MXPA04011711A - Champu que contiene una red de gel. - Google Patents

Champu que contiene una red de gel.

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MXPA04011711A
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Cristine Ricci Nicole
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Procter & Gamble
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Abstract

Las composiciones de la presente invencion se relacionan con composiciones de champu mejoradas que tiene de aproximadamente 5 a 50 por ciento en peso de un surfactante detergente, al menos aproximadamente 0.05 por ciento en peso de una red de gel de alcohol graso y al menos aproximadamente 20.0 por ciento en peso de un portador acuoso.

Description

CHAMPÚ QUE CONTIENE UNA RED DE GEL CAMPO La presente invención se relaciona con un champú limpiador del cabello que contiene una red de gel de alcohol graso.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El cabello humano se ensucia debido a su contacto con el ambiente circundante y por el sebo secretado por el cuero cabelludo. La suciedad del cabello origina que tenga una sensación sucia y una apariencia poco atractiva. La suciedad del cabello necesita que se aplique champú con regularidad frecuente. El aplicar champú limpia el cabello al retirar el exceso de suciedad y sebo. Sin embargo, el aplicar champú al cabello puede dejarlo en un estado húmedo y en términos generales inmanejable. Una vez que el cabello se seca, muchas veces en una condición seca, áspero, opaco o encrespado debido a la eliminación de aceites naturales del cabello y otros componentes humectantes y acondicionadores naturales. El cabello además puede dejar con altos niveles de estática luego del secado, lo que puede interferir con el peinado y por consecuencia produce una condición que por lo común se le llama "cabello volador". Se ha desarrollado una variedad de metodologías para aliviar estos problemas que aparecen después de la aplicación de champú. Estas metodologías varían desde una aplicación posterior al champú de acondicionadores del cabello, como es el caso de los productos para usar y no enjuagar y para retirar por enjuague, hasta champúes acondicionadores del cabello que intentan limpiar así acondicionar el cabello a partir de un solo producto. Con el propósito de suministrar beneficios de acondicionamiento en el cabello en una base de champú limpiador, se ha propuesto una amplia gama de agentes activos acondicionadores. Sin embargo, muchos de estos agentes activos tienen la desventaja de dejar la sensación de un cabello sucio o recubierto y de interferir con la eficacia de limpieza del champú. Se sabe que la formación de coacervados en una composición de champú es favorable para proporcionar beneficios de acondicionamiento en el cabello. En el campo técnico es conocido el uso de polímeros catiónicos para formar coacervados, como por ejemplo, en las publicaciones PCT WO93/08787 y WO95/01152. Sin embargo, estas composiciones de champú son adecuadas para suministrar un acondicionamiento en cabello mojado pero no son capaces de suministrar una sensación de lisura satisfactoria en cabello seco. Basándose en lo anterior, exista la necesidad de un champú acondicionador que pueda brindar beneficios de acondicionamiento mejorados para cabello seco, al mismo tiempo que no interfiera con la eficacia de limpieza, ni tampoco proporcione una sensación negativa en el cabello cuando el mismo éste seco. Expresamente, existe la necesidad de proporcionar una sensación humectada, sensación de lisura y control de manejo del cabello duraderos cuando se encuentre seco, pero sin dejar el cabello con una sensación grasosa, así como proporcionar suavidad y facilidad de peinado cuando el cabello éste seco. No exista nada en el campo técnico que ofrezca todas las ventajas y beneficios de la presente invención.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención está dirigida a una composición de champú que comprende: a) De aproximadamente 5 a 50 por ciento en peso de un surfactante detergente, b) al menos aproximadamente 0.05 por ciento en peso de una red de gel de alcohol graso, y c) al menos aproximadamente 20.0 por ciento en peso de un portador acuoso. La presente invención además está dirigida a un método para usar la composición de champú. Estos y otros atributos, aspectos y ventajas de la presente invención serán evidentes para las personas con experiencia en la técnica al leer la presente descripción.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Mientras que la especificación concluye con las reivindicaciones que en particular precisan y claramente reivindican la invención, se considera que la presente invención se entenderá mejor a partir de la siguiente descripción. Las composiciones de champú de la presente invención incluyen un surfactante detergente, una red de gel de alcohol graso y un portador acuoso. Cada uno de estos componentes, así como los componentes esenciales y preferidos, se describen con detalle más adelante. Todos los porcentajes, partes y proporciones están en base del peso total de las composiciones de la presente invención, a menos que se especifique algo diferente. Todos estos pesos, dado que pertenecen a los ingredientes listados, están en base del nivel activo y, por lo tanto, no incluyen solventes o subproductos que se puedan incluir en los materiales disponibles en el mercado, a menos que se especifique algo diferente. Como se utiliza en este documento, todos los pesos moleculares son pesos moleculares promedios ponderados expresados como gramos/mol, a menos que se especifique algo diferente. De la manera en que se usa en la presente, el término "densidad de carga" se refiere a la proporción del número de cargas positivas en un polímero con respecto al peso molecular del mencionado polímero. En este documento, el término "comprende" significa que pueden adicionarse otros pasos o ingredientes que no afecten el resultado final. Este término incluye las expresiones "consiste en" y "consiste esencialmente en". Las composiciones y métodos o procesos de la presente invención pueden comprender, consistir y consistir esencialmente en los elementos básicos y las limitaciones de la invención descrita aquí.
Como se utiliza en la presente, el término "polímero" debe incluir materiales ya sea elaborados mediante polimerización de un tipo de monómero o bien elaborados mediante dos (es decir, copolímeros) o más tipos de monómeros. Como se utiliza en este documento, el término "adecuado para su aplicación en cabello humano" significa que las composiciones descritas o componentes de las mismas son adecuadas para usarse en contacto con el cabello humano, el cuero cabelludo y piel, sin una inadmisible toxicidad incompatibilidad, inestabilidad, respuesta alérgica y lo similar. Como se utiliza en la presente, el término "soluble en agua" significa que el material es soluble en agua en la presente composición. En general, el material debe ser soluble a 25 °C en una concentración de 0.1 % en peso del solvente agua, de preferencia a 1 %, con más preferencia a 5 % y con mayor preferencia a 15 %. Todas las referencias citadas se incorporan en este documento en su totalidad como referencia. La mención de cualquier referencia no es una admisión de que exista alguna determinación que indique que la misma represente una técnica anterior para la invención reclamada..
A. Surfactante detergente La composición de la presente invención incluye un surfactante detergente. El componente surfactante detergente se incluye para impartir acción limpiadora a la composición. El componente surfactante detergente a su vez incluyen: surfactante detergente amónico, surfactante detergente zwitteriónico o anfotérico o una combinación de los mismos. Estos surfactantes deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales que aquí se describen o bien de ningún otro modo deben afectar en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o rendimiento del producto. Los componentes surfactantes detergentes aniónicos adecuados para usarse en la composición de la presente invención incluyen aquellos de uso común en composiciones para el cuidado del cabello u otras para la limpieza y el cuidado personal. La concentración del componente surfactante aniónico de la composición debe ser la suficiente para proporcionar la capacidad de enjabonado y limpieza deseada y por lo general varía aproximadamente entre 5 % y 50 %, de preferencia entre 8 % y 30 %, con más preferencia entre 10 % y 25 % y aún con más preferencia entre 12 % y 22 %. Los surfactantes aniónicos preferidos que se consideran adecuados para utilizarse en las composiciones son sulfato de alquilo y sulfato de alquiléter. Estos materiales corresponden a las fórmulas ROS03M y RO(C2H40)xS03M, donde R es alquilo o alquenilo de aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono, x es un número entero que tenga el valor de 1 a 10, y es un catión, como por ejemplo, amonio, alcanolaminas, como es el caso de: trietanolamina, metales monovalentes, como por ejemplo, sodio y potasio, y cationes de metales polivalentes, como por ejemplo, magnesio y calcio. En orden de menor a mayor preferencia, R tiene aproximadamente de 8 a 18 átomos de carbono, aproximadamente de 10 a 16 átomos de carbono, aproximadamente de 12 a 14 átomos de carbono, tanto en los sulfatas de alquilo como en los sulfatas de alquiléter. Los sulfatas de alquiléter generalmente se obtienen como productos de condensación de óxido de etileno y alcoholes monohídricos que tienen aproximadamente de 8 a 24 átomos de carbono. Los alcoholes pueden ser sintéticos o derivarse de grasas, por ejemplo, aceite de coco, aceite de almendra de palma y sebo. Se prefieren el alcohol laurílico y los alcoholes de cadena lineal derivados de aceite de coco o aceite de almendra de palma. Estos alcoholes se hacen reaccionar, en orden de menor a mayor preferencia, aproximadamente entre 0 y 10, aproximadamente entre 2 y 5, aproximadamente 3, con proporciones molares de óxido de etileno; y la mezcla resultante de especies moleculares que tiene, por ejemplo, un promedio de 3 moles de óxido de etileno por mol de alcohol, se somete a sulfatación y se neutraliza. Otros surfactantes detergentes aniónicos adecuados son las sales solubles en agua de -productos orgánicos derivados de reacción con ácido sulfúrico que corresponden a la fórmula [ R -S03-lvl ] en donde R es un radical hidrocarburo alifático saturado de cadena recta o ramificada que tiene, en orden de menor a mayor preferencia, aproximadamente 8 a 24, aproximadamente 10 a 18 átomos de carbono y es un catión como los que se describieron anteriormente. Otros surfactantes detergentes aniónicos que se consideran adecuados son los productos de reacción de ácidos grasos esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio en los que los ácidos grasos de derivan, por ejemplo, de aceite de coco o aceite de almendra de palma, las sales de sodio o potasio de amidas de ácidos grasos de metiltaurida en las que los ácidos grasos se derivan, por ejemplo, de aceite de coco o de aceite de almendra de palma. Otros surfactantes aniónicos similares útiles en las composiciones de interés se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 2,486,921 ; 2,486,922 y 2,396,278, cuyas descripciones se incorporan en este documento como referencia. Otros surfactantes detergentes aniónicos que se consideran adecuados para utilizarse en las composiciones son los succinatos, cuyos ejemplos incluyen N-octadecilsulfosuccinato disódico, laurilsulfosuccinato disódico, laurilsulfosuccinato de diamonio, N-(1 ,2-dicarboxietil)-N-octadecilsulfosuccinato tetrasódico, éster diamílico de ácido sulfosuccínico de sodio,éster dihexilo de ácido sulfosuccínico de sodio y ásteres dioctilo de ácido sulfosuccínico de sodio. Otros surfactantes detergentes aniónicos adecuados incluyen sulfonatos de olefina que tienen aproximadamente 10 a 24 átomos de carbono. Además de los propios alquenosulfonatos y de una proporción de hidroxialcanosulfonatos, los sulfonatos de olefina pueden contener cantidades menores de otros materiales, por ejemplo, alqueno disulfonatos, dependiendo de las condiciones de reacción, la proporción de reactantes, la naturaleza de las olefinas que sirven de materia prima y sus impurezas, y las reacciones secundarias durante el proceso de sulfonación. Un ejemplo no restrictivo de este tipo de mezcla de sulfonatos de alfa-olefina se describe en la patente de los EE.UU. 3,332,880, cuya descripción se incorpora en este documento como referencia. Otra clase de surfactantes detergentes aniónicos que se consideran adecuados para utilizarse en las composiciones son los beta-alquiloxi alcanosulfonatos.
