JP4069510B2 - トナー及び電子写真装置 - Google Patents

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【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は複写機(PPC)、レーザービームプリンタ(LBP)、ファクシミリ(FAX)、カラーPPC、カラーLBPやカラーFAXに用いられるトナー及び電子写真装置に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
近年、電子写真装置はオフィスユースの目的からパーソナルユースへと移行しつつあり、小型化、メンテフリーなどを実現する技術が求められている。そのため廃トナーのリサイクルなどのメンテナンス性が良く、オゾン排気が少ないなどの条件が必要となる。
【0003】
電子写真方式の複写機、プリンターの印字プロセスを説明する。先ず、画像形成のために像担持体(以下感光体と称す)を帯電する。帯電方法としては、従来から用いられているコロナ帯電器を使用するもの、また、近年ではオゾン発生量の低減を狙って導電性ローラを感光体に直接押圧した接触型の帯電方法などによって感光体表面を均一に帯電する方法がある。感光体を帯電後、複写機であれば、複写原稿に光を照射して反射光をレンズ系を通じて感光体に照射する。或いは、プリンタであれば露光光源としての発光ダイオードやレーザーダイオードに画像信号を送り、光のON−OFFによって感光体に潜像を形成する。感光体に潜像(表面電位の高低)が形成されると感光体は予め帯電された着色粉体であるトナー(直径が5μm〜15μm程度)によって可視像化される。トナーは感光体の表面電位の高低に従って感光体表面に付着し複写用紙に電気的に転写される。すなわち、トナーは予め正または負に帯電しており複写用紙の背面からトナー極性と反対の極性の電荷を付与して電気的に吸引する。転写方法としては、従来から用いられているコロナ放電器を使用するもの、また、近年ではオゾン発生量の低減を狙って導電性ローラを感光体に直接押圧した転写方法が実用化されている。転写時には感光体上の全てのトナーが複写用紙に移るのではなく、一部は感光体上に残留する。この残留トナーはクリーニング部でクリーニングブレードなどで掻き落とされ廃トナーとなる。そして複写用紙に転写されたトナーは、定着の工程で、熱や圧力により、紙に固定される。
【0004】
定着方法としては、2本以上の金属ロール間を通過させる圧力定着方式と電熱ヒータによる加熱雰囲気中を通過させるオーブン定着方式および加熱ローラー間を通過させる熱ロール定着方式がある。熱ロール定着方式は加熱ローラの表面と複写用紙上のトナー面とが圧接触するためトナー画像を複写用紙に融着する際の熱効率が良好であり、迅速に定着を行うことが出来る。しかしながら熱ロール定着方式では加熱ローラ表面にトナーが加熱溶融状態で圧接触するためトナーの一部がローラ表面に付着して再び複写用紙上に付着し画像を汚すオフセット現象を起こしやすい欠点がある。そのオフセット防止する方法として、加熱ローラ表面を耐熱性でトナーに対する離型性に富む弗素樹脂やシリコンゴムで形成し、さらにその表面にシリコーンオイルなどのオフセット防止用液体を供給して液体の薄膜でローラ表面を被覆する方法が取られている。この方法では、シリコーンオイルなどの液体が加熱されることにより臭気を発生し、また、液体を供給するための余計な装置が必要となり、複写装置の機構が複雑になる。また、安定性よくオフセットを防止するためには、高い精度で液体の供給をコントロールする必要があり、複写装置が高価にならざるを得ない。そこでこのような液体を供給しなくてもオフセットが発生せず、良好な定着画像が得られるトナーが要求されている。
【0005】
周知のように電子写真方法に使用される静電荷現像用のトナ−は一般的に樹脂成分、顔料もしくは染料からなる着色成分および可塑剤、電荷制御剤、更に必要に応じて離型剤などの添加成分によって構成されている。樹脂成分として天然または合成樹脂が単独あるいは適時混合して使用される。
【0006】
そして、上記添加剤を適当な割合で予備混合し、熱溶融によって加熱混練し、気流式衝突板方式により微粉砕し、微粉分級されてトナー母体が完成する。その後このトナー母体に外添剤を外添処理してトナーが完成する。
【0007】
一成分現像では、トナーのみで構成されるが、トナーと磁性粒子からなるキャリアと混合することによって2成分現像剤が得られる。
【0008】
またカラー複写機では、感光体を、帯電チャージャーによるコロナ放電で帯電させ、その後各色の潜像を光信号として感光体に照射し、静電潜像を形成し、第1色、例えばイエロートナーで現像し、潜像を顕像化する。その後感光体に、イエロートナーの帯電と逆極性に帯電された転写材を当接し、感光体上に形成されたイエロートナー像を転写する。感光体は転写時に残留したトナーをクリーニングしたのち除電され、第1のカラートナーの現像、転写を終える。
【0009】
その後マゼンタ、シアンなどのトナーに対してもイエロートナーと同様な操作を繰り返し、各色のトナー像を転写材上で重ね合わせてカラー像を形成する方法が取られている。そしてこれらの重畳したトナー像はトナーと逆極性に帯電した転写紙に転写された後、定着され複写が終了する。
【0010】
このカラー像形成方法としては、単一の感光体上に順次各色のトナー像を形成し、転写ドラムに巻き付けた転写材を回転させて繰り返しこの感光体に対向させ、そこで順次形成される各色のトナー像を重ねて転写していく転写ドラム方式と、複数の像形成部を並べて配置し、ベルトで搬送される転写材にそれぞれの像形成部を通過させて順次各色のトナー像を転写し、カラー像を重ね合わす連続重ね方式が一般的である。
【0011】
前記の転写ドラム方式を用いたものに、特開平1−252982号公報に示されるカラー画像形成装置がある。図6はこの従来例の全体構成の概要を示すもので、以下その構成と動作を簡単に説明する。図6において、501は感光体で、これに対向して帯電器502と、現像部503と、転写ドラム504と、クリーナ505が設けられている。現像部503は、イエロ色のトナー像をつくるためのY現像器506、マゼンタ色のM現像器507、シアン色のC現像器508、黒色のBk現像器509とで構成され、現像器群全体が回転して各々の現像器が順次感光体501に対向し現像可能の状態になる。転写ドラム504と感光体501は動作中は対向しながらそれぞれ矢印方向に一定速度で回転している。
【0012】
像形成動作が開始すると感光体501が矢印方向に回転するとともに、その表面が帯電器502によって一様に帯電される。その後感光体表面には、1色目のイエロの像を形成するための信号で変調されたレーザビーム510を照射されて、潜像が形成される。次にこの潜像は最初に感光体501に対向しているY現像器506により現像され、イエロのトナー像が形成される。感光体上に形成されたイエロのトナー像が転写ドラム504に対向する位置に移動するまでに、すでに転写ドラム504の外周には給紙部511から送られた転写材としての1枚の用紙が先端を爪部512でつかまれて巻き付けられており、その用紙の所定の位置に感光体上のイエロのトナー像が対向して出会うようにタイミングがとられている。
【0013】
感光体上のイエロのトナー像が転写帯電器513の作用により用紙に転写された後、感光体表面はクリーナ505により清掃されて、次色の像形成が準備される。続いてマゼンタ、シアン、黒のトナー像も同様に形成されるが、そのとき現像部503は色に応じて用いる各現像器506〜509を感光体に対向させて現像可能の状態にする。転写ドラム504の径は最長の用紙が巻き付けられ、かつ各色の像間で現像器の交換が間に合うように充分の大きさを持っている。
【0014】
各色の像形成のためのレーザビーム510の照射は、回転につれて感光体上の各色のトナー像と転写ドラム上の用紙に既に転写されたトナー像とが位置的に合致されて対向するようにタイミングがとられて実行される。このようにして4色のトナー像が転写ドラム504上で用紙に重ねて転写されて、用紙上にカラー像が形成される。全ての色のトナー像が転写された後、用紙は剥離爪514により転写ドラム504から剥されて、搬送部515を経て定着器516によりトナー像が定着され、装置外へ排出される。
【0015】
一方、連続転写方式を用いたカラー画像形成装置の例として、特開平1−250970号公報がある。この従来例では4色の像形成のためにそれぞれが感光体、光走査手段などを含んだ4つの像形成ステーションが並び、ベルトに搬送された用紙がそれぞれの感光体の下部を通過してカラートナー像が重ね合わされる。
【0016】
さらにまた、転写材上に異なる色のトナー像を重ねてカラー像を形成する他の方法として、感光体上に順次形成される各色トナー像を中間転写材上に一旦重ねて、最後にこの中間転写材上のトナー像を一括して転写紙に移す方法が特開平2−212867号公報で開示されている。
【0017】
【発明が解決しようとする課題】
昨今地球環境保護の点から、オゾン発生量の低減や、産業廃棄物の無制限な廃棄を規制するため従来再利用されずに廃棄されていた廃トナーを再利用することや、定着の消費電力を抑える低温定着方法などの必要性が叫ばれている。トナー材料もオゾン量の発生の少ないローラ転写方法への対応や、廃トナーリサイクルへの対応や、低温定着化への対応すべく改良が進んでいる。更にこれら単独ではなく同時に満足できる高性能なトナーは環境保護からは重要課題である。
【0018】
また複写機や、プリンタ、FAXにおいてプロセス速度の異なる機種毎に別々の種類のトナーを使用している。例えば低速機では耐オフセット性を向上させるため、粘弾性の高い、高軟化点の結着樹脂材料を使用する。高速機では定着に必要な熱量が得にくいため、定着性を高めるために軟化点を下げた特性の異なる別の結着樹脂を使用している。プロセス速度とは機械の時間当たりの複写処理能力に関係し、感光体の周速度を示している。感光体の周速度によって複写用紙の搬送速度が決まる。これらの別々のトナーを共有化できれば、生産効率が上がり、トナーコストも大きく下げることが可能になる。
【0019】
定着の工程では、紙へのトナーの付着力である定着強度と、ヒートローラへの付着を防止する耐オフセット性とが支配因子となる。
【0020】
トナーは定着ローラからの熱または圧力により、紙の繊維に溶融浸透して、定着強度が得られる。この定着特性を向上するため、従来は、結着樹脂を改良したり、離型剤などを添加したりして、紙へ固着する定着強度を高め、定着ローラにトナーが付着するオフセット現象を防止している。
【0021】
特開昭59−148067号公報では、樹脂に低分子量と高分子量部分とを持ち、低分子量のピーク値とMw/Mnを規定した不飽和エチレン系重合体を使用し、軟化点を特定したポリオレフィンを含有するトナーが開示されている。これによって、定着性と耐オフセット性が確保されるとしている。また特開昭56−158340号公報では特定の低分子量重合体成分と高分子量重合体成分よりなる樹脂を主成分とするトナーが開示されている。低分子量成分により定着性を確保し、高分子量成分により耐オフセット性を確保する目的である。また特開昭58−223155号公報では1000〜1万と20万〜100万の分子量領域に極大値を持ち、Mw/Mnが10〜40の不飽和エチレン系重合体からなる樹脂と特定の軟化点を有するポリオレフィンを含有するトナーが開示されている。低分子量成分により定着性を確保し、高分子量成分とポリオレフィンにより耐オフセット性を確保する目的として使用されている。
【0022】
しかし、高速機での定着強度を高めるために、結着樹脂の溶融粘度を下げたり低分子量化した樹脂を使用すると、長期使用中に2成分現像であればトナーがキャリアに固着するいわゆるスペントが発生し易くなる。一成分現像であれば、ドクターブレードや現像スリーブ上にトナーが固着しやすくなり、トナーの耐ストレス性が低下する。また低速機に使用すると、定着時にヒートローラにトナーが付着するオフセットが発生しやすくなる。また長期保存中にトナー同士が融着するブロッキングが発生する。
【0023】
高分子量成分と低分子量成分をブレンドする構成によっては、狭範囲のプロセス速度に対しては定着強度と、耐オフセット性を両立させることが可能ではあるが、広範囲のプロセス速度に対応することは難しい。広範囲のプロセス速度に対応するためにはより高い高分子量成分とより低い低分子量成分の構成にすることである程度の効果は発揮できる。しかし高速機では低分子量成分を多くすることにより定着強度を高めることができるが、耐オフセット性が悪化し、また低速機では高分子量成分を多くすることにより耐オフセット性を高める効果が得られるが、高分子量成分を多くすると、トナーの粉砕性が低下し生産性が低下する等の弊害が生じる。
【0024】
そのため、高分子量成分と低分子量成分をブレンドした、あるいは共重合させた構成に対して、低融点の離型剤、例えばポリエチレン、ポリプロピレンワックスは、定着時ヒートローラからの離型性を良くして耐オフセット性を高める目的で添加される。
【0025】
しかしこれらの離型剤は結着樹脂中での分散性を向上させるのが困難で、分散不良による逆極性トナーが発生し易く、非画像部へのカブリが発生する。またベタ黒画像部後端部にはけでかきとられたような画像欠けが生じ、画質を悪化させる。またキャリア、感光体、現像スリーブをフィルミング汚染する課題がある。そのため、トナーにフィルミング除去する研磨剤や、外添剤のシリカをシリコーンオイルにより処理を施し、シリカ自体の離型性を高め、感光体への付着フィルミングを防止しようとしている。
【0026】
本発明は上記問題点に鑑み、非画像部へのカブリの発生、ベタ黒画像部後端部での画像欠け、および、感光体へのフィルミングの発生を防止するトナー及び電子写真装置を提供することを目的とする。
【0035】
【課題を解決するための手段】
