JP4194875B2 - 感熱記録材料 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、感熱記録材料に関する。さらに詳しくは、耐水性および耐可塑剤性に優れた感熱記録材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ビニルアルコール系重合体（以下、ビニルアルコール系重合体をＰＶＡと略記することがある）は各種バインダー、接着剤または表面処理剤として広く使用されており、造膜性および強度において他の水溶性樹脂の追随を許さない、優れた性能を有することが知られている。しかしながら、ＰＶＡは水溶性であるため、耐水性、特に低温で乾燥した場合の耐水性が低いという欠点があり、従来、この欠点を改良するために種々の方法が検討されてきた。
【０００３】
例えば、ＰＶＡの耐水性を改良する方法として、ＰＶＡをグリオキザール、グルタルアルデヒド、ジアルデヒドデンプン、水溶性エポキシ化合物、メチロール化合物などで架橋させる方法が知られている。しかしながら、この方法でＰＶＡを十分に耐水化するためには１００℃以上、特に１２０℃以上の高温で長時間熱処理する必要がある。この場合、乾燥温度が高いために感熱記録材料の表面保護層に応用しようとすると、乾燥時に感熱層が発色するために実質的に応用できない。
また、乾燥時の発色を防ぐために低温乾燥で耐水化する方法として、ｐＨ２以下のような強酸性条件を用いる方法も知られているが、この場合にはＰＶＡ水溶液の粘度安定性が悪く、使用中にゲル化するなどの問題点を有している上、耐水性が不十分であるという欠点を有している。
【０００４】
さらに、カルボキシル基含有ＰＶＡをポリアミドエピクロルヒドリン樹脂で架橋させる方法、アセトアセチル基含有ＰＶＡをグリオキザールなどの多価アルデヒド化合物で架橋させる方法なども知られている。例えば、特許文献１ではアセトアセチル基含有ＰＶＡと共に架橋剤としてグリオキザールなどのアルデヒド類などを使用しているが、塗工液の粘度安定性などで問題がある。特許文献２では、粘度安定性などでは幾分改善が見られるものの、依然としてアルデヒド類を架橋剤として用いていることから作業環境への配慮などが十分でない場合がある。さらに場合によっては、表面保護層に求められる耐水性や耐可塑剤性などの性能の発現までに時間を要する場合があり、必ずしも満足行くものではなかった。また、エピクロルヒドリンは人体に有害な物質であるので使用すること自体好ましくない。
【０００５】
カルボキシル基含有ＰＶＡとジルコニウム化合物を併用する方法（特許文献３）も知られているが、ＰＶＡに対してジルコニウム化合物を大量に加えなければ効果が認められない上、耐水化の程度も十分満足できるものではなかった。
【０００６】
この出願の発明に関連する先行技術文献情報としては次のものがある。
【特許文献１】
特開昭５９−１０６９９５号公報
【特許文献２】
特開平９−１１６２３号公報
【特許文献３】
特開平１−１０１１８７号公報
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記のような従来技術の欠点を解消するために創案されたものであり、ＰＶＡからなる層を室温から５０℃程度の低温で乾燥する場合にも、製造直後から著しく耐水性に優れ、耐可塑剤性に優れる感熱記録材料を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
上記目的は、下記の化学式１または化学式２で示される構造単位０．０１〜１０モル％およびエチレン単位１〜２０モル％を含有するビニルアルコール系重合体（Ａ）ならびに、硫酸ジルコニウム、硝酸ジルコニウム、酢酸ジルコニウム、炭酸ジルコニウムアンモニウムおよび酸塩化ジルコニウムからなる群から選ばれる少なくとも１種のジルコニウム化合物（Ｂ）からなり、かつその重量配合比率が０．１／９９．９≦（Ｂ）／（Ａ）≦２０／８０である組成物（Ｉ）、または、さらにコロイダルシリカ（Ｃ）を含み、かつ重量配合比率が１／９９≦（Ｃ）／（Ａ）≦５０／５０である組成物（ＩＩ）を用いることによって達成される。
【０００９】
【化３】
【００１０】
【化４】
【００１１】
｛ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５は水素原子または置換基を有していてもよい炭素数８以下の炭化水素基を表し、Ｒ４は炭素数１〜４０のアルコキシル基またはアシロキシル基（ここでアルコキシル基、アシロキシル基は酸素を含有する置換基を有していてもよい）、Ｒ６は炭素数５以下のアルキレン基または連鎖炭素原子が酸素もしくは窒素によって相互に結合された２価の有機残基を表し、ｎは０〜４の整数を表し、ｐ＋ｍは３以下でｐは０〜２の整数、ｍは０〜３の整数を表し、Ｘは１価の金属を表す。｝
【００１２】
【発明の実施の形態】
本発明の感熱記録材料に用いられるビニルアルコール系重合体（Ａ）は、前記の化学式１または化学式２で示される構造単位を有し、かつエチレン単位を有するビニルアルコール系重合体である。ビニルアルコール系重合体（Ａ）における前記の化学式１または化学式２で示される構造単位の含有量は０．０１〜１０モル％であり、０．０５〜５モル％であることが好ましく、０．１〜３．５モル％であることがさらに好ましい。前記の化学式１または化学式２で示される構造単位の含有量が０．０１モル％より少ない場合には本発明の効果が現れず、また該含有量が１０モル％より大きい場合にはビニルアルコール系重合体の水溶性が低下する場合があり好ましくない。ビニルアルコール系重合体（Ａ）におけるエチレン単位の含有量は１〜２０モル％であり、１．５〜１８モル％であることが好ましく、２〜１５モル％であることがさらに好ましい。エチレン単位の含有量が１モル％未満の場合には、エチレン変性した効果が現れず、エチレン単位の含有量が２０モル％より大の場合には、疎水性が強すぎてビニルアルコール系重合体自身の水溶性が乏しくなり、ポリビニルアルコールとしての特長が損なわれる。
【００１３】
前記の化学式１で示される構造単位の具体例としては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、アリルトリメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、アリルトリアセトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、ビニルジメチルメトキシシラン、ビニルメチルジエトキシシラン、ビニルジメチルエトキシシラン、ビニルメチルジアセトキシシラン、ビニルジメチルアセトキシシラン、ビニルイソブチルジメトキシシラン、ビニルトリイソプロポキシシラン、ビニルトリブトキシシラン、ビニルトリヘキシロキシシラン、ビニルメトキシジヘキシロキシシラン、ビニルジメトキシオクチロキシシラン、ビニルメトキシジオクチロキシシラン、ビニルトリオクチロキシシラン、ビニルメトキシジラウリロキシシラン、ビニルジメトキシラウリロキシシラン、ビニルメトキシジオレイロキシシラン、ビニルジメトキシオレイロキシシランなどのオレフィン性不飽和単量体に由来する構造単位が挙げられる。
【００１４】
前記の化学式２で示される構造単位の具体例としては、３−（メタ）アクリルアミド−プロピルトリメトキシシラン、３−（メタ）アクリルアミド−プロピルトリエトキシシラン、３−（メタ）アクリルアミド−プロピルトリ（β−メトキシエトキシ）シラン、２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロピルトリメトキシシラン、２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルエチルトリメトキシシラン、３−［Ｎ−（２−（メタ）アクリルアミド−エチル）アミノ］プロピルトリメトキシシラン、３−（メタ）アクリルアミド−プロピルトリアセトキシシラン、２−（メタ）アクリルアミド−エチルトリメトキシシラン、（メタ）アクリルアミド−メチルトリメトキシシラン、３−（メタ）アクリルアミド−プロピルメチルジメトキシシラン、３−（メタ）アクリルアミド−プロピルジメチルメトキシシラン、３−［Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド］−プロピルトリメトキシシラン、３−［（メタ）アクリルアミド−メトキシ］−３−ヒドロキシプロピルトリメトキシシラン、３−［（メタ）アクリルアミド−メトキシ］プロピルトリメトキシシラン、ジメチル−３−（メタ）アクリルアミド−プロピル−３−（トリメトキシシリル）プロピルアンモニウムクロライド、ジメチル−２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロピル−３−（トリメトキシシリル）プロピルアンモニウムクロライドなどのオレフィン性不飽和単量体に由来する構造単位が挙げられる。
【００１５】
本発明において、前記化学式１または化学式２で示される構造単位を有し、かつエチレン単位を有するビニルアルコール系重合体（Ａ）は、前記の化学式１または化学式２で示される構造単位に対応するオレフィン性不飽和単量体、ビニルエステル系単量体およびエチレンの共重合体をけん化することにより得られる。本発明に用いられるビニルアルコール系重合体（Ａ）は、その原料である変性ビニルエステル系重合体の側鎖のアルコキシシリル基が、けん化反応時に加水分解されてシラノール基またはその塩基に変換されていても一向に差し支えない。
【００１６】
前記の化学式１または化学式２で示される構造単位に対応するオレフィン性不飽和単量体、ビニルエステル系単量体およびエチレンの共重合を行うにあたっては、塊状重合法、溶液重合法、懸濁重合法、乳化重合法などの公知の方法を採用することができる。その中でも、無溶媒で重合する塊状重合法やアルコールなどの溶媒中で重合する溶液重合法が通常採用され、高重合度のものを得る場合には乳化重合法が採用される。溶液重合時に溶媒として使用されるアルコールとしては、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコールなどの低級アルコールが挙げられる。共重合に使用される開始剤としては、例えば、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）などのアゾ系開始剤；過酸化ベンゾイル、ｎ−プロピルパーオキシカーボネートなどの過酸化物系開始剤など、公知の開始剤が挙げられる。重合温度については特に制限はないが、−３０〜１５０℃の範囲が適当である。
【００１７】
上記の方法で用いられるビニルエステル系単量体としては、蟻酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ピバリン酸ビニルなどが挙げられるが、一般に酢酸ビニルが用いられる。
【００１８】
上記の方法における変性ポリビニルエステル系重合体は、前記の化学式１または化学式２で示される構造単位に対応するオレフィン性不飽和単量体、ビニルエステル系単量体およびエチレン以外に、本発明の効果を損なわない範囲で、共重合可能なエチレン性不飽和単量体を共重合したものでもよい。そのようなエチレン性不飽和単量体としては、プロピレン、１−ブテン、イソブテンなどのオレフィン類；アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、フマル酸、（無水）マレイン酸、イタコン酸などの不飽和酸類またはその塩またはその炭素数１〜１８のモノもしくはジアルキルエステル類；アクリルアミド、炭素数１〜１８のＮ−アルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、２−アクリルアミドプロパンスルホン酸またはその塩、アクリルアミドプロピルジメチルアミンまたはその酸塩またはその４級塩などのアクリルアミド類；メタクリルアミド、炭素数１〜１８のＮ−アルキルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、２−メタクリルアミドプロパンスルホン酸またはその塩、メタクリルアミドプロピルジメチルアミンまたはその酸塩またはその４級塩などのメタクリルアミド類；Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミドなどのＮ−ビニルアミド類；アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどのシアン化ビニル類；炭素数１〜１８のアルキルビニルエーテル、ヒドロキシアルキルビニルエーテル、アルコキシアルキルビニルエーテルなどのビニルエーテル類；塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン、臭化ビニルなどのハロゲン化ビニル類；酢酸アリル、塩化アリル、アリルアルコール、ジメチルアリルアルコール、トリメチル−（３−アクリルアミド−３−ジメチルプロピル）アンモニウムクロリド、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸塩、炭素数１〜２０のヒドロキシアルキル基含有のα−オレフィンなどが挙げられる。本発明に用いられるビニルアルコール系重合体（Ａ）において、これらのエチレン性不飽和単量体に由来する単量体単位の含有量としては２０モル％以下が好ましい。
【００１９】
また、本発明に使用されるビニルアルコール系重合体（Ａ）の粘度平均重合度（以下、重合度と略記する）に特に制限はないが、ビニルアルコール系重合体（Ａ）の重合度は通常５０〜１００００であり、好ましくは１００〜８０００であり、より好ましくは１００〜４０００である。例えば、感熱記録材料のバインダーとして用いられる場合には、ビニルアルコール系重合体（Ａ）の重合度は通常５００〜３０００であることが好ましい。感熱記録材料の表面保護層やアンダーコート層に用いられる場合には、ビニルアルコール系重合体（Ａ）の重合度は通常１０００〜４０００の比較的中〜高重合度であることが好ましい。ビニルアルコール系重合体（Ａ）の重合度が５０未満の場合には、該ビニルアルコール系重合体をバインダーまたは表面保護層に用いても目的の性能が発現しないことから、満足な感熱記録材料が得られない。ビニルアルコール系重合体（Ａ）の重合度が１００００より大の場合には、該ビニルアルコール系重合体をバインダーに用いると、感熱記録材料の印字部の濃度が低下したり、該ビニルアルコール系重合体の水性分散液の粘度が高くなりすぎてその取扱いが困難になり、該水性分散液の固形分濃度を高くできなかったりし、また、該ビニルアルコール系重合体を表面保護層に用いると、該重合体溶液の粘度が高くなりすぎてその取扱いが困難になり、均一な層が得られない。
【００２０】
本発明に用いられるビニルアルコール系重合体（Ａ）のけん化度は６０〜９９．９９モル％であることが好適であり、７０〜９９．９モル％であることがより好ましく、８０〜９９．５モル％であることがさらに好ましい。ビニルアルコール系重合体（Ａ）のけん化度についても、重合度の場合と同様に感熱記録材料の用途によって使い分けることができるが、一般的には、ビニルアルコール系重合体（Ａ）のけん化度が６０モル％未満の場合には、水溶性が低下するため、目的とする感熱記録材料が得られない。ビニルアルコール系重合体（Ａ）のけん化度が９９．９９モル％より大きい場合には、感熱記録材料の印字部の濃度が低下し、また水性分散液の粘度が高くなりすぎて取扱いが困難になり、水性分散液の固形分濃度を高くできない。
【００２１】
本発明において使用されるビニルアルコール系重合体（Ａ）を水に溶解するにあたっては、通常ビニルアルコール系重合体（Ａ）を水に分散後、場合によっては水酸化ナトリウムなどのアルカリを添加し、撹拌しながら加温することにより、均一な水溶液を得ることができる。
【００２２】
次に、本発明の感熱記録材料を構成するジルコニウム化合物（Ｂ）は、水溶性のもの、具体的には硫酸ジルコニウム、硝酸ジルコニウム、酢酸ジルコニウム、炭酸ジルコニウムアンモニウムおよび酸塩化ジルコニウムからなる群から選ばれる少なくとも１種であり、特に表面保護層およびアンダーコート層に用いる場合には、炭酸ジルコニウムアンモニウムが最も好適である。これらのジルコニウム化合物は必ずしも単独で使用する必要はなく、必要に応じて２種以上混合して用いることもできる。
【００２３】
本発明の感熱記録材料において、ビニルアルコール系重合体（Ａ）とジルコニウム化合物（Ｂ）との重量配合比率［（Ｂ）／（Ａ）］は、０．１／９９．９≦（Ｂ）／（Ａ）≦２０／８０であり、好ましくは０．２／９９．８≦（Ｂ）／（Ａ）≦１７／８３であり、さらに好ましくは０．５／９９．５≦（Ｂ）／（Ａ）≦１５／８５である。（Ｂ）／（Ａ）が０．１／９９．９より小さい場合には、ビニルアルコール系重合体（Ａ）とジルコニウム化合物（Ｂ）を用いることによる耐水化効果が低い。（Ｂ）／（Ａ）が２０／８０より大きい場合には、ビニルアルコール系重合体（Ａ）とジルコニウム化合物（Ｂ）からなる組成物の水溶液の粘度安定性が低下する場合がある。
【００２４】
本発明においては、ビニルアルコール系重合体（Ａ）およびジルコニウム化合物（Ｂ）を、感熱記録材料における感熱発色層、表面保護層およびアンダーコート層などのいずれの層にも含有させることができる。ここで、感熱発色層とは感熱染料、顕色剤および分散剤を含有する層であり、表面保護層とは感熱発色層上に設けられる層であり、またアンダーコート層とは感熱発色層と基材との間に設けられる層である。本発明に用いられるビニルアルコール系重合体（Ａ）およびジルコニウム化合物（Ｂ）は、上記層の少なくとも１つの層に含まれるものであり、上記層のいずれか２つ以上の層に含まれることが好ましく、上記の全ての層に含まれることがさらに好ましい。
【００２５】
感熱記録材料の感熱発色層中におけるビニルアルコール系重合体（Ａ）およびジルコニウム化合物（Ｂ）の合計の含有量は、特に制限はないが、感熱記録材料の耐水性および感度の点から、感熱染料および顕色剤の合計量１００重量部に対して３〜２８０重量部であることが好ましく、５〜２５０重量部であることがより好ましく、８〜２００重量部であることがさらに好ましい。
【００２６】
また、本発明において、ビニルアルコール系重合体（Ａ）およびジルコニウム化合物からなる組成物を、感熱発色層の水性バインダーとして使用する場合に、特に優れた強度および耐水性を有する皮膜が得られる。ビニルアルコール系重合体（Ａ）およびジルコニウム化合物からなる組成物を感熱発色層の水性バインダーとして使用する場合、ビニルアルコール系重合体（Ａ）およびジルコニウム化合物の合計の配合量は、感熱染料および顕色剤の合計量１００重量部に対して５〜８０重量部であることが好ましい。
【００２７】
本発明において感熱染料または顕色剤の水性分散液を調製する場合には、上記のビニルアルコール系重合体（Ａ）を分散剤として使用することもできるし、またその他公知のビニルアルコール系重合体（無変性ポリビニルアルコール、カルボキシル変性ポリビニルアルコールなどの各種変性ビニルアルコール系重合体）などを分散剤として使用することもできる。分散剤の使用量は、特に制限はないが、感熱染料および顕色剤の合計量１００重量部に対して３〜２００重量部であることが好ましく、５〜１８０重量部であることがより好ましく、８〜１５０重量部であることがさらに好ましい。通常は、感熱染料の水性分散液と顕色剤の水性分散液を別々に調製した後、両者を混合して使用するのが好ましい。水性分散液中の分散質の濃度は２０〜７０重量％が好ましく、４０〜６０重量％がより好ましい。
【００２８】
感熱染料または顕色剤の水性分散液の調製には、平均径０．２〜３ｍｍ（好ましくは０．３〜０．８ｍｍ）の多数のガラスビーズを内部に有するサンドグラインダーが用いられる。感熱染料または顕色剤の分散に要する時間は通常１時間〜１週間（好ましくは３時間〜４日間、特に平均径０．４５μｍ以下の微粒子を得る場合には１〜４日間）である。上記方法により、粒子径０．１〜１μｍ（好ましくは０．３〜０．８μｍ、より好ましくは０．２〜０．６μｍ、さらに好ましくは０．２〜０．４５μｍ）の感熱染料または顕色剤を分散質とする水性分散液が得られる。
【００２９】
本発明に用いられる感熱染料としては、一般の感圧記録紙または感熱記録紙に用いられるものであればよい。具体的な例として、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（クリスタル・バイオレット・ラクトン）、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−フェニルインドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス−（９−エチルカルバゾール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリドなどのトリアリールメタン系化合物；４，４’−ビスジメチルアミノベンズヒドリンベンジルエーテル、Ｎ−ハロフェニルロイコオーラミンなどのジフェニルメタン系化合物；ローダミンＢ−アニリノラクタム、３−ジエチルアミノ−７−ベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ブチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−エチル−トリルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−シクロヘキシル−メチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−（β−エトキシエチル）アミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−（γ−クロロプロピル）アミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランなどのキサンテン系化合物；ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルーなどのチアジン系化合物；３−メチル−スピロ−ジナフトピラン、３−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３−ベンジル−スピロ−ジナフトピラン、３−メチルナフト−（３−メトキシ−ベンゾ）−スピロピランなどのスピロ系化合物などが挙げられ、これらは単独でまたは２種以上を混合して用いられる。これらの感熱染料は、感熱記録材料の用途により適宜選択して使用される。
【００３０】
本発明に使用される顕色剤としては、フェノール誘導体、芳香族カルボン酸誘導体が好ましく、特にビスフェノール類が好ましい。具体的には、フェノール類として、ｐ−オクチルフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ｐ−フェニルフェノール、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサン、２，２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）−２−エチル−ヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）プロパン、ジヒドロキシジフェニルエーテルなどが挙げられ、芳香族カルボン酸誘導体として、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチル、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸、３，５−ジ−α−メチルベンジルサリチル酸、上記のカルボン酸の多価金属塩などが挙げられる。
【００３１】
本発明において、感熱発色層を形成する方法としては、エアーナイフ法、プレート法、グラビア法、ロールコータ法、スプレー法、ディップ法、バー法、エクストルージョン法などの公知の塗布方法が利用可能である。
【００３２】
本発明においては、ビニルアルコール系重合体（Ａ）およびジルコニウム化合物（Ｂ）からなる組成物を用いることにより、感熱発色層、感熱発色層の上面の表面保護層、あるいは基材と感熱発色層との間のアンダーコート層に、優れた成膜性能を付与することができるばかりでなく、得られた皮膜に優れた耐水性、耐可塑剤性、耐油性および耐有機溶剤性を付与することができる。さらに、皮膜乾燥時における感熱発色層の発色を防止するために、１００℃以下、特に室温〜５０℃の比較的低温の乾燥条件を採用した場合においても、上記各層に充分な成膜性能を付与することができる。
感熱記録材料における表面保護層の塗布量は、感熱記録装置のサーマルヘッドから感熱記録材料の発色層への熱伝導が阻害されない程度で適宜選択されるものであるが、通常１〜１０ｇ／ｍ２、好ましくは２〜７ｇ／ｍ２である。
【００３３】
本発明において、感熱発色層の上面の表面保護層ならびに基材と感熱発色層との間のアンダーコート層を形成する方法としては、エアーナイフ法、プレート法、グラビア法、ロールコータ法、スプレー法、ディップ法、バー法、エクストルージョン法などの公知の塗布方法が利用可能である。
【００３４】
また、本発明の目的を損なわない範囲で、感熱発色層、表面保護層およびアンダーコート層の各層には、溶媒、水溶性または水分散性樹脂、高分子水性分散体、充填材、滑剤、消泡剤、分散剤、ノニオン性またはアニオン性界面活性剤、シランカップリング剤、ｐＨ調節剤、湿潤剤、圧力発色防止剤などを配合することができる。
【００３５】
ここで、上記の溶媒としては水が好ましく用いられるが、これに各種アルコール、ケトン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどの溶媒を併用することもできる。
【００３６】
上記の水溶性または水分散性樹脂としては、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロースなどのセルロース誘導体；カルボキシル基含有変性ＰＶＡ、硫酸基含有変性ＰＶＡ、スルホン酸基含有変性ＰＶＡ、リン酸基含有変性ＰＶＡ、４級アンモニウム塩基含有変性ＰＶＡなどのＰＶＡ誘導体；通常のＰＶＡ、（メタ）アクリル酸エステル共重合体のアルカリ塩、ポリビニルピロリドン、（メタ）アクリルアミド／（メタ）アクリル酸エステル共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩、ジイソブチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン、アラビヤゴムなどが挙げられる。
【００３７】
上記の高分子水性分散体としては、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、（メタ）アクリル酸重合体または共重合体、アクリル酸エステル重合体または共重合体、ヒドロキシ（メタ）アクリレート重合体または共重合体、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチレン／酢酸ビニル共重合体などのエマルジョン；スチレン／ブタジエン共重合体、スチレン／ブタジエン／アクリル系共重合体などのラテックスなどが挙げられる。
【００３８】
上記の滑剤としては、高級脂肪酸、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸金属塩、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックスなどが挙げられる。
【００３９】
さらに、上記の充填材としては、カオリン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成クレー、酸化チタン、ケイソウ土、シリカ、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、合成ケイ酸アルミニウム、合成ケイ酸マグネシウム、ポリスチレン微粒子、ポリ酢酸ビニル系微粒子、尿素−ホルマリン樹脂微粒子などが挙げられる。特に、これらの充填材を表面保護層形成剤に用いる場合は、表面保護層全成分の２０重量％以上を充填材とすることが、感熱記録材料の耐水性、耐油性および耐可塑剤性の点から好適である。
【００４０】
また、本発明の感熱記録材料には、上述のビニルアルコール系重合体（Ａ）およびジルコニウム化合物（Ｂ）からなる組成物に、さらにコロイダルシリカ（Ｃ）を含み、かつその重量配合比率が１／９９≦（Ｃ）／（Ａ）≦５０／５０である組成物を用いる態様も含まれる。ここで用いられるコロイダルシリカ（Ｃ）は、一般的なシリカと比較して粒径が小さいもの（ＢＥＴ法での平均粒径が１０〜５０ｎｍの微粒子）である。コロイダルシリカ（Ｃ）を使用することにより、耐水性、耐油剤性および耐可塑剤性に優れた感熱記録材料を得ることができる。
ビニルアルコール系重合体（Ａ）とコロイダルシリカ（Ｃ）との重量配合比率は、１／９９≦（Ｃ）／（Ａ）≦５０／５０であり、好ましくは２／９８≦（Ｃ）／（Ａ）≦４０／６０であり、さらに好ましくは３／９７≦（Ｃ）／（Ａ）≦３５／６５である。
【００４１】
ビニルアルコール系重合体（Ａ）、ジルコニウム化合物（Ｂ）およびコロイダルシリカ（Ｃ）からなる組成物は、ビニルアルコール系重合体（Ａ）およびジルコニウム化合物（Ｂ）からなる組成物と同様に、感熱発色層、表面保護層およびアンダーコート層の少なくともいずれか１つの層に含まれるものであり、いずれか２つ以上の層に含まれることが好ましく、全ての層に含まれることがさらに好ましい。
また、ビニルアルコール系重合体（Ａ）、ジルコニウム化合物（Ｂ）およびコロイダルシリカ（Ｃ）の系においても、ビニルアルコール系重合体（Ａ）およびジルコニウム化合物（Ｂ）の系の場合と同様に、本発明の目的を損なわない範囲で、上記の各種重合体、充填材などを併用できる。
【００４２】
本発明において、感熱記録材料の支持体材料には特に制限はなく、例えば紙、合成繊維紙、合成樹脂フィルムなどを適宜使用することができる。その中でも一般的には紙を用いることが好ましい。
【００４３】
【実施例】
以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限定されるものではない。なお、実施例中、特に断りのない限り「％」および「部」はそれぞれ「重量％」および「重量部」を意味する。
【００４４】
実施例１
（１）塗工液の調製（感熱染料および顕色剤の分散）
［感熱染料の水性分散液Ａの組成］
ロイコ染料（山田化学株式会社製、商品名：Ｓ−２０５） ２０％
濃度１０％のエチレン変性ＰＶＡ水溶液 ２０％
（ＰＶＡ：エチレン単位４モル％、けん化度８７モル％、重合度５００）
水 ５９．９％
消泡剤（クラリアント社製、商品名：ジョルシンＬＤ−Ｂ） ０．１％
［顕色剤の水性分散液Ｂの組成］
ビスフェノールＡ ２０％
濃度１０％のエチレン変性ＰＶＡ水溶液 ２０％
（ＰＶＡ：感熱染料の水性分散液Ａの調製に使用したものと同一のもの）
水 ５９．９％
消泡剤（クラリアント社製、商品名：ジョルシンＬＤ−Ｂ） ０．１％
［顔料の水性分散液Ｃの組成］
ステアリン酸アミド １０％
シリカ（水沢化学株式会社製、商品名：ミズカシルＰ−５２７） ２０％
濃度５％のエチレン変性ＰＶＡ水溶液 ３０％
（ＰＶＡ：感熱染料の水性分散液Ａの調製に使用したものと同一のもの）
水 ４０％
【００４５】
上記組成の水性分散液Ａ、水性分散液Ｂおよび水性分散液Ｃをそれぞれ別々に調製し、ビーカー中で１５分間の予備攪拌を行った。
次に水性分散液Ａをサンドグラインダー（関西ペイント株式会社製、バッチ式卓上サンドグラインダー）に移し、ガラスビーズ（直径０．５ｍｍのソーダ石英ガラス）３００ｃｃを加え、高回転数（２１７０ｒｐｍ）、冷却下の条件で、６時間かけて分散質を分散させた。得られた感熱染料の水性分散液Ａの分散粒子径をレーザー回折式粒度測定機（島津株式会社製、型式：ＳＡＬＤ−１０００）により測定した結果、０．４６μｍであった。また、水性分散液Ａの粘度は、ＢＬ型粘度計を用いて３０℃、３０ｒｐｍで測定した結果、２９．４ｍＰａ・ｓであった。水性分散液Ａの白色度を色差計（日本電色工業株式会社製、型式：Ｚ−１００１ＤＰ）により測定した結果、−８．１であった。なお、白色度は０が完全に白色であることを示し、マイナスの値が大きくなるほど着色していることを示す。
同様に、水性分散液Ｂをサンドグラインダーに移し、ガラスビーズ（直径０．５ｍｍのソーダ石英ガラス）３００ｃｃを加え、高回転数（２１７０ｒｐｍ）、冷却下の条件で、６時間かけて分散質を分散させた。
また、水性分散液Ｃをホモジナイザーに移し、回転数１００００ｒｐｍの条件で２分間かけて分散質を分散させた。
【００４６】
（２）バインダー用塗工液の調製
エチレン単位６．７モル％、ビニルトリメトキシシラン単位０．１０モル％、ビニルエステル部分のけん化度９８．３モル％、重合度１５５０のＰＶＡ（Ａ１）に対して消泡剤（ジョルシンＬＤ−Ｂ）を０．１５％添加し、ＰＶＡ（Ａ１）の１１％水溶液（ａ１）を調製した。これとは別に、市販の炭酸ジルコニウムアンモニウムの約１３％水溶液（第一稀元素化学工業株式会社製、ジルコゾールＡＣ−７）を希釈して炭酸ジルコニウムアンモニウムの１％水溶液（ｂ１）を調製した。室温で水溶液（ａ１）９０部を撹拌しながら、水溶液（ｂ１）１０部をゆっくり加えて、ＰＶＡ（Ａ１）および炭酸ジルコニウムアンモニウムを含有する固形分濃度１０％のバインダー用塗工液を作成した。ＢＬ型粘度計により３０℃、３０ｒｐｍで測定した結果、該塗工液の粘度は９００ｍＰａ・ｓであった。なお、３０℃で２週間放置した後の該塗工液の粘度は、調製直後の１．０５倍であってほとんど変化しておらず、該塗工液の粘度安定性は良好であった。
【００４７】
（３）表面保護層用塗工液の調製
エチレン単位６．７モル％、ビニルトリメトキシシラン単位０．２５モル％、ビニルエステル部分のけん化度９８．３モル％、重合度１５５０のＰＶＡ（Ａ２）に対して消泡剤（ジョルシンＬＤ−Ｂ）を０．１５％添加し、ＰＶＡ（Ａ２）の１４．５％水溶液（ａ２）を調製した。エチレングリコール−プロピレングリコール共重合体（日本油脂株式会社製、プロノン１０４）０．２部、シリカ（水沢化学株式会社製、ミズカシルＰ−５２７）５０部に水７２．５部を加えて十分に分散させながら、水溶液（ａ２）６９０部をゆっくり室温で加えた後、さらにステアリン酸亜鉛分散液（中京油脂株式会社製、ハイドリンＺ７３０；固形分濃度３０％）を７．５部加えて、ＰＶＡ（Ａ２）のシリカ分散水溶液を調製した。
これとは別に、炭酸ジルコニウムアンモニウム水溶液（ＡＣ−７）を希釈して炭酸ジルコニウムアンモニウムの０．２％水溶液（ｂ２）を調製した。室温で上記のＰＶＡ（Ａ２）のシリカ分散水溶液を撹拌しながら、水溶液（ｂ２）５００部をゆっくり加えて、ＰＶＡ（Ａ２）および炭酸ジルコニウムアンモニウムを含有する固形分濃度１１．５％の表面保護層用塗工液を調製した。ＢＬ型粘度計により３０℃、３０ｒｐｍで測定した結果、該塗工液の粘度は６００ｍＰａ・ｓであった。なお、３０℃で２週間放置した後の該塗工液の粘度は、調製直後の１．０８倍であってほとんど変化しておらず、該塗工液の粘度安定性は良好であった。
【００４８】
（４）アンダーコート層用塗工液の調製
エチレン単位６．７モル％、ビニルトリメトキシシラン単位０．２５モル％、ビニルエステル部分のけん化度９８．３モル％、重合度１５５０のＰＶＡ（Ａ２）に対して消泡剤（ジョルシンＬＤ−Ｂ）を０．１５％添加してＰＶＡ（Ａ２）の１４．５％水溶液（ａ２）を調製した。シリカ（水沢化学株式会社製、ミズカシルＰ−５２７）５０部に水７２．５部を加えて十分に分散させながら、水溶液（ａ２）６９０部をゆっくり室温で加えて、ＰＶＡ（Ａ２）のシリカ分散水溶液を調製した。
これとは別に、炭酸ジルコニウムアンモニウム水溶液（ＡＣ−７）を希釈して炭酸ジルコニウムアンモニウムの０．２％水溶液（ｂ２）を調製した。室温で上記のＰＶＡ（Ａ２）のシリカ分散水溶液を撹拌しながら、水溶液（ｂ２）５００部をゆっくり加えて、ＰＶＡ（Ａ２）および炭酸ジルコニウムアンモニウムを含有するアンダーコート層用塗工液を調製した。ＢＬ型粘度計により３０℃、３０ｒｐｍで測定した結果、該塗工液の粘度は５９０ｍＰａ・ｓであった。なお、３０℃で２週間放置した後の該塗工液の粘度は、調製直後の１．０７倍であってほとんど変化しておらず、該塗工液の粘度安定性は良好であった。
【００４９】
（５）感熱記録紙の製造
上記の水性分散液Ａを１部、水性分散液Ｂを４部、水性分散液Ｃを２部ならびに上記（２）で調製したバインダー用塗工液を２部量り取り、混合攪拌して感熱発色層用塗工液を調製した。原紙（坪量：５２ｇ／ｍ２の上質紙）の表面に、上記（４）で調製したアンダーコート層用塗工液を、ワイヤーバーコーターを用いて固形分換算で２ｇ／ｍ２塗工し、５０℃で５分間乾燥した後、さらに上記の感熱発色層用塗工液を、ワイヤーバーコーターを用いて固形分換算で６ｇ／ｍ２塗工し、５０℃で５分間乾燥して塗工紙を得た。続いて、該塗工紙をスーパーカレンダー（線圧：３０ｋｇ／ｃｍ）にて表面処理し、その塗工紙表面に上記（３）で調製した表面保護層用塗工液を、ワイヤーバーコーターを用いて固形分換算で３ｇ／ｍ２塗工した後、５０℃で１０分間乾燥した。然る後、該塗工紙をスーパーカレンダー（線圧：３０ｋｇ／ｃｍ）にて表面処理して感熱記録紙を製造した。
感熱記録紙の製造直後に、感熱ファクシミリ用プリンター（リコー株式会社製、型式：リファックス３００）を用いて感熱記録紙に印字して下記の方法により評価した。評価結果を表１に示す。
【００５０】
（耐水性）
３０℃蒸留水中に２４時間浸漬したのち、以下の評価をそれぞれ行った。
着色濃度比較：蒸留水浸漬前後の印字部分の発色濃度をマクベス濃度計（マクベス社製、型式：ＲＤ−５１４）を用いて比較判定した。判定基準は次の通りである。
着色濃度比較（優秀）５〜１（劣）
ウエットラブ：印字された部分の表面を指先で摩擦し、溶出状態を観察し判定した。判定基準は次の通りである。
ウエットラブ（優秀）５〜１（劣）
【００５１】
（耐油性）
常法に従い、試験片に綿実油を塗布し、２０℃、４０℃の各温度下に２４時間放置した後の各印字濃度と、綿実油塗布前の印字濃度とを、マクベス濃度計を用いて比較判定した。判定基準は次の通りである。
着色濃度比較（優秀）５〜１（劣）
【００５２】
（耐可塑剤性）
製造直後の感熱記録紙に印字し、以下の２つの方法で耐可塑剤性をそれぞれ評価した。
耐塩ビフィルム性試験：試験片に軟質ポリ塩化ビニルフィルムを重ね合わせ、３０℃、３００ｇ／ｍ２の荷重下で２４時間両者を接触させた後の印字濃度と、試験前の印字濃度とをマクベス濃度計を用いて比較判定した。判定基準は耐油性試験と同様。
ＤＯＰ塗布試験：試験片の印字部分の表面にＤＯＰ（ジオクチルフタレート）を数滴滴下し、印字部分の表面に均一に塗布して、２０℃、６５％ＲＨ条件下で２４時間放置した後の印字濃度と、試験前の印字濃度とをマクベス濃度計を用いて比較判定した。判定基準は耐油性試験と同様。
【００５３】
実施例２
実施例１の表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ２）を、エチレン単位３．０モル％、ビニルトリメトキシシラン単位０．１０モル％、ビニルエステル部分のけん化度９８．５モル％、重合度２４５０のＰＶＡ（Ａ３）に変更したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は１５５０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．１５倍であってほとんど変化しておらず、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は１４８０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．１０倍であって、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００５４】
実施例３
実施例１のバインダー用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ１）を、エチレン単位６．８モル％、ビニルトリメトキシシラン単位０．１５モル％、ビニルエステル部分のけん化度９３．１モル％、重合度１３００のＰＶＡ（Ａ４）に変更したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は７５０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．０６倍であってほとんど変化しておらず、バインダー用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００５５】
実施例４
実施例１のバインダー用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ１）を、エチレン単位８．０モル％、３−アクリルアミド−プロピルトリメトキシシラン単位１．０モル％、ビニルエステル部分のけん化度９９．０モル％、重合度３５０のＰＶＡ（Ａ５）に変更したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は２５０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．０１倍であってほとんど変化しておらず、バインダー用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００５６】
実施例５
実施例１のバインダー用塗工液の調製において、ＰＶＡ（Ａ１）をＰＶＡ（Ａ２）に変更し、ＰＶＡに対して１％添加していた炭酸ジルコニウムアンモニウム（第一稀元素化学工業株式会社製、ＡＣ−７）を酸塩化ジルコニウム（第一稀元素化学工業株式会社製、ＺＣ）に変更し、ＰＶＡ（Ａ２）に対して上記の酸塩化ジルコニウムを１０％添加したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は８２０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．０１倍であってほとんど変化しておらず、バインダー用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００５７】
実施例６
実施例１の顔料水性分散液Ｃ、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したシリカ（ミズカシルＰ−５２７）を水酸化アルミニウムに変更したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は５９０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．０１倍であってほとんど変化しておらず、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は５６０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．０２倍であってほとんど変化しておらず、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００５８】
実施例７
実施例１の顔料水性分散液Ｃ、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したシリカ（ミズカシルＰ−５２７）を、ミズカシルＰ−５２７／コロイダルシリカ（日産化学工業株式会社製、スノーテックス３０）＝９／１（重量比）の混合物に変更したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は６９０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．１５倍であってほとんど変化しておらず、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は６４０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．１０倍であってほとんど変化しておらず、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００５９】
実施例８
実施例１の顔料水性分散液Ｃ、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したシリカ（ミズカシルＰ−５２７）を水酸化アルミニウム／コロイダルシリカ（日産化学工業株式会社製、スノーテックス３０）＝９／１（重量比）の混合物に変更したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は６１０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．１５倍であってほとんど変化しておらず、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は５８０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．１０倍であってほとんど変化しておらず、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００６０】
参考例９
実施例１の顔料水性分散液Ｃ、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したシリカ（ミズカシルＰ−５２７）を水酸化アルミニウム／コロイダルシリカ（スノーテックス３０）＝９／１（重量比）の混合物に変更し、ジルコニウム化合物を使用する代わりに蒸留水を用いて実施例１と同一固形分濃度になるようにバインダー用塗工液、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液をそれぞれ調製したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は９１０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．０２倍であってほとんど変化しておらず、バインダー用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は５２０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．００倍であって変化しておらず、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。さらに、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は４９０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．０５倍であってほとんど変化しておらず、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００６１】
比較例１
実施例１のバインダー用塗工液、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ１）およびＰＶＡ（Ａ２）を、けん化度９８．５モル％、重合度１７５０の無変性ＰＶＡ（Ａ６）に変更したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は９２０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．１０倍であってほとんど変化しておらず、バインダー用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は６５０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．１５倍であってほとんど変化しておらず、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。さらに、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は６３０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．１０倍であってほとんど変化しておらず、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００６２】
比較例２
実施例１のバインダー用塗工液、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ１）およびＰＶＡ（Ａ２）を、けん化度９８．５モル％、重合度２４５０の無変性ＰＶＡ（Ａ７）に変更したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は１９８０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．２０倍であり、バインダー用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は１４５０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．２５倍であり、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。さらに、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は１３９０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．３２倍であり、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００６３】
比較例３
実施例１のバインダー用塗工液、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ１）およびＰＶＡ（Ａ２）を、ビニルトリメトキシシラン単位０．２０モル％、ビニルエステル部分のけん化度９８．５モル％、重合度１７５０で、エチレン変性されていないＰＶＡ（Ａ８）に変更したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は１０１０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．２１倍であり、バインダー用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は７２０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．２５倍であり、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。さらに、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は６９０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．１９倍であり、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００６４】
比較例４
実施例１のバインダー用塗工液、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ１）およびＰＶＡ（Ａ２）を、エチレン単位６．８モル％、ビニルエステル部分のけん化度９８．５モル％、重合度１５５０で、ビニルトリメトキシシラン変性されていないＰＶＡ（Ａ９）に変更したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は８００ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．０２倍であってほとんど変化しておらず、バインダー用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は５６０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．０５倍であってほとんど変化しておらず、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。さらに、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は５３０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．０１倍であってほとんど変化しておらず、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００６５】
比較例５
実施例８のバインダー用塗工液、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ１）およびＰＶＡ（Ａ２）を、比較例３で使用したＰＶＡ（Ａ８）に変更したこと以外は実施例８と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は８１０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．０４倍であってほとんど変化しておらず、バインダー用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は５７０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．０５倍であってほとんど変化しておらず、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。さらに、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は５５０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．０１倍であってほとんど変化しておらず、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００６６】
比較例６
実施例９のバインダー用塗工液、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ１）およびＰＶＡ（Ａ２）を、比較例３で使用したＰＶＡ（Ａ８）に変更したこと以外は実施例９と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は８９０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．０１倍であってほとんど変化しておらず、バインダー用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は５３０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．０３倍であってほとんど変化しておらず、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。さらに、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は５１０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．０９倍であってほとんど変化しておらず、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００６７】
比較例７
実施例１のバインダー用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ１）を無変性ＰＶＡ（Ａ６）に変更したこと；表面保護層用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ２）をイタコン酸単位６．８モル％、ビニルエステル部分のけん化度９８．５モル％、重合度１８５０の変性ＰＶＡ（Ａ１０）に変更したこと；ならびに、実施例１のアンダーコート層用塗工液の代わりに、ポリスチレン樹脂の４０％分散液７５部、スチレン／ブタジエン共重合体エマルジョン（固形分濃度４８％）６．３部、水１８．７部からなる水系分散液をアンダーコート層用塗工液として使用し、アンダーコート層として基材に固形分換算で３ｇ／ｍ２塗工したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、バインダー用塗工液の粘度については比較例１と同様であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は５７０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．１０倍であってほとんど変化しておらず、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００６８】
比較例８
実施例１のバインダー用塗工液、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ１）およびＰＶＡ（Ａ２）を、アセト酢酸ビニル単位６．０モル％、ビニルエステル部分のけん化度９９．５モル％、重合度１２００で、酢酸ナトリウム０．０２％および酢酸４％を含有するＰＶＡ（Ａ１１）に変更したこと；ならびに、バインダー用塗工液の調製において、ＰＶＡに対して１％添加していた炭酸ジルコニウムアンモニウム（第一稀元素化学工業株式会社製、ＡＣ−７）を酸塩化ジルコニウム（第一稀元素化学工業株式会社製、ＺＣ）に変更し、ＰＶＡ（Ａ１１）に対して上記の酸塩化ジルコニウムを１０％添加したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は７００ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．８９倍であり、バインダー用塗工液の粘度安定性に問題があった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は６１０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．７７倍であり、表面保護層用塗工液の粘度安定性に問題があった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００６９】
比較例９
酸塩化ジルコニウム（第一稀元素化学工業株式会社製、ＺＣ）の代わりにグリオキザールをＰＶＡ（Ａ１１）に対して５％添加したこと以外は、比較例８と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は７５０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその３．１２倍であり、バインダー用塗工液の粘度安定性に問題があった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は６８０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその３．４５倍であり、表面保護層用塗工液の粘度安定性に問題があった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００７０】
【表１】
【００７１】
実施例１〜８、参考例９および比較例１〜９において使用した各ＰＶＡ、充填剤および添加剤を表２に示す。
【００７２】
【表２】
【００７３】
［表２に示したＰＶＡの種類］
ＰＶＡ（Ａ１）：エチレン単位６．７モル％、ビニルトリメトキシシラン単位０．１０モル％、けん化度９８．３モル％、重合度１５５０
ＰＶＡ（Ａ２）：エチレン単位６．７モル％、ビニルトリメトキシシラン単位０．２５モル％、けん化度９８．３モル％、重合度１５５０
ＰＶＡ（Ａ３）：エチレン単位３．０モル％、ビニルトリメトキシシラン単位０．１０モル％、けん化度９８．５モル％、重合度２４５０
ＰＶＡ（Ａ４）：エチレン単位６．８モル％、ビニルトリメトキシシラン単位０．１５モル％、けん化度９３．１モル％、重合度１３００
ＰＶＡ（Ａ５）：エチレン単位８．０モル％、３−アクリルアミド−プロピルトリメトキシシラン単位１．０モル％、けん化度９９．０モル％、重合度３５０
ＰＶＡ（Ａ６）：無変性、けん化度９８．５モル％、重合度１７５０
ＰＶＡ（Ａ７）：無変性、けん化度９８．５モル％、重合度２４５０
ＰＶＡ（Ａ８）：エチレン単位なし、ビニルトリメトキシシラン単位０．２０モル％、けん化度９８．５モル％、重合度１７５０
ＰＶＡ（Ａ９）：エチレン単位６．８モル％、ビニルトリメトキシシラン単位なし、けん化度９８．５モル％、重合度１５５０
ＰＶＡ（Ａ１０）：イタコン酸単位６．８モル％、けん化度９８．５モル％、重合度１８５０
ＰＶＡ（Ａ１１）：アセト酢酸ビニル単位６．０モル％、けん化度９９．５モル％、重合度１２００、酢酸ナトリウム０．０２％および酢酸４％を含有
【００７４】
［表２に示した充填剤および添加剤の種類］
ＡＣ−７：炭酸ジルコニウムアンモニウム（第一稀元素化学工業株式会社製、ジルコゾールＡＣ−７）
ＺＣ：酸塩化ジルコニウム（第一稀元素化学工業株式会社製、ＺＣ）
シリカ：シリカ（水沢化学株式会社製、ミズカシルＰ−５２７）
ＣＳ：コロイダルシリカ（日産化学工業株式会社製、スノーテックス３０）
【００７５】
【発明の効果】
上記の実施例から明らかなように、本発明の感熱記録材料は、ＰＶＡからなる層を室温から５０℃程度の低温で乾燥する場合にも、製造直後から著しく耐水性、耐油剤性、耐可塑剤性に優れており、そのために印字部の発色性が良好であり、かつ非印字部のカブリ（地肌部の着色）がほとんど見られない。
【発明の属する技術分野】
本発明は、感熱記録材料に関する。さらに詳しくは、耐水性および耐可塑剤性に優れた感熱記録材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ビニルアルコール系重合体（以下、ビニルアルコール系重合体をＰＶＡと略記することがある）は各種バインダー、接着剤または表面処理剤として広く使用されており、造膜性および強度において他の水溶性樹脂の追随を許さない、優れた性能を有することが知られている。しかしながら、ＰＶＡは水溶性であるため、耐水性、特に低温で乾燥した場合の耐水性が低いという欠点があり、従来、この欠点を改良するために種々の方法が検討されてきた。
【０００３】
例えば、ＰＶＡの耐水性を改良する方法として、ＰＶＡをグリオキザール、グルタルアルデヒド、ジアルデヒドデンプン、水溶性エポキシ化合物、メチロール化合物などで架橋させる方法が知られている。しかしながら、この方法でＰＶＡを十分に耐水化するためには１００℃以上、特に１２０℃以上の高温で長時間熱処理する必要がある。この場合、乾燥温度が高いために感熱記録材料の表面保護層に応用しようとすると、乾燥時に感熱層が発色するために実質的に応用できない。
また、乾燥時の発色を防ぐために低温乾燥で耐水化する方法として、ｐＨ２以下のような強酸性条件を用いる方法も知られているが、この場合にはＰＶＡ水溶液の粘度安定性が悪く、使用中にゲル化するなどの問題点を有している上、耐水性が不十分であるという欠点を有している。
【０００４】
さらに、カルボキシル基含有ＰＶＡをポリアミドエピクロルヒドリン樹脂で架橋させる方法、アセトアセチル基含有ＰＶＡをグリオキザールなどの多価アルデヒド化合物で架橋させる方法なども知られている。例えば、特許文献１ではアセトアセチル基含有ＰＶＡと共に架橋剤としてグリオキザールなどのアルデヒド類などを使用しているが、塗工液の粘度安定性などで問題がある。特許文献２では、粘度安定性などでは幾分改善が見られるものの、依然としてアルデヒド類を架橋剤として用いていることから作業環境への配慮などが十分でない場合がある。さらに場合によっては、表面保護層に求められる耐水性や耐可塑剤性などの性能の発現までに時間を要する場合があり、必ずしも満足行くものではなかった。また、エピクロルヒドリンは人体に有害な物質であるので使用すること自体好ましくない。
【０００５】
カルボキシル基含有ＰＶＡとジルコニウム化合物を併用する方法（特許文献３）も知られているが、ＰＶＡに対してジルコニウム化合物を大量に加えなければ効果が認められない上、耐水化の程度も十分満足できるものではなかった。
【０００６】
この出願の発明に関連する先行技術文献情報としては次のものがある。
【特許文献１】
特開昭５９−１０６９９５号公報
【特許文献２】
特開平９−１１６２３号公報
【特許文献３】
特開平１−１０１１８７号公報
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記のような従来技術の欠点を解消するために創案されたものであり、ＰＶＡからなる層を室温から５０℃程度の低温で乾燥する場合にも、製造直後から著しく耐水性に優れ、耐可塑剤性に優れる感熱記録材料を提供することを目的とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
上記目的は、下記の化学式１または化学式２で示される構造単位０．０１〜１０モル％およびエチレン単位１〜２０モル％を含有するビニルアルコール系重合体（Ａ）ならびに、硫酸ジルコニウム、硝酸ジルコニウム、酢酸ジルコニウム、炭酸ジルコニウムアンモニウムおよび酸塩化ジルコニウムからなる群から選ばれる少なくとも１種のジルコニウム化合物（Ｂ）からなり、かつその重量配合比率が０．１／９９．９≦（Ｂ）／（Ａ）≦２０／８０である組成物（Ｉ）、または、さらにコロイダルシリカ（Ｃ）を含み、かつ重量配合比率が１／９９≦（Ｃ）／（Ａ）≦５０／５０である組成物（ＩＩ）を用いることによって達成される。
【０００９】
【化３】
【化４】
｛ここで、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ５は水素原子または置換基を有していてもよい炭素数８以下の炭化水素基を表し、Ｒ４は炭素数１〜４０のアルコキシル基またはアシロキシル基（ここでアルコキシル基、アシロキシル基は酸素を含有する置換基を有していてもよい）、Ｒ６は炭素数５以下のアルキレン基または連鎖炭素原子が酸素もしくは窒素によって相互に結合された２価の有機残基を表し、ｎは０〜４の整数を表し、ｐ＋ｍは３以下でｐは０〜２の整数、ｍは０〜３の整数を表し、Ｘは１価の金属を表す。｝
【００１２】
【発明の実施の形態】
本発明の感熱記録材料に用いられるビニルアルコール系重合体（Ａ）は、前記の化学式１または化学式２で示される構造単位を有し、かつエチレン単位を有するビニルアルコール系重合体である。ビニルアルコール系重合体（Ａ）における前記の化学式１または化学式２で示される構造単位の含有量は０．０１〜１０モル％であり、０．０５〜５モル％であることが好ましく、０．１〜３．５モル％であることがさらに好ましい。前記の化学式１または化学式２で示される構造単位の含有量が０．０１モル％より少ない場合には本発明の効果が現れず、また該含有量が１０モル％より大きい場合にはビニルアルコール系重合体の水溶性が低下する場合があり好ましくない。ビニルアルコール系重合体（Ａ）におけるエチレン単位の含有量は１〜２０モル％であり、１．５〜１８モル％であることが好ましく、２〜１５モル％であることがさらに好ましい。エチレン単位の含有量が１モル％未満の場合には、エチレン変性した効果が現れず、エチレン単位の含有量が２０モル％より大の場合には、疎水性が強すぎてビニルアルコール系重合体自身の水溶性が乏しくなり、ポリビニルアルコールとしての特長が損なわれる。
【００１３】
前記の化学式１で示される構造単位の具体例としては、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリス（β−メトキシエトキシ）シラン、アリルトリメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、アリルトリアセトキシシラン、ビニルメチルジメトキシシラン、ビニルジメチルメトキシシラン、ビニルメチルジエトキシシラン、ビニルジメチルエトキシシラン、ビニルメチルジアセトキシシラン、ビニルジメチルアセトキシシラン、ビニルイソブチルジメトキシシラン、ビニルトリイソプロポキシシラン、ビニルトリブトキシシラン、ビニルトリヘキシロキシシラン、ビニルメトキシジヘキシロキシシラン、ビニルジメトキシオクチロキシシラン、ビニルメトキシジオクチロキシシラン、ビニルトリオクチロキシシラン、ビニルメトキシジラウリロキシシラン、ビニルジメトキシラウリロキシシラン、ビニルメトキシジオレイロキシシラン、ビニルジメトキシオレイロキシシランなどのオレフィン性不飽和単量体に由来する構造単位が挙げられる。
【００１４】
前記の化学式２で示される構造単位の具体例としては、３−（メタ）アクリルアミド−プロピルトリメトキシシラン、３−（メタ）アクリルアミド−プロピルトリエトキシシラン、３−（メタ）アクリルアミド−プロピルトリ（β−メトキシエトキシ）シラン、２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロピルトリメトキシシラン、２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルエチルトリメトキシシラン、３−［Ｎ−（２−（メタ）アクリルアミド−エチル）アミノ］プロピルトリメトキシシラン、３−（メタ）アクリルアミド−プロピルトリアセトキシシラン、２−（メタ）アクリルアミド−エチルトリメトキシシラン、（メタ）アクリルアミド−メチルトリメトキシシラン、３−（メタ）アクリルアミド−プロピルメチルジメトキシシラン、３−（メタ）アクリルアミド−プロピルジメチルメトキシシラン、３−［Ｎ−メチル（メタ）アクリルアミド］−プロピルトリメトキシシラン、３−［（メタ）アクリルアミド−メトキシ］−３−ヒドロキシプロピルトリメトキシシラン、３−［（メタ）アクリルアミド−メトキシ］プロピルトリメトキシシラン、ジメチル−３−（メタ）アクリルアミド−プロピル−３−（トリメトキシシリル）プロピルアンモニウムクロライド、ジメチル−２−（メタ）アクリルアミド−２−メチルプロピル−３−（トリメトキシシリル）プロピルアンモニウムクロライドなどのオレフィン性不飽和単量体に由来する構造単位が挙げられる。
【００１５】
本発明において、前記化学式１または化学式２で示される構造単位を有し、かつエチレン単位を有するビニルアルコール系重合体（Ａ）は、前記の化学式１または化学式２で示される構造単位に対応するオレフィン性不飽和単量体、ビニルエステル系単量体およびエチレンの共重合体をけん化することにより得られる。本発明に用いられるビニルアルコール系重合体（Ａ）は、その原料である変性ビニルエステル系重合体の側鎖のアルコキシシリル基が、けん化反応時に加水分解されてシラノール基またはその塩基に変換されていても一向に差し支えない。
【００１６】
前記の化学式１または化学式２で示される構造単位に対応するオレフィン性不飽和単量体、ビニルエステル系単量体およびエチレンの共重合を行うにあたっては、塊状重合法、溶液重合法、懸濁重合法、乳化重合法などの公知の方法を採用することができる。その中でも、無溶媒で重合する塊状重合法やアルコールなどの溶媒中で重合する溶液重合法が通常採用され、高重合度のものを得る場合には乳化重合法が採用される。溶液重合時に溶媒として使用されるアルコールとしては、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコールなどの低級アルコールが挙げられる。共重合に使用される開始剤としては、例えば、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス（４−メトキシ−２，４−ジメチルバレロニトリル）などのアゾ系開始剤；過酸化ベンゾイル、ｎ−プロピルパーオキシカーボネートなどの過酸化物系開始剤など、公知の開始剤が挙げられる。重合温度については特に制限はないが、−３０〜１５０℃の範囲が適当である。
【００１７】
上記の方法で用いられるビニルエステル系単量体としては、蟻酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ピバリン酸ビニルなどが挙げられるが、一般に酢酸ビニルが用いられる。
【００１８】
上記の方法における変性ポリビニルエステル系重合体は、前記の化学式１または化学式２で示される構造単位に対応するオレフィン性不飽和単量体、ビニルエステル系単量体およびエチレン以外に、本発明の効果を損なわない範囲で、共重合可能なエチレン性不飽和単量体を共重合したものでもよい。そのようなエチレン性不飽和単量体としては、プロピレン、１−ブテン、イソブテンなどのオレフィン類；アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、フマル酸、（無水）マレイン酸、イタコン酸などの不飽和酸類またはその塩またはその炭素数１〜１８のモノもしくはジアルキルエステル類；アクリルアミド、炭素数１〜１８のＮ−アルキルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、２−アクリルアミドプロパンスルホン酸またはその塩、アクリルアミドプロピルジメチルアミンまたはその酸塩またはその４級塩などのアクリルアミド類；メタクリルアミド、炭素数１〜１８のＮ−アルキルメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルメタクリルアミド、２−メタクリルアミドプロパンスルホン酸またはその塩、メタクリルアミドプロピルジメチルアミンまたはその酸塩またはその４級塩などのメタクリルアミド類；Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミドなどのＮ−ビニルアミド類；アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどのシアン化ビニル類；炭素数１〜１８のアルキルビニルエーテル、ヒドロキシアルキルビニルエーテル、アルコキシアルキルビニルエーテルなどのビニルエーテル類；塩化ビニル、塩化ビニリデン、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン、臭化ビニルなどのハロゲン化ビニル類；酢酸アリル、塩化アリル、アリルアルコール、ジメチルアリルアルコール、トリメチル−（３−アクリルアミド−３−ジメチルプロピル）アンモニウムクロリド、アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸塩、炭素数１〜２０のヒドロキシアルキル基含有のα−オレフィンなどが挙げられる。本発明に用いられるビニルアルコール系重合体（Ａ）において、これらのエチレン性不飽和単量体に由来する単量体単位の含有量としては２０モル％以下が好ましい。
【００１９】
また、本発明に使用されるビニルアルコール系重合体（Ａ）の粘度平均重合度（以下、重合度と略記する）に特に制限はないが、ビニルアルコール系重合体（Ａ）の重合度は通常５０〜１００００であり、好ましくは１００〜８０００であり、より好ましくは１００〜４０００である。例えば、感熱記録材料のバインダーとして用いられる場合には、ビニルアルコール系重合体（Ａ）の重合度は通常５００〜３０００であることが好ましい。感熱記録材料の表面保護層やアンダーコート層に用いられる場合には、ビニルアルコール系重合体（Ａ）の重合度は通常１０００〜４０００の比較的中〜高重合度であることが好ましい。ビニルアルコール系重合体（Ａ）の重合度が５０未満の場合には、該ビニルアルコール系重合体をバインダーまたは表面保護層に用いても目的の性能が発現しないことから、満足な感熱記録材料が得られない。ビニルアルコール系重合体（Ａ）の重合度が１００００より大の場合には、該ビニルアルコール系重合体をバインダーに用いると、感熱記録材料の印字部の濃度が低下したり、該ビニルアルコール系重合体の水性分散液の粘度が高くなりすぎてその取扱いが困難になり、該水性分散液の固形分濃度を高くできなかったりし、また、該ビニルアルコール系重合体を表面保護層に用いると、該重合体溶液の粘度が高くなりすぎてその取扱いが困難になり、均一な層が得られない。
【００２０】
本発明に用いられるビニルアルコール系重合体（Ａ）のけん化度は６０〜９９．９９モル％であることが好適であり、７０〜９９．９モル％であることがより好ましく、８０〜９９．５モル％であることがさらに好ましい。ビニルアルコール系重合体（Ａ）のけん化度についても、重合度の場合と同様に感熱記録材料の用途によって使い分けることができるが、一般的には、ビニルアルコール系重合体（Ａ）のけん化度が６０モル％未満の場合には、水溶性が低下するため、目的とする感熱記録材料が得られない。ビニルアルコール系重合体（Ａ）のけん化度が９９．９９モル％より大きい場合には、感熱記録材料の印字部の濃度が低下し、また水性分散液の粘度が高くなりすぎて取扱いが困難になり、水性分散液の固形分濃度を高くできない。
【００２１】
本発明において使用されるビニルアルコール系重合体（Ａ）を水に溶解するにあたっては、通常ビニルアルコール系重合体（Ａ）を水に分散後、場合によっては水酸化ナトリウムなどのアルカリを添加し、撹拌しながら加温することにより、均一な水溶液を得ることができる。
【００２２】
次に、本発明の感熱記録材料を構成するジルコニウム化合物（Ｂ）は、水溶性のもの、具体的には硫酸ジルコニウム、硝酸ジルコニウム、酢酸ジルコニウム、炭酸ジルコニウムアンモニウムおよび酸塩化ジルコニウムからなる群から選ばれる少なくとも１種であり、特に表面保護層およびアンダーコート層に用いる場合には、炭酸ジルコニウムアンモニウムが最も好適である。これらのジルコニウム化合物は必ずしも単独で使用する必要はなく、必要に応じて２種以上混合して用いることもできる。
【００２３】
本発明の感熱記録材料において、ビニルアルコール系重合体（Ａ）とジルコニウム化合物（Ｂ）との重量配合比率［（Ｂ）／（Ａ）］は、０．１／９９．９≦（Ｂ）／（Ａ）≦２０／８０であり、好ましくは０．２／９９．８≦（Ｂ）／（Ａ）≦１７／８３であり、さらに好ましくは０．５／９９．５≦（Ｂ）／（Ａ）≦１５／８５である。（Ｂ）／（Ａ）が０．１／９９．９より小さい場合には、ビニルアルコール系重合体（Ａ）とジルコニウム化合物（Ｂ）を用いることによる耐水化効果が低い。（Ｂ）／（Ａ）が２０／８０より大きい場合には、ビニルアルコール系重合体（Ａ）とジルコニウム化合物（Ｂ）からなる組成物の水溶液の粘度安定性が低下する場合がある。
【００２４】
本発明においては、ビニルアルコール系重合体（Ａ）およびジルコニウム化合物（Ｂ）を、感熱記録材料における感熱発色層、表面保護層およびアンダーコート層などのいずれの層にも含有させることができる。ここで、感熱発色層とは感熱染料、顕色剤および分散剤を含有する層であり、表面保護層とは感熱発色層上に設けられる層であり、またアンダーコート層とは感熱発色層と基材との間に設けられる層である。本発明に用いられるビニルアルコール系重合体（Ａ）およびジルコニウム化合物（Ｂ）は、上記層の少なくとも１つの層に含まれるものであり、上記層のいずれか２つ以上の層に含まれることが好ましく、上記の全ての層に含まれることがさらに好ましい。
【００２５】
感熱記録材料の感熱発色層中におけるビニルアルコール系重合体（Ａ）およびジルコニウム化合物（Ｂ）の合計の含有量は、特に制限はないが、感熱記録材料の耐水性および感度の点から、感熱染料および顕色剤の合計量１００重量部に対して３〜２８０重量部であることが好ましく、５〜２５０重量部であることがより好ましく、８〜２００重量部であることがさらに好ましい。
【００２６】
また、本発明において、ビニルアルコール系重合体（Ａ）およびジルコニウム化合物からなる組成物を、感熱発色層の水性バインダーとして使用する場合に、特に優れた強度および耐水性を有する皮膜が得られる。ビニルアルコール系重合体（Ａ）およびジルコニウム化合物からなる組成物を感熱発色層の水性バインダーとして使用する場合、ビニルアルコール系重合体（Ａ）およびジルコニウム化合物の合計の配合量は、感熱染料および顕色剤の合計量１００重量部に対して５〜８０重量部であることが好ましい。
【００２７】
本発明において感熱染料または顕色剤の水性分散液を調製する場合には、上記のビニルアルコール系重合体（Ａ）を分散剤として使用することもできるし、またその他公知のビニルアルコール系重合体（無変性ポリビニルアルコール、カルボキシル変性ポリビニルアルコールなどの各種変性ビニルアルコール系重合体）などを分散剤として使用することもできる。分散剤の使用量は、特に制限はないが、感熱染料および顕色剤の合計量１００重量部に対して３〜２００重量部であることが好ましく、５〜１８０重量部であることがより好ましく、８〜１５０重量部であることがさらに好ましい。通常は、感熱染料の水性分散液と顕色剤の水性分散液を別々に調製した後、両者を混合して使用するのが好ましい。水性分散液中の分散質の濃度は２０〜７０重量％が好ましく、４０〜６０重量％がより好ましい。
【００２８】
感熱染料または顕色剤の水性分散液の調製には、平均径０．２〜３ｍｍ（好ましくは０．３〜０．８ｍｍ）の多数のガラスビーズを内部に有するサンドグラインダーが用いられる。感熱染料または顕色剤の分散に要する時間は通常１時間〜１週間（好ましくは３時間〜４日間、特に平均径０．４５μｍ以下の微粒子を得る場合には１〜４日間）である。上記方法により、粒子径０．１〜１μｍ（好ましくは０．３〜０．８μｍ、より好ましくは０．２〜０．６μｍ、さらに好ましくは０．２〜０．４５μｍ）の感熱染料または顕色剤を分散質とする水性分散液が得られる。
【００２９】
本発明に用いられる感熱染料としては、一般の感圧記録紙または感熱記録紙に用いられるものであればよい。具体的な例として、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド（クリスタル・バイオレット・ラクトン）、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）フタリド、３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（２−フェニルインドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス−（９−エチルカルバゾール−３−イル）−５−ジメチルアミノフタリドなどのトリアリールメタン系化合物；４，４’−ビスジメチルアミノベンズヒドリンベンジルエーテル、Ｎ−ハロフェニルロイコオーラミンなどのジフェニルメタン系化合物；ローダミンＢ−アニリノラクタム、３−ジエチルアミノ−７−ベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−ブチルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（クロロアニリノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−エチル−トリルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−シクロヘキシル−メチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−（β−エトキシエチル）アミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−（γ−クロロプロピル）アミノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランなどのキサンテン系化合物；ベンゾイルロイコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルロイコメチレンブルーなどのチアジン系化合物；３−メチル−スピロ−ジナフトピラン、３−エチル−スピロ−ジナフトピラン、３−ベンジル−スピロ−ジナフトピラン、３−メチルナフト−（３−メトキシ−ベンゾ）−スピロピランなどのスピロ系化合物などが挙げられ、これらは単独でまたは２種以上を混合して用いられる。これらの感熱染料は、感熱記録材料の用途により適宜選択して使用される。
【００３０】
本発明に使用される顕色剤としては、フェノール誘導体、芳香族カルボン酸誘導体が好ましく、特にビスフェノール類が好ましい。具体的には、フェノール類として、ｐ−オクチルフェノール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ｐ−フェニルフェノール、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）プロパン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサン、２，２−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）ヘキサン、１，１−ビス（ｐ−ヒドロキシフェニル）−２−エチル−ヘキサン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロフェニル）プロパン、ジヒドロキシジフェニルエーテルなどが挙げられ、芳香族カルボン酸誘導体として、ｐ−ヒドロキシ安息香酸、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチル、３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルサリチル酸、３，５−ジ−α−メチルベンジルサリチル酸、上記のカルボン酸の多価金属塩などが挙げられる。
【００３１】
本発明において、感熱発色層を形成する方法としては、エアーナイフ法、プレート法、グラビア法、ロールコータ法、スプレー法、ディップ法、バー法、エクストルージョン法などの公知の塗布方法が利用可能である。
【００３２】
本発明においては、ビニルアルコール系重合体（Ａ）およびジルコニウム化合物（Ｂ）からなる組成物を用いることにより、感熱発色層、感熱発色層の上面の表面保護層、あるいは基材と感熱発色層との間のアンダーコート層に、優れた成膜性能を付与することができるばかりでなく、得られた皮膜に優れた耐水性、耐可塑剤性、耐油性および耐有機溶剤性を付与することができる。さらに、皮膜乾燥時における感熱発色層の発色を防止するために、１００℃以下、特に室温〜５０℃の比較的低温の乾燥条件を採用した場合においても、上記各層に充分な成膜性能を付与することができる。
感熱記録材料における表面保護層の塗布量は、感熱記録装置のサーマルヘッドから感熱記録材料の発色層への熱伝導が阻害されない程度で適宜選択されるものであるが、通常１〜１０ｇ／ｍ２、好ましくは２〜７ｇ／ｍ２である。
【００３３】
本発明において、感熱発色層の上面の表面保護層ならびに基材と感熱発色層との間のアンダーコート層を形成する方法としては、エアーナイフ法、プレート法、グラビア法、ロールコータ法、スプレー法、ディップ法、バー法、エクストルージョン法などの公知の塗布方法が利用可能である。
【００３４】
また、本発明の目的を損なわない範囲で、感熱発色層、表面保護層およびアンダーコート層の各層には、溶媒、水溶性または水分散性樹脂、高分子水性分散体、充填材、滑剤、消泡剤、分散剤、ノニオン性またはアニオン性界面活性剤、シランカップリング剤、ｐＨ調節剤、湿潤剤、圧力発色防止剤などを配合することができる。
【００３５】
ここで、上記の溶媒としては水が好ましく用いられるが、これに各種アルコール、ケトン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドなどの溶媒を併用することもできる。
【００３６】
上記の水溶性または水分散性樹脂としては、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロースなどのセルロース誘導体；カルボキシル基含有変性ＰＶＡ、硫酸基含有変性ＰＶＡ、スルホン酸基含有変性ＰＶＡ、リン酸基含有変性ＰＶＡ、４級アンモニウム塩基含有変性ＰＶＡなどのＰＶＡ誘導体；通常のＰＶＡ、（メタ）アクリル酸エステル共重合体のアルカリ塩、ポリビニルピロリドン、（メタ）アクリルアミド／（メタ）アクリル酸エステル共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩、イソブチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩、ジイソブチレン／無水マレイン酸共重合体のアルカリ塩、ポリアクリルアミド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン、アラビヤゴムなどが挙げられる。
【００３７】
上記の高分子水性分散体としては、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、（メタ）アクリル酸重合体または共重合体、アクリル酸エステル重合体または共重合体、ヒドロキシ（メタ）アクリレート重合体または共重合体、塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体、ポリブチルメタクリレート、エチレン／酢酸ビニル共重合体などのエマルジョン；スチレン／ブタジエン共重合体、スチレン／ブタジエン／アクリル系共重合体などのラテックスなどが挙げられる。
【００３８】
上記の滑剤としては、高級脂肪酸、高級脂肪酸アミド、高級脂肪酸金属塩、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワックスなどが挙げられる。
【００３９】
さらに、上記の充填材としては、カオリン、クレー、タルク、炭酸カルシウム、焼成クレー、酸化チタン、ケイソウ土、シリカ、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、合成ケイ酸アルミニウム、合成ケイ酸マグネシウム、ポリスチレン微粒子、ポリ酢酸ビニル系微粒子、尿素−ホルマリン樹脂微粒子などが挙げられる。特に、これらの充填材を表面保護層形成剤に用いる場合は、表面保護層全成分の２０重量％以上を充填材とすることが、感熱記録材料の耐水性、耐油性および耐可塑剤性の点から好適である。
【００４０】
また、本発明の感熱記録材料には、上述のビニルアルコール系重合体（Ａ）およびジルコニウム化合物（Ｂ）からなる組成物に、さらにコロイダルシリカ（Ｃ）を含み、かつその重量配合比率が１／９９≦（Ｃ）／（Ａ）≦５０／５０である組成物を用いる態様も含まれる。ここで用いられるコロイダルシリカ（Ｃ）は、一般的なシリカと比較して粒径が小さいもの（ＢＥＴ法での平均粒径が１０〜５０ｎｍの微粒子）である。コロイダルシリカ（Ｃ）を使用することにより、耐水性、耐油剤性および耐可塑剤性に優れた感熱記録材料を得ることができる。
ビニルアルコール系重合体（Ａ）とコロイダルシリカ（Ｃ）との重量配合比率は、１／９９≦（Ｃ）／（Ａ）≦５０／５０であり、好ましくは２／９８≦（Ｃ）／（Ａ）≦４０／６０であり、さらに好ましくは３／９７≦（Ｃ）／（Ａ）≦３５／６５である。
【００４１】
ビニルアルコール系重合体（Ａ）、ジルコニウム化合物（Ｂ）およびコロイダルシリカ（Ｃ）からなる組成物は、ビニルアルコール系重合体（Ａ）およびジルコニウム化合物（Ｂ）からなる組成物と同様に、感熱発色層、表面保護層およびアンダーコート層の少なくともいずれか１つの層に含まれるものであり、いずれか２つ以上の層に含まれることが好ましく、全ての層に含まれることがさらに好ましい。
また、ビニルアルコール系重合体（Ａ）、ジルコニウム化合物（Ｂ）およびコロイダルシリカ（Ｃ）の系においても、ビニルアルコール系重合体（Ａ）およびジルコニウム化合物（Ｂ）の系の場合と同様に、本発明の目的を損なわない範囲で、上記の各種重合体、充填材などを併用できる。
【００４２】
本発明において、感熱記録材料の支持体材料には特に制限はなく、例えば紙、合成繊維紙、合成樹脂フィルムなどを適宜使用することができる。その中でも一般的には紙を用いることが好ましい。
【００４３】
【実施例】
以下に実施例を挙げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限定されるものではない。なお、実施例中、特に断りのない限り「％」および「部」はそれぞれ「重量％」および「重量部」を意味する。
【００４４】
実施例１
（１）塗工液の調製（感熱染料および顕色剤の分散）
［感熱染料の水性分散液Ａの組成］
ロイコ染料（山田化学株式会社製、商品名：Ｓ−２０５） ２０％
濃度１０％のエチレン変性ＰＶＡ水溶液 ２０％
（ＰＶＡ：エチレン単位４モル％、けん化度８７モル％、重合度５００）
水 ５９．９％
消泡剤（クラリアント社製、商品名：ジョルシンＬＤ−Ｂ） ０．１％
［顕色剤の水性分散液Ｂの組成］
ビスフェノールＡ ２０％
濃度１０％のエチレン変性ＰＶＡ水溶液 ２０％
（ＰＶＡ：感熱染料の水性分散液Ａの調製に使用したものと同一のもの）
水 ５９．９％
消泡剤（クラリアント社製、商品名：ジョルシンＬＤ−Ｂ） ０．１％
［顔料の水性分散液Ｃの組成］
ステアリン酸アミド １０％
シリカ（水沢化学株式会社製、商品名：ミズカシルＰ−５２７） ２０％
濃度５％のエチレン変性ＰＶＡ水溶液 ３０％
（ＰＶＡ：感熱染料の水性分散液Ａの調製に使用したものと同一のもの）
水 ４０％
【００４５】
上記組成の水性分散液Ａ、水性分散液Ｂおよび水性分散液Ｃをそれぞれ別々に調製し、ビーカー中で１５分間の予備攪拌を行った。
次に水性分散液Ａをサンドグラインダー（関西ペイント株式会社製、バッチ式卓上サンドグラインダー）に移し、ガラスビーズ（直径０．５ｍｍのソーダ石英ガラス）３００ｃｃを加え、高回転数（２１７０ｒｐｍ）、冷却下の条件で、６時間かけて分散質を分散させた。得られた感熱染料の水性分散液Ａの分散粒子径をレーザー回折式粒度測定機（島津株式会社製、型式：ＳＡＬＤ−１０００）により測定した結果、０．４６μｍであった。また、水性分散液Ａの粘度は、ＢＬ型粘度計を用いて３０℃、３０ｒｐｍで測定した結果、２９．４ｍＰａ・ｓであった。水性分散液Ａの白色度を色差計（日本電色工業株式会社製、型式：Ｚ−１００１ＤＰ）により測定した結果、−８．１であった。なお、白色度は０が完全に白色であることを示し、マイナスの値が大きくなるほど着色していることを示す。
同様に、水性分散液Ｂをサンドグラインダーに移し、ガラスビーズ（直径０．５ｍｍのソーダ石英ガラス）３００ｃｃを加え、高回転数（２１７０ｒｐｍ）、冷却下の条件で、６時間かけて分散質を分散させた。
また、水性分散液Ｃをホモジナイザーに移し、回転数１００００ｒｐｍの条件で２分間かけて分散質を分散させた。
【００４６】
（２）バインダー用塗工液の調製
エチレン単位６．７モル％、ビニルトリメトキシシラン単位０．１０モル％、ビニルエステル部分のけん化度９８．３モル％、重合度１５５０のＰＶＡ（Ａ１）に対して消泡剤（ジョルシンＬＤ−Ｂ）を０．１５％添加し、ＰＶＡ（Ａ１）の１１％水溶液（ａ１）を調製した。これとは別に、市販の炭酸ジルコニウムアンモニウムの約１３％水溶液（第一稀元素化学工業株式会社製、ジルコゾールＡＣ−７）を希釈して炭酸ジルコニウムアンモニウムの１％水溶液（ｂ１）を調製した。室温で水溶液（ａ１）９０部を撹拌しながら、水溶液（ｂ１）１０部をゆっくり加えて、ＰＶＡ（Ａ１）および炭酸ジルコニウムアンモニウムを含有する固形分濃度１０％のバインダー用塗工液を作成した。ＢＬ型粘度計により３０℃、３０ｒｐｍで測定した結果、該塗工液の粘度は９００ｍＰａ・ｓであった。なお、３０℃で２週間放置した後の該塗工液の粘度は、調製直後の１．０５倍であってほとんど変化しておらず、該塗工液の粘度安定性は良好であった。
【００４７】
（３）表面保護層用塗工液の調製
エチレン単位６．７モル％、ビニルトリメトキシシラン単位０．２５モル％、ビニルエステル部分のけん化度９８．３モル％、重合度１５５０のＰＶＡ（Ａ２）に対して消泡剤（ジョルシンＬＤ−Ｂ）を０．１５％添加し、ＰＶＡ（Ａ２）の１４．５％水溶液（ａ２）を調製した。エチレングリコール−プロピレングリコール共重合体（日本油脂株式会社製、プロノン１０４）０．２部、シリカ（水沢化学株式会社製、ミズカシルＰ−５２７）５０部に水７２．５部を加えて十分に分散させながら、水溶液（ａ２）６９０部をゆっくり室温で加えた後、さらにステアリン酸亜鉛分散液（中京油脂株式会社製、ハイドリンＺ７３０；固形分濃度３０％）を７．５部加えて、ＰＶＡ（Ａ２）のシリカ分散水溶液を調製した。
これとは別に、炭酸ジルコニウムアンモニウム水溶液（ＡＣ−７）を希釈して炭酸ジルコニウムアンモニウムの０．２％水溶液（ｂ２）を調製した。室温で上記のＰＶＡ（Ａ２）のシリカ分散水溶液を撹拌しながら、水溶液（ｂ２）５００部をゆっくり加えて、ＰＶＡ（Ａ２）および炭酸ジルコニウムアンモニウムを含有する固形分濃度１１．５％の表面保護層用塗工液を調製した。ＢＬ型粘度計により３０℃、３０ｒｐｍで測定した結果、該塗工液の粘度は６００ｍＰａ・ｓであった。なお、３０℃で２週間放置した後の該塗工液の粘度は、調製直後の１．０８倍であってほとんど変化しておらず、該塗工液の粘度安定性は良好であった。
【００４８】
（４）アンダーコート層用塗工液の調製
エチレン単位６．７モル％、ビニルトリメトキシシラン単位０．２５モル％、ビニルエステル部分のけん化度９８．３モル％、重合度１５５０のＰＶＡ（Ａ２）に対して消泡剤（ジョルシンＬＤ−Ｂ）を０．１５％添加してＰＶＡ（Ａ２）の１４．５％水溶液（ａ２）を調製した。シリカ（水沢化学株式会社製、ミズカシルＰ−５２７）５０部に水７２．５部を加えて十分に分散させながら、水溶液（ａ２）６９０部をゆっくり室温で加えて、ＰＶＡ（Ａ２）のシリカ分散水溶液を調製した。
これとは別に、炭酸ジルコニウムアンモニウム水溶液（ＡＣ−７）を希釈して炭酸ジルコニウムアンモニウムの０．２％水溶液（ｂ２）を調製した。室温で上記のＰＶＡ（Ａ２）のシリカ分散水溶液を撹拌しながら、水溶液（ｂ２）５００部をゆっくり加えて、ＰＶＡ（Ａ２）および炭酸ジルコニウムアンモニウムを含有するアンダーコート層用塗工液を調製した。ＢＬ型粘度計により３０℃、３０ｒｐｍで測定した結果、該塗工液の粘度は５９０ｍＰａ・ｓであった。なお、３０℃で２週間放置した後の該塗工液の粘度は、調製直後の１．０７倍であってほとんど変化しておらず、該塗工液の粘度安定性は良好であった。
【００４９】
（５）感熱記録紙の製造
上記の水性分散液Ａを１部、水性分散液Ｂを４部、水性分散液Ｃを２部ならびに上記（２）で調製したバインダー用塗工液を２部量り取り、混合攪拌して感熱発色層用塗工液を調製した。原紙（坪量：５２ｇ／ｍ２の上質紙）の表面に、上記（４）で調製したアンダーコート層用塗工液を、ワイヤーバーコーターを用いて固形分換算で２ｇ／ｍ２塗工し、５０℃で５分間乾燥した後、さらに上記の感熱発色層用塗工液を、ワイヤーバーコーターを用いて固形分換算で６ｇ／ｍ２塗工し、５０℃で５分間乾燥して塗工紙を得た。続いて、該塗工紙をスーパーカレンダー（線圧：３０ｋｇ／ｃｍ）にて表面処理し、その塗工紙表面に上記（３）で調製した表面保護層用塗工液を、ワイヤーバーコーターを用いて固形分換算で３ｇ／ｍ２塗工した後、５０℃で１０分間乾燥した。然る後、該塗工紙をスーパーカレンダー（線圧：３０ｋｇ／ｃｍ）にて表面処理して感熱記録紙を製造した。
感熱記録紙の製造直後に、感熱ファクシミリ用プリンター（リコー株式会社製、型式：リファックス３００）を用いて感熱記録紙に印字して下記の方法により評価した。評価結果を表１に示す。
【００５０】
（耐水性）
３０℃蒸留水中に２４時間浸漬したのち、以下の評価をそれぞれ行った。
着色濃度比較：蒸留水浸漬前後の印字部分の発色濃度をマクベス濃度計（マクベス社製、型式：ＲＤ−５１４）を用いて比較判定した。判定基準は次の通りである。
着色濃度比較（優秀）５〜１（劣）
ウエットラブ：印字された部分の表面を指先で摩擦し、溶出状態を観察し判定した。判定基準は次の通りである。
ウエットラブ（優秀）５〜１（劣）
【００５１】
（耐油性）
常法に従い、試験片に綿実油を塗布し、２０℃、４０℃の各温度下に２４時間放置した後の各印字濃度と、綿実油塗布前の印字濃度とを、マクベス濃度計を用いて比較判定した。判定基準は次の通りである。
着色濃度比較（優秀）５〜１（劣）
【００５２】
（耐可塑剤性）
製造直後の感熱記録紙に印字し、以下の２つの方法で耐可塑剤性をそれぞれ評価した。
耐塩ビフィルム性試験：試験片に軟質ポリ塩化ビニルフィルムを重ね合わせ、３０℃、３００ｇ／ｍ２の荷重下で２４時間両者を接触させた後の印字濃度と、試験前の印字濃度とをマクベス濃度計を用いて比較判定した。判定基準は耐油性試験と同様。
ＤＯＰ塗布試験：試験片の印字部分の表面にＤＯＰ（ジオクチルフタレート）を数滴滴下し、印字部分の表面に均一に塗布して、２０℃、６５％ＲＨ条件下で２４時間放置した後の印字濃度と、試験前の印字濃度とをマクベス濃度計を用いて比較判定した。判定基準は耐油性試験と同様。
【００５３】
実施例２
実施例１の表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ２）を、エチレン単位３．０モル％、ビニルトリメトキシシラン単位０．１０モル％、ビニルエステル部分のけん化度９８．５モル％、重合度２４５０のＰＶＡ（Ａ３）に変更したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は１５５０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．１５倍であってほとんど変化しておらず、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は１４８０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．１０倍であって、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００５４】
実施例３
実施例１のバインダー用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ１）を、エチレン単位６．８モル％、ビニルトリメトキシシラン単位０．１５モル％、ビニルエステル部分のけん化度９３．１モル％、重合度１３００のＰＶＡ（Ａ４）に変更したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は７５０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．０６倍であってほとんど変化しておらず、バインダー用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００５５】
実施例４
実施例１のバインダー用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ１）を、エチレン単位８．０モル％、３−アクリルアミド−プロピルトリメトキシシラン単位１．０モル％、ビニルエステル部分のけん化度９９．０モル％、重合度３５０のＰＶＡ（Ａ５）に変更したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は２５０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．０１倍であってほとんど変化しておらず、バインダー用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００５６】
実施例５
実施例１のバインダー用塗工液の調製において、ＰＶＡ（Ａ１）をＰＶＡ（Ａ２）に変更し、ＰＶＡに対して１％添加していた炭酸ジルコニウムアンモニウム（第一稀元素化学工業株式会社製、ＡＣ−７）を酸塩化ジルコニウム（第一稀元素化学工業株式会社製、ＺＣ）に変更し、ＰＶＡ（Ａ２）に対して上記の酸塩化ジルコニウムを１０％添加したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は８２０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．０１倍であってほとんど変化しておらず、バインダー用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００５７】
実施例６
実施例１の顔料水性分散液Ｃ、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したシリカ（ミズカシルＰ−５２７）を水酸化アルミニウムに変更したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は５９０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．０１倍であってほとんど変化しておらず、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は５６０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．０２倍であってほとんど変化しておらず、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００５８】
実施例７
実施例１の顔料水性分散液Ｃ、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したシリカ（ミズカシルＰ−５２７）を、ミズカシルＰ−５２７／コロイダルシリカ（日産化学工業株式会社製、スノーテックス３０）＝９／１（重量比）の混合物に変更したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は６９０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．１５倍であってほとんど変化しておらず、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は６４０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．１０倍であってほとんど変化しておらず、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００５９】
実施例８
実施例１の顔料水性分散液Ｃ、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したシリカ（ミズカシルＰ−５２７）を水酸化アルミニウム／コロイダルシリカ（日産化学工業株式会社製、スノーテックス３０）＝９／１（重量比）の混合物に変更したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は６１０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．１５倍であってほとんど変化しておらず、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は５８０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．１０倍であってほとんど変化しておらず、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００６０】
参考例９
実施例１の顔料水性分散液Ｃ、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したシリカ（ミズカシルＰ−５２７）を水酸化アルミニウム／コロイダルシリカ（スノーテックス３０）＝９／１（重量比）の混合物に変更し、ジルコニウム化合物を使用する代わりに蒸留水を用いて実施例１と同一固形分濃度になるようにバインダー用塗工液、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液をそれぞれ調製したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は９１０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．０２倍であってほとんど変化しておらず、バインダー用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は５２０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．００倍であって変化しておらず、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。さらに、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は４９０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．０５倍であってほとんど変化しておらず、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００６１】
比較例１
実施例１のバインダー用塗工液、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ１）およびＰＶＡ（Ａ２）を、けん化度９８．５モル％、重合度１７５０の無変性ＰＶＡ（Ａ６）に変更したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は９２０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．１０倍であってほとんど変化しておらず、バインダー用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は６５０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．１５倍であってほとんど変化しておらず、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。さらに、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は６３０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．１０倍であってほとんど変化しておらず、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００６２】
比較例２
実施例１のバインダー用塗工液、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ１）およびＰＶＡ（Ａ２）を、けん化度９８．５モル％、重合度２４５０の無変性ＰＶＡ（Ａ７）に変更したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は１９８０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．２０倍であり、バインダー用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は１４５０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．２５倍であり、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。さらに、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は１３９０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．３２倍であり、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００６３】
比較例３
実施例１のバインダー用塗工液、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ１）およびＰＶＡ（Ａ２）を、ビニルトリメトキシシラン単位０．２０モル％、ビニルエステル部分のけん化度９８．５モル％、重合度１７５０で、エチレン変性されていないＰＶＡ（Ａ８）に変更したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は１０１０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．２１倍であり、バインダー用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は７２０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．２５倍であり、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。さらに、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は６９０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．１９倍であり、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００６４】
比較例４
実施例１のバインダー用塗工液、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ１）およびＰＶＡ（Ａ２）を、エチレン単位６．８モル％、ビニルエステル部分のけん化度９８．５モル％、重合度１５５０で、ビニルトリメトキシシラン変性されていないＰＶＡ（Ａ９）に変更したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は８００ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．０２倍であってほとんど変化しておらず、バインダー用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は５６０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．０５倍であってほとんど変化しておらず、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。さらに、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は５３０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．０１倍であってほとんど変化しておらず、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００６５】
比較例５
実施例８のバインダー用塗工液、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ１）およびＰＶＡ（Ａ２）を、比較例３で使用したＰＶＡ（Ａ８）に変更したこと以外は実施例８と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は８１０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．０４倍であってほとんど変化しておらず、バインダー用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は５７０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．０５倍であってほとんど変化しておらず、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。さらに、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は５５０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．０１倍であってほとんど変化しておらず、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００６６】
比較例６
実施例９のバインダー用塗工液、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ１）およびＰＶＡ（Ａ２）を、比較例３で使用したＰＶＡ（Ａ８）に変更したこと以外は実施例９と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は８９０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．０１倍であってほとんど変化しておらず、バインダー用塗工液の粘度安定性は良好であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は５３０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．０３倍であってほとんど変化しておらず、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。さらに、実施例１と同様の条件で測定した結果、アンダーコート層用塗工液の粘度は５１０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のアンダーコート層用塗工液の粘度はその１．０９倍であってほとんど変化しておらず、アンダーコート層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００６７】
比較例７
実施例１のバインダー用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ１）を無変性ＰＶＡ（Ａ６）に変更したこと；表面保護層用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ２）をイタコン酸単位６．８モル％、ビニルエステル部分のけん化度９８．５モル％、重合度１８５０の変性ＰＶＡ（Ａ１０）に変更したこと；ならびに、実施例１のアンダーコート層用塗工液の代わりに、ポリスチレン樹脂の４０％分散液７５部、スチレン／ブタジエン共重合体エマルジョン（固形分濃度４８％）６．３部、水１８．７部からなる水系分散液をアンダーコート層用塗工液として使用し、アンダーコート層として基材に固形分換算で３ｇ／ｍ２塗工したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、バインダー用塗工液の粘度については比較例１と同様であった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は５７０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．１０倍であってほとんど変化しておらず、表面保護層用塗工液の粘度安定性は良好であった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００６８】
比較例８
実施例１のバインダー用塗工液、表面保護層用塗工液およびアンダーコート層用塗工液に使用したＰＶＡ（Ａ１）およびＰＶＡ（Ａ２）を、アセト酢酸ビニル単位６．０モル％、ビニルエステル部分のけん化度９９．５モル％、重合度１２００で、酢酸ナトリウム０．０２％および酢酸４％を含有するＰＶＡ（Ａ１１）に変更したこと；ならびに、バインダー用塗工液の調製において、ＰＶＡに対して１％添加していた炭酸ジルコニウムアンモニウム（第一稀元素化学工業株式会社製、ＡＣ−７）を酸塩化ジルコニウム（第一稀元素化学工業株式会社製、ＺＣ）に変更し、ＰＶＡ（Ａ１１）に対して上記の酸塩化ジルコニウムを１０％添加したこと以外は実施例１と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は７００ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその１．８９倍であり、バインダー用塗工液の粘度安定性に問題があった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は６１０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその１．７７倍であり、表面保護層用塗工液の粘度安定性に問題があった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００６９】
比較例９
酸塩化ジルコニウム（第一稀元素化学工業株式会社製、ＺＣ）の代わりにグリオキザールをＰＶＡ（Ａ１１）に対して５％添加したこと以外は、比較例８と同様にして感熱記録紙を製造した。なお、実施例１と同様の条件で測定した結果、バインダー用塗工液の粘度は７５０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後のバインダー用塗工液の粘度はその３．１２倍であり、バインダー用塗工液の粘度安定性に問題があった。また、実施例１と同様の条件で測定した結果、表面保護層用塗工液の粘度は６８０ｍＰａ・ｓであり、３０℃で２週間放置した後の表面保護層用塗工液の粘度はその３．４５倍であり、表面保護層用塗工液の粘度安定性に問題があった。感熱記録紙の評価結果を表１に示す。
【００７０】
【表１】
実施例１〜８、参考例９および比較例１〜９において使用した各ＰＶＡ、充填剤および添加剤を表２に示す。
【００７２】
【表２】
［表２に示したＰＶＡの種類］
ＰＶＡ（Ａ１）：エチレン単位６．７モル％、ビニルトリメトキシシラン単位０．１０モル％、けん化度９８．３モル％、重合度１５５０
ＰＶＡ（Ａ２）：エチレン単位６．７モル％、ビニルトリメトキシシラン単位０．２５モル％、けん化度９８．３モル％、重合度１５５０
ＰＶＡ（Ａ３）：エチレン単位３．０モル％、ビニルトリメトキシシラン単位０．１０モル％、けん化度９８．５モル％、重合度２４５０
ＰＶＡ（Ａ４）：エチレン単位６．８モル％、ビニルトリメトキシシラン単位０．１５モル％、けん化度９３．１モル％、重合度１３００
ＰＶＡ（Ａ５）：エチレン単位８．０モル％、３−アクリルアミド−プロピルトリメトキシシラン単位１．０モル％、けん化度９９．０モル％、重合度３５０
ＰＶＡ（Ａ６）：無変性、けん化度９８．５モル％、重合度１７５０
ＰＶＡ（Ａ７）：無変性、けん化度９８．５モル％、重合度２４５０
ＰＶＡ（Ａ８）：エチレン単位なし、ビニルトリメトキシシラン単位０．２０モル％、けん化度９８．５モル％、重合度１７５０
ＰＶＡ（Ａ９）：エチレン単位６．８モル％、ビニルトリメトキシシラン単位なし、けん化度９８．５モル％、重合度１５５０
ＰＶＡ（Ａ１０）：イタコン酸単位６．８モル％、けん化度９８．５モル％、重合度１８５０
ＰＶＡ（Ａ１１）：アセト酢酸ビニル単位６．０モル％、けん化度９９．５モル％、重合度１２００、酢酸ナトリウム０．０２％および酢酸４％を含有
【００７４】
［表２に示した充填剤および添加剤の種類］
ＡＣ−７：炭酸ジルコニウムアンモニウム（第一稀元素化学工業株式会社製、ジルコゾールＡＣ−７）
ＺＣ：酸塩化ジルコニウム（第一稀元素化学工業株式会社製、ＺＣ）
シリカ：シリカ（水沢化学株式会社製、ミズカシルＰ−５２７）
ＣＳ：コロイダルシリカ（日産化学工業株式会社製、スノーテックス３０）
【００７５】
【発明の効果】
上記の実施例から明らかなように、本発明の感熱記録材料は、ＰＶＡからなる層を室温から５０℃程度の低温で乾燥する場合にも、製造直後から著しく耐水性、耐油剤性、耐可塑剤性に優れており、そのために印字部の発色性が良好であり、かつ非印字部のカブリ（地肌部の着色）がほとんど見られない。
Claims (7)
- 化学式１または化学式２で示される構造単位０．０１〜１０モル％およびエチレン単位１〜２０モル％を含有するビニルアルコール系重合体（Ａ）ならびに、硫酸ジルコニウム、硝酸ジルコニウム、酢酸ジルコニウム、炭酸ジルコニウムアンモニウムおよび酸塩化ジルコニウムからなる群から選ばれる少なくとも１種のジルコニウム化合物（Ｂ）からなり、かつ重量配合比率が０．１／９９．９≦（Ｂ）／（Ａ）≦２０／８０である組成物（Ｉ）を含有する感熱記録材料。
- さらにコロイダルシリカ（Ｃ）を含み、かつ重量配合比率が１／９９≦（Ｃ）／（Ａ）≦５０／５０である組成物（ＩＩ）を含有する請求項１に記載の感熱記録材料。
- 前記の組成物（Ｉ）または組成物（ＩＩ）を含有する表面保護層を有する請求項１または２に記載の感熱記録材料。
- 前記の組成物（Ｉ）または組成物（ＩＩ）を含有する感熱発色層を有する請求項１または２に記載の感熱記録材料。
- 前記の組成物（Ｉ）または組成物（ＩＩ）をバインダーとして用いる請求項１または２に記載の感熱記録材料。
- 前記の組成物（Ｉ）または組成物（ＩＩ）を感熱発色層と基材との間のアンダーコート層として用いる請求項１または２に記載の感熱記録材料。
- ジルコニウム化合物（Ｂ）が炭酸ジルコニウムアンモニウムである請求項１〜６のいずれか１項記載の感熱記録材料。
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