Estos surfactantes corresponden a la fórmula: en donde R1 es un grupo alquilo de cadena lineal que tiene aproximadamente 6 a 20 átomos de carbono, R2 es un grupo alquilo inferior que tiene aproximadamente 1 a 3 átomos de carbono, de preferencia 1 átomo de carbono, y M es un catión soluble en agua como los que se describieron anteriormente. Los surfactantes detergentes aniónicos preferidos para utilizarse en las composiciones incluyen: lauril sulfato de amonio, laureth sulfato de amonio, lauril sulfato de trietilamina, laureth sulfato de trietilamina, lauril sulfato de trietanolamina, laureth sulfato de trietanolamina, lauril sulfato de monoetanolamina, laureth sulfato de monoetanolamina, lauriisulfato de dietanolamina, laurethsulfato de dietanolamina, sulfato sódico de monoglicérido láurico, lauriisulfato de sodio, laurethsulfato de sodio, lauriisulfato de potasio, laurethsulfato de potasio, lauroilsarcosinato de sodio, lauroilsarcosinato de sodio, laurílsarcosina, cocoilsarcosina, cocoilsulfato de amonio, lauroilsulfato de amonio, cocoilsulfato de sodio, lauroilsulfato de sodio, cocoilsulfato de potasio, lauriisulfato de potasio, lauriisulfato de trietanolamina, lauriisulfato de trietanolamina, cocoilsulfato de monoetanolamina, lauriisulfato de monoetanolamina, tridecilbencensulfonato de sodio, dodecilbencenosulfonato de sodio y combinaciones de los mismos. Los surfactantes detergentes anfotérícos o zwitteriónicos (de ion doble) adecuados para usarse en la composición de la presente invención incluyen aquellos de uso común en composiciones para el cuidado del cabello u otras para la limpieza y el cuidado personal. La concentración de estos surfactantes detergentes anfotérícos fluctúa de aproximadamente 0.5 % a 20 %, de preferencia de aproximadamente 1 % a 10 % en peso de la composición. Los ejemplos no restrictivos de surfactantes detergentes zwitteriónicos o anfotéricos se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 5,104,646 (Bolich Jr. y col.) y 5,106,609 (Bolich Jr. y col.), cuyas descripciones se incorporan en este documento como referencia. Los surfactantes detergentes anfotéricos adecuados para utilizarse en la composición son bien conocidos en la técnica e incluyen aquellos surfactantes que en general se describen como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en donde el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada, uno de los sustituyentes alifáticos contiene aproximadamente entre 8 y 18 átomos de carbono y otro tiene un grupo aniónico como carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los surfactantes detergentes anfotéricos preferidos para usarse en la presente invención incluyen cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato, lauroanfoacetato, lauroanfodiacetato y mezclas de los mismos. Los surfactante detergentes zwitteriónicos adecuados para su uso en las composiciones son de uso común en el campo técnico, e incluyen los surfactantes que se describen ampliamente como derivados de compuestos amonio cuaternario alifático, fosfonio y sulfonio, en los que los radicales alifáticos pueden ser de cadena lineal o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contienen de aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico, como por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Se prefieren los surfactantes zwitteriónicos como las betaínas. Las composiciones de la presente invención además puede contener surfactantes adicionales para utilizarse en combinación con el componente aniónico surfactante detergente descrito antes. Los surfactantes opcionales adecuados incluyen surfactantes no iónicos y catiónicos. Se puede usar cualquier surfactante de los que se conocen en la técnica y que se utilizan en productos para el cuidado personal o del cabello, siempre que el surfactante opcional adicional también sea química y físicamente compatible con los componentes esenciales de la composición o de ningún otro modo afecte en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o desempeño del producto. La concentración de los surfactantes opcionales adicionales en la composición puede variar en función de la acción limpiadora o capacidad de enjabonado que se desean, el surfactante opcional seleccionado, la concentración de producto deseada, la presencia de otros componentes en la composición y otros factores que son muy conocidos en la técnica. Los ejemplos ilustrativos de otros surfactantes aniónicos, zwitteriónicos (o de ion doble), anfotéricos u opcionales adicionales que se consideran adecuados para usarse en las composiciones se describen en la obra Emulsifiers and Detergents de McCutcheon, 1989 Annual, publicado por M. C. Publishing Co., y en las patentes de los EE.UU. núms. 3,929,678, 2,658,072; 2,438,091; 2,528,378, cuyas descripciones se incorporan en este documento como referencia.
B. Red de gel de alcohol graso Las redes de gel de alcoholes grasos se han usado durante años en cremas cosméticas y acondicionadores del cabello. Estas redes de gel se forman al combinar alcoholes grasos y surfactantes en la proporción de 1 :1 a 40:1 (de preferencia, de 2:1 a 20:1 , con mayor preferencia de 3:1 a 10:1 ). La formación de una red de gel implica calentar una dispersión de algún alcohol graso en agua con el surfactante a una temperatura arriba del punto de fusión del alcohol graso. Durante el proceso de mezclado, el alcohol graso se licúa, lo que permite que el surfactante se divida en las gotículas del alcohol graso. El surfactante lleva agua al alcohol graso. Esto cambia las gotas del alcohol graso isotrópico en gotas en fase cristal líquido. Cuando la mezcla se enfría por debajo de la temperatura de fusión de cadena, la fase cristal líquido se convierte en una red de gel cristalina. La red de gel contribuye al beneficio estabilizante en cremas cosméticas y acondicionadores del cabello. Además, pueden suministrar los beneficios de una sensación acondicionada a los acondicionadores para el cabello. El alcohol graso se incluye, de preferencia, en la composición en una concentración en peso de aproximadamente 0.05 % a 14 %, con más preferencia de aproximadamente 1 % a 10 % y con mayor preferencia de aproximadamente 6 % a 8 %.
Los alcoholes grasos útiles para la presente invención son los que tienen de aproximadamente 10 a 40 átomos de carbono, de preferencia de aproximadamente 12 a 22 átomos de carbono, con más preferencia de aproximadamente 16 a 22 átomos de carbono y con mayor preferencia de aproximadamente 16 a 18 átomos de carbono. Estos alcoholes grasos pueden ser alcoholes de cadena lineal o ramificada y pueden ser saturados o no saturados. Los ejemplos no restrictivos de los alcoholes grasos incluyen: alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol behenílico y las mezclas de éstos. Las mezclas de alcohol cetílico y alcohol estearílico en una proporción de aproximadamente 20:80 a 80:20, son una modalidad preferida. Los surfactantes útiles incluyen surfactantes aniónicos, zwitteriónicos y anfóteros, como los antes descritos. Otros surfactantes útiles incluyen surfactantes catiónicos y no iónicos. Entre los surfactantes catiónicos útiles para la presente invención son los que corresponden a la Fórmula general (XI): 71 U F I © 73 G R — — R Xu I 74 en donde al menos uno de R71, R72, R73 y R74 se selecciona de un grupo alifático de 8 a 30 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tenga hasta aproximadamente 22 átomos de carbono, el resto de R7 , R72, R73 y R74 se seleccionan independientemente de un grupo alifático de 1 a aproximadamente 22 átomos de carbono o un grupo aromático, alcoxi, polioxialquileno, alquilamido, hidroxialquilo, arilo o alquilarilo que tenga hasta aproximadamente 22 átomos de carbono; y X es un anión formador de sales, como por ejemplo, los seleccionados del radicales halógenos, (por ejemplo cloruro, bromuro), acetato, citrato lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, alquilsulfato y alquilsulfonato. Los grupos alifáticos pueden contener, además del carbono y átomos de hidrógeno, enlaces de éter y otros grupos como los grupos amino. Los grupos alifáticos de cadena superior, por ejemplo, los de aproximadamente 12 átomos de carbono, o mayores, pueden ser saturados o no saturados. Se prefiere que los R71, R72, R73 y R74 se seleccionen independientemente de alquenilo o alquilo lineal o ramificado de Ci a aproximadamente Los ejemplos no restrictivos de surfactantes catiónicos útiles en la presente invención incluyen los materiales que tienen las siguientes designaciones CTFA: quaternium-8, quaternium-14, quaternium-18, quaternium-18 metosulfato, quaternium-24 y las mezclas de éstos. Entre los surfactantes catiónicos de la Fórmula general (XI), resultan preferidos lo que contienen en la molécula al menos una cadena de alquilo que tenga al menos 16 átomos de carbono. Los ejemplos no restrictivos de este tipo de surfactantes catiónicos preferidos incluyen: cloruro de behenil trimetilamonio disponible, por ejemplo con el nombre comercial INCROQUAT TMC-80 de Croda y ECONOL TM22 de Sanyo Kasei; cloruro de cetiltrimetilamonio disponible, por ejemplo con el nombre comercial CA- 2350 de Nikko Chemicals, cloruro de seboalquil trimetilamonío hidrogenado, cloruro de dialquil (14-18) dimetilamonio, cloruro de disebo alquil dimetilamonio, cloruro de seboalquil dimetilamonio dihidrogenado, cloruro de diestearil dimetilamonio, cloruro de dicetil dimetilamonio, cloruro de di(behenilo/araquidilo) dimetilamonio, cloruro de dibehenil dimetilamonio, cloruro de estearildimetilbencilamonio, cloruro de dimetilamonio y fosfato de estearil propilenglicol, cloruro de estearoil amidopropil dimetil bencilamonio, cloruro de estearoil amidopropildimetil(miristilacetato) amonio y cloruro de N-(estearoil colamino formil metil) pridinio. Las aminas son adecuadas como surfactantes catiónicos. Son útiles las aminas grasas primarias y terciarias. En particular son útiles las amidoaminas terciarias que tengan un grupo alquilo de aproximadamente 12 a 22 átomos de carbono. Las amidoaminas terciarias incluyen: estearamidopropildimetilamina, estearamidopropildietilamina, estearamidoetildietilamina, estearamidoetildimetilamina, palmitamidopropildimetilamina, palmitamidopropildietilamina, palmitamidoetildietilamina, palmitamidoetildimetilamina, behenamidopropildimetilamina, behenamidopropildietilamina, behenamidoetildietilamina, behenamidoetildimetilamina, araquidamidopropildimetilamina, araquidamidopropildietilamina, araquidamidoetildietilamina, araquidamidoetildimetilamina, dietilaminoetilestearamida. También son útiles la dimetilestearamina, dimetilsoyamina, soyamina, miristilamina, tridecilamina, etilestearilamina, N-alquilpropanodiamina, estearilamina etoxilada (con 5 moles de óxido de etileno), dihidroxietilestearilamina, isoestearilamidopropildimetilamina, oleamidopropildimetilamina, cocamidopropildimetil-amina y araquidilbehenilamina. Las aminas útiles en la presente invención se describen en la patente de los EE.UU. núm. 4,275,055, de Nachtigal, y col. Estas aminas también se pueden usar en combinación con ácidos, como por ejemplo, ácido ?-glutámico, ácido láctico, ácido clorhídrico, ácido málico, ácido succínico, ácido acético, ácido fumárico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido maleico y las mezclas de éstos; con más preferencia ácido ?