JP4044709B2 - 水系フィルムコーティング剤及び経口固形製剤 - Google Patents
水系フィルムコーティング剤及び経口固形製剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4044709B2 JP4044709B2 JP32955299A JP32955299A JP4044709B2 JP 4044709 B2 JP4044709 B2 JP 4044709B2 JP 32955299 A JP32955299 A JP 32955299A JP 32955299 A JP32955299 A JP 32955299A JP 4044709 B2 JP4044709 B2 JP 4044709B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coating
- weight
- film coating
- tablet
- parts
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/282—Organic compounds, e.g. fats
- A61K9/2826—Sugars or sugar alcohols, e.g. sucrose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
- A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する分野】
本発明は、錠剤の苦味などの不快な味を隠蔽し、かつ、薬物の溶出性に優れる水系フィルムコーティング剤及びかかるフィルムコーティング剤を用いてコーティングされた経口固形製剤に関する。
【０００２】
【従来技術】
水溶性フィルムコーティングは、経口固形製剤について、薬物の不快な味に対するマスキング、薬物の安定性を保つための遮光、経口固形製剤の識別性を向上させるための着色コーティングあるいは経口固形製剤の搬送過程における摩損の防止などの目的で、広く行われている。中でも、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(以下、「ＨＰＭＣ」という)の水溶液を用いるコーティング方法が最も広く使われている。
【０００３】
フィルムコーティングが開発された当初(１９５０年代)は、基剤のＨＰＭＣの重合度(粘度)が高く、有機溶剤を用いる方法であったが、１９７０年代に入ると、基剤の低粘度化が進むとともに、通気式のコーティング装置の登場などして、フィルムコーティングは徐々に水系に移行してきた。
こうして普及したＨＰＭＣを用いる水溶性フィルムによるコーティングは、そのフィルムが柔軟性と強度に富み、水及び種々の緩衝溶液に薬物を速やかに溶解して溶出させる特性を有するので、優れたコーティング手法として定着している。
【０００４】
しかしながら、ＨＰＭＣは水に速やかに溶解するため、ＨＰＭＣを用いてフィルムコーティングした経口固形製剤は口中で速やかに溶解してしまい、苦味のマスキング力は十分ではなかった。
より強力な苦味のマスキング又は防湿コーティングのため、ＨＰＭＣに代わりｐＨ依存性のアクリル系又はビニル系ポリマーが用いられる場合がある。しかしながら、これらのポリマーは酸溶解型であり、無酸症の患者では被膜が溶解することがなく、そのまま胃を通過してしまうなどの問題点があった。
【０００５】
一方、メチルセルロース(以下「ＭＣ」ともいう)は、水溶性セルロースエーテルとして最初に登場したポリマーであるが、そのゲル化温度は、通常、製剤の試験が行われる３７℃以下であり、３７℃の環境下では熱ゲル化を起こし溶解できない。このため、フィルムコーティングには使用されず、専ら結合剤、懸濁安定化剤の目的で使用されている。
【０００６】
ＭＣをフィルムコーティングに用いる特殊な事例としては、ＭＣの低いゲル化温度と低粘着性を利用して、顆粒の水系フィルムコーティングが紹介されている（Chem. Pharm. Bull., 46(11) 1803-1806 (1998)）。
また、特開昭６０―１３７１９号公報では、ＭＣのゲル化特性を応用してＭＣを用いてフィルムコーティングすることにより、口腔内では崩壊しないフィルムコーティングが提案されている。
さらに、特開昭６０―８４２１５号公報では、ＨＰＭＣにＭＣを配合することで、ＨＰＭＣフィルムコーティング錠剤の服用時の口腔内でのぬめり感を改善する方法が提案されている。
【０００７】
このようにＭＣをフィルムコーティングに適用することは可能であるが、上述のように３７℃で熱ゲル化するため、薬物の溶出が遅れることが懸念される。
近年、薬物の生体内変性（Bioavailability）が重視され、薬物の有効利用及び同等性の評価の観点から錠剤などの固形製剤の溶出試験が見直されており、溶出の速い製剤は有効性あるいは同等性が担保されているとの考え方がとられている。従って。より緩和な条件(パドル法５０ｒｐｍ)で速やかに溶出する製剤が求められている。
【０００８】
これらを解決する方法として、特開平１１−６０４７２号公報では、ＭＣに糖類を配合することで、口腔内でのべとつき感、ぬめり感を改善し、スムーズな嚥下を図るフィルムコーティング用組成物が提案されている。しかし、このフィルムコーティング用組成物は、水−アルコール系からなる有機溶剤系コーティングであり、使用した溶剤が大気中へ放出されるため、環境面で好ましくなく、これを防ぐために溶剤回収装置が必要となる。また、用いるＭＣについても２重量％水溶液における粘度が２５ｍｍ2／ｓ以下である。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
従って、従来のフィルムコーティング剤と比べて、有機溶剤を使用せず、かつ、苦味マスキングに優れ、溶出性が改善された水系フィルムコーティング剤及びかかるフィルムコーティング剤を用いてコーティングされた経口固形製剤を提供することを目的とする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、これらの問題点を解決するために鋭意検討した結果、２０℃における２重量％水溶液の粘度が２．０〜８．０ｍｍ2／ｓであるメチルセルロースと、糖類又は糖アルコール類を含む水系フィルムコーティング剤が、有機溶剤を使用せずに、かつ、苦味マスキングに優れ、薬物の溶出性を改善できることを見出し、本発明を完成するに至ったものである。
【００１１】
【発明の実施の形態】
