JP4504594B2 - 血清または血漿分離用組成物 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、血液成分の比重差を利用して遠心分離を行うのに用いられる血清または血漿分離用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、チクソトロピー性を有する血清又は血漿分離用組成物、例えばシリコーンとシリカとからなる混合物を採血管内底部に予め収容した血液検査用容器が知られている（特開昭５１−８３６５４号）。この採血管内に血液を採取し、適当時間静置後遠心分離を行うと、その遠心力によってゲル状の血清又は血漿分離用組成物は流動性を有するようになる。また、ゲル状の血清又は血漿分離用組成物は血清又は血漿成分の比重と血餅又は血球成分のそれとの中間比重を有するため、採取した血液中を管底部から次第に上昇し、血清又は血漿層と血餅又は血球層との中間に位置するようになり、血清又は血漿成分と血餅又は血球成分とを分離することができる。このように血餅又は血球成分から分離された血清又は血漿成分は、採血管から容易に取り出されて各種の検査に付すことができ、また他の容器に移すことなく保存することもできる。
【０００３】
このようなチクソトロピー性の血清又は血漿分離用組成物の主成分としては、上記のシリコーンの他に、α−オレフィン−マレイン酸ジエステル共重合体（特開昭５６−１６６９５６号、特開平２−１６８１５９号）、ポリエステル系重合体（特開昭６１−２３３３６８号）、アクリル系重合体（特開昭５３−４２２８３号）、塩素化ポリブテン（特開昭５７−９７１８号）、シクロペンタジエン樹脂（特開平１−２９５１６３号）、シクロペンタジエン樹脂に水酸基、エステル基、エーテル基、エポキシ基等を導入したシクロペンタジエン樹脂の変性物（特開平２−９５２５７号）等が知られており、こうした主成分に、シリカのように比重調整剤として働くと同時にチクソトロピー性を付与するゲル化剤としても働く無機充填剤や、プロピレングリコールやエチレンジアミンのような分子の両末端に極性基を有する物質（以上特開平１−２９５１６３号）、ソルビトールと芳香族アルデヒドとの縮合物（特開平２−１６８１５９号）のような有機ゲル化剤が必要に応じて配合されている。
【０００４】
しかしながら、シリコーンは無機充填剤との相溶性に乏しく、また放射線（γ線、電子線など）滅菌により硬化反応が生じるため現在ではほとんど使われておらず、またα−オレフィン−マレイン酸ジエステル共重合体、ポリエステル系重合体、アクリル系重合体、シクロペンタジエン樹脂の変性物等のように極性基を有するものは、血液中の臨床検査対象項目の測定には比較的影響が少ないが、血中薬物濃度（例えば、抗てんかん薬であるフェノバルビタール、カルバマゼピン、フェニトイン等）の測定には影響を及ぼすことが多い。
【０００５】
他方、塩素化ポリブテンを使用したものでは、使用後焼却廃棄する際に、塩素ガスを発生させるため、焼却炉を損傷したり、環境に悪影響を及ぼすといった問題点があった。
【０００６】
このような欠点を有しない血清又は血漿分離用組成物として、特開平４−２０３９６５号公報には、シクロペンタジエンのオリゴマーと、有機ゲル化剤としてソルビトールと芳香族アルデヒドとの縮合物とからなるものが提案されている。この血清又は血漿分離用組成物は上記従来技術の問題を解決したものであるが、有機ゲル化剤の分散剤として、ジメチルスルホオキシド（以下、ＤＭＳＯと略記する）又はＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（以下、ＤＭＡと略記する）が使用されており、ＤＭＳＯを含む組成物においては、放射線（γ線、電子線など）滅菌を行うと、ＤＭＳＯの分解により、硫化ジメチルが生成し、悪臭が発生するという問題があり、ＤＭＡを含むものにおいては、ＤＭＡが血液との接触により溶血を起こすことがあり、血液中の特定の生化学検査項目の測定において正しい測定値を与えないことがあるという問題があった。
【０００７】
また、この血清又は血漿分離用組成物は、保存中に該組成物から油状成分が分離する（以下、この現象を相分離という）ことがあるという問題があった。この油状成分は、上記組成物中のシクロペンタジエンのオリゴマーに含まれる低分子量成分であり、この成分と有機ゲル化剤および／または比重調整剤として添加されるシリカとの相溶性が低いことが相分離の原因である。この相分離が起こると、上記組成物を収容した採血管を横倒ししたり、転倒させたりしたときに、油状成分が管壁や栓体に付着してしまい、この採血管を使用して採血し血清又は血漿を血餅又は血球から遠心分離などによって分離した際に、油状成分が血清又は血漿層に浮遊し、その結果、血清又は血漿に含まれる成分の検査の際に、該成分が検査機器の血清又は血漿の採取針に詰まったり、検査値に影響を与えたりする。さらに、相分離が起こると、該組成物の均質性を損ない、隔壁安定性を低下させるという問題も招いた。
【０００８】