-glutámico, ácido láctico y ácido cítrico. Las aminas de la presente invención de preferencia están neutralizadas con algunos de los ácidos en una proporción molar de la amina con el ácido de aproximadamente 1 :0.3 a 1 :3, con más preferencia de aproximadamente :0.4 a 1 :2. Los surfactantes catiónicos más preferidos son aminas terciarias o aminas cuaternarias. Con mayor preferencia el surfactante catiónico es mono-alquil o alquenil amidoamina, sal de mono- alquil o alquenil amonio, sal de dialqullmonio, PEG(n) alquilamina o cualquier combinación de éstos. La longitud de cadena del alquilo o alquenilocatiónico es de entre aproximadamente 10 y 40 átomos de carbono ramificados o lineales, de preferencia entre aproximadamente 12 y 22 átomos de carbono, con mayor preferencia entre aproximadamente 16 y 18 átomos de carbono. El surfactante catiónico comprende entre aproximadamente 0.2 % a 5 % en peso de la composición para el cuidado del cabello, de preferencia entre aproximadamente 0.5 % y 4 % en peso de la composición para el cuidado del cabello y con mayor preferencia entre aproximadamente 1 % y 3 % en peso de la composición para el cuidado del cabello. Los surfactantes detergentes no iónicos que son útiles en la presente invención incluyen los que se definen en lo general como compuestos producidos mediante la condensación de grupos de óxido de alquileno (de naturaleza hidrófila) con un compuesto hidrofóbico orgánico, que puede ser de naturaleza alifática o alquilaromática. Los ejemplos de las clases preferidas de surfactantes detergentes no iónicos son: 1. Los condensados de óxido de polietileno provenientes de alquil fenoles, por ejemplo, los productos de condensación de alquil fenoles que tengan un grupo alquilo que contenga de aproximadamente 6 a 20 átomos de carbono en ya sea una configuración de cadena lineal o de cadena ramificada, con óxido de etileno, este óxido de etileno se presenta en cantidades iguales a de aproximadamente 10 a 60 moles de óxido de etileno por mol de alquilfenol. 2. Los derivados de la condensación del óxido de etileno con el producto producido por la reacción del los productos de etilendiamina y óxido de propileno. 3. El producto de condensación de los alcoholes alifáticos que tengan de aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono, en ya sea una configuración lineal o ramificado, con el óxido de etileno, por ejemplo, un condensado de óxido de etileno y alcohol de coco que tenga de aproximadamente 10 a 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco, la fracción del alcohol de coco tiene de aproximadamente 10 a 14 átomos de carbono. 4. Los óxidos de amina terciaria de cadena larga correspondientes a la siguiente fórmula general: RiR2R3N -> O donde R, contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo de aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 entidades óxido de etileno, y de 0 a aproximadamente 1 entidad glicerilo, y R2 y contienen de aproximadamente 1 a 3 átomos de carbono y de 0 a aproximadamente 1 grupo hidroxilo, por ejemplo, los radicales metilo, etilo, propilo, hidroxietilo o hidroxipropilo. La flecha en la fórmula es una representación convencional de un enlace semipolar. 5. Los óxidos de fosfina terciaria de cadena larga correspondientes de la siguiente fórmula general: RR'R'P -> O en donde R contiene un radical alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo que tiene una longitud de cadena de aproximadamente 8 a 18 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 entidades de óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 entidad glicerilo, y R' y R" son cada uno grupos alquilo o monohidroxialquilo que contienen de aproximadamente 1 a 3 átomos de carbono. 6. Los dialquil sulfóxidos de cadena larga que contienen un radical alquilo de cadena corta o hidroxialquilo de aproximadamente 1 a 3 átomos de carbono (por lo común metilo) y una cadena hidrofóbica larga que incluye radicales alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o cetoalquilo que contiene de aproximadamente 8 a 20 átomos de carbono, de 0 a aproximadamente 10 entidades óxido de etileno y de 0 a aproximadamente 1 entidad glicerilo. 7. Surfactantes alquilpolisacárido (APS, Alkyl polysaccharide), como por ejemplo, los alquilpoliglucósidos. Estos surfactantes se describen en la patente de los EE.UU. 4,565,647, Llenado, otorgada el 21 de enero de 1986, incorporada en este documento como referencia, que divulga surfactantes APS que tienen un grupo hidrofóbico con aproximadamente 6 a 30 átomos de carbono y un polisacárido (por ejemplo, poliglicosido) como el grupo hidrofóbico. Opcionalmente, puede presentarse un grupo óxido de polialquileno unido a las entidades hidrofóbicas e hidrofílicas. El grupo alquilo (es decir, la entidad hidrofóbica) puede ser saturada o no saturada, lineal o ramificada, y sustituida o no substituida (por ejemplo, con anillos hidroxi o cíclicos). 8. ésteres grasos de polietilenglicol (PEG) glicerilo, como por ejemplo, los de la fórmula R(0)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH, donde n es de aproximadamente 5 a 200, de preferencia de aproximadamente 20 a 100, y R es un hidrocarbilo alifático que tiene de aproximadamente 8 a 20 átomos de carbono. En una modalidad preferida, las redes de gel se generan a partir de mezclas de alcohol cetílico, alcohol estearílico y surfactante catiónico y/o aniónico.
C. Vehículo acuoso Las composiciones de la presente invención por lo general se encuentran en forma de líquidos vertibles (bajo las condiciones ambientales). Las composiciones estarán constituidas, por lo tanto, de un portador acuoso, que se presenta en una concentración de aproximadamente 20 % a 95 %, de preferencia de aproximadamente 60 % a 85 % en peso de las composiciones. El portador acuoso puede comprender agua o una mezcla miscible de agua y solvente orgánico, pero de preferencia comprende agua con un mínimo o sin concentraciones considerables de algún solvente orgánico, excepto cuando de otra manera incidental se incorpore en la composición como ingredientes menores de otros componentes esenciales u opcionales.
Componentes adicionales Las composiciones de la presente invención además pueden comprender uno o más componentes esenciales de uso común en los productos para el cuidado personal o para el cuidado del cabello, siempre y cuando los componentes opcionales sean física y químicamente compatibles con los componentes esenciales descritos en este documento o de ninguna manera afecten indebidamente la estabilidad, estética o desempeño del producto. Las concentraciones individuales de este tipo de componentes opcionales pueden fluctuar de aproximadamente 0.001 % a 10 % en peso de las composiciones. Los ejemplos no restrictivos de los componentes opcionales para utilizarse en la composición incluyen: polímeros cationicos, agentes acondicionadores (aceites de hidrocarburos, esteres grasos, siliconas), agentes anticaspa, agentes de suspensión, modificadores de viscosidad, tintes, solventes o diluentes no volátiles (solubles e insolubles en agua), agentes nacarantes, agentes aumentadores de espuma, surfactantes adicionales o cosurfactantes no iónicos, pediculicidas, agentes ajustadores de pH, perfumes, conservadores, agentes quelantes, proteínas, agentes dermoactivos, agentes de protección solar, absorbedores de luz UV y vitaminas.
Auxiliar de deposición Las composiciones de champú de la presente invención pueden incluir un auxiliar de deposición. El auxiliar de deposición se incluye para mejorar impresionante la deposición del componente red de gel de alcohol graso descrito previamente. El auxiliar de deposición puede comprender cualquier material que mejore la deposición de la red de gel de alcohol graso contenida en el champú sobre el cabello y/o cuero cabelludo. De preferencia, los auxiliares de deposición son polímeros cationicos. El auxiliar de deposición debe ser física y químicamente compatible con los componentes esenciales descritos en la presente invención o no debe de ninguna forma afectar indebidamente la estabilidad, estética o desempeño del producto. La concentración del auxiliar de deposición en la composición de champú debe ser lo suficiente para mejorar eficazmente la deposición del componente red de gel de alcohol graso y por lo general fluctuará de aproximadamente 0.05 % a 5 %, de preferencia de aproximadamente 0.075 % a 2.5 %, con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a 1.0 % en peso de la composición de champú.
Polímeros catiónicos Las composiciones de la presente invención pueden contener un polímero catiónico. Las concentraciones del polímero catiónico en la composición por lo general fluctúan de aproximadamente 0.05 % a 3 %, de preferencia de aproximadamente 0.075 % a 2.0 %, con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a 1.0 % en peso de la composición. Los polímeros catiónicos preferidos tendrán densidades de carga catiónica de al menos aproximadamente 0.9 meq/gm, de preferencia al menos aproximadamente 1.2 meq/gm, con más preferencia al menos de aproximadamente 1.5 meq/gm, pero también de preferencia menos de aproximadamente 7 meq/gm, con más preferencia menor de aproximadamente 5 meq/gm, en el pH del uso previsto de la composición, cuyo pH por lo general fluctuará de aproximadamente pH 3 a pH 9, de preferencia entre aproximadamente pH 4 y pH 8. La "densidad de carga catiónica" de un polímero, en la forma en qué se usa en este documento, se refiere a la proporción del número de cargas positivas en el polímero con respecto al peso molecular del polímero. El peso molecular promedio de estos polímeros catiónicos adecuados, por lo general varía, en orden de menor a mayor preferencia, entre aproximadamente 10,000 y 10 millones, entre aproximadamente 50,000 y 5 millones, entre aproximadamente 100,000 y 3 millones. Los polímeros catiónicos que son adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención, contienen entidades con nitrógeno catiónico, por ejemplo, entidades de amonio cuaternario o entidades amino protonadas catiónicas. Las aminas protonadas catiónicas pueden ser aminas primarias, secundarias o terciaras (de preferencia secundarias o terciarias), dependiendo de la especie particular y del pH seleccionado para la composición. Se puede usar cualquier contraion aniónico asociado con los polímeros catiónicos, siempre que los polímeros sigan siendo solubles en agua, en la composición o en una fase coacervada de la composición, y siempre que los contraiones sean física y químicamente compatibles con los componentes esenciales de la composición o de ninguna otra forma afecten en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o rendimiento del producto. Los ejemplos no restrictivos de este tipo de contraiones incluyen haluros (por ejemplo, cloruro, fluoruro, bromuro, yoduro), sulfato y sulfato de metilo. Los ejemplos no restrictivos de estos polímeros se describen en el Diccionario de ingredientes cosméticos de la CTFA, 3ra edición, editado por Estrin, Crosley y Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, Inc. (Asociación de cosméticos, artículos de tocador y fragancias), Washington, D.C. (1982)), cuya descripción se incorpora en este documento como referencia. Los ejemplos no restrictivos de los polímeros catiónicos adecuados incluyen copolímeros de monómeros de vinilo que tengan grupos funcionales amina catiónica protonada o amonio cuaternario con monómeros separadores solubles en agua, como por ejemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil y dialquilacrilamidas, alquil y dialquilmetacrilamidas, alquilacnlato, alquilmetacrilato, vinilcaprolactona o vinilpirrolidona.
