JP4214337B2

JP4214337B2 - 尿分析装置

Info

Publication number: JP4214337B2
Application number: JP12832099A
Authority: JP
Inventors: 一志大塚; 道男仲
Original assignee: Arkray Inc
Current assignee: Arkray Inc
Priority date: 1999-05-10
Filing date: 1999-05-10
Publication date: 2009-01-28
Anticipated expiration: 2019-05-10
Also published as: JP2000321270A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、洗浄手段を有し、試薬パッドを利用した尿分析装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
全自動尿化学分析装置においては、一般に、検査対象としての尿をノズルから吸引し、その尿をノズルから試薬パッドに滴下することにより、試薬パッドの反応に基づいて尿の検査を行なっている。また、試薬パッドへの尿の滴下が終了し、次の検体としての尿を吸引する前に、ノズルを含む尿の流路を洗浄液により洗浄している。このように洗浄を行うのは、たとえば検体が血尿であった場合、尿中のヘモグロビンが流路中に残留し、洗浄を行わないと、次の検体としての尿が正常な尿であったとしても、その中にヘモグロビンが混ざり込むので、試薬パッドによる検査の結果、血尿と誤判定されてしまうためである。
【０００３】
このような洗浄を良好に行うために、従来、超音波振動子を用いてノズルを振動させ、ノズルに付着した検体を振り落とす構成の分注ノズル洗浄装置が提案されている（特開平５−１９８３号公報参照）。
【０００４】
ところが、このような装置では、超音波振動子によりノズルを振動させるための構成が複雑なものとなり、製造コストの上昇を招くと同時に、装置の小型化、軽量化の妨げとなることがあった。
【０００５】
また、他の例では、ブラシによりノズルを洗浄する構成のピペット洗浄装置が提案されている（実開平６−１５７７２号公報参照）。
【０００６】
このような装置においても、超音波振動を利用する場合と同様に、ブラシを回転および移動させるための構成が複雑なものとなり、製造コストの上昇を招くと同時に、装置の小型化、軽量化の妨げとなることがあった。
【０００７】
そこで、装置の構成を複雑化させない洗浄方法としては、たとえば、各検体の検査毎に、充分な量の洗浄液で充分に時間をかけて洗浄を行うという方法が考えられる。
【０００８】
ところが、全ての検体中における充分な洗浄が必要な高濃度の血尿の検体の割合は、たとえば１パーセント以下という低い値であり、このように稀な検体に対処するために、全ての検体に対して過剰な洗浄を行うことは、検査効率を大幅に低下させてしまう結果となる。特に、ヘモグロビンの場合、正常な尿中に含まれるヘモグロビンの濃度と、血尿中に含まれるヘモグロビンの濃度との差が著しく、たとえば１００００倍以上の場合もある。したがって、このような高濃度の血尿に対処するためには、洗浄能力を充分に高める必要があり、全ての検体に対してこのような高い洗浄能力での洗浄を行った場合、検査効率が著しく低下するのである。
【０００９】
一方、検査装置以外の技術分野では、たとえば、洗浄の初期に洗浄液の透過率により洗浄条件を決定し、洗浄中における洗浄液の透過率に応じて洗浄条件を補正する構成の食器の洗浄機が提案されている（特開平５−２１１９７６号公報参照。
【００１０】
ところが、このような構成を尿分析装置に採用した場合、次のような問題が発生する。
【００１１】
先ず第１に、洗浄中に洗浄液をモニタするために、洗浄中に洗浄液の透過率を測定する必要があることから、洗浄動作を一時中断しなければならず、このため洗浄時間が長くなってしまう。
【００１２】
第２に、食器洗浄機や洗濯機などのバッチ処理を行う装置では、随時洗浄時間を長くしても問題はないが、尿分析装置では連続動作で複数の検体を測定するので、測定中に洗浄時間を変更すると他の検体の測定動作に影響を及ぼす結果となり、好ましくない。
【００１３】
なお、試薬パッドにより尿中のヘモグロビン濃度を検出し、洗浄の制御を行う方法も考えられるが、以下の理由により適さない。第１の理由として、充分な洗浄を必要とする血尿の濃度は試薬パッドの検出限界より遥かに高濃度であり、試薬パッドの反応を利用する方法では必要以上に充分な洗浄を行い効率が悪くなる。第２の理由として、試薬パッドの反応には一定の時間を必要とし、その反応の終了時まで充分な洗浄が必要かどうかわからないために装置の処理能力が著しく低下してしまうという問題がある。
【００１４】
【発明の開示】
本発明は、上記した事情のもとで考え出されたものであって、装置の構成を複雑化させることなく、しかも検査速度を低下させることなく、全体として洗浄能力を向上させることができる尿分析装置を提供することを、その課題とする。
【００１５】
上記の課題を解決するため、本発明では、次の技術的手段を講じている。
【００１６】
本発明の第１の側面によれば、検査対象としての尿をノズルから吸引し、その尿をノズルから試薬パッドに滴下することにより、試薬パッドの反応に基づいて尿の検査を行い、試薬パッドへの尿の滴下が終了したときに、ノズルを含む尿の流路を洗浄液により洗浄する洗浄手段を有する尿分析装置であって、試薬パッドに尿を滴下する前に、ノズルから吸引された尿に含まれる所定成分の濃度を検出する濃度検出手段と、濃度検出手段による検出結果に基づいて、洗浄手段による洗浄能力を変化させる洗浄能力制御手段とを備えたことを特徴とする、尿分析装置が提供される。
【００１７】
好ましい実施形態によれば、洗浄能力制御手段は、濃度検出手段による検出結果に応じて、洗浄手段による洗浄回数を変化させる。
【００１８】
他の好ましい実施形態によれば、洗浄能力制御手段は、濃度検出手段による検出結果に応じて、洗浄手段による洗浄液の使用量を変化させる。
【００１９】
他の好ましい実施形態によれば、濃度検出手段は、所定波長の光による尿の吸光度に基づいて所定成分の濃度を検出する。
【００２０】
他の好ましい実施形態によれば、濃度検出手段は、尿の吸光度を複数の波長について測定し、それらの測定結果に基づいて尿に含まれる所定成分の濃度を演算することにより、所定成分以外の成分による検出誤差を低減させる。
【００２１】
他の好ましい実施形態によれば、ノズルから吸引された尿の温度を測定する温度測定手段を有し、洗浄能力制御手段は、濃度検出手段による検出結果と温度測定手段による測定結果とに基づいて、洗浄手段による洗浄能力を変化させる。
【００２２】
他の好ましい実施形態によれば、濃度検出手段は、尿に含まれるヘモグロビンの濃度を検出する。
【００２３】
他の好ましい実施形態によれば、濃度検出手段は、尿に含まれるグルコースの濃度を検出する。
【００２４】
他の好ましい実施形態によれば、濃度検出手段は、尿に含まれるタンパク質の濃度を検出する。
【００２５】
本発明のその他の特徴および利点は、添付図面を参照して以下に行う詳細な説明によって、より明らかとなろう。
【００２６】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の好ましい実施の形態を、図面を参照して具体的に説明する。
【００２７】
図１は、本発明に係る尿分析装置を採用した全自動尿化学分析装置の外観斜視図であって、この全自動尿化学分析装置は、本体部１、試験紙供給部２、サンプル供給部３、およびボトルユニット４を備えている。本体部１には、表示部５、操作部６、およびプリンタ部７が設けられている。
【００２８】
本体部１には、移動可能なノズルが配置されており、このノズルは、サンプル供給部３に載置された検体としての尿を収容する容器から尿を吸引し、サンプル供給部３に移送された試験紙に設置された複数の試薬パッドに尿を滴下すなわち点着する。
【００２９】
このとき、ノズルにより吸引された尿のヘモグロビン濃度が測定され、その測定結果と、ボトルユニット４に収容されている洗浄液の温度とに基づいて、後の洗浄工程における洗浄能力が決定される。
【００３０】
尿を滴下された試薬パッドは、本体部１の内部に設置された光学系により色などを測定され、その測定結果に基づいて検査結果が判定されて、検査結果はプリンタ部７により印字出力される。
【００３１】
一方、試薬パッドへの尿の点着が終了すると、ノズルを含む尿の流路が洗浄液により洗浄される。このとき、上記のように決定された洗浄能力で洗浄が行なわれる。
【００３２】
図２は、図１に示す全自動尿化学分析装置の回路ブロック図であって、ＣＰＵ１１は、ＲＯＭ１２、ＲＡＭ１３、ＥＥＰＲＯＭ１４、およびインターフェイス回路１５とバス線１６により相互に接続されている。インターフェイス回路１５には、表示部５、操作部６、プリンタ部７、モータ駆動部２１、ポンプ駆動部２２、バルブ駆動部２３、発光ダイオード２４、ホトダイオード２５，２６、および温度センサ２７が接続されている。
【００３３】
ＣＰＵ（central processing unit ）１１は、ＲＯＭ１２に格納されてＲＡＭ１３に読み込まれたプログラムに基づいて動作し、全自動尿化学分析装置の全体を制御する。
【００３４】
ＲＯＭ（read only memory）１２には、ＣＰＵ１１を動作させるためのプログラムやデータが格納されている。
【００３５】
ＲＡＭ（random access memory）１３は、ＣＰＵ１にワーク領域を提供するとともに、各種のデータやプログラムを一時的に記憶する。
【００３６】
ＥＥＰＲＯＭ１４は、各種の設定データなどを記憶する。
【００３７】
インターフェイス回路１５は、ＣＰＵ１と各種回路との間の通信を制御する。
【００３８】
表示部５は、ＬＣＤ（liquid crystal display）や発光ダイオードなどを備えており、ＣＰＵ１１により制御されて各種の情報を表示する。
【００３９】
操作部６は、キースイッチ群などを備えており、使用者の操作に応じた操作信号をＣＰＵ１１に供給する。
【００４０】
プリンタ部７は、ＣＰＵ１１により制御されて、検査結果などを記録用紙に印字する。
【００４１】
モータ駆動部２１は、ＣＰＵ１１により制御されて、ノズル、試験紙、あるいは検体としての尿を収容する容器などを移動させるための複数のモータを駆動する。
【００４２】
ポンプ駆動部２２は、ＣＰＵ１１により制御されて、ノズルによる吸引や洗浄を行うための複数のポンプを駆動する。
【００４３】
バルブ駆動部２３は、ＣＰＵ１１により制御されて、ノズルによる吸引や洗浄を行うための複数のバルブを駆動する。
【００４４】
発光ダイオード２４は、ＣＰＵ１１により制御されて、ノズルにより吸引された尿のヘモグロビン濃度や濁度を測定するために、測定用の光を放射する。
【００４５】
ホトダイオード２５は、発光ダイオード２４から放射された光のうち、尿を透過した光を受光し、その受光量に応じた検出信号をＣＰＵ１１に供給する。
【００４６】
ホトダイオード２６は、発光ダイオード２４から放射された光のうち、尿により散乱された光を受光し、その受光量に応じた検出信号をＣＰＵ１１に供給する。
【００４７】
温度センサ２７は、洗浄液の温度を検出し、検出信号をＣＰＵ１１に供給する。
【００４８】
なお、図示していないが、インターフェイス回路１５には、検査結果のデータを出力するための任意数の出力端子、試験紙に印刷されたバーコードを読み取ってそのデータをＣＰＵ１１に供給するバーコードリーダ、洗浄液の残量が所定量以下になったことを検出して検出信号をＣＰＵ１１に供給する液切れセンサなどが接続されている。
【００４９】
図３は、図１に示す全自動尿化学分析装置におけるノズル洗浄部の概略構成図であって、ノズル３１は、比重計測部３２およびヘモグロビン濃度検出部３３を介して点着ポンプ３４に接続されている。点着ポンプ３４は、三方切替弁３５の常閉ポート３５ｃに接続されている。三方切替弁３５の常開ポート３５ｏは、洗浄液ボトル３６に接続されており、三方切替弁３５の共通ポート３５ｍは、吸引ポンプ３７に接続されている。
【００５０】
ノズル３１を洗浄するための洗浄槽４１の底部は、開閉バルブ４２を介して吸排切替ボトル４３に接続されており、洗浄槽４１の頂部は、開閉バルブ４４を介して吸排切替ボトル４３に接続されている。廃液槽４５は、開閉バルブ４６を介して吸排切替ボトル４３に接続されている。吸排切替ボトル４３は、三方切替弁４７を介してエアポンプ４８の吸引ポート４８ａに接続されており、エアポンプ４８の排気ポート４８ｂは、三方切替弁４９を介して吸排切替ボトル４３に接続されている。
【００５１】
ノズル３１は、モータ駆動部２１によって水平方向および上下方向に移動させられる。
【００５２】
点着ポンプ３４、吸引ポンプ３７、およびエアポンプ４８は、ポンプ駆動部２２によって駆動される。
【００５３】
三方切替弁３５，４７，４９、および開閉バルブ４２，４４，４６は、バルブ駆動部２３により駆動される。
【００５４】
図４は、ヘモグロビン濃度検出部３３の概略断面図であって、ヘモグロビン濃度検出部３３には、発光ダイオード２４、ホトダイオード２５、およびホトダイオード２６が設置されている。発光ダイオード２４とホトダイオード２５とは、透明な樹脂管あるいはガラス管からなる尿の流路５１を挟んで相対向しており、ホトダイオード２６は、発光ダイオード２４とホトダイオード２５とを結ぶ直線に対して直交する状態で流路５１に対向している。
【００５５】
次に動作を説明する。尿の吸引に際しては、ノズル３１が、尿を収容した容器の上方位置まで移動し、下降する。そして三方切替弁３５が、常閉ポート３５ｃと共通ポート３５ｍとが連通する状態に切り替えられ、吸引ポンプ３７が吸引方向に駆動される。これにより、ノズル３１から尿が吸引され、点着ポンプ３４に尿が供給される。
【００５６】
このとき、比重計測部３２により尿の比重が測定され、また、ヘモグロビン濃度検出部３３により尿のヘモグロビン濃度が測定される。比重計測部３２においては、周知の方法で、光学系を利用して比重の測定が行われる。
【００５７】
ヘモグロビン濃度検出部３３においては、ホトダイオード２６により尿の濁度が測定され、その結果を利用して、ホトダイオード２５により尿のヘモグロビン濃度が測定される。
【００５８】
すなわち、発光ダイオード２４は、マルチタイプの発光ダイオードであって、ほぼ５６５ｎｍの波長の光とほぼ６６０ｎｍの波長の光とを選択的に放射することが可能である。そして、先ず発光ダイオード２４からほぼ６６０ｎｍの波長の光を放射させる。これにより、レンズ付きのＰＩＮダイオードからなるホトダイオード２６が、尿からの散乱光を受光し、その受光光量に応じた検出電流を出力する。この検出電流は、ヘモグロビン濃度検出部３３に備えられた演算増幅器を含む電流−電圧変換回路によって電圧に変換され、さらにインターフェイス回路１５に備えられたＡ／Ｄ変換回路によってディジタルデータに変換されて、ＣＰＵ１１に供給される。これによりＣＰＵ１１が、予めＥＥＰＲＯＭ１４に記憶されている検量線データに基づいて、尿の濁度を演算する。
【００５９】
図５に、尿の吸光度と電流−電圧変換回路の出力電圧との関係を示す。
【００６０】
図６に、ホルマジンを照射した場合における光源の波長と吸光度との関係を示す。
【００６１】
図７に、精製水および各種濃度のホルマジンからなる試料を作製し、それら試料を流路５１に通した場合の、電流−電圧変換回路の出力、標準偏差などを示す。
【００６２】
次に、発光ダイオード２４からほぼ５６５ｎｍの波長の光を放射させる。これにより、レンズ付きのＰＩＮダイオードからなるホトダイオード２５が、尿からの透過光を受光し、その受光光量に応じた検出電流を出力する。この検出電流は、ヘモグロビン濃度検出部３３に備えられた演算増幅器を含む電流−電圧変換回路およびゲイン補正回路によって電圧に変換され、さらにインターフェイス回路１５に備えられたＡ／Ｄ変換回路によってディジタルデータに変換されて、ＣＰＵ１１に供給される。これによりＣＰＵ１１が、ホトダイオード２５からの検出電流に基づくデータから先に求めた濁度のデータを減算し、その結果に基づいて、予めＥＥＰＲＯＭ１４に記憶されている検量線データを利用して尿のヘモグロビン濃度を演算する。
【００６３】
図８に、尿中におけるヘモグロビン濃度と吸光度との関係を示す。
【００６４】
図９に、尿のヘモグロビン濃度と吸光度、平均吸光度、標準偏差などとの関係を示す。なお、基準尿の吸光度を０としている。
【００６５】
図１０は、全血添加尿および実尿の吸収スペクトルを示しており、実線６１〜６３が実尿、実線６４〜６７が全血添加尿、実線６８が基準尿である。また、実線６４はヘモグロビン濃度が１００ｍｇ／ｄｌ、実線６５はヘモグロビン濃度が５０ｍｇ／ｄｌ、実線６６はヘモグロビン濃度が４０ｍｇ／ｄｌ、実線６７はヘモグロビン濃度が３０ｍｇ／ｄｌの全血添加尿である。実線６３は濁った実尿である。
【００６６】
このように、尿における光の吸収は、ヘモグロビン濃度だけに起因するものではなく、濁度にも起因する。すなわち、実際に測定した尿の吸光度から濁度に起因する吸光度を減算した値がヘモグロビン濃度に起因する吸光度に相当する。このため、実際に測定した尿の吸光度から濁度に起因する吸光度を減算すべく、ホトダイオード２５により５６５ｎｍの吸光度と６６０ｎｍの吸光度を求め、両者の差が小さいときには濁度に起因する吸光度の変化と見なしているのである。このようにすることにより、薬尿、濃い色調尿、混濁尿などのヘモグロビン濃度を正確に求めることができる。
【００６７】
上記の演算の結果、尿のヘモグロビン濃度が閾値を越えた場合、ＣＰＵ１１が、その旨をＲＡＭ１３に記憶させる。これは、ノズル３１などの洗浄に際しての洗浄能力を通常よりも高くするためである。閾値は、温度センサ２７によって検出される洗浄液の温度に応じて、複数種類用意されている。
【００６８】
点着に際しては、ＣＰＵ１１によりモータ駆動部２１が制御されて、ノズル３１が試験紙の試薬パッド上に移動する。そして、ＣＰＵ１１によりポンプ駆動部２２が制御されて、点着ポンプ３４が駆動され、ノズル３１から所定量の尿が試薬パッドに点着される。このような動作が試験紙に設置された試薬パッドの数だけ繰り返され、点着工程が終了する。
【００６９】
尿を点着された各試薬パッドは、光を用いた周知の方法により分析され、ＣＰＵ１１によりプリンタ部７が制御されて、分析結果がプリンタ部７により記録用紙に印刷されるとともに、必要に応じて表示部５に表示される。
【００７０】
一方、点着の終了後、ＣＰＵ１１によりモータ駆動部２１が制御されて、ノズル３１が洗浄槽４１上に移動し、下降する。これによりノズル３１は、全体が洗浄槽４１の内部に位置することになる。そして、ＣＰＵ１１によりバルブ駆動部２３が制御され、三方切替弁３５の常開ポート３５ｏと共通ポート３５ｍとが連通した状態で、ＣＰＵ１１によりポンプ駆動部２２が制御され、吸引ポンプ３７が吸引方向に駆動される。これにより、吸引ポンプ３７に所定量の洗浄液が吸引される。
【００７１】
そして、ＣＰＵ１１によりバルブ駆動部２３が制御され、三方切替弁３５の常閉ポート３５ｃと共通ポート３５ｍとが連通し、かつ開閉バルブ４２，４４が開成し、開閉バルブ４６が閉成し、かつ三方切替弁４７がエアポンプ４８の吸引ポート４８ａと吸排切替ボトル４３とを連通させ、三方切替弁４９がエアポンプ４８の排気ポート４８ｂと大気とを連通させる。さらに、ＣＰＵ１１によりポンプ駆動部２２が制御され、エアポンプ４８が駆動されるとともに、吸引ポンプ３７が吐出方向に駆動される。これにより、吸引ポンプ３７の内部に収容された洗浄液が、ノズル３１を含む尿の流路を通ってノズル３１から洗浄槽４１の内部に吐出される。このとき、吸排切替ボトル４３の内部はエアポンプ４８により吸引されているので、洗浄槽４１の内部に吐出された洗浄液は負圧により吸排切替ボトル４３の内部に吸引される。また、洗浄槽４１の内部のノズル３１は、洗浄液により外壁も洗浄される。
【００７２】
この後、ＣＰＵ１１によりバルブ駆動部２３が制御されて、開閉バルブ４６が開成され、開閉バルブ４２，４４が閉成されて、かつ三方切替弁４７がエアポンプ４８の吸引ポート４８ａと大気とを連通させ、三方切替弁４９がエアポンプ４８の排気ポート４８ｂと吸排切替ボトル４３とを連通させる。これにより、吸排切替ボトル４３の内部が正圧になり、吸排切替ボトル４３の内部の洗浄液が廃液として廃液槽４５の内部に吐出される。
【００７３】
ここで、ＣＰＵ１１により尿中のヘモグロビン濃度が閾値を越えていると判断され、その旨がＲＡＭ１３に記憶されている場合、上記の洗浄動作が２回繰り返される。したがって、ノズル３１を含む尿の流路が洗浄液により強力に洗浄され、ヘモグロビンの残留を良好に防止できる。この結果、次の検体の分析時に、その前の検体に含まれていたヘモグロビンに起因する誤判定を生じることがない。
【００７４】
このように、検体のヘモグロビン濃度が閾値を越えている場合にのみ、洗浄動作を２回繰り返すようにしたので、装置の構成を複雑化させることなく、しかも検査速度を低下させことなく、全体として洗浄能力を向上させることができる。
【００７５】
すなわち、洗浄を２回繰り返すだけであるので、装置の構成は何ら変更する必要がなく、ＲＯＭ１２に記憶されているプログラムの変更だけで対処可能であることから、装置の製作コストの上昇や大型化を招くことがない。
【００７６】
しかも、ヘモグロビン濃度が閾値を越えている場合にのみ、洗浄動作を２回繰り返すので、ヘモグロビン濃度が閾値を越える検体は全体の１パーセント未満程度であることから、全体としての検査速度はほとんど低下しない。
【００７７】
なお、温度変化による発光ダイオード２４の発光光量の変化が無視できない場合、洗浄液の透過光量などを測定して発光光量を調整すればよい。
【００７８】
また、光学系の機器間差やヘモグロビン濃度検出部３３の汚染などによるホトダイオード２５，２６の受光光量の減少が無視できない場合、濁度標準液などを用いて透過光量および散乱光量のキャリブレーションを行なえばよい。
【００７９】
また、発光ダイオード２４の放射光のピーク波長の機器間差が無視できない場合、色素液などを用いて透過光量のキャリブレーションを行なえばよい。
【００８０】
図１１〜図１６に実験結果を示す。この実験は、上記全自動尿化学分析装置を用いて、多数の試料を順次点着し、試料を変える毎に洗浄液により洗浄して、点着された試験紙の反射率を測定したものである。また、図１１〜図１３は、上記のようにヘモグロビン濃度が閾値を越えている場合には２回の洗浄を行なった結果であり、図中のＬは通常尿、Ｈは血尿、Ｗは洗浄液自体を表している。血尿の濃度は、全血で７５ｍｇ／ｄｌ，１００ｍｇ／ｄｌ，５００ｍｇ／ｄｌ，１０００ｍｇ／ｄｌである。図１４〜図１６は、比較のために、２回の洗浄を行なわず、従来装置の場合と同様に全ての各試料について１回の洗浄を行なった結果である。また、図１１，図１４は洗浄液の温度が摂氏２５度、図１２，図１５は洗浄液の温度が摂氏１０度、図１３，図１６は洗浄液の温度が摂氏５度である。ただし、洗浄液の温度による閾値の変更は行なっていない。
【００８１】
なお、上記実施形態においては、ヘモグロビン濃度が閾値を越えている場合、２回の洗浄を行なうように構成したが、使用する洗浄液の量を増加させて１回の洗浄を行なうように構成してもよい。さらには、閾値を複数設定し、ヘモグロビン濃度に応じて洗浄能力を多段階に変化させるように構成してもよい。また、閾値を設定せず、ヘモグロビン濃度に応じて洗浄能力をアナログ的に変化させるように構成してもよい。たとえば、ヘモグロビン濃度と洗浄液の量とを比例させるのである。
【００８２】
また、上記実施形態においては、洗浄液の温度に基づいて閾値を変更したが、必ずしもこのように構成する必要はない。
【００８３】
また、上記実施形態においては、ヘモグロビン濃度を検出して洗浄能力を変化させたが、グルコース濃度を検出して洗浄能力を変化させてもよいし、タンパク質濃度を検出して洗浄能力を変化させてもよい。あるいは、ヘモグロビン濃度とグルコース濃度とタンパク質濃度とのうちのいずれか２以上を測定し、いずれか１以上の濃度が閾値を越えていれば、洗浄能力を高めるように構成してもよい。このとき、グルコースやタンパク質を検出するために用いる光は、近赤外光、特に１３００ｎｍから１７５０ｎｍの間の１波長若しくは複数の波長の組み合わせが好ましい。要するに、洗浄不足により次の検体の分析に影響を与える可能性のある成分について、その濃度を測定し、その測定結果に基づいて洗浄能力を変化させるようにすればよいのである。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係る尿分析装置を採用した全自動尿化学分析装置の外観斜視図である。
【図２】図１に示す全自動尿化学分析装置の回路ブロック図である。
【図３】図１に示す全自動尿化学分析装置におけるノズル洗浄部の概略構成図である。
【図４】図１に示す全自動尿化学分析装置におけるヘモグロビン濃度検出部の概略断面図である。
【図５】尿の吸光度と電流−電圧変換回路の出力電圧との関係を示す説明図である。
【図６】ホルマジンを照射した場合における光源の波長と吸光度との関係を示す説明図である。
【図７】精製水および各種濃度のホルマジンからなる試料を作製し、それら試料を流路に通した場合の、電流−電圧変換回路の出力、標準偏差などを示す説明図である。
【図８】尿中におけるヘモグロビン濃度と吸光度との関係を示す説明図である。
【図９】尿のヘモグロビン濃度と吸光度、平均吸光度、標準偏差などとの関係を示す説明図である。
【図１０】全血添加尿および実尿の吸収スペクトルを示す説明図である。
【図１１】洗浄液温度が摂氏２５度で追加洗浄を施した場合の実験結果を示す説明図である。
【図１２】洗浄液温度が摂氏１０度で追加洗浄を施した場合の実験結果を示す説明図である。
【図１３】洗浄液温度が摂氏５度で追加洗浄を施した場合の実験結果を示す説明図である。
【図１４】洗浄液温度が摂氏２５度で追加洗浄を施さない場合の実験結果を示す説明図である。
【図１５】洗浄液温度が摂氏１０度で追加洗浄を施さない場合の実験結果を示す説明図である。
【図１６】洗浄液温度が摂氏５度で追加洗浄を施さない場合の実験結果を示す説明図である。
【符号の説明】
１本体部
２試験紙供給部
３サンプル供給部
４ボトルユニット
５表示部
６操作部
７プリンタ部
１１ＣＰＵ
１２ＲＯＭ
１３ＲＡＭ
１４ＥＥＰＲＯＭ
１５インターフェイス回路
１６バス線
２１モータ駆動部
２２ポンプ駆動部
２３バルブ駆動部
２４発光ダイオード
２５ホトダイオード
２６ホトダイオード
２７温度センサ
３１ノズル
３２比重計測部
３３ヘモグロビン濃度検出部
３４点着ポンプ
３５三方切替弁
３６洗浄液ボトル
３７吸引ポンプ
４１洗浄槽
４２開閉バルブ
４３吸排切替ボトル
４４開閉バルブ
４５廃液槽
４６開閉バルブ
４７三方切替弁
４８エアポンプ
４９三方切替弁
５１流路

Claims

検査対象としての尿をノズルから吸引し、その尿を前記ノズルから試薬パッドに滴下することにより、前記試薬パッドの反応に基づいて尿の検査を行い、
前記試薬パッドへの尿の滴下が終了したときに、前記ノズルを含む尿の流路を洗浄液により洗浄する洗浄手段を有する尿分析装置であって、
前記試薬パッドに尿を滴下する前に、前記ノズルから吸引された尿に含まれる所定成分の濃度を検出する濃度検出手段と、
前記濃度検出手段による検出結果に基づいて、前記洗浄手段による洗浄能力を変化させる洗浄能力制御手段とを備えたことを特徴とする、尿分析装置。
前記洗浄能力制御手段は、前記濃度検出手段による検出結果に応じて、前記洗浄手段による洗浄回数を変化させる、請求項１に記載の尿分析装置。
前記洗浄能力制御手段は、前記濃度検出手段による検出結果に応じて、前記洗浄手段による洗浄液の使用量を変化させる、請求項１または２に記載の尿分析装置。
前記濃度検出手段は、所定波長の光による尿の吸光度に基づいて所定成分の濃度を検出する、請求項１ないし３のいずれかに記載の尿分析装置。
前記濃度検出手段は、尿の吸光度を複数の波長について測定し、それらの測定結果に基づいて尿に含まれる所定成分の濃度を演算することにより、所定成分以外の成分による検出誤差を低減させる、請求項４に記載の尿分析装置。
前記ノズルから吸引された尿の温度を測定する温度測定手段を有し、
前記洗浄能力制御手段は、前記濃度検出手段による検出結果と前記温度測定手段による測定結果とに基づいて、前記洗浄手段による洗浄能力を変化させる、請求項１ないし５のいずれかに記載の尿分析装置。
前記濃度検出手段は、前記尿に含まれるヘモグロビンの濃度を検出する、請求項１ないし６のいずれかに記載の尿分析装置。
前記濃度検出手段は、前記尿に含まれるグルコースの濃度を検出する、請求項１ないし７のいずれかに記載の尿分析装置。
前記濃度検出手段は、前記尿に含まれるタンパク質の濃度を検出する、請求項１ないし８のいずれかに記載の尿分析装置。