以下は、本発明の好ましい実施態様を通して本発明を詳述する。本発明はかかる実施態様に限定するものではない。
本発明で用いる粘度の低いＭＣは、市販のＭＣあるいは公知の方法によって合成されたＭＣを原料として、塩酸水(特開昭６２―２５１０１号公報)又は塩酸ガス(特公昭４８―４１０３７号公報)によって重合度を低下させることにより製造される。
なお、市販のＭＣは、２０℃における２重量％水溶液の粘度が、日本薬局方に定められる粘度測定法で測定した場合に、通常、１５ｍｍ2／ｓ程度の粘度を有する。
【００１２】
本発明で用いるＭＣの粘度は、水系コーティングを施す場合に高濃度溶液としてスプレーできるよう市販のＭＣのより低くすることが好ましく、２．０〜８．０ｍｍ2／ｓ、特に２．０〜５．０ｍｍ2／ｓの範囲が好ましい。２．０ｍｍ2／ｓ未満では、ＭＣの重合度が極端に低下するためフィルムとしての強度を保持することができない場合がある。一方、８．０ｍｍ2／ｓを超えると、コーティング水溶液の濃度を低く抑えなければならず実用的ではない場合がある。
【００１３】
本発明では、溶出性を改善するため水溶性成分を配合する必要であるが、かかる水溶性の成分は、ＭＣの熱ゲル化温度に影響を与えないものであれば良く、本発明の糖類又は糖アルコール類はＭＣの熱ゲル化温度に影響を与えないものである。
また、上記糖類又は糖アルコール類を単独又は併用して上記ＭＣに添加することができる。
【００１４】
本発明における糖類としては、単糖類、二糖類、多糖類及び糖アルコール類が挙げられる。具体的には、ショ糖、乳糖、ブドウ糖、果糖、麦芽糖、トレハロース、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マンニトール、マルチトール、マルトデキストリン、ポリデキストロースなどが挙げられる。
【００１５】
これらの糖類又は糖アルコール類の添加量は、糖類又は糖アルコール類の溶解性などにより変化するが、ＭＣに対して１０〜２００重量％、特に、３０〜１００重量％の範囲が好ましい。糖類又は糖アルコール類の添加量が少ないと、速やかな薬物の溶出を得にくく、添加量が多過ぎるとフィルム強度が低下し、コーティングのトラブルに繋がり、特に顔料などを配合したフィルムコーティング剤の場合に顕著である。
【００１６】
このようにして得られたＭＣに糖類又は糖アルコール類を配合した本発明の水系フィルムコーティング剤は、５〜１５重量％の濃度で水に溶解して固形製剤にコーティングすることができる。このコーティングには、パンコーティング装置、通気式ドラムコーティング装置、流動層コーティング装置など医薬品の製造に一般的に用いられている装置を用いることができる。
【００１７】
また，本発明の水系フィルムコーティング剤には、可塑剤、顔料などを配合することができる。本発明のコーティングに使用できる可塑剤としては、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、トリアセチン、クエン酸トリエチルなどが挙げられるが、ＭＣとの相溶性に優れている液状のポリエチレングリコールやグリセリンが好適である。
【００１８】
一般に顔料を多く含む組成では、上記可塑剤の添加量は増量されるが、通常、上記可塑剤の添加量は、ＭＣに対して３〜５０重量％の範囲が好ましい。
また、上記顔料としては、酸化チタン、アルミニウムレーキなどが挙げられ、その添加量は、その添加目的である遮光あるいは着色により異なるが、ＭＣに対して３〜３０重量％の範囲内にあることが好ましい。
【００１９】
なお、本発明の水系フィルムコーティング剤は、上記のほかにも着色料、タルク、固体状のポリエチレングリコール、アエロジル（二酸化珪素）、二酸化チタンなどの粘着防止剤、ＫＭ―７２（信越化学工業製）などのシリコーン系消泡剤、プルロニックＦ６８（旭電化工業製）などのポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール系の消泡剤、ソルビタンセスキオレエートなどの消泡剤、スペアミント、及び、メンソールなどの香料など一般にコーティングに用いられている添加剤を配合することができる。
【００２０】
固形製剤へのコーティング量は、適用する錠剤あるいは顆粒剤の大きさ、形状及びマスキングしようとする薬剤の種類により大きく異なるが、錠剤では一般のフィルムコーティングと同等か若しくは若干多めの量であれば、本発明の効果を達成することができる。
なお、本発明の水系フィルムコーティング剤は、従来のＨＰＭＣフィルムコーティング同様に、糖衣錠、腸溶錠等のアンダーコーティングにも用いることができる。
【００２１】
【実施例】
以下、本発明を実施例及び比較例によって更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例の記載に限定されるものではない。
【００２２】
実施例１
錠剤の調製：
３０号(５００μｍ)の篩いにかけて、得られた無水カフェイン(白鳥製薬製)５０重量部、造粒乳糖(ＤＬＣ １１、ＤＭＶ社製)１３９重量部、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース(ＬＨ−１１、信越化学工業製)１０重量部をＶ型混合機にて混合し、さらにステアリン酸マグネシウム(ＳＭ―１０００、堺化学工業製)１重量部と混合した後に、それを高速打錠機(ＶＩＲＧ、菊水製作所製)にて、直径８ｍｍで並Ｒの杵を用いて、1錠２００ｍｇとなるよう打錠した。
得られた錠剤は、日本薬局方の崩壊試験法に準じ、試験液として精製水を用いてディスクを使用しない条件で崩壊時間を測定したところ、崩壊時間は１３分であった。
【００２３】
コーティング：
メチルセルロース(Ｍｅｔｏｌｏｓｅ ＳＭ―４、信越化学工業製：２０℃で２重量％水溶液の粘度＝４.２ｍｍ2／ｓ)６重量部、エリスリトール(日研化学製)２重量部、グリセリン(和光純薬工業製)２重量部を精製水９０重量部に溶解してコーティング溶液とした。
前記で調製したカフェイン錠１．２ｋｇを小型通気式コーティング装置(信越化学工業製)に仕込み、給気温度８０℃で、毎分６ｇのコーティング液をスプレーして、１錠当たりのコーティング量が６ｍｇであるコーティング錠剤を得た。
【００２４】
溶出試験：
得られたコーティング錠剤は、日本薬局方の溶出試験法に準じ、試験液として精製水を用い、パドル法５０ｒｐｍにて試験し、カフェインの溶出速度を測定した結果を表１に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】
官能試験：