本発明に係るトナーの第1の構成は、少なくとも結着樹脂と着色剤とからなるトナー母体に、少なくともシリカ微粉末と、金属酸化物微粉末及び/又は金属酸塩微粉末とから構成される外添剤が外添混合されるトナーであって、前記シリカ微粉末中の、有機溶剤により抽出されるポリジメチルシロキサン骨格を有する成分の含有量が2.5wt%以下であることを特徴とする。
【0036】
本発明に係るトナーの第2の構成は、少なくとも結着樹脂と着色剤とからなるトナー母体に、少なくともシリカ微粉末と、金属酸化物微粉末及び/又は金属酸塩微粉末とからなる外添剤が外添混合されるトナーであって、前記シリカ微粉末は少なくとも、シリコーンオイルで処理又は被覆され、かつ、前記トナー中の有機溶剤により抽出されるポリジメチルシロキサン骨格を有する成分の含有量が0.09wt%以下であることを特徴とする。
【0037】
本発明に係るトナーの第3の構成は、少なくとも結着樹脂と磁性体とからなるトナー母体に、少なくともシリカ微粉末と、金属酸化物微粉末及び/又は金属酸塩微粉末とからなる外添剤が外添混合されるトナーであって、前記シリカ微粉末中の、有機溶剤により抽出されるポリジメチルシロキサン骨格を有する成分の含有量が2.5wt%以下であることを特徴とする。
【0038】
本発明に係るトナーの第4の構成は、少なくとも結着樹脂と、磁性体とからなるトナー母体と、少なくともシリカ微粉末と、金属酸化物微粉末及び/又は金属酸塩微粉末とからなる外添剤とから構成されるトナーであって、前記シリカ微粉末は少なくとも、シリコーンオイルで処理又は被覆され、かつ、前記トナー中の有機溶剤により抽出されるポリジメチルシロキサン骨格を有する成分の含有量が0.09wt%以下であることを特徴とする。
【0039】
さらに本発明は第3又は4の構成において、磁性体の平均粒径が0.02〜2.0μmでかつ25%残留径D25と75%残留径D75の比D25/D75が1.3〜1.7の範囲内であり、窒素吸着によるBET比表面積は0.5〜80m2/gであり、電気抵抗が102〜1011Ωcmであり、バルク密度が0.3〜0.9g/ccかつ圧縮率は30〜80%であり、アマニ油吸油量が10〜30(ml/100g)であり、残留磁化が5〜20emu/g、飽和磁化が40〜80emu/gであることを特徴とする。
【0040】
さらに本発明は第3又は4の構成において、磁性体をチタン系カップリング剤、シラン系カップリング剤、エポキシシランカップリング剤、アクリルシランカップリング剤、又はアミノシランカップリング剤から選ばれる少なくとも1種類以上カップリング剤により処理されることを特徴とする。
【0041】
さらに本発明は第3又は4の構成において、トナーに内添加される磁性体の添加量が5〜50wt%であることを特徴とする。
【0042】
さらに本発明は第1〜4の構成において、金属酸塩微粉末が、平均粒径0.02〜4μm、窒素吸着によるBET比表面積が0.1〜100m2/gであるチタン酸塩系微粉末又はジルコニア酸塩系微粉末のうちの少なくとも1種類以上からなることを特徴とする。
【0043】
さらに本発明は第1〜4の構成において、金属酸塩微粉末が、水熱法又はシュウ酸塩熱分解法により作成されることを特徴とする。
【0044】
さらに本発明は第1〜4の構成において、金属酸化物微粉末が、平均粒径0.02〜2μm、窒素吸着によるBET比表面積が0.1〜100m2/g、電気抵抗率が109Ωcm以下である酸化チタン微粒子、酸化アルミニウム微粉末、酸化ストロンチウム微粉末、酸化錫微粒子、酸化ジルコニア微粒子、酸化マグネシウム微粒子、酸化インジウム微粒子のうちの少なくとも1種類以上からなることを特徴とする。
【0045】
さらに本発明は第1〜4の構成において、金属酸化物微粉末が、窒素吸着によるBET比表面積1〜200m2/gの酸化スズ−アンチモンの混合物で表面被覆処理された酸化チタン及び/または酸化シリカ微粉末からなることを特徴とする。
【0046】
さらに本発明は第1〜4の構成において、金属酸化物微粉末が、平均粒径が0.02〜2.0μmでかつ25%残留径D25と75%残留径D75の比D25/D75が1.3〜1.7の範囲内であり、窒素吸着によるBET比表面積は0.5〜80m2/gであり、電気抵抗が102〜1011Ωcmであり、バルク密度が0.3〜0.9g/ccかつ圧縮率は30〜80%であり、 アマニ油吸油量が10〜30(ml/100g)であり、残留磁化が5〜20emu/g、飽和磁化が40〜80emu/gである磁性体微粒子からなることを特徴とする。
【0048】
さらに本発明は第1〜4の構成において、トナーに外添処理される金属酸化物微粉末又は金属酸塩微粉末の添加量がトナー母体100重量部に対し0.1〜5重量部であることを特徴とする。
【0049】
さらに本発明は第1〜4の構成において、シリカ微粉末が、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイル、フッ素変性シリコーンオイル、アミノ変性シリコーンオイル、エポキシ変性シリコーンオイルのうちの少なくとも1種類以上で処理された窒素吸着によるBET比表面積が30〜350m2/gであることを特徴とする。
【0051】
【発明の実施の形態】
本形態においては、有機溶剤により抽出されるポリジメチルシロキサン骨格を有する成分のシリカ中の含有量が2.5wt%以下であるシリカ微粉末を使用すること、さらにシリコーンオイルで処理又は被覆されたシリカを有するトナー中の有機溶剤により抽出されるポリジメチルシロキサン骨格を有する成分の含有量が0.09wt%以下であるトナーを使用することにより、種々のトナー粉体特性、現像特性を両立することが可能となる。ポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分とは、シリコーンオイル系の材料が有する主骨格であり、その構造式を化学式(化1)に示す。
【0052】
【化1】
Figure 0004069510
【0053】
シリカはケイ素ハロゲン化合物の蒸気相酸化により生成されたいわゆる乾式法又はヒュームドシリカと称されるシリカである。その表面に存在するシラノール基をシランカップリング剤やシリコーンオイル系の材料により処理、被覆し、耐湿性を向上させる。特にシリコーンオイル系の材料の処理により疎水性が向上し、耐久性、耐湿性がより向上する。また感光体や転写体へのフィルミングも抑制できる材料である。
【0054】
有機感光体では、表面にスチルベンやヒドラゾン、トリフェニルアミン系化合物等の電荷輸送剤をポリカーボネート樹脂に分散させ、これを膜厚15〜25μm程度に塗布している。しかし、本来ならフィルミングの発生しにくい材料でありながら、シリコーンオイル系の材料により処理、被覆したシリカを使用したトナーにおいて、感光体へのフィルミングが発生する現象が現われた。
【0055】
これは有機感光体に使用しているポリカーボネート樹脂のような樹脂膜を有するものには親和性が強いため、シリコーンオイル系の材料により処理、被覆したシリカを使用したトナーによって、感光体へのフィルミングが発生したものと考えられる。この要因を追求すると、シリカにシリコーンオイル系の材料を処理する際にすべてシリカに反応や付着するのではなく、シリカ中に、例えばジメチルシリコーンオイルで処理した場合、そのジメチルシリコーンオイルの残留成分が残存しており、この残存量が感光体等へのフィルミングを誘発している影響が大きいことが判明した。
【0056】
また現像スリーブの汚染によりトナーの層形成にムラが生じたりする。さらには現像時のカブリや、長期連続使用時の濃度低下、現像スリーブ上の層形成のムラを招き、また定着強度が低下し、シランカップリング剤により処理されたシリカに比べて低下する課題が生じた。
【0057】
つまり、ジメチルシリコーンオイルの残留成分量を一定量以下にすることにより定着性を低下させることなく、カブリや画像濃度等の現像性の安定性を図ることが出来、また長期使用しても感光体等へのフィルミングの発生を防ぐことが可能となることを見出した。
【0058】
シリカに処理されるシリコーンオイル系の材料としては、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイル、フッ素変性シリコーンオイル、アミノ変性シリコーンオイル、エポキシ変性シリコーンオイルのうちの少なくとも1種類以上で処理されるシリカが好適に使用される。例えば東レダウコーニングシリコーン社のSH200、SH510、SF230、SH203、BY16―823、BY16―855B等が挙げられる。
【0059】
ポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留量を一定量以下にするためには、例えば両末端にシラノール基を持たせた反応性の高いジメチルシリコーンオイルにより、反応性を向上させることにより、未反応のポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留分が低減する。また、シリコーンオイル系の材料の処理後溶剤で洗浄する方法、低沸点成分を熱風ブロー等の熱により飛ばす方法、高温槽内で処理する等により残留分を除去することが可能であるが、ポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留量を一定量以下にすることができれば、限定はしない。
【0060】
処理はシリカ微粉末とシリコーンオイル系の材料とをヘンシェルミキサ等の混合機により混合する方法や、シリカへシリコーンオイル系の材料を噴霧する方法、溶剤にシリコーンオイル系の材料を溶解或いは分散させた後、シリカ微粉末と混合した後、溶剤を除去して作成する方法等がある。シリカ100重量部に対して、シリコーンオイル系の材料は0.1〜8重量部配合されるのが好ましい。
【0061】
残留成分量の測定方法について示す。シリカ粉末を精秤する(1g〜2g)。そして、ポリジメチルシロキサンを溶かしやすい溶剤、例えば、クロロホルムを添加し、遠心分離する。このとき沈澱しにくいため、高回転で行う(例えば20000回転)。そして上済みを採取し、これを数回繰り返す。クロロホルムを蒸発乾燥する(室温にて送風乾燥)。重クロロホルム(CDCL3を1ml)を添加し、1H−NMRにて測定し、ポリジメチルシロキサンの同定を行う。ポリジメチルシロキサンのSi−CH3のHは0.5ppm付近にケミカルシフトを持っている。これはSiに直結したメチル基のHに非常に特徴的なピークであり、徴的なピーク位置であり、他の化学構造を持つ有機物とは間違いなく区別できる。
【0062】
定量する場合、前記定性の手順中の、重クロロホルム添加の際に内部標準1μlを添加(内部標準とは、NMRピークが単純で、試料のピークとできるだけ重ならないもので、蒸気圧が高く、添加後の濃度が変化しにくいもので、例えば、DMFがある)する。
【0063】
1H−NMR測定後、積分値によって定量する。このとき内部標準との相対比により、重クロロホルム1ml中のポリジメチルシロキサンのモル比を算出し、重量換算する。はじめに採取したシリカ粉末の量から、ポリジメチルシロキサンの含有量を計算する。
【0064】
上記の方法により、10ppm程度までのポリジメチルシロキサンを定量することが可能である。他に同定法としては、13C−NMR、29Si−NMRなどがある。
【0065】
また、トナー粉末の場合も、前記シリカ粉末の場合とほぼ同様に分析を行う。まず、トナー粉末中のシリカの配合比にあわせて採取量を調節する。例えば、シリカ粉末の配合量が0.1wt%ならば50〜100gのトナーを採取する。トナー中に常磁性金属(Fe,Niなど)が含まれている場合は、これを除去する。方法としては、難水和物にして沈澱させる、GPCなどで高分子量分のみを分離するなどがある。前記試料を前述と同様の手法で分析する。以上により定量化することが可能となる。
【0066】
またシランカップリング処理した後にシリコーンオイル系の材料を処理することも好ましい。シランカップリング剤としては、ジメチルジクロロシラン、トリメチルクロルシラン、アリルジメチルクロルシラン、ヘキサメチルジシラザン、アリルフェニルジクロルシラン、ベンジルメチルクロルシラン、ビニルトリエトキシシラン、γ−メタクリルオキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、ジビニルクロルシラン、ジメチルビニルクロルシラン等がある。シランカップリング剤処理は、微粉体を攪拌等によりクラウド状としたものに気化したシランカップリング剤を反応させる乾式処理又は、微粉体を溶媒中に分散させたシランカップリング剤を滴下反応させる湿式法等により処理される。
【0067】
このときシリカは、窒素吸着によるBET比表面積は30〜350m2/gの疎水性シリカをトナー母体に外添処理する。より好ましい比表面積は50〜300m2/g、さらに好ましくは80〜250m2/gの範囲にあるのが好ましい。比表面積が30m2/gより小さくなるとトナーの流動性が向上せず、保存安定性が低下する。比表面積が350m2/gより大きくなると、シリカの凝集が悪化し、均一な外添処理が難しくなる。疎水性シリカはトナー母体粒子100重量部に当たり0.1〜5重量部、好ましくは0.2〜3重量部配合される。0.1重量部より小さい場合ではトナーの流動性が向上でず、5重量部より大きい場合では浮遊シリカが増加し、機内を汚染する。
【0068】
また本形態のトナーは、熱風により表面改質処理を施す構成としてもよい。これによりトナーの流動性が向上し、現像性、耐久性、転写性も向上する。さらには磁性体を内添加した磁性トナーにおいては低抵抗の磁性体粒子を樹脂により部分的または全体的に被覆することができ、高帯電性を得ることができ、より高画質化を図ることが出来る。
【0069】
