JP4519904B2 - 繊維反応性アゾ染料の混合物、その調製及び使用 - Google Patents
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Description
で示される少なくとも1種の染料と、一般式(II)
で示される少なくとも1種の染料と、
〔上記式中、
D1及びD2 は、ナフタレンであり;
m及びnは、互いに独立して、数字1、2、又は3であり;
W1及びW2は、互いに独立して、(C1〜C4)−アルキレン、(C1〜C6)−アルキレン(式―O−によって中断される)、又はフェニレンであり、
Y1及びY2は、互いに独立して、ビニル、β−クロロエチル、又はβ−スルファトエチルであり;
R1及びR4は、水素であり;
R2及びR5は、互いに独立して、アミノ、又は(C1〜C4)−アルキルであり;
R3及びR6は、互いに独立して、水素、(C1〜C4)−アルキル、又はフェニルであり;そして
Mは、水素、アルカリ金属、又は等価のアルカリ土類金属である〕
を含む染料混合物を提供する。
D1及びD2 が、ナフタレンであり;
m及びnが、互いに独立して、数字1、2、又は3であり;
W1及びW2が、互いに独立して、エチレン、n−プロピレン、又はフェニレンであり;
Y1及びY2が、互いに独立して、ビニル、又はβ−スルファトエチルであり;
R1及びR4が、水素であり;
R2及びR5が、互いに独立して、メチル又はアミノであり;
R3及びR6が、互いに独立して、水素、(C1〜C4)−アルキル、又はフェニルであり;そして
Mが、水素、ナトリウム、カリウム、又はリチウムである;
一般式(I)及び(II)で示される染料を含む。
(MO3S)m−D1−及び(MO3S)n−D2−が、互いに独立して、4,8−ジスルホナフト−2−イル、6,8−ジスルホナフト−2−イル、5,7−ジスルホナフト−2−イル、3,6,8−トリスルホナフト−2−イル、又は4,6,8−トリスルホナフト−2−イルであり;
W1及びW2が、互いに独立して、エチレン、−(CH2)2−O−(CH2)2−、又はフェニレンであり;
Y1及びY2が、互いに独立して、ビニル又はβ−スルファトエチルであり;
R1及びR4が、水素であり;
R2及びR5が、互いに独立して、メチル又はアミノであり;
R3及びR6が、互いに独立して、水素、メチル、又はフェニルであり;そして
Mが、水素又はナトリウムであり;
そしてW1又はW2がフェニレンである場合、それぞれ−SO2Y1基又は−SO2Y2基が、それぞれ−NR3−基又は−NR6−基のパラ位又はメタ位に位置する;
一般式(I)及び(II)で示される染料を含む。
染料合成から直接得られ且つ180部の式(1a)
染料合成から直接得られ且つ100部の式(1b)
70部の式(1c)
以下の実施例は、非常に良好な性能特性を呈するとともに、染色工場及び捺染工場における分野で慣用されている適用法を用いて、好ましくは、繊維反応性染料の分野で慣用されている適用法及び固着法を用いて、説明で言及された材料、特定的にはセルロース繊維材料などで、良好な堅牢性及び良好な色の形成性を有する高濃度に着色された黄色の染色及び捺染を与える、本発明に係る更なる染料混合物に関する。
35g/lの仮焼炭酸ナトリウムと、100g/lの尿素と、150g/lの低粘度ナトリウムアルギネート溶液(6%)と、を含有する液で、マルセル化綿からなる織物布をパディングし、次に、乾燥させる。液体飽じゅう度(liquor pickup)は70%である。このように前処理された織物を、2%の実施例1の染料混合物と、20%のスルホランと、0.01%のメルガルK9N(Mergal K9N)と、77.99%の水と、を含有する水性インクを用いて、且つドロップ−オン−デマンド(drop-on-demand)インクジェット捺染ヘッドを用いて、パターン状に捺染する。捺染を十分に乾燥させる。102℃の飽和蒸気を利用して8分間かけて固着を行う。その後、捺染を加温下で濯ぎ、95℃の熱水で堅牢化洗浄に付し、加温下で濯ぎ、次に、乾燥させる。これにより、卓越した耐久性を有する黄色の捺染が得られる。
35g/lの仮焼炭酸ナトリウムと、50g/lの尿素と、150g/lの低粘度ナトリウムアルギネート溶液(6%)と、を含有する液で、マルセル化綿からなる織物布をパディングし、次に、乾燥させる。液体飽じゅう度は70%である。このように前処理された織物を、8%の実施例2の染料混合物と、20%の1,2−プロパンジオールと、0.01%のメルガルK9N(Mergal K9N)と、71.99%の水と、を含有する水性インクを用いて、且つドロップ−オン−デマンドインクジェット捺染ヘッドを用いて、パターン状に捺染する。捺染を十分に乾燥させる。102℃の飽和蒸気を利用して8分間かけて固着を行う。その後、捺染を加温下で濯ぎ、95℃の熱水で堅牢化洗浄に付し、加温下で濯ぎ、次に、乾燥させる。これにより、卓越した耐久性を有する黄色の捺染が得られる。
35g/lの仮焼炭酸ナトリウムと、100g/lの尿素と、150g/lの低粘度ナトリウムアルギネート溶液(6%)と、を含有する液で、マルセル化綿からなる織物布をパディングし、次に、乾燥させる。液体飽じゅう度は70%である。このように前処理された織物を、8%の実施例3の染料混合物と、15%のN−メチルピロリドンと、0.01%のメルガルK9N(Mergal K9N)と、76.99%の水と、を含有する水性インクを用いて、且つドロップ−オン−デマンドインクジェット捺染ヘッドを用いて、パターン状に捺染する。捺染を十分に乾燥させる。102℃での飽和蒸気を利用して8分間かけて固着を行う。その後、捺染を加温下で濯ぎ、95℃の熱水で堅牢化洗浄に付し、加温下で濯ぎ、次に、乾燥させる。これにより、卓越した耐久性を有する黄色の捺染が得られる。
Claims (10)
- 一般式(I)
〔上記式中、
D1及びD2 は、ナフタレンであり;
m及びnは、互いに独立して、数字1、2、又は3であり;
W1及びW2は、互いに独立して、(C1〜C4)−アルキレン、(C1〜C6)−アルキレン(式―O−によって中断される)、又はフェニレンであり、
Y1及びY2は、互いに独立して、ビニル、β−クロロエチル、又はβ−スルファトエチルであり;
R1及びR4 は、水素であり;
R2及びR5は、互いに独立して、アミノ、又は(C1〜C4)−アルキルであり;
R3及びR6は、互いに独立して、水素、(C1〜C4)−アルキル、又はフェニルであり;そして
Mは、水素、アルカリ金属、又は等価のアルカリ土類金属である〕
を含む染料混合物。 - D1及びD2 が、ナフタレンであり;
m及びnが、互いに独立して、数字1、2、又は3であり;
W1及びW2が、互いに独立して、エチレン、n−プロピレン、又はフェニレンであり;
Y1及びY2が、互いに独立して、ビニル、又はβ−スルファトエチルであり;
R1及びR4 が、水素であり;
R2及びR5が、互いに独立して、メチル又はアミノであり;
R3及びR6が、互いに独立して、水素、(C1〜C4)−アルキル、又はフェニルであり;そして
Mが、水素、ナトリウム、カリウム、又はリチウムである;
請求項1に記載の染料混合物。 - (MO3S)m−D1−基及び(MO3S)n−D2−基が、互いに独立して、ジスルホナフト−2−イル、又はトリスルホナフト−2−イルである、請求項1又は2に記載の染料混合物。
- (MO3S)m−D1−基及び(MO3S)n−D2−基が、互いに独立して、4,8−ジスルホナフト−2−イル、6,8−ジスルホナフト−2−イル、5,7−ジスルホナフト−2−イル、3,6,8−トリスルホナフト−2−イル、又は4,6,8−トリスルホナフト−2−イルである、請求項3に記載の染料混合物。
- (MO3S)m−D1−及び(MO3S)n−D2−が、互いに独立して、4,8−ジスルホナフト−2−イル、6,8−ジスルホナフト−2−イル、5,7−ジスルホナフト−2−イル、3,6,8−トリスルホナフト−2−イル、又は4,6,8−トリスルホナフト−2−イルであり;
W1及びW2が、互いに独立して、エチレン、又はフェニレンであり;
Y1及びY2が、互いに独立して、ビニル又はβ−スルファトエチルであり;
R1及びR4が、水素であり;
R2及びR5が、互いに独立して、メチル又はアミノであり;
R3及びR6が、互いに独立して、水素、メチル、又はフェニルであり;そして
Mが、水素又はナトリウムであり;
そしてW1又はW2がフェニレンである場合、それぞれ−SO2Y1基又は−SO2Y2基が、それぞれ−NR3−基又は−NR6−基のパラ位又はメタ位に位置する;
請求項1〜4のいずれか1項に記載の染料混合物。 - 一般式(I)及び(II)で示される染料が、70:30〜30:70、より好ましくは60:40〜40:60の、一般式(I)で示される染料対一般式(II)で示される染料のモル比で存在する、請求項1〜5のいずれか1項に記載の染料混合物。
- 一般式(I)及び(II)で示されるそれぞれの染料を機械的に混合することを含む、請求項1〜6のいずれか1項に記載の染料混合物の調製方法。
- ヒドロキシル及び/又はカルボキサミドを含有する材料を染色又は捺染するための、請求項1〜6のいずれか1項に記載の染料混合物の使用。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載の染料混合物を含む、ディジタル捺染用の水性インク。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載の染料混合物で染色又は捺染された、ヒドロキシル及び/又はカルボキサミドを含有する材料。
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