得られたコーティング錠剤を、ボランティア１２名に対し、一人当たり各１錠で服用させ、口腔内でゆっくりと動かして苦味を感じるまでの時間を計測し、その平均値を求めた。また、その時の服用感をぬめり感の有無で判定した結果を表２に示す。
【００２７】
【表２】
【００２８】
実施例２
錠剤の調製：
実施例１で用いた錠剤と同一のものを用いた。
【００２９】
コーティング：
メチルセルロース(Ｍｅｔｏｌｏｓｅ ＳＭ―４、信越化学工業製：２０℃で２重量％水溶液の粘度＝４.２ｍｍ2／ｓ)６重量部、キシリトール(東京化成工業製)６重量部、マクロゴール４００(日本油脂製)３重量部を、精製水８５重量部に溶解し、コーティング溶液とした。実施例１と同様のコーティング条件で、１錠当たりのコーティング量が６ｍｇであるコーティング錠剤を得た。
【００３０】
溶出試験：
実施例１と同様に行った溶出試験の結果を表１に示した。
官能試験：
実施例１と同様に行った官能試験の結果を表２に示した。
【００３１】
実施例３
錠剤の調製：
実施例１で用いた錠剤と同一のものを用いた。
コーティング：
メチルセルロース(信越化学工業製：２０℃で２重量％水溶液の粘度＝６.２ｍｍ2／ｓ)５重量部、グラニュー糖(日新製糖製)３重量部、グリセリン(和光純薬工業製)２重量部を、精製水９０重量部に溶解し、コーティング溶液とした。実施例１と同様のコーティング条件で、１錠当たりのコーティング量が６ｍｇであるコーティング錠剤を得た。
【００３２】
溶出試験：
実施例１と同様に行った溶出試験の結果を表１に示した。
官能試験：
実施例１と同様に行った官能試験の結果を表２に示した。
【００３３】
実施例４
錠剤の調製：
実施例１で用いた錠剤と同一のものを用いた。
【００３４】
コーティング：
メチルセルロース(信越化学工業製：２０℃で２重量％水溶液の粘度＝６.２ｍｍ2／ｓ)６重量部、乳糖(Ｐｈａｒｍａｔｏｓｅ １００Ｍ、ＤＭＶ社製)６重量部、グリセリン(和光純薬工業製)３重量部を、精製水８５重量部に溶解し、コーティング溶液とした。実施例１と同様のコーティング条件で、1錠当たりのコーティング量が６ｍｇであるコーティング錠剤を得た。
【００３５】
溶出試験：
実施例１と同様に行った溶出試験の結果を表１に示した。
官能試験：
実施例１と同様に行った官能試験の結果を表２に示した。
【００３６】
比較例１
錠剤の調製：
実施例１で用いた錠剤と同一のものを用いた。
【００３７】
コーティング：
ヒドロキシプロピルメチルセルロース(ＴＣ―５Ｒ、信越化学工業製：２０℃で２重量％水溶液の粘度＝５.９ｍｍ2／ｓ)７重量部、マクロゴール６０００(日本油脂製)1重量部を、精製水９２重量部に溶解し、コーティング溶液とした。実施例１と同様のコーティング条件で、１錠当たりのコーティング量が６ｍｇであるコーティング錠剤を得た。
【００３８】
溶出試験：
実施例１と同様に行った溶出試験の結果を表１に示した。
官能試験：
実施例１と同様に行った官能試験の結果を表２に示した。
【００３９】
比較例２
錠剤の調製：
実施例１で用いた錠剤と同一のものを用いた。
【００４０】
コーティング：
メチルセルロース(Ｍｅｔｏｌｏｓｅ ＳＭ―１５、信越化学工業製：２０℃で２重量％水溶液の粘度＝１５.６ｍｍ2／ｓ)３重量部、エリスリトール(日研化学製)１重量部、グリセリン(和光純薬工業製)１重量部を、精製水９５重量部に溶解し、コーティング溶液とした。実施例１と同様のコーティング条件で、１錠当たりのコーティング量が６ｍｇであるコーティング錠剤を得た。
【００４１】
溶出試験：
実施例１と同様に行った溶出試験の結果を表１に示した。
官能試験：
実施例１と同様に行った官能試験の結果を表２に示した。
【００４２】
比較例３
錠剤の調製：
実施例１で用いた錠剤と同一のものを用いた。
コーティング：
メチルセルロース(Ｍｅｔｏｌｏｓｅ ＳＭ―４、信越化学工業製：２０℃で２重量％水溶液の粘度＝４.２ｍｍ2／ｓ)８重量部、グリセリン(和光純薬工業製)２重量部を、精製水９０重量部に溶解し、コーティング溶液とした。実施例１と同様のコーティング条件で、1錠当たりのコーティング量が６ｍｇであるコーティング錠剤を得た。
【００４３】
溶出試験：
実施例１と同様に行った溶出試験の結果を表１に示した。
官能試験：
実施例１と同様に行った官能試験の結果を表２に示した。
【００４４】
実施例５
錠剤の調製：
３０号(５００μｍ)の篩いにかけたイブプロフェン(米沢浜理薬品工業製)１００重量部、造粒乳糖(ＤＬＣ １１、ＤＭＶ社製)７９重量部、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース(ＬＨ―１１、信越化学工業製)２０重量部をＶ型混合機にて混合した後、さらにステアリン酸マグネシウム(ＳＭ―１０００、堺化学工業製)１重量部を混合した。そして、高速打錠機(ＶＩＲＧ、菊水製作所製)にて、直径８ｍｍで並Ｒの杵を用い、１錠２００ｍｇとなるよう打錠した。
得られた錠剤は、日本薬局方の崩壊試験法に準じ、試験液として精製水を用いディスクを使用しない条件で崩壊時間を測定したところ、崩壊時間は７分であった。
【００４５】
コーティング：
実施例１と同一の組成を用いて、実施例１と同様のコーティング条件で、１錠当たりのコーティング量が６ｍｇであるコーティング錠剤を得た。
溶出試験：
実施例１と同様に行った溶出試験の結果を表３に示す。
【００４６】
【表３】
【００４７】
官能試験：
実施例１と同様に行った官能試験の結果を表４に示す。
【００４８】
【表４】
【００４９】
実施例６
錠剤の調製：
実施例５で用いた錠剤と同一のものを用いた。
コーティング：
メチルセルロース(Ｍｅｔｏｌｏｓｅ ＳＭ―４、信越化学工業製：２０℃で２重量％水溶液の粘度＝４.２ｍｍ2／ｓ)６重量部、エリスリトール(日研化学製)２重量部を、精製水９２重量部に溶解し、コーティング溶液とした。実施例１と同様のコーティング条件にして、1錠当たりのコーティング量が６ｍｇであるコーティング錠剤を得た。
【００５０】
溶出試験：
実施例１と同様に行った溶出試験の結果を表３に示した。
官能試験：
実施例１と同様に行った官能試験の結果を表４に示した。
【００５１】
以上のように、比較例１のような既存のフィルムコーティングでは、苦味のマスキング力が不足し、口中でのぬめり感があった。比較例２のような粘度の高いＭＣを用いると特性的には優れるもののコーティング溶液の濃度が低く、本発明と比較すると同一のコーティング量の錠剤を得るために倍の時間がかかった。比較例３のＭＣのみで糖類又は糖アルコール類を配合しない処方では、薬物の溶出は著しく遅延した。