しかし、逆に流動性が向上した分だけ、感光体上の転写時の残留トナーが感光体上のクリーニング部材の当接領域をすり抜けてしまい、このとき、クリーニング部材により感光体に向けて押圧されるので、感光体へのフィルミングがより発生しやすい構成となる。そのためこの高流動性、高帯電性を付与できる表面改質処理を施されたトナー母体に対して、ポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留分を一定量以下としたシリカを添加することにより、フィルミングの発生を抑え、かつ現像性、耐久性を満足させることが可能となる。
【0070】
このとき、表面改質処理はトナー母体に施した後、外添処理を行う構成とともに、トナー母体に疎水性シリカや後述する金属酸化物微粉末や金属酸塩微粉末の一方または双方を外添混合添加した後に、熱風により表面改質処理を施すことにより、良好な特性を示す。さらにその表面改質処理後に疎水性シリカ、後述する金属酸化物微粉末や金属酸塩微粉末の一方または双方を外添混合添加処理することにより、良好な特性を示す。
【0071】
表面改質処理によりトナー母体が球形化されるのみならず、これらの外添剤を固定化することで、トナー母体からの離脱を防ぐことが出来、廃トナーリサイクル性等が向上する。
【0072】
さらに、現像剤の磁気変動(透磁率の変化)を検知してキャリアとトナーの濃度比率を一定にする二成分現像方式では、例えば透磁率センサーを使用する場合であるが、高温時にはトナー濃度コントロールが動作が不安定となり、また過帯電が若干起こりやすい低湿下での画像特性を安定化することが可能となる。これは、トナーの流動性、シリカ中のポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留分の低減の効果と思われる。
【0073】
また、上記二成分現像方式では、長時間放置した後、トナー濃度コントロールが動作不良となり、トナーが過剰に補給されるオーバートナー現象となり、カブリ、飛散の増大が生じ易くなる高温高湿下においても、流動性を安定化させる構成、さらにはポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留分を低減した疎水性シリカを使用することや、さらにはそれをトナー母体表面に固定化付着させることで、高湿下での放置時のパッキング現象を緩和し、高温低湿下、高湿下での動作不良を抑制し、帯電を安定化することが可能となる。
【0074】
図面を用いて説明する。図1は熱風による表面改質処理装置の概略図である。粉砕分級によって所定の粒度分布にされ、トナー粒子101は定量供給機102から投入され、圧縮空気103により粒子の分散手段である分散ノズル104に送られ、ここで約45度の方向に噴射される。なお分散ノズル104は左右対称の位置に2個配置される。複数個のノズルから噴射させることによりトナーがより均一に処理されやすくなるためである。分散ノズル104から噴射されるトナー101に熱風を放射するため、熱風発生装置105から熱風106が放射される。ここではヒータが使用される。これは熱風を発生できるものであればよくプロパンガス等により加熱されたもの等装置は限定しない。熱風106中をトナー101が分散しながら通過し、こで表面改質処理される。表面改質されたトナーはフード107内に取り込まれ、サイクロン110に送られ回収ボックス111に補集回収される。112はバグフィルタ、114はブロア、113は風量計、115は温度計である。
【0075】
また、フード107内に取り込まれた表面改質された被処理粒子に、冷却空気発生装置108から発生される冷却空気109により冷却処理を施すことも可能である。この急速冷却により処理の状態を安定化させる。風量は処理量により適当に決められる。粒子が熱風で処理される位置から冷却空気が当てられる地点までの距離は、処理量により決められるが10〜100cm、好ましくは20〜80cmである。冷却処理は冷却器により10℃以下に冷却された空気による方法が好ましいが、これには限定されない。水冷による方法、ドライアイス等、配管の周囲に冷却された固体物を配置する方法等が適用できる。
【0076】
上記方式で行うと連続式のため、生産効率が向上する。また分散状態で表面改質が行われるので、粒子同士が融着したり、粗粒を生じることがない。また非常に簡単な構成でコンパクトである。機壁温度の上昇がなく製品回収率が高く、開放型のため粉塵爆発の可能性がほとんどない。瞬時に熱風により処理するため粒子相互の凝集もなく、キャリア粒子全体が均一に処理される。この時の処理の熱風温度は60℃〜600℃が好ましい。好ましくは100℃〜500℃、より好ましくは150℃〜350℃である。60℃より小さい場合には表面改質処理の効果が得られない。600℃より大きい場合ではトナー母体粒子同志の凝集が起こり易くなり、不適である。熱風風量は風圧3〜5kg/cm2Gで0.35〜1.0Nm3/min、原料供給分散風量は風圧1〜3kg/cm2Gで0.05〜0.5Nm3/minが好適な範囲である。熱風風量と原料供給分散風量の比は10:1〜4:1の範囲が好ましい。熱風風量が大き過ぎると原料がはじかれて均一な処理が出来ない。原料供給分散風量が大き過ぎると原料が熱風中を横切り均一な処理が出来ない。
【0077】
また、この熱処理はトナー母体に疎水性シリカを外添付着させた後に熱処理を施して、トナー母体に固定化させても構わない。特に廃トナーをリサイクルする際に外添剤の離脱が抑えられ、より耐久性が向上する。これにより定着性のより向上と、長期使用時のトナーの過帯電を防止でき、非画像部の低カブリと高画像濃度を長期に維持する事が可能となる。
【0078】
また、平均粒径0.02〜4μm、窒素吸着によるBET比表面積が0.1〜100m2/gであるチタン酸塩系微粉末又はジルコニア酸塩系微粉末のうちの少なくとも1種類以上からなる金属酸塩微粉末を上記ポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留分の少ないシリカと組み合せてトナーに含有することにより、より帯電性を安定化でき、廃トナーリサイクル性を向上できるとともに、転写性が改善される。特に廃トナーリサイクル時の帯電の安定化、フィルミングの防止、低湿下での連続使用時の帯電の維持性に効果がある。
【0079】
材料としては、SrTiO3、BaTiO3、MgTiO3、AlTiO3、CaTiO3、PbTiO3、FeTiO3、SrZrO3、BaZrO3、MgZrO3、AlZrO3、CaZrO3、PbZrO3、SrSiO3、BaSiO3、MnSiO3、CaSiO3、MgSiO3が挙げられる。
【0080】
また、これらの金属酸塩微粉末が水熱法又はシュウ酸塩熱分解法により作成されることにより、より効果が高まる。これらは生成された材料が粒度分布の揃った、形状が不定形よりも球状に近い形となっているためである。平均粒径が0.02μmより小、窒素吸着によるBET比表面積が100m2/gより大では粒子の凝集が強く分散性が低下する。平均粒径が4μmより大、窒素吸着によるBET比表面積が0.1m2/gより小では粒子による感光体への損傷が増大する。
【0081】
この水熱条件下での微粉末の合成法としては、水熱酸化法、水熱沈澱法、水熱合成法、水熱分散法、水熱結晶化法、水熱加水分解法、水熱アトリーダ混合法、水熱メカノケミカル法等がある。好ましくは、水熱酸化法、水熱沈澱法、水熱合成法、水熱分散法、水熱加水分解法である。
【0082】
この方法によって合成された微粉末は、凝集の少ない、粒度分布の狭い、流動性の良い球状の微粉末が得られる。そのためトナーに外添混合処理したとき分散性が良く、トナーに均一に付着する。そして形状が球状のため感光体に無用な傷を与えることがない。またクリーニングにおいて適度な転がりを示すため、摩擦係数を増加させることなくクリーニング性を向上させ、特に小粒径化されたトナーを使用した場合のフィルミングの防止に効果が得られる。
【0083】
さらに、平均粒径0.02〜2μm、窒素吸着によるBET比表面積が0.1〜100m2/g、電気抵抗率が109Ωcm以下である酸化チタン微粉末、酸化アルミニウム微粉末、酸化ストロンチウム微粉末、酸化錫微粉末、酸化ジルコニア微粉末、酸化マグネシウム微粉末、酸化インジウム微粉末のうちの少なくとも1種類以上からなる金属酸化物微粉末を上記ポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留分の少ないシリカとともに含有することにより、より特性が安定する。特に小粒径化されたトナーを使用するとトナーの帯電量が過帯電され、連続長期使用中に画像濃度が低下するためである。
【0084】
より好ましくは、平均粒径0.02〜0.8μm、窒素吸着によるBET比表面積が1.0〜85m2/g、さらに好ましくは、平均粒径0.02〜0.1μm、窒素吸着によるBET比表面積が8〜85m2/g、よりさらに好ましくは、平均粒径0.02〜0.06μm、窒素吸着によるBET比表面積が10〜85m2/gである。
【0085】
廃トナーリサイクル性を向上できるとともに、転写性が改善される。特に廃トナーリサイクル時の帯電の安定化、フィルミングの防止、低湿下での連続使用時の帯電の維持性に効果がある。また二成分現像で使用した場合のトナー濃度制御を安定化、特に高温低湿下において効果が得られる。
【0086】
平均粒径が0.02μmより小、窒素吸着によるBET比表面積が100m2/gより大となると凝集性が強く、外添処理時の均一分散ができず、上記効果が発揮しない。電気抵抗率が109Ωcmより大きくなると、上記効果が低下する。平均粒径が2μmより大、窒素吸着によるBET比表面積が0.1m2/gより小となると、トナー母体からの離脱がひどくなり耐久性に影響を与えるし、感光体への損傷が大きくなる。
【0087】
またさらに、窒素吸着によるBET比表面積1〜200m2/gの酸化スズ−アンチモンの混合物で表面被覆処理された酸化チタン及び/または酸化シリカ微粉末からなる金属酸化物微粉末を前記ポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留分の少ないシリカとともに含有することにより、より帯電性を安定化でき、廃トナーリサイクル性を向上できるとともに、転写性が改善される。特に廃トナーリサイクル時の帯電の安定化、フィルミングの防止、低湿下での連続使用時の帯電の維持性に効果がある。200m2/gより大では混合処理が均一に行えず、1m2/gより小ではトナーからの脱離が増大しトナーの耐久性を低下される。
【0088】
またさらに、平均粒径が0.02〜2.0μmでかつ25%残留径D25と75%残留径D75の比D25/D75が1.3〜1.7の範囲内であり、窒素吸着によるBET比表面積は0.5〜80m2/gであり、電気抵抗が102〜1011Ωcmであり、バルク密度が0.3〜0.9g/ccかつ圧縮率は30〜80%であり、アマニ油吸油量が10〜30(ml/100g)であり、残留磁化が5〜20emu/g、飽和磁化が40〜80emu/gである磁性体微粉末からなる金属酸化物微粉末を上記ポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留分の少ないシリカとともに含有することにより、より帯電性を安定化でき、廃トナーリサイクル性を向上できるとともに、転写性が改善される。特に廃トナーリサイクル時の帯電の安定化、フィルミングの防止、低湿下での連続使用時の帯電の維持性に効果がある。
【0089】
磁性体微粉末は鉄、コバルト、ニッケル、マンガン、マグネタイトなどの強磁性体を示す金属、合金またはこれらの金属を含む化合物が好適に用いられる。磁性体微粉末の形状は球形状又は八面体形状のものが好ましい。磁性体微粉末の平均粒径は0.02〜2.0μm、かつD25/D75が 1.3〜1.7であることが好ましい。好ましくは平均粒径が0.05〜1.0μm、比D25/D75が 1.3〜1.6、更に好ましくは平均粒径が0.05〜0.5μm、比D25/D75が 1.3〜1.5である。
【0090】
磁性体微粉末の粒径が0.02μmより小、または比D25/D75が1.3より小では、小粒径粒子の割合が高くなり凝集性が強く、混合時の分散性が向上せず、添加の効果が発揮できない。磁性体微粉末の粒径が2.0μmより大、または比D25/D75が1.7より大では、大粒径粒子の割合が高くなくとともに、粒度分布の幅が広くなり、大粒径粒子の割合、小粒径粒子の割合がともに多くなり、画質不良が発生したり、トナー母体表面への均一付着が困難になり、感光体への傷等が増大する。走査型電子顕微鏡にて写真を撮影し、無作為に100粒子を選択し、その粒子径を測定した。
【0091】
磁性体微粉末の窒素吸着によるBET比表面積は0.5〜80m2/gであることが好ましい。より好ましくは2〜60m2/g、より好ましくは10〜60m2/g、よりさらに好ましくは、18〜60m2/g範囲にあるものがより好ましい。0.5m2/gより小さくなるとトナー母体との接触率が減少するため、磁性体粒子の添加の効果が得にくい。80m2/gより大きくなると粒子の凝集が強くなり混合時の分散が不均一となり、現像性、トナー濃度制御安定性に対する効果が得にくい。BET比表面積は島津製作所製FlowSorbII2300を使用して測定した。
【0092】
磁性体微粉末の抵抗は102〜1011Ωcmのものが好ましい。好ましくは105〜1010Ωcm、より好ましくは106〜109Ωcmのものが好ましい。低抵抗の粉体では高湿下において帯電量の低下が大きく、カブリトナー飛散が増大する。高抵抗になると高温低湿下での過帯電を抑制する効果が弱くなる。
【0093】
体積電気抵抗の測定は、底面が内径20mmの電極からなり、側壁が絶縁材料からなる円筒状容器に1mlの磁性粒子材料を入れた後、被検材料の上に直径20mm弱で重さ100gの電極板を乗せ、1時間放置した後、両電極間に100Vの直流電圧を印加して、印加後1分後の電流値を測定して算出した。
【0094】
磁性体微粉末のバルク密度が0.3〜0.9g/ccで、かつ圧縮率は30〜80%が好ましい。より好ましくはバルク密度が0.4〜0.9g/ccで、かつ圧縮率は40〜70%が好ましい。更に好ましくはバルク密度が0.5〜0.9g/ccで、かつ圧縮率は45〜65%が好ましい。バルク密度が0.9g/ccより大、圧縮率が30%より小になると、高湿下に放置すると現像剤自体の密度が詰まりやすくなり、逆に高湿下でのトナー濃度制御が不安定になり、オーバートナーに走る。バルク密度が0.3g/ccより小、圧縮率が80%より大になると、粒子の凝集が大きくなり、均一な混合を妨げる結果となり、高温低湿下での過帯電の抑制効果がなくなる。バルク密度、圧縮率はホソカワミクロン社製パウダーテスタにて測定した。圧縮率はゆるみ比重であるバルク密度とタップ密度との差をタップ密度で割ったものに100をかけたものである。磁性体微粉末は解砕処理されることも好ましい。高速回転子を具備している機械式粉砕機や、加圧ローラを具備している加圧分散機によって行われるのが好ましい。磁性体微粉末のアマニ油吸油量が10〜30(ml/100g)になるものが好ましい。上記した圧縮度、バルク密度と同様な効果が得られる。JIS K 5101−1978にて測定した値である。
【0095】
また、1(kOe)の磁界の下で、磁性体微粉末の残留磁化が5〜20emu/g、飽和磁化が40〜80emu/gであることが好ましい。この微粉末を添加することで、特に高湿下での感光体上のカブリ低減に効果があることが判明した。感光体にカブリとして付着するトナーが磁性体添加によりトナー表面に磁性体微粉末の穂立つ状態になり、これによるかきとり効果により回収され、カブリが低減されるものと思われる。
【0096】
トナーに添加される磁性体微粉末の表面をチタン系カップリング剤、シラン系カップリング剤、エポキシシランカップリング剤、アクルリシランカップリング剤、又はアミノシランカップリング剤により表面処理される。例えばイソプロピルトリイソステアロイルチタネート、テトラブトキシチタン、イソプロピルトリス(ジオクチルパイロホスフェート)チタネート、イソプロピルトリ(N−アミノエチルーアミノエチル)チタネート、テトラオクチルビス(ジトリデシルホスファイト)チタネート、ビス(ジオクチルパイロホスフェート)オキシアセテートチタネート、ビス(ジオクチルパイロホスフェート)エチレンチタネート、イソプロピルトリオクタノイルチタネート、イソプロピルトリオクタノイルチタネート、イソプロピルジメタクリルイソステアロイルチタネート等のチタネート系カップリング剤、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリス(β−メトキシエトキシ)シラン、γ−メタクリルロキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、β−(3,4エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、N−β(アミノエチル)γ−アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−フェニルーγ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−メルカプチプロピルトリメトキシシラン、γ−クロロプロピルトリメトキシシラン等のシラン系カップリング剤、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシランのアクリルシランカップリング剤や、β−エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシランのエポキシシランカップリング剤、N−βアミノエチルγ−アミノプロピルトリメトキシシラン、N−βアミノエチルγ−アミノプロピルメチルジトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−フェニル−γ−アミノプロピルトリメトキシシランのアミノシランカップリング剤が表面処理される。例えば、磁性体に気化したシランカップリング剤を反応させる乾式処理、又は磁性体を溶媒中に分散させシランカップリング剤を滴下反応させる湿式法等一般に知られた方法で処理することが出来る。
【0097】
トナーに外添加される金属酸化物微粉末及び/又は金属酸塩微粉末の添加量がトナー母体100重量部に対し0.1〜5重量部が好ましい。0.1より小では機能が発揮されず、5より大では耐湿性が悪化する。
【0098】
また高解像度化の目的としてトナー粒径を小粒径化する必要があり、より小粒径化、よりシャープな粒度分布化が要求される。しかし、小粒径化が進み、微細に粉砕された小粒径トナーが増加すると、感光体上の転写時の未転写のトナーをクリーニングする際に負荷が大きくなり、よりフィルミングしやすくいなる。また現像スリーブ上でトナー層を薄層に形成する際にスリーブの汚染がよりひどくなる。また廃トナーをリサイクルする際に未転写トナーに小粒径トナーが残りやすくなり、これを現像に再度戻すことにより、現像剤中のトナーの粒度分布に変動が生じ、画質が維持できないことが生じる。そのため粒度分布を一定の設定値に設定する必要がある。トナーの重量平均粒径は3〜10μmで、好ましくは4〜10μm、より好ましくは5〜8μmである。10μmより大では解像度が低下し高画質が得られない。3μmより小ではトナーの凝集が強くなり地カブリが増大する。
【0099】
また体積粒径分布の変動係数が15〜35%、個数粒径分布の変動係数が20〜40%であることが好ましい。より好ましくは、体積粒径分布の変動係数が15〜30%、個数粒径分布の変動係数が20〜35%、さらに好ましくは、体積粒径分布の変動係数が15〜25%、個数粒径分布の変動係数が20〜30%である。
【0100】
変動係数とはトナーの粒径における標準偏差を平均粒径で割ったものである。コールターカウンタ(コールター社)を使用して測定した粒子径をもとにしたものである。標準偏差は、n個の粒子系の測定を行なった時の、各測定値の平均値からの差の2乗を(n−1)で割った値の平方根であらわされる。つまり変動係数とは粒度分布の広がり具合をあわらしたもので、体積粒径分布の変動係数が15%未満、又は個数粒径分布の変動係数が20%未満となると、生産的に困難であり、コストアップの要因となる。体積粒径分布の変動係数が35%以上、または個数粒径分布の変動係数が40%以上となると、粒度分布がブロードとなるとトナーの凝集性が強くなり、感光体へのフィルミングが発生しやすくなる。
【0101】
トナーを小粒径化し、さらに分布幅を一定値以内としたとき、流動性を維持させるため、一定量の流動化剤を添加する必要がある。流動性が低いと、廃トナーリサイクルが良好に行えず、また転写効率が低下し、現像スリーブ上のトナーの均一な層の形成が困難になる。また二成分現像方式ではキャリアとの混合性が低下し、トナー濃度コントロールが不安定になり、帯電分布が不均一となり画質の低下を招く。よって小粒径化したトナーほど、高流動性を付与できるシリカを多く添加する必要がある。それにはシリコーンオイル系の材料で処理したシリカが高流動性を付与できる材料として好ましく、シリカを小粒径化し、かつ変動係数による分布幅を一定値以内とすることにより、より好ましくなる。
【0102】
しかしポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留分量が多いと小粒径トナーを使用したい際の感光体へのフィルミングが特に顕著に発生する。そのため前記したポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留分量が少ないシリカを使用することで小粒径トナーに対してより好適に特性を安定化することが出来る。
【0103】
本形態に好適に使用される結着樹脂は、各種ビニル系モノマーによる単独重合体または共重合体が好ましい。例えば、スチレン、O−メチルスチレン、m−メチルスチレン、p−メチルスチレン、p―エチルスチレン、2,4−ジメチルアスチレン、p−nブチルスチレン、p−tert−ブチルスチレン、p−n−ヘキシルスチレン、p−n−オクチルスチレン、p−n−ヘキシルスチレン、P−クロルスチレンなどのスチレンのおよびその誘導体があげられ、とくにスチレンが好ましい。
【0104】
またアクリル単量体としては、一般式(化2)の式中R1は、水素原子または低級アルキル基、R2は水素原子、炭素数12までの炭化水素基、ヒドロキシルアルキル基、ビニルエステル基またはアミノアクリル基である。そのアクリル単量体としては、アクリル酸、メタクリル酸、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸−2−エチルヘキシル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸フェニル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸ヘキシル、メタクリル酸−2−エチルヘキシル、β−ヒドロキシアクリル酸エチル、γ−ヒドロキシアクリル酸プロピルα−ヒドロキシアクリル酸ブチル、β−ヒドロキシメタクリル酸エチル、γ−アミノアクリル酸プロピル、γ−N,N−ジエチルアミノアクリル酸プロピル、エチレングリコールジメタクリル酸エステル、テトラエチレングリコールジメタクリル酸エステル等を挙げることができる。本発明の目的に好適なスチレンーアクリル系共重合体としては、スチレン/ブチルアクリレート共重合体であり、特にスチレンを75〜85重量%、ブチルアクリレートを15〜25重量%含有するものが好適に使用される。
【0105】
【化2】
Figure 0004069510
【0106】
さらに本形態に好適に使用される結着樹脂としては、スチレン系、(メタ)アクリル酸系単量体とともに(化3)に示す長鎖アルキル基を有する(メタ)アクリル酸系の単量体を共重合させたものが好適に使用される。
【0107】
【化3】
Figure 0004069510
【0108】
これにより内添剤の分散性が著しく向上し、定着性、耐オフセット性が良化するとともに、帯電の安定性、高温低湿下の帯電上昇や、高湿下での二成分現像におけるキャリアとトナーとの混合比率のを一定化するトナー濃度制御不良等の環境課題が抑制される効果がある。結着樹脂100重量部に対して、0.01〜8重量部添加される。少ないと効果が得られず、多すぎると樹脂の耐久性が低下する。
【0109】
重合体の製造方法としては、バルク重合、塊状重合、溶液重合、懸濁重合、乳化重合などの公知の重合法を使用することができる。重合率30〜90重量%までバルク重合を行いついで溶剤と重合開始剤を添加して、溶液重合により反応を継続する方法等も好ましい。
【0110】
本形態において、トナーを広範囲の現像プロセス速度(例えば、140mm/sec〜480mm/sec)に対応させるためには、混練時の添加剤の分散性を向上させることによるトナーの定着性および帯電性の向上だけでなく、結着樹脂の熱溶融による紙への浸透力を更に高めること,トナー定着像の表面の滑り性を上げること,および耐オフセット性を向上させるために適度な粘弾性を有するものにすることが必要である。紙への浸透力を高め、耐オフセット性を向上させるためには、結着樹脂の低分子量重合体成分と高分子量重合体成分のそれぞれにおける組成とガラス転移点と分子量を特定するのが好ましい。
【0111】
結着樹脂全体として重量平均分子量Mwが10万〜60万、重量平均分子量Mwと数平均分子量Mnの比Mw/Mnが50〜100、Z平均分子量Mzと数平均分子量Mnの比Mz/Mnが350〜1200、高化式フローテスタによる1/2流出温度(以下軟化点)が100〜145℃であることが好ましい。
【0112】
さらには重量平均分子量Mwが12万〜45万、重量平均分子量Mwと数平均分子量Mnの比Mw/Mnが60〜95、Z平均分子量Mzと数平均分子量Mnの比Mz/Mnが500〜1100、軟化点が105〜135℃であることがより好ましい。さらには重量平均分子量Mwが15万〜45万、重量平均分子量Mwと数平均分子量Mnの比Mw/Mnが70〜95、Z平均分子量Mzと数平均分子量Mnの比Mz/Mnが600〜1100、軟化点が110〜135℃であることがより好ましい。定着性および製造段階での粉砕時における粉砕性を更に向上させるためには、結着樹脂はスチレン系成分を50〜95重量%含むものが好ましい。また結着樹脂のフローテスターによる流出開始温度は、80〜120℃の範囲、好ましくは85〜110℃の範囲、より好ましくは85〜100℃の範囲にあるのがよい。
【0113】
Mwが10万より小、Mw/Mnが50より小、比Mz/Mnが350より小、軟化点が100℃より小、流出開始温度が80℃より小の場合、混練時のせん断力が係りにくく、ワックス等の内添剤の分散性が低下するとともに、低速時での耐オフセット性が悪化する。Mwが60万より大、Mw/Mnが100より大、比Mz/Mnが1200より大、軟化点が145℃より大、流出開始温度が120℃より大の場合、高速時での定着性が悪化し、粉砕性が悪化する。
【0114】
Z平均分子量は最もよく高分子量側のテーリング部における分子量の大きさと量を表し、内添剤の分散性、定着性、耐オフセット性に大きな影響を与える。Mzが大きいほど樹脂強度が増大し、熱溶融混錬時の粘度が増大して、分散性が著しく向上する。カブリ、トナー飛散を抑えることが出来るとともに、高温低湿下、高湿下の環境変動を抑制できる効果が得られる。Mz/Mnが大きくすることは、超高分子量領域まで幅広く広がっているものであり、混練時での溶融性がよく溶融粘度を上げている。
【0115】
分子量は、数種の単分散ポリスチレンを標準サンプルとするゲル・パーミエーション・クロマトグラフィーによって測定された値である。すなわち、温度25℃においてテトラヒドロフランを溶媒として毎分1mlの流速で流し、これに濃度0.5g/dlのテトラヒドロフラン試料溶液を、試料重量で10mg注入して測定した値である。測定条件は、対象試料の分子量分布が、数種の単分散ポリスチレン標準試料により得られる検量線における分子量の対数とカウント数が直線となる範囲内に包含される条件である。
【0116】
また、結着樹脂の軟化点は、島津製作所のフローテスタ(CFT500)により、1cm3 の試料を昇温速度6℃/分で加熱しながらプランジャーにより20kg/cm2 の荷重を与え、直径1mmのノズルから押し出して、このプランジャーの降下量と昇温温度特性との関係から、その特性線の高さをhとしたとき、h/2に対する温度を軟化点(Tm)、押し出した時の流出開始したときの温度を流出開始温度(Ti)とした。
【0117】
DSC法による吸熱ピークの融点は、島津製作所の示差熱量分析計DSC−50を使用した。5℃/minで200℃まで昇温し、5分間保温10℃まで急冷後、15分間放置後5℃/minで昇温させ、吸熱(融解)ピークから求めた。セルに投入するサンプル量は10mg+−2mgとした。
【0118】
また、本形態において、結着樹脂は多価カルボン酸又はその低級アルキルエステルと多価アルコールとの重縮合によって得られるポリエステル樹脂が好適に使用される。多価カルボン酸又は低級アルキルエステルとしては、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ヘキサヒドロ無水フタル酸などの脂肪族二塩基酸、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸などの脂肪族不飽和二塩基酸、及び無水フタル酸、フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸などの芳香族二塩基酸、及びこれらのメチルエステル、エチルエステル等を例示することが出来る。この中でフタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸等の芳香族二塩基酸及びそれらの低級アルキルエステルが好ましい。
【0119】
多価アルコールとしては、エチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、1,4−ブチレングリコール、1,6−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ビスフェノールAエチレンオキサイド付加物、ビスフェノールAプロピレンオキサイド付加物、などのジオール、グレセリン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタンなどのトリオール、及びそれらの混合物を例示することが出来る。この中でネオペンチルグリコール、トチメチロールプロパン、ビスフェノールAエチレンオキサイド付加物、ビスフェノールAプロピレンオキサイド付加物が好ましい。
【0120】
重合は公知の重縮合、溶液重縮合等を用いることが出来る。これによって耐塩ビマット性やカラートナーの色材の色を損なうことなしに、良好なトナーを得ることができる。
【0121】
多価カルボン酸と多価アルコールの使用割合は通常、カルボキシル基数に対する水酸基数の割合(OH/COOH)で0.8〜1.4が一般的である。
【0122】
またポリエステル樹脂の酸価は1〜100が好ましい。1以下であるとワックスや電荷制御剤、顔料等の内添剤の分散性が低下する。100以上となると耐湿性が低下する。
【0123】
このポリエステル樹脂は、重量平均分子量Mwが1万〜30万、重量平均分子量Mwと数平均分子量Mnの比Mw/Mnが3〜50、Z平均分子量Mzと数平均分子量Mnの比Mz/Mnが10〜800、高化式フローテスタによる1/2流出温度(以下軟化点)が80〜150℃、流出開始温度は80〜120℃の範囲であることが好ましい。
【0124】
4色重なる像が形成され定着されるカラープロセス用トナーでは、透光性、光沢性の点から、重量平均分子量Mwが1万〜18万、重量平均分子量Mwと数平均分子量Mnの比Mw/Mnが3〜20、Z平均分子量Mzと数平均分子量Mnの比Mz/Mnが10〜300、軟化点が85〜120℃、流出開始温度は80〜110℃の範囲であることが好ましい。さらに前記したポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留分の少ないシリカの使用により定着時のトナー相互の融着を妨げられることなく、トナー表面を平滑に溶融することが可能となり、透光性、光沢性を妨げることがなくなる。
【0125】
より好ましくは、重量平均分子量Mwが1万〜15万、重量平均分子量Mwと数平均分子量Mnの比Mw/Mnが3〜16、Z平均分子量Mzと数平均分子量Mnの比Mz/Mnが10〜260、軟化点が90〜115℃、流出開始温度は85〜110℃の範囲であることが好ましい。さらに好ましくは、重量平均分子量Mwが1万〜10万、重量平均分子量Mwと数平均分子量Mnの比Mw/Mnが5〜12、Z平均分子量Mzと数平均分子量Mnの比Mz/Mnが14〜220、軟化点が95〜115℃、流出開始温度は85〜105℃の範囲であることが好ましい。
【0126】
1色の現像である白黒プロセス用黒トナーでは、透光性、平滑性はあまり考慮する必要がないが、例えば、広範囲の現像プロセス速度(140mm/sec〜480mm/sec)に対応させる必要がある場合などは、前記混練時の添加剤の分散性を向上させることによるトナーの定着性および帯電性の向上だけでなく、結着樹脂の熱溶融による紙への浸透力を更に高めること、トナー定着像の表面の滑り性を上げること、および耐オフセット性を向上させるために適度な粘弾性を有するものにすることが必要である。そのため、重量平均分子量Mwが5万〜30万、重量平均分子量Mwと数平均分子量Mnの比Mw/Mnが5〜50、Z平均分子量Mzと数平均分子量Mnの比Mz/Mnが50〜800、軟化点が90〜150℃、流出開始温度は80〜120℃の範囲であることが好ましい。より好ましくは、重量平均分子量Mwが8万〜25万、重量平均分子量Mwと数平均分子量Mnの比Mw/Mnが7〜45、Z平均分子量Mzと数平均分子量Mnの比Mz/Mnが100〜700、軟化点が95〜146℃、流出開始温度は85〜115℃の範囲であることが好ましい。さらに好ましくは、重量平均分子量Mwが10万〜22万、重量平均分子量Mwと数平均分子量Mnの比Mw/Mnが9〜45、Z平均分子量Mzと数平均分子量Mnの比Mz/Mnが150〜600、軟化点が100〜142℃、流出開始温度は85〜110℃の範囲であることが好ましい。
【0127】
これらの結着樹脂はシャープメルトで定着性に優れており、また耐オフセット性、貯蔵安定性においても良好な特性を有する。しかしその分長期使用中にフィルミングを生じ易く、特に廃トナーリサイクルを行ったとき、クリーニングブレードや現像器中での攪拌ストレスにより、劣化してそれが、感光体や転写体にフィルミングを生じる。しかし本願発明のシリカや、表面改質処理によりそのフィルミングの発生を抑えることが出来る。
【0128】
また、本形態のトナーによれば、他の離型剤や定着助剤との併用により低融点材料の感光体や転写体へのフィルミングを防止できる。この要因としては、ポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留成分が低融点成分のフィルミングを誘発しているものと思われる。
【0129】
その低融点材料としては、例えば、ホホバ油、カルウナバワックス、キャンデリラワックス、ラノリン、木ろう、みつろう、オゾケライト、セレシン、ライスワックス及びそれらの誘導体等の植物系ワックス、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィンワックス、脂肪酸アミド、ステアリン酸、パルミチン酸、ラウリン酸、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸バリウム、ステアリン酸亜鉛、パルミチン酸亜鉛、等の高級脂肪酸或いはその金属物、エステル等の誘導体が一種類又は二種類以上組み合わせての使用も可能である。
【0130】
二成分現像剤として使用する時、キャリアは導電性微粉末を含有した樹脂で磁性体を被覆したものが好ましい。使用される導電性微粉末としては金属粉末やカーボンブラック、更に酸化チタン、酸化亜鉛などの導電性酸化物、酸化チタン、酸化亜鉛、硫酸バリウム、ホウ酸アルミニウム、チタン酸カリウム等の粉末表面を酸化スズやカーボンブラック、金属で被覆したもの等が挙げられ、その固有抵抗は1010Ω・cm以下のものが好ましい。
【0131】
キャリアの芯材としては平均粒径が20〜100μm、好ましくは30〜80μm、さらに好ましくは30〜60μmのマグネタイト、鉄、マンガン、コバルト、ニッケル、クロム、マグネタイト等の金属粉乃至その合金、酸化クロム、三二酸化鉄、四三酸化鉄、Cu−Znフェライト、Mn−Znフェライト、Ba−Niフェライト、Ni−Znフェライト、Li−Znフェライト、Mg−Mnフェライト、Mg−Zn−Cuフェライト、Mnフェライト、Mn−Mgフェライト、Li−Mnフェライト等が挙げられる。特にこの中で、体積抵抗率が108〜1014Ωcmの範囲のものでMnフェライト、Mn−Mgフェライト、Li−Mnフェライトが環境保護の面からも、また形状がCu−Zn系よりも真球に近い形状となり、好ましい材料である。平均粒径が20μmより小さくなるとキャリア付着が増加する。100μmより大きくなると、高精細な画質が得にくくなる。体積抵抗率が108Ωcmより小さくなると、キャリア付着が増加し、1014Ωcmより大きくなると現像剤のチャージアップによる画像濃度低下を生じる。
【0132】
キャリアの芯材に被覆層を形成するには、公知の被覆方法、例えば、キャリア芯材である粉末を、被覆層形成用溶液に浸漬する浸漬法、被覆形成用溶液をキャリア芯材の表面に噴霧するスプレー法、キャリア芯材を流動エアーにより浮遊させた状態で被覆層形成用溶液を噴霧する流動床法、ニーダーコータ中でキャリア芯材と被覆層形成用溶液を混合し、溶剤を除去するニーダーコーター法等が挙げられる。
【0133】
キャリアの被覆層として使用される樹脂としては、オルガノシロキサン結合からなるストレートシリコーン樹脂及びそのアルキッド変性、エポキシ変性、ウレタン変性等の変性品、フッ素樹脂、スチレン樹脂、アクリル樹脂、メタアクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、エポキシ樹脂、ポリエーテル系樹脂、フェノール系樹脂等が挙げられ、これらは単独あるいは組みあわせて使用することが出来る。また共重合体としても使用することが出来る。
【0134】
本形態のシリカを使用するトナーに対しては、シリコーン系樹脂とアクリル系の混合系の被覆層が効果的である。特に側鎖基がメチル基等の炭素数1〜4のアルキル基のみのストレートシリコーン樹脂と、側鎖基にフェニル基を含むストレートシリコーン樹脂と、(メタ)アクリル樹脂、との混合系が好ましい。
【0135】
シリコーン系樹脂は常温硬化型シリコーン樹脂が好ましい。例えばKR271、KR255、KR152(信越化学社製)、SR2400、SR2406、SH840(トーレシリコーン社製)等が挙げられる。アクリル系樹脂は、(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸ドデシル、(メタ)アクリル酸オクチル、(メタ)アクリル酸イソブチル、(メタ)アクリル酸2エチルヘキシルなどの(メタ)アクリル酸アルキルエステル重合体樹脂が好ましい。さらに、(化1)で示される炭素数14〜26の長鎖アルキルを有する(メタ)アクリル酸アルキル重合体からなる樹脂を被覆層として有することにより、より特性が向上する。
【0136】
本形態のトナーは、像担持体と導電性弾性ローラとの間に転写材を挿通させ、前記導電性弾性ローラに転写バイアス電圧を付与することにより前記像担持体上にあるトナー画像を静電気力で転写材に転写するトナー転写システムを具備する電子写真装置に好適に使用される。これは、かかるトナー転写システムは、接触転写であることから、電気力以外の機械力が転写に作用して、本来転写されるべきでない感光体表面に付着した逆極性トナーが転写されたり、通紙していない状態で感光体表面に付着したトナーが転写ローラ表面を汚染し、転写紙裏面を汚染させてしまうことがあるものである。さらには前記したポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留分が引き金となり転写体へのシリカやトナー中の低軟化成分やトナーのフィルミングを生じ転写性を悪化させる。
【0137】
しかし本形態のポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留分の少ないシリカを含有したトナーにより、フィルミングの発生を防止でき、また金属酸化物微粉末や金属酸塩微粉末の添加、さらにはトナー母体の表面改質処理により、帯電性の安定化が得られ、さらにトナー表面への外添剤の固定化処理することで、転写時の中抜けを防止でき、転写紙の不要トナー粒子による汚染を防止することができる。また、転写ローラ表面へのトナーや遊離したシリカのフィルミングも防止できるので、転写ローラ表面から感光体表面へトナーや遊離したシリカ再転写することにより生ずる画像欠陥も防止することができる。
【0138】
また、本形態のトナーは、転写プロセス後に像担持体上に残留したトナーを現像装置内に回収して再度現像プロセスに利用する廃トナーリサイクルシステムを具備する電子写真装置に好適に使用される。廃トナーが現像で再利用するため、クリーニング器から現像器に回収されていく間のクリーニング器、クリーニング器と現像器とを繋ぐ輸送管および現像器の内部にて機械的衝撃を受けて遊離したシリカが脱落したり、感光体上にフィルミングを生じてしまう。
【0139】
しかし本形態のポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留分の少ないシリカを含有したトナーにより、廃トナーリサイクルシステムにおいてもトナーやシリカの感光体へのフィルミングの発生を防止でき、また金属酸化物や金属酸塩微粉末の添加、さらにはトナー母体の表面改質処理により、帯電性の安定化が得られ、さらにトナー表面への外添剤の固定化処理することで、廃トナーの帯電性や流動性を維持でき、長期連続使用しても帯電性の安定化が図られる。また二成分現像剤として使用してもキャリアをポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分が汚染することがなく、キャリアの耐久性を向上することが出来る。
【0140】
また、本形態のトナーは、磁性一成分トナーとしても好適に使用される。本形態に係る電子写真装置では、固定磁石を内包する静電潜像保持体を用い、静電潜像を形成した静電潜像保持体に磁性トナーを振りかけて磁気的に付着させ、トナー回収電極ローラまで担持搬送し、電極ローラに交流バイアスを印加し、静電潜像保持体の非画像部トナーを静電力と磁力によって除去することを前提とするものである。すなわち、本形態の電子写真方法は、カスケード現像法に、静電潜像保持体内部に磁石を設置し、電極に交流電圧を印加し、より小型・高性能化したものである。
【0141】
ところで、現像工程の構成がシンプルになっているため、トナーの帯電の機会が少なく、高帯電特性が得られにくい。また、現像時に静電潜像保持体の全面にトナーを付着させるため、従来の一成分現像法と比較してトナーと静電潜像保持体が常に全面に接触している構成で、トナーフィルミングがより発生しやすい構成である。
【0142】
しかし、ポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留分の少ないシリカを使用することで、より帯電の立上り性が向上し、また感光体へのシリカやトナー成分のフィルミングの発生を防止することが出来る。現像スリーブの汚染を抑えることが出来、トナーの帯電性を安定化することが出来る。また金属酸化物や金属酸塩微粉末の添加、さらにはトナー母体の表面改質処理により、帯電性の安定化が得られ、さらにトナー表面への外添剤の固定化処理することで、長期連続使用しても帯電性の安定化が図られる。トナーの流動性が経時的に変化することを防止する事が出来き、高帯電性が得られ、高画像濃度が得られ、文字周辺のトナーの飛び散りがなく鮮明な画像が得られるわけである。
【0143】
また他の磁性一成分現像法にも好適に使用される。例えば現像スリーブ上に剛体の磁性ブレードや、弾性のゴム状のブレードを使用してトナーの薄層を形成し、それを感光体と接触または非接触にて直流または交流印加してトナー像を形成する現像法に好適に使用される。従来のポリエチレンやポリプロピレン等の合成系のワックスを使用したトナーでは感光体上にフィルミングを生じ易く、使用枚数に制限を設けざるをえなかったが、本形態のポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留分の少ないシリカを含有したトナーを使用することにより、このフィルミング現象を回避でき感光体の使用寿命を高めることが可能となる。
【0144】
このとき磁性トナーに添加する磁性体は、具体例としては、鉄、マンガン、ニッケル、コバルトなどの金属粉末や、鉄、マンガン、ニッケル、コバルト、亜鉛、マグネタイトなどのフェライトなどがあり、先に記載した金属酸化物微粉末として使用した磁性体が好ましく使用される。
【0145】
添加量は5〜50重量%が好ましく、添加量が5重量%より小さい場合にはトナー飛散が増加する傾向になり、50重量%より大きい場合にはトナーの帯電量が低下し、画質の劣化を引き起こす傾向になる。
【0146】
また、本形態のトナーは、像担持体の表面に形成されたトナー画像を、前記像担持体の表面に無端状の中間転写体の表面を当接させて当該表面に前記トナー画像を転写させる一次転写プロセスが複数回繰り返し実行され、この後、この一次転写プロセスの複数回の繰り返し実行により前記中間転写体の表面に形成された重複転写トナー画像を転写材に一括転写させる2次転写プロセスが実行されるよう構成された転写システムを具備する電子写真装置に好適に使用される。
【0147】
本形態のポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留分の少ないシリカを使用したトナーにより、フィルミングの発生を防止でき、また金属酸化物や金属酸塩微粉末の添加、さらにはトナー母体の表面改質処理により、帯電性の安定化が得られ、さらにトナー表面への外添剤の固定化処理することで、転写時の中抜けを防止でき、転写紙の不要トナー粒子による汚染を防止することができる。また、転写ローラ表面へのトナーや遊離したシリカのフィルミングも防止できるので、転写ローラ表面から感光体表面へトナーや遊離したシリカ再転写することにより生ずる画像欠陥も防止することができる。
【0148】
また、本形態のトナーは、回転する感光体とそれぞれ色の異なるトナーを有する現像手段とを備え前記感光体上にそれぞれ異なった色のトナー像を形成する複数の移動可能な像形成ユニットを円環状に配置した像形成ユニット群から構成され、前記像形成ユニット群全体を回転移動させ、感光体上に形成した異なる色のトナー像を転写材上に位置を合わせて重ねて転写してカラー像を形成するカラー電子写真装置に好適に使用される。像形成ユニット全体が回転する構成のため、感光体上からクリーニングされ、感光体上から離れた廃トナーが再度感光体に一時的に繰り返し付着する状況が必ず発生する。その廃トナーが感光体と再度繰り返し接触することで像担持体へのフィルミングが著しく発生しやすくなり、感光体の寿命低下の要因となる。また、像形成ユニットが回転することによりトナーが上下に激しく移動するためシール部分からのトナーのこぼれが発生しやすく、そのためシール部分ではよりシールを強化する必要があり、融着現象が発生し、それが塊となって黒筋、白筋の画像ノイズの原因となる。また、トナーは常に一時的に現像ローラから離脱する状況が発生し、現像初期に於いて帯電の立ち上がり性が悪いと、地カブリの原因となる。その分散不良の偏在したワックスが存在したトナーでは帯電立上り性が悪化する傾向にある。
【0149】
しかし、ポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留分の少ないシリカを含有したトナーにより、感光体へのフィルミングの発生が回避され、また帯電立ち上がり性が良好であるため、現像初期の地カブリの発生は皆無である。
【0150】
また、定着時においてもポリジメチルシロキサンの骨格を有する成分の残留分の少ないシリカの使用により、定着時のトナー同士の融着が阻害され、定着強度を悪化させることを防ぐことが出来る。
【0151】
本形態ではトナーの着色および/または電荷制御の目的で結着樹脂に適当な顔料または染料が配合される。かかる顔料または染料としては、カーボンブラック、鉄黒、グラファイト、ニグロシン、アゾ染料の金属錯体、サリチル酸金属塩、アニリンブルー、フタロシアニンブルー、フタロシアニンブルー、ハンザイエローG、ローダミン6Cレーキ、カルコオイルブルー、クロムイエロー、キナクリドン、ベンジジンイエロー、ローズベンガル、デュポンオイルレッド、トリアリルメタン系染料等を挙げることができ、これらのうちの1種または2種以上が混合されて使用される。結着樹脂に着色および/または電荷制御に必要な量が添加される。
【0152】
またトナーは予備混合、溶融混錬、粉砕分級、外添処理の工程を経て作成される。
【0153】
予備混合処理は、結着樹脂とこれに分散させるべき添加剤を撹拌羽根を具備したミキサなどにより均一分散する処理である。ミキサとしては、スーパーミキサ(川田製作所製)、ヘンシェルミキサ(三井三池工業製)、PSミキサ(神鋼パンテック製)、レーディゲミキサ等の公知のミキサを使用する。
【0154】
溶融混練処理は、せん断力により結着樹脂中に添加剤を分散させる処理であり、シリンダと混練軸が複数のセグメントに分割された分割セグメント方式の混練機により前記した温度条件にて行われる。
【0155】
粉砕分級処理は、混練処理され冷却されて得られたトナー塊を、カッターミルなどで粗粉砕し、その後ジェットミル粉砕(例えばIDS粉砕機、日本ニューマティック工業)などで細かく粉砕し、さらに必要に応じて気流式分級機で微粉粒子をカットして、所望の粒度分布のトナー粒子(トナー母体粒子)を得るものである。機械式による粉砕,分級も可能であり、これには、例えば、固定したステータに対して回転するローラとの微小な空隙にトナーを投入して粉砕するクリプトロン粉砕機(川崎重工業)やターボミル(ターボ工業)などが使用される。この分級処理により一般に5〜12μmの範囲、好ましくは5〜9μmの範囲の体積平均粒子径を有するトナー粒子(トナー母体粒子)を所得する。
【0156】
外添処理は、前記分級により得られたトナー粒子(トナー母体粒子)にシリカなどの外添剤を混合する処理である。これにはヘンシェルミキサ、スーパーミキサなどの公知のミキサが使用される。
【0157】
次に、実施例により本発明を更に詳細に説明する。
(実施例1)
(表1)に実施例で使用する結着樹脂の単量体組成を示す。
【0158】
【表1】
Figure 0004069510
【0159】
(表2)に実施例で使用する結着樹脂の熱特性を示す。
【0160】
【表2】
Figure 0004069510
【0161】
表2において、Tg(℃)はガラス転移点、Mnは数平均分子量、Mwは重量平均分子量、MzはZ平均分子量、Tm(℃)、Ti(℃)はフローテスターでの軟化点、流出開始温度である。
【0162】
(表3)に本実施例で使用した疎水性シリカを示す。
【0163】
【表3】
Figure 0004069510
【0164】
シリカは、シリカ微粉末100gを、シリコーンオイル5gをトルエン1lに溶かした溶液中に分散させ、スプレードライニングして疎水化処理を行った。SG−1、2は、その処理後、ベンゼン溶剤で洗浄した。SG−4は熱風ブロー中の熱により除去した。SG−3は、両末端にシラノール基を持たせた反応性の高いジメチルシリコーンオイルを使用した。SG−5は何も処理は施さなかった。
【0165】
(表4)に本実施例で使用した金属酸化物微粉末又は金属酸塩微粉末を使用示す。
【0166】
【表4】
Figure 0004069510
【0167】
(表5)に本実施例で使用した磁性体微粒子を示す。
【0168】
【表5】
Figure 0004069510
【0169】
表5において、Md(μm)は平均粒径、Mbet(m2/g)はBET比表面積、Mr(Ωcm)は体積抵抗、Mad(g/cc)はバルク密度、Mpac(%)は圧縮度、Mam(ml/100g)はアマニ油吸油量、Rr(emu/g)は残留磁化、Ss(emu/g)は飽和磁化を示す。MG−4はイソプロピルトリイソステアロイルチタネートのチタネート系カップリング剤により表面処理されたサンプルである。
【0170】
(表6)に本実施例で使用したキャリア材料組成を示す。
【0171】
【表6】
Figure 0004069510
【0172】
(表7)に本実施例で使用した電荷制御剤、WAX、顔料を示す。
【0173】
【表7】
Figure 0004069510
【0174】
(表8)に本実施例で使用したトナー材料組成を示す。それぞれのトナーの重量平均粒径は6〜7μm、体積粒径分布の変動係数が20〜25%、個数粒径分布の変動係数が25〜30%となるように試作した。
【0175】
【表8】
Figure 0004069510
【0176】
顔料、電荷制御剤、WAXの配合量比は結着樹脂100重量部に対する配合量(重量部)比を括弧内に示す。第2外添剤は以下金属酸化物微粉末又は金属酸塩微粉末を示す。シリカ、第2外添剤はトナー母体100重量部に対する配合量(重量部)を示している。
【0177】
(表9)に本実施例で使用する表面改質処理を行ったときのトナー母体と、シリカ、表面処理温度、第2外添剤の材料組成を示す。
【0178】
【表9】
Figure 0004069510
【0179】
トナー母体は表8記載の外添処理前の組成、シリカ1、第2外添剤1は表面改質処理を行う前のもの、シリカ、第2外添剤2は表面改質処理を行った後のものである。
【0180】
表面改質処理において、原料供給量は1kg/h、熱風温度は200〜350℃程度、熱風風量は風圧3kg/cm2Gで0.35Nm3/min、原料供給分散風量は風圧1kg/cm2Gで0.05Nm3/minで行った。熱風風量と原料供給分散風量の比は10:1〜4:1の範囲が好ましい。
【0181】
外添処理はFM20Bにおいて、攪拌羽根Z0S0型、回転数2000rpm、処理時間5min、投入量1kgで行った。
【0182】
本実施例は二成分現像、磁性一成分現像、非磁性一成分現像、接触式、非接触式方法においても十分良好な性能を出すことが出来る。
【0183】
図2に本発明の電子写真方法の一実施例に用いる電子写真装置の断面図を示す。現像方式は一成分現像方式を用いている。201は有機感光体で、アルミニウムの導電性支持体上にポリビニルブチラール樹脂(積水化学製エレックBL−1)にτ型無金属フタロシアニン(東洋インキ製)の電荷発生物質を分散した電荷発生層と、ポリカーボネート樹脂(三菱ガス化学製Z−200)と、1,1−ビス(P−ジエチルアミノフェニル)−4,4−ジフェニル−1,3−ブタジエン(アナンj製T−405)を含む電荷輸送層を順次積層した構成のものである。202は感光体201と同軸で固定された磁石、203は感光体201をマイナスに帯電するコロナ帯電器、204は感光体201の帯電電位を制御するグリッド電極、205は信号光である。
【0184】
露光後の潜像を可視像化するための現像装置の構成について、207は磁性一成分トナー、206は感光体201の表面に磁性トナー207を供給するトナーホッパー、208は感光体201とギャップを開けて設定した非磁性電極ローラ、209は電極ローラ208の内部に設置された磁石、210は電極ローラ208に電圧を印加する交流高圧電源、211は電極ローラ208上のトナーを掻き落とすポリエステルフィルム製のスクレーパである。電極ローラ208により、感光体201上での非画像部の余分なトナーを回収する。
【0185】
212はトナーホッパー206内でのトナー207の流れをスムーズにし、またトナー207が自重で押しつぶされ感光体201と電極ローラ208との間での詰まりが発生するのを防止するためのダンパーである。
【0186】
213は感光体上のトナー像を紙に転写する転写ローラで、その表面が感光体201の表面に接触するように設定されている。転写ローラ213は導電性の金属からなる軸の周囲に導電性弾性部材を設けた弾性ローラである。感光体201への押圧力は転写ローラ213一本(約216mm)当たり0〜2000g、望ましくは500〜1000gである。これは転写ローラ213を感光体201に圧接するためのバネのバネ係数と縮み量の積から測定した。感光体201との接触幅は約0.5mm〜5mmである。転写ローラ213のゴム硬度はアスカーCの測定法(ローラ形状でなく、ブロック片を用いた測定)で80度以下で、望ましくは30〜40度である。弾性ローラ213は直径6mmのシャフトの周辺にLi20などのリチウム塩を内添することによりを抵抗値を107 Ω(軸と表面に電極を設け、両者に500V印加する)にした発泡性のウレタンエラストマーを用いた。転写ローラ213全体の外径は16.4mmで、硬度はアスカーCで40度であった。転写ローラ213を感光体201に転写ローラ213の軸を金属バネで押圧する事で接触させた。押圧力は約1000gであった。ローラの弾性体としては前記発泡性のウレタンのエラストマーの他にCRゴム、NBR、Siゴム、フッ素ゴムなどの他の材料からなる弾性体を使用することもできる。そして導電性を付与するための導電性付与剤としては前記リチウム塩の他にカーボンブラック等の他の導電性物質を使用することもできる。
【0187】
214は転写紙を転写ローラ213に導入する導電性部材からなる突入ガイド、215は導電性部材の表面を絶縁被覆した搬送ガイドである。突入ガイド214と搬送ガイド215は直接あるいは抵抗を介して接地している。216は転写紙、217は転写ローラ213に電圧印加する電圧発生電源である。218は転写残りのトナーを掻き落とすクリーニングゴム弾性ブレード、219は廃トナーを貯めるクリーニングボックスである。
【0188】
感光体201の表面での磁束密度は600Gsである。電極ローラ208の内部の磁力の方を強くして搬送性を向上させた。また図中に示す磁石202、209の磁極角については、θを15度に設定した。感光体201の直径は30mmで、周速60mm/sで図中の矢印の方向に回転させた。電極ローラ208の直径は16mmで、周速40mm/sで感光体201の進行方向とは逆方向(図中の矢印方向)に回転させた。感光体201と電極ローラ208とのギャップは300μmに設定した。
【0189】
感光体201をコロナ帯電器203(印加電圧−4.5kV、グリッド4の電圧−500V)で、−500Vに帯電させた。この感光体201に信号光205を照射し静電潜像を形成した。このとき感光体201の露光電位は−90Vであった。この感光体201の表面上に、磁性トナー207をトナーホッパー206内で磁石202の磁気吸引力により付着させた。次に感光体201を電極ローラ208の前を通過させた。感光体201の未帯電域の通過時には、電極ローラ208には交流高圧電源210により、0Vの直流電圧を重畳した750VO-P (ピーク・ツー・ピークで1.5kV)の交流電圧(周波数1kHz)を印加した。その後、−500Vに帯電し静電潜像が書き込まれた感光体201の通過時には、電極ローラ208には交流高圧電源210により、−350Vの直流電圧を重畳した750VO-P (ピーク・ツー・ピークで1.5kV)の交流電圧(周波数1kHz)を印加した。すると、感光体201の帯電部分における非画像部に付着したトナー207は電極ローラ208に回収され、感光体201上には画像部のみのネガポジ反転したトナー像が残った。矢印方向に回転する電極ローラ208に付着したトナーは、スクレーパ211によって掻き取り、再びトナーホッパー206内に戻し、次の像形成に用いた。こうして感光体201上に得られたトナー像を、転写紙216に、転写帯電器213によって転写した後、定着器(図示せず)により熱定着して複写画像が得られる。
【0190】
(表10)に画像テストを行った結果を示す。
【0191】
【表10】
Figure 0004069510
【0192】
画像評価は、画像形成の初期と1万枚後の耐久テスト後における、感光体へのフィルミングの発生、画像濃度、地かぶりおよび画質について行った。フィルミング、地かぶりおよび画質は目視にて判断し、実用上問題ないレベルであれば合格(○)、実用上問題があれば(×)とした。さらにその後、高湿下と低湿下に放置してそれぞれ1千枚の画像テストを行い、カブリの増加と画像濃度の低下状態を見た。
【0193】
この結果、トナーサンプルAでは、横線の乱れやトナーの飛び散り、転写不良や紙の裏汚れがなく、文字の中抜けなどがなく、ベタ黒画像が画像部後端部での画像欠けがなく均一で、画像濃度1.3以上の高濃度の画像が得られた。非画像部での地かぶりも発生していなかった。1万枚の長期複写テストを行ったところ、感光体表面上でのフィルミングはなく、初期の画像に比べて遜色のない高濃度、カブリの少ない複写画像が得られた。また高湿下でのカブリの発生はなく、低湿下でも濃度低下は発生しなかった。
【0194】
しかしトナーサンプルJでは、画像濃度の低下が見られ、また高湿下ではカブリの発生が多く、また低湿下でも急激な濃度低下が発生した。
【0195】
(実施例2)
図3は本実施例で使用した電子写真装置の構成を示す断面図である。本実施例装置は、FP7742(松下電器社製)複写機を反転現像用に改造し、廃トナーリサイクル機構を付加した構成である。
【0196】
301は有機感光体で、アルミニウムの導電性支持体上にオキソチタニウムフタロシアニンの粉末を蒸着により電荷発生層を形成し、その上にポリカーボネート樹脂(三菱ガス化学製Z−200)と、ブタジエンとヒドラゾンの混合物を含む電荷輸送層を順次積層した構成のものである。302は感光体をマイナスに帯電するコロナ帯電器、303は感光体の帯電電位を制御するグリッド電極、304は信号光である。305は現像スリーブ、306はドクターブレード、307はキャリア保持のためのマグネットロール、308はキャリア、309はトナー、310は電圧発生装置、311は転写残りの廃トナー、312はクリーニングボックス、313はクリーニングボックス312中の廃トナー311を現像工程に戻すための輸送管である。転写残りのトナーをクリーニングブレード314でかき落とし、クリーニングボックス312に一時的に貯められた廃トナー311は、輸送管313によって現像工程に戻されるよう構成されている。
【0197】
314は感光体上のトナー像を紙に転写する転写ローラで、その表面が感光体301の表面に接触するように設定されている。転写ローラ314は導電性の金属からなる軸の周囲に導電性弾性部材を設けた弾性ローラである。基本的な条件は実施例1と同様である。
【0198】
315は転写紙を転写ローラ314に導入する導電性部材からなる突入ガイド、316は導電性部材の表面を絶縁被覆した搬送ガイドである。突入ガイド315と搬送ガイド316は直接あるいは抵抗を介して接地している。317は転写紙、318は転写ローラ314に電圧印加する電圧発生電源である。
【0199】
(表11)に画像テストを行った結果を示す。
【0200】
【表11】
Figure 0004069510
【0201】
画像評価は、画像形成の初期と20万枚後の耐久テスト後における、感光体へのフィルミングの発生、画像濃度、地かぶりおよび画質について行った。フィルミング、地かぶりおよび画質は目視にて判断し、実用上問題ないレベルであれば合格(○)とした。その後、高湿下に放置して1千枚の画像テストを行い、カブリの増加を見た。トナー濃度制御が不良となり、オーバートナーになるとカブリが急増するため、その状態を観察した。さらに別実験にて高温低湿下に一晩放置し、次の日5千枚の画像テストを行い、5千枚後の画像濃度を示す。
【0202】
トナーサンプルAでは、横線の乱れやトナーの飛び散り、転写不良や紙の裏汚れがなく、文字の中抜けなどがなく、ベタ黒画像が画像部後端部での画像欠けがなく均一で、画像濃度1.3以上の高濃度の画像が得られた。非画像部での地かぶりも発生していなかった。更に、20万枚の長期複写テストを行ったところ、また感光体表面上でのフィルミングはなく、初期の画像に比べて遜色のない高濃度、低地カブリの複写画像が得られた。また高湿下でのカブリの発生はなく、高温低湿下でも濃度低下は発生しなかった。しかしトナーサンプルJでは、画像濃度の低下が見られ、また高湿下ではトナー濃度がオーバーに走りカブリの発生が多く、また高温低湿下でも急激な濃度低下が発生した。
【0203】
(実施例3)
図4は本実施例で使用したフルカラー画像形成用の電子写真装置の構成を示す断面図である。図4において、1はカラー電子写真プリンタの外装筐で、図中の右端面側が前面である。1Aはプリンタ前面板であり、この前面板1Aはプリンタ外装筐1に対して下辺側のヒンジ軸1Bを中心に点線表示のように倒し開き操作、実線表示のように起こし閉じ操作自由である。プリンタ内に対する中間転写ベルトユニット2の着脱操作や紙詰まり時などのプリンタ内部点検保守等は前面板1Aを倒し開いてプリンタ内部を大きく解放することにより行われる。この中間転写ベルトユニット2の着脱動作は、感光体の回転軸母線方向に対し垂直方向になるように設計されている。
【0204】
中間転写ベルトユニット2の構成を図5に示す。中間転写ベルトユニット2はユニットハウジング2aに、中間転写ベルト3、導電性弾性体よりなる第1転写ローラ4、アルミローラよりなる第2転写ローラ5、中間転写ベルト3の張力を調整するテンションローラ6、中間転写ベルト3上に残ったトナー像をクリーニングするベルトクリーナローラ7、クリーナローラ7上に回収したトナーをかきおとすスクレーパ8、回収したトナーを溜おく廃トナー溜め9aおよび9b、中間転写ベルト3の位置を検出する位置検出器10を内包している。この中間転写ベルトユニット2は、図4に示されているように、プリンタ前面板1Aを点線のように倒し開いてプリンタ外装筐1内の所定の収納部に対して着脱自在である。
【0205】
中間転写ベルト3は、絶縁性樹脂中に導電性のフィラーを混練して押出機にてフィルム化して用いる。本実施例では、絶縁性樹脂としてポリカーボネート樹脂(たとえば三菱ガス化学製,ユーピロンZ300)95重量部に、導電性カーボン(たとえばケッチェンブラック)5重量部を加えてフィルム化したものを用いた。また、表面に弗素樹脂をコートした。フィルムの厚みは約350μm、抵抗は約107〜108Ω・cmである。ここで、中間転写ベルト3としてポリカーボネート樹脂に導電性フィラーを混練し、これをフィルム化したものを用いているのは、中間転写ベルト3の長期使用による弛みや,電荷の蓄積を有効に防止できるようにするためであり、また、表面を弗素樹脂でコートしているのは、長期使用による中間転写ベルト表面へのトナーフィルミングを有効に防止できるようにするためである。
【0206】
この中間転写ベルト3を、厚さ100μmのエンドレスベルト状の半導電性のウレタンを基材としたフィルムよりなり、周囲に107 Ω・cmの抵抗を有するように低抵抗処理をしたウレタンフォームを成形した第1転写ローラ4、第2転写ローラ5およびテンションローラ6に巻回し、矢印方向に移動可能に構成する。ここで、中間転写ベルト3の周長は、最大用紙サイズであるA4用紙の長手方向の長さ(298mm)に、後述する感光体ドラム(直径30mm)の周長の半分より若干長い長さ(62mm)を足した360mmに設定している。
【0207】
中間転写ベルトユニット2がプリンタ本体に装着されたときには、第1転写ローラ4は、中間転写ベルト3を介して感光体11(図5に図示)に約1.0kgの力で圧接され、また、第2転写ローラ5は、中間転写ベルト3を介して上記の第1転写ローラ4と同様の構成の第3転写ローラ12(図5に図示)に圧接される。この第3転写ローラ12は中間転写ベルト3に従動回転可能に構成している。
【0208】
クリーナローラ7は、中間転写ベルト3を清掃するベルトクリーナ部のローラである。これは、金属性のローラにトナーを静電的に吸引する交流電圧を印加する構成である。なお、このクリーナローラ7はゴムブレードや電圧を印加した導電性ファーブラシであってもよい。
【0209】
図4において、プリンタ中央には黒、シアン、マゼンタ、イエロの各色用の4組の扇型をした像形成ユニット17Bk、17Y、17M、17Cが像形成ユニット群18を構成し、図のように円環状に配置されている。各像形成ユニット17Bk、17Y、17M、17Cは、プリンタ上面板1Cをヒンジ軸1Dを中心に開いて像形成ユニット群18の所定の位置に着脱自在である。像形成ユニット17Bk、17Y、17M、17Cはプリンタ内に正規に装着されることにより、像形成ユニット側とプリンタ側の両者側の機械的駆動系統・電気回路系統が相互カップリング部材(不図示)を介して結合して機械的・電気的に一体化する。
【0210】
円環状に配置されている像形成ユニット17Bk、17C、17M、17Yは支持体(図示せず)に支持されており、全体として移動手段である移動モータ19に駆動され、固定されて回転しない円筒状の軸20の周りに回転移動可能に構成されている。各像形成ユニットは、回転移動によって順次前述の中間転写ベルト3を支持する第2転写ローラ4に対向した像形成位置21に位置することができる。像形成位置21は信号光22による露光位置でもある。
【0211】
各像形成ユニット17Bk、17C、17M、17Yは、中に入れた現像剤を除きそれぞれ同じ構成部材よりなるので、説明を簡略化するため黒用の像形成ユニット17Bkについて説明し、他色用のユニットの説明については省略する。
【0212】
35はプリンタ外装筐1内の下側に配設したレーザビームスキャナ部であり、図示しない半導体レーザ、スキャナモータ35a、ポリゴンミラー35b、レンズ系35cなどから構成されている。このレーザビームスキャナ部35からの画像情報の時系列電気画素信号に対応した画素レーザ信号光22は、像形成ユニット17Bkと17Yの間に形成された光路窓口36を通って、軸20の一部に開けられた窓37を通して軸20内の固定されたミラー38に入射し、反射されて像形成位置21にある像形成ユニット17Bkの露光窓25から像形成ユニット17Bk内にほぼ水平に進入し、像形成ユニット内に上下に配設されている現像剤溜め26とクリーナ34との間の通路を通って感光体11の左側面の露光部に入射し母線方向に走査露光される。
【0213】
ここで光路窓口36からミラー38までの光路は両隣の像形成ユニット17Bkと17Yとのユニット間の隙間を利用しているため、像形成ユニット群18には無駄になる空間がほとんど無い。また、ミラー38は像形成ユニット群18の中央部に設けられているため、固定された単一のミラーで構成することができ、シンプルでかつ位置合わせなどが容易な構成である。
【0214】
12はプリンタ前面板1Aの内側で紙給送ローラ39の上方に配設した第3転写ローラであり、中間転写ベルト3と第3転写ローラ12との圧接されたニップ部には、プリンタ前面板1Aの下部に設けた紙給送ローラ39により用紙が送られてくるように用紙搬送路が形成されている。
【0215】
40はプリンタ前面板1Aの下辺側に外方に突出させて設けた給紙カセットであり、複数の紙Sを同時にセットできる。41aと41bとは紙搬送タイミングローラ、42a・42bはプリンタの内側上部に設けた定着ローラ対、43は第3転写ローラ12と定着ローラ対42a・42b間に設けた紙ガイド板、44a・44bは定着ローラ対42a・42bの紙出口側に配設した紙排出ローラ対、45は定着ローラ42aに供給するシリコンオイル46を溜める定着オイル溜め、47はシリコンオイル46を定着ローラ42aに塗布するオイル供給ローラである。
【0216】
各像形成ユニット17Bk、17C、17M、17Y、中間転写ベルトユニット2には、廃トナー溜めを設けている。
【0217】
以下、動作について説明する。
最初、像形成ユニット群18は、図4に示すように、黒の像形成ユニット17Bkが像形成位置21にある。このとき感光体11は中間転写ベルト3を介して第1転写ローラ4に対向接触している。
【0218】
像形成工程により、レーザビームスキャナ部35により黒の信号光が像形成ユニット17Bkに入力され、黒トナーによる像形成が行われる。このとき像形成ユニット17Bkの像形成の速度(感光体の周速に等しい60mm/s)と中間転写ベルト3の移動速度は同一になるように設定されており、像形成と同時に第1転写ローラ4の作用で、黒トナー像が中間転写ベルト3に転写される。このとき第1転写ローラには+1kVの直流電圧を印加した。黒のトナー像がすべて転写し終わった直後に、像形成ユニット17Bk、17C、17M、17Yは像形成ユニット群18として全体が移動モータ19に駆動されて図中の矢印方向に回転移動し、ちょうど90度回転して像形成ユニット17Cが像形成位置21に達した位置で止まる。この間、像形成ユニットの感光体以外のトナーホッパ26やクリーナ34の部分は感光体11先端の回転円弧より内側に位置しているので、中間転写ベルト3が像形成ユニットに接触することはない。
【0219】
像形成ユニット17Cが像形成位置21に到着後、前と同様に今度はシアンの信号でレーザビームスキャナ部35が像形成ユニット17Cに信号光22を入力しシアンのトナー像の形成と転写が行われる。このときまでに中間転写ベルト3は一回転し、前に転写された黒のトナー像に次のシアンのトナー像が位置的に合致するように、シアンの信号光の書き込みタイミングが制御される。この間、第3転写ローラ12とクリーナローラ7とは中間転写ベルト3から少し離れており、転写ベルト上のトナー像を乱さないように構成されている。
【0220】
以上と同様の動作を、マゼンタ、イエロについても行い、中間転写ベルト3上には4色のトナー像が位置的に合致して重ね合わされカラー像が形成された。最後のイエロトナー像の転写後、4色のトナー像はタイミングを合わせて給紙カセット40から送られる用紙に、第3転写ローラ12の作用で一括転写される。このとき第2転写ローラ5は接地し、第3転写ローラ12には+1.5kVの直流電圧を印加した。用紙に転写されたトナー像は定着ローラ対42a・42bにより定着された。用紙はその後排出ローラ対44a・44bを経て装置外に排出された。中間転写ベルト3上に残った転写残りのトナーは、クリーナローラ7の作用で清掃され次の像形成に備えた。
【0221】
次に単色モード時の動作を説明する。単色モード時は、まず所定の色の像形成ユニットが像形成位置21に移動する。次に前と同様に所定の色の像形成と中間転写ベルト3への転写を行い、今度は転写後そのまま続けて、次の第3転写ローラ12により給紙カセット40から送られてくる用紙に転写をし、そのまま定着した。
【0222】
なお、本装置では、像形成ユニットの構造としてはコンベンショナルな現像法を用いた構造の像形成ユニットを用いることもできる。
【0223】
(表12)に本実施例において使用するトナーの処方を示す。
【0224】
【表12】
Figure 0004069510
【0225】
図4の電子写真装置により、画像出しを行った。かかる電子写真装置により、前記のように製造したトナーサンプルを用いて画像出しを行ったところ、横線の乱れやトナーの飛び散り、文字の中抜けなどがなくベタ黒画像が画像部後端部で画像欠けがなく均一で、16本/mmの画線をも再現した極めて高解像度高画質の画像が得られ、画像濃度1.3以上の高濃度の画像が得られた。また、非画像部の地かぶりも発生していなかった。更に、5千枚の長期耐久テストにおいても、流動性、画像濃度とも変化が少なく安定した特性を示した。また転写においても中抜けは実用上問題ないレベルであり、転写効率は90%であった。また、感光体、中間転写ベルトへのトナー(離型剤)のフィルミングも実用上問題ないレベルであった。
【0226】
【発明の効果】
以上のように、本発明によれば、非画像部へのカブリの発生、ベタ黒画像部後端部での画像欠け、および、感光体へのフィルミングの発生を防止できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明のトナーに使用される表面改質処理装置の一例の構成を概要的に示した断面図
【図2】本発明の実施例で使用した一成分現像の電子写真装置の構成を示す断面図
【図3】本発明の実施例で使用した電子写真装置の構成を示す断面図
【図4】本発明の実施例で使用したカラー電子写真装置の概略構成を示す断面図
【図5】図4に示した中間転写ベルトユニットの構成を示す断面図
【図6】カラー電子写真装置の概略構成を示す断面図
【符号の説明】
2 中間転写ベルトユニット
3 中間転写ベルト
4 第1転写ローラ
5 第2転写ローラ
6 テンションローラ
11,201 感光体
12 第3転写ローラ
17Bk,17C,17M,17Y 像形成ユニット
18 像形成ユニット群
21 像形成位置
22 レーザ信号光
35 レーザビームスキャナ部
38 ミラー
103 圧縮空気
104 分散ノズル
105 熱風発生装置
109 冷却空気
110 サイクロン
113 風量計
203 コロナ帯電器
204 グリッド電極
207 トナー
208,305 現像スリーブ
213 転写ローラ
214 突入ガイド
215 搬送ガイド
216 転写紙
218 クリーニングブレード
219 クリーニングボックス
306 ドクターブレード
307 マグネットロール
308 キャリア
311 廃トナー
312 クリーニングボックス
313 廃トナー輸送管
314 クリーニングブレード

Claims (16)

  1. 少なくとも結着樹脂と着色剤とからなるトナー母体に、少なくともシリカ微粉末と、金属酸化物微粉末及び/又は金属酸塩微粉末とから構成される外添剤が外添混合されるトナーであって、
    前記シリカ微粉末は少なくとも、シリコーンオイルで処理又は被覆され、前記シリカ微粉末中の有機溶剤により抽出されるポリジメチルシロキサン骨格を有する成分の含有量が2.5wt%以下であることを特徴とするトナー。
  2. 少なくとも結着樹脂と着色剤とからなるトナー母体に、少なくともシリカ微粉末と、金属酸化物微粉末及び/又は金属酸塩微粉末とからなる外添剤が外添混合されるトナーであって、
    前記シリカ微粉末は少なくとも、シリコーンオイルで処理又は被覆され、かつ、前記トナー中の有機溶剤により抽出されるポリジメチルシロキサン骨格を有する成分の含有量が0.09wt%以下であることを特徴とするトナー。
  3. 少なくとも結着樹脂と磁性体とからなるトナー母体に、少なくともシリカ微粉末と、金属酸化物微粉末及び/又は金属酸塩微粉末とからなる外添剤が外添混合されるトナーであって、
    前記シリカ微粉末中の、有機溶剤により抽出されるポリジメチルシロキサン骨格を有する成分の含有量が2.5wt%以下であることを特徴とするトナー。
  4. 少なくとも結着樹脂と、磁性体とからなるトナー母体と、少なくともシリカ微粉末と、金属酸化物微粉末及び/又は金属酸塩微粉末とからなる外添剤とから構成されるトナーであって、
    前記シリカ微粉末は少なくとも、シリコーンオイルで処理又は被覆され、かつ、前記トナー中の有機溶剤により抽出されるポリジメチルシロキサン骨格を有する成分の含有量が0.09wt%以下であることを特徴とするトナー。
  5. 磁性体の平均粒径が0.02〜2.0μmでかつ25%残留径D25と75%残留径D75の比D25/D75が1.3〜1.7の範囲内であり、窒素吸着によるBET比表面積は0.5〜80m 2 /gであり、電気抵抗が10 2 〜10 11 Ωcmであり、バルク密度が0.3〜0.9g/ccかつ圧縮率は30〜80%であり、アマニ油吸油量が10〜30(ml/100g)であり、残留磁化が5〜20emu/g、飽和磁化が40〜80emu/gである請求項3又は4記載のトナー。
  6. 磁性体をチタン系カップリング剤、シラン系カップリング剤、エポキシシランカップリング剤、アクリルシランカップリング剤、又はアミノシランカップリング剤から選ばれる少なくとも1種類以上カップリング剤により処理される請求項3又は4記載のトナー。
  7. トナーに内添加される磁性体の添加量が5〜50wt%である請求項3又は4記載のトナー。
  8. 金属酸塩微粉末が、平均粒径0.02〜4μm、窒素吸着によるBET比表面積が0.1〜100m 2 /gであるチタン酸塩系微粉末又はジルコニア酸塩系微粉末のうちの少なくとも1種類以上からなる請求項1〜4いずれかに記載のトナー。
  9. 金属酸塩微粉末が、水熱法又はシュウ酸塩熱分解法により作成される請求項1〜4いずれかに記載のトナー。
  10. 金属酸化物微粉末が、平均粒径0.02〜2μm、窒素吸着によるBET比表面積が0.1〜100m 2 /g、電気抵抗率が10 9 Ωcm以下である酸化チタン微粒子、酸化アルミニウム微粉末、酸化ストロンチウム微粉末、酸化錫微粒子、酸化ジルコニア微粒子、酸化マグネシウム微粒子、酸化インジウム微粒子のうちの少なくとも1種類以上からなる請求項1〜4いずれかに記載のトナー。
  11. 金属酸化物微粉末が、窒素吸着によるBET比表面積1〜200m 2 /gの酸化スズ−アンチモンの混合物で表面被覆処理された酸化チタン及び/または酸化シリカ微粉末からなる請求項1〜4いずれかに記載のトナー。
  12. 金属酸化物微粉末が、平均粒径が0.02〜2.0μmでかつ25%残 留径D25と75%残留径D75の比D25/D75が1.3〜1.7の範囲内であり、 窒素吸着によるBET比表面積は0.5〜80m 2 /gであり、 電気抵抗が10 2 〜10 11 Ωcmであり、 バルク密度が0.3〜0.9g/ccかつ圧縮率は30〜80%であり、アマニ油吸油量が10〜30(ml/100g)であり、 残留磁化が5〜20emu/g、飽和磁化が40〜80emu/gである磁性体微粒子からなる請求項1〜4いずれかに記載のトナー。
  13. 磁性体をチタン系カップリング剤、シラン系カップリング剤、エポキシシランカップリング剤、アクルリシランカップリング剤、又はアミノシランカップリング剤から選ばれる少なくとも1種類以上カップリング剤により処理される請求項12に記載のトナー。
  14. トナーに外添処理される金属酸化物微粉末又は金属酸塩微粉末の添加量がトナー母体100重量部に対し0.1〜5重量部である請求項1〜4いずれかに記載のトナー。
  15. シリカ微粉末が、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイル、フッ素変性シリコーンオイル、アミノ変性シリコーンオイル、エポキシ変性シリコーンオイルのうちの少なくとも1種類以上のシリコーンオイルで処理又は被覆された窒素吸着によるBET比表面積が30〜350m 2 /gである請求項1〜4いずれかに記載のトナー。
  16. トナーの重量平均粒径が3〜10μm、かつ体積粒径分布の変動係数が15〜35%、個数粒径分布の変動係数が20〜40%である請求項1〜4いずれかに記載のトナー。
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