JPS58105063A - 血液検査用容器 - Google Patents
血液検査用容器Info
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- JPS58105063A JPS58105063A JP20490681A JP20490681A JPS58105063A JP S58105063 A JPS58105063 A JP S58105063A JP 20490681 A JP20490681 A JP 20490681A JP 20490681 A JP20490681 A JP 20490681A JP S58105063 A JPS58105063 A JP S58105063A
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- G01N33/86—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood coagulating time or factors, or their receptors
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は血液検査用容器に関し、詳しくは被検者の全面
試料から遠心分離により、血清を分離するために用いる
有底の管状容器、所綱スピッツに関する。−１ 近φ、検査技術の目ざま
試料から遠心分離により、血清を分離するために用いる
有底の管状容器、所綱スピッツに関する。−１ 近φ、検査技術の目ざま
【７い過少と相俟って、２−
血清生化学検査、血清免疫学検査、血球検査勢の血液検
査が広く緒及し、病気予防や早期診断に大きく貢献する
に至っている３、血清検査ヲ、［、血液検査の主体ｉ−
なし、ており、検査に要する血清は通常、血液検査用容
器に採ＭＸ ｌ〜だ血液を凝固させた後、遠心分離によ
って、比重の異なる血餅（フィブリンと血球が混合した
ゲル様塊状物）から分＄１１１．、ている。 従来の血液検査用容器としては、ガラス製のもの、及び
、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリエチ
レン等の合成樹脂製のものが使用されているが、これら
は概して以下の欠点を持っている。 一つは血液検査用容器に血液を注入１． ｆＣ後、凝固
に至るまでにかなりの時間を必要と［７、迅速に検査を
実施することができない点てあり、特に緊急に検査を実
施する必要の士、る場合に問題となっている１、最も血
液凝固時間が短がいときれるガラス製血液検査用容器で
さえ、血液を注入した後凝固に至る１てに４０分ないし
６０分３− を必要と１７、合成樹脂製血液検査用容器に至−〕てれ
１、血液凝固する壇でに、４時間以、Ｅの放置を必要と
する１゜ 従来の血液検査用容器の有するいまひとつの欠点ｉ１．
．峡固しり、全血を遠心分離等の手段によって比重の異
なる血清と血餅に相分離させて、検査に使用”する純粋
な血清を採取するに際１７、血清の分離性が概して不良
であることである。 即ｔ、ゲル状のフィブリンあるい−ま血餅が管壁に強固
に付着し易く、そのため、血清の採取量を極端に減少さ
せる問題があり、又、血清中にフィシリンが伐存し易く
、そのため、血清生化学検査をＣ障害をひき起こすなど
の問題が存しでしまた。ぞ１２て血清分離性が比較的良
好とされるガラス製血液検査用容器でさえ、１５℃以Ｆ
の麩渦状癌、特に冬期使用において、上記の問題を頗発
さぜＣいる。 本発１月者らは、上記の火力を解消するため、血液凝固
を促進する作用を自する物質構造を倹射［７、特に、血
液凝固因子を最も有効に活性化す４− るだめに、血液検査用容器の内装面に存在さげるべき物
質構造を鋭意研究した結果、容器内壁面に界面活性剤と
吸着性無機物が存在せ１．められている場合に、血液凝
Ｗに要する時間を大幅に短縮させると共に血清成分と面
前成分を良好に分離できることを見出１２本発明を完成
するに至った。 本発明の要旨とするところは、容器内争面に界面活性剤
と吸着性無機物が存在せしめられているこ々を特徴とす
る、血液検査用容器に存する３゜次に本発明血液検査用
容器に一ついて更に詳細に説明する。 本発明において、血液検査用容器、即ちスピランの素材
としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、変性天然樹脂
、ガラスのいずれもが用いられる。熱可塑性樹脂として
は、例λ−はポリエチレン、ポリフロピレン、ポリ−４
−メチルペンテン−１１ポリスチレン、ポリメチルメタ
クリレート、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリブチレンテレ７クレート、スチ−５−〜 レンーアクリロニトリル共ｉｌｂ体、ス＋ １／ ンー
グタジエン共重合体、スザレンーインブ１／ン共屯合１
＋、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スブレンーア
クリル酸共重合体、スチレン−メチルメタクリレート共
重合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ア
クリル酸共重合拝、エチレン−アクリル峻エステル共重
合体、ポリビニルアルコールブチラール化物、ポリビニ
ルアルコールブチラール化物等、また熱硬化性４Ｍ脂と
Ｌ７ては、例えば、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ
樹脂、エポキシ−アクリレート梅脂等が用いられる。 変性天然樹脂としては、酢酸セルロース、フロピ−＜ン
酸セルロース、酢酸ｆｌ酸七ルロース、エチルセルロー
ス、エチルキチン等が用いられる。ｌまたガラスとして
は、ソ・−グ石灰ガラス、リンク２イ酸ガラス、ホクケ
イ酸ガラスなどのケイ酸塩ガラス及び石英ガラスが用い
られる。 容器内争面（Ｃ１界面活性剤と吸着性無機物が存在せ１
．められる。界面活性剤としてｔよ、非イオ６ ン性界曲粘性剤が好ましく、なかでもポリグリセリンの
脂肪酸エステル、ソルビットの脂肪酸エステル、ボリコ
ーーテル変性シリコーンオイル等が好適であり、更に具
体的にｉｆ例えばステアリン酸ポリグリ中ライド、オレ
イン酸ポリグリセライド、ソルビタンモノステアレート
、ソルビタンモノオレエート、ポリエチレンクリコール
変性シリコーンオイル、ポリプロピレングリコール変性
シリコーンオイル、等が存在する。 吸着性無機物と１．てけ、収着剤として使用纏れていた
ような無機物、例えばガラス、シリカ、カオリン、セラ
イト、ベントナイト等の水草酸性の無機質微粉末がこれ
に該当する。 又、吸着性無機物は粒径が５０μ以下であって、平均粒
径が１０μ以下のものを使用するのが好適である。そし
、て特に血液凝固時間を短縮させるに有効な吸着性無機
物ｄシリカであり、とり分は無定形成分を２０重量％以
