JP4362532B2 - 生体液を分析する使い捨てチャンバ - Google Patents

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Description

本発明は、一般に、生体液を分析するチャンバに関し、詳細には、生体液中の粒子状物質の計数を可能にするチャンバに関する。
全血中の血球、又は尿若しくは他の生体液中のバクテリア又は他の物質などの、液状媒体中の粒子を計数する典型的な方法は、精密な高さに製造され、精密な寸法の視認可能な刻線領域を有するチャンバを含む、血球計数器である。計数されるべき粒子を含む液体が、チャンバに導入される。粒子の数を扱いやすい数に削減する必要がある場合、液体は、希釈される。次いで、オペレータが、区画された所与の領域内の粒子の数をカウントする。チャンバの面積及び高さが精密にわかっているので、単位体積当たりの粒子数を計算することができる。これらのチャンバは、一般に、既知の面積を区画化するために刻線されているが、かかるチャンバが画像解析装置で使用される場合、そのような刻線の必要はない。画像解析装置があれば、画像から視野を正確に計算できるので、チャンバ自体に刻線は、不要である。
精密に製造されるので、血球計数器のチャンバは、比較的高価であり、使い捨て可能なものと考えられていなかった。最新の精密なプラスチック成型技術は、場合によっては使い捨て可能と考えられるほど十分に低いコストで、一部のタイプの血球計数器チャンバの製造を可能にしてきたが、従来の０．１ｍｍ未満というかなりの精度及び／又は厚さを必要とするチャンバは、精確に成型するのが非常に困難である。
米国特許第４９５０４５５号は、剛体ガラススライドと、剛体ガラスカバースリップと、それらの間に含まれるガラスビーズなどの剛体粒子とから形成された計数チャンバを記載している。ビーズは、スライドとカバースリップとの間の薄い間隔を維持し、それによって計数チャンバを形成する。
しかし、剛体粒子によって隔てられた上下の剛体パネルから形成される計数チャンバには、重大な限界がある。図１及び図２を参照すると、概略的に２で示された従来技術のアセンブリは、下側のガラススライド３と、上側のガラスカバースリップ４と、複数のガラスビーズ５で形成された封入層とから成る。極微のビーズはいずれも完全に一様ではなく、直径の変動係数が最大１０％以上であるので、より大きいビーズ６は、カバースリップ４をいくらか「支持（ｐｒｏｐ−ｕｐ）」しており、より小さいビーズ７は、離隔に対する効果がない。ビーズの平均直径を決定且つ／又は制御するのは容易であるが、直径の分散幅が十分には制御されず、システムを望ましいとはいえない確度にするので、ビーズの直径の差は問題である。この結果、上側の層と下側の層との隔たりが、平均ビーズ直径プラス１標準偏差ほどになる。さらに大きな問題は、図２に示した微粒子残骸（ｄｅｂｒｉｓ）の存在である。この残骸（ｄｅｂｒｉｓ）は、チャンバが作製されるときに存在する可能性があり、又は環境によって若しくはサンプルから取り込まれる可能性がある。残骸（ｄｅｂｒｉｓ）８は、カバースリップ４を「支持」し、チャンバ内に体積の増大した大きい領域を作り出して、チャンバの確度を損なう虞がある。
このタイプの従来技術のチャンバに関する他の問題は、そのような複数の使い捨て品を、画像解析システムなど、粒子を自動的に走査且つカウントするために使用される器具内でパッケージ化するのが困難なことである。
製造に費用がかからず、閉じ込められた微粒子残骸（ｄｅｂｒｉｓ）の影響を比較的受けず、自動試験システムで使用するためにパッケージ化しやすい、流体中の微粒子の計数を含めて、生体液を分析するチャンバを提供する、従来技術の限界を克服するための装置及び方法が必要とされている。
本発明によれば、第１の平面部材と、第２の平面部材と、少なくとも３つのセパレータとを含む、生体液を分析する装置が提供される。平面部材の少なくとも一方は、透明である。セパレータは、それら平面部材間に配置され、該部材を隔てて、ある高さを有するチャンバを形成する。部材又はセパレータのうちの少なくとも１つは、チャンバの高さをセパレータの平均サイズに近づけることができるように、十分に可撓性である。使用時には、分析されるべき生体液は、チャンバ内に配置される。