このような問題を改善し得る血清または血漿分離用組成物の一例が、特開平１０−０１０１２２号公報に例示されている。この手段によると、従来の血清または血漿分離用組成物に比べ、相分離が大幅に改善されるものの、遠心分離方法等の使用条件によっては、分離した油状成分が遠心分離後の血清または血漿中に浮遊するという問題点を解決できなかった。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記問題点を解決するものであり、その目的は、遠心分離方法を問わず、遠心分離後の血清または血漿中に油状成分が浮遊することがない血清または血漿分離用組成物を提供することにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明は、軟化点１０１〜１２５℃のシクロペンタジエンのオリゴマーＡ １００重量部、軟化点７３〜８６℃のシクロペンタジエンのオリゴマーＢ ２２〜１０７重量部、可塑剤５０〜６５０重量部、微粉末シリカ５〜８５重量部および有機ゲル化剤０．１〜６重量部からなることを特徴とする血清または血漿分離用組成物である。
【００１１】
上記シクロペンタジエンのオリゴマーには、シクロペンタジエンが多量体化されたオリゴマー、およびシクロペンタジエンの二量体であるジシクロペンタジエンが多量体化されたオリゴマーが含まれる。上記オリゴマーは、シクロペンタジエンまたはジシクロペンタジエンを、例えば、ディールスアルダー反応等を利用して多量体化することにより製造され得る。これは、ジシクロペンタジエン樹脂（ＤＣＰＤ樹脂）と呼ばれることもある。なお、上記オリゴマーはさらに水素添加をして残存する二重結合を飽和させておくのが好ましい。
【００１２】
上記オリゴマーは、ＪＩＳ Ｋ ６８６２−１９８４「ホットメルト接着剤の溶融粘度試験方法」中のＡ法によって測定される１８０℃での溶融粘度が０．０３〜０．５Ｐａ・ｓであるものが好ましい。溶融粘度が低すぎると本組成物の粘度が不足し、高すぎると本組成物の粘度が過剰になる。
【００１３】
上記オリゴマーは、２５℃における比重（硫酸銅溶液を用いた浮沈法試験による）が１．０２〜１．１０ｇ／ｃｍ3 、好ましくは、１．０３〜１．０９ｇ／ｃｍ3 であるものが好ましい。比重が１．０２ｇ／ｃｍ3 未満或いは１．１０ｇ／ｃｍ3 を越えた場合は、本組成物の比重を好適に調整しにくくなる。
【００１４】
上記オリゴマーは、ＧＰＣ法によるポリスチレン換算分子量が数平均分子量で２００〜８００であるものが好ましく、より好ましくは５００〜７００であり、重量平均分子量で５００〜１５００であるものが好ましく、より好ましくは７００〜１２００である。数平均分子量および重量平均分子量がそれぞれ２００、５００未満の場合は相分離が発生し易くなり、それぞれ８００、１５００を越えた場合は本組成物の粘度が高くなりすぎてしまう。
【００１５】
上記オリゴマーは、ＤＳＣ法によるガラス転移点が１５〜９０℃であるものが好ましく、より好ましくは２０〜８０℃である。ガラス転移点が１５℃未満の場合は相分離が発生し易くなり、９０℃を超えると本組成物の粘度が高くなりすぎてしまう。
【００１６】
上記シクロペンタジエンのオリゴマーＡは、ＪＩＳ Ｋ ６８６３−１９９４「ホットメルト接着剤の軟化点試験方法」によって測定される軟化点が１０１〜１２５℃に限定される。軟化点が９５℃未満の場合はシクロペンタジエンのオリゴマーＢとの混合効果による油状成分の改善効果が発揮できない。また、軟化点が１４０℃を越えると溶融しにくくなり、製造が困難になる。
【００１７】
上記シクロペンタジエンのオリゴマーＢは、ＪＩＳ Ｋ ６８６３−１９９４「ホットメルト接着剤の軟化点試験方法」によって測定される軟化点が７３〜８６℃に限定される。軟化点が７０℃未満の場合は相分離が発生し易くなり、９０℃を越えるとシクロペンタジエンのオリゴマーＡとの混合効果による油状成分の改善効果が発揮できなくなる。
【００１８】
上記シクロペンタジエンのオリゴマーＢの使用量は、シクロペンタジエンのオリゴマーＡ１００重量部に対して、２２〜１０７重量部に限定される。５重量部未満又は８５０重量部を越えると、シクロペンタジエンのオリゴマーＡとの混合効果による油状成分の改善効果が発揮できなくなる。
【００１９】
上記可塑剤は、シクロペンタジエンのオリゴマーとの相溶性に優れる点からフタル酸エステルが好ましい。上記フタル酸エステルとしては、二つのエステル基を形成するアルコール残基のうち少なくとも一方が炭素数６以上のものが好ましい。両方の炭素数が５以下であるジエステルはシクロペンタジエンのオリゴマーとの相溶性が低下する傾向がある。また、二つのエステル基を形成するアルコール残基のそれぞれの炭素数は、大きすぎると本組成物の比重を好適な範囲に調整しにくくなるので、１１以下が好ましい。
【００２０】
上記可塑剤としては、フタル酸ブチルペンチル、フタル酸ジペンチル、フタル酸ブチルヘキシル、フタル酸ブチルヘプチル、フタル酸ジヘキシル、フタル酸ペンチルヘプチル、フタル酸ブチルノニル、フタル酸ペンチルオクチル、フタル酸キシルヘプチル、フタル酸ジヘプチル、フタル酸ヘプチルオクチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸オクチルノニル、フタル酸ジイソノニル、フタル酸オクチルデシル、フタル酸ジイソデシル、フタル酸デシルウンデシル、フタル酸ジウンデシル、フタル酸ブチルベンジルが例示される。特に好ましい可塑剤は、二つのエステル基を形成するアルコール残基の各炭素数が９〜１１のフタル酸ジエステルである。
