JP4112985B2 - 改良されたポリエーテルポリオールの製造方法 - Google Patents
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Description
例えば、通常のバッチ法を使用することができる。この場合、DMC触媒および出発化合物の初期装填を、バッチ式反応器に導入し、次いでこれを所望の温度に加熱し、その後にアルキレンオキシドを、触媒を活性化させるために充分な量で添加する。例えば反応器中の圧力降下により表されるように、触媒が活性化されたら直ぐに、残りのアルキレンオキシドを、ポリエーテルポリオールの所望の分子量に達するまで、反応器に連続に投与する。
しかしながら好ましくは、出発化合物を重付加中に連続に投与する方法で、DMC触媒重付加を行う。出発物の連続投与によるDMC触媒重付加は、この場合、WO 97/29146 に教示されているようなバッチ法で、または WO 98/03571 に示されているような連続法で行うことができる。
DMC触媒濃度は、製造するポリエーテルポリオールの量に対して、一般に0.0005〜1質量%、好ましくは0.001〜0.1質量%、特に好ましくは0.001〜0.01質量%である。
エネルギー流の形態で生成物に高エネルギー密度を伝えるこれら混合ユニットに加えて、回転部分の結果として高エネルギー密度に寄与するような装置、例えば回転子-固定子系、ボールミル、コロイドミル、湿潤ローターミル、ギヤリング型分散機、ギヤリング型分散機の原理を利用するが、軸流を用いる強力ミキサー、または回転部分を用い、当業者にとって容易に入手でき、構想される目的のために使用することができる他の装置も、同様に適当である。
挙げた混合ユニットまたは類似の混合ユニットの組合せも、さらに使用することができる。
本発明の方法においてポリエーテルポリオールは、全部または部分的に、アルキレンオキシドと活性水素原子含有出発化合物との複金属シアン化物触媒重付加により製造される。
ポリエーテルポリオールを、部分的にだけDMC触媒作用により製造する場合、あらゆる代替(酸、塩基または配位)触媒を、ポリエーテルポリオールのさらなる構成のために使用し得る。
ポリエーテルポリオールを、使用アルキレンオキシドの少なくとも20質量%、好ましくは少なくとも40質量%(各場合、ポリエーテルポリオールを製造するために使用されるアルキレンオキシドの量に対する)をDMC触媒作用により反応させるように、本発明の方法において好ましくは製造する。
本発明の方法により製造されるポリエーテルポリオールは、軟質ポリウレタンフォームの製造において著しく向上した発泡特性を有する。
以下に、本発明の好ましい態様を記載する。
1.
アルキレンオキシドと活性水素原子含有出発化合物とを、複金属シアン化物触媒の存在下で重付加させることによるポリエーテルポリオールの製造方法であって、重付加反応中に反応混合物を、少なくとも1回、少なくとも10 5 J/m 3 のエネルギー密度を有するゾーンに通過させ、このゾーン中における反応混合物の滞留時間は、1回の通過につき、少なくとも10 -6 秒である方法。
2.
ポリウレタンフォームを製造するための、上記1に記載の方法により製造したポリエーテルポリオールの使用。
ポリオールA(比較):
ポリオールAは、公称、分子量3,000g/molの三官能性ポリエーテルポリオールであり、グリセロールとプロピレンオキシドとをKOH触媒作用(完成ポリエーテルポリオールの量に対して0.41質量%)により107℃で反応させ、次いで硫酸での中和、水の除去および濾過による触媒の分離によって得られる。
ポリオールBは、公称、分子量3,000g/molの三官能性ポリエーテルポリオールであり、グリセロールとプロピレンオキシドとを、130℃で出発化合物を連続に投与しながら、DMC触媒作用(完成ポリエーテルポリオールの量に対して30ppmのヘキサシアノコバルト酸亜鉛DMC触媒、該触媒は、配位子としてt-ブタノール、およびDMC触媒作用により得られ、数平均分子量4,000g/molを有するポリ(オキシプロピレン)ジオールを含む、EP-A 700 949、実施例1に記載)により反応させることによって得られる。
ポリオールCは、公称、分子量3,000g/molの三官能性ポリエーテルポリオールであり、グリセロールとプロピレンオキシドとを、130℃で出発化合物を連続に投与しながら、DMC触媒作用(完成ポリエーテルポリオールの量に対して30ppmのヘキサシアノコバルト酸亜鉛DMC触媒、該触媒は、配位子としてt-ブタノール、およびDMC触媒作用により得られ、数平均分子量4,000g/molを有するポリ(オキシプロピレン)ジオールを含む、EP-A 700 949、実施例1に記載)により反応させることによって得られる。反応中にポリエーテルポリオールを、ダイヤフラムピストンポンプにより、物質流16L/時間を有するジェットディスパーサー(1穿孔、直径0.43mm)を通してポンプ循環させた。ここでジェットディスパーサーでの圧力降下は10barであった。これは、エネルギー密度1×106J/m3に相当する。
以下の物質を、比較試験系列のために使用した:
ポリオールA(比較)
ポリオールB(比較)
ポリオールC
TDI: 2,4-トリレンジイソシアネートおよび2,6-トリレンジイソシアネートの比80:20の異性体混合物、Desmodur(商標) T80 の名前で市販 (Bayer AG、D-51368 レーフエルクーゼン)
触媒1: ビス(ジメチルアミノ)エチルエーテル
シリコーン安定剤1: Tegostab(商標) BF 2370 (Th. Goldschmidt AG、D-45127 エッセン)
触媒2: オクタン酸スズ触媒、Desmorapid(商標) SO として市販 (Rheinchemie Rheinau GmbH、D-68219 マンハイム)
TDIを除く全ての供給物質を、まず高速攪拌機内で20秒間混合させた。次いでTDIを添加し、混合物を5秒間攪拌により均一化させた。発泡混合物を、基底27cm×13cmを有する紙で裏打ちした開放型内に入れ、発泡後に、100℃に加熱した乾燥キャビネット内で30分間貯蔵した。冷却後、フォームを中心で切り開き、視覚的に評価した。
Claims (1)
- アルキレンオキシドと活性水素原子含有出発化合物とを、複金属シアン化物触媒の存在下で重付加させることによるポリエーテルポリオールの製造方法であって、
重付加反応中に、反応混合物を、少なくとも1回、少なくとも105J/m3のエネルギー密度を有するゾーンを有するジェットディスパーサーに通過させ、このゾーン中における反応混合物の滞留時間は、1回の通過につき、少なくとも10-6秒である方法。
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