JP3954331B2 - 生化学解析用ユニットおよびその製造方法 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、生化学解析用ユニットおよびその製造方法に関するものであり、さらに詳細には、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、担体に、スポット状に滴下して、高密度のスポット状領域を形成し、スポット状の特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識して得た生化学解析用ユニットを、輝尽性蛍光体層と密着させて、輝尽性蛍光体層を放射性標識物質によって露光し、輝尽性蛍光体層に励起光を照射して、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する場合にも、放射性標識物質から発せられる電子線（β線）の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを防止することができ、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、担体に、スポット状に滴下して、高密度のスポット状領域を形成し、スポット状の特異的結合物質に、放射性標識物質に加えて、あるいは、放射性標識物質に代えて、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識して得た生化学解析用ユニットから発せられる化学発光および／または蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する場合にも、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質から発せられる化学発光および／または蛍光の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを防止することができる生化学解析用ユニットおよびその製造方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
放射線が照射されると、放射線のエネルギーを吸収して、蓄積、記録し、その後に、特定の波長域の電磁波を用いて励起すると、照射された放射線のエネルギーの量に応じた光量の輝尽光を発する特性を有する輝尽性蛍光体を、放射線の検出材料として用い、放射性標識を付与した物質を、生物体に投与した後、その生物体あるいはその生物体の組織の一部を試料とし、この試料を、輝尽性蛍光体層が設けられた蓄積性蛍光体シートと一定時間重ね合わせることにより、放射線エネルギーを輝尽性蛍光体に、蓄積、記録し、しかる後に、電磁波によって、輝尽性蛍光体層を走査して、輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体から放出された輝尽光を光電的に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段上あるいは写真フイルムなどの記録材料上に、画像を再生するように構成されたオートラジオグラフィ解析システムが知られている（たとえば、特公平１−７０８８４号公報、特公平１−７０８８２号公報、特公平４−３９６２号公報など）。
【０００３】
蓄積性蛍光体シートを放射線の検出材料として使用するオートラジオグラフィ解析システムは、写真フイルムを用いる場合とは異なり、現像処理という化学的処理が不必要であるだけでなく、得られたディジタルデータにデータ処理を施すことにより、所望のように、解析用データを再生し、あるいは、コンピュータによる定量解析が可能になるという利点を有している。
【０００４】
他方、オートラジオグラフィ解析システムにおける放射性標識物質に代えて、蛍光色素などの蛍光物質を標識物質として使用した蛍光（fluorescence)解析システムが知られている。この蛍光解析システムによれば、蛍光物質から放出された蛍光を検出することによって、遺伝子配列、遺伝子の発現レベル、実験用マウスにおける投与物質の代謝、吸収、排泄の経路、状態、蛋白質の分離、同定、あるいは、分子量、特性の評価などをおこなうことができ、たとえば、電気泳動されるべき複数種の蛋白質分子を含む溶液を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を蛍光色素を含んだ溶液に浸すなどして、電気泳動された蛋白質を染色し、励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出することによって、画像を生成し、ゲル支持体上の蛋白質分子の位置および量的分布を検出したりすることができる。あるいは、ウェスタン・ブロッティング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体上に、電気泳動された蛋白質分子の少なくとも一部を転写し、目的とする蛋白質に特異的に反応する抗体を蛍光色素で標識して調製したプローブと蛋白質分子とを会合させ、特異的に反応する抗体にのみ結合する蛋白質分子を選択的に標識し、励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、転写支持体上の蛋白質分子の位置および量的分布を検出したりすることができる。また、電気泳動させるべき複数のＤＮＡ断片を含む溶液中に、蛍光色素を加えた後に、複数のＤＮＡ断片をゲル支持体上で電気泳動させ、あるいは、蛍光色素を含有させたゲル支持体上で、複数のＤＮＡ断片を電気泳動させ、あるいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ゲル支持体を、蛍光色素を含んだ溶液に浸すなどして、電気泳動されたＤＮＡ断片を標識し、励起光により、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、ゲル支持体上のＤＮＡを分布を検出したり、あるいは、複数のＤＮＡ断片を、ゲル支持体上で、電気泳動させた後に、ＤＮＡを変性（denaturation)し、次いで、サザン・ブロッティング法により、ニトロセルロースなどの転写支持体上に、変性ＤＮＡ断片の少なくとも一部を転写し、目的とするＤＮＡと相補的なＤＮＡもしくはＲＮＡを蛍光色素で標識して調製したプローブと変性ＤＮＡ断片とをハイブリダイズさせ、プローブＤＮＡもしくはプローブＲＮＡと相補的なＤＮＡ断片のみを選択的に標識し、励起光によって、蛍光色素を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、転写支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりすることができる。さらに、標識物質によって標識した目的とする遺伝子を含むＤＮＡと相補的なＤＮＡプローブを調製して、転写支持体上のＤＮＡとハイブリダイズさせ、酵素を、標識物質により標識された相補的なＤＮＡと結合させた後、蛍光基質と接触させて、蛍光基質を蛍光を発する蛍光物質に変化させ、励起光によって、生成された蛍光物質を励起して、生じた蛍光を検出することにより、画像を生成し、転写支持体上の目的とするＤＮＡの分布を検出したりすることもできる。この蛍光解析システムは、放射性物質を使用することなく、簡易に、遺伝子配列などを検出することができるという利点がある。
【０００５】
また、同様に、蛋白質や核酸などの生体由来の物質を支持体に固定し、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質により、選択的に標識し、標識物質によって選択的に標識された生体由来の物質と化学発光基質とを接触させて、化学発光基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の化学発光を、光電的に検出して、ディジタル画像信号を生成し、画像処理を施して、ＣＲＴなどの表示手段あるいは写真フィルムなどの記録材料上に、化学発光画像を再生して、遺伝子情報などの生体由来の物質に関する情報を得るようにした化学発光解析システムも知られている。
【０００６】
さらに、近年、スライドガラス板やメンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、スポッター装置を用いて、滴下して、多数の独立したスポットを形成し、次いで、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによって、生体から採取され、あるいは、さらに、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生体由来の物質であって、蛍光物質、色素などの標識物質によって標識された物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特異的結合物質に、特異的に結合させたマイクロアレイに、励起光を照射して、蛍光物質、色素などの標識物質から発せられた蛍光などの光を光電的に検出して、生体由来の物質を解析するマイクロアレイ解析システムが開発されている。このマイクロアレイ解析システムによれば、スライドガラス板やメンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、数多くの特異的結合物質のスポットを高密度に形成して、標識物質によって標識された生体由来の物質をハイブリダイズさせることによって、短時間に、生体由来の物質を解析することが可能になるという利点がある。
【０００７】
また、メンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、スポッター装置を用いて、滴下して、多数の独立したスポットを形成し、次いで、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ｍＲＮＡなど、抽出、単離などによって、生体から採取され、あるいは、さらに、化学的処理、化学修飾などの処理が施された生体由来の物質であって、放射性標識物質によって標識された物質を、ハイブリダイゼーションなどによって、特異的結合物質に、特異的に結合させたマクロアレイを、輝尽性蛍光体を含む輝尽性蛍光体層が形成された蓄積性蛍光体シートと密着させて、輝尽性蛍光体層を露光し、しかる後に、輝尽性蛍光体層に励起光を照射し、輝尽性蛍光体層から発せられた輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する放射性標識物質を用いたマクロアレイ解析システムも開発されている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、放射性標識物質を用いたマクロアレイ解析システムにあっては、放射性標識物質により、輝尽性蛍光体層を露光する際、メンブレンフィルタなどの担体表面上に形成されたスポットに含まれた放射性標識物質の放射線エネルギーが非常に大きいため、放射性標識物質から発せられる電子線（β線）がメンブレンフィルタなどの担体内で散乱し、隣り合うスポットに含まれた放射性標識物質によって露光されるべき輝尽性蛍光体層の領域に入射し、あるいは、放射性標識物質から発せられた電子線が散乱し、隣り合うスポット含まれた放射性標識物質から発せられた電子線が混ざり合って、輝尽性蛍光体層の領域に入射し、その結果、輝尽光を光電的に検出して生成された生化学解析用データ中にノイズを生成し、各スポットの放射線量を定量して、生体由来の物質を解析する際、定量性が悪化するという問題があり、スポットを近接して形成して、高密度化しようとする場合には、とくに、著しい定量性の悪化が認められた。
【０００９】
隣り合うスポットに含まれた放射性標識物質から発せられる電子線の散乱に起因するノイズを防止して、かかる問題を解消するためには、必然的に、隣り合うスポット間の距離を大きくすることが必要になり、スポットの密度が低下し、検査効率を低下させるという問題があった。
【００１０】
さらに、上述のように、生化学解析の分野においては、メンブレンフィルタなどの担体表面上の異なる位置に、スポット状に形成されたホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質に、放射性標識物質に加えて、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、ハイブリダイゼーションなどにより、特異的に結合させて、選択的に標識し、放射性標識物質によって、輝尽性蛍光体層を露光した後、あるいは、放射性標識物質による輝尽性蛍光体層の露光に先立って、化学発光基質とを接触させて、化学発光基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の化学発光を光電的に検出し、および／または、励起光を照射して、蛍光物質から発せられる蛍光を光電的に検出して、生体由来の物質を解析することも要求されているが、かかる場合にも、スポットから発せられた化学発光や蛍光がメンブレンフィルタなどの担体内で散乱し、あるいは、スポットから発せられた化学発光や蛍光が散乱して、隣り合うスポットから発せられた化学発光や蛍光と混ざり合い、その結果、化学発光および／または蛍光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中にノイズを生成するという問題があった。
【００１１】
したがって、本発明は、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、担体に、スポット状に滴下して、高密度のスポット状領域を形成し、スポット状の特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識して得た生化学解析用ユニットを、輝尽性蛍光体層と密着させて、輝尽性蛍光体層を放射性標識物質によって露光し、輝尽性蛍光体層に励起光を照射して、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する場合にも、放射性標識物質から発せられる電子線（β線）の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを防止することのできる生化学解析用ユニットおよびその製造方法を提供することを目的とするものである。
【００１２】
本発明の別の目的は、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、担体に、スポット状に滴下して、高密度のスポット状領域を形成し、スポット状の特異的結合物質に、放射性標識物質に加えて、あるいは、放射性標識物質に代えて、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識して得た生化学解析用ユニットから発せられる化学発光および／または蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する場合にも、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質から発せられる化学発光および／または蛍光の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを防止することのできる生化学解析用ユニットおよびその製造方法を提供することにある。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
本発明のかかる目的は、吸着性材料によって形成された吸着性膜に、放射線および／または光を減衰させる材料によって形成され、複数の貫通孔が形成された板状部材が埋め込まれて、前記複数の貫通孔に対応する位置に、複数の吸着性領域が形成されたことを特徴とする生化学解析用ユニットによって達成される。
【００１４】
本発明によれば、板状部材を、放射線を減衰させる性質を有する材料によって形成する場合には、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、生化学解析用ユニットに形成された複数の吸着性領域に滴下して、吸着させ、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を、吸着性領域に吸着されている特異的結合物質に特異的に結合させて、複数の吸着性領域を選択的に標識した後、生化学解析用ユニットを輝尽性蛍光体層に対向させて、輝尽性蛍光体層を放射性標識物質によって露光する際に、各吸着性領域の周囲には、放射線を減衰させる性質を有する材料によって形成された板状部材が存在するから、各吸着性領域に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線（β線）が散乱して、隣り合う吸着性領域から発せられた放射性標識物質によって露光されるべき輝尽性蛍光体層の領域内に、散乱した電子線（β線）が入射することを確実に防止することができ、したがって、放射性標識物質によって露光された輝尽性蛍光体層に励起光を照射して、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する場合にも、放射性標識物質から発せられる電子線（β線）の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを効果的に防止することが可能になる。
【００１５】
また、本発明によれば、板状部材を、光を減衰させる性質を有する材料によって形成する場合には、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、生化学解析用ユニットに形成された複数の吸着性領域に滴下して、吸着させ、放射性標識物質に代えて、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、吸着性領域に吸着されている特異的結合物質に特異的に結合させて、複数の吸着性領域を選択的に標識した後に、化学発光基質と接触させて、標識物質から放出される化学発光、および／または、励起光を照射して、蛍光物質から発せられる蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する際に、各吸着性領域の周囲には、光を減衰させる性質を有する材料によって形成された板状部材が存在するから、化学発光および／または蛍光が散乱することを確実に防止することができ、したがって、化学発光および／または蛍光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、化学発光および／または蛍光の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能になる。
【００１６】
さらに、本発明によれば、板状部材を、放射線および光を減衰させる性質を有する材料によって形成する場合には、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、生化学解析用ユニットに形成された複数の吸着性領域に滴下して、吸着させ、放射性標識物質に加えて、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、吸着性領域に吸着されている特異的結合物質に特異的に結合させて、複数の吸着性領域を選択的に標識した後、輝尽性蛍光体層と対向させて、輝尽性蛍光体層を放射性標識物質によって露光する際に、各吸着性領域の周囲には、放射線および光を減衰させる性質を有する材料によって形成された板状部材が存在するから、各吸着性領域に含まれた放射性標識物質から発せられた電子線（β線）が散乱して、隣り合う吸着性領域から発せられた放射性標識物質によって露光されるべき輝尽性蛍光体層の領域内に、散乱した電子線（β線）が入射することを確実に防止することができ、したがって、放射性標識物質によって露光された輝尽性蛍光体層に励起光を照射して、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する場合にも、放射性標識物質から発せられる電子線（β線）の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを効果的に防止することが可能になり、他方、生体由来の物質を、特異的結合物質に特異的に結合させて、複数の吸着性領域を選択的に標識した後に、化学発光基質と接触させて、標識物質から放出される化学発光、および／または、励起光を照射して、蛍光物質から発せられる蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する際に、各吸着性領域の周囲には、放射線および光を減衰させる性質を有する材料によって形成された板状部材が存在するから、化学発光および／または蛍光が散乱することを確実に防止することができ、したがって、化学発光および／または蛍光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、化学発光および／または蛍光の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能になる。
【００１７】
本発明の前記目的はまた、吸着性材料によって形成された吸着性膜に、放射線および／または光を減衰させる材料によって形成され、複数の貫通孔が形成された板状部材を埋め込んで、前記複数の貫通孔に対応する位置に、複数の吸着性領域を形成することを特徴とする生化学解析用ユニットの製造方法によって達成される。
【００１８】
本発明の前記目的はまた、吸着性材料によって形成された吸着性膜に、放射線および／または光を減衰させる材料によって形成され、複数の貫通孔が形成された板状部材が埋め込まれて、前記複数の貫通孔に対応する位置に、複数の吸着性領域が形成され、前記複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、放射性標識物質、蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質よりなる群から選ばれる少なくとも１種の標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記複数の吸着性領域に吸着されている前記特異的結合物質に、特異的に結合されて、前記複数の吸着性領域が選択的に標識されていることを特徴とする生化学解析用ユニットによって達成される。
【００１９】