本発明の一態様によれば、各平面部材は、リールに巻き付けることのできるテープである。一部の実施形態では、平面部材は、初めは他の平面部材にくっ付いている。他の実施形態では、各平面部材は、初めは他の平面部材から分離されている。
本発明の一態様によれば、少なくとも１つの供給リールと少なくとも１つの巻取リールとを有するカセットが提供される。平面部材は、初めは供給リールに巻き付けられていて、装置の動作の間に巻取リールへと移される。供給リールと巻取リールとの間に、分析領域が配置される。平面部材は、装置の動作の間に分析領域を通過する。
本発明に付随した多数の利点がある。我々は、平面部材間に配置されたセパレータを使用して計数チャンバが作り出され、平面部材及びセパレータのうちの少なくとも１つが可撓性である場合、該チャンバが、従来技術のデバイスとは異なった挙動をし、その相違がきわめて有利であることを見出した。計数チャンバが液体で満たされるときには、毛管力が上部及び底部の平面部材を１つに引き寄せる傾向にあるので、保持されたセパレータにわずかな圧力が加わる。この圧力は、チャンバの厚さを平均して平面部材間に配置されたセパレータの寸法に近づけるような形で、可撓性要素を変形させる。例えば、上部及び底部の平面部材がともに剛性で、セパレータが可撓性である場合、平均直径よりも大きいセパレータが圧縮され、平面部材は、セパレータが次々に平面部材と接触してそれ以上の接近を妨げるまで接近することになる。セパレータの高さの標準偏差が許容可能であり、且つセパレータが十分に可撓性であれば、その時点で、チャンバの高さは、セパレータの平均高さに近づき、容易に確認可能である。他の実施例では、セパレータが剛性で、上部の平面部材が可撓性である場合、上部の平面部材は、変形し、より大きい各セパレータの周りの小さい領域では「テント状にもち上がり（ｔｅｎｔｅｄ−ｕｐ）」、より小さいセパレータの上では下がることになる。上部の平面部材が十分に可撓性であれば、チャンバは、セパレータの平均高さにきわめて近い平均高さになる。
したがって、本発明の利点は、チャンバの高さがほぼ一様であるので、精確に決定可能な体積を有するチャンバが形成されることである。
本発明の他の利点は、安価な形態で製造でき、それでも所望の確度を提供できることである。本発明は、体積を精確に確立するために、精確に機械加工された空隙又はセパレータを必要としない。したがって、本発明を安価に製造でき、それでも所望の確度を提供することができる。さらに、安価に製造できるので、本発明を事実上使い捨て可能な形態で提供することができる。
本発明の前述及び他の目的、特徴、並びに利点は、添付図面に図示された、以下に与える本発明の詳細な説明を考慮すれば明らかになる。
本発明の原理は、添付図を参照することによってさらに明確になる。
図３〜１１を参照すると、生体液を分析する本発明の装置１０は、第１の平面部材１２と、第２の平面部材１４と、少なくとも３つのセパレータ１６とを含む。平面部材１２、１４の少なくとも一方は、透明である。セパレータ１６は、部材１２と１４との間に配置され、該平面部材１２、１４を隔てて、高さ２０を有するチャンバ１８を形成する。部材１２、１４のうちの少なくとも１つ、又はセパレータ１６は、部材１２と１４との間のチャンバの高さ２０をセパレータ１６の平均高さに近づけることができるように、十分に可撓性である。
セパレータ１６は、平面部材１２、１４を互いに離隔させる働きが可能な、平面部材１２と１４との間に配置可能な任意の構造にすることができる。平面部材間を延びるセパレータ１６の寸法を、本明細書ではセパレータ１６の高さ２２と呼ぶ。セパレータ１６の高さ２２は、通常、互いに正確に等しいわけではないが、類似の分析装置で使用される離隔手段に関する商業的に許容可能な公差内にある。球形のビーズは、許容可能なセパレータ１６の一例であり、例えば、米国インディアナ州フィッシャーズ（Ｆｉｓｈｅｒｓ）のバングズラボラトリーズ（Ｂａｎｇｓ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）から市販されている。
一部の実施形態では、セパレータ１６は、第１の平面部材１２と第２の平面部材１４との一方又は両方よりも可撓性の高い材料から成り、すなわち、相対的に言えば、平面部材１２、１４の一方又は両方を、セパレータ１６に比べて剛性と見なすことができ、セパレータ１６を、平面部材１２、１４の一方又は両方に比べて可撓性と見なすことができる。
他の実施形態では、セパレータ１６は、第１の平面部材１２と第２の平面部材１４との一方又は両方よりも可撓性の低い材料から成り、すなわち、相対的に言えば、平面部材１２、１４の一方又は両方を、セパレータ１６に比べて可撓性と見なすことができ、セパレータ１６を、平面部材１２、１４の一方又は両方に比べて剛性と見なすことができる。
前述した可撓性の特徴を前提として、平面部材１２、１４の少なくとも一方が透明であれば、該平面部材１２、１４を様々な材料から作製することができる。アクリル又はポリスチレンから成る透明プラスチックフィルムが、許容可能な平面部材１２、１４の例である。リールに容易に巻き付けることができるので、テープの形態の平面部材１２、１４が特に有用である。一部の実施形態では、第１の平面部材と第２の平面部材との一方又は両方が、他方の部材に連結された複数の剛体要素を含む。
ここで図３を参照すると、本発明１０の一実施形態では、第１の平面部材１２と第２の平面部材１４とは、球形のビーズの形態をした複数のセパレータ１６によって形成されるチャンバ１８によって隔てられている。これらのビーズ１６は、第１の平面部材１２及び第２の平面部材１４よりも可撓性の高い材料から形成されており、すなわち、平面部材１２、１４をビーズ１６に比べて剛性と見なすことができ、ビーズ１６を平面部材１２、１４に比べて可撓性と見なすことができる。ポリスチレン、ポリカーボネート、シリコーンなどから形成されたプラスチックビーズ１６を使用することができる。この例では、より大きいビーズ１６Ａは、平面部材１２、１４の内表面２４にほとんどのビーズ１６が触れている状態に平面部材１２、１４が近づいた状態まで圧縮され、それによって、チャンバの高さ２０が平均ビーズ直径よりもわずかに小さくなる。
図４で、本発明１０の他の実施形態では、第１の平面部材１２は、球形のビーズ１６及び第２の平面部材１４よりも可撓性の高い材料から形成され、ビーズ１６の上にテント状にかぶさっており、その際、ビーズ１６間の領域は、その平面部材１２片を支えるビーズ直径によって決定される、ある任意の高さになる。ここに示したように、曲げられるほどに薄いのであれば、アクリルやポリスチレンなど、いずれの透明プラスチックフィルムもうまく機能する。この状況では、局所的な小さい領域が所望のチャンバの高さ２０から外れることになるが、テント状領域すべての平均高さが、平均ビーズ直径の高さに非常に近くなることが明らかなはずである。我々の試験は、本発明を使用すると、４μｍ未満のチャンバ高さで、平均チャンバ高さを１％又はそれ以上うまく制御できることを示している。
図５は、１片の微粒子状の残骸（ｄｅｂｒｉｓ）２６がとどまっている、図４のチャンバ１８を示す。残骸（ｄｅｂｒｉｓ）２６の上方の第１の平面部材１２は、テント状にもち上がっており、残骸（ｄｅｂｒｉｓ）２６の下方の領域は、未知の高さであるが、この擾乱は、システム全体が剛性である場合に起こるのとは対照的に、チャンバ１８の小さい領域にしか影響しない。
図６は、発明１０の他の実施形態を示しており、第２平面部材１４が、厚さ約５０μｍの透明プラスチックフィルム（例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ））の幅１インチのストリップから形成され、第１平面部材１２が、第２平面部材１４と同じ材料、ただし厚さ２３μｍの材料から形成され、それらの間のチャンバ１８が、平均直径４μｍの複数のプラスチックビーズ１６から形成される。第１平面部材１２は、蛍光照明で調べられたときに生存白血球を特異的に着色する、アクリジンオレンジなどの着色剤の内部コーティングを有する。蛍光発光のための他の試薬には、アストロゾンオレンジ（ａｓｔｒｏｚｏｎｅ ｏｒａｎｇｅ）、ＦＩＴＣ、及びローダミンなどが含まれる。白血球を特異的に着色するために透過光とともに使用できる試薬には、アストロゾンオレンジ、メチレンブルー、オキサジン１７０が含まれる。第１平面部材１２は、一定の間隔で穿孔された複数のポート２８（例えば、直径約３００μｍ）を含んでおり、平面部材１２、１４は、ポート２８間のいくつかの地点２９で結合されて、一連の分離した分析チャンバ１８を形成する。
この実施形態では、２つの平面部材１２と１４との間の離隔は、精密に制御された既知の直径（例えば、直径約４μｍ）の球形のビーズ１６によって達成される。これらのビーズ１６は、平面部材１２、１４の少なくとも一方の上にランダムに分散され、染色物質を含む試薬膜の一部として取り付けることができる。ビーズ１６を保持する材料は、ビーズが押し流されないように、少なくとも流体膜の動きが止まってしまうまでビーズが平面部材１２、１４に貼着されたままになるようなものにすべきである。フィルムをビーズ１６でコーティングする許容可能な方法は、フィタゲル（ｐｈｙｔａｇｅｌ）の約０.５％溶液にビーズ１６を懸濁させ、スプレー又はメニスカスコーティングによって該懸濁液の薄いコーティングを適用することである。ビーズ１６の最適濃度は、ビーズのタイプ及びそれらの製造方法、並びに上部及び底部の平面部材１２、１４の相対剛性によって決まる。この濃度は、使用されるべき平面部材１２、１４に一連のビーズ濃度を適用し、次いで、使用される液体層の厚さにおいて有用な光学密度を与えることになる、ヘモグロビンなどの染料を含む液体を加えることによって、バッチツーバッチ（ｂａｔｃｈ−ｔｏ−ｂａｔｃｈ）ベースで経験的に決定することができる。次いで、液体層の平均光学密度をビーズ１６の密集度に対してプロットして、それ以上のビーズ濃度が液体層の厚さに有用な変化をもたらさない点、すなわち、チャンバの高さ２０がほぼ一様になる点を決定する。セパレータを提供する代替手段は、例えば、ニップローラに孔（ｐｉｔｓ）をレーザエッチングし、平面部材１２、１４の一方をニップローラアセンブリに通すことによって、約４μｍのほぼ同じ高さを有する突出部を平面部材１２、１４の一方に逆エンボス加工（ｎｅｇａｔｉｖｅｌｙ ｅｍｂｏｓｓ）することである。
図７は、供給リール３４と、巻取リール３６と、それらの間を延びるテープ３８とがその中に配置された外郭３２を有するカセット３０を示す。「テープ３８」は、図６に示した前述の本発明の実施形態である。初めに、テープ３８が供給リール３４に巻き付けられる。テープ３８の前進は、ローラ４０によって制御されており、該ローラ４０が、検査エリア４２から離れた地点でテープ３８に牽引力を加え、供給リール３４からテープ３８を必要に応じて引き出す働きをすることができる。カセット３０は、光学システムがテープ３８を通過する照明を提供できるようになる、貫通穴を有する。
図８は、カセット３２を含む光学式分析システム４４を示す。レンズ４６、可変波長光源４８、及びＣＣＤカメラ５０を含め、接合された諸コンポーネントから成る光学式分析システム４４は、該光学システム４４が検査エリア４２内でテープ３８に焦点を合わせることができるように、また検査エリア４２全体の走査を可能にするためにＸ−Ｙ移動を提供できるように、３次元で移動可能であり、これらすべてシステムコンピュータ５２の制御下にある。サンプルチューブから生体液（例えば、血液）を抜き出して小滴をテープ３８上に付着させるサンプリングプローブは、示されていない。このサンプリングデバイスは、生体液サンプルを抜き出して付着させるためにステッピングモータ駆動シリンジを使用する、チューブ穿刺プローブ又は類似のプローブの形態にすることができる。これらのデバイスは、広く使用されており、当該技術分野では周知であるので、本明細書ではこれ以上説明しない。
図９は、１滴の生体液５４（例えば、血）が平面部材１２と１４との間に形成されたチャンバ１８のサンプル入口ポート２８（図６参照）内に付着された直後の、図８のアセンブリを示す。
図１０は、一般に不規則な境界を有する生体液３４のサンプル膜６４の面積全体の略図である。この実施例では、生体液は、血液である。サンプル膜６４内の白血球がチャンバ１８内に容易に封入される傾向にあるので、それら白血球は、一般に数ミリメートルのポート２８内に最高の濃度で見つかる。
図１１は、図１０の分析視野６６の略図であり、全血サンプルの場合には、すべて血漿６２によって取り囲まれた、赤血球５６、白血球５８、及び血小板６０を示す。また、ビーズ１６も見られるが、ビーズ１６は、それらのサイズ及び屈折率から、他のすべての要素とは容易に区別される。
白血球５８の特性評価（白血球分画）は、従来の画像処理方法を使用して、又は米国特許第５３２１９７５号及び同第６３５０６１３号に記載の技術によって白血球に供されるような、個々の白血球５８それぞれの分類によって実施され、上記特許の両方を参照により本願に援用する。米国特許第６２３５５３６号に記載されているように、異なる白血球５８のクラスを特異的に着色するいくつかの超生体染色法が記載されており、上記特許をやはり参照により本願に援用する。白血球５８がわずかに圧縮され、容易に画像化されるので、細胞の分類が疑わしい場合、技術者が保存された細胞の画像を見ることができる。
本発明の有用性の一例として、サンプル膜６４内に見られる白血球５８すべてを計数し、その数をサンプル膜６４の体積で除すことによって、該サンプル膜６４の白血球５８のカウントを実施することができる。特定の量のサンプルをチャンバ１８内に付着させることが可能であるが、おおよその量を付着させ、体積を間接的に測定することが好ましい。これは、１）米国コネチカット州ミドルフィールド（Ｍｉｄｄｌｅｆｉｅｌｄ）のザイゴコーポレーション（Ｚｙｇｏ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）などの供給元から入手できる光学技術を使用する干渉画像法によって、初めに付着されたときのサンプルの滴の体積を計算できるメカニズム、或いは、２）膜６４の面積を測定し、この面積に膜の平均高さを乗じることによって膜形成後のサンプルの体積が計算されるメカニズムなどによって実施することができる。
図６Ａは、第２平面部材リール６８と、第１平面部材リール７０と、巻取リール７２とがその中に配置されたカセット３０を含む、本発明１０の他の実施形態を含む光学式分析システム４４を示す。平面部材１２、１４の前進は、巻取ニップローラ７４によって制御されており、該巻取ニップローラが、検査エリア４２から離れた地点で、結合された平面部材１２、１４に牽引力を加え、平面部材１２、１４をそれらのリール６８、７０から必要に応じて引き出す働きをすることができる。レンズ４６、可変波長光源４８、及びＣＣＤカメラ５０を含め、接合された諸コンポーネントから成る光学式分析システム４４は、該光学システム４４が検査エリア４２内で接合平面部材１２、１４に焦点を合わせることができるように、また検査エリア４２全体の走査を可能にするためにＸ−Ｙ移動を提供できるように、３次元で移動可能であり、これらすべてシステムコンピュータ５２の制御下にある。１滴の生体液５４（例えば、血液）が、第２平面部材１４上に付着された状態で示されている。ニップローラ７４は、該ニップローラ７４をちょうどすぎた地点まで平面部材１２、１４を前進させる働きをすることができ、その地点で、平面部材１２と１４との間に配置されたセパレータ１６が各平面部材１２、１４と接触し、生体液が各平面部材１２、１４の内表面２４と接触し、広がって薄いサンプル膜６４を形成する。次いで、平面部材１２、１４が、光学式分析システム４４によって読取り可能になるように前進される。
体積計算法を使用するときには、システム４４の全体的な確度がチャンバの高さ２０の確度によって決まるので、チャンバの高さ２０を正確に計算するために内部標準手段を使用することが好都合な場合がある。内部標準の一例には、サンプルと混和せず、安定且つ一様な既知の濃度の感知可能な光学色素を含む、可撓性又は流動性物質が含まれる。該物質は、染色された可撓性ビーズや染色された油などにすることができ、チャンバ１８の１つ又は複数の領域に存在してよい。光学密度が較正物質の厚さに正比例するので、チャンバの高さ２０を完全に満たす較正物質の部分の光学密度の測定によって、光学システムの精度性能以内の、正確なチャンバ高さ２０の計算が可能になる。
このようなチャンバ１８の最も頻度の高い用途は、全血中の血球を計数する用途になるであろうが、カウントするのに十分な粒子を有する非希釈流体の検査にも同様に有用である。チャンバの高さ２０は、ここに開示の４μｍだけに限定されず、様々なセパレータサイズ及び／又は濃度に対応するように、より大きく又はより小さくすることができる。
本発明の詳細な諸実施形態に即して、本発明を示し、記載したが、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく本発明の形態及び詳細に様々な変更を実施できることが、当業者には理解されよう。
すべての要素が剛性であるシステムを使用する、従来技術の発明の概略断面図である。 すべての要素が剛性で、微粒子残骸（ｄｅｂｒｉｓ）が閉じ込められているシステムを使用する、従来技術の発明の概略断面図である。 セパレータが上部及び底部の平面部材に比べて可撓性である、本発明の概略断面図である。 上部の平面部材が他のすべての要素に比べて可撓性である、本発明の概略断面図である。 上部の平面部材が他のすべての要素に比べて可撓性であり、微粒子残骸（ｄｅｂｒｉｓ）が閉じ込められている、本発明の概略断面図である。 本発明の第１の実施形態の略図である。 本発明の第２の実施形態を利用するように設計された器具の略図である。 本発明の第１の実施形態を含むカセットの略図である。 本発明の一実施形態を利用するように設計された器具の略図である。 平面部材にサンプルが追加されている、図６の器具の略図である。 平面部材間に広がった後のサンプルの略図である。 分析視野の略図である。

Claims (33)

  1. 生体液を分析する装置において、
    第１の平面部材と、
    第２の平面部材とを含んでおり、前記第１の平面部材及び前記第２の平面部材の少なくとも一方が透明であり、さらに、
    前記平面部材間に配置される、少なくとも３つのセパレータを含んでおり、前記セパレータは、それぞれ個別の高さを有し、且つ全体としてはある平均高さを有し、前記平面部材を隔てて、前記平面部材間を延びる高さを有するチャンバを形成しており、
    前記第１の平面部材、前記第２の平面部材、又は前記セパレータのうちの少なくとも１つが十分に変形可能で、前記チャンバの高さを、前記セパレータの平均高さに実質的に一致させることができる装置。
  2. 前記第１の平面部材及び前記第２の平面部材の少なくとも一方が可撓性プラスチックを含む、請求項１に記載の装置。
  3. 前記第１の平面部材及び前記第２の平面部材の両方が可撓性プラスチックを含む、請求項２に記載の装置。
  4. 前記セパレータが、前記第１の平面部材及び前記第２の平面部材に比べて変形可能である、請求項１に記載の装置。
  5. 前記セパレータ、前記第１の平面部材、及び前記第２の平面部材のうちの１つが、前記セパレータ、前記第１の平面部材、及び前記第２の平面部材のうちの他の少なくとも１つに比べてより高い変形可能性を有する、請求項１に記載の装置。
  6. 前記第１の平面部材が、前記第２の平面部材及び前記セパレータよりも高い変形可能性を有する、請求項５に記載の装置。
  7. 前記セパレータが、前記第１の平面部材又は前記第２の平面部材の少なくとも一方に取り付けられている、請求項１に記載の装置。
  8. 前記第１の平面部材又は前記第２の平面部材の少なくとも一方が、連結された剛体要素を含む、請求項１に記載の装置。
  9. 前記第１の平面部材又は前記第２の平面部材の一方が、連結された剛体要素を含み、前記第１の平面部材又は前記第２の平面部材の他方が、可撓性プラスチックを含む、請求項１に記載の装置。
  10. 前記セパレータが、一様に染色され、わずかに圧縮可能なプラスチックビーズを含む、請求項１に記載の装置。
  11. 前記セパレータが、第１の平面部材又は第２の平面部材の少なくとも一方に取り付けられた一様な高さの突出部である、請求項１に記載の装置。
  12. 前記第１の平面部材又は前記第２の平面部材の一方が、１つ若しくは複数のポート（ｐｏｒｔｓ）を含む、請求項１に記載の装置。
  13. 生体液を分析する装置において、
    互いに離隔され、不連続な点で結合された第１の平面部材と第２の平面部材とを含み、前記第１の平面部材及び前記第２の平面部材の少なくとも一方が透明であり、前記平面部材間にある高さを有する少なくとも１つのチャンバが形成されており、少なくとも１つの前記チャンバのそれぞれに少なくとも３つのセパレータが配置されており、前記セパレータは、それぞれ個別の高さを有し、且つ全体としてはある平均高さを有するテープであって、前記第１の平面部材、前記第２の平面部材、又は前記セパレータのうちの少なくとも１つが十分に変形可能であって、前記チャンバの高さを前記セパレータの平均高さに実質的に一致させることができるテープと、
    前記テープをその上に巻き付けることのできる供給リールと、
    前記テープをその上に巻き付けることのできる巻取リールとを含む装置。
  14. 少なくとも１つのチャンバがポートを含む、請求項１３に記載の装置。
  15. 前記セパレータ、前記第１の平面部材、及び前記第２の平面部材のうちの１つが、前記セパレータ、前記第１の平面部材、及び前記第２の平面部材のうちの少なくとも他の１つに比べてより高い変形可能性を有する、請求項１３に記載の装置。
  16. 前記第１の平面部材が、前記第２の平面部材及び前記セパレータよりも高い変形可能性を有する、請求項１５に記載の装置。
  17. 前記第１の平面部材及び前記第２の平面部材の少なくとも一方が可撓性プラスチックを含む、請求項１３に記載の装置。
  18. 前記第１の平面部材及び前記第２の平面部材の両方が可撓性プラスチックを含む、請求項１７に記載の装置。
  19. 前記セパレータが、前記第１の平面部材又は前記第２の平面部材の少なくとも一方に取り付けられている、請求項１３に記載の装置。
  20. 前記第１の平面部材又は前記第２の平面部材の一方が、連結された剛体要素を含み、前記第１の平面部材又は前記第２の平面部材の他方が、可撓性プラスチックを含む、請求項１３に記載の装置。
  21. 前記セパレータが、一様に染色され、わずかに圧縮可能なプラスチックビーズを含む、請求項１３に記載の装置。
  22. 生体液を分析する装置において、
    第１の平面部材と、
    第１の供給リールと、
    第２の平面部材と、
    第２の供給リールと、
    前記第１の平面部材又は前記第２の平面部材のうちの一方に取り付けられた複数のセパレータと、
    １対のニップローラと、
    前記ニップローラの下流で前記平面部材間に形成されている、ある高さを有する少なくとも１つのチャンバと、
    前記平面部材の一方又は両方を受け取る少なくとも１つの巻取リールとを含み、
    前記第１の平面部材及び前記第２の平面部材の少なくとも一方が透明であり、
    前記セパレータは、それぞれ個別の高さを有し、且つ全体としてはある平均高さを有し、 前記１対のニップローラは、前記第１の平面部材及び前記第２の平面部材が前記ニップローラ間に引き込まれるときに前記平面部材を前記セパレータのほぼすべてと接触させる量だけ互いに離隔されており、
    前記第１の平面部材、前記第２の平面部材、又は前記セパレータのうちの少なくとも１つが十分に変形可能であり、前記チャンバの高さを前記セパレータの平均高さに実質的に一致させることができる、装置。
  23. 前記少なくとも１つのチャンバがポートを含む、請求項２２に記載の装置。
  24. 前記セパレータ、前記第１の平面部材、及び前記第２の平面部材のうちの１つが、セパレータ、第１の平面部材、及び第２の平面部材のうちの他の少なくとも１つに比べてより高い可撓性を有する、請求項２２に記載の装置。
  25. 前記第１の平面部材が、前記第２の平面部材及び前記セパレータよりも高い変形可能性を有する、請求項２４に記載の装置。
  26. 前記第１の平面部材又は前記第２の平面部材の一方が、連結された剛体要素を含み、前記第１の平面部材又は前記第２の平面部材の他方が、可撓性プラスチックを含む、請求項２２に記載の装置。
  27. 抗凝固処理された全血サンプルの細胞構成要素若しくは微粒子構成要素を計数する方法において、
    第１の平面部材と、第２の平面部材と、前記平面部材間に配置される少なくとも３つのセパレータとを含む、生体液を分析する装置を準備するステップであって、前記第１の平面部材及び前記第２の平面部材の少なくとも一方が透明であり、前記セパレータは、それぞれ個別の高さを有し、且つ全体としてはある平均高さを有し、前記平面部材を隔てて、前記平面部材間を延びるある高さを有するチャンバを形成しており、前記第１の平面部材、前記第２の平面部材、又は前記セパレータのうちの少なくとも１つが十分に変形可能で、前記チャンバの高さを前記セパレータの平均高さに実質的に一致させることができる装置を準備するステップと、
    ある量の生体液を第１の平面部材表面又は第２の平面部材表面の一方と接触した状態に付着させるステップと、
    前記両平面部材を接近させて、セパレータによって隔てられた２つの前記平面部材間に閉じ込められた生体液の層を形成するステップと、
    層内に含まれる生体液の体積を決定するステップと、
    実質的にすべての膜内の目的とする構成要素すべてを直接的又は間接的に計数するステップと、
    計数された前記構成要素を単位体積当たりのカウントとして表すステップとを含む方法。
  28. 前記生体液が血液である、請求項２７に記載の方法。
  29. 前記セパレータを透過した光の平均減衰を測定することによって前記チャンバ高さを計算するステップをさらに含む、請求項２８に記載の方法。
  30. 前記層内に含まれる生体液の体積を決定する前記ステップが、
    層の面積を決定するステップと、
    前記チャンバの高さに層の面積を乗じることによって生体液の体積を計算するステップとをさらに含む、請求項２９に記載の方法。
  31. 前記層の面積を、前記平面部材を接近させる前の、前記平面部材上に付着された生体液の滴の干渉画像法（ｉｎｔｅｒｆｅｒｏｍｅｔｒｉｃ ｉｍａｇｉｎｇ）によって計算する、請求項２７に記載の方法。
  32. 抗凝固処理された全血サンプルの細胞構成要素若しくは微粒子構成要素を計数する方法において、
    互いに離隔され、不連続な点で結合された第１の平面部材と第２の平面部材とを含むテープであって、前記第１の平面部材及び前記第２の平面部材の少なくとも一方が透明であり、前記平面部材間にある高さを有する少なくとも１つのチャンバが形成されており、前記チャンバのそれぞれに少なくとも３つのセパレータが配置されており、前記セパレータは、それぞれ個別の高さを有し、且つ全体としてはある平均高さを有し、前記第１の平面部材、前記第２の平面部材、又は前記セパレータのうちの少なくとも１つが十分に変形可能であり、前記チャンバの高さを前記セパレータの平均高さに実質的に一致させることができるテープと、前記テープをその上に巻き付けることのできる供給リールと、前記テープをその上に巻き付けることのできる巻取リールとを準備するステップと、
    ある量の生体液を少なくとも１つのチャンバ内に入れるステップと、
    少なくとも１つのチャンバの少なくとも一部分内に含まれる生体液の体積を決定するステップと、
    生体液の体積内における目的の構成要素を実質的にすべて直接的又は間接的に計数するステップと、
    計数された前記構成要素を単位体積当たりのカウントとして表すステップとを含む方法。
  33. 生体液を分析する装置において、
    第１の平面部材と、
    第２の平面部材とを含んでおり、前記第１の平面部材及び前記第２の平面部材の少なくとも一方が透明であり、さらに、
    前記平面部材間に配置される、少なくとも３つのセパレータを含んでおり、前記セパレータは、それぞれ個別の高さを有し、且つ全体としてはある平均高さを有し、前記平面部材を隔てて、前記平面部材間を延びる高さを有するチャンバを形成しており、
    前記第１の平面部材、又は前記第２の平面部材のうちの少なくとも１つが十分に変形可能で、前記チャンバの高さが、前記セパレータの平均高さよりも高い前記チャンバなしで、残骸（ｄｅｂｒｉｓ）の存在によって実質的に影響を受けないことを可能とする装置。
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