JP3996659B2 - 血管新生抑制剤 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、システインプロテアーゼ阻害化合物を含んでなる血管新生抑制剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
血管新生は生体に新たに血管が新生し、新しい血管網が形成される現象をいう。血管新生は発生や生殖などの正常な生理的条件の下で、胚、胎児、胎盤、子宮などにおいて観察される場合や、創傷治癒、炎症、腫瘍の増殖などに伴う場合、また、眼科的には糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、網膜静脈閉塞症、老人性円板状黄斑変性症などでみられる病理的現象である。
【０００３】
血管新生は内皮細胞の機能および増殖に大きく依存し、最小静脈において次の過程に従って進行するカスケード反応であると考えられている。すなわち、（１）分化した休止期状態にある血管内皮細胞の活性化、（２）プロテアーゼ活性を発現した内皮細胞による基底膜などの細胞マトリックスの破壊、（３）内皮細胞の遊走、（４）内皮細胞の増殖、（５）分化による内皮細胞の管腔化、といった素反応が連続して起こることにより、新生血管は形成されると考えられている〔T. Oikawa, Drug News Perspest,６巻, １５７−１６２頁 (１９９３年) 〕。これら反応の各過程は血管新生促進因子によって促進されることが判明してきている。これら血管新生促進因子として、腫瘍組織から分泌される血管誘発因子〔tumor angiogenetic factor （ＴＡＦ）〕、種々の正常組織に存在する線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）、血小板由来内皮細胞増殖因子や血管内皮細胞増殖因子などの増殖因子がある。この他、サイトカイン、プロスタグランジン、モノブチリンおよびアンギオゲニンなども直接的または間接的に同様の作用があることが報告されている〔M. Klagsbrunなど, Annu. Rev. Physiol.,５３巻, ２１７−２３９ (１９９１年）〕。
【０００４】
かかる血管新生を抑制する物質としては、内皮細胞の増殖を阻害するコルチゾンなどの血管静止性（angiostatic ）ステロイド〔Folkman, J. など, Science, 221巻，719 頁 (1983年）〕、内皮細胞によるプラスミノーゲンアクチベーター産生を阻害する酢酸メドロキシプロゲステロン、内皮細胞の増殖阻害と管腔形成を阻害するフマギリン酸誘導体、内皮細胞の増殖と遊走を阻害する硫酸多糖ＳＤ−４１５２、内皮細胞の分化の修飾に関与するレチノイン酸などが報告されている（及川勉，血管と内皮，２巻，４７０−４７８頁，１９９２年）。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、上記の血管新生を抑制する薬物は、副作用が強く安全性において問題がある場合やその効果において十分ではないなど、臨床的に血管新生を抑制する治療薬剤として未だ確立されたものではない。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、強力な血管新生を抑制する薬剤の開発を目的として鋭意研究を行った。その結果、システインプロテアーゼ阻害活性を有する化合物が、強い血管新生抑制作用を有することを見いだし本発明を完成した。
すなわち本発明によれば、（１）システインプロテアーゼ阻害化合物を含む血管新生抑制剤が提供される。
【０００７】
システインプロテアーゼは、プロテアーゼの中で酵素の活性中心にシステイン残基を有するものをいい、代表的なものとして、リソソーム酵素であるカテプシンＢ、Ｈ、Ｌ、ジペプチジルペプチダーゼ、細胞質に存在するカルパインなどが挙げられる。これらの酵素の生理的な役割には不明なことも多いが、近年、その役割が徐々に解明されつつある。たとえば、カルパインは生体内に広く存在し、カルシウムイオンによって活性化され、中性付近に至適ｐＨを持つ蛋白分解酵素であり、その役割は現在まで明らかにされているのは、細胞骨格蛋白質の分解、プロテインキナーゼＣなどの不活性細胞前駆体の活性化、レセプター蛋白質の分解などである。さらにこの酵素の活性異常が多く疾患に関与していることが明らかになってきた。たとえば、脳卒中、クモ膜下出血、アルツハイマー病、虚血性疾患、筋ジストロフィー、白内障、血小板凝集、関節炎、骨粗鬆症などの難治性疾患への関与が示唆されている〔Trends in Pharmacological Science, 15 巻、412 頁(1994)〕。
【０００８】
さらに本発明の血管新生抑制剤として以下の態様が挙げられる。
（２）システインプロテアーゼ阻害化合物が、カルパイン阻害化合物である上記（１）記載の血管新生抑制剤。
【０００９】
（３）カルパイン阻害化合物が、カルパスタチンおよびカルパスタチンペプチドから選択される１種以上の化合物である上記（２）記載の血管新生抑制剤。
【００１０】
（４）カルパスタチンペプチドが、下記一般式
-Gly-A-Tyr-Arg-
（式中、Ａは -Lys-Arg-Glu-Val-Thr-Ile-Pro-Pro-Lys-、-Lys-Arg-Glu-Val-Thr-Leu-Pro-Pro-Lys- 、-Glu-Asp-Asp-Glu-Thr-Ile-Pro-Ser-Glu- 、-Glu-Asp-Asp-Glu-Thr-Val-Pro-Pro-Glu- 、-Glu-Asp-Asp-Glu-Thr-Val-Pro-Ala-Glu- 、-Glu-Lys-Glu-Glu-Thr-Ile-Pro-Pro-Asp- または -Glu-Arg-Asp-Asp-Thr-Ile-Pro-Pro-Glu-を示す。）のアミノ酸配列を有するペプチドから選択される１種以上の化合物である上記（３）記載の血管新生抑制剤。
【００１１】
（５）カルパスタチンペプチドが次のアミノ酸配列を有する上記（４）記載の血管新生抑制剤。
Asp-Pro-Met-Ser-Ser-Thr-Tyr-Ile-Glu-Glu-Leu-Gly-Lys-Arg-Glu-Val-Thr-Ile-Pro-Pro-Lys-Tyr-Arg-Glu-Leu-Leu-Ala
【００１２】
（６）カルパイン阻害化合物が、カルパインのカルモデュリンと相同性の高いＣａ²⁺結合部位を阻害する物質から選択される１種以上の化合物である上記（２）記載の血管新生抑制剤。
【００１３】
（７）カルパインのカルモデュリンと相同性の高いＣａ²⁺結合部位を阻害する物質が、カルモデュリン拮抗化合物から選択される１種以上の化合物である上記（６）記載の血管新生抑制剤。
【００１４】
（８）システインプロテアーゼ阻害化合物が、エポキシコハク酸ペプチド化合物、ペプチドアルデヒド化合物、ペプチドハロメタン化合物、ペプチドジアゾメタン化合物、ペプチドハロヒドラジド化合物、ペプチドジスルフィド化合物、ペプチドケトアミド化合物およびイソクマリン化合物から選択される１種以上の化合物である請求項１記載の血管新生抑制剤。
【００１５】
（９）システインプロテアーゼ阻害化合物が、エポキシコハク酸ペプチド化合物である上記（８）記載の血管新生抑制剤。
【００１６】
（１０）エポキシコハク酸ペプチド化合物が、式（Ｉ）：
【００１７】
【化５】

【００１８】
〔式中、Ｒ¹ はエステル化されていてもよいカルボキシル基または置換されていてもよいカルボキサミドを示し、
Ｒ² は水素または低級（本明細書で「低級」とは特に断らない限り１〜６個の炭素数をいう）アルキル基を示すか、またはＲ³ あるいはＲ⁴ と連結して環を形成してもよく、
Ｒ³ およびＲ⁴ は同一または異なって、水素、置換されていてもよい低級アルキル基または置換されていてもよいスルフィド基を示し、またＲ³ とＲ⁴ は連結して環を形成してもよく、
Ｒ⁵ は式（ＩＩ）
【００１９】
【化６】

【００２０】
（式中、Ｒ⁶ はハロゲン原子またはアルコキシ基を示す）で表わされる置換フェニル基、または式（ＩＩＩ）
ＳＯ₂-Ｒ⁷ (III)
（式中、Ｒ⁷ は低級アルキル基で置換されていてもよいアリール基または置換されていてもよいアミノ基を示す）で表わされる置換スルホニル基を示し、
ｎは０または１を示す〕で表わされる化合物またはその塩である上記（９）記載の血管新生抑制剤。
【００２１】
（１１）Ｒ¹ が、エステル化されていてもよいカルボキシル基、またはヒドロキシ基あるいはアラルキルオキシ基で置換されていてもよいカルボキサミド基である上記（１０）記載の血管新生抑制剤。
【００２２】
（１２）Ｒ² が、水素またはメチル基である上記（１０）記載の血管新生抑制剤。
【００２３】
（１３）Ｒ² が、Ｒ³ あるいはＲ⁴ と連結してピロリジン環を形成している上記（１０）記載の血管新生抑制剤。
【００２４】
（１４）Ｒ³ およびＲ⁴ は同一または異なって水素、芳香族またはカルバモイル基で置換されていてもよい低級アルキル基またはアシルアミノ基で置換されていてもよいスルフィド基である上記（１０）記載の血管新生抑制剤。
【００２５】
（１５）Ｒ³ とＲ⁴ が連結してシクロペンタン環を形成している上記（１０）記載の血管新生抑制剤。
【００２６】
（１６）式（ＩＩ）のＲ⁶ が、塩素またはフッ素である上記（１０）記載の血管新生抑制剤。
【００２７】
（１７）式（ＩＩＩ）のＲ⁷ が、低級アルキル基で置換されていてもよいフェニル基またはジメチルアミノ基である上記（１０）記載の血管新生抑制剤。
【００２８】
（１８）システインプロテアーゼ阻害化合物が、ペプチドアルデヒド化合物である上記（８）記載の血管新生抑制剤。
【００２９】
（１９）ペプチドアルデヒド化合物が、ロイペプチンである上記（１８）記載の血管新生抑制剤。
【００３０】
（２０）ペプチドアルデヒド化合物が、式（ＶＩ）：
【００３１】
【化７】

【００３２】
（式中、Ｒ¹¹は置換基を有してもよい炭素数６〜１０のアリール基を示し、Ｒ¹²とＲ¹³は同一または異なって、水素、炭素数１〜４のアルキル基を示すか、または連結して炭素数３〜７の環を形成してもよく、Ｒ¹⁴はアリール基、シクロアルキル基または芳香族複素環で置換されていてもよい低級アルキル基を示す）で表わされる化合物またはその塩である請求項１８記載の血管新生抑制剤。
【００３３】
（２１）Ｒ¹¹が、フッ素、塩素もしくはメチル基で置換されていてもよいフェニル基またはナフチル基である上記（２０）記載の血管新生抑制剤。
【００３４】
（２２）Ｒ¹¹が、４−フルオロフェニル、４−クロロフェニル、ｐ−トリルおよび２−ナフチルから選ばれる基である上記（２１）記載の血管新生抑制剤。
【００３５】
（２３）Ｒ¹²がプロピル、イソプロピルまたはｔｅｒｔ−ブチルであって、Ｒ¹³が水素である上記（２０）記載の血管新生抑制剤。
【００３６】
（２４）Ｒ¹²がイソプロピルであって、Ｒ¹³が水素である上記（２３）記載の血管新生抑制剤。
【００３７】
（２５）Ｒ¹²とＲ¹³が連結して形成する環がシクロヘキシリデンである上記（２０）記載の血管新生抑制剤。
【００３８】
（２６）Ｒ¹⁴が、イソブチル、ベンジル、シクロヘキシルメチルまたはインドール−３−イルメチルである上記（２０）記載の血管新生抑制剤。
【００３９】
（２７） 式（ＶＩ）：
【００４０】
【化８】

【００４１】
（式中、Ｒ¹¹は置換基を有してもよい炭素数６〜１０のアリール基を示し、Ｒ¹²とＲ¹³は同一または異なって、水素、炭素数１〜４のアルキル基を示すか、または連結して炭素数３〜７の環を形成してもよく、Ｒ¹⁴はアリール基、シクロアルキル基または芳香族複素環で置換されていてもよい低級アルキル基を示す）で表わされる化合物またはその塩。
【００４２】
（２８） Ｒ¹¹が、フッ素、塩素もしくはメチル基で置換されていてもよいフェニル基またはナフチル基である上記（２７）記載の化合物またはその塩。
【００４３】
（２９） Ｒ¹¹が、４−フルオロフェニル、４−クロロフェニル、ｐ−トリルまたは２−ナフチルから選ばれる基である上記（２７）記載の化合物またはその塩。
【００４４】
（３０） Ｒ¹²がプロピル、イソプロピルまたはｔｅｒｔ−ブチルであって、Ｒ¹³が水素である上記（２７）記載の化合物またはその塩。
【００４５】
（３１） Ｒ¹²がイソプロピルであって、Ｒ¹³が水素である上記（２７）記載の化合物またはその塩。
【００４６】
（３２） Ｒ¹²とＲ¹³が連結して形成する環がシクロヘキシリデンである上記（２７）記載の化合物またはその塩。
【００４７】
（３３） Ｒ¹⁴が、イソブチル、ベンジル、シクロヘキシルメチルまたはインドール−３−イルメチルである上記（２７）記載の化合物またはその塩。
【００４８】
【発明の実施の形態】
本発明の血管新生抑制剤において使用されるシステインプロテアーゼ阻害剤は、システインプロテアーゼを阻害する化合物であればいずれの化合物でも好適に使用することができる。かかる化合物として、たとえば（＋）−（２Ｓ，３Ｓ）−３−〔〔〔１−〔〔〔４−〔（アミノイミノメチル）アミノ〕ブチル〕アミノ〕カルボニル〕−３−メチルブチル〕アミノ〕カルボニル〕−２−オキシランカルボン酸（Ｅ−６４）、（＋）−（２Ｓ，３Ｓ）−３〔（Ｓ）−３−メチル−１−（３−メチルブチルカルバモイル）ブチルカルバモイル〕−２−オキシランカルボン酸（Ｅ−６４ｃ）、（＋）−（２Ｓ，３Ｓ）−３〔（Ｓ）−３−メチル−１−（３−メチルブチルカルバモイル）ブチルカルバモイル〕−２−オキシランカルボン酸エチルエステル（Ｅ−６４ｄ）などのエポキシコハク酸ペプチド化合物；ロイペプチン、カルペプチン、Ac-Leu-Leu-nLeu-H （カルパインインヒビターペプチドI ）、Ac-Leu-Leu-nMet-H （カルパインインヒビターペプチドII）、Z-Val-Phe-H（ＭＤＬ２８１７０）、Boc-Leu-Nle-H などのペプチドアルデヒド化合物；Z-Leu-Leu-Tyr-CH₂ F などのペプチドハロメタン化合物；Z-Leu-Leu-Tyr-CHN ₂ などのペプチドジアゾメタン化合物；Z-3-I-Tyr-NHNHCOCH₂ I などのペプチドハロヒドラジド化合物；Leu-Leu-（３−ニトロ−２−ピリジンスルフェニル）Cys-NH₂ などのペプチドジスルフィド化合物；Z-Leu-Abu-CONHEt（ＡＫ２７５）などのペプチドケトアミド化合物；７−アミノ−４−クロロ−３−（３−イソチオウレイドプロポキシ）イソクマリンなどのイソクマリン化合物などが挙げられる。
【００４９】
本発明の血管新生抑制剤において使用されるシステインプロテアーゼ阻害化合物はシステインプロテアーゼのうちカルパインまたはカテプシンＢ、Ｈ、Ｌを特異的に阻害する物質も使用することができる。このうち、カルパインを特異的に阻害する物質としては、たとえばカルパスタチン、カルパスタチンペプチドなどが挙げられる。
【００５０】
上記カルパスタチンペプチドは、下記一般式
-Gly-A-Tyr-Arg-
（式中、Ａは -Lys-Arg-Glu-Val-Thr-Ile-Pro-Pro-Lys-、-Lys-Arg-Glu-Val-Thr-Leu-Pro-Pro-Lys- 、-Glu-Asp-Asp-Glu-Thr-Ile-Pro-Ser-Glu- 、-Glu-Asp-Asp-Glu-Thr-Val-Pro-Pro-Glu- 、-Glu-Asp-Asp-Glu-Thr-Val-Pro-Ala-Glu- 、-Glu-Lys-Glu-Glu-Thr-Ile-Pro-Pro-Asp- または -Glu-Arg-Asp-Asp-Thr-Ile-Pro-Pro-Glu-を示す）のアミノ酸配列を有するペプチドが好ましく、特に、次のアミノ酸配列を有するペプチド（２７mer カルパスタチンペプチド）が好ましい。
Asp-Pro-Met-Ser-Ser-Thr-Tyr-Ile-Glu-Glu-Leu-Gly-Lys-Arg-Glu-Val-Thr-Ile-Pro-Pro-Lys-Tyr-Arg-Glu-Leu-Leu-Ala
【００５１】
本発明の血管新生抑制剤において使用されるシステインプロテアーゼ阻害化合物には、カルパインのカルモデュリンと相同性の高いＣａ²⁺結合部位を阻害する物質も含まれる。このような物質としては、メリチン、カルミダゾリウム、トリフルオペラジンおよびＮ−（６−アミノヘキシル）−５−クロロ−１−ナフタレンスルフォンアミド塩酸塩（Ｗ７）などのカルモデュリン拮抗化合物およびエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）などが含まれる。
これらシステインプロテアーゼ阻害化合物はその何れかを単独で使用できるほか、２種以上を混合して使用することもできる。
【００５２】
さらに、強いシステインプロテアーゼ阻害活性を有するエポキシコハク酸ペプチド化合物として、下記一般式（Ｉ）で示される新規化合物を用いることができる。
【００５３】
【化９】

【００５４】
（式中、各記号は前記と同義）
【００５５】
上記一般式（Ｉ）中、Ｒ¹ で示されるエステル化されていてもよいカルボキシル基としては、たとえば、カルボキシル基、アルコキシカルボキシル基が挙げられる。アルコキシカルボキシル基のアルコキシ基としては、たとえば、炭素数１〜６のアルコキシ基、好ましくは炭素数１〜４のアルコキシ基、具体的には、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、sec −ブトキシおよび tert-ブトキシなどが挙げられる。このうち特にエトキシが好ましい。
Ｒ¹ で示される置換されていてもよいカルボキサミドの該置換基としては、ヒドロキシ基、アルコキシ基（メトキシ、エトキシ、プロポキシなど）、アラルキルオキシ基（ベンジルオキシなど）が挙げられる。好ましくはヒドロキシおよびベンジルオキシである。
【００５６】
Ｒ² で示される低級アルキル基としては、炭素数１〜６の直鎖もしくは分枝状のアルキル基、好ましくは炭素数１〜４のアルキル基、具体的には、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、 tert-ブチル、n-ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、 tert-ペンチル、n-ヘキシル、イソヘキシル、４−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、２−エチルブチルなどが挙げられる。好ましくは、水素およびメチルである。
【００５７】
Ｒ² がＲ³ あるいはＲ⁴ と連結して形成する環としては、たとえば、アジリジン、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジンなどが挙げられる。このうち特にピロリジンが好ましい。
【００５８】
Ｒ³ およびＲ⁴ の置換されていてもよい低級アルキル基のアルキル基としては、炭素数１〜６の直鎖もしくは分枝状のアルキル基、具体的には、メチル、エチル、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、イソブチル、sec-ブチル、 tert-ブチル、n-ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、 tert-ペンチル、n-ヘキシル、４−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、２−エチルブチルなどが挙げられる。好ましくは、メチル、エチル、イソブチルおよび sec−ブチルである。該アルキル基が有していてもよい置換基としては、芳香環またはカルバモイル基が挙げられる。該芳香環としては、たとえば、ベンゼン環などの芳香族炭素環、インドール環などの芳香族複素環が挙げられる。このうち特にベンゼン環が好ましい。
【００５９】
Ｒ³ またはＲ⁴ の置換されていてもよいスルフィド基のスルフィド基としては、アルキルチオアルキル基、好ましくはＣ₁ 〜Ｃ₄ アルキルチオＣ₁ 〜Ｃ₄ アルキル基、具体的には、ジメチルスルフィド、ジエチルスルフィド、ジプロピルスルフィド、ジブチルスルフィド、ジペンチルスルフィド、ジヘキシルスルフィド、メチルエチルスルフィド、メチルプロピルスルフィド、エチルブチルスルフィドなどが挙げられる。好ましくは、ジメチルスルフィドおよびメチルエチルスルフィドである。該スルフィド基が有していてもよい置換基としては、アシルアミノ基が挙げられる。該アシルアミノ基としては、たとえば、ホルミルアミノ、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ、ブチリルアミノ、イソブチリルアミノ、バレリルアミノ、イソバレリルアミノ、ピバロイルアミノ、n-ヘキサノイルアミノなどが挙げられる。好ましくは、アセチルアミノである。
【００６０】
Ｒ³ とＲ⁴ が連結して形成してもよい環としては、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタンなどが挙げられる。このうち特にシクロペンタンが好ましい。
式（ＩＩ）で示される置換フェニル基の置換基であるＲ⁶ で示されるハロゲン原子としては、たとえば、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素が挙げられる。好ましくはフッ素および塩素である。これらハロゲン原子はフェニル基のメタ位、パラ位またはオルト位のいずれの位置に置換されていてもよい。
また、置換フェニル基（ＩＩ）の置換基Ｒ⁶ のアルコキシ基としては、炭素数１〜６のアルコキシ基、好ましくは炭素数１〜４のアルコキシ基、具体的には、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、sec-ブトキシ、 tert-ブトキシなどが挙げられる。このうち特にメトキシが好ましい。
【００６１】
式（ＩＩＩ）で示される置換スルホニル基の置換基であるＲ⁷ で示される低級アルキルで置換されていてもよいアリール基のアリール基としては、たとえば、フェニル基、ナフチル基などが挙げられ、該アリール基に置換していてもよい低級アルキル基としては、たとえば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチルなどが挙げられる。置換基はアリール基のいずれの位置に置換されていてもよい。
【００６２】
またＲ⁷ で示されるアミノ基としては、アミノ基、および炭素数１〜６の直鎖状、分枝状または環状のアルキル基が１または２個アミノ基に置換したもの、たとえば、メチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ、プロピルアミノ、ジプロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ジイソプロピルアミノ、ブチルアミノ、ジブチルアミノ、シクロヘキシルアミノなどが挙げられる。このうち特にジメチルアミノが好ましい。
【００６３】
一般式（Ｉ）で表される化合物の塩としては、生理学的に許容される塩が好ましく、たとえば、無機塩基との塩、有機塩基との塩、無機酸との塩、有機酸との塩、塩基性または酸性アミノ酸との塩などが挙げられる。無機塩基との塩の好適な例としては、たとえば、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩；ならびにアルミニウム塩、アンモニウム塩などが挙げられる。有機塩基との塩の好適な例としては、たとえば、トリメチルアミン、ピリジン、ピコリン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジベンジルエチレンジアミンなどとの塩が挙げられる。無機酸との塩の好適な例としては、たとえば、塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸などとの塩が挙げられる。有機酸との塩の好適な例としては、たとえば、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、フマール酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸などとの塩が挙げられる。塩基性アミノ酸との塩の好適な例としては、たとえば、アルギニン、リジン、オルニチンなどとの塩が挙げられ、酸性アミノ酸との塩の好適な例としては、たとえば、アスパラギン酸、グルタミン酸などとの塩が挙げられる。
一般式（Ｉ）で表される化合物は下記反応式
【００６４】
【化１０】

【００６５】
（式中、各記号は前記と同意）により製造することができる。本製造法では、一般式（IV）で表わされる化合物〔以下、化合物（IV）と記載することもある〕またはカルボキシル基におけるその反応性誘導体またはその塩を、一般式（Ｖ）で表わされる化合物〔以下、化合物（Ｖ）と記載することもある〕またはその反応性誘導体またはその塩と反応させることにより、化合物（Ｉ）を製造することができる。
【００６６】
上記製造法は、たとえば、液相合成法、固相合成法のペプチド合成の常套手段が用いられる。このようなペプチド合成の手段は、任意の公知の方法に従えばよく、たとえば、泉屋信夫他著、「ペプチド合成の基礎と実験」、丸善株式会社、1985年；矢島治明、榊原俊平著、「生化学実験講座１」、日本生化学会編、東京化学同人、1977年；木村俊也著、「続生化学実験講座１」、日本生化学会編、東京化学同人、1987年；鈴木信夫著、「第４版 実験化学講座 22 有機合成 IV 」、日本化学会編、丸善株式会社、1992年などに記載された方法またはそれに準じた方法により製造される。
【００６７】
化合物（IV）のカルボキシル基における好適な反応性誘導体としては、酸ハロゲン化物、酸無水物、活性化アミド、活性化エステルなどが挙げられる。酸ハロゲン化物としては酸塩化物などが挙げられ、酸無水物としては、たとえば、置換されたリン酸（ジアルキルリン酸、フェニルリン酸、ジフェニルリン酸、ジベンジルリン酸、ハロゲン化リン酸など）、ジアルキル亜リン酸、亜硫酸、チオ硫酸、硫酸、スルホン酸（メタンスルホン酸など）、脂肪族カルボン酸（酢酸、プロピオン酸、酪酸、イソ酪酸、ピバリン酸、ペンタン酸、イソペンタン酸、トリクロロ酢酸など）または芳香族カルボン酸（安息香酸など）のような酸との混合酸無水物または対称酸無水物などが挙げられる。活性化アミドの好適な例としては、たとえば、イミダゾール、４−置換イミダゾール、ジメチルピラゾール、トリアゾールまたはテトラゾールなどが挙げられる。活性化エステルの好適な例としては、たとえば、シアノメチルエステル、メトキシメチルエステル、ジメチルイミノメチルエステル、ビニルエステル、プロパルギルエステル、ｐ−ニトロフェニルエステル、トリクロロフェニルエステル、ペンタクロロフェニルエステル、メチルフェニルエステル、フェニルアゾフェニルエステル、フェニルチオエステル、ｐ−ニトロフェニルチオエステル、ｐ−クレジルチオエステル、カルボキシメチルチオエステル、ピラニルエステル、ピリジルエステル、８−キノリルチオエステル、またはＮ，Ｎ−ジメチルヒドロキシアミン、１−ヒドロキシ−２−（１Ｈ）−ピリドン、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド、Ｎ−ヒドロキシフタルイミド、１−ヒドロキシ−１Ｈ−ベンゾトリアゾールなどのＮ−ヒドロキシ化合物とのエステルなどが挙げられる。
【００６８】
化合物（IV）およびその反応性誘導体の好適な塩としては、たとえば、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩、ならびにアルミニウム塩、アンモニウム塩、たとえば、トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ピリジン塩、ピコリン塩、エタノールアミン塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、Ｎ，Ｎ−ジベンジルエチレンジアミン塩などの有機塩基塩などのような塩基塩が挙げられる。これら反応性誘導体は、使用する化合物（IV）の種類によって任意に選択することができる。
【００６９】
化合物（Ｖ）のアミノ基における好適な反応性誘導体としては、化合物（Ｖ）とアルデヒド、ケトンなどのようなカルボニル化合物との反応によって生成するシッフ塩基型イミノまたはエナミン型互変異性体、または、化合物（Ｖ）とビス（トリメチルシリル）アセトアミド、モノ（トリメチルシリル）アセトアミド、ビス（トリメチルシリル）尿素などのようなシリル化合物との反応によって生成するシリル誘導体、または化合物（Ｖ）と三塩化リンまたはホスゲンとの反応によって生成する誘導体などが挙げられる。化合物（Ｖ）およびその反応性誘導体の好適な塩としては、たとえば、塩酸塩、臭化水素酸塩、硝酸塩、硫酸塩、リン酸塩などの無機酸塩、たとえば、ギ酸塩、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、フマール酸塩、シュウ酸塩、酒石酸塩、マレイン酸塩、クエン酸塩、コハク酸塩、リンゴ酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩などの有機酸塩が挙げられる。これら反応性誘導体は、使用する化合物（Ｖ）の種類によって任意に選択することができる。
【００７０】
化合物（IV）と（Ｖ）の反応は通常、水、たとえば、メタノール、エタノール等のアルコ−ル類、アセトン、ジオキサン、アセトニトリル、クロロホルム、塩化メチレン、塩化エチレン、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ピリジンのような常用の溶媒中で行われるが、反応に悪影響を及ぼさない溶媒であればその他のいかなる有機溶媒中でも反応を行うことができる。これら常用の溶媒は水との混合物として使用してもよい。
【００７１】
この反応において、化合物（IV）を遊離の形またはその塩の形で使用する場合にはＮ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−モルホリノエチルカルボジイミド、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ’−（４−ジエチルアミノシクロヘキシル）カルボジイミド、Ｎ，Ｎ’−ジエチルカルボジイミド、Ｎ，Ｎ’−ジイソプロピルカルボジイミド、Ｎ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド、Ｎ，Ｎ’−カルボニルビス（２−メチルイミダゾール）、ペンタメチレンケテン−Ｎ−シクロヘキシルイミン、ジフェニルケテン−Ｎ−シクロヘキシルイミン、エトキシアセチレン、１−アルコキシ−１−クロロエチレン、亜リン酸トリメチル、ポリリン酸エチル、ポリリン酸イソプロピル、オキシ塩化リン、ジフェニルホスホリルアジド、塩化チオニル、塩化オキサリル、ハロギ酸低級アルキル（たとえば、クロロギ酸エチル、クロロギ酸イソプロピルなど）、トリフェニルホスフィン、Ｎ−ヒドロキシベンゾトリアゾール、１−（ｐ−クロロベンゼンスルホニルオキシ）−６−クロロ−１Ｈ−ベンゾトリアゾール、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドと塩化チオニル、ホスゲン、クロロギ酸トリクロロメチル、オキシ塩化リンなどとの反応によって調製したいわゆるビルスマイヤ−試薬などのような常用の縮合剤の存在下に反応を行うのが望ましい。反応はまたアルカリ金属炭酸水素塩、トリＣ_1-6 アルキルアミン、ピリジン、Ｎ−Ｃ_1-6 アルキルモルホリン、Ｎ，Ｎ−ジＣ_1-6 アルキルベンジルアミンなどのような無機塩基または有機塩基の存在下に行ってもよい。反応温度は特に限定されないが、通常は冷却下、室温または加温下に反応が行われる。
後述の実施例によって得られた化合物の構造式を下記に示す。
【００７２】
【表１】

【００７３】
【表２】

【００７４】
【表３】

【００７５】
やはり強いシステインプロテアーゼ阻害活性を有するペプチドアルデヒド化合物として、下記一般式（ＶＩ）で示される新規化合物も用いることもできる。
【００７６】
【化１１】

【００７７】
（式中、各記号は前記と同義）
なお、本発明で使用するアミノ酸に光学異性体がある場合、特に明示しなければＬ体を示すものとする。
【００７８】
Ｒ¹¹の炭素数６〜１０のアリール基としては、たとえば、フェニル、ナフチル、ペンタフェニル、インデニル、アズレニルなどが挙げられる。好ましくは、フェニルおよびナフチルである。アリール基が有してもよい置換基としては、ハロゲン原子（フッ素、塩素など）、炭素数１〜５のアルキル、トリフルオロメチル、炭素数１〜５のアルコキシ、ヒドロキシル、炭素数２〜５のアシルオキシ、カルボキシル及び炭素数２〜５のアシル基が挙げられる。好ましくはハロゲン原子および炭素数１〜５のアルキル基である。より好ましくは、フッ素、塩素およびメチルである。Ｒ¹¹の好適な具体例としては、４−フルオロフェニル、４−クロロフェニル、ｐ−トリルおよび２−ナフチルである。
【００７９】
Ｒ¹²またはＲ¹³で表される炭素数１〜４のアルキル基としては、それぞれたとえば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、 tert-ブチルなどが挙げられる。好ましくはプロピル、イソプロピルおよび tert-ブチルである。より好ましくはイソプロピルである。Ｒ¹²およびＲ¹³は、好ましくはＲ¹²またはＲ¹³の一方が水素で他方がプロピル、イソプロピル、イソブチルまたは tert-ブチルであり、より好ましくは、Ｒ¹²がプロピル、イソプロピル、イソブチルまたは tert-ブチルで、Ｒ¹³が水素であり、さらに好ましくはＲ¹²がイソプロピルでＲ¹³が水素である。Ｒ¹²とＲ¹³が連結して形成してもよい炭素数３〜７の環としては、たとえば、シクロプロピリデン、シクロブチリデン、シクロペンチリデン、シクロヘキシリデン、シクロヘプチリデンなどが挙げられる。とりわけシクロヘキシリデンが好ましい。
【００８０】
Ｒ¹⁴で表される低級アルキル基としては、直鎖状、分枝状または環状の炭素数１〜６のもの、たとえば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、 tert-ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、 tert-ペンチル、ヘキシル、４−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、２−エチルブチルなどが挙げられる。好ましくはメチルおよびイソブチルである。
【００８１】
該低級アルキル基を置換してもよいアリール基としては、たとえば、フェニル、１−ナフチル、２−ナフチルなどが挙げられる。とりわけフェニルが好ましい。また、該低級アルキル基を置換してもよいシクロアルキル基としては、たとえば、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキサンなどが挙げられる。とりわけシクロヘキサンが好ましい。さらに該低級アルキル基を置換してもよい芳香族複素環残基としては、酸素、窒素およびイオウ原子で置換された単環式複素環残基および縮合型複素環残基が挙げられる。単環式複素環残基としては、たとえば、ピロリル、フラニル、チオフェニル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピリジルなど、縮合型複素環残基としては、たとえば、インドリル、キノリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、インダゾリル、キナゾリニル、フタラジニル、キノキサリニルなどが挙げられる。とりわけインドリルが好ましい。
【００８２】
Ｒ¹⁴で表される好適な具体的例としては、イソブチル、ベンジル、シクロヘキシルメチル、インドール−３−イルメチルである。
【００８３】
一般式（ＶＩ）で表される化合物の塩としては、生理学的に許容される塩が好ましく、たとえば、無機塩基との塩、有機塩基との塩、無機酸との塩、有機酸との塩、塩基性または酸性アミノ酸との塩などが挙げられる。無機塩基との塩の好適な例としては、たとえば、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩；ならびにアルミニウム塩、アンモニウム塩などが挙げられる。有機塩基との塩の好適な例としては、たとえば、トリメチルアミン、ピリジン、ピコリン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ，Ｎ−ジベンジルエチレンジアミンなどとの塩が挙げられる。無機酸との塩の好適な例としては、たとえば、塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸などとの塩が挙げられる。有機酸との塩の好適な例としては、たとえば、ギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、フマ−ル酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸などとの塩が挙げられる。塩基性アミノ酸との塩の好適な例としては、たとえば、アルギニン、リジン、オルニチンなどとの塩が挙げられ、酸性アミノ酸との塩の好適な例としては、たとえば、アスパラギン酸、グルタミン酸などとの塩が挙げられる。
化合物（ＶＩ）は、たとえば下記反応式
【００８４】
【化１２】

【００８５】
（式中、各記号は前記と同意）により製造することができる。
【００８６】
一般式（VII)で表されるスルホニルクロリド〔以下、化合物（VII)と記載することもある〕としては、たとえば、ナフタレンスルホニルクロリド、トルエンスルホニルクロリド、フルオロベンゼンスルホニルクロリド、クロロベンゼンスルホニルクロリド、ブロモベンゼンスルホニルクロリド、ベンゼンスルホニルクロリドなどが挙げらる。
【００８７】
一般式（VIII）〔以下、化合物（VIII）と記載することもある〕としては、たとえば、グリシン、アラニン、バリン、Ｄ−バリン、ノルバリン、ロイシン、イソロイシン、ノルロイシン、 tert-ロイシン、１−アミノシクロプロパンカルボン酸、１−アミノシクロブタンカルボン酸、１−アミノシクロペンタンカルボン酸、１−アミノシクロヘキサンカルボン酸などが挙げらる。
化合物（VII)と化合物（VIII）の反応は、通常知られうる方法たとえば、ショッテン−バウマン（Ｓｈｏｔｔｅｎ−Ｂａｕｍａｎｎ）反応などより行なうことができる。
【００８８】
一般式（IX）で表される化合物とＮ−ヒドロキシコハク酸イミドは、通常使用される有機溶媒（たとえば、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、クロロホルム、酢酸エチルなど）に溶解し、縮合剤で縮合させる。該縮合剤としては、たとえば、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボジイミドおよび１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩などが好適に使用される。
【００８９】
一般式（XI）で表されるアミノアルコール〔以下、化合物（XI）と記載することもある。〕としては、たとえば、バリノール、ロイシノール、Ｄ−ロイシノール、フェニルアラニノール、トリプトファノール、（ｓ）−２−アミノ−３−シクロヘキシル−１−プロパノールなどが挙げられる。
【００９０】
一般式（Ｘ）で表される化合物と化合物（XI）は、たとえば、テトラヒドロフラン、ジクロロメタン、クロロホルム、酢酸エチルなどの溶媒に溶解し、塩基（トリエチルアミン、ピリジンなど）の存在下で反応させる。
【００９１】
さらに、一般式（XII)で表される化合物を酸化剤（三酸化硫黄ピリジン錯体、オキザリルクロリド、クロム酸−ピリジンなど）で酸化すると、新規化合物（ＶＩ）を製造することができる。
【００９２】
反応温度は特に限定されないが、通常は、冷却下、室温または加温下に行なわれる。
後述の実施例によって得られた化合物の構造式を下記に示す。
【００９３】
【表４】

【００９４】
【表５】

【００９５】
【表６】

【００９６】
システインプロテアーゼ阻害化合物は、全身的または局所的に投与され得る。全身的には経口投与の他、静脈内注射、皮下注射、筋肉内注射等の非経口法で投与され得る。局所的には皮膚、粘膜、鼻内、眼内等に投与され得る。
【００９７】
システインプロテアーゼ阻害化合物は、医薬組成物に使用するために処方され得る。ヒトに経口的に投与される組成物としては、たとえば粉末、顆粒、錠剤、カプセル剤、シロップ剤および液剤等が挙げられる。組成物が粉末、顆粒、錠剤等として処方される場合、固形組成物を処方するのに好適な任意の製薬担体、たとえば賦形剤（澱粉、ブドウ糖、果糖、白糖等）、滑沢剤（ステアリン酸マグネシウム等）、崩壊剤（澱粉、結晶セルロース等）、結合剤（澱粉、アラビアゴム等）等を用いることができ、コーティング剤（ゼラチン、白糖等）でコーティングされていてもよい。また、組成物がシロップや液剤として処方される場合、たとえば安定剤（エデト酸ナトリウム等）、懸濁化剤（アラビアゴム、カルメロース等）、矯味剤（単シロップ、ブドウ糖等）、芳香剤等を適宜に選択して使用することができる。非経口的に処方される組成物としては、注射剤、坐剤等が挙げられる。組成物が注射剤として処方される場合、たとえば溶剤（注射用蒸留水等）、安定化剤（エデト酸ナトリウム等）、等張化剤（塩化ナトリウム、グリセリン、マンニトール等）、ｐＨ調整剤（塩酸、クエン酸、水酸化ナトリウム等）、懸濁化剤（メチルセルロース等）を用いることができ、坐剤として処方される場合、たとえば坐剤基剤（カカオ脂、マクロゴール等）等を適宜に選択して使用することができる。外用組成物としては、たとえば軟膏、クリーム剤、ローション剤、点鼻剤および点眼剤等が挙げられる。これら外用組成物には該阻害化合物に加えて、たとえば軟膏基剤（ワセリン、ラノリン等）、溶剤（生理食塩水、精製水等）、安定剤（エデト酸ナトリウム、クエン酸等）、湿潤剤（グリセリン等）、乳化剤（ポリビニルピロリドン等）、懸濁化剤（ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチルセルロース等）、界面活性剤（ポリソルベート８０、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等）、保存剤（塩化ベンザルコニウム、パラベン類、クロロブタノール等）、緩衝剤（ホウ酸、ホウ砂、酢酸ナトリウム、クエン酸緩衝剤、リン酸緩衝剤等）、等張化剤（塩化ナトリウム、グリセリン、マンニトール等）、ｐＨ調整剤（塩酸、水酸化ナトリウム等）等の公知の化合物を適宜に選択して使用することできる。
【００９８】
本発明の血管新生抑制剤には、その他の医薬成分、例えば抗炎症薬、抗腫瘍薬、抗菌剤などを配合して製剤してもよい。
【００９９】
システインプロテアーゼ阻害化合物の投与量は、対象となる疾患、症状、投与対象、投与方法等により異なるが、一回あたりの投与量は、経口投与では通常１〜５００mg、好ましくは１０〜２００mg、注射剤では通常０．１〜１００mg、好ましくは１〜５０mgが疾患の治療に使用される。
また、局所的使用する場合には、通常０．００１〜１．０ｗ／ｖ％、好ましくは０．０１〜０．５ｗ／ｖ％に調整した点眼液を、１回２０〜５０μ１、１日５〜６回点眼するのがよい。
【０１００】
本発明を以下の実施例および試験例に従い更に詳細に説明するが、本発明はこれらにより何ら限定されるものではない。
【０１０１】
実施例１（錠剤）
Ｅ−６４ ３０ｍｇ
乳糖 ８０ｍｇ
デンプン １７ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ３ｍｇ
以上を１錠分の材料として常法により錠剤を成形する。必要に応じて糖衣を施してもよい。
【０１０２】
実施例２（注射剤）
ロイペプチン １００ｍｇ
塩化ナトリウム ９００ｍｇ
１Ｎ水酸化ナトリウム 適量
注射用蒸留水 全量 １００ｍｌ
以上の成分を常法により混和して注射剤とする。
【０１０３】
実施例３（点眼剤）
２７mer カルパスタチンペプチド １ ｇ
ホウ酸 ０．７ ｇ
ホウ砂 適量
塩化ナトリウム ０．５ ｇ
ヒドロキシプロピルメチルセルロース ０．１ ｇ
ＥＤＴＡナトリウム ０．０２ ｇ
塩化ベンザルコニウム ０．００５ｇ
滅菌精製水 全量 １００ｍｌ
以上の成分を常法により混和して点眼用懸濁液剤とする。
【０１０４】
参考例１
Ｎ−tert−ブトキシカルボニルフェニルアラニン（53 g, 0.2 mol)と p−ニトロフェノール（27.8 g, 0.2 mol)の酢酸エチル（200 ml）溶液に、氷冷下、Ｎ, Ｎ' −ジシクロヘキシルカルボジイミド（41.2 g, 0.2 mol)の酢酸エチル（100 ml）溶液を滴下し、そのまま、３時間撹拌し、さらに 20 時間室温で撹拌した。析出したＮ, Ｎ' −ジシクロヘキシルカルボジウレアをろ去し、ろ液を減圧下に濃縮し、残留物を酢酸エチル−ヘキサンから再結晶し、Ｎ−tert−ブトキシカルボニルフェニルアラニン p−ニトロフェニルエステル〔61.7 g, 80％（以下特に断らない限り重量％を示す）〕を得た。
【０１０５】
参考例２
Ｎ−tert−ブトキシカルボニルロイシン（6.94 g, 30 mmol)とＮ−ヒドロキシスクシンイミド（3.45 g, 30 mmol)のジオキサン（50 ml)溶液に、氷冷下、Ｎ−エチル−Ｎ' −（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（5.75 g, 30 mmol)のジオキサン溶液を滴下し、そのまま２０分間撹拌し、さらに 24 時間室温で撹拌した。反応液を冷水中に注ぎ、酢酸エチルで抽出し、１０ｗ／ｖ％クエン酸水溶液、１０ｗ／ｖ％炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水の順に洗浄した有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後減圧下に濃縮し、残留物をイソプロピルエーテルから再結晶し、Ｎ−tert−ブトキシカルボニルロイシン Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル（7.77 g, 78.9％）を得た。
【０１０６】
参考例３
１−（４−フルオロフェニル）ピペラジン二塩酸塩（2.53 g, 10 mmol)のＮ, Ｎ' −ジメチルホルムアミド（40 ml)溶液に、トリエチルアミン（2.8 ml, 20 mmol)とＮ−tert−ブトキシカルボニルフェニルアラニン p-ニトロフェニルエステル（2.65 g, 10 mmol)を順次加え、室温にて一晩撹拌した。反応液を冷水中に注ぎ、酢酸エチルで抽出し、１ｗ／ｖ％アンモニア水溶液、飽和食塩水、0.1N塩酸、飽和食塩水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水の順に洗浄した有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に濃縮し、残留物をシリカゲルクロマトグラフィーに付した。クロロホルム：メタノール（５０：１、容量比、以下同）で溶出し、２−（４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（フェニルメチル）エチルカルバミド酸 １, １−ジメチルエチルエステル（2.7 g, 92.2%）を無色油状物質として得た。
【０１０７】
参考例４
１−（４−フルオロフェニル）ピペラジン二塩酸塩の代わりに、１−（ｏ−フルオロフェニル）ピペラジン一塩酸塩を用い、参考例３と同様の操作をし、２−（４−（２−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（フェニルメチル）エチルカルバミド酸 １，１−ジメチルエチルエステル（1.89 g, 88.4％）を得た。
【０１０８】
参考例５
１−（４−フルオロフェニル）ピペラジン二塩酸塩（0.91 g, 3 mmol）とＮ−tert−ブトキシカルボニルロイシン Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステル（0.99 g, 3 mmol）のジクロロメタン（50 ml)混液に、トリエチルアミン（1.3 ml, 9 mmol）を加え、室温にて２０時間撹拌した。反応液を 0.1Ｎ塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水、飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に濃縮し、残留物をシリカゲルクロマトグラフィーに付した。酢酸エチル：ヘキサン（１：１）で溶出し、２−（４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（２−メチルプロピル）エチルカルバミド酸 １, １−ジメチルエチルエステル（1.05 g, 89.0％）を無色油状物質として得た。
【０１０９】
参考例６
１−（４−フルオロフェニル）ピペラジン二塩酸塩の代わりに、４−フェニルピペラジンを用い、参考例５と同様の操作をし、２−（４−フェニル−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（２−メチルプロピル）エチルカルバミド酸 １, １−ジメチルエチルエステル（7.99 g, 99％）を得た。
【０１１０】
参考例７
１−（４−フルオロフェニル）ピペラジン二塩酸塩の代わりに、１−ジメチルスルファモイルピペラジンを用い、参考例５と同様の操作をし、２−（４−ジメチルスルファモイル−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（２−メチルプロピル）エチルカルバミド酸 １, １−ジメチルエチルエステル（7.19 g, 88.4％）を得た。
【０１１１】
参考例８
１−（４−フルオロフェニル）ピペラジン二塩酸塩の代わりに、p-トルエンスルホニルピペラジンを用い、参考例５と同様の操作をし、２−（４−（４−メチルフェニルスルホニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（２−メチルプロピル）エチルカルバミド酸 １, １−ジメチルエチルエステル（6.95 g, 79.4％）を得た。
【０１１２】
参考例９
１−（４−フルオロフェニル）ピペラジン二塩酸塩の代わりに、１−（２−クロロフェニル）ピペラジンを用い、参考例５と同様の操作をし、２−（４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（２−メチルプロピル）エチルカルバミド酸 １, １−ジメチルエチルエステル（5.70 g, 95.5％）を得た。
【０１１３】
参考例１０
１−（４−フルオロフェニル）ピペラジン二塩酸塩の代わりに、１−（m-クロロフェニル）ピペラジン一塩酸塩を用い、参考例５と同様の操作をし、２−（４−（３−クロロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（２−メチルプロピル）エチルカルバミド酸 １, １−ジメチルエチルエステル（2.63 g, 88.4％）を得た。
【０１１４】
参考例１１
１−（４−フルオロフェニル）ピペラジン二塩酸塩の代わりに、１−（４−クロロフェニル）ピペラジン一塩酸塩を用い、参考例５と同様の操作をし、２−（４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（２−メチルプロピル）エチルカルバミド酸 １, １−ジメチルエチルエステル（2.83 g, 94.8％）を得た。
【０１１５】
参考例１２
１−（４−フルオロフェニル）ピペラジン二塩酸塩の代わりに、Ｎ−(p−メトキシフェニル）ピペラジンコハク酸塩を用い、参考例５と同様の操作をし、２−（４−（４−メトキシフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（２−メチルプロピル）エチルカルバミド酸 １, １−ジメチルエチルエステル（2.73 g, 92.3％）を得た。
【０１１６】
参考例１３
２−（４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（フェニルメチル）エチルカルバミド酸 １, １−ジメチルエチルエステル（2.7 g, 6.3 mmol)の酢酸エチル（20 mmol)溶液に、４Ｎ塩化水素の酢酸エチル（20 ml)溶液を氷冷下滴下し、室温にて一晩撹拌した。析出した結晶をろ取し、エタノール＋ジエチルエーテルから再結晶し、１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩（2.2 g, 96.1 ％）を微黄色結晶として得た。
【０１１７】
参考例１４
２−（４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（フェニルメチル）エチルカルバミド酸 １，１−ジメチルエチルエステルの代わりに、２−（４−（２−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（フェニルメチル）エチルカルバミド酸 １，１−ジメチルエチルエステルを用い、参考例１３と同様の操作をし、１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（２−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩（1.3 g, 99.1 ％）を白色結晶として得た。
【０１１８】
参考例１５
２−（４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（フェニルメチル）エチルカルバミド酸 １，１−ジメチルエチルエステルの代わりに、２−（４−（２−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（２−メチルプロピル）エチルカルバミド酸 １，１−ジメチルエチルエステルを用い、参考例１３と同様の操作をし、１−（２−アミノ−４−メチル−１−オキソペンチル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩（0.56 g, 70.4％）を白色結晶として得た。
【０１１９】
参考例１６
２−（４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（フェニルメチル）エチルカルバミド酸 １，１−ジメチルエチルエステルの代わりに、２−（４−フェニル−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（２−メチルプロピル）エチルカルバミド酸 １，１−ジメチルエチルエステルを用い、参考例１３と同様の操作をし、１−（２−アミノ−４−メチル−１−オキソペンチル）−４−フェニルピペラジン塩酸塩（6.5 g, 99.2 ％）を白色結晶として得た。
【０１２０】
参考例１７
２−（４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（フェニルメチル）エチルカルバミド酸 １，１−ジメチルエチルエステルの代わりに、２−（４−ジメチルスルファモイル−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（２−メチルプロピル）エチルカルバミド酸 １，１−ジメチルエチルエステルを用い、参考例１３と同様の操作をし、１−（２−アミノ−４−メチル−１−オキソペンチル）−４−ジメチルスルファモイルピペラジン塩酸塩（5.0 g, 83.3 ％）を白色結晶として得た。
【０１２１】
参考例１８
２−（４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（フェニルメチル）エチルカルバミド酸 １，１−ジメチルエチルエステルの代わりに、２−（４−（４−メチルフェニルスルホニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（２−メチルプロピル）エチルカルバミド酸 １，１−ジメチルエチルエステルを用い、参考例１３と同様の操作をし、１−（２−アミノ−４−メチル−１−オキソペンチル）−４−（４−メチルフェニルスルホニル）ピペラジン塩酸塩（4.83 g, 78.4％）を白色結晶として得た。
【０１２２】
参考例１９
２−（４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（フェニルメチル）エチルカルバミド酸 １，１−ジメチルエチルエステルの代わりに、２−（４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（２−メチルプロピル）エチルカルバミド酸 １，１−ジメチルエチルエステルを用い、参考例１３と同様の操作をし、１−（２−アミノ−４−メチル−１−オキソペンチル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩（1.54 g, 62.6％）を白色結晶として得た。
【０１２３】
参考例２０
２−（４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（フェニルメチル）エチルカルバミド酸 １，１−ジメチルエチルエステルの代わりに、２−（４−（３−クロロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（２−メチルプロピル）エチルカルバミド酸 １，１−ジメチルエチルエステルを用い、参考例１３と同様の操作をし、１−（２−アミノ−４−メチル−１−オキソペンチル）−４−（３−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩（1.40 g, 65.7％）を白色結晶として得た。
【０１２４】
参考例２１
２−（４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（フェニルメチル）エチルカルバミド酸 １，１−ジメチルエチルエステルの代わりに、２−（４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（２−メチルプロピル）エチルカルバミド酸 １，１−ジメチルエチルエステルを用い、参考例１３と同様の操作をし、１−（２−アミノ−４−メチル−１−オキソペンチル）−４−（４−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩（1.50 g, 65.3％）を白色結晶として得た。
【０１２５】
参考例２２
２−（４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（フェニルメチル）エチルカルバミド酸 １，１−ジメチルエチルエステルの代わりに、２−（４−（４−メトキシフェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソ−１−（２−メチルプロピル）エチルカルバミド酸 １，１−ジメチルエチルエステルを用い、参考例１３と同様の操作をし、１−（２−アミノ−４−メチル−１−オキソペンチル）−４−（４−メトキシフェニル）ピペラジン塩酸塩（2.21 g, 87.4％）を白色結晶として得た。
【０１２６】
参考例２３
Ｎ−tert−ブトキシカルボニル−Ｌ−バリン（2.27 g, 10 mmol)と１−（２−クロロフェニル）ピペラジン（2.00 g, 10 mmol)のＮ, Ｎ−ジメチルホルムアミド（50 ml)溶液に、氷冷下、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（2.2 g, 11 mmol）及び１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（1.5 g, 11 mmol）のジクロロメタン（50 ml)溶液を滴下した。反応混合物を室温で 15 時間撹拌した後、減圧下ジクロロメタンを留去し、残留物に酢酸エチル（200 ml）を加えた。酢酸エチル層を、１０ｗ／ｖ％クエン酸水溶液、炭酸水素ナトリウム飽和水溶液、飽和食塩水の順に洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を留去し、残留物をシリカゲルクロマトグラフィーに付して、酢酸エチル：ｎ−ヘキサン（１：２）で溶出し、２−（４−（２−クロロフェニル）ピペラジニル）−２−オキソ−(s) −１−（２−プロピル）エチルカルバミン酸１, １−ジメチルエチルエステルを得た。この無色油状物質を酢酸エチル（50 ml)に溶かし、氷冷下、４Ｎ塩化水素の酢酸エチル溶液（50 ml)を滴下した後、室温で３時間撹拌した。
生成物を濾過し、酢酸エチル−ｎ−ヘキサン（１：１）で洗浄し、１−（(s) −２−アミノ−３−メチル−１−オキソブチル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩（3.32 g, 95.8％）を無色結晶として得た。
【０１２７】
参考例２４
参考例２３と同様の方法を用いて、Ｎ−tert−ブトキシカルボニル−グリシンより、１−（２−アミノ−１−オキソエチル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩（2.4 g, 90.4 ％）を無色結晶として得た。
【０１２８】
参考例２５
参考例２３と同様の方法を用いて、Ｎ−tert−ブトキシカルボニル−Ｌ−アラニンより、１−（(s) −２−アミノ−１−オキソプロピル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩（1.7 g, 58.8 ％）を無色結晶として得た。
【０１２９】
参考例２６
参考例２３と同様の方法を用いて、Ｎ−tert−ブトキシカルボニル−Ｌ−イソロイシンより、１−（(s) −２−アミノ−３−メチル−１−オキソペンチル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩（3.4 g, 90.2 ％）を無色結晶として得た。
【０１３０】
参考例２７
参考例２３と同様の方法を用いて、Ｎ−tert−ブトキシカルボニル−β−アラニンより１−（３−アミノ−１−オキソプロピル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩（2.9 g, 90.0 ％）を無色結晶として得た。
【０１３１】
参考例２８
参考例２３と同様の方法を用いて、Ｎ−tert−ブトキシカルボニル−サルコシンより、１−（２−メチルアミノ−１−オキソエチル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩（3.0 g, 93.3 ％）を無色結晶として得た。
【０１３２】
参考例２９
参考例２３と同様の方法を用いて、Ｎ−tert−ブトキシカルボニル−Ｌ−プロリンより、１−（１−（２−ピロリジニル）−１−オキソメチル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩（4.3. g, 98.0％）を無色結晶として得た。
【０１３３】
参考例３０
参考例２３と同様の方法を用いて、Ｎ−tert−ブトキシカルボニル−(s)-アセトアミドメチル）−Ｌ−システインより、１−（(s) −２−アミノ−３−（アセチルアミノメチルチオ）−１−オキソプロピル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩（4.0 g, 95.9 ％）を無色結晶として得た。
【０１３４】
参考例３１
参考例２３と同様の方法を用いて、Ｎ−tert−ブトキシカルボニル−Ｌ−メチオニンより、１−（(s) −２−アミノ−４−メチルチオ−１−オキソブチル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩（3.7 g, 97.1 ％）を無色結晶として得た。
【０１３５】
参考例３２
参考例２３と同様の方法を用いて、Ｎ−tert−ブトキシカルボニル−Ｌ−グルタミンより、１−（(s) −２−アミノ−４−カルバモイル−１−オキソブチル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩（2.7 g, 60.7 ％）を無色結晶として得た。
【０１３６】
実施例４
１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩（1.82 g, 5 mmol）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（20 ml)溶液にトリエチルアミン（0.697 ml, 5 mmol）を加え室温で１０分間撹拌した後、TAMAI 等の方法〔Chem. Pharm. Bull., 35巻, 1098頁（1987年）〕に準じて合成した、p-ニトロフェニル L-trans-エポキシコハク酸エチルエステル（1.41 g, 5 mmol）を加え室温で２０時間撹拌した。反応液を冷水中にそそぎ、酢酸エチルで抽出し、１ｗ／ｖ％アンモニア水溶液、飽和食塩水、０．１Ｎ塩酸、飽和食塩水、飽和炭酸水素ナトリウム、飽和食塩水の順に洗浄した有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に濃縮し、残留物をシリカゲルクロマトグラフィーに付した。酢酸エチル：ヘキサン（１：１）で溶出し、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（1.2 g, 51.1%; 化合物１）を得た。
【０１３７】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 1.31 (t, 3H, J=7.0 Hz, -C-CH₃), 2.42〜2.50 (m, 1H, piperazine ring), 2.83 〜2.94 (m, 2H,piperazine ring), 3.00 (d, 2H, J=7.6 Hz, ph-CH₂-C-),2.97〜3.07 (m, 1H, piperazine ring), 3.14 〜3.22 (m, 1H, piperazine ring), 3.35 (d, 1H, J=1.9 Hz, epoxy ring), 3.43〜3.52(m, 1H, piperazine ring), 3.64 (d, 1H, J=1.9 Hz, epoxy ring), 3.71(t, 2H, J=5.4 Hz, piperazine ring), 4.25 (dq, 2H, J=7.3, 2.6 Hz,-O-CH₂-C), 5.18 (q, 1H, J=5.3 Hz, -N-CH-CO), 6.75 〜6.83 (m, 2H,aromatic), 6.91 〜7.04 (m, 2H, aromatic, 1H, NH), 7.17〜7.34 (m, 5H,aromatic) ．
【０１３８】
実施例５
１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩の代わりに、１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（２−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩を用い、実施例４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（0.83 g, 58.6％; 化合物２）を得た。
【０１３９】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 1.31 (t, 3H, J=7.1 Hz, -C-CH₃), 2.42〜2.49 (m, 1H, piperazine ring), 2.72 〜2.90 (m, 2H,piperazine ring), 3.02 (d, 2H, J=8.3 Hz, ph-CH₂-C-),2.94〜3.10 (m, 1H, piperazine ring), 3.17 〜3.29 (m, 1H,piperazine ring), 3.36 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 3.44〜3.57(m, 1H, piperazine ring), 3.65 (d, 1H, J=1.3 Hz, epoxy ring), 3.66〜3.80(m, 2H, piperazine ring), 4.25 (dq, 2H, J=7.1, 2.3 Hz, -O-CH₂-C), 5.19 (q, 1H, J=7.6 Hz, -N-CH-CO), 6.8 (t, 1H, J=8.3 Hz,-NH-), 6.93〜7.11 (m, 4H, aromatic), 7.18〜7.34 (m, 5H, aromatic).
【０１４０】
実施例６
１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩の代わりに、１−（２−アミノ−４−メチル−１−オキソペンチル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩を用い、実施例４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（0.30 g, 45.6%;化合物３）を得た。
【０１４１】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 0.93 (d, 3H, J=6.3 Hz, -C-CH₃), 1.00 (d, 3H, J=6.3 Hz, -C-CH₃), 1.32 (t, 3H, J=7.3 Hz,-C-CH₃), 1.40 〜1.63 (m, 3H, -C-CH₂-CH-C₂), 3.06〜3.15 (m, 4H,piperazine ring), 3.49 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 3.60〜3.89 (m, 4H, piperazine ring), 3.68 (d, 1H, J=1.7 Hz,epoxy ring), 4.26 (dq, 2H, J=7.3, 3.3 Hz, -O-CH₂-C),5.03 (dt, 1H, J=8.91, 4.3 Hz, -N-CH-CO), 6.85 〜7.03 (m, 5H, aromatic and -NH).
【０１４２】
実施例７
１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩の代わりに、１−（２−アミノ−４−メチル−１−オキソペンチル）−４−フェニルピペラジン塩酸塩を用い、実施例４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［（４−フェニル−１−ピペラジニル）カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（3.96 g, 63.3%;化合物４）を得た。
【０１４３】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 0.93 (d, 3H, J=6.3 Hz, -C-CH₃), 1.00 (d, 3H, J=6.3 Hz, -C-CH₃), 1.32 (t, 3H, J=7.3 Hz,-C-CH₃), 1.40 〜1.63 (m, 3H, -C-CH₂-CH-C₂, 3.16 〜3.24 (m, 4H, piperazine ring), 3.49 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 3.60〜3.89 (m, 4H, piperazine ring), 3.68 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 4.26 (dq, 2H, J=7.3, 3.3Hz, -O-CH₂-C), 5.03 (dt, 1H, J=8.9, 4.3Hz, -N-CH-CO), 6.90 〜6.95 (m, 4H,aromatic and -NH), 7.25 〜7.33 (m, 2H, aromatic)．
【０１４４】
実施例８
１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩の代わりに、１−（２−アミノ−４−メチル−１−オキソペンチル）−４−ジメチルスルファモイルピペラジン塩酸塩を用い、実施例４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［（４−ジメチルスルファモイル−１−ピペラジニル）カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（3.7 g, 82.6 %;化合物５）を得た。
【０１４５】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 0.92 (d, 3H, J=6.3 Hz, -C-CH₃), 0.89 (d, 3H, J=6.3 Hz, -C-CH₃), 1.32 (t, 3H, J=7.3 Hz,-C-CH₃), 1.38 〜1.60 (m, 3H, -C-CH₂-CH-C₂), 2.85 (s, 6H, -N-CH₃), 3.15〜3.38 (m, 4H, piperazine ring),3.48 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 3.52〜3.68 (m, 3H,piperazine ring), 3.67 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 3.79〜3.87 (m, 1H,piperazine ring), 4.27 (dq, 2H, J=7.3, 4.0 Hz, -O-CH₂-C), 4.96 (dt, 1H, J=8.9, 4.3 Hz, -N-CH-CO), 6.90 (d, 1H, J=8.6 Hz, -NH-).
【０１４６】
実施例９
１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩の代わりに、１−（２−アミノ−４−メチル−１−オキソペンチル）−４−（４−メチルフェニルスルホニル）ピペラジン塩酸塩を用い、実施例４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（２ｓ）−１−［［４−（４−メチルフェニルスルホニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（4.31 g, 95.1%;化合物６）を得た。
【０１４７】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 0.87 (d, 3H, J=6.3 Hz, -C-CH₃), 0.94 (d, 3H, J=6.3 Hz, -C-CH₃), 1.30 (t, 3H, J=7.3 Hz, -C-CH₃), 1.31 〜1.55 (m, 3H, -C-CH₂-CH-C₂), 2.45 (s, 6H, -ph-CH₃), 2.70 〜2.84 (m, 2H, piperazine ring),3.22〜3.54 (m, 4H, piperazine ring), 3.43 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 3.61 (d, 1H, J=2.0 Hz, epoxy ring), 3.68 〜3.78(m, 1H, piperazine ring), 3.96〜4.06 (m, 1H, piperazine ring),4.25 (dq, 2H, J=7.3, 4.0 Hz, -O-CH₂-C), 4.87 (dt, 1H, J=9.2, 4.0 Hz, -N-CH-CO), 6.81 (d, 1H, J=8.6 Hz, -NH-), 7.35 (d, 2H, J=7.9 Hz, aromatic), 7.63 (d, 2H, J=8.3 Hz, aromatic).
【０１４８】
実施例１０
１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩の代わりに、１−（２−アミノ−４−メチル−１−オキソペンチル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩を用い、実施例４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（0.65 g, 35.9%;化合物７）を得た。
【０１４９】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 0.93 (d, 3H, J=6.3 Hz, -C-CH₃), 1.01 (d, 3H, J=6.3 Hz, -C-CH₃), 1.32 (t, 3H, J=7.3 Hz,-C-CH₃), 1.41 〜1.61 (m, 3H, -C-CH₂-CH-C₂), 2.96〜3.10 (m, 4H, piperazine ring), 3.49 (d, 1H, J=2.0 Hz, epoxy ring), 3.61 〜3.81 (m, 3H, piperazine ring), 3.68 (d,1H, J=2.0 Hz, epoxy ring), 3.90 〜3.98 (m, 1H, piperazine ring),4.27 (dq, 2H, J=7.3, 4.0 Hz, -O-CH₂-C), 5.03 (dt, 1H, J=8.9,4.3 Hz, -N-CH-CO), 6.91 (d, 1H, J=8.6 Hz, -NH-), 7.00 〜7.06(m, 2H, aromatic), 7.21 〜7.27 (m, 1H, aromatic), 7.37〜7.41(m, 1H, aromatic).
【０１５０】
実施例１１
１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩の代わりに、１−（２−アミノ−４−メチル−１−オキソペンチル）−４−（３−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩を用い、実施例４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（３−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（1.24 g, 68.4%;化合物８）を得た。
【０１５１】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 0.93 (d, 3H, J=6.3 Hz, -C-CH₃), 1.00 (d, 3H, J=6.3 Hz, -C-CH₃), 1.32 (t, 3H, J=7.3 Hz,-C-CH₃), 1.42 〜1.63 (m, 3H, -C-CH₂-CH-C₂), 3.17〜3.25 (m, 4H, piperazine ring), 3.48 (d, 1H, J=2.0 Hz, epoxy ring), 3.60 〜3.90 (m, 4H, piperazine ring), 3.67 (d,1H, J=2.0 Hz, epoxy ring), 4.27 (dq, 2H, J=7.3, 4.0 Hz, -O-CH₂-C), 5.02 (dt, 1H, J=8.9, 4.3 Hz, -N-CH-CO),6.77〜6.81 (m, 1H, aromatic), 6.86〜6.89 (m, 3H, aromatic and -NH), 7.16〜7.22 (m, 1H, aromatic).
【０１５２】
実施例１２
１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩の代わりに、１−（２−アミノ−４−メチル−１−オキソペンチル）−４−（４−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩を用い、実施例４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（0.55 g, 27.1%;化合物９）を得た。
【０１５３】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 0.93 (d, 3H, J=6.3 Hz, -C-CH₃), 1.0 (d, 3H, J=6.3 Hz, -C-CH₃), 1.32 (t, 3H, J=7.3 Hz, -C-CH₃), 1.42 〜1.63 (m, 3H, -C-CH₂-CH-C₂), 3.12〜3.20 (m, 4H, piperazine ring), 3.48 (d, 1H, J=2.0 Hz, epoxy ring), 3.60 〜3.90 (m, 4H, piperazine ring), 3.67 (d, 1H, J=2.0 Hz, epoxy ring), 4.27 (dq, 2H, J=7.3, 4.0 Hz,-O-CH₂-C), 5.02 (dt, 1H, J=8.9, 4.3 Hz, -N-CH-CO),6.83〜6.87 (m, 2H, aromatic), 6.90 (d, 1H, J=9.9 Hz, -NH),7.21〜7.3 (m, 2H, aromatic).
【０１５４】
実施例１３
１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩の代わりに、１−（２−アミノ−４−メチル−１−オキソペンチル）−４−（４−メトキシフェニル）ピペラジン塩酸塩を用い、実施例４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−メトキシフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（0.94 g, 65.2%;化合物１０）を得た。
【０１５５】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 0.92 (d, 3H, J=6.6 Hz, -C-CH₃), 1.00 (d, 3H, J=6.3 Hz, -C-CH₃), 1.32 (t, 3H, J=7.3 Hz,-C-CH₃), 1.40 〜1.60 (m, 3H, -C-CH₂-CH-C₂), 3.03〜3.11 (m, 4H, piperazine ring), 3.49 (d, 1H, J=2.0 Hz, epoxy ring), 3.60 〜3.88 (m, 4H, piperazine ring), 3.67 (d,1H, J=2.0 Hz, epoxy ring), 3.78 (s, 3H, -O-CH₃),4.27 (dq, 2H, J=7.3, 4.0 Hz, -O-CH₂-C), 5.03 (dt, 1H, J=8.9, 4.3 Hz, -N-CH-CO), 6.83〜6.96 (m, 5H, aromatic and -NH).
【０１５６】
実施例１４
１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩の代わりに、１−（（ｓ）−２−アミノ−３−メチル−１−オキソブチル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩を用い、実施例４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−メチル］プロピル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（1.3 g, 57.4 ％）を無色油状物質として得た。
【０１５７】
実施例１５
１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩の代わりに、１−（２−アミノ−１−オキソエチル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩を用い、実施例４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］メチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（1.75 g, 53.5％）を無色油状物質として得た。
【０１５８】
実施例１６
１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩の代わりに、１−（（ｓ）−２−アミノ−１−オキソプロピル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩を用い、実施例４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（1.23 g, 55.0％）を無色油状物質として得た。
【０１５９】
実施例１７
１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩の代わりに、１−（（ｓ）−２−アミノ−３−メチル−１−オキソペンチル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩を用い、実施例４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（1.48 g, 56.6％）を無色油状物質として得た。
【０１６０】
実施例１８
１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩の代わりに、１−（３−アミノ−１−オキソプロピル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩を用い、実施例４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［２−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（1.16, 52.9％）を無色油状物質として得た。
【０１６１】
実施例１９
１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩の代わりに、１−（２−メチルアミノ−１−オキソエチル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩を用い、実施例４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［Ｎ−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］メチル］−Ｎ−メチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（1.55 g, 76.7％）を無色油状物質として得た。
【０１６２】
実施例２０
１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩の代わりに、１−（１−（２−ピロリジニル）−１−オキソメチル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩を用い、実施例４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［（２ｓ）−２−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−１−ピロリジニル］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（1.42 g, 49.9％）を無色油状物質として得た。
【０１６３】
実施例２１
１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩の代わりに、１−（（ｓ）−２−アミノ−３−（アセチルアミノメチルチオ）−１−オキソプロピル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩を用い、実施例４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−アセチルアミノメチルチオ］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（1.19 g, 43.7％）を無色油状物質として得た。
【０１６４】
実施例２２
１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩の代わりに、１−（（ｓ）−２−アミノ−４−メチルチオ−１−オキソブチル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩を用い、実施例４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−４−メチルチオ］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（1.54 g, 61.5％）を無色油状物質として得た。
【０１６５】
実施例２３
１−（２−アミノ−１−オキソ−３−フェニルプロピル）−４−（４−フルオロフェニル）ピペラジン塩酸塩の代わりに、１−（（ｓ）−２−アミノ−４−カルバモイル−１−オキソブチル）−４−（２−クロロフェニル）ピペラジン塩酸塩を用い、実施例４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−カルバモイル］プロピル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（0.2 g, 5.8％）を無色油状物質として得た。
【０１６６】
実施例２４
（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステル（0.5 g, 1.06 mmol）のエタノール（20 ml)溶液に、氷冷下、0.1N水酸化ナトリウムのエタノール溶液（16 ml)を加え、室温にて２０時間撹拌した。反応液を冷水中にそそぎ、１Ｎ塩酸で酸性にし、析出した白色物をろ取し、乾燥した後、酢酸エチル＋ヘキサンから再結晶し、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸（0.36 g, 77.8%;化合物１１）を得た。
【０１６７】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 2.34〜2.41 (m, 1H, piperazine ring),2.82〜2.96 (m, 2H, piperazine ring), 2.99 〜3.08 (m, 1H,piperazine ring), 3.06 (d, 2H, J=7.3 Hz, ph-CH₂-C-),3.16〜3.24 (m, 1H, piperazine ring), 3.49 〜3.58 (m, 1H,piperazine ring), 3.55 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 3.57 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 3.71 (t, 2H, J=5.1 Hz, piperazine ring), 4.5 〜6.0 (brd, 1H, -COOH), 5.23 (q, 1H, J=7.9 Hz,-N-CH-CO), 6.74 〜6.82 (m, 2H, aromatic), 6.91〜7.00 (m, 2H,aromatic), 7.20 〜7.35 (m, 5H, aromatic), 8.23 (d, 1H,J=8.6 Hz, -NH-).
【０１６８】
実施例２５
（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルの代わりに、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルを用い、実施例２４と同様の操作をし、（（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸（0.1 g, 29.6 %;化合物１２）を得た。
¹H NMR (CDCl₃)δ: 2.38〜2.43 (m, 1H, piperazine ring),2.83〜2.93 (m, 2H, piperazine ring), 2.95 〜3.08 (m, 1H, piperazine ring), 3.06 (d, 2H, J=7.6 Hz, ph-CH₂-C-), 3.20〜3.28 (m, 1H,piperazine ring), 3.49〜3.66 (m, 1H, piperazine ring), 3.55 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 3.58 (d, 1H, J=1.3 Hz, epoxy ring),3.67〜3.80 (m, 2H, piperazine ring), 4.0〜6.0 (brd, 1H, -COOH), 5.23 (q, 1H, J=7.9 Hz, -N-CH-CO), 6.77〜6.87 (m, 1H, aromatic), 6.93〜7.09 (m, 3H, aromatic), 7.20〜7.36 (m, 5H, aromatic), 8.23 (d, 1H, J=8.6 Hz, -NH-).
【０１６９】
実施例２６
（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルの代わりに、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルを用い、実施例２４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸（0.13 g, 69.5%;化合物１３）を得た。
【０１７０】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 0.96 (d, 3H, J=6.6 Hz, -C-CH₃), 0.99 (d, 3H, J=6.59 Hz, -C-CH₃), 1.42 (ddd, 1H, J=14.1, 10.5, 3.6 Hz, -C-CH₂-C), 1.6〜1.82 (m, 1H, -C-CH-C₂), 1.69 (ddd, 1H, J=14.5, 10.7, 4.23 Hz, -C-CH₂-C), 3.08 〜3.26(m, 4H, piperazine ring), 3.55 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 3.60〜3.92 (m, 4H, piperazine ring), 3.62 (d, 1H, J=1.8 Hz, epoxy ring), 5.08 (ddd, 1H, J=10.6, 8.6, 3.6 Hz, -N-CH-CO), 5.2 〜 6.4 (brd, 1H, -COOH), 6.84 〜7.03 (m, 4H, aromatic), 8.18 (d, 1H, J=8.6 Hz, -NH-).
【０１７１】
実施例２７
（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルの代わりに、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［（４−フェニル−１−ピペラジニル）カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルを用い、実施例２４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［（４−フェニル−１−ピペラジニル）カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸（1.06 g, 29.1%;化合物１４）を得た。
【０１７２】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 0.96 (d, 3H, J=6.6 Hz, -C-CH₃), 0.99 (d, 3H, J=6.26 Hz, -C-CH₃), 1.37 〜1.47 (m, 1H,-C-CH-C₂), 1.64 〜1.80 (m, 2H, -C-CH₂-C-), 3.17 〜3.36 (m, 4H, piperazine ring), 3.55 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 3.62 (d, 1H, J=1.3 Hz, epoxy ring), 3.70〜3.90 (m, 4H, piperazine ring), 5.10 (m, 1H, -N-CH-CO), 6.5〜7.5 (brd, 1H, -COOH), 6.87〜6.96 (m, 3H, aromatic), 7.27〜7.33 (m, 2H, aromatic), 8.20 (d, 1H, J=8.6 Hz, -NH-).
【０１７３】
実施例２８
（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルの代わりに、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［（４−ジメチルスルファモイル−１−ピペラジニル）カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルを用い、実施例２４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［（４−ジメチルスルファモイル−１−ピペラジニル）カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸（1.28 g, 39.0%;化合物１５）を得た。
【０１７４】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 0.94 (d, 3H, J=6.3 Hz, -C-CH₃), 0.96 (d, 3H, J=5.6 Hz, -C-CH₃), 1.36〜1.44 (m, 1H,-C-CH-C₂), 1.61 〜1.68 (m, 2H, -C-CH₂-C-), 2.85 (s, 6H, -N-CH₃), 3.17 〜3.35 (m, 4H, piperazine ring), 3.48 〜3.60(m, 2H, piperazine ring), 3.58 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 3.62 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 3.70〜3.80 (m, 1H, piperazine ring),3.83〜3.95 (m, 1H, piperazine ring), 4.95 〜5.05 (m, 1H, -N-CH-CO), 7.7 〜8.1 (brd, 1H, -COOH), 7.94 (d, 1H, J=8.6 Hz, -NH-).
【０１７５】
実施例２９
（２ｓ，３ｓ）−１−［［［［（１ｓ）［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルの代わりに、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−メチルフェニルスルホニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルを用い、実施例２４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−メチルフェニルスルホニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸（2.8 g, 70.0 %;化合物１６）を得た。
【０１７６】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 0.90 (d, 3H, J=6.6 Hz,-C-CH₃, 0.93 (d, 3H, J=6.6 Hz, -C-CH₃), 1.23〜1.33(m, 1H, -C-CH-C₂), 1.53 〜1.67 (m, 2H, -C-CH₂-C-),2.45 (s, 3H, -ph-CH₃), 2.73 〜2.91 (m, 2H, piperazine ring),3.28〜3.59 (m, 4H, piperazine ring), 3.45 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 3.48 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 3.70〜3.83 (m, 1H,piperazine ring), 3.98〜4.08 (m, 1H, piperazine ring), 4.85 〜 4.97 (m, 1H, -N-CH-CO), 7.35 (d, 2H, J=7.9 Hz, aromatic), 7.63 (d, 2H, J=8.3 Hz, aromatic), 7.97 (d, 1H, J=8.6 Hz, -NH-).
【０１７７】
実施例３０
（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルの代わりに、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルを用い、実施例２４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸（0.41 g, 67.2%;化合物１７）を得た。
【０１７８】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 0.97 (d, 3H, J=6.9 Hz,-C-CH₃), 0.98 (d, 3H, J=7.3 Hz, -C-CH₃), 1.38 〜1.47(m, 1H, -C-CH-C₂), 1.65 〜1.77 (m, 2H, -C-CH₂-C-),2.98〜3.19 (m, 4H, piperazine ring), 3.55 (d, 1H, J=1.7 Hz,epoxy ring), 3.61 〜3.77 (m, 2H, piperazine ring), 3.64 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 3.77 〜3.89 (m, 1H, piperazine ring), 3.89 〜4.15(m, 1H, piperazine ring), 5.04〜5.18 (m, 1H, -N-CH-CO), 7.00〜7.06(m, 2H, aromatic), 7.21 〜7.28 (m, 1H, aromatic), 7.37〜7.41 (m,1H, aromatic), 8.25 (d, 1H, J=8.9 Hz, -NH-).
【０１７９】
実施例３１
（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルの代わりに、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（３−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルを用い、実施例２４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（３−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸（0.39 g, 67.2%;化合物１８）を得た。
【０１８０】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 0.96 (d, 3H, J=6.6 Hz, -C-CH₃), 0.99 (d, 3H, J=6.6 Hz, -C-CH₃), 1.36〜1.47 (m, 1H,-C-CH-C₂), 1.64 〜1.80 (m, 2H, -C-CH₂-C-), 3.18 〜3.36(m, 4H, piperazine ring), 3.53 (d, 1H, J=1.7Hz, epoxy ring), 3.60 〜3.92 (m, 4H, piperazine ring),3.62 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 5.04〜5.12 (m, 1H,-N-CH-CO), 5.5〜6.5 (brd, 1H, -COOH), 6.77〜6.82 (m, 1H, aromatic), 6.88〜6.90 (m, 2H, aromatic), 7.17〜7.23 (m, 1H, aromatic), 8.21 (d, 1H, J=8.6 Hz, -NH-).
【０１８１】
実施例３２
（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルの代わりに、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルを用い、実施例２４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸（0.33 g, 63.4%;化合物１９）を得た。
【０１８２】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 0.96 (d, 3H, J=6.6 Hz, -C-CH₃), 0.99 (d, 3H, J=6.59 Hz, -C-CH₃), 1.36 〜1.47 (m, 1H,-C-CH-C₂), 1.64 〜1.80 (m, 2H, -C-CH₂-C-), 3.10 〜3.31 (m, 4H, piperazine ring), 3.54 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 3.58〜3.93 (m, 4H, piperazine ring), 3.62 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 5.04 〜5.12 (m, 1H, -N-CH-CO), 4.8 〜6.5 (brd, 1H, -COOH), 6.82〜6.88 (m, 2H, aromatic), 7.21〜7.26 (m, 1H, aromatic), 8.18 (d, 1H, J=8.9 Hz, -NH-).
【０１８３】
実施例３３
（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルの代わりに、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−メトキシフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルを用い、実施例２４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−メトキシフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸（0.49 g, 56.7%;化合物２０）を得た。
【０１８４】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 0.95 (d, 3H, J=6.3 Hz, -C-CH₃), 0.99 (d, 3H, J=6.6 Hz, -C-CH₃), 1.38〜1.46 (m, 1H,-C-CH-C₂), 1.63 〜1.80 (m, 2H, -C-CH₂-C-),3.05〜3.19 (m, 4H, piperazine ring), 3.55 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 3.60 〜3.90 (m, 4H, piperazine ring), 3.62 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 5.06 〜5.13 (m, 1H, -N-CH-CO), 4.8 〜5.8 (brd, 1H, -COOH), 6.84〜7.00, (m, 4H, aromatic),8.14 (d, 1H, J=8.6 Hz, -NH-).
【０１８５】
実施例３４
（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルの代わりに、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−メチル］プロピル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルを用い、実施例２４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−メチル］プロピル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸（1.09 g, 89.5%;化合物２１）を無色結晶として得た。
【０１８６】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 0.98 (d,3H, J=6.6 Hz, -C-CH₃),1.01 (d, 3H, J=6.6 Hz, -C-CH₃, 2.10 (m, 1H, -CH-C₂),2.98〜3.14 (m, 4H, piperazine ring), 3.64 (d, J=1.6 Hz, 1H, epoxy ring), 3.66 (d, 1H, J=1.6 Hz, epoxy ring), 3.68〜4.01 (m, 4H, piperazine ring), 4.98 (dd, 1H, J=8.9, 5.9 Hz, -N-CH-CO), 7.00 〜7.06 (m, 2H, aromatic), 7.24 (m, 1H, aromatic), 7.39 (m, 1H, aromatic), 8.29 (d,1H, J=8.9, -NH).
【０１８７】
実施例３５
（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルの代わりに、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］メチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルを用い、実施例２４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］メチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸（1.08 g, 66.5%;化合物２２）を無色結晶として得た。
【０１８８】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 3.02〜3.09 (m, 4H, piperazine ring),3.63 (m, 2H, piperazine ring), 3.66 (d, 1H, J=1.6 Hz, epoxy ring),3.78 (d, 1H, J=1.6 Hz, epoxy ring), 3.80 (m, 2H, piperazine ring),4.11 (dd, 1H, J=17.0, 5.4 Hz, -N-CH-CO), 4.33 (dd, 1H, J=17.0,5.4 Hz, -N-CH-CO), 6.99 〜7.05 (m, 2H, aromatic), 7.23 (m, 1H,aromatic), 7.38 (m, 1H, aromatic), 8.67 (brd, 1H, -NH).
【０１８９】
実施例３６
（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルの代わりに、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［（１ｓ−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルを用い、実施例２４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［（１ｓ−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸（0.87 g, 77.5%;化合物２３）を無色結晶として得た。
【０１９０】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 1.41 (d, 3H, J=6.8 Hz, -C-CH₃), 2.98〜3.13 (m, 4H, piperazine ring), 3.61 (d, 1H, J=1.6 Hz, epoxy ring), 3.63 (d, 1H, J=1.6 Hz, epoxy ring), 3.67 〜3.84(m, 3H, piperazine ring), 3.95 (m, 1H, piperazine ring),5.06 (dq, 1H, J=8.4, 6.8 Hz, -N-CH-CO), 7.00〜7.06 (m, 2H, aromatic), 7.24 (m, 1H, aromatic), 7.39 (m, 1H, aromatic), 8.13 (d,1H, J=8.4, -NH).
【０１９１】
実施例３７
（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルの代わりに、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルを用い、実施例２４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸（1.07 g, 77.4%;化合物２４）を無色結晶として得た。
【０１９２】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 0.92 (t, 3H, J=7.3 Hz, -C-CH₃), 1.00 (d, 3H, J=6.8 Hz, -C-CH₃), 1.22 (m, 1H, -CH-C₂-),1.54 (m, 1H, -CH-C), 1.84 (m, 1H, -CH-C), 2.97〜3.17 (m, 4H,piperazine ring), 3.60 (d, 1H, J=1.6 Hz, epoxy ring), 3.64(d, 1H, J=1.6 Hz, epoxy ring), 3.65 〜3.79 (m, 2H, piperazine ring),3.85〜4.05 (m, 2H, piperazine ring), 4.98 (dd, 1H, J=9.2, 6.3 Hz, -N-CH-CO), 7.00 〜7.06 (m, 2H, aromatic), 7.24 (m, 1H, aromatic), 7.39 (m, 1H, aromatic), 8.29 (d, 1H, J=9.2, -NH).
【０１９３】
実施例３８
（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルの代わりに、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［２−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルを用い、実施例２４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［２−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸（0.85 g, 78.9%;化合物２５）を無色結晶として得た。
【０１９４】
¹H NMR (DMSO-d₆)δ: 2.56 (t, 2H, J=6.9 Hz, -C-CH₂-CO),2.91〜2.98 (m, 4H, piperazine ring), 3.35 (td, 2H, J=6.9, 5.6 Hz, N-CH₂-C), 3.49 (d, 1H, J=2.0 Hz, epoxy ring), 3.59 (d, 1H,J=1.6 Hz, epoxy ring), 3.56 〜3.64 (m, 2H, piperazine ring),3.80 (m, 2H, piperazine ring), 7.07 (td, 1H, J=7.9, 1.7 Hz, aromatic), 7.15 (dd, 1H, J=7.9, 1.7 Hz, aromatic), 7.43 (dd, 1H,J=7.9, 1.7 Hz, aromatic), 7.31 (m, 1H, aromatic), 8.40 (t, 1H,J=5.6 Hz, -NH), 13.50 (brd, 1H, -COOH).
【０１９５】
実施例３９
（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルの代わりに、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［Ｎ−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］メチル］−Ｎ−メチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルを用い、実施例２４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［Ｎ−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］メチル］−Ｎ−メチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸（1.08 g, 74.8%;化合物２６）を無色結晶として得た。
【０１９６】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 3.01〜3.10 (m, 6H, piperazine ring),3.27 (s, 3H, -NCH₃), 3.63 〜3.71 (m, 2H, -N-CH₂-CO), 3.75 (d, 1H, J=1.9 Hz, epoxy ring), 3.78 〜3.90 (m, 2H, piperazine ring),4.02 (d, 1H, J=1.9 Hz, epoxy ring), 6.98〜7.05 (m, 2H, aromatic), 7.24 (m, 1H, aromatic), 7.36 (m, 1H, aromatic).
【０１９７】
実施例４０
（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルの代わりに、（２ｓ，３ｓ）−３−［［（２ｓ）−２−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−１−ピロリジニル］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルを用い、実施例２４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［（２ｓ）−２−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−１−ピロリジニル］カルボニル］オキシランカルボン酸（0.94 g, 7.07%;化合物２７）を無色結晶として得た。
【０１９８】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 1.94-2.11 (m, 2H, pyrrolidine ring),2.17〜2.30 (m, 2H, pyrrolidine ring), 3.06〜3.20 (m, 4H,piperazine ring), 3.63〜3.76 (m, 2H, piperazine ring), 3.81 〜3.85(m, 5H), 4.00 (dt, 1H, J=13.7, 4.4 Hz, pyrrolidine ring), 4.96 (dd, 1H, J=7.8, 4.3 Hz, pyrrolidine ring), 6.97〜7.04 (m, 2H,aromatic), 7.24 (m, 1H, aromatic), 7.37 (m, 1H, aromatic).
【０１９９】
実施例４１
（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルの代わりに、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−アセチルアミノメチルチオ］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルを用い、実施例２４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−アセチルアミノメチルチオ］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸（0.88 g, 77.9%;化合物２８）を無色結晶として得た。
【０２００】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 2.05 (s, 3H, -COCH₃), 2.85(dd, 1H, J=13.9, 8.3 Hz, -C-CH-S), 2.96 〜3.16 (m, 5H), 3.69(d, 1H, J=1.6 Hz, epoxy ring), 3.78 (d, 1H, J=1.6 Hz, epoxy ring),3.71〜3.89 (m, 4H, piperazine ring), 4.39 (d, 2H, J=8.3 Hz, -S-CH₂-N), 5.21 (m, 1H, -N-CH-CO), 6.97 〜7.02 (m, 2H, aromatic), 7.22 (m, 1H, aromatic), 7.36 (m, 1H, aromatic), 7.80 (d, 1H,J=8.3, -NH), 9.00 (brd, 1H, -NH).
【０２０１】
実施例４２
（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルの代わりに、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチルチオ］プロピル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルを用い、実施例２４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチルチオ］プロピル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸（1.17 g, 80.7%;化合物２９）を無色結晶として得た。
【０２０２】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 1.98 (dd, 2H, J=6.9, 6.6 Hz,-CH-C-C), 2.12 (s, 3H, -SCH₃), 2.57 (dt, 2H, J=6.9, 2.3 Hz, -C-CH₂-C-S), 3.05 〜3.19 (m, 4H, piperazine ring), 3.63 (d, 1H, J=1.9 Hz, epoxy ring), 3.65 (d, 1H, J=1.9 Hz, epoxy ring),3.71〜3.94 (m, 4H, piperazine ring), 5.26 (m, 1H, -N-CH-CO),7.00〜7.06 (m, 2H, aromatic), 7.24 (m, 1H, aromatic), 7.38 (m, 1H, aromatic), 8.18 (d, 1H, J=8.6, -NH).
【０２０３】
実施例４３
（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルの代わりに、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−カルバモイル］プロピル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルを用い、実施例２４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（２−クロロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−カルバモイル］プロピル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸(0.14 g, 74.5 %;化合物３０）を無色結晶として得た。
【０２０４】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 1.85 (brd, 2H, -NH₂), 2.14 (m, 1H, -C-CH-C-CO-), 2.36 〜2.53 (m, 3H, -CH-CH₂-C-CO-),2.89〜3.06 (m, 4H, piperazine ring), 3.57 〜3.79 (m, 6H, piperazine and epoxy ring), 5.02 (m, 1H, -N-CH-CO), 6.96 〜7.02 (m, 2H,aromatic), 7.21 (m, 1H, aromatic), 7.37 (m, 1H, aromatic),7.88 (brd, 1H, -NH).
【０２０５】
実施例４４
（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−２−フェニル］エチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルの代わりに、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−１−シクロペンチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸エチルエステルを用い、実施例２４と同様の操作をし、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−フルオロフェニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−１−シクロペンチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸（0.52 g, 55.6%;化合物３１）を無色結晶として得た。
【０２０６】
¹H NMR (DMSO-d₆)δ: 1.61 (m, 4H, cyclopentyl),1.87 (m, 2H, cyclopentyl), 2.22 (m, 2H, cyclopentyl), 2.97 (m, 4H, piperazine), 3.45 (d, 1H, J=1.6 Hz, epoxy ring), 3.58 (d, 1H, J=2.1 Hz, epoxy ring), 3.60 (m, 4H, piperazine ring),6.95〜7.20 (m, 4H, aromatic), 8.89 (s, 1H, -NH), 13.4 (brd, 1H, -COOH).
【０２０７】
実施例４５
実施例２９で得られた（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−メチルフェニルスルホニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸（0.935 g, 2 mmol ）のジクロロメタン（15 ml)溶液に、o-ベンジルヒドロキシルアミン（0.638 g, 4.0 mmol)とＮ−メチルモルホリン（0.405 g, 4.0 mmol ）を加えさらにジシクロヘキシルカルボジイミド（0.619 g, 3.0 mmol)のジクロロメタン（5 ml）溶液を、氷冷下、滴下した。室温で２４時間撹拌した後、析出物を濾去し、ジクロロメタン（20 ml)で洗浄し、濾液とあわせ、水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下に濃縮し、残留物をシリカゲルクロマトグラフィーに付した。酢酸エチル：ヘキサン（２：１）で溶出し、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−メチルフェニルスルホニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸ベンジルオキシアミド（0.86 g, 75.1%;化合物３２）を得た。
【０２０８】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 0.84 (d, 3H, J=6.2 Hz, -C-CH₃), 0.91 (d, 3H, J=6.5 Hz, -C-CH₃), 1.23〜1.31 (m, 1H, -C-CH₂-C), 1.36〜1.58 (m, 2H, -C-CH-C, -C-CH-C₂), 2.43 (s, 3H, -ph-CH₃), 2.72〜2.86 (m, 2H, piperazine ring), 3.14 〜3.27 (m, 2H, piperazine ring), 3.31 〜3.51 (m, 2H, piperazine ring), 3.40 (d, 1H, J=1.4 Hz, epoxy ring), 3.43 (d, 1H, J=1.7 Hz, epoxy ring), 3.63 〜3.74(m, 1H, piperazine ring), 3.84〜3.98 (m, 1H, piperazine ring),4.80〜4.90 (m, 1H, -N-CH-CO), 4.87 (s, 3H, -O-CH₂-ph),7.30〜7.40 (m, 8H, aromatic, -NH-), 7.56〜7.66 (m, 2H, aromatic), 9.05 (s, 1H, -NH-).
【０２０９】
実施例４６
実施例４５で得られた（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−メチルフェニルスルホニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボン酸ベンジルオキシアミド（0.57 g, 1 mmol）のメタノール（25 ml)溶液に、触媒量のパラジウムカーボンを加え接触水素還元を行った。反応終了後、パラジウムカーボンを濾去し、濾液を濃縮した後、残留物をシリカゲルクロマトグラフィーに付した。酢酸エチルで溶出し、（２ｓ，３ｓ）−３−［［［［（１ｓ）−１−［［４−（４−メチルフェニルスルホニル）−１−ピペラジニル］カルボニル］−３−メチル］ブチル］アミノ］カルボニル］オキシランカルボヒドロキサム酸（0.18 g, 37.3%;化合物３３）を得た。
【０２１０】
¹H NMR (CDCl₃)δ: 0.84 (d, 3H, J=5.9 Hz,-C-CH₃), 0.90 (d, 3H, J=5.9 Hz, -C-CH₃),1.24〜1.33 (m, 1H, -C-CH₂-C), 1.50〜1.64 (m, 2H, -C-CH-C, -C-CH-C₂), 2.42 (s, 3H, -ph-CH₃), 2.90〜3.20 (m, 4H,piperazine ring), 3.44〜3.80 (m, 3H, piperazine ring),3.51 (s, 1H, epoxy ring), 3.68 (s, 1H, epoxy ring), 4.56〜4.66(m, 1H, piperazine ring), 4.76〜4.90 (m, 1H, -N-CH-CO), 7.33 (d, 2H, J=7.8 Hz, aromatic), 7.62 (dd, 2H, J=7.8, 1.7 Hz,aromatic), 7.84 〜7.94 (brd, 1H, -NH-) 9.80 〜10.40 (brd, 1H, -OH).
【０２１１】
実施例４７（錠剤）
化合物２３ ８８ｍｇ
デンプン １７ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ３ｍｇ
以上の成分を１錠分の材料として、常法により錠剤に成型する。必要に応じて糖衣錠を付してもよい。
【０２１２】
実施例４８（カプセル剤）
化合物１８ ５０ｍｇ
乳糖 １００ｍｇ
デンプン ３０ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム １０ｍｇ
以上の成分を混和して、１カプセル分の材料として、ゼラチンカプセルに充填する。
【０２１３】
実施例４９（注射剤）
化合物２１ ２．５ｍｇ
塩化ナトリウム ９００ｍｇ
１Ｎ水酸化ナトリウム 適量
注射用蒸留水 全量 １００ｍｌ
以上の成分を常法により混和して注射剤とする。
【０２１４】
実施例５０（点眼剤）
化合物１８ ５０ｍｇ
ホウ酸 ７００ｍｇ
ホウ砂 適量
塩化ナトリウム ５００ｍｇ
エデト酸ナトリウム ０．０５ｍｇ
塩化ベンザルコニウム ０．００５ｍｇ
滅菌精製水 全量 １００ｍｌ
以上の成分を常法により混和して点眼剤とする。
【０２１５】
実施例５１
Ｎ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−ロイシナール
バリン（１１．５ｇ）を１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液１００ｍｌに溶解し、さらに精製水２００ｍｌとテトラヒドロフラン１００ｍｌを加え、氷冷下で撹拌しながら、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液１００ｍｌと２−ナフタレンスルホニルクロリド（１８．５ｇ）のテトラヒドロフラン溶液１００ｍｌを同時に滴下した。この溶液を室温で一昼夜撹拌し、反応させた。反応終了後、反応液をpH２〜３に調整して酢酸エチルで抽出した。抽出液を希塩酸、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。酢酸エチルを減圧留去して、残渣をヘキサン−酢酸エチル混液で洗浄し、Ｎ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｌ−バリン１２．８ｇを白色結晶として得た。
【０２１６】
Ｎ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｌ−バリン（１２．０ｇ）とＮ−ヒドロキシコハク酸イミド（５．４ｇ）をテトラヒドロフラン２００ｍｌに溶解し、氷冷下で撹拌しながら１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（９．０ｇ）のジクロロメタン溶液２００ｍｌをゆっくりと加えた。この溶液を室温で約４時間撹拌し、反応させた。反応終了後、溶媒を減圧留去して残渣を酢酸エチルに溶解し、希塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。酢酸エチルを減圧留去して、残渣をヘキサン−酢酸エチル混液で洗浄し、Ｎ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｌ−バリンＮ−ヒドロキシコハク酸イミドエステル１４．１ｇを白色結晶として得た。
【０２１７】
Ｎ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｌ−バリンＮ−ヒドロキシコハク酸イミドエステル（１．８ｇ）とロイシノール（０．６３ｇ）をジクロロメタン１００ｍｌに加え、室温で撹拌しながらトリエチルアミン（０．６８ｇ）を加えた。この溶液を２時間撹拌し、反応させた。反応終了後、希塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。ジクロロメタンを減圧留去して、残渣をヘキサン−酢酸エチル混液で洗浄し、Ｎ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−ロイシノール１．３ｇを白色結晶として得た。
【０２１８】
Ｎ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−ロイシノール（１．３ｇ）をジメチルスルホキシド２０ｍｌとジクロロメタン１０ｍｌに溶解しトリエチルアミン（１．９ｇ）を加えた。この溶液を室温で撹拌しながら三酸化硫黄ピリジン錯体（２．０ｇ）のジメチルスルホキシド溶液２０ｍｌを加え、さらに２時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルを加え、希塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。溶媒を減圧留去して、残渣をヘキサン−酢酸エチル混液で洗浄し、Ｎ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−ロイシナール（化合物３４）０．９８ｇを白色結晶として得た。
【０２１９】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.42 (d, 3H, J=6.3Hz),0.55 (d, 3H, J=6.3Hz), 0.84 (d, 3H, J=6.6Hz), 0.88 (d, 3H, J=6.6Hz),0.93-1.12 (m, 2H), 1.14-1.28 (m, 1H), 1.82-2.00 (m, 1H), 3.63-3.72(m, 2H), 7.62-8.40 (m, 9H), 9.02 (s, 1H).
Anal. (C₂₁H₂₈N₂O₄S) C, H, N.
【０２２０】
実施例５１−２
実施例５１の２−ナフタレンスルホニルクロリドの代わりに４−フルオロベンゼンスルホニルクロリドを用い、実施例５１と同様の操作をしてＮ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−ロイシナール（化合物３５）を白色結晶として得た。
【０２２１】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.74 (d, 3H, J=5.9Hz),0.80 (d, 6H, J=6.4Hz), 0.85 (d, 3H, J=6.8Hz), 1.14-1.46 (m, 3H),1.81-1.93 (m, 1H), 3.56-3.62 (dd, 1H, J=6.6, 9.5Hz), 3.80-3.88(m, 1H), 7.33-7.42 (m, 2H), 7.79-7.86 (m, 2H), 7.96 (d, 1H, J=9.8Hz), 8.27 (d, 1H, J=7.3Hz), 9.14 (s, 1H).
Anal. (C₁₇H₂₅FN₂O₄S) C, H, N.
【０２２２】
実施例５１−３
実施例５１の２−ナフタレンスルホニルクロリドの代わりに４−クロロベンゼンスルホニルクロリドを用い、実施例５１と同様の操作をしてＮ−（４−クロロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−ロイシナール（化合物３６）を白色結晶として得た。
【０２２３】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.74 (d, 3H, J=5.9Hz),0.82 (d, 6H, J=6.8Hz), 0.88 (d, 3H, J=6.3Hz), 1.15-1.46 (m, 1H),3.61 (dd, 1H, J=6.8, 9.3Hz), 3.82-3.90 (m, 1H), 7.56-7.63 (m, 2H),7.44-7.79 (m, 2H), 8.03 (d, 1H, J=9.3Hz), 8.26 (d, 1H, J=7.3Hz),9.15 (s, 1H).
Anal. (C₁₇H₂₅ClN₂O₄S) C, H, N.
【０２２４】
実施例５１−４
実施例５１の２−ナフタレンスルホニルクロリドの代わりにｐ−トルエンスルホニルクロリドを用い、実施例５１と同様の操作をしてＮ−（４−メチルフェニルスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−ロイシナール（化合物３７）を白色結晶として得た。
【０２２５】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.72-0.90 (m, 12H), 1.18-1.45 (m, 3H), 1.79-1.91 (m, 1H), 2.36 (s, 3H), 3.57(t, 1H, J=7.7Hz), 3.77-3.84 (m, 1H), 7.32 (d, 2H), 7.62-7.70 (m, 2H), 7.76 (d, 1H, J=8.3Hz), 8.26 (d, 1H, J=6.8Hz), 9.07 (s, 1H).
Anal. (C₁₈H₂₈N₂O₄S) C, H, N.
【０２２６】
実施例５１−５
実施例５１のバリンの代わりにｔｅｒｔ−ロイシンを用い、実施例５１と同様の操作をしてＮ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｌ−ｔｅｒｔ−ロイシル−Ｌ−ロイシナール（化合物３８）を白色結晶として得た。
【０２２７】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.35 (d, 3H, J=6.4Hz),0.46 (d, 3H, J=6.4Hz), 0.78-0.95 (m, 2H), 0.95 (s, 9H), 1.08-1.20 (m, 1H), 3.45-3.55 (m, 1H), 3.67 (d, 1H, J=10.3Hz), 7.62-7.72 (m, 2H), 7.82-7.86 (m, 1H), 7.97-8.10 (m, 4H), 8.17 (d, 1H, J=6.4Hz), 8.29 (m, 1H), 8.91 (s, 1H).
Anal. (C₂₂H₃₀N₂O₄S) C, H, N.
【０２２８】
実施例５１−６
実施例５１の２−ナフタレンスルホニルクロリドの代わりに４−フルオロベンゼンスルホニルクロリドを用い、バリンの代わりにＤ−バリンを用い、実施例５１と同様の操作をしてＮ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｄ−バリル−Ｌ−ロイシナール（化合物３９）を白色結晶として得た。
【０２２９】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.78 (d, 3H, J=6.3Hz),0.82 (d, 3H, J=6.9Hz), 0.83 (d, 6H, J=6.3Hz), 1.24-1.50 (m, 3H),1.80-1.92 (m, 1H), 3.62 (s br, 1H), 3.84-3.92 (m, 1H), 7.32-7.41(m, 2H), 7.79 (m, 3H), 8.33 (d, 1H, J=6.9Hz), 8.96 (s, 1H).
Anal. (C₂₂H₃₀N₂O₄S) C, H, N.
【０２３０】
実施例５１−７
実施例５１の２−ナフタレンスルホニルクロリドの代わりに４−フルオロベンゼンスルホニルクロリドを用い、バリンの代わりにノルロイシンを用い、実施例５１と同様の操作をしてＮ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−ノルロイシル−Ｌ−ロイシナール（化合物４０）を白色結晶として得た。
【０２３１】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.74-0.90 (m, 9H),1.07-1.59 (m, 9H), 3.76 (t, 1H, J=5.4Hz), 3.84-3.91 (m, 1H),7.34-7.45 (m, 2H), 7.79-8.07 (m, 3H), 8.29 (d, 1H, J=7.3Hz), 9.18 (s, 1H).
Anal. (C₂₂H₃₀N₂O₄S) C, H, N.
【０２３２】
実施例５１−８
実施例５１の２−ナフタレンスルホニルクロリドの代わりに４−フルオロベンゼンスルホニルクロリドを用い、バリンの代わりにノルバリンを用い、実施例５１と同様の操作をしてＮ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−ノルバリル−Ｌ−ロイシナール（化合物４１）を白色結晶として得た。
【０２３３】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.69-0.85 (m, 9H),1.14-1.66 (m, 7H), 3.78 (t, 1H, J=6.3Hz), 3.84-3.92 (m, 1H), 7.34-7.42 (m, 2H), 7.79-8.02 (m, 3H), 8.28 (d, 1H, J=7.3Hz),9.18 (s, 1H).;
Anal. (C₂₂H₃₀N₂O₄S) C, H, N.
【０２３４】
実施例５２
Ｎ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｌ−ｔｅｒｔ−ロイシル−Ｌ−フェニルアラニナール
ｔｅｒｔ−ロイシン（１３．１ｇ）を１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液１００ｍｌに溶解し、さらに精製水２００ｍｌとテトラヒドロフラン１００ｍｌを加え、氷冷下で撹拌しながら、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液１００ｍｌと２−ナフタレンスルホニルクロリド（２０．４ｇ）のテトラヒドロフラン溶液１００ｍｌを同時に滴下した。この溶液を室温で一昼夜撹拌し、反応させた。反応終了後、反応液をpH２〜３に調整して酢酸エチルで抽出した。抽出液を希塩酸、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。酢酸エチルを減圧留去して、残渣をヘキサン−酢酸エチル混液で洗浄し、Ｎ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｌ−ｔｅｒｔ−ロイシン１６．５ｇを白色結晶として得た。
【０２３５】
Ｎ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｌ−ｔｅｒｔ−ロイシン（１６．０ｇ）とＮ−ヒドロキシコハク酸イミド（６．９ｇ）をテトラヒドロフラン２００ｍｌに溶解し、氷冷下で撹拌しながら１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（１１．５ｇ）のジクロロメタン溶液２００ｍｌをゆっくりと加えた。この溶液を室温で約１２時間撹拌し、反応させた。反応終了後、溶媒を減圧留去して残渣を酢酸エチルに溶解し、希塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。酢酸エチルを減圧留去して、残渣をヘキサン−酢酸エチル混液で洗浄し、Ｎ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｌ−ｔｅｒｔ−ロイシンＮ−ヒドロキシコハク酸イミドエステル１８．３ｇを白色結晶として得た。
【０２３６】
Ｎ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｌ−ｔｅｒｔ−ロイシンＮ−ヒドロキシコハク酸イミドエステル（１．８ｇ）とフェニルアラニノール（１．０ｇ）をジクロロメタン５０ｍｌに加え、室温で撹拌しながらトリエチルアミン（０．８６ｇ）を加えた。この溶液を２時間撹拌し、反応させた。反応終了後、希塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。ジクロロメタンを減圧留去して、残渣をヘキサン−酢酸エチル混液で洗浄し、Ｎ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｌ−ｔｅｒｔ−ロイシル−Ｌ−フェニルアラニノール１．６ｇを白色結晶として得た。
【０２３７】
Ｎ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｌ−ｔｅｒｔ−ロイシル−Ｌ−フェニルアラニノール（１．６ｇ）をジメチルスルホキシド２０ｍｌとジクロロメタン１０ｍｌに溶解しトリエチルアミン（２．１ｇ）を加え、室温で撹拌しながら三酸化硫黄ピリジン錯体（２．２ｇ）のジメチルスルホキシド溶液１５ｍｌを加えた。この溶液を２時間撹拌し、反応させた。反応終了後、酢酸エチルを加え、希塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。溶媒を減圧留去して、残渣をヘキサン−酢酸エチル混液で洗浄し、Ｎ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｌ−ｔｅｒｔ−ロイシル−Ｌ−フェニルアラニナール（化合物４２）１．１ｇを白色結晶として得た。
【０２３８】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.86 (s, 9H), 2.26-2.40 (m, 1H), 2.63-2.77 (m, 1H), 3.56 (dd, 1H, J=6.8, 13.2Hz), 3.63-3.68 (m, 1H), 6.87-6.90 (m, 1H), 6.99-7.03 (m, 1H), 7.11-7.22(m, 3H), 7.60-7.72 (m, 2H), 7.80-7.87 (m, 1H), 7.92-8.19 (m, 4H), 8.35 (d, 1H, J=6.8Hz), 8.40-8.43 (m, 1H), 8.63 (s, 1H).
Anal. (C₂₅H₂₈N₂O₄S) C, H, N.
【０２３９】
実施例５２−２
実施例５２の２−ナフタレンスルホニルクロリドの代わりに４−フルオロベンゼンスルホニルクロリドを用い、ｔｅｒｔ−ロイシンの代わりにバリンを用い、実施例５２と同様の操作をしてＮ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−フェニルアラニナール（化合物４３）を白色結晶として得た。
【０２４０】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.76 (d, 3H, J=6.4Hz),0.77 (d, 3H, J=6.4Hz), 1.69-1.86 (m, 1H), 2.67 (dd, 1H, J=8.8,14.2Hz), 3.02 (dd, 1H, J=5.1, 14.2Hz), 3.56 (dd, 1H, J=6.4, 9.3Hz), 3.99-4.07 (m, 1H), 7.12-7.29 (m, 7H), 7.72-7.84 (m, 2H), 7.92 (d, 1H, J=9.3Hz), 8.44 (d, 1H, J=6.8Hz), 9.07 (s, 1H).
Anal. (C₂₀H₂₃FN₂O₄S) C, H, N.
【０２４１】
実施例５２−３
実施例５２のｔｅｒｔ−ロイシンの代わりにバリンを用い、実施例５２と同様の操作をしてＮ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−フェニルアラニナール（化合物４４）を白色結晶として得た。
【０２４２】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.63 (d, 3H, J=6.6Hz),0.76 (d, 3H, J=6.6Hz), 1.68-1.82 (m, 1H,), 2.40-2.92 (m, 1H), 3.64(dd, 1H, J=6.6, 9.2Hz), 3.97-3.87 (m, 1H), 6.95-7.02 (m, 2H), 7.10-7.23 (m, 3H), 7.62-7.82 (m, 3H), 7.94-8.10 (m, 4H), 8.36-8.43(m, 2H), 8.86 (s, 1H).
Anal. (C₂₄H₂₆N₂O₄S) C, H, N.
【０２４３】
実施例５２−４
実施例５２の２−ナフタレンスルホニルクロリドの代わりに４−クロロベンゼンスルホニルクロリドを用い、ｔｅｒｔ−ロイシンの代わりにバリンを用い、実施例５２と同様の操作をしてＮ−（４−クロロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−フェニルアラニナール（化合物４５）を白色結晶として得た。
【０２４４】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.77 (d, 3H, J=6.8Hz),0.79 (d, 3H, J=6.8Hz), 1.70-1.87 (m, 1H), 2.67 (dd, 1H, J=8.8,14.2Hz), 3.01 (dd, 1H, J=5.4, 14.2Hz), 3.60 (dd, 1H, J=6.4, 9.3Hz), 4.00-4.07 (m, 1H), 7.12-7.32 (m, 5H), 7.50-7.60 (m, 2H), 7.68-8.00(m, 2H), 7.98 (d, 1H, J=9.3Hz), 8.44 (d, 1H, J=6.8Hz), 9.09 (s, 1H).
Anal. (C₂₀H₂₃ClN₂O₄S) C, H, N.
【０２４５】
実施例５２−５
実施例５２の２−ナフタレンスルホニルクロリドの代わりにｐ−トルエンスルホニルクロリドを用い、ｔｅｒｔ−ロイシンの代わりにバリンを用い、実施例５２と同様の操作をしてＮ−（４−メチルフェニルスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−フェニルアラニナール（化合物４６）を白色結晶として得た。
【０２４６】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.74 (d, 6H, J=6.4Hz),1.71-1.81 (m, 1H), 2.33 (s, 3H), 2.65 (dd, 1H, J=8.8, 14.2),2.99 (dd, 1H, J=5.4, 14.2), 3.55 (dd, 1H, J=6.4, 9.3Hz), 3.97-4.05(m, 1H), 7.11-7.37 (m, 7H), 7.59-7.66 (m, 2H), 7.73 (d, 1H, J=9.3Hz), 8.41 (d, 1H, J=6.8Hz), 8.99 (s, 1H).
Anal. (C₂₁H₂₆N₂O₄S) C, H, N.
【０２４７】
実施例５２−６
実施例５２のｔｅｒｔ−ロイシンの代わりに１−アミノシクロヘキサンカルボン酸を用い、実施例５２と同様の操作をして１−（２−ナフタレンスルホニルアミノ）シクロヘキサンカルボニル−Ｌ−フェニルアラニノール（化合物４７）を白色結晶として得た。
【０２４８】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 1.12 (s br, 6H), 1.65 (s br, 4H), 2.28 (dd, 1H, J=8.6, 14.2Hz), 3.06 (dd, 1H, J=5.3,14.2Hz), 4.07-4.14 (m, 1H), 7.16-7.29(m, 5H), 7.63-7.72 (m, 2H),7.86-7.72 (m, 2H), 7.98-8.15 (m, 4H), 8.41 (s, 1H), 9.29 (s, 1H).
Anal. (C₂₆H₂₈N₂O₄S) C, H, N.
【０２４９】
実施例５３
Ｎ−（４−クロロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−トリプトファナール
バリン（１３．１ｇ）を１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液１００ｍｌに溶解し、さらに精製水２５０ｍｌとテトラヒドロフラン１００ｍｌを加え、氷冷下で撹拌しながら１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液１００ｍｌと４−クロロベンゼンスルホニルクロリド（１９．０ｇ）のテトラヒドロフラン溶液１００ｍｌを５回に分けて交互に加えた。この溶液を室温で一昼夜攪拌し、反応させた。反応終了後、反応液をpH２〜３に調整して酢酸エチルで抽出した。抽出液を希塩酸、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。酢酸エチルを減圧留去して、残渣をヘキサン−酢酸エチル混液で洗浄し、Ｎ−（４−クロロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリン１３．６ｇを白色結晶として得た。
【０２５０】
Ｎ−（４−クロロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリン（１３．５ｇ）とＮ−ヒドロキシコハク酸イミド（６．４ｇ）をテトラヒドロフラン２００ｍｌに溶解し、氷冷下で撹拌しながら１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（１０．６ｇ）のジクロロメタン溶液２００ｍｌをゆっくりと加えた。この溶液を室温で約１２時間撹拌し、反応させた。反応終了後、溶媒を減圧留去して残渣を酢酸エチルに溶解し、希塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。酢酸エチルを減圧留去して、残渣をヘキサン−酢酸エチル混液で洗浄し、Ｎ−（４−クロロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリンＮ−ヒドロキシコハク酸イミドエステル１４．３ｇを白色結晶として得た。
【０２５１】
Ｎ−（４−クロロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリンＮ−ヒドロキシコハク酸イミドエステル（１．５ｇ）とＬ−トリプトファノール（０．８８ｇ）をジクロロメタン１００ｍｌに加え、室温で撹拌しながらトリエチルアミン（１．２ｇ）を加えた。この溶液を２時間撹拌し、反応させた。反応終了後、溶媒を減圧留去し、残渣を酢酸エチルに溶解して、希塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。酢酸エチルを減圧留去して、残渣をヘキサン−酢酸エチル混液で洗浄し、Ｎ−（４−クロロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−トリプトファノール１．６ｇを白色結晶として得た。
【０２５２】
Ｎ−（４−クロロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−トリプトファノール（１．５ｇ）をジメチルスルホキシド２０ｍｌとジクロロメタン１５ｍｌに溶解しトリエチルアミン（２．０ｇ）を加え、室温で撹拌しながら三酸化硫黄ピリジン錯体（２．１ｇ）のジメチルスルホキシド溶液２０ｍｌを加え、さらに１時間撹拌した。反応終了後、酢酸エチルを加え、希塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。溶媒を減圧留去して、残渣を分取ＴＬＣプレート（展開溶媒：ヘキサン−酢酸エチル、１：１）を用いて精製し、Ｎ−（４−クロロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−トリプトファナール（化合物４８）０．１０ｇを白色結晶として得た。
【０２５３】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.81 (d, 3H, J=6.8Hz),0.82 (d, 3H, J=6.4Hz), 1.77-1.91(m, 1H), 2.82 (dd, 1H, J=7.8, 15.1Hz),3.07 (dd, 1H, J=5.9, 15.1Hz), 3.65 (dd, 1H, J=6.8, 9.3Hz),4.06-4.14 (m, 1H), 6.96-7.69 (m, 9H), 7.99 (d, 1H, J=9.8Hz),8.41 (d, 1H, J=6.4Hz), 9.21 (s, 1H), 10.92 (s, 1H).;
Anal. (C₂₂H₂₄ClN₃O₄S) C, H, N.
【０２５４】
実施例５３−２
実施例５３の４−クロロベンゼンスルホニルクロリドの代わりに４−フルオロベンゼンスルホニルクロリドを用い、実施例５３と同様の操作をしてＮ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−トリプトファナール（化合物４９）を白色結晶として得た。
【０２５５】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.80 (d, 3H, J=6.8Hz),0.81 (d, 3H, J=6.8Hz), 1.76-1.88 (m, 1H), 2.82 (dd, 1H, J=8.1,15.1Hz), 3.06 (dd, 1H, J=6.1, 15.1Hz), 3.63 (dd, 1H, J=6.8, 9.3Hz), 4.04-4.12 (m, 1H), 6.98-7.56 (m, 7H), 7.68-7.76 (m, 2H), 7.93 (d, 1H, J=9.3Hz), 8.41 (d, 1H, J=6.4Hz), 9.19 (s, 1H), 10.92 (s, 1H).
Anal. (C₂₂H₂₄FN₃O₄S) C, H, N.
【０２５６】
実施例５３−３
実施例５３の４−クロロベンゼンスルホニルクロリドの代わりに２−ナフタレンスルホニルクロリドを用い、バリンの代わりに１−アミノシクロヘキサンカルボン酸を用い、実施例５３と同様の操作をして１−（２−ナフタレンスルホニルアミノ）シクロヘキサンカルボニル−Ｌ−トリプトファナール（化合物５０）を白色結晶として得た。
【０２５７】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 1.17 (s br, 6H), 1.72 (s br, 4H), 2.97-3.16 (m, 2H), 4.10-4.17 (m, 1H), 6.95-7.22 (m, 3H), 7.33 (d, 1H, J=8.3Hz), 7.48 (d, 1H, J=7.6Hz), 7.61-7.72 (m, 2H), 7.83-8.14 (m, 6H), 8.41 (s, 1H), 10.89 (s, 1H).
Anal. (C₂₈H₂₉N₃O₄S) C, H, N.
【０２５８】
実施例５３−４
実施例５３の４−クロロベンゼンスルホニルクロリドの代わりに２−ナフタレンスルホニルクロリドを用い、バリンの代わりにｔｅｒｔ−ロイシンを用い、実施例５３と同様の操作をしてＮ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｌ−ｔｅｒｔ−ロイシル−Ｌ−トリプトファナール（化合物５１）を白色結晶として得た。
【０２５９】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.89 (s, 9H), 2.43 (dd, 1H, J=6.8, 15.1Hz), 2.68 (dd, 1H, J=7.3, 15.1Hz), 3.64-3.75 (m, 2H), 6.93-7.16 (m, 3H), 7.19 (d, 1H, J=7.8Hz), 7.32 (d, 1H, J=8.3Hz), 7,58-7.67 (m, 2H), 7.76-7.80 (m, 2H), 7.88-8.01 (m, 3H),8.05-8.09 (m, 1H), 8.37 (d, 1H, J=6.4Hz), 8.43 (m, 1H), 8.83 (s, 1H), 10.80 (s, 1H).;
Anal. (C₂₇H₂₉N₃O₄S) C, H, N.
【０２６０】
実施例５４
Ｎ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−シクロヘキシルアラニナール
バリン（１１．５ｇ）を１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液１００ｍｌに溶解し、さらに精製水２００ｍｌとテトラヒドロフラン１００ｍｌを加え、氷冷下で撹拌しながら１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液１００ｍｌと４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（１７．５ｇ）のテトラヒドロフラン溶液１００ｍｌを同時に滴下した。この溶液を室温で一昼夜撹拌し、反応させた。反応終了後、反応液をpH２〜３に調整して酢酸エチルで抽出した。抽出液を希塩酸、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。酢酸エチルを減圧留去して、残渣をヘキサン−酢酸エチル混液で洗浄し、Ｎ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリン１５．５ｇを白色結晶として得た。
【０２６１】
Ｎ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリン（１２．０ｇ）とＮ−ヒドロキシコハク酸イミド（７．６ｇ）をテトラヒドロフラン２００ｍｌに溶解し、氷冷下で撹拌しながら１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（１２．６ｇ）のジクロロメタン溶液２００ｍｌをゆっくりと加えた。この溶液を室温で約４時間撹拌し、反応させた。反応終了後、溶媒を減圧留去して残渣を酢酸エチルに溶解し、希塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。酢酸エチルを減圧留去して、残渣をヘキサン−酢酸エチル混液で洗浄し、Ｎ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリンＮ−ヒドロキシコハク酸イミドエステル１４．１ｇを白色結晶として得た。
【０２６２】
Ｎ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリンＮ−ヒドロキシコハク酸イミドエステル（１．５ｇ）と（Ｓ）−２−アミノ−３−シクロヘキシル−１−プロパノール塩酸塩（１．５ｇ）をジクロロメタン８０ｍｌに加え、室温で撹拌しながらトリエチルアミン（２．０ｇ）を加えた。この溶液を２時間撹拌し、反応させた。反応終了後、溶媒を減圧留去し、残渣を酢酸エチルに溶解して、希塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。酢酸エチルを減圧留去して、残渣をヘキサン−酢酸エチル混液で洗浄し、Ｎ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−シクロヘキシルアラニノール１．４ｇを白色結晶として得た。
【０２６３】
Ｎ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−シクロヘキシルアラニノール（１．３ｇ）をジメチルスルホキシド２０ｍｌ溶液とジクロロメタン１０ｍｌに溶解しトリエチルアミン（１．９ｇ）を加えた。この溶液を室温で撹拌しながら三酸化硫黄ピリジン錯体（２．０ｇ）のジメチルスルホキシド溶液１０ｍｌを加え、さらに１時間撹拌を続けた。反応終了後、酢酸エチルを加え、希塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。溶媒を減圧留去して、残渣を分取ＴＬＣプレート（展開溶媒：ヘキサン−酢酸エチル、１：１）を用いて精製し、イソプロピルエーテルで結晶化を行い、Ｎ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−シクロヘキシルアラニナール（化合物５２）０．３７ｇを白色結晶として得た。
【０２６４】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.74-1.61 (m, 13H), 0.82 (d, 3H, J=10.9Hz), 0.84 (d, 3H, J=10.9Hz), 1.80-1.93 (m, 1H),3.53-3.66 (m, 1H), 3.77-3.85 (m, 1H), 7.32-7.42 (m, 2H), 7.79-7.87(m, 2H), 7.96 (d, 1H, J=8.9Hz), 8.29 (d, 1H, J=6.6Hz), 9.10 (s, 1H).
Anal. (C₂₀H₂₉FN₂O₄S) C, H, N.
【０２６５】
実施例５４−２
実施例５４の４−フルオロベンゼンスルホニルクロリドの代わりに２−ナフタレンスルホニルクロリドを用い、実施例５４と同様の操作をしてＮ−（２−ナフタレンスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−シクロヘキシルアラニナール（化合物５３）を白色結晶として得た。
【０２６６】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.52-0.82 (m, 13H), 0.82 (d, 3H, J=6.6Hz), 0.84 (d, 3H, J=5.6Hz), 1.81-1.99 (m, 1H),3.63-3.69 (m, 2H), 7.80 (dd, 1H, J=1.9, 8.8Hz), 8.00-8.11(m, 4H), 8.26 (d, 1H, J=6.6Hz), 8.39 (m, 1H), 8.96 (s, 1H).
Anal. (C₂₄H₃₂N₂O₄S) C, H, N.
【０２６７】
実施例５４−３
実施例５４の４−フルオロベンゼンスルホニルクロリドの代わりに４−クロロフェニルスルホニルクロリドを用い、実施例５４と同様の操作をしてＮ−（４−クロロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｌ−シクロヘキシルアラニナール（化合物５４）を白色結晶として得た。
【０２６８】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.74-1.61 (m, 13H), 0.82 (d, 3H, J=10.2Hz), 0.85 (d, 3H, J=10.5Hz), 1.89-1.93 (m, 1H),3.58-3.63 (m, 1H), 3.77-3.85 (m, 1H), 7.58-7.63 (m, 2H), 7.75-7.80(m, 2H), 8.05 (d, 1H, J=7.3Hz), 8.40 (d, 1H, J=6.6Hz), 9.11 (s, 1H).
Anal. (C₂₀H₂₉Cl-N₂O₄S) C, H, N.
【０２６９】
実施例５５
Ｎ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｄ−バリル−Ｄ−ロイシナール
Ｄ−バリン（６．６ｇ）を１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液５０ｍｌに溶解し、さらに精製水２００ｍｌとテトラヒドロフラン１００ｍｌを加え、氷冷下で撹拌しながら１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液１００ｍｌと４−フルオロベンゼンスルホニルクロリド（９．７ｇ）のテトラヒドロフラン溶液５０ｍｌを同時に滴下した。この溶液を室温で一昼夜撹拌し、反応させた。反応終了後、反応液をpH２〜３に調整して酢酸エチルで抽出した。抽出液を希塩酸、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。酢酸エチルを減圧留去して、残渣をヘキサン−酢酸エチル混液で洗浄し、Ｎ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリン８．３ｇを白色結晶として得た。
【０２７０】
Ｎ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリン（８．０ｇ）とＮ−ヒドロキシコハク酸イミド（４．４ｇ）をテトラヒドロフラン１５０ｍｌに溶解し、氷冷下で撹拌しながら１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（７．３ｇ）のジクロロメタン溶液１５０ｍｌをゆっくりと加えた。この溶液を室温で約１２時間撹拌し、反応させた。反応終了後、溶媒を減圧留去して残渣を酢酸エチルに溶解し、希塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。酢酸エチルを減圧留去して、残渣をヘキサン−酢酸エチル混液で洗浄し、Ｎ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｄ−バリンＮ−ヒドロキシコハク酸イミドエステル９．６ｇを白色結晶として得た。
【０２７１】
Ｎ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｄ−バリンＮ−ヒドロキシコハク酸イミドエステル（１．８ｇ）とＤ−ロイシノール（０．７４ｇ）をジクロロメタン８０ｍｌに加え、室温で撹拌しながらトリエチルアミン（１．５ｇ）を加えた。この溶液を２時間撹拌し、反応させた。反応終了後、溶媒を減圧留去し、残渣を酢酸エチルに溶解して、希塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。酢酸エチルを減圧留去して、残渣をヘキサン−酢酸エチル混液で洗浄し、Ｎ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｄ−バリル−Ｄ−ロイシノール１．６ｇを白色結晶として得た。
Ｎ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｄ−バリル−Ｄ−ロイシノール（１．５ｇ）をジメチルスルホキシド溶液２０ｍｌとジクロロメタン１０ｍｌに溶解し、トリエチルアミン（２．４ｇ）を加え、室温で撹拌しながら三酸化硫黄ピリジン錯体（２．６ｇ）のジメチルスルホキシド２０ｍｌを加え、さらに１時間撹拌し、反応させた。反応終了後、酢酸エチルを加え、希塩酸、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで脱水した。溶媒を減圧留去して、分取残渣をＴＬＣプレート（展開溶媒：ヘキサン−酢酸エチル、１：１）を用いて精製し、Ｎ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｄ−バリル−Ｄ−ロイシナール（化合物５５）１．０ｇを白色結晶として得た。
【０２７２】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.74 (d, 3H, J=6.3Hz),0.82 (d, 6H, J=6.3Hz), 0.87 (d, 3H, J=6.9Hz), 1.15-1.45 (m, 3H),1.81-1.93 (m, 1H), 3.59 (t, 1H, J=6.8Hz), 3.80-3.88 (m, 1H),7.33-7.42 (m, 2H), 7.79-7.86 (m, 2H), 7.95 (d, 1H, J=6.9Hz),8.26 (d, 1H, J=6.9Hz), 9.14 (s, 1H).
Anal. (C₂₂H₃₀N₂O₄S) C, H, N.
【０２７３】
実施例５５−２
実施例５５のＤ−バリンの代わりにバリンを用い、実施例５５と同様の操作をしてＮ−（４−フルオロフェニルスルホニル）−Ｌ−バリル−Ｄ−ロイシナール（化合物５６）を白色結晶として得た。
【０２７４】
¹H-NMR (DMSO-d₆ 270MHz) δ: 0.78 (d, 3H, J=6.3Hz),0.82 (d, 3H, J=6.6Hz), 0.83 (d, 6H, J=6.3Hz), 1.18-1.50 (m, 3H),1.79-1.92 (m, 1H), 3.61-3.63 (m, 1H), 3.84-3.92 (m, 1H), 7.33-7.44(m, 2H), 7.80-7.96 (m, 3H), 8.22 (d, 1H, J=6.9Hz), 8.96 (s, 1H).
Anal. (C₂₀H₂₉FN₂O₄S) C, H, N.
【０２７５】
実施例５６（錠剤）
化合物３５ ３０ｍｇ
乳糖 ８０ｍｇ
デンプン １７ｍｇ
ステアリン酸マグネシウム ３ｍｇ
以上の成分を１錠分の材料として常法により錠剤を成形する。必要に応じて糖衣を施してもよい。
【０２７６】
実施例５７（注射剤）
化合物４８ ２．５ｍｇ
塩化ナトリウム ９００ｍｇ
１Ｎ水酸化ナトリウム 適量
注射用蒸留水 全量 １００ｍｌ
以上の成分を常法により混和して注射剤とする。
【０２７７】
実施例５８（点眼剤）
化合物３５ ５０ｍｇ
ホウ酸 ７００ｍｇ
ホウ砂 適量
塩化ナトリウム ５００ｍｇ
ヒドロキシメチルセルロース ５００ｍｇ
エデト酸ナトリウム ０．０５ｍｇ
塩化ベンザルコニウム ０．００５ｍｇ
滅菌精製水 全量 １００ｍｌ
以上の成分を常法により混和して点眼用懸濁液剤とする。
【０２７８】
試験例１
ベーシックＦＧＦ（ｂＦＧＦ）移植によるモルモット角膜の血管新生に対するシステインプロテアーゼ阻害剤の効果
（試験方法）
（１）移植用ペレットの作成方法
８％エチレンビニルアセテートコポリマー（ＥＶＡ）のジクロロメタン溶液５μｌをテフロン板上に落とし風乾させ、その上に０．０１６７ｗ／ｖ％ｂＦＧＦ３μｌを落とし風乾させた。乾燥後丸めて小杆状に成形してｂＦＧＦ（５００ｎｇ）含有ペレットを作製した。
また、同様に０．０１６７ｗ／ｖ％ｂＦＧＦの代わりに被験液を使用し、被験薬含有ペレットを作製した。被験薬含有ペレットは、２７mer カルパスタチンペプチド（シグマ社製) ０．０３μmole，０．１μmole／ペレットおよびロイペプチン（ペプチド研社製）０．１μmole／ペレットとなるよう調製した。
対照としてＥＶＡのみのペレットを作製し、基剤ペレットとした。
（２）モルモット角膜へのペレットの移植
M. Kusaka ら〔Biochem. Biophys. Res. Comm., 174 巻, 1070-1076 頁（1991年) 〕の方法に準じて行った。すなわち、体重３００〜４００ｇの雄性モルモットにケタラール50（塩酸ケタミン；三共株式会社製）とセラクタール（塩酸キシラジン；バイエル薬品株式会社製）の１：１の混合液で全身麻酔を施した後、両眼の角膜実質層の中層に０．５ｍｍ幅の眼科用スパーテルを用いて角膜輪部より角膜中央に向かってポケットを作成した。作成したポケットに、被験薬含有ペレットを挿入し、そのペレットに隣接するようにｂＦＧＦ含有ペレットを挿入した。感染防止のためオフロキサシン眼軟膏〔タリビット眼軟膏（オフロキサシン０．３％）、参天製薬株式会社製）を両ペレット挿入直後に１回点入し、以降０．３％ロメフロキサシン（ロメフロン眼科用耳科用液、千寿製薬株式会社製）を１日１回、５日間点眼した。
（３）システインプロテアーゼ阻害剤の効果の判定
システインプロテアーゼ阻害剤の効果は、スリットランプを用いた角膜観察により行った。また、無血管組織である角膜に新たに形成された血管は透過性が高く、血漿成分が角膜に流入することにより角膜の湿重量および血漿成分が増加すると推察し、ペレット移植９日後にモルモットを屠殺し、角膜を採取した。採取した角膜は湿重量を測定した。湿重量測定後、角膜をホモジネートし、遠心分離によって得られた水溶性タンパク質をＳＤＳポリアクリルアミドゲル電気泳動により分離した。電気泳動後、クーマシーブリリアントブルーでゲルを染色し、画像解析（NIH Image 1.31）により血漿成分の主タンパクの一つであるアルブミンの定量を行った。標準物質としてモルモット血清アルブミンを使用した。
【０２７９】
（試験結果）
（１）スリットランプによる角膜観察結果
無処置群の角膜と比較して、基剤ペレット移植群では、角膜に変化は認められなかった。ｂＦＧＦ含有ペレット移植群（以下コントロール群という場合もある）では、移植後４日後からｂＦＧＦ含有ペレット移植部近辺から血管の出現が認められ、移植後９日後ではモルモットの角膜全体に放射状に血管が新生された。２７mer カルパスタチンペプチド含有ペレットおよびロイペプチン含有ペレットをｂＦＧＦ含有ペレットと共に移植した群では、いずれの群とも血管の出現が認められたが、コントロール群に比較しその程度は軽度で、角膜輪部に主として血管の新生が認められたのみであった。移植後９日後のモルモットの角膜の状態を図１および図２に示した。
（２）角膜の湿重量
その結果を図３に示した。無処置群と基剤ペレット移植群の角膜湿重量は、ほぼ同重量で、基剤ペレット移植による影響は認められなかった。これに対し、コントロール群の角膜湿重量は、無処置群および基剤ペレット移植群と比較して増加していた。２７mer カルパスタチンペプチド含有ペレットまたはロイペプチン含有ペレットをｂＦＧＦ含有ペレットと共に移植した群では、コントロール群に比較し、角膜湿重量の増加が抑制された。
このことから、２７mer カルパスタチンペプチドおよびロイペプチンは血管新生による角膜の湿重量の増加を抑制することが判明した。
（３）角膜のアルブミン量
その結果を図４に示した。無処置群のアルブミン量は３５．２±９．６（Ｓ．Ｄ．）または５６．１±１３．５（Ｓ．Ｄ．）と非常に少なかった。これは角膜が無血管組織であるからである。これに比較し、基剤ペレット移植群のアルブミン量は無処置群よりわずかに増加していた。これはペレット移植時の外科的刺激によるものと考えられた。これに対し、コントロール群のアルブミン量は、無処置群の約１７倍または約９倍、および基剤ペレット移植群の約８倍に増加した。これは新生された血管は透過性が高く、血漿の主成分であるアルブミンが新生された血管に対応して増加したものである。２７mer カルパスタチンペプチド含有ペレットおよびロイペプチン含有ペレットをｂＦＧＦ含有ペレットと共に移植した群では、コントロール群に比較し、角膜中のアルブミン量の増加が抑制された。
以上のように、システインプロテアーゼ阻害剤は血管新性を抑制することが明らかとなった。
【０２８０】
試験例２
一般式（Ｉ）および（ＩＶ）で表される化合物の生物活性について記載する。該化合物（Ｉ）、（ＩＶ）およびこれらの塩は、チオールプロテアーゼ阻害作用を示すが、下記の方法により、カルパイン、カテプシンＬおよびパパイン、およびセリンプロテアーゼのトリプシンに対する阻害活性を測定し、その結果を表６、７に示す。
μ−カルパイン阻害作用
μ−カルパイン（ナカライテスク社製）の活性は文献[Anal. Biochem., 208巻, 387 - 392 頁(1993 年)]に記載された方法に準じて測定した。すなわち、０．５ｍｇ／ｍｌカゼイン、５０ｍＭTris-HCl（ｐＨ７．４）、２０ｍＭジチオスレイトール、４ｍＭ塩化カルシウムを含む溶液に種々の濃度の被験薬を含むジメチルスルホキシド溶液２．５μｌと０．０３酵素単位μ−カルパインを添加し、反応を開始した。最終液量は２５０μｌとした。３０℃、６０分間反応させた後、反応液１００μｌを別の容器に移し、精製水５０μｌと５０％クマーシブリリアントブルー溶液１００μｌを加えて室温で１５分間静置した後、５９５ｎｍにおける吸光度を測定した。被験薬を含まないジメチルスルホキシド溶液２．５μｌを添加し、同様に処理した後、測定したものをコントロール値、４ｍＭ塩化カルシウム水溶液の代わりに０．２ｍＭ ＥＤＴＡを添加したものをブランク値として、以下の式により阻害率を計算し、阻害剤の濃度との関係を対数グラフにプロットし、５０％阻害に必要な量（ＩＣ₅₀）を求めた。
【０２８１】
【数１】

【０２８２】
カテプシンＬ阻害活性の測定法
システインプロテアーゼであるカテプシンＬ（コスモバイオ社製）の活性は文献 [Methods in Enzymology, 80 巻, 535 - 561(1981)]に記載された方法に準じて測定した。すなわち、８５ｍＭ酢酸緩衝液（ｐＨ５．５）、２ｍＭジチオスレイトール、１ｍＭ ＥＤＴＡ、２μｇカテプシンＬ、種々の濃度の被験薬を含む溶液に２０μＭ Carbobenzoxy-L-Phenylalanyl-L-Arginine-4-Methyl-Coumaryl-7-Amide (Z-Phe-Arg-MCA)を５０μｌ添加し、最終液量を２００μｌとして反応を開始した。３０℃、２０分間反応させた後、１Ｍ Tris-HCl（ｐＨ８．０）を２０μｌ加えて反応を停止した。遊離した４−メチル−７−アミノクマリンの量を蛍光光度計を用いて、励起波長３６０ｎm 、蛍光波長４５０ｎｍで測定した。被試験無添加で同様に処理した後測定したものをコントロール値、酵素無添加のものをブランク値とし、上記と同様にＩＣ₅₀を求めた。
【０２８３】
パパインおよびトリプシン阻害活性の測定法
システインプロテアーゼであるパパインおよびセリンプロテアーゼであるトリプシン（シグマ社製）の活性は文献[Anal. Biochem., 208巻, 387 - 392 頁 (1993)]に記載された方法に準じて測定した。即ち、０．５ｍｇ／ｍｌカゼイン、５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ８．０）、２０ｍＭジチオスレイトール、０．２ｍＭ ＥＤＴＡを含む溶液に種々の濃度の被験薬を含むジメチルスルホキシド溶液２．５μｌと０．０３酵素単位のパパインまたはトリプシンを添加し、反応を開始した。最終液量は２５０μｌとした。３０℃、６０分間反応させた後、反応液１００μｌを別の容器に移し、精製水５０μｌと５０％クマシーブリリアントブルー溶液１００μｌを加えて、室温で１５分間静置した後、５９５ｎｍにおける吸光度を測定した。被験薬を含まないジメチルスルホキシド溶液２．５μｌを添加し、同様に処理した後測定したものをコントロール値、酵素無添加のものをブランク値とし、上記と同様にＩＣ₅₀を求めた。
【０２８４】
【表７】

【０２８５】
【表８】

【０２８６】
また、本発明で使用されるシステインプロテアーゼ阻害化合物は、ヒトおよび動物に対して毒性を示さなかった。
【０２８７】
【発明の効果】
本発明の血管新生抑制剤は、生体組織での血管の新生を抑制することから、創傷治癒、炎症、腫瘍の増殖などに伴う血管新生や、糖尿病性網膜症、未熟児網膜症、網膜静脈閉塞症、老人性円板状黄斑変性症などでみられる血管新生の優れた治療および予防剤として、また腫瘍の転移予防剤として利用できる。
このように一般式（Ｉ）、（ＩＶ）で表される化合物およびこれらの塩は、カルパイン、カテプシンＬおよびパパイン等のシステインプロテアーゼに対する阻害活性を有し、セリンプロテアーゼ（トリプシン）に対する阻害作用を有さなかった。このことから、化合物（Ｉ）、（ＩＶ）およびこれらの塩は、システインプロテアーゼが関与する種々の疾患、たとえば、哺乳類（たとえば、マウス、ラット、ウサギ、イヌ、ネコ、ウシ、ブタ、ヒトなど）の虚血性疾患、炎症、筋ジストロフィー、免疫疾患、本態性高血圧、アルツハイマー病、クモ膜下出血および骨粗鬆症などの予防および治療薬として、特に血管新生抑制剤として有用である。
【図面の簡単な説明】
【図１】ｂＦＧＦ含有ペレット、および２７ｍｅｒカルパスタチンペプチド（０．０３μmoleおよび０．１μmole）含有ペレットをｂＦＧＦ含有ペレットと共にモルモット角膜に移植し、９日後にスリットランプで観察したモルモット角膜の状態を示す図面（生物の形態を表している写真）である。
【図２】ｂＦＧＦ含有ペレット、およびロイペプチン（０．１μmole）含有ペレットをｂＦＧＦ含有ペレットと共にモルモット角膜に移植し、９日後にスリットランプで観察したモルモット角膜の状態を示す図面（生物の形態を表している写真）である。
【図３】ｂＦＧＦ含有ペレット、および２７ｍｅｒカルパスタチンペプチド（０．０３μmoleおよび０．１μmole）またはロイペプチン（０．１μmole）含有ペレットをｂＦＧＦ含有ペレットと共にモルモット角膜に移植し、９日後に採取したモルモット角膜の湿重量を示すグラフである。
【図４】ｂＦＧＦ含有ペレット、および２７ｍｅｒカルパスタチンペプチド（０．０３μmoleおよび０．１μmole）含有ペレットまたはロイペプチン（０．１μmole）含有ペレットをｂＦＧＦ含有ペレットと共にモルモット角膜に移植し、９日後に採取したモルモット角膜中のアルブミン量を示すグラフである。

Claims (1)

1. 式（ＶＩ）：
   

   

   （式中、Ｒ^１１はハロゲン原子、炭素数１〜５のアルキル基、トリフルオロメチル基、炭素数１〜５のアルコキシ基、ヒドロキシル基、炭素数２〜５のアシルオキシ基、カルボキシル基または炭素数２〜５のアシル基で置換されていてもよい炭素数６〜１０のアリール基を示し、Ｒ^１２とＲ^１３は同一または異なって、水素、炭素数１〜４のアルキル基を示すか、または連結して炭素数３〜７の環を形成してもよく、Ｒ^１４はアリール基、シクロアルキル基または芳香族複素環で置換されていてもよい直鎖状、分枝状または環状の炭素数１〜６のアルキル基を示す）で表わされる化合物またはその塩を含む血管新生抑制剤。

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