【００５２】
【発明の効果】
本発明の水系フィルムコーティング剤によれば、薬剤の苦味のマスキング力に優れ、経口固形製剤の服用時におけるぬめり感、べたつき感が押さえられ、さらに、フィルムコーティングが形成されていても薬物の速やかな溶出を維持することができる。
【発明の属する分野】
本発明は、錠剤の苦味などの不快な味を隠蔽し、かつ、薬物の溶出性に優れる水系フィルムコーティング剤及びかかるフィルムコーティング剤を用いてコーティングされた経口固形製剤に関する。
【０００２】
【従来技術】
水溶性フィルムコーティングは、経口固形製剤について、薬物の不快な味に対するマスキング、薬物の安定性を保つための遮光、経口固形製剤の識別性を向上させるための着色コーティングあるいは経口固形製剤の搬送過程における摩損の防止などの目的で、広く行われている。中でも、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(以下、「ＨＰＭＣ」という)の水溶液を用いるコーティング方法が最も広く使われている。
【０００３】
フィルムコーティングが開発された当初(１９５０年代)は、基剤のＨＰＭＣの重合度(粘度)が高く、有機溶剤を用いる方法であったが、１９７０年代に入ると、基剤の低粘度化が進むとともに、通気式のコーティング装置の登場などして、フィルムコーティングは徐々に水系に移行してきた。
こうして普及したＨＰＭＣを用いる水溶性フィルムによるコーティングは、そのフィルムが柔軟性と強度に富み、水及び種々の緩衝溶液に薬物を速やかに溶解して溶出させる特性を有するので、優れたコーティング手法として定着している。
【０００４】
しかしながら、ＨＰＭＣは水に速やかに溶解するため、ＨＰＭＣを用いてフィルムコーティングした経口固形製剤は口中で速やかに溶解してしまい、苦味のマスキング力は十分ではなかった。
より強力な苦味のマスキング又は防湿コーティングのため、ＨＰＭＣに代わりｐＨ依存性のアクリル系又はビニル系ポリマーが用いられる場合がある。しかしながら、これらのポリマーは酸溶解型であり、無酸症の患者では被膜が溶解することがなく、そのまま胃を通過してしまうなどの問題点があった。
【０００５】
一方、メチルセルロース(以下「ＭＣ」ともいう)は、水溶性セルロースエーテルとして最初に登場したポリマーであるが、そのゲル化温度は、通常、製剤の試験が行われる３７℃以下であり、３７℃の環境下では熱ゲル化を起こし溶解できない。このため、フィルムコーティングには使用されず、専ら結合剤、懸濁安定化剤の目的で使用されている。
【０００６】
ＭＣをフィルムコーティングに用いる特殊な事例としては、ＭＣの低いゲル化温度と低粘着性を利用して、顆粒の水系フィルムコーティングが紹介されている（Chem. Pharm. Bull., 46(11) 1803-1806 (1998)）。
また、特開昭６０―１３７１９号公報では、ＭＣのゲル化特性を応用してＭＣを用いてフィルムコーティングすることにより、口腔内では崩壊しないフィルムコーティングが提案されている。
さらに、特開昭６０―８４２１５号公報では、ＨＰＭＣにＭＣを配合することで、ＨＰＭＣフィルムコーティング錠剤の服用時の口腔内でのぬめり感を改善する方法が提案されている。
【０００７】
このようにＭＣをフィルムコーティングに適用することは可能であるが、上述のように３７℃で熱ゲル化するため、薬物の溶出が遅れることが懸念される。
近年、薬物の生体内変性（Bioavailability）が重視され、薬物の有効利用及び同等性の評価の観点から錠剤などの固形製剤の溶出試験が見直されており、溶出の速い製剤は有効性あるいは同等性が担保されているとの考え方がとられている。従って。より緩和な条件(パドル法５０ｒｐｍ)で速やかに溶出する製剤が求められている。
【０００８】
これらを解決する方法として、特開平１１−６０４７２号公報では、ＭＣに糖類を配合することで、口腔内でのべとつき感、ぬめり感を改善し、スムーズな嚥下を図るフィルムコーティング用組成物が提案されている。しかし、このフィルムコーティング用組成物は、水−アルコール系からなる有機溶剤系コーティングであり、使用した溶剤が大気中へ放出されるため、環境面で好ましくなく、これを防ぐために溶剤回収装置が必要となる。また、用いるＭＣについても２重量％水溶液における粘度が２５ｍｍ2／ｓ以下である。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
従って、従来のフィルムコーティング剤と比べて、有機溶剤を使用せず、かつ、苦味マスキングに優れ、溶出性が改善された水系フィルムコーティング剤及びかかるフィルムコーティング剤を用いてコーティングされた経口固形製剤を提供することを目的とする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、これらの問題点を解決するために鋭意検討した結果、２０℃における２重量％水溶液の粘度が２．０〜８．０ｍｍ2／ｓであるメチルセルロースと、糖類又は糖アルコール類を含む水系フィルムコーティング剤が、有機溶剤を使用せずに、かつ、苦味マスキングに優れ、薬物の溶出性を改善できることを見出し、本発明を完成するに至ったものである。
【００１１】
【発明の実施の形態】
以下は、本発明の好ましい実施態様を通して本発明を詳述する。本発明はかかる実施態様に限定するものではない。
本発明で用いる粘度の低いＭＣは、市販のＭＣあるいは公知の方法によって合成されたＭＣを原料として、塩酸水(特開昭６２―２５１０１号公報)又は塩酸ガス(特公昭４８―４１０３７号公報)によって重合度を低下させることにより製造される。
なお、市販のＭＣは、２０℃における２重量％水溶液の粘度が、日本薬局方に定められる粘度測定法で測定した場合に、通常、１５ｍｍ2／ｓ程度の粘度を有する。
【００１２】
本発明で用いるＭＣの粘度は、水系コーティングを施す場合に高濃度溶液としてスプレーできるよう市販のＭＣのより低くすることが好ましく、２．０〜８．０ｍｍ2／ｓ、特に２．０〜５．０ｍｍ2／ｓの範囲が好ましい。２．０ｍｍ2／ｓ未満では、ＭＣの重合度が極端に低下するためフィルムとしての強度を保持することができない場合がある。一方、８．０ｍｍ2／ｓを超えると、コーティング水溶液の濃度を低く抑えなければならず実用的ではない場合がある。
【００１３】
本発明では、溶出性を改善するため水溶性成分を配合する必要であるが、かかる水溶性の成分は、ＭＣの熱ゲル化温度に影響を与えないものであれば良く、本発明の糖類又は糖アルコール類はＭＣの熱ゲル化温度に影響を与えないものである。