【００２１】
上記可塑剤の使用量は、シクロペンタジエンのオリゴマーＡ１００重量部に対して、５０〜６５０重量部に限定され、６０〜６００重量部が好ましく、より好ましくは７０〜５５０重量部である。５０重量部未満又は６５０重量部を越えると、本組成物の粘度を好適に調整しにくくなる。
【００２２】
上記微粉末シリカは、二酸化珪素の一次粒子表面の水酸基の大部分をメチル基で置換した、非晶質二酸化珪素（化学式ＳｉＯ2 ・ｎ（（ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ））からなる気相法による乾式シリカが好ましい。上記の乾式シリカは、疎水性を有するため、シクロペンタジエンのオリゴマー、または可塑剤に良好に分散する一方、血液に溶けて溶血させることがないので、赤血球中の成分が血清または血漿に混入する恐れがなく、好適に用いられる。
【００２３】
上記微粉末シリカの比表面積は、１０〜１０００ｍ2 ／ｇが好ましく、より好ましくは５０〜５００ｍ2 ／ｇである。比表面積が１０ｍ2 ／ｇ未満や１０００ｍ2 ／ｇを越えた場合は、本組成物のチクソトロピー性を好適に調整しにくくなる。
【００２４】
上記微粉末シリカの一次粒子径は１〜１００μｍが好ましく、より好ましくは５〜５０μｍである。一次粒子径が１μｍ未満や１００μｍを越えた場合は、本組成物のチクソトロピー性を好適に調整しにくくなる。
【００２５】
上記微粉末シリカの使用量は、シクロペンタジエンのオリゴマーＡ１００重量部に対して５〜８５重量部に限定され、好ましくは８〜４０重量部であり、より好ましくは１０〜３５重量部である。微粉末シリカの使用量が５重量部未満や８５重量部を越えた場合は、本組成物の比重またはチクソトロピー性を好適に調整しにくくなる。
【００２６】
上記有機ゲル化剤としては、ソルビトールと芳香族アルデヒドの縮合物が好ましく、ジベンジリデンソルビトール、トリベンジリデンソルビトール、メチル置換ジベンジリデンソルビトール等が例示される。これらは、吸水性や水溶性を有しないため、長時間、血液と接触しても本組成物が吸水白濁することがなく、また血液を濃縮するなどの副作用がない。これらの中でも本組成物のチクソトロピー性を良好に発揮する点からジベンジリデンソルビトールが特に好ましい。
【００２７】
上記有機ゲル化剤の使用量は、シクロペンタジエンのオリゴマーＡ１００重量部に対して０．１〜６重量部に限定され、好ましくは０．１〜４重量部である。有機ゲル化剤の量が、０．１重量部未満であったり６重量部を越えると本組成物のチクソトロピー性を好適に調整しにくくなる。
【００２８】
本組成物には、さらに必要に応じて、構成成分として、有機ゲル化剤の分散剤が添加されてもよい。
【００２９】
上記有機ゲル化剤の分散剤としては、好ましくは１．０〜９．０、より好ましくは４．０〜６．０のＨＬＢ値を有するポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロック共重合体、１−メチル−２−ピロリドンおよびこれらの混合物よりなる群から選ばれるものである。
【００３０】
上記ブロック共重合体のＨＬＢ値は、低すぎると有機ゲル化剤の分散効果が不足し、本組成物のチクソトロピー性が低下する。高すぎると疎水性が不足し、本組成物の使用時に血液中に溶けて血液を溶血させ赤血球中の成分が血清または血漿に混入するため正確な検査結果を与えなくなる恐れがある。
【００３１】
上記ブロック共重合体の使用量は、シクロペンタジエンのオリゴマーＡ１００重量部に対して０．１〜１５重量部が好ましく、より好ましくは０．１〜５重量部である。ブロック共重合体の使用量が少なすぎると有機ゲル化剤の分散効果が不足し、本組成物のチクソトロピー性が低下する。多すぎるとシクロペンタジエンのオリゴマーとの相溶性が低下して、本組成物のチクソトロピー性が低下する。
【００３２】
上記１−メチル−２−ピロリドンは、有機ゲル化剤を良好に溶解する点、血液と反応して溶血を起こさない点、および本組成物の滅菌を目的とした放射線の照射による分解がない点等から好適に用いられる。
【００３３】
上記構成成分から構成される本発明の組成物の比重は、血清または血漿と、血餅または血球の中間の比重であることが好ましく、具体的には、２５℃において１．０３〜１．０８ｇ／ｃｍ3 が好ましく、より好ましくは１．０４〜１．０６ｇ／ｃｍ3 である。
【００３４】
本組成物の粘度は、通常の遠心分離操作によって、本組成物を血清または血漿層と、血餅または血球層の中間部に位置させる点や、真空採血管用等の血液検査容器への充填作業のし易さの点から、２５℃において好ましくは５０〜１０００Ｐａ・ｓ、より好ましくは６０〜５００Ｐａ・ｓである。
【００３５】
本発明の組成物の製造方法は特に限定されることなく通常の高粘度タイプの混合装置により行われる。混合順序は、特に限定されないが、最後に微粉末シリカを加えるのが好ましい。この際、粘度が高すぎると均一な混合が困難となるので、通常５０〜１５０℃の加熱下で行われ、好ましくは７０〜１２０℃で行われる。また、有機ゲル化剤と有機ゲル化剤の分散剤は予め混合しておくのが好ましい。さらに上記混合は、真空ポンプ等による減圧下で行ってもよい。減圧下で行うことにより、組成物に気泡が混入するのを防ぎ、かつ構成成分に溶存している空気を除去することができる。減圧の程度としては、効果的に空気を除去するためには、混合工程の圧力として０〜１３．３ｋＰａであるのが好ましい。
