JP4175488B2 - クレンジング相及び有益相を含有するパーソナルケア組成物 - Google Patents

Description

本発明は、哺乳類の皮膚及び毛髪への使用に適したパーソナルケア組成物に関する。こうした組成物は、クレンジング相、並びに脂肪族化合物ゲル網状組織、疎水性ゲル網状組織、脂肪族化合物ゲル網状組織中の疎水性ゲル網状組織、疎水性ゲル網状組織中の脂肪族化合物ゲル網状組織、あるいはシリコーンもしくはシリコーンゲルから成る群から選択される少なくとも１つの有益相を含む。こうした製品は、物理的に接触して包装されるとともに、安定なままであり、改善された使用中及び使用後の毛髪及び皮膚効果を提供する多相クレンジング組成物を提供することを目的とする。

組成物で処理された表面にコンディショニング特性もしくは平滑特性を付与できるコンディショニングオイル、例えばシリコーンオイルの付着を改善するために、洗浄性界面活性剤及びカチオン性ポリマーを含有するクレンジング組成物が当該技術分野において既知である。しかし、これらのコンディショニングオイルは、それらがもたらす物理的、光学的、及び審美的効果の範囲に制限がある。カチオン性界面活性剤及び脂肪族アルコールを含有するリンスオフコンディショニング組成物も既知である。こうした組成物はまた、表面平滑性、縮れ毛制御、及び毛髪整列効果をもたらすために種々のオイル及びシリコーン化合物を含有する。毛髪用のコンディショニング処方は、こうした製品に所望されるように特に高粘度である。こうした製品は、一般に第四級アンモニウム化合物及び脂肪族アルコールである界面活性剤の組み合わせを基礎とする。この組み合わせによって、ゲル網状組織構造が得られ、所望のレオロジーをもった組成物が提供される。

一般に、ヘアコンディショニングに対する要求の高い人々は、シャンプー及びコンディショナー製品を別々に使用している。一般に一つ二役シャンプーとして知られるコンディショニングシャンプーによってもたらされるヘアコンディショニング効果は、必ずしも十分であるとはいえない。別個のコンディショナーを用いてトリートメントすることにより、優れた湿潤及び乾燥ヘアコンディショニング効果が提供される。ヘアコンディショナーのゲル網状組織構造は、特有の使用中及び使用後の湿潤ヘアコンディショニング効果に関与する。

単一ボトルのヘアクレンジング−コンディショニング組成物からコンディショナーゲル網状組織効果を得ることが長い間所望されている。通常、コンディショニングゲル網状組織が、洗浄性／アニオン性界面活性剤を含有するヘアクレンジング組成物に添加される場合、コンディショニングゲル網状組織とクレンジング組成物との両方のレオロジーが破壊される。アニオン性クレンジング相及びコンディショニングゲル網状組織のこうした望ましくない相互作用はまた、製品の起泡性能に負の影響を与える。

ゲル網状組織構造及び起泡を維持しながら、パーソナルクレンジング製品からヘアコンディショニング及びクレンジング効果をもたらす試みの１つは、複室型包装であった。これらの包装は、分離したクレンジング組成物及びコンディショニング組成物を含み、その２つの組成物を単一もしくは二重の流れで同時に分配することが可能である。分離したコンディショニング及びクレンジング組成物は、長期にわたる保管の間及び適用直前には、物理的に分離し安定な状態を保っているが、その後、分配中もしくは分配後に混合されて、物理的に安定な系からコンディショニング及びクレンジング効果をもたらす。このような複室型送達システムは、慣用システムの使用よりも改良されたコンディショニング効果を提供するが、これら複室型包装からのクレンジング相と有益相との分配比が均一ではないため、一貫した一様な性能を達成することが困難な場合が多い。更に、これらの包装システムは、完成製品のコストを大幅に増大させる。

それ故に、クレンジング効果及び改善されたヘアコンディショニング効果の両方を１つの製品から送達するパーソナルクレンジング組成物がなおも必要とされている。また、長期間にわたって安定した状態で物理的に接触する２つの相を含む、パーソナルクレンジング組成物も必要とされている。そのため、本発明の目的は、安定な状態を保ったまま物理的に接触して包装されたクレンジング相及び有益相（例えば、コンディショニング、スタイリング、毛髪光沢向上、毛髪着色、毛髪保湿、毛髪健康向上など）を含む多相ヘアクレンジング組成物を提供することであり、この組成物は改善された使用中及び使用後の毛髪効果を提供する。

本発明は、クレンジング相、並びに脂肪族化合物ゲル網状組織、疎水性ゲル網状組織、脂肪族化合物ゲル網状組織中の疎水性ゲル網状組織、疎水性ゲル網状組織中の脂肪族化合物ゲル網状組織、あるいはシリコーンもしくはシリコーンゲルから成る群から選択される少なくとも１つの有益相を含む多相パーソナルケア組成物を対象とする。こうした製品は、物理的に接触して包装されるとともに、安定なままであり、改善された使用中及び使用後の毛髪及び皮膚効果を提供する多相クレンジング組成物を提供することを目的とする。本発明において、クレンジング相、有益相、又はクレンジング相及び有益相の両方が、目に見えて透明であってもよい。

本発明は、多相パーソナルケア組成物を用いる方法を更に対象とする。

本発明は、哺乳類の毛髪もしくは皮膚に使用するのに好適なクレンジング相及び有益相を含有する多相パーソナルケア組成物に関する。意外にも、安定したままの状態で物理的に接触して包装されたクレンジング相及び追加の有益相の両方を含有する、多相液体クレンジング組成物を配合して、適用中及び適用後に改善された毛髪効果を提供でき、また同時に優れたヘアコンディショニング効果及びクレンジング効果を提供できることを見出した。そのような組成物は、製品の起泡性能及び安定性を損なうことなく、十分に高濃度の有益剤を用いて配合できることを見出した。クレンジング相及び有益相の密度を一致させ、クレンジング相に構造剤を組み込むことによって、安定性の向上した多相パーソナルケア組成物を配合できることを見出した。

多相パーソナルケア組成物の必須構成成分を以下に説明する。また、本発明の実施形態において有用な、さまざまな任意構成成分及び好ましい構成成分の非限定的な説明も含まれる。本明細書は本発明を特に指摘し、明確に請求する請求項により結論とするが、本発明は以下の説明からよりよく理解されると考えられる。

百分率、部及び比率は全て、特に指定されない限り、本発明の組成物の総重量に基づく。このようなすべての重量は、記載した成分に関する限り活性物質レベルに基づくものであり、そのため特に指定されない限り市販材料に包含される可能性のある溶媒もしくは副産物を包含しない。「重量百分率」という用語は、本明細書では「重量％」として表示されてもよい。

本明細書で使用する時、分子量は、特に指定のない限り、全てグラム／モルとして表される重量平均分子量である。

本明細書で使用する時、「電荷密度」という用語は、ポリマーが構成されるモノマー単位における正の電荷数と前記モノマー単位の分子量との比を指す。ポリマー分子量により乗じた電荷密度は、所与のポリマー鎖における正に荷電した部位の数を決定する。

本明細書では、「含む」とは、最終結果に影響を及ぼさない他の工程及び他の成分を加えることができることを意味する。この用語は、「から成る」及び「から本質的に成る」という用語を包含する。本発明の組成物及び方法／プロセスは、本明細書に記載される本発明の必須要素及び制限、並びに本明細書に記載される追加もしくは任意の成分、構成要素、工程、若しくは制限のいずれかを含む、それらから成る、及びそれらから本質的に成ることができる。

本明細書で使用する時、「視覚的に区別可能」という用語は、各相によって占有される領域が、互いに接触して区別可能に分離した領域としてヒトの目で別々に見ることができる（すなわち、それらが、約１００ミクロン未満の粒子のエマルションもしくは分散液ではない）ことを意味する。

本明細書で使用する時、「目に見えて透明」という用語は、組成物の透過率が６０％を越える、好ましくは８０％を越えることを意味する。組成物の透明性は、紫外線／可視（ＵＶ／ＶＩＳ）分光測光法を用いて測定されるが、これは試料による紫外線／可視光の吸収もしくは透過を測定する。６００ｎｍの光波長は、化粧品組成物の透明度を特徴付けするために適切であることが示されてきた。典型的には、用いられる特定の分光光度計に関係する特定の指示に従うことが最良である。一般に、パーセント透過率を測定するための手順は、分光光度計を６００ｎｍに設定することにより開始する。次に較正用「ブランク」を実行して、計測値を透過率１００％に較正する。次に試験試料を、特定の分光光度計に適合するように設計されたキュベット中に設置し、６００ｎｍで分光光度計により透過率を測定する。

用語「多相の（multi-phased）」もしくは「多相（multi-phase）」は、本明細書で使用する時、少なくとも２つの相が、それらが保存されている包装内に別個に区別可能な物理的空間を占有しているが、互いに直接接触している（すなわち、これらは境界により分離されているのではなく、そして乳化しているのでもない）ことを意味する。本発明の１つの好ましい実施形態において、少なくとも２つの相を含む「多相の」パーソナルケア組成物が、視覚的に区別可能な模様として容器内に存在する。この模様は、「多相の」組成物を混合もしくは均質化した結果として生じる。この模様には、次の例：ストライプ模様、大理石模様、直線模様、中断ストライプ模様、チェック模様、斑点模様、すじ模様、塊模様、斑紋模様、幾何学模様、まだら模様、リボン模様、らせん模様（helical）、渦模様（swirl）、配列模様、ふ入り模様、織物模様、溝模様、隆起線模様、波形模様、正弦波模様、渦巻き模様（spiral）、ねじれ模様、曲線模様、周期模様、縞模様、横紋模様、輪郭模様、不均等模様、レース模様、織り込みもしくは織り出し模様、バスケット織り模様、まだら模様、並びにモザイク模様が挙げられるが、それらには限定されない。好ましくは模様は、ストライプ模様、幾何学模様、大理石模様及びこれらの組み合わせから成る群から選択される。好ましい実施形態において、ストライプ模様は、包装の寸法にわたって相対的に一様且つ均一であってもよい。あるいは、ストライプ模様は、不均一、すなわち、波形であってもよく、もしくは寸法において非一様であってもよい。ストライプ模様は、必ずしも包装の寸法全体にわたって伸びている必要はない。相は、多様な異なる色であってもよく、もしくは粒子、光沢、若しくは真珠光沢を含んでもよい。

本明細書で使用する時、「水溶性」という用語は、構成成分が本発明の組成物中の水に可溶性であることを意味する。一般に構成成分は、約２５℃で、水溶媒の約０．１重量％、好ましくは約１重量％、より好ましくは約５重量％、更により好ましくは約１５重量％の濃度で可溶性であるべきである。

用語「無水」は、本明細書で使用する時、特に指示のない限り、水を約１０重量％未満、より好ましくは約５重量％未満、さらにより好ましくは約３重量％未満、さらにより好ましくは０重量％含有する組成物もしくは物質を意味する。

本明細書で使用する時、用語「周囲条件」とは、特に指示がない限り、１０１ｋＰａ（１気圧）、５０％の相対湿度、及び２５℃の周囲条件のことを指す。

本明細書で使用する時、「安定な」という用語は、断らない限り、包装中の異なる位置において相の目に見える模様もしくは配置が、少なくとも約１８０日間周囲条件で物理的に接触させた後でも顕著に変化しない組成物を指す。更に、分離、乳化（creaming）、もしくは沈殿を生じないことを意味する。「分離」とは、視覚的に区別可能な相の優れた分配特性が崩れ、その結果少なくとも１つの相のより大きい領域が、２つ以上の組成物の互いのバランスのとれた分配比が崩れるまで集まることを意味する。

本明細書で使用する時、「パーソナルケア組成物」は、特に指示のない限り、本発明の組成物を指しており、当該組成物には、毛髪もしくは皮膚に局所適用するための組成物だけを含めるものとし、硬質表面クレンジング、布地もしくは洗濯クレンジング、及び毛髪もしくは皮膚への局所適用が主に意図されていない他の類似用途など、他の用途を主なる対象とする組成物は特に除外する。

本発明の組成物は、好ましくは約２〜約８．５、より好ましくは約３〜約７．５、更に好ましくは約３．５〜約６．５のｐＨを有する。好ましくは、クレンジング相と有益相との比が約１０：１〜約１：１０である。

クレンジング相は高粘度を示すが、高度にずり減粘性である。クレンジング相及び有益相の粘度は、約１〜約２０パスカルの応力測定において約１０Ｐａ・ｓ（１０，０００センチポアズ）〜約２００，０００Ｐａ・ｓ（２００，０００，０００センチポアズ）、より好ましくは、約１〜約２０パスカルの応力測定において約１００Ｐａ・ｓ（１００，０００）〜約１００，０００Ｐａ・ｓ（１００，０００，０００センチポアズ）の範囲である。Ｈａａｋｅ ＲＳ１５０レオストレス・レオメーター（RheoStress Rheometer）は、相の粘度を測定するために使用されてもよい。測定は、約１パスカル〜約５００パスカルの制御された応力条件下で行われる。約０．７５ｍｍのプレートギャップサイズを有する６０ｍｍの平行プレート形状が測定に使用される。全ての測定は、約２５℃で行われる。

適切な組成物では、クレンジング相は層状もしくは小胞構造を形成できる。層状及び小胞構造の両方は、液晶と考えられ、複屈折である。複屈折物質は、光学顕微鏡の下で直交偏光器間で明るく見える。

Ａ．クレンジング相
本発明の多相パーソナルケア組成物は、毛髪もしくは皮膚への適用に好適なクレンジング相を含む。本明細書に用いるのに好適な界面活性剤には、いかなる既知の、もしくは別の有効な、毛髪もしくは皮膚への適用に適した、そうでなけば組成物の水性クレンジング相における他の必須成分と適合性がある、クレンジング界面活性剤もが挙げられる。これらのクレンジング界面活性剤には、アニオン性、非イオン性、カチオン性、双極性若しくは両性界面活性剤、もしくはこれらの組み合わせが挙げられる。好ましくは、クレンジング相は構造化されている及び／又は別個のものである。

多相パーソナルケア組成物の水性クレンジング相は、好ましくは、水性クレンジング相の約１重量％〜約８５重量％、より好ましくは約３重量％〜約８０重量％、さらにより好ましくは約５重量％〜約７０重量％の範囲の濃度で、クレンジング界面活性剤を含む。クレンジング相の好ましいｐＨ範囲は、約３〜約１０、好ましくは約５〜約８である。

クレンジング相に使用するのに好適なアニオン性界面活性剤には、アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートが挙げられる。これらの物質は、それぞれ、式、ＲＯＳＯ₃Ｍ及びＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＳＯ₃Ｍを有しており、式中、Ｒは、炭素原子数約８〜約２４個のアルキル若しくはアルケニルであり、ｘは、１〜１０であり、Ｍは、アンモニウム、ナトリウム、カリウム、及びトリエタノールアミンのような水溶性のカチオンである。アルキルエーテルサルフェートは、典型的にはエチレンオキシドと約８〜約２４個の炭素原子を有する一価アルコールとの縮合物として作られる。好ましくは、Ｒは、アルキルサルフェート及びアルキルエーテルサルフェートの両方において約１０〜約１８個の炭素原子を有する。アルコールは、脂肪、例えばココヤシ油若しくは獣脂から誘導することができ、もしくは合成アルコールであることができる。本明細書では、ココヤシ油から誘導されるラウリルアルコール及び直鎖アルコールが好ましい。そのようなアルコールを、約１〜約１０、好ましくは約２〜約５、より好ましくは約３モル割合のエチレンオキシドと反応させ、例えばアルコール１モルにつき平均３モルのエチレンオキシドを有する得られた分子種の混合物を硫酸化し、中和する。

クレンジング相で使用してもよいアルキルエーテルサルフェートの具体例は、ココナッツアルキルトリエチレングリコールエーテルサルフェート、タローアルキルトリエチレングリコールエーテルサルフェート、及びタローアルキルヘキサオキシエチレンサルフェートの、ナトリウム塩及びアンモニウム塩である。非常に好ましいアルキルエーテルサルフェートは、個々の化合物の混合物を含むものであり、前記混合物は約１０〜約１６個の炭素原子の平均アルキル鎖長、及び約１〜約４モルのエチレンオキシドの平均エトキシル化度を有する。