−ｌユ含自する多孔性のシリカが−すぐれた効果を発揮
する。 か＼る吸着性無機物は、血液と接触した場合に７− 血液凝固因子の活性化を促進Ｌ、又血小板の凝集を促が
ｔ°作用を有する。しかしながら吸着性無機物が血液凝
固促進作用を効果的に発揮するために＃−，１，、アマ
ニ油吸１ＩＩＩ量、ＢＥＴ北表面表面積比抵抗値が一定
の範囲内に存在することが好まｌ、い。 アマニ油吸ＭＩ＋ ＊及びＢＥＴＪＩ−、表面積値れ１
、吸着住照機貴微粉末の表１舶積の程度を表わ１２、又
表面Ｍ ４１吸着性無機物の有する表向孔隙の程度と関
連するので、吸油鷲及び比表面積に、Ｌつて表向孔隙の
程度を知ることがてきる。そ１．て本発明におＶする吸
着性無機物１．Ｉ 、アマニ油吸Ｍ１駄が２０＝４０ｓ
／／ １００ ｆ、 ＢＥＴ比表曲槙値が５０００〜３
００００ｄ／ｆであるものが使用さｔする。 アー（二部吸油量１．１日本］―業規格に−５１０１に
準拠して測定される値を不し、吸着性無機物１乃至５２
をガラス板（約２５０ Ｘ ２５０ Ｘ ５ ｍ ）に
トリ、アマニ油をピコレットから少緘ずつ一１１記試刺
の中央に滴下し、その都度全体を／＼りで充分に練り合
わせ、１ｔ１記試料がアマニＭＩ＋の一滴で急激に一？
わらかくなりガラス板に粘りつく直前を終点と１７それ
迄に使用［７たアマニ娃のＩｋを求め、試料１０（ｌｙ
［対するアー７二油のｍｅ Ｗｌ：、を以ってアマニ＾
口［Ｉｔ量とする、。 ＢＥＴ比表面積値は、Ｂｒｕｎａｕｅｒ−Ｅｍｍｅｔ
Ｌ−Ｔｅｌｌｅｒ によって提案され多分子Ｎ４級着
理論から求められる値であり、その３ＮＩ論は、Ｊｏｕ
ｒｎａｌｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
５ｏｃｉｅｔｙ ６０−３０９（１９３８）；】３．２
６８２（１９３７） 等において詳説されている。 ＢＥＴ比表面積蛤は、吸着性無機物の表面に吸着される
気体の吸着量、その時の平衡圧、収着ガスの飽和蒸気圧
から単分子層とＬ７て表面をお＼い切る気体量を求め、
これに吸着気体分子の平均断面積を乗じて算出された伯
を指すものであり、吸＊＊体としては窒巣ガス、酸庫ガ
ス、アルゴンガス、メタンガス等が使用される。そして
この方法によれば、アマニ油吸油量の測定によっては測
定できない細孔を含めた表面積値が測定きれる。 ９−− 血液凝固に際しでｔｉｔ、第Ｘｌｌ因子、すなわち接触
因子が活性化されるが、このためにｔｉ異物表曲トに第
Ｘｌｌ因ｆ１プレカリクレイン、高幻子へ−＝ノーグン
の３種の物澗が錯体を形１＋ｌ？、 ｌ−、−テ吸着さ
７することか必要であり、これらの一つ又は二つが欠け
た状態での吸着は活性化に至らないとさｆ＋でいる。と
ころで、血液凝固促進作用を期待１．て吸着性無機物を
使用した場合に、表面積か４１．常に大きなものである
と、吸着性無機物の表面ににｔよ鉛体を形成［７ない状
態での第Ｘｌｌ因子、プレカリク１／イン、高分子キニ
ノーゲンの吸着の割合が高することンＣなり、ｄい換え
ると、第Ｘｌｌ因子のｌ古株化に必要な王者の鉛体形成
割合ｔ」減少することになり、かえって血液凝固促進作
用ｔｊ Ｍ殺されることＫｆｒ、る。また逆に吸着性無
機物の表１１ｆｌ積が小さすぎると、凝固因子の吸着の
確率が小びくなり、血＃Ｍ１．舅促進作用台・期待する
ことができなくなる。このために本発明における収着性
Ｓ機動はアマ＝ ７１１Ｊ吸Ｍ」蓋が２０〜４０ｍｅ／
１ Ｇ Ｏｆ１ＢＥＴ北表面積餡４０ が５０００〜３００００ｃ！Ｉ／ｙの範囲の表面積を有
することが対ましいものである。、又、零発＋ｊ１．］
におりる吸着性無機物の比抵抗値けＩ Ｘ １０１０（
１・ｔｐｎ ＩＩＩ下、より好ましくけ５ Ｘ １０’
Ω・Ｃ以下であるものが使用される。比抵抗値は電気伝
導度の逆数であり、常温における値である。 血液が異物に接触すると、血ｉ＆凝同現象に先立ってア
ルブミン、グロブリンや種々の血液凝固因子等の蛋白質
が直ちに異物表面へ吸着し、その際の蛋白質分子のコン
フォーメーションの変化が、引続いて生ずる生化学反応
ＶＣ様々な影響を及ばず。特に酵素反応である血液凝固
因子の活性化機構は大きな影響を受は場合によってｄ凝
固械能を損なう。 又、大きなコンフォーメーションの変化を生じり吸着グ
ロブリン、アルブミンの上にイづ肴した血小板は異常な
溶融変形をきだし、重合析出したフィブリン鎖が吸着性
無機物に強く固着するという現象を引き起こす。後者の
現象が血清採取を目的とする容器内で生ずると、遠心分
離を行２ｔつでも、血餅と血清とに分離せず、その目的
を達成することかできなくなる。 ｉＪｉ 白１１ｉ［のコノフォーメーションの変化ｔｊ
［１性無機物と蛋白質間の疎水性相紅作用、水素結合
性相方作用、静電的相互作用等の様々な相互作用の結果
生ずるが、このうち静電的相互作用については比較的ｗ
ＳＷ性の高い吸着性無機物を用いると緩和される。すな
わち、蛋白質の持つ極性基鮮により吸着性無機物中には
、それらに応じ六１分布を持つ双極子モ・−メント鮮が
窮屈されるＪ−１ｋ−ｊでをンるが、吸着性無機物が非
導電性であれは導電性の場合に比して応答性が悪くなり
、表向に吸着１ｏ、ている蛋白質の有する電位分布と吸
着性無機物のイラする電位分布と＃′：１相互忙相互性
整合性４、これが蛋白質に局所ＥＡ」で不均一な歪みを
生じ濾ぜコン７Ａ−メーションの変化へとつながる。従
って吸着性無機物が導電性を有することは、蛋白質と吸
着性無機物々の間の電位分布の整合性を保持１７、蛋白
質のコンフォーメーションのり゛化合・防Ｉ１．．する
ために必要である。、このためにオ発１１における吸着
性無機物は、比抵抗値が］ Ｘ ｌ ｌ）”’Ω・側以
Ｆのものとされるのである２゜ 吸着性ａ機動は、血液＾子に対する活性化作用により血
液凝固促進作用を有する。１−７かしながらｒ！ｊＬＮ
性無機物が容器内壁向に単独で存在される場合は、白液
凝固速度は早められるものの、凝固により生じた血液を
容器内壁向に付着する働きをも有するものとなり、遠心
力Ｎ１操作にかけても凝固血液声血清と血餅とに分離さ
れ離いことがあり、遠心分離に際１２血餅と容器内壁面
の吸着性無機物との間に発生する強いすり応力によって
赤血球が破壊されて血清中に溶は込んでしまうこともあ
る。 １、かじながら容器内壁向に吸着性無機物と共に界面活
ツリ：剤が存在される場合Ｖ、ｊ： 、 １ｆｎ Ａｔ
ｆの容器内壁面へのイ（Ｊ着を防ぎ、遠心分離にかけた
際の血清中への゛溶血を防ぐことができる。容器内壁向
への界σｒｉ活性剤の存在欺けｌＸｌ０−１０〜ｌＸｌ
０−”１３ ｙ／−とされるのが好適である。容器内壁向へのＷ−ｉ
ｈｉ活性剤の存在量かｌＸｌ０−１０）／ｄよりも少ｌ
ｌ／−１場合ｔＪ１谷器内埠Ｗ１への血餅ｆＪ着防１に
が充分、Ｉ：ならず、又Ｉ Ｘ １０−” ｆ！／ｃｄ
よりも多い場合れ！界ＩＩＩ！ Ｉ’ｉ性剤が血清中に
混ってし１い血清検査を阻害するおそれが生ずる。又容
器内壁向へのり肴性無機物の存在１は、ｌＸｌ０’〜ｌ