【００３６】
（作用）
本組成物に用いるシクロペンタジエンのオリゴマーは、軟化点の異なる少なくとも２つのオリゴマーを用いることにより、シクロペンタジエンのオリゴマーと可塑剤の相溶性を向上させることが可能である。この作用により、従来、遠心分離時の遠心作用によって、本組成物から極微量に発生していた可塑剤の相分離を抑制することができる。従って、遠心分離方法を問わず、油状成分が遠心分離後の血清または血漿中に浮遊することが無い。
【００３７】
【発明の実施の形態】
以下の実施例および比較例において、組成物の配合成分として使用した材料は以下の通りである。
▲１▼シクロペンタジエンのオリゴマーＡ
・シクロペンタジエンのオリゴマーＡ１：軟化点１０１℃、トーネックス社製、ＥＣＲ２５１
・シクロペンタジエンのオリゴマーＡ２：軟化点１２５℃、トーネックス社製、ＥＣＲ２５１
▲２▼シクロペンタジエンのオリゴマーＢ
・シクロペンタジエンのオリゴマーＢ１：軟化点８６℃、トーネックス社製、５３８０
・シクロペンタジエンのオリゴマーＢ２：軟化点７３℃、トーネックス社製、５３８０
▲３▼可塑剤
・アルコール残基が炭素数９〜１１のアルキル基であるフタル酸ジエステル、三菱ガス化学社製、ＰＬ−２００
▲４▼微粉末シリカ
・比表面積２５０ｍ2 ／ｇ、トクヤマ社製、レオロシールＤＭ３０Ｓ
【００３８】
実施例１
（有機ゲル化剤と有機ゲル化剤の分散剤の混合物）
２リットル容量のガラス製ビーカに、１−メチル−２−ピロリドン（ＢＡＳＦ社製）１００重量部、ジベンジリデンソルビトール（新日本理化社製、ゲルオールＤ）２５重量部を仕込み、マグネチックスターラを用いて室温で２時間攪拌し、ジベンジリデンソルビトールを溶解させた。
（本組成物の混合）
▲１▼シクロペンタジエンのオリゴマーＡ１ １００重量部
▲２▼シクロペンタジエンのオリゴマーＢ１ ２２重量部
▲３▼可塑剤 ８８重量部
▲４▼微粉末シリカ ９．４重量部
▲５▼上記ゲル化剤とゲル化剤の分散剤の混合物 ０．８重量部
上記▲１▼〜▲５▼を１０５±５℃に保ちながら、１０ｍｍＨｇの減圧下で混合させ、血清または血漿分離用組成物を調製した。得られた組成物の２５℃での比重は１．０５ｇ／ｃｍ3 、２５℃での粘度は１６０Ｐａ・ｓであった。
【００３９】
実施例２
組成物の配合を上記のように代えたこと以外は、実施例１と同様に操作して血清または血漿分離用組成物を調製した。得られた組成物の２５℃での比重は１．０５ｇ／ｃｍ3 、２５℃での粘度は１５０Ｐａ・ｓであった。
【００４０】
実施例３
組成物の配合を上記のように代えたこと以外は、実施例１と同様に操作して血清または血漿分離用組成物を調製した。得られた組成物の２５℃での比重は１．０５ｇ／ｃｍ3 、２５℃での粘度は１６０Ｐａ・ｓであった。
【００４１】
実施例４
実施例２における、シクロペンタジエンのオリゴマーＡ１ １００重量部の代わりにシクロペンタジエンのオリゴマーＡ２ １００重量部を、シクロペンタジエンのオリゴマーＢ１ ５４重量部の代わりにシクロペンタジエンのオリゴマーＢ２ ５４重量部を、それぞれ用いたこと以外は、実施例２と同様に操作して血清または血漿分離用組成物を調製した。得られた組成物の２５℃での比重は１．０５ｇ／ｃｍ3 、２５℃での粘度は１７０Ｐａ・ｓであった。
【００４２】
比較例１
組成物の配合を上記のように代えたこと以外は、実施例１と同様に操作して血清または血漿分離用組成物を調製した。得られた組成物の２５℃での比重は１．０５ｇ／ｃｍ3 、２５℃での粘度は１６０Ｐａ・ｓであった。
【００４３】
比較例２
組成物の配合を上記のように代えたこと以外は、実施例１と同様に操作して血清または血漿分離用組成物を調製した。得られた組成物の２５℃での比重は１．０５ｇ／ｃｍ3 、２５℃での粘度は１５０Ｐａ・ｓであった。
【００４４】
比較例３
組成物の配合を上記のように代えたこと以外は、実施例１と同様に操作して血清または血漿分離用組成物を調製した。得られた組成物の２５℃での比重は１．０５ｇ／ｃｍ3 、２５℃での粘度は１６０Ｐａ・ｓであった。
【００４５】
〔性能試験〕
以上各実施例及び比較例で得られた血清または血漿分離用組成物について以下の性能試験を行った。
（血液分離試験）
本組成物１．３５ｇを外径１６ｍｍ、内径１３ｍｍ、長さ１００ｍｍの丸底のガラス製試験管に、底部に気泡が混入しないように充填した後、ヒト新鮮血液２ｍｌを添加した。ガラス管開口部をブチルゴム栓で密閉し、穏やかに５回転倒混和した後、室温で３時間放置した。その後、１８００Ｇで１０分間遠心分離した。遠心分離後、血清層を観察し、相分離した油滴状物質の有無を確認した。
【００４６】
その結果、実施例１〜４ではいずれも油状物質の浮遊は認められなかったのに対し、比較例では１〜２個の油滴状浮物質の浮遊を認めた。
【００４７】
【発明の効果】