また、上記糖類又は糖アルコール類を単独又は併用して上記ＭＣに添加することができる。
【００１４】
本発明における糖類としては、単糖類、二糖類、多糖類及び糖アルコール類が挙げられる。具体的には、ショ糖、乳糖、ブドウ糖、果糖、麦芽糖、トレハロース、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マンニトール、マルチトール、マルトデキストリン、ポリデキストロースなどが挙げられる。
【００１５】
これらの糖類又は糖アルコール類の添加量は、糖類又は糖アルコール類の溶解性などにより変化するが、ＭＣに対して１０〜２００重量％、特に、３０〜１００重量％の範囲が好ましい。糖類又は糖アルコール類の添加量が少ないと、速やかな薬物の溶出を得にくく、添加量が多過ぎるとフィルム強度が低下し、コーティングのトラブルに繋がり、特に顔料などを配合したフィルムコーティング剤の場合に顕著である。
【００１６】
このようにして得られたＭＣに糖類又は糖アルコール類を配合した本発明の水系フィルムコーティング剤は、５〜１５重量％の濃度で水に溶解して固形製剤にコーティングすることができる。このコーティングには、パンコーティング装置、通気式ドラムコーティング装置、流動層コーティング装置など医薬品の製造に一般的に用いられている装置を用いることができる。
【００１７】
また，本発明の水系フィルムコーティング剤には、可塑剤、顔料などを配合することができる。本発明のコーティングに使用できる可塑剤としては、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、トリアセチン、クエン酸トリエチルなどが挙げられるが、ＭＣとの相溶性に優れている液状のポリエチレングリコールやグリセリンが好適である。
【００１８】
一般に顔料を多く含む組成では、上記可塑剤の添加量は増量されるが、通常、上記可塑剤の添加量は、ＭＣに対して３〜５０重量％の範囲が好ましい。
また、上記顔料としては、酸化チタン、アルミニウムレーキなどが挙げられ、その添加量は、その添加目的である遮光あるいは着色により異なるが、ＭＣに対して３〜３０重量％の範囲内にあることが好ましい。
【００１９】
なお、本発明の水系フィルムコーティング剤は、上記のほかにも着色料、タルク、固体状のポリエチレングリコール、アエロジル（二酸化珪素）、二酸化チタンなどの粘着防止剤、ＫＭ―７２（信越化学工業製）などのシリコーン系消泡剤、プルロニックＦ６８（旭電化工業製）などのポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール系の消泡剤、ソルビタンセスキオレエートなどの消泡剤、スペアミント、及び、メンソールなどの香料など一般にコーティングに用いられている添加剤を配合することができる。
【００２０】
固形製剤へのコーティング量は、適用する錠剤あるいは顆粒剤の大きさ、形状及びマスキングしようとする薬剤の種類により大きく異なるが、錠剤では一般のフィルムコーティングと同等か若しくは若干多めの量であれば、本発明の効果を達成することができる。
なお、本発明の水系フィルムコーティング剤は、従来のＨＰＭＣフィルムコーティング同様に、糖衣錠、腸溶錠等のアンダーコーティングにも用いることができる。
【００２１】
【実施例】
以下、本発明を実施例及び比較例によって更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例の記載に限定されるものではない。
【００２２】
実施例１
錠剤の調製：
３０号(５００μｍ)の篩いにかけて、得られた無水カフェイン(白鳥製薬製)５０重量部、造粒乳糖(ＤＬＣ １１、ＤＭＶ社製)１３９重量部、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース(ＬＨ−１１、信越化学工業製)１０重量部をＶ型混合機にて混合し、さらにステアリン酸マグネシウム(ＳＭ―１０００、堺化学工業製)１重量部と混合した後に、それを高速打錠機(ＶＩＲＧ、菊水製作所製)にて、直径８ｍｍで並Ｒの杵を用いて、1錠２００ｍｇとなるよう打錠した。
得られた錠剤は、日本薬局方の崩壊試験法に準じ、試験液として精製水を用いてディスクを使用しない条件で崩壊時間を測定したところ、崩壊時間は１３分であった。
【００２３】
コーティング：
メチルセルロース(Ｍｅｔｏｌｏｓｅ ＳＭ―４、信越化学工業製：２０℃で２重量％水溶液の粘度＝４.２ｍｍ2／ｓ)６重量部、エリスリトール(日研化学製)２重量部、グリセリン(和光純薬工業製)２重量部を精製水９０重量部に溶解してコーティング溶液とした。
前記で調製したカフェイン錠１．２ｋｇを小型通気式コーティング装置(信越化学工業製)に仕込み、給気温度８０℃で、毎分６ｇのコーティング液をスプレーして、１錠当たりのコーティング量が６ｍｇであるコーティング錠剤を得た。
【００２４】
溶出試験：
得られたコーティング錠剤は、日本薬局方の溶出試験法に準じ、試験液として精製水を用い、パドル法５０ｒｐｍにて試験し、カフェインの溶出速度を測定した結果を表１に示す。
【００２５】
【表１】
官能試験：
得られたコーティング錠剤を、ボランティア１２名に対し、一人当たり各１錠で服用させ、口腔内でゆっくりと動かして苦味を感じるまでの時間を計測し、その平均値を求めた。また、その時の服用感をぬめり感の有無で判定した結果を表２に示す。
【００２７】
【表２】
実施例２
錠剤の調製：
実施例１で用いた錠剤と同一のものを用いた。
【００２９】
コーティング：
メチルセルロース(Ｍｅｔｏｌｏｓｅ ＳＭ―４、信越化学工業製：２０℃で２重量％水溶液の粘度＝４.２ｍｍ2／ｓ)６重量部、キシリトール(東京化成工業製)６重量部、マクロゴール４００(日本油脂製)３重量部を、精製水８５重量部に溶解し、コーティング溶液とした。実施例１と同様のコーティング条件で、１錠当たりのコーティング量が６ｍｇであるコーティング錠剤を得た。
【００３０】
溶出試験：
実施例１と同様に行った溶出試験の結果を表１に示した。
官能試験：
実施例１と同様に行った官能試験の結果を表２に示した。
【００３１】
実施例３
錠剤の調製：
実施例１で用いた錠剤と同一のものを用いた。
コーティング：
メチルセルロース(信越化学工業製：２０℃で２重量％水溶液の粘度＝６.２ｍｍ2／ｓ)５重量部、グラニュー糖(日新製糖製)３重量部、グリセリン(和光純薬工業製)２重量部を、精製水９０重量部に溶解し、コーティング溶液とした。実施例１と同様のコーティング条件で、１錠当たりのコーティング量が６ｍｇであるコーティング錠剤を得た。