他の好適なアニオン性界面活性剤には、一般式［Ｒ^1-ＳＯ₃−Ｍ］の有機硫酸反応生成物の水溶性塩が挙げられ、式中、Ｒ¹は約８〜約２４個、好ましくは約１０〜約１８個の炭素原子を有する、直鎖もしくは分枝鎖の飽和脂肪族炭化水素ラジカルから成る群から選択され、Ｍはカチオンである。好適な例は、約８〜約２４個の炭素原子、好ましくは約１０〜約１８個の炭素原子を有する、イソ−、ネオ−、インエソ−及びｎ−パラフィンを含むメタン系炭化水素と、スルホン化剤、例えば、ＳＯ₃、Ｈ₂ＳＯ₄、発煙硫酸との有機硫酸反応生成物の塩であり、漂白及び加水分解を含む既知のスルホン化法によって得られる。好ましいものは、アルカリ金属及びアンモニウムスルホン化Ｃ_10〜18ｎ−パラフィンである。他の好適な界面活性剤は、ＭＣ出版社（M.C.Publishing Co.）により出版された、マカッチャンの乳化剤及び洗剤（McCutcheon's Emulsifiers and Detergents）、１９８９年年鑑、及び米国特許第３，９２９，６７８号に記載されている。

クレンジング相で使用するのに好ましいアニオン性界面活性剤には、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリエチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウレス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナトリウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ココイル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム及びこれらの組み合わせが挙げられる。

一部の実施形態では、例えばトリデセス硫酸ナトリウムのような分枝状アルキル鎖を有するアニオン性界面活性剤が好ましい。一部の実施形態では、アニオン性界面活性剤の混合物を使用してもよい。

両性界面活性剤、双極性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、及び／又は非イオン性界面活性剤の部類からの追加的な界面活性剤を、クレンジング相組成物に組み込んでもよい。

クレンジング相で使用するのに好適な両性界面活性剤には、脂肪族第二級及び第三級アミンの誘導体として広く記述されるものであって、その脂肪族ラジカルが直鎖もしくは分枝鎖であることができ、その脂肪族置換基のうちの１つが約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つがアニオン性水溶性基、例えば、カルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェートもしくはホスホネートを含有するものが挙げられる。この定義に該当する化合物の例は、３−ドデシルアミノプロピオン酸ナトリウム、３−ドデシルアミノプロパンスルホン酸ナトリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、米国特許第２，６５８，０７２号の教示に従ってドデシルアミンとイセチオン酸ナトリウムとを反応させることで調製されるもののようなＮ−アルキルタウリン、米国特許第２，４３８，０９１号の教示に従って生成されるもののようなＮ−高級アルキルアスパラギン酸、及び米国特許第２，５２８，３７８号に記載の生成物である。

クレンジング相で使用するのに好適な双極性界面活性剤には、脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム及びスルホニウム化合物の誘導体として広く記述されるものであって、その脂肪族ラジカルが直鎖もしくは分枝鎖であることができ、その脂肪族置換基のうちの１つが約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つがアニオン性基、例えば、カルボキシ、スルホネート、サルフェート、ホスフェートもしくはホスホネートを含有するものが挙げられる。そのような好適な双極性界面活性剤は、以下の式で表すことができ：

式中、Ｒ²は、約８〜約１８個の炭素原子のアルキル、アルケニルもしくはヒドロキシアルキルラジカル、０〜約１０個のエチレンオキシド部分及び０〜約１個のグリセリル部分を含有し；Ｙは、窒素、リン及びイオウ原子から成る群から選択され；Ｒ³は、約１〜約３個の炭素原子を含有するアルキルもしくはモノヒドロキシアルキル基であり；ｘは、Ｙがイオウ原子の時１であり、Ｙが窒素もしくはリン原子の時２であり；Ｒ⁴は、約１〜約４個の炭素原子のアルキレンもしくはヒドロキシアルキレンであり、Ｚは、カルボキシレート、スルホネート、サルフェート、ホスホネート及びホスフェート基から成る群から選択されるラジカルである。

クレンジング相で使用するのに好適な他の双極性界面活性剤には、ココジメチルカルボキシメチルベタイン、ココアミドプロピルベタイン、ココベタイン、ラウリルアミドプロピルベタイン、オレイルベタイン、ラウリルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルジメチルαカルボキシエチルベタイン、セチルジメチルカルボキシメチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）カルボキシメチルベタイン、ステアリルビス−（２−ヒドロキシプロピル）カルボキシメチルベタイン、オレイルジメチルγ−カルボキシプロピルベタイン、及びラウリルビス−（２−ヒドロキシプロピル）α−カルボキシエチルベタインのような高級アルキルベタインを含むベタインが挙げられる。スルホベタインは、ココジメチルスルホプロピルベタイン、ステアリルジメチルスルホプロピルベタイン、ラウリルジメチルスルホエチルベタイン、ラウリルビス−（２−ヒドロキシエチル）スルホプロピルベタインなどで代表されてもよく、ＲＣＯＮＨ（ＣＨ₂）₃ラジカルがベタインの窒素原子に結合しているアミドベタイン及びアミドスルホベタインも、本発明で有用であり、式中、Ｒはアルキル基である。

また、アンホアセテート及びジアンホアセテートを使用してもよい。

（アンホアセテート）

（ジアンホアセテート）

アンホアセテート及びジアンホアセテートは、式（上記）に従い、式中、Ｒは、炭素原子数約８〜約１８個の脂肪族基である。Ｍは、ナトリウム、カリウム、アンモニウムもしくは置換アンモニウムのようなカチオンであり、ｎは約７〜約１７である。一部の実施形態では、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、ココアンホ酢酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸二ナトリウム、及びココジアンホ酢酸二ナトリウムが好ましい。

脂肪酸アルカノールアミドも使用されてもよい。好ましいアルカノールアミドには、コカミドＭＥＡ（ココモノエタノールアミド）及びコカミドＭＩＰＡ（ココモノイソプロパノールアミド）が含まれる。より好ましいのは、エトキシル化アルカノールアミドである。ＰＰＧ−２ヒドロキシエチルココ／イソステアルアミド液体界面活性剤が、本実施形態において好ましい。

カチオン性界面活性剤もクレンジング相に使用できるが、一般にはあまり好ましくなく、クレンジング相組成物の約５重量％未満であるのが好ましい。

水性クレンジング相での使用に好適な非イオン性界面活性剤には、アルキレンオキシド基（性質上、親水性）と性質上、脂肪族もしくはアルキル芳香族であってもよい有機疎水性化合物との縮合生成物が挙げられる。

理論に束縛されるものではないが、一部の実施例では、本発明の組成物は、ラメラ構造を有する場合があると考えられている。本発明の組成物は、自由流動する非ニュートン性ずり減粘特性、及び構成成分を懸濁させる能力（これらは、ラメラ相界面活性剤組成物の既知の特徴である）を有する。

しばしば、界面活性剤は、それらを１００％未満の活性な界面活性剤に希釈する水若しくは他の溶媒中の溶液として販売されており、従って、「活性な界面活性剤」は、市販の界面活性剤調製品から自由流動性組成物へと送達される界面活性剤の実際の量を意味する。

好ましいクレンジング相は、商標名ミラケア（Miracare）ＳＬＢ−３６５としてロディア（Rhodia）から市販されている。このクレンジング相は、トリデセス硫酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、及びコカミドＭＥＡの配合物である。

すべての界面活性剤、例えば、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両性及び／又は双極性界面活性剤、並びにカチオン性界面活性剤を合わせた総量は、通常、約８〜約３０％の活性な界面活性剤であり、好ましくは約１０〜約２０％の活性な界面活性剤である。一部の実施形態では、界面活性剤の少なくとも１種が、分枝若しくは不飽和もしくはこれらの組み合わせを有する、脂肪族鎖を有することが好ましい。

Ｂ．有益相
本発明の多相パーソナルケア組成物は、脂肪族化合物ゲル網状組織、疎水性ゲル網状組織、脂肪族化合物ゲル網状組織中の疎水性ゲル網状組織、疎水性ゲル網状組織中の脂肪族化合物ゲル網状組織、あるいはシリコーンもしくはシリコーンゲルから成る群から選択される少なくとも１つの有益相を更に含む。好ましくは有益相は、組成物の約１重量％〜約９５重量％、好ましくは約５重量％〜約９０重量％、より好ましくは約１０重量％〜約８０重量％の量で存在する。各有益相は、コンディショニング剤もしくはその他の有益剤を毛髪に送達するための送達ビヒクルとして作用してもよく、もしくはそれ自体がコンディショニング剤もしくはその他の有益剤として作用してもよい。

１．脂肪族化合物ゲル網状組織：
本発明の有益相は、ゲル網状組織を含んでいてもよい。ゲル網状組織は、カチオン性界面活性剤、固体の脂肪族化合物、及び水性キャリアを含む。

ａ．カチオン性界面活性剤
カチオン性界面活性剤は、有益相組成物に、好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約１重量％〜約８重量％、さらにより好ましくは約２重量％〜約５重量％の濃度で含まれる。

カチオン性界面活性剤は、下記の脂肪族化合物及び水性キャリアと一緒になって、ゲル網状組織を提供し、これは、濡れた毛髪でのつるつるする感触、乾燥した毛髪での柔らかさ及び潤い感のような様々な効果をもたらすのに適している。上記のゲルマトリックスを提供する観点から、カチオン性界面活性剤及び脂肪族化合物は、カチオン性界面活性剤の脂肪族化合物に対するモル比が、好ましくは約１：１〜１：１０、より好ましくは約１：２〜１：６の範囲であるような濃度で含有されている。

好ましいカチオン性界面活性剤は、より長いアルキル基、すなわちＣ１８〜２２アルキル基を有するものである。そのようなカチオン性界面活性剤には、例えば、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド及びステアリルトリメチルアンモニウムクロリドが挙げられ、さらにより好ましくはベヘニルトリメチルアンモニウムクロリドである。より長いアルキル基を有するカチオン性界面活性剤は、より短いアルキル基を有するカチオン性界面活性剤と比較して、毛髪への改良された付着をもたらし、そのため乾燥した毛髪に改良された柔らかさのような改良されたコンディショニング効果をもたらすことができると考えられる。そのようなカチオン性界面活性剤は、より短いアルキル基を有するカチオン性界面活性剤と比較して、軽減した刺激をもたらすことができるとも考えられる。

カチオン性界面活性剤のうち、本明細書で有用なものは、一般式（Ｉ）に対応するものである：

式中、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁴のうちの少なくとも１つは、炭素原子約８〜約３０個の脂肪族基、もしくは炭素原子約２２個までを有する、芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基から選択され、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁴の残りは、独立して、炭素原子約１〜約２２個の脂肪族基、もしくは炭素原子約２２個までを有する、芳香族、アルコキシ、ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アリール若しくはアルキルアリール基から選択され；Ｘ^-は、ハロゲン（例えば、塩化物、臭化物）、アセテート、シトレート、ラクテート、グリコレート、ホスフェート、ニトレート、スルホネート、サルフェート、アルキルサルフェート、及びアルキルスルホネートラジカルから選択されるもののような塩生成アニオンである。脂肪族基は、炭素及び水素原子に加えて、エーテル結合、及びアミノ基のような他の基を含有することができる。長鎖の脂肪族基、例えば、炭素数約１２個以上のものは、飽和であるかもしくは不飽和であることができる。好ましいものは、Ｒ¹⁰¹、Ｒ¹⁰²、Ｒ¹⁰³及びＲ¹⁰⁴が、独立して、Ｃ₁〜約Ｃ₂₂のアルキルから選択される場合である。本発明において有用なカチオン性界面活性剤の非限定例には、次のＣＴＦＡ名称：クオタニウム−８、クオタニウム−１４、クオタニウム−１８、クオタニウム−１８メトサルフェート、クオタニウム−２４を有する物質及びこれらの混合物が挙げられる。

一般式（Ｉ）のカチオン性界面活性剤のうち、好ましくは、少なくとも１６個の炭素を有する少なくとも１つのアルキル鎖を分子に含有しているものである。このような好ましいカチオン性界面活性剤の非限定例には：クロダ（Croda）から商標名インクロクァット（INCROQUAT）ＴＭＣ−８０やサンヨーカセイ（Sanyo Kasei）からエコノール（ECONOL）ＴＭ２２で入手可能なベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド；ニッコー・ケミカル（Nikko Chemical）から商標名ＣＡ−２３５０で入手可能なセチルトリメチルアンモニウムクロリド；水素添加タローアルキルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアルキル（１４〜１８）ジメチルアンモニウムクロリド、ジタローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、二水素添加タローアルキルジメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ジセチルジメチルアンモニウムクロリド、ジ（ベヘニル／アラキジル）ジメチルアンモニウムクロリド、ジベヘニルジメチルアンモニウムクロリド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアリルプロピレングリコールホスフェートジメチルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、ステアロイルアミドプロピルジメチル（ミリスチルアセテート）アンモニウムクロリド、及びＮ−（ステアロイルコラミノホルミルメチル）ピリジニウムクロリドが挙げられる。

少なくとも置換基のうちの１つが、置換基としてもしくはラジカル鎖内の連結として存在する１つ以上の芳香族、エーテル、エステル、アミドもしくはアミノ部分を含有し、その際Ｒ¹⁰¹〜Ｒ¹⁰⁴ラジカルのうち少なくとも１つが、アルコキシ（好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルコキシ）、ポリオキシアルキレン（好ましくはＣ₁〜Ｃ₃ポリオキシアルキレン）、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル及びこれらの組み合わせから選択される１つ以上の親水性部分を含有する親水置換型カチオン性界面活性剤も、カチオン性界面活性剤として好ましい。好ましくは、親水性置換型カチオン性界面活性剤は、上記範囲内に位置する約２個〜約１０個の非イオン性親水性部分を含有する。好ましい親水性置換型カチオン性界面活性剤としては、以下の式（ＩＩ）〜（ＶＩＩＩ）のものが挙げられる：
式（ＩＩ）

式中、ｎ¹は約８〜約２８であり、ｍ¹＋ｍ²は約２〜約４０であり、Ｚ¹は短鎖アルキルであり、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり、より好ましくはメチルもしくは（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_m3Ｈであり、式中ｍ¹＋ｍ²＋ｍ³は約１０〜約６０であり、Ｘ^-は上記で定義されるような塩形成アニオンである；
式（ＩＩＩ）

式中、ｎ²は約１〜約５であり、Ｒ¹⁰⁵、Ｒ¹⁰⁶、及びＲ¹⁰⁷の１以上は、独立にＣ₁〜Ｃ₃₀アルキルであり、残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、Ｒ¹⁰⁸、Ｒ¹⁰⁹、及びＲ¹¹⁰の１又は２は、独立にＣ₁〜Ｃ₃₀アルキルであり、残りはＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨであり、Ｘ^-は上述の塩形成アニオンである；
式（ＩＶ）

式（Ｖ）

式中、式（ＩＶ）及び（Ｖ）については独立に、Ｚ²はアルキル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、より好ましくはメチルであり、Ｚ³は短鎖ヒドロキシアルキル（Ｃ₁〜Ｃ₃）、好ましくはヒドロキシメチルもしくはヒドロキシエチルであり、ｎ³及びｎ⁴は独立に約２〜約４（両端を含む）の整数であり、好ましくは約２〜約３（両端を含む）、より好ましくは２であり、Ｒ¹¹¹及びＲ¹¹²は独立に、置換もしくは非置換ヒドロカルビル、Ｃ₁₂〜Ｃ₂₀アルキルもしくはアルケニルであり、Ｘ^-は上記で定義されるような塩形成アニオンである；
式（ＶＩ）

式中、Ｒ¹¹³はヒドロカルビル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル、より好ましくはメチルであり、Ｚ⁴及びＺ⁵は独立に、短鎖ヒドロカルビル、好ましくはＣ₂〜Ｃ₄アルキルもしくはアルケニル、より好ましくはエチルであり、ｍ⁴は約２〜約４０、好ましくは約７〜約３０であり、Ｘ^-は上記で定義されるような塩形成アニオンである；
式（ＶＩＩ）

式中、Ｒ¹¹⁴及びＲ¹¹⁵は独立に、Ｃ₁〜Ｃ₃アルキル、好ましくはメチルであり、Ｚ⁶はＣ₁₂〜Ｃ₂₂ヒドロカルビル、アルキルカルボキシ、もしくはアルキルアミドであり、Ａはタンパク質、好ましくはコラーゲン、ケラチン、乳タンパク質、シルク、大豆タンパク質、小麦タンパク質、もしくはそれらの加水分解形態であり；Ｘ^-は上記で定義されるような塩形成アニオンである；
式（ＶＩＩＩ）

式中、ｎ⁵は２もしくは３であり、Ｒ¹¹⁶及びＲ¹¹⁷は独立に、Ｃ₁〜Ｃ₃ヒドロカルビル、好ましくはメチルであり、Ｘ^-は上記で定義されるような塩形成アニオンである。本発明で有用な親水性置換型カチオン性界面活性剤の非限定例には、次のＣＴＦＡ名称：クアテルニウム−１６、クアテルニウム−２６、クアテルニウム−２７、クアテルニウム−３０、クアテルニウム−３３、クアテルニウム−４３、クアテルニウム−５２、クアテルニウム−５３、クアテルニウム−５６、クアテルニウム−６０、クアテルニウム−６１、クアテルニウム−６２、クアテルニウム−７０、クアテルニウム−７１、クアテルニウム−７２、クアテルニウム−７５、クアテルニウム−７６加水分解コラーゲン、クアテルニウム−７７、クアテルニウム−７８、クアテルニウム−７９加水分解コラーゲン、クアテルニウム−７９加水分解ケラチン、クアテルニウム−７９加水分解乳タンパク質、クアテルニウム−７９加水分解シルク、クアテルニウム−７９加水分解大豆タンパク質、及びクアテルニウム−７９加水分解小麦タンパク質、クアテルニウム−８０、クアテルニウム−８１、クアテルニウム−８２、クアテルニウム−８３、クアテルニウム−８４を有する物質、並びにこれらの混合物が挙げられる。

極めて好ましい親水性置換型カチオン性界面活性剤には、ジアルキルアミドエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキルアミドエチルジモニウム塩、ジアルキロイルエチルヒドロキシエチルモニウム塩、ジアルキロイルエチルジモニウム塩及びこれらの混合物が挙げられ、例えば、次の商標名；ウィトコ・ケミカルズ（Witco Chemicals）製のバリソフト（VARISOFT）１１０、バリソフト２２２、バリクァット（VARIQUAT）Ｋ１２１５及びバリクァット６３８、マッキンタイア（McIntyre）製のマックプロ（MACKPRO）ＫＬＰ、マックプロＷＬＷ、マックプロＭＬＰ、マックプロＮＳＰ、マックプロＮＬＷ、マックプロＷＷＰ、マックプロＮＬＰ、マックプロＳＬＰ、アクゾ（Akzo）製のエトクァッド（ETHOQUAD）１８／２５、エトクァッドＯ／１２ＰＧ、エトクァッドＣ／２５、エトクァッドＳ／２５及びエトデュオクァッド（ETHODUOQUAD）、ヘンケル（Henkel）製のデハイクァット（DEHYQUAT）ＳＰ、並びにアイシーアイ・アメリカズ（ICI Americas）製のアトラス（ATLAS）Ｇ２６５、で市販されている。

第一級、第二級、及び第三級脂肪族アミンの塩も、好適なカチオン性界面活性剤である。このようなアミンのアルキル基は、好ましくは約１２〜約２２個の炭素原子を有し、置換もしくは非置換であることができる。特に有用なのは、アミド置換された第三級脂肪アミン族である。このようなアミンとしては、本明細書で有用なものとして、ステアルアミドプロピルジメチルアミン、ステアルアミドプロピルジエチルアミン、ステアルアミドエチルジエチルアミン、ステアルアミドエチルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジメチルアミン、パルミタミドプロピルジエチルアミン、パルミタミドエチルジエチルアミン、パルミタミドエチルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジメチルアミン、ベヘンアミドプロピルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジエチルアミン、ベヘンアミドエチルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジメチルアミン、アラキドアミドプロピルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジエチルアミン、アラキドアミドエチルジメチルアミン、ジエチルアミノエチルステアルアミドが挙げられる。ジメチルステアルアミン、ジメチルソイアミン、ソイアミン、ミリスチルアミン、トリデシルアミン、エチルステアリルアミン、Ｎ−タロープロパンジアミン、エトキシル化（５モルのエチレンオキシドを使用した）ステアリルアミン、ジヒドロキシエチルステアリルアミン及びアラキジルベヘニルアミンがまた有用である。これらのアミンは、カチオン種を得るために、通常、酸と組み合わせて使用される。本明細書において有用な好ましい酸としては、Ｌ−グルタミン酸、乳酸、塩酸、リンゴ酸、コハク酸、酢酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、Ｌ−グルタミン酸塩酸塩、Ｌ−アスパラギン酸及びこれらの混合物；より好ましくはＬ−グルタミン酸、乳酸、及びクエン酸が挙げられる。本発明で有用なもののうちカチオン性アミン界面活性剤は、米国特許第４，２７５，０５５号に開示されている。

プロトン化可能なアミンと酸からのＨ⁺とのモル比は、好ましくは約１：０．３〜１：１．２、より好ましくは約１：０．４〜約１：１．１である。

ｂ．脂肪族化合物
脂肪族化合物ゲル網状組織相は、脂肪族化合物ゲル網状組織の約０．０１重量％〜約２０重量％、好ましくは約０．１重量％〜約１５重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約１０重量％の量で存在する脂肪族化合物を含む。ゲルマトリックスは脂肪族化合物によって形成されてもよく、及び／又は、ゲルマトリックスを形成する時に、カチオン性界面活性剤化合物を、水に最初から混合しても、懸濁させても、かつ／あるいは溶解してもよい。

本明細書に有用な脂肪族化合物は２５℃以上の融点を有し、脂肪族アルコール、脂肪酸、及びこれらの混合物から成る群から選択される。本明細書のこの項に開示されている化合物が場合によっては１つより多くの分類に属することができる、例えば、ある脂肪族アルコール誘導体は脂肪酸誘導体としても分類されてもよいことが理解される。しかしながら、示されている分類はその特定の化合物に対する限定であるように意図するのではなく、分類及び命名の便宜上そうしている。更に、二重結合の数と位置、及び分枝の長さと位置によって、特定の必要とされる炭素原子を有する特定の化合物は２５℃未満の融点を有することがあることが理解される。そのような低融点化合物はこの項に含まれることを意図しない。高融点化合物の非限定的な例は、国際化粧品成分辞典（International Cosmetic Ingredient Dictionary）、第５版、１９９３年、及びＣＴＦＡ化粧品成分ハンドブック（Cosmetic Ingredient Handbook）、第２版、１９９２年に記載されている。

本明細書で有用な脂肪族アルコールは、炭素原子約１４〜約３０個、好ましくは炭素原子約１６〜約２２個を有するものである。これらの脂肪族アルコールは飽和であり、直鎖もしくは分枝鎖アルコールであることができる。脂肪族アルコールの非限定的な例としては、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。

本明細書で有用な脂肪酸は、約１０〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１２〜約２５個の炭素原子、より好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有するものである。これらの脂肪酸は飽和であり、直鎖もしくは分枝鎖の酸であり得る。また、本明細書の要件を満たす、二酸、三酸、及び他の多酸も含まれる。また本明細書には、これらの脂肪酸の塩も含まれる。脂肪酸の非限定的な例としては、ラウリン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、セバシン酸、及びこれらの混合物が挙げられる。

脂肪族化合物は、高純度の単一化合物が好ましい。純粋なセチルアルコール、ステアリルアルコール及びベヘニルアルコールから成る群より選択される純粋な脂肪族アルコールの単一化合物が好ましい。本明細書で「純粋」とは、化合物が少なくとも約９０％、好ましくは少なくとも約９５％の純度を有することを意味する。高純度のこれらの単一化合物は、消費者が組成物を洗い流す時に、毛髪からの良好な洗い流し効果を提供する可能性がある。

２．疎水性のゲル網状組織
本発明の別の実施形態は、疎水性のゲル網状組織を含んでいてもよい。無水ゲルは、種々の炭化水素及びエステルをベースにしている。ゲル化剤は、エチレン／プロピレン／スチレンコポリマー、及びブチレン／エチレン／スチレンコポリマーの組み合わせである。種々のゲル化炭化水素溶媒は、毛髪表面にコンディショニング成分を送達するために使用できる。炭化水素溶媒は揮発性もしくは不揮発性であることができる。疎水性ゲル網状組織は、高分子ゲル化剤で増粘化された疎水性溶媒を含んでいてもよい。好適な炭化水素ゲルは、ペネレコ・コーポレーション（Penereco Corporation）によって商標名ヴェルサゲル（Versagel）として入手可能である。

不揮発性溶媒系ゲルの例は、ヴェルサゲルＭ（鉱油系）、ヴェルサゲルＭＥ（水素添加ポリイソブテン系）、ヴェルサゲルＭＰ（パルミチン酸イソプロピル系）、ヴェルサゲルＭＣ（イソヘキサデカン系）を含むヴェルサゲル物質である。揮発性炭化水素ゲルの例は、ヴェルサゲルＭＤ（イソドデカン系）である。

３．脂肪族化合物ゲル網状組織及び疎水性のゲル網状組織の組み合わせ：
本発明の別の実施形態は、疎水性ゲル網状組織中の脂肪族化合物ゲル網状組織又は脂肪族化合物ゲル網状組織中の疎水性ゲル網状組織を含んでいてもよい。上述のように、この相の好適な例は、ヘアコンディショニング成分を含有する脂肪族アルコール網状組織であり、これは疎水性ゲル網状組織に分散している。疎水性ゲル網状組織はまた、ヘアコンディショニング成分を含有していてもよい。好ましくは、脂肪族化合物ゲル網状組織と炭化水素ゲル網状組織との比の範囲は、約９５：５〜約５：９５、より好ましくは約９０：１０〜約１０：９０、さらにより好ましくは約８０：２０〜約２０：８０である。

４．シリコーンもしくはシリコーンゲル
本発明の別の実施形態は、シリコーンもしくはシリコーンゲルを含んでいてもよい。油中水型エマルションに使用するために記載されるシリコーンは、それらが粘度要件に適合する限り有益相中に使用するのに適している。高分子量シリコーン及びシリコーンガムは、それらが毛髪に固有のコンディショニングを有するので使用できる。高分子量ジメチコンの例は、ダウ・コーニング（Dow Corning）２００液、（０．０６、０．３及び０．６ｍ²／ｓ（６００００、３０００００及び６０００００ｃｓｔ））である。低分子量シリコーンは、ゲル化されるか、高分子量シリコーンに添加されるか、もしくはその両方の組み合わせであることができる。好適なシリコーンゲル化剤の例は、ダウ・コーニング（Dow Corning）９０４０のようなシリコーンエラストマーである。シリコーンは、揮発性もしくは不揮発性であることができるが、好ましいシリコーンは所望の効果に依存する。

Ｃ．安定性を向上させる物質
１．層状構造剤及び高分子構造剤
本発明の組成物は、好ましくは、組成物中に層状相を形成する機能を果たす構造剤を、クレンジング相に約０．１重量％〜約１０重量％含む。層状相は、クレンジング相と有益相との境界面の安定性を向上させると考えられる。

好適な構造剤には、脂肪酸若しくはそのエステル誘導体、脂肪族アルコール、もしくはトリヒドロキシステアリン、ポリケア（polycare）１３３が挙げられる。より好ましくは、構造剤は、ラウリン酸もしくはトリヒドロキシステアリンである。

本発明の好ましい実施形態では、クレンジング相で使用される界面活性剤組成物は、非ニュートンずり減粘性挙動を示す（本明細書では、自由流動性組成物と呼ぶ）。これらのクレンジング組成物は、水、少なくとも１種のアニオン性界面活性剤、電解質、及び少なくとも１種のアルカノールアミドを含む。非ニュートンずり減粘性挙動を示すクレンジング相を使用することによって、得られるパーソナルクレンジング組成物の安定性が増大することがあることを見出した。

アルカノールアミドは、存在する場合、以下の一般構造を有する：

式中、Ｒは、Ｃ₈〜Ｃ₂₄、もしくは好ましくは一部の実施形態ではＣ₈〜Ｃ₂₂、もしくは他の実施形態ではＣ₈〜Ｃ₁₈の、飽和若しくは不飽和の、直鎖若しくは分枝状の脂肪族基であり、Ｒ₁及びＲ₂は、同一もしくは異なる、Ｃ₂〜Ｃ₄の直鎖もしくは分枝状脂肪族基であり、ｘは０〜１０；ｙは１〜１０であり、ｘとｙとの合計は１０以下である。

存在する場合、組成物中のアルカノールアミドの量は約０．１重量％〜約１０重量％であり、一部の実施形態においては、約２重量％〜約５重量％であるのが好ましい。一部の好ましいアルカノールアミドには、コカミドＭＥＡ（ココモノエタノールアミド（Coco monethanolamide））及びコカミドＭＩＰＡ（ココモノイソプロパノールアミド（Coco monoisopropranolamide））が含まれる。非イオン性界面活性剤、両性及び／若しくは双極性界面活性剤、もしくはカチオン性界面活性剤の部類からの補助界面活性剤を任意で組み込んでもよい。

更に、界面活性剤相は高分子及び無機構造剤を含有していてもよい。アニオン性及び非イオン性構造剤が好ましい。本明細書においては、ビニルポリマー、例えばＣＴＦＡ名カルボマー（Carbomer）を有する架橋アクリル酸ポリマー、セルロース誘導体及び修飾セルロースポリマー、例えばメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ニトロセルロース、硫酸セルロースナトリウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶性セルロース、セルロース粉末、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、グアーガム、カラヤゴム、デンプン系ポリマー（コメ、ジャガイモ、トウモロコシ、小麦）、カラゲーナン、ペクチン、寒天、マルメロ種子（Cydonia oblonga Mill）、藻類コロイド（藻類抽出物）、微生物学的ポリマー、例えばデキストラン、サクシノグルカン、プレラン、デンプン系ポリマー、例えばカルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロピルデンプン、アルギン酸系ポリマー、例えばアルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、アクリレートポリマー、例えばポリアクリル酸ナトリウム、ポリメチルアクリレート、ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、並びに無機水溶性物質、例えばベントナイト、アルミニウムマグネシウムシリケート、ラポナイト、ヘクトナイト、及び無水ケイ酸（silica acid）が有用である。

本明細書で極めて有用な市販の粘度調整剤としては、商標名カーボポール（Carbopol）９３４、カーボポール９４０、カーボポール９５０、カーボポール９８０、及びカーボポール９８１を有するカルボマー（Carbomer）（全てＢ．Ｆ．グッドリッチ社（B.F.Goodrich Company）から入手可能）、商標名アクリン（Aculyn）を有するアクリレート／ステアレス−２０メタクリレートコポリマー（特にアクリン４６）（ローム・アンド・ハース（Rohm and Hass）から入手可能）、商標名アメルセル（AMERCELL）ポリマーＨＭ−１５００を有するノノキシニル（noonoxynyl）ヒドロキシエチルセルロース（アマコール（Amerchol）から入手可能）、商標名ベネセル（BENECEL）を有するメチルセルロース、商標名ナトロゾール（NATROSOL）を有するヒドロキシエチルセルロース、商標名クルセル（KLUCEL）を有するヒドロキシプロピルセルロース、商標名ポリサーフ（POLYSURF）６７を有するセチルヒドロキシエチルセルロース（全てハーキュレス（Hercules）から供給される）、商標名カルボワックス（CARBOWAX）ＰＥＧ、ポリオックス（POLYOX）ＷＡＳＲ、及びユーコーン（UCON）流体を有するエチレンオキシド及び／もしくはプロピレンオキシド系ポリマー（全てアマコール（Amerchol）から入手可能）である。

その他の任意の構造剤には、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、及びこれらの混合物として分類され得る結晶性剤が挙げられる。これらの構造剤は、米国特許第４、７４１，８５５号に記載されている。これらの好ましい構造剤には、好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコールエステルが挙げられる。その他の長鎖アシル誘導体には、長鎖脂肪酸の長鎖エステル（例えば、ステアリルステアレート、セチルパルミテートなど）；長鎖アルカノールアミドの長鎖エステル（例えば、ステアルアミドジエタノールアミドジステアレート、ステアルアミドモノエタノールアミドステアレート）；及びグリセリルエステル（例えば、グリセリルジステアレート、トリヒドロキシステアリン、トリベヘニン）が挙げられ、その市販例はレオックス社（Rheox,Inc.）より入手可能なチキシン（Thixin）Ｒである。長鎖アシル誘導体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド、及び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドは、上記に列挙した好ましい物質に加えて、構造剤として用いられてもよい。

構造剤として用いるのに好適なその他の長鎖アシル誘導体には、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸及びそれらの可溶性の塩（例えば、Ｎａ、Ｋ）が挙げられ、特にこの系統のＮ，Ｎ−ジ（水素添加）Ｃ₁₆、Ｃ₁₈及びタローアミド安息香酸の種類が挙げられ、ステパン社（Stepan Company）より市販されている。

構造剤として用いるのに好適な長鎖アミンオキシドの例としては、例えば、ステアリルジメチルアミンオキシドのようなアルキル（Ｃ₁₆〜Ｃ₂₂）ジメチルアミンオキシドが挙げられる。他の好適な構造剤には、少なくとも約１６個の炭素原子を有する脂肪族アルキル部分を有する第一級アミンが挙げられ、その例にはパルミタミン（palmitamine）もしくはステアラミンが挙げられ、それぞれ少なくとも約１２個の炭素原子を有する２つの脂肪族アルキル部分を有する第二級アミンが挙げられ、その例には、ジパルミトイルアミンもしくはジ（水素添加タロー）アミンが挙げられる。更には、他の好適な構造剤には、ジ（水素添加タロー）フタル酸アミド、及び架橋無水マレイン酸−メチルビニルエーテルコポリマーが挙げられる。

電解質は、使用される場合、それ自体を組成物に添加することができるか、もしくは原材料の１つに含まれる対イオンによってその場で形成することができる。電解質は、好ましくは、リン酸アニオン、塩化物アニオン、硫酸アニオンもしくはクエン酸アニオンを含むアニオン、及びナトリウムカチオン、アンモニウムカチオン、カリウムカチオン、マグネシウムカチオンもしくはこれらの混合物を含むカチオンを含む。一部の好ましい電解質は、塩化ナトリウム若しくは塩化アンモニウム、もしくは硫酸ナトリウム若しくは硫酸アンモニウムである。

電解質は、自由流動性組成物の形成を容易にする量で存在すべきである。一般に、この量は、クレンジング相の約０．１重量％〜約１５重量％、好ましくは約１重量％〜約６重量％であるが、必要ならば変更してもよい。

２．密度調整物質
高温及び振動のような応力条件下での安定性を更に改善するために、別個の相の密度を、それらが実質的に等しくなるように調整することが好ましい。これは、密度調整として既知である。密度調整のためには、組成物の濃密相に低密度の微小球を添加してもよい。クレンジング相の全体的な密度を低減するために使用される低密度の微小球は、密度が約０．７ｇ／ｃｍ³未満、好ましくは約０．２ｇ／ｃｍ³未満、より好ましくは約０．１ｇ／ｃｍ³未満、さらにより好ましくは約０．０５ｇ／ｃｍ³未満の粒子である。低密度微小球は、一般に約２００μｍ未満、好ましくは約１００μｍ未満、さらにより好ましくは約４０μｍ未満の直径を有する。好ましくは、クレンジング相と有益相との密度差は、約０．３０ｇ／ｃｍ³未満、好ましくは約０．１５ｇ／ｃｍ³未満であり、より好ましくは密度差は約０．１０ｇ／ｃｍ³未満、さらにより好ましくは密度差は約０．０５ｇ／ｃｍ³未満、さらにより好ましくは密度差は約０．０１ｇ／ｃｍ³未満である。

微小球は、皮膚上での使用に適合性のある、すなわち非刺激性及び非毒性の、いかなる適切な無機物もしくは有機物からも生成される。

熱可塑性物質で作製された膨張微小球が知られており、これらを、例えば次の特許及び特許出願：ＥＰ−５６２１９、ＥＰ−３４８３７２、ＥＰ−４８６０８０、ＥＰ−３２０４７３、ＥＰ−１１２８０７、及び米国特許第３，６１５，９７２号に記載の方法によって得ることも可能である。

膨張中空微小球の内部の空洞には気体が入っており、この気体を、イソブタンもしくはイソペンタンのような炭化水素もしくは空気にすることができる。使用し得る中空微小球の内では、アクゾ・ノベル社（Akzo Nobel Company）によりブランド名エクスパンセル（EXPANCEL）（登録商標）（熱可塑性の膨張可能微小球）として販売されるもの、特にＤＥ（乾燥状態）もしくはＷＥ（水和状態）等級を特筆することができる。その例には、エクスパンセル（Expancel）（登録商標）０９１ＤＥ４０ｄ３０；エクスパンセル（登録商標）０９１ＤＥ８０ｄ３０；エクスパンセル（登録商標）０５１ＤＥ４０ｄ６０；エクスパンセル（登録商標）０９１ＷＥ４０ｄ２４；エクスパンセル（登録商標）０５３ＤＥ４０ｄ２０が含まれる。

無機物から生成される代表的な微小球には、例えば、「キューセル（Qcel）（登録商標）中空微小球（Hollow Microspheres）」及び「エクステンドスフィアズ（EXTENDOSPHERES）（商標）セラミック中空球（Ceramic Hollow Spheres）」が含まれ、ともにＰＱコーポレーション（PQ Corporation）から入手可能である。キューセル（Qcel）（登録商標）３００；キューセル（登録商標）６０１９；キューセル（登録商標）６０４２Ｓ、はその例である。

低密度の微小球を本発明の濃密相に添加して振動安定性を改善できるのと同様に、高密度の物質を低密相に添加してその密度を増大させることができ、これは、安定性に対して同一の効果を有する。

各層の密度はピクノメーター（Pycnometer）によって測定される。密度は、ｇ／ｃｃ単位で計算される。密度調製の際に、２つの相の密度は、実質的に異なっていてはならず、好ましくは＋／−１５％の範囲、より好ましくは＋／−１０％の範囲、さらにより好ましくは＋／−５％の範囲であるべきである。

Ｄ．水性キャリア
本発明の組成物は水性キャリアを含んでいてもよい。好ましくは組成物は、約５０重量％〜約９９．８重量％の水を含む。水相は、他の液体、低級アルキルアルコールのような水混和性もしくは水溶性溶媒、例えばＣ₁〜Ｃ₅アルキル一価アルコール、好ましくはＣ₂〜Ｃ₃アルキルアルコールを任意に含み得る。しかし、液体脂肪族アルコールは、組成物の水相に混和性でなければならない。脂肪族アルコールは、水相に本来混和性であることができ、あるいは共溶媒もしくは界面活性剤の使用により混和性にすることもできる。

Ｅ．追加の構成成分
本明細書の組成物は、このような組成物をより化粧上若しくは審美上許容されるものにするか、もしくはそれらに追加用法効果を与えるために好適な、様々な追加の構成成分を含有することができる。追加の成分は、クレンジング相もしくは有益相のいずれかにて見出されてもよい。

１．保湿剤及び溶質
好適な有益剤は、１つ以上の保湿剤及び溶質である。様々な保湿剤及び溶質が使用可能で、水１０部に対して少なくとも５部の溶解度を有する不揮発性の有機物が約０．１％〜約５０％、好ましくは約０．５％〜約３５％、より好ましくは約２％〜約２０％の濃度で存在することができる。好ましい水溶性有機物は、下記構造のポリオール：
Ｒ１−Ｏ（ＣＨ₂−ＣＲ２Ｏ）_nＨ
（式中、Ｒ１＝Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルであり；Ｒ２＝Ｈ、ＣＨ₃であり、そしてｎ＝１〜２００である）；Ｃ２〜Ｃ１０アルカンジオール；グアニジン；グリコール酸及びグリコール酸塩（例えば、アンモニウム及び第四級アルキルアンモニウム）；乳酸及び乳酸塩（例えば、アンモニウム及び第四級アルキルアンモニウム）；ソルビトール、グリセロール、ヘキサントリオール、プロピレングリコール、ヘキシレングリコールなどのような多価アルコール；ポリエチレングリコール；糖及びデンプン；糖及びデンプン誘導体（例えば、アルコキシル化グルコース）；パンテノール（Ｄ−、Ｌ−、及びＤ，Ｌ−形態を含む）；ピロリドンカルボン酸；ヒアルロン酸；ラクトアミドモノエタノールアミン；アセトアミドモノエタノールアミン；尿素；及び一般構造（ＨＯＣＨ₂ＣＨ₂）_xＮＨ_yのエタノールアミン（式中、ｘ＝１〜３であり、ｙ＝０〜２であり、ｘ＋ｙ＝３である）、並びにこれらの混合物から成る群から選択される。好ましいポリオールは、グリセリン、ポリオキシプロピレン（１）グリセロール及びポリオキシプロピレン（３）グリセロール、ソルビトール、ブチレングリコール、プロピレングリコール、スクロース、尿素、及びトリエタノールアミンから成る群から選択される。

２．水溶性非イオン性ポリマー
本発明の組成物は、約０．１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約５重量％、さらにより好ましくは約０．５重量％〜約３重量％の水溶性非イオン性ポリマーを含んでいてもよい。

本発明のポリマーは下記一般式によって特徴付けられる：

式中、ＲはＨ、メチル、及びこれらの混合物からなる群から選択される。ＲがＨである時、これらの物質は、ポリエチレンオキシド、ポリオキシエチレン、及びポリエチレングリコールとしても知られるエチレンオキシドのポリマーである。Ｒがメチルである時、これらの物質は、ポリプロピレンオキシド、ポリオキシプロピレン、及びポリプロピレングリコールとしても知られるプロピレンオキシドのポリマーである。Ｒがメチルである時、生成するポリマーの種々の位置異性体が存在し得ることも理解される。上記構造において、ｎは約２，０００〜約１４，０００、好ましくは約５，０００〜約９，０００、より好ましくは約６，０００〜約８，０００の平均値を有する。

特に好ましい本明細書で有用なポリエチレングリコールポリマーは、式中、ＲがＨに等しく、ｎが約２，０００の平均値を有するＰＥＧ−２Ｍ（ＰＥＧ２−Ｍはまた、ユニオンカーバイド（Union Carbide）製ポリオックス（Polyox）ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−１０、及びＰＥＧ−２，０００として知られている）；式中、ＲがＨに等しく、ｎが約５，０００の平均値を有するＰＥＧ−５Ｍ（ＰＥＧ５−Ｍはまた、ポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３５及びポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−８０（双方ともユニオンカーバイドから）、並びにＰＥＧ−５０００及びポリエチレングリコール３００，０００として知られている）；式中、ＲがＨに等しく、ｎが約７，０００の平均値を有するＰＥＧ−７Ｍ（ＰＥＧ７−Ｍはまた、ユニオンカーバイド製ポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−７５０として知られている）；式中、ＲがＨであり、ｎが約９，０００の平均値を有するＰＥＧ−９Ｍ（ＰＥＧ９−Ｍはまた、ユニオンカーバイド製ポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３３３３として知られている）；並びに式中、ＲがＨに等しく、ｎが約１４，０００の平均値を有するＰＥＧ−１４Ｍ（ＰＥＧ１４−Ｍはまた、ユニオンカーバイド製ポリオックスＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３０００として知られている）である。他の有用なポリマーとしては、ポリプロピレングリコール及び混合ポリエチレン／ポリプロピレングリコールが挙げられる。

３．スタイリングポリマー
本発明の組成物は、スタイリングポリマーを含んでいてもよい。本発明の組成物は、本組成物の一般に約０．１重量％〜約１５重量％、好ましくは０．５重量％〜約８重量％、更に好ましくは約１重量％〜約８重量％のスタイリングポリマーを含む。粘着特性もしくは膜形成特性を本組成物に付与する有効な量が使用され、本組成物がその意図する目的に対して処方されて、効果的に適用され得る限り、前記ポリマーの前記より多いもしくは少ない濃度の使用を排除することは意図されていない。

これらのスタイリングポリマーは、適用後の毛髪にポリマー状沈着物を供給することにより本発明の組成物にヘアスタイリング性能を付与する。当業者によって理解されているように、毛髪に沈着するポリマーは、粘着強度及び付着強度を持ち、乾燥時に毛髪繊維の間に接合部を形成することによって、先ずヘアスタイリングを作り出す。

水溶性及び水不溶性有機ポリマー及び水不溶性シリコーングラフトポリマーを含めて、多くのこのようなポリマーが当該技術分野では知られていて、それらのポリマーが後述の必須の特徴もしくは特性も持つことを前提として、全てが本明細書の組成物に使用するのに好適である。そのようなポリマーは、当該技術分野でよく知られた慣用のもしくはそうでなければ別の重合技術によって作ることができ、その一例には、ラジカル重合が挙げられる。

スタイリングポリマーは、少なくとも約２０，０００、好ましくは約２５，０００より大きい、更に好ましくは約３０，０００より大きい、最も好ましくは約３５，０００より大きい重量平均分子量を持つべきである。加工、審美特性、処方能力等のような実用上の理由から本発明の適用性を制約することを除いて、分子量に対する上限はない。一般に、重量平均分子量は、約１０，０００，０００未満、更に一般的には約５，０００，０００未満、そして典型的には約２，０００，０００未満である。好ましくは、重量平均分子量は、約２０，０００〜約２，０００，０００、更に好ましくは約３０，０００〜約１，０００，０００、そして最も好ましくは約４０，０００〜約５００，０００である。

好適なシリコーングラフトポリマーは次にも開示されている：ハヤマ（Hayama）等の１９９１年１月１１日のＥＰＯ出願０４０８３１１Ａ２として発行されたＥＰＯ出願９０３０７５２８．１、１９９１年１０月２９日発行のスズキ（Suzuki）等の米国特許第５，０６１，４８１号、１９９２年４月２１日発行のボリッヒ（Bolich）等の米国特許第５，１０６，６０９号、１９９２年３月３１日発行のボリッヒ（Bolich）等の米国特許第５，１００，６５８号、１９９２年３月３１日発行のアンシャー−ジャックソン（Ansher-Jackson）等の米国特許第５，１００，６５７号、１９９２年４月１４日発行のボリッヒ（Bolich）等の米国特許第５，１０４，６４６号、１９９１年８月２７日出願のボリッヒ（Bolich）等の米国特許出願第０７／７５８，３１９号、及び１９９１年８月２７日出願のトルガーソン（Torgerson）等の米国特許出願第０７／７５８，３２０号である。

好適なカチオン性ポリマーには次が挙げられる：ポリクアテルニウム（Polyquaternium）−４（セルクァット（Celquat）Ｈ−１００；Ｌ２００ − 供給元ナショナル・スターチ（National Starch））；ポリクアテルニウム−１０（セルクァット（Celquat）ＳＣ−２４０Ｃ；ＳＣ−２３０Ｍ − 供給元ナショナル・スターチ）；（ユーケア（UCARE）ポリマーシリーズ−ＪＲ−１２５、ＪＲ−４００、ＬＲ−４００、ＬＲ−３０Ｍ、ＬＫ、供給元アマーコール（Amerchol））；ポリクアテルニウム−１１（ガフクァット（Gafquat）７３４；７５５Ｎ − 供給元ＩＳＰ）；ポリクアテルニウム−１６（ルビクアット（Luviquat）ＦＣ３７０；ＦＣ５５０；ＦＣ９０５；ＨＭ−５５２ 供給元ＢＡＳＦ；ＰＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレート（コポリマー８４５；９３７；９５８ − 供給元ＩＳＰ）；ビニルカプロラクタム／ＰＶＰ／ジメチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（ガフィックス（Gaf fix）ＶＣ−７１３；Ｈ₂ＯＬＤ ＥＰ−１ − 供給元ＩＳＰ）；キトサン（Chitosan）（キタマール（Kytamer）Ｌ；キタマール（Kytamer）ＰＣ − 供給元アマーコール）；ポリクアテルニウム−７（メルクァット（Merquat）５５０ − 供給元カルゴン（Calgon））；ポリクアテルニウム−１８（ミラポール（Mirapol）ＡＺ− １ 供給元ローヌ・プーラン（Rhone-Poulenc））；ポリクアテルニウム−２４（クァットリソフト（Quatrisoft）ポリマーＬＭ−２００ − 供給元アマーコール）；ポリクアテルニウム−２８（ガフクァットＨＳ−１００ − 供給元ＩＳＰ）；ポリクアテルニウム−４６（ルビクァット・ホールド（Luviquat Hold） − 供給元ＢＡＳＦ）；及びキトサン・グリコレート（Chitosan Glycolate）（ハイダゲン（Hydagen）ＣＭＦ；ＣＭＦＰ − 供給元ヘンケル（Henkel））；ヒドロキシエチルセチルジモニウムホスフェート（ルビクァット・モノ（Luviquat Mono）ＣＰ − 供給元ＢＡＳＦ）；及びグアーヒドロキシルプロピルトリモニウムクロリド（ジャガーＣシリーズ（Jaguar C series）−１３Ｓ、−１４Ｓ、−１７，１６２、−２０００、ハイ・ケア（Hi-CARE）１０００ − 供給元ローヌ・プーラン）。

好適な両性ポリマーには、オクチルアクリルミド（octylacrylmide）／アクリレート／ブチルアミノエチルメタクリレートコポリマー（アンホマー（Amphomer）２８−４９１０、アンホマー（Amphomer）ＬＶ−７１２８−４９７１、ロボクリル（Lovocryl）−４７ ２８−４９４７ − 供給元、ナショナル・スターチ（National Starch））、及びメタクリロイルエチルベタイン／メタクリレートコポリマー（ダイアフォーマーシリーズ（Diaformer series）供給元、三菱（Mitsubishi））が挙げられる。

部分的に双極性イオン性であるポリマーも有用である。それらは、ｐＨの広い範囲にわたって正の電荷を持つが、塩基性のｐＨで負にのみ荷電する酸性基を含有する。ポリマーは低いｐＨでは正に荷電し、高いｐＨでは中性（正負双方の電荷を有する）である。双極性イオン性ポリマーは、当該技術分野において知られているようなセルロース誘導体、小麦誘導体及びキチン誘導体から選んでもよい。本明細書で有用な双極性イオン性ポリマーの非限定例には、ポリクアテルニウム−４７（メルクァット（Merquat）２００１ − 供給元カルゴン（Calgon）（アクリル酸、メタクリルアミドプロピルトリメチル塩化アンモニウム、及びメチルアクリレートの双極性イオン性コポリマー））；カルボキシルブチルキトサン（キトラム（Chitolam）ＮＢ／１０１ − ラムベルティ（Lamberti）により開発され、パイロット・ケミカル社（Pilot Chemical Company）から市販）；及びジカルボキシエチルキトサン（Ｎ−［（３’−ヒドロキシ−２’，３’−ジカルボキシ）エチル］−β−Ｄ−（１，４）−グルコサミン）（例えば、キトラム（CHITOLAM）ＮＢ／１０１としてアマーコール（Amercol）から入手可能）が挙げられる。

有用な非イオン性ポリマーには、ＰＶＰもしくはポリビニルピロリドン（ＰＶＰＫ−１５、Ｋ−３０、Ｋ−６０、Ｋ−９０、Ｋ−１２０ − 供給元ＩＳＰ）（ルビスコール（Luviskol）Ｋシリーズ１２、１７、３０、６０、８０、及び９０ − 供給元ＢＡＳＦ）、ＰＶＰ／ＶＡ（ＰＶＰ／ＶＡシリーズＳ−６３０；７３５、６３５、５３５、３３５、２３５ − 供給元ＩＳＰ）（ルビスコール（Luviskol）ＶＡ）；ＰＶＰ／ＤＭＡＰＡアクリレートコポリマー（スタイリーズ（Styleze）ＣＣ−１０ − 供給元ＩＳＰ）；ＰＶＰ／ＶＡ／プロピオン酸ビニルコポリマー（ルビスコール（Luviskol）ＶＡＰ３４３Ｅ、ＶＡＰ３４３Ｉ、ＶＡＰ３４３ＰＭ − 供給元ＢＡＳＦ）；ヒドロキシルエチルセルロース（セロサイズ（Cellosize）ＨＥＣ − 供給元アマーコール（Amerchol））；及びヒドロキシルプロピルグアーガム（ジャガーＨＰシリーズ（Jaguar）−８、−６０、−１０５、−１２０ − 供給元ローヌ−プーラン（Rhone−Poulenc））が挙げられる。

種々広範な天然、半天然、及び合成スタイリングポリマーは本明細書で有用であり、ポリマー及び増粘剤百科事典、化粧品、及び、トイレ化粧品（Cosmetic & Toiletries）、第１１７巻、１２号、２００２年１２月、６７−１２０頁の好適なスタイリングポリマーを参照のこと。

４．液体脂肪族アルコール及び脂肪酸
本明細書において有用な液体脂肪族アルコールには約１０〜約３０個の炭素原子、好ましくは１２〜約２５個の炭素原子、及び更に好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有するものが含まれる。これらの液体脂肪族アルコールは直鎖もしくは分枝鎖アルコールであってもよく、そして飽和もしくは不飽和アルコールであってもよい。固体脂肪族化合物は、実質的に純粋な形態である場合に２５℃で固体であるそうした脂肪族アルコールであるが、液体の脂肪族アルコールは２５℃で液体であるそうした脂肪族アルコールである。こうした化合物の非限定例としては、オレイルアルコール、パルミトレイン酸アルコール、イソステアリルアルコール、イソセチルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。多脂肪族アルコールは本明細書で有用であるが、モノ脂肪族アルコールが好ましい。

本明細書において有用な脂肪酸には、約１０〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１２〜約２５個の炭素原子、及び更に好ましくは約１６〜約２２個の炭素原子を有するものが含まれる。これらの脂肪酸は直鎖もしくは分枝鎖の酸であることができ、そして飽和もしくは不飽和であることができる。好適な脂肪酸には、例えば、オレイン酸、リノール酸、イソステアリン酸、リノレン酸、エチルリノレン酸、アラキドン酸、リシノール酸及びこれらの混合物が含まれる。

脂肪酸誘導体及び脂肪族アルコール誘導体は、例えば、脂肪酸のエステル、アルコキシル化脂肪族アルコール及びこれらの混合物を含むものと本明細書で定義される。脂肪酸誘導体及び脂肪族アルコール誘導体の非限定例としては、例えば、メチルリノレエート、エチルリノレエート、イソプロピルリノレエート、イソデシルオレエート、イソプロピルオレエート、エチルオレエート、オクチルドデシルオレエート、オレイルオレエート、デシルオレエート、ブチルオレエート、メチルオレエート、オクタドデシルステアレート、オクチル（octy）ドデシルイソステアレート、オクチルドデシルイソパルミテート、オクチルイソペラルゴネート（isoperlargonate）、オクチルペラルゴネート、ヘキシル（hexy）イソステアレート、イソプロピルイソステアレート、イソデシルイソノナノエート、イソプロピルイソステアレート、エチルイソステアレート、メチルイソステアレート及びオレス−２が挙げられる。

本明細書で有用な市販の液体脂肪族アルコール及びそれらの誘導体としては、商標名ＵＮＪＥＣＯＬ ９０ＢＨＲとして新日本理化（Shin-nihon Rika）から入手可能なオレイルアルコール、商標名ＳＣＨＥＲＣＥＭＯＬシリーズとしてシャー（Scher）から入手可能な種々の液体エステル、商標名ＨＩＳのヘキシルイソステアレート、及び商標名ＺＰＩＳとして高級アルコール（Kokyu Alcohol）から入手可能なイソステアリン酸イソプロピルが挙げられる。

５．カチオン性ポリマーコンディショニング剤
本発明の組成物は又、１種以上のカチオン性ポリマーコンディショニング剤を含み得る。カチオン性ポリマーコンディショニング剤は、好ましくは水溶性である。カチオン性ポリマーは、通常、カチオン性界面活性剤として上記で開示されたものと同一の範囲で使用される。

「水溶性」カチオン性ポリマーが意味するのは、２５℃の水（蒸留されたもしくは等価なもの）中０．１％の濃度で裸眼に実質的に透明な溶液を形成するほど十分に水に可溶性のポリマーである。好ましくは、このポリマーは十分可溶性であり、濃度０．５％において、より好ましくは濃度１．０％において、実質的に透明な溶液を形成する。

本明細書のカチオン性ポリマーの重量平均分子量は一般的に、少なくとも約５，０００、典型的には少なくとも約１０，０００であり、及び約１０，０００，０００未満である。好ましくは、分子量は約１００，０００〜約２，０００，０００である。カチオン性ポリマーは一般的に、第四級アンモニウムもしくはカチオン性アミノ部分及びこれらの混合物のようなカチオン性窒素含有部分を有する。

カチオン電荷密度は、好ましくは少なくとも約０．１ｍｅｑ／ｇｒａｍ、より好ましくは少なくとも約０．５ｍｅｑ／ｇｒａｍ、更により好ましくは少なくとも約１．１ｍｅｑ／ｇｒａｍ、さらにより少なくとも約１．２ｍｅｑ／ｇｒａｍである。このような好適なカチオン性ポリマーの平均分子量は、一般に約１０，０００〜約１０，０００，０００、好ましくは約５０，０００〜約５，０００，０００、より好ましくは約１００，０００〜約３，０００，０００である。当業者であれば、アミノ含有ポリマーの電荷密度がｐＨ及びアミノ基の等電点に応じて変わり得ることを認識している。電荷密度は意図された用途のｐＨで上述の限度内であるべきである。

水溶解度基準が満たされる限り、カチオン性ポリマーに対していかなるアニオンの対イオンも利用することができる。好適な対イオンとしては、ハロゲン化物（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、もしくはＦ、好ましくはＣｌ、Ｂｒ、もしくはＩ）、サルフェート、及びメチルサルフェートが挙げられる。この一覧は限定的ではないので、他のものを使用することもできる。

このカチオン性窒素含有部分は通常、上記カチオン性ヘアコンディショニングポリマーの総モノマー単位のフラクション上に置換基として存在する。従って、このカチオン性ポリマーは、第四級アンモニウムもしくはカチオン性アミン置換モノマー単位及び本明細書でスペーサーモノマー単位と呼称される他の非カチオン単位のコポリマー、ターポリマー等を含み得る。このようなポリマーは当該技術分野で既知であり、ＣＴＦＡ、化粧品成分辞典（Cosmetic Ingredient Dictionary）、第３版、エストリン（Estrin）、クロスリー（Crosley）及びヘインズ（Haynes）編集（化粧品、洗面用品、及び芳香剤協会（The Cosmetic,Toiletry,and Fragrance Association,Inc.）、ワシントンＤ．Ｃ．、１９８２年）中に多様性を見出すことができる。

好適なカチオン性ポリマーとしては、例えば、カチオン性アミンもしくは四級アンモニウム官能基を有するビニルモノマーと、アクリルアミド、メタクリルアミド、アルキル及びジアルキルアクリルアミド、アルキル及びジアルキルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニルカプロラクトン並びにビニルピロリドンといった水溶性スペーサーモノマーとのコポリマーが挙げられる。アルキル及びジアルキル置換型モノマーは、好ましくはＣ₁〜Ｃ₇のアルキル基、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル基を有する。他の好適なスペーサーモノマーには、ビニルエステル、ビニルアルコール（ポリビニルアセテートの加水分解によって製造される）、無水マレイン酸、プロピレングリコール、及びエチレングリコールが挙げられる。

前記カチオン性アミンは、本組成物の特定の種及びｐＨに依存して、第一級、第二級もしくは第三級アミンであることができる。一般的に、第二級及び第三級アミン、特に第三級アミンが好ましい。

アミン置換型ビニルモノマーは、アミン形態で重合させることができ、そしてその後任意に、四級化反応によってアンモニウムに変換させることができる。アミンは、ポリマーが形成された後に同様に四級化させることもできる。例えば、第三級アミン官能基は、式Ｒ’Ｘの塩との反応で四級化することができ、式中、Ｒ’は、短鎖アルキル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₇アルキル、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルであり、Ｘは四級化アンモニウムと水溶性塩を形成するアニオンである。

好適なカチオン性アミノモノマー及び第四級アンモニウムモノマーとしては、例えば、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルアクリレート、モノアルキルアミノアルキルメタクリレート、トリアルキルメタクリルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモニウム塩、ジアリル第四級アンモニウム塩で置換されたビニル化合物、及びピリジニウム、イミダゾリウムといった環状カチオン性窒素含有環を有するビニル第四級アンモニウムモノマー及び四級化ピロリドン、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム、アルキルビニルピロリドン塩が挙げられる。これらのモノマーのアルキル部分は、好ましくはＣ₁〜Ｃ₃のアルキル基、より好ましくはＣ₁アルキル基及びＣ₂アルキル基などの低級アルキル基である。本明細書に用いる適当なアミン置換型ビニルモノマーには、ジアルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド及びジアルキルアミノアルキルメタクリルアミド（ここで、アルキル基は、好ましくはＣ₁〜Ｃ₇ヒドロカルビル、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルである）が挙げられる。

このカチオン性ポリマーは、アミン−及び／もしくは第四級アンモニウム置換モノマー及び／もしくは相溶性スペーサーモノマーから誘導されるモノマー単位の混合物を含むことができる。

好適なカチオン性ヘアコンディショニングポリマーとしては、例えば、１−ビニル−２−ピロリドン及び１−ビニル−３−メチルイミダゾリウム塩（例えば、クロリド塩）のコポリマー（化粧品、洗面用品、及び芳香剤協会、「ＣＴＦＡ」業界ではポリクアテルニウム−１６と呼ばれる）、ＢＡＳＦワイアンドット社（BASF Wyandotte Corp.）よりルビクアット（LUVIQUAT）の商標名（例えば、ルビクアット（LUVIQUAT）ＦＣ３７０）で市販されるもの；１−ビニル−２−ピロリドン及びジメチルアミノエチルメタクリレートのコポリマー（「ＣＴＦＡ」業界ではポリクアテリウム−１１と呼ばれる）、ガフ・コーポレーション（Gaf Corporation）より商標名ガフクアット（例えば、ガフクアット７５５Ｎ）で市販されるもの；例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー及びアクリルアミドとジメチルジアリルアンモニウムクロリドのコポリマーを含むカチオン性ジアリル第四級アンモニウム含有ポリマー（ＣＴＦＡ業界ではそれぞれポリクアテルニウム６及びポリクアテルニウム７と呼ばれる）；米国特許第４，００９，２５６号に記載の約３〜約５個の炭素原子を有する不飽和カルボン酸のホモポリマー及びコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩が挙げられる。

使用できる他のカチオン性ポリマーには多糖ポリマー、例えば、カチオン性セルロース誘導体及びカチオン性デンプン誘導体が挙げられる。

本明細書に用いるのに好適なカチオン性多糖ポリマー物質としては、以下の式のものが挙げられる：

式中：Ａはデンプンもしくはセルロースアンヒドログルコース残基のようなアンヒドログルコース残基であり；Ｒはアルキレンオキシアルキレン、ポリオキシアルキレン、もしくはヒドロキシアルキレン基、もしくはこれらの組み合わせであり；Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃は独立して、アルキル、アリール、アルキルアリール、アリールアルキル、アルコキシアルキル、もしくはアルコキシアリール基であり、各基は約１８個までの炭素原子を含有し、各カチオン性部分の炭素原子の総数（すなわち、Ｒ₁、Ｒ₂、及びＲ₃にある炭素原子の合計）は、好ましくは約２０以下であり；Ｘは、アニオン性対イオンである。好適な対イオンとしては、ハロゲン化物（例えば、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、もしくはＦ、好ましくはＣｌ、Ｂｒ、もしくはＩ）、サルフェート、及びメチルサルフェートが挙げられる。この一覧は限定的ではないので、他のものを使用することもできる。

カチオン性セルロースは、アマコール社からポリマーＪＲ（登録商標）及びＬＲ（登録商標）シリーズのポリマーとして入手可能であるが、これはトリメチルアンモニウム置換型エポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの塩であり、当産業界（ＣＴＦＡ）においてポリクアテルニウム−１０と呼ばれているものである。その他の型のカチオン性セルロースとしては、ヒドロキシエチルセルロースとラウリルジメチルアンモニウム置換エポキシドを反応させたポリマー第四級アンモニウム塩、業界（ＣＴＦＡ）ではポリクアテルニウム２４と呼ばれるものが挙げられる。これらの物質はアマコール社から商標名ポリマーＬＭ−２００（登録商標）として入手可能である。

その他の使用可能なカチオン性ポリマーとしては、グアーヒドロキシプロピルトリモニウムクロリド（セラニーズ社（Celanese Corp.）のジャガー（Jaguar）Ｒシリーズとして市販）のようなカチオン性グアーガム誘導体が挙げられる。他の物質としては、第四級窒素含有セルロースエーテル（例えば米国特許３，９６２，４１８号に記載されているもの）、及びエーテル化セルロース及びデンプンのコポリマー（例えば米国特許３，９５８，５８１号に記載されているもの）が挙げられる。

上記したように、本発明におけるカチオン性ポリマーは水溶性である。しかしながら、このことは組成物において可溶性でなければならないことを意味するものではない。しかし、好ましくは、カチオン性ポリマーは組成物において可溶性であるか、もしくはカチオン性ポリマー及びアニオン性物質によって形成される組成物の複合コアセルベート相において可溶性である。カチオン性ポリマーの複合コアセルベートは、任意に本発明における組成物に添加することができるアニオン性界面活性剤もしくはアニオン性ポリマー（例えば、ポリスチレンスルホン酸ナトリウム）によって形成することができる。

６．シリコーンコンディショニング剤
本明細書の組成物はまた、不揮発性の可溶性もしくは不溶性シリコーンコンディショニング剤を含むことができる。可溶性とは、シリコーンコンディショニング剤が組成物の水性担体と、同一相の一部を形成するように混和性であることを意味する。不溶性とは、シリコーンが、水性担体と分離した不連続相を、例えば、シリコーンの液滴のエマルションもしくは懸濁液の形態で形成することを意味する。

シリコーンヘアコンディショニング剤はこの組成物において組成物の約０．０５重量％〜約１０重量％、好ましくは約０．１重量％〜約６重量％、より好ましくは約０．３重量％〜約５重量％、さらにより好ましくは約０．５重量％〜約３重量％の濃度で使用される。

可溶性シリコーンとしては、ジメチコンコポリオールのようなシリコーンコポリオール、例えばポリプロピレンオキシド、ポリエチレンオキシド修飾ポリジメチルシロキサンのようなポリエーテルシロキサン−修飾ポリマーが挙げられ、ここでエチレン及び／もしくはプロピレンオキシドの濃度は、組成物に溶解させるのに十分な濃度である。

しかし、好ましいのは不溶性シリコーンである。本明細書で使用するための不溶性シリコーンヘアコンディショニング剤は、好ましくは２５℃で約０．００１〜約２ｍ²／ｓ（約１，０００〜約２，０００，０００センチストーク）、より好ましくは約０．０１〜約１．８ｍ²／ｓ（約１０，０００〜約１，８００，０００）、さらにより好ましくは約０．１〜約１．５ｍ²／ｓ（約１００，０００〜約１，５００，０００）の粘度を有する。粘度は、ダウ・コーニング・コーポレート（Dow Corning Corporate）試験方法ＣＴＭ０００４、１９７０年７月２０日に記載されるガラスキャピラリー粘度計によって測定できる。

好適な不溶性、不揮発性シリコーン流体としては、ポリアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリエーテルシロキサンコポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。ヘアコンディショニング特性を有している他の不溶性、不揮発性シリコーン流体も使用することができる。本明細書で使用する時、「不揮発性」という用語は、シリコーンの沸点が少なくとも約２６０℃、好ましくは少なくとも約２７５℃、より好ましくは少なくとも約３００℃であることを意味する。このような物質は、周囲条件で非常に低い、もしくは無有意な蒸気圧を示す。用語「シリコーン流体」とは、２５℃で約１ｍ²／ｓ（１，０００，０００センチストーク）未満の粘度を有する流動性シリコーン物質を意味する。一般に、流体の粘度は、２５℃で約５×１０^-6〜約１ｍ²／ｓ（約５〜約１，０００，０００センチストーク）、好ましくは約１×１０^-5〜約０．３ｍ²／ｓ（約１０〜約３００，０００センチストーク）である。

本明細書のシリコーン流体には下記構造を有するポリアルキルもしくはポリアリールシロキサンも含まれる：

式中、Ｒはアルキルもしくはアリールであり、ｘは約７〜約８，０００の整数である。「Ａ」は、シリコーン鎖の末端部をブロックする基を表す。

シロキサン鎖（Ｒ）上もしくはシロキサン鎖の末端部（Ａ）で置換されているアルキル基もしくはアリール基は、室温下で得られるシリコーンが流体のままであり、疎水性であり、毛髪に適用する際に刺激性、毒性、もしくは有害のいずれでもなく、組成物のその他の構成成分と適合性があり、通常の使用条件及び保管条件において化学的に安定であり、毛髪に付着して毛髪の状態を整えることが可能である限り、いかなる構造であってもよい。

好適なＡ基として、メチル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、及びアリールオキシ基が挙げられる。ケイ素原子（silicone atom）上の２つのＲ基は同一基でももしくは異なる基であってもよい。好ましくは、２つのＲ基は同一の基を示す。好適なＲ基には、メチル基、エチル基、プロピル基、フェニル基、メチルフェニル基及びフェニルメチル基が挙げられる。好ましいシリコーンは、ポリジメチルシロキサン、ポリジエチルシロキサン及びポリメチルフェニルシロキサンである。ポリジメチルシロキサンは特に好ましい。

使用してよい不揮発性ポリアルキルシロキサン流体としては、例えばポリジメチルシロキサンが挙げられる。これらのシロキサンは、例えば、ゼネラル・エレクトリック社（the General Electric Company）よりビスカシル（Viscasil）Ｒ及びＳＦ９６シリーズとして、ダウ・コーニング（Dow Corning）よりダウ・コーニング２００シリーズとして入手可能である。

使用してよいポリアルキルアリールシロキサン流体としては、例えばポリメチルフェニルシロキサンがまた挙げられる。これらのシロキサンは、例えば、ゼネラル・エレクトリック社（General Electric Company）よりＳＦ１０７５メチルフェニル流体（methyl phenyl fluid）として、もしくはダウ・コーニング社（Dow Corning）より５５６コスメチック・グレード流体（Cosmetic Grade Fluid）として市販されている。

毛髪の光沢特性を増強するために特に好ましいのは、高度にアリール化したシリコーン、例えば約１．４６もしくはそれより高い屈折率、特に約１．５２もしくはそれより高い屈折率を有する高度にフェニル化したポリエチルシリコーンである。これらの高屈折率シリコーンを使用する時、これらは、以下に記載するようにして展着剤、例えば界面活性剤もしくはシリコーン樹脂と混合して表面張力を低下させ、この物質の膜形成能を高めるべきである。

使用してよいポリエーテルシロキサンコポリマーには、例えば、ポリプロピレンオキシド修飾ポリジメチルシロキサン（例えば、ダウ・コーニングＤＣ−１２４８）が挙げられるが、エチレンオキシドもしくはエチレンオキシドとプロピレンオキシドの混合物もまた、使用してよい。エチレンオキシド及びポリプロピレンオキシドの濃度は、本明細書の組成物への溶解性を妨げるように十分低くすべきである。

好適なシリコーン流体を開示している参照文献には、米国特許第２，８２６，５５１号；米国特許第３，９６４，５００号；米国特許第４，３６４，８３７号；及び英国特許第８４９，４３３号が挙げられる。ペトラーチ・システムズ１９８４（Petrarch Systems,Inc.,1984）によって供給されるシリコーン化合物は、好適なシリコーン流体の広範である（が、限定的でない）リストを提供する。

シリコーンコンディショニング剤においてとりわけ有用であることのできるその他のシリコーンヘアコンディショニング物質は不溶性シリコーンガムである。用語「シリコーンガム」とは、本明細書で使用する時、２５℃で１ｍ²／ｓ（１，０００，０００センチストーク）以上の粘度を有するポリオルガノシロキサン物質を意味する。シリコーンガムは、ペトラーチ（Petrarch）及び米国特許第４，１５２，４１６号；及びノル（Noll）及びウォルター（Walter）の「シリコーンの化学及び技術（Chemistry and Technology of Silicones）」、ニューヨーク、アカデミック・プレス（Academic Press）（１９６８年）を含む他のものによって記載される。また記載されるシリコーンガムは、ゼネラル・エレクトリック・シリコーンゴム製品データシート（General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets）ＳＥ３０、ＳＥ３３、ＳＥ５４及びＳＥ７６である。「シリコーンガム」は、典型的に約２００，０００を越え、一般的に約２００，０００〜約１，０００，０００の質量分子量を有する。具体例としては、ポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）コポリマー、及びこれらの混合物が挙げられる。

好ましくはシリコーンヘアコンディショニング剤は、約１ｍ²／ｓ（１，０００，０００センチストーク）を越える粘度を有するポリジメチルシロキサンガム、及び約１×１０^-5ｍ²／ｓ（１０センチストーク）〜約０．１ｍ²／ｓ（１００，０００センチストーク）の粘度を有するポリジメチルシロキサン流体の混合物を含み、ここでガムと流体の比は、約３０：７０〜約７０：３０、好ましくは約４０：６０〜約６０：４０である。

シリコーンコンディショニング剤に包含することのできる任意成分はシリコーン樹脂である。シリコーン樹脂は、高度に架橋したポリマーシロキサン系である。架橋は、シリコーン樹脂の製造中に、三官能性及び四官能性シランを、一官能性もしくは二官能性のシラン、あるいは両方のシランとともに組み入れることを通して導入される。当該技術分野において理解されているように、シリコーン樹脂を生成するために必要とされる架橋度は、シリコーン樹脂に組み込まれる特定のシラン単位によって異なる。一般的に、樹脂が乾燥して硬質な、もしくは堅い被膜になるのに十分なレベルの三官能性及び四官能性シロキサンモノマー単位（それ故に、十分な架橋レベル）を有するシリコーン物質が、シリコーン樹脂であると考えられる。酸素原子とケイ素原子との比は、特定のシリコーン物質における架橋のレベルを示す。ケイ素原子あたり少なくとも約１．１個の酸素原子を有するシリコーン物質は、一般に本明細書のシリコーン樹脂である。好ましくは、酸素：ケイ素原子の比は少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造に使用されるシランとしては、最も一般に利用されるメチル置換シランとともに、モノメチル−、ジメチル−、トリメチル−、モノフェニル−、ジフェニル−、メチルフェニル−、モノビニル−、及びメチルビニルクロロシラン、並びにテトラクロロシランが挙げられる。好ましい樹脂は、ゼネラル・エレクトリックからＧＥＳＳ４２３０及びＳＳ４２６７として提供されている。市販のシリコーン樹脂は、一般に低い粘度の揮発性もしくは不揮発性シリコーン流体に溶解された形態で供給される。本明細書における使用のためのシリコーン樹脂は、当業者にとって容易に明らかであるように、溶解した形で本組成物に供給され組み込まれるべきである。シリコーン樹脂は、毛髪上のシリコーンの付着を高め、高屈折率を有する毛髪の光沢を向上できる。

シリコーン流体、ガム、及び樹脂、並びにシリコーンの製造に関する項を含むシリコーンの背景資料は、「ポリマーサイエンス・エンジニアリング百科事典」（Encyclopedia of Polymer Science and Engineering）」（１５巻、第２版、２０４〜３０８頁、ジョン・ウイリー・アンド・サン社（John Wiley & Sons,Inc.）、１９８９年）に見出すことができる。

「ＭＤＴＱ」命名法として当業者に周知の簡略命名法システムに従って、特にシリコーン物質及びシリコーン樹脂を簡便に識別することができる。このシステムにおいては、シリコーンは、シリコーンを構成する種々のシロキサンモノマー単位の存在に従って記述される。簡潔には、記号Ｍは一官能性単位（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を示し；Ｄは二官能性単位（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを示し；Ｔは三官能性単位（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を示し；Ｑは四官能性単位ＳｉＯ₂を示す。単位記号、例えば、Ｍ’、Ｄ’、Ｔ’、及びＱ’のダッシュ記号は、メチル以外の置換基を示し、出てくる度に具体的に定義されなければならない。典型的な代替置換基には、ビニル、フェニル、アミン、ヒドロキシル等々のような基が挙げられる。シリコーン中の各タイプの単位の総数（もしくは、その平均値）を表示している下つき添字によって、もしくは分子量と組み合わせて特別に表示された比としての種々の単位のモル比により、ＭＤＴＱシステム下でのシリコーン物質の記載が完成する。シリコーン樹脂内のＤ、Ｄ’、Ｍ及び／又はＭ’に対する、Ｔ、Ｑ、Ｔ’及び／又はＱ’の相対モル量がより高いことは、架橋の程度がより高いことを示している。しかし架橋の全体的なレベルはまた、酸素とケイ素の比によって示すことができる。

本明細書で使用される好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、ＭＱ、及びＭＤＴＱ樹脂である。このように、好ましいシリコーン置換基はメチルである。特に好ましいのは、Ｍ：Ｑの比率が、約０．５：１．０〜約１．５：１．０で、樹脂の平均分子量が約１０００〜約１０，０００であるＭＱ樹脂である。

７．抗ふけ剤
本発明の組成物はまた、抗ふけ剤を含有してもよい。抗ふけ粒子の好適な非限定例としては、ピリジンチオン塩、アゾール、硫化セレン、クリンバゾール、粒子状イオウ、及びこれらの混合物が挙げられる。ピリジンチオン塩が好ましい。このような抗ふけ粒子は、組成物の必須構成成分と物理的及び化学的に適合性であるべきであり、さもなければ過度に製品の安定性、審美性、もしくは性能を損なうべきではない。

ピリジンチオン抗ふけ粒子、特に１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩は、本発明の組成物に用いるのに極めて好ましい粒子状抗ふけ剤である。ピリジンチオン抗ふけ粒子状物質の濃度は、典型的には、組成物の約０．１重量％〜約４重量％、好ましくは約０．１重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．３重量％〜約２重量％の範囲である。好ましいピリジンチオン塩には、亜鉛、スズ、カドミウム、マグネシウム、アルミニウム及びジルコニウムのような重金属から形成されたものが挙げられ、好ましくは亜鉛、より好ましくは１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオンの亜鉛塩（「ジンクピリジンチオン」もしくは「ＺＰＴ」として既知である）、より好ましくは小板状粒子の形態の１−ヒドロキシ−２−ピリジンチオン塩であり、その際、粒子の平均サイズは約２０μまで、好ましくは約５μまで、より好ましくは約２．５μまでである。ナトリウムのようなその他のカチオンから形成される塩もまた、好適な場合がある。ピリジンチオン抗ふけ剤は、例えば、米国特許第２，８０９，９７１号；米国特許第３，２３６，７３３号；米国特許第３，７５３，１９６号；米国特許第３，７６１，４１８号；米国特許第４，３４５，０８０号；米国特許第４，３２３，６８３号；米国特許第４，３７９，７５３号；及び米国特許第４，４７０，９８２号に記載されている。ＺＰＴが本明細書の組成物において抗ふけ粒子として使用される時には、毛髪の成長若しくは再生が刺激若しくは調節され得るか、もしくはその両方であり、あるいは脱毛が軽減若しくは抑制され得るか、もしくは毛髪がより太く若しくは豊かに見え得ることが意図される。

ピリチオンの多価金属塩から選択される抗ふけ活性物質に加えて、本発明は、金属ピリチオン塩活性物質に加えて、１つ以上の抗真菌もしくは抗菌活性物質を更に含んでもよい。好適な抗菌活性物質には、コールタール、イオウ、ウィットフィールド（whitfield）軟膏、カステラーニ（castellani）塗布剤、塩化アルミニウム、ゲンチアナバイオレット、オクトピロックス（ピロクトンオラミン）、シクロピロックスオラミン、ウンデシレン酸及びその金属塩、過マンガン酸カリウム、硫化セレン、チオ硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、ビターオレンジ油、尿素調製物、グリセオフルビン、８−ヒドロキシキノリンシロキノール、チオベンダゾール、チオカルバメート、ハロプロジン、ポリエン、ヒドロキシピリドン、モルホリン、ベンジルアミン、アリルアミン（例えば、テルビナフィン）、茶木油、クローブリーフ油、コリアンダー、パルマロッサ、ベルベリン、タイムレッド、桂皮油、シンナミックアルデヒド、シトロネル酸、ヒノキトール（hinokitol）、イヒチオールペール、センシバ（Sensiva）ＳＣ−５０、エレスタブ（Elestab）ＨＰ−１００、アゼライン酸、リチカーゼ（lyticase）、ヨードプロピニルブチルカルバメート（ＩＰＢＣ）、オクチルイソチアザリノンのようなイソチアザリノン及びアゾール、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。好ましい抗菌剤には、イトラコナゾール、ケトコナゾール、硫化セレン及びコールタールが挙げられる。

アゾール抗菌剤には、ベンズイミダゾールのようなイミダゾール、ベンゾチアゾール、ビフォナゾール、硝酸ブタコナゾール、クリムバゾール（climbazole）、クロトリマゾール、クロコナゾール、エベルコナゾール、エコナゾール、エルビオール、フェンチコナゾール、フルコナゾール、フルチマゾール、イソコナゾール、ケトコナゾール、ラノコナゾール、メトロニダゾール、ミコナゾール、ネチコナゾール、オモコナゾール、硝酸オキシコナゾール、セルタコナゾール、硝酸サルコナゾール、チオコナゾール、チアゾール、並びにテルコナゾール及びイトラコナゾールのようなトリアゾール、並びにこれらの組み合わせが挙げられる。組成物中に存在する時、アゾール抗菌活性物質は、組成物の約０．０１重量％〜約５重量％、好ましくは約０．１重量％〜約３重量％、より好ましくは約０．３重量％〜約２重量％の量で含まれる。本明細書においては、ケトコナゾールが特に好ましい。

硫化セレンは本発明の抗菌組成物に用いるのに好適な粒子状抗ふけ剤であり、その有効濃度は組成物の約０．１重量％〜約４重量％、好ましくは約０．３重量％〜約２．５重量％、より好ましくは約０．５重量％〜約１．５重量％の範囲である。硫化セレンは、一般にセレン１モル及びイオウ２モルを有する化合物と考えられているが、一般式Ｓｅ_xＳ_y（式中、ｘ＋ｙ＝８）に従う環式構造であってもよい。硫化セレンの平均粒子直径は、典型的には、前方レーザー光散乱装置（forward laser light scattering device）（例えば、マルバーン（Malvern）３６００器）で測定した場合、１５μｍ未満、好ましくは１０μｍ未満である。硫化セレン化合物は、例えば、米国特許第２，６９４，６６８号、米国特許第３，１５２，０４６号、米国特許第４，０８９，９４５号、及び米国特許第４，８８５，１０７号に記載されている。

イオウもまた、本発明の抗菌性組成物において粒子状抗菌性／抗ふけ剤として使用することができる。粒子状イオウの有効濃度は、典型的には、組成物の約１重量％〜約４重量％、好ましくは約２重量％〜約４重量％である。

本発明は、サリチル酸のような１つ以上の角質溶解剤を更に含んでもよい。

本発明の追加の抗菌活性物質は、メラレウカ（melaleuca）（茶木）及び炭の抽出物を含んでもよい。本発明はまた、抗菌活性物質の組み合わせを含んでもよい。このような組み合わせには、オクトピロックスとジンクピリチオンとの組み合わせ、パインタールとイオウとの組み合わせ、サリチル酸とジンクピリチオンとの組み合わせ、オクトピロックスとクリムバゾールとの組み合わせ、及びサリチル酸とオクトピロックスとの組み合わせ、並びにこれらの混合物が含まれていてもよい。イオウは、通常約１％〜約４％、好ましくは約２％〜約４％である。

８．粒子
本発明のパーソナルケア組成物は、粒子を含んでいてもよい。多様な形状及び密度の非水溶性固体粒子が有用である。本発明の粒子は、約１００μｍ未満（後述される粒径測定に基づく平均容量）の粒径、好ましくは約６０μｍ未満、より好ましくは約３０μｍ未満の粒径を有する。

本発明において存在することができる粒子は、天然、合成、もしくは半合成であることができる。加えて、ハイブリッド粒子も存在することができる。合成粒子は、架橋もしくは非架橋のポリマーのいずれからでも製造することができる。本発明の粒子は表面電荷を有することができるか、もしくはその表面は、有機物若しくは無機物、例えば界面活性剤、ポリマー、及び無機物より改質されることができる。粒子錯体が存在することができる。

合成粒子の非限定例には、ナイロン、シリコーン樹脂、ポリ（メタ）アクリレート、ポリエチレン、ポリエステル、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリウレタン、ポリアミド、エポキシ樹脂、尿素樹脂、及びアクリル粉末が挙げられる。有用な粒子の非限定例は、マイクロイーズ（Microease）１１０Ｓ、１１４Ｓ、１１６（微粉化合成ろう）、マイクロポリ（Micropoly）２１０、２５０Ｓ（微粉化ポリエチレン）、マイクロスリップ（Microslip）（微粉化ポリテトラフルオロエチレン）、及びマイクロシルク（Microsilk）（ポリエチレンとポリテトラフルオロエチレンとの組み合わせ）であり、これらすべてがマイクロ・パウダー社（Micro Powder,Inc.）から入手可能である。追加の例には、フェノメネックス（Phenomenex）から入手可能なルナ（Luna）（滑らかなシリカ粒子）粒子、コボ・プロダクツ社（Kobo Products,Inc.）から入手可能なＭＰ−２２００（ポリメチルメタクリレート）、ＥＡ−２０９（エチレン／アクリレートコポリマー）、ＳＰ−５０１（ナイロン−１２）、ＥＳ−８３０（ポリメチルメタクリレート）、ＢＰＤ−８００、ＢＰＤ−５００（ポリウレタン）粒子、及びＧＥシリコーンズ（GE Silicones）から商標名トスパール（Tospearl）粒子として販売されるシリコーン樹脂が挙げられる。ガンツパール（Ganzpearl）ＧＳ−０６０５架橋ポリスチレン（プレスパース（Presperse）から入手可能）もまた有用である。

ハイブリッド粒子の非限定例には、ガンツパールＧＳＣ−３０ＳＲ（絹雲母と架橋ポリスチレンのハイブリッド粉末）、及びＳＭ−１０００、ＳＭ−２００（プレスパースより入手可能である雲母とシリカのハイブリッド粉末）が挙げられる。

本発明の干渉顔料は、小板状体粒子である。多相パーソナルケア組成物の小板状粒子は、好ましくは約５μｍ以下、より好ましくは約２μｍ以下、さらにより好ましくは約１μｍ以下の厚さを有する。多相パーソナルケア組成物の小板状粒子は、好ましくは少なくとも約０．０２μｍ、より好ましくは少なくとも約０．０５μｍ、さらにより好ましくは少なくとも約０．１μｍ、なおより好ましくは少なくとも約０．２μｍの厚さを有する。

多相パーソナルケア組成物の干渉顔料は、多層構造を含む。粒子状物質の中央は、通常は１．８未満の屈折率（ＲＩ）を有する平らな基材である。多種多様の粒子基材が本明細書で有用である。非限定例は、天然雲母、合成雲母、グラファイト、タルク、カオリン、アルミナフレーク、オキシ塩化ビスマス、シリカフレーク、ガラスフレーク、セラミック、二酸化チタン、ＣａＳＯ₄、ＣａＣＯ₃、ＢａＳＯ₄、ボロシリケート、及びこれらの混合物であり、好ましくは雲母、シリカ、及びアルミナフレークである。

薄膜の一層もしくは薄膜の多層が、上記の基材表面上にコーティングされる。薄膜は高屈折物質から製造される。これらの物質の屈折率は、通常は１．８を超える。

多種多様の薄膜が本明細書で有用である。非限定例は、ＴｉＯ₂、Ｆｅ₂Ｏ₃、ＳｎＯ₂、Ｃｒ₂Ｏ₃、ＺｎＯ、ＺｎＳ、ＺｎＯ、ＳｎＯ、ＺｒＯ₂、ＣａＦ₂、Ａｌ₂Ｏ₃、ＢｉＯＣｌ、及びこれらの混合物であり、もしくは別個の層の形態では、好ましくはＴｉＯ₂、Ｆｅ₂Ｏ₃、Ｃｒ₂Ｏ₃、ＳｎＯ₂である。多層構造については、薄膜は全て高屈折率物質から成ることができるか、もしくは最上層として高ＲＩ被膜を有する、高ＲＩ及び低ＲＩ物質を有する薄膜の交互の配列であることができる。

本明細書で有用な干渉顔料の非限定例には、プレスパース社（Persperse,Inc.）より商標名プレスティージ（PRESTIGE）（登録商標）、フロナク（FLONAC）（登録商標）として供給されるもの；ＥＭＤケミカルズ社（EMD Chemicals,Inc.）より商標名ティミロン（TIMIRON）（登録商標）、カラロナ（COLORONA）（登録商標）、ディクロナ（DICHRONA）（登録商標）、及びキシロナ（XIRONA）（登録商標）として供給されるもの；及びエンゲルハード社（Engelhard Co.）より商標名フラメンコ（FLAMENCO）（登録商標）、ティミカ（TIMICA）（登録商標）、デュオクローム（DUOCHROME）（登録商標）として供給されるものが挙げられる。

本発明の実施形態では、干渉顔料表面は疎水性であるか、もしくは疎水性に修飾されたかのいずれかである。同時係属出願番号６０／４６９，０７５（２００３年５月８日出願）で記載されている粒子接触角試験を使用して、干渉顔料の接触角が決定される。接触角が大きければ大きいほど、干渉顔料の疎水性は大きくなる。本発明の干渉顔料は、少なくとも６０°、より好ましくは８０°を超える、さらにより好ましくは１００°を超える、なおより好ましくは１００°を超える接触角を有する。

本明細書で有用な疎水性表面処理の非限定例には、シリコーン、アクリレートシリコーンコポリマー、アクリレートポリマー、アルキルシラン、イソプロピルチタニウムトリイソステアレート、ステアリン酸ナトリウム、ミリスチン酸マグネシウム、ペルフルオロアルコールホスフェート、ペルフルオロポリメチルイソプロピルエーテル、レシチン、カルナウバワックス、ポリエチレン、キトサン、ラウロイルリシン、植物脂質抽出物、及びこれらの混合物が挙げられ、好ましくはシリコーン、シラン、及びステアレートが挙げられる。表面処理企業には、ＵＳコスメティックス（US Cosmetics）、コボ・プロダクツ社（KOBO Products Inc.）、及びカードレ社（Cardre Inc.）が挙げられる。

９．架橋シリコーンエラストマー
本発明のパーソナルケア組成物は、架橋シリコーンエラストマーを含んでいてもよい。架橋シリコーンエラストマーは、組成物の約０．０１重量％〜約１５重量％、好ましくは約０．１重量％〜約１０重量％、さらにより好ましくは約１重量％〜約５重量％の量で存在する。これらの有益剤は、毛髪整列及び柔らかさ（皮膚軟化剤）効果を毛髪に与える。好ましい組成物は、ジメチコン／ビニルジメチコンクロスポリマーである。そのようなジメチコン／ビニルジメチコンクロスポリマーは、ダウ・コーニング（Dow Corning）（ＤＣ９０４０及びＤＣ９０４１）、ゼネラル・エレクトリック（General Electric）（ＳＦＥ８３９）、信越化学工業（ＫＳＧ−１５、１６、１８［ジメチコン／フェニルビニルジメチコンクロスポリマー］）、グラント・インダストリーズ（Grant Industries）（グランシル（Gransil）（商標）シリーズの物質）などの様々な供給元から供給されており、ラウリルジメチコン／ビニルジメチコンクロスポリマーは、信越化学工業から供給されている（例えばＫＳＧ−３１、ＫＳＧ−３２、ＫＳＧ−４１、ＫＳＧ−４２、ＫＳＧ−４３、及びＫＳＧ−４４など）。本発明で有用な架橋オルガノポリシロキサンエラストマー及びその製造方法は、米国特許第４，９７０，２５２号、米国特許第５，７６０，１１６号、米国特許第５，６５４，３６２号、及びポーラ化成工業（Pola Kasei Kogyo KK）に譲渡された日本国特許出願ＪＰ６１−１８７０８に更に記載されている。米国特許第５，４１２，００４号；同第５，８３７，７９３号；及び同第５，８１１，４８７号に記載される種類のシリコーンエラストマーも本明細書で有用である。好ましくは本発明のエラストマーは、無水状態で、もしくは無水環境で硬化される。

１０．ペルアルキレン炭化水素
本発明は、ペルアルキレン炭化水素物質を含んでいてもよい。こうした物質は分枝アルキ（ケニ）ル物質であり、その側鎖基は、−Ｈ、Ｃ_1-4アルキ（ケニ）ル基もしくは（−ＨもしくはＣ_1-4アルキ（ケニ）ル）置換された飽和もしくは不飽和環状炭化水素であり、ここで側鎖基の数に対して少なくとも１０％、より好ましくは２５％〜７５％、最も好ましくは４０％〜６０％が−Ｈ以外である。好ましいアルキル側鎖基はメチル基である。

好ましくはペルアルキ（ケニ）ル炭化水素物質の重量平均分子量は、約４２００未満、好ましくは約１８０〜約２５００である。こうした低分子量のペルアルキ（ケニ）ル炭化水素物質は、例えば商標名インドポール（Indopol）としてＢＰから、商標名ソランズ（Solanes）としてソルテックス（Soltex）から、及び商標名オロナイト（Oronite）ＯＬＯＡとしてシェブロン（Chevron）から入手可能である。

組成物の好適なコンディショニング特性を維持するために、ペルアルキ（ケニ）ル炭化水素物質の粒径を制御するのも有利である。約０．０１μ〜約４０μの粒径を有するペルアルキ（ケニ）ル炭化水素物質及びカチオン性沈着ポリマー、特にセルロースの組み合わせは、所与の消費者群を標的とする制御されるべき処方のコンディショニング態様を可能にする。低分子量ペルアルキ（ケニ）ル炭化水素物質を使用することによって、高濃度で高価なコンディショニングオイルでスタイリングシャンプーに以前から付随する矛盾を軽減する必要性が顕著に低減される。

好ましいペルアルキ（ケニ）ル炭化水素物質は、ブテン、イソプレン、テルペン及びスチレンのポリマー、及びこれらのモノマーのいずれかの組み合わせのコポリマー、例えばブチルゴム（ポリイソブチレン−ｃｏ−イソプレン）、天然ゴム（シス−１，４−ポリイソプレン）、並びにカーク・アンド・オーマー（Kirk & Ohmer）による工業化学百科事典（Encyclopedia of Chemical Technology）（３版、８巻、８５２〜８６９）に記載されるような炭化水素樹脂、例えば、脂肪族及び芳香族石油樹脂、テルペン樹脂などである。低分子量ペルアルキ（ケニ）ル炭化水素物質もしくは必要により他の溶媒もしくはキャリアに可溶性であるポリマーを使用するのが特に好ましい。

特に好ましいのは、次式のペルアルキ（ケニ）ル炭化水素物質である：

式中：
ｎ＝０〜３、好ましくは１；
ｍは炭化水素の重量平均分子量は４２００以下になるような整数である。
Ｒ¹は、−ＨもしくはＣ_1-4アルキル基であり；好ましくはメチルである；
Ｒ²はＣ_1〜4アルキル基；好ましくはメチルである；
Ｒ³は、−ＨもしくはＣ_1-4アルキル基であり；好ましくは−Ｈもしくはメチルである；

特に好ましいのは、次式のポリブテン物質である：

式中、Ｒ⁴は以下である

これらの物質は、商標名パーメチル（Permethyl）としてプレスパース（Presperse Inc.）から入手可能である。ヘアスタイリング組成物中のペルアルキ（ケニ）ル炭化水素物質の総濃度は、組成物の好ましくは約０．０１重量％〜約１０重量％、より好ましくは約０．２重量％〜約５重量％、さらにより好ましくは約０．２重量％〜約２重量％である。

１１．毛髪着色剤／染料
本発明の組成物はまた、毛髪着色剤／染料を含んでいてもよい。本明細書で有用な毛髪着色剤／染料としては、アントラキノン、アゾ、ニトロ、塩基性、トリアリールメタン、もしくは分散染料、あるいはこれらのいずれかの組み合わせが挙げられる。塩基性染料及び中性染料を含む一連の直接染料は本明細書で有用である。使用に適した染料は、米国特許第５，２８１，２４０号及び米国特許第４，９６４，８７４号に記載されている。

１２．他の成分
本明細書の組成物は、このような組成物をより化粧上若しくは審美上許容されるものにするか、もしくはそれらに追加用法効果を与えるために好適な、様々な他の任意構成成分を含有することができる。このような従来の任意成分は当業者に周知である。追加の成分は、クレンジング相もしくは有益相のいずれかにて見出されてもよい。

多種多様な追加成分を本発明の組成物に配合することができる。これらとしては：他のコンディショニング剤；種々のスタイリング製品（すなわち、毛髪スプレー、ムース、ジェルなど）に使用されて、毛髪のスタイルを整える能力を向上させ、ヘアスタイルの耐久性を提供する毛髪保持ポリマー；アニオン性、非イオン性、両性及び双極性界面活性剤のような洗浄性界面活性剤；キサンタンガム、グアーガム、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、デンプン及びデンプン誘導体のような追加の増粘剤及び懸濁剤；長鎖脂肪酸のメタノールアミドのような粘度調整剤、例えばココモノエタノールアミド；結晶性懸濁剤；エチレングリコールジステアレートのような真珠光沢化助剤；ベンジルアルコール、メチルパラベン、プロピルパラベン及びイミダゾリジニル尿素のような防腐剤；ポリビニルアルコール；エチルアルコール；クエン酸、クエン酸ナトリウム、コハク酸、リン酸、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウムのようなｐＨ調整剤；酢酸カリウム及び塩化ナトリウムのような一般的な塩；ＦＤ＆ＣもしくはＤ＆Ｃ染料のいずれかのような着色剤；過酸化水素、過ホウ酸塩、過硫酸塩のような毛髪酸化（漂白）剤；チオグリコレートのような毛髪還元剤；香料；エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムのような金属イオン封鎖剤；グリセリン、アジピン酸ジイソブチル（disobutyl adipate）、ステアリン酸ブチル、及びプロピレングリコールのようなポリマー可塑剤が挙げられる。これらの任意成分の他の非限定例には、ビタミン及びそれらの誘導体（例えば、アスコルビン酸、ビタミンＥ、トコフェリルアセテートなど）；日焼け止め剤；増粘剤（例えば、ポリオールアルコキシエステル、クローダ（Croda）からクロシックス（Crothix）として入手可能）；クレンジング組成物の抗菌保全性を維持する防腐剤；抗ニキビ薬（レゾルシノール、サリチル酸など）；酸化防止剤；アロエベラ抽出物、アラントインなどのような皮膚沈静・皮膚治癒剤；キレート化剤及び金属イオン封鎖剤；並びに、芳香剤、精油、皮膚感覚剤、顔料、真珠光沢剤（例えば、雲母及び二酸化チタン）、レーキ、着色剤など（例えば、丁子油、メンソール、カンファー、ユーカリ油、及びオイゲノール）のような審美的目的に適した剤が挙げられる。好適なカルボキシルコポリマー、乳化剤、皮膚軟化剤、及び他の追加成分の非限定例は、米国特許第５，０１１，６８１号に開示されている。このような任意成分は、一般に、組成物の約０．０１重量％〜約１０．０重量％、好ましくは約０．０５重量％〜約５．０重量％の濃度で独立して使用される。

（使用方法）
本発明の多相パーソナルケア組成物は従来の方法で使用されて、コンディショニング効果及びその他の効果を提供する。このような使用方法は、使用される組成物の種類にもよるが、一般的には有効量の製品を毛髪もしくは皮膚に適用することが必要である。そしてその後、（ヘアリンスの場合と同様に）毛髪もしくは皮膚から洗い流されてもよく、あるいは（ジェル、ローション、及びクリームの場合と同様に）毛髪もしくは皮膚に残されてもよい。「有効量」は、乾燥櫛通り効果を与えるのに十分な量を意味する。一般に、約１ｇ〜約５０ｇが毛髪、皮膚もしくは頭皮に適用される。組成物は、通常、毛髪、頭皮もしくは皮膚にすり込み、もしくはマッサージすることによって毛髪もしくは皮膚全体に分配される。好ましくは上記組成物は、毛髪を乾燥させる前の濡れているかもしくは湿った毛髪に適用する。このような組成物が毛髪に適用された後、使用者の好みに応じて毛髪は乾かされ、スタイルが整えられる。もう１つの方法では、組成物を乾燥した毛髪に適用し、次いで毛髪を櫛で梳き、もしくは使用者の好みに従ってスタイルを整えられる。多相パーソナルケア組成物は、有効量の組成物を毛髪もしくは皮膚に局所適用し、水ですすぐことによって前記毛髪もしくは皮膚から組成物を除去することによって、毛髪もしくは皮膚にコンディショニング効果を送達し、及び／又は毛髪もしくは皮膚にヘアスタイリング効果を送達し、及び／又は毛髪もしくは皮膚に毛髪着色効果を送達するのに有用である。

（製造方法）
本発明の多相パーソナルケア組成物は、所望の多相製品形態を作製及び配合するのに好適なあらゆる既知の技術、ないしは別の有効な技術によって調製されてもよい。練り歯磨きチューブでの充填技術と回転台設計とを組み合わせることが、特に有効である。本発明の特定の実施形態に適用されるような方法の具体的な非限定例を次の実施例に記載する。

（非限定実施例）
以下の実施例に示される組成物は、本発明の組成物の具体的な実施形態を例示したものであるが、これらに限定されることを意図したものではない。その他の変更は、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく、当業者により実行される。本発明の組成物のこれらの例示された実施形態は、強化されたコアセルベート形成による多相パーソナルケア組成物の強化された付着を提供する。

次の実施例で説明される組成物は、従来の処方及び混合方法によって調製されるが、その例は上に記載されている。すべての例示された量が重量パーセントとして列挙されており、特に指定されない限り、希釈剤、防腐剤、着色剤溶液、イメージ成分、植物などの微量物質は除外されている。

（１）ステアルアミドプロピルジメチルアミン：ニッコー（Nikko）より入手したアミドアミン（AMIDOAMINE）ＭＰＳ
（２）ステアルアミドエチルジエチルアミン：ニッコー（Nikko）より入手したアミドアミン（AMIDOAMINE）Ｓ
（３）ゲナミン（Genamin）ＫＤＭＰとしてクラリアント（Clariant）から入手可能なベヘントリモニウムクロリド
（４）Ｌ−グルタミン酸：味の素より入手したＬ−グルタミン酸（化粧品等級）
（５）セチルアルコール：新日本化学（New Japan Chemical）より入手したコノール（KONOL）シリーズ
（６）ステアリルアルコール：新日本化学（New Japan Chemical）より入手したコノール（KONOL）シリーズ
（７）オレイルアルコール：新日本化学より入手したアンジェコール（UNJECOL）９０ＢＨＲ
（８）鉱油：ウィトコ（Witco）から入手したベノール（BENOL）
（９）ゼネラル・エレクトリック・シリコーンズ・プロダクツ（General Electric Silicones Products）から入手可能な６０％の０．０００３５ｍ²／ｓ（３５０ｃｓｔ）及び４０％の１８ｍ²／ｓ（１８，０００，０００ｃｓｔ）ジメチコン流体配合物
（１０）ダウ・コーニング（Dow Cornining）ＨＭＷ２２２０非イオン性エマルション
（１１）ゼネラル・エレクトリック・シリコーンズ・プロダクツ（General Electric Silicones Products）製ジメチコン流体配合物（０．５ＭＭ ｃＳｔ／０．０００２ｍ²／ｓ（２００ｃＳｔ）［１５／８５ｖ／ｖ％］）
（１２）カトンＣＧ：ローム＆ハース社（Rohm & Hass Co.）より入手したメチルクロロリソチアゾリン（methylcholorisothiazoline）及びメチルイソチアゾリン（methylisothiazoline）の混合物。

（１）ゼネラル・エレクトリック・シリコーンズ・プロダクツ（General Electric Silicones Products）から入手可能な６０％の０．０００３５ｍ²／ｓ（３５０ｃｓｔ）及び４０％の１８ｍ²／ｓ（１８，０００，０００ｃｓｔ）ジメチコン流体配合物
（２）約０．３ｍ²／ｓ（３００，０００ｃｓ）の粘度を有する高分子量ジメチコン（ダウ・コーニング（Dow Corning）から入手可能）。

実施例１、５及び９のクレンジング相組成物は、最初に次のプレミックス：クエン酸の水中プレミックス（クエン酸と水の割合が１：３）、ジャガー（Jaguar）Ｃ−１７及びＮ−ハンス（N-Hance）３１９６のグアーポリマーの水中プレミックス（グアーポリマーと水の割合が約１：１０）、ＪＲ−３０Ｍのユーケア（UCARE）の水中プレミックス（ユーケアと水の割合が約１：３０）、ＰＥＧ−９０Ｍ及びＰＥＧ−１４Ｍのポリオックス（Polyox）のグリセリン中プレミックス（ポリオックスとグリセリンの割合が約１：２）を作製することによって、調製する。次に、次の成分を主混合容器に加える：ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス−３硫酸アンモニウム、クエン酸プレミックス、ミラノールＬ−３２ウルトラ（Miranol L-32 ultra）、塩化ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ＥＤＴＡ二ナトリウム、ラウリン酸、チキシン（Thixcin）Ｒ、グアープレミックス、ユーケア（UCARE）プレミックス、ポリオックス（Polyox）プレミックス、及び残部水。次に攪拌しながら容器を（８８℃（１９０°Ｆ））に達するまで加熱する。それを約１０分間混合する。ゆっくり攪拌しながら、バッチを冷水浴で４３℃（１１０°Ｆ）に達するまで冷却する。次に成分：グリダント、香料、二酸化チタンを加える。均質な溶液が形成されるまで混合する。

実施例２及び６のクレンジング相組成物は、最初に次のプレミックス：クエン酸の水中プレミックス（クエン酸と水の割合が約１：３）、Ｎ−ハンス（N-Hance）３１９６のグアーポリマーの水中プレミックス（グアーポリマーと水の割合が約１：１０）、及びＰＥＧ−１４Ｍのポリオックス（Polyox）のグリセリン中プレミックス（ポリオックスとグリセリンの割合が約１：２）を作製することによって、調製する。次に、次の成分を主混合容器に加える：ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス−３硫酸アンモニウム、クエン酸プレミックス、ミラノールＬ−３２ウルトラ（Miranol L-32 ultra）、塩化ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ＥＤＴＡ二ナトリウム、ラウリン酸、チキシン（Thixcin）Ｒ、グアープレミックス、ポリオックス（Polyox）プレミックス、ポリケア（Polycare）１３３、メルカット・プラス（Merquat Plus）３３００、モノシル（Monosil）ＰＬＮ、及び残部水。次に攪拌しながら容器を（８８℃（１９０°Ｆ））に達するまで加熱する。それを約１０分間混合する。次に、ゆっくり攪拌しながら、バッチを冷水浴で４３℃（１１０°Ｆ）に達するまで冷却する。最後に次の成分を加える：グリダント、香料、二酸化チタン。均質な溶液が形成されるまで混合する。

実施例３及び７のクレンジング相は、最初に次のプレミックス：クエン酸の水中プレミックス（クエン酸と水の割合が約１：３）、Ｎ−ハンス（N-Hance）３１９６のグアーポリマーの水中プレミックス（グアーポリマーと水の割合が約１：１０）、及びＰＥＧ−１４Ｍのポリオックス（Polyox）のグリセリン中プレミックス（ポリオックスとグリセリンの割合が約１：２）を作製することによって、調製する。次に、次の成分を主混合容器に加える：ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス−３硫酸アンモニウム、クエン酸プレミックス、ミラノールＬ−３２ウルトラ（Miranol L-32 ultra）、塩化ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ＥＤＴＡ二ナトリウム、ラウリン酸、チキシン（Thixcin）Ｒ、グアープレミックス、ポリオックス（Polyox）プレミックス、モナシル（Monasil）ＰＬＮ、及び残部水。次に攪拌しながら容器を８８℃（１９０°Ｆ）に達するまで加熱する。容器を約１０分間混合する。次に、ゆっくり攪拌しながら、バッチを冷水浴で４３℃（１１０°Ｆ）に達するまで冷却する。最後に次の成分を加える：グリダント、香料、二酸化チタン。均質な溶液が形成されるまで混合する。

実施例４及び８のクレンジング相組成物は、最初に次のプレミックスを製造することによって調製する：ラウレス硫酸アンモニウムを含有する水中のシリコーンプレミックス（シリコーンと水の割合が１０：１）、ラウリル硫酸アンモニウムのエチレングリコールジステアレートプレミックス（エチレングリコールジステアレートとラウリル硫酸アンモニウムとの割合が１：１）及び水のクエン酸プレミックス（クエン酸と水との割合が１：１）。次の順序で成分を添加する：水、Ｎハンス（hance）３１９６、クエン酸、ポリケア（Polycare）１３３、ハンペン（Hampene）、ラウリル硫酸アンモニウム、ミラケア（Miracare）ＳＬＢ−３６５、ラウリン酸。１５０℃まで加熱し、１５分間混合し、除々に６０℃まで下げ、塩化ナトリウム、医薬品及び化粧品用レッド３０番を添加する。４０℃に達したら、ＤＭＤＭヒダントインを添加し、ｐＨを５．８〜６．２にクエン酸で調整し、香料及びシリコーンを添加し、３０分間混合する。バッチを遠心分離後、エクスパンセル（Expancel）を添加し、密度を調整する。

実施例１〜４の有益相組成物を調製するために、水、ステアルアミドプロピルジメチルアミン及び約５０％のＬ−グルタミン酸を７０℃を越える温度で混合する。次いで高融点脂肪族化合物及びベンジルアルコールを撹拌しながら添加する。６０℃未満まで冷却した後、残ったＬ−グルタミン酸及び他の残存構成成分を攪拌しながら添加し、次いで約３０℃まで冷却する。

実施例５〜８の有益相組成物において、容器に必要量の適切なヴェルサゲルを計量し、それを４０〜５０℃に加熱しつつ、３１．４〜５３ｒａｄ／ｓ（３００〜５００ｒｐｍ）で攪拌する。次いで、均質混合物が得られるまで他の成分を添加する。

実施例９の有益相組成物においては、許容されたジメチコンを使用する。

本発明の特定の実施形態を例示し記載したが、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を実施できることが、当業者には明らかであろう。従って、本発明の範囲内にあるそのようなすべての変更及び修正を、添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

「背景技術」「課題を解決するための手段」、及び「発明を実施するための最良の形態」で引用されるすべての文献は、その関連部分において、本明細書に参考として組み込まれるが、いずれの文献の引用もそれが本発明に関して先行技術であるという容認として解釈されるべきではない。

Claims (12)

1. 多相パーソナルケア組成物であって：
   ａ．少なくとも１つのクレンジング相と、
   ｂ．カチオン性界面活性剤及び固体脂肪族化合物及び水性キャリアを含み、前記カチオン性界面活性剤の前記固体脂肪族化合物に対するモル比が１：２〜１：６の範囲である脂肪族化合物ゲル網状組織、高分子ゲル化剤で増粘化された疎水性溶媒を含み、前記ゲル化剤はエチレン／プロピレン／スチレンコポリマー及びブチレン／エチレン／スチレンコポリマーの組み合わせである無水疎水性ゲル網状組織、ならびにこれらの組み合わせから成る群から選択される少なくとも１つの有益相と、
   を含み、前記クレンジング相及び前記有益相が、物理的に接触して包装され、前記視覚的に区別可能な相が、ストライプ模様、幾何学模様、大理石模様及びこれらの組み合わせから成る群から選択される模様を形成し、前記クレンジング相と前記有益相との密度差が０．３０ｇ／ｃｍ ^３ 未満であり、安定性を維持する視覚的に区別可能な相である、多相パーソナルケア組成物。
2. 前記クレンジング相が、前記組成物の１重量％〜８５重量％の量で存在する、請求項１に記載の多相パーソナルケア組成物。
3. 前記クレンジング相が、前記組成物の３重量％〜８０重量％の量で存在する、請求項１又は２に記載の多相パーソナルケア組成物。
4. 前記有益相が、前記組成物の１重量％〜９５重量％の量で存在する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の多相パーソナルケア組成物。
5. 前記有益相が、前記組成物の５重量％〜９０重量％の量で存在する、請求項１〜４のいずれか１項に記載の多相パーソナルケア組成物。
6. 前記クレンジング相が、トリデセス硫酸ナトリウム、ラウロアンホ酢酸ナトリウム、及びコカミドＭＥＡの配合物である、請求項１〜５のいずれか１項に記載の多相パーソナルケア組成物。
7. 水性キャリア及び／又は安定性向上剤、及び／又は、保湿剤、溶質、水溶性非イオン性ポリマー、スタイリングポリマー、液体脂肪族アルコール、脂肪酸、カチオン性ポリマーコンディショニング剤、シリコーンコンディショニング剤、粒子、架橋シリコーンエラストマー、ペルアルキレン（peralkylene）炭化水素、並びに毛髪着色剤及び染料から成る群から選択される追加の構成成分を更に含む、請求項１〜６のいずれか１項に記載の多相パーソナルケア組成物。
8. 熱可塑性の膨張可能な微小球から成る群から選択される追加の構成成分を更に含む、請求項７に記載の多相パーソナルケア組成物。
9. 前記クレンジング相がさらに構造剤を含む、請求項１〜８のいずれか１項に記載の多相パーソナルケア組成物。
10. 前記クレンジング相と前記有益相との密度差が、０．０５ｇ／ｃｍ^３未満である、請求項１〜９のいずれか１項に記載の多相パーソナルケア組成物。
11. 前記クレンジング相、前記有益相、又は前記クレンジング相と前記有益相との両方が、目に見えて透明である、請求項１〜１０のいずれか１項に記載の多相パーソナルケア組成物。
12. 毛髪もしくは皮膚にコンディショニング効果を送達する、及び／又は毛髪もしくは皮膚にヘアスタイリング効果を送達する、及び／又は毛髪もしくは皮膚に毛髪着色効果を送達する方法であって、前記方法が：
    ａ）前記毛髪もしくは皮膚に、請求項１〜１１のいずれか１項に記載の有効量の組成物を局所適用する工程と、
    ｂ）水ですすぐことによって、前記毛髪もしくは皮膚から前記組成物を除去する工程と、
    を含む方法。