JP3962163B2 - ウレタン−アクリル水分散体の製造方法 - Google Patents
ウレタン−アクリル水分散体の製造方法 Download PDFInfo
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Description
【０００１】
本発明は、塗料、フイルム、接着剤、感圧性接着剤などの用途に用いられるウレタン−アクリル水分散体の製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ポリウレタンは、ポリオ―ルやポリイソシアネ―トの種類などにより、物性を大きく変化できることから、工業的に広く利用されている。また、アクリルポリマ―は、耐候性や耐熱性にすぐれるため、広く応用されているが、熱可塑性ポリマ―であるが故に、感温性に劣ることも認められている。このため、従来より、上記両ポリマ―の特徴を生かす工夫が行われ、アクリルポリオ―ルを用いたポリウレタンが耐候性にすぐれたものとして実用化されている。
【０００３】
また、近年の環境対策面から、従来の溶剤型のポリウレタンとは異なるものとして、水分散型のポリウレタンの検討がなされている。この場合、ポリウレタンを水に安定に分散させて、フイルム化にあたり良好な造膜性を得、所望の物性を発揮させるために、他の一般のポリマ―水分散体の場合と同様に、適宜の乳化剤を使用する必要があるが、乳化剤の使用は、フイルム化物の耐水性を低下させ、各種用途への利用を阻む原因となつている。
【０００４】
このため、特開平１０−５３７０９号公報では、乳化剤を用いない水分散型のポリウレタンの合成が行われており、また米国特許第５，１７３，５２６号明細書では、乳化剤を用いずにアクリルとウレタンをハイブリツド化する試みもなされている。これらは、カルボキシル基と水酸基を有する低分子量化合物をウレタン骨格中に導入して、水への分散性を確保するようにしたものである。しかしながら、上記低分子量化合物は、反応条件によつてはウレタン骨格中に取り込まれずに、そのままウレタン化され、これがフイルム化したときに皮膜表面にマイグレ―トして、物性を低下させる原因となることがあつた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、このような事情に照らし、ウレタン−アクリルポリマ―が乳化剤や低分子量化合物を使用することなく水に安定に分散されてなる、造膜性および耐水性にすぐれ、しかも皮膜強度などの物性にもすぐれる、したがつて、塗料、フイルム、接着剤、感圧性接着剤などの用途に幅広く使用できるウレタン−アクリル水分散体の製造方法を提供することを目的としている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記の目的を達成するために、鋭意検討した結果、ポリエ―テルポリオ―ルなどの特定のポリオ―ルにカルボキシル基と水酸基を含有する特定のアクリルポリマ―を混合してポリイソシアネ―トと反応させ、この反応で生成するイソシアネ―トプレポリマ―をカルボキシル基の中和後に水に分散させて、イソシアネ―ト基の反応による主鎖延長により高分子量化すると、水分散性を確保するためのカルボキシル基が高分子量のウレタン骨格中に完全に取り込まれる結果、従来のように乳化剤やカルボキシル基と水酸基を有する低分子量化合物を使用することなく、ウレタン−アクリルポリマ―が水に安定に分散されてなる、造膜性と耐水性にすぐれ、しかも皮膜強度などの物性にもすぐれる、ウレタン−アクリル水分散体が得られることを知り、本発明を完成した。
【０００７】
本発明は、上記の知見に基づき、平均分子量が１，０００〜４，０００で、水酸基が０．０００５〜０．００３当量／ｇであるポリオ―ル２０〜８０重量％と、平均分子量が３，０００〜２０，０００で、カルボキシル基が０．０００７〜０．００３当量／ｇ、水酸基が０．００００５〜０．０００７当量／ｇである、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とする重合体８０〜２０重量％との混合物に、この混合物中の水酸基の全量に対して２〜３倍当量のポリイソシアネ―トを反応させて得られるイソシアネ―トプレポリマ―が、これに含まれるカルボキシル基の中和により水に分散されて、イソシアネ―ト基の反応による主鎖延長により高分子量化されてなることを特徴とするウレタン−アクリル水分散体、とくに上記のポリイソシアネ―トがイソホロンジイソシアネ―ト、４，４′−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネ―ト、シクロヘキサン−１，４−ジイソシネ―トの中から選ばれる脂環式ジイソシアネ―トである上記構成のウレタン−アクリル水分散体の製造方法を提供しようとするものである。
【０００８】
すなわち、本発明は、上記ウレタン−アクリル水分散体の製造方法として、ａ）平均分子量が１，０００〜４，０００で、水酸基が０．０００５〜０．００３当量／ｇであるポリオ―ルの存在下、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分としこれにカルボキシル基を有する単量体を含ませた単量体混合物を、重合開始剤と水酸基を有する連鎖移動剤を用いて重合させることにより、上記ポリオ―ル２０〜８０重量％と平均分子量が３，０００〜２０，０００で、カルボキシル基が０．０００７〜０．００３当量／ｇ、水酸基が０．００００５〜０．０００７当量／ｇである、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とする重合体８０〜２０重量％との混合物を得る工程、ｂ）この混合物に、この混合物中の水酸基の全量に対して２〜３倍当量のポリイソシアネ―トを反応させて、イソシアネ―トプレポリマ―を得る工程、ｃ）このイソシアネ―トプレポリマ―を、これに含まれるカルボキシル基の中和により水に分散させ、イソシアネ―ト基の反応による主鎖延長により高分子量化する工程を具備することを特徴とするウレタン−アクリル水分散体の製造方法に係るものである。
【０００９】
なお、本明細書において、平均分子量とは、数平均分子量（Ｍｎ）を意味し、ゲルパ―ミエ―シヨンクロマトグラフイ―（ＧＰＣ）により測定される値である。また、ポリオ―ルおよび重合体の水酸基の量（当量／ｇ）は、重合体ではこれを分取したのち、ＮＭＲにより、測定される値である。また、重合体のカルボキシル基の量（当量／ｇ）は、アルコ―ル性水酸化カリウムによる電位差滴定により、測定される値である。
【００１０】
【発明の実施の形態】
本発明におけるポリオ―ルとしては、ポリプロピレングリコ―ルやポリエチレングリコ―ル、ポリテトラメチレングリコ―ルなどの低分子ジオ―ルやトリオ―ルにエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、テトラヒドロフランなどを付加重合させてなるポリエ―テルポリオ―ル、アジピン酸とエチレングリコ―ル、ポリエチレングリコ―ルなどとのエステル化物からなるポリエステルポリオ―ルなどが用いられる。とくに限定するものではないが、強度を必要とする場合にはトリオ―ルを多く使用し、伸びを重視する場合には分子量の大きなジオ―ルを単独で使用するなど、自由に選択することができる。
【００１１】
このようなポリオ―ルは、平均分子量が１，０００〜４，０００、好ましくは１，５００〜３，５００であるのがよい。平均分子量が１，０００未満では、ウレタンのハ―ドセグメントが多くなり、生成ポリマ―が硬くなりすぎ、また平均分子量が４，０００を超えると、水への分散性が劣りやすい。また、このポリオ―ルの水酸基は、ジオ―ル単独やトリオ―ルなどとの混合を含め、全体として、０．０００５〜０．００３当量／ｇ、好ましくは０．０００６〜０．００２当量／ｇであるのがよい。０．０００５当量／ｇ未満では、水分散性が劣り、０．００３当量／ｇを超えると、生成ポリマ―が硬くなりすぎる。