【００３２】
溶出試験：
実施例１と同様に行った溶出試験の結果を表１に示した。
官能試験：
実施例１と同様に行った官能試験の結果を表２に示した。
【００３３】
実施例４
錠剤の調製：
実施例１で用いた錠剤と同一のものを用いた。
【００３４】
コーティング：
メチルセルロース(信越化学工業製：２０℃で２重量％水溶液の粘度＝６.２ｍｍ2／ｓ)６重量部、乳糖(Ｐｈａｒｍａｔｏｓｅ １００Ｍ、ＤＭＶ社製)６重量部、グリセリン(和光純薬工業製)３重量部を、精製水８５重量部に溶解し、コーティング溶液とした。実施例１と同様のコーティング条件で、1錠当たりのコーティング量が６ｍｇであるコーティング錠剤を得た。
【００３５】
溶出試験：
実施例１と同様に行った溶出試験の結果を表１に示した。
官能試験：
実施例１と同様に行った官能試験の結果を表２に示した。
【００３６】
比較例１
錠剤の調製：
実施例１で用いた錠剤と同一のものを用いた。
【００３７】
コーティング：
ヒドロキシプロピルメチルセルロース(ＴＣ―５Ｒ、信越化学工業製：２０℃で２重量％水溶液の粘度＝５.９ｍｍ2／ｓ)７重量部、マクロゴール６０００(日本油脂製)1重量部を、精製水９２重量部に溶解し、コーティング溶液とした。実施例１と同様のコーティング条件で、１錠当たりのコーティング量が６ｍｇであるコーティング錠剤を得た。
【００３８】
溶出試験：
実施例１と同様に行った溶出試験の結果を表１に示した。
官能試験：
実施例１と同様に行った官能試験の結果を表２に示した。
【００３９】
比較例２
錠剤の調製：
実施例１で用いた錠剤と同一のものを用いた。
【００４０】
コーティング：
メチルセルロース(Ｍｅｔｏｌｏｓｅ ＳＭ―１５、信越化学工業製：２０℃で２重量％水溶液の粘度＝１５.６ｍｍ2／ｓ)３重量部、エリスリトール(日研化学製)１重量部、グリセリン(和光純薬工業製)１重量部を、精製水９５重量部に溶解し、コーティング溶液とした。実施例１と同様のコーティング条件で、１錠当たりのコーティング量が６ｍｇであるコーティング錠剤を得た。
【００４１】
溶出試験：
実施例１と同様に行った溶出試験の結果を表１に示した。
官能試験：
実施例１と同様に行った官能試験の結果を表２に示した。
【００４２】
比較例３
錠剤の調製：
実施例１で用いた錠剤と同一のものを用いた。
コーティング：
メチルセルロース(Ｍｅｔｏｌｏｓｅ ＳＭ―４、信越化学工業製：２０℃で２重量％水溶液の粘度＝４.２ｍｍ2／ｓ)８重量部、グリセリン(和光純薬工業製)２重量部を、精製水９０重量部に溶解し、コーティング溶液とした。実施例１と同様のコーティング条件で、1錠当たりのコーティング量が６ｍｇであるコーティング錠剤を得た。
【００４３】
溶出試験：
実施例１と同様に行った溶出試験の結果を表１に示した。
官能試験：
実施例１と同様に行った官能試験の結果を表２に示した。
【００４４】
実施例５
錠剤の調製：
３０号(５００μｍ)の篩いにかけたイブプロフェン(米沢浜理薬品工業製)１００重量部、造粒乳糖(ＤＬＣ １１、ＤＭＶ社製)７９重量部、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース(ＬＨ―１１、信越化学工業製)２０重量部をＶ型混合機にて混合した後、さらにステアリン酸マグネシウム(ＳＭ―１０００、堺化学工業製)１重量部を混合した。そして、高速打錠機(ＶＩＲＧ、菊水製作所製)にて、直径８ｍｍで並Ｒの杵を用い、１錠２００ｍｇとなるよう打錠した。
得られた錠剤は、日本薬局方の崩壊試験法に準じ、試験液として精製水を用いディスクを使用しない条件で崩壊時間を測定したところ、崩壊時間は７分であった。
【００４５】
コーティング：
実施例１と同一の組成を用いて、実施例１と同様のコーティング条件で、１錠当たりのコーティング量が６ｍｇであるコーティング錠剤を得た。
溶出試験：
実施例１と同様に行った溶出試験の結果を表３に示す。
【００４６】
【表３】
官能試験：
実施例１と同様に行った官能試験の結果を表４に示す。
【００４８】
【表４】
実施例６
錠剤の調製：
実施例５で用いた錠剤と同一のものを用いた。
コーティング：
メチルセルロース(Ｍｅｔｏｌｏｓｅ ＳＭ―４、信越化学工業製：２０℃で２重量％水溶液の粘度＝４.２ｍｍ2／ｓ)６重量部、エリスリトール(日研化学製)２重量部を、精製水９２重量部に溶解し、コーティング溶液とした。実施例１と同様のコーティング条件にして、1錠当たりのコーティング量が６ｍｇであるコーティング錠剤を得た。
【００５０】
溶出試験：
実施例１と同様に行った溶出試験の結果を表３に示した。
官能試験：
実施例１と同様に行った官能試験の結果を表４に示した。
【００５１】
以上のように、比較例１のような既存のフィルムコーティングでは、苦味のマスキング力が不足し、口中でのぬめり感があった。比較例２のような粘度の高いＭＣを用いると特性的には優れるもののコーティング溶液の濃度が低く、本発明と比較すると同一のコーティング量の錠剤を得るために倍の時間がかかった。比較例３のＭＣのみで糖類又は糖アルコール類を配合しない処方では、薬物の溶出は著しく遅延した。
【００５２】
【発明の効果】
本発明の水系フィルムコーティング剤によれば、薬剤の苦味のマスキング力に優れ、経口固形製剤の服用時におけるぬめり感、べたつき感が押さえられ、さらに、フィルムコーティングが形成されていても薬物の速やかな溶出を維持することができる。
Claims (2)
- ２０℃における２重量％水溶液の粘度が、２．０〜８．０ｍｍ2／ｓであるメチルセルロースと、糖類又は糖アルコール類を含む水系フィルムコーティング剤であって、上記糖類又は糖アルコール類が、ショ糖、乳糖、ブドウ糖、果糖、麦芽糖、トレハロース、エリスリトール、ソルビトール、キシリトール、マンニトール、マルチトール、マルトデキストリン及びポリデキストロースからなる一群から選ばれる経口固形製剤用フィルムコーティング剤。
- 請求項１に記載の水系フィルムコーティング剤によってコーティングされた経口固形製剤。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32955299A JP4044709B2 (ja) | 1999-11-19 | 1999-11-19 | 水系フィルムコーティング剤及び経口固形製剤 |
