JP4197845B2 - 拡大可能な脊椎骨間スペーサー - Google Patents

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    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
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    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30329Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2002/30476Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
    • A61F2002/30485Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism plastically deformable
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    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
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    • A61F2002/30476Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
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    • A61F2002/30535Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30565Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for having spring elements
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    • A61F2002/30535Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
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    • A61F2002/30571Leaf springs
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    • A61F2002/30535Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30579Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for with mechanically expandable devices, e.g. fixation devices
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    • A61F2002/30535Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30593Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for hollow
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    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30316The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30535Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
    • A61F2002/30604Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for modular
    • A61F2002/30616Sets comprising a plurality of prosthetic parts of different sizes or orientations
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    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2002/30001Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
    • A61F2002/30621Features concerning the anatomical functioning or articulation of the prosthetic joint
    • A61F2002/30624Hinged joint, e.g. with transverse axle restricting the movement
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    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30772Apertures or holes, e.g. of circular cross section
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30772Apertures or holes, e.g. of circular cross section
    • A61F2002/30774Apertures or holes, e.g. of circular cross section internally-threaded
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30772Apertures or holes, e.g. of circular cross section
    • A61F2002/30777Oblong apertures
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    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30772Apertures or holes, e.g. of circular cross section
    • A61F2002/30784Plurality of holes
    • A61F2002/30787Plurality of holes inclined obliquely with respect to each other
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30795Blind bores, e.g. of circular cross-section
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/3082Grooves
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    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30836Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves knurled
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30841Sharp anchoring protrusions for impaction into the bone, e.g. sharp pins, spikes
    • A61F2002/30845Sharp anchoring protrusions for impaction into the bone, e.g. sharp pins, spikes with cutting edges
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/30767Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth
    • A61F2/30771Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
    • A61F2002/30878Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves with non-sharp protrusions, for instance contacting the bone for anchoring, e.g. keels, pegs, pins, posts, shanks, stems, struts
    • A61F2002/30879Ribs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/30Joints
    • A61F2/3094Designing or manufacturing processes
    • A61F2002/30975Designing or manufacturing processes made of two halves
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    • A61F2210/0014Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof using shape memory or superelastic materials, e.g. nitinol
    • A61F2210/0019Particular material properties of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof using shape memory or superelastic materials, e.g. nitinol operated at only one temperature whilst inside or touching the human body, e.g. constrained in a non-operative shape during surgery, another temperature only occurring before the operation
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    • A61F2220/00Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
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    • A61F2220/00Fixations or connections for prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2220/0025Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
    • A61F2220/0033Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementary-shaped recess, e.g. held by friction fit
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    • A61F2230/00Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2230/0002Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
    • A61F2230/0004Rounded shapes, e.g. with rounded corners
    • A61F2230/0008Rounded shapes, e.g. with rounded corners elliptical or oval
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    • A61F2230/00Geometry of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2230/0002Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
    • A61F2230/0004Rounded shapes, e.g. with rounded corners
    • A61F2230/0013Horseshoe-shaped, e.g. crescent-shaped, C-shaped, U-shaped
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    • A61F2230/0002Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
    • A61F2230/0017Angular shapes
    • A61F2230/0019Angular shapes rectangular
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    • A61F2230/0002Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
    • A61F2230/0017Angular shapes
    • A61F2230/0021Angular shapes square
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    • A61F2230/0002Two-dimensional shapes, e.g. cross-sections
    • A61F2230/0028Shapes in the form of latin or greek characters
    • A61F2230/0054V-shaped
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    • A61F2230/0063Three-dimensional shapes
    • A61F2230/0082Three-dimensional shapes parallelepipedal
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    • A61F2310/00Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
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    • A61F2310/00011Metals or alloys
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    • A61F2310/00005The prosthesis being constructed from a particular material
    • A61F2310/00011Metals or alloys
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    • A61F2310/00Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
    • A61F2310/00005The prosthesis being constructed from a particular material
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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、背骨を安定化させるため移植可能な装置に関する。より詳しくは、本発明は、サイズを小さくした挿入形態からサイズを拡大したスペース形成形態まで拡大可能な脊椎骨間スペーサーに関する。
【0002】
【従来技術】
隣接する脊椎骨の端部プレートの間に位置する椎間板は、背骨を安定化させ、脊椎骨の間で力を分配させ、及び、椎体にクッションを与える。椎間板は、外傷、加齢又は病気に起因して悪化し、その結果、患者に苦痛や不快感を生じさせる。患者の不快感を救援するための一つの共通した処置が、椎間板切除術、即ち椎間板の一部分若しくはその全てを外科的に取り除くことである。しばしば、この後に、引き続いて隣接する脊椎骨の間に装置を移植し、椎間板スペースを高く維持してこれを元に戻す。典型的には、そのような装置の移植は、隣接する椎体の間での骨質融合を促進することを意図している。
【0003】
椎間板スペースへと挿入された装置のサイズに関する一つの制限は、該椎間板スペースへのアクセスを得るため利用可能な周囲組織を通過する開口のサイズである。背骨の後よりのアプローチからは、硬膜及び神経根は、椎間板スペースへのアクセスを得るため準備されなければならない。同様に、前方よりのアプローチからは、動脈及び静脈の空腔が準備されなければならない。そのような準備は解剖組織の構造によりしばしば制限され、かくして比較的小さいアクセス箇所を結果的に生じさせる。椎間板スペースへの入口を拡大するため骨を追加的に除去することは、2つの隣接する脊椎骨の間の接合部を弱め得る。その上、大きなアクセス開口を形成するため血管及び神経構造の過剰の収縮は、これらの組織を損傷し得る。かくして、従来の処置は、背骨の一方の側に、利用可能な開口を通過可能な第1の装置を配置することに制限され、及び、背骨の反対側に、別の同様のインプラントを配置するため組織即ち血管を準備することに制限された。各々のインプラントは、利用可能なアクセス箇所によりサイズが制限される。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
かくして、減少したサイズ挿入形態を持つと共に、背骨の安定性を強化し且つ骨質の融合を介した不動化を容易にするためより大きなサイズへと椎間板スペースに拡大可能な移植可能な装置に対する必要性が存在する。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明は、椎間板スペースに挿入するための減少サイズ形態と、椎間板スペースの間隔を維持するための拡大サイズ形態とを有する脊椎骨間スペーサー装置を意図する。本発明の一態様では、該装置は、一対のアームを備え、該アームの各々は第1の端部及び第2の端部を有し、これらのアームはそれらの第1の端部で可動連結する。これらのアームが互いに隣接して配置されるとき、当該装置は椎間板アニュラス内への挿入のための減少サイズ形態にある。当該装置は、スペース間拡大を維持する一方で背骨の長手方向軸線に垂直な装置寸法を増加させるため、第1の端部の回りに一対のアームを移動させることによって拡大形態へと椎間板スペース内で横方向に拡大することができる。好ましくは、拡大された装置は、隣接する脊椎骨の間での融合を促進するという目的のため骨材料若しくは骨代替材料で充填され得るキャビティを発生させる。好ましくは、減少サイズ形態にある装置の高さは、拡大形態の高さと実質的に同じであり、拡大形態は支持ベースの増加を提供する。
【0006】
本発明の別の実施形態では、第1及び第2のアームは該アームから延在する横方向延在部分を各々有し、これらは協働して第1及び第2のアームを互いに係合させる。好ましくは、横方向延在部分の各々は複数の刻み目を画成し、第1アームの一つの横方向延在部分の刻み目は、第2アームの対応する横方向延在部分の刻み目と指のように組まれた態様で協働する。一つの好ましい実施形態では、横方向延在部分は、アームの各々の第1及び第2の端部で設けられる。別の好ましい実施形態では、一対のアームはそれらの第1端部で枢動可能に連結され、横方向延在部分は第2の端部で設けられる。
【0007】
なお更に別の実施形態では、一対のアームが第1のより小さい形態に圧縮可能であり、第2のより大きい形態へと横方向に自己拡大するように、該一対のアームが可撓的に取り付けられる。そのような実施形態では、該アームは、各アームの一端部で可撓的ヒンジ部分により相互接続される。別の実施形態では、各アームは、第1の端部分及びこれと反対側の第2の端部分に可撓的に接続され、可撓的側壁を有する実質的に矩形の形状を形成する。好ましくは、側壁は、第2のより大きい形態を呈するように偏倚される。
【0008】
本発明の一つの目的は、より小さい形態で挿入することが可能であり、且つ、背骨を支持するため椎間板スペース内で拡大形態へと横方向に拡大可能である、脊椎骨間スペーサー装置を提供することである。
【0009】
本発明の他の目的及び利点は、以下に記載された説明及び添付図面を考慮したとき容易に識別されよう。
【0010】
【発明の実施の形態】
本発明の原理の理解を促進するという目的のため、図面に示された実施形態が参照され、これを説明するため特定の用語が使用される。それにも係らず、これによって本発明の範囲を制限することが意図されたものではなく、図示の実施形態における任意の変更及び更なる修正、示された本発明の原理の更なる用途は、本発明に係る当業者に通常想到されるものとして意図されていることが理解されよう。
【0011】
本発明の一実施形態に係る脊椎骨間スペーサー装置50が図1乃至6に表されている。装置50は、第1の側面アーム52と、第2の側面アーム54とを備える。第1のアーム52は、第1の端部60と、その反対側の接続端部61とを備える。第2のアーム54は、第1の端部62と、その反対側の接続端部63とを備える。第1のアーム接続端部61は、接続ピン58を介して第2のアームの接続端部63に動かないように連結されている。接続ピン58は、接続端部61及び63を通して画成されたボア59を通って延在する。ボア59は、スペーサー50の長手方向軸線53と交差して延在する。
【0012】
第1のアーム52及び第2のアーム54は、椎体と係合するようになった頂部骨係合表面56の一部分と、頂部骨係合表面56と実質的に同一の底部骨係合表面57の一部分と、を各々画成する。図6に示すように、第1のアーム52及び第2のアーム54が開位置にあるとき、中央キャビティ66がそれらの間に画成される。キャビティ66は、その中に接合材料即ち骨成長誘導材料を収容できるように構成される。
【0013】
ここで、図3乃至6を参照すると、脊椎骨間スペーサー装置50が示されており、以下で更に詳細に説明される。第2アーム54の接続端部63は、ボア59を通って延在する接続ピン58を介して第1アーム52の接続端部61に動かないように固定される。しかし、本発明の接続原理が付着である限り、任意形式の接続機構がここでは意図されていることが理解されるべきである。一例として、しかし、これに限定されるものではないが、代替の接続機構は、第1アーム52及び第2アーム54の間にあり且つこれらを動かないように係合させるヒンジであってもよく、これによって該アーム間で旋回運動を可能にする。その代わりに、第1及び第2のアームは、可撓性材料から一体成形されてもよく、これによって、接続ポイントでの運動を可能にする。
【0014】
第1アーム54の第1端部60及び第2アーム54の第1端部62は、対応するソケット部分64及び65を各々画成する。装置50が、図4に示すように第1の閉位置にあるとき、ソケット部分64及び65は、駆動ツールを受け入れるためのソケット67を画成する。これは以下でより十分に説明されよう。端部60は、装置50により画成された内側ねじ切りボア68も備える。ねじ切りボア68は、椎間板スペースの内部及び外部へと装置50の巧みな操作のため構成された挿入ツールの取り付け部分を受け入れるように用意される。
【0015】
図示の実施形態では、第1アーム52及び第2アーム54は、アーム52及び54の各々に画成された頂部骨係合表面56が、骨係合表面56を実質的に第1の平面内で平らにするため実質的に均一の水平平面内に延在するように形成されることに着目されたい。アーム52及び54によって画成された底部骨係合表面57も、実質的に均一の水平平面内に延在し、低部骨係合表面57が第2の平面内で平坦となる。好ましい実施形態では、第1及び第2の平面は略平行であり、高さによって分離されている。好ましくは、第1及び第2の平面間の高さは、図2の閉位置と、図6及び9の開位置との間で実質的に一定である。かくして、挿入の間に椎間板スペース高さを、拡大位置で実質的に維持することができる。
【0016】
装置50は、図2乃至4に示された減少サイズ形態を形成する閉位置に配置されることができる。厳密なアーム位置決めは、用途に応じて変えることができるが、好ましくは、アーム52及び54は、この位置で密に隣接する。閉位置では、装置50は、該装置の長手方向軸線53と交差して延在する横幅W1を有する。
【0017】
装置50は、図1、6及び9に示されるように、拡大サイズ形態を形成する開位置に配置することができる。第1アーム52及び第2アーム54の間の距離の範囲は、所望の拡大サイズに応じて変更することができる。開位置では、装置50は、該装置の長手方向軸線53と交差して延在する横幅W2を少なくとも有する。図9aに示されるように、拡大形態における横幅は、横幅W1より実質的に大きい。この拡大された幅は、閉位置より、遥かに幅広い支持ベースを提供する。支持のより幅広いベースは、装置の安定性をより向上させる。
【0018】
図9bを参照すると、本発明に係る2つの横方向拡大可能なインプラントを備えた椎体が示されている。装置50の僅かに小さいバージョンであるインプラント70及び72は、それらの減少サイズ挿入形態で椎間板スペースの中へと後開口74及び76を通して各々挿入された。この配位置は、既知の装置が配置され得る椎間板スペース内で略同じ位置にある。背の高いスツールなどのような椅子が、足を非常に閉じた場合に傾くことを被るのとほとんど同じ態様で、インプラントは、それらが十分に幅広いベース支持面積を欠いている場合には傾きを被ることが理解されよう。しかしながら、図9cを参照すると、本発明は、装置70及び72の各々が、椎間板スペース内でより大きい幅に拡大されることを可能にし、これによって、支持ベースの全幅を増加させる。その上、骨の成長を促進させる材料Gは、アームの間及びインプラントの外側回りにあるキャビティ内に配置され得る。
【0019】
装置50の骨係合表面56及び57は、最上椎体から装置50の一体側壁を通って最下椎体へ負荷の均等分配及び転移を提供するように形成されている。好ましい実施形態では、端部面プレート56及び57は、脊椎骨及び装置50の間に摩擦係合を提供するため、ぎざぎざを付けられている。ぎざぎざの形成が骨係合表面用の一つの形態として示されているが、他の形態を利用してもよい。例えば、しかし、これに限定されるものではないが、追い出しに耐えるため長手方向軸線53と交差して延在する最上及び最下骨係合表面上に溝が形成されてもよい。より詳しくは、アーチ形の溝は、アームが図6に示された拡大開位置を形成するため椎間板スペース内で拡大されるとき、アームの弧に従うように、ピン58から始まる曲率半径を有して形成されることができる。
【0020】
図7乃至9を参照すると、脊椎骨V1及びV2を備えた脊髄セグメントが、装置50を用いることができる手術処置を手短に説明するため示されている。より詳しくは、図7では、損傷を受けた又は病気にかかった脊髄セグメントが、装置50が無い状態で示されている。D1は、脊椎骨V1及び脊椎骨V2の間の、悪化即ち損傷を受けた椎間板を表しており、これは脊椎骨間の椎間板スペースのつぶれを生じさせている。脊椎骨V1及びV2は、それらの間に延びる長手方向軸線Lを有する脊髄柱の部分を形成する。
【0021】
図8では、脊椎骨V1及びV2は、椎間板スペースが概略その通常の高さに戻されるように拡大されて示されており、拡大された椎間板スペースD2により表されている。D1及びD2の間に延在する環状構造の張力機構は、椎間板の安定性を促進させる。開口Aも示されており、この開口は、環形繊維組織内に作られ、前面アプローチから椎間板スペースへのアクセスを得るため外科医によるアニュロトミー(annulotomy)又は椎間板切除術の手術処置により形成することができる。当該技術分野で知られているように、本文中ではこれ以上説明しないが、V1及びV2の隣接する端部プレートは、それらの間の骨融合を促進し、装置50を受け入れるように準備され得る。装置50は、(図2乃至4に示されるように)減少サイズ形態にある間、開口Aを通して挿入される。一旦、椎間板スペースに挿入されると、装置50は、椎間板スペース内で第2アーム54に対して第1アーム52を動かすことによって、(図1及び6に示されるように)拡大サイズ形態まで側面方向に拡大される。装置50の側面拡大は、拡大された椎間板スペースD2の高さを維持する一方で、長手方向軸線Lと交差する方向に装置50の側面寸法を増加させる。図9では、装置50は、開口Aを通って脊椎骨V1及びV2の間のD2内に挿入された状態で平面図に示されている。本発明による横方向拡大可能なインプラントの使用は、血管を重なり合わせる結集量を制限し、拡大不能なインプラントを用いて他の仕方で移植可能であろうことよりも、遥かに幅広いスペース形成形態を有するインプラントの挿入を可能とする。
【0022】
装置50の拡大形態は、脊椎骨V1及びV2の間の融合を促進するという目的のため、骨接合材料即ち骨成長誘導材料Gで満たされ得るキャビティ66を形成する。接合材料Gは、装置50を横方向拡大形態に維持する上でも役立つ。図9から理解することができるように、拡大された装置50は、環形繊維組織を通って作られた開口Aより大きい。かくして、ぎざぎざの付けられた端面プレート56及び57に加えて、残りの環形繊維組織は、椎間板スペースからの装置50の変位を制限するようにも作用する。当該装置はより幅広い端部が開口Aに隣接した状態で挿入されたが、接続端部は開口に隣接して配置され得ると考えられる。この使用のため、例えばスプリングなどの偏倚エレメントを、これらのアームを拡大状態に押しやるように該アーム間に配置してもよい。
【0023】
図7乃至9cは、横方向拡大可能装置を椎間板スペースD2に挿入するための2つの方法を示している。本発明は、椎体間融合インプラントを挿入するための当該技術分野で知られているような追加の方法を使用することも意図している。例えば、1つ以上の脊椎骨間スペーサーを同じ開口Aを通して挿入してもよい。例えば、第1の装置50を挿入し、側面方向に拡大し、骨接合材料で充填することもできる。次に、第2の装置を椎間板スペース内であって第1の装置のアームの間に挿入してもよい。第2の装置を側面方向に拡大し、骨接合材料Gで充填してもよい。
【0024】
図9a及び9bを参照すると、2つのインプラントが椎間板スペース内に配置された状態で椎体が示されている。この処置では、椎間板への左右対称のアクセスは、後面開口74及び76によって達成される。これらの開口のサイズは、安全に達成することができる、硬膜の圧縮量、神経根の位置、及び、椎間板スペースに隣接して除去される骨の量によって制限され得ることが理解されよう。装置70及び72は、開口74及び76を介して各々挿入される。これらの装置は、減少サイズ形態で椎間板スペースに挿入される。一旦、椎間板スペース内に配置されると、装置70及び72は、拡大され、接合材料がアーム間に形成されたキャビティ内に配置される。好ましくは、図9cに示されるように、骨の成長用に更なる面積を提供するため、インプラントのうち一つ又は両方が拡大される前にインプラント間に材料を配置してもよい。図1に係る装置は、挿入方法を示すという目的のため示されたが、本文中で開示される他の実施形態を類似の態様で挿入することができることも考えられる。
【0025】
ここで、図10乃至図12を参照すると、装置50の挿入及び横方向拡大のため利用可能な様々な機器が、これらの図中に示されている。図10の挿入ツール260は、椎間板スペースへの装置50の挿入用に使用可能である。挿入ツール260は、ハンドル部分262、ねじ切りシュテム部分266、及び、ハンドル262及びねじ切り部分266の間に延在するロッド264を備える。スリーブ268は、シュテム264の回りに摺動可能に配置される。スリーブ268は、そこから延在し且つ装置50内のキャビティ67と係合するようになった突起部270を備える。図示していないが、装置260は、装置50がそこに係合された後、ロッド264の回りのスリーブ268の摺動を防止するように機能する停止機構を備えてもよい。
【0026】
インプラント装置50を挿入するべく挿入ツール260を使用するため、ねじ切り部分266は、ねじ切りボア68を介して装置50と螺合する。一旦、装置50が挿入ツール260と螺合すると、スリーブ268は、突起部270がキャビティ67内に居座るまで、装置50に向かってロッド264を滑り落ちてもよい。ロッド264及び突起部270は、挿入の間、装置50及び挿入ツール260の間の回転を防止する。次に、脊椎骨間スペーサー装置50を、挿入ツール260を使用して準備された椎間板スペース内に挿入することができる。一旦、装置50が椎間板スペースに配置されると、スリーブ268は、キャビティ67から突起部270を引き離すためハンドル262に向かって引っ込めることができる。次に、ねじ切りシュテム部分266は、ねじ切りボア68から取り外すことができる。その代わりに、最初の挿入の後、椎間板スペースから装置50を除去すること、或いは、椎間板スペース内で装置50を再配置することが望まれる場合、ねじ切りシュテム部分26は装置50を引っ込めたり、或いは、再配置することを可能にする。挿入ツール260を介して椎間板スペース内に装置50を挿入することは、図2に示すように、装置50が閉位置の状態で達成されることが意図される。
【0027】
一旦、装置50が椎間板スペース内の所望位置に挿入されると、脊髄柱を安定化し、椎間板スペースのより大きな部分を占めるため、第1アーム52及び第2アーム54を、脊髄の長手方向軸線Lに関して装置50の横寸法を増加させるため側面方向に拡大することができる。好ましい実施形態では、各々の骨係合表面56及び57は、装置50の周辺部の回りに斜に切られたエッジを備える。斜に切られたエッジは、隣接する脊椎骨間への挿入を容易にし、椎間板スペース内での拡張を簡単にする。
【0028】
図11は、少なくとも初期に横方向拡大された装置50を横方向拡大された形態に操作可能な一形式の駆動ツール250を示している。駆動ツール250は、T字ハンドル部分254と、キャビティ67と係合するようになった矩形駆動端部258と、ハンドル部分254及び駆動端部258の間に延在する中空チューブ256と、を備える。装置50を横方向向に拡大するため、駆動ツール250は、駆動端部258がキャビティ67内に配置された状態でT字ハンドル254を介して回転される。駆動端部258の回転は、第1アーム52及び第2アーム54を、装置50のアーム52及び54を横方向に拡大する態様で互いに関して横方向に移動させる。
【0029】
第1アーム52及び第2アーム54を更に拡大するため、図12に示されたようなスプレッダー280を、ツール250と連係して使用してもよい。スプレッダー280は、第1の端部282と、ウェッジ部分286と、それらの間に延在するシュテム284と、を備える。図11に示すように、スプレッダー280は、中空チューブ256内に配置され、その末端部を超えて前進させられ、当該装置をより十分に拡大することができる。ウェッジ部分286は、第1アーム52及び第2アーム54の間に配置することができる。第1端部282に適用される力は、装置50を更に横方向に拡大するため、アーム52、54の間のウェッジ部分286を動かす。
【0030】
上述したスプレッダー(spreader)が好ましい実施形態として開示されたが、本発明の範囲から逸脱することなく、当該装置を拡大するため他の機器を使用することができると考えられる。詳しくは、使用され得るスプレッダー280は、拡大可能な装置を単に横方向に拡大するのみでも使用され得る。
【0031】
図6及び9に示されるように、装置50が横方向に拡大された位置にあるとき、キャビティ66が第1アーム52及び第2アーム54の間に形成される。次に、接合材料Gが、キャビティ66内に配置され、即ち、充填される。接合材料Gは、海綿骨質又は骨小片であってもよく、或いは、当業者に知られている適切な骨接合代替材料とすることができる。装置50の一つの利点は、拡大可能なスペーサーが脊椎骨のより多くの側面部分と係合する一方で、それが、骨接合材料Gを、脊椎骨の中央部分に或いはその近傍に配置することを可能にするということである。この中央部分は、血管及び生物学的に非常に活動的であることが知られており、それにより、骨接合一体化及び融合にとって優れた箇所である。その上、脊椎骨V1及びV2の初期及び最終的な融合を強化するため、骨成長強化材料を接合材料を用いて導入することができる。
【0032】
装置50は、最小侵入形態の外科技術で用いられるカニューレを通して挿入するように椎間板スペースに配設することができることを理解すべきである。装置50は、その非拡大形態でカニューレを通して配置するためサイズが定められている。一旦、椎間板スペース内に配置されると、装置50の横寸法は、上述したように、第1及び第2アーム52、54を拡大することによって増加される。挿入用の他の外科技術も考えられ、例えば、背骨へ直接アクセスするような開いた外科処置などがある。かくして、装置50は、椎間板スペース内への入場サイズ及びその結果として生じる手術箇所を取り巻く組織への損傷を最小化することを可能にする。更には、インプラントの減少サイズ形態は、比較的大きなスペーサーの挿入を可能にする。この形態でない場合、例えば硬膜、神経根又は血管などの解剖学的特徴が、拡大不能でより大きなサイズのスパーサーの配置を防止したであろう。
【0033】
ここで、図13乃至16を参照すると、本発明の別の次し形態が示されている。拡大可能な脊椎骨間スペーサー80は、末端部90を有する第1アーム82と、第2アーム84とを備える。第2アーム84は、ヒンジ部分98を介して主要ボディ部分82に可動に連結される。第1アーム82は、ヒンジ部分98から末端部90に向かって延びるように該アームから突出するテーパーガイド88が備えられている。ガイド88は、第2アーム84内に画定された凹部86内に受け入れられる。脊椎骨間スペーサー80は、ヒンジ98内に画成されたツール受け入れ開口99も画成する。ツール受け入れ開口99は、図17に示されるツール300などの挿入ツールと適合するため内部ねじを持つように形成される。
【0034】
第2アーム84は、その末端部に隣接した係止アーム94を備え、これは係止アームヒンジ部分95を介して横方向に拡大可能な部分84と一体成形されている。係止アーム94は、図14に示される閉位置で末端部分90に隣接して配置されるように形成される。閉位置では、当該装置は、挿入に適した減少サイズ形態にある。この形態では、装置80は、該装置の長手方向軸線と交差して延びる横幅W3を有する。好ましくは、スペーサー80は、少なくとも部分的には弾性材料から形成され、末端部分90を、キャビティ85に向かって偏倚させることができる。この形態では、一旦スペーサーが十分に拡大された場合には、アームは係止位置に動く傾向にある。末端部分90は、その上に形成された引っ掛かり92を備え、係止アーム94は引っ掛かり受け入れ部分96を備える。図15に示されるように、装置80が、第2の横位置に横方向に拡大されるとき、係止アームヒンジ95は、引っ掛かり受け入れ部分94が引っ掛かり92と係合するまで、係止アーム94を末端部分90の方に押しやる。引っ掛かり92は、装置80が椎間板スペース内に挿入された後、拡大可能部分84が主要ボディ部分82に向かって変位することを防止する。次に、装置80は拡大位置で保持され、キャビティ85は、開口99を通して骨成長材料で充填される。非骨成長材料又は骨成長材料を充填するための更なる開口を設けてもよい。図15の横方向に拡大された形態では、装置80は、W3より大きい、最大横幅W4を有する。
【0035】
装置80が頂部脊椎骨ベアリング表面97及び底部脊椎骨ベアリング表面93を画成することに着目するべきである。ベアリング表面93及び97は、第1アーム82、第2アーム84及びヒンジ98上に設けられた表面から構成される。好ましい実施形態では、ベアリング表面93及び97は、閉じた位置から拡大された位置まで比較的一定に維持される高さで間隔を隔てられている。ベアリング表面は、端部プレートを介した負荷の分配及びバランスされた負荷状態でさえ提供するため、隣接する脊椎骨端部プレートと接触する。図示していないが、これらの表面は、追い出しを抑制するため表面粗さを備えてもよいことが理解されよう。
【0036】
本発明に係る装置は、少なくとも幾らかの可撓性を有する、ひび割れ無しの生物学的適合性材料から製造することも考えられる。更には、可撓性を提供するためヒンジポイントが少なくとも部分的に鉱物除去されるという条件で骨の部分を使用し得ることが期待される。骨の鉱物除去は当該技術分野で知られており、本明細書ではこれ以上説明しない。より好ましくは、装置80は、引っ掛かり92が引っ掛かり受け入れ部分94と係合した状態に係止アーム94を係止位置に押しやろうとする弾性度を有する材料から形成される。そのような材料には、これらに限定するものではないが、ステンレス鋼、形状記憶合金、複合材料、及びプラスティックなどが挙げられる。その上、可撓性ヒンジ部分が開示されたが、本発明の精神から逸脱することなく、ヒンジピン及びチャンネル接続が可撓性ヒンジに取って代わることができることが理解されよう。選択的に、例えばスプリングなどの偏倚機構を、当該装置を拡大形態に押しやるためアーム間に配置することができる。
【0037】
本発明は、本発明に係るインプラントを挿入し拡大するための機器も意図している。ここで、図17を参照すると、挿入ツール300が示されている。ツール300は、内側スリーブ304の一部分を受け入れる中空外側スリーブ302を備える。内側スリーブ304は、外側スリーブ302の連係部分320と係合する接続部分322を画成する。図示の実施形態では、内側スリーブ304は、外側スリーブ302内に螺合される。内側スリーブ304は、ロッド310を受け入れるため該スリーブを貫通する開口324を更に画成する。内側スリーブ304は一対の可動アーム306及び308も備えており、これらのアームは、挿入の間に装置80を保持するように構成された把持部分309及び311を各々有する。アーム306及び309が装置80を握るようにするため、外側スリーブ302は、外側スリーブ302の傾斜部分318がアーム306及び308の把持部分309及び311を装置80に対して押しやるように、内側ハンドル304に関して移動させられる。このことは、図示の装置300では、外側ハンドル302を接続部分322上のねじの回りに回転させ、装置80の方に進ませることによって達成される。
【0038】
一旦、装置が把持部分309及び311により係合されると、該装置は椎間板スペース内に挿入される。所望位置への装置80の挿入後、ロッド310は、装置80を横方向に拡大するように操作可能である。ロッド310は、ハンドル部分312と、その反対側のねじ切り部分314と、それらの間に延在するシャフト313と、を有する。好ましい実施形態では、シャフト313は、第1アーム82及び第2アーム84の傾斜表面87及び89と各々係合するように斜面形成された末端部316を有する。ツール受け入れ開口99との螺合を介した椎間板スペース内への挿入の間に、ハンドル310は装置80と係合することができる。ねじ切り部分314と装置80との螺合は、装置80を椎間板スペース内に配置することを可能にする。装置80をその拡大形態に設定するため、図15に示されるような拡大形態又は第2の側面形態に装置80を横方向に拡大するべく末端部316を表面87及び89に対して押しやるように、機構310は受け入れ部分99内で螺合される。
【0039】
図1及び図13の上述したスペーサーの実施形態は、第1アーム及びそれに可動連結された第2アームを有するものとして説明されたが、本発明は、主要ボディ部分と、それに可動連結された横方向拡大可能部分とを意図していることが理解されよう。詳細には、第1アーム及び第2アームは拡大形態を形成するため横方向に同時に動くことができるが、一つのアームが静止状態を保ち、他のアームが動くことも考えられる。その上、当該装置は、1つ又はそれ以上の可動横方向拡大部分を備えた静止した主要ボディを含み、該拡大部分は、減少サイズ形態と横方向拡大サイズ形態との両方を移行可能に該装置に与える。
【0040】
ここで、図18a及び図18bを参照すると、本発明の別の実施形態が示されている。脊椎骨間スペーサー装置100は、末端部106及び基端部108の間に延びる一対の側面アームを備える。装置100は、頂部脊椎骨ベアリング表面112及びこれと同一の底部脊椎骨ベアリング表面(図示せず)を備える。中央キャビティ114は、側面アーム102の間に形成される。装置100は、側面アーム102及び103によって画成される開口104及び105も備える。開口104及び105は、装置の内部及び外部の間の連通を可能にし、壁102及び103内の材料を減少させ、これによって、装置100の可撓性を増加させる。装置100は、基端部108に形成された少なくとも1つの挿入ツール開口110も備える。好ましくは、開口110は、これに対応してねじ切られた挿入ツール(図示せず)を受け入れるようにねじ切られている。
【0041】
図18の実施形態は、好ましくは、弾性可撓性材料から形成される。そのような材料は、これらに制限されるものではないが、生物学的適合性金属(形状記憶合金を含む)、複合材料、及びプラスティックからなり得る。好ましい実施形態では、装置100は、超弾性及び/又は温度誘導形状記憶を示す、例えばニチノールなどの形状記憶材料から装置100を作ることによって拡大及び縮小される。装置100は、横方向に拡大された、即ち第2の位置で最初に形成される。装置100を小開口を通して椎間板スペース内に挿入するため、矢印「R」により示される方向に側面アーム102及び103に力を印加することによって、該装置は第1の横位置に縮小される。かくして、装置は、より小さなサイズの形態に横方向に圧縮される。しばしば、装置は、寸法「I」によって示されるように、幾らかの伸張を経験する。装置が縮小するとき、図19に示されるように、それは、例えばカニューレ120などの管状配給システムを通して挿入され得る。一旦、装置が椎間板スペース内に挿入されると、それは、もはやカニューレ120によって拘束されず、その予め挿入される状態に近い椎間板スペース内の第2の位置まで横方向に自己拡大する。キャビティ114は、開口110を通して配給される骨成長材料で充填することができる。キャビティ114は、挿入前に、骨成長材料を部分的に供給されていてもよい。装置100は、切開外科処置などによって、カニューレ120を使用することなく椎間板スペースに挿入されてもよいと考えられる。一時的な圧縮は、これに制限されるものではないが、例えばインプラントを圧縮するように構成されたプライヤーなどの外部装置により達成されてもよい。
【0042】
図19a乃至図19cは、本発明に係る横方向拡大可能なスペーサーの更なる実施形態を示している。スペーサー121は、可撓性部分により接続されたアーム125及び123を備えている。アーム122は、端部壁125で終わっており、アーム123は端部壁126で終わっている。図19bに示されるように、アーム122及び123の各々の長さは、端部壁126が端部壁125にぴったりと組み合わさることを可能にする。
【0043】
スペーサー121は、可撓性及び弾性を有する材料から形成されるのが好ましい。スペーサーは、横幅W6を有する図19aの拡大形態においてその緩和された形状にある。幅W6は、アーム122及び123上に圧縮力を適用し、端部壁125及び126を互いに向かって押しやることにより横幅W5に減少される。好ましくは、スペーサー121は、図19bの減少サイズ形態から図19aの拡大形態まで自己拡大する。W6は、W5の約2倍程度であるのが好ましいが、横方向の拡大量は、それより大きくても小さくてもよい。好ましくは、スペーサー121は、繊維補強ポリマー複合材料から形成される。図19a乃至19cにおいて平行陰影マークにより示された繊維は、側壁122及び123の長さと略平行に延在する。この構成の繊維は、アーム間に所定の度合いの可撓性を提供するが、最上表面から椎体と係合する最下表面まで圧縮に耐える。
【0044】
図20aを参照すると、脊椎骨スペーサー装置の別の実施形態が示されている。脊椎骨スペーサー装置130は、ヒンジ部分136を介して動かないように接続された、第1アーム132及び第2アーム134を備える。本実施形態では、ヒンジ部分136は、第1アーム132及び第2アーム134と一体に成形される。第1アーム132は、第1の横方向延在部分138を備え、第2アーム134は、第2の横方向延在部分140を備える。第1の横方向延在部分138は、第1の刻み目139を備え、第2の横方向延在部分140は、第1の刻み目139に隣接して配置されたこれに対応する第2の刻み目141を備える。刻み目139及び141は、指のように組まれた態様で協働し、第1アーム132の第2アーム134に関する横方向の縮小を抑制する。装置130は、ツール開口142も備えており、該ツール開口は挿入及び/又は拡大ツールへの装置130の係合を可能にする。前述で開示したように、開口142は、これに対応するねじ切りツールを受け入れるように螺合され得る。先に開示された実施形態に関しては、装置130は、キャビティ146も画成し、隣接する脊椎骨の夫々の端部プレートを係合するため、実質的に平坦な脊椎骨ベアリング表面148及び149を備える。
【0045】
装置130が縮小位置で示されており、一旦挿入されると、矢印「R」の方向の力を提供することによって、装置を拡大することができる。指のように組まれた刻み目139及び141は、力が除去されたときにアーム132及び第2アーム134の分離を維持する間に第2のアーム134に関して第1のアーム132の運動を可能にすることを十分に与えなければならない。
【0046】
図20bは、刻み目139及び141が無い、図20aの修正バージョンを表している。好ましくは、スペーサー130は、可塑的に歪曲され得る可撓性材料から形成される。かくして、装置を拡大するためアーム132及び134に印加された力は、ヒンジ部分136を可塑的に歪曲させる。ヒンジ部分136の可塑的歪曲は、装置を拡大状態に維持する。
【0047】
図21は、本発明の脊椎骨スペーサー装置の別の実施形態を示している。装置150は、第1アーム152及び第2アーム154を備えている。本明細書の開示を通して使用される用語「アーム」は、装置の区分及び部分を画成するため幅広く使用される。アームは、装置形態内で必ずしも動くわけではない。第1アーム152おは、第1延長部158及び第2延長部155を備える。第2アーム154は第3延長部156及び第4延長部166を備える。第1アーム152は、延長部158及び155内で延長部156及び166を受け入れるようにサイズが定められている。第1の延長部158は、第1の刻み目159を画成し、第2の延長部は第2の刻み目161を画成する。第3の延長部156は第3の刻み目157を画成し、第4の延長部166は第4の刻み目168を画成する。第1の刻み目159及び第3の刻み目157は、第2の刻み目161及び第4の刻み目168の指のように組まれた係合と協働しながら、指のように組まれた態様で協働し、第1アーム152及び第2アーム154の間の横方向間隔を維持する。装置150は、最上脊椎骨係合表面164と、これと同一の最下脊椎骨係合表面と、ツール開口160も画成する。装置150は、キャビティ162も画成し、これは骨成長材料で充填され得る。一旦、装置150が椎間板スペース内に挿入されると、それは、第2アーム154に関して第1アーム152を動かすため矢印「R」により示された方向に力を印加することによって拡大され得る。
【0048】
ここで、図22を参照すると、本発明に係る脊椎骨間スペーサー装置の更に別の実施形態が示されている。装置170は、第1アーム172及び第2アーム174を備える。第1アーム172は一対の延長部176を備え、第2アーム174は一対の延長部178を備える。延長部176は突起部175を備え、延長部178は入り場所177を画成する。突起部175は入り場所177の各々の一つの内部に配置されるように構成される。突起部178は、その上に第1の刻み目179を画成し、入り場所177はその上に第2の刻み目181を画成する。第1の刻み目179及び第2の刻み目181は、指のように組まれた態様で協働し、第2アーム174に対する第1アーム172における変位に対抗する。しかし、第1の刻み目179及び第2の刻み目181は、装置170の横方向拡大を可能にすることを十分にもたらす。装置170は、最上脊椎骨係合表面186と、これと同一の最下脊椎骨係合表面とを備える。アーム172及び174は、骨成長材料を受け入れるため中央キャビティ182を画成する。
【0049】
図20乃至22に示された装置を拡大するためのツール340は、図23及び図23aに示されている。ツール340は、ピン346により第2レバー360に枢動可能に連結された第1レバー350を備える。第1レバー350は、ピン352を介して第1の延長部353に枢動可能に連結された第1ハンドル部分351を備える。第2レバー360は、ピン362を介して第2の延長部363に枢動可能に連結された第2ハンドル部分361を備える。ハンドル340は、ハンドル部分351、361のうち一つに連結されたラチェット機構342も備える。図示の実施形態では、ラチェット機構342は、ピン344を介して第2ハンドル部分361に連結される。ラチェット機構342は、ハンドル部分351及び361が該機構に係合するとき、これらのハンドル間の相椎間隔を維持するように作動することができる。
【0050】
第1延長部353は、第1係合部分354を有し、第2延長部363は、これと協働可能な第2係合部分364を有し、これらの係合部分は、各々の延長部353及び363の夫々の末端部に位置する。第1の係合部分354は、第1の結合部356を備え、第2の係合部分364は、例えば図21に示された装置150などの脊椎骨間スペーサー装置に夫々のレバーアーム350及び360を各々連結させるための第2の結合部366を備える。連結部356及び366は、装置150と係合するためツール開口160のうち対応する一つを通って延在する。第1の係合部分354に関して図23aに詳細に示されているように、第1及び第2の結合部356及び366は、第1及び第2の延長部353及び363の間に各々配置される、第1及び第2のヘッド部358及び368と、第1及び第2の凹部359及び369とを各々備える。第1及び第2の凹部359及び369は、ヘッド358及び368が装置150との係合を可能にするため、該凹部にアーム152及び154の一部分を受け入れるように構成される。次に、装置150は、第1及び第2のレバーアーム351及び361の巧みな操作により、必要とされるとき横方向に拡大又は縮小され得る。次に、ツール340は、装置150から第1及び第2の結合部356及び366を引っ込めることによって装置150から外すことができる。
【0051】
ここで、図24乃至24aを参照すると、本発明に係る脊椎骨間スペーサー装置の別の実施形態が示されている。装置190は、第1アーム192及び第2アーム194を備える。第1アーム192は、第2アーム194に、該アーム間に延在する側壁196を介して枢動可能に連結される。図示の実施形態では、2つの側壁196は、装置190の基端部にその一つの壁があり、装置190の末端部に他の側壁196がある状態で示されている。第1アーム192及び第2アーム194は、ヒンジピン197を介して側壁196に係合される。装置190は、最上脊椎骨係合表面200と、最下脊椎骨係合表面と、ツール開口198とを画成する。一実施形態では、装置190は、隣接する脊椎骨端面プレートと係合するため脊椎骨係合表面から延在する隆起部204が設けられている。骨成長材料の受け入れ用の中央キャビティ202は、側壁96、第1アーム192及び第2アームにより画成される。
【0052】
図24に示されるように、装置190は、横幅W7を有する椎間板スペース内への挿入のため第1の減少サイズ形態に折り畳むことができる。一旦、装置が挿入されると、図24aに示されたように、より大きい幅W8を有する拡大位置にまでヒンジ部分197の回りに該装置を枢動させることができる。装置は、開口198の1つ又はそれ以上を通して挿入されるツールによって拡大することができる。骨成長材料は、開口198を通してキャビティ202内に配置することができる。
【0053】
本発明の脊椎骨間スペーサー装置の別の実施形態が図25に示されている。脊椎骨間スペーサー装置210は、第1アーム212及び第2アーム214を備えている。第1アーム212は、第1横方向延在部分215を備え、第2アーム214は第2横方向延在部分216を備えている。第2アーム214は、接続部226で第1アーム212と係合するため延在するオフセット部分217も備える。好ましくは、接続部226はヒンジ形式の接続部である。装置210は、脊椎骨係合表面220及び221と、好ましい実施形態では、挿入後の脊椎骨端面プレートと係合するための隆起部224と、も備えている。中央キャビティ222は、第1アーム212及び第2アーム214の間に形成される。骨成長材料は中央キャビティ22内に配置され得る。開口218は、装置を挿入し拡大するための様々なツールを受け入れるための装置内にも提供され得る。矢印「R」により示された方向に適用された力は、装置210の椎間板スペース内への挿入後に、図25の第1の横方向サイズ減少位置から第2の横方向拡大位置(図示せず)へ装置210を拡大するように作用する。
【0054】
本発明の脊椎骨間スペーサーは、配置され、追加の固定状態によって椎間板スペース内の所定位置に維持され得る。脊椎骨間スペーサー装置は、インプラントの骨係合表面上に作用する椎体の圧縮力によって概略当該位置に維持される。スペーサー装置は、最上椎体ボディからワンピース側壁を直接通って最下椎体まで圧縮力を伝達し、アームの可動結合部における圧縮負荷の集中を制限するように構成される。その上、固定装置は、本発明の脊椎骨間スペーサー装置と連係して使用されることがここでは意図されている。その代わりに、脊椎骨間スペーサー装置は、脊椎骨間スペーサーを隣接する脊椎骨に装着することを可能にする、例えば骨ねじなどの固定装置を受け入れるための開口を備えてもよい。その上、骨係合表面は、これに限定するものではないが、脊椎間スペースに接近するため、テーパー状、凹面、或いは、凸面に形成することができる。更に詳しくは、最上及び最下骨係合表面は、背骨の脊柱前湾を強化するためそれらの間の角度を画成してもよい。
【0055】
好ましくは、本発明に係るインプラントは、20mm乃至26mmまで変化する長さを持ち得る。更には、インプラントは、幅が好ましくは16mm乃至20mmの間に変化する、サイズ減少挿入形態を持ち得る。これらの寸法を使用することができるが、これより大きい或いはより小さい寸法を、本発明の範囲を逸脱することなく使用することができる。
【0056】
本発明は、図面及び前述の説明において詳細に示され説明されたが、本発明の他の同内容が開示されたと考えるべきであり、文言通りに限定されるものではない。好ましい実施形態のみが示され説明されたこと、及び、本発明の精神内に含まれる全ての変形及び変更が保護されることが望まれていることが理解されるべきである。
【図面の簡単な説明】
【図1】 図1は、本発明の一実施形態に係る脊椎骨間スペーサー装置の斜視図である。
【図2】 図2は、図1の脊椎骨間スペーサー装置の上面図である。
【図3】 図3は、図2の脊椎骨間スペーサー装置の左端図である。
【図4】 図4は、図2の脊椎骨間スペーサー装置の右端図である。
【図5】 図5は、図2の脊椎骨間スペーサー装置の立面図である。
【図6】 図6は、拡大位置で示された図1の脊椎骨間スペーサーの上面図である。
【図7】 図7は、一対の脊椎骨の前後面図であり、該一対の脊椎骨は、それらの間につぶれた椎間板スペースを有する。
【図8】 図8は、椎間板スペースの拡大後の脊椎骨を示す、図7の脊椎骨の前後面図である。
【図9】 図9aは、図1の脊椎骨間スペーサー装置が脊椎骨の間で拡大位置にある状態で示された図8の脊椎骨の部分上断面図である。
図9bは、図1に係る一対の脊椎骨間スペーサー装置が左右対称に背後からのアプローチで挿入された状態で示された、図8に示された椎体の部分上断面図である。
図9cは、拡大形態にある図9bの脊椎骨間スペーサー装置を示す。
【図10】 図10は、本発明の脊椎骨間スペーサー装置で使用可能な挿入ツールの側面図である。
図10aは、図10の挿入ツールの端部図である。
【図11】 図11は、本発明の脊椎骨間スペーサー装置で使用可能な拡大ツールの斜視図である。
【図12】 図12は、図11の構成要素の斜視図である。
【図13】 図13は、本発明に係る代替実施形態の脊椎骨間スペーサー装置の斜視図である。
【図14】 図14は、非拡大位置にある図13の脊椎骨間スペーサー装置の上平面図である。
【図15】 図15は、拡大位置にある図13の脊椎骨間スペーサー装置の上平面図である。
【図16】 図16は、ライン16−16に沿って取られた図14の脊椎骨間スペーサー装置の断面図である。
【図17】 図17は、図13の脊椎骨間スペーサー装置で使用可能な挿入ツール装置の部分側断面図である。
【図18】 図18aは、本発明の別の実施形態に係る脊椎骨間スペーサー装置の斜視図である。
図18bは、配送システム内に拘束された図18aの脊椎骨間スペーサー装置の斜視図である。
【図19】 図19aは、本発明の別の実施形態に係る横方向拡大可能なインプラントの上面図である。
図19bは、圧縮形態にある図19aのインプラントの上面図である。
図19cは、図19aのインプラントの側面図である。
【図20】 図20aは、本発明の別の実施形態に係る脊椎骨間スペーサー装置の斜視図である。
図20bは、ラチェット機構が無い場合の図20aのスペーサー装置の斜視図である。
【図21】 図21は、本発明の更に別の実施形態に係る脊椎骨間スペーサー装置の斜視図である。
【図22】 図22は、本発明の更に別の実施形態に係る脊椎骨間スペーサー装置の斜視図である。
【図23】 図23は、図20乃至23の脊椎骨間スペーサー装置で使用可能な拡大ツールの平面図である。
図23aは、図23に示す挿入ツールの一部分の断片斜視図である。
【図24】 図24は、つぶれ位置で示された本発明の別の実施形態に係る脊椎骨間スペーサー装置の斜視図である。
図24aは、拡大位置で示された図22の脊椎骨間スペーサーの斜視図である。
【図25】 図25は、本発明の更に別の実施形態に係る脊椎骨間スペーサー装置の斜視図である。

Claims (18)

  1. 2つの隣接する脊椎骨の間のスペースに導入するために構成された脊椎骨間スペーサー装置であって、
    長手方向軸線を有し且つ隣接する両脊椎骨の各々と接触するようになった骨係合表面を有するスペーサーであって、該スペーサーは、第1アームと、該第1アームに可動連結された第2アームと、を更に備え、該長手方向軸線と交差する横方向の運動を可能にする、前記スペーサーを含み、
    前記第1アーム及び第2アームは、椎間板アニュラスの門部を通して椎間円板内スペースへ挿入するため第1の横方向位置に結合され、該第1アームが該第2アームから所定距離隔てられた第2の拡大横方向位置まで該第1アームが該第2アームに関して横方向に移動可能であり、
    前記第1アーム及び前記第2アームは連結端部を各々備えており、これらのアームは該連結端部で枢動可能に連結されており、
    前記第1アーム及び前記第2アームは、前記連結端部と反対側に第2端部を各々備えており、これらの第2端部は、前記第2の横方向位置に該アームを維持するため該第2端部間に配置された引っ掛かり機構を各々備え、
    前記引っ掛かり機構は、前記第1アーム上に形成された第1の複数の刻み目と、これに対応して前記第2アーム上に形成され且つ該第1の複数の刻み目と指を組むように係合する第2の複数の刻み目と、
    を備える、脊椎骨間スペーサー装置。
  2. 請求項1に記載の脊椎骨間スペーサー装置において、
    前記第1アームは、前記第2の端部で一対の横方向延在部分によって該第2アームに可動連結されており、
    前記横方向延在部分は、前記第2の横方向位置に前記一対のアームを維持するための引っ掛かり機構を画成する、脊椎骨間スペーサー装置。
  3. 請求項1に記載の脊椎骨間スペーサー装置において、
    前記アームは、弾性ヒンジ部により前記連結端部で枢動可能に連結されている、脊椎骨間スペーサー装置。
  4. 請求項1に記載の脊椎骨間スペーサー装置において、
    前記第1および第2のアームは、前記第2横方向位置にあるときキャビティを画成する、脊椎骨間スペーサー装置。
  5. 請求項4に記載の脊椎骨間スペーサー装置において、
    前記キャビティ内に配置された骨成長材料を更に備える、脊椎骨間スペーサー装置。
  6. 請求項1に記載の脊椎骨間スペーサー装置において、
    前記装置は、生物学的適合性金属材料からできている、脊椎骨間スペーサー装置。
  7. 請求項1に記載の脊椎骨間スペーサー装置において、
    前記装置は、繊維補強されたポリマー複合材料からできている、脊椎骨間スペーサー装置。
  8. 請求項1に記載の脊椎骨間スペーサー装置において、
    前記装置は、骨材料からできている、脊椎骨間スペーサー装置。
  9. 請求項1に記載の脊椎骨間スペーサー装置において、
    前記第1および第2のアームの前記骨係合表面は、椎間円板内スペースの面積より実質的に小さい面積を画成する、脊椎骨間スペーサー装置。
  10. 請求項1に記載の脊椎骨間スペーサー装置において、
    前記第1アーム及び第2アームは、生物学的適合性材料から構成されている、脊椎骨間スペーサー装置。
  11. 請求項10に記載の脊椎骨間スペーサー装置において、
    前記生物学的適合性材料は金属である、脊椎骨間スペーサー装置。
  12. 請求項10に記載の脊椎骨間スペーサー装置において、
    前記生物学的適合性材料はセラミックである、脊椎骨間スペーサー装置。
  13. 請求項10に記載の脊椎骨間スペーサー装置において、
    前記生物学的適合性材料は繊維補強されたポリマー複合材料である、脊椎骨間スペーサー装置。
  14. 請求項1に記載の脊椎骨間スペーサー装置において、
    前記第1のアームおよび前記第2のアームは可撓性でかつ弾性のある材料で形成される、脊椎骨間スペーサー装置
  15. 請求項14に記載の脊椎骨間スペーサー装置において、
    前記可撓性でかつ弾性のある材料は繊維補強ポリマー複合材料を含む、脊椎骨スペーサー装置
  16. 請求項1に記載の脊椎骨間スペーサー装置において、
    前記第1のアームは前記連結端部で前記第2のアームに一体的に接続されている、脊椎骨スペーサー装置
  17. 請求項1に記載の脊椎骨間スペーサー装置において、
    前記第1のアームは上記2つの隣接する脊椎骨に接触するようになっており、前記第2のアームは上記2つの隣接する脊椎骨に接触するようになっている、脊椎骨スペーサー装置
  18. 請求項1に記載の脊椎骨間スペーサー装置において、
    前記第1のアームおよび前記第2のアームは、それぞれ、ツール係合開口を有する、脊椎骨スペーサー装置
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