JP2008255161A - 空気入りタイヤ - Google Patents
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Abstract
【解決手段】(A)(i)恒粘度化剤を固形天然ゴム重量に対して0.001重量%以上含み、水溶性アンモニウム塩の添加によってマグネシウム含有量が固形天然ゴム重量に対して0.02重量%以下に低減された天然ゴムラテックスを、パルス波を用いた噴霧乾燥法によって乾燥して得られた固形状の低恒粘度化天然ゴム20重量部以上を含む、天然ゴム又は天然ゴム/ポリイソプレンゴムブレンド20〜70重量部及び(ii)ポリブタジエンゴム30〜80重量部を含むゴム100重量部(但し、成分(i)及び(ii)の合計100重量部)並びに(B)沃素吸着量(IA)が50〜120mg/gでDBP吸収量が60〜140ml/100gのカーボンブラック20〜60重量部を含むゴム組成物をサイドウォールに用いた空気入りタイヤ。
【選択図】図1
Description
(1)ラテックスの処理
未処理のフィールドラテックス(タイ産、アンモニア濃度=1.0重量%、固形分濃度=約30重量%)にリン酸水素二アンモニウムを1重量%添加して37℃,10時間ゆっくり攪拌した。これをしばらく静置して沈殿物を除いて遠心分離機で12000rpm,30分間遠心分離処理した。得られたクリーム状物に界面活性剤(ドデシル硫酸ナトリウム)を約0.1重量%加えて蒸留水にDRC(Dry Rubber Content)が約50%となるように分散した。硫酸ヒドロキシルアミンを0.15重量%加えた。
上記で得た処理ラテックスを周波数1000Hz、温度60℃、音圧135db(デシベル)の条件でパルス衝撃波乾燥機(パルテック社製ハイパルコン)を用いて乾燥させて天然ゴムBを得た。天然ゴムBのマグネシウム含有量は上記乾燥させて得られた固形天然ゴム重量基準で0.001重量%以下であった。
サンプルの調製
表Iに示す配合において、加硫促進剤と硫黄を除く成分を、3リットルの密閉型ミキサーで温調60℃、回転数60rpm及び放出温度160℃で混合してマスターバッチを得た。このマスターバッチに加硫促進剤と硫黄をオープンロールで左右10回切り返すことによって混練し、ゴム組成物を得た。次に得られたゴム組成物を所定の金型中で150℃で30分間加硫して加硫ゴムシートを作製し、以下に示す試験法で加硫ゴムの物性を測定した。結果は標準例1の値を100として表Iに指数表示した。
破断伸び:引張り試験はJIS 3号ダンベルを用い、JIS K6251に従って測定した。この指数値が大きい程、破断伸びが高く良好であることを示す。
硬さ:JIS K6253に準拠して、耐カット性の代用特性として測定した。この指数値が高い程良好であることを示す。
耐屈曲疲労性:JIS K6260に従ったデマチャ屈曲試験により、室温で10万回屈曲させた後の亀裂の長さを測定した。ストロークは40mm、速度は300±10rpmとした。この指数値が大きい程、亀裂の成長量が少なく耐屈曲疲労性が良好であることを示す。
*1:RSS#3
*2:パルス乾燥天然ゴム(調製例参照)
*3:日本ゼオン(株)製BR1220
*4:宇部興産(株)製VCR412
*5:東海カーボン(株)製シーストN(IA=69mg/g,DBP吸収量94〜108ml/100g)
*6:出光興産(株)製ダイアナプロセスオイルAH−20
*7:住友化学(株)製アンチゲン6C
*8:正同化学工業(株)製酸化亜鉛3種
*9:日本油脂(株)製ビーズステアリン酸
*10:FLEXSYS社製SANTOCURE TBBS
*11:細井化学工業(株)製微粉イオウ(200メッシュ)
Claims (2)
- (A)(i)恒粘度化剤を固形天然ゴム重量に対して0.001重量%以上含み、水溶性アンモニウム塩の添加によってマグネシウム含有量が固形天然ゴム重量に対して0.02重量%以下に低減された天然ゴムラテックスを、パルス波を用いた噴霧乾燥法によって乾燥して得られた固形状の低恒粘度化天然ゴム20重量部以上を含む、天然ゴム又は天然ゴム/ポリイソプレンゴムブレンド20〜70重量部及び(ii)ポリブタジエンゴム30〜80重量部を含むゴム100重量部(但し、成分(i)及び(ii)の合計100重量部)並びに(B)沃素吸着量(IA)が50〜120mg/gでDBP吸収量が60〜140ml/100gのカーボンブラック20〜60重量部を含んでなるゴム組成物をサイドウォールに用いた空気入りタイヤ。
- 前記ポリブタジエンゴム30〜80重量部のうちの少なくとも20重量部が、シス1,4−ポリブタジエンのマトリックス成分に1,2−ポリブタジエンを主成分とする沸騰n−ヘキサン不溶分5重量%以上含むポリブタジエンゴムである請求項1に記載の空気入りタイヤ。
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