JPH01295163A

JPH01295163A - 血清又は血漿分離用組成物

Info

Publication number: JPH01295163A
Application number: JP33022988A
Authority: JP
Inventors: Hideo Anraku; 秀雄安楽; Hiroshi Ogawara; 小河原　宏; Terufumi Adachi; 足立　輝文; Yoshifumi Kodama; 児玉　倩史; Hiroshi Kakei; 加計　博志
Original assignee: Sekisui Chemical Co Ltd; Tokuyama Sekisui Co Ltd
Current assignee: Sekisui Chemical Co Ltd; Tokuyama Sekisui Co Ltd
Priority date: 1987-12-28
Filing date: 1988-12-26
Publication date: 1989-11-28
Anticipated expiration: 2010-05-15
Also published as: JPH0743369B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は、血液成分の比重を利用して、遠心分離をおこ
なう場合に用いられる血清又は血漿分離用組成物に関す
る。

（従来の技術）従来、チキントロピー性のゲル状分離剤、たとえばシリ
コーン、シリカおよび構造形成剤とからなる混合物を採
血管内底部に予め収容した血液分離管が知られている。

この血液分離管内に採血し、適当時間静置させたのち、
遠心分離操作をおこなうと、その遠心力によってこのゲ
ル状分離剤は流動的となり、また、血清成分と血球成分
との中間比重を有するものであるから、管底から次第に
浮上し、血清層と血球層との中間に位置するようになり
、血清層と血球層とを分離することができる。他方この
ような方法で少量の血液から血清を分離しようとする場
合、可成り強い遠心力（たとえば１５００Ｇ）を必要と
し、そのため、この強い遠心力によって赤血球が損傷し
、溶血を生ぜしめ、正しい生化学検査値が得られないこ
とがあるという点で問題がある。この問題は特にゲル状
物質が経時的に水素結合等によるゲルの硬化が進行し、
浮上性が劣化し易い材質からつくられている場合に影響
が大である。

また、シリコーンオイル、シリカおよびゲル化剤からな
る血清分離剤は相互Ｉこ相溶性の乏しい成分を機械的に
混合し、ゲル化剤によりシリカ粒子（比重調整剤）間の
水素結合を促進することによりチキントロピーゲルを得
ようとするものであり、そのため、時間の経過によりこ
の水素結合が強力になり凝集現象が生じ、相分離が起る
とともに、遠心分離操作時の流動性も悪くなるなどの問
題があった。そのため、界面活性剤を添加して相分離防
止を図ることも提案されているが、イオン系の界面活性
剤を多量に入れると溶血が問題となるっそのほか、上記組成のものはたとえば採血管に適当量収
容したのちＴ−線滅菌をおこなった場合、架橋反応等に
よる変性が著しく、血清分離剤としての機能が損われる
こと、ゲル状物質の低分子物質が揮発して管内向を揚水
性にし、血液凝固の遅延、血餅付着をもたらすこと、さ
らに原材料が比較的高価であることなどの問題があった
８そのほか、ポリエステルをベースとするゲル状物質から
なる血清分離剤も知られている。しかし、これも前記の
公知のゲル状物質同様に管内面を揚水性にするため、血
液凝固の遅延、血餅付着などの問題を有するとともに不
快臭を与えるなどの問題があり、必ずしも満足すべきも
のとは云えない。

さらに、近年、血中薬物濃度のモニター（ＴＤＭ）が盛
んに行なわれるようになっているが、ポリエステルは、
分子内に極性基を有するため、いくつかの種類の薬物を
吸着し正しい測定値を与えないといった問題も有する。

（発明が解決しようとする問題点）本発明は上述の如き従来の分離剤の欠点を有しない、な
かんず＜ＴＤＭへの悪影響を有しない血清又は血漿分離
用組成物を提供することを目的とする。

（問題点を解決するための手段および作用）本発明者ら
は、シクロペンタジェンのオリゴマーを主成分とする組
成物を血清又は血漿分離剤に用いること番こより、上記
の如き欠点のない血清又は血漿分離用組成物が得られる
ことを見い出して本発明を完成するに至った。すなわち
、本発明はシクロペンタジェンのオリゴマーを主成分と
する血清又は血漿分離用組成物に存する。

本発明に用いられるシクロペンタジェノのオ〃ぐ゛リボマーとは、シクロペンタジェン巳多量体化されたオ
リゴマー及び該シクロペンタジェンが２１化されたジシ
クロペンタジェンが多量体化されたオリゴマーが包含さ
れるシクロペンタジェン系オリゴマーを意味する。そし
て該オリゴマーは、シクロペンタジェン若しくはジシク
ロペンタジェンを、例えばディールスアルダー反応等を
利用して多量体化して製造されることが出来る。そして
、該オリゴマーはジシクロペンタジェン樹脂（Ｄ　ＣＰ
　ＯＲｅ５ｉｎ　）と称されることがある。

なお、このシクロペンタジェンのオリゴマーを、本発明
の分離剤として用いる際には、該オリゴマー１こ水素添
加（水添）して残存する二重結合を飽和させておくのが
好ましい。該オリゴマー中には、重合開始剤由来の極性
残基を微量含有する場合があるが、分子中に殆んど極性
基を有しないものである。従って、前述のポリエステル
系分離剤の如く薬物の吸着を起こすことがない、又、該オリゴマーは通常のオレフィンあるいはα−オレ
フィン系重合体と異なり、比重１．００以上のものを比
較的容易に得ることが出来るのであり、このことは重合
体分子が密にバッキングしていることを意味し、１００
℃蒸気減量が殆んどないこととも符合する。従って、こ
のシクロペンタジェンのオリゴマーを血清又は血漿分離
用組成物に用いると、揮発成分による血液凝固の遅延や
、血餅の管壁付着等の問題を起すことがなく、また悪臭
を発することがない。

又、このオリゴマーは、前記の如く、それ自体の比重が
大きいものを容易に調整することが出来、血清又は血漿
分離用として要求される血清と血餅との中間の比重すな
わち１．０３〜１．０８程度の比重を有するものを重合
条件等を選定することにより容易に得ることが出来るが
、該オリゴマーを分離剤として用いる際には、必要に応
じて比重調整剤を添加、混合して所望の比重を得ること
が出来る。この目□的に使われる調整剤としては、シリ
カ、ベントナイトのような無機質微粉末、あるいはポリ
スチレン、ポリウレタンのようなポリマー微粉末などを
、該オリゴ６一マー１００重量部に対し、５０重量部以下好ましくは１
０重量部以下の範囲で用いることができる。そして、こ
れらの微粉末を加えた場合は、混合物にチキントロピー
性が付与されることが多い。いづれの場合も、混合分散
を容易にするために平均粒径は５００μｍ以下の微粉末
が好ましい。

また、チキントロピー性を付与するための助剤としてプ
ロピレングリコール、エチレンジアミン及び１，５−ベ
ンタンジオールのような両末端に極性基を有する物質を
、該オリゴマー１００重量部に対し、２０重量部以下好
ましくは４重量部以下の範囲で補助的に添加してもよい
。

血清、又は血漿分離用組成物としての本組成物の粘度は
特に限定されないが、採血管への収容作業などを考慮す
ると、１００万ｃｐｓ以下が好ましい。

上述の本発明血清又は血漿分離用組成物を使用するには
、真空タイプあるいは非真空タイプの採血管として用い
られる有底管状容器に予め該組成物を収容しておくのが
一般的であり、これに所定の方法によって、採取した血
液を注入、凝固させ、遠心分離操作を行うと、比重の相
違により血液成分が血清ないしは血漿と血餅とに分離し
、上部１こ位置する該血清ないしは血漿部分と、下部に
位置する血餅部分との間に、本発明組成物が両者を隔て
る隔膜ないしは隔壁として介在し、分離剤としての役割
を果すのである。

以下に具体例を挙げて、本発明を説明するが、これによ
り本発明が制約を受けるものではない。

実施例１比重１．０５のシクロペンタジェンのオリゴマー（エク
ソン化学■、ＥＣＲ−３２７）１００重量部に、気相法
による微粉末シリカ（平均粒径１５ｍμ）２重量部を添
加し、減圧下に１．５時間混練を行って血清又は血漿分
離用組成物を用意した。

該組成物の比重は１．０６であった。

該組成物を、市販の１０ｍ／用硬質ガラスプレーンチュ
ーブに約１．５２収容して、血液検査用容器を作製した
。これに入断鮮血８　ｍを分注し、凝固完了を確認後、
１２００Ｇ、１０分間遠心分離を行ったところ、該組成
物は血清層と血餅層の中間に位置し、良好な分離像を示
していた。

また溶血も生じていなかった。

実施例２〜７実施例１における微粉末シリカ２重量部の代わりに、ベ
ントナイト（平均粒径ｌＯμｍ）２重量部（実施例２）
、ポリスチレン粉末（平均粒径２００μｍ　）　５重量
部（実施例３）、ポリウレタン粉末（平均粒径２００μ
ｍ　）　１重量部（実施例４）、微粉末シリカ（平均粒
径１６ｍμ）２重量部およびプロピレングリコール０．
１Ｍ１１部（実施例５）、微粉末シリカ（平均粒径１６
ｍμ）２重量部およびエチレンジアミン０．２重量部（
実施例６）又はベントナイト（平均粒径１０μｍ　）　
２重量部および１．５−ベンタンジオール０．３Ｍ量部
（実施例７）を使用して、実施例１と同様ｌこして血清
又は血漿分離用組成物を用意した。

該組成物の比重は、実施例２，５．６および７のものは
、１．０６であり、実施例３および４のものは、１．０
５であった。

該組成物を、市販の１０４用硬質ガラスプレーンチユー
ブに約１．５２収容して、血液検査用容器を作製した。

これに入断鮮血８耐を分注し、凝固完了を確認後、１２
００Ｇ、１０分間遠心分離を行ったところ、該組成物は
血清層と血餅層の中間に位置し、良好な分離像を示して
いた。

また溶血も生じていなかった。

（発明の効果）本発明の血清又は血漿分離用組成物は、前述の通り、シ
クロペンタジェンのオリゴマーを主成分とするものであ
り、該オリゴマー自体の比重が比較的高いので、比重Ｍ
４ｍ＆剤を用いずに、若しくは少量用いることにより、
血清又は血漿分離剤としての所定の比重に調整すること
が容易なるものであり、又、該オリゴマー中には極性基
が含まれていないので、いくつかの種類の薬物を吸着す
ることがなく、なかんず＜　ＴＤＭへの悪影響をもたら
すことがないものである。

さらに、揮発成分も殆んど含まないので、揮発成分混入
による血液凝固の遅延を生じることがなく、又、管壁に
血餅が付着するといった問題もなく、悪臭を発すること
もない。

また、実施例のように無機質微粉末、あるいはポリマー
微粉末などの比重調整剤を使用すると、比重の調整がよ
り容易となる。

さらに、実施例５〜７のようにプロピレングリコールな
どを使用すると、チンントロピー性の付与が容易となり
、組成物の経時安定性がさらに増加する。

Claims

【特許請求の範囲】

１、シクロペンタジエンのオリゴマーを主成分とする血
清又は血漿分離用組成物。