JP4283500B2

JP4283500B2 - 油溶性化合物含有乳化組成物

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Publication number: JP4283500B2
Application number: JP2002190960A
Authority: JP
Inventors: 智三原; 安部　　忍; 高林　　禎; 靖山田
Original assignee: Ogawa and Co Ltd
Current assignee: Ogawa and Co Ltd
Priority date: 2002-06-28
Filing date: 2002-06-28
Publication date: 2009-06-24
Anticipated expiration: 2022-06-28
Also published as: JP2004035419A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、医薬品、医薬部外品、食品、食品添加物及びドリンクなど広範囲の用途に用いることができる油溶性化合物含有乳化組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、医薬品、医薬部外品、食品及びドリンクなどの用途に用いる「油溶性化合物含有のソルビトール、キシリトールなどの糖アルコール」の粉末或いは造粒物は、通常、水を添加して、一旦、乳化組成物を製造し、次に、スプレ一ドライ装置（ＳＤ装置）、流動層造粒装置等により、水を除去、乾燥して製造されている。
【０００３】
しかしながら、この方法によって製造された油溶性化合物含有糖アルコ一ル粉末或いは造粒物は、香料の低沸点部の保留性に欠け、香味成分の発現性のコントロールにも限界があり、更に、口腔内において特有のざらつきがあるなどの課題がある。
【０００４】
一方、特公昭３４−５６００号公報、特表平７−５０２１８７号公報等には、油溶性化合物含有ガラスカプセルが開示されている。これらの公報に記載される油溶性化合物含有ガラスカプセルは、密閉容器中で、香味料と固体マトリックス成分（タンパク質、ハイドロコロイド、変性セルロースなどの高分子重合体、デキストリン、コーンシロップ固形物、セルラン、マルトースシロッブ固形物、高フルクトースコーンシロップ固形物）などの中程度の分子量の化合物、水、アルコール、グリセロール、水素添加した糖類、砂糖、有機酸などの可塑化剤、レシチン、ショ糖脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセライド、ポリグリセロールエステル、中鎖トリグリセリドなどの乳化剤から選ばれる成分を混合し、加熱撹拌して溶融物を生成させ、少量物質の融点以上、基質のガラス温度以上で穴の開いたプレートを通して冷却したイソプロピルアルコールなどの溶媒中に押し出し、棒状粒子に成形し、ミルなどで整粒粉砕し、溶剤を遠心分離後、真空乾燥し、長期間保存しても結晶化しないガラス状物質として製造されている。
また、特開昭５８−７６０６２号公報には、キシリトールと少なくとも１種のフレーバーとの混合からなり、前記フレーバーがキシリトール内部に含有されていることを特徴とするフレーバー複合物、並びに、その製法はキシリトールを１５０℃以上、好ましくは１５０〜２３０℃の温度で加熱し、そのキシリトールを約８０℃付近まで冷却し、この冷却段階のキシリトールに少なくとも１種のフレーバーを添加して、フレーバー複合物を回収することを特徴とするものである。
【０００５】
しかしながら、上記前者の公報に記載される方法等により得られるガラスカプセルは、低沸点油溶性化合物の保留性が良いことはよく知られているが、香味成分がガラス質に封入されているため、その発現性に課題がある。更に、ガラスカプセル化法の欠点等は、脱水および冷却剤としてイソプロピルアルコール等の溶剤を用いることであり、冷却後、製品中に微量のイソプロピルアルコール等の溶剤が残留する点等に課題がある。
