JP4259642B2 - Ｌ−リブロースの製造方法 - Google Patents
Ｌ−リブロースの製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4259642B2 JP4259642B2 JP12310398A JP12310398A JP4259642B2 JP 4259642 B2 JP4259642 B2 JP 4259642B2 JP 12310398 A JP12310398 A JP 12310398A JP 12310398 A JP12310398 A JP 12310398A JP 4259642 B2 JP4259642 B2 JP 4259642B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- genus
- ribulose
- ribitol
- microorganism
- agrobacterium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、Ｌ−リブロースの製造方法に関し、より詳細には微生物を用いて、リビトール含有発酵液または該発酵液処理液からリビトールを精製することなくＬ−リブロースを直接製造する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、Ｌ−リブロースは生物の構成糖としてのみならず、医薬及び農薬の中間原料として注目されている。またＬ−リブロースより容易に化学合成されるＬ−リボースにも同様の用途が近年開発されている。従来、微生物を用いてＬ−リブロースを製造する方法としては精製されたリビトールを原料として酵素反応により製造する方法が知られている（例えばArcus,A.C.（Biochem. J. vol.64:385,1956）らによって報告されている公知の反応）。しかしながら工業的に安価にＬ−リブロースを生産するために、リビトールを含有した発酵液からリビトールを精製することなく直接Ｌ−リブロースを生産する方法は知られていなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
実際リビトールの発酵液にはエリスリトールやグリセロールといったポリアルコールが多く含まれ、リビトールの精製を行う場合種々の問題が生じる。具体的には、イオン交換樹脂を用いた精製においては、リビトールとグリセロールが分離しにくく、精製の収率が著しく低下するといったことが挙げられる。このため精製したリビトールを原料とする従来の方法では、工業的生産に於いて複雑な設備が必要で、安価に製造することが困難であった。そこで、リビトールを含有した発酵液または粗精製リビトールからリビトールを精製することなく直接Ｌ−リブロースを生産し、かつＬ−リブロースの分離精製行程において負荷のかからない方法が工業的に望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上述の問題を解決すべく鋭意検討した結果、特定の微生物を用いることによりリビトール含有発酵液または該発酵液処理液からＬ−リブロースを生産でき、かつＬ−リブロースの分離精製行程においても負荷をかけることなくＬ−リブロースが得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【０００５】
即ち、本発明の要旨は、リビトールをＬ−リブロースに変換する能力を有する微生物と、リビトール含有発酵液または該発酵液処理液とを接触させることを特徴とするＬ−リブロースの製造方法に存する。
本発明の好ましい実施の形態としては、微生物が、発酵液に含まれるポリアルコールを資化する能力を有する微生物である上記の製造方法であり、より好ましくは微生物がグルコノバクター(Gluconobacter) 属、アセトバクター(Acetobacter)属、アルカリゲネス(Alcaligenes)属、アシネトバクター(Acinetobacter)属、アグロバクテリウム(Agrobacterium)属、アルスロバクター(Arthrobacter)属、アエロモナス(Aeromonas)属、オーレオバクテリウム(Aureobacterium)属、バチルス(Bacillus)属、ブレビバクテリウム(Brevibacterium)属、クレブシエラ(Klebsiella)属、オクロバクトラム(Ochrobactrum)属、リゾビウム(Rhizobium)属、セラチア(Serratia)属、ロドバクター(Rhodobacter)属、コリネバクテリウム(Corynebacterium)属、エンテロバクター(Enterobacter)属、ミクロコッカス(Micrococcus)属、パラコッカス(Paracoccus)属、シュードモナス(Pseudomonas)属から選ばれる微生物である上記の製造方法であり、更に好ましくは微生物がグルコノバクター（Gluconobacter）属に属する微生物である上記の製造方法であり、特に好ましくは微生物がグルコノバクター・フラテウリ(Gluconobacter frateurii)またはグルコノバクター・オキシダンス(Gluconobacter oxydans)である上記の製造方法が挙げられる。
【０００６】
また、更なる好ましい実施の形態としてはリビトール含有発酵液または該発酵液処理液がリビトール以外のポリアルコールを含有すること、ポリアルコールがグリセロール及び／またはエリスリトールであることを特徴とする上記の製造方法が挙げられる。
【０００７】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明で使用するリビトール含有発酵液としては、リビトールを含有したものであれば特に限定はされない。例えば特公平６−３０５９２号公報等に記載の方法により糖より生産された発酵液、あるいは特公昭４５−２０７１号公報に記載のＤーリボースより生産された発酵液、特公昭４４−１６３５０号公報に記載の炭酸ガスより生産された発酵液等が挙げられ、リビトールの生成量の多い発酵液がより好ましい。
【０００８】
発酵液は菌体を含んでいても良いし、遠心分離などにより菌体を除去したものでもよい。またリビトールの発酵に用いた微生物を蒸気滅菌などにより殺菌したものでも良いし、殺菌を行っていない発酵液でも良い。
またこの発酵液を簡便な方法を用いて精製させたものでもよい。例えば発酵液を除菌後、濃縮し晶析させたものでも良いし、また、カラムクロマトグラフィーなどで部分精製させたものでも良い。即ち、本発明においては、発酵液そのものでなく、糖類、アルコール類、アミノ酸、蛋白といった有機物、あるいは、塩類、色素等の無機物よりなる、不純物を含んだままの未精製または部分精製のリビトール発酵液処理液も対象として含まれる。
【０００９】
発酵液に含まれるリビトールの量は０．１〜２００ｇ／ｌの間であるがこれを適当な緩衝液、例えば、酢酸バッファー、リン酸バッファー、トリスバッファー等、あるいは水を用いて希釈しても良い。あるいは濃縮させても良い。
これらの発酵液に微生物を好気的条件で作用させ、Ｌーリブロースを生成させる。
【００１０】
本反応で使用する微生物としては、好気的反応条件下、リビトールをＬ−リブロースに変換する能力を有する微生物であれば特に限定はされないが、リビトールからＬ−リブロースを製造し、かつリビトール以外の副生されたポリアルコールを資化する能力を有する微生物が好ましく、より好ましくは、グルコノバクター(Gluconobacter)属、アセトバクター(Acetobacter)属、アルカリゲネス(Alcaligenes)属、アシネトバクター(Acinetobacter)属、アグロバクテリウム(Agrobacterium)属、アルスロバクター(Arthrobacter)属、アエロモナス(Aeromonas)属、オーレオバクテリウム(Aureobacterium)属、バチルス(Bacillus)属、ブレビバクテリウム(Brevibacterium)属、クレブシエラ(Klebsiella)属、オクロバクトラム(Ochrobactrum)属、リゾビウム(Rhizobium)属、セラチア(Serratia)属、ロドバクター(Rhodobacter)属、コリネバクテリウム(Corynebacterium)属、エンテロバクター(Enterobacter)属、ミクロコッカス(Micrococcus)属、パラコッカス(Paracoccus)属およびシュードモナス(Pseudomonas)属に属する微生物である。特にグルコノバクター(Gluconobacter)属に属する微生物がポリアルコールの資化性の点からも好ましい。グルコノバクター(Gluconobacter)属に属する微生物としては、グルコノバクター・フラテウリ(Gluconobacter frateurii)、グルコノバクター・オキシダンス(Gluconobacter oxydans)等が挙げられる。さらに具体的な代表株としてグルコノバクター・フラテウリ (Gluconobacter frateurii) IFO 3260、グルコノバクター・オキシダンス (Gluconobacter oxydans) IFO 3293が挙げられる。