Los monómeros amino protonados catiónicos y de amonio cuaternario, que son adecuados para incorporarse en los polímeros catiónicos de la composición de la presente invención incluyen compuestos vinílicos sustituidos con acrilato de dialquilaminoalquilo, metacrilato de dialquilaminoalquilo, acrilato de monoalquilaminoalquilo, metacrilato de monoalquilaminoalquilo, sal de trialquilmetacriloxialquilamonio, sal de trialquilacriloxialquilamonio, sales de dialil amonio cuaternario y monómeros vinil amonio cuaternario que tienen anillos con nitrógeno catiónico cíclico como piridinio, imidazolio y pirrolidona cuaternizada, por ejemplo, sales alquilvinilimidazolio, alquilvinilpiridinio y alquilvinilpirrolidona. Otros polímeros catiónicos adecuados para usarse en las composiciones incluyen copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidona y sal de 1-vinil-3-metilimidazolio (por ejemplo, sal de cloruro) (conocido en la industria como polyquaternium 16, según la designación de la Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association (Asociación de cosméticos, artículos de tocador y fragancias), "CTFA"); copolímeros de 1 -vinil-2-pirrolidona y metacrilato de dimetilaminoetilo (conocido en la industria como polyquaternium 11 según la designación de la CTFA); polímeros que contienen dialilamonio cuaternario catiónico, entre los que se incluyen, por ejemplo, el homopolímero del cloruro de dimetildialilamonio, copolímeros de acrilamida y cloruro de dimetildialilamonio (conocido en la industria como polyquaternium 6 y polyquaternium 7, según la designación de la CTFA, respectivamente); copolímeros anfóteros del ácido acrílico entre los que se incluyen los copolímeros de ácido acrílico y cloruro de dimetildialilamonio (conocido en la industria como polyquaternium 22, según la designación de la CTFA ), terpolímeros de ácido acrílico con cloruro de dimetildialilamonio y acrilamida (conocido en la industria como polyquaternium 39, según la designación de la CTFA ) y terpolímeros de ácido acrílico con cloruro de metacrilamidopropil trimetilamonio y metilacrilato (conocido en la industria como polyquaternium 47, según la designación de la CTFA). Los monómeros catiónicos sustituidos preferidos son las dialquilaminoalquil acrilamidas y dialquilaminoalquil metacrilamidas sustituidas con entidades catiónicas y combinaciones de las mismas. Estos monómeros preferidos corresponden a la fórmula: R3 X " I R2- N+ - R4 I (CH2)n I N H I C=0 I -[-CH 2-C-]- R 1 en donde R1 es hidrógeno, metilo o etilo; cada grupo R2, R3 y R4 es independientemente hidrógeno o un alquilo de cadena corta que tiene, en orden de menor a mayor preferencia, aproximadamente 1 a 8 átomos de carbono, aproximadamente 1 a 5 átomos de carbono o aproximadamente 1 a 2 átomos de carbono; n es un entero con un valor aproximado de 1 a 8, de preferencia aproximadamente 1 a 4 y X es un contraion. El nitrógeno que está unido a R2, R3 y R4 puede ser una amina protonada (primaria, secundaria o terciaria), pero de preferencia un amonio cuaternario en el que cada uno de los grupos R2, R3 y R4 es un grupo alquilo, entre cuyos ejemplos está el cloruro de polimetilacrilamidopropiltrimonio, comercializado con el nombre de Polycare 133 de Rhone-Poulenc, Cranberry, N.J., EE.UU. También resultan preferidos los copolímeros de los anteriores monómeros catiónicos con monómeros no iónicos, de tal forma que la densidad de carga del copolímero total sea de aproximadamente 2.0 a 4.5 meq/gm. Otros polímeros catiónicos adecuados para utilizarse en la composición incluyen, polímeros de polisacáridos tales como derivados catiónicos de celulosa y derivados catiónicos de almidón. Los polímeros catiónicos de polisacáridos adecuados incluyen los que corresponden a la fórmula: R1 A— 0-(R— N+-R¾C) R2 en donde A es un grupo residual de anhidroglucosa, como por ejemplo, un residual de almidón o celulosa anhidroglucosa; R es un grupo alquilenoxialquileno, polioxialquileno o hidroxialquileno o una combinación de éstos; R1 , R2 y R3 independientemente son grupos alquilo, arilo, alquilarilo, arilalquilo, alcoxialquilo o alcoxiarilo, cada grupo contiene hasta aproximadamente 18 átomos de carbono, y el número total de átomos de carbono para cada entidad catiónica (es decir, la suma de átomos de carbono en R1 , R2 y R3) de preferencia es de aproximadamente 20 o menos; y X es un contraion aniónico, tal como se describe en este documento. Los polímeros catiónicos de celulosa preferidos son las sales de hidroxietll celulosa que han reaccionado con un epóxido sustituido con trimetilamonio, conocido en la industria como polyquaternium 10 (CTFA) y que ofrece Amerchol Corp. (Edison, N.J., EE.UU.) en sus series de polímeros Polymer LR, JR y KG. Otros tipos de celulosa catiónica que se consideran adecuados incluyen las sales poliméricas de amonio cuaternario de hidroxietil celulosa que han reaccionado con epóxido sustituido con lauril dimetil amonio conocido en la industria como polyquaternium 24 (CTFA). Estos materiales son distribuidos por Amerchol Corp. con el nombre comercial Polymer L -200. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen: derivados de goma guar catiónica, como por ejemplo, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, cuyos ejemplos específicos incluyen la serie Jaguar disponible en el mercado por Rhone-Poulenc Incorporated y la serie N-Hance disponible en el mercado por Aqualon División de Hercules, Inc. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen ésteres de celulosa que contengan nitrógeno, algunos ejemplos de éstos se describen en la patente de los EE.UU. núm. 3,962,418, cuya descripción se incorpora en este documento como referencia. Otros polímeros catiónicos adecuados incluyen copolímeros de celulosa eterificada, guar y almidón, algunos ejemplos de éstos se describen en la patente de los EE.UU. núm. 3,958,581 , cuya descripción se incorpora en este documento como referencia. En caso de usarse, los polímeros catiónicos de la presente invención ya sea solubles en la composición o solubles en una fase de coacervado complejo en la composición formada por el polímero catiónico y el componente surfactante detergente aniónico, anfotérico y/o zwitteriónicos descrito con anterioridad. En la composición también pueden formarse los coacervados complejos de polímero catiónico con otros materiales de carga. Son conocidas las técnicas para el análisis de formación de coacervados complejos. Por ejemplo, en cualquier etapa de dilución que se elija, se puede utilizar el análisis microscópico de las composiciones para determinar si se forma la fase coacervada. Esta fase coacervada se identifica como fase emulsificada adicional de la composición. El uso de tintes ayuda a distinguir la fase coacervada de otras fases insolubles dispersas en la composición.
Partículas dispersas La composición de la presente invención puede incluir partículas dispersadas. En las composiciones de la presente invención, es preferible incorporar, en orden de menor a mayor preferencia, al menos 0.025 %, al menos 0.05 %, al menos 0.1 %, al menos 0.25 % y al menos 0.5 % en peso de las partículas dispersas. En las composiciones de la presente invención, es preferible incorporar, en orden de menor a mayor preferencia, no más de aproximadamente 20 %, no más de aproximadamente 10 %, no más de 5 %, no más de 3 % y no más de 2 % en peso de las partículas dispersas.
Polímeros no iónicos Los polialquilenglicoles que tiene un peso molecular mayor de aproximadamente 1000 son útiles en la presente. Son útiles los que tienen la siguiente fórmula general: H(OCH2CH)^-OH R95 en donde R95 se selecciona del grupo que está formado por H, metilo y mezclas de los mismos. Los polímeros de polietilenglicol que son útiles en la presente son PEG-2 (también conocido como Polyox WSR® N-10, distribuido por Union Carbide, y como PEG- 2,000); PEG-5M (también conocido como Polyox WSR® N-35 y como Polyox WSR® N-80, distribuido por Union Carbide y como PEG-5,000 y Polyethylene Glycol 300,000); PEG-7M (también conocido como Polyox WSR® N-750 distribuido por Union Carbide); PEG-9M (también conocido como Polyox WSR® N-3333 distribuido por Union Carbide); y PEG-14 (también conocido como Polyox WSR® N-3000 distribuido por Union Carbide).
Agentes acondicionadores Los agentes acondicionadores incluyen cualquier material que se use para impartir al cabello o a la piel un beneficio particular de acondicionamiento. En las composiciones para el tratamiento del cabello, los agentes acondicionadores adecuados son los que aportan uno o más beneficios relacionados con el brillo, suavidad, facilidad para el peinado, propiedades antiestática, manejo en húmedo, deterioro, manejabilidad, cuerpo y untuosidad. Los agentes acondicionadores útiles en las composiciones de la presente invención comprenden por lo general un líquido insoluble en agua, dispersable en agua y no volátil que forma partículas líquidas emulsificadas, o estos agentes acondicionadores se solubilizan por las micelas de surfactante, en el componente surfactante detergente aniónico (descrito en este documento). Los agentes acondicionadores adecuados para utilizarse en la composición son aquellos agentes acondicionadores caracterizados en términos generales como siliconas (por ejemplo, aceites de silicona, siliconas catiónicas, gomas de silicona, siliconas de alta refracción y resinas de silicona), aceites acondicionadores orgánicos (por ejemplo, aceites de hidrocarburos, poliolefinas y ésteres grasos) o combinaciones de éstos, o aquellos agentes acondicionadores que de cualquier otra manera forman partículas dispersadas líquidas en la matriz acuosa surfactante de la presente invención. Estos agentes acondicionadores deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales que aquí se describen o de ningún otro modo deben afectar en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o rendimiento del producto. La concentración del agente acondicionador en la composición debe ser suficiente para suministrar los beneficios de acondicionamiento deseados y será evidente para alguien con experiencia en el campo técnico. Esta concentración puede variar en función del agente acondicionador, la acción de acondicionamiento deseada, el tamaño promedio de las partículas del agente acondicionador, el tipo y concentración de otros componentes y otros factores similares. 1. Siliconas El agente acondicionador de las composiciones de la presente invención de preferencia es un agente acondicionador de silicona insoluble. Las partículas del agente acondicionador de silicona pueden comprender silicona volátil, silicona no volátil o combinaciones de éstos. Se consideran preferidos los agentes acondicionadores de silicona no volátil. Si se encuentran presentes siliconas volátiles, su uso como un solvente o portador será por lo general incidental para las formas disponibles en el mercado de ingredientes de materiales de silicona no volátil, como por ejemplo, gomas y resinas de silicona. Las partículas de agente acondicionador de silicona pueden comprender un agente acondicionador de silicona líquida y también puede comprender otros ingredientes, como por ejemplo, resina de silicona para mejorar la eficiencia de deposición de la silicona líquida o mejorar el brillo del cabello. La concentración del agente acondicionador de silicona por lo general fluctúa de aproximadamente 0.01 % a 10 % en peso de la composición, de preferencia de aproximadamente 0.1 % a 8 %, con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a 5 % y con mayor preferencia de aproximadamente 0.2 % a 3 %. Los ejemplos no restrictivos de los agentes acondicionadores de silicona adecuados y agentes de suspensión opcionales para la silicona, se describen en la patente de los EE.UU. reeditada núm. 34,584 y en las patentes de los EE.UU. núms. 5,104,646 y núm. 5,106,609, cuyas descripciones se incorporan en este documento como referencia. Los agentes acondicionadores de silicona para utilizarse en las composiciones de la presente invención tienen de preferencia una viscosidad, determinado a 25 °C, de aproximadamente 20 a 2,000,000 centistokes ("csk") (mm2/s), con más preferencia de aproximadamente 1 ,000 a 1 ,800,000 csk (mm2/s), aún con más preferencia de aproximadamente 50,000 a 1 ,500,000 csk (mm2/s) y aún con más preferencia de aproximadamente 100,000 a 1 ,500,000 csk (mm2/s). Las partículas de agentes acondicionadores de silicona dispersadas por lo común tendrán un diámetro de partícula promedio en volumen fluctúa de aproximadamente 0.01 µ?? a 50 µ??. Para la aplicación de partículas pequeñas en el cabello, los diámetros de partícula promedio en volumen por lo general fluctúan de aproximadamente 0.01 ^ a 4 µp?, de preferencia de aproximadamente 0.01 µ?t? a 2 µp?, con mayor preferencia de aproximadamente 0.01 µt? a 0.5 µ??. Para la aplicación de partículas grandes en el cabello, los diámetros de partícula promedio en volumen por lo general fluctúan de aproximadamente 5 µ?t? a 125 µ??, de preferencia de aproximadamente 10 µ?t? a 90 µ??, con más preferencia de aproximadamente 15 µ?? a 70 µ??, con mayor preferencia de aproximadamente 20 µ?t? a 50 µ?t?. Los antecedentes encontrados en la literatura sobre las siliconas que incluye a aquellas secciones que describen a los fluidos, las gomas y resinas de silicona, así como sus métodos de fabricación, se encuentra en la Encyclopedia of Polymer Science and Engineering (Enciclopedia de ciencia e ingeniería de polímeros) vol. 15, 2a ed., págs. 204-308, John Wiley & Sons, Inc. (1989), incorporado en este documento como referencia. a. Aceites de silicona Las siliconas líquidas incluyen aceites de silicona, que son materiales de silicona capaces de fluir que tienen una viscosidad, determinada a 25 °C, inferior a 1 ,000,000 csk (mm2/s), de preferencia de aproximadamente 5 csk (mm2/s) a 1 ,000,000 csk (mm2/s), con más preferencia de aproximadamente 100 csk (mm2/s) a 600,000 csk (mm2/s). Los aceites de silicona adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención incluyen: polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, copolímeros de poliétersiloxano y las mezclas de éstos. También se pueden utilizar otras siliconas líquidas no volátiles insolubles que tengan propiedades de acondicionamiento.