本発明によれば、吸着性材料によって形成された吸着性膜に、放射線および／または光を減衰させる材料によって形成され、複数の貫通孔が形成された板状部材が埋め込まれて、複数の貫通孔に対応する位置に、複数の吸着性領域が形成され、複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、放射性標識物質、蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質よりなる群から選ばれる少なくとも１種の標識物質によって標識された生体由来の物質が、複数の吸着性領域に吸着されている特異的結合物質に、特異的に結合されて、複数の吸着性領域が選択的に標識されているから、板状部材を、放射線を減衰させる性質を有する材料によって形成する場合には、生化学解析用ユニットを輝尽性蛍光体層と対向させて、輝尽性蛍光体層を放射性標識物質によって露光する際に、各吸着性領域の周囲には、放射線を減衰させる性質を有する材料によって形成された板状部材が存在し、したがって、各吸着性領域に含まれた放射性標識物質から発せられた電子線（β線）が散乱して、隣り合う吸着性領域から発せられた放射性標識物質によって露光されるべき輝尽性蛍光体層の領域内に、散乱した電子線（β線）が入射することを確実に防止することが可能になるから、放射性標識物質によって露光された輝尽性蛍光体層に励起光を照射して、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する場合にも、放射性標識物質から発せられる電子線（β線）の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを効果的に防止することが可能になる。
【００２０】
また、本発明によれば、板状部材を、光を減衰させる性質を有する材料によって形成する場合には、化学発光基質と接触させ、化学発光基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の化学発光を光電的に検出し、および／または、励起光を照射して、蛍光物質から発せられる蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する際、生化学解析用ユニットの各吸着性領域の周囲には、光を減衰させる性質を有する材料によって形成された板状部材が存在するから、各吸着性領域から放出された化学発光および／または蛍光が散乱することを確実に防止することができ、したがって、化学発光および／または蛍光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、化学発光および／または蛍光の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能になる。
【００２１】
さらに、本発明によれば、板状部材を、放射線および光を減衰させる性質を有する材料によって形成する場合には、生化学解析用ユニットを輝尽性蛍光体層と対向させて、輝尽性蛍光体層を放射性標識物質によって露光する際に、各吸着性領域の周囲には、放射線および光を減衰させる性質を有する材料によって形成された板状部材が存在し、したがって、各吸着性領域に含まれた放射性標識物質から発せられた電子線（β線）が散乱して、隣り合う吸着性領域から発せられた放射性標識物質によって露光されるべき輝尽性蛍光体層の領域内に、散乱した電子線（β線）が入射することを確実に防止することが可能になるから、放射性標識物質によって露光された輝尽性蛍光体層に励起光を照射して、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する場合にも、放射性標識物質から発せられる電子線（β線）の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを効果的に防止することが可能になるとともに、化学発光基質と接触させて、標識物質から放出される化学発光を光電的に検出し、および／または、励起光を照射して、蛍光物質から発せられる蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する際、各吸着性領域の周囲には、放射線および光を減衰させる性質を有する材料によって形成された板状部材が存在するから、各吸着性領域から放出された化学発光および／または蛍光が散乱することを確実に防止することができ、したがって、化学発光および／または蛍光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、化学発光および／または蛍光の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能になる。
【００２２】
本発明の前記目的はまた、吸着性材料によって形成された吸着性膜に、放射線および／または光を減衰させる材料によって形成され、複数の貫通孔が形成された板状部材を埋め込んで、前記複数の貫通孔に対応する位置に、複数の吸着性領域を形成し、前記複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質を滴下し、吸着させ、放射性標識物質、蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質よりなる群から選ばれる少なくとも１種の標識物質によって標識された生体由来の物質を、前記複数の吸着性領域に吸着されている前記特異的結合物質に、特異的に結合させて、前記複数の吸着性領域を選択的に標識することを特徴とする生化学解析用ユニットの製造方法によって達成される。
【００２３】
本発明の好ましい実施態様においては、前記生体由来の物質が、ハイブリダイゼーション、抗原抗体反応、リセプター・リガンドよりなる群から選ばれた反応によって、前記特異的結合物質と結合されている。
【００２４】
本発明の好ましい実施態様においては、前記板状部材が、前記吸着性膜に圧入されて、前記複数の吸着性領域が形成される。
【００２５】
本発明の好ましい実施態様によれば、板状部材を、単に、吸着性膜に圧入することによって、複数の吸着性領域を形成することができるから、簡易に、生化学解析用ユニットと生成することが可能になる。
【００２６】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記板状部材が、熱プレス処理によって、前記吸着性膜に圧入されて、前記多複数の孔質領域が形成される。
【００２７】
本発明のさらに好ましい実施態様によれば、板状部材を、単に、熱プレス処理によって、吸着性膜に圧入することによって、複数の吸着性領域を形成することができるから、簡易にかつ低コストで、生化学解析用ユニットと生成することが可能になる。
【００２８】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記板状部材が、カレンダーロール処理によって、前記吸着性膜に圧入されて、前記多複数の孔質領域が形成される。
【００２９】
本発明のさらに好ましい実施態様によれば、板状部材を、単に、カレンダーロール処理によって、吸着性膜に圧入することによって、複数の吸着性領域を形成することができるから、簡易にかつ低コストで、生化学解析用ユニットと生成することが可能になる。
【００３０】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記板状部材が、接着剤を介して、前記吸着性膜に圧入されて、前記複数の吸着性領域が形成される。
【００３１】
本発明のさらに好ましい実施態様によれば、板状部材を、接着剤を介して、吸着性膜に圧入し、複数の吸着性領域を形成しているので、板状部材と吸着性膜とを強固に一体化することが可能になる。
【００３２】
本発明の好ましい実施態様においては、前記板状部材が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線および／または光が前記板状部材中を透過したときに、放射線および／または光のエネルギーを、１／５以下に減衰させる性質を有している。
【００３３】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記板状部材が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線および／または光が前記板状部材中を透過したときに、放射線および／または光のエネルギーを、１／１０以下に減衰させる性質を有している。
【００３４】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記板状部材が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線および／または光が前記板状部材中を透過したときに、放射線および／または光のエネルギーを、１／５０以下に減衰させる性質を有している。
【００３５】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記板状部材が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線および／または光が前記板状部材中を透過したときに、放射線および／または光のエネルギーを、１／１００以下に減衰させる性質を有している。
【００３６】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記板状部材が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線および／または光が前記板状部材中を透過したときに、放射線および／または光のエネルギーを、１／５００以下に減衰させる性質を有している。
【００３７】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記板状部材が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線および／または光が前記板状部材中を透過したときに、放射線および／または光のエネルギーを、１／１００以下に減衰させる性質を有している。
【００３８】
本発明において、板状部材を形成するための材料としては、放射線および／または光を減衰させる性質を有するものであれば、とくに限定されるものではなく、無機化合物材料、有機化合物材料のいずれをも使用することができるが、金属材料、セラミック材料またはプラスチック材料が、好ましく使用される。
【００３９】
本発明において、板状部材を形成するために好ましく使用可能な放射線および／または光を減衰させることのできる無機化合物材料としては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げることができる。これらは、単結晶、アモルファス、セラミックのような多結晶焼結体にいずれの構造を有していてもよい。
【００４０】
本発明において、放射線および／または光を減衰させることのできる有機化合物材料としては、高分子化合物が好ましく用いられ、板状部材を形成するために好ましく使用可能な放射線および／または光を減衰させることのできる高分子化合物としては、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリメチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチルメタクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材料をブレンドして、使用することもできる。
【００４１】
一般に、比重が大きいほど、放射線の減衰能が高くなるので、本発明において、板状部材を、放射線を減衰させる性質を有する材料によって形成する場合は、比重１．０ｇ／ｃｍ^３以上の化合物材料または複合材料によって形成されることが好ましく、比重が１．５ｇ／ｃｍ^３以上、２３ｇ／ｃｍ^３以下の化合物材料または複合材料によって形成されることが、とくに好ましい。
【００４２】
他方、一般に、光の散乱および／または吸収が大きいほど、光の減衰能が高くなるので、本発明において、板状部材を、光を減衰させる性質を有する材料によって形成する場合は、厚さ１ｃｍあたりの吸光度が０．３以上であることが好ましく、厚さ１ｃｍあたりの吸光度が１以上であれば、さらに好ましい。ここに、吸光度は、厚さＴｃｍの板状体の直後に、積分球を置き、計測に利用するプローブ光またはエミッション光の波長における透過光量Ａを分光光度計によって測定し、Ａ／Ｔを算出することによって、求められる。
【００４３】
本発明において、光減衰能を向上させるために、光散乱体や光吸収体を、板状部材に含有させることもできる。光散乱体としては、生化学解析用ユニットの基板および多孔板を形成している材料と異なる材料の微粒子が用いられ、光吸収体としては、顔料または染料が用いられる。
【００４４】
本発明の好ましい実施態様においては、前記板状部材が、プラスチック材料に、金属酸化物粒子を分散させて、形成されている。
【００４５】
本発明の前記目的また、吸着性材料によって形成された吸着性膜に、金属単体コロイド粒子を含む溶液が含浸されて、放射線および光を減衰させる遮蔽領域が形成され、前記吸着性膜の前記遮蔽領域が形成されていない領域によって、複数の吸着性領域が形成されたことを特徴とする生化学解析用ユニットによって達成される。
【００４６】
本発明によれば、吸着性材料によって形成された吸着性膜に、金属コロイド単体粒子を含む溶液が含浸されて、放射線および光を減衰させる遮蔽領域が形成され、吸着性膜の前記遮蔽領域が形成されていない領域によって、複数の吸着性領域が形成されているから、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、生化学解析用ユニットに形成された複数の吸着性領域に滴下して、吸着させ、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を、吸着性領域に吸着されている特異的結合物質に特異的に結合させて、複数の吸着性領域を選択的に標識した後、生化学解析用ユニットを輝尽性蛍光体層に対向させて、輝尽性蛍光体層を放射性標識物質によって露光する場合に、各吸着性領域の周囲には、金属コロイド単体粒子を含む溶液が、吸着性膜に含浸されて、形成された放射線および光を減衰させる性質を有する材料によって形成された遮蔽部材が存在し、したがって、各吸着性領域に含まれた放射性標識物質から発せられた電子線（β線）が散乱して、隣り合う吸着性領域から発せられた放射性標識物質によって露光されるべき輝尽性蛍光体層の領域内に、散乱した電子線（β線）が入射することを確実に防止することが可能になるから、放射性標識物質によって露光された輝尽性蛍光体層に励起光を照射して、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する場合にも、放射性標識物質から発せられる電子線（β線）の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを効果的に防止することが可能になるとともに、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、生化学解析用ユニットに形成された複数の吸着性領域に滴下して、吸着させ、放射性標識物質に代えて、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質によって標識された生体由来の物質を、吸着性領域に吸着されている特異的結合物質に特異的に結合させて、複数の吸着性領域を選択的に標識した後に、化学発光基質と接触させて、標識物質から放出される化学発光、および／または、励起光を照射して、蛍光物質から発せられる蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成する場合には、各吸着性領域の周囲に、金属単体コロイド粒子を含む溶液が、吸着性膜に含浸されて、形成された放射線および光を減衰させる性質を有する材料によって形成された遮蔽部材が存在し、したがって、各吸着性領域から放出された化学発光および／または蛍光が散乱することを確実に防止することが可能になるから、したがって、化学発光および／または蛍光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、化学発光および／または蛍光の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能になる。
【００４７】
本発明の前記目的また、吸着性材料によって形成された吸着性膜に、金属単体コロイド粒子を含む溶液を含浸させて、放射線および光を減衰させる遮蔽領域を形成して、前記吸着性膜の前記遮蔽領域が形成されていない領域によって、複数の吸着性領域を形成することを特徴とする生化学解析用ユニットの製造方法によって達成される。
【００４８】
本発明の前記目的また、吸着性材料によって形成された吸着性膜に、金属単体コロイド粒子を含む溶液が含浸されて、放射線および光を減衰させる遮蔽領域が形成され、前記吸着性膜の前記遮蔽領域が形成されていない領域によって、複数の吸着性領域が形成され、前記複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、放射性標識物質、蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質よりなる群から選ばれる少なくとも１種の標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記複数の吸着性領域に吸着されている前記特異的結合物質に、特異的に結合されて、前記複数の吸着性領域が選択的に標識されていることを特徴とする生化学解析用ユニットによって達成される。
【００４９】
本発明によれば、吸着性材料によって形成された吸着性膜に、金属単体コロイド粒子を含む溶液が含浸されて、放射線および光を減衰させる遮蔽領域が形成され、吸着性膜の遮蔽領域が形成されていない領域によって、複数の吸着性領域が形成され、複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、放射性標識物質、蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質よりなる群から選ばれる少なくとも１種の標識物質によって標識された生体由来の物質が、複数の吸着性領域に吸着されている特異的結合物質に、特異的に結合されて、複数の吸着性領域が選択的に標識されているから、生体由来の物質が放射性標識物質によって標識されている場合には、生化学解析用ユニットを輝尽性蛍光体層に対向させて、輝尽性蛍光体層を放射性標識物質によって露光する際に、各吸着性領域の周囲には、金属コロイド粒子を含む溶液が、吸着性膜に含浸されて、形成された放射線および光を減衰させる性質を有する材料によって形成された遮蔽部材が存在し、したがって、各吸着性領域に含まれた放射性標識物質から発せられた電子線（β線）が散乱して、隣り合う吸着性領域から発せられた放射性標識物質によって露光されるべき輝尽性蛍光体層の領域内に、散乱した電子線（β線）が入射することを確実に防止することが可能になるから、放射性標識物質によって露光された輝尽性蛍光体層に励起光を照射して、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する場合にも、放射性標識物質から発せられる電子線（β線）の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを効果的に防止することが可能になるとともに、生体由来の物質が蛍光物質および／または化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識されている場合には、化学発光基質と接触させ、化学発光基質と標識物質との接触によって生ずる可視光波長域の化学発光を光電的に検出し、および／または、励起光を照射して、蛍光物質から発せられる蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成するときに、各吸着性領域の周囲に、金属単体コロイド粒子を含む溶液が、吸着性膜に含浸されて、形成された放射線および光を減衰させる性質を有する材料によって形成された遮蔽部材が存在し、したがって、各吸着性領域から放出された化学発光および／または蛍光が散乱することを確実に防止することが可能になるから、化学発光および／または蛍光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、化学発光および／または蛍光の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止することが可能になる。
【００５０】
本発明の前記目的また、吸着性材料によって形成された吸着性膜に、金属単体コロイド粒子を含む溶液を含浸させて、放射線および光を減衰させる遮蔽領域を形成して、前記吸着性膜の前記遮蔽領域が形成されていない領域によって、複数の吸着性領域を形成し、前記複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質を滴下し、吸着させ、放射性標識物質、蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質よりなる群から選ばれる少なくとも１種の標識物質によって標識された生体由来の物質を、前記複数の吸着性領域に吸着されている前記特異的結合物質に、特異的に結合させて、前記複数の吸着性領域を選択的に標識することを特徴とする生化学解析用ユニットの製造方法によって達成される。
【００５１】
本発明の好ましい実施態様においては、前記生体由来の物質が、ハイブリダイゼーション、抗原抗体反応、リセプター・リガンドよりなる群から選ばれた反応によって、前記特異的結合物質と結合されている。
【００５２】
本発明において、金属単体コロイド粒子を構成する金属材料は、放射線および光を減衰させる性質を有するものであれば、とくに限定されるものではなく、たとえば、金、銀、白金、亜鉛、アルミニウム、チタン、タングステン、クロム、鉄、ニッケル、カドミウム、水銀、鉛などの金属あるいはステンレスなどのこれらの合金を挙げることができる。
【００５３】
本発明の好ましい実施態様においては、前記吸着性膜に、１０以上の吸着性領域が形成される。
【００５４】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記吸着性膜に、１００以上の吸着性領域が形成される。
【００５５】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記吸着性膜に、１０００以上の吸着性領域が形成される。
【００５６】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記吸着性膜に、１００００以上の吸着性領域が形成される。