| DE60026481T DE60026481T2 (de) | 1999-11-19 | 2000-11-14 | Wässriges filmbildendes Überzugsmittel und oral anzuwendende feste Arzneizubereitung |
| EP00403170A EP1103253B1 (en) | 1999-11-19 | 2000-11-14 | Aqueous film coating agent and oral solid preparation |
| KR1020000068749A KR20010051807A (ko) | 1999-11-19 | 2000-11-18 | 수계 필름 코팅제 및 경구 고형 제제 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32955299A JP4044709B2 (ja) | 1999-11-19 | 1999-11-19 | 水系フィルムコーティング剤及び経口固形製剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001151672A JP2001151672A (ja) | 2001-06-05 |
| JP4044709B2 true JP4044709B2 (ja) | 2008-02-06 |
Family
ID=18222643
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32955299A Expired - Lifetime JP4044709B2 (ja) | 1999-11-19 | 1999-11-19 | 水系フィルムコーティング剤及び経口固形製剤 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1103253B1 (ja) |
| JP (1) | JP4044709B2 (ja) |
| KR (1) | KR20010051807A (ja) |
| DE (1) | DE60026481T2 (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19646392A1 (de) | 1996-11-11 | 1998-05-14 | Lohmann Therapie Syst Lts | Zubereitung zur Anwendung in der Mundhöhle mit einer an der Schleimhaut haftklebenden, Pharmazeutika oder Kosmetika zur dosierten Abgabe enthaltenden Schicht |
| JP2007031407A (ja) | 2005-07-29 | 2007-02-08 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 低置換度セルロースエーテル含有コーティング用組成物及び不快な味が隠蔽されたフィルムコーティング製剤 |
| JP2007284394A (ja) * | 2006-04-18 | 2007-11-01 | Toa Yakuhin Kk | 被覆固形製剤 |
| US8187659B2 (en) * | 2006-05-02 | 2012-05-29 | Jerry Robertson Real Estate Llc | Solid medicament dosage form consumption aid |
| HUE035990T2 (en) * | 2007-03-29 | 2018-05-28 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Pharmaceutical preparation |
| WO2011115067A1 (ja) | 2010-03-19 | 2011-09-22 | 第一三共株式会社 | 抗凝固剤の溶出改善方法 |
| WO2013022059A1 (ja) | 2011-08-10 | 2013-02-14 | 第一三共株式会社 | ジアミン誘導体含有医薬組成物 |
| JP5608626B2 (ja) * | 2011-11-04 | 2014-10-15 | 信越化学工業株式会社 | フィルムコーティング組成物及び経口固形製剤 |
| US20130177646A1 (en) * | 2012-01-05 | 2013-07-11 | Mcneil Ab | Solid Nicotine-Comprising Dosage Form with Reduced Organoleptic Disturbance |
| JP6258920B2 (ja) * | 2013-03-27 | 2018-01-10 | Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 | 口腔内崩壊性フィルムコーティング錠 |
| EP3216807B2 (en) * | 2016-03-09 | 2022-05-18 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Coating composition containing methyl cellulose, method for producing the same, and solid preparation |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6013719A (ja) * | 1983-07-01 | 1985-01-24 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 被覆固形薬剤 |
| WO1995006462A1 (en) * | 1993-08-30 | 1995-03-09 | Warner-Lambert Company | Tablet coating based on a melt-spun mixture of a saccharide and apolymer |
| JP3507211B2 (ja) * | 1995-07-13 | 2004-03-15 | 三菱化学株式会社 | 糖衣液及び糖衣錠 |
| US5807580A (en) * | 1996-10-30 | 1998-09-15 | Mcneil-Ppc, Inc. | Film coated tablet compositions having enhanced disintegration characteristics |