Ｘｌ０−”Ｙ／ｃｄとされるのが好適である。ｖＩ器内
壁面への＠着性無機物の存在量がｌＸ１０＝ｙ／−より
も少ない場＆’Ｍ＋ Ａｔ Ｍ ｔｆＡ因子に対する活
性化作用が充分得られないものとなり、又Ｉ Ｘ １０
−”ｙ／ｃｄよりも多い場合ＩＪ、 ＩＩ！を着性無機
物の血清中への混入を生じ血清検査を阻害するおそれが
生ずる。 か＼る血液検査用容器を得るＫ ｉｊｌ例えば界面活性
剤と吸着性無機物を適当な結合剤や溶剤中１１（、〆解
、分散させたもσ）を予め用意された容器の内生向に吹
付塗布［、たり浸漬塗布すればよい。 ■容器がプラス４−ツク製の場合は、成形材料と１、て
のプラスチックに予め界面粘性剤を混合し、これを射出
１１ｙ、形、吹込成形、圧縮成形、トラン１４ スファー成形、真空成形、流延成形等の適宜の成形方法
によって容器を成形し、これに適当な結合剤や溶剤中に
分散さ忙た吸着性無機物を吹付塗布しプｃす、浸漬塗布
すれＶＪ゛よい。 か＜ １．て得られる白液検査用Ｗ器ｄ１血液凝固因子
が迅速に活性化せしめらｉ’＋１血液ｂ（固に要する時
間が著しく短縮されＺ、と共に血清と白絣との分離が容
易に行なわれるものとなる。 しか１．なから生化学検査においてｉｔ血清のみを用い
る項目が多く、血液検査用容器を用いて遠心分離後血清
をｄｙ、出すにはピペットで吸上けることが行なわれて
いるが、分ＩＩＸ操作に手間がか＼す、そのま＼では輸
送等にも適Ｉ、ない。 の中間に位１ｕさねて隔壁を形成する組成物であり、血
清をデカンテーションによって分収することができるよ
うに隔壁を形成する物質である。 チキントロピー性イ」与剤と１７てけ、シリカ、アルミ
ナ、ガラス、タルク、ベンドブイト、チタ１５− ニア、ジルコニウム、アスベスト及ヒカーポンプラノク
等の無機質粉末ｆスチロール系樹脂、アクリル系樹脂及
び塩化ビニル系樹脂等の有機質粉末が好適に用いられる
。 ＣＪＩら＋７）チキントロピー性付与剤のうち、シリカ
微粉末が鰻も好結果を示す。シリカ微粉末とけ無水ケイ
酸を主成分とし必要に応じてグラフト反応伎いけカップ
リング反応による疎水化処理がなされたものを含む微粉
末であり、原料の天然ｐ（おける産出状態が粉末状であ
るが塊状でちるかｔま問わない。 １７か１７でこれらチキントロピー性ｆす°与剤の平均
粒径れ１． ｌ ｍμ〜１００μであることが好′ま１
．い。 １ ｍμより小さいと収扱いが困難である土に後述する
粘性液状物と混合１７た際に凝集して二次粒子を形成１
．易く均一な分散が困難であり、又１００μよりも大き
いと粘性液状物中での分散安定性が劣り、隔壁形成剤全
体としての均＝−な流動性に′Ｘけるからである。 チキントロピー性向与剤１ｃより、隔壁形成剤が−１ｔ
ｉ チキントロピー噌１１を生ずるようにするために、粘性
液状物が使用される。 粘性液状物ｔ」、チキントロピー性付与剤と強い相互作
用を有するものであってもよいし、チキントロピー性付
与剤と強い相互作用を有［７ないものであってもよいし
、又、良好な相溶性を有する両者を併用するものであっ
てもよい。 チキントロピー性付与剤と強い相互作用を有するとけ、
あるチキントロピー性付与剤をある粘性液状物と混合し
均一に分散させた後、腕長ｌＯａの遠心分離機で回転１
に４０００ｒ−ｐ−ｍにて３０分［Ａ遠心分離を行って
も前記混合物の成分の分布状急に偏りが見られない場合
を言う。 かかる相互作用の生ずる原因は未だ用らかでけないが、
親水性基を有する材料間では主として水素結合による作
用が、又親水性基を有しない材料間では分子構造から引
き起される凝集力が原因１７ているものと推測される。 チキントロピー性付与剤と強い相互作用を有する粘性液
状物と１．では、アクリル樹脂オリゴマ１７− −、ポリエステルオリゴマー、液状ポリイソプレン、液
状ポリブテン及び液状ポリゲタジエン等の液状高分子物
質の酸変成物、特にマレイン酸変成物、大豆曲、アマニ
油、サフラワー油、魚油等の動植物油、該動植物油の酸
変成物、液状ポリブテン及び液状ポリゲタジエン等の液
状高分子物質や前記動植物油のエポキシ変成動勢が挙け
られ、チキントロピー性付与剤が有機質粉末の場合ｔよ
、ポリスチレンに対するスチレンオリゴマーの如く例え
ばチキントロピー性付与剤と同種の一４リゴマー等が挙
げられ、何れも粘度１ｄ １０００ ｃ ｐ ｓ以上で
あるのが好ましい。 か＼る粘性液状物を使用する場合は、チキソトロピー性
付与、剤と粘性液状物が、分離して１２まうことがない
ものとなる。 ヅキソトロビー性付与剤と強い相互作用を有しない粘性
液状物も、本発明にかける水不溶性アミン化合物の存在
下で使用できる。か＼る粘性液状物としてＶ′、１液状
パラフイン、液状ポリインブレン、液状ポリブテン、液
状ポリシタジエン１８ 等の液状高分子物質やスチレン４リゴマー、及びこれら
の塩素化物が挙げられ、チキントロピー性付与剤がスチ
レン系樹脂の場合は液状パフフィンやその塩素化物が挙
げられ、いずれも粘度は１０００ｃｐｓ以上であるのが
好ましい。 更にチキソトロピー性付与剤と強い相互作用を有する粘
性液状物及びこれと！Ｌ好な相溶性を有しチキソトロビ
・−性行与剤と強い相互作用を有しない粘性液状物との
混合物を使用することもできる。この場合の良好な相溶
性とは、両方の粘性液状物を混合し、均一に分散させた
後常温にて一週間放置しても相分離が生じない場合をい
う。 チキントロピー性付与剤と強い相互作用を有する粘性液
状物及びこれと良好な相溶性を有しチキントロピー性付
与剤と強い相互作用を有しない粘性液状物との混合物を
曹用する場合には、経時的な粘度の安定性をすぐれたも
のとなしうる。そしてこの場合、両方の粘性液状物のＵ
合比率はそれぞれのチキソトロピー性付与剤との相住ｆ
ｌ’用の強さを考慮して好適な範囲が膜室されるが、一
般にチキントロピー性付与剤と強い相り１作用を有する
粘性液状物１００重蓋部に対１２チキソトロピー性刊与
剤と強い相互作用を存しない粘性液状物が１０〜２００
重量部用いられる。。 とこうでか＼る経時的な粘度の安定性は水不溶性アミン
化合物によって東に着しくすぐれたものとなる。。 水不溶性アミン化合物としてｉｔ炭素数８以−Ｌのアル
キル基を分子内に１個以上有するものが好適であり、例
え、はドデシルアミン、テトクテ°ジルアミン、ヘキサ
デジルアミン、オクタデシルアミン、ドデシルジメチル
アミン、テトラデシルジメチルアミン、オクタデシルジ
メチルアミン、ボリオギシエチレンオクタｆジルアミン
、トリオクチルアミン等が有する。 前記のアミン化合物が使用されるのは、チキソトロピー
性付与剤の：Ｉｋ曲に吸着しやすい性簀を自し、チキソ
トロピー性付与剤と粘性液状物のいずれに対しても相互
作用を有しこれが経時的な粘度の安定性に働くことによ
る。とり分り、次素数が８以上のアルキル基を有するア
ミンが好適なのけ、単に水不溶性が品く分離された血清
や血漿中に溶けこまない性質がすぐれていることによる
だけでなく、チキントロピー性伺与剤の−Ｊｃ面に吸着
