JP4408870B2 - 錠剤状食品組成物及びその製造方法 - Google Patents
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(1)植物ステロール類を乾物換算で一錠あたり27.6〜55.2%含有する錠剤状食品組成物であって、植物ステロール類と卵黄リポ蛋白質との複合体を含むことを特徴とする錠剤状食品組成物。
(2)前記複合体の植物ステロール類と卵黄リポ蛋白質との構成比が、卵黄リポ蛋白質1部に対して植物ステロール類5〜232部である(1)記載の錠剤状食品組成物、
(3)植物ステロール類と卵黄リポ蛋白質との複合体を賦形剤とともに造粒し、打錠することを特徴とする、(1)又は(2)記載の錠剤状食品組成物の製錠方法。
まず、卵黄液5g(卵黄固形分2.5g、卵黄固形分中の卵黄リポ蛋白質約2g)に清水95gを加え、攪拌機(日音医理科器機製作所社製、ヒスコトロン)で2000rpmで1分間攪拌して卵黄希釈液を調製した。次に5000rpmで攪拌しながら植物ステロール(遊離体97.8%、エステル体2.2%、平均粒子径約3μm)2.5gを添加し、さらに10000rpmで5分間攪拌し、植物ステロールと卵黄リポ蛋白質とから形成された複合体の分散液を得た(調製例1−1)。
鶏卵を工業的に割卵して得られた卵黄液(固形分45%)と清水の量と植物ステロールの量を表3の通りに変更して、植物ステロール類と卵黄リポ蛋白質の複合体の分散液を調製し、この分散液の分散性から、植物ステロール類と卵黄リポ蛋白質との好ましい構成比を検討した。
清水17.5kgに殺菌卵黄(固形分45%、キユーピー(株)製)0.5kgを加え、攪拌機(日音医理科器機製作所社製、ヒスコトロン)で2000rpm、1分間攪拌して卵黄希釈液を調製した後、50℃に加温し、次に5000rpmで攪拌及び真空度350mmHgで脱気しながら植物ステロール(調製例1と同じもの)2kgを除々に添加し、添加し終えたところで、さらに同回転数で30分間攪拌して植物ステロールと卵黄リポ蛋白質の複合体の分散液を得た。得られた複合体の分散液を噴霧乾燥機を用いて、送風温度170℃、排風温度70〜75℃の条件で乾燥し、乾燥複合体(殺菌卵黄使用)を得た。なお、得られた分散液中の複合体の構成比は、卵黄固形分1部に対し植物ステロール8.9部であり、卵黄リポ蛋白質1部に対し植物ステロール11.1部である。また、複合体の植物ステロール含有量は92%である。
調製例3で得られた乾燥複合体300gに結晶セルロース(旭化成(株)製、「アビセル」)100g、デキストリン(松谷化学工業(株)製、「TK−16」、DE値16)450g、乳糖50gを粉体混合し、これにショ糖脂肪酸エステル(三菱化学フーズ(株)扱い、「リョートーシュガーエステル(S−570)」、HLB値5)4gとコーンスターチ6gを加え、単発式の打錠機にて製錠を施した。これにより、重量300mg、直径9mm、層厚5mm、硬度6.5kp(以上10粒の平均値)の錠剤状食品組成物820gを得た。これは植物ステロールと卵黄リポ蛋白質の複合体30%を含有する。この錠剤を第14改正日本薬局方記載の崩壊試験を実施したところいずれも30分以内であった。(6粒の試験結果)これらの錠剤状食品組成物は摩損率が低く、食品として品位上良好な錠剤であることが確認できた。
調製例3で得られた乾燥複合体500gに結晶セルロース(旭化成(株)製、「アビセル」)100g、デキストリン(松谷化学工業(株)製、「TK−16」、DE値16)390g、ショ糖脂肪酸エステル(三菱化学フーズ(株)扱い、「リョートーシュガーエステル(S−570)」、HLB値5)10gを加え、アラビアガム0.5%水溶液をバインダーとして流動層造粒を行った。こうして顆粒状粉末900gを得た。これを実施例1同様の方法で打錠を行い、重量300mg、直径8mm、層厚4mm、硬度7.0kp(以上10粒の平均値)の錠剤状食品組成物790gを得た。これは植物ステロールと卵黄リポ蛋白質の複合体50%を含有する。この錠剤を第14改正日本薬局方記載の崩壊試験を実施したところいずれも30分以内であった。(6粒の試験結果)これらの錠剤状食品組成物は摩損率が低く、食品として品位上良好な錠剤であることが確認できた。
調製例3で得られた乾燥複合体600gに結晶セルロース(旭化成(株)製、「アビセル」)100g、デキストリン(松谷化学工業(株)製、「TK−16」、DE値16)290g、ショ糖脂肪酸エステル(三菱化学フーズ(株)扱い、「リョートーシュガーエステル(S−570)」、HLB値5)10gを加え、アラビアガム0.5%水溶液をバインダーとして流動層造粒を行った。こうして顆粒状粉末900gを得た。これを実施例1同様の方法で打錠を行い、重量250mg、直径8mm、層厚3.5mm、硬度6.5kp(以上10粒の平均値)の錠剤状食品組成物790gを得た。これは植物ステロールと卵黄リポ蛋白質の複合体60%を含有する。この錠剤をツェイン(小林香料(株)製、「小林ツェインDP」)をエタノール溶液に溶解したコーティング液を用い、フィルムコーティングを行う。次にグアガム、ゼラチン、カルナウバロウを適量配合したショ糖溶液を用い、糖衣パンにて糖衣を行う。(10rpm)さらに艶出パンにてポリッシュする。(30rpm)以上の工程により重量450mg、直径10mm、層厚5mm、硬度7.5kp(以上10粒の平均値)の錠剤状食品組成物1400gを得た。これについて14改正日本薬局方記載の崩壊試験を実施したところいずれも90分以内であった。(6粒の試験結果)これらの錠剤状食品組成物は摩損率が極めて低く、食品として品位上良好な糖衣錠剤であることが確認できた。
実施例1で使用した調製例3の乾燥複合体を相当量の植物ステロールに置換え、残部を実施例1で用いたデキストリンで補い、実施例2と同様の方法で造粒を行い、錠剤状食品組成物を製錠した。具体的には、乾燥複合体(植物ステロール含有量92%)300gに含まれる植物ステロール276gにデキストリン24gを補い、これを実施例1と同様の配合及び方法で製錠した。本比較例の方法は打錠適性に欠け、スティッキング、キャッピング、ラミネーション等の不具合が多く発生した。得られた錠剤状食品組成物の硬度はいずれも3.3kp以下で実用上必要とされる硬度を得ることができなかった。
次に、実施例2で使用した調製例3の乾燥複合体を相当量の植物ステロールに置換え、残部を実施例2で用いたデキストリンで補い、実施例2と同様の方法で錠剤状食品組成物を製錠した。具体的には、乾燥複合体(植物ステロール含有量92%)500gに含まれる植物ステロール460gにデキストリン40gを補い、これを実施例2と同様の配合及び方法で造粒し、製錠した。本比較例の方法は造粒適性に欠け、流動性のある顆粒粉末を得ることができなかった。これを打錠した結果、スティッキング、キャッピング、ラミネーション等の不具合が多く発生した。得られた錠剤状食品組成物の硬度はいずれも3.0kp以下で実用上必要とされる硬度を得ることができなかった。
Claims (3)
- 植物ステロール類を乾物換算で一錠あたり27.6〜55.2%含有する錠剤状食品組成物であって、植物ステロール類と卵黄リポ蛋白質との複合体を含むことを特徴とする錠剤状食品組成物。
- 前記複合体の植物ステロール類と卵黄リポ蛋白質との構成比が、卵黄リポ蛋白質1部に対して植物ステロール類5〜232部である請求項1記載の錠剤状食品組成物。
- 植物ステロール類と卵黄リポ蛋白質との複合体を賦形剤とともに造粒し、打錠することを特徴とする、請求項1又は2記載の錠剤状食品組成物の製錠方法。
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