-
1999
- 1999-11-19 JP JP32955299A patent/JP4044709B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2000
- 2000-11-14 DE DE60026481T patent/DE60026481T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-14 EP EP00403170A patent/EP1103253B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-18 KR KR1020000068749A patent/KR20010051807A/ko not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1103253A2 (en) | 2001-05-30 |
| EP1103253A3 (en) | 2001-08-01 |
| KR20010051807A (ko) | 2001-06-25 |
| JP2001151672A (ja) | 2001-06-05 |
| DE60026481T2 (de) | 2006-11-09 |
| EP1103253B1 (en) | 2006-03-08 |
| DE60026481D1 (de) | 2006-05-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4637338B2 (ja) | シロスタゾール有核錠 | |
| JPWO2002024166A1 (ja) | 崩壊性が良好な経口製剤 | |
| US10588856B2 (en) | Orally disintegrating tablet coated with film | |
| KR20000069899A (ko) | 속방성 및 미각 차폐성 약제학적 용량 형태 | |
| JP4044709B2 (ja) | 水系フィルムコーティング剤及び経口固形製剤 | |
| EP1334732B1 (en) | Pharmaceutical preparation of n-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2h-indeno[5,4 b]furan-8-yl)ethyl]propionamide coated with a copolyvidone-containing coating free of polyethylene glycol | |
| US20150118296A1 (en) | Controlled release budesonide compositions | |
| JP4872110B2 (ja) | コーティング顆粒の製造方法 | |
| JP4295629B2 (ja) | 固体分散体組成物 | |
| JP5105684B2 (ja) | 持続性医薬製剤 | |
| JP2019014666A (ja) | 口腔内崩壊錠及びその製造方法 | |
| JP2001139495A (ja) | フィルムコーティング剤及び経口固形製剤 | |
| WO2016012898A1 (en) | Oral pharmaceutical composition of lurasidone | |
| JP4716063B2 (ja) | 不快味マスキング粒子及びこれを含有する経口製剤 | |
| JP5275815B2 (ja) | リスペリドンを含有する口腔内崩壊錠剤および苦味抑制製剤 | |
| JP3007387B2 (ja) | 徐放性製剤用基剤粉末 | |
| CN108472256A (zh) | 压缩成型制剂 | |
| JP2001192344A (ja) | フィルムコーティング剤及び経口固形製剤 | |
| JP4759905B2 (ja) | 糖衣錠 | |
| JPH0774166B2 (ja) | 徐放性被覆薬剤の製造方法 | |
| JP6150564B2 (ja) | 口腔内速崩壊性錠剤 | |
| JP5608626B2 (ja) | フィルムコーティング組成物及び経口固形製剤 | |
| JP2008115083A (ja) | 塩酸トラマドール含有コーティング顆粒 | |
| JP2020105173A (ja) | ２種以上の薬物を含有する口腔内崩壊錠及びその製造方法 | |
| JP2008174481A (ja) | テオフィリン含有コーティング顆粒 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050316 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20060303 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20060428 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070803 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070927 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20071023 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20071116 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 4044709 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101122 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101122 Year of fee payment: 3 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131122 Year of fee payment: 6 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |