JP3943724B2 - フェンタニル含有経皮投与マトリックス型貼付剤 - Google Patents

Description

【０００１】
【産業上の利用分野】
本発明は、フェンタニル（化学名：Ｎ−（１−フェネチル−４−ピペリジル）プロピオンアニリド又はその塩を含有し、皮膚透過性に優れた経皮投与マトリックス型貼付剤に関するものであり、麻酔や鎮痛の効果を持続させることを目的とした治療に使用されるものである。
【０００２】
【従来の技術】
フェンタニルは又はその塩は、鎮痛効果の高い薬物として知られているが、生物学的半減期が短いことから効果の持続性がなく、手術時や術後の点滴静注での利用方法しかなく、癌性疼痛のような長期にわたる疼痛に対しては有効な投与方法はなかった。
米国では、フェンタニル塩基を含む持続性のリバーサル型のパッチ製剤（商品名：DURAGESIC）が市販されているが、投与量（投与速度）の制御に難点がある。すなわち投与量を制御する場合、構造上の制約から製剤一枚当たりの投与量の整数倍での制御のみであり、細かな制御はできない。また１回の貼付時間が７２時間（３日間）と長く、入浴などの制限など患者のクオリティ・オブ・ライフ（ＱＯＬ）の面を考えると好ましいものではなかった。また経皮吸収遅延時間（ラグタイム：皮膚透過速度が定常状態に達するまでの時間）が８時間（４時間目迄は殆ど透過せず、４時間〜８時間で透過速度が上昇してくる）と長い為、Journal of Pain Management Vol.7 No.3(Suppl)April 1992"Transdermal Fentanyl" Clinical Pharmacologyに,初回投与で静脈内注射した後に維持療法として使用されており、治療法が煩雑であることからコンプライアンスの面からもより簡便な投与剤型である経皮吸収マトリックス型貼付剤の開発が望まれている。
クエン酸フェンタニルは非水系基剤に対する溶解度が極めて低いために非水系基剤の経皮投与テープ剤では薬物の皮膚透過性が非常に低く、臨床応用は不可能とされていた。
【０００３】
一方これらの欠点を解決する手段として経皮吸収マトリックス型貼付剤による試みがなされている。例えばフェンタニル又はその塩、粘着剤（ポリイソブチレン及びスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体）及び酢酸ナトリウムを含有してなるフェンタニル含有経皮投与テープが発明されている（特開平１０−４５５７０号）。
この製剤は、クエン酸フェンタニルを酢酸ナトリウムによりイオン対の形成を介して皮膚透過性を向上させる製剤であるが、経皮吸収遅延時間の面では満足のいくものではない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
そこで、かかる従来技術の欠点に鑑みなされたもので、その目的とするところは、クエン酸フェンタニルを含有し、投与方法が容易であり、投与量の調整制御が簡単であると共に経皮吸収遅延時間（皮膚透過速度が定常状態に達するまでの時間）が短く（４時間以内）、且つ安定した血中濃度を維持することにより安定的に効果を持続することが可能な新規処方のフェンタニル含有経皮吸収マトリックス型貼付剤を提供することにある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
すなわち本発明者達は鋭意検討した結果、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体からなる疎水性粘着剤及びポリビニルピロリドンからなる親水性粘着剤並びに溶解補助剤としてＮ−メチル−２−ピロリドンを添加した粘着性基剤にクエン酸フェンタニルを配合することにより、該薬物の経皮透過性が持続的で極めて良好であり、しかも経皮吸収遅延時間（ラグタイム）が短い経皮吸収投与型貼付剤を見いだし、本発明を完成させたものである。
クエン酸フェンタニルは、１〜１０重量％、疎水性粘着剤は１０〜５０重量％、親水性粘着剤は５〜３０重量％、溶解補助剤であるＮ−メチル−２−ピロリドンは、２〜１０重量％含有させるのが好ましい。
クエン酸フェンタニルはその配合量が１重量％未満の場合は、経皮投与マトリックス型貼付剤として十分な皮膚透過性を得られず、１０重量％を越えると粘着剤層の物性に悪影響を及ぼす。
フェンタニルの塩としてはクエン酸フェンタニルを使用するのが好ましい。
疎水性粘着剤は、（Ａ−Ｂ）ｎ−Ａ型弾性重合体を使用するが、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体（シェル化学製のカリフレックスＴＲ−１１０１）、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体（シェル化学製カリフレックスＴＲ−１１０７、カリフレックスＴＲ−１１１１）を使用するが、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体が好適に使用される。
親水性粘着剤は、特に限定されるものではないが、ポリビニルピロリドンを使用するのが好ましい。その場合粘着剤層全体の重量に対して５〜３０重量％の割合で配合する。配合量が５重量％未満の場合は、経皮投与マトリックス型貼付剤として十分な皮膚透過性を得ることができず、また３０重量％を越えると粘着剤層の物性に悪影響を及ぼす。
【０００６】
本発明のフェンタニルマトリックス型貼付剤の粘着層には、Ｎ−メチル−２−ピロリドンがクエン酸フェンタニルの溶解補助剤として２〜１０重量％配合されるが、２重量％未満では粘着剤層に均一にフェンタニル等を溶解分散させることができず、１０重量％を越えると粘着剤層の物性に悪影響を及ぼす。
【０００７】
本発明の製剤の粘着剤層には、上記以外にも必要に応じて吸収促進剤を配合することもできる。吸収促進剤としては、経皮吸収促進効果が認めらている物質であれば、いずれでもよい。例えば炭素数７以上の高級脂肪酸エステル、高級脂肪族アルコールとしては炭素数６〜１８の脂肪酸と炭素数１〜２０のアルコールから得られる高級脂肪酸エステル又は高級脂肪族アルコールが使用される。このような高級脂肪酸エステル又は高級脂肪族アルコールを形成し得る炭素数６〜１８の脂肪酸としては、アジピン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、オレイン酸、バクセン酸、リノール酸、リノレン酸などが挙げられる。
炭素数１〜２０のアルコールとしては、メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、ヘキサノール、ペンタノール、ヘプタノール、オクタノール、デカノール、セタノールなどが挙げられる。
高級脂肪酸エステルとしては、ミリスチン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチルなどがあり、高級脂肪族アルコールとしてはミリスチルアルコール、オレイルアルコールなどがある。
これら脂肪酸エステル及び／又は脂肪族アルコールのうち一種又は二種以上の組み合わせでもよい。
また従来技術で使用されている経皮吸収促進剤である酢酸ナトリウムをクエン酸フェンタニルと酢酸ナトリウムの配合重量比が１：０．０１〜０．１の範囲において添加してもよい。
【０００８】
経皮吸収型貼付剤に使用する粘着性基剤層は、粘着性が低いので、製剤に粘着性を付与するために粘着剤層に粘着付与剤を添加してもよい。例えばロジン誘導体（例：ロジン、ロジンのグリセリンエステル、水添ロジン、水添ロジンのグリセリンエステル）、脂環族飽和炭化水素樹脂、ポリテルペン樹脂などが挙げられる。粘着付与剤は、本発明の製剤の粘着剤層全体の重量に対して１０〜６０重量％の割合で配合されることが望ましい。
【０００９】
本発明の経皮投与マトリックス型貼付剤の粘着性の調整や加工性を向上するためには、粘着性基剤層に軟化剤を添加してもよい。軟化剤としては、例えば石油系炭化水素（流動パラフィン）、クロタミトン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、液状ゴム、（例えばポリブテン、液状イソプレンゴム）、液状ポリブテンゴム等が挙げられる。軟化剤は、本発明の粘着剤層全体の重量に対して１０〜６０重量％の割合で配合することが望ましい。
【００１０】
上記組成からなる粘着剤層は、いずれの方法によっても製造することができる。例えば、溶解法により製造する場合は、配合される粘着剤を有機溶媒に溶解し、他の成分を添加した後に均一に攪拌し、支持体に展延し、乾燥後に本製剤を得ることができる。
また熱可塑性のある粘着剤の場合は高温で粘着剤を溶解させた後、他の成分を添加した後、均一に攪拌し支持体に展延して本製剤を得ることができる。
【００１１】
また本発明の経皮投与マトリックス型貼付製剤は、粘着剤層の組成が上記のような組成であれば、その他の層やそれらを構成する成分には特に限定されず、いずれの層から構成されるものであってもよい。
例えば本発明の経皮投与マトリックス型貼付剤は、粘着剤層の他支持体層、剥離ライナー層等から構成されるが、支持体としてはテープ剤やパッチ剤等の貼付剤に通常使用される支持体が用いられる。このような支持体の素材としては、酢酸セルロース、エチルセルロース、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、可塑性酢酸ビニル−塩化ビニル共重合体、ナイロン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、可塑性ポリ塩化ビニル、ポリウレタン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニリデン、アルミニウムなどが考えられる。これらは、例えば炭層のシート（フィルム）や二層以上の積層（ラミネート）体として用いられる。アルミニウム以外の素材は織布や不織布を利用してもよい。
【００１２】
粘着性基剤層の厚みは貼付剤の柔軟性、得られた粘着性基剤層の粘着力に関係する。ヒト皮膚に貼付する時は、十分な粘着力を付与するために該粘着性基剤層の厚みは最低でも１０ミクロンは必要であり、好ましくは２０ミクロン以上である。一方この粘着性基剤層の厚みが増加すると薬物濃度低下並びに薬物の粘着性基剤層表面への移動速度が低下するために薬物利用率も低下する。また溶媒法で製造する場合には残留溶媒が増加して皮膚刺激性が悪化し、カブレの要因となる。かかる理由から粘着性基剤層の厚みは２００ミクロン以下となる。好ましくは１００ミクロン以下である。
【００１３】
【発明の実施の形態】
本発明を具体的な実施例に従って詳細に説明する。
下記の表１〜表３に示す配合からなる疎水性粘着（スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体及び親水性粘着剤（ポリビニルピロリドン）並びに溶解補助剤（Ｎ−メチル−２−ピロリドン）等を有機溶媒に溶解し、さらに他の成分を添加した後に、均一に攪拌し支持体に所定の厚さに展延し、乾燥後に実施例１〜９の製剤を得る。比較例１〜３は、親水性粘着剤を添加しないもので場合によって吸収促進剤である酢酸ナトリウムを添加したもので製剤を作成した。尚、薬剤としてクエン酸フェンタニルを使用した。
かかる製剤について、以下に示す試験方法に基づき薬物の濃度を測定し経皮吸収遅延時間（ラグタイム）、定常皮膚透過速度（Ｆｌｕｘ）、累積透過量を測定したものを表１〜３に示した。
【００１４】
試験方法
購入した凍結ヒト皮膚を融解させ真皮側の脂肪層を除去した後、真皮側がレセプターとなるように、37℃の水をマグネット攪拌子の入ったレセプター槽の外周部に循環させた２−チャンバーセルに装着した。
この角質層側に実施例１〜９及び比較例１〜３で得られたマトリックス型貼付剤を貼付し、レセプター槽に37℃の精製水2.5mL入れ、マグネット攪拌装置によりレセプター液の攪拌を行った。
試験開始後72時間にわたり所定時間毎にレセプター液2.0mLを接取し、その直後に新たなレセプター液2.0mLを補充した。接取したレセプター液を高速液体クロマトグラフ法により薬物濃度を測定した。
測定したフェンタニル量に基づき、ヒト皮膚における定常状態皮膚透過速度（Flux）及びラグタイムを算出した。
【００１５】
【表１】

【００１６】
【表２】

【００１７】
【表３】

【００１８】
【発明の効果】
以上述べたように本発明にかかる経皮投与マトリックス型貼付剤によれば、従来のものにはない４時間以内の経皮吸収遅延時間の製剤を得ることができると共にクエン酸フェンタニルが短時間で皮膚を透過し持続的に吸収されるために、経口投与が困難な疼痛患者の有力な治療手段となる。また点滴注射による持続投与法に比較して患者の負担の軽減をはかることができる。また投与量も製剤を裁断することにより、患者の状態（例えば症状、年齢、体重、性別）に応じて容易に調節することが可能となる。
また本発明にかかる製剤は従来皮膚透過性が非常に低いとされていたクエン酸フェンタニルに関して臨床応用を可能とすることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】 実施例１乃至３と比較例１との累積透過量を示す０〜72時間のタイムチャートである。
【図２】 実施例１乃至３と比較例１との累積透過量を示す０〜12時間のタイムチャートである。
【図３】 実施例４乃至６と比較例２との累積透過量を示す０〜72時間のタイムチャートである。
【図４】 実施例４乃至６と比較例２との累積透過量を示す０〜12時間のタイムチャートである。
【図５】 実施例７乃至９と比較例３との累積透過量を示す０〜72時間のタイムチャートである。
【図６】 実施例７乃至９と比較例３との累積透過量を示す０〜12時間のタイムチャートである。

Claims (2)

1. クエン酸フェンタニルをスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体からなる疎水性粘着剤、ポリビニルピロリドンからなる親水性粘着剤及びＮ−メチル−２−ピロリドンからなる溶解補助剤を添加した粘着性基剤に含有させたことを特徴とするクエン酸フェンタニル含有させ、前記薬物の経皮吸収遅延時間が４時間以内であることを特徴とする経皮投与マトリックス型貼付剤。
2. クエン酸フェンタニルが１〜１０重量％、疎水性粘着剤が１０〜５０重量％、親水性粘着剤が５〜３０重量％及びＮ−メチル−２−ピロリドンが２〜１０重量％となるように配合したことを特徴とする請求項１記載のフェンタニル含有経皮投与マトリックス型貼付剤。

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