JP4214580B2 - ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 - Google Patents
ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4214580B2 JP4214580B2 JP32663398A JP32663398A JP4214580B2 JP 4214580 B2 JP4214580 B2 JP 4214580B2 JP 32663398 A JP32663398 A JP 32663398A JP 32663398 A JP32663398 A JP 32663398A JP 4214580 B2 JP4214580 B2 JP 4214580B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- liquid crystal
- formula
- crystal composition
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims description 42
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 36
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 title claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 38
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 9
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims description 9
- 239000004990 Smectic liquid crystal Substances 0.000 claims description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 4
- 229910052731 fluorine Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 4
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 claims description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000004956 cyclohexylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 125000001140 1,4-phenylene group Chemical group [H]C1=C([H])C([*:2])=C([H])C([H])=C1[*:1] 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000003098 cholesteric effect Effects 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012769 display material Substances 0.000 description 1
- 230000010365 information processing Effects 0.000 description 1
- 230000009878 intermolecular interaction Effects 0.000 description 1
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 125000005407 trans-1,4-cyclohexylene group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])[C@]([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])[*:1] 0.000 description 1
Landscapes
- Liquid Crystal Substances (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、電気光学的表示材料として有用なネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
液晶表示装置（ＬＣＤ）は、電卓のディスプレイとして登場して以来、コンピューターの開発と歩みを同じくして、ＴＮ−ＬＣＤ（ツイスティッド・ネマチック液晶表示装置）から、ＳＴＮ―ＬＣＤ（スーパー・ツイスティッド・ネマチック）へと表示容量の拡大に対応してきた。ＳＴＮ―ＬＣＤは、シェファー（Scheffer）等［SID '85 Digest, 120頁(1985年)］、あるいは衣川等［SID '86 Digest, 122頁(1986年)］によって、開発され、ワードプロセッサ、パーソナルコンピュータなどの高情報処理用の表示に広く普及しはじめている。ＳＴＮ−ＬＣＤはＴＮ−ＬＣＤでは９０゜程度の捻りを更に強く捻ったものである。捻りを上げることにより、印加電圧に対する光学応答が急峻になり、ＴＮ−ＬＣＤでは達成できなかった高密度表示での十分なコントラストを得ることが出来る。一方、強く捻ったために、ねじれた配向を安定して維持することが難しくなり、アンダードメインと呼ばれる十分ねじれない状態や、ストライプドメインと呼ばれ、ねじれが安定せずセル中央の分子が波打ったように配列し散乱が起こり、著しくコントラストを悪化させる状態が起こるようになった。このような好ましくない状態を起こりにくくするには、液晶組成物の分子構造や、チルト角、弾性定数、分子間相互作用等のパラメータの制御が重要になってきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
上述の最も重要な課題は、上記のような不安定なねじれ構造を起こしにくく、歩留まりよく、高コントラスト、高速応答を兼ね備えたＳＴＮ−ＬＣＤを製造できる液晶組成物及び液晶組成物と装置との最適の組み合わせを見いだすことである。
【０００４】
液晶組成物の曲がりの弾性定数(K33)と広がりの弾性定数(K11)の比(K33/K11)は、液晶表示装置の光学特性に大きな影響を及ぼす（F.LEENHOUTS, M.SCHADT; JAPAN DISPLAY '86 9.2, P388）。ＳＴＮ−ＬＣＤでは、K33/K11を大きくすると、コントラストは良くなるが応答が悪くなり、逆に、K33/K11を小さくすると、応答は良くなるがコントラストを悪化させてしまう。このように過度にこれらの値を大きくしたり小さくしたりすることでは、上記の課題を解決することは出来ない。本発明が解決しようとする課題は、上記の問題を新たに見いだした知見に基づき、解決あるいはより改善することにある。発明者らは、多くの液晶組成物を作成し、液晶組成物の極性成分、非極性成分の組み合わせを詳細に検討した結果、液晶材料の組み合わせによりコントラストと応答速度のバランスが良く、ねじれ構造も安定で、アンダードメインやストライプドメインの発生しにくい液晶組成物及び液晶組成物との組み合わせを見いだすことに成功し本発明を完成するに至った。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明は上記課題を解決するために、種々の液晶化合物を用いた液晶組成物を検討した結果、一般式（I）
【０００６】
【化６】
（この式において、Ｒ1は炭素数１〜１０のアルキル基、アルケニル基、オキサアルキル基、オキサアルケニル基又はアルコキシル基を表わし、ｎは０又は１を示す。）で表わされる化合物を１種又は２種以上を含有し、その含有量が５〜２０重量％の範囲であり、更に、一般式(II)
【０００７】
【化７】
（この式において、Ｒ2は炭素数１〜１０のアルケニル基、オキサアルケニル基を示す）で表わされる化合物を１種又は２種以上含有し、その含有量が５〜４０重量％の範囲であり、更に、一般式（III）
【０００８】
【化８】
（この式において、Ｒ3は炭素数１〜１０のアルキル基、アルケニル基、オキサアルキル基、オキサアルケニル基又はアルコキシル基を示す。）で表わされる化合物を１種又は２種以上を含有し、その含有量が１０〜４０重量％の範囲であり、更に、一般式(IV)
【０００９】
【化９】
（この式において、Ｒ4、Ｒ5は炭素数１〜１０のアルキル基、アルケニル基、オキサアルキル基、オキサアルケニル基又はアルコキシル基を表わし、環Ａはシクロへキシレン、フェニレン、フッ素原子により置換されたフェニレンを表し、ｍは０又は１を示す。）で表わされる化合物を１種又は２種以上含有し、その含有率が１０〜４０重量％の範囲であり、更に一般式（V）
【００１０】
【化１０】
（この式において、Ｒ6は炭素数１〜１０のアルキル基、アルケニル基、オキサアルキル基、オキサアルケニル基又はアルコキシル基を示す。）で表された化合物を１種または２種以上含有し、その含有率が５〜４０重量％の範囲である液晶組成物であって、少なくとも７０℃のネマチック相−等方性液体相転移温度であり、高くとも−２０℃の結晶相又はスメクチック相−ネマチック相転移温度であり、屈折率の光学異方性Δｎが０．１２〜０．１６であり、比誘電率異方性Δεが３以上であるネマチック液晶組成物を使用することにより本課題を解決されることを見いだし本発明を完成するに至った。
【００１１】
また本発明は、上記の組成を有したネマチック液晶組成物を用いたねじれ角２２０°〜２７０°であるスーパー・ツイスティッド・ネマチック液晶表示装置にも関し、この組成物と表示装置との組み合わせにより、コントラストと応答速度のバランスが良く、ねじれ構造も安定で、アンダードメインやストライプドメインの発生しにくい液晶組成物及び液晶組成物との組み合わせを見いだすことに成功し本発明を完成するに至った。
【００１２】
【発明の実施の形態】
以下に本発明のネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置の一例について説明する。
【００１３】
本発明の液晶組成物における好ましい態様は、一般式（I）で示される化合物群より１種〜１０種、一般式（II）で表される化合物群より１種〜６種、一般式（III）で表される化合物群より１種〜６種、一般式（IV）の化合物より１種〜６種、一般式（V）の化合物より１種〜６種の範囲で選ばれることが望ましい。この効果は、一般式（I）の化合物を５〜２０重量％の範囲で、一般式（II）の化合物を５〜４０重量％の範囲で、一般式（III）で表される化合物を１０〜４０重量％の範囲で、一般式（IV）の化合物を１０〜４０重量％の範囲で、一般式（V）の化合物を５〜４０重量％で含有させることが好ましい。更に好ましくは、それぞれの群の重量％を５〜１０重量％、５〜２０重量％、１０〜３０重量％、２０〜４０重量％、１０〜３０重量％の範囲で含有させることにより特段のものとなる。
【００１４】
以下に本発明の液晶組成物を構成する各群の化合物について詳述する。
【００１５】
一般式（I）から（V）の化合物は、公知の化合物であり、当業者が容易に入手することができる。
【００１６】
一般式（I）の化合物は、大きい比誘電率異方性Δεを持ち、低電圧可能な低閾値電圧を組成物に付与する。一般式（II）の化合物は弾性定数比K33/K11が大きく、ＳＴＮ表示装置での電気光学特性の急峻性を急峻にし、コントラストを格段に高くする効果がある。但し多量に使用することにより応答速度が遅くなり、ねじれ構造が安定化しにくく、ストライプドメインが発生しやすい欠点を有している。一般式（III）の化合物は、一般式（I）、（II）の化合物と比べて比誘電率異方性Δεはそれほど大きくない中程度の極性を持つ化合物である。一般式（IV）の化合物は、小さい比誘電率異方性Δεを持つ低粘性化合物である。一般式（V）の化合物は、広いネマチック温度範囲をもつ低粘性化合物であり、比較的低い弾性定数比K33/K11をもつ。
【００１７】
上記一般式（I）〜（V）におけるＲ1〜Ｒ6はそれぞれ独立して、炭素数１〜１０のアルキル基、アルケニル基、オキサアルキル基、オキサアルケニル基又はアルコキシル基を表わす（Ｒ2はアルキル基を含まず）が、アルキル基、オキサアルキル基の炭素数は１〜７が好ましく、特に好ましくは、３から５である。アルケニル基は、低粘性でネマティック温度範囲を広くするため好ましい。特にＣＨ2＝ＣＨ−（ＣＨ2）u（ｕ＝０、２）の化合物が好ましい。最も好ましい態様は、一般式(I)のＲ1がアルキル基、一般式(II)のＲ2がアルケニル基、一般式(III)のＲ3がアルケニル基、一般式(IV)のＲ4及びＲ5の一方もしくは両方がアルケニル基である。一般式（IV）のＡ環は、シクロヘキサン環が最も好ましい。
【００１８】
また、本発明のネマティック液晶組成物は、少なくとも７０℃のネマチック相−等方性液体相転移温度（Ｎ−Ｉ点）であり、高くとも−２０℃の結晶相又はスメクチック相−ネマチック相転移温度（Ｃ、Ｓ−Ｎ）であることを特徴とするネマチック液晶組成物である。液晶組成物の結晶相又はスメクチック相−ネマチック相転移温度（Ｃ、Ｓ−Ｎ）は、好ましくは、−２５℃以下である。液晶組成物の比誘電率は、好ましくは３以上であり、更に好ましくは、１０以下である。
【００１９】
このようにして得られた液晶組成物を使用した液晶表示装置は、アンダードメインや、ストライプドメインなどの不具合が起こりにくく、高いコントラストと良好な応答性能を持つ優れた特性を有する。
【００２０】
上記ネマチック液晶組成物は、高時分割駆動のＳＴＮ液晶表示装置に有用であり、透過型あるいは反射型の液晶表示装置に用いることができる。
【００２１】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。実施例及び比較例の組成とその特性データを表１に示す。
【００２２】
【表１】
（表中、液晶組成物の組成は「重量％」である。）
実施例中、測定した特性は以下の通りである。
【００２３】
Ｔni：ネマチック相−等方性液体相転移温度（℃）
Ｔ-n：固体相又はスメクチック相−ネマチック相転移温度（℃）
Ｖth：セル厚 d=６μｍの９０°ツイストのＴＮセルでのしきい値電圧（Ｖ）
△ｎ ：複屈折率
η20℃ ：２０℃での粘度（ｍＰａ・ｓ）
【００２４】
化合物記載に使用した略号は下記の構造を意味する。
・略式中の右末端あるいは左末端が数字の場合：
右末端あるいは左末端が数字の場合、相当する化合物の末端はＣnＨ2n+1−をとるが、ここで示される数字はＣnＨ2n+1−におけるｎの値である。
【００２５】
但し、左末端が数字（ｎ）であって、次いでｄ、数字（ｍ）と続く（つまりｎｄｍで表わされる）場合：ｎｄｍ（数字ｄ数字）は、
【００２６】
【化１１】
【００２７】
で表わされる構造を意味する。ここで、ｎｄｍの数字ｎは上式中のＣnＨ2n+1におけるｎに相当する部分を、ｎｄｍの数字ｍは上式中の（ＣＨ2）m-1におけるｍに相当する部分を表わすものである。
・Ｃ：トランス−１，４−シクロヘキシレン基
・Ｐ：１，４−フェニレン基
・Ｅ：−ＣＯＯ−
・ｅ：−ＯＣＯ−
・Ａ：−ＣＨ2ＣＨ2−
・ｔ：−Ｃ≡Ｃ−
・０：酸素原子
・略式中の右末端がＣＮの場合：
相当する化合物中の右末端の環における４位はシアノ基をとる。
・略式中の右末端がＦの場合：
相当する化合物中の右末端の環における４位はフッ素原子をとる。
・ｆ：相当する化合物中の右末端の環におけるオルト位（３位）はフッ素原子をとる。
【００２８】
例えば、上記の略号例１として、第１表中の２ＰＥＰｆＣＮは、本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物である式
【００２９】
【化１２】
【００３０】
の化合物を表す。
【００３１】
また、上記の略号例２として、３ＣＰＥＰｆＦで表される化合物は、式
【００３２】
【化１３】
【００３３】
の化合物である。
【００３４】
実施例１で示した液晶Ａと、比較例として示した液晶Ｃを、コレステリックノナノエートでピッチを調整した後、２４０°ツイストした液晶表示装置に注入し、時分割駆動波形（1/240 duty 1/16 bias, 1/480 duty 1/23bias）で駆動させて電気光学特性を測定し、０℃、２５℃、５０℃の温度で配向の安定性（アンダードメイン、ストライプドメインの発生）を評価した。実施例１の液晶Ａを使用したＳＴＮ液晶表示装置では、すべての温度範囲で良好なコントラストと、安定した配向が得られたが、比較例の液晶Ｃを使用した液晶表示装置では、コントラストが劣り、５０℃で配向異常が観察された（表２）。
【００３５】
【表２】
表１、表２の結果からわかるように、一般式（I）、（II）、（III）、（IV）、（V）から選ばれた化合物を同時に使用した実施例１、実施例２は、同時に使用していない比較例に比べてコントラストが良好で、アンダードメインやストライプドメインが発生しにくく良好な配向安定性が得られることがわかる。本発明の液晶組成物を使用すれば、コントラストの高い液晶表示装置を製造工程の歩留まり良く製造することができる。
【００３６】
【発明の効果】
本発明の液晶材料の組み合わせにより、ＳＴＮ液晶表示装置に使用した際のコントラストが高く、製造歩留まりを良く生産することができる液晶組成物を提供することができた。また、本発明の液晶組成物を使用したＳＴＮ液晶表示装置は、高時分割駆動においても高いコントラスト維持することができた。
【発明の属する技術分野】
本発明は、電気光学的表示材料として有用なネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
液晶表示装置（ＬＣＤ）は、電卓のディスプレイとして登場して以来、コンピューターの開発と歩みを同じくして、ＴＮ−ＬＣＤ（ツイスティッド・ネマチック液晶表示装置）から、ＳＴＮ―ＬＣＤ（スーパー・ツイスティッド・ネマチック）へと表示容量の拡大に対応してきた。ＳＴＮ―ＬＣＤは、シェファー（Scheffer）等［SID '85 Digest, 120頁(1985年)］、あるいは衣川等［SID '86 Digest, 122頁(1986年)］によって、開発され、ワードプロセッサ、パーソナルコンピュータなどの高情報処理用の表示に広く普及しはじめている。ＳＴＮ−ＬＣＤはＴＮ−ＬＣＤでは９０゜程度の捻りを更に強く捻ったものである。捻りを上げることにより、印加電圧に対する光学応答が急峻になり、ＴＮ−ＬＣＤでは達成できなかった高密度表示での十分なコントラストを得ることが出来る。一方、強く捻ったために、ねじれた配向を安定して維持することが難しくなり、アンダードメインと呼ばれる十分ねじれない状態や、ストライプドメインと呼ばれ、ねじれが安定せずセル中央の分子が波打ったように配列し散乱が起こり、著しくコントラストを悪化させる状態が起こるようになった。このような好ましくない状態を起こりにくくするには、液晶組成物の分子構造や、チルト角、弾性定数、分子間相互作用等のパラメータの制御が重要になってきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
上述の最も重要な課題は、上記のような不安定なねじれ構造を起こしにくく、歩留まりよく、高コントラスト、高速応答を兼ね備えたＳＴＮ−ＬＣＤを製造できる液晶組成物及び液晶組成物と装置との最適の組み合わせを見いだすことである。
【０００４】
液晶組成物の曲がりの弾性定数(K33)と広がりの弾性定数(K11)の比(K33/K11)は、液晶表示装置の光学特性に大きな影響を及ぼす（F.LEENHOUTS, M.SCHADT; JAPAN DISPLAY '86 9.2, P388）。ＳＴＮ−ＬＣＤでは、K33/K11を大きくすると、コントラストは良くなるが応答が悪くなり、逆に、K33/K11を小さくすると、応答は良くなるがコントラストを悪化させてしまう。このように過度にこれらの値を大きくしたり小さくしたりすることでは、上記の課題を解決することは出来ない。本発明が解決しようとする課題は、上記の問題を新たに見いだした知見に基づき、解決あるいはより改善することにある。発明者らは、多くの液晶組成物を作成し、液晶組成物の極性成分、非極性成分の組み合わせを詳細に検討した結果、液晶材料の組み合わせによりコントラストと応答速度のバランスが良く、ねじれ構造も安定で、アンダードメインやストライプドメインの発生しにくい液晶組成物及び液晶組成物との組み合わせを見いだすことに成功し本発明を完成するに至った。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明は上記課題を解決するために、種々の液晶化合物を用いた液晶組成物を検討した結果、一般式（I）
【０００６】
【化６】
【０００７】
【化７】
【０００８】
【化８】
【０００９】
【化９】
【００１０】
【化１０】
【００１１】
また本発明は、上記の組成を有したネマチック液晶組成物を用いたねじれ角２２０°〜２７０°であるスーパー・ツイスティッド・ネマチック液晶表示装置にも関し、この組成物と表示装置との組み合わせにより、コントラストと応答速度のバランスが良く、ねじれ構造も安定で、アンダードメインやストライプドメインの発生しにくい液晶組成物及び液晶組成物との組み合わせを見いだすことに成功し本発明を完成するに至った。
【００１２】
【発明の実施の形態】
以下に本発明のネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置の一例について説明する。
【００１３】
本発明の液晶組成物における好ましい態様は、一般式（I）で示される化合物群より１種〜１０種、一般式（II）で表される化合物群より１種〜６種、一般式（III）で表される化合物群より１種〜６種、一般式（IV）の化合物より１種〜６種、一般式（V）の化合物より１種〜６種の範囲で選ばれることが望ましい。この効果は、一般式（I）の化合物を５〜２０重量％の範囲で、一般式（II）の化合物を５〜４０重量％の範囲で、一般式（III）で表される化合物を１０〜４０重量％の範囲で、一般式（IV）の化合物を１０〜４０重量％の範囲で、一般式（V）の化合物を５〜４０重量％で含有させることが好ましい。更に好ましくは、それぞれの群の重量％を５〜１０重量％、５〜２０重量％、１０〜３０重量％、２０〜４０重量％、１０〜３０重量％の範囲で含有させることにより特段のものとなる。
【００１４】
以下に本発明の液晶組成物を構成する各群の化合物について詳述する。
【００１５】
一般式（I）から（V）の化合物は、公知の化合物であり、当業者が容易に入手することができる。
【００１６】
一般式（I）の化合物は、大きい比誘電率異方性Δεを持ち、低電圧可能な低閾値電圧を組成物に付与する。一般式（II）の化合物は弾性定数比K33/K11が大きく、ＳＴＮ表示装置での電気光学特性の急峻性を急峻にし、コントラストを格段に高くする効果がある。但し多量に使用することにより応答速度が遅くなり、ねじれ構造が安定化しにくく、ストライプドメインが発生しやすい欠点を有している。一般式（III）の化合物は、一般式（I）、（II）の化合物と比べて比誘電率異方性Δεはそれほど大きくない中程度の極性を持つ化合物である。一般式（IV）の化合物は、小さい比誘電率異方性Δεを持つ低粘性化合物である。一般式（V）の化合物は、広いネマチック温度範囲をもつ低粘性化合物であり、比較的低い弾性定数比K33/K11をもつ。
【００１７】
上記一般式（I）〜（V）におけるＲ1〜Ｒ6はそれぞれ独立して、炭素数１〜１０のアルキル基、アルケニル基、オキサアルキル基、オキサアルケニル基又はアルコキシル基を表わす（Ｒ2はアルキル基を含まず）が、アルキル基、オキサアルキル基の炭素数は１〜７が好ましく、特に好ましくは、３から５である。アルケニル基は、低粘性でネマティック温度範囲を広くするため好ましい。特にＣＨ2＝ＣＨ−（ＣＨ2）u（ｕ＝０、２）の化合物が好ましい。最も好ましい態様は、一般式(I)のＲ1がアルキル基、一般式(II)のＲ2がアルケニル基、一般式(III)のＲ3がアルケニル基、一般式(IV)のＲ4及びＲ5の一方もしくは両方がアルケニル基である。一般式（IV）のＡ環は、シクロヘキサン環が最も好ましい。
【００１８】
また、本発明のネマティック液晶組成物は、少なくとも７０℃のネマチック相−等方性液体相転移温度（Ｎ−Ｉ点）であり、高くとも−２０℃の結晶相又はスメクチック相−ネマチック相転移温度（Ｃ、Ｓ−Ｎ）であることを特徴とするネマチック液晶組成物である。液晶組成物の結晶相又はスメクチック相−ネマチック相転移温度（Ｃ、Ｓ−Ｎ）は、好ましくは、−２５℃以下である。液晶組成物の比誘電率は、好ましくは３以上であり、更に好ましくは、１０以下である。
【００１９】
このようにして得られた液晶組成物を使用した液晶表示装置は、アンダードメインや、ストライプドメインなどの不具合が起こりにくく、高いコントラストと良好な応答性能を持つ優れた特性を有する。
【００２０】
上記ネマチック液晶組成物は、高時分割駆動のＳＴＮ液晶表示装置に有用であり、透過型あるいは反射型の液晶表示装置に用いることができる。
【００２１】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。実施例及び比較例の組成とその特性データを表１に示す。
【００２２】
【表１】
実施例中、測定した特性は以下の通りである。
【００２３】
Ｔni：ネマチック相−等方性液体相転移温度（℃）
Ｔ-n：固体相又はスメクチック相−ネマチック相転移温度（℃）
Ｖth：セル厚 d=６μｍの９０°ツイストのＴＮセルでのしきい値電圧（Ｖ）
△ｎ ：複屈折率
η20℃ ：２０℃での粘度（ｍＰａ・ｓ）
【００２４】
化合物記載に使用した略号は下記の構造を意味する。
・略式中の右末端あるいは左末端が数字の場合：
右末端あるいは左末端が数字の場合、相当する化合物の末端はＣnＨ2n+1−をとるが、ここで示される数字はＣnＨ2n+1−におけるｎの値である。
【００２５】
但し、左末端が数字（ｎ）であって、次いでｄ、数字（ｍ）と続く（つまりｎｄｍで表わされる）場合：ｎｄｍ（数字ｄ数字）は、
【００２６】
【化１１】
で表わされる構造を意味する。ここで、ｎｄｍの数字ｎは上式中のＣnＨ2n+1におけるｎに相当する部分を、ｎｄｍの数字ｍは上式中の（ＣＨ2）m-1におけるｍに相当する部分を表わすものである。
・Ｃ：トランス−１，４−シクロヘキシレン基
・Ｐ：１，４−フェニレン基
・Ｅ：−ＣＯＯ−
・ｅ：−ＯＣＯ−
・Ａ：−ＣＨ2ＣＨ2−
・ｔ：−Ｃ≡Ｃ−
・０：酸素原子
・略式中の右末端がＣＮの場合：
相当する化合物中の右末端の環における４位はシアノ基をとる。
・略式中の右末端がＦの場合：
相当する化合物中の右末端の環における４位はフッ素原子をとる。
・ｆ：相当する化合物中の右末端の環におけるオルト位（３位）はフッ素原子をとる。
【００２８】
例えば、上記の略号例１として、第１表中の２ＰＥＰｆＣＮは、本発明の一般式（Ｉ）で表される化合物である式
【００２９】
【化１２】
の化合物を表す。
【００３１】
また、上記の略号例２として、３ＣＰＥＰｆＦで表される化合物は、式
【００３２】
【化１３】
の化合物である。
【００３４】
実施例１で示した液晶Ａと、比較例として示した液晶Ｃを、コレステリックノナノエートでピッチを調整した後、２４０°ツイストした液晶表示装置に注入し、時分割駆動波形（1/240 duty 1/16 bias, 1/480 duty 1/23bias）で駆動させて電気光学特性を測定し、０℃、２５℃、５０℃の温度で配向の安定性（アンダードメイン、ストライプドメインの発生）を評価した。実施例１の液晶Ａを使用したＳＴＮ液晶表示装置では、すべての温度範囲で良好なコントラストと、安定した配向が得られたが、比較例の液晶Ｃを使用した液晶表示装置では、コントラストが劣り、５０℃で配向異常が観察された（表２）。
【００３５】
【表２】
【００３６】
【発明の効果】
本発明の液晶材料の組み合わせにより、ＳＴＮ液晶表示装置に使用した際のコントラストが高く、製造歩留まりを良く生産することができる液晶組成物を提供することができた。また、本発明の液晶組成物を使用したＳＴＮ液晶表示装置は、高時分割駆動においても高いコントラスト維持することができた。
Claims (2)
- 一般式（I）
- 請求項１記載のネマチック液晶組成物を用いたねじれ角２２０°〜２７０°であることを特徴とするスーパー・ツイスティッド・ネマチック（ＳＴＮ）液晶表示装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32663398A JP4214580B2 (ja) | 1997-12-22 | 1998-11-17 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9-352988 | 1997-12-22 | ||
| JP35298897 | 1997-12-22 | ||
| JP32663398A JP4214580B2 (ja) | 1997-12-22 | 1998-11-17 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11241068A JPH11241068A (ja) | 1999-09-07 |
| JP4214580B2 true JP4214580B2 (ja) | 2009-01-28 |
Family
ID=26572241
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32663398A Expired - Lifetime JP4214580B2 (ja) | 1997-12-22 | 1998-11-17 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4214580B2 (ja) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2379931B (en) * | 2001-08-17 | 2004-12-22 | Merck Patent Gmbh | Polymerisable dicyclohexylbenzenes |
| TWI405841B (zh) | 2004-12-15 | 2013-08-21 | Dainippon Ink & Chemicals | 向列液晶組成物及使用它之液晶顯示元件 |
| JP4947339B2 (ja) * | 2004-12-15 | 2012-06-06 | Ｄｉｃ株式会社 | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
| TWI378139B (en) | 2005-01-27 | 2012-12-01 | Dainippon Ink & Chemicals | A difluorobenzene derivative and a nematic liquid crystal composition using the same |
| JP4947342B2 (ja) * | 2005-02-28 | 2012-06-06 | Ｄｉｃ株式会社 | ジフルオロベンゼン誘導体及びこれを用いた液晶組成物 |
| JP4876420B2 (ja) * | 2005-03-31 | 2012-02-15 | Ｄｉｃ株式会社 | ジフルオロベンゼン誘導体 |
| CN101045677B (zh) * | 2006-03-31 | 2011-12-28 | 大日本油墨化学工业株式会社 | 二氟苯衍生物的制备方法 |
| TW201333174A (zh) * | 2012-02-14 | 2013-08-16 | Jnc Corp | 液晶組成物及其用途、以及液晶顯示元件 |
| JP2012144732A (ja) * | 2012-03-02 | 2012-08-02 | Dic Corp | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 |
-
1998
- 1998-11-17 JP JP32663398A patent/JP4214580B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH11241068A (ja) | 1999-09-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5217262B2 (ja) | 液晶組成物 | |
| JP3904094B2 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 | |
| JP4214580B2 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 | |
| JP4872147B2 (ja) | 液晶組成物及び液晶表示素子 | |
| JP2001123171A (ja) | 液晶組成物 | |
| JP3864442B2 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 | |
| JP4984342B2 (ja) | 液晶組成物 | |
| JP4973900B2 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 | |
| JP4324816B2 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 | |
| JP2000336365A (ja) | 液晶組成物及び液晶表示素子 | |
| JP4934899B2 (ja) | 液晶組成物及び液晶表示素子 | |
| JP4815671B2 (ja) | 液晶組成物 | |
| JP5082171B2 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 | |
| JP4984105B2 (ja) | 液晶組成物及び液晶表示素子 | |
| JP4956861B2 (ja) | 液晶表示素子 | |
| JP4918734B2 (ja) | 液晶組成物及び液晶表示素子 | |
| JP4232240B2 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 | |
| JP4269209B2 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 | |
| JP4639408B2 (ja) | 液晶表示素子 | |
| JP3858283B2 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 | |
| JP4595329B2 (ja) | ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子 | |
| JP4876314B2 (ja) | 液晶組成物及び液晶表示素子 | |
| JP4887560B2 (ja) | 液晶組成物 | |
| JP4998762B2 (ja) | 液晶組成物及び液晶表示素子 | |
| JP2001123172A (ja) | 液晶組成物及び液晶表示素子 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD01 | Notification of change of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7421 Effective date: 20050704 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051108 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080214 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20080612 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20081014 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20081027 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111114 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111114 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111114 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111114 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121114 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121114 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131114 Year of fee payment: 5 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |