JP4091983B2 - 新規な三環式化合物、それらの製造方法及びこの方法の中間体、それらの薬剤としての使用並びにそれらを含有する製薬組成物 - Google Patents

Description

本発明は、新規な三環式化合物、それらの製造方法及びこの方法の中間体、それらの薬剤としての使用並びにそれらを含有する製薬組成物に関する。
本発明の主題は、次の一般式（Ｉ）：

［ここで、
Ｒ₁は次式：
−Ｃ≡Ｃ−［Ａ］−［Ｂ］−ＣＯＲ₆、
−ＣＨ＝ＣＨ−［Ａ］−［Ｂ］−ＣＯＲ₆、
−（ＣＨ₂）₂−［Ａ］−［Ｂ］−ＣＯＲ₆、
−Ｏ−［Ａ］−［Ｂ］−ＣＯＲ₆、
−ＣＨ₂ＣＯ−［Ａ］−［Ｂ］−ＣＯＲ₆
｛ここで、
−［Ａ］−は
・１〜１２個の炭素原子を含有し且つ酸素、窒素及び硫黄原子から選択される１〜６個の複素原子を含有する飽和又は不飽和の線状又は分岐状の構造から誘導される２価の炭化水素化基か、或いは
・１〜１２個の炭素原子を含有する飽和又は不飽和の線状又は分岐状の非環式炭化水素から誘導される２価の基
のいずれかを表し、
［Ｂ］はフェニル基、ＣＨ［Ｚ］基又は単結合を表し、ここで、Ｚは水素原子、下記の基：
（Ｄ）_0-6−ＮＲａＲｂ、（Ｄ）_0-6−ＮＨ−ＳＯ₂−Ｒｃ、（Ｄ）_0-6−ＮＨ−ＣＯ₂−Ｒｃ、（Ｄ）_0-6−ＮＨ−ＣＯ−Ｒｃ、（Ｄ）_0-6−ＮＨ−ＳＯ₂−ＮＨ−Ｒｃ、（Ｄ）_0-6−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒｃ、（Ｄ）_0-6−ＣＯ₂−Ｒｃ、（Ｄ）_0-6−ＳＯ₂−Ｒｃ、（Ｄ）_0-6−ＣＯ−Ｒｃ又は（Ｄ）_0-6−Ｒｃ
（ここで、（Ｄ）_0-6は０〜６個の炭素原子を含有する飽和又は不飽和の線状又は分岐状の非環式炭化水素から誘導される２価の基であり、
Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは水素原子、（ＣＨ₂）_0-3−Ａｒ基（ここで、Ａｒは６〜１８個の炭素原子を含有する炭素環式アリール基を表す）、（ＣＨ₂）_0-3−Ｈｅｔ基（ここで、Ｈｅｔは１〜９個の炭素原子を含有し且つ酸素、窒素及び硫黄原子から選択される１〜５個の複素原子を含有する飽和又は不飽和の芳香族又は非芳香族複素環から誘導される基を表す）、（ＣＨ₂）_0-3−Ａｌｋ基（ここで、Ａｌｋは１〜１２個の炭素原子を含有する飽和又は不飽和の線状、分岐状又は環状の非芳香族炭化水素から誘導される基を表す）（Ｈｅｔ、Ａｒ及びＡｌｋは非置換でも又は置換されていてよい）を表し、
或いはＲａ及びＲｂはそれらが結合している窒素原子と共に飽和又は不飽和の芳香族又は非芳香族窒素複素環（酸素、窒素及び硫黄原子から選択される１個以上の複素原子を含有し得る。この基は置換又は非置換であってよい）を表す）
の一つを表し、
Ｒ₆はヒドロキシル基、Ｏ−Ａｌｋ、Ｏ−Ａｒ、ＮＨ₂、ＮＨ−Ａｌｋ、Ｎ（Ａｌｋ）₂基又はＬ若しくはＤ−アミノ酸の残基（ここで、Ａｌｋ及びＡｒは上で定義した通りであり、置換又は非置換であってよい）を表す｝
の基を表し、
Ｒ₂及びＲ₃は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、ヒドロキシル基、Ｏ−Ａｌｋ基又はＯｒ（ＣＨ₂）_0-3−Ａｒ基（ここで、Ａｌｋ及びＡｒは上で定義した通りである）を表すか、或いはＲ₂及びＲ₃は一緒になって−Ｏ−（ＣＲｄＲｅ）_n−Ｏ−型（ここで、ｎは１〜５にの整数であり、Ｒｄ及びＲｅは互いに独立して水素原子、１〜６個の炭素原子を含有するアルキル基又はフェニル基を表す）の環を形成し、
Ｒ₄は水素原子、ハロゲン原子、又は次の基：ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、シアノ、ＣＦ₃、１〜１２個の炭素原子を含有するアシル若しくはアシルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルキルチオ、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ジアルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキルオキシ基（これらの基で、アルキル基は１〜６個の炭素原子を含有する）の一つを表し、
Ｒ₅は水素原子、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、Ｏ−Ａｌｋ基又はＯ−（ＣＨ₂）_0-3−Ａｒ基（ここで、Ａｌｋ及びＡｒは上で定義した通りである）を表し、
Ｇは
・次式Ｇ１：

（ここで、Ｒｈは水素原子又は前記のようなＡｌｋ基を表し、（Ｈｅｔ’）は次式：

（ここで、（Ｈ）は、Ｎ＝Ｃ−ＮＨ−単位と一緒になって１〜９個の炭素原子を含有し且つ酸素、窒素及び硫黄原子から選択される２〜５個の複素原子を含有する飽和又は不飽和の単環式又は二環式の芳香族又は非芳香族複素環の残基を形成する。この基は置換又は非置換であってよい）
の複素環である）
の基か、又は
・−ＮＲａＲｂ基（基Ｇ２）（ここで、Ｒａ及びＲｂは上で定義した通りである）か、又は
・前記のような（Ｈｅｔ）基（基Ｇ３）か、又は
・−ＮＲｈ−Ｃ（＝Ｘ）−ＮＨＲｃ基（基Ｇ４）（ここで、Ｘは硫黄若しくは酸素原子又はＮＨであり、Ｒｈ及びＲｃは上で定義した通りである）か、又は
・−ＮＲｈ−ＳＯ₂Ｒｃ基（基Ｇ５）（ここで、Ｒｈ及びＲｃは上で定義した通りである）
のいずれかを表し、
点線は、随意の第二の結合を表す］
の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステルにある。
Ｒ₁，Ｒ₂及びＲ₃は、三環の８、９又は１０位置にあることができる。
式（Ｉ）の化合物とは、個々に独立して又は混合物として取りうる全ての可能な幾何学的異性体及び立体異性体を意味する。
１〜１２個の炭素原子を含有し且つ酸素、窒素及び硫黄原子から選択される１〜６個の複素原子を含有する飽和又は不飽和の線状又は分岐状の構造から誘導される２価の炭化水素化基を表す−［Ａ］−基とは、特に、アルカンであって、その炭素原子のいくつかが酸素又は硫黄原子により、或いは次の基：Ｃ＝Ｏ、ＳＯ、ＳＯ₂、ＮＨ、Ｎ（Ａｌｋ）、ＮＨ−ＣＯ、Ｎ（Ａｌｋ）−ＣＯ、ＣＯ−ＮＨ、ＣＯ−Ｎ（Ａｌｋ）、ＳＯ₂−ＮＨ、ＳＯ₂−Ｎ（Ａｌｋ）（ここで、ＡＩｋは上で定義した通りである）により置き換えられたものから誘導される基を意味する。従って、それは、例えば次の基：
−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂−
−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ（ＣＨ₃）−ＣＨ₂−ＣＨ₂−
−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ₂−ＣＨ₂−
−ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｍｅ）₂−ＣＨ₂−
であることができる。
−［Ａ］−が−１〜１２個の炭素原子を含有する飽和又は不飽和の線状又は分岐状の非環式炭化水素から誘導される２価の基を表すときは、これは、特に、式−（ＣＨ₂）_n−（ここで、ｎは１〜１２の整数である）のアルキレン基、例えば−ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂−、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−又は−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂−、或いはアルケニレン基又はアルキニレン基、例えば−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ₂−又は−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ₂−を意味する。
これらの２価の基が分岐状であるときは、それらは、−ＣＨ（ＣＨ₃）−、−Ｃ（Ｍｅ）₂−、−ＣＨ₂−Ｃ（Ｍｅ）₂−、−ＣＨ（Ｅｔ）−、−ＣＨ（Ｃ≡ＣＨ）−又は−Ｃ（Ｃ≡ＣＨ）（Ｅｔ）−のような基であることができる。
［Ｂ］が−Ｐｈ−２価基を表すときは、ＣＯＲ₆基はｏ−、ｍ−又はｐ−位置にあることができる。それは好ましくはｐ−位置にある。
（Ｄ）_0-6が０〜６個の炭素原子を含有する飽和又は不飽和の線状又は分岐状の非環式炭化水素から誘導される２価の基を表すときは、（Ｄ）_0-6は前記の［Ａ］の意味のうちから選択される。（Ｄ）₀とは、この基の不存在を意味し、そして単一の共有結合を有する。（Ｄ）は、好ましくは単結合又は（ＣＨ₂）_n基（ここで、ｎは１、２又は３の整数である）である。
Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃが（ＣＨ₂）_0-3−Ａｒ基、（ＣＨ₂）_0-3−Ｈｅｔ基、（ＣＨ₂）_0-3−Ａｌｋ基を表すときは、（ＣＨ₂）_0-3は（ＣＨ₂）₀の場合の単結合或いは−ＣＨ₂−、−（ＣＨ₂）₂−又は−（ＣＨ₂）₃−を表す。
６〜１８個の炭素原子を含有する炭素環式アリール基を表す用語（Ａｒ）とは、芳香族環式炭化水素から誘導される基、例えばフェニル、ナフチル、フェナントレニル基、或いはベンゼン環を含有する縮合二環式又は三環式炭化水素から誘導される基、例えばインダニル、インデニル、ジヒドロナフチル、テトラヒドロナフチル又はフルオレニル基を意味する。接合はベンゼン環のレベルで起こる。これは好ましくはフェニル基である。
１〜９個の炭素原子を含有し且つ酸素、窒素及び硫黄原子から選択される１〜５個の複素原子を含有する飽和又は不飽和の芳香族又は非芳香族複素環から誘導される基を表す用語（Ｈｅｔ）とは、特に下記のものを意味する。
・単環式複素環式基、例えば、下記の基：チエニル、フリル、ピラニル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、チアゾリル、オキサゾリル、フラザニル、ピロリニル、イミダゾリニル、ピラゾリニル、チアゾリニル、トリアゾリル、テトラゾリル、
・縮合複素環式環、例えば、ベンゾフラニル、ベンゾチエニル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ナフト［２，３−ｂ］チエニル、チアントレニル、イソベンゾフラニル、クロメニル、キサンテニル、フェノキサチエニル、インドリジニル、イソインドリル、３Ｈ−インドリル、インドリル、インダゾリル、プリニル、キノリジニル、イソキノリル、キノリル、フタラジニル、ナフチリジニル、キノキサリニル、キナゾリニル、シンノリニル、プテリジニル、カルバゾリル、β−カルボリニル、アクリジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサジニル、インドリニル、イソインドリニル、イミダゾピリジル、イミダゾピリミジニル、或いはまた上で定義したような単環式複素環式基より構成される縮合多環式基、例えばフロ［２，３−ｂ］ピロール又はチエノ［２，３−ｂ］フラン、
・飽和複素環式基、例えばピロリジン、ピペリジン、モルホリン。
さらに、この用語（Ｈｅｔ）は上で定義したような（Ｈｅｔ’）の意味を包含する。
飽和又は不飽和の線状、分岐状又は環状の非芳香族炭化水素から誘導される基を表す用語（Ａｌｋ）とは、非環式炭化水素の場合には、アルキル基、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、２−メチルペンチル、２，３−ジメチルブチル、ｎ−ヘプチル、２−メチルヘキシル、２，２−ジメチルペンチル、３，３−ジメチルペンチル、３−エチルペンチル、ｎ−オクチル、２，２−ジメチルヘキシル、３，３−ジメチルヘキシル、３−メチル−３−エチルペンチル、ノニル、２，４−ジメチルヘプチル又はｎ−デシル、アルケニル基、例えばビニル、プロペニル、イソプレニル、アリル、２−メチルアリル、ブテニル又イソブテニル、或いはアルキニル基、例えばエチニル、プロピニル、プロパルギル、ブチニル又はイソブチニル、そして環状の基の場合にはシクロアルキル基、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル又はアダマンチルを意味する。
Ｒａ及びＲｂがそれらが結合している窒素原子と一緒になって窒素複素環を表すときは、それらは特に次の飽和複素環：モルホリン、ピペリジン、ピペラジン、ピロリジン、或いは不飽和複素環、例えばピリミジン、ピリジン又はピラジンである。
Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅が１〜１２個の炭素原子を含有するＯ−（Ａｌｋ）基を表すときは、それらは好ましくはメトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、ブチルオキシ、アレニルオキシ又はプロパルギルオキシである。Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅がＯ−（ＣＨ₂）_0-3−Ａｒ基を表すときは、それらは好ましくはフェニルエトキシ及びフェニルプロピルオキシ基である。
Ｒ₂及びＲ₃が一緒になって−Ｏ−（ＣＲｄＲｅ）_n−Ｏ−型（ここで、ｎは１〜５の整数である）の環を形成するときは、それは特に−Ｏ−ＣＨ₂−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｍｅ₂）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｐｈ₂）−Ｏ−基である。
Ｒ₂及びＲ₃はそれぞれｏ−位置になければならない。
Ｒ₆がＯ−Ａｌｋ又はＯ−Ａｒ基（ここで、Ａｌｋ及びＡｒは置換又は非置換であってよい）を表すときは、それは、特に次の基の一つ：（Ｃ₁〜Ｃ₈）アルコキシ、（Ｃ₁〜Ｃ₁₄）アリール（Ｃ₁〜Ｃ₈）アルコキシ、（Ｃ₆〜Ｃ₁₄）アリールオキシ、（Ｃ₁〜Ｃ₈）アルキルカルボニルオキシ、（Ｃ₁〜Ｃ₈）ジアルキルアミノカルボニルメトキシ、（Ｃ ₆ 〜Ｃ ₁₄ ）アリール（Ｃ₁〜Ｃ₈）ジアルキルアミノカルボニルメトキシである。
Ｒ₆がＮＨ−ａｌｋ、ＮＨ（ａｌｋ）₂又はＮＨ−Ａｒ基を表すときは、それは、特に次の基の一つ：（Ｃ₁〜Ｃ₈）アルキルアミノ、ジ（Ｃ₁〜Ｃ₈）アルキルアミノ、（Ｃ₆〜Ｃ₁₄）アリール，（Ｃ₂〜Ｃ₈）アルキルアミノ、（Ｃ₆〜Ｃ₁₄）アリールアミノである。
Ｒ₆がアミノ酸の残基を表すときは、それはＬ又はＤ−アミノ酸であってよい。
Ｌ又はＤ−アミノ酸は天然型又は非天然型であってよい。好ましくはα−アミノ酸である。例えば、オーベン−ウエイル著「有機化学の方法」第ＸＶ／１及び２、ジョージ・チエム・フェルラーク、シュタットガルト、１９７４に記載のもの：Ａａｄ、Ａｂｕ、γＡｂｕ、Ａｂｚ、２Ａｂｚ、εＡｃａ、Ａｃｈ、Ａｃｐ、Ａｄｐｄ、Ａｈｂ、Ａｉｂ、βＡｉｂ、Ａｌａ、βＡｌａ、ΔＡｌａ、Ａｌｇ、Ａｌｌ、Ａｍａ、Ａｍｔ、Ａｐｅ、Ａｐｍ、Ａｐｒ、Ａｒｇ、Ａｓｎ、Ａｓｐ、Ａｓｕ、Ａｚｅ，Ａｚｉ、Ｂａｉ、Ｂｐｈ、Ｃａｎ、Ｃｉｔ、Ｃｙｓ、（Ｃｙｓ）₂、Ｃｙｔａ、Ｄａａｄ、Ｄａｂ、Ｄａｄｄ、Ｄａｐ、Ｄａｐｍ、Ｄａｓｕ、Ｄｊｅｎ、Ｄｐａ、Ｄｔｃ、Ｆｅｌ、Ｇｌｎ、Ｇｌｕ、Ｒｌｙ、Ｇｕｖ、ｈＡｌａ、ｈＡｒｇ、ｈＣｙｓ、ｈＧｌｎ、ｈＧｌｕ、Ｈｉｓ、ｈｌｌｅ、ｈＬｅｕ、ｈＬｙｓ、ｈＭｅｔ、ｈＰｈｅ、ｈＰｒｏ、ｈＳｅｒ、ｈＴｈｒ、ｈＴｒｐ、ｈＴｙｒ、Ｈｙｌ、Ｈｙｐ、３Ｈｙｐ、Ｉｌｅ、Ｉｓｅ、Ｉｖａ、Ｋｙｎ、Ｌａｎｔ、Ｌｃｎ、Ｌｅｕ、Ｌｓｇ、Ｌｓｙ、ΔＬｓｙ、Ｍｅｔ、Ｍｉｍ、Ｍｉｎ、ｎＡｒｇ、Ｎｌｅ、Ｎｖａ、Ｏｌｙ、Ｏｒｎ、Ｐａｎ、Ｐｅｃ、Ｐｅｎ、Ｐｈｅ、Ｐｈｇ、Ｐｉｃ、Ｐｒｏ、ΔＰｒｏ、Ｐｓｅ、Ｐｙａ、Ｐｙｒ、Ｐｚａ、Ｑｉｎ、Ｒｏｓ、Ｓａｒ、Ｓｅｃ、Ｓｅｍ、Ｓｅｒ、Ｔｈｉ、βＴｈｉ、Ｔｈｒ、Ｔｈｙ、Ｔｈｘ、Ｔｉａ、Ｔｌｅ、Ｔｌｙ、Ｔｒｐ、Ｔｒｔａ、Ｔｙｒ、Ｖａｌ、ｔ−ブチルグリシン（Ｔｂｇ）、ネオペンチルグリシン（Ｎｐｇ）、シクロヘキシルグリシン（Ｃｈｇ）、シクロヘキシルアラニン（Ｃｈａ）、２−チエニルアラニン（Ｔｈｉａ）、２，２−ジフェニルアミノ酢酸、２−（ｐ−トリル）−２−フェニルアミノ酢酸、２−（ｐ−クロルフェニル）アミノ酢酸、或いはまた２−ピロリジン酢酸、１，２，３，４−テトラヒドロイソキノリン−３−酢酸、デカヒドロイソキノリン−３−酢酸、オクタヒドロイソインドール−２−酢酸、デカヒドロキノリン−２−酢酸、オクタヒドロシクロペンタ［ｂ］ピロール−２−カルボン酸、２−アザビシクロ［２，２，２］オクタン−３−カルボン酸、２−アザビシクロ［２，２，１］ヘプタン−３−カルボン酸、２−アザビシクロ［３，１，０］ヘキサン−３−カルボン酸、２−アザスピロ［４，４］ノナン−３−カルボン酸、２−アザスピロ［４，５］デカン３−カルボン酸、スピロ（ビシクロ［２，２，１］ヘプタン）−２，３−ピロリジン−５−カルボン酸、スピロ（ビシクロ［２，２，２］オクタン）−２，３−ピロリジン−５−カルボン酸、２−アザトリシクロ［４，３，０，１^6,9］デカン３−カルボン酸、デカヒドロシクロヘプタ［ｂ］ピロール−２−カルボン酸、デカヒドロシクロオクタ［ｃ］ピロール−２−カルボン酸、オクタヒドロシクロペンタ［ｃ］ピロール−２−カルボン酸、オクタヒドロイソインドール−１−カルボン酸、２，３，３ａ，４，６ａ−ヘキサヒドロシクロペンタ［ｂ］ピロール−２−カルボン酸、２，３，３ａ，５，７ａ−ヘキサヒドロインドール−２−カルボン酸、テトラヒドロチアゾール−４−カルボン酸、イソオキサゾリン−３−カルボン酸、ピラゾリジン−３−カルボン酸、ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸、これらは適当ならば置換されていてよい（下記の式を参照）。

上記のような複素環残基は、例えば下記の特許又は特許出願：ＵＳ−Ａ−４，３４４，９４９；ＵＳ−Ａ−４，３７４，８４７；ＵＳ−Ａ−４，３５０，７０４；ＥＰ−Ａ−２９，４８８；ＥＰ−Ａ−３１，７４１；ＥＰ−Ａ−４６，９５３；ＥＰ−Ａ−４９，６０５；ＥＰ−Ａ−４９，６５８；ＥＰ−Ａ−５０，８００；ＥＰ−Ａ−５１，０２０；ＥＰ−Ａ−５２，８７０；ＥＰ−Ａ−７９，０２２；ＥＰ−Ａ−８４，１６４；ＥＰ−Ａ−８９，６３７；ＥＰ−Ａ−９０，３４１；ＥＰ−Ａ−９０，３６２；ＥＰ−Ａ−１０５，１０２；ＥＰ−Ａ−１０９，０２０；ＥＰ−Ａ−１１１，８７３；ＥＰ−Ａ−２７１，８６５及びＥＰ−Ａ−３４４，６８２から既知である。
さらに、アミノ酸は、エステル又はアミドの形態、例えばメチルエステル、エチルエステル、イソプロピルエステル、イソブチルエステル、ｔ−ブチルエステル、ベンジルエステル、エチルアミド、セミカルバジド又はω−アミノ（Ｃ₂〜Ｃ₈）アルキルアミドであってよい。
最後に、これらのアミノ酸の官能基は、保護することができる。ウレタン保護基、カルボキシ保護基又は側鎖保護基のような好適な保護基は、ヒューブッフ、コンタクテにより（Ｍｅｒｃｋ）１９７９，Ｎｏ．３，ｐ．１４−２３に及びビュレスバッハ、コンタクテにより（Ｍｅｒｃｋ）１９８０，Ｎｏ．１，ｐ．２３−３５に記載されている。
例えば、下記のものが挙げられる。Ａｌｏｃ、Ｐｙｏｃ、Ｆｍｏｃ、Ｔｃｂｏｃ、Ｚ、Ｂｏｃ、Ｄｄｚ、Ｂｐｏｃ、Ａｄｏｃ、Ｍｓｃ、Ｍｏｃ、Ｚ（ＮＯ₂）、Ｚ（Ｈａｌ_n）、Ｂｏｂｚ、Ｉｂｏｃ、Ａｄｐｏｃ、Ｍｂｏｃ、Ａｃｍ、ｔｅｒｔ−ブチル、Ｏｂｚｌ、Ｏｎｂｚｌ、Ｏｍｂｚｌ、Ｂｚｌ、Ｍｏｂ、Ｐｉｃ、Ｔｒｔ。
Ｇが次式Ｇ１：

の基であり、（Ｈｅｔ’）が一般式：

（ここで、（Ｈ）はＮ＝Ｃ−ＮＨ−と共に１〜９個の炭素原子を含有し且つ酸素、窒素及び硫黄原子から選択される２〜５個の複素原子を含有する飽和又は不飽和の単環又は二環式の芳香族又は非芳香族複素環（この基は置換又は非置換であってよい）を形成する）
の複素環であるときは、Ｇ１は、特に下記の基：

（ここで、ｐは１〜４の整数である）
である。
・Ｇが−ＮＲａＲｂ基（Ｇ２という）であるときは、Ｒａ及びＲｂは水素原子、（ＣＨ₂）_0-3−Ａｒ、（ＣＨ₂）_0-3−Ｈｅｔ又は（ＣＨ₂）_0-3−Ａｌｋであることができる。Ａｒ、Ｈｅｔ及びＡｌｋ基は、以下に定義するような基により置換されることができる。
Ｇ２は、特に、ＮＨ₂、ＮＨＭｅ、ＮＨＥｔのようなＮＨ−Ａｌｋ基、ＮＭｅ₂、ＮＥｔ₂、ＮＭｅＥｔのようなＮ（Ａｌｋ）₂、ＮＨＰｈ、ＮＨＣＨ₂ＰｈのようなＮＨ−（ＣＨ₂）_0-1−Ａｒ又はＮＨＣＨ₂−ピロール−２−イルのようなＮＨＣＨ₂Ｈｅｔ基であることができる。
Ｒａが水素原子又は（Ａｌｋ）基であり且つＲｂが（Ｈｅｔ’）基であるときは、Ｇ１の意味が見出される。
Ｒａ及びＲｂがそれらが結合している窒素原子と共に窒素複素環を形成するときは、それは特に前記のような複素環式基（これらは置換又は非置換であってよい）である。
・Ｇが（Ｈｅｔ）基（基Ｇ３）（この基は置換又は非置換であってよい）であるときは、それは特に前記したような複素環、詳しくは前記のような一般式（Ｈｅｔ’）の複素環である。この複素環がその窒素原子のレベルで接続しているときは、Ｒａ及びＲｂがそれらを持っている窒素原子と共に窒素複素環を形成するＧ２の意味が見出される。
・Ｇが−ＮＲｈ−Ｃ（＝Ｘ）−ＮＨＲｃ基（Ｇ４基）又はＮＲｈＳＯ₂Ｒｃ基（基Ｇ５）（ここで、Ｘは前記のように硫黄若しくは酸素原子又はＮＨであり、Ｒｈ及びＲｃは上記の通りである）であるときは、それは特に次の基の一つである。−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ₂、−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ₂又は−ＮＨ−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＨ₂、−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨＣＨ₂−Ａｒ、例えば−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨＣＨ₂−Ｐｈ、−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨＣＨ₂−Ｈｅｔ、−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨＣＨ₂−Ｈｅｔ’、−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ−Ａｌｋ、例えば−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨＣＨ₃又は−ＮＨ−ＳＯ₂−Ｐｈ（ここで、Ａｒ、Ｈｅｔ、Ｈｅｔ’又はＡｌｋは置換又は非置換であってよい）。（Ａｌｋ）、（Ａｒ）、（Ｈｅｔ）、（Ｈｅｔ’）又は複素環を形成するＮＲａＲｂ基の可能な置換基は、好ましくは下記の基である。
・ハロゲン：フッ素、塩素、臭素、沃素。
・１〜１２個の炭素原子を含有するアルキル、アルケニル、アルキニル、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、ビニル又はアレニル。これらの基は、それ自体１個以上のハロゲン原子、例えば弗素により置換されていてよく、例えばトリフルオルメチルである。
・オキソ、シアノ、ニトロ、ホルミル、カルボキシ及び１〜６個の炭素原子を含有するカルボキシアルキル、カルボキサミド。
・１〜１２個の炭素原子を含有するアルコキシ、例えばメトキシ、エトキシ、プロピルオキシ、イソプロピルオキシ、ブチルオキシ。
・１〜１２個の炭素原子を含有するアルキルチオ、例えばメチルチオ、エチルチオ、プロピルチオ、イソプロピルチオ、ブチルチオ。
・アミノ、１〜１２個の炭素原子を含有するアルキルアミノ、例えばメチルアミノ又はエチルアミノ、２〜２４個の炭素原子を含有するジアルキルアミノ、例えばジメチルアミノ、ジエチルアミノ、メチルエチルアミノ（これらのジアルキルアミノ基のそれぞれは酸化された形であってよい）。
・１〜１２個の炭素原子を含有するアミノアルキル、例えばアミノメチル又はアミノエチル。
・３〜２５個の炭素原子を含有するジアルキルアミノアルキル、例えばジメチルアミノメチル又はエチル。
・３〜２５個の炭素原子を含有するジアルキルアミノアルキルオキシ、例えばジメチルアミノエチルオキシ。
・１〜１２個の炭素原子を含有するアシル化されていてよいヒドロキシル、例えばアセトキシ。
・１〜１２個の炭素原子を含有するアシル、例えばホルミル、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、イソバレリル、スクシニル、ピバロイル、ベンゾイル。これらは例えば塩素、臭素又は弗素原子により置換されていてよく、クロルアセチル、ジクロルアセチル、トリクロルアセチル、ブロムアセチル又はトリフルオルアセチル基が挙げられる。
・炭素環式又は複素環式アリール、例えばフェニル、フリル、チエニル、ピリジニル、或いはアラルキル、例えばベンジル。これらの基は、それ自体、前記のようなハロゲン、アルキル、アルコキシ、アルキルチオ、アミノアルキル又はジアルキルアミノにより置換されていてよい。
もちろん、１種以上の同一又は異なった置換基が存在できる。（Ｈｅｔ）の場合には、置換基は、ＮＨ基又は炭素原子のレベルにあることができる。
また、これらの置換基は、Ｒ₄の定義を例示する。
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃが前記のようなアルキル、アリール又は複素環式基を含有するときは、それらは互いに同一であっても異なっていてもよい。
本発明は、当然に、式（Ｉ）の化合物の塩類、例えば、式（Ｉ）の化合物がアミノ又はアミノグアニジン官能基を含有するときは、次の酸：塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、燐酸、酢酸、トリフルオル酢酸、ぎ酸、プロピオン酸、安息香酸、マレイン酸、フマル酸、こはく酸、酒石酸、くえん酸、しゅう酸、グリオキシル酸、アスパラギン酸、アルカンモノスルホン酸、例えばメタンスルホン酸、エタンスルホン酸、プロパンスルホン酸、アリールモノスルホン酸、例えばベンゼンスルホン酸及びｐ−トルエンスルホン酸、アリールカルボン酸により形成された塩類、或いは式（Ｉ）の化合物が酸官能基を含有するときは、アルカリ金属又はアルカリ土類金属塩或いはまた置換されていてよいアンモニウム塩まで及ぶ。
また、本発明は、式（Ｉ）の化合物のエステルまで及ぶ。
第一の好ましいグループとして、本発明の主題は、次の一般式（Ｉ’）：

［ここで、
Ｒ’₁は次の基：
−Ｃ≡Ｃ−［Ａ’］−［Ｂ’］−ＣＯＲ’₆、
−ＣＨ＝ＣＨ−［Ａ’］−［Ｂ’］−ＣＯＲ’₆、
−（ＣＨ₂）₂−［Ａ’］−［Ｂ’］−ＣＯＲ’₆、
−Ｏ−［Ａ’］−［Ｂ’］−ＣＯＲ’₆、
−ＣＨ₂ＣＯ−［Ａ’］−［Ｂ’］−ＣＯＲ’₆
｛ここで、−［Ａ’］−は１〜６個の炭素原子を含有する２価のアルキレン、アルケニレン又はアルキニレン基を表し、［Ｂ’］はＣＨ［Ｚ’］基又は単結合を表し、ここにＺ’は水素原子、次の基：
（ＣＨ₂）_0-6−ＮＲａＲｂ、（ＣＨ₂）_0-6−ＮＨ−ＳＯ₂−Ｒｃ、（ＣＨ₂）_0-6−ＮＨ−ＣＯ₂−Ｒｃ、（ＣＨ₂）_0-6−ＮＨ−ＣＯ−Ｒｃ、（ＣＨ２）_0-6−ＮＨ−ＳＯ₂−ＮＨ−Ｒｃ、（ＣＨ₂）_0-6−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒｃ、（ＣＨ₂）_0-6−ＣＯ₂−Ｒｃ、（ＣＨ₂）_0-6−ＳＯ₂−Ｒｃ、（ＣＨ₂）_0-6−ＣＯ−Ｒｃ又は（ＣＨ₂）_0-6−Ｒｃ
（Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは上記の通りである）
の一つ表し、Ｒ’₆はＯＨ、アミノ又は１〜８個の炭素原子を含有するアルコキシ基（ヒドロキシル、アミノ、フェニル、アルキルアミノ又はジアルキルアミノ基から選択される１個以上の基により置換されていてよい）を表す｝
の一つを表し、
Ｒ’₂及びＲ’₃は水素原子又はメトキシ基を表し、
Ｇは前記の通りであり、
点線は随意の第二の結合を表す］
に相当する前記の通りの一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステルにある。
第二の好ましいグループとして、本発明の主題は、Ｒ₆が次の基：

−Ｏ−（ＣＨ₂）₂−Ｎ−（ＣＨ₃）₂、−ＮＨ₂又は−Ｏ−（ＣＨ₂）−フェニルの一つを表す前記の通りの一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステルにある。
第三の好ましいグループとして、本発明の主題は、Ｒ₁が−Ｏ−（ＣＨ₂）_0-6−ＣＨ（Ｚ’）−ＣＯＯＨ又は（ＣＨ₂）_0-7−ＣＨ（Ｚ’）−ＣＯＯＨ基を表す前記の通りの一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステルにある。
第四の好ましいグループとして、本発明の主題は、（Ｚ’）が水素原子を表す前記の通りの一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステルにある。
第五の好ましい変形として、本発明の主題は、（Ｚ’）が（ＣＨ₂）_0-6−ＮＨ−ＣＯ₂−Ｒｃ又は（ＣＨ₂）_0-6ＮＨＲｂ基（ここで、Ｒｂ及びＲｃは前記の通りである）を表す前記の通りの一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステルにある。
第六の好ましいグループとして、本発明の主題は、Ｒｂ及びＲｃが（ＣＨ₂）_0-3−Ａｒ又は（ＣＨ₂）_0-3−Ａｌｋ（ここで、Ａｒ及びＡｌｋは前記の通りであり、置換又は非置換であってよい）を表す前記の通りの一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステルにある。
第七の好ましいグループとして、本発明の主題は、Ｇが式：−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨＲｃ（ここで、Ｒｃは前記の通りである）のＧ４基である前記の通りの一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステルにある。
第八の好ましいグループとして、本発明の主題は、Ｇが式：−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ₂のＧ４基である前記の通りの一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステルにある。
第九の好ましいグループとして、本発明の主題は、Ｇが前記のような−ＮＨ−Ｈｅｔ’基、特に

（ここで、ｐは２、３又は４の整数である。これらの複素環は置換又は非置換であってよい）
である前記の通りの一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステルにある。
第十の好ましいグループとして、本発明の主題は、Ｇが次式：

（ここで、ｐは２、３又は４の整数である）
の基である前記の通りの一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステルにある。
第十一の好ましいグループとして、本発明の主題は、化合物名が次の通りの式（Ｉ）の化合物にある。
・４−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ブタン酸、
・５−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸、
・５−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−８，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−９−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸、
・６−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ヘキサン酸、
・７−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ヘプタン酸、
・５−（（９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸、
・５−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸エチル塩酸塩、
・４−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−８，９−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−１０−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ブタン酸、
・５−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−８，９−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−１０−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸、
・５−（（４−（（（アミノ）カルボニル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸、
・５−（（４−（（（アミノ）チオカルボニル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸、
・４−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−８，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−９−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ブタン酸、
・６−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ヘキサン酸、
・５−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−９、１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）−３，３−ジメチル−４−オキソペンタン酸、
・５−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）−３，３−ジメチル−４−オキソペンタン酸、
・５−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸塩酸塩、
・４−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ブタン酸、
・５−（（８−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−６，７，８，９，１０，１１−ヘキサヒドロアズレノ（５，６−ｄ）−１，３−ベンゾジオキソール−４−イル）オキシ）ペンタン酸、
・５−（（８−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−２，２−ジフェニル−６，７，８，９，１０，１１−ヘキサヒドロアズレノ（４，５−ｅ）−（１，３）−ベンゾジオキソール−４−イル）オキシ）ペンタン酸、
・４−（（９，１０−ジメトキシ−４−（（１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジニル）ヒドラゾノ）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ブタン酸、
・２−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）エタン酸、
・３−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）プロパン酸、
・４−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−９−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ブタン酸、
・４−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ブタン酸、
・Ｏ−［４−［（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリン、
・Ｏ−［４−［（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリン、
・Ｏ−［４−［（１，２，３、４−テトラヒドロ−６−ピリミジニル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリン、
・Ｏ−［９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−４−［（１，４，５、６−テトラヒドロ−２−ピリミジニル）ヒドラゾノ］−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリンの（２，３−ジヒドロキシプロピル）エステル、
・Ｏ−［４−［（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（８−キノリニル）スルホニル］−ＤＬ−ホモセリン、
・Ｏ−［４−［（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［［３−［４−（３−ピリジニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］プロポキシ］カルボニル］−ＤＬ−ホモセリンの一塩酸塩、
・５−［［４−［（４，５−ジヒドロ−４−オキソ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］オキシ］ペンタン酸、
・Ｏ−［９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−４−［（４、５，６，７−テトラヒドロ−１Ｈ−１，３−ジアゼピン−２−イル）ヒドラゾノ］−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリン、
・Ｏ−［９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−４−［（３ａ，４、５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリン。
また、本発明の主題は、上記の一般式（Ｉ）の化合物を製造するにあたり、
・次式（II）：

（ここで、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅は、ヒドロキシルの意味を除いて前記した通りである）
の化合物に塩基の存在下に次式（Ｆ１）：
Ｈａｌ−［Ａ］−［Ｂ］−ＣＯＲ₆ （Ｆ１）
の化合物を作用させ又はホスフィン及びアゾジカルボン酸ジエチルの存在下に次式（Ｆ’１）：
ＨＯ−［Ａ］−［Ｂ］−ＣＯＲ₆ （Ｆ’１）
の化合物（これらの式において、Ｈａｌはハロゲン原子であり、［Ａ］、［Ｂ］及びＲ₆は前記の通りであり、［Ｂ］は次式：

の基も表すことができる）を作用させて次式（IIIａ）：

の化合物を得るか、或いは
・活性化基を作用させ、次いで触媒の存在下に次式（Ｆ２）：

の化合物を作用させて次式（IIIｂ）：

の化合物を得、式（IIIａ）又は（IIIｂ）の化合物に次式（Ｆ３）：
Ｈ₂Ｎ−Ｇ （Ｆ３）
（ここで、Ｇは前記の通りである）
の化合物を作用させて式（Ｉ）のある種の化合物に相当する次式（IVａ）又は（IVｂ）：

の化合物を得、適当ならば、これらの化合物を、適当な順序で、下記の反応：
・エステルを解裂させ相当する酸を得るため塩基又は酸の作用、
・Ｒ₁基の不飽和を部分的に又は完全に還元するのに好適な還元剤の作用、
・三重結合への水和剤の作用、
・脱アルキル剤の作用、
・［Ｂ］がＣＨ−ＮＨＰ基を表すときのＣＯ−Ｒ₆のβ−位置のＮＨ−Ｐ官能基の脱保護剤の作用、
・式（Ｉ）の相当する化合物を得るためＣＯ−Ｒ₆のβ−位置の相当するアミンからＮＨ−ＳＯ₂Ｒｃ、ＮＨ−ＣＯ₂Ｒｃ、ＮＨ−ＣＯＲｃ、ＮＨ−ＳＯ₂−ＮＨ−Ｒｃ、ＮＨ−ＣＯ−ＮＨＲｃ基の形成、次いで適当ならばこれらに対して相当する塩類を得るため酸又は塩基の作用或いは相当するエステルを得るためエステル化剤の作用
に付することを特徴とする一般式（Ｉ）の化合物の製造方法にある。
式Ｈａｌ−［Ａ］−［Ｂ］−ＣＯＲ₆（Ｆ１）の化合物の作用は、好ましくは、炭酸カリウム又は炭酸ナトリウムのような無機塩基の存在下に、ジメチルホルムアミドのような中性双極性溶媒中で行われる。Ｈａｌは好ましくは塩素又は臭素原子である。
式ＨＯ−［Ａ］−［Ｂ］−ＣＯＲ₆（Ｆ’１）の化合物の作用は、トリフェニルホスフィンのようなホスフィン及びアゾジカルボン酸ジエチル（ＤＥＡＤ）のような薬剤の存在下に塩化メチレンのような中性溶媒中で行われる。
式Ｈ−Ｃ≡Ｃ−［Ａ］−［Ｂ］−ＣＯＲ₆（Ｆ２）の化合物の作用は、式（ＯＳＯ₂ＣＦ₃）の相当するトリフレートを形成させるためピリジンのような塩基の存在下に式（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂Ｏのトリフル酸無水物のような活性化基の作用によって先行され、次いでＰｄ（ＰＰｈ₃）₄のようなパラジウム誘導体（Ｐｄ⁰）の存在下に行われる。
ＮＨ₂−Ｇ（Ｆ３）の作用は、溶媒なしか、或いはエタノール又はブタノールのようなアルコール溶媒中で行われる。シントンＮＨ₂−Ｇは、要すれば、塩酸塩又は臭化水素酸塩のような塩の形で使用される。
エステル官能基のけん化反応は、例えば、テトラヒドロフラン又はメタノール若しくはエタノールのような低級アルコール中で苛性ソーダ又はカリのようなアルカリ塩基の作用により行われる。また、エステルは、当業者に知られた方法により酸媒体中で解裂させることができる。
不飽和の還元は、チャコールに担持したパラジウム又はウイルキンソン試薬のようなロジウム触媒の如き触媒の存在下に水素の作用により完全に、或いはピリジン又はトリエチルアミンにより被毒させた硫酸バリウムに担持したパラジウムのような被毒触媒の作用により部分的に（アルキニレンがアルケニレンになる）行うことができる。
−Ｃ≡Ｃ−［Ａ］−［Ｂ］−ＣＯＲ₆から−ＣＨ₂ＣＯ−［Ａ］−［Ｂ］−ＣＯＲ₆を得るのを可能にさせる水和反応は、好ましくは、硫酸水銀の存在下に水の作用により行われる。
Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄又はＲ₅がヒドロキシル基を表す式（Ｉ）の化合物を得るのを可能にさせる脱アルキル反応は、塩化アルミニウム又は三臭化硼素の存在下に行われる。
［Ｂ］がＣＨ−ＮＨ₂又はＣＨＮＨ₂・ＨＣｌを表すＣＯＲ₆のα位のＮＨ₂の官能基化は、有機化学において知られた標準的な方法により行われる。
相当するアミンからＮＨＳＯ₂Ｒｃの形成は、好ましくは、例えばトリエチルアミンのような塩基の存在下にＲｃＳＯ₂Ｈａｌの作用により行われる。
相当するアミンからのＮＨＣＯ₂Ｒｃの形成は、好ましくは、中間でイソシアネートを得るために重炭酸ナトリウムの存在下にトリホスゲンを予め反応させた後にＪ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，６１，３９２９−３９３４に記載の方法に従ってＲｃＯＨを反応させることによって行われる。
塩形成反応は、通常の条件下で行うことができる。例えば、Ｒ₁の末端ＣＯ₂Ｈ基を塩形成させるためには、操作は、炭酸ナトリウムのようなナトリウム塩又は炭酸水素ナトリウム若しくはカリウムの存在下に行われる。
同様に、Ｇにより表され得るアミン又はアミノグアジニンの酸による塩形成は、通常の条件下で行われる。その操作は、例えば塩酸により例えばエタノール溶液中で行われる。
場合により行う化合物のエステル化は、当業者に知られた標準的な条件下で行われる。
この操作は、一般式には、式（Ｉ）の酸又はその官能性誘導体を、エステル基の導入剤であってそのリストを先のＲ₆の定義で示したものと反応させることによって行われる。
一般式（Ｆ１）、（Ｆ’１）、（Ｆ２）及び（Ｆ３）の化合物は、既知であるか又は当業者に知られた方法に従って製造される。
また、種々の反応剤のグラフト化の順序は、逆にすることができる。即ち、式（II）の化合物には、式Ｆ３の化合物を作用させて中間で次式（IIIｃ）：

の化合物を得、この化合物に式（Ｆ１）、（Ｆ’１）又は（Ｆ２）の化合物を作用させて相当する式（IVａ）及び（IVｂ）の化合物が得られる。
この場合においては、式（IIIｃ）の化合物のＧ基を保護し、次いで式（Ｆ１）、（Ｆ’１）又は（Ｆ２）を導入した後に当業者に知られた方法に従って脱保護することが必要であろう（Ｔ．Ｗ．グリーン、「有機合成における保護基」ジョン・ウイリー＆ソンズ社、１９９１）。
また、［Ｂ］がＣＨ−ＮＨＰ基を表すＣＯ−Ｒ₆のβ位のＮＨ−Ｐ基の脱保護反応は、当業者に知られた方法により、特に、ＰがＣＯ、ｔＢｕ基を表すときは、例えば塩酸の作用のような脱炭酸反応によって行われる。
骨は、骨吸収及び骨形成を含む動的な課程に常に付される。これらの課程は、専門化された細胞によって仲介される。骨形成は骨芽細胞による鉱物基質の沈積の結果であり、骨吸収は破骨細胞によるこの骨基質の溶解の結果である。骨粗鬆症は、この骨基質のドライな損失を特徴とする。活性化された成熟破骨細胞が、蛋白分解酵素の分泌によって骨基質に付着した後に骨及び付着帯域内のプロトンを吸収し、破骨細胞自体が骨を離れる時点で現れる骨の表面に窪み又は孔をもたらす。
式（Ｉ）の化合物並びにそれらの製薬上許容できる付加塩は、有用な薬理学的性質を有する。これらの化合物は、破骨細胞により仲介される骨吸収を阻害させる。
従って、本発明の化合物は、骨基質の損失に起因する疾病、特に骨粗鬆症、悪性高カルシウム血症、骨転移に起因する骨減少症、歯周炎、上皮小体亢進症、慢性関節リュウマチにおける間接周囲浸食、パージェット病、固定化、グルココルチコイド治療又は男性若しくは女性の性ホルモンの欠乏により誘発される骨減少症の治療に有用である。
それらは、また、炎症性癌性障害並びにアテローム硬化症、狭窄の再発を含めて心臓血管障害の治療に使用することができる。
最後に、それらは脈管形成の阻害剤として、従ってその新生血管形成の阻害により腫瘍の治療に、糖尿病性網膜症及びネフロパシーの治療に使用することができる。
最近の研究は、骨への破骨細胞の固定が受容体：インテグリン（ｉｎｔｅｇｒｉｎｅｓ）によって仲介されることが示された。
インテグリンは、細胞／細胞、詳しくいえば、特に血小板受容体としてのα_2bβ₃（フィブリノーゲン）並びにビテロネクチン及び骨シアロプロテイン例えばオステオポンチン及びトロンボスポンジンの受容体としてのα_vβ₃を含めて、細胞／基質付着課程を仲介する受容体のスーパーファミリーである。
２個のサブユニットα及びβからなる蛋白ヘテロダイマーであるこれらの受容体は、特にＣａ²⁺のような２価イオンのための固定部位並びにこれらのサブユニットの特質により予め決定されたそれらのリガンドのための認識部位を持っている。
α_vβ₃受容体は、内皮細胞、平滑筋細胞、破骨細胞及び癌細胞を含めて多くの細胞内に発現される経膜糖蛋白であって、これが本発明の化合物の多能性をもたらす。
破骨細胞の膜上に発現したα_vβ₃受容体は、付着／吸収課程の基礎であり、細胞骨格の構築に寄与し、骨粗鬆症に関係がある（ローズ他、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，１８８７，２６２，７７０３）。
大動脈の平滑筋の細胞内に発現したα_vβ₃受容体は、新生内膜へそれらが移動するのを刺激し、これがアテローム硬化の生成及び血管形成後の狭窄の再発をもたらす（ブラウン他、Ｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒ Ｒｅｓ．，（１９９４），２８，１８１５）。
内皮細胞は、内皮のために有糸分裂性であり、新たな血管の形成（脈管形成）に寄与しうる増殖因子を分泌する。血管形成の刺激は新たな血管の形成の原因となる。従って、インテグリンα_vβ₃の拮抗薬は、脈管形成性血管のアポプトシスを誘発させることにより癌性腫瘍の後退をもたらす（ブルック他、Ｃｅｌｌ，（１９９４），７９，１１５７）。
インテグリンα_vβ₃の天然リガンドは、全てＲＧＤユニット（Ａｒｇ−Ｇｌｙ−Ａｓｐ）を含有する。このＲＧＤユニット並びに抗α_vβ₃抗体を含有するペプチドは、それらが象牙質の吸収を阻害し、無機化基質への破骨細胞の付着を防止する能力について知られている（ホートン他、Ｅｘｐ．Ｃｅｌｌ．Ｒｅｓ．，（１９９１），１９５，３６８）。
また、ＲＧＤユニットを含有する蛇毒から単離されたペプチドのエキスタチンは、骨への破骨細胞の付着の阻害剤として記載されており、従ってインビトロで培養された組織における（佐藤他、Ｊ．Ｃｅｌｌ．Ｂｉｏｌ．，（１９９０），１１１，１７１３）並びにラットでインビボにおけける（フィッシャー他、Ｅｎｄｏｃｒｉｎｏｌｏｇｙ，（１９９３），１３２，１４４１）骨吸収の阻害剤である。
式（Ｉ）の化合物並びにそれらの製薬上許容できる付加塩及びそれらのエステルは、特に、天然リガンドに対する結合を阻害させることによって、ビトロネレクチン受容体α_vβ₃に対する親和性又はビトロネクチンをリガンドとして有するその他のインテグリン（α_vβ₁、α_vβ₅、α_2bβ₃）に対する親和性を有することができる。
従って、この性質は、本発明の化合物をその根底にある病因がビトロネクチン受容体と相互作用するリガンド又は細胞にある疾病の予防又は治療に有用ならしめるものである。
また、これらの化合物は、これらの受容体と関連する病状を治療するのに使用できる薬理学的性質を付与するＲＧＤトリペプチド配列によりそれらのリガンドと相互作用するその他のインテグリンに対する活性を有することができる。
従って、インテグリンに対するこの活性は、本発明の化合物を、上記したような又はダーモット・コックスによりＤＮ＆Ｐ，８（４），Ｍａｙ １９９５，１９７−２０５に概説されている多くの疾病の治療に使用せしめるものである
従って、本発明の主題は、薬剤としての式（Ｉ）の化合物並びにそれらの製薬上許容できる付加塩及びそれらのエステルにある。
本発明の化合物のうちでも、特に実験の部に記載する化合物が挙げられる。
これらの化合物のうちでも、特に上でリストした式（Ｉ）の化合物化蘭留薬剤が挙げられる。
薬量は、治療すべき疾病及び投与方法によって変わる。例えば、それは成人について経口投与で１日当たり１ｍｇから１０００ｍｇであろう。
本発明は、上記のような薬剤の少なくとも１種を活性成分として含有する製薬組成物まで及ぶ。
本発明の化合物は、消化器経路、非経口的又は局所経路で、例えば経皮的に使用される。
これらの製薬組成物は、無味の若しくは糖衣錠剤、カプセル、顆粒、座薬、ペッサリー、注射用調合剤、軟膏、クリーム、ゲル、マイクロビーズ、ナノビーズ、インプラント、パッチの形状で製剤化できる。それら通常の方法により製造される。
活性成分は、これらの製薬組成物に通常使用される補助剤、例えばタルク、アラビアゴム、ラクトース、でんぷん、ステアリン酸マグネシウム、ココアバター、水性若しくは非水性のビヒクル、動物性若しくは植物性の脂肪物質、パラフィン誘導体、グリコール類、各種の湿潤、分散若しくは乳化剤、保存剤と配合することができる。
ヒドロキシル基が１０位置にあり、８位置のＲ₂及び９位置のＲ₃がＯ−（Ａｌｋ）又はＯ−（ＣＨ₂）_0-3−Ａｒ基を表し、Ｒ₄及びＲ₅が水素原子である式（II）の化合物は、ヨーロッパ特許出願第０７２９９３３号並びに後記の実験の部（製造例２）に記載の方法に従って製造される。
二つの他の位置異性体は、次の方法で製造することができる。
次式（IIＡ）：

の化合物に脱アルキル試薬を作用させて次式（IIＢ）：

の化合物を得、式（IIＢ）の化合物に
・塩基性媒体中でジオールの保護試薬を作用させて次式（IIＣ）：

（ここで、Ｐはジオールの保護試薬の残基を表す）
の化合物を選択的に得、この化合物にフェノールの保護試薬、ジオールの脱保護試薬、次いでアルキル化剤、次いでフェノールの脱保護試薬を続けて作用させて、８位置にＯＨを有する式（II）の三置換化合物に相当する次式（IIＤ）：

の化合物を得るか、或いは
・フェノールの保護試薬、アルキル化剤、次いで脱保護試薬を続けて作用させて、９位置にＯＨを有する式（II）の三置換化合物に相当する次式（IIＥ）：

の化合物を得る。
脱アルキル試薬とは、好ましくは、三臭化硼素又は塩化アルミニウムのような試薬を意味する。
式（IIＢ）の化合物に反応させるジオールの保護試薬は、硼酸、硼酸トリアルキル、例えば硼酸トリメチル若しくはトリエチル、又は硼砂のような硼素誘導体であることができる。
フェノールの保護試薬とは、特に、塩化又は臭化メシル又はトシルのようなハロゲン化物或いはまたベンジルトシレート又はメシレートのようなベンジル化誘導体を意味する。
ジオールの脱保護試薬とは、特に強酸、例えば塩酸、硫酸又はｐ−トルエンスルホン酸或いはまた酸化剤、例えば硼素誘導体による保護の場合の過酸化水素を意味する。
アルキル化剤とは、フェノールのアルキル化のために当業者に知られた任意の標準的な試薬を意味する。例えば、塩化メチル又はエチルのようなハロゲン化アルキル、硫酸メチル又はエチルのような硫酸アルキル或いはジアゾメタンなどが挙げられる。
脱保護試薬とは、苛性ソーダ、苛性カリ或いはまた炭酸ナトリウム又はカリウムのような塩基を意味する。
Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅が水素原子を表す式（II）の一置換化合物は、ヨーロッパ特許出願第０７２９９３３号に記載された方法と類似の方法に従って製造される。
(i)次式（ａ）：

（ここで、Ｏ−（Ａｌｋ）はアルキルカルボン酸のｍ−又はｐ−位置にあり、（Ａｌｋ）は前記の通りである）
の化合物にハロゲン化剤を作用させて相当するハロゲン化アシルを得、
(ii)この化合物に次式（ｂ）：

（ここで、Ｒ(I)及びＲ(II)は同一であっても異なっていてもよく、１〜６個の炭素原子を含有するアルキル基を表すか、或いはＲ(I)及びＲ(II)はそれらが結合している窒素原子と共にＯ及びＮから選択される別の複素原子を含有しうる５又は６員の飽和又は不飽和の複素環を表す）
の試薬を作用させて次式（ｃ）：

の化合物を得、
(iii)この化合物にハロゲン化剤を作用させて次式（ｄ）：

（ここで、Ｈａｌ₁はハロゲン原子を表す）
の化合物を得、
(iv)この化合物にルイス酸を作用させて次式（ｅ）：

の化合物を得、
(v)この化合物に脱アルキル試薬を作用させて、所期の式（II）の一置換化合物に相当する次式（IIＦ）：

の化合物を得る。
Ｒ₂がＯ−（Ａｌｋ）又はＯ−（ＣＨ₂）_0-3−Ａｒを表し、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅が水素原子であり、ＯＨ及びＲ₂が８、９又は１０位置にある式（II）の二置換化合物は、前記のような方法に従って、次式（ａ’）：

（ここで、Ｏ−（Ａｌｋ）及びＲ₂はアルキルカルボン酸のｍ−又はｐ−位置にあり、Ｒ₂はＯ−（Ａｌｋ）又はＯ−（ＣＨ₂）_0-3−Ａｒ基を表す）
の化合物から出発し、この化合物を前記の反応(i)、(ii)、(iii)、(iv)及び(v)に続けて付して、所期の式（II）の二置換化合物に相当する次式（IIＧ）：

の化合物を得る。
式（ａ）又は（ａ’）の化合物に反応させるハロゲン化剤は、例えば、塩化チオニル、塩化オキサリル又は酸ハロゲン化物の形成のために当業者に知られた任意のその他の試薬である。
式（ｂ）の試薬は、シクロペンタノンと第二アミン、例えばジエチルアミン、ピペリジン、ピペラジン、又は好ましくはモルホリンとから出発して製造される。この操作は、強酸触媒、例えば、ｐ−トルエンスルホン酸の存在下に行われる。
酸ハロゲン化物に対する式（ｂ）のエナミンの作用は、好ましくは、トリエチルアミン又はピリジンのような第三アミンの存在下に行われる。
式（ｃ）の化合物又は式（ｃ’）の二置換均等物に反応させるハロゲン化剤は、例えば塩化チオニル、ホスゲン、オキシ塩化燐又は好ましくは塩化オキサリルであってよい。
式（ｄ）の化合物又は式（ｄ’）の二置換均等物を環化させるのに使用されるルイス酸は、例えば塩化アルミニウム、四塩化チタン又は好ましくは塩化第二鉄若しくは四塩化錫である。その反応は、上記の反応と同じように、例えば、塩化メチレン、クロロホルム又はジクロルメタンのようなハロゲン化溶媒中で行うことができる。
式（ｅ）の化合物又は式（ｅ’）の二置換均等物を脱アルキルして相当するフェノールを得るための試薬は、好ましくは塩化アルミニウム又は三臭化硼素である。
Ｒ₄が水素原子と異なる式（II）の化合物は、当業者に知られた標準的な芳香族親電子性及び求核性置換によって製造される。
Ｒ₅が水素原子と異なる式（II）の化合物は、当業者に知られた方法に従って、特にヨーロッパ特許出願第０７２９９３３号に記載された方法に従って、即ちハロゲン化、次いで水又は適当なアルコールの作用によって製造される。
Ｒ₅が水素原子であり且つ１−２位置に二重結合が存在する式（II）の化合物は、当業者に知られた方法に従って、特にヨーロッパ特許出願第０７２９９３３号に記載された方法に従って、即ち無水酸媒体中の脱水又は脱アルコキシルによって製造される。
５位置の環と７位置の環との間の接合が飽和である式（II）の化合物は、特に、パラジウム担持チャコールの存在下に相当する二重結合に対する標準的な水素化方法によって製造される。
Ｒ₄及びＲ₅の導入並びに水素化反応は、好ましくは、式（IIＡ）、（IIＤ）、（IIＥ）、（IIＦ）又は（IIＧ）の化合物について行われる。
オルト位置にあるＲ₂及びＲ₄が前記のような−Ｏ−（ＣＲｄＲｅ）_n−Ｏ型の環を形成する式（II）の化合物も、当業者に知られた方法に従って、特に後記の実験の部に記載の方法によって製造される。
また、本発明の主題は、中間体化合物としての式（IIIａ）、（IIIｂ）、（IIIｃ）及び（II）（ただし、式（IIｃ）の化合物及び下記の化合物：
・２，３，５，６−テトラヒドロ−９，１０−ジメトキシ−８−ヒドロキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン、及び
・２，３，５，６−テトラヒドロ−８，９−ジメトキシ−１０−ヒドロキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン
は除く）
にある。これらの二つの化合物の製造は後記の実験の部に示す。
下記の実施例は本発明を例示するものであって、これを何ら制限するものではない。
製造例１：２，３，５，６−テトラヒドロ−８，９，１０−トリヒドロキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン
工程Ａ：３，４，５−トリメトキシベンゼンプロパン酸
３，４，５−トリメトキシフェニルプロペン酸２１．４４ｇと水４５ミリリットルとの溶液に炭酸カリウム６．８ｇを添加し、次いでこの媒体を１０％パラジウム担持活性炭１．８ｇの存在下で１２００〜１３００ミリバールの圧力下で１時間水素化し、こうして水素２．１リットルが吸収された。この反応媒体を濾過し、次いで水で洗浄し、２Ｎ塩酸５０ミリリットルで酸性にする。分離した後に、残渣を水で洗浄し、減圧下で室温において乾燥させる。こうして所期の化合物１９．８ｇが得られた。融点＝１０２〜１０３℃。

工程Ｂ：３，４，５−トリメトキシベンゼンプロパノイルクロリド
工程Ａにおいて得られた化合物６ｇを塩化メチレン２１ミリリットル中に含有させた溶液を硫酸マグネシウム１．５ｇで乾燥させ、濾過した後にこの反応媒体を５℃に冷却し、塩化チオニル２．２ミリリットルを添加し、次いでこの溶液を周囲温度において２０時間撹拌する。これを減圧下でシクロヘキサンによる２回の飛沫同伴を行なうことによって蒸発乾固させ、こうして目的化合物６．４６ｇが採集された。融点＝６０℃。
工程Ｃ：２−［３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）−１−オキソプロピル］シクロペンタノン
工程Ｂにおいて得られた化合物４．２７ｇを塩化メチレン１５ミリリットル中に含有させた溶液を、後記のようにして得られる１−（Ｎ−モルホリニル）シクロペンテン２．４ミリリットル、トリエチルアミン２．３１ミリリットル及び塩化メチレン１５ミリリットルの５℃に冷却した溶液に＋５℃において１時間３０分かけて添加する。この反応媒体を＋５℃において１時間撹拌し、次いで温度を上昇させながら２Ｎ塩酸１０ミリリットルを添加し、次いで周囲温度において１時間撹拌し、デカンテーションし、水で洗浄し、次いで飽和重炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、乾燥させ、濾過し、減圧下で蒸発乾固させる。所期の化合物５ｇが得られた。この粗製生成物を酢酸エチル１０容中に溶解させ、１Ｎ苛性ソーダ溶液で抽出し、アルカリ性相を酢酸エチルで洗浄し、濃塩酸によってｐＨ１の酸性にし、次いで塩化メチレンで抽出し、乾燥させ、減圧下で蒸発乾固させることによって精製する。精製された化合物２．７５ｇが採集された。

工程Ｃにおいて用いた１−（Ｎ−モルホリニル）シクロペンテンの製造：
シクロヘキサン１００ミリリットル、シクロペンタノン２０ミリリットル、モルホリン５０ミリリットル及びｐ−トルエンスルホン酸１００ｍｇの溶液を還流下で生成する水を除去しながら４時間３０分撹拌する。減圧下で溶媒を蒸発させた後に、１２〜１３ミリバールの圧力下で蒸留して、目的化合物２７．４４ｇが得られた（沸点＝８３℃）。
工程Ｄ：１−（２−クロル−１−シクロペンテン−１−イル）−３−（３，４，５−トリメトキシフェニル）プロパン−１−オン
工程Ｃにおいて得られた化合物２３ｇとクロロホルム２３０ミリリットルとの溶液に周囲温度において塩化オキサリル１３ミリリットルを添加する。この反応媒体を周囲温度において３時間撹拌し、減圧下でシクロヘキサンによる２回の飛沫同伴を行なうことによって濃縮する。粗製生成物２８ｇが得られ、これをシクロヘキサン５０ミリリットルとジイソプロピルエーテル５０ミリリットルとの混合物から部分的に濃縮した後に再結晶する。結晶を分離し、ジイソプロピルエーテルで洗浄し、圧力下で乾燥させる。所期の化合物１６．２４ｇが得られた。融点＝９３℃。

工程Ｅ：２，３，５，６−テトラヒドロ−８，９，１０−トリメトキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン
工程Ｄにおいて得られた化合物９００ｍｇ、１，２−ジクロルエタン９ミリリットル及び塩化第二錫０．９ミリリットルを周囲温度において２０時間撹拌する。次いで水及び氷９ミリリットルを添加し、この混合物をデカンテーションし、水で洗浄し、塩化メチレンで１回再抽出し、次いで硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で蒸発乾固させて所期の（粗製）化合物１ｇが得られ、これをシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤は１０％酢酸エチル含有シクロヘキサン、次いで２５％酢酸エチル含有シクロヘキサン）によって精製する。濃縮した後に、生成物７００ｍｇが採集され、これをｎ−ヘキサン５ミリリットルから結晶化させ、次いで０℃に冷却し、分離し、最少量のｎ−ヘキサンで洗浄し、減圧下で周囲温度において乾燥させて、所期の化合物６３０ｍｇが得られた。融点＝１０１〜１０２℃。

工程Ｆ：２，３，５，６−テトラヒドロ−８，９，１０−トリヒドロキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン
製造例１ａの工程Ｂにおけるように操作することによって、所期のジメチル化化合物が得られた。
製造例１ａ：２，３，５，６−テトラヒドロ−８，９，１０−トリヒドロキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン
工程Ａ：２，３，５，６−テトラヒドロ−８，９，１０−トリメトキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン
製造例２において得られる化合物６０ｇ、１，２−ジクロルエタン６００ミリリットル、２Ｎ苛性ソーダ３４２ミリリットル、臭化テトラブチルアンモニウム１，２ｇ及び硫酸ジメチル３３ミリリットルを２０℃において２時間３０分撹拌する。次いで過剰分の硫酸ジメチルを分解するためにトリエチルアミン３９ミリリットルを導入し、２０℃±２℃において１時間撹拌する。脱イオン水３４２ミリリットルを添加し、次いで２０℃±２℃において１５分間撹拌し、デカンテーションし、水性相を１２０ミリリットルずつの１，２−ジクロルエタンで２回再抽出する。１，２−ジクロルエタン相を一緒にし、２４０ミリリットルずつの脱イオン水で４回洗浄し、次いで３００ミリリットルの１Ｎ塩酸で１回洗浄し、次いで２４０ミリリットルずつの脱イオン水で３回（中性が得られるまで）洗浄する。有機相を一緒にし、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、常圧下で８３℃において残留容積４８０ミリリットルまで濃縮する。
工程Ｂ：２，３，５，６−テトラヒドロ−８，９，１０−トリヒドロキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン
工程Ａにおいて得られた溶液４８０ミリリットルを無水塩化アルミニウム１０２．３ｇと一緒に１時間加熱還流する。この媒体を０℃±２℃に冷却し、次いで脱イオン水６００ミリリットルと純（濃）硫酸１９２ミリリットルとの前もって約０℃に冷却しておいた混合物を反応媒体の温度を２０℃以下に保ちながら２時間かけて添加する。２０℃±２℃において脱イオン水３００ミリリットルを５分かけて導入し、２０℃±２℃において１６時間撹拌し、次いで分離し、６０ミリリットルずつの１，２−ジクロルエタンで２回洗浄し、次いで脱イオン水で洗浄し、減圧下で乾燥させて、目的化合物５２．２ｇが得られた。
製造例２：８，９−ジメトキシ−１０−ヒドロキシ−２，３，５，６−テトラヒドロベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン
工程Ａ：３，４−ジメトキシ−５−［［（４−メチルフェニル）スルホニル］オキシ］ベンゼンプロパン酸
３，４−ジメトキシ−５−［［（４−メチルフェニル）スルホニル］オキシ］桂皮酸（その製造は後記する）２９，７６ｇ、炭酸カリウム４３．５ｇ、メタノール６０ミリリットル及び１０％パラジウム担持活性炭１．４８ｇを用いて製造例１の工程Ａにおけるように操作を実施する。こうして目的化合物２８．２３ｇが無色の結晶の形で得られた。融点４８〜１４９℃。

工程Ｂ：３，４−ジメトキシ−５−［［（４−メチルフェニル）スルホニル］オキシ］ベンゼンプロパノイルクロリド
工程Ａにおいて得られた化合物１．９ｇ、塩化メチレン９．５ミリリットル及び塩化チオニル０．７ミリリットルを用いて製造例１の工程Ｂにおけるように操作を実施する。目的化合物２．２４ｇが得られ、これをそのまま次の工程で用いた。
工程Ｃ：２−［３−［３，４−ジメトキシ−５−［［（４−メチルフェニル）スルホニル］オキシ］フェニル］−１−オキシプロピル］シクロペンタノン
工程Ｂにおいて得られた酸クロリド２．２４ｇから出発し、１−（Ｎ−モルホリニル）シクロペンテン（製造例１の工程Ｃにおいて製造）７７０ｍｇ、塩化メチレン６ミリリットル及びトリエチルアミン０．７７ミリリットルを用いて製造例１の工程Ｃにおけるように操作を実施する。ジイソプロピルエーテルから再結晶した後に、目的化合物１．２７ｇが得られた。融点＝８４℃。

工程Ｄ：１−（２−クロル−１−シクロペンテン−１−イル）−３−［３，４−ジメトキシ−５−［［（４−メチルフェニル）スルホニル］オキシ］フェニル］プロパン−１−オン
工程Ｃにおいて得られた化合物８．７ｇ、クロロホルム７０ミリリットル及び塩化オキサリル３．５ミリリットルを用いて製造例１の工程Ｄにおけるように操作を実施する。ジイソプロピルエーテルから結晶化させた後に、目的化合物７．７５ｇが得られた。融点７３℃。この化合物をそのまま次の工程で用いた。
分析試料は、塩化メチレン２．５容及びジイソプロピルエーテル５容から再結晶し、次いで３容に濃縮し、分離し、ジイソプロピルエーテルで洗浄し、減圧下で周囲温度において乾燥させることによって得た。融点７７〜７８℃。

工程Ｅ：８，９−ジメトキシ−１０−［［（４−メチルフェニル）スルホニル］オキシ］−２，３，５，６−テトラヒドロベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン
工程Ｃにおいて得られた化合物２．３２ｇを１，２−ジクロルエタン５０ミリリットル中に含有させた溶液に周囲温度において９８％塩化第二鉄１．６５ｇを添加する。この混合物を周囲温度において４８時間撹拌し、次いで氷と水との混合物中に注ぎ、１５分間激しく撹拌し、次いで塩化メチレンで抽出し、抽出物を水で洗浄し、次いで飽和塩化ナトリウム水溶液で洗浄する。乾燥させて減圧下で蒸発乾固させた後に、粗製化合物２．１５ｇが得られ、これをクロマトグラフィー（溶離剤は５０％酢酸エチル含有シクロヘキサン）にかけて生成物１．８ｇが採集され、これを再びクロマトグラフィーにかけ、クロロホルムとジイソプロピルエーテルとの混合物から再結晶して、目的化合物７２０ｍｇが得られた。融点＝１３８℃。

工程Ｆ：８，９−ジメトキシ−１０−ヒドロキシ−２，３，５，６−テトラヒドロベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン
上記の工程Ｅにおいて得られた化合物３５０ｇ、メタノール１７５０ミリリットル、脱イオン水３５０ミリリットル及び純苛性ソーダアルカリ液（濃厚物）３５０ミリリットルの混合物を２時間加熱還流する。この反応媒体を約２℃±２℃に冷却し、濃塩酸４６７ミリリットルを温度を２℃±２℃に保ちながら４５分かけて導入する。次いで温度を２℃±に保ちながら脱イオン水１６４５ミリリットルを１０分かけて添加し、次いでこの反応媒体を依然として２℃±２℃において３０分間撹拌する。生成した結晶を分離し、２０℃において７００ミリリットルずつの脱イオン水で５回清澄化することによって洗浄し、次いで減圧下で４０℃において乾燥させて、目的化合物１９９．１ｇが得られた。
製造例２の出発時に用いた３，４−ジメトキシ−５−［［（４−メチルフェニル）スルホニル］オキシ］桂皮酸の製造例
工程Ａ：３，４−ジメトキシ−５−［［（４−メチルフェニル）スルホニル］オキシ］安息香酸メチル
没食子酸メチル２００ｇと塩化メチレン２リットルとの撹拌された混合物に周囲温度においてトリエチルアミン３０３ミリリットルを１０分かけて添加する。溶解させた後に、この反応媒体を０〜５℃に冷却し、次いでジクロルジメチルシラン１３０ミリリットルをこの温度において１時間かけて添加し、さらに３０分間この温度において撹拌する。温度を０〜５℃に保ちながら、トリエチルアミン３０３．２ミリリットルを２５分かけて添加し、次いで塩化トシル２２７．６ｇを１５分かけて添加する。０〜５℃において１時間撹拌を続け、撹拌下で酢酸２００ミリリットル及び脱イオン水５００ミリリットルを１０分かけて添加しながら温度を２０〜２２℃に上昇させ、２０℃において１５分間撹拌を続ける。減圧下で塩化メチレンを一定容量（３．３リットル）で蒸留して脱イオン水に置き換え、２０℃において２時間撹拌し、次いで分離し、脱イオン水で洗浄して、３，４−ジヒドロキシ−５−［［（４−メチルフェニル）スルホニル］オキシ］安息香酸メチル（３−トシル没食子酸メチル）５２３ｇ（減衰重量）が得られた。得られた減衰化合物を２Ｎ苛性ソーダ２．１７リットル及び塩化メチレン２．１７リットル中に取り出す。溶解するまで２０℃において撹拌し、次いで臭化テトラブチルアンモニウム１８ｇを２０℃において添加し、次いで２０℃において１５分かけて硫酸ジメチル２３７ミリリットルを添加する。この反応媒体を２０〜２２℃において１．５時間撹拌する。２０〜２２℃においてトリエチルアミン７８ミリリットルを添加し、２０〜２２℃において一晩撹拌し、次いでデカンテーションし、脱イオン水４００ミリリットルで洗浄し、純酢酸２０ミリリットルを有機相に添加し、次いで１５分間撹拌し、脱イオン水４００ミリリットルを添加し、次いでデカンテーションする。有機相を一緒にして最初に大気圧下で、次いで４０ｍｍＨｇの減圧下で６０℃以上の温度において濃縮乾固させる。メタノール４００ミリリットルを用いて飛沫同伴を実施し、次いで得られた乾燥抽出物をメタノール６００ミリリットル中に取り出し、化合物が完全に溶解するまで加熱還流し、次いで０〜５℃に冷却し、この温度において１時間撹拌する。分離し、−１０℃において２００ミリリットルずつのメタノールで２回洗浄し、減圧下で４０℃において乾燥させた後に、こうして３，４−ジメトキシ−５−［［（４−メチルフェニル）スルホニル］オキシ］安息香酸メチル３３０．４ｇが採集された。この粗製生成物をトルエン３３０ミリリットルから再結晶することによって精製する。−１０℃において２時間撹拌した後に、分離を実施し、次いで８２ミリリットルずつのトルエンで２回洗浄し、−１５℃に冷却し、４０℃において減圧下で乾燥させて、精製された目的化合物２３０．３ｇが得られた。
工程Ｂ：３，４−ジメトキシ−５−［［（４−メチルフェニル）スルホニル］オキシ］桂皮酸
（ａ）トルエン６００ミリリットルを０℃に冷却し、トルエン中７０％のVitride（登録商標）溶液２０２ミリリットルを０℃において添加し、モルホリン６７．６ミリリットルを０〜２℃において１時間かけて添加し、温度を１８℃に上昇させる。こうして得られた溶液を即座に次の工程に用いる。
（ｂ）工程Ａにおいて得られた３，４−ジメトキシ−５−［［（４−メチルフェニル）スルホニル］オキシ］安息香酸メチル２００ｇ及びトルエン１４００ミリリットルを２０〜２２℃において１０分間、完全に溶解するまで撹拌する。上で得られた試薬の溶液を１０℃において１時間かけて添加する。１時間撹拌を続けながら温度を１８℃に上昇させる。濃硫酸２００ミリリットルと脱イオン水１０００ミリリットルとの１０℃に冷却した溶液を１０℃において１時間かけて導入する。２０℃において１６時間撹拌し、次いで有機相をデカンテーションし、２００ミリリットルずつの脱イオン水で５回洗浄し、乾燥させ、濾過し、１００ミリリットルずつの塩化メチレンで３回洗浄する。こうして得られた中間体のアルデヒドの溶液をそのまま次の工程で用いた。
（ｃ）上で得られた中間体のアルデヒドの溶液、２−ピコリン２００ミリリットル、マロン酸１２０ｇ及びピペリジン２０ミリリットルを７０℃±２℃において１６時間加熱する（常圧下で塩化メチレンを除去しながら）。この反応媒体を２０〜２２℃に冷却し、この温度を保ちながら濃塩酸２００ミリリットルと脱イオン水４００ミリリットルとの溶液を１５分かけて添加する。２０〜２２℃において２時間撹拌し、次いで０℃に冷却した後に、生成した結晶を分離し、脱イオン水で洗浄し、減圧下で４０℃において乾燥させて、所期の３，４−ジメトキシ−５−［［（４−メチルフェニル）スルホニル］オキシ］桂皮酸１７１．７ｇが得られた。
製造例３：９，１０−ジメトキシ−８−ヒドロキシ−２，３，５，６−テトラヒドロベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン
工程Ａ：９，１０−ジヒドロキシ−８−［［（４−メチルフェニル）スルホニル］オキシ］−２，３，５，６−テトラヒドロベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）オン
製造例１又は１ａに従って得られた２，３，５，６−テトラヒドロ−８，９，１０−トリヒドロキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン３０ｇ、テトラヒドロフラン３００ミリリットル、トリエチルアミン６０ミリリットル及び硼酸トリメチル１２．９ミリリットルを２０℃±２℃において１時間３０分撹拌する。塩化トシル３０ｇを添加し、２０℃±２℃において１６時間撹拌し、次いで２０℃±２℃において１０分間撹拌し、この反応媒体を脱イオン水９００ミリリットルと濃塩酸１５０ミリリットルとの撹拌された混合物中に注ぎ、次いでテトラヒドロフラン９０ミリリットル及び塩化メチレン６０ミリリットルを添加する。得られた溶液を２０℃において１時間撹拌し、次いで塩化メチレン１５０ミリリットルを導入し、１５分間撹拌し、次いでデカンテーションし、７５ミリリットルずつの塩化メチレンで２回再抽出する。有機相を一緒にして１５０ミリリットルずつの脱イオン水で４回洗浄し、塩化メチレン７５ミリリットルで再抽出し、２０ミリバールの減圧下で５０℃において蒸留が停止するまで濃縮した後に、目的化合物４７．６ｇが得られた。
工程Ｂ：９，１０−ジメトキシ−８−［［（４−メチルフェニル）スルホニル］オキシ］−２，３，５，６−テトラヒドロベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン
上で得られた化合物４７．６ｇ、塩化メチレン３００ミリリットル、２Ｎ苛性ソーダ３００ミリリットル、臭化ｔ−ブチルアンモニウム０．６ｇ及び硫酸ジメチル３０ミリリットルを２０℃において１６時間撹拌する。次いで過剰分の硫酸ジメチルを分解するためにトリエチルアミン３０ミリリットルを導入し、この反応媒体を２０℃±２℃においてさらに１時間撹拌し、次いで脱イオン水１５０ミリリットルを添加し、１５分間撹拌を続け、次いでデカンテーションする。水性相を７５ミリリットルずつの塩化メチレンで２回再抽出し、有機相を一緒にして１２０ミリリットルずつの脱イオン水で３回洗浄し、次いで１Ｎ塩酸１２０ミリリットルで洗浄し、１２０ミリリットルずつの脱イオン水で３回洗浄し、有機相を一緒にして硫酸ナトリウムで乾燥させ、次いでシリカゲル（６０メッシュ）１２０ｇを２０℃±２℃において撹拌しながら１時間かけて添加し、２０℃においてさらに１時間撹拌し、次いで濾過し、塩化メチレンで洗浄し、減圧下で５０℃において濃縮乾固させて、目的化合物４７．４ｇが得られた。この粗製生成物をエタノール３９０ミリリットルから再結晶することによって精製し、エタノール９０ミリリットルを蒸留した後に、０℃±２℃において撹拌する。残渣を分離し、０℃においてエタノール３０ミリリットルで洗浄し、次いで減圧下で４０℃において乾燥させて、目的化合物４１．１ｇが得られた。融点＝１２９℃。
工程Ｃ：９，１０−ジメトキシ−８−ヒドロキシ−２，３，５，６−テトラヒドロベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン
工程Ｂにおいて得られた９，１０−ジメトキシ−８−［［（４−メチルフェニル）スルホニル］オキシ］−２，３，５，６−テトラヒドロベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン１０ｇ及びメタノール１００ミリリットルを含有させた懸濁液に苛性カリ４．５ｇを添加し、次いでトリエチルアミン１０ミリリットルを添加する。この反応媒体を１時間加熱還流し、酢酸２０ミリリットルを添加することによって酸性にし、次いで水２０ミリリットルを添加する。ジクロルメタンで抽出し、抽出物を水で洗浄し、溶媒を減圧下で４０℃において蒸発させて、所期の化合物５．７ｇが採集された。
製造例４：２，３，５，６−テトラヒドロ−８−ヒドロキシ−９−メトキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン及び２，３，５，６−テトラヒドロ−９−ヒドロキシ−８−メトキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン
３−（３，４−ジメトキシフェニル）プロピオン酸から出発して製造例２の工程Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ及びＦと同等の態様で操作を実施してモノヒドロキシル化化合物の混合物（８−ＯＨ／９−ＯＭｅ及び９−ＯＨ／８−ＯＭｅ）を含有する粗製生成物１．０８ｇが得られ、これをシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤はシクロヘキサンと酢酸エチルとの比７：３の混合物）によって分離する。こうして次の２種のレジオ異性体が得られた。
８−ＯＨ／９−ＯＭｅ ０．４９４ｇ
Ｒｆ（シクロヘキサン／酢酸エチル、比６／４）＝０．４２
８−ＯＭｅ／９−ＯＨ ０．０４１ｇ
Ｒｆ（シクロヘキサン／酢酸エチル、比６／４）＝０．３３
製造例５：２，３，５，６−テトラヒドロ−８−ヒドロキシ−１０−メトキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン及び２，３，５，６−テトラヒドロ−１０−ヒドロキシ−８−メトキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン
３−（３，５−ジメトキシフェニル）プロピオン酸から出発して製造例２の工程Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ及びＦと同等の態様で操作を実施してモノヒドロキシル化化合物の混合物（８−ＯＨ／１０−ＯＭｅ及び１０−ＯＨ／８−ＯＭｅ）並びにジヒドロキシル化化合物（８−ＯＨ／１０−ＯＨ）を含有する生成物１．４２８ｇが得られ、これらをシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤はシクロヘキサンと酢酸エチルとの比７：３の混合物）によって分離した。
製造例６：２，３，５，６−テトラヒドロ−９−ヒドロキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン
３−（４−メトキシフェニル）プロピオン酸から出発して製造例２の工程Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ及びＦと同等の態様で操作を実施して、所期の化合物０．４４８ｇが得られた。脱メチルは三臭化硼素を用いて実施した。
Ｒｆ＝０．１５（シクロヘキサン／酢酸エチル、比７／３）
製造例７：２，３，５，６−テトラヒドロ−８−ヒドロキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン
３−（３−メトキシフェニル）プロピオン酸１０．０ｇから出発して製造例２の工程Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ及びＦと同等の態様で操作を実施して、所期の化合物２．９ｇが得られた。脱メチルは三臭化硼素を用いて実施した。
Ｒｆ＝０．１５（シクロヘキサン／酢酸エチル、比９５／５）
製造例８：（ＤＬ）−４−ブロム−２−（フェニルメトキシカルボニルアミノ）ブタン酸のメチルエステル
２４％臭化水素ガス含有酢酸２００ミリリットル中の２−アミノ−４−ブチロラクトン臭化水素酸塩２５ｇを密閉チャンバー内で１２０℃において１８時間撹拌する。この反応媒体を周囲温度に冷却し、大気圧に戻し、減圧下で濃縮し、残渣をメタノール２００ミリリットル中に取り出し、次いで温度を３５℃以下に保ちながら塩酸流を２時間吹き込む。減圧下で溶媒を蒸発させ、２−アミノ−４−ブロムブタン酸のメチルエステルが得られ、これをアセトン２５０ミリリットル及び水１００ミリリットル中に取り出し、この溶液を２Ｎ苛性ソーダを用いて中和し、次いでクロル蟻酸ベンジル３５ミリリットルをゆっくり添加する。４８時間撹拌し、次いで濾過し、酢酸エチルで抽出し、溶媒を蒸発させ、残渣をシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤はシクロヘキサンと酢酸エチルとの比７：３の混合物）にかけて、所期の化合物２７．９ｇが回収された。融点＝９０℃。
製造例９：４−ブロム−２−（ｔ−ブトキシカルボニルアミノ）ブタン酸のメチルエステル
製造例８において製造した２−アミノ−４−ブロムブタン酸のメチルエステル５．７ｇを、トリエチルアミン２４ミリリットル及びジ−ｔ−ブチルジカーボネート９ｇと共にメタノール１２０ミリリットル中で周囲温度において４８時間撹拌する。溶媒を蒸発させ、残渣を水及びジクロルメタン中に取り出し、次いで濾過し、ジクロルメタンで抽出し、溶媒を蒸発させ、残渣をシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤はシクロヘキサンと酢酸エチルとＴＥＡの比７：３：０．５の混合物）にかけて、所期の化合物１．５７５ｇが得られた。
Ｒｆ＝０．５２。
製造例１０：４−（３−ピリミジニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−プロパノール
ナトリウムエチラート５０５ｍｇをジメチルホルムアミド１２．５ミリリットルと混合し、３−（１Ｈ−イミダゾール−４−イル）ピリジン１ｇを添加し、次いでクロルプロパノール０．６４ミリリットルを添加し、５５℃において１６時間撹拌を実施する。溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣をクロマトグラフィー（溶離剤は塩化メチレンとメタノールとの比９８：２の混合物）にかけて、所期の化合物１．０１５ｇが回収された。
ＩＲスペクトル（ＣＨＣｌ₃）
ＯＨ ３６２６ｃｍ^-1＋関連
複素環 １６０１、１５７８、１５５１、１４９９ｃｍ^-1
製造例１１：ヘキサヒドロ−２Ｈ−１，３−ジアゼピン−２−オンヒドラゾン
ニトログアニジン３．３ｇ、水７ミリリットル、苛性カリ３．４７ｇ及びジアミン二塩酸塩５ｇを含有させた懸濁液を６５〜７０℃に１時間加熱する。亜鉛１０．５ｇを添加し、周囲温度において３０分間撹拌し、次いで酢酸２ミリリットルを添加し、この全体を４０℃に１時間加熱し、次いで濾過し、塩化アンモニウム３ｇを添加し、次いで重炭酸ナトリウム４ｇを添加する。ジクロルメタンで抽出し、溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣をシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤は塩化メチレンとメタノールとＮＨ₄ＯＨとの比８：４：２の混合物）にかけて、所期の化合物１．６５０ｇが回収された。
製造例１２：３ａ，４，５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−２−（プロピルチオ）−１Ｈ−ベンゾイミダゾール一臭化水素酸塩
オクタヒドロ−２Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−チオン１ｇ及びブロムプロパン１．３ミリリットルをエタノール２０ミリリットル中で完全に溶解するまで加熱還流する。溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣を最少量のジクロルメタン中に取り出し、イソプロピルエーテルを添加し、溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣をイソプロピルエーテルから再結晶し、分離し、乾燥させて、所期の化合物が得られた。収率９５％。融点＝１３６℃。
例１：７−（（４−（（（アミノ）イミノメチル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ（ｅ）アズレン−８−イル）オキシ）ヘプタン酸
工程Ａ：７−（４−オキソ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ（ｅ）アズレン−８−イル）オキシ）ヘプタン酸のメチルエステル
２，３，５，６−テトラヒドロ−８−ヒドロキシ−９，１０−ジメトキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン（製造例３）０．６８４ｇ、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）１２ミリリットル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）１２ミリリットル、炭酸カリウム０．７ｇ及び７−ブロムエナント酸メチル０．８３５ｇを含有させた懸濁液を４０℃において４時間撹拌する。減圧下で蒸発させた後に、粗製生成物をシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤は塩化メチレンとアセトンとの比９５：５の混合物）にかける。こうして精製化合物１．０００ｇが黄色油状物の形で得られた。
Ｒｆ（塩化メチレン／アセトン、比９５／５）＝０．５。
ＩＲ（ＣＨＣｌ₃）
Ｃ＝Ｏ １７３２ｃｍ^-1
ＣＭｅ １４３８ｃｍ^-1
共役ケトン １６４１ｃｍ^-1
Ｃ＝Ｃ ＋ 芳香族 １５９２ｃｍ^-1、１５５７ｃｍ^-1、１４９２ｃｍ^-1
工程Ｂ：７−（（４−（（（アミノ）イミノメチル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ（ｅ）アズレン−８−イル）オキシ）ヘプタン酸のメチルエステル
前の工程Ａの生成物０．５ｇ、エタノール５ミリリットル及びアミノグアニジン塩酸塩０．３３０ｇを含有させた懸濁液を周囲温度において４８時間撹拌し、溶媒を減圧下で蒸発させ、粗製生成物をシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤は塩化メチレンとメタノールと水酸化アンモニウムとの比８０：２０：４の混合物）によって精製する。こうして精製化合物０．４６６ｇが白色ムース状物の形で得られた。
Ｒｆ（塩化メチレン／メタノール／水酸化アンモニウム、比８０／２０／４）＝０．８。
ＩＲ（Nujol法）
ＮＨ／ＮＨ₂ ３４９５ｃｍ^-1、３１５５ｃｍ^-1＋関連
Ｃ＝Ｏ １７３１ｃｍ^-1
Ｃ＝Ｎ １６７４ｃｍ^-1
Ｃ＝Ｃ １６２５ｃｍ^-1
芳香族 １５９５ｃｍ^-1（Ｆ）
ＮＨ／ＮＨ₂ １５３４ｃｍ^-1、１４９１ｃｍ^-1
工程Ｃ：７−（（４−（（（アミノ）イミノメチル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ（ｅ）アズレン−８−イル）オキシ）ヘプタン酸
前の工程で得られた化合物０．４４ｇ、エタノール５ミリリットル及び１Ｎ苛性ソーダ２ミリリットルを含有させた溶液を周囲温度において３時間撹拌し、次いでこれを１Ｎ塩酸２ミリリットルで中和する。減圧下で蒸発させた後に、粗製生成物をシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤は塩化メチレンとメタノールと水酸化アンモニウムとの比８０：２０：４の混合物）によって精製する。こうして精製化合物０．１９２ｇが得られ、メタノールから再結晶した。
Ｒｆ（塩化メチレン／メタノール／水酸化アンモニウム、比８０／２０／４）＝０．１７。
ＮＭＲ（Ｄ₂Ｏ＋１Ｎ苛性ソーダ１滴）
３．９２ ｗｔ ２Ｈ ＣＨ ₂−Ｏ
２．１７ ｔ ２Ｈ ＣＨ ₂−ＣＯＯＨ
１．３４ ｍ ４Ｈ
１．５５ ｍ ２Ｈ 中央のＣＨ₂ ＋ ＣＨ₂−Ｃ＝
１．７０ ｍ ４Ｈ
２．５０〜２．９０ ｍ ８Ｈ
６．６２ ｓ １Ｈ 芳香族Ｈ₇
３．６４ ｓ ３Ｈ ＯＣＨ ₃
３．７３ ｓ ３Ｈ ＯＣＨ ₃
微量分析
計算値（％） Ｃ ６２．８６ Ｈ ７．４７ Ｎ １２．２１
実測値（％） Ｃ ６２．９ Ｈ ７．５ Ｎ １２．１
２，３，５，６−テトラヒドロ−８−ヒドロキシ−９，１０−ジメトキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン（製造例３）から出発し、様々なアルキル化用基及びＧ−ＮＨ₂基を用いて例１の工程Ａ、Ｂ及びＣと同等の態様で操作を実施することによって、式（Ｉ）の次の化合物を製造した。
例２：４−（（４−（（（アミノ）イミノメチル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ（ｅ）アズレン−８−イル）オキシ）ブタン酸
例３：４−（（４−（（（アミノ）イミノメチル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ（ｅ）アズレン−８−イル）オキシ）ペンタン酸
例４：５−（（４−（（（アミノ）カルボニル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸
例５：６−（（４−（（（アミノ）イミノメチル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ヘキサン酸
例６：５−（（９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸
例７：５−（（４−（（（アミノ）チオカルボニル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸
例８：６−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ヘキサン酸
例９：５−（（４−（（（アミノ）イミノメチル）ヒドラゾノ）−９、１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）−３，３−ジメチル−４−オキソペンタン酸
例１０：５−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）−３，３−ジメチル−４−オキソペンタン酸
例１１：４−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ブタン酸
例１２：４−（（９，１０−ジメトキシ−４−（（１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジニル）ヒドラゾノ）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ブタン酸
例１３：２−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）エタン酸
例１４：３−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）プロパン酸
次の表中、Ｒｆはジクロルメタン／メタノール／水酸化アンモニウム、比８０／２０／４を用いて測定したものである。

例１５：５−（（４−（（（アミノ）イミノメチル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ（ｅ）アズレン−８−イル）オキシ）ペンタン酸塩酸塩
例３の化合物８６ｍｇを水２ミリリットル及び０．１Ｎ塩酸４リットルと混合し、次いで数分後にこの媒体を凍結乾燥させる。所期の塩９１ｍｇが得られた。
例１６：４−（（４−（（（アミノ）イミノメチル）ヒドラゾノ）−８，９−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−１０−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ブタン酸
例１７：５−（（４−（（（アミノ）イミノメチル）ヒドラゾノ）−８，９−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−１０−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸
２，３，５，６−テトラヒドロ−１０−ヒドロキシ−８，９−ジメトキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン（製造例２）から出発して例１の工程Ａ、Ｂ及びＣにおけるように操作を実施する。

例１８：４−（（４−（（（アミノ）イミノメチル）ヒドラゾノ）−８，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−９−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ブタン酸
例１９：５−（（４−（（（アミノ）イミノメチル）ヒドラゾノ）−８，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−９−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸
２，３，５，６−テトラヒドロ−９−ヒドロキシ−８，１０−ジメトキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オンから出発して例１の工程Ａ、Ｂ及びＣにおけるように操作を実施する。

例２０：４−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−９−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ブタン酸
工程Ａ：４−（４−オキソ）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ（ｅ）アズレン−９−イル）オキシ）ブタン酸のエチルエステル
２，３，５，６−テトラヒドロ−９−ヒドロキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン（製造例６）０．６ｇ、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）１２ミリリットル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）１２ミリリットル、炭酸カリウム０．７ｇ及びブロム酪酸エチル０．７ミリリットルを含有させた懸濁液を周囲温度において一晩撹拌する。減圧下で蒸発させた後に、粗製生成物をシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤はジクロルメタンとアセトンとの比９５：５の混合物）にかける。こうして精製された化合物０．６０８ｇが黄色油状物の形で得られた。
ＩＲ（ＣＨＣｌ₃）
Ｃ＝Ｏ １７２８ｃｍ^-1
共役ケトン １６４１ｃｍ^-1
芳香族Ｃ＝Ｃ １６１０ｃｍ^-1、１５９０ｃｍ^-1、１５６９ｃｍ^-1、１４９９ｃｍ^-1
工程Ｂ：４−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ（ｅ）アズレン−９−イル）オキシ）ブタン酸のエチルエステル
前の工程Ａの生成物６０８ｍｇ、ブタノール１０ミリリットル及び次の環状アミノグアニジン臭化水素酸塩：（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラジン６００ｍｇを還流下で２５時間撹拌し、溶媒を減圧下で蒸発させ、粗製生成物をシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤は塩化メチレンとメタノールと水酸化アンモニウムとの比８０：２０：４の混合物）によって精製する。こうして所期の化合物０．６０４ｇが得られた。
ＩＲ（ＣＨＣｌ₃）
＝Ｃ−ＮＨ− ３４５１ｃｍ^-1
Ｃ＝Ｏ １７２８ｃｍ^-1
Ｃ＝Ｎ ＋ Ｃ＝Ｃ ＋ 芳香族：１６２７ｃｍ^-1（Ｆ）、１５６８ｃｍ^-1、１５４８ｃｍ^-1、１４９７ｃｍ^-1、１４８８ｃｍ^-1
工程Ｃ：４−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ（ｅ）アズレン−９−イル）オキシ）ブタン酸
前の工程で得られた化合物０．６０４ｇ、エタノール８ミリリットル、テトラヒドロフラン５ミリリットル及び２Ｎ苛性ソーダ２ミリリットルを含有させた溶液を周囲温度において４時間撹拌し、次いでこれを塩酸２ミリリットルで中和する。減圧下で蒸発させた後に、粗製生成物をシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤はジクロルメタンとメタノールと水酸化アンモニウムとの比８０：２０：４の混合物）によって精製する。こうして精製された化合物０．２９８ｇが得られ、メタノールから再結晶した。
Ｒｆ（ジクロルメタン／メタノール／水酸化アンモニウム、比８０／２０／４）＝０．２。
ＮＭＲ（Ｄ₂Ｏ＋１Ｎ苛性ソーダ１滴）
１．７１（ｗ）２Ｈ Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ ₂−ＣＨ₂−ＣＯ
１．９６（ｍ）２Ｈ シクロペンテンの２位のＣＨ₂
２．３０（ｔ）２Ｈ ＣＨ ₂−ＣＯ
２．５０〜２．７５ ８Ｈ ＣＨ ₂−Ｃ＝
３．４５（ｗｓ） ４Ｈ ＣＨ ₂−Ｎ＝
３．８９（ｗｔ） ２Ｈ Ｐｈ−Ｏ−ＣＨ ₂−Ｃ
６．７０（ｍ）２Ｈ Ｈ₁₀及びＨ₈
７．００（ｄ、Ｊ＝８） Ｈ₇
例２１：４−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ブタン酸
２，３，５，６−テトラヒドロ−８−ヒドロキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン（製造例７）０８５６ｇから出発して例２０におけるように操作を実施して、所期の化合物０．２９９ｇが得られた。
Ｒｆ（ジクロルメタン／メタノール／水酸化アンモニウム、比８０／２０／４）＝０．２７。
例２２：５−（（８−（（（アミノ）イミノメチル）ヒドラゾノ）−６，７，８，９，１０，１１−ヘキサヒドロアズレノ（５，６−ｄ）−１，３−ベンゾジオキソール−４−イル）オキシ）ペンタン酸
工程Ａ：５−（（（４−オキソ）−９，１０−ジヒドロキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロベンゾ（ｅ）アズレン−９−イル）オキシ）ペンタン酸のエチルエステル
（１）保護
２，３，５，６−テトラヒドロ−８，９，１０−トリヒドロキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン（製造例１）１０ｇをテトラヒドロフラン１００ミリリットル中に含有させた溶液に不活性雰囲気下において温度を３７〜３９℃の範囲に保ちながらトリメトキシボレート４．４２ミリリットル及びトリエチルアミン２０．４ミリリットルを添加し、次いでこの反応媒体を周囲温度において３時間撹拌する。
（２）アルキル化及び脱保護
次に５−ブロム吉草酸エチル９．７ミリリットル、ジメチルホルムアミド１００ミリリットル及び炭酸カリウム８．４ｇを添加し、６０℃において２日間撹拌する。次いでこの反応混合物を水１２０ミリリットル及び３６Ｎ濃塩酸５０ミリリットルで処理し、１時間撹拌し、酢酸エチルを添加し、有機相と水性相とを分離する。次いで有機相を洗浄し、乾燥させ、減圧下で蒸発させる。粗製化合物が得られ、これをシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤はシクロヘキサンと酢酸エチルとの比７０：３０の混合物）によって精製する。純粋な所期の化合物５．２ｇが得られた。
Ｒｆ（ジクロルメタン／メタノール、比９５／５）＝０．８２。
Ｒｆ（シクロヘキサン／酢酸エチル、比７０／３０）＝０．２３。
工程Ｂ：５−（（（８−オキソ）−６，７，８，９，１０，１１−ヘキサヒドロアズレノ（５，６−ｄ）−１，３−ベンゾジオキソール−４−イル）オキシ）ペンタン酸のエチルエステル
前の工程で得られた化合物２．５ｇ、ジメチルホルムアミド１７ミリリットル、ＣｓＦ３．６ｇ及びジブロムメタン１．４ミリリットルを不活性雰囲気下で６０℃において１時間混合する。濾過し、メタノールですすいだ後に、減圧下で蒸発させ、粗製生成物をシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤はシクロヘキサンと酢酸エチルとの比８５：１５の混合物）によって精製する。純粋な所期の化合物１．７３ｇが得られた。融点：１１８℃。
Ｒｆ（シクロヘキサン／酢酸エチル、比８０／２０）＝０．２５。
工程Ｃ：５−（（８−（（（アミノ）イミノメチル）ヒドラゾノ）−６，７，８，９，１０，１１−ヘキサヒドロアズレノ（５，６−ｄ）−１，３−ベンゾジオキソール−４−イル）オキシ）ペンタン酸のエチルエステル
前の工程で得られた化合物５５１ｍｇ及びアミノグアニジン塩酸塩４６７ｍｇを１２０℃において一晩混合し、次いでクロマトグラフィー（溶離剤はジクロルメタンとメタノールと水酸化アンモニウムとの比８０：２０：４の混合物）によって精製する。所期の化合物１７４ｍｇが得られた。
Ｒｆ（ジクロルメタン／メタノール／水酸化アンモニウム、比８０／２０／４）＝０．９８。
工程Ｄ：５−（（８−（（（アミノ）イミノメチル）ヒドラゾノ）−６，７，８，９，１０，１１−ヘキサヒドロアズレノ（５，６−ｄ）−１，３−ベンゾジオキソール−４−イル）オキシ）ペンタン酸
前の工程で得られた化合物２７４ｍｇ及び１Ｎ苛性ソーダ１．８６ミリリットルを周囲温度において１時間３０分間混合し、次いでこの混合物を１Ｎ塩酸溶液で中和し、減圧下で蒸発させる。粗製生成物をクロマトグラフィー（溶離剤はジクロルメタンとメタノールと水酸化アンモニウムとの比８０：２０：４の混合物）によって精製する。所期の化合物１４１ｍｇが得られた。
Ｒｆ（ジクロルメタン／メタノール／水酸化アンモニウム、比８０／２０／４）＝０．２３。
ＮＭＲ（ＤＭＳＯ）
１．５５〜１．９（ｍ） ４Ｈ Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ ₂−ＣＨ ₂−ＣＨ₂−ＣＯ
１．５５〜１．９（ｍ） ２Ｈ シクロペンテンの２位のＣＨ₂
２．２６（ｔ） ２Ｈ ＣＨ ₂−ＣＯ
２．６５〜３．００（ｍ）８Ｈ ＣＨ ₂−Ｃ＝
４．０７（ｔ） ２Ｈ Ｏ−ＣＨ ₂−ＣＨ₂−
５．９５（ｓ） ２Ｈ −Ｏ−ＣＨ ₂−Ｏ
６．６１（ｍ） １Ｈ Ｈ₈
移動性Ｈ（幅広ｍ） ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨ₂
例２３：５−（（８−（（（アミノ）イミノメチル）ヒドラゾノ）−２，２−ジフェニル−６，７，８，９，１０，１１−ヘキサヒドロアズレノ（４，５−ｅ）−（１，３）−ベンゾジオキソール−４−イル）オキシ）ペンタン酸
前の例の工程Ａにおいて得られた化合物３７４ｍｇ及びジフェニルジクロルメタン０．１９ミリリットルから出発して前の例におけるように操作を実施する。所期の化合物１９８ｍｇが得られた。
Ｒｆ（ジクロルメタン／メタノール／水酸化アンモニウム、比８０／２０／４）＝０．１７。
例２４：Ｏ−［４−［（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリン
工程Ａ：Ｏ−［（４−オキソ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリンのメチルエステル
２，３，５，６−テトラヒドロ−８−ヒドロキシ−９，１０−ジメトキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン（製造例３）０．６ｇ、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）１０ミリリットル、テトラヒドロフラン１０ミリリットル、炭酸カリウム１ｇ及び製造例８に示したようにして製造した（ＤＬ）−４−ブロム−２−（フェニルメトキシカルボニルアミノ）ブタン酸のメチルエステル０．８６７ｇを周囲温度において一晩撹拌する。減圧下で蒸発させた後に、粗製生成物をシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤は塩化メチレンとアセトンとの比９５：５の混合物）にかける。こうして精製された化合物１．１６６ｇが黄色油状物の形で得られた。
ＩＲ（ＣＨＣｌ₃）
Ｃ＝Ｏ １７４０ｃｍ^-1（sh.）、１７２１ｃｍ^-1
共役ケトン １６４２ｃｍ^-1
芳香族Ｃ＝Ｃ １５９３ｃｍ^-1、１５５９ｃｍ^-1、１５０８ｃｍ^-1、１４９３ｃｍ^-1
工程Ｂ：Ｏ−［４−［（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリンのメチルエステル
前の工程Ａの生成物５３９ｍｇ、ブタノール１５ミリリットル及び次の環状アミノグアニジン臭化水素酸塩：（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラジン６００ｍｇを１２０℃において２４時間撹拌し、溶媒を減圧下で蒸発させ、粗製生成物をシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤は塩化メチレンとメタノールと水酸化アンモニウムとの比８０：２０：４の混合物）によって精製する。こうして所期の化合物０．６４１ｇが得られた。
ＩＲ（ＣＨＣｌ₃）
＝Ｃ−ＮＨ− ３４５１ｃｍ^-1＋関連
Ｃ＝Ｏ １７４０ｃｍ^-1（sh.）、１７２０ｃｍ^-1（max）
Ｃ＝Ｎ ＋ Ｃ＝Ｃ ＋ 芳香族 ＋ アミドII：１６６７ｃｍ^-1（Ｆ）、１６０６ｃｍ^-1、１５０８ｃｍ^-1、１４９０ｃｍ^-1
工程Ｃ：Ｏ−［４−［（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリン
前の工程で得られた化合物０．６ｇ、エタノール１０ミリリットル及び２Ｎ苛性ソーダ２ミリリットルを含有させた溶液を周囲温度において２時間撹拌し、次いでこれを塩酸２ミリリットルで中和する。減圧下で蒸発させた後に、粗製生成物をシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤は塩化メチレンとメタノールと水酸化アンモニウムとの比８０：２０：４の混合物）によって精製する。こうして精製された化合物０．３４９ｇが得られ、これをメタノールから再結晶した。
Ｒｆ（ジクロルメタン／メタノール／水酸化アンモニウム、比８０／２０／４）＝０．３７。
例２５：Ｏ−［４−［（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリン
２，３，５，６−テトラヒドロ−９−ヒドロキシベンゾ［ｅ］アズレン−４（１Ｈ）−オン（製造例７）から出発して例２４と同等の態様で操作する。所期の化合物２４５ｍｇが得られた。
Ｒｆ（ジクロルメタン／メタノール／水酸化アンモニウム、比８０／２０／４）＝０．５。
例２６：Ｏ−［４−［（１，２，３、４−テトラヒドロ−６−ピリミジニル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリン
工程Ａ：Ｏ−［９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−４−［（１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジニル）ヒドラゾノ］−｛８−ベンゾ（ｅ）アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリンのメチルエステルの一臭化水素酸塩
例２４の工程Ａにおいて得られた化合物２００ｍｇをブタノール２ミリリットル中に含有させたもの及びテトラヒドロ−２（１Ｈ）−ピリミジノンヒドラゾン一臭化水素酸塩７４．５ｍｇから出発して例２４の工程Ｂにおけるように操作を実施する。１６時間加熱還流する。この反応媒体を周囲温度に戻し、ジクロルメタンで抽出し、抽出物を乾燥させ、溶媒を減圧下で蒸発させて、所期の化合物１５２ｍｇが得られた。
工程Ｂ：Ｏ−［４−［（１，２，３、４−テトラヒドロ−６−ピリミジニル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリン
上記の工程Ａにおいて得られた化合物１３１ｍｇをエタノール１．３ミリリットル及び１Ｎ苛性ソーダ０．４３ミリリットル中に含有させた溶液を用いて例２４の工程Ｃにおけるように操作を実施する。この反応媒体を１Ｎ塩酸を添加することによって中和し、溶媒を蒸発させ、濾過し、乾燥させた後に、所期の化合物７８ｍｇが得られた。融点＝１７２℃。

例２７：Ｏ−［９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−４−［（１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジニル）ヒドラゾノ］−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリンの（２，３−ジヒドロプロピル）エステル
工程Ａ：Ｏ−［９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−４−［（１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジニル）ヒドラゾノ］−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリンの［（２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン−４−イル）メチル］エステル
例２６におけるようにして製造した化合物０．３ｇをジメチルホルムアミド１ミリリットル及びジクロルメタン１ミリリットル中に含有させたもの、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩９６ｍｇ並びに１−ヒドロキシベンゾトリアゾール水和物６８ｍｇを０℃に冷却する。この混合物を周囲温度において３０分間撹拌し、ソルケタール（solketal）０．０６ミリリットルを導入し、３時間３０分撹拌を続ける。この反応媒体を水で希釈し、ジクロルメタンで抽出して粗製生成物０．６ｇが回収され、これをシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤は塩化メチレンとメタノールとの比９０：１０の混合物）によって精製する。所期の化合物０．３５２ｇが得られた。

工程Ｂ：Ｏ−［９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−テトラヒドロ−４−［（１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジニル）ヒドラゾノ］−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリンの（２，３−ジヒドロキシプロピル）エステル
工程Ａにおいて得られた化合物０．３２０ｇをエタノール３ミリリットル及び２Ｎ塩酸１ミリリットル中で周囲温度において６時間撹拌する。溶媒を蒸発させ、シリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤は塩化メチレンとメタノールとＮＨ₄ＯＨとの比８０：２０：４の混合物）にかけた後に、所期の化合物０．１１２ｇが得られた。

例２８：Ｏ−［４−［（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（８−キノリニル）スルホニル］−ＤＬ−ホモセリン
工程Ａ：Ｏ−（９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−４−オキソ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）−Ｎ−［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリンのメチルエステル
製造例３において製造した化合物４．１ｇ及び製造例９において製造したエステル５ｇをジメチルホルムアミド５０ミリリットル及びテトラヒドロフラン５０ミリリットル中で炭酸カリウム５ｇ及びジメチルアミノピリジンの存在下で周囲温度において６５時間撹拌する。溶媒を減圧下で蒸発させる。残渣をシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤は塩化メチレンとアセトンとの比９５：５の混合物）によって精製して、所期の化合物７．３ｇが回収された。

工程Ｂ：Ｏ−（９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−４−オキソ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）−ＤＬ−ホモセリンの一塩酸塩
工程Ａにおいて製造した化合物６ｇを酢酸エチル１０ミリリットル中に含有させた３つのロットに酢酸エチル中の塩酸１０ミリリットルを添加し、次いで周囲温度において１６時間撹拌する。溶媒を減圧下で蒸発させて、所期の化合物０．６５６ｇが得られ、これをそのまま次の工程で用いた。
工程Ｃ：Ｏ−（９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−４−オキソ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）−Ｎ−［（８−キノリニル）スルホニル］−ＤＬ−ホモセリン
上で得られた化合物０．６５６ｇをジクロルメタン５ミリリットル中に取り出し、トリエチルアミン１ミリリットル及び８−クロルスルホニルキノリン０．６３８ｇを添加し、周囲温度において２時間撹拌する。減圧下で溶媒を蒸発させ、シリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤は塩化メチレンとメタノールとの比９５：５の混合物）にかけた後に、所期の化合物０．９５６ｇが回収された。
工程Ｄ：Ｏ−［４−［（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル］−Ｎ−［（８−キノリニル）スルホニル］−ＤＬ−ホモセリンのメチルエステル
前の工程Ａの生成物０．９ｇ、ブタノール５ミリリットル及び次の環状アミノグアニジン臭化水素酸塩：（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラジン０．６ｇを１２０℃において１６時間撹拌し、溶媒を減圧下で蒸発させて、所期の化合物０．７８６ｇが得られ、これをそのまま次の工程で用いた。
工程Ｅ：Ｏ−［４−［（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（８−キノリニル）スルホニル］−ＤＬ−ホモセリン
前の工程で得られた化合物０．７８６ｇ、メタノール５ミリリットル及び２Ｎ苛性ソーダ２ミリリットルを含有させた溶液を周囲温度において２時間撹拌し、次いで２Ｎ塩酸２ミリリットルで中和し、１０分間撹拌を続ける。減圧下で蒸発させた後に、粗製生成物をシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤は塩化メチレンとメタノールと水酸化アンモニウムとの比８０：２０：４の混合物）によって精製する。メタノールから再結晶した後に、所期の化合物０．４３８ｇが得られた。
Ｒｆ＝０．４０（塩化メチレン−メタノール−ＮＨ₄ＯＨ、比８０−２０−４）。

例２９：Ｏ−［４−［（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル］−Ｎ−［［３−［４−（３−ピリジニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］プロポキシ］カルボニル］−ＤＬ−ホモセリンの一塩酸塩
工程Ａ：４−［［９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−４−オキソ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル］オキシ］−２−イソシアナトブタン酸メチル
例２８の工程Ｂにおいて得られたアミン４５０ｍｇを飽和重炭酸ナトリウム水溶液１０．２ミリリットル及びジクロルメタン１０．２ミリリットル中で０℃において１０分間撹拌する。この反応媒体の有機相にジクロルメタン２ミリリットル中にトリホスゲン２０４ｍｇを含有させた溶液を添加し、１０分間撹拌し、次いでジクロルメタンで抽出し、抽出物を乾燥させ、溶媒を減圧下で蒸発させて、所期の化合物４３０ｍｇが得られ、これをそのまま次の工程で用いた。
工程Ｂ：Ｏ−［９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−４−オキソ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル］−Ｎ−［［３−［４−（３−ピリジニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］プロポキシ］カルボニル］−ＤＬ−ホモセリン
工程Ａにおいて得られた化合物４３０ｍｇをジクロルメタン２０ミリリットル中で０℃に冷却し、製造例１０において製造したアルコール４１４ｍｇをジクロルメタン１０ミリリットル中に含有させたものを添加する。この反応媒体を周囲温度に戻し、４８時間撹拌し、溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣をアルミナを用いたクロマトグラフィー（溶離剤は塩化メチレンとメタノールとの混合物）にかけて、所期の化合物２９８ｍｇが回収された。
工程Ｃ：Ｏ−［４−［（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル］−Ｎ−［［３−［４−（３−ピリジニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］プロポキシ］カルボニル］−ＤＬ−ホモセリンの一臭化水素酸塩
上記の工程Ｂにおいて得られた化合物２７７ｍｇ及びブタノール１３ミリリットル中の環状アミノグアニジン臭化水素酸塩１６４ｍｇから出発して例２４の工程Ｂにおけるように操作を実施する。アルミナを用いたクロマトグラフィー（溶離剤は塩化メチレンとメタノールとの比９５：５の混合物）の後に、所期の化合物２８９ｍｇが得られた。

工程Ｄ：Ｏ−［４−［（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル］−Ｎ−［［３−［４−（３−ピリジニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］プロポキシ］カルボニル］−ＤＬ−ホモセリンの一塩酸塩
上記の工程Ｃにおいて得られた化合物２７７ｍｇをエタノール１０ミリリットル中に含有させたものに１Ｎ苛性ソーダ０．３ミリリットルを添加し、３０分間撹拌し、水１０ミリリットルを添加し、この反応媒体を１Ｎ塩酸を用いてｐＨ２．５の酸性にし、溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣をシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤は塩化メチレンとメタノールとＮＨ₄ＯＨとの比４０：１０：２の混合物）にかけ、濾液を減圧下で蒸発させ、残渣をイソプロピルエーテル中に取り出し、沈殿を濾別し、乾燥させて、所期の化合物１２６ｍｇが採集された。

例３０：５−［［４−［（４，５−ジヒドロ−４−オキソ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル］オキシ］ペンタン酸
例３の工程Ａにおいて製造した化合物３００ｍｇをエタノール６ミリリットル中に含有させたものを周囲温度において重炭酸ナトリウム６１ｍｇ及びブロム酢酸エチル０．７ミリリットルと混合する。溶媒を蒸発させ、残渣をシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤は塩化メチレンとメタノールとの比９５：５の混合物）にかけて、中間体のエチルエステル１３９ｍｇが得られた。このエステル１１０ｍｇを周囲温度において２Ｎ苛性ソーダ０．５ミリリットルの存在下でエタノール１ミリリットルと２時間混合する。この反応媒体を２Ｎ塩酸を用いて中和した後に、生成した沈殿を濾別し、乾燥させて、所期の化合物４４ｍｇが回収された。

例３１：Ｏ−［９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−４−［（４、５，６，７−テトラヒドロ−１Ｈ−１，３−ジアゼピン−２−イル）ヒドラゾノ］−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリン
例２４の工程Ａにおいて製造した化合物１ｇをブタノール５ミリリットル中に含有させたものと製造例１１におけるようにして製造した環状アミノグアニジン０．９ｇとを１３０℃において１６時間互いに混合する。溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣をシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤は塩化メチレンとメタノールとの比９０：１０の混合物）にかけて、中間体のエステル０．８ｇが得られ、これをメタノール３ミリリットル中で２Ｎ苛性ソーダ２ミリリットルと共に周囲温度において１時間３０分撹拌する。この反応媒体を２Ｎ塩酸を用いて中和し、減圧下で溶媒を蒸発させた後に、残渣をシリカを用いたクロマトグラフィー（溶離剤は塩化メチレンとメタノールとＮＨ₄ＯＨとの比９０：１５：２の混合物）にかけて、所期の化合物０．２２ｇが回収された。
例３２：Ｏ−［９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−４−［（３ａ，４、５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリン
例２４の工程Ａにおいて製造した化合物２００ｍｇ及び製造例１２におけるようにして製造した環状アミノグアニジン１７６ｍｇから出発して例２４の工程Ｂ及びＣにおけるように操作を実施する。中間体のエステル１０２ｍｇが回収され、その１００ｍｇを鹸化反応用に用いる。所期の化合物５９ｍｇが得られた。
Ｒｆ＝０．２４（塩化メチレン−メタノール−ＮＨ₄ＯＨ、比８５−１５−３）。
製薬組成物
下記の処方に相当する錠剤を調製した。
・例１の化合物・・・・５０ｍｇ
・補助剤（タルク、でんぷん、ステアリン酸マグネシウム）・・・・１錠１２０ｍｇとするに要する量
本発明の化合物の薬理学的研究
１．結合：ビトロネクチン／ビトロネクチン受容体（α_vβ₃）の置換に対する本発明の化合物の研究
プロトコール
ＭａｘｉＳｏｒｐ９６−ウエルプレートに１００μｌのヒトビトロネクチン（ヤトーゴ他、Ｃｅｌｌ．，Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ａｎｄ ｆｒａｃｔｉｏｎ １３：２８１−２９２（１９８８）を参照）を２μｇ／ｍｌの量で４℃で終夜コーチングする（コーチング用緩衝液で希釈）。
翌日、ウエルを空にし、次いでリガンド（ビトロネクチン）を穏やかに撹拌しながら周囲温度で１時間固定させる（固定用緩衝液を参照）。
ウエルを６回洗浄し（洗浄用緩衝液を参照）、次いで下記の物質を各ウエルにその順序で添加する。
・４０μｌのインキュベーション用緩衝液、
・１０μｌの被検化合物の希釈液（化合物をＤＭＳＯ−Ｈ₂Ｏの５０／５０混合物で希釈する）、
・５０μｌのヒトα_vβ₃受容体（ピテラ他、Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｅｎｚｙｍｏｌ．（１９８７），１４４：４７５を参照）（受容体のバッチに従って及びリガンドに従って適合するようにインキュベーション用緩衝液で希釈）。
リガンド、ヒトα_vβ₃受容体及び被検化合物を穏やかに攪拌しながら周囲温度で３時間インキュベーションする。
ウエルを再び６回洗浄し、次いで、１００μｌの抗−受容体である、ペルオキシダーゼに結合させた４Ｂ１２−ＨＲＰ抗体の存在下に穏やかに攪拌しながら周囲温度で２時間インキュベーションする（この４Ｂ１２−ＨＲＰ抗体はインキュベーション用緩衝液で希釈する。希釈は、受容体のバッチに従って適合されるべきである）。
次いで、ウエルを６回洗浄してから、リガンド−受容体の結合をペルオキシダーゼ・リビラーキット（ＴＭＢマイクロウエル、ペルオキシダーゼ・基質システム・カークガード：Ｒｅｆ．ｃａｔ．５０−７６−００）により測定する。
このキットは、基質（３，３，５’，５’−テトラメチルベンジジン、０．４ｇ／ｌ）の瓶Ａ及び瓶Ｂ（くえん酸塩／くえん酸緩衝液中０．０２％Ｈ₂Ｏ₂）を含む。即座に、Ａの容量をＢの容量と混合し、次いで反応混合物を１００μｌ／ウエルの割合で分配する。酵素反応をビトロネクチン／α_vβ₃のために１２時間にわたり発現させ、その発現を１００μｌの１Ｍ燐酸の添加により停止させる。
光学密度を４５０ｎｍで測定する。
緩衝液
・コーチング用緩衝液：炭酸塩０．０５Ｍ、ＮａＯＨ ｐＨ９．６、
・固定用緩衝液：０．５％のＢＳＡを含有するＰＢＳ（ｐＨ７．４）、
・洗浄用緩衝液：０．０５％のツイーン２０を含有するＰＢＳ（ｐＨ７．４）、
・下記の物質を含有するインキュベーション用緩衝液：
５０ｍＭのＴＲＩＳ ｐＨ７．４
０．５％のＢＳＡ
０．０５％のツイーン２０
１ｍＭのＭｎＣｌ₂
５０μＭのＣａＣｌ₂
５０μＭのＭｇＣｌ₂
１００ｍＭのＮａＣｌ
結果の表出
次の曲線：各被検化合物の濃度の対数の関数としてのヒトビトロネクチンの結合率％を引く。
各化合物について、ＩＣ₅₀を次式：
ＩＣ₅₀ ＝ （ＢＯ＋Ｂｍｉｎ）／２
（ここで、ＢＯ＝化合物の不存在下での最大の結合、Ｂｍｉｎ＝最高濃度の化合物の存在下での最小の結合）
に従って決定する。
２．マウス頭蓋冠の試験
原理
新生マウスの頭蓋帽からの⁴⁵Ｃａの放出を測定することによって骨吸収を研究するために、妊娠中の雌のマウスにトレーサー量の⁴⁵Ｃａ（ＣａＣｌ₂）を注射する。
目的
骨吸収に対する分子の活性の決定、ｅｘ−ｖｉｖｏ研究
物質：
１）被検化合物：
ビヒクル：ＤＭＳＯ、Ｈ₂Ｏ／ＢＳＡ（０．１％）
薬量：可変（スクリーニングで１０μＭ）
２）参照物質：
エキスタチン（Ｈ−９０１０−ＢＡＣＨＥＭを参照）
ビヒクル：Ｈ₂Ｏ／ＢＳＡ
薬量：１０μＭ
３）放射性トレーサー：
ＣａＣｌ₂水溶液の形の⁴⁵Ｃａ（ＣＥＳ３ ＡＭＥＲＳＨＡＭ又はＮＥＺ−０１３ ＮＥＮを参照）
ビヒクル：生理学的血清
薬量：２５μＣｉ／マウス／０．４ｍｌ）
４）培地：
フェノールレッド（参照番号０４１−０１５３５Ｍ／ＧＩＢＣＯ）を加え、０．１％のＢＳＡ及びペニシリン／ストレプトマイシンを補給したＣＭＲＬ１０６６
方法
１）妊娠中のマウス（ＯＦ１、株：スイス）に⁴⁵Ｃａの注射
ａ）標識付き溶液の調製
１９０μｌのカルシウム母溶液（２ｍＣｉ／ｍｌ）を６ｍｌの生理学的血清に添加する。
ｂ）注射
妊娠１７日目に、マウスに４００μｌ（即ち２５μＣｉ／マウス）のこの溶液を与える。
２）組織（頭蓋帽（頭蓋冠））の切除
誕生から６日後に、新生マウスを断頭し、次いで頭を回収し、皮膚を頂部から前頭まで切開する。頭蓋冠をはさみで切断して切除し、パンチを使用して２個の正確に同等の半頭蓋冠（左側の一つと右側の一つ）を壁側骨から切断する。一方は対照例として働き、他方は被検化合物を試験するために使用される。
３）“すすぎ”段階
全部がウエルの底と接触しないようにするために１００μｍのポリエチレン及びナイレックスの支持体上で、１ｍｌの培地を入れた２４個のウエルプレートのウエルにそれぞれの半頭蓋冠を入れる。
２４時間後に、頭蓋冠を保持したポリエチレン支持体を、１ｍｌの新しい培地及び被検化合物又はそれらの溶媒を入れた新しい２４個のウエルプレートに移す。第一のプレートから２００μｌの培地を各ウエルより取り出し、放射能の第一回カウントを行う（値Ａ）。
この培地の変更は、切除と関連する機械的応力の全てを除去させるものである。
４）“吸収”段階
組織を被検化合物と接触させてから４８時間後に、各ウエルから２００μｌの培地を取り出し、いわゆる吸収段階中の培地から放出される⁴⁵Ｃａの量を決定するためにカウントする（値Ｂ）。
次いで、頭蓋冠を１ｍｌの５％トリクロル酢酸中で完全にデミネラライズし、消化した後にまた２００μｌを取り出し、骨中に残存するカルシウムの量を決定するためにカウントする（値Ｃ）。
結果の表出
骨吸収率％は、それぞれの半頭蓋冠（各ウエル）について次のように計算される。
骨吸収率％ ＝ ｄｐｍ Ｂ／ｄｐｍ（Ａ＋Ｂ＋Ｃ）×１００
ｄｐｍ（Ａ＋Ｂ＋Ｃ）の合計が、切除の日におけるそれぞれの骨部分に取り込まれた⁴⁵Ｃａの量を表す。
被検化合物の効果を測定するために、処理したウエルの骨吸収率と相当する対照例ウエルの骨吸収率の比率を各点について計算する。見出される値は、吸収指数といわれ、被検化合物が骨吸収を阻害させるならば０〜１の間にあり、化合物がそれを潜在化させるならば＞１である。次いで、各化合物の６個の指数（１グループにつき６個の点があったから）の平均を計算して、化合物１個につき１個の指数が与えられる。この指数を値１から引き算すれば、その化合物の阻害力が得られ、これは％で表すことができる。
さらに、個々の吸収指数を点対点で比較することによって統計的試験（学生試験、Ｔ試験）を行う。
結果

Claims (21)

1. 次の一般式（Ｉ）：
   

   

   ［ここで、
   Ｒ₁は次式：
   −Ｃ≡Ｃ−［Ａ］−［Ｂ］−ＣＯＲ₆、
   −ＣＨ＝ＣＨ−［Ａ］−［Ｂ］−ＣＯＲ₆、
   −（ＣＨ₂）₂−［Ａ］−［Ｂ］−ＣＯＲ₆、
   −Ｏ−［Ａ］−［Ｂ］−ＣＯＲ₆、
   −ＣＨ₂ＣＯ−［Ａ］−［Ｂ］−ＣＯＲ₆
   ｛ここで、
   −［Ａ］−は
   ・１〜１２個の炭素原子を含有し且つ酸素、窒素及び硫黄原子から選択される１〜６個の複素原子を含有する飽和又は不飽和の線状又は分岐状の構造から誘導される２価の炭化水素化基か、或いは
   ・１〜１２個の炭素原子を含有する飽和又は不飽和の線状又は分岐状の非環式炭化水素から誘導される２価の基
   のいずれかを表し、
   ［Ｂ］はフェニル基、ＣＨ［Ｚ］基又は単結合を表し、ここで、Ｚは水素原子、下記の基：
   （Ｄ）_0-6−ＮＲａＲｂ、（Ｄ）_0-6−ＮＨ−ＳＯ₂−Ｒｃ、（Ｄ）_0-6−ＮＨ−ＣＯ₂−Ｒｃ、（Ｄ）_0-6−ＮＨ−ＣＯ−Ｒｃ、（Ｄ）_0-6−ＮＨ−ＳＯ₂−ＮＨ−Ｒｃ、（Ｄ）_0-6−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒｃ、（Ｄ）_0-6−ＣＯ₂−Ｒｃ、（Ｄ）_0-6−ＳＯ₂−Ｒｃ、（Ｄ）_0-6−ＣＯ−Ｒｃ又は（Ｄ）_0-6−Ｒｃ
   （ここで、（Ｄ）_0-6は０〜６個の炭素原子を含有する飽和又は不飽和の線状又は分岐状の非環式炭化水素から誘導される２価の基であり、
   Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは水素原子、（ＣＨ₂）_0-3−Ａｒ基（ここで、Ａｒは６〜１８個の炭素原子を含有する炭素環式アリール基を表す）、（ＣＨ₂）_0-3−Ｈｅｔ基（ここで、Ｈｅｔは１〜９個の炭素原子を含有し且つ酸素、窒素及び硫黄原子から選択される１〜５個の複素原子を含有する飽和又は不飽和の芳香族又は非芳香族複素環から誘導される基を表す）、（ＣＨ₂）_0-3−Ａｌｋ基（ここで、Ａｌｋは１〜１２個の炭素原子を含有する飽和又は不飽和の線状、分岐状又は環状の非芳香族炭化水素から誘導される基を表す）（Ｈｅｔ、Ａｒ及びＡｌｋは非置換でも又は置換されていてよい）を表し、
   或いはＲａ及びＲｂはそれらが結合している窒素原子と共に飽和又は不飽和の芳香族又は非芳香族窒素複素環（酸素、窒素及び硫黄原子から選択される１個以上の複素原子を含有し得る。この基は置換又は非置換であってよい）を表す）
   の一つを表し、
   Ｒ₆はヒドロキシル基、Ｏ−Ａｌｋ、Ｏ−Ａｒ、ＮＨ₂、ＮＨ−Ａｌｋ、Ｎ（Ａｌｋ）₂基又はＬ若しくはＤ−アミノ酸の残基（ここで、Ａｌｋ及びＡｒは上で定義した通りであり、置換又は非置換であってよい）を表す｝
   の基を表し、
   Ｒ₂及びＲ₃は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、ヒドロキシル基、Ｏ−Ａｌｋ基又はＯ−（ＣＨ₂）_0-3−Ａｒ基（ここで、Ａｌｋ及びＡｒは上で定義した通りである）を表すか、或いはＲ₂及びＲ₃は一緒になって−Ｏ−（ＣＲｄＲｅ）_n−Ｏ−型（ここで、ｎは１〜５の整数であり、Ｒｄ及びＲｅは互いに独立して水素原子、１〜６個の炭素原子を含有するアルキル基又はフェニル基を表す）の環を形成し、
   Ｒ₄は水素原子、ハロゲン原子、又は次の基：ヒドロキシル、アミノ、ニトロ、シアノ、ＣＦ₃、１〜１２個の炭素原子を含有するアシル若しくはアシルオキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルキルチオ、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ジアルキルアミノアルキル、ジアルキルアミノアルキルオキシ基（これらの基で、アルキル基は１〜６個の炭素原子を含有する）の一つを表し、
   Ｒ₅は水素原子、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、Ｏ−Ａｌｋ基又はＯ−（ＣＨ₂）_0-3−Ａｒ基（ここで、Ａｌｋ及びＡｒは上で定義した通りである）を表し、
   Ｇは
   ・次式Ｇ１：
   

   

   （ここで、Ｒｈは水素原子又は前記のようなＡｌｋ基を表し、（Ｈｅｔ’）は次式：
   

   

   （ここで、（Ｈ）は、Ｎ＝Ｃ−ＮＨ−単位と一緒になって１〜９個の炭素原子を含有し且つ酸素、窒素及び硫黄原子から選択される２〜５個の複素原子を含有する飽和又は不飽和の単環式又は二環式の芳香族又は非芳香族複素環の残基を形成する。この基は置換又は非置換であってよい）
   の複素環である）
   の基か、又は
   ・−ＮＲａＲｂ基（基Ｇ２）（ここで、Ｒａ及びＲｂは上で定義した通りである）か、又は
   ・前記のような（Ｈｅｔ）基（基Ｇ３）か、又は
   ・−ＮＲｈ−Ｃ（＝Ｘ）−ＮＨＲｃ基（基Ｇ４）（ここで、Ｘは硫黄若しくは酸素原子又はＮＨであり、Ｒｈ及びＲｃは上で定義した通りである）か、又は
   ・−ＮＲｈ−ＳＯ₂Ｒｃ基（基Ｇ５）（ここで、Ｒｈ及びＲｃは上で定義した通りである）
   のいずれかを表し、
   点線は、随意の第二の結合を表す］
   の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステル。
2. 次の一般式（Ｉ’）：
   

   

   ［ここで、
   Ｒ’₁は次の基：
   −Ｃ≡Ｃ−［Ａ’］−［Ｂ’］−ＣＯＲ’₆、
   −ＣＨ＝ＣＨ−［Ａ’］−［Ｂ’］−ＣＯＲ’₆、
   −（ＣＨ₂）₂−［Ａ’］−［Ｂ’］−ＣＯＲ’₆、
   −Ｏ−［Ａ’］−［Ｂ’］−ＣＯＲ’₆、
   −ＣＨ₂ＣＯ−［Ａ’］−［Ｂ’］−ＣＯＲ’₆
   ｛ここで、−［Ａ’］−は１〜６個の炭素原子を含有する２価のアルキレン、アルケニレン又はアルキニレン基を表し、［Ｂ’］はＣＨ［Ｚ’］基又は単結合を表し、ここにＺ’は水素原子、次の基：
   （ＣＨ₂）_0-6−ＮＲａＲｂ、（ＣＨ₂）_0-6−ＮＨ−ＳＯ₂−Ｒｃ、（ＣＨ₂）_0-6−ＮＨ−ＣＯ₂−Ｒｃ、（ＣＨ₂）_0-6−ＮＨ−ＣＯ−Ｒｃ、（ＣＨ₂）_0-6−ＮＨ−ＳＯ₂−ＮＨ−Ｒｃ、（ＣＨ₂）_0-6−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−Ｒｃ、（ＣＨ₂）_0-6−ＣＯ₂−Ｒｃ、（ＣＨ₂）_0-6−ＳＯ₂−Ｒｃ、（ＣＨ₂）_0-6−ＣＯ−Ｒｃ又は（ＣＨ₂）_0-6−Ｒｃ
   （Ｒａ、Ｒｂ及びＲｃは請求項１に記載の通りである）
   の一つ表し、Ｒ’₆はＯＨ、アミノ又は１〜８個の炭素原子を含有するアルコキシ基（ヒドロキシル、アミノ、フェニル、アルキルアミノ又はジアルキルアミノ基から選択される１個以上の基により置換されていてよい）を表す｝
   の一つを表し、
   Ｒ’₂及びＲ’₃は水素原子又はメトキシ基を表し、
   Ｇは請求項１に記載の通りであり、
   点線は随意の第二の結合を表す］
   に相当する請求項１に記載の一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステル。
3. Ｒ₆が次の基：
   

   

   −Ｏ−（ＣＨ₂）₂−Ｎ−（ＣＨ₃）₂、−ＮＨ₂又は−Ｏ−（ＣＨ₂）−フェニルの一つを表す請求項１又は２に記載の一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステル。
4. Ｒ₁が−Ｏ−（ＣＨ₂）_0-6−ＣＨ（Ｚ’）−ＣＯＯＨ又は（ＣＨ₂）_0-7−ＣＨ（Ｚ’）−ＣＯＯＨ基を表す請求項１、２又は３に記載の一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステル。
5. （Ｚ’）が水素原子を表す請求項１〜４のいずれかに記載の一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステル。
6. （Ｚ’）が（ＣＨ₂）_0-6−ＮＨ−ＣＯ₂−Ｒｃ又は（ＣＨ₂）_0-6−ＮＨ−Ｒｂ基（ここで、Ｒｂ及びＲｃは請求項１に記載の通りである）を表す請求項１〜４のいずれかに記載の一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステル。
7. Ｒｂ及びＲｃが（ＣＨ₂）_0-3−Ａｒ又は（ＣＨ₂）_0-3−Ａｌｋ（ここで、Ａｒ及びＡｌｋは請求項１に記載の通りであり、置換又は非置換であってよい）を表す請求項６に記載の一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステル。
8. Ｇが式：−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）−ＮＨＲｃ（ここで、Ｒｃは請求項１に記載の通りである）のＧ４基である請求項１〜７のいずれかに記載の一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステル。
9. Ｇが水素原子である請求項８に記載の一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステル。
10. ＧがＮＨ−（Ｈｅｔ’）基（ここで、（Ｈｅｔ’）は請求項１に記載の通りである）である請求項１〜７のいずれかに記載の一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステル。
11. Ｇが下記の複素環：
    

    

    （ここで、ｐは２、３又は４の整数である。これらの複素環は置換又は非置換であってよい）
    である請求項１０に記載の一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステル。
12. Ｇが次式：
    

    

    （ここで、ｐは２、３又は４の整数である）
    の基である請求項１０に記載の一般式（Ｉ）の化合物並びにそれらの酸及び塩基との付加塩並びにそれらのエステル。
13. 化合物名が下記：
    ・４−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ブタン酸、
    ・５−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸、
    ・５−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−８，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−９−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸、
    ・６−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ヘキサン酸、
    ・７−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ヘプタン酸、
    ・５−（（９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸、
    ・５−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸エチル塩酸塩、
    ・４−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−８，９−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−１０−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ブタン酸、
    ・５−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−８，９−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−１０−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸、
    ・５−（（４−（（（アミノ）カルボニル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸、
    ・５−（（４−（（（アミノ）チオカルボニル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸、
    ・４−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−８，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−９−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ブタン酸、
    ・６−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ヘキサン酸、
    ・５−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−９、１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）−３，３−ジメチル−４−オキソペンタン酸、
    ・５−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）−３，３−ジメチル−４−オキソペンタン酸、
    ・５−（（４−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ペンタン酸塩酸塩、
    ・４−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ブタン酸、
    ・５−（（８−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−６，７，８，９，１０，１１−ヘキサヒドロアズレノ（５，６−ｄ）−１，３−ベンゾジオキソール−４−イル）オキシ）ペンタン酸、
    ・５−（（８−（（アミノイミノメチル）ヒドラゾノ）−２，２−ジフェニル−６，７，８，９，１０，１１−ヘキサヒドロアズレノ（４，５−ｅ）−（１，３）−ベンゾジオキソール−４−イル）オキシ）ペンタン酸、
    ・４−（（９，１０−ジメトキシ−４−（（１，４，５，６−テトラヒドロ−２−ピリミジニル）ヒドラゾノ）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ブタン酸、
    ・２−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）エタン酸、
    ・３−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）プロパン酸、
    ・４−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−９−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ブタン酸、
    ・４−（（４−（（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ）−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ（ｅ）アズレニル）オキシ）ブタン酸、
    ・Ｏ−［４−［（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリン、
    ・Ｏ−［４−［（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリン、
    ・Ｏ−［４−［（１，２，３、４−テトラヒドロ−６−ピリミジニル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリン、
    ・Ｏ−［９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−４−［（１，４，５、６−テトラヒドロ−２−ピリミジニル）ヒドラゾノ］−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリンの（２，３−ジヒドロキシプロピル）エステル、
    ・Ｏ−［４−［（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（８−キノリニル）スルホニル］−ＤＬ−ホモセリン、
    ・Ｏ−［４−［（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［［３−［４−（３−ピリジニル）−１Ｈ−イミダゾール−１−イル］プロポキシ］カルボニル］−ＤＬ−ホモセリンの一塩酸塩、
    ・５−［［４−［（４，５−ジヒドロ−４−オキソ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］オキシ］ペンタン酸、
    ・Ｏ−［９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−４−［（４、５，６，７−テトラヒドロ−１Ｈ−１，３−ジアゼピン−２−イル）ヒドラゾノ］−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリン、
    ・Ｏ−［９，１０−ジメトキシ−１，２，３，４，５，６−ヘキサヒドロ−４−［（３ａ，４、５，６，７，７ａ−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−２−イル）ヒドラゾノ］−８−ベンゾ［ｅ］アズレニル］−Ｎ−［（フェニルメトキシ）カルボニル］−ＤＬ−ホモセリン
    のいずれかである、請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物。
14. 請求項１に記載の一般式（Ｉ）の化合物を製造するにあたり、
    ・次式（II）：
    

    

    （ここで、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅は、ヒドロキシルの意味を除いて請求項１に記載の通りである）
    の化合物に塩基の存在下に次式（Ｆ１）：
    Ｈａｌ−［Ａ］−［Ｂ］−ＣＯＲ₆ （Ｆ１）
    の化合物を作用させ又はホスフィン及びアゾジカルボン酸ジエチルの存在下に次式（Ｆ’１）：
    ＨＯ−［Ａ］−［Ｂ］−ＣＯＲ₆ （Ｆ’１）
    の化合物（これらの式において、Ｈａｌはハロゲン原子であり、［Ａ］、［Ｂ］及びＲ₆は前記の通りであり、［Ｂ］は次式：
    

    

    の基も表すことができる）を作用させて次式（IIIａ）：
    

    

    の化合物を得るか、或いは
    ・活性化基を作用させ、次いで触媒の存在下に次式（Ｆ２）：
    

    

    の化合物を作用させて次式（IIIｂ）：
    

    

    の化合物を得、式（IIIａ）又は（IIIｂ）の化合物に次式（Ｆ３）：
    Ｈ₂Ｎ−Ｇ （Ｆ３）
    （ここで、Ｇは請求項１に記載の通りである）
    の化合物を作用させて式（Ｉ）のある種の化合物に相当する次式（IVａ）又は（IVｂ）：
    

    

    の化合物を得、適当ならば、これらの化合物を、適当な順序で、下記の反応：
    ・エステルを解裂させ相当する酸を得るため塩基又は酸の作用、
    ・Ｒ₁基の不飽和を部分的に又は完全に還元するのに好適な還元剤の作用、
    ・三重結合への水和剤の作用、
    ・脱アルキル剤の作用、
    ・［Ｂ］がＣＨ−ＮＨＰ基を表すときのＣＯ−Ｒ₆のβ−位置のＮＨ−Ｐ官能基の脱保護剤の作用、
    ・式（Ｉ）の相当する化合物を得るためＣＯ−Ｒ₆のβ−位置の相当するアミンからＮＨ−ＳＯ₂Ｒｃ、ＮＨ−ＣＯ₂Ｒｃ、ＮＨ−ＣＯＲｃ、ＮＨ−ＳＯ₂−ＮＨ−Ｒｃ、ＮＨ−ＣＯ−ＮＨＲｃ基の形成、次いで適当ならばこれらに対して相当する塩類を得るため酸又は塩基の作用或いは相当するエステルを得るためエステル化剤の作用
    に付することを特徴とする一般式（Ｉ）の化合物の製造方法。
15. （II）の化合物に予め式（Ｆ３）の化合物を作用させて次式（IIIｃ）：
    

    

    の化合物を得、式（IIIｃ）の化合物に適当ならばＧの保護をした後に、式（Ｆ１）、（Ｆ’１）又は（Ｆ２）の化合物を作用させ、次いで適当ならばＧの脱保護をして相当する式（IVａ）及び（IVｂ）の化合物が得、次いで適当ならばこれらの化合物を請求項１４に記載のような種々の反応に付する（ここで、式（II）、（Ｆ１）、（Ｆ’１）、（Ｆ２）、（Ｆ３）、（IVａ）及び（IVｂ）の化合物は請求項１４に記載の通りである）ことを特徴とする、請求項１に記載の一般式（Ｉ）の化合物の製造方法。
16. 請求項１４に記載の式（II）の化合物であって、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅が水素原子を表し且つＯＨが８、９又は１０位置にある化合物を製造するにあたり、
    (i)次式（ａ）：
    

    

    （ここで、Ｏ−（Ａｌｋ）はアルキルカルボン酸のｍ−又はｐ−位置にあり、（Ａｌｋ）は請求項１に記載の通りである）
    の化合物にハロゲン化剤を作用させて相当するハロゲン化アシルを得、
    (ii)この化合物に次式（ｂ）：
    

    

    （ここで、Ｒ(I)及びＲ(II)は同一であっても異なっていてもよく、１〜６個の炭素原子を含有するアルキル基を表すか、或いはＲ(I)及びＲ(II)はそれらが結合している窒素原子と共にＯ及びＮから選択される別の複素原子を含有しうる５又は６員の飽和又は不飽和の複素環を表す）
    の試薬を作用させて次式（ｃ）：
    

    

    の化合物を得、
    (iii)この化合物にハロゲン化剤を作用させて次式（ｄ）：
    

    

    （ここで、Ｈａｌ₁はハロゲン原子を表す）
    の化合物を得、
    (iv)この化合物にルイス酸を作用させて次式（ｅ）：
    

    

    の化合物を得、
    (v)この化合物に脱アルキル試薬を作用させて、所期の式（II）の一置換化合物に相当する次式（IIＦ）：
    

    

    の化合物を得ることを特徴とする該式（II）の化合物の製造方法。
17. 請求項１４に記載の一般式（II）の化合物であって、Ｒ₂がＯ−（Ａｌｋ）又はＯ−（ＣＨ₂）_0-3−Ａｒ基を表し、Ｒ₃、Ｒ₄及びＲ₅が水素原子であり、ＯＨ及びＲ₂が８、９又は１０位置にある化合物を製造するにあたり、次式（ａ’）：
    

    

    （ここで、Ｒ₂及びＯ−（Ａｌｋ）はアルキルカルボン酸のｍ−又はｐ−位置にあり、Ｒ₂はＯ−（Ａｌｋ）又はＯ−（ＣＨ₂）_0-3−Ａｒ基を表す）
    の化合物を前記の反応(i)、(ii)、(iii)、(iv)及び(v)に続けて付して、所期の式（II）の二置換化合物に相当する次式（IIＧ）：
    

    

    の化合物を得ることを特徴とする該式（II）の化合物の製造方法。
18. 請求項１〜１２のいずれかに記載の式（Ｉ）の化合物並びにそれらの製薬上許容できる付加塩及びそれらのエステルからなる薬剤。
19. 請求項１３に記載の式（Ｉ）の化合物からなる薬剤。
20. 請求項１８又は１９に記載の薬剤の少なくとも１種を活性成分として含有する製薬組成物。
21. 新規な中間体化合物としての、請求項１４〜１７のいずれかに記載の一般式（IIIａ）、（IIIｂ）、（IIIｃ）、（IIｆ）及び（IIｇ）。