【００５７】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記吸着性膜に、１０００００以上の吸着性領域が形成される。
【００５８】
本発明の好ましい実施態様においては、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、５平方ミリメートル未満のサイズを有するように形成される。
【００５９】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、１平方ミリメートル未満のサイズを有するように形成される。
【００６０】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、０．５平方ミリメートル未満のサイズを有するように形成される。
【００６１】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、０．１平方ミリメートル未満のサイズを有するように形成される。
【００６２】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、０．０５平方ミリメートル未満のサイズを有するように形成される。
【００６３】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記複数の吸着性領域が、それぞれ、０．０１平方ミリメートル未満のサイズを有するように形成される。
【００６４】
本発明の好ましい実施態様においては、前記複数の吸着性領域が、１０個／平方センチメートル以上の密度で形成される。
【００６５】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記複数の吸着性領域が、５０個／平方センチメートル以上の密度で形成される。
【００６６】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記複数の吸着性領域が、１００個／平方センチメートル以上の密度で形成される。
【００６７】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記複数の吸着性領域が、５００個／平方センチメートル以上の密度で形成される。
【００６８】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記複数の吸着性領域が、１０００個／平方センチメートル以上の密度で形成される。
【００６９】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記複数の吸着性領域が、５０００個／平方センチメートル以上の密度で形成される。
【００７０】
本発明のさらに好ましい実施態様においては、前記複数の吸着性領域が、１００００個／平方センチメートル以上の密度で形成される。
【００７１】
本発明の好ましい実施態様においては、前記吸着性領域が、規則的に形成される。
【００７２】
本発明において、吸着性領域を形成する吸着性材料としては、多孔質材料あるいは繊維材料が好ましく使用される。多孔質材料と繊維材料を併用して、吸着性領域を形成することもできる。
【００７３】
本発明において、吸着性領域を形成するために使用される多孔質材料は、有機材料、無機材料のいずれでもよく、有機／無機複合体でもよい。
【００７４】
本発明において、吸着性領域を形成するために使用される有機多孔質材料は、とくに限定されるものではないが、活性炭などの炭素多孔質材料あるいはメンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料が、好ましく用いられる。具体的には、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン類；ニトロセルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導体；コラーゲン；アルギン酸、アルギン酸カルシウム、アルギン酸／ポリリシンポリイオンコンプレックスなどのアルギン酸類；ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオライドなどのポリフルオライドや、これらの共重合体または複合体が挙げられる。
【００７５】
本発明において、吸着性領域を形成するために使用される無機多孔質材料は、とくに限定されるものではないが、好ましくは、たとえば、白金、金、鉄、銀、ニッケル、アルミニウムなどの金属；アルミナ、シリカ、チタニア、ゼオライトなどの金属酸化物；ヒドロキシアパタイト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれらの複合体などが挙げられる。
【００７６】
本発明において、吸着性領域を形成するために使用される繊維材料は、とくに限定されるものではないが、好ましくは、たとえば、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン類、ニトロセルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導体などが挙げられる。
【００７７】
【発明の実施の形態】
以下、添付図面に基づいて、本発明の好ましい実施態様につき、詳細に説明を加える。
【００７８】
図１は、本発明の好ましい実施態様にかかる生化学解析用ユニットの略斜視図であり、図２は、その部分断面図である。
【００７９】
図１および図２に示されるように、本実施態様にかかる生化学解析用ユニット１は、メンブレンフィルタを形成可能なナイロン６によって形成された吸着性膜２を備え、吸着性膜２には、放射線および光を減衰させる性質を有し、多数の略円形の貫通孔４が規則的に形成されたアルミニウム板５が、カレンダー処理装置によって、圧入され、それによって、アルミニウム板５の多数の貫通孔４に対応して、多数の吸着性領域４が、ドット状に、規則的に形成されている。ここに、アルミニウム板５の裏面には、接着剤３が塗布され、接着剤３を介して、アルミニウム板５が、吸着性膜２に圧入されており、したがって、アルミニウム板５は、吸着性膜２に強固に一体化され、耐久性の向上が図られている。
【００８０】
図１には、正確に示されていないが、本実施態様においては、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の吸着性領域４が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、生化学解析用ユニット１に形成されている。
【００８１】
図２に示されるように、本実施態様においては、吸着性領域４の表面と、アルミニウム板５の表面が同一の高さに位置するように、アルミニウム板５が、吸着性膜２に圧入されて、生化学解析用ユニット１が形成されている。
【００８２】
図３は、生化学解析用ユニット１を製造するためのカレンダー処理装置の略断面図である。
【００８３】
カレンダー処理装置は、一対の温度制御されたカレンダーロール１５を備え、吸着性膜２と、下面に、接着剤３が塗布されているアルミニウム板５を積層して、一対のカレンダーロール１５の間に、供給することによって、吸着性膜２に、アルミニウム板５が圧入されて、アルミニウム板５に規則的に形成された貫通孔４に対応して、多数の吸着性領域４が規則的に形成された生化学解析用ユニット１が製造される。
【００８４】
図４は、スポッティング装置の略正面図である。
【００８５】
生化学解析にあたっては、図４に示されるように、生化学解析用ユニット１に規則的に形成された多数の吸着性領域４内に、たとえば、特異的結合物質として、塩基配列が既知の互いに異なった複数のｃＤＮＡが、スポッティング装置を使用して、滴下される。
【００８６】
図４に示されるように、スポッティング装置は、インジェクタ６とＣＣＤカメラ７を備え、ＣＣＤカメラ７によって、インジェクタ６の先端部と、ｃＤＮＡを滴下すべき吸着性領域４を観察しながら、インジェクタ６の先端部と、ｃＤＮＡを滴下すべき吸着性領域４の中心とが合致したときに、インジェクタ６から、ｃＤＮＡが放出されて、吸着性領域４内に滴下されるように構成され、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４内に、ｃＤＮＡを、正確に滴下することができるように保証されている。
【００８７】
本実施態様においては、生化学解析用ユニット１の吸着性領域４は、吸着性膜２に、多数の貫通孔４が規則的に形成されたアルミニウム板５を圧入して、形成されているから、隣り合う吸着性領域４の間に位置する吸着性膜２中の孔は、加圧によって消失しており、したがって、吸着性領域４内に滴下された特異的結合物質が、吸着性領域４以外の吸着性膜２の領域に拡散することが効果的に防止され、吸着性領域４内に滴下された特異的結合物質は、吸着性領域４にのみ吸着される。
【００８８】
図５は、ハイブリダイゼーション容器の略横断面図である。
【００８９】
図５に示されるように、ハイブリダイゼーション容器８は矩形状断面を有し、内部に、標識物質によって標識されたプローブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が収容されている。
【００９０】
放射性標識物質によって、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、放射性標識物質によって標識されたプローブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション容器８内に収容される。
【００９１】
一方、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識されたプローブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション容器８内に収容される。
【００９２】
さらに、蛍光色素などの蛍光物質によって、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を選択的に標識する場合には、蛍光色素などの蛍光物質によって標識されたプローブである生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション容器８内に収容される。
【００９３】
放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質および蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質のうち、２以上の生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９を調製して、ハイブリダイゼーション容器８内に収容させることもでき、本実施態様においては、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイゼーション溶液９が調製され、ハイブリダイゼーション容器８内に収容されている。
【００９４】
ハイブリダイゼーションにあたって、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質が、多数の吸着性領域４に吸着されている生化学解析用ユニット１が、ハイブリダイゼーション容器８内に挿入される。
【００９５】
その結果、多数の吸着性領域４に吸着されている特異的結合物質に、放射性標識物質により標識され、ハイブリダイゼーション溶液９に含まれた生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識され、ハイブリダイゼーション溶液９に含まれた生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質が、選択的に、ハイブリダイズされる。
【００９６】
こうして、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に、標識物質である放射性標識物質の放射線データ、蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データおよび化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の化学発光データが記録される。吸着性領域４に記録された蛍光データは、後述するスキャナによって読み取られ、生化学解析用データが生成され、一方、吸着性領域４に記録された化学発光データは、後述するデータ生成システムの冷却ＣＣＤカメラによって読み取られ、生化学解析用データが生成される。
【００９７】
一方、放射性標識物質の放射線データは、蓄積性蛍光体シートに転写され、蓄積性蛍光体シートに転写された放射線データは、後述するスキャナによって読み取られて、生化学解析用データが生成される。
【００９８】
図６は、蓄積性蛍光体シートの略斜視図である。
【００９９】
図６に示されるように、蓄積性蛍光体シート１０は、支持体１１を備え、支持体１１の一方の側には、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４のパターンと同一の規則的なパターンで、多数の凹部１３が形成され、多数の凹部１３内に、輝尽性蛍光体が埋め込まれて、多数の略円形のドット状輝尽性蛍光体層領域１２が形成されている。
【０１００】
本実施態様においては、支持体１１は、放射線を減衰させる性質を有するステンレスによって、形成され、多数の凹部１３、したがって、略円形のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２は、生化学解析用ユニット１に形成された吸着性領域４と等しい径を有するように、支持体１１に形成されている。
【０１０１】
また、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２の表面と、支持体１１の表面が同一の高さに位置するように、輝尽性蛍光体が、凹部１３内に埋め込まれて、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２が形成されている。
【０１０２】
図７は、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２を露光する方法を示す略断面図である。
【０１０３】
図７に示されるように、露光にあたって、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４が、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に対向するように、蓄積性蛍光体シート１０と生化学解析用ユニット１とが重ね合わされる。
【０１０４】
本実施態様においては、生化学解析用ユニット１は、吸着性膜２に、アルミニウム板５が圧入されて、形成されているので、ハイブリダイゼーションなど、液体による処理を受けても、ほとんど伸縮することがなく、したがって、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４が、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に、正確に対向するように、蓄積性蛍光体シート１０と生化学解析用ユニット１とを、容易にかつ確実に重ね合わせて、ドット状輝尽性蛍光体層領域１２を露光することが可能になる。
【０１０５】
こうして、所定の時間にわたって、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２の各々と、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４とを対向させることによって、吸着性領域４に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２が露光される。
【０１０６】
この際、吸着性領域４に吸着されている放射性標識物質から電子線が発せられるが、生化学解析用ユニット１の吸着性領域４は、吸着性膜２に、多数の貫通孔４が形成されたアルミニウム板５が圧入されて、形成され、吸着性領域４の周囲には、放射線を減衰させる性質を有するアルミニウム板５が存在しているので、吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線が散乱することが確実に防止され、吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線はすべて、その吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体層領域１２に入射し、隣り合う吸着性領域４から放出される電子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１２に入射することを確実に防止することができる。
【０１０７】
したがって、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２を、生化学解析用ユニット１の対応する吸着性領域４に含まれた放射性標識物質のみによって、確実に露光することが可能になる。
【０１０８】
こうして、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２に、放射性標識物質の放射線データが記録される。
【０１０９】
図８は、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録された蛍光色素などの蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成するスキャナの一例を示す略斜視図であり、図８は、フォトマルチプライア近傍のスキャナの詳細を示す略斜視図である。
【０１１０】
図８に示されるスキャナは、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４に記録された蛍光色素などの蛍光データを読み取り可能に構成されており、６４０ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第１のレーザ励起光源２１と、５３２ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第２のレーザ励起光源２２と、４７３ｎｍの波長のレーザ光２４を発する第３のレーザ励起光源２３とを備えている。本実施態様においては、第１のレーザ励起光源２１は、半導体レーザ光源によって構成され、第２のレーザ励起光源２２および第３のレーザ励起光源２３は、第二高調波生成（Second Harmonic Generation)素子によって構成されている。
【０１１１】
第１のレーザ励起光源２１により発生されたレーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平行光とされた後、ミラー２６によって反射される。第１のレーザ励起光源２１から発せられ、ミラー２６によって反射されたレーザ光２４の光路には、６４０ｎｍのレーザ光４を透過し、５３２ｎｍの波長の光を反射する第１のダイクロイックミラー２７および５３２ｎｍ以上の波長の光を透過し、４７３ｎｍの波長の光を反射する第２のダイクロイックミラー２８が設けられており、第１のレーザ励起光源２１により発生されたレーザ光２４は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダイクロイックミラー２８を透過して、ミラー２９に入射する。
【０１１２】
他方、第２のレーザ励起光源２２より発生されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３０により、平行光とされた後、第１のダイクロイックミラー２７によって反射されて、その向きが９０度変えられて、第２のダイクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射する。
【０１１３】
また、第３のレーザ励起光源２３から発生されたレーザ光２４は、コリメータレンズ３１によって、平行光とされた後、第２のダイクロイックミラー２８により反射されて、その向きが９０度変えられた後、ミラー２９に入射する。
【０１１４】
ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミラー２９によって反射され、さらに、ミラー３２に入射して、反射される。
【０１１５】
ミラー３２によって反射されたレーザ光２４の光路には、中央部に穴３３が形成された凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４が配置されており、ミラー３２によって反射されたレーザ光２４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラー３８に入射する。
【０１１６】
凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３５に入射する。
【０１１７】
光学ヘッド３５は、ミラー３６と、非球面レンズ３７を備えており、光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４は、ミラー３６によって反射されて、非球面レンズ３７によって、ステージ４０のガラス板４１上に載置された蓄積性蛍光体シート１０あるいは生化学解析用ユニット１に入射する。図７においては、生化学解析用ユニット１が、アルミニウム板５が圧入された面が、下方を向くように、ステージ４０のガラス板４１上に載置されている。
【０１１８】
蓄積性蛍光体シート１０のドット状輝尽性蛍光体層領域１２にレーザ光２４が入射すると、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたドット状輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、輝尽光４５が発せられ、生化学解析用ユニット１にレーザ光２４が入射すると、生化学解析用ユニット１に形成された吸着性領域４に含まれている蛍光色素などが励起されて、蛍光４５が放出される。
【０１１９】
蓄積性蛍光体シート１０のドット状輝尽性蛍光体層領域１２から放出された輝尽光４５あるいは生化学解析用ユニット１に形成された吸着性領域４から放出された蛍光４５は、光学ヘッド３５に設けられた非球面レンズ３７によって、ミラー３６に集光され、ミラー３６によって、レーザ光２４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射する。
【０１２０】
凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５あるいは蛍光４５は、凹面ミラー３８によって反射されて、穴開きミラー３４に入射する。
【０１２１】
穴開きミラー３４に入射した輝尽光４５あるいは蛍光４５は、図７に示されるように、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４によって、下方に反射されて、フィルタユニット４８に入射し、所定の波長の光がカットされて、フォトマルチプライア５０に入射し、光電的に検出される。
【０１２２】
図９に示されるように、フィルタユニット４８は、４つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄを備えており、フィルタユニット４８は、モータ（図示せず）によって、図９において、左右方向に移動可能に構成されている。
【０１２３】
図１０は、図９のＡ−Ａ線に沿った略断面図である。
【０１２４】
図１０に示されるように、フィルタ部材５１ａはフィルタ５２ａを備え、フィルタ５２ａは、第１のレーザ励起光源２１を用いて、生化学解析用ユニット１に形成された吸着性領域４に含まれている蛍光色素などの蛍光物質を励起して、蛍光４５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、６４０ｎｍの波長の光をカットし、６４０ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有している。
【０１２５】
図１１は、図９のＢ−Ｂ線に沿った略断面図である。
【０１２６】
図１１に示されるように、フィルタ部材５１ｂはフィルタ５２ｂを備え、フィルタ５２ｂは、第２のレーザ励起光源２２を用いて、生化学解析用ユニット１に形成された吸着性領域４に含まれている蛍光色素などの蛍光物質を励起して、蛍光４５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有している。
【０１２７】
図１２は、図９のＣ−Ｃ線に沿った略断面図である。
【０１２８】
図１２に示されるように、フィルタ部材５１ｃはフィルタ５２ｃを備え、フィルタ５２ｃは、第３のレーザ励起光源２３を用いて、生化学解析用ユニット１に形成された吸着性領域４に含まれている蛍光色素などの蛍光物質を励起して、蛍光４５を読み取るときに使用されるフィルタ部材であり、４７３ｎｍの波長の光をカットし、４７３ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有している。
【０１２９】
図１３は、図９のＤ−Ｄ線に沿った略断面図である。
【０１３０】
図１３に示されるように、フィルタ部材５１ｄはフィルタ５２ｄを備え、フィルタ５２ｄは、第１のレーザ励起光源２１を用いて、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたドット状輝尽性蛍光体層領域１２に含まれた輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体層１２から発せられた輝尽光４５を読み取るときに使用されるフィルタであり、輝尽性蛍光体層１２から放出される輝尽光の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有している。
【０１３１】
したがって、使用すべきレーザ励起光源に応じて、フィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄを選択的にフォトマルチプライア５０の前面に位置させることによって、フォトマルチプライア５０は、検出すべき光のみを光電的に検出することができる。
【０１３２】
フォトマルチプライア５０によって光電的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに変換され、データ処理装置５４に送られる。
【０１３３】
図８には図示されていないが、光学ヘッド３５は、走査機構によって、図８において、Ｘ方向およびＹ方向に移動可能に構成され、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたすべてのドット状輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析用ユニット１の全面が、レーザ光２４によって走査されるように構成されている。
【０１３４】
図１４は、光学ヘッドの走査機構の略平面図である。図１４においては、簡易化のため、光学ヘッド３５を除く光学系ならびにレーザ光２４および輝尽光４５あるいは蛍光４５の光路は省略されている。
【０１３５】
図１４に示されるように、光学ヘッド３５を走査する走査機構は、基板６０を備え、基板６０上には、副走査パルスモータ６１と一対のレール６２、６２とが固定され、基板６０上には、さらに、図１４において、矢印Ｙで示された副走査方向に、移動可能な基板６３とが設けられている。
【０１３６】
移動可能な基板６３には、ねじが切られた穴（図示せず）が形成されており、この穴内には、副走査パルスモータ６１によって回転されるねじが切られたロッド６４が係合している。
【０１３７】
移動可能な基板６３上には、主走査ステッピングモータ６５が設けられ、主走査ステッピングモータ６５は、エンドレスベルト６６を、生化学解析用ユニット１に形成された隣り合う吸着性領域４間の距離に等しいピッチで、したがって、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された隣り合う輝尽性蛍光体層領域１２間の距離に等しいピッチで、間欠的に駆動可能に構成されている。光学ヘッド３５は、エンドレスベルト６６に固定されており、主走査ステッピングモータ６５によって、エンドレスベルト６６が駆動されると、図１４において、矢印Ｘで示された主走査方向に移動されるように構成されている。
【０１３８】
図１４において、６７は、光学ヘッド３５の主走査方向における位置を検出するリニアエンコーダであり、６８は、リニアエンコーダ６７のスリットである。
【０１３９】
したがって、主走査ステッピングモータ６５によって、エンドレスベルト６６が、主走査方向に駆動され、１ラインの走査が完了すると、副走査パルスモータ６１によって、基板６３が、副走査方向に間欠的に移動されることによって、光学ヘッド３５は、図１４において、Ｘ−Ｙ方向に移動され、レーザ光２４によって、蓄積性蛍光体シート１０に形成されたすべてのドット状輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析用ユニット１の全面が走査される。
【０１４０】
図１５は、図８に示されたスキャナの制御系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイアグラムである。
【０１４１】
図１５に示されるように、スキャナの制御系は、スキャナ全体を制御するコントロールユニット７０を備えており、また、スキャナの入力系は、オペレータによって操作され、種々の指示信号を入力可能なキーボード７１を備えている。
【０１４２】
図１５に示されるように、スキャナの駆動系は、光学ヘッド３５を主走査方向に間欠的に移動させる主走査ステッピングモータ６５と、光学ヘッド３５を副走査方向に間欠的に移動させる副走査パルスモータ６１と、４つのフィルタ部材５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄを備えたフィルタユニット４８を移動させるフィルタユニットモータ７２を備えている。
【０１４３】
コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３のレーザ励起光源２３に選択的に駆動信号を出力するとともに、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力可能に構成されている。
【０１４４】
また、図１５に示されるように、スキャナの検出系は、フォトマルチプライア５０と、光学ヘッド３５の主走査方向における位置を検出するリニアエンコーダ６７を備えている。
【０１４５】
本実施態様においては、コントロールユニット７０は、リニアエンコーダ６７から入力される光学ヘッド３５の位置検出信号にしたがって、第１のレーザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２または第３のレーザ励起光源２３をオン・オフ制御可能に構成されている。
【０１４６】
以上のように構成されたスキャナは、以下のようにして、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれている放射性標識物質により、多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２が露光されて、蓄積性蛍光体シート１０に記録された放射性標識物質の放射線データを読み取って、生化学解析用データを生成する。
【０１４７】
まず、多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２がガラス板４１の表面に接するように、蓄積性蛍光体シート１０が、ステージ４０のガラス板４１上に載置される。
【０１４８】
次いで、ユーザーによって、キーボード７１に、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２を、レーザ光２４によって走査する旨の指示信号が入力される。
【０１４９】
キーボード７１に入力された指示信号は、コントロールユニット７０に入力され、コントロールユニット７０は、指示信号にしたがって、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力し、フィルタユニット４８を移動させ、輝尽性蛍光体から放出される輝尽光４５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有するフィルタ５２ｄを備えたフィルタ部材５１ｄを、輝尽光４５の光路内に位置させる。
【０１５０】
さらに、コントロールユニット７０は、主走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力し、光学ヘッド３５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダから入力される光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２のうち、第１のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に、レーザ光２４を照射可能な位置に、光学ヘッド３５が達したことが確認されると、主走査ステッピングモータ６５に停止信号を出力するとともに、第１のレーザ励起光源２１に駆動信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１を起動させ、６４０ｎｍの波長のレーザ光２４を発せさせる。
【０１５１】
第１のレーザ励起光源２１から発せられたレーザ光２４は、コリメータレンズ２５によって、平行な光とされた後、ミラー２６に入射して、反射される。
【０１５２】
ミラー２６によって反射されたレーザ光２４は、第１のダイクロイックミラー２７および第２のダイクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射する。
【０１５３】
ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入射して、反射される。
【０１５４】
ミラー３２によって反射されたレーザ光２４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラー３８に入射する。
【０１５５】
凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３５に入射する。
【０１５６】
光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４は、ミラー３６によって反射され、非球面レンズ３７によって、ステージ４０ガラス板４１上に載置された蓄積性蛍光体シート１０の第１のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に集光される。
【０１５７】
その結果、蓄積性蛍光体シート１０に形成された第１のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれる輝尽性蛍光体が、レーザ光２４によって励起されて、第１の輝尽性蛍光体層領域１２から輝尽光４５が放出される。
【０１５８】
第１のドット状の輝尽性蛍光体領域１２から放出された輝尽光４５は、光学ヘッド３５に設けられた非球面レンズ３７によって集光され、ミラー３６により、レーザ光２４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射する。
【０１５９】
凹面ミラー３８に入射した輝尽光４５は、凹面ミラー３８によって反射されて、穴開きミラー３４に入射する。
【０１６０】
穴開きミラー３４に入射した輝尽光４５は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４によって、図８に示されるように、下方に反射され、フィルタユニット４８のフィルタ５２ｄに入射する。
【０１６１】
フィルタ５２ｄは、輝尽性蛍光体から放出される輝尽光４５の波長域の光のみを透過し、６４０ｎｍの波長の光をカットする性質を有しているので、励起光である６４０ｎｍの波長の光がカットされ、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２から放出された輝尽光４５の波長域の光のみがフィルタ５２ｄを透過して、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出される。
【０１６２】
フォトマルチプライア５０によって光電的に検出されて、生成されたアナログ信号は、Ａ／Ｄ変換器５３に出力されて、ディジタル信号に変換され、データ処理装置５４に出力される。
【０１６３】
第１のレーザ励起光源２１がオンされた後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１に駆動停止信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１の駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモータ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された隣り合うドット状の輝尽性蛍光体層領域１２間の距離に等しいピッチだけ、移動させる。
【０１６４】
リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５が、隣り合うドット状の輝尽性蛍光体層領域１２間の距離に等しい１ピッチだけ移動されて、第１のレーザ励起光源２１から発せられるレーザ光２４を、蓄積性蛍光体シート１０に形成された第２のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に照射可能な位置に移動したことが確認されると、コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１に駆動信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１をオンさせて、レーザ光２４によって、蓄積性蛍光体シート１０に形成された第２のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体を励起する。
【０１６５】
同様にして、所定の時間にわたり、レーザ光２４が、蓄積性蛍光体シート１０に形成された第２のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に照射され、第２の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体が励起され、第２の輝尽性蛍光体層領域１２から放出された輝尽光４５が、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出されて、アナログデータが生成されると、コントロールユニット７０は、第１のレーザ励起光源２１にオフ信号を出力して、第１のレーザ励起光源２１をオフさせるとともに、主走査ステッピングモータ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、隣り合うドット状の輝尽性蛍光体層領域１２間の距離に等しい１ピッチだけ、移動させる。
【０１６６】
こうして、光学ヘッド３５の間欠移動に同期して、第１のレーザ励起光源２１のオン・オフが繰り返され、リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド３５が、主走査方向に１ライン分だけ、移動され、第１ライン目のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２のレーザ光２４による走査が完了したことが確認されると、コントロールユニット７０は、主走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を元の位置に復帰させるとともに、副走査パルスモータ６１に駆動信号を出力して、移動可能な基板６３を、副走査方向に、１ライン分だけ、移動させる。
【０１６７】
リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板６３が、副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが確認されると、コントロールユニット７０は、第１ライン目のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に、順次、第１のレーザ励起光源２１から発せられるレーザ光２４を照射したのと全く同様にして、第２ライン目のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に、順次、第１のレーザ励起光源２１から発せられるレーザ光２４を照射して、ドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体を励起し、輝尽性蛍光体層領域１２から発せられた輝尽光４５を、順次、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出させる。
【０１６８】
フォトマルチプライア５０によって光電的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに変換されて、データ処理装置５４に送られる。
【０１６９】
こうして、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２がすべて、第１のレーザ励起光源２１から放出されたレーザ光２４によって走査され、多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に含まれている輝尽性蛍光体が励起されて、放出された輝尽光４５が、フォトマルチプライア５０によって光電的に検出され、生成されたアナログデータが、Ａ／Ｄ変換器５３により、ディジタルデータに変換されて、データ処理装置５４に送られると、コントロールユニット７０から、駆動停止信号が、第１のレーザ励起光源２１に出力され、第１のレーザ励起光源２１の駆動が停止される。
【０１７０】
一方、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に記録された蛍光物質の蛍光データを読み取って、生化学解析用ディジタルデータを生成するときは、まず、オペレータによって、生化学解析用ユニット１が、ステージ４０のガラス板４１上にセットされる。
【０１７１】
次いで、オペレータによって、キーボード７１に、標識物質である蛍光物質の種類が特定され、蛍光データを読み取るべき旨の指示信号が入力される。
【０１７２】
キーボード７１に入力された指示信号は、コントロールユニット７０に入力され、コントロールユニット７０は、指示信号を受けると、メモリ（図示せず）に記憶されているテーブルにしたがって、使用すべきレーザ励起光源を決定するとともに、フィルタ５２ａ、５２ｂ、５２ｃ、５２ｄのいずれを蛍光４５の光路内に位置させるかを決定する。
【０１７３】
たとえば、生体由来の物質を標識する蛍光物質として、５３２ｎｍの波長のレーザによって、最も効率的に励起することのできるローダミン（登録商標）が使用され、その旨が、キーボード７１に入力されたときは、コントロールユニット７０は、第２のレーザ励起光源２２を選択するとともに、フィルタ５２ｂを選択し、フィルタユニットモータ７２に駆動信号を出力して、フィルタユニット４８を移動させ、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有するフィルタ５２ｂを備えたフィルタ部材５１ｂを、生化学解析用ユニット１から放出されるべき蛍光４５の光路内に位置させる。
【０１７４】
さらに、コントロールユニット７０は、主走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力し、光学ヘッド３５を主走査方向に移動させ、リニアエンコーダから入力される光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４のうち、第１の吸着性領域４に、レーザ光２４を照射可能な位置に、光学ヘッド３５が達したことが確認されると、主走査ステッピングモータ６５に停止信号を出力するとともに、第２のレーザ励起光源２２に駆動信号を出力して、第２のレーザ励起光源２２を起動させ、５３２ｎｍの波長のレーザ光２４を発せさせる。
【０１７５】
第２のレーザ励起光源２２から発せられたレーザ光２４は、コリメータレンズ３０によって、平行な光とされた後、第１のダイクロイックミラー２７に入射して、反射される。
【０１７６】
第１のダイクロイックミラー２７によって反射されたレーザ光２４は、第２のダイクロイックミラー２８を透過し、ミラー２９に入射する。
【０１７７】
ミラー２９に入射したレーザ光２４は、ミラー２９によって反射されて、さらに、ミラー３２に入射して、反射される。
【０１７８】
ミラー３２によって反射されたレーザ光２４は、穴開きミラー３４の穴３３を通過して、凹面ミラー３８に入射する。
【０１７９】
凹面ミラー３８に入射したレーザ光２４は、凹面ミラー３８によって反射されて、光学ヘッド３５に入射する。
【０１８０】
光学ヘッド３５に入射したレーザ光２４は、ミラー３６によって反射され、非球面レンズ３７によって、ステージ４０ガラス板４１上に載置された生化学解析用ユニット１に集光される。
【０１８１】
その結果、レーザ光２４によって、生化学解析用ユニット１の第１吸着性領域４に含まれた蛍光色素などの蛍光物質、たとえば、ローダミンが励起されて、蛍光が発せられる。
【０１８２】
ここに、本実施態様にかかる生化学解析用ユニット１においては、吸着性領域４は、吸着性膜２に、放射線および光を減衰させる性質を有し、多数の貫通孔４が形成されたアルミニウム板５が圧入されて、形成され、吸着性領域４の周囲には、放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニウム板５が存在しているので、吸着性領域４に含まれた蛍光物質が励起されて、蛍光物質から放出された蛍光４５が、隣り合う吸着性領域４に含まれた蛍光物質が励起されて、放出された蛍光４５と混ざり合うことを確実に防止することができる。
【０１８３】
ローダミンから放出された蛍光４５は、光学ヘッド３５に設けられた非球面レンズ３７によって集光され、ミラー３６によって、レーザ光２４の光路と同じ側に反射され、平行な光とされて、凹面ミラー３８に入射する。
【０１８４】
凹面ミラー３８に入射した蛍光４５は、凹面ミラー３８によって反射されて、穴開きミラー３４に入射する。
【０１８５】
穴開きミラー３４に入射した蛍光４５は、凹面ミラーによって形成された穴開きミラー３４によって、図８に示されるように、下方に反射され、フィルタユニット４８のフィルタ５２ｂに入射する。
【０１８６】
フィルタ５２ｂは、５３２ｎｍの波長の光をカットし、５３２ｎｍよりも波長の長い光を透過する性質を有しているので、励起光である５３２ｎｍの波長の光がカットされ、ローダミンから放出された蛍光４５の波長域の光のみがフィルタ５２ｂを透過して、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出される。
【０１８７】
フォトマルチプライア５０によって光電的に検出されて、生成されたアナログ信号は、Ａ／Ｄ変換器５３に出力されて、ディジタル信号に変換され、データ処理装置５４に出力される。
【０１８８】
第２のレーザ励起光源２２がオンされた後、所定の時間、たとえば、数μ秒が経過すると、コントロールユニット７０は、第２のレーザ励起光源２２に駆動停止信号を出力して、第２のレーザ励起光源２２の駆動を停止させるとともに、主走査ステッピングモータ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、生化学解析用ユニット１に形成された吸着性領域４間の距離に等しいピッチだけ、移動させる。
【０１８９】
リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５が、生化学解析用ユニット１に形成された隣り合う吸着性領域４間の距離に等しい１ピッチだけ移動されて、第２のレーザ励起光源２２から発せられるレーザ光２４を、生化学解析用ユニット１に形成された第２の吸着性領域４に照射可能な位置に移動したことが確認されると、コントロールユニット７０は、第２のレーザ励起光源２２に駆動信号を出力して、第２のレーザ励起光源２２をオンさせて、レーザ光２４によって、生化学解析用ユニット１に形成された第２吸着性領域４に含まれている蛍光物質、たとえば、ローダミンを励起する。
【０１９０】
同様にして、所定の時間にわたり、レーザ光２４が、生化学解析用ユニット１に形成された第２の吸着性領域４に照射され、第２吸着性領域４から放出された蛍光４５が、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出されて、アナログデータが生成されると、コントロールユニット７０は、第２のレーザ励起光源２２にオフ信号を出力して、第２のレーザ励起光源２２をオフさせるとともに、主走査ステッピングモータ６５に、駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を、生化学解析用ユニット１に形成された隣り合う吸着性領域４間の距離に等しい１ピッチだけ、移動させる。
【０１９１】
こうして、光学ヘッド３５の間欠移動に同期して、第１のレーザ励起光源２１のオン・オフが繰り返され、リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づき、光学ヘッド３５が、主走査方向に１ライン分だけ、移動され、生化学解析用ユニット１の第１ライン目のすべての吸着性領域４を、レーザ光２４により、走査したことが確認されると、コントロールユニット７０は、主走査ステッピングモータ６５に駆動信号を出力して、光学ヘッド３５を元の位置に復帰させるとともに、副走査パルスモータ６１に駆動信号を出力して、移動可能な基板６３を、副走査方向に、１ライン分だけ、移動させる。
【０１９２】
リニアエンコーダ６７から入力された光学ヘッド３５の位置検出信号に基づいて、光学ヘッド３５が元の位置に復帰され、また、移動可能な基板６３が、副走査方向に、１ライン分だけ、移動されたことが確認されると、コントロールユニット７０は、生化学解析用ユニット１に形成された第１ライン目の吸着性領域４に、順次、第２のレーザ励起光源２２から発せられるレーザ光２４を照射したのと全く同様にして、生化学解析用ユニット１に形成された第２ライン目の吸着性領域４第２ライン目の吸着性領域４に含まれているローダミンを励起し、吸着性領域４から放出された蛍光４５を、順次、フォトマルチプライア５０によって、光電的に検出させる。
【０１９３】
フォトマルチプライア５０によって光電的に検出されて、生成されたアナログデータは、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに変換されて、データ処理装置５４に送られる。
【０１９４】
こうして、生化学解析用ユニット１の全面が、第２のレーザ励起光源２２から放出されたレーザ光２４によって走査され、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれているローダミンが励起されて、放出された蛍光４５が、フォトマルチプライア５０によって光電的に検出され、生成されたアナログデータが、Ａ／Ｄ変換器５３によって、ディジタルデータに変換されて、データ処理装置５４に送られると、コントロールユニット７０から、駆動停止信号が、第２のレーザ励起光源２２に出力され、第２のレーザ励起光源２２の駆動が停止される。
【０１９５】
図１６は、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に記録された化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の化学発光データを読み取って、生化学解析用データを生成するデータ生成システムの略正面図である。図１５に示されたデータ生成システムは、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に記録された蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データをも生成可能に構成されている。
【０１９６】
図１６に示されるように、データ生成システムは、冷却ＣＣＤカメラ８１、暗箱８２およびパーソナルコンピュータ８３を備えている。パーソナルコンピュータ８３は、ＣＲＴ８４とキーボード８５を備えている。
【０１９７】
図１７は、データ生成システムの冷却ＣＣＤカメラ８１の略縦断面図である。
【０１９８】
図１７に示されるように、冷却ＣＣＤカメラ８１は、ＣＣＤ８６と、アルミニウムなどの金属によって作られた伝熱板８７と、ＣＣＤ８６を冷却するためのペルチエ素子８８と、ＣＣＤ８６の前面に配置されたシャッタ８９と、ＣＣＤ８６が生成したアナログデータをディジタルデータに変換するＡ／Ｄ変換器９０と、Ａ／Ｄ変換器９０によってディジタル化されたデータを一時的に記憶するデータバッファ９１と、冷却ＣＣＤカメラ８１の動作を制御するカメラ制御回路９２とを備えている。暗箱８２との間に形成された開口部は、ガラス板９５によって閉じられており、冷却ＣＣＤカメラ８１の周囲には、ペルチエ素子８８が発する熱を放熱するための放熱フィン９６が長手方向のほぼ全面にわたって形成されている。
【０１９９】
ガラス板９５の前面の暗箱８２内には、レンズフォーカス調整機能を有するカメラレンズ９７が取付けられている。
【０２００】
図１８は、データ生成システムの暗箱８２の略縦断面図である。
【０２０１】
図１８に示されるように、暗箱８２内には、励起光を発するＬＥＤ光源１００が設けられており、ＬＥＤ光源１００は、取り外し可能に設けられたフィルタ１０１と、フィルタ１０１の上面に設けられた拡散板１０３を備え、拡散板１０３を介して、励起光が、その上に載置される生化学解析用ユニット（図示せず）に向けて、照射されることによって、生化学解析用ユニットが均一に照射されるように保証されている。フィルタ１０１は、励起光の近傍の波長以外の蛍光物質の励起に有害な光をカットし、励起光近傍の波長の光のみを透過する性質を有している。カメラレンズ９７の前面には、励起光近傍の波長の光をカットするフィルタ１０２が、取り外し可能に設けられている。
【０２０２】
図１９は、データ生成システムのパーソナルコンピュータ８３の周辺のブロックダイアグラムである。
【０２０３】
図１９に示されるように、パーソナルコンピュータ８３は、冷却ＣＣＤカメラ８１の露出を制御するＣＰＵ１１０と、冷却ＣＣＤカメラ８１の生成したディジタルデータをデータバッファ９１から読み出すデータ転送手段１１１と、ディジタルデータを記憶するデータ記憶手段１１２と、データ記憶手段１１２に記憶されたディジタルデータにデータ処理を施すデータ処理装置１１３と、データ記憶手段１１２に記憶されたディジタルデータに基づいて、ＣＲＴ８４の画面上に可視データを表示するデータ表示手段１１４とを備えている。
【０２０４】
ＬＥＤ光源１００は、光源制御手段１１５によって制御されており、光源制御手段１１５には、キーボード８５から、ＣＰＵ１１０を介して、指示信号が入力されるように構成されている。ＣＰＵ１１０は、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に種々の信号を出力可能に構成されている。
【０２０５】
図１６ないし図１９に示されたデータ生成システムは、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれた標識物質と、化学発光基質との接触によって生ずる化学発光を、カメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣＣＤ８６によって検出し、化学発光データを生成するとともに、生化学解析用ユニット１に、ＬＥＤ光源１００から励起光を照射して、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれた蛍光色素などの蛍光物質が励起されて、放出された蛍光を、カメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣＣＤ６６によって検出し、蛍光データを生成可能に構成されている。
【０２０６】
化学発光データを生成する場合には、フィルタ１０２を取り外し、ＬＥＤ光源１００をオフ状態に保持して、拡散板１０３上に、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれた標識物質に化学発光基質が接触されて、化学発光を発している生化学解析用ユニット１が載置される。
【０２０７】
次いで、オペレータにより、カメラレンズ９７を用いて、レンズフォーカス合わせがなされ、暗箱８２が閉じられる。
【０２０８】
その後、オペレータが、キーボード８５に露出開始信号を入力すると、露出開始信号が、ＣＰＵ１１０を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に入力され、カメラ制御回路９２によって、シャッタ８９が開かれ、ＣＣＤ８６の露出が開始される。
【０２０９】
生化学解析用ユニット１から発せられた化学発光は、カメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣＣＤ８６の光電面に入射して、光電面に画像を形成する。ＣＣＤ８６は、こうして、光電面に形成された画像の光を受け、これを電荷の形で蓄積する。
【０２１０】
ここに、本実施態様にかかる生化学解析用ユニット１においては、吸着性領域４は、吸着性膜２に、放射線および光を減衰させる性質を有し、多数の貫通孔４が形成されたアルミニウム板５が圧入されて、形成され、吸着性領域４の周囲には、放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニウム板５が存在しているので、吸着性領域４に含まれた標識物質から放出された化学発光が、隣り合う吸着性領域４に含まれている標識物質から放出された化学発光と混ざり合うことを確実に防止することができる。
【０２１１】
所定の露出時間が経過すると、ＣＰＵ１１０は、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に露出完了信号を出力する。
【０２１２】
カメラ制御回路９２は、ＣＰＵ１１０から、露出完了信号を受けると、ＣＣＤ８６が電荷の形で蓄積したアナログデータをＡ／Ｄ変換器１００に転送して、ディジタル化し、データバッファ９１に一時的に記憶させる。
【０２１３】
カメラ制御回路９２に露出完了信号を出力するのと同時に、ＣＰＵ１１０は、データ転送手段１１１にデータ転送信号を出力して、冷却ＣＣＤカメラ８１のデータバッファ９１からディジタルデータを読み出させ、データ記憶手段１１２に記憶させる。
【０２１４】
オペレータが、キーボード８５にデータ表示信号を入力すると、ＣＰＵ１１０はデータ記憶手段１１２に記憶されたディジタルデータを、データ処理装置１１３に出力させ、オペレータの指示にしたがって、データ処理を施した後、データ表示手段１１４にデータ表示信号を出力して、ディジタルデータに基づき、化学発光データを、ＣＲＴ８４の画面上に表示させる。
【０２１５】
これに対して、蛍光データを生成するときは、まず、生化学解析用ユニット１が、拡散板１０３上に載置される。
【０２１６】
次いで、オペレータにより、ＬＥＤ光源１００がオンされ、カメラレンズ９７を用いて、レンズフォーカス合わせがなされ、暗箱８２が閉じられる。
【０２１７】
その後、オペレータがキーボード８５に露出開始信号を入力すると、光源制御手段１１５によって、ＬＥＤ光源１００がオンされて、生化学解析用ユニット１に向けて、励起光が発せられる。同時に、露出開始信号は、ＣＰＵ１１０を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に入力され、カメラ制御回路９２によって、シャッタ８９が開かれ、ＣＣＤ８６の露出が開始される。
【０２１８】
ＬＥＤ光源１００から発せられた励起光は、フィルタ１０１により、励起光以外の波長成分がカットされ、拡散板２３によって、一様な光とされて、生化学解析用ユニット１に照射される。
【０２１９】
生化学解析用ユニット１に、励起光が照射されると、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれている蛍光物質が、励起光によって励起されて、蛍光が放出される。
【０２２０】
生化学解析用ユニット１から発せられた蛍光は、フィルタ１０２およびカメラレンズ９７を介して、冷却ＣＣＤカメラ８１のＣＣＤ８６の光電面に入射し、光電面に像を形成する。ＣＣＤ８６は、こうして、光電面に形成された像の光を受けて、これを電荷の形で蓄積する。フィルタ１０２によって、励起光の波長の光がカットされるため、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれている蛍光物質から発せられた蛍光のみが、ＣＣＤ８６によって受光される。
【０２２１】
ここに、本実施態様にかかる生化学解析用ユニット１においては、吸着性領域４は、吸着性膜２に、放射線および光を減衰させる性質を有し、多数の貫通孔４が形成されたアルミニウム板５が圧入されて、形成され、吸着性領域４の周囲には、放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニウム板５が存在しているので、吸着性領域４に含まれた蛍光物質から放出された蛍光が、隣り合う吸着性領域４に含まれている蛍光物質から放出された蛍光と混ざり合うことを確実に防止することができる。
【０２２２】
所定の露出時間が経過すると、ＣＰＵ１１０は、冷却ＣＣＤカメラ８１のカメラ制御回路９２に露出完了信号を出力する。
【０２２３】
カメラ制御回路９２は、ＣＰＵ４０から露出完了信号を受けると、ＣＣＤ８６が電荷の形で蓄積したアナログデータを、Ａ／Ｄ変換器１０に転送して、ディジタル化し、データバッファ９１に一時的に記憶させる。
【０２２４】
カメラ制御回路９２に露出完了信号を出力するのと同時に、ＣＰＵ１１０は、データ転送手段２１１にデータ転送信号を出力して、冷却ＣＣＤカメラ８１のデータバッファ９１からディジタルデータを読み出させ、データ記憶手段１１２に記憶させる。
【０２２５】
オペレータが、キーボード８５にデータ表示信号を入力すると、ＣＰＵ１１０はデータ記憶手段１１２に記憶されたディジタルデータを、データ処理装置１１３に出力させ、オペレータの指示にしたがって、データ処理を施した後、データ表示手段１１４にデータ表示信号を出力して、ディジタルデータに基づき、蛍光データを、ＣＲＴ８４の画面上に表示させる。
【０２２６】
本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれている放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成されたドット状の輝尽性蛍光体層領域１２を露光する際、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４は、吸着性膜２に、放射線を減衰させる性質を有し、多数の貫通孔４が形成されたアルミニウム板５が圧入されて、形成され、吸着性領域４の周囲には、放射線を減衰させる性質を有するアルミニウム板５が存在し、さらに、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１が放射線を減衰させる性質を有するステンレスによって形成されているから、吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線が散乱することを確実に防止することができ、吸着性領域４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線はすべて、その吸着性領域４に対向する輝尽性蛍光体層領域１２に入射し、したがって、生化学解析用ユニット１に、高密度に、吸着性領域４を形成しても、隣り合う吸着性領域４から放出される電子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１２に入射することを確実に防止することが可能になるから、輝尽光４５を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、電子線の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止して生化学解析の定量性を向上させることが可能になる。
【０２２７】
また、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１の多数の吸着性領域４は、吸着性膜２に、放射線および光を減衰させる性質を有し、多数の貫通孔４が形成されたアルミニウム板５が圧入されて、形成され、各吸着性領域４の周囲には、放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニウム板５が存在しているので、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれている蛍光物質から放出された蛍光が、隣り合う吸着性領域４に含まれた蛍光物質が励起されて、放出された蛍光と混ざり合うことを確実に防止することができ、したがって、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に含まれている蛍光物質に、励起光を照射して、蛍光物質を励起し、蛍光物質から放出された蛍光を光電的に検出して生成された生化学解析用データ中に、蛍光の散乱に起因するノイズが生成されることを確実に防止して、生化学解析の定量性を向上させることが可能になる。
【０２２８】
さらに、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１の吸着性領域４は、吸着性膜２に、放射線および光を減衰させる性質を有し、多数の貫通孔４が形成されたアルミニウム板５が圧入されて、形成され、吸着性領域４の周囲には、放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニウム板５が存在しているので、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４から放出された化学発光が、隣り合う吸着性領域４から放出された化学発光と混ざり合うことを確実に防止することができ、したがって、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４から放出された化学発光を光電的に検出して生成された生化学解析用データ中に、化学発光の散乱に起因するノイズが生成されることを確実に防止して、生化学解析の定量性を向上させることが可能になる。
【０２２９】
また、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１の吸着性領域４は、メンブレンフィルタを形成可能なナイロン６によって形成された吸着性膜２に、多数の貫通孔４が規則的に形成されたアルミニウム板５を圧入して、形成されているから、隣り合う吸着性領域４の間に位置する吸着性膜２中の孔は、アルミニウム板５を圧入する際に、加圧によって消失しており、したがって、吸着性領域４内に滴下された特異的結合物質が、吸着性領域４以外の吸着性膜２の領域に拡散することが効果的に防止され、吸着性領域４内に滴下された特異的結合物質は、吸着性領域４にのみ吸着されるから、生化学解析の定量性を大幅に向上させることが可能になる。
【０２３０】
さらに、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１は、メンブレンフィルタを形成可能なナイロン６によって形成された吸着性膜２に、アルミニウム板５が圧入されて、形成されているので、ハイブリダイゼーションなど、液体による処理を受けても、ほとんど伸縮することがなく、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４が、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２に、正確に対向するように、蓄積性蛍光体シート１０と生化学解析用ユニット１とを、容易にかつ確実に重ね合わせて、ドット状輝尽性蛍光体層領域１２を露光することが可能になる。
【０２３１】
図２０は、本発明の別の好ましい実施態様にかかる生化学解析用ユニットの略斜視図であり、図２１は、その部分断面図である。
【０２３２】
図２０および図２１に示されるように、本実施態様にかかる生化学解析用ユニット１２１は、図１および図２に示された実施態様と同様にして、メンブレンフィルタを形成可能なナイロン６によって形成された吸着性膜１２２を備え、吸着性膜１２２には、金属酸化物粒子が、プラスチックに分散されて、形成され、多数の略円形の貫通孔１２４が規則的に形成されたプラスチック基板１２５が圧入され、それによって、プラスチック基板１２５に形成された多数の貫通孔１２４に対応して、多数の吸着性領域１２４が、ドット状に規則的に形成されている。ここに、金属酸化物粒子が、プラスチックに分散されて、形成されたプラスチック基板１２５は、放射線および光を減衰させる性質を有しており、プラスチック基板１２５の裏面には、接着剤１２３が塗布され、接着剤１２３を介して、プラスチック基板１２５が、吸着性膜１２２に圧入されている。したがって、プラスチック基板１２５は、吸着性膜１２２に強固に一体化され、耐久性の向上が図られている。
【０２３３】
図２０には、正確に示されていないが、本実施態様においては、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の吸着性領域１２４が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、生化学解析用ユニット１２１に形成されている。
【０２３４】
図２１に示されるように、本実施態様においては、各吸着性領域１２４の表面よりも、プラスチック基板１２５の表面が上方に位置するように、プラスチック基板１２５が、吸着性膜１２２に圧入されて、生化学解析用ユニット１２１が形成されている。
【０２３５】
本実施態様においては、生化学解析用ユニット１２１は、熱プレス処理装置を用いて、プラスチック基板１２５に形成された貫通孔１２４内に、吸着性膜１２２が圧入されて、形成される。
【０２３６】
図２２は、熱プレス処理装置の略断面図である。
【０２３７】
図２２に示されるように、熱プレス処理装置は、基台１２７と、温度制御されたプレス板１２８を備えている。
【０２３８】
まず、吸着性１２２が、基台１２７上にセットされ、吸着性膜１２２上に、多数の貫通孔１２４が形成されたプラスチック基板１２５がセットされる。
【０２３９】
次いで、プラスチック基板１２５が、プレス板１２８によって加圧され、プラスチック基板１２５に形成された貫通孔１２４内に、吸着性膜１２２が圧入されて、多数の吸着性領域１２４が形成される。
【０２４０】
本実施態様においても、図１および図２に示された前記実施態様にかかる生化学解析用ユニット１と同様にして、スポッティング装置によって、生化学解析用ユニット１２１に形成された多数の吸着性領域１２４に、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質が滴下されて、吸着される。
【０２４１】
本実施態様においても、生化学解析用ユニット１２１の吸着性領域１２４は、吸着性膜１２２に、多数の貫通孔１２４が規則的に形成されたプラスチック基板１２５を圧入して、形成されているから、隣り合う吸着性領域１２４の間に位置する吸着性膜１２２中の孔は、加圧によって消失しており、したがって、吸着性領域１２４内に滴下された特異的結合物質が、吸着性領域１２４以外の吸着性膜１２２の領域に浸透することが効果的に防止され、吸着性領域１２４内に滴下された特異的結合物質は、吸着性領域１２４にのみ吸着される。
【０２４２】
さらに、図５に示されるように、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイズ液９を収容したハイブリダイズ容器８内に、生化学解析用ユニット１２１がセットされ、多数の吸着性領域１２４に吸着されたｃＤＮＡなどの特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物質および化学発光を生じさせる標識物質によって標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物質を、選択的に、ハイブリダイズさせる。
【０２４３】
こうして、生化学解析用ユニット１２１に、放射線データ、蛍光データおよび化学発光データが記録される。
【０２４４】
生化学解析用ユニット１２１に記録された蛍光データは、前記実施態様と同様にして、図８ないし図１５に示されたスキャナあるいは図１６ないし図１９に示されたデータ生成システムの冷却ＣＣＤカメラ８１により、読み取られて、生化学解析用データが生成され、一方、生化学解析用ユニット１２１に記録された化学発光データは、前記実施態様と同様にして、図１６ないし図１９に示されたデータ生成システムの冷却ＣＣＤカメラ８１により、読み取られて、生化学解析用データが生成される。
【０２４５】
これに対して、生化学解析用ユニット１２１に記録された放射性標識物質の放射線データは、蓄積性蛍光体シートに転写される。
【０２４６】
図２３は、蓄積性蛍光体シート１３０の略斜視図である。
【０２４７】
図２３に示されるように、蓄積性蛍光体シート１３０は、支持体１３１を備え、支持体１３１の一方の表面には、生化学解析用ユニット１２１に形成された多数の吸着性領域１２４のパターンと同一の規則的なパターンで、多数の略円形のドット状輝尽性蛍光体層領域１３２が形成されている。
【０２４８】
本実施態様においても、支持体１３１は、放射線を減衰させる性質を有するステンレスによって形成され、略円形のドット状の輝尽性蛍光体層領域１３２は、それぞれ、生化学解析用ユニット１２１に形成された吸着性領域１２４と等しい径を有するように、支持体１２１の表面上に形成されている。
【０２４９】
図２４は、生化学解析用ユニット１２１に形成された多数の吸着性領域１２４に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１３０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１３２を露光する方法を示す略断面図である。
【０２５０】
図２４に示されるように、露光にあたって、生化学解析用ユニット１２１に形成された多数の吸着性領域１２４が、蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１の表面上に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１３２に対向するように、蓄積性蛍光体シート１３０と生化学解析用ユニット１２１とが重ね合わされる。
【０２５１】
本実施態様においても、生化学解析用ユニット１２１は、メンブレンフィルタを形成可能なナイロン６によって形成された吸着性膜１２２に、金属酸化物粒子がプラスチックに分散されたプラスチック基板１２５が圧入されて、形成されているので、ハイブリダイゼーションなど、液体による処理を受けても、ほとんど伸縮することがなく、したがって、生化学解析用ユニット１２１に形成された多数の吸着性領域１２４が、蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１の表面上に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１３２に、正確に対向するように、蓄積性蛍光体シート１３０と生化学解析用ユニット１２１とを、容易にかつ確実に重ね合わせて、ドット状輝尽性蛍光体層領域１３２を露光することが可能になる。
【０２５２】
こうして、所定の時間にわたって、蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１の表面上に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１３２の各々と、生化学解析用ユニット１２１に形成された多数の吸着性領域１２４とを対向させることによって、吸着性領域１２４に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１の表面上に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１３２が露光される。
【０２５３】
この際、吸着性領域１２４に吸着されている放射性標識物質から電子線が発せられるが、生化学解析用ユニット１２１の吸着性領域１２４は、吸着性膜１２２に、多数の貫通孔１２４が形成され、放射線を減衰させる性質を有するプラスチック基板１２５が圧入されて、形成され、吸着性領域１２４の周囲には、放射線を減衰させる性質を有するプラスチック基板１２５が存在しているので、吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線が散乱することが確実に防止され、各吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線はすべて、その吸着性領域１２４に対向する輝尽性蛍光体層領域１３２に入射し、隣り合う吸着性領域１２４から放出される電子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１３２に入射することを確実に防止することができる。
【０２５４】
したがって、蓄積性蛍光体シート１３０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１３２を、生化学解析用ユニット１２１の対応する吸着性領域１２４に含まれた放射性標識物質のみによって、確実に露光することが可能になる。
【０２５５】
こうして、蓄積性蛍光体シート１３０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１３２に、放射性標識物質の放射線データが記録され、多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１３２に記録された放射線データは、前記実施態様と全く同様にして、図８ないし図１５に示されたスキャナによって、読み取られ、生化学解析用データが生成される。
【０２５６】
本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１２１に形成された多数の吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１の表面上に形成されたドット状の輝尽性蛍光体層領域１３２を露光する際、生化学解析用ユニット１２１の多数の吸着性領域１２４は、吸着性膜１２２に、放射線を減衰させる性質を有し、多数の貫通孔４が形成されたプラスチック基板１２５が圧入されて、形成され、吸着性領域１２４の周囲には、放射線を減衰させる性質を有するプラスチック基板１２５が存在し、さらに、蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１が、放射線を減衰させる性質を有するステンレスによって形成されているから、吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線が散乱することを確実に防止することができ、吸着性領域１２４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線はすべて、その吸着性領域１２４に対向する輝尽性蛍光体層領域１３２に入射し、したがって、生化学解析用ユニット１２１に、高密度に、吸着性領域１２４を形成しても、隣り合う吸着性領域１２４から放出される電子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１３２に入射することを確実に防止することが可能になるから、輝尽光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、電子線の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止して生化学解析の定量性を向上させることが可能になる。
【０２５７】
また、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１２１の多数の吸着性領域１２４は、吸着性膜１２２に、放射線および光を減衰させる性質を有し、多数の貫通孔１２４が形成されたプラスチック基板１２５が圧入されて、形成され、各吸着性領域１２４の周囲には、放射線および光を減衰させる性質を有するプラスチック基板１２５が存在しているから、生化学解析用ユニット１２１に形成された多数の吸着性領域１２４に含まれている蛍光物質から放出された蛍光が、隣り合う吸着性領域１２４に含まれた蛍光物質が励起されて、放出された蛍光と混ざり合うことを確実に防止することができ、したがって、生化学解析用ユニット１２１に形成された多数の吸着性領域１２４に含まれている蛍光物質に、励起光を照射して、蛍光物質を励起し、蛍光物質から放出された蛍光を光電的に検出して生成された生化学解析用データ中に、蛍光の散乱に起因するノイズが生成されることを確実に防止して、生化学解析の定量性を向上させることが可能になる。
【０２５８】
さらに、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１２１の多数の吸着性領域１２４は、吸着性膜１２２に、放射線および光を減衰させる性質を有し、多数の貫通孔１２４が形成されたプラスチック基板１２５が圧入されて、形成され、各吸着性領域１２４の周囲には、放射線および光を減衰させる性質を有するプラスチック基板１２５が存在しているので、生化学解析用ユニット１２１に形成された多数の吸着性領域１２４から放出された化学発光が、隣り合う吸着性領域１２４から放出された化学発光と混ざり合うことを確実に防止することができ、したがって、生化学解析用ユニット１２１に形成された多数の吸着性領域１２４から放出された化学発光を光電的に検出して生成された生化学解析用データ中に、化学発光の散乱に起因するノイズが生成されることを確実に防止して、生化学解析の定量性を向上させることが可能になる。
【０２５９】
また、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１２１の多数の吸着性領域１２４は、メンブレンフィルタを形成可能なナイロン６によって形成された吸着性膜１２２に、多数の貫通孔１２４が規則的に形成されたプラスチック基板１２５を圧入して、形成されているから、隣り合う吸着性領域１２４の間に位置する吸着性膜１２２中の孔は、プラスチック基板１２５を圧入する際に、加圧によって消失しており、したがって、吸着性領域１２４内に滴下された特異的結合物質が、吸着性領域１２４以外の吸着性膜１２２の領域に拡散することが効果的に防止され、吸着性領域１２４内に滴下された特異的結合物質は、吸着性領域１２４にのみ吸着されるから、生化学解析の定量性を大幅に向上させることが可能になる。
【０２６０】
さらに、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１２１は、メンブレンフィルタを形成可能なナイロン６によって形成された吸着性膜１２２に、プラスチック基板１２５が圧入されて、形成されているので、ハイブリダイゼーションなど、液体による処理を受けても、ほとんど伸縮することがなく、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域１２４が、蓄積性蛍光体シート１３０の支持体１３１の表面上に形成された多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１３２に、正確に対向するように、蓄積性蛍光体シート１３０と生化学解析用ユニット１２１とを、容易にかつ確実に重ね合わせて、ドット状輝尽性蛍光体層領域１３２を露光することが可能になる。
【０２６１】
図２５は、本発明の他の好ましい実施態様にかかる生化学解析用ユニットの略斜視図であり、図２６は、その略部分断面図である。
【０２６２】
図２５および図２６に示されるように、本実施態様にかかる生化学解析用ユニット１４１は、メンブレンフィルタを形成可能なナイロン６によって形成された吸着性膜１４２を備え、吸着性膜１４２には、規則的なドット状の吸着性領域１４４が形成されている。
【０２６３】
本実施態様においては、ドット状の吸着性領域１４４は、放射線および光を減衰させる性質を有する金属コロイド単体粒子を含む分散液を、規則的なドット状の領域を残して、吸着性膜１４２に染み込ませて、放射線および光を減衰させる性質を有する遮蔽領域１４５を形成することによって、形成されている。
【０２６４】
ドット状の吸着性領域１４４は、たとえば、形成すべきドット状の吸着性領域１４４と同一パターンで、多数の脚部が形成された板状部材を用い、多数の脚部を、吸着性膜１４２の表面に当接させて、多数の脚部によって、吸着性膜１４２のドット状の吸着性領域１４４を形成すべき領域をマスクし、多数の脚部によってマスクされていない吸着性膜１４２に、放射線および光を減衰させる性質を有する金属単体コロイド粒子を含む分散液を染み込ませることによって、形成することができる。
【０２６５】
図２５には、正確に示されていないが、本実施態様においては、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の吸着性領域１４４が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、生化学解析用ユニット１４１に形成されている。
【０２６６】
本実施態様においても、図１および図２に示された前記実施態様にかかる生化学解析用ユニット１と同様にして、スポッティング装置によって、生化学解析用ユニット１４１に形成された多数の吸着性領域１４４に、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質が滴下されて、吸着される。
【０２６７】
さらに、図５に示されるように、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイズ液９を収容したハイブリダイズ容器８内に、生化学解析用ユニット１４１がセットされ、多数の吸着性領域１４４に吸着されたｃＤＮＡなどの特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物質および化学発光を生じさせる標識物質によって標識され、ハイブリダイズ液９に含まれた生体由来の物質を、選択的に、ハイブリダイズさせる。
【０２６８】
こうして、生化学解析用ユニット１４１に、放射線データ、蛍光データおよび化学発光データが記録される。
【０２６９】
生化学解析用ユニット１４１に記録された蛍光データは、前記実施態様と同様にして、図８ないし図１５に示されたスキャナあるいは図１６ないし図１９に示されたデータ生成システムの冷却ＣＣＤカメラ８１により、読み取られて、生化学解析用データが生成され、一方、生化学解析用ユニット１４１に記録された化学発光データは、前記実施態様と同様にして、図１６ないし図１９に示されたデータ生成システムの冷却ＣＣＤカメラ８１により、読み取られて、生化学解析用データが生成される。
【０２７０】
これに対して、生化学解析用ユニット１４１に記録された放射性標識物質の放射線データは、図１および図２に示された生化学解析用ユニット１と全く同様にして、図６に示された蓄積性蛍光体シート１０に転写され、前記実施態様と全く同様にして、図８ないし図１５に示されたスキャナによって、読み取られ、生化学解析用データが生成される。
【０２７１】
本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１４１に形成された多数の吸着性領域１４４に含まれている放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１に形成されたドット状の輝尽性蛍光体層領域１２を露光する際、生化学解析用ユニット１４１の多数の吸着性領域１４４は、放射線および光を減衰させる性質を有する金属単体コロイド粒子を含む分散液を、規則的なドット状の領域を残して、吸着性膜１４２に染み込ませて、放射線および光を減衰させる性質を有する遮蔽領域１４５を形成することによって、形成されており、各吸着性領域１４４の周囲には、放射線および光を減衰させる性質を有する遮蔽領域１４５が存在し、さらに、蓄積性蛍光体シート１０の支持体１１が、放射線を減衰させる性質を有するステンレスによって形成されているから、吸着性領域１４４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線が散乱することを確実に防止することができ、吸着性領域１４４に含まれている放射性標識物質から発せられた電子線はすべて、その吸着性領域１４４に対向する輝尽性蛍光体層領域１２に入射し、したがって、生化学解析用ユニット１４１に、高密度に、吸着性領域１４４を形成しても、隣り合う吸着性領域１４４から放出される電子線によって露光されるべき輝尽性蛍光体層領域１２に入射することを確実に防止することが可能になるから、輝尽光を光電的に検出して生成した生化学解析用データ中に、電子線の散乱に起因するノイズが生成されることを効果的に防止して生化学解析の定量性を向上させることが可能になる。
【０２７２】
また、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１４１の多数の吸着性領域１４４は、放射線および光を減衰させる性質を有する金属単体コロイド粒子を含む分散液を、規則的なドット状の領域を残して、吸着性膜１４２に染み込ませて、放射線および光を減衰させる性質を有する遮蔽領域１４５を形成することによって、形成され、各吸着性領域１４４の周囲には、放射線および光を減衰させる性質を有する遮蔽領域１４５が存在しているから、生化学解析用ユニット１４１に形成された多数の吸着性領域１４４に含まれている蛍光物質から放出された蛍光が、隣り合う吸着性領域１４４に含まれた蛍光物質が励起されて、放出された蛍光と混ざり合うことを確実に防止することができ、したがって、生化学解析用ユニット１４１に形成された多数の吸着性領域１４４に含まれている蛍光物質に、励起光を照射して、蛍光物質を励起し、蛍光物質から放出された蛍光を光電的に検出して生成された生化学解析用データ中に、蛍光の散乱に起因するノイズが生成されることを確実に防止して、生化学解析の定量性を向上させることが可能になる。
【０２７３】
さらに、本実施態様によれば、生化学解析用ユニット１４１の多数の吸着性領域１４４は、放射線および光を減衰させる性質を有する金属単体コロイド粒子を含む分散液を、規則的なドット状の領域を残して、吸着性膜１４２に染み込ませて、放射線および光を減衰させる性質を有する遮蔽領域１４５を形成することによって、形成され、各吸着性領域１４４の周囲には、放射線および光を減衰させる性質を有する遮蔽領域１４５が存在しているから、生化学解析用ユニット１２１に形成された各吸着性領域１２４から放出された化学発光が、隣り合う吸着性領域１２４から放出された化学発光と混ざり合うことを確実に防止することができ、したがって、生化学解析用ユニット１２１に形成された多数の吸着性領域１２４から放出された化学発光を光電的に検出して生成された生化学解析用データ中に、化学発光の散乱に起因するノイズが生成されることを確実に防止して、生化学解析の定量性を向上させることが可能になる。
本発明は、以上の実施態様に限定されることなく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内で種々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内に包含されるものであることはいうまでもない。
【０２７４】
たとえば、前記実施態様においては、特異的結合物質として、塩基配列が既知の互いに異なった複数のｃＤＮＡが用いられているが、本発明において使用可能な特異的結合物質はｃＤＮＡに限定されるものではなく、ホルモン類、腫瘍マーカー、酵素、抗体、抗原、アブザイム、その他のタンパク質、核酸、ｃＤＮＡ、ＤＮＡ、ＲＮＡなど、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質はすべて、本発明の特異的結合物質として使用することができる。
【０２７５】
また、前記実施態様においては、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の吸着性膜２、１２２、１４２はいずれも、メンブレンフィルタを形成可能なナイロン６によって形成されているが、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の吸着性膜２、１２２、１４２が、ナイロン６によって形成されていることは必ずしも必要でなく、ナイロン６に代えて、活性炭などの炭素多孔質材料あるいはメンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料によって、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の吸着性膜２、１２２、１４２を形成することもできる。メンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料としては、たとえば、ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン類；ニトロセルロース、酢酸セルロース、酪酸酢酸セルロースなどのセルロース誘導体；コラーゲン；アルギン酸、アルギン酸カルシウム、アルギン酸／ポリリシンポリイオンコンプレックスなどのアルギン酸類；ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン類；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン、ポリテトラフルオライドなどのポリフルオライドや、これらの共重合体または複合体などが挙げられる。さらには、白金、金、鉄、銀、ニッケル、アルミニウムなどの金属；アルミナ、シリカ、チタニア、ゼオライトなどの金属酸化物；ヒドロキシアパタイト、硫酸カルシウムなどの金属塩やこれらの複合体などの無機多孔質材料あるいは複数の繊維の束によって、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の吸着性膜２、１２２、１４２を形成することもできる。
【０２７６】
さらに、図１および図２に示された実施態様においては、生化学解析用ユニット１は、カレンダーロールを用いて、吸着性膜２に、アルミニウム板５が圧入されて、生成され、図２０および図２１に示された実施態様においては、生化学解析用ユニット１２１は、熱プレス処理装置を用いて、吸着性膜１２２に、プラスチック中に金属酸化物粒子を分散して得たプラスチック基板１２５が圧入されて、生成されているが、カレンダーロールや熱プレス処理装置を用いて、アルミニウム板５あるいはプラスチック基板１２５を、吸着性膜２、１２２に圧入することは必ずしも必要でなく、他の手段を用いて、アルミニウム板５あるいはプラスチック基板１２５を、吸着性膜２、１２２に圧入するようにしてもよいし、圧入に代えて、適当な方法によって、アルミニウム板５あるいはプラスチック基板１２５を、吸着性膜２、１２２に埋め込んで、生化学解析用ユニット１、１２１を形成するようにしてもよい。
【０２７７】
また、図１および図２に示された実施態様においては、吸着性膜２に、アルミニウム板５を圧入して、生化学解析用ユニット１が生成され、図２０および図２１に示された実施態様においては、吸着性膜１２２に、プラスチック中に金属酸化物粒子を分散して得たプラスチック基板１２５を圧入して、生化学解析用ユニット１２１が生成されているが、アルミニウム５あるいはプラスチック中に金属酸化物粒子を分散して得たプラスチック基板１２５を用いることは必ずしも必要でなく、放射線および光を減衰させる性質を有する材料によって形成され、複数の貫通孔が形成された板状部材であれば、とくに限定されるものではなく、無機化合物材料、有機化合物材料のいずれによって形成された板状部材も使用することができ、金属材料、セラミック材料またはプラスチック材料によって形成された板状部材が、好ましく使用される。板状部材を形成するために好ましく使用可能で、放射線および／または光を減衰させることのできる無機化合物材料としては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げることができる。これらは、単結晶、アモルファス、セラミックのような多結晶焼結体にいずれの構造を有していてもよい。また、放射線および／または光を減衰させることのできる有機化合物材料としては、高分子化合物が好ましく用いられ、板状部材を形成するために好ましく使用可能な放射線および／または光を減衰させることのできる高分子化合物としては、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリメチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチルメタクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材料をブレンドして、使用することもできる。
【０２７８】
また、図１および図２に示された実施態様においては、吸着性膜２に、接着剤３を介して、アルミニウム板５を圧入し、生化学解析用ユニット１を形成し、図２０および図２１に示された実施態様においては、吸着性膜１２２に、接着剤１２３を介して、プラスチック中に金属酸化物粒子を分散して生成したプラスチック基板１２５を圧入し、生化学解析用ユニット１２１を形成しているが、接着剤３、１２３を用いることは必ずしも必要でない。
【０２７９】
さらに、図１および図２に示された実施態様においては、吸着性膜２に、アルミニウム板５を圧入して、各吸着性領域４の周囲に、放射線および光を減衰させる性質を有するアルミニウム板５が存在するように、生化学解析用ユニット１が生成され、図２０および図２１に示された実施態様においては、吸着性膜１２２に、プラスチック中に金属酸化物粒子を分散して生成したプラスチック基板１２５を圧入して、各吸着性領域１２４の周囲に、放射線および光を減衰させる性質を有するプラスチック基板１２５が存在するように、生化学解析用ユニット１２１が生成され、さらには、図２５および図２６に示された実施態様においては、各吸着性領域１４４の周囲に、放射線および光を減衰させる性質を有する遮蔽領域１４５が形成されるように、生化学解析用ユニット１４１が生成されており、いずれの実施態様においても、各吸着性領域４、１２４、１４４の周囲には、放射線および光を減衰させる性質を有する領域が形成されているが、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の多数のドット状の輝尽性蛍光体層領域１２、１３２に記録された放射線データのみを検出して、生化学解析用データを生成する場合には、各吸着性領域４、１２４、１４４の周囲に、光は透過するが、放射線を減衰させる性質を有する領域を形成するようにしてもよく、その一方で、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１の多数の吸着性領域４、１２４、１４４に記録された蛍光データあるいは化学発光データのみを検出して、生化学解析用データを生成する場合には、各吸着性領域４、１２４、１４４の周囲に、放射線は透過するが、光を減衰させる性質を有する領域を形成するようにしてもよい。
【０２８０】
さらに、図１および図２に示された実施態様、図２０および図２１に示された実施態様ならびに図２５および図２６に示された実施態様においては、いずれも、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の吸着性領域４、１２４、１４４が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１に形成されているが、吸着性領域４、１２４、１４４が略円形に形成されることは必ずしも必要でなく、吸着性領域４、１２４、１４４は、任意の形状、たとえば、矩形状に形成することもできる。
【０２８１】
また、図１および図２に示された実施態様、図２０および図２１に示された実施態様ならびに図２５および図２６に示された実施態様においては、いずれも、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の吸着性領域４、１２４、１４４が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１に形成されているが、吸着性領域４、１２４、１４４の数およびサイズは、目的に応じて、任意に選択をすることができ、好ましくは、１０以上の５平方ミリメートル未満のサイズサイズを有する吸着性領域４、１２４、１４４が、１０個／平方センチメートル以上の密度で、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１に形成される。
【０２８２】
さらに、図１および図２に示された実施態様、図２０および図２１に示された実施態様ならびに図２５および図２６に示された実施態様においては、いずれも、約１００００の約０．０１平方ミリメートルのサイズを有する略円形の吸着性領域４、１２４、１４４が、約５０００個／平方センチメートルの密度で、規則的に、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１に形成されているが、吸着性領域４、１２４、１４４を、規則的に、生化学解析用ユニット１、１２１、１４１に形成することは必ずしも必要でない。
【０２８３】
また、前記実施態様においては、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質、蛍光色素などの蛍光物質によって標識された生体由来の物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質を含むハイブリダイズ液９が調製され、吸着性材料４に滴下された特異的結合物質にハイブリダイズさせているが、生体由来の物質が、放射性標識物質、蛍光色素などの蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識されていることは必ずしも必要がなく、放射性標識物質あるいは放射性標識物質に加えて、蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質のうちの少なくとも１種の標識物質によって標識されていればよい。
【０２８４】
さらに、前記実施態様においては、放射性標識物質、蛍光色素などの蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質によって標識された生体由来の物質が、特異的結合物質にハイブリダイズされているが、生体由来の物質を、特異的結合物質にハイブリダイズさせていることは必ずしも必要でなく、生体由来の物質を、ハイブリダイゼーションに代えて、抗原抗体反応、リセプター・リガンドなどの反応によって、特異的結合物質に特異的に結合させることもできる。
【０２８５】
さらに、前記実施態様においては、生化学解析用ユニット１、１２１に形成された吸着性領域４、１２４と同一の規則的なパターンで、生化学解析用ユニット１、１２１に形成された吸着性領域４、１２４と等しいサイズを有する略円形の輝尽性蛍光体層領域１２、１３２が、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１に形成されているが、輝尽性蛍光体層領域１２、１３２が、生化学解析用ユニット１、１２１に形成された吸着性領域４、１２４と等しいサイズを有していることは必ずしも必要でなく、好ましくは、生化学解析用ユニット１、１２１に形成された吸着性領域４、１２４のサイズ以上に形成される。
【０２８６】
また、前記実施態様においては、生化学解析用ユニット１、１２１に形成された吸着性領域４、１２４と同一の規則的なパターンで、生化学解析用ユニット１、１２１に形成された吸着性領域４、１２４と等しいサイズを有する略円形の輝尽性蛍光体層領域１２、１３２が、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１に形成されているが、輝尽性蛍光体層領域１２、１３２は、生化学解析用ユニット１、１２１に形成された吸着性領域４、１２４と同一のパターンで形成されていれば足り、規則的に形成されることは必ずしも必要でない。
【０２８７】
さらに、前記実施態様においては、生化学解析用ユニット１、１２１に形成された吸着性領域４、１２４と同一の規則的なパターンで、生化学解析用ユニット１、１２１に形成された吸着性領域４、１２４と等しいサイズを有する略円形の輝尽性蛍光体層領域１２、１３２が、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１に形成されているが、輝尽性蛍光体層領域１２、１３２を略円形に形成することは必ずしも必要でなく、任意の形状、たとえば、矩形状に形成することもできる。
【０２８８】
また、前記実施態様においては、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１は、ステンレスによって形成されているが、蓄積性蛍光体シート１０、１３０の支持体１１、１３１がステンレスによって形成されていることは必ずしも必要でなく、他の材料によって形成された支持体を用いることもできる。本発明において、蓄積性蛍光体シートの支持体は、放射線を減衰させる性質を有する材料によって形成されていることが好ましいが、とくに限定されるものではなく、無機化合物材料、有機化合物材料のいずれをも使用することができ、金属材料、セラミック材料またはプラスチック材料が、とくに好ましく使用される。蓄積性蛍光体シートの支持体を形成するために好ましく使用可能で、放射線を減衰させることのできる無機化合物材料としては、たとえば、金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫、セレンなどの金属；真鍮、ステンレス、青銅などの合金；シリコン、アモルファスシリコン、ガラス、石英、炭化ケイ素、窒化ケイ素などの珪素材料；酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化ジルコニウムなどの金属酸化物；タングステンカーバイト、炭酸カルシウム、硫酸カルシウム、ヒドロキシアパタイト、砒化ガリウムなどの無機塩を挙げることができる。これらは、単結晶、アモルファス、セラミックのような多結晶焼結体にいずれの構造を有していてもよい。また、蓄積性蛍光体シートの支持体を形成するために好ましく使用可能で、放射線を減衰させることのできる有機化合物材料としては、高分子化合物が好ましく用いられ、好ましく用いられる高分子化合物としては、たとえば、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン；ポリメチルメタクリレート、ブチルアクリレート／メチルメタクリレート共重合体などのアクリル樹脂；ポリアクリロニトリル；ポリ塩化ビニル；ポリ塩化ビニリデン；ポリフッ化ビニリデン；ポリテトラフルオロエチレン；ポリクロロトリフルオロエチレン；ポリカーボネート；ポリエチレンナフタレートやポリエチレンテレフタレートなどのポリエステル；ナイロン６、ナイロン６，６、ナイロン４，１０などのナイロン；ポリイミド；ポリスルホン；ポリフェニレンサルファイド；ポリジフェニルシロキサンなどのケイ素樹脂；ノボラックなどのフェノール樹脂；エポキシ樹脂；ポリウレタン；ポリスチレン；ブタジエン−スチレン共重合体；セルロース、酢酸セルロース、ニトロセルロース、でん粉、アルギン酸カルシウム、ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどの多糖類；キチン；キトサン；ウルシ；ゼラチン、コラーゲン、ケラチンなどのポリアミドおよびこれら高分子化合物の共重合体などを挙げることができる。これらは、複合材料でもよく、必要に応じて、金属酸化物粒子やガラス繊維などを充填することもでき、また、有機化合物材料をブレンドして、使用することもできる。
【０２８９】
さらに、前記実施態様においては、図８ないし図１５に示されたスキャナを用いて、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユニット１に記録された蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成しているが、放射性標識物質の放射線データおよび蛍光物質の蛍光データを１つのスキャナによって読み取ることは必ずしも必要でなく、放射性標識物質の放射線データと、蛍光物質の蛍光データを、別個のスキャナによって読み取って、生化学解析用データを生成するようにしてもよい。
【０２９０】
また、前記実施態様においては、蓄積性蛍光体シート１０に形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２に記録された放射性標識物質の放射線データおよび生化学解析用ユニット１に記録された蛍光色素などの蛍光物質の蛍光データを読み取って、生化学解析用データを生成する場合に、図８ないし図１５に示されたスキャナを用いているが、放射性標識物質の放射線データあるいは蛍光物質の蛍光データを読み取るためのスキャナとしては、レーザ光２４あるいは励起光によって、多数のドット状輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析用ユニット１の表面を走査して、輝尽性蛍光体あるいは蛍光物質を励起することができるものあればよく、図８ないし図１５に示されたスキャナを用いて、放射性標識物質の放射線データあるいは蛍光物質の蛍光データを読み取ることは必ずしも必要がない。
【０２９１】
さらに、図８ないし図１５に示されたスキャナは、第１のレーザ励起光源２１、第２のレーザ励起光源２２および第３のレーザ励起光源２３を備えているが、３つのレーザ励起光源を備えていることは必ずしも必要ない。
【０２９２】
また、前記実施態様においては、図１６ないし図１９に示された蛍光データをも生成可能なデータ生成システムによって、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に記録された化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の化学発光データを読み取って、生化学解析用データを生成しているが、化学発光データを読み取って、生化学解析用データを生成するデータ生成システムが、蛍光データをも生成可能であることは必ずしも必要でなく、データ生成システムが、もっぱら、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４に記録された化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の化学発光データのみを読み取るために使用される場合には、ＬＥＤ光源１００、フィルタ１０１、フィルタ１０２および拡散板１０３を省略することができる。
【０２９３】
また、前記実施態様においては、走査機構によって、図１４において、矢印Ｘで示される主走査方向および矢印Ｙで示される副走査方向に、光学ヘッド３５を移動させることによって、レーザ光２４により、蓄積性蛍光体シート１０のすべてのドット状輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析用ユニット１の全面を走査して、輝尽性蛍光体あるいは蛍光色素などの蛍光物質を励起しているが、光学ヘッド３５を静止状態に維持し、ステージ４０を、図１４において、矢印Ｘで示される主走査方向および矢印Ｙで示される副走査方向に移動させることによって、レーザ光２４により、蓄積性蛍光体シート１０のすべてのドット状輝尽性蛍光体層領域１２あるいは生化学解析用ユニット１の全面を走査して、輝尽性蛍光体あるいは蛍光色素などの蛍光物質を励起するようにしてもよく、また、光学ヘッド３５を、図１４において、矢印Ｘで示される主走査方向あるいは矢印Ｙで示される副走査方向に移動させるとともに、ステージ４０を、矢印Ｙで示される副走査方向あるいは矢印Ｘで示される主走査方向に移動させることもできる。
【０２９４】