本発明の組成物は、特定の軟化点のシクロペンタジエンのオリゴマーＡ、シクロペンタジエンのオリゴマーＢ、可塑剤、微粉末シリカおよび有機ゲル化剤が、特定量配合されてなるので、遠心分離により血清または血漿を分離する際に好適に用いうる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、血液成分の比重差を利用して遠心分離を行うのに用いられる血清または血漿分離用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、チクソトロピー性を有する血清又は血漿分離用組成物、例えばシリコーンとシリカとからなる混合物を採血管内底部に予め収容した血液検査用容器が知られている（特開昭５１−８３６５４号）。この採血管内に血液を採取し、適当時間静置後遠心分離を行うと、その遠心力によってゲル状の血清又は血漿分離用組成物は流動性を有するようになる。また、ゲル状の血清又は血漿分離用組成物は血清又は血漿成分の比重と血餅又は血球成分のそれとの中間比重を有するため、採取した血液中を管底部から次第に上昇し、血清又は血漿層と血餅又は血球層との中間に位置するようになり、血清又は血漿成分と血餅又は血球成分とを分離することができる。このように血餅又は血球成分から分離された血清又は血漿成分は、採血管から容易に取り出されて各種の検査に付すことができ、また他の容器に移すことなく保存することもできる。
【０００３】
このようなチクソトロピー性の血清又は血漿分離用組成物の主成分としては、上記のシリコーンの他に、α−オレフィン−マレイン酸ジエステル共重合体（特開昭５６−１６６９５６号、特開平２−１６８１５９号）、ポリエステル系重合体（特開昭６１−２３３３６８号）、アクリル系重合体（特開昭５３−４２２８３号）、塩素化ポリブテン（特開昭５７−９７１８号）、シクロペンタジエン樹脂（特開平１−２９５１６３号）、シクロペンタジエン樹脂に水酸基、エステル基、エーテル基、エポキシ基等を導入したシクロペンタジエン樹脂の変性物（特開平２−９５２５７号）等が知られており、こうした主成分に、シリカのように比重調整剤として働くと同時にチクソトロピー性を付与するゲル化剤としても働く無機充填剤や、プロピレングリコールやエチレンジアミンのような分子の両末端に極性基を有する物質（以上特開平１−２９５１６３号）、ソルビトールと芳香族アルデヒドとの縮合物（特開平２−１６８１５９号）のような有機ゲル化剤が必要に応じて配合されている。
【０００４】
しかしながら、シリコーンは無機充填剤との相溶性に乏しく、また放射線（γ線、電子線など）滅菌により硬化反応が生じるため現在ではほとんど使われておらず、またα−オレフィン−マレイン酸ジエステル共重合体、ポリエステル系重合体、アクリル系重合体、シクロペンタジエン樹脂の変性物等のように極性基を有するものは、血液中の臨床検査対象項目の測定には比較的影響が少ないが、血中薬物濃度（例えば、抗てんかん薬であるフェノバルビタール、カルバマゼピン、フェニトイン等）の測定には影響を及ぼすことが多い。
【０００５】
他方、塩素化ポリブテンを使用したものでは、使用後焼却廃棄する際に、塩素ガスを発生させるため、焼却炉を損傷したり、環境に悪影響を及ぼすといった問題点があった。
【０００６】
このような欠点を有しない血清又は血漿分離用組成物として、特開平４−２０３９６５号公報には、シクロペンタジエンのオリゴマーと、有機ゲル化剤としてソルビトールと芳香族アルデヒドとの縮合物とからなるものが提案されている。この血清又は血漿分離用組成物は上記従来技術の問題を解決したものであるが、有機ゲル化剤の分散剤として、ジメチルスルホオキシド（以下、ＤＭＳＯと略記する）又はＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（以下、ＤＭＡと略記する）が使用されており、ＤＭＳＯを含む組成物においては、放射線（γ線、電子線など）滅菌を行うと、ＤＭＳＯの分解により、硫化ジメチルが生成し、悪臭が発生するという問題があり、ＤＭＡを含むものにおいては、ＤＭＡが血液との接触により溶血を起こすことがあり、血液中の特定の生化学検査項目の測定において正しい測定値を与えないことがあるという問題があった。
【０００７】
また、この血清又は血漿分離用組成物は、保存中に該組成物から油状成分が分離する（以下、この現象を相分離という）ことがあるという問題があった。この油状成分は、上記組成物中のシクロペンタジエンのオリゴマーに含まれる低分子量成分であり、この成分と有機ゲル化剤および／または比重調整剤として添加されるシリカとの相溶性が低いことが相分離の原因である。この相分離が起こると、上記組成物を収容した採血管を横倒ししたり、転倒させたりしたときに、油状成分が管壁や栓体に付着してしまい、この採血管を使用して採血し血清又は血漿を血餅又は血球から遠心分離などによって分離した際に、油状成分が血清又は血漿層に浮遊し、その結果、血清又は血漿に含まれる成分の検査の際に、該成分が検査機器の血清又は血漿の採取針に詰まったり、検査値に影響を与えたりする。さらに、相分離が起こると、該組成物の均質性を損ない、隔壁安定性を低下させるという問題も招いた。
【０００８】
このような問題を改善し得る血清または血漿分離用組成物の一例が、特開平１０−０１０１２２号公報に例示されている。この手段によると、従来の血清または血漿分離用組成物に比べ、相分離が大幅に改善されるものの、遠心分離方法等の使用条件によっては、分離した油状成分が遠心分離後の血清または血漿中に浮遊するという問題点を解決できなかった。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記問題点を解決するものであり、その目的は、遠心分離方法を問わず、遠心分離後の血清または血漿中に油状成分が浮遊することがない血清または血漿分離用組成物を提供することにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明は、軟化点１０１〜１２５℃のシクロペンタジエンのオリゴマーＡ １００重量部、軟化点７３〜８６℃のシクロペンタジエンのオリゴマーＢ ２２〜１０７重量部、可塑剤５０〜６５０重量部、微粉末シリカ５〜８５重量部および有機ゲル化剤０．１〜６重量部からなることを特徴とする血清または血漿分離用組成物である。
【００１１】
上記シクロペンタジエンのオリゴマーには、シクロペンタジエンが多量体化されたオリゴマー、およびシクロペンタジエンの二量体であるジシクロペンタジエンが多量体化されたオリゴマーが含まれる。上記オリゴマーは、シクロペンタジエンまたはジシクロペンタジエンを、例えば、ディールスアルダー反応等を利用して多量体化することにより製造され得る。これは、ジシクロペンタジエン樹脂（ＤＣＰＤ樹脂）と呼ばれることもある。なお、上記オリゴマーはさらに水素添加をして残存する二重結合を飽和させておくのが好ましい。
【００１２】
上記オリゴマーは、ＪＩＳ Ｋ ６８６２−１９８４「ホットメルト接着剤の溶融粘度試験方法」中のＡ法によって測定される１８０℃での溶融粘度が０．０３〜０．５Ｐａ・ｓであるものが好ましい。溶融粘度が低すぎると本組成物の粘度が不足し、高すぎると本組成物の粘度が過剰になる。
【００１３】
上記オリゴマーは、２５℃における比重（硫酸銅溶液を用いた浮沈法試験による）が１．０２〜１．１０ｇ／ｃｍ3 、好ましくは、１．０３〜１．０９ｇ／ｃｍ3 であるものが好ましい。比重が１．０２ｇ／ｃｍ3 未満或いは１．１０ｇ／ｃｍ3 を越えた場合は、本組成物の比重を好適に調整しにくくなる。
【００１４】
上記オリゴマーは、ＧＰＣ法によるポリスチレン換算分子量が数平均分子量で２００〜８００であるものが好ましく、より好ましくは５００〜７００であり、重量平均分子量で５００〜１５００であるものが好ましく、より好ましくは７００〜１２００である。数平均分子量および重量平均分子量がそれぞれ２００、５００未満の場合は相分離が発生し易くなり、それぞれ８００、１５００を越えた場合は本組成物の粘度が高くなりすぎてしまう。
【００１５】
上記オリゴマーは、ＤＳＣ法によるガラス転移点が１５〜９０℃であるものが好ましく、より好ましくは２０〜８０℃である。ガラス転移点が１５℃未満の場合は相分離が発生し易くなり、９０℃を超えると本組成物の粘度が高くなりすぎてしまう。
【００１６】
上記シクロペンタジエンのオリゴマーＡは、ＪＩＳ Ｋ ６８６３−１９９４「ホットメルト接着剤の軟化点試験方法」によって測定される軟化点が１０１〜１２５℃に限定される。軟化点が９５℃未満の場合はシクロペンタジエンのオリゴマーＢとの混合効果による油状成分の改善効果が発揮できない。また、軟化点が１４０℃を越えると溶融しにくくなり、製造が困難になる。
【００１７】
上記シクロペンタジエンのオリゴマーＢは、ＪＩＳ Ｋ ６８６３−１９９４「ホットメルト接着剤の軟化点試験方法」によって測定される軟化点が７３〜８６℃に限定される。軟化点が７０℃未満の場合は相分離が発生し易くなり、９０℃を越えるとシクロペンタジエンのオリゴマーＡとの混合効果による油状成分の改善効果が発揮できなくなる。
【００１８】
上記シクロペンタジエンのオリゴマーＢの使用量は、シクロペンタジエンのオリゴマーＡ１００重量部に対して、２２〜１０７重量部に限定される。５重量部未満又は８５０重量部を越えると、シクロペンタジエンのオリゴマーＡとの混合効果による油状成分の改善効果が発揮できなくなる。
【００１９】
上記可塑剤は、シクロペンタジエンのオリゴマーとの相溶性に優れる点からフタル酸エステルが好ましい。上記フタル酸エステルとしては、二つのエステル基を形成するアルコール残基のうち少なくとも一方が炭素数６以上のものが好ましい。両方の炭素数が５以下であるジエステルはシクロペンタジエンのオリゴマーとの相溶性が低下する傾向がある。また、二つのエステル基を形成するアルコール残基のそれぞれの炭素数は、大きすぎると本組成物の比重を好適な範囲に調整しにくくなるので、１１以下が好ましい。
【００２０】
上記可塑剤としては、フタル酸ブチルペンチル、フタル酸ジペンチル、フタル酸ブチルヘキシル、フタル酸ブチルヘプチル、フタル酸ジヘキシル、フタル酸ペンチルヘプチル、フタル酸ブチルノニル、フタル酸ペンチルオクチル、フタル酸キシルヘプチル、フタル酸ジヘプチル、フタル酸ヘプチルオクチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸オクチルノニル、フタル酸ジイソノニル、フタル酸オクチルデシル、フタル酸ジイソデシル、フタル酸デシルウンデシル、フタル酸ジウンデシル、フタル酸ブチルベンジルが例示される。特に好ましい可塑剤は、二つのエステル基を形成するアルコール残基の各炭素数が９〜１１のフタル酸ジエステルである。
【００２１】
上記可塑剤の使用量は、シクロペンタジエンのオリゴマーＡ１００重量部に対して、５０〜６５０重量部に限定され、６０〜６００重量部が好ましく、より好ましくは７０〜５５０重量部である。５０重量部未満又は６５０重量部を越えると、本組成物の粘度を好適に調整しにくくなる。
【００２２】
上記微粉末シリカは、二酸化珪素の一次粒子表面の水酸基の大部分をメチル基で置換した、非晶質二酸化珪素（化学式ＳｉＯ2 ・ｎ（（ＣＨ3 ）2 ＳｉＯ））からなる気相法による乾式シリカが好ましい。上記の乾式シリカは、疎水性を有するため、シクロペンタジエンのオリゴマー、または可塑剤に良好に分散する一方、血液に溶けて溶血させることがないので、赤血球中の成分が血清または血漿に混入する恐れがなく、好適に用いられる。
【００２３】
上記微粉末シリカの比表面積は、１０〜１０００ｍ2 ／ｇが好ましく、より好ましくは５０〜５００ｍ2 ／ｇである。比表面積が１０ｍ2 ／ｇ未満や１０００ｍ2 ／ｇを越えた場合は、本組成物のチクソトロピー性を好適に調整しにくくなる。
【００２４】
上記微粉末シリカの一次粒子径は１〜１００μｍが好ましく、より好ましくは５〜５０μｍである。一次粒子径が１μｍ未満や１００μｍを越えた場合は、本組成物のチクソトロピー性を好適に調整しにくくなる。
【００２５】
上記微粉末シリカの使用量は、シクロペンタジエンのオリゴマーＡ１００重量部に対して５〜８５重量部に限定され、好ましくは８〜４０重量部であり、より好ましくは１０〜３５重量部である。微粉末シリカの使用量が５重量部未満や８５重量部を越えた場合は、本組成物の比重またはチクソトロピー性を好適に調整しにくくなる。
【００２６】
上記有機ゲル化剤としては、ソルビトールと芳香族アルデヒドの縮合物が好ましく、ジベンジリデンソルビトール、トリベンジリデンソルビトール、メチル置換ジベンジリデンソルビトール等が例示される。これらは、吸水性や水溶性を有しないため、長時間、血液と接触しても本組成物が吸水白濁することがなく、また血液を濃縮するなどの副作用がない。これらの中でも本組成物のチクソトロピー性を良好に発揮する点からジベンジリデンソルビトールが特に好ましい。
【００２７】
上記有機ゲル化剤の使用量は、シクロペンタジエンのオリゴマーＡ１００重量部に対して０．１〜６重量部に限定され、好ましくは０．１〜４重量部である。有機ゲル化剤の量が、０．１重量部未満であったり６重量部を越えると本組成物のチクソトロピー性を好適に調整しにくくなる。
【００２８】
本組成物には、さらに必要に応じて、構成成分として、有機ゲル化剤の分散剤が添加されてもよい。
【００２９】
上記有機ゲル化剤の分散剤としては、好ましくは１．０〜９．０、より好ましくは４．０〜６．０のＨＬＢ値を有するポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンブロック共重合体、１−メチル−２−ピロリドンおよびこれらの混合物よりなる群から選ばれるものである。
【００３０】
上記ブロック共重合体のＨＬＢ値は、低すぎると有機ゲル化剤の分散効果が不足し、本組成物のチクソトロピー性が低下する。高すぎると疎水性が不足し、本組成物の使用時に血液中に溶けて血液を溶血させ赤血球中の成分が血清または血漿に混入するため正確な検査結果を与えなくなる恐れがある。
【００３１】
上記ブロック共重合体の使用量は、シクロペンタジエンのオリゴマーＡ１００重量部に対して０．１〜１５重量部が好ましく、より好ましくは０．１〜５重量部である。ブロック共重合体の使用量が少なすぎると有機ゲル化剤の分散効果が不足し、本組成物のチクソトロピー性が低下する。多すぎるとシクロペンタジエンのオリゴマーとの相溶性が低下して、本組成物のチクソトロピー性が低下する。
【００３２】
上記１−メチル−２−ピロリドンは、有機ゲル化剤を良好に溶解する点、血液と反応して溶血を起こさない点、および本組成物の滅菌を目的とした放射線の照射による分解がない点等から好適に用いられる。
【００３３】
上記構成成分から構成される本発明の組成物の比重は、血清または血漿と、血餅または血球の中間の比重であることが好ましく、具体的には、２５℃において１．０３〜１．０８ｇ／ｃｍ3 が好ましく、より好ましくは１．０４〜１．０６ｇ／ｃｍ3 である。
【００３４】
本組成物の粘度は、通常の遠心分離操作によって、本組成物を血清または血漿層と、血餅または血球層の中間部に位置させる点や、真空採血管用等の血液検査容器への充填作業のし易さの点から、２５℃において好ましくは５０〜１０００Ｐａ・ｓ、より好ましくは６０〜５００Ｐａ・ｓである。
【００３５】
本発明の組成物の製造方法は特に限定されることなく通常の高粘度タイプの混合装置により行われる。混合順序は、特に限定されないが、最後に微粉末シリカを加えるのが好ましい。この際、粘度が高すぎると均一な混合が困難となるので、通常５０〜１５０℃の加熱下で行われ、好ましくは７０〜１２０℃で行われる。また、有機ゲル化剤と有機ゲル化剤の分散剤は予め混合しておくのが好ましい。さらに上記混合は、真空ポンプ等による減圧下で行ってもよい。減圧下で行うことにより、組成物に気泡が混入するのを防ぎ、かつ構成成分に溶存している空気を除去することができる。減圧の程度としては、効果的に空気を除去するためには、混合工程の圧力として０〜１３．３ｋＰａであるのが好ましい。
【００３６】
（作用）
本組成物に用いるシクロペンタジエンのオリゴマーは、軟化点の異なる少なくとも２つのオリゴマーを用いることにより、シクロペンタジエンのオリゴマーと可塑剤の相溶性を向上させることが可能である。この作用により、従来、遠心分離時の遠心作用によって、本組成物から極微量に発生していた可塑剤の相分離を抑制することができる。従って、遠心分離方法を問わず、油状成分が遠心分離後の血清または血漿中に浮遊することが無い。
【００３７】
【発明の実施の形態】
以下の実施例および比較例において、組成物の配合成分として使用した材料は以下の通りである。
▲１▼シクロペンタジエンのオリゴマーＡ
・シクロペンタジエンのオリゴマーＡ１：軟化点１０１℃、トーネックス社製、ＥＣＲ２５１
・シクロペンタジエンのオリゴマーＡ２：軟化点１２５℃、トーネックス社製、ＥＣＲ２５１
▲２▼シクロペンタジエンのオリゴマーＢ
・シクロペンタジエンのオリゴマーＢ１：軟化点８６℃、トーネックス社製、５３８０
・シクロペンタジエンのオリゴマーＢ２：軟化点７３℃、トーネックス社製、５３８０
▲３▼可塑剤
・アルコール残基が炭素数９〜１１のアルキル基であるフタル酸ジエステル、三菱ガス化学社製、ＰＬ−２００
▲４▼微粉末シリカ
・比表面積２５０ｍ2 ／ｇ、トクヤマ社製、レオロシールＤＭ３０Ｓ
【００３８】
実施例１
（有機ゲル化剤と有機ゲル化剤の分散剤の混合物）
２リットル容量のガラス製ビーカに、１−メチル−２−ピロリドン（ＢＡＳＦ社製）１００重量部、ジベンジリデンソルビトール（新日本理化社製、ゲルオールＤ）２５重量部を仕込み、マグネチックスターラを用いて室温で２時間攪拌し、ジベンジリデンソルビトールを溶解させた。
（本組成物の混合）
▲１▼シクロペンタジエンのオリゴマーＡ１ １００重量部
▲２▼シクロペンタジエンのオリゴマーＢ１ ２２重量部
▲３▼可塑剤 ８８重量部
▲４▼微粉末シリカ ９．４重量部
▲５▼上記ゲル化剤とゲル化剤の分散剤の混合物 ０．８重量部
上記▲１▼〜▲５▼を１０５±５℃に保ちながら、１０ｍｍＨｇの減圧下で混合させ、血清または血漿分離用組成物を調製した。得られた組成物の２５℃での比重は１．０５ｇ／ｃｍ3 、２５℃での粘度は１６０Ｐａ・ｓであった。
【００３９】
実施例２
【００４０】
実施例３
【００４１】
実施例４
実施例２における、シクロペンタジエンのオリゴマーＡ１ １００重量部の代わりにシクロペンタジエンのオリゴマーＡ２ １００重量部を、シクロペンタジエンのオリゴマーＢ１ ５４重量部の代わりにシクロペンタジエンのオリゴマーＢ２ ５４重量部を、それぞれ用いたこと以外は、実施例２と同様に操作して血清または血漿分離用組成物を調製した。得られた組成物の２５℃での比重は１．０５ｇ／ｃｍ3 、２５℃での粘度は１７０Ｐａ・ｓであった。
【００４２】
比較例１
【００４３】
比較例２
【００４４】
比較例３
【００４５】
〔性能試験〕
以上各実施例及び比較例で得られた血清または血漿分離用組成物について以下の性能試験を行った。
（血液分離試験）
本組成物１．３５ｇを外径１６ｍｍ、内径１３ｍｍ、長さ１００ｍｍの丸底のガラス製試験管に、底部に気泡が混入しないように充填した後、ヒト新鮮血液２ｍｌを添加した。ガラス管開口部をブチルゴム栓で密閉し、穏やかに５回転倒混和した後、室温で３時間放置した。その後、１８００Ｇで１０分間遠心分離した。遠心分離後、血清層を観察し、相分離した油滴状物質の有無を確認した。
【００４６】
その結果、実施例１〜４ではいずれも油状物質の浮遊は認められなかったのに対し、比較例では１〜２個の油滴状浮物質の浮遊を認めた。
【００４７】
【発明の効果】
本発明の組成物は、特定の軟化点のシクロペンタジエンのオリゴマーＡ、シクロペンタジエンのオリゴマーＢ、可塑剤、微粉末シリカおよび有機ゲル化剤が、特定量配合されてなるので、遠心分離により血清または血漿を分離する際に好適に用いうる。
Claims (1)
- 軟化点１０１〜１２５℃のシクロペンタジエンのオリゴマーＡ １００重量部、軟化点７３〜８６℃のシクロペンタジエンのオリゴマーＢ ２２〜１０７重量部、可塑剤５０〜６５０重量部、微粉末シリカ５〜８５重量部および有機ゲル化剤０．１〜６重量部からなることを特徴とする血清または血漿分離用組成物。
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Citations (5)
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|---|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|---|
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| JPH06148175A (ja) * | 1992-10-30 | 1994-05-27 | Toyo Ink Mfg Co Ltd | 血液分離剤および血液分離管 |
| JPH1010122A (ja) * | 1995-08-28 | 1998-01-16 | Sekisui Chem Co Ltd | 血清又は血漿分離用組成物 |
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