【００１１】
本発明において使用するアセトバクター(Acetobacter)属に属する微生物は、例えば、アセトバクター・アシナス (Acetobactor acinus)等が挙げられ、具体的な菌株としては、アセトバクター・アシナス (Acetobactor acinus) FERM P-2507が挙げられる。
本発明において使用するアルカリゲネス(Alcaligenes)属に属する微生物は、例えばアルカリゲネス・アクアマリヌス (Alcaligenes aquamarinus) 、アルカリゲネス・エポキシリティカス (Alcaligenes epoxylyticus)、アルカリゲネス・マルガリタ (Alcaligenes margaritae)、アルカリゲネス・パラドクス (Alcaligenes paradoxus)、アルカリゲネス・キシロソキシダンス・サブスピーシーズ・キシロソキシダンス (Alcaligenes xylosoxidans subsp. Xylosoxidans)が挙げられる。さらに具体的な代表株として、アルカリゲネス・アクアマリヌス (Alcaligenes aquamarinus) FERM P-4299、 アルカリゲネス・エポキシリティカス (Alcaligenes epoxylyticus) FERM P-2511、 アルカリゲネス・マルガリタ (Alcaligenes margaritae) FERM P-2512、アルカリゲネス・キシロソキシダンス・サブスピーシーズ・キシロソキシダンス (Alcaligenes xylosoxidans subsp. Xylosoxidans) IAM 12684、アルカリゲネス・パラドクス・バイオタイプＩ (Alcaligenes paradoxus Biotype I) DSM 66、アルカリゲネス・パラドクス・バイオタイプ II(Alcaligenes paradoxus Biotype II) DSM 30162が挙げられる。
【００１２】
本発明において使用するアシネトバクター(Acinetobacter)属に属する微生物は、例えばアシネトバクター・タルタロゲネス (Acinetobacter tartarogenes)が挙げられる。さらに具体的にはアシネトバクター・タルタロゲネス (Acinetobacter tartarogenes) IFO 13644が挙げられる。
本発明において使用するアルスロバクター属(Arthrobacter)に属する微生物は、例えばアルスロバクター・アトロシアネウス (Arthrobacter atrocyaneus)、アルスロバクター・パッセンス (Arthrobacter pascens)、アルスロバクター・ラモウスス (Arthrobacter ramousus)等が挙げられる。さらに具体的にはアルスロバクター・パッセンス (Arthrobacter pascens) IFO 12139、アルスロバクター・アトロシアネウス (Arthrobacter atrocyaneus) JCM 1329、アルスロバクター・ラモウスス (Arthrobacter ramousus) JCM 1334等が挙げられる。
本発明において使用するアグロバクテリウム(Agrobacterium)属に属する微生物は、例えばアグロバクテリウム・ラジオバクター (Agrobacterium radiobacter) 、アグロバクテリウム・ツメファシエンス (Agrobacterium tumefaciens) 、アグロバクテリウム・ビスコスム (Agrobacterium viscosum)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてアグロバクテリウム・ラジオバクター (Agrobacterium radiobacter) NRRL B-11291、アグロバクテリウム・ツメファシエンス (Agrobacterium tumefaciens) IAM 13129、アグロバクテリウム・ビスコスム (Agrobacterium viscosum) IFO 13652 が挙げられる。
【００１３】
本発明において使用するオーレオバクテリウム(Aureobacterium)属に属する微生物は、オーレオバクテリウム・テスタシウム (Aureobacterium testaceum)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてオーレオバクテリウム・テスタシウム (Aureobacterium testaceum) JCM 1353が挙げられる。
本発明において使用するバチルス(Bacillus)属に属する微生物は、例えばバチルス・アルベイ (Bacillus alvei)、バチルス・コアギュランス (Bacillus coagulans)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてバチルス・アルベイ (Bacillus alvei) IFO 3343、バチルス・コアギュランス (Bacillus coagulans) AHU 1631が挙げられる。
【００１４】
本発明において使用するブレビバクテリウム(Brevibacterium)属に属する微生物は、ブレビバクテリウム・プシラム (Brevibacterium pusillum)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてブレビバクテリウム・プシラム (Brevibacterium pusillum) IAM 1489が挙げられる。
本発明において使用するコリネバクテリウム(Corynebacterium)属に属する微生物は、コリネバクテリウム・フラクムファシエンス (Corynebacterium flaccumfaciens)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてコリネバクテリウム・フラクムファシエンス (Corynebacterium flaccumfaciens) ATCC 12813が挙げられる。
本発明において使用するエンテロバクター(Enterobacter)属に属する微生物は、エンテロバクター・アエロゲネス (Enterobacter aerogenes)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてエンテロバクター・アエロゲネス (Enterobacter aerogenes) IFO 13534が挙げられる。
【００１５】
本発明において使用するクレブシエラ(Klebsiella)属に属する微生物は、例えばクレブシエラ・プランティコラ (Klebsiella planticola)、クレブシエラ・オキシトカ (Klebsiella oxytoca)、クレブシエラ・テリゲナ (Klebsiella terrigena)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてクレブシエラ・プランティコラ (Klebsiella planticola) NCIB 11885、クレブシエラ・オキシトカ (Klebsiella oxytoca) JCM 1665、クレブシエラ・テリゲナ (Klebsiella terrigena) JCM 1687が挙げられる。
本発明において使用するミクロコッカス(Micrococcus)属に属する微生物は、例えばミクロコッカス・ロセウス (Micrococcus roseus)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてミクロコッカス・ロセウス (Micrococcus roseus) IFO 3764が挙げられる。
