JP3769828B2 - 油性成分が可溶化された液状組成物 - Google Patents
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Description
本発明は、油性成分が可溶化された液状組成物に関する。詳しくは、化粧品、医薬品、食品等の広い分野に使用される、油性成分が可溶化された液状組成物に関する。
【従来の技術】
従来より行われている油性成分が可溶化された液状組成物、いわゆるマイクロエマルション(以下、油性成分が可溶化された組成物を「マイクロエマルション」と言うことがある。)の製造方法には、大別して2つの方法がある。すなわち、第1は油性成分と通常の非イオン性界面活性剤とを用いる方法、第2は油性成分、アニオン(陰イオン)性界面活性剤、及び親油性の非イオン性界面活性剤、更に必要があれば電解質を併用する方法である。
第1の方法は、ポリエチレングリコールアルキルエーテルなどの非イオン性界面活性剤の水溶液に、シクロヘキサンやテトラデカンなどの炭化水素(油)(以下、「油」又は「油性成分」と言うことがある)を加え、温度を上昇させていくと、非イオン性界面活性剤の曇点の手前で水相中への炭化水素の可溶化量が急激に増大する領域が現れる、という性質を利用するものである。相図に示される可溶化限界温度から曇点までの領域では、水相中への油の溶解度が劇的に増大し、いわゆるマイクロエマルションを形成していることが知られている。
しかし、従来から検討されている非イオン性界面活性剤−炭化水素(油)系で得られる水相中への油の可溶化量が増大したマイクロエマルションは、その系の親水−疎水バランス(HLB)が保たれた非常に狭い温度範囲(通常、〜10℃程度)でしか存在し得ず、この温度範囲外では、系は、直ちにまたは経時的に白濁し、やがて水相と油相とに分離してしまうという欠点がある。このため、化粧品や医薬品への応用は非常に制限されていた。
第2の方法は、特開昭58−128311号公報、特開昭58−131127号公報などに記載されているように、親油性の非イオン性界面活性剤と、特定のアニオン性界面活性剤、または親油性の非イオン性界面活性剤とイオン性界面活性剤とを併用した水溶液に、電解質を加えて、その組成の中から、系のHLBがつり合った非常に狭い比率の範囲で、炭化水素(油)の可溶化量が急激に増大する領域を利用するものである。しかし、これら刊行物に記載の手法では、温度に対する安定性については解決されているが、マイクロエマルションが長期に亘り安定に存在できるものは、混合組成の範囲が非常に限られてしまい、実際の製品系において配合組合せに制約をうけてしまう。
また、これら従来のマイクロエマルション調製に用いられていた非イオン性界面活性剤は、主に、ポリオキシエチレン系の界面活性剤であり、これを単独、あるいはイオン性界面活性剤を併用してマイクロエマルションとしたものを、食品用途に用いることは安全衛生上制約があり不可能であった。
安全衛生上の観点から、特開昭64−85906のように天然系の界面活性剤を用いたマイクロエマルションの調整も行われているが、この場合多価アルコールや高級脂肪族アルコールの併用が必須であり、実際の製品系における配合に制約を受けてしまう。
さらに、特開昭63−126543号公報、特開昭63−126544号公報などには、親水性の非イオン性界面活性剤と、無機性(有機概念図、甲田善生著、三共出版、1984年、において定義されている。)および炭素数が特定範囲に限定された油、及び、水から、マイクロエマルションを調製する方法が開示されているが、使用する油の種類、界面活性剤の添加量、油と水の混合比などを特定の範囲とする必要があるため、その利用範囲が限定されてしまう。
【発明が解決しようとする課題】
このため、通常の温度での使用を目的にした化粧品、医薬品、食品などの用途に従来公知のマイクロエマルションを用いることは、上記第1の方法では、温度安定性の観点、すなわち、安定に存在し得る温度範囲が狭いという欠点があり、上記第2の方法では、配合の観点、即ち、利用しうる配合割合の範囲が限定されるという欠点と、製品の安全衛生上の面で問題であった。かかる状況にあって、温度安定性が高く、かつ、利用範囲が限定されず、安全性の高いマイクロエマルションの完成が、強く望まれていた。
【課題を解決するための手段】
そこで、本発明者らは、水相と油相を組み合わせた液状組成物において、幅広い組成比においても、室温近傍でも熱力学的に安定で、かつ、利用範囲が限定されず、安全性の優れた、油性成分が可溶化された液状組成物(マイクロエマルション)を提供することを目的として鋭意研究した結果、食品用乳化剤として認可されている特定のショ糖脂肪酸エステルと、油性成分及び水とよりなる特定重量比の組成物とすることにより、実質的にアルコール類及びイオン性界面活性剤を必要としない上記目的が達成されるマイクロエマルションを得ることを見い出し本発明に到達した。
上記課題を解決した請求項第1項の発明は、
(a)モノエステル20〜60重量%、ジエステルからオクタエステルの合計40〜80重量%のエステル分布を持ち、構成脂肪酸の65重量%以上が炭素数8〜14の飽和脂肪酸または炭素数16〜22の不飽和脂肪酸のショ糖脂肪酸エステル{以下(a)成分という}、(b)油性成分{以下(b)成分という}及び(c)水{以下(c)成分という}を必須成分として含有してなる液状組成物であって、(a)成分の含有量が12〜50重量%である、油性成分が可溶化された液状組成物を提供するものである。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明に係る油性成分が可溶化された液状組成物(マイクロエマルション)は、(a)成分として特定のショ糖脂肪酸エステル、(b)成分として油性成分、(c)成分として水の3成分を必須成分として含有する。以下、各成分につき説明する。
(a)成分:
本発明に用いるショ糖脂肪酸エステルとしては、特定の種類の脂肪酸が特定の割合以上である脂肪酸が特定のエステル化率でエステル化されたショ糖脂肪酸エステルである。
本発明に用いるショ糖脂肪酸エステルの構成脂肪酸としては、構成脂肪酸の65重量%以上が炭素数8〜14の飽和脂肪酸または炭素数16〜22の不飽和脂肪酸であり、具体的にはラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、エルカ酸などが挙げられる。これらの中でも炭素数12〜18の脂肪酸が好ましく、特にラウリン酸が好ましい。これらの脂肪酸がショ糖脂肪酸エステルの構成脂肪酸の65重量%以上であり、好ましくは80重量%以上、特に90重量%以上であることが好ましい。
本発明に用いるショ糖脂肪酸エステルは、上記のような構成脂肪酸を持ち、そのエステル分布は、モノエステル20〜60重量%、ジエステルからオクタエステルの合計40〜80重量%であり、好ましくはモノエステル20〜60重量%、ジエステル20〜40重量%および残部がトリエステル以上である。更に、(b)成分と(c)成分の合計に対する(b)の重量分率が0.15〜0.6の場合はモノエステル40〜50重量%、ジエステル27〜32重量%および残部がトリエステル以上であるショ糖脂肪酸エステルが好ましく、(b)成分と(c)成分の合計に対する(b)の重量分率が0.35〜0.95の場合はモノエステル20〜35重量%、ジエステル20〜35重量%および残部がトリエステル以上であるショ糖脂肪酸エステルが好ましい。
(a)成分であるショ糖脂肪酸エステルは、(b)成分である油性成分を水相中へ可溶化させる機能を果たす。ショ糖脂肪酸エステルは、親水基がショ糖の含有する水酸基であるため、従来マイクロエマルション調製に主に用いられているポリオキシエチレン系非イオン界面活性剤のように、温度によりそのHLBが変化することが殆どない。よって、イオン性界面活性剤などを添加することなく、広い温度範囲で安定で実用性の高いマイクロエマルションが得られる。
ショ糖脂肪酸エステルは、上記に示すのものであれば1種でも2種以上の混合物であってもよい。
また、ショ糖脂肪酸エステルの含有量は、油性成分が可溶化された液状組成物の12〜50重量%、好ましくは15〜30重量%である。
(b)成分:
本発明に用いる油性成分としては水と均一混合しにくいもので、油性成分の具体例としては、n−ヘプタン、n−オクタン、n−デカン、シクロヘキサン、スクアレン、スクアランなどの炭化水素類、ジヘプチルエーテルなどのエーテル類、エチレングリコールジブチルエーテルなどのジエーテル類、スフィンゴシンなどの長鎖アミノアルコール、長鎖アルデヒド、長鎖ケトン、テルペノイド、ステロイド、カロチノイド、ワックス、アシルグリセロール、エーテルグリセリド、セラミド、リン脂質、糖脂質、リン糖脂質、硫脂質、アミノ酸脂質などが挙げられ、流動パラフィン、ワセリン、魚油などの動物油脂、大豆油などの植物油脂、鉱物油などの混合物であってもよく、液状組成物の用途に応じて、選択される。これらの油性成分は、1種でも2種以上の混合物であってもよい。
本発明に係る液状組成物において、(b)成分と(c)成分の合計に対する(b)の重量分率は、任意であるが、本発明者の実験によれば、マイクロエマルションの安定性の面から、(b)成分と(c)成分の合計に対する(b)成分の重量分率、すなわち、〔{(b)成分/{(b)成分+(c)成分}〕は、0.15〜0.95の範囲とするのが好ましい。
(c)成分:
水であれば特に制限はないが、化粧品、医薬品、食品などの用途に応じた品質の水を適宜選択すれば良い。
本発明による油性成分の透明な可溶化組成物の特徴は、広範囲の温度で安定で、しかも幅広い水相と油相の混合比における温度安定性にあり、通常のいかなる安定性試験によっても、白濁や相分離を起こすことはない。加えて、界面活性剤としてショ糖脂肪酸エステルのみを用いて組成物が得られるため、安全性が極めて高いものである。
本発明の油性成分が可溶化された液状組成物を調製するには、公知の任意の方法で製造できる。例えば、強力なせん断力を与える乳化機、例えばTKホモジナイザーを用いても調製が可能である。
また、系の温度を用いるショ糖脂肪酸エステルの可溶化限界温度以上に昇温すれば、簡単な攪拌機または振とう機と、温度制御のための恒温槽があれば容易に油性成分が可溶化された液状組成物を調製することができる。
後者の方法は、特殊な混合機を用いず、容易に、しかもより安定な系が得られるという利点が挙げられ、同時に製造プロセスの省力化を図れるので、前者に較べて有利である。
本発明に係る液状組成物には、(a)成分、(b)成分及び(c)成分の他に、液状組成物の用途によりイオン性界面活性剤を更に添加してもよい。また、必要に応じて塩類や両親媒性物質などを添加してもよい。さらに、水相に炭素数1〜3の1価のアルコール類、やグリコースやオリゴ糖などの糖、グリセロールやソルビトールやエチレングリコールなどの直鎖ポリオール、マルチトールや還元オリゴ糖などの糖アルコール、タンパク質、ペプチド、アミノ酸、コンドロイチン硫酸やヒアルロン酸などのムコ多糖、サポニンなどの配糖体なども必要に応じて添加しても構わない。
また、本発明に係わる油性成分が可溶化された液状組成物が応用された製品には、必要に応じて、香料、色素、防腐剤、薬剤、増粘剤、キレート剤などを適宜添加することができる。
本発明に係る液状組成物は、洗浄剤、シャンプー、リンス、ヘアートニック、ヘアーオイル、ヘアーローション、アフターシェーブローション、ボディーローション、エモリエントオイル、化粧ローション、クレンジングオイル、エアゾール製品、消臭剤、芳香剤、脱臭剤、医薬用薬剤、入浴剤などの製品に使用することができる。さらに、本組成物を水に希釈することで、安定なo/w乳化物を作ることができる。これらの乳化物は、クレンジングクリーム、マッサージクリーム、エモリエントクリーム、ヘアクリーム等のクリーム乳液類のほか、食品、医薬品などの製品に使用することができる。
【発明の効果】
本発明に係る油性成分が可溶化された液状組成物は、次のような有利な効果を奏し、その産業上の利用価値は極めて大である。
1.従来の非イオン性界面活性剤を用いたマイクロエマルションでは安定に存在し得る温度範囲が狭いという欠点があったが、本発明に係る液状組成物は、0℃〜90℃という広い温度範囲で安定であり、温度安定性が極めて優れている。
2.本発明に係る液状組成物は、食品添加物として広く使用されているショ糖脂肪酸エステルのみを用い、実質的に他の成分を用いず、油性成分を安定にマイクロエマルジョンとすることができるため、極めて安全性に優れている。
3.本発明に係る液状組成物は、3成分を必須としているが、調製が容易であるために効率的である点で、利用価値が極めて高い。
【実施例】
次に、本発明を実施例によって更に具体的に説明するが、本発明はその要旨を越えない限り以下の実施例に限定されるものではない。
なお、以下の例において、液状組成物についての「安定温度範囲(℃)」の測定は、次の記載の方法によった。
実施例、比較例で調製した液状組成物を、直径10mmのガラス管に封入し、このガラス管を振盪して管内の液状組成物を均一に混合した後、所定温度に設定した恒温水槽に浸漬し、数日ないし1週間静置し、管内の液状組成物の分離の有無を、目視観察する方法である。恒温水槽の温度を変更しつつ、温度に応じて上の操作を繰り返し、液状組成物が二相分離しない温度を確認し、「安定温度範囲(℃)」として、上限と下限の温度範囲を示した。上限と下限の温度範囲が広いほど、温度安定性が優れていることを意味する。
実施例1〜3
(a)成分としてショ糖ラウリン酸エステル(L−1695、L−595、三菱化学フーズ(株))、(b)成分としてデカン(特級、東京化成工業(株))、(c)成分として蒸留水を表−1に記載した配合で秤量し、容器に入れ、95℃に加熱しつつ振盪したあと室温に冷却し、透明な液状組成物を得た。
得られた液状組成物につき、上に記載の方法で安定温度範囲(℃)を測定した。結果を表−1に示す。
また、用いたショ糖ラウリン酸エステルのエステル分率を併せて表−1に示す。
実施例4〜5
(a)成分として2種のショ糖ラウリン酸エステル(L−195、L−595、三菱化学フーズ(株))、(b)成分としてデカン(特級、東京化成工業(株))、(c)成分として蒸留水を表−1に記載した配合で秤量し、容器に入れ、95℃に加熱しつつ振盪したあと室温に冷却し、透明な液状組成物を得た。
得られた液状組成物につき、上に記載の方法で安定温度範囲(℃)を測定した。結果を表−1に示す。
また、用いたショ糖ラウリン酸エステルのエステル分率を併せて表−1に示す。
比較例1〜2
(a)成分としてショ糖ラウリン酸エステル(L−1695、L−595、三菱化学フーズ(株))、(b)成分としてデカン(特級、東京化成工業(株))、(c)成分として蒸留水を表−1に記載した配合で秤量し、容器に入れ、95℃に加熱しつつ振盪したあと室温に冷却し、液状組成物を得た。
得られた液状組成物につき、上に記載の方法で安定温度範囲(℃)を測定した。結果を表−1に示す。
また、用いたショ糖ラウリン酸エステルのエステル分率を併せて表−1に示す。
【0001】
比較例3〜4
(a)成分として2種のショ糖パルミチン酸エステル(P−1670、P−595、三菱化学フーズ(株))、(b)成分としてデカン(特級、東京化成工業(株))、(c)成分として蒸留水を表−1に記載した配合で秤量し、容器に入れ、95℃に加熱しつつ振盪したあと室温に冷却し、液状組成物を得た。
得られた液状組成物につき、上に記載の方法で安定温度範囲(℃)を測定した。結果を表−1に示す。
また、用いたショ糖パルミチン酸エステルのエステル分率を併せて表−1に示す。
比較例5〜6
ポリエチレングリコール型界面活性剤としてテトラエチレングリコールドデシルエーテル(NIKKOL BL−4SY、HLB値9.5、日光ケミカルズ(株))及びオクタエチレングリコールドデシルエーテル(NIKKOL BL−8SY、HLB値13、日光ケミカルズ(株))、ヘプタン(特級、東京化成工業(株))、蒸留水を表−1に記載した配合で秤量し、容器に入れ、95℃に加熱しつつ振盪したあと室温に冷却し、液状組成物を得た。
得られた液状組成物につき、上に記載の方法で安定温度範囲(℃)を測定した。結果を表−1に示す。
【表1】
表−1より、次の事項が明らかとなる。
1.本発明に係る液状組成物は、室温で透明であるばかりでなく、広い温度範囲で二相分離することなく、安定である(実施例1〜4)。
2.これに対して、(a)成分のエステル分布が請求項1を満たさないショ糖ラウリン酸モノエステルを用いた比較例1、2では、二相分離し、透明な液状組成物は得られない。
3.(a)成分の脂肪酸種が請求項1を満たさない比較例3、4では、いずれの場合も二相分離し、透明な液状組成物は得られない。
4.さらに、(a)成分を含まない比較例5、6では、液状組成物が透明状態を示す温度範囲は狭く、本発明の目的が達成されない。
Claims (3)
- (a)モノエステル20〜60重量%、ジエステルからオクタエステルの合計40〜80重量%のエステル分布を持ち、構成脂肪酸の65重量%以上が炭素数8〜14の飽和脂肪酸または炭素数16〜22の不飽和脂肪酸であるショ糖脂肪酸エステル{以下(a)成分という}、(b)油性成分{以下(b)成分という}及び(c)水{以下(c)成分という}を必須成分として含有してなる液状組成物であって、(a)成分の含有量が12〜50重量%である、油性成分が可溶化された液状組成物。
- (b)成分と(c)成分の合計重量に対する(b)の重量分率が0.15〜0.95の範囲である請求項1に記載の液状組成物。
- 0〜90℃の温度範囲において、外観が均一透明を呈するものである請求項1又は2に記載の液状組成物。
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