また、上記後者の公報に記載されるフレーバー複合物、並びに、その製法では、このフレーバー複合物を口腔内のモデルとなる水に浸漬すると、油分が水に浮く（油分が遊離する）ことからも明らかなように、口腔内に油の感触が広がり香味の発現性が悪い点に課題がある。更に、このフレーバー複合物は、油溶性化合物（フレーバー）がキシリトール結晶の間に吸着している構造であるため、保持できる油分の量は少なく、高含油の粉末香料を製造することができないという課題も有している。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、本発明は、上記従来技術の課題等に鑑み、これを解消しようとするものであり、油溶性化合物をソルビトール、キシリトールなどの糖アルコール中で均一に分散せしめてなる構造物からなる香味の発現に優れた油溶性化合物含有乳化組成物を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記従来の課題等について、鋭意検討した結果、従来におけるガラスカプセル化法で使用する固体マトリックス成分としての高分子重合体や中程度の分子量の化合物、並びに、可塑剤としての水やアルコールなどを使用することなく、油溶性化合物を乳化剤と、糖アルコールとを含有する混合物中で加熱溶融後、特定の条件下等で処理することにより、上記目的の油溶性化合物含有乳化組成物を得ることに成功し、本発明を完成するに至ったのである。
すなわち、本発明は、次の（１）〜（４）に存する。
（１）精油類、アルコール類、アルデヒド類、フレーバー類から選ばれる少なくとも１種からなる油溶性化合物と、乳化剤と、ソルビトール及び／又はキシリトールとからなる混合物を１１０〜１５０℃で加熱溶融後、５〜４０℃で１日以上保持して得られる、油溶性化合物が乳化剤により被覆されて糖アルコール中に分散されてなる構造物からなることを特徴とする油溶性化合物含有乳化組成物。
（２）乳化剤がレシチン、ショ糖脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセライド、ポリグリセロールエステル、中鎖トリグリセリドから選ばれる少なくとも１種である請求項１記載の油溶性化合物含有乳化組成物。
（３）構造物全量に対して、油溶性化合物の含有量が１〜２５重量％、乳化剤の含有量が０．０５〜５重量％、ソルビトール及び／又はキシリトールの含有量が７０〜９８重量％である請求項１又は２記載の油溶性化合物含有乳化組成物。
（４）５〜４０℃に保持する保持時間が４日以上である請求項１〜３の何れか一つに記載の油溶性化合物含有乳化組成物。
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下に、本発明の実施の形態を詳しく説明する。
本発明の油溶性化合物含有乳化組成物は、油溶性化合物と乳化剤と糖アルコールを含有する混合物を加熱溶融した後、５〜４０℃に保持して得られる、油溶性化合物が乳化剤により被覆されて糖アルコール中に分散されてなる構造物からなることを特徴とするものである。
【０００９】
本発明で用いることができる油溶性化合物は、特に限定されるものでなく、油溶性の天然抽出物及び合成香味料のいずれも使用することができる。
油溶性化合物としては、例えば、植物油、動物油、具体的には、オレンジ油、レモン油、ミント油、バニラのような精油類、メントールのようなアルコール類、バニリンのようなアルデヒド類、エチルヘキサノエートのようなエステル類、カニフレーバー、ビーフフレーバー、ポークフレーバー、チキンフレーバー、バターフレーバーのような各種フレーバー類の1種以上を挙げることができる。
これらの油溶性化合物の含有量は、得られる構造物全量に対して、１〜２５重量％、好ましくは、２〜２０重量％とすることが望ましい。
この油溶性化合物の含有量が1重量％未満であると、香味の力価が弱くなり、また、２５重量％を越えると、油分のカプセル化が不十分となり、好ましくない。
【００１０】
本発明で用いることができる乳化剤は、油溶性化合物を糖アルコール中に均一に分散せしめるために含有するものであり、種々の乳化剤を用いることができる。
乳化剤としては、例えば、食品添加物として許可されたものを任意に使用できるが、特に、油分の含有量を上げる点から、レシチン、ショ糖脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセライド、ポリグリセロールエステル、中鎖トリグリセリドなどを用いることが好ましい。
これらの乳化剤の含有量は、得られる構造物全量に対して、０．０５〜５重量％、好ましくは、０．２〜３重量％とすることが望ましい。
この油溶性化合物の含有量が０．０５重量％未満であると、油溶性化合物の分散効果が十分でなく、本発明の効果が得られず、また、５重量％を越えると、香味に影響を与えるもの、すなわち、香味の発現性が悪く、好ましくない。
【００１１】