【００１２】
本発明における重合体は、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とする重合体、つまりアクリルポリマ―であつて、その分子内にカルボキシル基および水酸基を含有するものであり、分子量としては、平均分子量が３，０００〜２０，０００、好ましくは５，０００〜１０，０００であるのがよい。また、重合体の分子内に含有されるカルボキシル基および水酸基の量としては、カルボキシル基が０．０００７〜０．００３当量／ｇ、好ましくは０．００１〜０．００２当量／ｇであり、水酸基が０．００００５〜０．０００７当量／ｇ、好ましくは０．０００２〜０．０００５当量／ｇであるのがよい。
【００１３】
ここで、重合体の平均分子量が３，０００未満となると、生成ポリマ―が硬くなりすぎ、また２０，０００を超えると、水への分散性が劣りやすい。また、重合体の分子内に含まれるカルボキシル基の量が０．０００７当量／ｇ未満では、水への分散性が悪くなり、また０．００３当量／ｇを超えると、水を吸収するだけで分散しなくなる。さらに、重合体の分子内に含まれる水酸基の量が０．００００５当量／ｇ未満では、ポリオ―ルとともにポリイソシアネ―トと反応させる際の共反応性に劣り、高分子量化したときにポリウレタンとアクリルポリマ―とが相分離を起こし、生成ポリマ―の物性が不安定となり、また０．０００７当量／ｇを超えると、生成ポリマ―が硬くなりすぎる。
【００１４】
本発明に用いられる上記の重合体は、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とし、これにカルボキシル基を有する単量体を含ませた単量体混合物を、重合開始剤と水酸基を有する連鎖移動剤を用いて、常法により重合させることにより、得ることができる。重合に際し、水酸基を有する連鎖移動剤の使用量を調整し、温度や時間などの重合条件を選択することにより、重合体の分子量を前記範囲に容易に設定できる。また、この分子量の設定に加えて、カルボキシル基を有する単量体の使用量を調整することにより、重合体の分子内に含まれるカルボキシル基の量を前記範囲に容易に設定できる。
【００１５】
さらに、水酸基を有する連鎖移動剤の使用量を調整することにより、分子量の設定とともに、重合体の分子内に含まれる水酸基の量を前記範囲に容易に設定できる。また、水酸基を有する連鎖移動剤を用いると、上記水酸基が重合体の分子末端に導入されることになり、このように分子末端に導入すると、これとポリイソシアネ―トとの反応により分子鎖長の長いウレタンプレポリマ―が生成し、最終的に高分子量化したときの物性に好結果を得ることができる。なお、この水酸基を有する連鎖移動剤とともに、必要により、水酸基を有する単量体を用いて、この単量体に由来する水酸基を重合体分子内の任意の位置に導入させてもよい。本発明に用いられる重合体の分子内に含まれる水酸基の量には、上記の任意位置に導入される水酸基も当然含まれるものである。
【００１６】
単量体混合物の主成分となる（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、アクリル酸またはメタクリル酸と炭素数１〜１４のアルコ―ルとのエステルが好ましく用いられる。具体的には、メチル（メタ）アクリレ―ト、エチル（メタ）アクリレ―ト、ブチル（メタ）アクリレ―ト、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレ―ト、イソオクチル（メタ）アクリレ―ト、イソノニル（メタ）アクリレ―トなどの中から、１種または２種以上を使用することができる。
【００１７】
なお、上記の主成分は、必要により、その一部を、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、スチレン、（メタ）アクリルアミド、マレイン酸のモノまたはジエステル、Ｎ−メチロ―ル（メタ）アクリルアミド、グリシジル（メタ）アクリレ―ト、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレ―ト、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、オリゴエステル（メタ）アクリレ―ト、ε−カプロラクトン（メタ）アクリレ―トなどの他の単量体に置き換えてもよい。これらの単量体は、最終的に高分子量化したのちの物性を考慮して、その１種または２種以上を使用できるが、アクリルポリマ―の特性を損なうことのないように、全単量体中、５０重量％を超えない範囲とするのが望ましい。
【００１８】
カルボキシル基を有する単量体としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸などが用いられる。これらの単量体は、重合体分子内に含ませるカルボキシル基の量に応じて、その使用量が決定されるが、一般には、全単量体中、５〜２０重量％の範囲で使用するのがよい。また、必要により用いられる水酸基を有する単量体としては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ―ト、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレ―ト、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレ―トなどが挙げられる。これらの単量体は、重合体分子内に含ませる水酸基の量に応じて、その使用量が決定されるが、一般には、全単量体中、２重量％以下の範囲で使用するのが望ましい。
【００１９】
水酸基を有する連鎖移動剤としては、２−メルカプトエタノ―ル、１−メルカプト−２−プロパノ―ル、３−メルカプト−１−プロパノ―ル、ｐ−メルカプトフエノ―ルなどが挙げられる。これらの連鎖移動剤は、重合体の分子量と重合体分子内に含ませる水酸基の量に応じて、その使用量が決定されるが、一般には、単量体混合物１００重量部あたり、１〜５重量部の範囲で使用するのが望ましい。なお、これらの連鎖移動剤とともに、必要により、水酸基を持たない通常の連鎖移動剤を併用してもよい。また場合により、上記通常の連鎖移動剤を上記の水酸基を有する連鎖移動剤に代えて使用することもできる。
【００２０】
重合開始剤としては、２，２−アゾビスイソブロニトリルなどのアゾ系開始剤や、ベンゾイルパ―オキサイド、クメンハイドロパ―オキサイドなどの過酸化物系開始剤が用いられる。これらの重合開始剤は、その種類や重合体の分子量などに応じて、その使用量が決定されるが、通常は、単量体混合物１００重量部あたり、０．０２〜０．５重量部の範囲で使用するのが望ましい。
【００２１】
本発明において、上記重合体の製造は前記ポリオ―ルの存在下で行う、つまり前記ポリオ―ル中に単量体混合物と重合開始剤および水酸基を有する連鎖移動剤を加えて重合させるのが望ましい。この方法では、前記ポリオ―ルが重合溶媒として機能するため、有機溶剤などを使用することなく、穏やかな重合反応を安定に進めることができ、また生成重合体の一部が前記ポリオ―ルにグラフトするため、ポリオ―ルと重合体との相溶性に好ましい結果が得られる。
【００２２】
上記方法により、前記ポリオ―ルと（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とする重合体との混合物が得られるが、両成分の割合は、ポリオ―ルが２０〜８０重量％、好ましくは３０〜７０重量％で、重合体が８０〜２０重量％、好ましくは７０〜３０重量％である。このような割合となるように、重合前に前記ポリオ―ルと単量体混合物の使用量が決められる。前記ポリオ―ルが２０重量％未満では水分散性に劣り、８０重量％を超えると水分散体の安定性が悪くなる。なお、重合体の製造を前記ポリオ―ルの非存在下で行う場合には、重合後に前記ポリオ―ルと混合して、上記同様の混合物を調製する。
【００２３】
本発明のウレタン−アクリル水分散体は、ａ工程として、上記のようにして、前記ポリオ―ルと（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とする重合体との混合物を得、つぎに、ｂ工程として、この混合物にポリイソシアネ―トを反応させてイソシアネ―トプレポリマ―を得、さらに引き続くｃ工程として、このイソシアネ―トプレポリマ―を中和して水に分散させ、イソシアネ―ト基の反応による主鎖延長により高分子量化することにより、製造される。
【００２４】
ｂ工程では、混合物を構成する前記ポリオ―ルおよび上記重合体の中に含まれる水酸基と、ポリイソシアネ―トに含まれるイソシアネ―ト基との反応により、遊離のイソシアネ―ト基が残存したプレポリマ―、つまりイソシアネ―トプレポリマ―を得るものである。この目的のために、ポリイソシアネ―トの使用量は、混合物中の水酸基の全量に対して、２〜３倍当量、好ましくは２．１〜２．５当量となる割合とするのがよい。２当量未満では、この段階で主鎖延長が起こつて高粘度となるため水分散が難しくなり、また３倍当量を超えると、未反応のポリイソシアネ―トが残存する心配があり、いずれも好ましくない。
【００２５】
ポリイソシアネ―トとしては、イソホロンジイソシアネ―ト、４，４′−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネ―ト、シクロヘキサン−１，４−ジイソシネ―トの中から選ばれる脂環式ジイソシアネ―トが好ましく用いられる。すなわち、このような脂環式ジイソシアネ―トを用いると、つぎのｃ工程の水分散に際し、イソシアネ―トプレポリマ―中の遊離のイソシアネ―ト基が比較的安定なため、水分散の操作中にイソシアネ―ト基の分解が起こりにくく、目的とするウレタン−アクリル水分散体を安定に製造することができる。
【００２６】
混合物中に含まれる水酸基と上記ポリイソシアネ―トに含まれるイソシアネ―ト基との反応は、反応系内の水分を除去したのち、通常は、ジブチルチンジラウレ―トなどの適宜の触媒を加えて、温度５０〜７０℃で２〜５時間程度、加熱処理する方式で、進行させるのが望ましい。
【００２７】
ｃ工程では、まず、上記のイソシアネ―トプレポリマ―を、これに含まれるカルボキシル基、つまり重合体に由来するカルボキシル基を中和して、水に分散させる。中和には、トリエチルアミンやアンモニアなどのアルカリが用いられる。分散は、中和後の上記プレポリマ―に水を加えるか、逆に中和後の上記プレポリマ―を水に加えて行えばよく、その際、攪拌しながら均一に分散させる。水の量は、とくに限定されないが、最終的に得られるウレタン−アクリル水分散体の固形分濃度が、通常３０〜５０重量％となるようにするのがよい。
【００２８】
このように水に分散させたのち、上記プレポリマ―に含まれる遊離のイソシアネ―ト基の反応性を利用して、主鎖延長を行い、高分子量化する。主鎖延長は、水による自己反応によつてもよいが、より好ましくは、ジアミンなどのポリアミンを加えて、温度５０〜７０℃で１〜５時間程度、加熱処理して、イソシアネ―ト基とアミノ基との間での反応を生起させるようにするのがよい。ポリアミンには、エチレンジアミン、トリエチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンなどがあり、使用量としては、上記プレポリマ―に含まれるイソシアネ―ト基を完全に反応させうる適宜の当量が選択される。
【００２９】
このようにして得られるウレタン−アクリル水分散体は、高分子量化されたウレタン−アクリルポリマ―が水に安定に分散された、造膜性にすぐれるもので、従来のような乳化剤や低分子量化合物を使用したものでないため、耐水性にもすぐれ、かつ皮膜強度などの物性にもすぐれるという特徴を備えている。よつて、このウレタン−アクリル水分散体は、塗料、フイルム、接着剤、感圧性接着剤などの幅広い用途に有利に使用することができる。
【００３０】
【実施例】
つぎに、本発明の実施例を記載して、より具体的に説明する。なお、以下において、部とあるのは重量部を意味するものとする。
【００３１】
実施例１
平均分子量３，０００のポリプロピレングリコ―ル（水酸基：０．０００６７当量／ｇ）５０部に、アクリル酸ブチル４５部およびアクリル酸５部からなる単量体混合物、水酸基を有する連鎖移動剤として２−メルカプトエタノ―ル１部、重合開始剤として２，２−アゾビスイソブチロニトリル０．０５部を加えて、窒素気流下、５０℃で６時間重合反応を行い、粘稠液体を得た。
【００３２】
この粘稠液体は、ゲルパ―ミエ―シヨンクロマトグラフイ―（ＧＰＣ）による測定で、ポリプロピレングリコ―ルに由来する平均分子量３，０００のピ―クのほか、重合体（アクリルポリマ―）に由来する平均分子量７，５００のピ―クが認められ、ポリプロピレングリコ―ルと上記重合体の混合物であることが確認された。また、分析の結果、上記重合体のカルボキシル基は０．００１４当量／ｇ、水酸基は０．０００２５当量／ｇであることがわかつた。
【００３３】
このような混合物からなる粘稠液体を、１００℃に加熱して減圧処理し、残存する水分を除去したのち、イソホロンジイソシアネ―ト１１．８部（全水酸基に対して２．３倍当量）を加え、さらにジブチルチンジラウレ―ト０．０１部を加え、６５℃で３時間反応させて、イソシアネ―トプレポリマ―を得た。
【００３４】
このイソシアネ―トプレポリマ―に、トリエチルアミン７部（カルボキシル基に対して等当量）を加えて、カルボキシル基を中和したのち、攪拌しながら、水１５０部を加えて、上記プレポリマ―を水に分散させた。しかるのち、エチレンジアミン１．８部（残存するイソシアネ―ト基に対して等当量）を水１６．２部で希釈した溶液を加えて、６５℃で３時間反応させることにより、主鎖延長による高分子量化を行い、ウレタン−アクリルポリマ―が水に安定に分散されたウレタン−アクリル水分散体を得た。
【００３５】
実施例２
平均分子量３，０００のポリテトラメチレングリコ―ル（水酸基：０．０００６７当量／ｇ）５０部に、アクリル酸ブチル２５部、メタクリル酸メチル２０部、アクリル酸４．５部およびアクリル酸２−ヒドロキシエチル０．５部からなる単量体混合物、水酸基を有する連鎖移動剤として２−メルカプトエタノ―ル１部、重合開始剤として２，２−アゾビスイソブチロニトリル０．０５部を加えて、窒素気流下で、５０℃で６時間重合反応を行い、粘稠液体を得た。
【００３６】
この粘稠液体は、ＧＰＣによる測定で、ポリテトラメチレングリコ―ルに由来する平均分子量３，０００のピ―クのほか、重合体（アクリルポリマ―）に由来する平均分子量７，４００のピ―クが認められ、ポリテトラメチレングリコ―ルと上記重合体との混合物であることが確認された。また、分析の結果、上記重合体のカルボキシル基は０．００１２当量／ｇ、水酸基は０．０００３３当量／ｇであることがわかつた。
【００３７】
このような混合物からなる粘稠液体を、１００℃に加熱して減圧処理し、残存する水分を除去したのち、４，４−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネ―ト１５．２部（全水酸基に対して２．３倍当量）を加え、さらにジブチルチンジラウレ―ト０．０１部を加え、６５℃で３時間反応させて、イソシアネ―トプレポリマ―を得た。
【００３８】
このイソシアネ―トプレポリマ―に、トリエチルアミン６．３部（カルボキシル基に対して等当量）を加えて、カルボキシル基を中和したのち、攪拌しながら、水１５０部を加えて、上記プレポリマ―を水に分散させた。しかるのち、エチレンジアミン１．９部（残存するイソシアネ―ト基に対して等当量）を水１７．１部で希釈した溶液を加えて、６５℃で３時間反応させることにより、主鎖延長による高分子量化を行い、ウレタン−アクリルポリマ―が水に安定に分散されたウレタン−アクリル水分散体を得た。
【００３９】
実施例３
平均分子量３，０００のポリプロピレングリコ―ル（ジオ―ル）４０部と平均分子量４，０００のポリプロピレングリコ―ル（トリオ―ル）１０部との混合物（水酸基：０．０００６８当量／ｇ）５０部に、アクリル酸ブチル４５部、アクリル酸４．５部およびアクリル酸２−ヒドロキシエチル０．５部からなる単量体混合物、水酸基を有する連鎖移動剤として２−メルカプトエタノ―ル１．５部、重合開始剤として２，２−アゾビスイソブチロニトリル０．０５部を加えて、窒素気流下、５０℃で６時間重合反応を行い、粘稠液体を得た。
【００４０】
この粘稠液体は、ＧＰＣによる測定で、ポリプロピレングリコ―ル（ジオ―ル）に由来する平均分子量３，０００のピ―クおよびポリプロピレングリコ―ル（トリオ―ル）に由来する平均分子量４，０００のピ―クのほか、重合体（アクリルポリマ―）に由来する平均分子量５，２００のピ―クが認められ、ポリプロピレングリコ―ル（ジオ―ル）およびポリプロピレングリコ―ル（トリオ―ル）と上記重合体との混合物であることが確認された。また、分析の結果、上記重合体のカルボキシル基は０．００１２当量／ｇ、水酸基は０．０００４６当量／ｇであることがわかつた。
【００４１】
このような混合物からなる粘稠液体を、１００℃に加熱して減圧処理し、残存する水分を除去したのち、４，４−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネ―ト１７．４部（全水酸基に対して２．３倍当量）を加え、さらにジブチルチンジラウレ―ト０．０１部を加え、６５℃で３時間反応させて、イソシアネ―トプレポリマ―を得た。
【００４２】
このイソシアネ―トプレポリマ―に、トリエチルアミン６．３部（カルボキシル基に対して等当量）を加えて、カルボキシル基を中和したのち、攪拌しながら、水１５０部を加えて、上記プレポリマ―を水に分散させた。しかるのち、エチレンジアミン２．２部（残存するイソシアネ―ト基に対して等当量）を水１９．８部で希釈した溶液を加えて、６５℃で３時間反応させることにより、主鎖延長による高分子量化を行い、ウレタン−アクリルポリマ―が水に安定に分散されたウレタン−アクリル水分散体を得た。
【００４３】
比較例１
単量体混合物として、アクリル酸ブチル４８部およびアクリル酸２部を用いた以外は、実施例１と同様の重合反応を行い、重合体（アクリルポリマ―）のカルボキシル基が０．０００５４当量／ｇとなる粘稠液体を得た。この粘稠液体を用いて、実施例１と同様の操作により、ウレタン−アクリル水分散体の製造を試みたが、イソシアネ―トプレポリマ―を水に分散させることができなかつた。
【００４４】
比較例２
単量体混合物として、アクリル酸ブチル３５部およびアクリル酸１５部を用いた以外は、実施例１と同様の重合反応を行い、重合体（アクリルポリマ―）のカルボキシル基が０．００４当量／ｇとなる粘稠液体を得た。この粘稠液体を用いて、実施例１と同様の操作により、ウレタン−アクリル水分散体の製造を試みたが、イソシアネ―トプレポリマ―を水に分散させる際に、多量の未分散物が発生し、安定なウレタン−アクリル水分散体を得ることができなかつた。
【００４５】
比較例３
ポリテトラメチレングリコ―ルの使用量を１０部に、単量体混合物の使用量をアクリル酸ブチル４５部、メタクリル酸メチル３６部、アクリル酸８．１部およびアクリル酸２−ヒドロキシエチル０．９部に、水酸基を有する連鎖移動剤である２−メルカプトエタノ―ルの使用量を１．８部に、重合開始剤である２，２−アゾビスイソブチロニトリルの使用量を０．０９部に、それぞれ変更した以外は、実施例２と同様の重合反応を行い、粘稠液体を得た。この粘稠液体を用いて、実施例１と同様の操作により、ウレタン−アクリル水分散体の製造を試みたが、イソシアネ―トプレポリマ―を水に分散させる際、水を加えても、上記プレポリマ―に水が吸収されるだけで、水に分散させることができなかつた。
【００４６】
比較例４
ポリテトラメチレングリコ―ルの使用量を９０部に、単量体混合物の使用量をアクリル酸ブチル５部、メタクリル酸メチル４部、アクリル酸０．９部およびアクリル酸２−ヒドロキシエチル０．１部に、水酸基を有する連鎖移動剤である２−メルカプトエタノ―ルの使用量を０．２部に、重合開始剤である２，２−アゾビスイソブチロニトリルの使用量を０．０１部に、それぞれ変更した以外は、実施例２と同様の重合反応を行い、粘稠液体を得た。この粘稠液体を用いて、実施例１と同様の操作により、ウレタン−アクリル水分散体の製造を試みたが、イソシアネ―トプレポリマ―を水に分散させることができなかつた。
【００４７】
比較例５
水酸基を有する連鎖移動剤である２−メルカプトエタノ―ル１部に代えて、水酸基を持たない連鎖移動剤であるラウリルメルカプタン２．６部（等モル）を使用した以外は、実施例１と同様の重合反応を行い、重合体（アクリルポリマ―）の分子内に水酸基を持たない粘稠液体を得た。この粘稠液体を用いて、実施例１と同様の操作により、ウレタン−アクリル水分散体を製造した。
【００４８】
上記の実施例１〜３および比較例５の各ウレタン−アクリル水分散体の性能を調べるため、各水分散体を離型処理したフイルム上に塗布し、１２０℃で乾燥して、厚さが５０μｍの均一なフイルムを作製した。このフイルムの引張り強度として破断強度（ｇ／mm2 ）および破断伸び（％）を測定した。また、感圧性接着剤となる実施例１，３および比較例５の上記フイルムについては、感圧性接着剤としての保持性能を調べるために、フエノ―ル樹脂板に１０mm×２０mmの接着面積で接着し、２０分経過後、６０℃下に２０分間放置し、ついでフエノ―ル樹脂板を垂下して上記フイルムの自由末端に５００ｇの均一荷重を負荷し、８０℃において上記フイルムが落下するまでの時間（分）を測定した。
【００４９】
【００５０】
以上の結果から、本発明の実施例１〜３では、ウレタン−アクリルポリマ―が水に安定に分散されたウレタン−アクリル水分散体を製造でき、かつその造膜性にすぐれて引張り強度（破断強度および破断伸び）の良好なフイルムを作製でき、また感圧性接着剤となる実施例１，３では、耐熱性が良好で保持性能にすぐれる感圧性接着フイルムを作製できるものであることがわかる。これに対し、比較例１〜５では、安定なウレタン−アクリル水分散体の製造が困難であるか、そのフイルム化物の引張り強度ないし保持性能に劣つている。
【００５１】
【発明の効果】
以上のように、本発明によれば、従来のような乳化剤や低分子量化合物を用いることなく、ウレタン−アクリルポリマ―が水に安定に分散されてなる、造膜性および耐水性にすぐれ、しかも皮膜強度などの物性にもすぐれる、したがつて、塗料、フイルム、接着剤、感圧性接着剤などの用途に幅広く使用できるウレタン−アクリル水分散体の製造方法を提供することができる。
本発明は、塗料、フイルム、接着剤、感圧性接着剤などの用途に用いられるウレタン−アクリル水分散体の製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ポリウレタンは、ポリオ―ルやポリイソシアネ―トの種類などにより、物性を大きく変化できることから、工業的に広く利用されている。また、アクリルポリマ―は、耐候性や耐熱性にすぐれるため、広く応用されているが、熱可塑性ポリマ―であるが故に、感温性に劣ることも認められている。このため、従来より、上記両ポリマ―の特徴を生かす工夫が行われ、アクリルポリオ―ルを用いたポリウレタンが耐候性にすぐれたものとして実用化されている。
【０００３】
また、近年の環境対策面から、従来の溶剤型のポリウレタンとは異なるものとして、水分散型のポリウレタンの検討がなされている。この場合、ポリウレタンを水に安定に分散させて、フイルム化にあたり良好な造膜性を得、所望の物性を発揮させるために、他の一般のポリマ―水分散体の場合と同様に、適宜の乳化剤を使用する必要があるが、乳化剤の使用は、フイルム化物の耐水性を低下させ、各種用途への利用を阻む原因となつている。
【０００４】
このため、特開平１０−５３７０９号公報では、乳化剤を用いない水分散型のポリウレタンの合成が行われており、また米国特許第５，１７３，５２６号明細書では、乳化剤を用いずにアクリルとウレタンをハイブリツド化する試みもなされている。これらは、カルボキシル基と水酸基を有する低分子量化合物をウレタン骨格中に導入して、水への分散性を確保するようにしたものである。しかしながら、上記低分子量化合物は、反応条件によつてはウレタン骨格中に取り込まれずに、そのままウレタン化され、これがフイルム化したときに皮膜表面にマイグレ―トして、物性を低下させる原因となることがあつた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、このような事情に照らし、ウレタン−アクリルポリマ―が乳化剤や低分子量化合物を使用することなく水に安定に分散されてなる、造膜性および耐水性にすぐれ、しかも皮膜強度などの物性にもすぐれる、したがつて、塗料、フイルム、接着剤、感圧性接着剤などの用途に幅広く使用できるウレタン−アクリル水分散体の製造方法を提供することを目的としている。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記の目的を達成するために、鋭意検討した結果、ポリエ―テルポリオ―ルなどの特定のポリオ―ルにカルボキシル基と水酸基を含有する特定のアクリルポリマ―を混合してポリイソシアネ―トと反応させ、この反応で生成するイソシアネ―トプレポリマ―をカルボキシル基の中和後に水に分散させて、イソシアネ―ト基の反応による主鎖延長により高分子量化すると、水分散性を確保するためのカルボキシル基が高分子量のウレタン骨格中に完全に取り込まれる結果、従来のように乳化剤やカルボキシル基と水酸基を有する低分子量化合物を使用することなく、ウレタン−アクリルポリマ―が水に安定に分散されてなる、造膜性と耐水性にすぐれ、しかも皮膜強度などの物性にもすぐれる、ウレタン−アクリル水分散体が得られることを知り、本発明を完成した。
【０００７】
本発明は、上記の知見に基づき、平均分子量が１，０００〜４，０００で、水酸基が０．０００５〜０．００３当量／ｇであるポリオ―ル２０〜８０重量％と、平均分子量が３，０００〜２０，０００で、カルボキシル基が０．０００７〜０．００３当量／ｇ、水酸基が０．００００５〜０．０００７当量／ｇである、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とする重合体８０〜２０重量％との混合物に、この混合物中の水酸基の全量に対して２〜３倍当量のポリイソシアネ―トを反応させて得られるイソシアネ―トプレポリマ―が、これに含まれるカルボキシル基の中和により水に分散されて、イソシアネ―ト基の反応による主鎖延長により高分子量化されてなることを特徴とするウレタン−アクリル水分散体、とくに上記のポリイソシアネ―トがイソホロンジイソシアネ―ト、４，４′−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネ―ト、シクロヘキサン−１，４−ジイソシネ―トの中から選ばれる脂環式ジイソシアネ―トである上記構成のウレタン−アクリル水分散体の製造方法を提供しようとするものである。
【０００８】
すなわち、本発明は、上記ウレタン−アクリル水分散体の製造方法として、ａ）平均分子量が１，０００〜４，０００で、水酸基が０．０００５〜０．００３当量／ｇであるポリオ―ルの存在下、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分としこれにカルボキシル基を有する単量体を含ませた単量体混合物を、重合開始剤と水酸基を有する連鎖移動剤を用いて重合させることにより、上記ポリオ―ル２０〜８０重量％と平均分子量が３，０００〜２０，０００で、カルボキシル基が０．０００７〜０．００３当量／ｇ、水酸基が０．００００５〜０．０００７当量／ｇである、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とする重合体８０〜２０重量％との混合物を得る工程、ｂ）この混合物に、この混合物中の水酸基の全量に対して２〜３倍当量のポリイソシアネ―トを反応させて、イソシアネ―トプレポリマ―を得る工程、ｃ）このイソシアネ―トプレポリマ―を、これに含まれるカルボキシル基の中和により水に分散させ、イソシアネ―ト基の反応による主鎖延長により高分子量化する工程を具備することを特徴とするウレタン−アクリル水分散体の製造方法に係るものである。
【０００９】
なお、本明細書において、平均分子量とは、数平均分子量（Ｍｎ）を意味し、ゲルパ―ミエ―シヨンクロマトグラフイ―（ＧＰＣ）により測定される値である。また、ポリオ―ルおよび重合体の水酸基の量（当量／ｇ）は、重合体ではこれを分取したのち、ＮＭＲにより、測定される値である。また、重合体のカルボキシル基の量（当量／ｇ）は、アルコ―ル性水酸化カリウムによる電位差滴定により、測定される値である。
【００１０】
【発明の実施の形態】
本発明におけるポリオ―ルとしては、ポリプロピレングリコ―ルやポリエチレングリコ―ル、ポリテトラメチレングリコ―ルなどの低分子ジオ―ルやトリオ―ルにエチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、テトラヒドロフランなどを付加重合させてなるポリエ―テルポリオ―ル、アジピン酸とエチレングリコ―ル、ポリエチレングリコ―ルなどとのエステル化物からなるポリエステルポリオ―ルなどが用いられる。とくに限定するものではないが、強度を必要とする場合にはトリオ―ルを多く使用し、伸びを重視する場合には分子量の大きなジオ―ルを単独で使用するなど、自由に選択することができる。
【００１１】
このようなポリオ―ルは、平均分子量が１，０００〜４，０００、好ましくは１，５００〜３，５００であるのがよい。平均分子量が１，０００未満では、ウレタンのハ―ドセグメントが多くなり、生成ポリマ―が硬くなりすぎ、また平均分子量が４，０００を超えると、水への分散性が劣りやすい。また、このポリオ―ルの水酸基は、ジオ―ル単独やトリオ―ルなどとの混合を含め、全体として、０．０００５〜０．００３当量／ｇ、好ましくは０．０００６〜０．００２当量／ｇであるのがよい。０．０００５当量／ｇ未満では、水分散性が劣り、０．００３当量／ｇを超えると、生成ポリマ―が硬くなりすぎる。
【００１２】
本発明における重合体は、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とする重合体、つまりアクリルポリマ―であつて、その分子内にカルボキシル基および水酸基を含有するものであり、分子量としては、平均分子量が３，０００〜２０，０００、好ましくは５，０００〜１０，０００であるのがよい。また、重合体の分子内に含有されるカルボキシル基および水酸基の量としては、カルボキシル基が０．０００７〜０．００３当量／ｇ、好ましくは０．００１〜０．００２当量／ｇであり、水酸基が０．００００５〜０．０００７当量／ｇ、好ましくは０．０００２〜０．０００５当量／ｇであるのがよい。
【００１３】
ここで、重合体の平均分子量が３，０００未満となると、生成ポリマ―が硬くなりすぎ、また２０，０００を超えると、水への分散性が劣りやすい。また、重合体の分子内に含まれるカルボキシル基の量が０．０００７当量／ｇ未満では、水への分散性が悪くなり、また０．００３当量／ｇを超えると、水を吸収するだけで分散しなくなる。さらに、重合体の分子内に含まれる水酸基の量が０．００００５当量／ｇ未満では、ポリオ―ルとともにポリイソシアネ―トと反応させる際の共反応性に劣り、高分子量化したときにポリウレタンとアクリルポリマ―とが相分離を起こし、生成ポリマ―の物性が不安定となり、また０．０００７当量／ｇを超えると、生成ポリマ―が硬くなりすぎる。
【００１４】
本発明に用いられる上記の重合体は、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とし、これにカルボキシル基を有する単量体を含ませた単量体混合物を、重合開始剤と水酸基を有する連鎖移動剤を用いて、常法により重合させることにより、得ることができる。重合に際し、水酸基を有する連鎖移動剤の使用量を調整し、温度や時間などの重合条件を選択することにより、重合体の分子量を前記範囲に容易に設定できる。また、この分子量の設定に加えて、カルボキシル基を有する単量体の使用量を調整することにより、重合体の分子内に含まれるカルボキシル基の量を前記範囲に容易に設定できる。
【００１５】
さらに、水酸基を有する連鎖移動剤の使用量を調整することにより、分子量の設定とともに、重合体の分子内に含まれる水酸基の量を前記範囲に容易に設定できる。また、水酸基を有する連鎖移動剤を用いると、上記水酸基が重合体の分子末端に導入されることになり、このように分子末端に導入すると、これとポリイソシアネ―トとの反応により分子鎖長の長いウレタンプレポリマ―が生成し、最終的に高分子量化したときの物性に好結果を得ることができる。なお、この水酸基を有する連鎖移動剤とともに、必要により、水酸基を有する単量体を用いて、この単量体に由来する水酸基を重合体分子内の任意の位置に導入させてもよい。本発明に用いられる重合体の分子内に含まれる水酸基の量には、上記の任意位置に導入される水酸基も当然含まれるものである。
【００１６】
単量体混合物の主成分となる（メタ）アクリル酸アルキルエステルとしては、アクリル酸またはメタクリル酸と炭素数１〜１４のアルコ―ルとのエステルが好ましく用いられる。具体的には、メチル（メタ）アクリレ―ト、エチル（メタ）アクリレ―ト、ブチル（メタ）アクリレ―ト、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレ―ト、イソオクチル（メタ）アクリレ―ト、イソノニル（メタ）アクリレ―トなどの中から、１種または２種以上を使用することができる。
【００１７】
なお、上記の主成分は、必要により、その一部を、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、スチレン、（メタ）アクリルアミド、マレイン酸のモノまたはジエステル、Ｎ−メチロ―ル（メタ）アクリルアミド、グリシジル（メタ）アクリレ―ト、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレ―ト、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド、オリゴエステル（メタ）アクリレ―ト、ε−カプロラクトン（メタ）アクリレ―トなどの他の単量体に置き換えてもよい。これらの単量体は、最終的に高分子量化したのちの物性を考慮して、その１種または２種以上を使用できるが、アクリルポリマ―の特性を損なうことのないように、全単量体中、５０重量％を超えない範囲とするのが望ましい。
【００１８】
カルボキシル基を有する単量体としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸などが用いられる。これらの単量体は、重合体分子内に含ませるカルボキシル基の量に応じて、その使用量が決定されるが、一般には、全単量体中、５〜２０重量％の範囲で使用するのがよい。また、必要により用いられる水酸基を有する単量体としては、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレ―ト、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレ―ト、ヒドロキシブチル（メタ）アクリレ―トなどが挙げられる。これらの単量体は、重合体分子内に含ませる水酸基の量に応じて、その使用量が決定されるが、一般には、全単量体中、２重量％以下の範囲で使用するのが望ましい。
【００１９】
水酸基を有する連鎖移動剤としては、２−メルカプトエタノ―ル、１−メルカプト−２−プロパノ―ル、３−メルカプト−１−プロパノ―ル、ｐ−メルカプトフエノ―ルなどが挙げられる。これらの連鎖移動剤は、重合体の分子量と重合体分子内に含ませる水酸基の量に応じて、その使用量が決定されるが、一般には、単量体混合物１００重量部あたり、１〜５重量部の範囲で使用するのが望ましい。なお、これらの連鎖移動剤とともに、必要により、水酸基を持たない通常の連鎖移動剤を併用してもよい。また場合により、上記通常の連鎖移動剤を上記の水酸基を有する連鎖移動剤に代えて使用することもできる。
【００２０】
重合開始剤としては、２，２−アゾビスイソブロニトリルなどのアゾ系開始剤や、ベンゾイルパ―オキサイド、クメンハイドロパ―オキサイドなどの過酸化物系開始剤が用いられる。これらの重合開始剤は、その種類や重合体の分子量などに応じて、その使用量が決定されるが、通常は、単量体混合物１００重量部あたり、０．０２〜０．５重量部の範囲で使用するのが望ましい。
【００２１】
本発明において、上記重合体の製造は前記ポリオ―ルの存在下で行う、つまり前記ポリオ―ル中に単量体混合物と重合開始剤および水酸基を有する連鎖移動剤を加えて重合させるのが望ましい。この方法では、前記ポリオ―ルが重合溶媒として機能するため、有機溶剤などを使用することなく、穏やかな重合反応を安定に進めることができ、また生成重合体の一部が前記ポリオ―ルにグラフトするため、ポリオ―ルと重合体との相溶性に好ましい結果が得られる。
【００２２】
上記方法により、前記ポリオ―ルと（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とする重合体との混合物が得られるが、両成分の割合は、ポリオ―ルが２０〜８０重量％、好ましくは３０〜７０重量％で、重合体が８０〜２０重量％、好ましくは７０〜３０重量％である。このような割合となるように、重合前に前記ポリオ―ルと単量体混合物の使用量が決められる。前記ポリオ―ルが２０重量％未満では水分散性に劣り、８０重量％を超えると水分散体の安定性が悪くなる。なお、重合体の製造を前記ポリオ―ルの非存在下で行う場合には、重合後に前記ポリオ―ルと混合して、上記同様の混合物を調製する。
【００２３】
本発明のウレタン−アクリル水分散体は、ａ工程として、上記のようにして、前記ポリオ―ルと（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とする重合体との混合物を得、つぎに、ｂ工程として、この混合物にポリイソシアネ―トを反応させてイソシアネ―トプレポリマ―を得、さらに引き続くｃ工程として、このイソシアネ―トプレポリマ―を中和して水に分散させ、イソシアネ―ト基の反応による主鎖延長により高分子量化することにより、製造される。
【００２４】
ｂ工程では、混合物を構成する前記ポリオ―ルおよび上記重合体の中に含まれる水酸基と、ポリイソシアネ―トに含まれるイソシアネ―ト基との反応により、遊離のイソシアネ―ト基が残存したプレポリマ―、つまりイソシアネ―トプレポリマ―を得るものである。この目的のために、ポリイソシアネ―トの使用量は、混合物中の水酸基の全量に対して、２〜３倍当量、好ましくは２．１〜２．５当量となる割合とするのがよい。２当量未満では、この段階で主鎖延長が起こつて高粘度となるため水分散が難しくなり、また３倍当量を超えると、未反応のポリイソシアネ―トが残存する心配があり、いずれも好ましくない。
【００２５】
ポリイソシアネ―トとしては、イソホロンジイソシアネ―ト、４，４′−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネ―ト、シクロヘキサン−１，４−ジイソシネ―トの中から選ばれる脂環式ジイソシアネ―トが好ましく用いられる。すなわち、このような脂環式ジイソシアネ―トを用いると、つぎのｃ工程の水分散に際し、イソシアネ―トプレポリマ―中の遊離のイソシアネ―ト基が比較的安定なため、水分散の操作中にイソシアネ―ト基の分解が起こりにくく、目的とするウレタン−アクリル水分散体を安定に製造することができる。
【００２６】
混合物中に含まれる水酸基と上記ポリイソシアネ―トに含まれるイソシアネ―ト基との反応は、反応系内の水分を除去したのち、通常は、ジブチルチンジラウレ―トなどの適宜の触媒を加えて、温度５０〜７０℃で２〜５時間程度、加熱処理する方式で、進行させるのが望ましい。
【００２７】
ｃ工程では、まず、上記のイソシアネ―トプレポリマ―を、これに含まれるカルボキシル基、つまり重合体に由来するカルボキシル基を中和して、水に分散させる。中和には、トリエチルアミンやアンモニアなどのアルカリが用いられる。分散は、中和後の上記プレポリマ―に水を加えるか、逆に中和後の上記プレポリマ―を水に加えて行えばよく、その際、攪拌しながら均一に分散させる。水の量は、とくに限定されないが、最終的に得られるウレタン−アクリル水分散体の固形分濃度が、通常３０〜５０重量％となるようにするのがよい。
【００２８】
このように水に分散させたのち、上記プレポリマ―に含まれる遊離のイソシアネ―ト基の反応性を利用して、主鎖延長を行い、高分子量化する。主鎖延長は、水による自己反応によつてもよいが、より好ましくは、ジアミンなどのポリアミンを加えて、温度５０〜７０℃で１〜５時間程度、加熱処理して、イソシアネ―ト基とアミノ基との間での反応を生起させるようにするのがよい。ポリアミンには、エチレンジアミン、トリエチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンなどがあり、使用量としては、上記プレポリマ―に含まれるイソシアネ―ト基を完全に反応させうる適宜の当量が選択される。
【００２９】
このようにして得られるウレタン−アクリル水分散体は、高分子量化されたウレタン−アクリルポリマ―が水に安定に分散された、造膜性にすぐれるもので、従来のような乳化剤や低分子量化合物を使用したものでないため、耐水性にもすぐれ、かつ皮膜強度などの物性にもすぐれるという特徴を備えている。よつて、このウレタン−アクリル水分散体は、塗料、フイルム、接着剤、感圧性接着剤などの幅広い用途に有利に使用することができる。
【００３０】
【実施例】
つぎに、本発明の実施例を記載して、より具体的に説明する。なお、以下において、部とあるのは重量部を意味するものとする。
【００３１】
実施例１
平均分子量３，０００のポリプロピレングリコ―ル（水酸基：０．０００６７当量／ｇ）５０部に、アクリル酸ブチル４５部およびアクリル酸５部からなる単量体混合物、水酸基を有する連鎖移動剤として２−メルカプトエタノ―ル１部、重合開始剤として２，２−アゾビスイソブチロニトリル０．０５部を加えて、窒素気流下、５０℃で６時間重合反応を行い、粘稠液体を得た。
【００３２】
この粘稠液体は、ゲルパ―ミエ―シヨンクロマトグラフイ―（ＧＰＣ）による測定で、ポリプロピレングリコ―ルに由来する平均分子量３，０００のピ―クのほか、重合体（アクリルポリマ―）に由来する平均分子量７，５００のピ―クが認められ、ポリプロピレングリコ―ルと上記重合体の混合物であることが確認された。また、分析の結果、上記重合体のカルボキシル基は０．００１４当量／ｇ、水酸基は０．０００２５当量／ｇであることがわかつた。
【００３３】
このような混合物からなる粘稠液体を、１００℃に加熱して減圧処理し、残存する水分を除去したのち、イソホロンジイソシアネ―ト１１．８部（全水酸基に対して２．３倍当量）を加え、さらにジブチルチンジラウレ―ト０．０１部を加え、６５℃で３時間反応させて、イソシアネ―トプレポリマ―を得た。
【００３４】
このイソシアネ―トプレポリマ―に、トリエチルアミン７部（カルボキシル基に対して等当量）を加えて、カルボキシル基を中和したのち、攪拌しながら、水１５０部を加えて、上記プレポリマ―を水に分散させた。しかるのち、エチレンジアミン１．８部（残存するイソシアネ―ト基に対して等当量）を水１６．２部で希釈した溶液を加えて、６５℃で３時間反応させることにより、主鎖延長による高分子量化を行い、ウレタン−アクリルポリマ―が水に安定に分散されたウレタン−アクリル水分散体を得た。
【００３５】
実施例２
平均分子量３，０００のポリテトラメチレングリコ―ル（水酸基：０．０００６７当量／ｇ）５０部に、アクリル酸ブチル２５部、メタクリル酸メチル２０部、アクリル酸４．５部およびアクリル酸２−ヒドロキシエチル０．５部からなる単量体混合物、水酸基を有する連鎖移動剤として２−メルカプトエタノ―ル１部、重合開始剤として２，２−アゾビスイソブチロニトリル０．０５部を加えて、窒素気流下で、５０℃で６時間重合反応を行い、粘稠液体を得た。
【００３６】
この粘稠液体は、ＧＰＣによる測定で、ポリテトラメチレングリコ―ルに由来する平均分子量３，０００のピ―クのほか、重合体（アクリルポリマ―）に由来する平均分子量７，４００のピ―クが認められ、ポリテトラメチレングリコ―ルと上記重合体との混合物であることが確認された。また、分析の結果、上記重合体のカルボキシル基は０．００１２当量／ｇ、水酸基は０．０００３３当量／ｇであることがわかつた。
【００３７】
このような混合物からなる粘稠液体を、１００℃に加熱して減圧処理し、残存する水分を除去したのち、４，４−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネ―ト１５．２部（全水酸基に対して２．３倍当量）を加え、さらにジブチルチンジラウレ―ト０．０１部を加え、６５℃で３時間反応させて、イソシアネ―トプレポリマ―を得た。
【００３８】
このイソシアネ―トプレポリマ―に、トリエチルアミン６．３部（カルボキシル基に対して等当量）を加えて、カルボキシル基を中和したのち、攪拌しながら、水１５０部を加えて、上記プレポリマ―を水に分散させた。しかるのち、エチレンジアミン１．９部（残存するイソシアネ―ト基に対して等当量）を水１７．１部で希釈した溶液を加えて、６５℃で３時間反応させることにより、主鎖延長による高分子量化を行い、ウレタン−アクリルポリマ―が水に安定に分散されたウレタン−アクリル水分散体を得た。
【００３９】
実施例３
平均分子量３，０００のポリプロピレングリコ―ル（ジオ―ル）４０部と平均分子量４，０００のポリプロピレングリコ―ル（トリオ―ル）１０部との混合物（水酸基：０．０００６８当量／ｇ）５０部に、アクリル酸ブチル４５部、アクリル酸４．５部およびアクリル酸２−ヒドロキシエチル０．５部からなる単量体混合物、水酸基を有する連鎖移動剤として２−メルカプトエタノ―ル１．５部、重合開始剤として２，２−アゾビスイソブチロニトリル０．０５部を加えて、窒素気流下、５０℃で６時間重合反応を行い、粘稠液体を得た。
【００４０】
この粘稠液体は、ＧＰＣによる測定で、ポリプロピレングリコ―ル（ジオ―ル）に由来する平均分子量３，０００のピ―クおよびポリプロピレングリコ―ル（トリオ―ル）に由来する平均分子量４，０００のピ―クのほか、重合体（アクリルポリマ―）に由来する平均分子量５，２００のピ―クが認められ、ポリプロピレングリコ―ル（ジオ―ル）およびポリプロピレングリコ―ル（トリオ―ル）と上記重合体との混合物であることが確認された。また、分析の結果、上記重合体のカルボキシル基は０．００１２当量／ｇ、水酸基は０．０００４６当量／ｇであることがわかつた。
【００４１】
このような混合物からなる粘稠液体を、１００℃に加熱して減圧処理し、残存する水分を除去したのち、４，４−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネ―ト１７．４部（全水酸基に対して２．３倍当量）を加え、さらにジブチルチンジラウレ―ト０．０１部を加え、６５℃で３時間反応させて、イソシアネ―トプレポリマ―を得た。
【００４２】
このイソシアネ―トプレポリマ―に、トリエチルアミン６．３部（カルボキシル基に対して等当量）を加えて、カルボキシル基を中和したのち、攪拌しながら、水１５０部を加えて、上記プレポリマ―を水に分散させた。しかるのち、エチレンジアミン２．２部（残存するイソシアネ―ト基に対して等当量）を水１９．８部で希釈した溶液を加えて、６５℃で３時間反応させることにより、主鎖延長による高分子量化を行い、ウレタン−アクリルポリマ―が水に安定に分散されたウレタン−アクリル水分散体を得た。
【００４３】
比較例１
単量体混合物として、アクリル酸ブチル４８部およびアクリル酸２部を用いた以外は、実施例１と同様の重合反応を行い、重合体（アクリルポリマ―）のカルボキシル基が０．０００５４当量／ｇとなる粘稠液体を得た。この粘稠液体を用いて、実施例１と同様の操作により、ウレタン−アクリル水分散体の製造を試みたが、イソシアネ―トプレポリマ―を水に分散させることができなかつた。
【００４４】
比較例２
単量体混合物として、アクリル酸ブチル３５部およびアクリル酸１５部を用いた以外は、実施例１と同様の重合反応を行い、重合体（アクリルポリマ―）のカルボキシル基が０．００４当量／ｇとなる粘稠液体を得た。この粘稠液体を用いて、実施例１と同様の操作により、ウレタン−アクリル水分散体の製造を試みたが、イソシアネ―トプレポリマ―を水に分散させる際に、多量の未分散物が発生し、安定なウレタン−アクリル水分散体を得ることができなかつた。
【００４５】
比較例３
ポリテトラメチレングリコ―ルの使用量を１０部に、単量体混合物の使用量をアクリル酸ブチル４５部、メタクリル酸メチル３６部、アクリル酸８．１部およびアクリル酸２−ヒドロキシエチル０．９部に、水酸基を有する連鎖移動剤である２−メルカプトエタノ―ルの使用量を１．８部に、重合開始剤である２，２−アゾビスイソブチロニトリルの使用量を０．０９部に、それぞれ変更した以外は、実施例２と同様の重合反応を行い、粘稠液体を得た。この粘稠液体を用いて、実施例１と同様の操作により、ウレタン−アクリル水分散体の製造を試みたが、イソシアネ―トプレポリマ―を水に分散させる際、水を加えても、上記プレポリマ―に水が吸収されるだけで、水に分散させることができなかつた。
【００４６】
比較例４
ポリテトラメチレングリコ―ルの使用量を９０部に、単量体混合物の使用量をアクリル酸ブチル５部、メタクリル酸メチル４部、アクリル酸０．９部およびアクリル酸２−ヒドロキシエチル０．１部に、水酸基を有する連鎖移動剤である２−メルカプトエタノ―ルの使用量を０．２部に、重合開始剤である２，２−アゾビスイソブチロニトリルの使用量を０．０１部に、それぞれ変更した以外は、実施例２と同様の重合反応を行い、粘稠液体を得た。この粘稠液体を用いて、実施例１と同様の操作により、ウレタン−アクリル水分散体の製造を試みたが、イソシアネ―トプレポリマ―を水に分散させることができなかつた。
【００４７】
比較例５
水酸基を有する連鎖移動剤である２−メルカプトエタノ―ル１部に代えて、水酸基を持たない連鎖移動剤であるラウリルメルカプタン２．６部（等モル）を使用した以外は、実施例１と同様の重合反応を行い、重合体（アクリルポリマ―）の分子内に水酸基を持たない粘稠液体を得た。この粘稠液体を用いて、実施例１と同様の操作により、ウレタン−アクリル水分散体を製造した。
【００４８】
上記の実施例１〜３および比較例５の各ウレタン−アクリル水分散体の性能を調べるため、各水分散体を離型処理したフイルム上に塗布し、１２０℃で乾燥して、厚さが５０μｍの均一なフイルムを作製した。このフイルムの引張り強度として破断強度（ｇ／mm2 ）および破断伸び（％）を測定した。また、感圧性接着剤となる実施例１，３および比較例５の上記フイルムについては、感圧性接着剤としての保持性能を調べるために、フエノ―ル樹脂板に１０mm×２０mmの接着面積で接着し、２０分経過後、６０℃下に２０分間放置し、ついでフエノ―ル樹脂板を垂下して上記フイルムの自由末端に５００ｇの均一荷重を負荷し、８０℃において上記フイルムが落下するまでの時間（分）を測定した。
【００４９】
以上の結果から、本発明の実施例１〜３では、ウレタン−アクリルポリマ―が水に安定に分散されたウレタン−アクリル水分散体を製造でき、かつその造膜性にすぐれて引張り強度（破断強度および破断伸び）の良好なフイルムを作製でき、また感圧性接着剤となる実施例１，３では、耐熱性が良好で保持性能にすぐれる感圧性接着フイルムを作製できるものであることがわかる。これに対し、比較例１〜５では、安定なウレタン−アクリル水分散体の製造が困難であるか、そのフイルム化物の引張り強度ないし保持性能に劣つている。
【００５１】
【発明の効果】
以上のように、本発明によれば、従来のような乳化剤や低分子量化合物を用いることなく、ウレタン−アクリルポリマ―が水に安定に分散されてなる、造膜性および耐水性にすぐれ、しかも皮膜強度などの物性にもすぐれる、したがつて、塗料、フイルム、接着剤、感圧性接着剤などの用途に幅広く使用できるウレタン−アクリル水分散体の製造方法を提供することができる。
Claims (2)
- 数平均分子量が１，０００〜４，０００で、水酸基が０．０００５〜０．００３当量／ｇであるポリオ―ルの存在下、（メタ）アクリル酸アルキルエステル９５〜８０重量％とカルボキシル基を有する単量体５〜２０重量％とからなる単量体混合物を、重合開始剤と水酸基を有する連鎖移動剤を用いて重合させることにより、上記ポリオ―ル２０〜８０重量％と数平均分子量が３，０００〜２０，０００で、カルボキシル基が０．０００７〜０．００３当量／ｇ、水酸基が０．００００５〜０．０００７当量／ｇである、（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とする重合体８０〜２０重量％との混合物を得る工程、ｂ）この混合物に、この混合物中の水酸基の全量に対して２〜３倍当量のポリイソシアネ―トを反応させて、イソシアネ―トプレポリマ―を得る工程、ｃ）このイソシアネ―トプレポリマ―を、これに含まれるカルボキシル基の中和により水に分散させ、イソシアネ―ト基の反応による主鎖延長により高分子量化する工程を具備することを特徴とするウレタン−アクリル水分散体の製造方法。
- ポリイソシアネ―トが、イソホロンジイソシアネ―ト、４，４′−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネ―ト、シクロヘキサン−１，４−ジイソシネ―トの中から選ばれる脂環式ジイソシアネ―トである請求項１に記載のウレタン−アクリル水分散体の製造方法。
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