さらに、図８ないし図１５に示されたスキャナにおいては、光検出器として、フォトマルチプライア５０を用いて、蛍光あるいは輝尽光を光電的に検出しているが、本発明において用いられる光検出器としては、蛍光あるいは輝尽光を光電的に検出可能であればよく、フォトマルチプライア５０に限らず、ラインＣＣＤや二次元ＣＣＤなどの他の光検出器を用いることもできる。
【０２９５】
さらに、前記実施態様においては、インジェクタ６とＣＣＤカメラ７を備えたスポッティング装置を用い、ＣＣＤカメラ７によって、インジェクタ６の先端部と、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下すべき吸着性領域４を観察しながら、インジェクタ６の先端部と、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下すべき吸着性領域４の中心とが合致したときに、インジェクタ６から、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を放出させて、滴下しているが、インジェクタ６の先端部と、生化学解析用ユニット１に形成された多数の吸着性領域４との相対的な位置関係を、あらかじめ検出しておき、インジェクタ６と、生化学解析用ユニット１とを、相対的に、一定のピッチで、二次元的に移動させて、ｃＤＮＡなどの特異的結合物質を滴下するようにすることもできる。
【０２９６】
【発明の効果】
本発明によれば、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、担体に、スポット状に滴下して、高密度のスポット状領域を形成し、スポット状の特異的結合物質に、放射性標識物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識して得た生化学解析用ユニットを、輝尽性蛍光体層と密着させて、輝尽性蛍光体層を放射性標識物質によって露光し、輝尽性蛍光体層に励起光を照射して、輝尽性蛍光体層から放出された輝尽光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する場合にも、放射性標識物質から発せられる電子線（β線）の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを防止することのできる生化学解析用ユニットおよびその製造方法を提供することが可能になる。
【０２９７】
また、本発明によれば、生体由来の物質と特異的に結合可能で、かつ、塩基配列や塩基の長さ、組成などが既知の特異的結合物質を、担体に、スポット状に滴下して、高密度のスポット状領域を形成し、スポット状の特異的結合物質に、放射性標識物質に加えて、あるいは、放射性標識物質に代えて、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質によって標識された生体由来の物質を特異的に結合させて、選択的に標識して得た生化学解析用ユニットから発せられる化学発光および／または蛍光を光電的に検出して、生化学解析用データを生成し、生体由来の物質を解析する場合にも、化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質および／または蛍光物質から発せられる化学発光および／または蛍光の散乱に起因するノイズが生化学解析用データ中に生成されることを防止することのできる生化学解析用ユニットおよびその製造方法を提供することが可能になる。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、本発明の好ましい実施態様にかかる生化学解析用ユニットの略斜視図である。
【図２】図２は、本発明の好ましい実施態様にかかる生化学解析用ユニットの略部分断面図である。
【図３】図３は、生化学解析用ユニットを製造するためのカレンダー処理装置の略断面図である。
【図４】図４は、スポッティング装置の略正面図である。
【図５】図５は、ハイブリダイゼーション容器の略横断面図である。
【図６】図６は、蓄積性蛍光体シートの略斜視図である。
【図７】図７は、生化学解析用ユニットに形成された多数の吸着性領域に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シートに形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域を露光する方法を示す略断面図である。
【図８】図８は、スキャナの一例を示す略斜視図である。
【図９】図９は、フォトマルチプライア近傍のスキャナの詳細を示す略斜視図である。
【図１０】図１０は、図９のＡ−Ａ線に沿った略断面図である。
【図１１】図１１は、図９のＢ−Ｂ線に沿った略断面図である。
【図１２】図１２は、図９のＣ−Ｃ線に沿った略断面図である。
【図１３】図１３は、図９のＤ−Ｄ線に沿った略断面図である。
【図１４】図１４は、光学ヘッドの走査機構の略平面図である。
【図１５】図１５は、図８に示されたスキャナの制御系、入力系、駆動系および検出系を示すブロックダイアグラムである。
【図１６】図１６は、生化学解析用ユニットに形成された多数の吸着性領域に記録された化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質の化学発光データを読み取って、生化学解析用データを生成するデータ生成システムの略正面図である。
【図１７】図１７は、データ生成システムの冷却ＣＣＤカメラの略縦断面図である。
【図１８】図１８は、データ生成システムの暗箱の略縦断面図である。
【図１９】図１９は、データ生成システムのパーソナルコンピュータの周辺のブロックダイアグラムである。
【図２０】図２０は、本発明の別の好ましい実施態様にかかる生化学解析用ユニットの略斜視図である。
【図２１】図２１は、本発明の別の好ましい実施態様にかかる生化学解析用ユニットの略部分断面図である。
【図２２】図２２は、熱プレス処理装置の略断面図である。
【図２３】図２３は、蓄積性蛍光体シートの略斜視図である。
【図２４】図２４は、本発明の別の好ましい実施態様にかかる生化学解析用ユニットに形成された多数の吸着性領域に含まれた放射性標識物質によって、蓄積性蛍光体シートに形成された多数のドット状輝尽性蛍光体層領域を露光する方法を示す略断面図である。
【図２５】図２５は、本発明の他の好ましい実施態様にかかる生化学解析用ユニットの略斜視図である。
【図２６】図２６は、本発明の他の好ましい実施態様にかかる生化学解析用ユニットの略部分断面図である。
【符号の説明】
１ 生化学解析用ユニット
２ 吸着性膜
３ 接着剤
４ 吸着性領域（貫通孔）
５ アルミニウム板
６ インジェクタ
７ ＣＣＤカメラ
８ ハイブリダイゼーション容器
９ ハイブリダイゼーション溶液
１０ 蓄積性蛍光体シート
１１ 支持体
１２ ドット状輝尽性蛍光体層領域
１３ 凹部
１５ カレンダーロール
２１ 第１のレーザ励起光源
２２ 第２のレーザ励起光源
２３ 第３のレーザ励起光源
２４ レーザ光
２５ コリメータレンズ
２６ ミラー
２７ 第１のダイクロイックミラー
２８ 第２のダイクロイックミラー
２９ ミラー
３０ コリメータレンズ
３１ コリメータレンズ
３２ ミラー
３３ 穴開きミラーの穴
３４ 穴開きミラー
３５ 光学ヘッド
３６ ミラー
３７ 非球面レンズ
３８ 凹面ミラー
４０ ステージ
４１ ガラス板
４５ 蛍光あるいは輝尽光
４８ フィルタユニット
５０ フォトマルチプライア
５１ａ、５１ｂ、５１ｃ、５１ｄ フィルタ部材
５２ａ、５２ｂ、５２ｃ、５２ｄ フィルタ
５３ Ａ／Ｄ変換器
５４ データ処理装置
６０ 基板
６１ 副走査パルスモータ
６２ 一対のレール
６３ 移動可能な基板
６４ ロッド
６５ 主走査ステッピングモータ
６６ エンドレスベルト
６７ リニアエンコーダ
６８ リニアエンコーダのスリット
７０ コントロールユニット
７１ キーボード
７２ フィルタユニットモータ
８１ 冷却ＣＣＤカメラ
８２ 暗箱
８３ パーソナルコンピュータ
８４ ＣＲＴ
８５ キーボード
８６ ＣＣＤ
８７ 伝熱板
８８ ペルチエ素子
８９ シャッタ
９０ Ａ／Ｄ変換器
９１ 画像データバッファ
９２ カメラ制御回路
９５ ガラス板
９６ 放熱フィン
９７ カメラレンズ
１００ ＬＥＤ光源
１０１ フィルタ
１０２ フィルタ
１０３ 拡散板
１１０ ＣＰＵ
１１１ データ転送手段
１１２ データ記憶手段
１１３ データ処理装置
１１４ データ表示手段
１１５ 光源制御手段
１２１ 生化学解析用ユニット
１２２ 吸着性膜
１２３ 接着剤
１２４ 吸着性領域（貫通孔）
１２５ プラスチック基板
１２７ 基台
１２８ プレス板
１３０ 蓄積性蛍光体シート
１３１ 支持体
１３２ ドット状の輝尽性蛍光体層領域
１４１ 生化学解析用ユニット
１４２ 吸着性膜
１４４ 吸着性領域
１４５ 遮蔽領域

Claims (48)

1. 吸着性材料によって形成された吸着性膜に、放射線および／または光を減衰させる材料によって形成され、複数の貫通孔が形成された板状部材が埋め込まれて、前記複数の貫通孔に対応する位置に、複数の吸着性領域が形成されたことを特徴とする生化学解析用ユニット。
2. 吸着性材料によって形成された吸着性膜に、放射線および／または光を減衰させる材料によって形成され、複数の貫通孔が形成された板状部材が埋め込まれて、前記複数の貫通孔に対応する位置に、複数の吸着性領域が形成され、前記複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、放射性標識物質、蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質よりなる群から選ばれる少なくとも１種の標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記複数の吸着性領域に吸着されている前記特異的結合物質に、特異的に結合されて、前記複数の吸着性領域が選択的に標識されていることを特徴とする生化学解析用ユニット。
3. 前記生体由来の物質が、ハイブリダイゼーション、抗原抗体反応、リセプター・リガンドよりなる群から選ばれた反応によって、前記特異的結合物質と結合されていることを特徴とする請求項２に記載の生化学解析用ユニット。
4. 前記板状部材が、前記吸着性膜に圧入されて、前記複数の吸着性領域が形成されたことを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
5. 前記板状部材が、熱プレス処理によって、前記吸着性膜に圧入されて、前記多複数の孔質領域が形成されたことを特徴とする請求項４に記載の生化学解析用ユニット。
6. 前記板状部材が、カレンダーロール処理によって、前記吸着性膜に圧入されて、前記複数の吸着性領域が形成されたことを特徴とする請求項５に記載の生化学解析用ユニット。
7. 前記板状部材が、接着剤を介して、前記吸着性膜に圧入されて、前記複数の吸着性領域が形成されたことを特徴とする請求項４ないし６のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
8. 前記板状部材が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線および／または光が前記板状部材中を透過したときに、放射線および／または光のエネルギーを、１／５以下に減衰させる性質を有することを特徴とする請求項１ないし７のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
9. 前記板状部材が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線および／または光が前記板状部材中を透過したときに、放射線および／または光のエネルギーを、１／１０以下に減衰させる性質を有することを特徴とする請求項８に記載の生化学解析用ユニット。
10. 前記板状部材が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線および／または光が前記板状部材中を透過したときに、放射線および／または光のエネルギーを、１／１００以下に減衰させる性質を有することを特徴とする請求項９に記載の生化学解析用ユニット。
11. 前記板状部材が、金属材料、セラミック材料およびプラスチック材料よりなる群から選ばれる材料によって形成されたことを特徴とする請求項８ないし１０のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
12. 前記板状部材が、プラスチック材料に、金属酸化物粒子を分散させて、形成されたことを特徴とする請求項１１に記載の生化学解析用ユニット。
13. 吸着性材料によって形成された吸着性膜に、金属単体コロイド粒子を含む溶液が含浸されて、放射線および光を減衰させる遮蔽領域が形成され、前記吸着性膜の前記遮蔽領域が形成されていない領域によって、複数の吸着性領域が形成されたことを特徴とする生化学解析用ユニット。
14. 吸着性材料によって形成された吸着性膜に、金属単体コロイド粒子を含む溶液が含浸されて、放射線および光を減衰させる遮蔽領域が形成され、前記吸着性膜の前記遮蔽領域が形成されていない領域によって、複数の吸着性領域が形成され、前記複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質が滴下されて、吸着され、放射性標識物質、蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質よりなる群から選ばれる少なくとも１種の標識物質によって標識された生体由来の物質が、前記複数の吸着性領域に吸着されている前記特異的結合物質に、特異的に結合されて、前記複数の吸着性領域が選択的に標識されていることを特徴とする生化学解析用ユニット。
15. 前記生体由来の物質が、ハイブリダイゼーション、抗原抗体反応、リセプター・リガンドよりなる群から選ばれた反応によって、前記特異的結合物質と結合されていることを特徴とする請求項１４に記載の生化学解析用ユニット。
16. 前記吸着性膜に、１０以上の前記吸着性領域が形成されたことを特徴とする請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
17. 前記吸着性膜に、１０００以上の前記吸着性領域が形成されたことを特徴とする請求項１６に記載の生化学解析用ユニット。
18. 前記吸着性膜に、１００００以上の前記吸着性領域が形成されたことを特徴とする請求項１７に記載の生化学解析用ユニット。
19. 前記複数の吸着性領域が、それぞれ、５平方ミリメートル未満のサイズを有していることを特徴とする請求項１ないし１８のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
20. 前記複数の吸着性領域が、それぞれ、１平方ミリメートル未満のサイズを有していることを特徴とする請求項１９に記載の生化学解析用ユニット。
21. 前記複数の吸着性領域が、それぞれ、０．１平方ミリメートル未満のサイズを有していることを特徴とする請求項２０に記載の生化学解析用ユニット。
22. 前記複数の吸着性領域が、１０個／平方センチメートル以上の密度で形成されたことを特徴とする請求項１ないし２１のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
23. 前記複数の吸着性領域が、１０００個／平方センチメートル以上の密度で形成されたことを特徴とする請求項２２に記載の生化学解析用ユニット。
24. 前記吸着性領域が、１００００個／平方センチメートル以上の密度で形成されたことを特徴とする請求項２３に記載の生化学解析用ユニット。
25. 前記吸着性領域が、規則的に形成されたことを特徴とする請求項１ないし２４のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
26. 前記吸着性膜が、多孔質材料によって形成されたことを特徴とする請求項１ないし２５のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
27. 前記吸着性膜が、炭素多孔質材料またはメンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料によって形成されたことを特徴とする請求項２６に記載の生化学解析用ユニット。
28. 前記吸着性膜が、繊維材料によって形成されたことを特徴とする請求項１ないし２５のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニット。
29. 吸着性材料によって形成された吸着性膜に、放射線および／または光を減衰させる材料によって形成され、複数の貫通孔が形成された板状部材を埋め込んで、前記複数の貫通孔に対応する位置に、複数の吸着性領域を形成することを特徴とする生化学解析用ユニットの製造方法。
30. 吸着性材料によって形成された吸着性膜に、放射線および／または光を減衰させる材料によって形成され、複数の貫通孔が形成された板状部材を埋め込んで、前記複数の貫通孔に対応する位置に、複数の吸着性領域を形成し、前記複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質を滴下し、吸着させ、放射性標識物質、蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質よりなる群から選ばれる少なくとも１種の標識物質によって標識された生体由来の物質を、前記複数の吸着性領域に吸着されている前記特異的結合物質に、特異的に結合させて、前記複数の吸着性領域を選択的に標識することを特徴とする生化学解析用ユニットの製造方法。
31. 前記生体由来の物質が、ハイブリダイゼーション、抗原抗体反応、リセプター・リガンドよりなる群から選ばれた反応によって、前記特異的結合物質と結合されていることを特徴とする請求項３０に記載の生化学解析用ユニットの製造方法。
32. 前記板状部材を、前記吸着性膜に圧入して、前記複数の吸着性領域を形成することを特徴とする請求項２９ないし３１のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニットの製造方法。
33. 前記板状部材を、熱プレス処理によって、前記吸着性膜に圧入して、前記複数の吸着性領域が形成することを特徴とする請求項３２に記載の生化学解析用ユニットの製造方法。
34. 前記板状部材を、カレンダーロール処理によって、前記吸着性膜に圧入して、前記複数の吸着性領域を形成することを特徴とする請求項３３に記載の生化学解析用ユニットの製造方法。
35. 前記板状部材を、接着剤を介して、前記吸着性膜に圧入して、前記複数の吸着性領域を形成することを特徴とする請求項３２または３４のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニットの製造方法。
36. 前記板状部材が、隣り合う前記吸着性領域の間の距離に等しい距離だけ、放射線および／または光が前記板状部材中を透過したときに、放射線および／または光のエネルギーを、１／５以下に減衰させる性質を有することを特徴とする請求項２９ないし３５のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニットの製造方法。
37. 前記板状部材が、金属材料、セラミック材料およびプラスチック材料よりなる群から選ばれる材料によって形成されたことを特徴とする請求項３６に記載の生化学解析用ユニットの製造方法。
38. 前記板状部材が、プラスチックに、金属酸化物粒子を分散させて、形成されたことを特徴とする請求項３７に記載の生化学解析用ユニットの製造方法。
39. 吸着性材料によって形成された吸着性膜に、金属コロイド単体粒子を含む溶液を含浸させて、放射線および光を減衰させる遮蔽領域を形成して、前記吸着性膜の前記遮蔽領域が形成されていない領域によって、複数の吸着性領域を形成することを特徴とする生化学解析用ユニットの製造方法。
40. 吸着性材料によって形成された吸着性膜に、金属コロイド単体粒子を含む溶液を含浸させて、放射線および光を減衰させる遮蔽領域を形成して、前記吸着性膜の前記遮蔽領域が形成されていない領域によって、複数の吸着性領域を形成し、前記複数の吸着性領域に、構造または特性が既知の特異的結合物質を滴下し、吸着させ、放射性標識物質、蛍光物質および化学発光基質と接触させることによって化学発光を生じさせる標識物質よりなる群から選ばれる少なくとも１種の標識物質によって標識された生体由来の物質を、前記複数の吸着性領域に吸着されている前記特異的結合物質に、特異的に結合させて、前記複数の吸着性領域を選択的に標識することを特徴とする生化学解析用ユニットの製造方法。
41. 前記生体由来の物質が、ハイブリダイゼーション、抗原抗体反応、リセプター・リガンドよりなる群から選ばれた反応によって、前記特異的結合物質と結合されていることを特徴とする請求項４０に記載の生化学解析用ユニットの製造方法。
42. 前記吸着性膜に、１０以上の前記吸着性領域を形成することを特徴とする請求項２９ないし４１のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニットの製造方法。
43. 前記複数の吸着性領域を、それぞれ、５平方ミリメートル未満のサイズに、形成することを特徴とする請求項２９ないし４２のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニットの製造方法。
44. 前記複数の吸着性領域を、１０個／平方センチメートル以上の密度で形成することを特徴とする請求項２９ないし４３のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニットの製造方法。
45. 前記吸着性領域を、規則的に形成することを特徴とする請求項２９ないし４４のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニットの製造方法。
46. 前記吸着性膜が、多孔質材料によって形成されたことを特徴とする請求項２９ないし４５のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニットの製造方法。
47. 前記吸着性膜が、炭素多孔質材料またはメンブレンフィルタを形成可能な多孔質材料によって形成されたことを特徴とする請求項４６に記載の生化学解析用ユニットの製造方法。
48. 前記吸着性膜が、繊維材料によって形成されたことを特徴とする請求項２９ないし４５のいずれか１項に記載の生化学解析用ユニットの製造方法。

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