本発明方法に用いることができる糖アルコールとしては、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、パラチニット、マルチトール、ラクチトール、マンニトールから選ばれる少なくとも１種が挙げられる。
好ましい糖アルコールとしては、医薬品、医薬部外品、食品、食品添加物及びドリンクなどに用いられるものであれば、特に限定されるものではないが、香味の点から、ソルビトール、キシリトールの使用が望ましい。
これらの糖アルコールの含有量は、得られる構造物全量に対して、７０〜９８重量％、好ましくは、７５〜９７重量％とすることが望ましい。
この糖アルコールの含有量が７０重量％未満であると、油分のカプセル化が不十分となり、また、９８重量％を越えると、香味の力価が弱くなり、好ましくない。
【００１２】
その他の添加剤としては、必要に応じて、酸化防止剤、食用色素等を適宜含有することができる。
酸化防止剤としては、食品添加物として許容されているもの、例えば、ビタミンＣ、ビタミンＥ、ローズマリー、セージの抽出物等を用いることができる。
酸化防止剤の含有量は、油溶性化合物の重量に対し０．１〜２重量％とすると良い。
【００１３】
本発明の油溶性化合物含有乳化組成物は、上述の油溶性化合物と乳化剤とを、ソルビトールやキシリトールなどの糖アルコール中１００℃以上、好ましくは、１１０〜１５０℃で、１０〜３０分程度加熱溶融せしめて油溶性化合物と乳化剤とを、ソルビトールやキシリトールなどの糖アルコール中に満遍なく分散させる。
次いで、得られた加熱溶融物を取り出し、該加熱溶融物を５〜４０℃にて冷却保持することにより、目的の構造特性を有する乳化組成物が得られることとなる。すなわち、上記温度範囲（５〜４０℃の範囲）で加熱溶融物を保持することにより、油溶性化合物が乳化剤により被覆されて糖アルコール中に分散されてなる構造物が得られることとなる。
上記構造特性を有する乳化組成物は、上記温度範囲で２４時間（１日）以上、好ましくは９６時間（４日）以上保持すれば得られることとなる。
【００１４】
上記構造特性を有する構造物は、医薬品、医薬部外品、食品、食品添加物及びドリンクなどの用途に応じて、粉砕機などにより所定の粒径になるように調製して目的の油溶性化合物含有乳化組成物を得ることができる。
上記加熱溶融物の保持温度が５〜４０℃に保持することにより、初めて、本発明の構造物を得ることができ、特に、保持温度が４０℃を越える場合には、構造物の生成時間が長くなり、好ましくない。
なお、上記温度範囲での保持時間が２４時間（１日）未満であると、構造物が生成しないことがあり、好ましくない。また、この保持時間が２４時間（１日）以上であれば、目的の構造物が得られるものであるが、目的の効果を得るためには結晶構造を確定、すなわち、結晶構造の変動がない状態にするために、好ましくは９６時間（４日）以上保持することが望ましい。
【００１５】
このように構成される本発明は、従来におけるガラスカプセル化法で使用する固体マトリックス成分としての高分子重合体や中程度の分子量の化合物、並びに、可塑剤としての水やアルコールなどを使用することなく、ソルビトールやキシリトールなどの糖アルコールと、乳化剤を用いて、油溶性化合物との加熱溶融物を得、次いで、５〜４０℃で保持すれば、油溶性化合物が乳化剤により被覆されてソルビトールやキシリトールなどの糖アルコール中に均一に分散されている油溶性化合物含乳化組成物（構造物）が得られるものとなる。
この構造物は、従来のガラスカプセルや、キシリトールと少なくとも１種のフレーバーとの混合からなり、前記フレーバーがキシリトール内部に含有されているフレーバー複合物とは、その構造が相違するものであり、水中に浸漬しても油分が水に浮く（油分が遊離する）ものでなく、かつ香味の発現が強い油溶性化合物含有乳化組成物が得られるものとなる。
【００１６】
本発明の構造物が従来のガラスカプセルと較べて、何故香味の発現に優れているかは、次の理由によるものと推察される。
すなわち、本発明では、油溶性化合物を乳化剤と共に、ソルビトールやキシリトールなどの糖アルコール中で加熱溶融すると、油溶性化合物が乳化剤により被覆されて糖アルコール中に分散された、Ｏ／Ｗ型様のエマルションが形成されるものとなる。この物は、水の添加によって油浮きの無いエマルションとなることからも判る。
これを急激に冷却固化すれば、従来の「ガラスカプセル」が生成することになるが、本発明では、５〜４０℃の温度で保持することにより、「ソルビトールやキシリトールなどの糖アルコールが結晶化した構造物」が生成することとなる。
【００１７】
本発明の油溶性化合物含有乳化組成物は、従来のガラスカプセルに較べて、口腔内で溶解性がよく、かつ、香味の発現に優れたものとなるものである。
上記の推察等は、本発明で得られた各構造物を電子顕微鏡（ＪＳＭ−Ｔ２２０Ａ、ＪＥＯＬ社製、３５００倍）で確認したところ、径が０．１〜１０μｍ（多くは１〜２μｍ）の穴が見られ、含油量に比例してその数が増加し、更に含油量が増えると、蜂の巣状に存在していた点からも整合するものである。
【００１８】
【実施例】
次に、実施例及び比較例等により本発明を更に具体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるものではない。なお、「部」は重量部を示す。
【００１９】
（実施例１）
配合処方：
(1) ソルビトール９６．５部
(2) メントール２．５部
(3) ショ糖脂肪酸エステル（ＨＬＢ＝２）１．０部
上記(1)〜(3)の成分を混合してオートクレーブ(ＡＣ−４０、アルブ社製)を用いて、１２０℃、３０分間、加熱溶融した。
次いで、この溶融物を室温（１５〜２０℃）に９６時間（４日間）放置して、構造物１を調製した。これをミルで、１６〜６０メッシュの大きさになるように粉砕し、粒子状構造物１を得た。
この粒子状構造物１を官能評価（パネラー８名、以下同様）したところ、メントールの苦みが少なく、香味の発現が強かった。また、０．１４ｇの粒子状構造物１を５ｍｌの水に溶解したところ、油の析出のない、均一な乳化組成物が得られたことが判った（以後、本方法を「水溶解試験」という）。
【００２０】
（比較例１）
（比較例１、特開昭５８−７６０６２号公報に記載の方法に準拠したフレーバー複合物の調製）
一定量のキシリトールを１２０℃にて加熱溶融した。次に、このキシリトールを約８２℃まで冷却し、この点で理論量で１０％に相当する一定量のペパーミントフレーバーを急速に混合した。混合の間フレーバーの発散が認められた。その後、キシリト一ル／フレーバー混合物をキャンデートレーの中に注ぐと、１分以内で固体に凝集した。これをミルで、１６〜６０メッシュの大きさになるように粉砕し、比較例１のフレーバー複合物を得た。この比較例１を水溶解試験したところ、油の析出があり、不均一な乳化組成物であった。
【００２１】
（比較例２）
上記実施例１と同じ配合量となるソルビトール、メントール、ショ糖脂肪酸エステルを混合して、１２０℃、３０分間加熱溶融した後、０℃以下に急冷し固体を得た。これをミルで、１６〜６０メッシュの大きさになるように粉砕し、比較例２の粒子状構造物を得た。
この比較例２を官能評価したところ、メントールの苦味を強く感じ、香味の発現に欠けるものであった。
【００２２】
（実施例２）
上記実施例１において、ショ糖脂肪酸エステル（ＨＬＢ＝２）の代わりに、ＨＬＢ＝１５のショ糖エステルを用いた以外は、実施例１と同じ条件で行い、粒子状構造物２を得た。
この粒子状構造物２を官能評価したところ、メントールの苦みが少なく、香味の発現が強かった。また、水溶解試験では、均一な乳化組成物となり、油やその固形物の析出は無く、粒子状構造物１の場合より、透明に近いエマルション状態になった。
【００２３】
（実施例３）
配合処方：
(1) ソルビトール８４．０部
(2) メントール１２．０部
(3) ショ糖脂肪酸エステル（ＨＬＢ＝１５）４．０部
上記(1)〜(3)の成分を上記実施例１と同様に処理して粒子状構造物３を得た。この粒子状構造物３を官能評価したところ、メントールの苦味が少なく香味の発現が強かった。また、水溶解試験では、均一な乳化組成物となり油やその固形物の析出は無かった。
【００２４】
（実施例４）
配合処方：
(1) ソルビトール７８．０部
(2) メントール２０．０部
(3) ショ糖脂肪酸エステル（ＨＬＢ＝２）２．０部
上記(1)〜(3)の成分を混合して上記実施例１と同様の装置を用いて、１２０℃、４５分間、加熱溶融した。
次いで、この溶融物を室温（１５〜２０℃）に９６時間（４日間）放置して、構造物４を調製した。これをミルで、１６〜６０メッシュの大きさになるように粉砕し、粒子状構造物４を得た。
この粒子状構造物４を官能評価したところ、メントールの苦みが少なく、香味の発現が強かった。また、水溶解試験を行ったところ、均一な乳化組成物となり、油や固形物の析出はなかった。
【００２５】
（比較例３）
上記実施例４と同じ操作で得られた加熱溶融物を８０〜９０℃(＞４０℃)に冷却後、撹拌したところ、油成分が流出して構造物４は得られなかった。これは高含油の組成物を溶融後、結晶化前に機械的に撹拌すると、構造物が破壊され、その中の油分が流出するためである。
従って、本発明範囲となる実施例４で得られた構造物は、均一な状態のガラスカプセルではなく、結晶性の構造物であると考えられる。
【００２６】
（実施例５）
配合処方：
(1) キシリトール９６．０部
(2) メントール３．０部
(3) ショ糖脂肪酸エステル（ＨＬＢ＝２）１．０部
上記(1)〜(3)の成分を混合して上記実施例１と同様の装置を用いて、１００℃、６０分間、加熱溶融した。
次いで、この溶融物を室温（１５〜２０℃）に９６時間（４日間）放置して、構造物５を調製した。これをミルで、１６〜６０メッシュの大きさになるように粉砕し、粒子状構造物５を得た。
この粒子状構造物５を官能評価したところ、メントールの苦みが少なく、香味の発現が強かった。また、水溶解試験を行ったところ、均一な乳化組成物となり、油や固形物の析出はなかった。
【００２７】
（比較例４）
水１５０ｇにアラビアガム３０ｇ及びデキストリン（ＤＥ１０）５０ｇを加えて撹拌し、８０℃で溶解殺菌後、４０℃まで冷却した。
これにメントール２０ｇを添加し、クレアミックス（エムテクニック社製）を用い、３０〜４０℃を維持しながら１８０００ｒｐｍにて１分間撹拌することにより乳化を行った。
得られた乳化液をスプレードライヤー（大川原化工機社製）を用い、送風温度１５０℃、排風温度８０℃で噴霧乾燥し、９０ｇのメントール粉末香料、比較例４を得た。
【００２８】
（実施例６）
上記実施例５において、メントールをペパーミントオイルに代えた以外は実施例５と同様に、粒子状構造物６を得た。
この粒子状構造物６を官能評価したところ、ペパーミントの香味の発現が強かった。また、水溶解試験を行ったところ、均一な乳化組成物となり、油や固形物の析出はなかった。
【００２９】
（試験例１：タブレット試作品の官能評価）
上記で得たメントール粉末香料（実施例３、比較例４）のオイルの量が一定（メントール賦香率：２．５％）になるように調合したタブレットを下記表１の処方にて行った。ソルビトール粉末、及び上記で製造したメントール含有乳化組成物などを添加し、常法に従って、打錠機にて、滑沢剤にショ糖脂肪酸エステルを用いて、錠菓を各々調製した。
この各錠菓（タブレット）を専門パネラー８名にて、香気香味の官能評価を行った。
これらの結果を下記表２に示す。
【００３０】
【表１】

【００３１】
【表２】

【００３２】
（試験例２：ガム試作品の官能評価）
下記表３の処方にて（上記試験例１と同様のメントール含有乳化組成物などを用いて）、板ガムの香気香味評価を下記方法で行った。
まず、ガムベース、砂糖、ブドウ糖、コーンシロップを混合し、これに上記で得たメントール含有乳化組成物など（実施例３、比較例４）の量が一定（メントール賦香率：２．５％）になるように添加し、常法に従って高剪断ミキサーを用いて約５０℃で混和し、冷却後ローラーにより圧展成形し、１枚３ｇとなる各々の板ガムを調製した。
この各板ガムを専門パネラー８名にて、香気香味の官能評価を行った。
これらの結果を下記表４に示す。
【００３３】
【表３】

【００３４】
【表４】

【００３５】
上記表１〜４の結果から明らかなように、本発明範囲となる実施例３のメントール粉末香料含有の錠菓（タブレット）、板ガムは、本発明の範囲外となる比較例４のメントール粉末香料含有の錠菓（タブレット）、板ガムと比較して、香味の発現に優れているものであった。
【００３６】
【発明の効果】
本発明によれば、医薬品、医薬部外品、食品及びドリンクなどの用途に用いることができる香味の発現に優れた油溶性化合物含有乳化組成物が提供される。

Claims

精油類、アルコール類、アルデヒド類、フレーバー類から選ばれる少なくとも１種からなる油溶性化合物と、乳化剤と、ソルビトール及び／又はキシリトールとからなる混合物を１１０〜１５０℃で加熱溶融後、５〜４０℃で１日以上保持して得られる、油溶性化合物が乳化剤により被覆されて糖アルコール中に分散されてなる構造物からなることを特徴とする油溶性化合物含有乳化組成物。
乳化剤がレシチン、ショ糖脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセライド、ポリグリセロールエステル、中鎖トリグリセリドから選ばれる少なくとも１種である請求項１記載の油溶性化合物含有乳化組成物。
構造物全量に対して、油溶性化合物の含有量が１〜２５重量％、乳化剤の含有量が０．０５〜５重量％、ソルビトール及び／又はキシリトールの含有量が７０〜９８重量％である請求項１又は２記載の油溶性化合物含有乳化組成物。
５〜４０℃に保持する保持時間が４日以上である請求項１〜３の何れか一つに記載の油溶性化合物含有乳化組成物。