【００１６】
本発明において使用するオクロバクトラム(Ochrobactrum)属に属する微生物は、オクロバクトラム・アンスロピイ (Ochrobactrum anthropi)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてオクロバクトラム・アンスロピイ (Ochrobactrum anthropi) IAM 13993が挙げられる。
本発明において使用するパラコッカス(Paracoccus)属に属する微生物は、例えばパラコッカス・デニトリフィカンス (Paracoccus denitrificans)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてパラコッカス・デニトリフィカンス (Paracoccus denitrificans) IFO 13301が挙げられる。
【００１７】
本発明において使用するシュードモナス(Pseudomonas)属に属する微生物は、例えばシュードモナス・フルオレセンス (Pseudomonas fluorecens)、シュードモナス・シンキサンタ (Pseudomonas synxantha)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてシュードモナス・フルオレセンス (Pseudomonas fluorecens) IFO 3903、シュードモナス・フルオレセンス (Pseudomonas fluorecens) ATCC 13525、シュードモナス・シンキサンタ (Pseudomonas synxantha) IAM 13256等が挙げられる。
本発明において使用するアエロモナス(Aeromonas)属に属する微生物は、例えばアエロモナス・パンクタタ (Aeromonas panctata)、具体的には、アエロモナス・パンクタタ (Aeromonas panctata) IFO 13288が挙げられる。
【００１８】
本発明において使用するリゾビウム(Rhizobium)属に属する微生物は、例えばリゾビウム・バリダム (Rhizobium validum) IFO 13648が挙げられる。
本発明において使用するセラチア(Serratia)属に属する微生物は、例えばセラチア・マルセッセンス (Serratia marcescens) 、具体的には、例えばセラチア・マルセッセンス (Serratia marcescens) IFO 3054、セラチア・マルセッセンス (Serratia marcescens) ATCC 13880が挙げられる。
本発明において使用するロドバクター(Rhodobacter)属に属する微生物は、例えばロドバクター・スフェロイデス (Rhodobacter sphaeroides) 、具体的には、例えばロドバクター・スフェロイデス (Rhodobacter sphaeroides) IFO 12203が挙げられる。
【００１９】
なお、上記微生物は、ＵＶ照射、Ｎ−メチル−Ｎ’−ニトロソグアニジン（ＮＴＧ）処理、エチルメタンスルホネート（ＥＭＳ）処理、亜硝酸処理、アクリジン処理等による変異株、あるいは細胞融合もしくは遺伝子組換え法などの遺伝学的手法により誘導される組換え株などのいずれの株であってもよい。上記微生物はリビトール以外の副生されたポリアルコールを資化し、リビトールを効率的にＬーリブロースに変換できるので、その後のＬーリブロースの分離・精製工程における負荷を著しく軽減することが出来る。
【００２０】
本発明の製造方法においては、上記微生物の１種あるいは２種以上が用いられる。
本発明の微生物培養に用いる培地は微生物が生育でき、Ｌーリブロース生産能を誘導しかつポリアルコールの資化性を誘導する培地であれば、いずれでもよい。さらに培地は液体状でも良いし固体培地でも良い。炭素源としては本微生物が資化しうるグルコースなどの炭水化物、グリセロールなどのアルコール類、有機酸などが挙げられ、適宜一種あるいは２種以上が選ばれる。好ましくはポリアルコールの資化性を誘導するグリセロールなどのアルコール類が挙げられる。窒素源としては本微生物が資化しうる窒素源であればいずれでも良いが、好ましくは、酵母エキス、コーンスティープリカー、ＮＺアミン、トリプトース、ペプトン、ポリペプトン、肉エキス、魚肉エキス、その他の有機窒素源、あるいは硝酸ナトリウム、その他の無機窒素源が適宜１種あるいは２種使用される。培地中に含まれる炭素源及び窒素源の濃度は０．０１％〜２０％の間で用いられる。炭素源、窒素源のほかに、無機イオンやビタミン類を必要に応じ添加することは有効である。無機イオンとしては、リン酸イオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、マグネシウムイオン、鉄イオン、マンガンイオン、モリブデンイオン、カルシウムイオン、コバルトイオン、その他金属イオン類等が適宜数種類用いられる。ビタミン類としては、チアミン、イノシトール、パントテン酸、ニコチン酸アミドなどが挙げられ、適宜用いられる。また、上述のグルコースその他の炭素源、窒素源、無機イオン、ビタミン類は、必要に応じて培養中の適当な時点で追補添加してもよい。
【００２１】
培養は好気的条件下で行う。培養温度は４度から５０度の範囲で行われるが好ましくは２０から３５度の範囲である。通気量は０．００１ｖｖｍ〜２ｖｖｍ好ましくは０．５〜１．５ｖｖｍの範囲で行われる。ｐＨは２〜１０、好ましくは３〜９の間である。
培養は１０時間から２日間行う。
培養後菌体をリビトール含有反応液に作用させる。このとき培養液を直接用いても良いし、遠心分離などにより菌体を培養液から分離させたものを用いても良い。またこの菌体をカラギーナン、ポリアクリルアミドゲル、イオン交換樹脂、珪藻土、活性炭等に固定化させたものを使用しても良い。また、菌体を超音波破砕機などで菌体を破砕したものを用いてもよい。
【００２２】
反応は好気的条件下で行う。反応温度は４度から５０度の範囲で行われるが好ましくは２０から３５度の範囲である。ｐＨは２〜１０、好ましくは３〜８の間である。攪拌が十分に行われていれば特に通気の必要は無いが、好ましくは０．０１ｖｖｍ〜１ｖｖｍの間である。反応に用いる菌体量は湿潤菌体量換算でリビトール含有発酵液に対し０．０１％〜５０％（重量／体積）の間で用いられる。リビトールの濃度は特に限定されないが、好ましくは１から１５％の間である。含有されるポリアルコールの濃度は特に限定されない。反応は１時間から２日間行う。
【００２３】
反応により得られたＬーリブロースは、培養終了液から公知の方法により分離精製できる。即ち、培養終了後まず微生物菌体を遠心分離等の既存の方法で除去する。除菌に先立ち、培養終了液に熱を加え、殺菌を行ってもよい。除菌された液は通常の方法、即ちクロマトグラフィーや晶析技術を用いることで容易に精製できる。工業的には、イオン交換樹脂を用いた疑似移動相型クロマトグラフィーにより分離することも可能である。分離精製の工程においては、必要に応じて脱塩、脱色など、通常の糖の精製における操作を加えることもできる。
【００２４】
【実施例】
以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、その要旨を越えない限り本発明の技術分野における通常の変更をすることができる。
製造例１ リビトール発酵液の製造
ａ）使用微生物
菌株 トリコスポロノイデス・メガチリエンシス (Trichosporonoides.megachillensis)（CBS 567.85）
ｂ）培養方法
３０％グルコース、１．０％酵母エキスよりなる培地２０ｍｌを入れた２００ｍｌバッフル付きフラスコ１０本に、上記菌株を接種した。フラスコは１６０ｒｐｍで回転する振とう培養機にセットされ、３０℃で７日間培養が行われた。
【００２５】
ｃ）リビトールの生産確認
まず得られた培養終了液を１ｍｌ遠心分離し、微生物菌体を除去した。得られた培養上清に含まれるリビトールなどの糖類含量を高速液体クロマトグラフィーにより下記の条件で測定した。各糖質の保持時間は下記分析条件において、それぞれグルコース１０．５７分、リビトール１２．２２分、エリスリトール１３．３６分、グリセロール１５．０９分である。分析の結果、残存グルコース０ｇ／ｌ、リビトール７３．１ｇ／ｌ、エリスリトール４６．２ｇ／ｌ、グリセロール２９．３ｇ／ｌであった。リビトールおよびエリスリトール、グリセロール以外の糖質の生産は確認されなかった。
【００２６】
高速液体クロマトグラフィー分析条件
カ ラ ム： ＭＣＩ ＧＥＬ ＣＫ０８ＥＨ
８mmI.D.×３００mm （三菱化学株式会社製）
溶 離 液： １Ｎ リン酸水溶液
流 速： ０．６ｍｌ／分
カラム温度： ５０℃
検 出 器： ＲＩ
【００２７】
実施例１
グルコノバクター・フラテウリ（Gluconobacter frateurii)(IFO 3260)を２％グリセロール、０．５％酵母エキス、０．５％ポリペプトンよりなる培地４０ｍｌを入れた２００ｍｌバッフル付きフラスコに接種した。１６０ｒｐｍで回転する振とう培養機にセットし、３０℃で１日間培養を行った。培養終了後、培養液を遠心分離して、培養上清除き、菌体を１００ｍＭのりん酸バッファー（ｐＨ７．０）４ｍｌに懸濁した。製造例１で製造したリビトール発酵液を４０ｍｌ、２００ｍｌ三角フラスコに入れ、グルコノバクターの懸濁液を４ｍｌ入れ、３０度にてロータリーシェーカーで振とうしながら反応した。反応１日後、反応液１ｍｌを遠心分離にかけて菌体を除き、反応上清を下記の高速液体クロマトグラフィー分析した。リビトールは完全に変換され、グリセロールも検出されなかった。生成したリＬ−リブロースは５２．１ｇ／ｌであった。
【００２８】
高速液体クロマトグラフィー分析条件
カ ラ ム： ＭＣＩ ＧＥＬ ＣＫ０８Ｅ
８mmI.D.×３００mm （三菱化学株式会社製）
溶 離 液： 蒸留水
流 速： １．０ｍｌ／分
カラム温度： ６０℃
検 出 器： ＲＩ
【００２９】
実施例２
グルコノバクター・オキシダンス（Gluconobacter oxydans)(IFO 3292)に変えた以外は実施例１と同様に行った。生成したＬ−リブロースは５０．３ｇ／ｌであった。グリセロールは０．１ｇ／ｌであった。
【００３０】
実施例３
表１にあげた菌株を、２％グリセロール、０．５％酵母エキス、０．５％ポリペプトンよりなる培地１０ｍｌを入れた２１φ試験管に接種した。３０℃で１日間培養を行った。培養終了後、培養液を遠心分離して、培養上清除き、菌体を製造例１で製造したリビトール発酵液３ｍｌに懸濁した。２１φ試験管を用い３０℃にて好気的に反応した。反応２週間後、反応液を遠心分離にかけて菌体を除き、反応上清を上記の高速液体クロマトグラフィー分析した。結果を表１に示す。
【００３１】
【表１】
【００３２】
【発明の効果】
本発明の製造方法により、発酵されたリビトールを精製することなく反応に用い、安価にＬ−リブロースを製造することができ、またグリセロールなどが同時に消費されるため、Ｌ−リブロースを効率よく精製することができる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、Ｌ−リブロースの製造方法に関し、より詳細には微生物を用いて、リビトール含有発酵液または該発酵液処理液からリビトールを精製することなくＬ−リブロースを直接製造する方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
近年、Ｌ−リブロースは生物の構成糖としてのみならず、医薬及び農薬の中間原料として注目されている。またＬ−リブロースより容易に化学合成されるＬ−リボースにも同様の用途が近年開発されている。従来、微生物を用いてＬ−リブロースを製造する方法としては精製されたリビトールを原料として酵素反応により製造する方法が知られている（例えばArcus,A.C.（Biochem. J. vol.64:385,1956）らによって報告されている公知の反応）。しかしながら工業的に安価にＬ−リブロースを生産するために、リビトールを含有した発酵液からリビトールを精製することなく直接Ｌ−リブロースを生産する方法は知られていなかった。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
実際リビトールの発酵液にはエリスリトールやグリセロールといったポリアルコールが多く含まれ、リビトールの精製を行う場合種々の問題が生じる。具体的には、イオン交換樹脂を用いた精製においては、リビトールとグリセロールが分離しにくく、精製の収率が著しく低下するといったことが挙げられる。このため精製したリビトールを原料とする従来の方法では、工業的生産に於いて複雑な設備が必要で、安価に製造することが困難であった。そこで、リビトールを含有した発酵液または粗精製リビトールからリビトールを精製することなく直接Ｌ−リブロースを生産し、かつＬ−リブロースの分離精製行程において負荷のかからない方法が工業的に望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上述の問題を解決すべく鋭意検討した結果、特定の微生物を用いることによりリビトール含有発酵液または該発酵液処理液からＬ−リブロースを生産でき、かつＬ−リブロースの分離精製行程においても負荷をかけることなくＬ−リブロースが得られることを見いだし、本発明を完成するに至った。
【０００５】
即ち、本発明の要旨は、リビトールをＬ−リブロースに変換する能力を有する微生物と、リビトール含有発酵液または該発酵液処理液とを接触させることを特徴とするＬ−リブロースの製造方法に存する。
本発明の好ましい実施の形態としては、微生物が、発酵液に含まれるポリアルコールを資化する能力を有する微生物である上記の製造方法であり、より好ましくは微生物がグルコノバクター(Gluconobacter) 属、アセトバクター(Acetobacter)属、アルカリゲネス(Alcaligenes)属、アシネトバクター(Acinetobacter)属、アグロバクテリウム(Agrobacterium)属、アルスロバクター(Arthrobacter)属、アエロモナス(Aeromonas)属、オーレオバクテリウム(Aureobacterium)属、バチルス(Bacillus)属、ブレビバクテリウム(Brevibacterium)属、クレブシエラ(Klebsiella)属、オクロバクトラム(Ochrobactrum)属、リゾビウム(Rhizobium)属、セラチア(Serratia)属、ロドバクター(Rhodobacter)属、コリネバクテリウム(Corynebacterium)属、エンテロバクター(Enterobacter)属、ミクロコッカス(Micrococcus)属、パラコッカス(Paracoccus)属、シュードモナス(Pseudomonas)属から選ばれる微生物である上記の製造方法であり、更に好ましくは微生物がグルコノバクター（Gluconobacter）属に属する微生物である上記の製造方法であり、特に好ましくは微生物がグルコノバクター・フラテウリ(Gluconobacter frateurii)またはグルコノバクター・オキシダンス(Gluconobacter oxydans)である上記の製造方法が挙げられる。
【０００６】
また、更なる好ましい実施の形態としてはリビトール含有発酵液または該発酵液処理液がリビトール以外のポリアルコールを含有すること、ポリアルコールがグリセロール及び／またはエリスリトールであることを特徴とする上記の製造方法が挙げられる。
【０００７】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明で使用するリビトール含有発酵液としては、リビトールを含有したものであれば特に限定はされない。例えば特公平６−３０５９２号公報等に記載の方法により糖より生産された発酵液、あるいは特公昭４５−２０７１号公報に記載のＤーリボースより生産された発酵液、特公昭４４−１６３５０号公報に記載の炭酸ガスより生産された発酵液等が挙げられ、リビトールの生成量の多い発酵液がより好ましい。
【０００８】
発酵液は菌体を含んでいても良いし、遠心分離などにより菌体を除去したものでもよい。またリビトールの発酵に用いた微生物を蒸気滅菌などにより殺菌したものでも良いし、殺菌を行っていない発酵液でも良い。
またこの発酵液を簡便な方法を用いて精製させたものでもよい。例えば発酵液を除菌後、濃縮し晶析させたものでも良いし、また、カラムクロマトグラフィーなどで部分精製させたものでも良い。即ち、本発明においては、発酵液そのものでなく、糖類、アルコール類、アミノ酸、蛋白といった有機物、あるいは、塩類、色素等の無機物よりなる、不純物を含んだままの未精製または部分精製のリビトール発酵液処理液も対象として含まれる。
【０００９】
発酵液に含まれるリビトールの量は０．１〜２００ｇ／ｌの間であるがこれを適当な緩衝液、例えば、酢酸バッファー、リン酸バッファー、トリスバッファー等、あるいは水を用いて希釈しても良い。あるいは濃縮させても良い。
これらの発酵液に微生物を好気的条件で作用させ、Ｌーリブロースを生成させる。
【００１０】
本反応で使用する微生物としては、好気的反応条件下、リビトールをＬ−リブロースに変換する能力を有する微生物であれば特に限定はされないが、リビトールからＬ−リブロースを製造し、かつリビトール以外の副生されたポリアルコールを資化する能力を有する微生物が好ましく、より好ましくは、グルコノバクター(Gluconobacter)属、アセトバクター(Acetobacter)属、アルカリゲネス(Alcaligenes)属、アシネトバクター(Acinetobacter)属、アグロバクテリウム(Agrobacterium)属、アルスロバクター(Arthrobacter)属、アエロモナス(Aeromonas)属、オーレオバクテリウム(Aureobacterium)属、バチルス(Bacillus)属、ブレビバクテリウム(Brevibacterium)属、クレブシエラ(Klebsiella)属、オクロバクトラム(Ochrobactrum)属、リゾビウム(Rhizobium)属、セラチア(Serratia)属、ロドバクター(Rhodobacter)属、コリネバクテリウム(Corynebacterium)属、エンテロバクター(Enterobacter)属、ミクロコッカス(Micrococcus)属、パラコッカス(Paracoccus)属およびシュードモナス(Pseudomonas)属に属する微生物である。特にグルコノバクター(Gluconobacter)属に属する微生物がポリアルコールの資化性の点からも好ましい。グルコノバクター(Gluconobacter)属に属する微生物としては、グルコノバクター・フラテウリ(Gluconobacter frateurii)、グルコノバクター・オキシダンス(Gluconobacter oxydans)等が挙げられる。さらに具体的な代表株としてグルコノバクター・フラテウリ (Gluconobacter frateurii) IFO 3260、グルコノバクター・オキシダンス (Gluconobacter oxydans) IFO 3293が挙げられる。
【００１１】
本発明において使用するアセトバクター(Acetobacter)属に属する微生物は、例えば、アセトバクター・アシナス (Acetobactor acinus)等が挙げられ、具体的な菌株としては、アセトバクター・アシナス (Acetobactor acinus) FERM P-2507が挙げられる。
本発明において使用するアルカリゲネス(Alcaligenes)属に属する微生物は、例えばアルカリゲネス・アクアマリヌス (Alcaligenes aquamarinus) 、アルカリゲネス・エポキシリティカス (Alcaligenes epoxylyticus)、アルカリゲネス・マルガリタ (Alcaligenes margaritae)、アルカリゲネス・パラドクス (Alcaligenes paradoxus)、アルカリゲネス・キシロソキシダンス・サブスピーシーズ・キシロソキシダンス (Alcaligenes xylosoxidans subsp. Xylosoxidans)が挙げられる。さらに具体的な代表株として、アルカリゲネス・アクアマリヌス (Alcaligenes aquamarinus) FERM P-4299、 アルカリゲネス・エポキシリティカス (Alcaligenes epoxylyticus) FERM P-2511、 アルカリゲネス・マルガリタ (Alcaligenes margaritae) FERM P-2512、アルカリゲネス・キシロソキシダンス・サブスピーシーズ・キシロソキシダンス (Alcaligenes xylosoxidans subsp. Xylosoxidans) IAM 12684、アルカリゲネス・パラドクス・バイオタイプＩ (Alcaligenes paradoxus Biotype I) DSM 66、アルカリゲネス・パラドクス・バイオタイプ II(Alcaligenes paradoxus Biotype II) DSM 30162が挙げられる。
【００１２】
本発明において使用するアシネトバクター(Acinetobacter)属に属する微生物は、例えばアシネトバクター・タルタロゲネス (Acinetobacter tartarogenes)が挙げられる。さらに具体的にはアシネトバクター・タルタロゲネス (Acinetobacter tartarogenes) IFO 13644が挙げられる。
本発明において使用するアルスロバクター属(Arthrobacter)に属する微生物は、例えばアルスロバクター・アトロシアネウス (Arthrobacter atrocyaneus)、アルスロバクター・パッセンス (Arthrobacter pascens)、アルスロバクター・ラモウスス (Arthrobacter ramousus)等が挙げられる。さらに具体的にはアルスロバクター・パッセンス (Arthrobacter pascens) IFO 12139、アルスロバクター・アトロシアネウス (Arthrobacter atrocyaneus) JCM 1329、アルスロバクター・ラモウスス (Arthrobacter ramousus) JCM 1334等が挙げられる。
本発明において使用するアグロバクテリウム(Agrobacterium)属に属する微生物は、例えばアグロバクテリウム・ラジオバクター (Agrobacterium radiobacter) 、アグロバクテリウム・ツメファシエンス (Agrobacterium tumefaciens) 、アグロバクテリウム・ビスコスム (Agrobacterium viscosum)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてアグロバクテリウム・ラジオバクター (Agrobacterium radiobacter) NRRL B-11291、アグロバクテリウム・ツメファシエンス (Agrobacterium tumefaciens) IAM 13129、アグロバクテリウム・ビスコスム (Agrobacterium viscosum) IFO 13652 が挙げられる。
【００１３】
本発明において使用するオーレオバクテリウム(Aureobacterium)属に属する微生物は、オーレオバクテリウム・テスタシウム (Aureobacterium testaceum)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてオーレオバクテリウム・テスタシウム (Aureobacterium testaceum) JCM 1353が挙げられる。
本発明において使用するバチルス(Bacillus)属に属する微生物は、例えばバチルス・アルベイ (Bacillus alvei)、バチルス・コアギュランス (Bacillus coagulans)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてバチルス・アルベイ (Bacillus alvei) IFO 3343、バチルス・コアギュランス (Bacillus coagulans) AHU 1631が挙げられる。
【００１４】
本発明において使用するブレビバクテリウム(Brevibacterium)属に属する微生物は、ブレビバクテリウム・プシラム (Brevibacterium pusillum)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてブレビバクテリウム・プシラム (Brevibacterium pusillum) IAM 1489が挙げられる。
本発明において使用するコリネバクテリウム(Corynebacterium)属に属する微生物は、コリネバクテリウム・フラクムファシエンス (Corynebacterium flaccumfaciens)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてコリネバクテリウム・フラクムファシエンス (Corynebacterium flaccumfaciens) ATCC 12813が挙げられる。
本発明において使用するエンテロバクター(Enterobacter)属に属する微生物は、エンテロバクター・アエロゲネス (Enterobacter aerogenes)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてエンテロバクター・アエロゲネス (Enterobacter aerogenes) IFO 13534が挙げられる。
【００１５】
本発明において使用するクレブシエラ(Klebsiella)属に属する微生物は、例えばクレブシエラ・プランティコラ (Klebsiella planticola)、クレブシエラ・オキシトカ (Klebsiella oxytoca)、クレブシエラ・テリゲナ (Klebsiella terrigena)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてクレブシエラ・プランティコラ (Klebsiella planticola) NCIB 11885、クレブシエラ・オキシトカ (Klebsiella oxytoca) JCM 1665、クレブシエラ・テリゲナ (Klebsiella terrigena) JCM 1687が挙げられる。
本発明において使用するミクロコッカス(Micrococcus)属に属する微生物は、例えばミクロコッカス・ロセウス (Micrococcus roseus)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてミクロコッカス・ロセウス (Micrococcus roseus) IFO 3764が挙げられる。
【００１６】
本発明において使用するオクロバクトラム(Ochrobactrum)属に属する微生物は、オクロバクトラム・アンスロピイ (Ochrobactrum anthropi)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてオクロバクトラム・アンスロピイ (Ochrobactrum anthropi) IAM 13993が挙げられる。
本発明において使用するパラコッカス(Paracoccus)属に属する微生物は、例えばパラコッカス・デニトリフィカンス (Paracoccus denitrificans)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてパラコッカス・デニトリフィカンス (Paracoccus denitrificans) IFO 13301が挙げられる。
【００１７】
本発明において使用するシュードモナス(Pseudomonas)属に属する微生物は、例えばシュードモナス・フルオレセンス (Pseudomonas fluorecens)、シュードモナス・シンキサンタ (Pseudomonas synxantha)が挙げられる。さらに具体的な代表株としてシュードモナス・フルオレセンス (Pseudomonas fluorecens) IFO 3903、シュードモナス・フルオレセンス (Pseudomonas fluorecens) ATCC 13525、シュードモナス・シンキサンタ (Pseudomonas synxantha) IAM 13256等が挙げられる。
本発明において使用するアエロモナス(Aeromonas)属に属する微生物は、例えばアエロモナス・パンクタタ (Aeromonas panctata)、具体的には、アエロモナス・パンクタタ (Aeromonas panctata) IFO 13288が挙げられる。
【００１８】
本発明において使用するリゾビウム(Rhizobium)属に属する微生物は、例えばリゾビウム・バリダム (Rhizobium validum) IFO 13648が挙げられる。
本発明において使用するセラチア(Serratia)属に属する微生物は、例えばセラチア・マルセッセンス (Serratia marcescens) 、具体的には、例えばセラチア・マルセッセンス (Serratia marcescens) IFO 3054、セラチア・マルセッセンス (Serratia marcescens) ATCC 13880が挙げられる。
本発明において使用するロドバクター(Rhodobacter)属に属する微生物は、例えばロドバクター・スフェロイデス (Rhodobacter sphaeroides) 、具体的には、例えばロドバクター・スフェロイデス (Rhodobacter sphaeroides) IFO 12203が挙げられる。
【００１９】
なお、上記微生物は、ＵＶ照射、Ｎ−メチル−Ｎ’−ニトロソグアニジン（ＮＴＧ）処理、エチルメタンスルホネート（ＥＭＳ）処理、亜硝酸処理、アクリジン処理等による変異株、あるいは細胞融合もしくは遺伝子組換え法などの遺伝学的手法により誘導される組換え株などのいずれの株であってもよい。上記微生物はリビトール以外の副生されたポリアルコールを資化し、リビトールを効率的にＬーリブロースに変換できるので、その後のＬーリブロースの分離・精製工程における負荷を著しく軽減することが出来る。
【００２０】
本発明の製造方法においては、上記微生物の１種あるいは２種以上が用いられる。
本発明の微生物培養に用いる培地は微生物が生育でき、Ｌーリブロース生産能を誘導しかつポリアルコールの資化性を誘導する培地であれば、いずれでもよい。さらに培地は液体状でも良いし固体培地でも良い。炭素源としては本微生物が資化しうるグルコースなどの炭水化物、グリセロールなどのアルコール類、有機酸などが挙げられ、適宜一種あるいは２種以上が選ばれる。好ましくはポリアルコールの資化性を誘導するグリセロールなどのアルコール類が挙げられる。窒素源としては本微生物が資化しうる窒素源であればいずれでも良いが、好ましくは、酵母エキス、コーンスティープリカー、ＮＺアミン、トリプトース、ペプトン、ポリペプトン、肉エキス、魚肉エキス、その他の有機窒素源、あるいは硝酸ナトリウム、その他の無機窒素源が適宜１種あるいは２種使用される。培地中に含まれる炭素源及び窒素源の濃度は０．０１％〜２０％の間で用いられる。炭素源、窒素源のほかに、無機イオンやビタミン類を必要に応じ添加することは有効である。無機イオンとしては、リン酸イオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、マグネシウムイオン、鉄イオン、マンガンイオン、モリブデンイオン、カルシウムイオン、コバルトイオン、その他金属イオン類等が適宜数種類用いられる。ビタミン類としては、チアミン、イノシトール、パントテン酸、ニコチン酸アミドなどが挙げられ、適宜用いられる。また、上述のグルコースその他の炭素源、窒素源、無機イオン、ビタミン類は、必要に応じて培養中の適当な時点で追補添加してもよい。
【００２１】
培養は好気的条件下で行う。培養温度は４度から５０度の範囲で行われるが好ましくは２０から３５度の範囲である。通気量は０．００１ｖｖｍ〜２ｖｖｍ好ましくは０．５〜１．５ｖｖｍの範囲で行われる。ｐＨは２〜１０、好ましくは３〜９の間である。
培養は１０時間から２日間行う。
培養後菌体をリビトール含有反応液に作用させる。このとき培養液を直接用いても良いし、遠心分離などにより菌体を培養液から分離させたものを用いても良い。またこの菌体をカラギーナン、ポリアクリルアミドゲル、イオン交換樹脂、珪藻土、活性炭等に固定化させたものを使用しても良い。また、菌体を超音波破砕機などで菌体を破砕したものを用いてもよい。
【００２２】
反応は好気的条件下で行う。反応温度は４度から５０度の範囲で行われるが好ましくは２０から３５度の範囲である。ｐＨは２〜１０、好ましくは３〜８の間である。攪拌が十分に行われていれば特に通気の必要は無いが、好ましくは０．０１ｖｖｍ〜１ｖｖｍの間である。反応に用いる菌体量は湿潤菌体量換算でリビトール含有発酵液に対し０．０１％〜５０％（重量／体積）の間で用いられる。リビトールの濃度は特に限定されないが、好ましくは１から１５％の間である。含有されるポリアルコールの濃度は特に限定されない。反応は１時間から２日間行う。