Los aceites de silicona incluyen polialquil o poliarilsiloxanos que corresponden a la siguiente Fórmula (I): en donde R es un grupo alifático, de preferencia alquilo o alquenilo, o arilo, R puede estar sustituido o sin substituir, x es un entero de 1 a aproximadamente 8,000. Los grupos R que se consideran adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención incluyen, entre otros: alcoxl, ariloxi, alcarilo, arilalquilo, arilalquenilo, alcamino y grupos arilos y alifáticos sustituidos con hidroxilos, sustituidos con halógenos y sustituidos con éteres. Los grupos R adecuados incluyen aminas catiónicas y grupos amonio cuaternario.
Los sustituyentes alquilo y alquenilo son alquilos y alquenilos de Ci a C5, con mayor preferencia de Ci a C4 y con máxima preferencia de Ci a C2. Las porciones alifáticas de otros grupos que contienen alquilo, alquenilo o alquinilo (por ejemplo, alcoxi, alcarilo y alcamino) pueden ser de cadena lineal o ramificada y tener, en orden de menor a mayor preferencia de d a C5, de Ci a C4, de C-, a C3, de Ci a C2. Tal como se discutió anteriormente, los sustituyentes R también puede contener grupos funcionales amino (por ejemplo, grupos alcamino), que pueden ser aminas primarias, secundarias o terciarias o amonio cuaternario. Estos incluyen mono, di y trlalquilamino y grupos alcoxiamino, donde, de preferencia, la longitud de la cadena de la porción alifática es como la que aquí se describe. b. Aminosiliconas y siliconas catiónicas Las siliconas líquidas catiónicas adecuadas para utilizarse en las composiciones de la presente invención incluyen, pero sin limitarse a, las que corresponden a la Fórmula general (II): (R^aG^a-Si-t-OSiGj Í-OSiGbíR ^-O-SiGa^íR^a en donde G es hidrógeno, fenilo, hidroxi o alquilo Ci-C6, de preferencia metilo; a es 0 o un número entero de valor 1 a 3, de preferencia 0; b es 0 ó 1 , de preferencia 1 ; n es un número del 0 al 1 ,999, de preferencia del 49 al 499; m es un número entero del 1 al 2,000, de preferencia del 1 al 10; la suma de n y m es un número del 1 al 2,000, de preferencia del 50 al 500; R, es un radical monovalente que corresponde a la fórmula general CqH2qL, donde q es un número entero de valor del 2 al 8 y L se selecciona de los siguientes grupos: -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2 -N(R2)2 -N(R2)3A- -N(R2)CH2-CH2-NR2H2A" en donde R2 es un radical hidrógeno, fenilo, benciio o un radical de hidrocarburos saturado, de preferencia un radical alquilo de aproximadamente Ct a C20 y A' es un ion haluro. Una silicona catiónica esencialmente preferida que corresponde a la Fórmula (II) es el polímero conocido como "trimetilsililamodimeticona", que se muestra en la siguiente Fórmula (III): Otros polímeros catiónicos de silicona que se pueden usar en composiciones de la presente invención se representan por la Fórmula general (IV): en donde R3 es un radical hidrocarburo monovalente de a C18, de preferencia un radical alquilo o alquenilo, como por ejemplo, metilo; R es un radical hidrocarburo, de preferencia un radical alquileno de Ci a C 8 o un radical alquilenoxi de Cío a C18, con más preferencia un radical alquilenoxi de Ci a C8; Q" es un ion de haluro, de preferencia cloruro; r es un valor estadístico promedio de 2 a 20, de preferencia de 2 a 8; s es un valor estadístico promedio de 20 a 200, de preferencia de 20 a 50. Un polímero preferido de esta clase se conoce como UCARE SILICONE ALE 56™ , comercializado por Union Carbide. c. Gomas de silicona Otras siliconas líquidas adecuadas para utilizarse en las composiciones de la presente invención son las gomas de silicona insolubles. Estas gomas son materiales de poliorganosiloxanos que tienen una viscosidad, determinada a 25 °C, mayor o igual a 1 ,000,000 csk. Las gomas de silicona se describen en la patente de los EE.UU. núm. 4, 152,416; Noli y Walter, Chemistry and Technology of Silicones (Química y tecnología de las siliconas), New York: Academic Press (1968); y en las fichas de especificaciones técnicas de General Electric para las gomas de silicona SE 30, SE 33, SE 54 y SE 76, todas se incorporan en esta documento como referencia. Los ejemplos no restrictivos específicos de las gomas de silicona para utilizarse en las composiciones de la presente invención incluyen: polidimetilsiloxano, copolímero de (polidimetilsiloxano) (metilvinilsiloxano), copolímero de poli(dimetilsiloxano) (difenilsiloxano)(metilviniísiloxano) y las mezclas de éstos. d. Siliconas de alto índice de refracción Otros agentes acondicionadores de silicona líquida insoluble, no volátil que son adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención son las que se conocen como "siliconas de alto índice de refracción" que tienen un índice de refracción de al menos aproximadamente 1.46, de preferencia al menos aproximadamente 1.48, con más preferencia al menos aproximadamente 1.52, con más preferencia al menos aproximadamente 1.55. El índice de refracción del polisiloxano líquido por lo general será inferior a aproximadamente 1.70, por lo común inferior a aproximadamente 1.60. En este contexto, el polisiloxano líquido incluye aceites así como gomas. El polisiloxano líquido de alto índice de refracción incluye los que se representan mediante la Fórmula general (I) anterior, así como los polisiloxanos cíclicos, como por ejemplo, los que se representan por la Fórmula (V) siguiente: en donde R es tal como se definió anteriormente, y n es un número de aproximadamente 3 a 7, de preferencia de aproximadamente 3 a 5. Los fluidos de polisiloxano de alto índice de refracción contienen la suficiente cantidad de sustituyentes R que contienen arilo para aumentar el índice de refracción al nivel deseado, mismo que se describe en la presente. Por otra parte, R y n deben seleccionarse de tal manera que el material sea no volátil. Los sustituyentes que contienen arilo incluyen los que tienen anillos alicíclicos y arilos heterocíclicos de cinco y seis miembros y los que tienen anillos fusionados de cinco y seis miembros. Los anillos arilo pueden estar sustituidos o sin sustituir.
Por lo general, los fluidos de polisiloxano con alto índice de refracción tienen una proporción mínima de sustituyentes con arilo, en orden de menor a mayor preferencia, de -aproximadamente 15 %, aproximadamente 20 %, aproximadamente 25 %, aproximadamente 35 %, aproximadamente 50 %. Normalmente, la proporción de substitución con arilo es menor de aproximadamente 90 %, por lo general menor de aproximadamente 85 %, de preferencia de aproximadamente 55 % a 80 %. Los polisiloxanos líquidos de alto índice de refracción preferidos tienen una combinación de fenilo o sustituyentes derivados de fenilo (con más preferencia fenilo), con sustituyentes alquilo, de preferencia alquilo C|-C4 (con más preferencia metilo), hidroxi, o alquilamino C^-C4 (en especial -R1NHR2NH2 donde cada R1 y R2 independientemente es un alcoxi, alquenilo y/o alquilo C^-C3). Cuando se usan siliconas de alto índice de refracción en las composiciones de la presente invención, éstas de preferencia se usan en solución con un agente de extensión, como por ejemplo, una resina de silicona o un surfactante, para reducir la tensión superficial mediante una cantidad suficiente para mejorar la extensión y mejorar con ello el brillo (posterior al secado) del cabello tratado con las composiciones. Las siliconas líquidas adecuadas para utilizarse en las composiciones de la presente invención se describen en la patente de los EE.UU. núm. 2,826,551 , núm. 3,964,500, núm. 4,364,837, la patente británica núm. 849,433, y Silicon Compounds (Compuestos de silicona) Petrarch Systems, Inc. (1984), todas se incorporan en este documento como referencia. e. Resinas de silicona Las resinas de silicona se pueden incluir en el agente acondicionador de silicona de las composiciones de la presente invención. Estas resinas son sistemas de siloxano polimérico de alta reticulación. La reticulación se introduce a través de la incorporación de siianos trifuncionales y tetrafuncionales con siianos monofuncionales o difuncionales o ambos, durante el proceso de fabricación de la resina de silicona. Los materiales de silicona y las resinas de silicona en particular, convenientemente se pueden identificar de acuerdo con un sistema de nomenclatura abreviada conocido por los expertos en el campo técnico como nomenclatura " DTQ". Bajo este sistema, la silicona se describe de acuerdo con la presencia de varias unidades monoméricas de siloxano que conforman la silicona. En pocas palabras, el símbolo denota la unidad monofuncional (CH3)3SiO0.5; D denota la unidad difuncional (CH3)2SiO; T denota la unidad trifuncional (CH3)Si0 5; y Q denota la unidad cuadra o tetra-funcional Si02. Los índices "prima" de los símbolos de unidad (por ejemplo, M', D', T y Q'), representan sustituyentes distintos al metilo y deben definirse de manera específica cada vez que aparezcan. Las resinas de silicona preferidas para utilizarse en las composiciones de la presente invención incluyen, pero sin limitarse a, las resinas MQ, MT, MTQ, MDT y MDTQ. El metilo se considera un sustituyente de silicona preferido. En especial las resinas de silicona preferidas son las resinas MQ, donde la proporción de M:Q es de aproximadamente 0.5:1.0 a 1.5:1.0 y el peso molecular promedio de la resina de silicona es de aproximadamente 1000 a 10,000. La proporción en peso de la silicona líquida no volátil, que tiene un índice de refracción inferior a 1.46, con respecto al componente resina de silicona, cuando se usa, es de preferencia de aproximadamente 4:1 a 400:1 , con más preferencia de aproximadamente 9:1 a 200:1 , con más preferencia de aproximadamente 19:1 a 100:1 , en particular cuando el componente silicona líquida es un polidimetilsiloxano líquido o una mezcla de polidimetilsiloxano líquido y goma de polidimetilsiloxano, tal como se describe en la presente. En tanto que la resina de silicona forma parte de la misma fase en las composiciones de la silicona líquida, es decir, el agente activo acondicionador, la suma del fluido y resina debe incluirse en la determinación del nivel del agente acondicionador de silicona en la composición. 2. Aceites orgánicos acondicionadores El componente acondicionador de las composiciones de la presente invención también comprender de aproximadamente 0.05 % a 3 %, en peso de la composición, de preferencia de aproximadamente 0.08 % a 1.5 %, con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a 1 %, de al menos un aceite acondicionador orgánico como el agente acondicionador, ya sea solo o en combinación con otros agentes acondicionadores, como por ejemplo, las siliconas (descritas en este documento). a. Aceites de hidrocarburos Los aceites acondicionadores orgánicos adecuados para usarse como agentes acondicionadores en las composiciones de la presente invención incluyen, entre otros, aceites de hidrocarburos que tienen al menos aproximadamente 10 átomos de carbono, por ejemplo, hidrocarburos cíclicos, hidrocarburos alifáticos de cadena lineal (saturados o insaturados) e hidrocarburos alifáticos de cadena ramificada (saturados o insaturados), incluyendo los polímeros y mezclas de los mismos. Los aceites de hidrocarburos de cadena lineal de preferencia tienen una longitud aproximada de cadena de C12 a C 9. Los aceites de hidrocarburos de cadena ramificada, incluyendo los polímeros de hidrocarburos, por lo general contienen más de 19 átomos de carbono. Entre los ejemplos específicos de estos aceites de hidrocarburos se incluyen: aceite de parafina, aceite mineral, dodecano saturado e insaturado, tridecano saturado e insaturado, tetradecano saturado e insaturado, pentadecano saturado e insaturado, hexadecano saturado e insaturado, polibuteno, polideceno y mezclas de los mismos. También se pueden usar los isómeros de cadena ramificada de estos compuestos, asi como los hidrocarburos con longitud de cadena mayor, cuyos ejemplos incluyen aléanos con alto grado de ramificación, saturados o insaturados, como los isómeros permetilados, por ejemplo, los isómeros permetilados de hexadecano y eicosano, como 2, 2, 4, 4, 6, 6, 8, 8-dimetil-10-metilundecano y 2, 2, 4, 4, 6, 6-dimetil-8-metilononano, que ofrece Permethyl Corporation. Los polímeros de hidrocarburos son el polibuteno y el polideceno. Un polímero de hidrocarburo preferido es el polibuteno, como el copolímero de isobutileno y buteno. Un material de este tipo que se encuentra disponible comercialmente es el polibuteno L-14 de Amoco Chemical Corporation. La concentración de estos aceites de hidrocarburos en la composición de preferencia fluctúa de aproximadamente 0.05 % a 20 %, con más preferencia de aproximadamente 0.08 % a 1.5 % y aún con más preferencia de aproximadamente 0.1 % a 1 % en peso de la composición. b. Poliolefinas Los aceites acondicionadores orgánicos para utilizarse en las composiciones de la presente invención también pueden incluir poliolefinas líquidas, con más preferencia poli-a-olefinas líquidas y con una preferencia mayor poli-a-olefinas líquidas hidrogenadas. Las poliolefinas que se utilizan en la presente se preparan a partir de la polimerización de monómeros olefínicos de C4 a aproximadamente C14, de preferencia aproximadamente de C6 a C 2. Los ejemplos no restrictivos de monómeros olefínicos que se utilizan en la preparación de las poliolefinas líquidas de la presente, incluyen etileno, propileno, 1- buteno, 1-penteno, 1-hexeno, 1-octeno, 1 -deceno, 1-dodeceno, 1-tetradeceno, isómeros de cadena ramificada como 4-metil-1-penteno y mezclas de éstos. Para preparar las poliolefinas líquidas también son adecuados las materias primas de refinería o sus efluentes que contengan olefinas. Los monómeros de a-olefinas hidrogenadas preferidos incluyen, entre otros: 1-hexeno a 1-hexadecenos, 1-octeno a 1-tetradecenos y mezclas de éstos. c. Ésteres grasos Otros aceites acondicionadores orgánicos adecuados para utilizarse como agente acondicionador en las composiciones de la presente invención incluyen, entre otros, ésteres grasos con un mínimo de 10 átomos de carbono. Estos ésteres grasos incluyen ésteres con cadenas de hidrocarbilo derivadas de ácidos o alcoholes grasos (por ejemplo, monoésteres, ésteres de alcoholes polihídricos y ésteres de ácidos di y tricarboxílicos). Los radicales hidrocarbilo de los ésteres grasos pueden incluir, o unirse por enlaces covalentes a otros grupos funcionales compatibles, como amidas y entidades alcoxilo (por ejemplo, etoxi o enlaces de éter, etc.). Ejemplos específicos de ésteres grasos preferidos incluyen, entre otros: isoestearato de isopropilo, laurato de hexilo, laurato de isohexilo, palmitato de isohexilo, palmitato de isopropilo, oleato de decilo, oleato de isodecilo, estearato de hexadecilo, estearato de decilo, isoestearato de isopropilo, adipato de dihexildecilo, lactato de laurilo, lactato de miristilo, lactato de cetilo, estearato de oleilo, oleato de oleilo, miristato de oleilo, acetato de laurilo, propionato de cetilo y adipato de oleilo. Otros ésteres grasos adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención son los ésteres de ácidos monocarboxílicos que corresponden a la fórmula general R'COOR, en donde R' y R son radicales alquilo o alquenilo y la suma de átomos de carbono en R' y R es al menos 10, de preferencia al menos 22. Otros ésteres grasos adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención son los ésteres di y trialquílicos y alquenílicos de ácidos carboxílico, por ejemplo, los ésteres C a C8 de ácidos dicarboxílicos (por ejemplo, ésteres Ci a C22, de preferencia C-¡ a C6, de los ácidos succínico, glutárico y adípico). Entre los ejemplos específicos de ésteres di y tri alquílicos y alquenílicos de ácidos carboxílicos se incluyen: estearoil estearato de isocetílo, adípato de diisopropilo y citrato triestearílico. Otros ésteres grasos que son adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención son los ésteres de alcoholes polihídricos. Estos ésteres de alcoholes polihídricos incluyen ésteres de alquílenglicol, como los mono- y di-ésteres de ácidos grasos de etilenglicol, los mono y di-ésteres de ácidos grasos de dietilenglicol, los mono y di-ésteres de ácidos grasos de políetilenglícol, mono y di-ésteres de ácidos grasos de propilenglicol, monooleato de polipropilenglicol, monoestearato de polipropilenglicol 2000, monoestearato de propilenglicol etoxilado, mono- y di-ésteres de ácidos grasos de glicerol, poliésteres de ácidos grasos y poliglicerol, monoestearato de glicerilo etoxilado, monoestearato de 1 ,3-butilenglicol, diestearato de 1,3-butilenglicol, éster de ácido graso de polioxietilenpolio, ésteres de ácido graso de sorbitán y ésteres de ácidos grasos de polioxietilen sorbitán. Otros ésteres grasos adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención son los glicéridos que incluyen pero no se limitan a mono, di y triglicéridos, de preferencia di y triglicéridos y con más preferencia triglicéridos. Para usarse en las composiciones descritas en este documento, los glicéridos son de preferencia los mono-, di- y tri-ésteres de glicerol y ácidos carboxílicos de cadena larga, por ejemplo, ácidos carboxílicos de C10 a C¡2- Una variedad de este tipo de materiales se pueden obtener de las grasas y aceites vegetales y animales, por ejemplo, aceite de ricino, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendra, aceite de aguacate, aceite de palma, aceite de ajonjolí, lanolina y aceite de soya. Los aceites sintéticos incluyen, entre otros, a trioleína y al dilaurato de triestarin glicerilo. Otros ésteres grasos adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención son los ésteres grasos sintéticos insolubles en agua. Algunos ésteres sintéticos preferidos corresponden a la Fórmula general (VI): en donde R es un grupo alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o hidroxialquenilo C7 a C9, de preferencia un grupo alquilo saturado, con mayor preferencia un grupo alquilo lineal y saturado, n es un entero positivo que tiene un valor de 2 a 4, de preferencia 3, Y es un alquilo o alquenilo sustituido con alquilo, alquenilo, hidroxilo o carboxilo, que tiene aproximadamente 2 a 20 átomos de carbono, de preferencia aproximadamente 3 a 14 átomos de carbono. Otros ésteres sintéticos preferidos corresponden a la Fórmula general (VII): en donde R2 es un grupo alquenilo, hidroxialquilo o hidroxialquenilo o alquilo de C8 a C10; de preferencia un grupo alquilo saturado, con más preferencia un grupo alquilo lineal, saturado; n e Y son tal como se definieron en lo anterior en la Fórmula (VII).
Entre los ejemplos específicos de ésteres grasos sintéticos que son adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención, se incluyen: P-43 (triéster C3-C 0 de trimetilolpropano), CP-684 (tetraéster de 3,3 dietanol-1 ,5 pentadiol), MCP 121 (diéster C8-Ci0 del ácido adípico), todos distribuidos comercialmente por Exxon Mobil Chemical Company. 3. Otros agentes acondicionadores También son adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención los agentes acondicionadores descritos por la compañía Procter & Gamble Company en las patentes de los EE.UU. núms. 5,674,478 y 5,750,122, ambas se incorporan en este documento en su totalidad como referencia. También resultar adecuado usar los agentes acondicionadores descritos en la patente de los EE.UU. núms. 4,529,586 (Clalrol), 4,507,280 (Clairol), 4,663,158 (Clairol), 4,197,865 (L'Oreal), 4,217, 914 (L'Oreal), 4,381 ,919 (L'Oreal) y 4,422, 853 (L'Oreal), cuyas descripciones se incorporan en este documento en su totalidad como referencia.
Activos anticaspa Las composiciones de la presente invención también pueden contener un agente anticaspa. Entre los ejemplos de particulados anticaspa que se consideran adecuados se incluyen: sales de piridinationa, azoles, sulfuro de selenio, azufre particulado y mezclas de los mismos. Se prefieren las sales de piridintiona. Estos particulados anticaspa deben ser física y químicamente compatibles con los componentes esenciales que aquí se describen o de ningún otro modo deben afectar en grado inaceptable la estabilidad, apariencia estética o rendimiento del producto.
Sales de piridinationa Los materiales particulados anticaspa de piridinationa, en especial las sales de 1 -hidroxi-2-piridlnationa, son los agentes anticaspa en forma de particulado que son muy preferidos para utilizarse en las composiciones de la presente invención. La concentración de los particulados anticaspa de piridinationa por lo general varía, en orden de menor a mayor preferencia, de aproximadamente 0.1 % a 4 % en peso de la composición, de aproximadamente 0.1 % a 3 % o de aproximadamente 0.3 % a 2 %. Las sales de piridinationa preferidas incluyen las que se forman con metales pesados como zinc, estaño, cadmio, magnesio, aluminio y zirconio, de preferencia zinc, con mayor preferencia la sal de zinc de 1-hidroxi-2-piridinationa (conocida como "piridinationa de zinc" o "ZPT"), con la máxima preferencia las sales de 1-h¡droxi-2-piridinationa en partículas con forma de plaqueta, en donde las partículas tienen un tamaño promedio de hasta 20 µ aproximadamente, de preferencia hasta aproximadamente 5 µ, con la máxima preferencia hasta aproximadamente 2.5 µ. También pueden ser adecuadas las sales formadas a partir de otros cationes, como el sodio. Los agentes anticaspa de piridintiona se describen, por ejemplo, en las patentes de los EE.UU. núm. 2,809,971 , núm. 3,236,733, núm. 3,753,196, núm. 3,761 ,418, núm. 4,345,080, núm. 4,323,683, núm. 4,379,753 y núm. 4,470,982, todas se incorporan en este documento como referencia. Se contempla que cuando se usa ZPT como el material particulado anticaspa en las composiciones de la presente invención, que el crecimiento o recrecimiento del cabello se pude estimular o regular, o ambas cosas, o que la pérdida del cabello se puede reducir o inhibir, o que el cabello puede tener la apariencia de ser más grueso o con más cuerpo.
Otros agentes activos antimicrobianos - Además del agente activo anticaspa seleccionado de sales metálicas polivalentes de piritiona, la presente invención además puede comprender uno o más agentes activos antimicrobianos o antifúngicos además de los agentes activos de sal metálica de piritiona. Los agentes activos antimicrobianos adecuados incluyen: alquitrán de hulla, azufre, pomada de whitfield, pintura de castellani, cloruro de aluminio, violeta genciana, octopirox (piroctona olamina), ciclopirox-olamina, ácido undecilénico y sus sales metálicas, permanganato de potasio, sulfuro de sodio, tiosulfato de sodio, propilenglicol, aceite de naranja amarga, preparaciones de urea, griseofulvina, 8-hidroxiquinolina ciloquinol, tiobendazol, tiocarbamatos, haloprogina, polienos, hidroxipiridona, morfolina, bencilamina, alilaminas (como por ejemplo terbinafina), aceite de planta de té, aceite de hoja de clavo, cilantro, palmarosa, berberina, rojo tomillo, aceite de canela, aldehido cinámico, ácido citronellíco, hinokítol, ictiol pálido, Sensiva SC-50, Elestab HP-100, ácido azelaica, lyticase, yodopropinil butilcarbamato (IPBC), isotiazalinonas como por ejemplo, octil isotiazalinona y azoles y combinaciones de éstos. Los antimicrobianos preferidos incluyen itraconazol, ketoconazol, sulfuro de selenio y alquitrán de hulla.
Azoles Los antimicrobianos de azol incluyen ¡midazoles tales como bencimidazol, benzotiazol, bifonazol, nitrato de butaconazol, climbazol, clotrimazol, croconazol, eberconazol, econazol, elubiol, fenticonazol, fluconazol, flutimazol, isoconazol, ketoconazol, lanoconazol, metronidazol, miconazol, neticonazol, omoconazol, nitrato de oxiconazol, sertaconazol, nitrato de sulconazol, tioconazol, tiazol y Mazóles, como terconazol e itraconazol y combinaciones de los mismos. Cuando está presente en la composición, el activo antimicrobiano de azol está incluido en una cantidad en orden de menor a mayor preferencia y en intervalos aproximados de 0.01 % a 5 %, de 0.1 % a 3 %, y de 0.3 % a 2 % en peso de la composición. En la presente, se prefiere en especial el ketoconazol.
Sulfuro de selenio El sulfuro de selenio es un agente anticaspa particulado adecuado para usarse en las composiciones antimicrobianas de la presente invención, sus concentraciones eficaces varían, en orden de menor a mayor preferencia, de aproximadamente 0.1 % a 4 %, de aproximadamente 0.3 % a 2.5 % y de aproximadamente 0.5 % a 1.5 % en peso de la composición. Se considera que en general el sulfuro de selenio es un compuesto que tiene una mol de selenio y dos moles de azufre, aunque también puede tener una estructura cíclica que corresponde a la fórmula general SexSy, en donde x + y = 8. El diámetro promedio de partícula del sulfuro de selenio por lo general es menor de 15 µ??, determinado mediante un dispositivo de dispersión luminosa frontal láser (por ejemplo, el instrumento Malvern 3600), de preferencia menor de 10 µp?. Los compuestos de sulfuro de selenio se describen, por ejemplo, en las patentes de los EE.UU. núm. 2,694,668, núm. 3,152,046, núm. 4,089,945 y núm. 4,885,107, todas estas descripciones se incorporan en este documento como referencia.
Azufre En las composiciones antimicrobianas de la presente invención también se puede usar azufre como agente particulado antimicrobiano/anticaspa. Las concentraciones efectivas de azufre particulado son por lo general de aproximadamente 1 % a 4 % en peso de la composición, de preferencia de aproximadamente 2 % a 4 %.
Agentes queratollticos La presente invención puede comprender además agentes queratollticos tales como el ácido salicilico. Los agentes activos antimicrobianos adicionales de la presente invención pueden incluir extractos de melaleuca (árbol del té) y carbón. La presente invención también puede contener combinaciones de agentes activos antimicrobianos. Estas combinaciones pueden incluir combinaciones de octopirox y piritiona de zinc, combinaciones de alquitrán de pino y azufre, combinaciones de ácido salicilico y piritiona de zinc, combinaciones de octopirox y climbasol, y combinaciones de ácido salicilico y octopirox, y mezclas de las mismas.
Humectante Las composiciones de la presente invención pueden contener un humectante. En la presente invención los humectantes se seleccionan del grupo formado por alcoholes polihídricos, polímeros no iónicos alcoxilados solubles en agua y mezclas de éstos. Los humectantes, cuando se usa en la presente invención, de preferencia se encuentran en los niveles en peso de la composición de aproximadamente 0.1 % a 20 %, con más preferencia de aproximadamente 0.5 % a 5 %. En la presente son útiles los alcoholes polihídricos que incluyen glicerina, sorbitol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol, glucosa etoxilada, 1 , 2-hexanodiol, hexanotriol, dipropilenglicol, eritritol, trehalosa, diglicerina, xilitol, maltitol, maltosa, glucosa, fructosa, sulfato sódico de condroitin, hialuronato sódico, adenosinfosfato sódico, lactato de sodio, carbonato de pirrolidona, glucosamina, ciclodextrina, y mezclas de las mismas. Los polímeros alcoxilados no iónicos solubles en agua que son útiles en la presente invención, incluyen polietilenglicoles y polipropilenglicoles con un peso molecular hasta de 1000 aproximadamente, por ejemplo, PEG-200, PEG-400, PEG-600, PEG-1000 según las denominaciones de CTFA, y mezclas de éstas.
Agente de suspensión Las composiciones de la presente invención pueden contener también un agente de suspensión en concentraciones eficaces para suspender material insoluble en agua en forma dispersa en las composiciones o para modificar la viscosidad de la composición. Estas concentraciones fluctúan de aproximadamente 0.1 % a 10 %, de preferencia de aproximadamente 0.3 % a 5.0 % en peso de las composiciones. Los agentes de suspensión que son útiles en la presente, incluyen polímeros aniónicos y polímeros no iónicos. Son de utilidad para la presente invención los polímeros de vinilo, como los polímeros de ácido acrílico reticulados con el nombre asignado por la CTFA de carbómero, los derivados de celulosa y los polímeros de celulosa modificada, como por ejemplo, metilceíulosa, etilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroxipropílmetilcelulosa, nitrocelulosa, sulfato sódico de celulosa, carboximetilcelulosa de sodio, celulosa cristalina, celulosa en polvo, polivinilpirrolidona, alcohol polivinílico, goma guar, goma guar de hidroxlpropilo, goma xantana, goma arábiga, tragacanto, galactana, goma de algarrobo, goma guar, goma karaya, carragenina, pectina, agar, semilla de membrillo (Cydonia oblonga mili), almidón (arroz, maíz, papa y trigo), coloides de algas (extracto de algas), polímeros microbiológicos como el dextrano, succinoglucano, pulerano, polímeros con base de almidón, como por ejemplo, almidón de carboximetilo, almidón de metilhidroxipropilo, polímeros con base de ácido algínico, como alginato de sodio, ésteres de propilenglicol del ácido algínico, polímeros de acrilato, como por ejemplo, poliacrilato de sodio, polietilacrilato, poliacrilamida, polietilenimina y material inorgánico soluble en agua, como bentonita, silicato de aluminio y magnesio, laponita, hectonita y ácido silícico anhidro. Los modificadores de viscosidad disponibles en el mercado y que son bastante útiles en la presente incluyen carbómeros con los nombres comerciales Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980 y Carbopol 981 , todos distribuidos por B. F. Goodrich Company; copolímero de acrilatos/esteareth-20 metacrilato con el nombre comercial de ACRYSOL 22 que ofrece de Rohm and Hass, nonoxinil hidroxietilcelulosa con el nombre comercial de AMERCELL POLYMER HM-1500 que ofrece Amerchol, metilcelulosa con el nombre comercial de BENECEL, hidroxietil celulosa con el nombre comercial de NATROSOL, hidroxipropil celulosa con el nombre comercial de KLUCEL, cetíl hidroxietil celulosa con el nombre comercial de POLYSURF 67, todos distribuidos por Hercules, polímeros con base de óxido de etileno u óxido de propileno con los nombres comerciales de CARBOWAX PEG, POLYOX WASR y UCON FLUIDS, todos distribuidos por Amerchol. Otros agentes de suspensión opcionales incluyen agentes de suspensión cristalinos que pueden clasificarse como derivados acilo, óxidos de amina de cadena larga y mezclas de los mismos. Estos agentes de suspensión se describen en la patente de los EE.UU. núm. 4,741 ,855, cuya descripción se incorpora en este documento como referencia. Estos agentes de suspensión preferidos incluyen ésteres de ácidos grasos de etilenglicol, de preferencia los que tienen de aproximadamente 16 a 22 átomos de carbono. Los que tienen mayor preferencia son los estearatos de etilenglicol, tanto el mono como el diestearato, pero en particular el diestearato que contiene menos de 7 % aproximadamente del monoestearato. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen las alcanolamidas de ácidos grasos, de preferencia con aproximadamente 16 a 22 átomos de carbono, con mayor preferencia aproximadamente 16 a 18 átomos de carbono, cuyos ejemplos preferidos incluyen monoetanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisopropanolamida esteárica y estearato de monoetanolamida esteárica. Otros derivados acilo de cadena larga incluyen ásteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (por ejemplo, estearato de estearilo, palmitato de cetilo, etc.), ásteres de cadena larga de alcanolamidas de cadena larga (por ejemplo, diestearato de estearamida dietanolamida, estearato de estearamida monoetanolamida) y ásteres de glicerilo (por ejemplo, diestearato de glicerilo, trihidroxiestearina, tribehenina), un ejemplo comercial de los cuales es el Thixin R comercializado por Rheox, Inc. Los derivados acilo de cadena larga, los ásteres de etilenglicol de ácidos carboxllicos de cadena larga, los óxidos de amina de cadena larga y las alcanolamidas de ácidos carboxilicos de cadena larga además de los materiales preferidos enunciados antes, se pueden usar como agentes de suspensión. Otros derivados de acilo de cadena larga adecuados para utilizarse como agentes de suspensión incluyen el ácido ?,?-dihidrocarbil amido benzoico y sus sales solubles (por ejemplo, Na, K), en particular la especie C.sub.16 N,N-di(hidrogenada), C.sub.18 y la especie de ácido seboamidobenzoico de esta familia, que se encuentran disponibles en el mercado por Stepan Company (Northfield, III., EE.UU.). Ejemplos de óxidos de amina de cadena larga adecuados para usarse como agentes de suspensión incluyen óxidos de alquil dimetilamina, por ejemplo, óxido de estearil dimetil amina. Otros agentes de suspensión adecuados incluyen aminas primarias con una entidad alquilo graso que tiene al menos aproximadamente 16 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen palmitamina o estearamina, y aminas secundarias con dos entidades alquilo graso que tienen al menos aproximadamente 12 átomos de carbono, cuyos ejemplos incluyen dipalmitoilamina o amina de di(sebo hidrogenado). Otros agentes de suspensión que son adecuados incluyen la di(sebo hidrogenado)amida de ácido ftálico y el copolímero reticulado de anhídrido maleico-metil vinil éter.
Otros componentes opcionales Las composiciones de la presente invención pueden contener también vitaminas y aminoácidos como: vitaminas solubles en agua, por ejemplo, vitamina B1 , B2, B6, B12, C, ácido pantoténico, pantotenil etil éter, pantenol, biotina y sus derivados, aminoácidos solubles en agua, como asparagina, alanina, indol, ácido glutámico y sus sales, vitaminas insolubles en agua, por ejemplo, vitamina A, D, E y sus derivados, aminoácido insolubles en agua como tirosina y triptamina, y sales de éstos. Las composiciones de la presente invención también pueden contener materiales para pigmentar, por ejemplo colorante inorgánico, nitroso, monoazo, disazo, carotenoide, trifenilmetano, triarilmetano, xanteno, quinolina, oxazina, azina, antraquinona, indigoide, tionindigoide, quinacridona, ftalocianina, colorante botánicos, naturales, entre los que se incluyen: componentes solubles en agua, por ejemplo, los que tienen las siguientes denominaciones C. I. Las composiciones de la presente invención también pueden contener agentes antimicrobianos que son útiles como biocidas en cosméticos y como agentes anticaspa, entre los que se incluyen: componentes solubles en agua, como piroctona olamina, y componentes insolubles en agua, como 3,4,4'- triclorocarbanilida (triclosán), triclocarbán y piritiona de zinc. Las composiciones de la presente invención también pueden contener agentes quelantes.
MÉTODO DE USO Las composiciones de champú de la presente invención se usan de una manera convencional para limpiar el cabello o la piel y para mejorar la deposición de la silicona y para proporcionar otros beneficios de la presente invención. Se aplica una cantidad eficaz de la composición para limpiar el cabello o la piel precisamente en el cabello o la piel que de preferencia se han mojado con agua, y después se le enjuaga. Estas cantidades eficaces por lo general fluctúan de aproximadamente 1 g a 50 g, de preferencia de aproximadamente 1 g a 20 g. La aplicación al cabello por lo general incluyen aplicar la composición en el cabello de tal modo que la mayoría o todo el cabello entre en contacto con la composición. Estas etapas se pueden repetir cuantas veces se desee para lograr la limpieza deseada y los beneficios de deposición de partículas deseada. Las siliconas de la presente invención también pueden ser útiles en una composición acondicionadora para el cabello, que pueda requerir de algún surfactante no detergente o un nivel inferior de algún surfactante detergente que el necesario para una composición de champú. Los siguientes ejemplos describen además y demuestran las modalidades preferidas que están dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se ofrecen exclusivamente con fines ilustrativos y no deben interpretarse como limitaciones de la presente invención, ya que es posible efectuar muchas variantes de la misma sin apartarse de su espíritu y alcance.
Ejemplos Las composiciones de champú ilustradas en los siguientes ejemplos describen modalidades específicas de las composiciones de champú de la presente invención, pero no pretenden limitar a la misma. El técnico con experiencia puede realizar otras modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de esta invención. Estas modalidades ilustrativas de la composición de champú de la presente invención brindan beneficios de acondicionamiento mejorados en el cabello. Las composiciones de champú ilustradas en los siguientes ejemplos se prepararon mediante los métodos de formulación y mezclado convencionales, un ejemplo de éstos se describe a continuación. Todas las cantidades ilustrativas se listan como por ciento en peso y excluyen los materiales menores, como por ejemplo, los diluentes, conservadores, soluciones de color, ingredientes de imaginería, botánica, etcétera, a menos que se especifique algo diferente. Las composiciones ilustradas en los ejemplos se prepararon de la siguiente manera (todos los porcentajes están en base peso, a menos que se especifique algo diferente). Para cada una de las composiciones, se agregó 6-9 % de laureth-3 sulfato de amonio, aceite P43, aceite PureSyn6, polímeros catiónicos, 0-1.5 % de xüenosulfonato de amonio y 0-5 % de agua a un tanque mezclador enchaquetado y calentado a aproximadamente 74 °C con agitación para formar una solución. Se agregaron al tanque y se dejó dispersar, ácido cítrico, citrato de sodio, benzoato de sodio, EDTA disódico, cocamida MEA y 0.6-0.9 % de alcohol cetílico. Después se agregó diestearato de etilenglicol (EGDS, ethylene glycol distearate) al recipiente de mezclado, y se licuó. Después el EGDS se disperso por completo (después de 10 minutos), se agregó un conservador y se mezcló en la solución suríactante. Esta mezcla se hizo pasar a través de un intercambiador donde se enfrió a aproximadamente 35 °C y se recolectó en un tanque de terminado. Como consecuencia de esta etapa de enfriamiento, se cristalizó el diestearato de etilenglicol para formar una red cristalina en el producto. Se calentó por separado aproximadamente 20 % del agua a aproximadamente 74 °C y se agregaron el resto del alcohol cetílico, alcohol estearílico y el surfactante catiónico. Después de la incorporación, esta mezcla se hizo pasar a través de un intercambiador donde se enfrió a aproximadamente 35 °C. Como consecuencia de esta etapa de enfriamiento, se cristalizaron los alcoholes grasos y el surfactante para formar una red cristalina. Para asegurar una mezcla homogénea, con una agitación considerable se agregaron estas dos premezclas se mezclaron y se agregó el resto de los surfactantes, perfume, dimeticona, cloruro de sodio o xilenosulfonato de amonio para ajusfar la viscosidad y el resto del agua. Las viscosidades preferidas varían de aproximadamente 5000 a 9000 centipoises a 27 °C (determinado mediante un viscosímetro Wells-Brookfield modelo RVTDCP usando un cono CP-41 y una placa a 2/s a 3 minutos). (1 ) Polymer KG30M comercializado por Amerchol/Dow Chemical (2) Jaguar C17 comercializado por Rhodia (3) Polycare 133 comercializado por Rhodia (4) Viscasil 330M comercializado por General Electric Silicones DC1664 comercializado por Dow Corning Silicones Varisoft BT-85 comercializado por Degussa Varisoft 300 comercializado por Degussa )Varisoft TA 100 comercializado por Degussa Aceite P43 comercializado por Exxon/Mobil Chemical Puresyn 6 comercializado por Exxon/Mobil Chemical DC 2-1865 comercializado por Dow Corning La deposición de estos alcoholes grasos se cuantificó al tratar un mechón de cabello con 3 ciclos (2 etapas de enjabonado/enjuague por ciclo, 0.1 gm de champú/gm de cabello en cada etapa de enjabonado/enjuague) con el champú. Cuatro mechones se trataron con cada champú. Los mechones después se extrajeron con un solvente y el nivel del alcohol graso absorbido se cuantificó al someter los extractos a un análisis espectrofotométrico de masas y cromatografía de gases. Se comprende que los ejemplos y modalidades que se describen en la presente invención solamente tienen propósitos ilustrativos y que a la luz de los mismos a una persona con experiencia en la técnica le serán sugeridos distintos cambios y modificaciones sin alejarse del alcance de la presente invención.

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1. Una composición de champú caracterizada porque comprende: a) de aproximadamente 5 a 50 por ciento en peso de un surfactante detergente, b) al menos aproximadamente 0.05 por ciento en peso de una red de gel de alcohol graso, y c) al menos aproximadamente 20.0 por ciento en peso de un portador acuoso.
2. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque comprende un auxiliar de depósito.
3. La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque el auxiliar de depósito es un polímero catiónico.
4. La composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada además porque este polímero catiónico tiene un peso molecular de aproximadamente 10,000 a 10,000,000 y una densidad de carga de aproximadamente 0.9 meq/gm a 7.0 meq/gm.
5. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque esta red de gel de alcohol graso se presenta en una cantidad de aproximadamente 0.05 por ciento en peso a 14 por ciento en peso, de preferencia de aproximadamente 1 por ciento en peso a 10 por ciento en peso.
6. La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque esta red de gel de alcohol graso se forma usando un surfactante catiónico.
7. La composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque este surfactante catiónico se selecciona del grupo formado por quaternium-8, quaternium-14, quaternium-18, quaternium-18 metosulfato, quaternium- 24, cloruro de beheniltrimetilamonio y de las mezclas de éstos.
8. Un método para tratar el cabello al administrar una cantidad segura y eficaz de la composición de conformidad con la reivindicación 1.
9. Un proceso para preparar una composición limpiadora caracterizada porque comprende: a) combinar un alcohol graso y un surfactante en una premezcla a una temperatura suficiente para permitir que el surfactante se distribuya en el alcohol graso, b) enfriar la mezcla abajo de la temperatura de fusión de cadena de la premezcla para formar la red de gel, c) agregar la red de gel a un surfactante detergente y un portador acuoso para formar una composición limpiadora.
10. El proceso de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado además porque el surfactante de la etapa a) se selecciona del grupo formado por quaternium-8, quaternium-14, quaternium-18, quaternium-18 metosulfato, quaternium-24, cloruro de beheniltrimetilamonio y de las mezclas de éstos.
11. Una composición de champú preparada mediante el proceso de conformidad con la reivindicación 9.
12. La composición de champú de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque esta composición deposita al menos 200 partes por millón de alcohol graso, esto cuantificado con el siguiente método: a) tratar cuatro mechones individuales de cabello con 3 ciclos, cada uno de éstos la mencionada composición de champú, en donde un "ciclo" implica enjabonar el mechón con 0.1 gramos de champú por gramo de cabello, enjuagar y después enjabonar el mechón con otros 0.1 gramos de champú por gramo de cabello, y enjuagar de nuevo; b) extraer los mechones con un solvente, y c) cuantificar el nivel del alcohol graso absorbido al someter los extractos a un análisis espectrofotométrico de masas y cromatografía de gases.
13. La composición de champú de conformidad con la reivindicación 12, caracterizada además porque esta composición deposita al menos 400 partes por millón de alcohol graso, de preferencia al menos 600 partes por millón de alcohol graso.
14. La composición de champú de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada además porque deposita al menos 20 partes por millón de surfactante catiónico cuantificado con el siguiente método: a) tratar cuatro mechones individuales de cabello con 3 ciclos, cada uno de éstos la mencionada composición de champú, en donde un "ciclo" implica enjabonar el mechón con 0.1 gramos de champú por gramo de cabello, enjuagar y después enjabonar el mechón con otros 0.1 gramos de champú por gramo de cabello, y enjuagar de nuevo; b) extraer los mechones con un solvente, y c) cuantificar el nivel del surfactante catiónico absorbido al someter los extractos a un análisis espectrofotométrico de masas y cromatografía de gases.
15. La composición de champú de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada además porque deposita al menos 50 partes por millón, de preferencia al menos 100 partes por millón de surfactante catiónico.
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