したアミン化合物の長鎖アルキル基がチキントロピー性
付与剤同志の相互作用を安定化する働きを有すると推測
されることによる。 前記アミン化合物が使用されることによって、経時的な
粘度の安定性が著しくすぐれたものとなり、その結果遠
心分離性、隔壁の安定性がすぐれた血清又は血漿分離用
組成物が得られる。 チキソトロピー性付与剤と粘性波状物の使用割合は、粘
性液状物１００重量部当りチキントロピー性付与剤が２
乃至１５重量部であり、更に水不溶性アミン化合物が使
用される場合Ｖｉａ。 ２乃至５重量部であるのが好適である。 隔壁形成剤の比重は１０３乃至１０８とされる。 ２１− と、れは隔壁を形成するＶＣ）」血清と血餅との中間的
な比重であることを必要とすることによる。。 比重ＬＯ３乃至Ｌ ０８ ｔ：Ｉ常ムにνける比重であ
り、標準的には２０℃におりる値である。 か＼る隔壁形成剤が使用される場合は、遠心分離により
血清と血餅の分離が行われ、血清と血餅との界面に隔壁
が形成され、又一旦形成された隔壁は安定で容器を傾け
た程度では崩れることが４いりで、デカンテーション等
により簡単に血清を分取することができる。 ２２− 実施例ｔ ポリメチルメタクリレ−１１００−ｉｉ虐都当たりポリ
エチレングリコール変性シリコツオイル７重虞都全添加
した酸形材料全射出成形し、外径１５ｇ＊ｄ、内径１
ｄ ”φ、高さ１００ ａｍの容器を得た。これとけ別
に、微粉木状シリカ（平均Ｋｔ径４．０ ｐ ｍ 、ア
マニ油吸油量３０ ｍｌ ／ １ （１０？、 Ｂ Ｅ
Ｔｉｔ表１１１ｍ（ｍ １２０００ｃｔｌｌ／ ？、
比抵抗値２．６Ｘ１０’Ω・礪）を０．２重量％分散さ
せたフレオン分散＃を調整し、前記容器内壁面に吹付塗
布した。 容器内壁面のポリエチレングリコールクゞｖ１シリコー
ンオイルの存在ｉｎはＩ Ｘ １０−ｓｆ／ｌ”ｔｄで
あり、又シリカの存在ｈｌ；Ｉ： Ｉ Ｘ １ （１’
ｔ／ｃ＋ｙ）であった。 ７このようにして得た血液検査用容器に人新鮮面８−を
注入した後、２０℃で放置して、全面か完全に流動しな
くなる壕でに典した時間全血液凝固時間として測定し、
血液凝固性を評価した。 血／＆凝固俵、直ちＶｃ３０００回転／分の回転７分で
、５分間遠心分離を行ない、血清分ｐｉＦ秋白會観察す
ると共に、上Ｎみ血？＃をビベ７）にて閉成し、その−
ｋ １１１１消収讃とした。表１の実施（ト）」１の梱
の結果から明らかなように、得ら１１． ｆＣ而面検責
川用容器、血Ｍ凝粘１が極めて速やかであり、血！１１
分離林市も良好であった。 実施例２゜ 実施例１においてポリメチルメタクリレートの代わりに
ボリグロビレンを使用した以外に、実施例１と同様にし
て血液検査用容器を得た。次いでこの血液検査用容器を
使用して実施例１とｌｉｄ様にして血液凝固性、血ｔＩ
ｔ分離状序、血病収量？評価した。その結束を表１の実
施例２の欄に示す。 実施例３゜ １０ Ｊカラス製面Ｈｋ検査１１１容器金用社し、Ｃれ
ｅＣ１ソルビタンモノオレエー）０．１ｔｆｔｌｉ％、
実施例１で使用したと同じ微粉本状シリカＬＯ３ｉ［ｍ
％？溶解、ＩＪ）散させたイングロビルアルコール３］
Ｆｌｉ／＆ ’！ｒ塗付した。ソルビタンモノオレエ
ートのｈ７Ｅ ｂｋ ？まＩ Ｘ １０５ｆ／Ｑ’ｒ４
ＴＳす、シＩＪ カッ存在ｍけ１ｘｌｏ’ｆ／ｍであっ
た。次いで、この血液検査用容器を使用して実施例１と
同様にして血ｔｌｋ凝固性、血清分離状餅、血清収ｔ’
を評価した。その結果を表１の実施例２の４１４ｉ Ｋ
示す。この結果からも明らかなように得られた血液検査
用容器は血液凝固が極めて速やかであり、血清分離状唾
も良好であった。 実施例４゜ ２０℃における比重が１０２で粘度が１００００ ｃｐ
ｓの塩累化ポリブテン７０重Ｉｔ ８Ｂ、２０℃におけ
る比重がＬＯで粘度が１７００ ｃｐｓのエポキシ化大
ｑ油２１Ｔｉ１１都、実施例１１４ＷるとＰＩＬ、’慣
＠禾汰ンリ１９重澁部、トリオクチルアミン０．２重量
部の各成分を３本ロール混線機にかけて混練し、２０℃
における比重が１０６の隔壁形収削を得た。 この隔壁形成剤を実施例１と同様にして得られた容器内
に１を注入した。 このようにして得られた血液検査用容器を使ハ１し、実
施例１と同様にして血＃凝固性、血清分−２５− 離状吟、血がＩ収皺を評価した結果を表１の実施例３の
欄に示す〇 尚、面滴の分１１ｘにダカンテーションにエリ行すった
が、隔壁の崩壊を生ずることなく血清を）１ｘ出ｔこと
ができた。 比較例Ｌ １０ ｍｌ用のポリプロピレンＭＡ容器を使用し、実施
例１と１０１様にして面＃凝内性、血清分離状總、血崗
収堵を評価した豪、−果を表１の比較例１（１）４ｓ１
１に示す。この結果におけるように、面蔽絵固時１１１
１が長く、血清分離伏崗が不良で、血清収尾も鮭いもの
であった。 ２６−
査が広く緒及し、病気予防や早期診断に大きく貢献する
に至っている３、血清検査ヲ、［、血液検査の主体ｉ−
なし、ており、検査に要する血清は通常、血液検査用容
器に採ＭＸ ｌ〜だ血液を凝固させた後、遠心分離によ
って、比重の異なる血餅（フィブリンと血球が混合した
ゲル様塊状物）から分＄１１１．、ている。 従来の血液検査用容器としては、ガラス製のもの、及び
、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリエチ
レン等の合成樹脂製のものが使用されているが、これら
は概して以下の欠点を持っている。 一つは血液検査用容器に血液を注入１． ｆＣ後、凝固
に至るまでにかなりの時間を必要と［７、迅速に検査を
実施することができない点てあり、特に緊急に検査を実
施する必要の士、る場合に問題となっている１、最も血
液凝固時間が短がいときれるガラス製血液検査用容器で
さえ、血液を注入した後凝固に至る１てに４０分ないし
６０分３− を必要と１７、合成樹脂製血液検査用容器に至−〕てれ
１、血液凝固する壇でに、４時間以、Ｅの放置を必要と
する１゜ 従来の血液検査用容器の有するいまひとつの欠点ｉ１．
．峡固しり、全血を遠心分離等の手段によって比重の異
なる血清と血餅に相分離させて、検査に使用”する純粋
な血清を採取するに際１７、血清の分離性が概して不良
であることである。 即ｔ、ゲル状のフィブリンあるい−ま血餅が管壁に強固
に付着し易く、そのため、血清の採取量を極端に減少さ
せる問題があり、又、血清中にフィシリンが伐存し易く
、そのため、血清生化学検査をＣ障害をひき起こすなど
の問題が存しでしまた。ぞ１２て血清分離性が比較的良
好とされるガラス製血液検査用容器でさえ、１５℃以Ｆ
の麩渦状癌、特に冬期使用において、上記の問題を頗発
さぜＣいる。 本発１月者らは、上記の火力を解消するため、血液凝固
を促進する作用を自する物質構造を倹射［７、特に、血
液凝固因子を最も有効に活性化す４− るだめに、血液検査用容器の内装面に存在さげるべき物
質構造を鋭意研究した結果、容器内壁面に界面活性剤と
吸着性無機物が存在せ１．められている場合に、血液凝
Ｗに要する時間を大幅に短縮させると共に血清成分と面
前成分を良好に分離できることを見出１２本発明を完成
するに至った。 本発明の要旨とするところは、容器内争面に界面活性剤
と吸着性無機物が存在せしめられているこ々を特徴とす
る、血液検査用容器に存する３゜次に本発明血液検査用
容器に一ついて更に詳細に説明する。 本発明において、血液検査用容器、即ちスピランの素材
としては、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂、変性天然樹脂
、ガラスのいずれもが用いられる。熱可塑性樹脂として
は、例λ−はポリエチレン、ポリフロピレン、ポリ−４
−メチルペンテン−１１ポリスチレン、ポリメチルメタ
クリレート、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリブチレンテレ７クレート、スチ−５−〜 レンーアクリロニトリル共ｉｌｂ体、ス＋ １／ ンー
グタジエン共重合体、スザレンーインブ１／ン共屯合１
＋、スチレン−無水マレイン酸共重合体、スブレンーア
クリル酸共重合体、スチレン−メチルメタクリレート共
重合体、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−ア
クリル酸共重合拝、エチレン−アクリル峻エステル共重
合体、ポリビニルアルコールブチラール化物、ポリビニ
ルアルコールブチラール化物等、また熱硬化性４Ｍ脂と
Ｌ７ては、例えば、不飽和ポリエステル樹脂、エポキシ
樹脂、エポキシ−アクリレート梅脂等が用いられる。 変性天然樹脂としては、酢酸セルロース、フロピ−＜ン
酸セルロース、酢酸ｆｌ酸七ルロース、エチルセルロー
ス、エチルキチン等が用いられる。ｌまたガラスとして
は、ソ・−グ石灰ガラス、リンク２イ酸ガラス、ホクケ
イ酸ガラスなどのケイ酸塩ガラス及び石英ガラスが用い
られる。 容器内争面（Ｃ１界面活性剤と吸着性無機物が存在せ１
．められる。界面活性剤としてｔよ、非イオ６ ン性界曲粘性剤が好ましく、なかでもポリグリセリンの
脂肪酸エステル、ソルビットの脂肪酸エステル、ボリコ
ーーテル変性シリコーンオイル等が好適であり、更に具
体的にｉｆ例えばステアリン酸ポリグリ中ライド、オレ
イン酸ポリグリセライド、ソルビタンモノステアレート
、ソルビタンモノオレエート、ポリエチレンクリコール
変性シリコーンオイル、ポリプロピレングリコール変性
シリコーンオイル、等が存在する。 吸着性無機物と１．てけ、収着剤として使用纏れていた
ような無機物、例えばガラス、シリカ、カオリン、セラ
イト、ベントナイト等の水草酸性の無機質微粉末がこれ
に該当する。 又、吸着性無機物は粒径が５０μ以下であって、平均粒
径が１０μ以下のものを使用するのが好適である。そし
、て特に血液凝固時間を短縮させるに有効な吸着性無機
物ｄシリカであり、とり分は無定形成分を２０重量％以
−ｌユ含自する多孔性のシリカが−すぐれた効果を発揮
する。 か＼る吸着性無機物は、血液と接触した場合に７− 血液凝固因子の活性化を促進Ｌ、又血小板の凝集を促が
ｔ°作用を有する。しかしながら吸着性無機物が血液凝
固促進作用を効果的に発揮するために＃−，１，、アマ
ニ油吸１ＩＩＩ量、ＢＥＴ北表面表面積比抵抗値が一定
の範囲内に存在することが好まｌ、い。 アマニ油吸ＭＩ＋ ＊及びＢＥＴＪＩ−、表面積値れ１
、吸着住照機貴微粉末の表１舶積の程度を表わ１２、又
表面Ｍ ４１吸着性無機物の有する表向孔隙の程度と関
連するので、吸油鷲及び比表面積に、Ｌつて表向孔隙の
程度を知ることがてきる。そ１．て本発明におＶする吸
着性無機物１．Ｉ 、アマニ油吸Ｍ１駄が２０＝４０ｓ
／／ １００ ｆ、 ＢＥＴ比表曲槙値が５０００〜３
００００ｄ／ｆであるものが使用さｔする。 アー（二部吸油量１．１日本］―業規格に−５１０１に
準拠して測定される値を不し、吸着性無機物１乃至５２
をガラス板（約２５０ Ｘ ２５０ Ｘ ５ ｍ ）に
トリ、アマニ油をピコレットから少緘ずつ一１１記試刺
の中央に滴下し、その都度全体を／＼りで充分に練り合
わせ、１ｔ１記試料がアマニＭＩ＋の一滴で急激に一？
わらかくなりガラス板に粘りつく直前を終点と１７それ
迄に使用［７たアマニ娃のＩｋを求め、試料１０（ｌｙ
［対するアー７二油のｍｅ Ｗｌ：、を以ってアマニ＾
口［Ｉｔ量とする、。 ＢＥＴ比表面積値は、Ｂｒｕｎａｕｅｒ−Ｅｍｍｅｔ
Ｌ−Ｔｅｌｌｅｒ によって提案され多分子Ｎ４級着
理論から求められる値であり、その３ＮＩ論は、Ｊｏｕ
ｒｎａｌｏｆ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
５ｏｃｉｅｔｙ ６０−３０９（１９３８）；】３．２
６８２（１９３７） 等において詳説されている。 ＢＥＴ比表面積蛤は、吸着性無機物の表面に吸着される
気体の吸着量、その時の平衡圧、収着ガスの飽和蒸気圧
から単分子層とＬ７て表面をお＼い切る気体量を求め、
これに吸着気体分子の平均断面積を乗じて算出された伯
を指すものであり、吸＊＊体としては窒巣ガス、酸庫ガ
ス、アルゴンガス、メタンガス等が使用される。そして
この方法によれば、アマニ油吸油量の測定によっては測
定できない細孔を含めた表面積値が測定きれる。 ９−− 血液凝固に際しでｔｉｔ、第Ｘｌｌ因子、すなわち接触
因子が活性化されるが、このためにｔｉ異物表曲トに第
Ｘｌｌ因ｆ１プレカリクレイン、高幻子へ−＝ノーグン
の３種の物澗が錯体を形１＋ｌ？、 ｌ−、−テ吸着さ
７することか必要であり、これらの一つ又は二つが欠け
た状態での吸着は活性化に至らないとさｆ＋でいる。と
ころで、血液凝固促進作用を期待１．て吸着性無機物を
使用した場合に、表面積か４１．常に大きなものである
と、吸着性無機物の表面ににｔよ鉛体を形成［７ない状
態での第Ｘｌｌ因子、プレカリク１／イン、高分子キニ
ノーゲンの吸着の割合が高することンＣなり、ｄい換え
ると、第Ｘｌｌ因子のｌ古株化に必要な王者の鉛体形成
割合ｔ」減少することになり、かえって血液凝固促進作
用ｔｊ Ｍ殺されることＫｆｒ、る。また逆に吸着性無
機物の表１１ｆｌ積が小さすぎると、凝固因子の吸着の
確率が小びくなり、血＃Ｍ１．舅促進作用台・期待する
ことができなくなる。このために本発明における収着性
Ｓ機動はアマ＝ ７１１Ｊ吸Ｍ」蓋が２０〜４０ｍｅ／
１ Ｇ Ｏｆ１ＢＥＴ北表面積餡４０ が５０００〜３００００ｃ！Ｉ／ｙの範囲の表面積を有
することが対ましいものである。、又、零発＋ｊ１．］
におりる吸着性無機物の比抵抗値けＩ Ｘ １０１０（
１・ｔｐｎ ＩＩＩ下、より好ましくけ５ Ｘ １０’
Ω・Ｃ以下であるものが使用される。比抵抗値は電気伝
導度の逆数であり、常温における値である。 血液が異物に接触すると、血ｉ＆凝同現象に先立ってア
ルブミン、グロブリンや種々の血液凝固因子等の蛋白質
が直ちに異物表面へ吸着し、その際の蛋白質分子のコン
フォーメーションの変化が、引続いて生ずる生化学反応
ＶＣ様々な影響を及ばず。特に酵素反応である血液凝固
因子の活性化機構は大きな影響を受は場合によってｄ凝
固械能を損なう。 又、大きなコンフォーメーションの変化を生じり吸着グ
ロブリン、アルブミンの上にイづ肴した血小板は異常な
溶融変形をきだし、重合析出したフィブリン鎖が吸着性
無機物に強く固着するという現象を引き起こす。後者の
現象が血清採取を目的とする容器内で生ずると、遠心分
離を行２ｔつでも、血餅と血清とに分離せず、その目的
を達成することかできなくなる。 ｉＪｉ 白１１ｉ［のコノフォーメーションの変化ｔｊ
［１性無機物と蛋白質間の疎水性相紅作用、水素結合
性相方作用、静電的相互作用等の様々な相互作用の結果
生ずるが、このうち静電的相互作用については比較的ｗ
ＳＷ性の高い吸着性無機物を用いると緩和される。すな
わち、蛋白質の持つ極性基鮮により吸着性無機物中には
、それらに応じ六１分布を持つ双極子モ・−メント鮮が
窮屈されるＪ−１ｋ−ｊでをンるが、吸着性無機物が非
導電性であれは導電性の場合に比して応答性が悪くなり
、表向に吸着１ｏ、ている蛋白質の有する電位分布と吸
着性無機物のイラする電位分布と＃′：１相互忙相互性
整合性４、これが蛋白質に局所ＥＡ」で不均一な歪みを
生じ濾ぜコン７Ａ−メーションの変化へとつながる。従
って吸着性無機物が導電性を有することは、蛋白質と吸
着性無機物々の間の電位分布の整合性を保持１７、蛋白
質のコンフォーメーションのり゛化合・防Ｉ１．．する
ために必要である。、このためにオ発１１における吸着
性無機物は、比抵抗値が］ Ｘ ｌ ｌ）”’Ω・側以
Ｆのものとされるのである２゜ 吸着性ａ機動は、血液＾子に対する活性化作用により血
液凝固促進作用を有する。１−７かしながらｒ！ｊＬＮ
性無機物が容器内壁向に単独で存在される場合は、白液
凝固速度は早められるものの、凝固により生じた血液を
容器内壁向に付着する働きをも有するものとなり、遠心
力Ｎ１操作にかけても凝固血液声血清と血餅とに分離さ
れ離いことがあり、遠心分離に際１２血餅と容器内壁面
の吸着性無機物との間に発生する強いすり応力によって
赤血球が破壊されて血清中に溶は込んでしまうこともあ
る。 １、かじながら容器内壁向に吸着性無機物と共に界面活
ツリ：剤が存在される場合Ｖ、ｊ： 、 １ｆｎ Ａｔ
ｆの容器内壁面へのイ（Ｊ着を防ぎ、遠心分離にかけた
際の血清中への゛溶血を防ぐことができる。容器内壁向
への界σｒｉ活性剤の存在欺けｌＸｌ０−１０〜ｌＸｌ
０−”１３ ｙ／−とされるのが好適である。容器内壁向へのＷ−ｉ
ｈｉ活性剤の存在量かｌＸｌ０−１０）／ｄよりも少ｌ
ｌ／−１場合ｔＪ１谷器内埠Ｗ１への血餅ｆＪ着防１に
が充分、Ｉ：ならず、又Ｉ Ｘ １０−” ｆ！／ｃｄ
よりも多い場合れ！界ＩＩＩ！ Ｉ’ｉ性剤が血清中に
混ってし１い血清検査を阻害するおそれが生ずる。又容
器内壁向へのり肴性無機物の存在１は、ｌＸｌ０’〜ｌ
Ｘｌ０−”Ｙ／ｃｄとされるのが好適である。ｖＩ器内
壁面への＠着性無機物の存在量がｌＸ１０＝ｙ／−より
も少ない場＆’Ｍ＋ Ａｔ Ｍ ｔｆＡ因子に対する活
性化作用が充分得られないものとなり、又Ｉ Ｘ １０
−”ｙ／ｃｄよりも多い場合ＩＪ、 ＩＩ！を着性無機
物の血清中への混入を生じ血清検査を阻害するおそれが
生ずる。 か＼る血液検査用容器を得るＫ ｉｊｌ例えば界面活性
剤と吸着性無機物を適当な結合剤や溶剤中１１（、〆解
、分散させたもσ）を予め用意された容器の内生向に吹
付塗布［、たり浸漬塗布すればよい。 ■容器がプラス４−ツク製の場合は、成形材料と１、て
のプラスチックに予め界面粘性剤を混合し、これを射出
１１ｙ、形、吹込成形、圧縮成形、トラン１４ スファー成形、真空成形、流延成形等の適宜の成形方法
によって容器を成形し、これに適当な結合剤や溶剤中に
分散さ忙た吸着性無機物を吹付塗布しプｃす、浸漬塗布
すれＶＪ゛よい。 か＜ １．て得られる白液検査用Ｗ器ｄ１血液凝固因子
が迅速に活性化せしめらｉ’＋１血液ｂ（固に要する時
間が著しく短縮されＺ、と共に血清と白絣との分離が容
易に行なわれるものとなる。 しか１．なから生化学検査においてｉｔ血清のみを用い
る項目が多く、血液検査用容器を用いて遠心分離後血清
をｄｙ、出すにはピペットで吸上けることが行なわれて
いるが、分ＩＩＸ操作に手間がか＼す、そのま＼では輸
送等にも適Ｉ、ない。 の中間に位１ｕさねて隔壁を形成する組成物であり、血
清をデカンテーションによって分収することができるよ
うに隔壁を形成する物質である。 チキントロピー性イ」与剤と１７てけ、シリカ、アルミ
ナ、ガラス、タルク、ベンドブイト、チタ１５− ニア、ジルコニウム、アスベスト及ヒカーポンプラノク
等の無機質粉末ｆスチロール系樹脂、アクリル系樹脂及
び塩化ビニル系樹脂等の有機質粉末が好適に用いられる
。 ＣＪＩら＋７）チキントロピー性付与剤のうち、シリカ
微粉末が鰻も好結果を示す。シリカ微粉末とけ無水ケイ
酸を主成分とし必要に応じてグラフト反応伎いけカップ
リング反応による疎水化処理がなされたものを含む微粉
末であり、原料の天然ｐ（おける産出状態が粉末状であ
るが塊状でちるかｔま問わない。 １７か１７でこれらチキントロピー性ｆす°与剤の平均
粒径れ１． ｌ ｍμ〜１００μであることが好′ま１
．い。 １ ｍμより小さいと収扱いが困難である土に後述する
粘性液状物と混合１７た際に凝集して二次粒子を形成１
．易く均一な分散が困難であり、又１００μよりも大き
いと粘性液状物中での分散安定性が劣り、隔壁形成剤全
体としての均＝−な流動性に′Ｘけるからである。 チキントロピー性向与剤１ｃより、隔壁形成剤が−１ｔ
ｉ チキントロピー噌１１を生ずるようにするために、粘性
液状物が使用される。 粘性液状物ｔ」、チキントロピー性付与剤と強い相互作
用を有するものであってもよいし、チキントロピー性付
与剤と強い相互作用を有［７ないものであってもよいし
、又、良好な相溶性を有する両者を併用するものであっ
てもよい。 チキントロピー性付与剤と強い相互作用を有するとけ、
あるチキントロピー性付与剤をある粘性液状物と混合し
均一に分散させた後、腕長ｌＯａの遠心分離機で回転１
に４０００ｒ−ｐ−ｍにて３０分［Ａ遠心分離を行って
も前記混合物の成分の分布状急に偏りが見られない場合
を言う。 かかる相互作用の生ずる原因は未だ用らかでけないが、
親水性基を有する材料間では主として水素結合による作
用が、又親水性基を有しない材料間では分子構造から引
き起される凝集力が原因１７ているものと推測される。 チキントロピー性付与剤と強い相互作用を有する粘性液
状物と１．では、アクリル樹脂オリゴマ１７− −、ポリエステルオリゴマー、液状ポリイソプレン、液
状ポリブテン及び液状ポリゲタジエン等の液状高分子物
質の酸変成物、特にマレイン酸変成物、大豆曲、アマニ
油、サフラワー油、魚油等の動植物油、該動植物油の酸
変成物、液状ポリブテン及び液状ポリゲタジエン等の液
状高分子物質や前記動植物油のエポキシ変成動勢が挙け
られ、チキントロピー性付与剤が有機質粉末の場合ｔよ
、ポリスチレンに対するスチレンオリゴマーの如く例え
ばチキントロピー性付与剤と同種の一４リゴマー等が挙
げられ、何れも粘度１ｄ １０００ ｃ ｐ ｓ以上で
あるのが好ましい。 か＼る粘性液状物を使用する場合は、チキソトロピー性
付与、剤と粘性液状物が、分離して１２まうことがない
ものとなる。 ヅキソトロビー性付与剤と強い相互作用を有しない粘性
液状物も、本発明にかける水不溶性アミン化合物の存在
下で使用できる。か＼る粘性液状物としてＶ′、１液状
パラフイン、液状ポリインブレン、液状ポリブテン、液
状ポリシタジエン１８ 等の液状高分子物質やスチレン４リゴマー、及びこれら
の塩素化物が挙げられ、チキントロピー性付与剤がスチ
レン系樹脂の場合は液状パフフィンやその塩素化物が挙
げられ、いずれも粘度は１０００ｃｐｓ以上であるのが
好ましい。 更にチキソトロピー性付与剤と強い相互作用を有する粘
性液状物及びこれと！Ｌ好な相溶性を有しチキソトロビ
・−性行与剤と強い相互作用を有しない粘性液状物との
混合物を使用することもできる。この場合の良好な相溶
性とは、両方の粘性液状物を混合し、均一に分散させた
後常温にて一週間放置しても相分離が生じない場合をい
う。 チキントロピー性付与剤と強い相互作用を有する粘性液
状物及びこれと良好な相溶性を有しチキントロピー性付
与剤と強い相互作用を有しない粘性液状物との混合物を
曹用する場合には、経時的な粘度の安定性をすぐれたも
のとなしうる。そしてこの場合、両方の粘性液状物のＵ
合比率はそれぞれのチキソトロピー性付与剤との相住ｆ
ｌ’用の強さを考慮して好適な範囲が膜室されるが、一
般にチキントロピー性付与剤と強い相り１作用を有する
粘性液状物１００重蓋部に対１２チキソトロピー性刊与
剤と強い相互作用を存しない粘性液状物が１０〜２００
重量部用いられる。。 とこうでか＼る経時的な粘度の安定性は水不溶性アミン
化合物によって東に着しくすぐれたものとなる。。 水不溶性アミン化合物としてｉｔ炭素数８以−Ｌのアル
キル基を分子内に１個以上有するものが好適であり、例
え、はドデシルアミン、テトクテ°ジルアミン、ヘキサ
デジルアミン、オクタデシルアミン、ドデシルジメチル
アミン、テトラデシルジメチルアミン、オクタデシルジ
メチルアミン、ボリオギシエチレンオクタｆジルアミン
、トリオクチルアミン等が有する。 前記のアミン化合物が使用されるのは、チキソトロピー
性付与剤の：Ｉｋ曲に吸着しやすい性簀を自し、チキソ
トロピー性付与剤と粘性液状物のいずれに対しても相互
作用を有しこれが経時的な粘度の安定性に働くことによ
る。とり分り、次素数が８以上のアルキル基を有するア
ミンが好適なのけ、単に水不溶性が品く分離された血清
や血漿中に溶けこまない性質がすぐれていることによる
だけでなく、チキントロピー性伺与剤の−Ｊｃ面に吸着
したアミン化合物の長鎖アルキル基がチキントロピー性
付与剤同志の相互作用を安定化する働きを有すると推測
されることによる。 前記アミン化合物が使用されることによって、経時的な
粘度の安定性が著しくすぐれたものとなり、その結果遠
心分離性、隔壁の安定性がすぐれた血清又は血漿分離用
組成物が得られる。 チキソトロピー性付与剤と粘性波状物の使用割合は、粘
性液状物１００重量部当りチキントロピー性付与剤が２
乃至１５重量部であり、更に水不溶性アミン化合物が使
用される場合Ｖｉａ。 ２乃至５重量部であるのが好適である。 隔壁形成剤の比重は１０３乃至１０８とされる。 ２１− と、れは隔壁を形成するＶＣ）」血清と血餅との中間的
な比重であることを必要とすることによる。。 比重ＬＯ３乃至Ｌ ０８ ｔ：Ｉ常ムにνける比重であ
り、標準的には２０℃におりる値である。 か＼る隔壁形成剤が使用される場合は、遠心分離により
血清と血餅の分離が行われ、血清と血餅との界面に隔壁
が形成され、又一旦形成された隔壁は安定で容器を傾け
た程度では崩れることが４いりで、デカンテーション等
により簡単に血清を分取することができる。 ２２− 実施例ｔ ポリメチルメタクリレ−１１００−ｉｉ虐都当たりポリ
エチレングリコール変性シリコツオイル７重虞都全添加
した酸形材料全射出成形し、外径１５ｇ＊ｄ、内径１
ｄ ”φ、高さ１００ ａｍの容器を得た。これとけ別
に、微粉木状シリカ（平均Ｋｔ径４．０ ｐ ｍ 、ア
マニ油吸油量３０ ｍｌ ／ １ （１０？、 Ｂ Ｅ
Ｔｉｔ表１１１ｍ（ｍ １２０００ｃｔｌｌ／ ？、
比抵抗値２．６Ｘ１０’Ω・礪）を０．２重量％分散さ
せたフレオン分散＃を調整し、前記容器内壁面に吹付塗
布した。 容器内壁面のポリエチレングリコールクゞｖ１シリコー
ンオイルの存在ｉｎはＩ Ｘ １０−ｓｆ／ｌ”ｔｄで
あり、又シリカの存在ｈｌ；Ｉ： Ｉ Ｘ １ （１’
ｔ／ｃ＋ｙ）であった。 ７このようにして得た血液検査用容器に人新鮮面８−を
注入した後、２０℃で放置して、全面か完全に流動しな
くなる壕でに典した時間全血液凝固時間として測定し、
血液凝固性を評価した。 血／＆凝固俵、直ちＶｃ３０００回転／分の回転７分で
、５分間遠心分離を行ない、血清分ｐｉＦ秋白會観察す
ると共に、上Ｎみ血？＃をビベ７）にて閉成し、その−
ｋ １１１１消収讃とした。表１の実施（ト）」１の梱
の結果から明らかなように、得ら１１． ｆＣ而面検責
川用容器、血Ｍ凝粘１が極めて速やかであり、血！１１
分離林市も良好であった。 実施例２゜ 実施例１においてポリメチルメタクリレートの代わりに
ボリグロビレンを使用した以外に、実施例１と同様にし
て血液検査用容器を得た。次いでこの血液検査用容器を
使用して実施例１とｌｉｄ様にして血液凝固性、血ｔＩ
ｔ分離状序、血病収量？評価した。その結束を表１の実
施例２の欄に示す。 実施例３゜ １０ Ｊカラス製面Ｈｋ検査１１１容器金用社し、Ｃれ
ｅＣ１ソルビタンモノオレエー）０．１ｔｆｔｌｉ％、
実施例１で使用したと同じ微粉本状シリカＬＯ３ｉ［ｍ
％？溶解、ＩＪ）散させたイングロビルアルコール３］
Ｆｌｉ／＆ ’！ｒ塗付した。ソルビタンモノオレエ
ートのｈ７Ｅ ｂｋ ？まＩ Ｘ １０５ｆ／Ｑ’ｒ４
ＴＳす、シＩＪ カッ存在ｍけ１ｘｌｏ’ｆ／ｍであっ
た。次いで、この血液検査用容器を使用して実施例１と
同様にして血ｔｌｋ凝固性、血清分離状餅、血清収ｔ’
を評価した。その結果を表１の実施例２の４１４ｉ Ｋ
示す。この結果からも明らかなように得られた血液検査
用容器は血液凝固が極めて速やかであり、血清分離状唾
も良好であった。 実施例４゜ ２０℃における比重が１０２で粘度が１００００ ｃｐ
ｓの塩累化ポリブテン７０重Ｉｔ ８Ｂ、２０℃におけ
る比重がＬＯで粘度が１７００ ｃｐｓのエポキシ化大
ｑ油２１Ｔｉ１１都、実施例１１４ＷるとＰＩＬ、’慣
＠禾汰ンリ１９重澁部、トリオクチルアミン０．２重量
部の各成分を３本ロール混線機にかけて混練し、２０℃
における比重が１０６の隔壁形収削を得た。 この隔壁形成剤を実施例１と同様にして得られた容器内
に１を注入した。 このようにして得られた血液検査用容器を使ハ１し、実
施例１と同様にして血＃凝固性、血清分−２５− 離状吟、血がＩ収皺を評価した結果を表１の実施例３の
欄に示す〇 尚、面滴の分１１ｘにダカンテーションにエリ行すった
が、隔壁の崩壊を生ずることなく血清を）１ｘ出ｔこと
ができた。 比較例Ｌ １０ ｍｌ用のポリプロピレンＭＡ容器を使用し、実施
例１と１０１様にして面＃凝内性、血清分離状總、血崗
収堵を評価した豪、−果を表１の比較例１（１）４ｓ１
１に示す。この結果におけるように、面蔽絵固時１１１
１が長く、血清分離伏崗が不良で、血清収尾も鮭いもの
であった。 ２６−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 容器内壁面に界面活性剤と吸着性無機物が存在せし
められていることを特徴とする、血液検査用容器 ２、 吸着性無機物のアマニ油吸油量が２０〜４０ｄ／
１００ ｐ％ＢＥＴ比面積錬が５０００〜３００００ａ
ｄ／ｆである、特許請求の範囲第１項記載の血液検査用
容器 ：（、吸着性無機物の比抵抗値がＩ Ｘ １０１０Ω・
−以下である、特許請求の範囲第１項又＃′ｉ第２項記
載の血液検査用容器 表 界面活性剤が、非イオン系界面活性剤である、特許
請求の範囲第１項から第３項のいずれか記載の血液検査
用容器 ５、 容器内壁面における界面活性剤の存在斂がＩＸ
１０−”〜ｌＸｌ０−Ｊ’／ｍである、特許請求の範囲
＠１項から９８４項のいずれか記載の血液横用− ★用容器 ６、 容器内壁面における吸着性無機物の存在１がＩ
Ｘ １０−６〜Ｉ Ｘ １０−” ｆ ／ｃｊ Ｔ ４
ル、ｕＩ￥ｔｉｓｔ水の範囲第１梢から第５項のいず
れか記載の血液検１１用容器 ７、 各器内に隔壁形成剤が存在せしめられている、特
ｔｌＦＭ水の範囲第１項から第６項のいずれか記載の血
液検査用容器 ８、 隔壁形成剤が、チキントロピー性付与剤と粘性融
状物が混合されたものからなる、特ＩＩｆ請求の範囲第
７項記載のｉｉ＋＋液検査用容器９、 隔壁形成剤が、
チギソトロビー性付４剤と粘性液状物と、水不溶性アミ
ン化合物からなる、特許請求の範囲第７項記戦の血液検
査用容器
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20490681A JPS58105063A (ja) | 1981-12-17 | 1981-12-17 | 血液検査用容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20490681A JPS58105063A (ja) | 1981-12-17 | 1981-12-17 | 血液検査用容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58105063A true JPS58105063A (ja) | 1983-06-22 |
| JPS6367861B2 JPS6367861B2 (ja) | 1988-12-27 |
Family
ID=16498338
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20490681A Granted JPS58105063A (ja) | 1981-12-17 | 1981-12-17 | 血液検査用容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58105063A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61128944A (ja) * | 1984-11-27 | 1986-06-17 | テルモ株式会社 | 減圧採血管 |
| WO2003100414A1 (en) * | 2002-05-29 | 2003-12-04 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Bottomed tube for blood examination, stopper of bottomed tube for blood examination and blood examination container |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01123137A (ja) * | 1987-11-09 | 1989-05-16 | Idemitsu Petrochem Co Ltd | ガス透過量測定方法とその装置 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5328495A (en) * | 1976-08-27 | 1978-03-16 | Ajinomoto Kk | Coagulation accelarating process |
| US4153739A (en) * | 1977-06-30 | 1979-05-08 | Becton, Dickinson And Company | Method for collecting blood |
-
1981
- 1981-12-17 JP JP20490681A patent/JPS58105063A/ja active Granted
Patent Citations (2)
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| CN1325913C (zh) * | 2002-05-29 | 2007-07-11 | 积水化学工业株式会社 | 血液检查用有底管、血液检查用有底管的栓体和血液检查用容器 |
| US7595028B2 (en) | 2002-05-29 | 2009-09-29 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Bottomed tube for blood examination, stopper of bottomed tube for blood examination and blood examination container |
| US8685713B2 (en) | 2002-05-29 | 2014-04-01 | Sekisui Chemical Co., Ltd. | Blood testing bottomed tube, stopper for blood testing bottomed tube and blood testing container |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6367861B2 (ja) | 1988-12-27 |
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