JP4330653B2 - 天然ゴムの製造方法 - Google Patents
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Description
(1)ラテックスの処理
未処理のフィールドラテックス(タイ産、アンモニア濃度=0.5重量%、固形分濃度=約30重量%)に、その固形分に対して表Iに示す処理薬品)を添加して室温で約6時間攪拌した。これをしばらく静置して添加後の状態(凝固の有無)を確認した(表I参照)。沈殿物を除いて遠心分離機で12000rpm,30分間遠心分離処理した。得られたクリーム状物に蒸留水を加えてDRC(Dry Rubber Content)が約60%となるように分散させた。
*1:HYDA(東京化成工業(株)製硫酸ヒドロキシルアミン)
*2:SDS(東京化成工業(株)製ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム)
*3〜*8:すべて(株)ADEKA製でその化学構造は以下の通りである。
実施例及び比較例の粘度上昇の程度を初期のムーニー粘度と60℃で48時間乾燥雰囲気に放置した後のムーニー粘度を比較することにより調べた。結果を表Iに示す。本発明の実施例が粘度の変化が小さいことが明らかである。なお、HYDA(硫酸ヒドロキシルアミン)を使用した標準例の粘度変化も小さいが、HYDAは安全衛生上好ましくないので使用しないことが好ましい。
ゴム物性評価試験法
上記実施例1〜9及び比較例1〜3の天然ゴムのゴム物性を比較した。表IIに示す配合において、加硫促進剤と硫黄を除く成分を1.7リットルのバンバリーミキサーで5分間混練し、140℃に達したときに放出してマスターバッチを得た。このマスターバッチに加硫促進剤と硫黄を8インチオープンロールで混練し、ゴム組成物を得た。試験項目によっては加硫後の物性を評価した。結果を表IIIに示す。本発明の実施例が加硫ゴムとして通常使用されている天然ゴム(参考例1〜5)と比較して遜色ない物性を示すことがわかる。
レオメーター:ASTM D2084に準拠して測定。
引張試験:JIS K6251に準拠
耐摩耗性:ランボーン摩耗試験機を用いてJIS K6264に準拠し荷重4.0kg、スリップ率30%の条件で測定した。結果を参考例2の摩耗量を100として指数で表示した。この指数が大きいほど耐摩耗性が良い。
Claims (5)
- 天然ゴムラテックスに、4級アンモニウムイオン及びカルボキシルイオンを分子中に有する化合物を添加して、天然ゴムラテックスを、凝固させることなく、パルス衝撃波中に曝すことによって、天然ゴムラテックス中の水分を除去乾燥することを特徴とする固形天然ゴムの製造方法。
- 前記4級アンモニウムイオン及びカルボキシルイオンを有する化合物の添加量が天然ゴムラテックス中の固形分1.0kgに対して0.001〜0.1molである請求項1又は2に記載の天然ゴムの製造方法。
- 天然ゴムラテックスがフィールドラテックス、濃縮ラテックス又はその混合物である請求項1〜3のいずれか1項に記載の天然ゴムの製造方法。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載の方法で製造された天然ゴム。
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