JP4307991B2 - 光学的装置 - Google Patents
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Description
本発明は、光学の分野、即ち異方性吸収および/または光学的回転および/または複屈折効果の効果による、偏光した電磁放射線の作成および/または変換のための光学デバイスに関する。
この光学デバイスを、種々のタイプ(二色性、反射性)の偏光板、相遅延層またはコーティング(遅延板(retarder))、液晶ディスプレイ(LCD)および表示器、情報ディスプレイデバイスとして、光学的機器の生産において、建築物構造のための偏光ガラスの製造において、発光デバイスにおいて、およびまた日光保護および反射よけガラス、マスク、シールド、遮光ひさし、偏光写真、広告、商標のセキュリティー設備またはセキュリティーの製作のために、用いることができる。
現在、偏光していない電磁放射線(例えば可視光線)の、偏光した電磁放射線への変換のために、駆動原理が、一方の偏光成分の透過および他方の偏光成分の吸収に基づく、二色性偏光板からなる光学デバイスが、広範囲に用いられている。
現在最も用いられている二色性偏光板は、好ましくはポリビニルアルコール(PVA)から形成され、ヨウ素化合物または有機染料で染色された、伸長されたポリマーフィルムから製造されている(例えば米国特許第5,340,504号参照)。
PVAベースのヨウ素染料偏光板は、高い偏光性能を有し、ディスプレイ、腕時計、計算機、モニター、ノート型パソコンなどのためのLCD製造において広範囲に用いられている。
PVAに基づく着色されていない一軸方向に伸長されたポリマーフィルムは、相遅延層、フィルムまたは波長板(遅延板)として用いられる。
基本的な遅延板パラメーターは、以下のものである:法線の方向における波長板(フィルムまたはコーティング)の遅延R、Rの波長依存性およびRの入射依存性の角度。遅延は、R=Δn*dとして表され、ここで、Δnは、法線の方向における複屈折(Δn=ne−no)であり、dは、遅延層の厚さである。
前述の偏光板は、小さい厚さ(1nm〜5μm)および高い偏光性能(最大吸収領域における二色比が、25以上である)を有する。
前述の二色性偏光板およびこれに基づくLCDの本質的な欠点は、比較的乏しい偏光性能であり、これにより、これを、高い解像度を有する情報ディスプレイデバイスにおいて用いるのが妨げられる。
負の偏光板は、良好な角度LCD性能を提供するが、乏しい偏光性能、特にLCDに高い解像度およびコントラストを付与しない低い二色比(正の偏光板よりも約2倍低い)を有する。
本発明の目的は、高い熱安定性、耐光性および小さい厚さを有し、およびまた技術的単純性を確実にする、偏光した電磁放射線の一層効率的な作成(形成)および/または変換を提供する、光学デバイス(偏光板、遅延板、LCD、表示器または他のデバイス)である。
「光」の用語は、可視、近紫外線(UV)および近赤外線(IR)波長範囲の、即ち250〜300nmから13μmまでの範囲内にある電磁放射線を意味する。
分子配向層の「光軸」の用語は、層平面における光学的に選択された方向を意味する。本発明の場合においては、光軸は、被覆方向と一致する。
分子配向層のための光学遷移双極子モーメントおよび光軸の平行性を提供するために、分子または分子の少なくとも1つの異方性吸収フラグメントが線状構造を有する二色性材料を用いるのが好ましい。
安定なLLC相は、低い程度の凝集を有する二色性材料の単一の分子および/または分子会合体(錯体)に基づいて、および二色性材料の超分子錯体に基づいて、形成することができる。
可視スペクトル波長領域における吸収を有しない二色性材料を用いると、熱安定性超薄型遅延板として用いることができる光学デバイスが得られる。
−一般式(I):{色原体}(−XiO−Mi +)n、式中、色原体は、以下で、染料発色団系であり;Xi(以下で)=CO、SO2、OSO2、OP(O − M + )であり;n=1〜20であり;Mi +(以下で)=H+および/またはMH +および/またはMO +であり、ここで、MH +は(以下で)、例えば以下のタイプ、NH4 +、Li+、Na+、K+、Cs+、1/2Mg++、1/2Ca++、1/2Ba++、1/3Fe+++、1/2Ni++、1/2Co++などの無機陽イオンを示し、MO +は(以下で)、有機陽イオン例えば以下のタイプ、N−アルキルピリジニウム、N−アルキルキノリニウム、N−アルキルイミダゾリニウム、N−アルキルチアゾリニウムなど、m=1〜9である、OH−(CH2−CH2O)m−CH2CH2−NH3 +、R、R’、R”、R*=CH3、HOC 2 H 4 、C2H5、C3H7、C4H9、C6H5CH2のタイプのアルキルまたは置換アルキル、置換または非置換フェニルまたはヘテロアリールである、RR’NH2 +、RR’R”NH+、RR’R”R*N+、RR’R”R*P+;Y=OまたはNH、k=0〜10のYH−(CH2−CH2Y)k−CH2CH2、を示す、を有する、二色性陰イオン性染料の少なくとも1種の塩;
−および/または二色性陽イオン性染料と、界面活性陰イオンおよび/または一般式(IV):{色原体}(−Zi +RR’R”SAIi)n、式中、Zi=N、Pであり;R、R’、R”=CH3、ClC2H4、HOC2H4、C2H5、C3H7のタイプのアルキルまたは置換アルキルであり;SAIi=SAA−、AmSASであり、n=1〜4である、で表される両性界面活性剤との少なくとも1種の会合体;
−および/またはイオノゲニック(ionogenic)基または親水性基を有しない、少なくとも1種の水不溶性二色性染料および/または顔料;
に基づいて形成されており、
−一般式(VI〜XXV)で表されるアゾ、アゾキシまたは金属錯体染料:
従って、二色性有機染料の多くの基を、請求された光学デバイスの製造のために、形態(I〜V)の1つにおいて用いることができる。
−例えば米国特許第5,007,942号または米国特許第5,340,504号に記載されているスチルベン染料;
−例えばEP 0 530 106 B1 (1996);EP 0 626 598 A2 (1994)または米国特許第5318856号 (1994)に記載されているアゾおよび金属錯体染料;
−直接染料、例えばC.I.ダイレクトイエロー12、C.I.ダイレクトイエロー28,C.I.ダイレクトイエロー44、C.I.ダイレクトイエロー142、C.I.ダイレクトオレンジ6、C.I.ダイレクトオレンジ26、C.I.ダイレクトオレンジ39、C.I.ダイレクトオレンジ72、C.I.ダイレクトオレンジ107、C.I.ダイレクトレッド2、C.I.ダイレクトレッド31、C.I.ダイレクトレッド79、C.I.ダイレクトレッド81、C.I.ダイレクトレッド240、C.I.ダイレクトレッド247、C.I.ダイレクトバイオレット9、C.I.ダイレクトバイオレット48、C.I.ダイレクトバイオレット51、C.I.ダイレクトブルー1、C.I.ダイレクトブルー15、C.I.ダイレクトブルー71、C.I.ダイレクトブルー78、C.I.ダイレクトブルー98、C.I.ダイレクトブルー168、C.I.ダイレクトブルー202、C.I.ダイレクトブラウン106、C.I.ダイレクトブラウン223、C.I.ダイレクトグリーン85など;
−酸性染料、例えばC.I.アシッドオレンジ63、C.I.アシッドレッド85、C.I.アシッドレッド144、C.I.アシッドレッド152、C.I.アシッドブラウン32、C.I.アシッドバイオレット50、C.I.アシッドブルー18、C.I.アシッドブルー44、C.I.アシッドブルー61、C.I.アシッドブルー102、C.I.アシッドブラック21など;
−陽イオン性染料、例えばC.I.ベーシックレッド12、ベーシックブラウン(C.I.33500)、C.I.ベーシックブラック。
また、他方、多価陽イオン、例えば1/2Mg++、1/2Ca++、1/2Ba++の添加は、分子錯体における凝集の程度を増大させ、高い程度の凝集(50を超える)を有する超分子錯体に基づくLLC相の形成をもたらし、この溶解性は、界面活性剤イオンの使用により、増大させることができる。
従って、負のタイプの二色性偏光板が、直接オレンジ染料の混合アンモニウム−テトラブチルアンモニウム塩に基づいて製造され、同時に、前述の染料の完全なトリ−エタノールアンモニウム塩により、40までの二色比を有する正のタイプの二色性偏光板が得られる。
また、負のタイプの偏光板の製造のために用いられる染料が、「ゲスト−ホスト」効果に基づいて配向を変化できることが決定された。従って、正のタイプの染料、ダイレクトファストオレンジと混合された負のタイプの染料、ダイレクトイエローライトファストO(米国特許第5,739,296号参照)は、正のタイプの偏光板の製造に高い二色比(50まで)を付与するLLC相を形成することができる。
種々の陽イオンMiを含む、形態(I〜V)の1つの、染料に基づく分子配向層の製造のための方法の1つは、形成した層の処理に、塩化バリウム、塩化カルシウムまたは塩化マグネシウムの溶液を供紿する。この処理により、同時にリチウム、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、エタノールアンモニウム、アルキルアンモニウム、バリウム、カルシウムまたはマグネシウムなどの陽イオンを含む分子配向層を得ることができる。
分子配向層の厚さは、吸収係数に依存し、分子配向層の吸収係数が、少なくとも電磁放射線のある波長範囲において、0.1以上である光学デバイスが好ましい。一層高い吸収係数および従って一層薄い分子配向層は、電磁放射線の偏光の所要の効率を提供する。
−少なくとも1つの光学的にアイソトロピックな層をさらに含み、それの屈折率が、複屈折異方性吸収層の屈折率の1つに一致するかまたは最大に近似する、光学デバイス;
−少なくとも1つの複屈折層をさらに含み、この層の1つの屈折率が、複屈折異方性吸収層の屈折率の1つに一致するかまたは最大に近似し、複屈折層および複屈折異方性吸収層の第2の屈折率が互いに異なる、光学デバイス;
−少なくとも1つの分子配向層が、任意の形態または形状の少なくとも2つのフラグメントを含み、これは、色および/または偏光軸の方向により異なる、光学デバイス;
−無機材料および/または種々のポリマー材料で形成された配向層をさらに含む、光学デバイス;
−金属性であることができる光反射層をさらに含む、光学デバイス;
−少なくとも1つの分子配向層が基板表面上に形成されている、光学デバイス;
−円偏光板であり、基板として複屈折板またはフィルムを含み、ここで、少なくとも1つの分子配向層が、該板またはフィルムの主な光軸に対して、45°の角度で形成されている、光学デバイス。
基板と分子配向層との間に配置された追加の接着層を用いると、物理化学的および物理機械的作用に対して安定である、請求された光学デバイスを作成することが可能である。
多層材料を用いた一層一層の技術の実現により、前の層に対する次の層の偏光の方向は、層ごとにある程度予め決定することができる。
接着層は、二成分系の、光または熱硬化性にかわ、感圧性または感湿性接着剤、溶融接着剤または非硬化性接着剤に基づいて形成されることができる。
染料の合成
市場で入手できる染料を、従来の方法(多数の沈殿、クロマトグラフィー、イオン交換樹脂上での精製および限外濾過を用いたもの)を用いて、有機および無機不純物から精製した。
染料の合成および精製を、標準的な方法を用いて実現した(L.N. Nikolenko, Labor practicum of intermediates and dyes, Moscow-1961, K. Venkataraman, The chemistry of organic dyes, Leningrad-1956を参照。また米国特許第5,007,942号または米国特許第5,340,504号−スチルベン染料、EP 0 530 106 B1、EP 0 626 598 A2または米国特許第5,318,856号−アゾおよび金属錯体染料も参照)。
1.1.染料溶液のイオン交換精製の手順(ダイレクトイエローファスト染料を例として)
ダイレクトイエローファスト染料を蒸留水に溶解した0.5%溶液を、H形態のKRS−4−T型のカチオナイト(cationite)樹脂を有するカラムを通じて、次にOH形態のアニオナイト(anionit)樹脂AN−2FNを有するカラムを通じて濾過し、最後に、この溶液を、ガラス繊維フィルターを通じて濾過することにより、精製した。
a)ダイレクトイエローファスト染料(イオン交換精製の後の遊離の酸として)の0.5%溶液を、7〜7.5のpH値まで、0.5Nの水酸化アンモニウムで室温で滴定した。得られた溶液を、予め水で洗浄した、フィルター「ミリポア(Millipor)」(1μ)を有するガラスフィルターNo.4を通じて濾過した。
染料のトリエチルアンモニウム塩の溶液を、浴温度40℃、15〜20mmHgの真空において、染料溶液の得られた粘度が50〜70センチポアズになるまで、回転蒸発器上で濃縮した(染料濃度10〜12%)。LLC相の形成を、2つの交差した偏光板を有する偏光顕微鏡を用いて、試料の観察により確定することができる。
PEG−400および/またはPEG−2000−2〜6%、トライトンX−100型の非イオノゲニック界面活性剤−1〜4%および/またはスクシノールALM−24、n−ブタノールタイプの陰イオン性界面活性剤−3〜7%を含む技術的添加剤の溶液を、濃縮された染料溶液に加えた。
遠心分離を用いて、ポリビニルブチラールに基づく接着層を、レンズ表面上に堆積させ、次に、100〜110℃において、加圧下で、多層材料を、レンズにロールアップし、材料は、12μmのPETフィルムを含んでおり、この上に分割ろう状層、パーケットラッカーの層、ダイレクトイエローファスト染料の混合アンモニウム−トリエタノールアンモニウム(1:1)塩に基づく分子配向層を、一層一層堆積させた。5〜8分暴露した後に、圧力を除去し、最終的な偏光レンズを分離して、偏光ガラスの製作のために、ホルダー中に挿入した。
水ろう状エマルジョンの層を、幅120mm、厚さ12μmを有するPETフィルム上に、ロール法を用いて堆積させ、これを乾燥した後、同様にしてラッカーNC−218を堆積させた。乾燥させた後、ダイレクトイエローファスト染料のトリエタノールアンモニウム塩のLLC組成物を、ラッカー層の上にドクターを用いて堆積させ、乾燥した。次に、ポリイソブチレンの層を、ドクターを用いて堆積させた。完成した多層材料を、紙または布の表面に適用し、所要のプロフィルのプレスでエンボシング(スタンピング)した後、偏光したオレンジ色の画像が、多層材料の分離の後に、紙または布の表面上に得られた。
他の染料に基づく光学デバイスは、同様の方法において製造することができる(表参照)。
可視波長範囲において透明な染料(表、例3参照)に基づくLLC組成物を、ローリングシリンダーを用いて、透明な導電性層ITOで被覆したガラス板の表面上に適用した。溶媒の蒸発の後に、厚さ0.9μmの分子配向層が、層の表面に平行な光軸を有する板表面上に形成した。相遅れ(遅延)Rの値は、層の表面に垂直に降下する偏光した光について0.27μmに等しく、最も高い屈折率は、光軸に沿っていた。前述の層の二色性材料の分子の異方性吸収フラグメントは、層の光軸に平行であり、吸収は、UV範囲(390nm未満)においてのみ存在した。
9%の染料(表、例3参照)を含み、陽イオンの1種としてドデシルアンモニウムを含み、疎水性(hydrophoby)を提供するLLC組成物を、ドクターブレードを用いて、PETフィルムの表面上に塗布した。室温で乾燥した後、層の表面に平行な光軸を有する0.3μmの分子配向層が形成した。相遅延Rの値は、層の表面に垂直に降下する偏光した光について0.09μm(即ち90nm)に等しく、最も高い屈折率は、被覆方向に対して約40°における方向に平行であった。前述の層の二色性材料分子の異方性吸収フラグメントは、被覆方向に対して40°の角度を向いており、吸収は、UV範囲(390nm未満)においてのみ存在した。次に、形成した層を、接着層で被覆された導電性ITOを有するガラス板の表面上に移した。
9%の染料(表、例3参照)を含み、陽イオンの1種としてドデシルアンモニウムを含み、疎水性を提供するLLC組成物を、ドクターブレードを用いて、三酢酸セルロースフィルムの表面上に塗布した。LLC組成物はまた、分子の事実上完全なホメオトロピック配向を層中に提供する疎水性変性剤を含んでいた。室温で乾燥した後、層の表面に垂直な光軸を有する0.2μmの分子配向層が形成した。相遅延Rの値は、層の表面に対して40°における偏光した光の方向について、80nmに等しかった。最も高い屈折率は、被覆方向に対して85°〜88°の角度を向いており、異方性吸収分子は、同じ角度を向いていた。吸収は、UV範囲(390nm未満)においてのみ存在した。
さらに、耐久性試験により、前述の偏光板の光学的パラメーターが、150℃において長時間(500時間を超える)にわたり変化しないことが示された。
請求された光学デバイスは、二色性、干渉偏光板、遅延板、液晶ディスプレイおよび表示器として、発光体、光学的変調器、光変調のマトリックス系において、偏光フィルムの製造において、消費財、例えばサングラス、シールドの製造のために、用いることができる。
Claims (25)
- 安定なリオトロピック液晶相を形成することができる、低分子量またはオリゴマー二色性材料製の少なくとも1つの分子配向層を含む光学デバイスであって、分子配向層平面上の光学遷移双極子モーメントの射影が、電磁放射線の少なくともある波長範囲における二色性材料分子の少なくとも1つの異方性吸収フラグメントについて、35以上の二色比を有する、分子配向層の光軸に実質的に平行であり、
少なくとも1つの分子配向層が:
−一般式(I):{色原体}(−X i O − M i + ) n 、式中、色原体は、以下で、染料発色団系であり;X i (以下で)=CO、SO 2 、OSO 2 、OP(O − M + )であり;n=1〜20であり;M i + (以下で)=H + および/またはM H + および/またはM O + であり、ここで、M H + は、(以下で)例えば次のタイプ、NH 4 + 、Li + 、Na + 、K + 、Cs + 、1/2Mg ++ 、1/2Ca ++ 、1/2Ba ++ 、1/3Fe +++ 、1/2Ni ++ 、1/2Co ++ の無機陽イオンを示し、M O + は、(以下で)例えば次のタイプ、N−アルキルピリジニウム、N−アルキルキノリニウム、N−アルキルイミダゾリニウム、N−アルキルチアゾリニウム、m=1〜9である、OH−(CH 2 −CH 2 O) m −CH 2 CH 2 −NH 3 + 、R、R’、R”、R * =CH 3 、HOC 2 H 4 、C 2 H 5 、C 3 H 7 、C 4 H 9 、C 6 H 5 CH 2 のタイプのアルキルまたは置換アルキル、置換または非置換フェニルまたはヘテロアリールである、RR’NH 2 + 、RR’R”NH + 、RR’R”R * N + 、RR’R”R * P + ;YH−(CH 2 −CH 2 Y) k −CH 2 CH 2 、Y=OまたはNH、k=0〜10の有機陽イオンを示す、を有する、二色性陰イオン性染料の少なくとも1種の塩;
−および/または二色性陰イオン性染料と、界面活性陽イオンおよび/または一般式(II):(M i + O − X i −) n {色原体}(−X j O − SAI j ) m 、式中、X j (以下で)=CO、SO 2 、OSO 2 、OP(O − M + )であり;n=0〜19であり、m=1〜4であり;M i + =H + および/またはM O + および/またはM H + であり;SAI j (以下で界面活性イオン)=SAC + および/またはAmSASであり、ここで、SAC + は、以下で界面活性陽イオンであり、AmSASは、ここで、および下記において、両性界面活性物質である、で表される両性界面活性剤との少なくとも1種の会合体;
−および/または二色性陽イオン性染料と、界面活性陰イオンおよび/または一般式(III):(M i + O − X i −) n {色原体 + }SAI、式中、n=0〜5であり、SAI=SAA − および/またはAmSASであり、ここで、SAA − は、以下で界面活性陰イオンである、で表される両性界面活性剤との少なくとも1種の会合体;
−および/または二色性陽イオン性染料と、界面活性陰イオンおよび/または一般式(IV):{色原体}(−Z i + RR’R”SAI i ) n 、式中、Z i =N、Pであり;R、R’、R”=CH 3 、ClC 2 H 4 、HOC 2 H 4 、C 2 H 5 、C 3 H 7 のタイプのアルキルまたは置換アルキルであり;SAI i =SAA − 、AmSASであり、n=1〜4である、で表される両性界面活性剤との少なくとも1種の会合体;
−および/または一般式(V):([{−色原体}(−X i O − M i + ) n ]−L i −) q 、式中、L=(CH 2 ) 6 、C 6 H 4 、C 6 H 3 G−C 6 H 3 G、C 6 H 3 G−Q−C 6 H 3 G(式中、G=H、Hal、OH、NH 2 、Alkであり、Q=O、S、NH、CH 2 、CONH、SO 2 、NH−CO−NH、CH=CH、N=N、CH=Nである)であり;n=1〜10であり、q=5〜15である、を有する二色性陰イオン性オリゴマー染料の少なくとも1種の塩;
−および/またはイオノゲニックまたは親水性基を有しない、少なくとも1種の水不溶性二色性染料および/または顔料;
に基づいて形成されており、
および、染料が、同一のイオン性基−X i OM i + 、−X j O − SAI j 、−X i + RR’R”および/またはM i + を共に含むことができ、同時に、2種の同一の基および/または陽イオンの不存在の変種を含む、数種の異なるイオン性基および/またはM i + を含むことができ;イオン性基−X i OM i + 、−X j O − SAI j 、−X i + RR’R”は、色原体の芳香環に直接、および/または架橋−Q i −(CH 2 ) p −、式中、Q i =SO 2 NH、SO 2 、CONH、CO、O、S、NH、CH 2 であり;p=1〜10である、により結合することができ、
少なくとも1種の染料色原体が、モノ、ビス、トリス、ポリアゾまたはアゾキシ染料、スチルベン、アゾメチン、ポリメチン、シアニン、ヘミシアニン、チオピロニン、ピロニン、アクリジン、アントラキノン、ペリノン、インジゴイド、オキサジン、アリールカルボニウム、チアジン、キサンテンまたはアジン染料、ジおよびトリアリールメタンの複素環式誘導体、多環式のまたは金属化された化合物、アントロンの複素環式誘導体、の発色団系を示す、
前記光学デバイス。 - 光学遷移双極子モーメントが、分子配向した二色性材料の少なくとも1つの異方性吸収フラグメントについて、分子配向層の光軸に実質的に平行である、請求項1に記載の光学デバイス。
- 二色性材料分子が、線状構造を有する、請求項1に記載の光学デバイス。
- 二色性材料の少なくとも1つの異方性吸収フラグメントが、可視スペクトル波長範囲(400〜700nm)において吸収を有する、請求項1に記載の光学デバイス。
- 二色性材料の少なくとも1つの分子配向層が、可視スペクトル波長範囲(400〜700nm)において透明である、請求項1に記載の光学デバイス。
- 二色性材料の分子配向層の厚さが、1nm〜5μmの範囲内である、請求項1に記載の光学デバイス。
- 二色性材料の分子配向層の吸収係数が、少なくとも電磁放射線のある波長範囲において、0.1以上である、請求項1に記載の光学デバイス。
- 少なくとも1つの分子配向層が、複屈折異方性吸収層であり、少なくとも電磁放射線のある波長範囲において、偏光した光の波長の増大において増大する少なくとも1つの屈折率を有する、請求項1に記載の光学デバイス。
- 少なくとも1つの複屈折異方性吸収層が、少なくとも1つの直線偏光した光成分についてデバイスの出力における干渉極値の実現を提供する厚さを有する、請求項1に記載の光学デバイス。
- 少なくとも1つの光学的にアイソトロピックな層をさらに含み、それの屈折率が、複屈折異方性吸収層の屈折率の1つに一致するかまたは最大に近似する、請求項1に記載の光学デバイス。
- 少なくとも1つの複屈折層をさらに含み、この層の1つの屈折率が、複屈折異方性吸収層の屈折率の1つに一致するかまたは最大に近似し、複屈折層および複屈折異方性吸収層の第2の屈折率が互いに異なる、請求項1に記載の光学デバイス。
- 無機および/または種々のポリマー材料で形成された配向層をさらに含む、請求項1に記載の光学デバイス。
- 光反射層をさらに含む、請求項1に記載の光学デバイス。
- 画像層をさらに含む、請求項1に記載の光学デバイス。
- 少なくとも1つの分子配向層が、基板表面上に形成されている、請求項1に記載の光学デバイス。
- 透明なガラスまたはポリマー材料製である基板が、任意の湾曲のレンズの形態を有する、請求項15に記載の光学デバイス。
- 基板が、紙、ワットマン画用紙、厚紙、不織材料、綿、羊毛、ポリアミド、ポリエステル布から選択される、粗い吸収性の材料である、請求項15に記載の光学デバイス。
- 基板と分子配向層との間に配置された接着層をさらに含む、請求項15〜17のいずれかに記載の光学デバイス。
- 液晶ディスプレイの形態の光学デバイスであって、第1の板と第2の板との間に配置された液晶層を含み、この少なくとも1つが、電極、および、請求項1〜15のいずれかに記載の、偏光した電磁放射線の作成および/または変換のための少なくとも1つの光学デバイスを含む、前記光学デバイス。
- 少なくとも1つの板が、ポリマーフィルムである、請求項19に記載の液晶ディスプレイの形態の光学デバイス。
- 偏光した電磁放射線の作成および/または変換のための少なくとも1つの光学デバイスが、少なくとも1つの板の内側に配置されている、請求項19に記載の液晶ディスプレイの形態の光学デバイス。
- 少なくとも1つの二色性材料の分子配向層を含む少なくとも1つの偏光板をさらに含み、二色性材料分子の少なくとも1つの異方性吸収フラグメントの光学遷移双極子モーメントの分子配向層の平面上の射影が、該層の光軸に、電磁放射線のある波長範囲において実質的に垂直である、請求項19に記載の液晶ディスプレイの形態の光学デバイス。
- 可視スペクトル波長範囲において透明な二色性材料の分子配向層をさらに含み、少なくとも1つの異方性吸収フラグメントを含む、前記異方性吸収フラグメントの光学遷移双極子モーメントの分子配向層の平面上の射影が、分子配向層の光軸に、電磁放射線の少なくともある波長範囲において実質的に平行または垂直である、請求項19に記載の液晶ディスプレイの形態の光学デバイス。
- 少なくとも1つの偏光板として、ヨウ素化合物および/または二色性染料で染色されたPVAに基づく偏光板を含む、請求項19に記載の液晶ディスプレイの形態の光学デバイス。
- 基板と分子配向層との間に配置された接着層をさらに含む、請求項19〜23のいずれかに記載の液晶ディスプレイの形態の光学デバイス。
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