【００２３】
反応により得られたＬーリブロースは、培養終了液から公知の方法により分離精製できる。即ち、培養終了後まず微生物菌体を遠心分離等の既存の方法で除去する。除菌に先立ち、培養終了液に熱を加え、殺菌を行ってもよい。除菌された液は通常の方法、即ちクロマトグラフィーや晶析技術を用いることで容易に精製できる。工業的には、イオン交換樹脂を用いた疑似移動相型クロマトグラフィーにより分離することも可能である。分離精製の工程においては、必要に応じて脱塩、脱色など、通常の糖の精製における操作を加えることもできる。
【００２４】
【実施例】
以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、その要旨を越えない限り本発明の技術分野における通常の変更をすることができる。
製造例１ リビトール発酵液の製造
ａ）使用微生物
菌株 トリコスポロノイデス・メガチリエンシス (Trichosporonoides.megachillensis)（CBS 567.85）
ｂ）培養方法
３０％グルコース、１．０％酵母エキスよりなる培地２０ｍｌを入れた２００ｍｌバッフル付きフラスコ１０本に、上記菌株を接種した。フラスコは１６０ｒｐｍで回転する振とう培養機にセットされ、３０℃で７日間培養が行われた。
【００２５】
ｃ）リビトールの生産確認
まず得られた培養終了液を１ｍｌ遠心分離し、微生物菌体を除去した。得られた培養上清に含まれるリビトールなどの糖類含量を高速液体クロマトグラフィーにより下記の条件で測定した。各糖質の保持時間は下記分析条件において、それぞれグルコース１０．５７分、リビトール１２．２２分、エリスリトール１３．３６分、グリセロール１５．０９分である。分析の結果、残存グルコース０ｇ／ｌ、リビトール７３．１ｇ／ｌ、エリスリトール４６．２ｇ／ｌ、グリセロール２９．３ｇ／ｌであった。リビトールおよびエリスリトール、グリセロール以外の糖質の生産は確認されなかった。
【００２６】
高速液体クロマトグラフィー分析条件
カ ラ ム： ＭＣＩ ＧＥＬ ＣＫ０８ＥＨ
８mmI.D.×３００mm （三菱化学株式会社製）
溶 離 液： １Ｎ リン酸水溶液
流 速： ０．６ｍｌ／分
カラム温度： ５０℃
検 出 器： ＲＩ
【００２７】
実施例１
グルコノバクター・フラテウリ（Gluconobacter frateurii)(IFO 3260)を２％グリセロール、０．５％酵母エキス、０．５％ポリペプトンよりなる培地４０ｍｌを入れた２００ｍｌバッフル付きフラスコに接種した。１６０ｒｐｍで回転する振とう培養機にセットし、３０℃で１日間培養を行った。培養終了後、培養液を遠心分離して、培養上清除き、菌体を１００ｍＭのりん酸バッファー（ｐＨ７．０）４ｍｌに懸濁した。製造例１で製造したリビトール発酵液を４０ｍｌ、２００ｍｌ三角フラスコに入れ、グルコノバクターの懸濁液を４ｍｌ入れ、３０度にてロータリーシェーカーで振とうしながら反応した。反応１日後、反応液１ｍｌを遠心分離にかけて菌体を除き、反応上清を下記の高速液体クロマトグラフィー分析した。リビトールは完全に変換され、グリセロールも検出されなかった。生成したリＬ−リブロースは５２．１ｇ／ｌであった。
【００２８】
高速液体クロマトグラフィー分析条件
カ ラ ム： ＭＣＩ ＧＥＬ ＣＫ０８Ｅ
８mmI.D.×３００mm （三菱化学株式会社製）
溶 離 液： 蒸留水
流 速： １．０ｍｌ／分
カラム温度： ６０℃
検 出 器： ＲＩ
【００２９】
実施例２
グルコノバクター・オキシダンス（Gluconobacter oxydans)(IFO 3292)に変えた以外は実施例１と同様に行った。生成したＬ−リブロースは５０．３ｇ／ｌであった。グリセロールは０．１ｇ／ｌであった。
【００３０】
実施例３
表１にあげた菌株を、２％グリセロール、０．５％酵母エキス、０．５％ポリペプトンよりなる培地１０ｍｌを入れた２１φ試験管に接種した。３０℃で１日間培養を行った。培養終了後、培養液を遠心分離して、培養上清除き、菌体を製造例１で製造したリビトール発酵液３ｍｌに懸濁した。２１φ試験管を用い３０℃にて好気的に反応した。反応２週間後、反応液を遠心分離にかけて菌体を除き、反応上清を上記の高速液体クロマトグラフィー分析した。結果を表１に示す。
【００３１】
【表１】
【発明の効果】
本発明の製造方法により、発酵されたリビトールを精製することなく反応に用い、安価にＬ−リブロースを製造することができ、またグリセロールなどが同時に消費されるため、Ｌ−リブロースを効率よく精製することができる。
Claims (7)
- グルコノバクター(Gluconobacter)属、アルカリゲネス(Alcaligenes)属、アシネトバクター(Acinetobacter)属、アグロバクテリウム(Agrobacterium)属、アルスロバクター(Arthrobacter)属、アエロモナス(Aeromonas)属、オーレオバクテリウム(Aureobacterium)属、バチルス(Bacillus)属、ブレビバクテリウム(Brevibacterium)属、クレブシェラ(Klebsiella)属、セラチア(Serratia)属、ロドバクター(Rhodobacter)属、コリネバクテリウム(Corynebacterium)属、エンテロバクター(Enterobacter)属、ミクロコッカス(Micrococcus)属、パラコッカス(Paracoccus)属およびシュードモナス(Pseudomonas)属から選ばれた微生物であって、リビトールをＬ−リブロースに変換する能力を有する微生物と、リビトールに加えてグリセロールも含有するリビトール含有発酵液または該発酵液処理液とを接触させて、グリセロール含有量が、前記リビトール含有発酵液または該発酵液処理液中の含有量の７．８％以下であるＬ - リブロース含有反応液を得ることを特徴とするＬ−リブロースの製造方法。
- グルコノバクター(Gluconobacter)属、アルカリゲネス(Alcaligenes)属、アシネトバクター(Acinetobacter)属、アグロバクテリウム(Agrobacterium)属、アルスロバクター(Arthrobacter)属、アエロモナス(Aeromonas)属、オーレオバクテリウム(Aureobacterium)属、バチルス(Bacillus)属、ブレビバクテリウム(Brevibacterium)属、クレブシエラ(Klebsiella)属、セラチア(Serratia)属、ロドバクター(Rhodobacter)属、コリネバクテリウム(Corynebacterium)属、エンテロバクター(Enterobacter)属、ミクロコッカス(Micrococcus)属、パラコッカス(Paracoccus)属およびシュードモナス(Pseudomonas)属から選ばれた微生物であって、リビトールをＬ−リブロースに変換し、かつグリセリンを資化する能力を有する微生物と、リビトールに加えてグリセロールも含有するリビトール含有発酵液または該発酵液処理液とを接触させ、リビトールをＬ−リブロースに変換させ、かつグリセロールを資化させることにより、グリセロール含有量が、前記リビトール含有発酵液または該発酵液処理液中の含有量の７．８％以下であるＬ - リブロース含有反応液を得ることを特徴とするＬ−リブロースの製造方法。
- 微生物がグルコノバクター(Gluconobacter)属に属するものであることを特徴とする請求項１または２に記載のＬ−リブロースの製造方法。
- 微生物がグルコノバクター・オキシダンス(Gluconobacter oxydans)であることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載のＬ−リブロースの製造方法。
- 微生物がＬーリブロース生産能を誘導しかつポリアルコールの資化性を誘導する培地で培養されたものであることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載のＬ−リブロースの製造方法。
- 微生物を、Ｌーリブロース生産能を誘導しかつポリアルコールの資化性を誘導する培地で培養し、培養物から菌体を分離し、分離した菌体を、リビトール含有発酵液または該発酵液処理液と接触させることを特徴とする請求項１〜５のいずれかに記載のＬ−リブロースの製造方法。
- 培地がグリセロールを含有するものであることを特徴とする請求項５または６に記載のＬ−リブロースの製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12310398A JP4259642B2 (ja) | 1997-05-06 | 1998-05-06 | Ｌ−リブロースの製造方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11592897 | 1997-05-06 | ||
| JP9-115928 | 1997-05-06 | ||
| JP12310398A JP4259642B2 (ja) | 1997-05-06 | 1998-05-06 | Ｌ−リブロースの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1118792A JPH1118792A (ja) | 1999-01-26 |
| JP4259642B2 true JP4259642B2 (ja) | 2009-04-30 |
Family
ID=26454353
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12310398A Expired - Fee Related JP4259642B2 (ja) | 1997-05-06 | 1998-05-06 | Ｌ−リブロースの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4259642B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3890744B2 (ja) | 1998-05-27 | 2007-03-07 | 日本錬水株式会社 | グルコースを出発原料としたｌ−リボースの製造方法 |
| JP4658417B2 (ja) * | 2001-02-02 | 2011-03-23 | 花王株式会社 | グルコース−１−リン酸の製造法 |
-
1998
- 1998-05-06 JP JP12310398A patent/JP4259642B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH1118792A (ja) | 1999-01-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0249188B1 (en) | Process for the production of L-2-amino-4-(hydroxymethyl-phosphinyl)-butyric acid | |
| EP0739979B1 (en) | Glucosamine-6-phosphate deaminase and process for producing the same using a microorganism from the genus Vibrio | |
| EP2143785A1 (en) | Method for producing glucuronic acid by glucuronic acid fermentation | |
| JP2756360B2 (ja) | トレハルロースおよびパラチノースの製造法 | |
| US6348326B1 (en) | Process for producing L-ribose | |
| JP4259642B2 (ja) | Ｌ−リブロースの製造方法 | |
| EP0386476B1 (en) | Process for producing L-alanine | |
| US4492757A (en) | Process for preparing L-threonine | |
| JPH0576391A (ja) | Ｓ−（＋）−２，２−ジメチルシクロプロパンカルボキサミドの生物工学的製造方法 | |
| JP2876416B2 (ja) | Ｄ―プシコースの製造方法 | |
| EP0455170B1 (en) | Process for culturing microorganisms of the genus Pseudomonas and process for producing L-alanine using said microorganisms | |
| JP3146640B2 (ja) | ベンゾイルギ酸の製造方法 | |
| US4918012A (en) | Method for producing carnitine, L-carnitinamide hydrolase and method for producing same | |
| JPH0669381B2 (ja) | カルニチンの製造法 | |
| JP2666332B2 (ja) | 糖リン酸の製造方法 | |
| JPS58201992A (ja) | 微生物によるβ−置換プロピオン酸またはそのアミドの製造法 | |
| JP4139502B2 (ja) | ピロール−２−カルボン酸の製造法 | |
| JP3840538B2 (ja) | Ｄ‐タガトースの製造方法 | |
| JPH067196A (ja) | 光学活性マンデル酸の製造方法 | |
| JPH022597B2 (ja) | ||
| JP2708536B2 (ja) | ロドコッカス属細菌及びそれを用いる２―ヒドロキシ酪酸の製造法 | |
| JPH05137590A (ja) | 微生物によるラクトシルフラクトシドの精製法 | |
| JP3750339B2 (ja) | スレイトールの製造方法 | |
| JP3757598B2 (ja) | Ｌ−リボースの製造方法 | |
| JP2946055B2 (ja) | 光学活性（ｓ）‐（＋）‐３‐ハロ‐１，２―プロパンジオールの製造法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20051018 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051214 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060328 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060526 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060816 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20061016 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080318 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20080516 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20081028 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20081226 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 Effective date: 20081226 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20090203 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20090203 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120220 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent (=grant) or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120220 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130220 Year of fee payment: 4 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |