JP3723102B2 - 有機ハロゲン化合物の分解処理装置 - Google Patents
有機ハロゲン化合物の分解処理装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP3723102B2 JP3723102B2 JP2001222009A JP2001222009A JP3723102B2 JP 3723102 B2 JP3723102 B2 JP 3723102B2 JP 2001222009 A JP2001222009 A JP 2001222009A JP 2001222009 A JP2001222009 A JP 2001222009A JP 3723102 B2 JP3723102 B2 JP 3723102B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- organic halogen
- halogen compound
- decomposition
- gas
- thermal decomposition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- General Induction Heating (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fire-Extinguishing Compositions (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、有機ハロゲン化合物の分解処理に関するものであり、より詳細にはＰＣＢおよび／またはＰＣＢ含有物質を溶融処理してＰＣＢ気化ガスを発生させ、発生したＰＣＢ気化ガスを熱分解するＰＣＢの分解処理装置およびその分解処理方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ポリ塩化ビフェニル（以下、ＰＣＢと記載する）は、酸やアルカリに対する耐性が高く化学的に安定であること、熱的に非常に安定で電気絶縁性に優れていること、存在形態が液体から固体までと幅広いこと等から、トランスやコンデンサなどの絶縁油、電線などの可塑剤、各種化学工業などの諸工程における熱媒体として用途を問わず幅広い分野において大量に使用されてきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、ＰＣＢやＰＣＢを含有した物質が燃焼すると有害物質が発生し環境汚染の原因となること、食物連鎖による生物濃縮により、特に魚介類を通してＰＣＢに起因する有害物質が人体内に蓄積されることが判明し、ＰＣＢの製造は１９７２年に禁止されるに至った。その結果、ＰＣＢの製造などによる直接的な汚染問題は回避されたが、ＰＣＢはその汎用性の高さから多岐にわたって使用されており、またその分解され難い性質から、今度はＰＣＢやＰＣＢ含有物質の処理・処分が新たな環境問題となっている。
【０００４】
すなわち、ＰＣＢやＰＣＢ含有物質を処理・処分するために、通常の焼却処理を行うと、焼却温度が低いためにダイオキシンなどの有害物質が発生し、これら有害物質が排煙と共に大気中に放出されてさらなる大気汚染を生じる。一方、埋め立て処理を行うと、ＰＣＢは安定性に優れ非常に分解され難い性質を有しているので、ＰＣＢが土壌中へ溶出し土壌・河川・海洋汚染を生じるからである。
そのため、ＰＣＢおよびＰＣＢ含有製品を容易に処理・処分することができず、自治体などでは回収したＰＣＢおよび／またはＰＣＢ含有物質を単に保管しているのが実状であった。
【０００５】
このような事情のもと、ＰＣＢの処理方法が種々検討されている。代表的な分解処理方法としては、高温焼却処理法、酵素やバクテリアによる分解、化学薬品による処理（アルカリ分解法）などが挙げられるが、これらの中で最も有効な方法はＰＣＢを高温で焼却処理する高温焼却法であった。
【０００６】
しかし、この高温焼却法であっても、ＰＣＢの分解時に発生する塩素が炉を劣化させること、処理に高温（たとえば１６００℃以上）を必要とするために炉体の管理が難しいこと、焼却熱が完全に被処理物に伝わらず焼却残渣に未分解のＰＣＢが大量に含まれる場合があること、焼却温度の制御応答性が悪いので焼却温度が低下した際に迅速な温度制御ができず、結果として低温焼却に起因するコプラナーＰＣＢやダイオキシンなどの新たな有害物質を発生させる場合があることなどの改善すべき問題点があった。
【０００７】
また、トランスやコンデンサなどのように容器内に収容されたＰＣＢを処理するには、一旦、トランスやコンデンサ内からＰＣＢを取り出さなければ処理できず、その取り出し作業時の作業者の汚染問題や、ＰＣＢ取り出し後のトランスやコンデンサ内に残されたＰＣＢの処理といった問題点もあった。
【０００８】
したがって、本発明の目的は、有機ハロゲン化合物および有機ハロゲン化合物含有物質の処理に当たり、有害物質を発生することなく安全に無害化処理することのできる方法であって、トランスやコンデンサなどような容器内に収容された有機ハロゲン化合物でも、有機ハロゲン化合物を取り出す工程を経ることなく、容易かつ安全に有機ハロゲン化合物を処理することのできる有機ハロゲン化合物の分解処理装置およびその分解処理方法を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
前記課題を解決するために、本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、次のように構成することで上記課題を解決するに至った。すなわち、有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質を溶融処理して、前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを発生させる気化手段と、前記気化手段において発生させた前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを発熱体と接触させて熱分解し、分解ガスとする熱分解手段と、前記分解手段において得られた前記分解ガス中の分解生成物を捕捉する捕捉手段と、前記気化手段、熱分解手段および捕捉手段内に減圧雰囲気を形成すると共に、前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを前記熱分解手段に導くと共に、当該熱分解手段内で分解されてなる分解ガスを前記捕捉手段に導く減圧手段とを備え、前記熱分解手段の発熱体は、前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを導入させる筒状体と、円錐台形状を有しており、前記筒状体の上流から下流に向かって、その外周面と前記筒状体の内壁面との間に形成される流路断面積が小さくなる向きで、前記筒状体内に設けられた分解部と、前記分解部を、前記筒状体に保持する保持材とを備えた構成とした。
【００１０】
かかる構成によると、減圧手段の存在により有機ハロゲン化合物の分解処理装置内の酸素、窒素などの量が少なく保たれる。したがって、酸化物生成反応や窒化物生成反応が抑制され、有機ハロゲン化合物が燃焼する際のダイオキシン類などの有害物質の発生を抑制できる。また、燃焼を伴う急激な酸化が生じないことから有機物を処理しても二酸化炭素や窒素酸化物の発生量が少なくて済む。
さらに、減圧手段により形成された減圧雰囲気下で有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質の溶融および気化処理を行うので、常圧条件下で行う場合よりも低い溶融温度および気化温度での処理が可能となる。
また、かかる構成によると、有機ハロゲン化合物の気化ガスは発熱体内に形成された隙間を挿通するので、発熱体との接触による熱分解に加えて、流路断面積の狭い部分を通過する際に輻射熱によっても熱分解される。よって、有機ハロゲン化合物の気化ガスは、接触熱分解、輻射熱分解の二種類の分解方法をへて効率よく熱分解される。
すなわち、かかる構成によると、筒状体の内壁面と円錐台の外周面との間に形成される流路断面積すなわち隙間は、上流側から下流側に進むに従って小さく（狭く）なるので、筒状体の円筒内に導かれた有機ハロゲン化合物の気化ガスが筒状体の内壁面や円錐台の外周面に接触して熱分解する機会が増加すると共に、狭くなった隙間を通過する際に受ける輻射熱によっても分解される。したがって、有機ハロゲン化合物の気化ガスは、確実に熱分解される。
【００１１】
さらに、前記気化手段、熱分解手段、および捕捉手段を一つの閉鎖系とし、当該閉鎖系に含まれる前記捕捉手段を構成する配管の一部を隔離して隔離部を形成し、この隔離部を冷却して、前記閉鎖系内の隔離部と非隔離部との間に圧力差を発生させる圧力差発生手段を備えた構成とした。
【００１２】
かかる構成によると、有機ハロゲン化合物の分解処理装置の気化手段から捕捉手段までの空間を閉鎖系とした状態で、その閉鎖系内に隔離部を形成し、この隔離部を冷却すると、当該隔離部内の圧力が非隔離部よりも低くなる。よって、隔離部と非隔離部とを徐々に連通させると、圧力差により非隔離部から隔離部への気体の流れが生じる。
従って、前記気化手段内に発生した有機ハロゲン化合物の気化ガスが気化手段内に滞留することなく熱分解手段側に吸出されるので、有機ハロゲン化合物の気化ガスを効率よく接触熱分解できる。
【００１３】
また、隔離空間内を冷却することにより、有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質の溶融および気化処理の際に、前記閉鎖系内の圧力が過度に上昇することを防止できる。
さらに、一連の有機ハロゲン化合物の分解処理を完全な閉鎖系内で行うことができるので、有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質中に含まれている重金属や、その他有害物質の周辺大気中への飛散を防止できる。
【００１４】
また、前記気化手段は、高周波誘導加熱により有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質を加熱して溶融させる高周波誘導加熱手段を備えた構成とした。
かかる構成によると、高周波誘導加熱は、加熱対象の温度変化に対する電力供給量の追従性がよいので、加熱温度の制御が容易となる。
また、３０００℃付近までの加熱が可能であるので、トランスやコンデンサなどのように容器に収容された有機ハロゲン化合物であっても、容器から取り出すことなく容器ごと溶融させて処理できる。
【００１５】
また、前記気化手段に、有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質に含まれる低沸点成分を分離回収する回収手段を備えた構成とした。
かかる構成によると、回収手段を設けたことにより、潤滑油として使用された有機ハロゲン化合物のように、有機ハロゲン化合物がオイルとの混合物であっても、オイルだけを分離・回収して再利用することが可能となる。
【００２０】
また、前記捕捉手段は、前記有機ハロゲン化合物の気化ガスの熱分解より生じた分解ガス中の分解生成物を吸着させて捕捉する乾式トラップおよび／または熱分解生成物に含まれるハロゲン類をアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩として捕捉する湿式トラップを備えた構成とした。
【００２１】
かかる構成によると、前記熱分解手段の後流側に排出される分解ガスに含まれる炭素分を乾式トラップで捕捉すると共に、乾式トラップで捕捉されなかったハロゲン類を、たとえば水酸化ナトリウム水溶液または水酸化カルシウム水溶液の噴霧中に導入させることにより、ハロゲン類をアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩として完全に捕捉することができる。
【００２２】
また、本発明は、有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質を溶融処理して、前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを発生させる気化手段と、前記気化手段において発生させた前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを発熱体と接触させて熱分解し、分解ガスとする熱分解手段と、前記分解手段において得られた前記分解ガス中の分解生成物を捕捉する捕捉手段と、前記気化手段、熱分解手段および捕捉手段内に減圧雰囲気を形成すると共に、前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを前記熱分解手段に導くと共に、当該熱分解手段内で分解されてなる分解ガスを前記捕捉手段に導く減圧手段とを備え、前記発熱体は、外周面上に孔を有し、下流側が閉鎖された円管と、当該円管を収容し、外周面上にスリットを有する円筒とを備え、前記円管の上流側から前記有機ハロゲン化合物の気化ガスが導入され、この有機ハロゲン化合物の気化ガスを前記孔から排出させ、さらに、前記スリットから排出させるように構成した有機ハロゲン化合物の分解処理装置に関するものである。
【００２４】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の一実施の形態を添付図面を参照しながら説明する。
図１は、有機ハロゲン化合物の分解処理装置１の概略説明図である。図２は、気化手段２の概略断面図、図３（ａ）は気化手段２の上部チャンバ１１の要部拡大図、図３（ｂ）は有機ハロゲン化合物の分解処理装置１に用いる加熱容器１２の斜視図である。図４（ａ）、（ｂ）は、熱分解手段３の構成斜視図である。図５乃至図７は、熱分解手段３の発熱体の一態様図である。
【００２５】
本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置とは、本装置の排出口から有害物質を一切排出させずに、有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物の含有物質を無害化処理する装置である。
ここで、本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置で分解処理できる有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物の含有物質とは、有機ハロゲン化合物、すなわちＰＣＢそのもの（固体、液体を問わず）に限らず、ＰＣＢ含有物質（コンデンサ、トランス、紙、木材、土壌）や、化学プラントなどに用いられたＰＣＢのように他の油分との混合物、ダイオキシン類やこれを含有する物質などをいう。
また、ＰＣＢ気化ガスとは、ＰＣＢが気化して気体状となったものをいう。
【００２６】
図１に示すように、本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１は、主要部として、気化手段２と、熱分解手段３と、捕捉手段４、圧力差発生手段５、減圧手段６を備えて構成されている。
【００２７】
本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１の気化手段２は、ＰＣＢおよび／またはＰＣＢ含有物質Ｐ（以下、被処理物Ｐという）を加熱して、ＰＣＢ気化ガスを発生させる。
【００２８】
この気化手段２は、下部チャンバ１０およびその上部に隣接させて設けられた上部チャンバ１１より構成されている（図２参照）。
前記下部チャンバ１０では、前記被処理物Ｐが収納された加熱容器１２を収容して窒素置換する。一方、前記上部チャンバ１１では、前記下部チャンバ１０内より送出された窒素置換後の被処理物Ｐを減圧雰囲気下で溶融処理して、ＰＣＢ気化ガスを発生させる。
【００２９】
この上部チャンバ１１および下部チャンバ１０の形状および大きさは特に限定されるものではなく、たとえば、その形状としては円柱、四角柱など適宜選択可能である。
また、本実施の形態では上部チャンバ１１の方が下部チャンバ１０よりも大きさが小さい構成となっているが、同一の大きさであってもよい。
【００３０】
この下部チャンバ１０と上部チャンバ１１との接続面には、上部チャンバ１１と下部チャンバ１０とを連通させる開口部１３が設けられている。
この開口部１３の形状は、前記被処理物Ｐを収容した加熱容器１２が、下部チャンバ１０内から上部チャンバ１１内に搬入され得る形状であれば、特に限定されるものではない。好ましくは、後述する上部チャンバ１１内に設けられた高周波コイル２４の内周面の平面視断面と同一の形状（略円形）および大きさが良い。
【００３１】
この気化手段２の下部チャンバ１０の天井面、すなわち、前記開口部１３の下面には、シャッタ１４が水平方向に慴動自在となるように設けられ、上部チャンバ１１と下部チャンバ１０とが、適宜区画できるように構成されている。
【００３２】
また、この気化手段２の下部チャンバ１０の側面には、搬入口１５が設けられている。よって、被処理物Ｐは加熱容器１２に収容された後、この搬入口１５を介して下部チャンバ１０内に搬入される。
【００３３】
ここで、この加熱容器１２の材質は、被処理物Ｐに効率よく熱を伝えることのできるものであれば特に限定されるものではない。例えば、このようなものとして、モリブデン、ステンレス、誘電セラミックス、カーボンなどが挙げられる。なお、本実施の形態では、この加熱容器１２としてモリブデン製のものを用いている。
【００３４】
さらに、この加熱容器１２の形状も特に限定されるものではない。しかし、従来の間接加熱法では、被処理物Ｐと加熱部分の距離が離間していると、温度制御の応答性が悪く、ＰＣＢやオイルが沸騰する温度を維持できないという欠点がある。
そこで、本実施の形態では、この欠点を解決するために、耐熱性金属からなる羽根１６を加熱容器１２の内周面に沿って容器中央方向に突出させて所定間隔をおいて複数設け、この羽根１６が被処理物Ｐに触れて効率よく熱を伝えて加熱できるように構成された容器を用いている（図３（ｂ）参照）。
【００３５】
ここで、被処理物Ｐの大きさに関係なく羽根１６が被処理物Ｐに接触できるように、羽根１６の形状としては、矩形である薄肉の柔らかい板が好ましい。また、その羽根１６の配設方法は、前記羽根１６の長手方向の一端をそれぞれ適宜間隔で加熱容器１２の内周面に沿って固設し、他端をそれぞれ前記加熱容器１２の軸芯方向に臨んで、かつ、前記加熱容器１２の底部に向かって撓んだ状態で設けた構成がよい。
また、被処理物Ｐを、加熱容器１２ではなく、加熱容器１２と同様の材質で作られたドラム缶に入れた状態で、気化手段２の下部チャンバ１０内に搬入する構成とすることも可能である。
【００３６】
この気化手段２の下部チャンバ１０内には、リフト１７が昇降自在に設けられている（図２参照）。このリフト１７の上面略中央部には、搬入口１５から搬入された加熱容器１２をその上面に載置するためのアルミナ台座１８が設けられている。
また、このリフト１７の上部には、アルミナ台座１８をその中央部に備えた状態で、上部チャンバ１１の気密性を保ちながら下部チャンバ１０と区画するための円形状のパッキン１９が設けられている。
【００３７】
したがって、下部チャンバ１０と上部チャンバ１１とを連通させる開口部１３に設けられた前記シャッタ１４を開放し、被処理物Ｐが収容された加熱容器１２を、後述する上部チャンバ１１内に設けられた高周波コイル２４の内方に送出した際に、下部チャンバ１０の天井面に前記円形状のパッキン１９を当接させることで、上部チャンバ１１内を密閉するように構成されている。
【００３８】
また、この下部チャンバ１０には、下部チャンバ１０内の空気を排出するための真空排気管２０と、アルゴンなどの不活性ガスが充填されたボンベ（図示せず）から不活性ガスを下部チャンバ１０内に導入する不活性ガス導入管２１が設けられている。この真空排気管２０の下流側、および不活性ガス導入管２１の上流側には、それぞれバルブ２２、２３が設けられている。
したがって、下部チャンバ１０内を不活性ガス置換して、下部チャンバ１０内に搬入された被処理物Ｐや、下部チャンバ１０内の空気および空気に含まれる水分を除去できるように構成されている。
なお、これら真空排気管２０および不活性ガス導入管２１の配設位置は、下部チャンバ１０内を不活性ガス置換できる位置であれば特に限定されるものではない。
【００３９】
本実施の形態では、下部チャンバ１０に設けられた前記真空排気管２０は、後述する熱分解手段３、捕捉手段４、圧力差発生手段５を介して減圧手段６である真空ポンプ４２に接続されている（図１参照）。したがって、この真空ポンプ４２により、下部チャンバ１０内に減圧雰囲気が形成されるように構成されている。
【００４０】
なお、下部チャンバ１０内に減圧雰囲気を形成する方法は、この構成に限定されるものではなく、前記下部チャンバ１０内にのみ減圧雰囲気を形成させるための真空ポンプ（図示せず）を別途設けた構成であっても良い。
また、下部チャンバ１０内への不活性ガスの供給を、不活性ガス導入管２１に接続された不活性ガスが充填されたボンベ（図示せず）により行う構成ではなく、後述する圧力差発生手段５において使用する液体窒素供給装置（図示せず）や、圧力差発生手段５で使用した液体窒素の気化ガスにより行う構成としてもよい。
【００４１】
気化手段２の上部チャンバ１１内には、下部チャンバ１０内からリフト１７により送出された加熱容器１２がその内側に挿入される高周波コイル２４が、前記上部チャンバ１１内の下部から上部まで、その内側の空間が略円筒形を有するように螺旋状に配設されている（図２、図３（ａ）参照）。
さらに、この上部チャンバ１１内の圧力を測定する圧力センサ（図示せず）、たとえば、ピラニー真空計も上部チャンバ１１内に配設されている。
【００４２】
この高周波コイル２４は、高周波による誘導加熱により被処理物Ｐを溶融させ、ＰＣＢを気化させるために、インバータ回路を備えた高周波電源（図示せず）に接続され、加熱温度の制御が適宜可能になるように構成されている。
なお、この高周波コイル２４の制御は、電圧増幅方式で行うのが一般的である。しかし、電圧増幅方式の場合、電圧が４００Ｖ以上になると真空チャンバ内で放電が発生し、温度制御に支障をきたす可能性がある。したがって、本実施の形態では、このような問題を生ずる可能性のない電流増幅方式を採用している。
【００４３】
なお、被処理物Ｐを溶融させるための加熱は高周波誘導加熱法に限定されるものではない。たとえば、電気抵抗加熱、プラズマ、およびアーク方式による加熱法であってもよい。しかし、高周波誘導加熱法を用いると、常温から１０００℃までの昇温時間が０．５秒程と短時間で済むこと、高周波コイル２４の内側だけに加熱エネルギーを集中できること、供給する電力源と被処理物Ｐの耐熱温度により１００℃〜３０００℃（カーボンの耐熱温度）までの温度設定が可能であること、
さらに、インバータ回路による高周波電源を利用すると、被処理物Ｐの温度変化に対する電力供給量の追従性が良く、加熱温度を設定値の±５℃に保つことが可能であり、被処理物ＰからＰＣＢ気化ガスが発生した際に起こる炉内の圧力上昇に対して迅速かつ正確に温度を制御できるので、その圧力における被処理物Ｐの沸点を安定して維持することが可能であるなど種々有利な点が多い。よって、好ましくは高周波誘導加熱法を用いるのがよい。
【００４４】
気化手段２の上部チャンバ１１の後流側には、真空バルブ２５が開閉自在に設けられている（図１参照）。
この真空バルブ２５は、後述する圧力差発生手段５による負圧状態、または、真空ポンプ４２による減圧状態が本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１内に形成されたときに、上部チャンバ１１と前記熱分解手段３とを連通させて、気化手段２内に発生させたＰＣＢ気化ガスを、熱分解手段３に供給できるように構成されている。
【００４５】
なお、本実施の形態の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１では、オイルトラップ２６が、前記気化手段２と前記熱分解手段３とを接続する配管に、バイパス配管を介して接続されている。
したがって、前記気化手段２内で溶融処理するＰＣＢ含有物質が他の低沸点オイルなどとの混合物である場合、一旦、ＰＣＢの気化温度以下で被処理物Ｐを加熱することで、ＰＣＢ含有物質に含まれている低沸点成分をオイルトラップ２６内に分離回収できる。
【００４６】
本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１の熱分解手段３は、前記気化手段２において発生させたＰＣＢ気化ガスを、発熱体との接触による接触熱分解、および発熱体に形成した孔を通過させる際の輻射熱による熱分解により、無害な分解ガスとする。
【００４７】
この熱分解手段３は、前記気化手段２の後流側に真空バルブ２５を介して接続されており、その内部にはＰＣＢ気化ガスを接触させて熱分解する発熱体３０を備えている（図１，図４参照）。
この発熱体３０は、その円筒内にＰＣＢ気化ガスを通過させる筒状体３１と、当該筒状体３１内に配置された分解部３２と、前記分解部３２を筒状体３１内に保持する保持材３３とを含んで構成される。
この発熱体３０の分解部３２は、前記筒状体３１の円筒内に導いたＰＣＢ気化ガスを通過させる隙間が前記筒状体３１の内壁面との間に形成されるように、この筒状体３１内に設けられている。
【００４８】
この熱分解手段３の発熱体３０はＰＣＢ気化ガスを熱分解するために全体にわたって加熱されている。この発熱体３０の加熱方法は、発熱体３０が全体にわたって加熱される構成であれば特に限定されるものではない。よって、マイクロ波、誘電加熱、誘導加熱など適宜選択可能である。
また、発熱体３０の加熱温度は、ＰＣＢのベンゼン環が熱により開裂され得る温度であれば特に限定されるものではなく、１０００〜３０００℃の範囲で適宜選択できる。
【００４９】
よって、この発熱体３０では、分解部３２との接触による接触熱分解、分解部３２と筒状体３１との間を通過する際の輻射熱による熱分解という二つの熱分解法を用いて、ＰＣＢ気化ガスが確実に熱分解されるように構成されている。
なお、この発熱体３０を構成する各部材（筒状体３１、分解部３２、保持材３３）は、モリブデン、ＳＵＳ、インコロイなどの耐熱鋼により作られている。
【００５０】
本実施の形態では、この分解部３２の形状は円錐台である。この円錐台形状を有する分解部３２は、前記筒状体３１の内壁面との隙間が、筒状体３１の上流から下流側に向かうに従って狭くなる向き、すなわち、ＰＣＢ気化ガスの流路断面積が上流側から下流側に進むに従って小さくなる向きで、この筒状体３１内に配置されている。
なお、この分解部３２は、その一端が前記保持材３３に固設され、この保持材３３が筒状体３１の円筒内に嵌合することで、筒状体３１内に保持されている。
【００５１】
また、発熱体３０の加熱の際に熱が伝わり易いように、前記円錐台形状の分解部３２の中央部を刳抜いた円錐台を用いる構成とすることも可能である。
さらに、この円錐台の代わりに、図５（ａ）に示すような、円柱の外周面上に複数の板３５を放射状に設けて羽根としたものを、ＰＣＢ気化ガスの流れ方向に沿って上流から下流に向かって多数円筒内に備えた構成や、ＰＣＢ気化ガスとの衝突面積（接触面積）が多くなるように、前記羽根の板の位置が少しずつずれるように配置させた構成であってもよい。
【００５２】
また、熱分解手段３の発熱体３０は、図５（ｂ）に示すような羽根をＰＣＢ気化ガスの流れ方向に沿って上流から下流に向かって軸棒３６上に複数個設け、この複数の羽根を円筒内に収容し、この軸棒３６をモータ等（図示せず）により回転させる構成としてもよい。
この場合、前記モータにより軸棒３６を回転させることで、ＰＣＢ気化ガスを前記気化手段２から強制的に熱分解手段３に供給しつつ、ＰＣＢ気化ガスを熱分解できる。
【００５３】
また、図６に示すように、ＰＣＢ気化ガスを円管内に導き、その円管の外周面上に設けた孔から排出させ、つづいて、この孔の上面を覆うように設けられた板の隙間を挿通させて、ＰＣＢ気化ガスを接触分解する構成。
図７に示すように、ＰＣＢ気化ガスを円管内に導き、その円管の外周面上に設けた孔から排出させ、つづいて、この円管を収容する円筒の外周面上に設けたスリットから、ＰＣＢ気化ガスを排出させて、接触熱分解、輻射熱による熱分解が順次行われるようにした構成とすることも可能である。
【００５４】
熱分解手段３の配置方法は、ＰＣＢ気化ガスの分解を確実に行える配置であれば特に限定されるものではなく、単独、または直列または並列に複数多段に設けた構成であってもよい。
なお、熱分解手段３の発熱体として、図４（ａ）に示す分解部３２を備えた発熱体３０を使用する場合には、熱分解手段３の配設方法は、同じ発熱体３０を備えた熱分解手段３ａ、３ｂを直列に２段以上設けるのが好ましい。この場合、熱分解手段３内でのＰＣＢ気化ガスの流れが乱流となり、ＰＣＢ気化ガスの気体分子が発熱体に接触する確率を上げるからである。
【００５５】
本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１の捕捉手段４は、前記熱分解手段においてＰＣＢ気化ガスが熱分解されてなる分解ガスに含まれる分解物（ハロゲン類や炭素分など）を捕捉する。
【００５６】
この捕捉手段４には、乾式トラップ４０および湿式トラップ４１が含まれている。
この捕捉手段４の乾式トラップ４０は、円管内に充填剤を充填して形成され、この充填剤に前記分解ガスに含まれる分解物を吸着させて捕捉する。この充填剤として使用可能なものとして、スチールウールや活性炭、ニッケルチップなどが挙げられる。
本実施の形態では、ニッケルチップをこの充填剤として用いており、この場合、前記分解ガス中の炭素分が、ニッケルの触媒作用により主にすす（炭素粉）として吸着回収される。
なお、この乾式トラップ４０は、前記熱分解手段３と後述する圧力差発生手段５のバタフライバルブ４５との間に介設されている。
【００５７】
捕捉手段４の前記湿式トラップ４１は、前記乾式トラップ４０で除去しきれなかった前記分解ガスに含まれる分解物を液体中に補足する。
具体的には、後述する圧力差発生手段５を挿通する際に、急速冷却された分解ガスを、水酸化ナトリウム水溶液をミスト状にした雰囲気下に導通させ、分解ガス中のハロゲン類を塩として回収すると共に、炭素分をすす（炭素粉）として回収する。なお、前記分解ガス中に含まれるハロゲン類の含有量が少ないと想定される場合には、前記水酸化ナトリウム水溶液の代わりに水を用いる構成とすることも可能である。
この湿式トラップ４１は、後述するフィルター４３と減圧手段６である真空ポンプ４２の間に介設されている。
なお、本実施の形態の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１は、後述する圧力差発生手段５を備えた構成となっている。そのため、この湿式トラップ４１が圧力差発生手段５の後流に位置している。よって、前記圧力差発生手段５を備えない装置構成とする場合には、前記乾式トラップ４０の後流に直接接続する構成とする事も可能である。
【００５８】
また、この湿式トラップ４１で水溶液中に回収された塩類や炭素粉は廃液処理装置（図示せず）で分離回収される。そして、塩や炭素粉を分離した後の水酸化ナトリウム水溶液は、新たに水酸化ナトリウムを添加して所定濃度に調節する濃度調節装置（図示せず）を介して再び湿式トラップ４１に再使用されるように構成されている。
【００５９】
よって、この捕捉手段４の乾式トラップ４０および湿式トラップ４１の存在により、前記分解ガス中の分解物は、有機ハロゲン化合物の分解処理装置１の外部に放出されない。
【００６０】
本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１の圧力差発生手段５は、前記気化手段２から熱分解手段３を経て捕捉手段４までの間を一つの閉鎖系とし、この閉鎖系内の前記捕捉手段４の一部を隔離して隔離部を形成させ、この隔離部を冷却して、閉鎖系内の隔離部と非隔離部との間に圧力差を発生させる。
【００６１】
この圧力差発生手段５は、バタフライバルブ４５と、真空バルブ４６と、前記バタフライバルブ４５と真空バルブ４６とを接続する配管４７と、この配管４７内を冷却するために設けられたジャケット式の冷却管４８とから構成される。
【００６２】
この圧力差発生手段５の真空バルブ４６は、閉じることにより前記気化手段２から熱分解手段３を経て、この真空バルブ４６までの間を一つの閉鎖系とする。
【００６３】
この圧力差発生手段５のバタフライバルブ４５は、閉じることにより前記真空バルブ４６により形成された閉鎖系内の、このバタフライバルブ４５から前記真空バルブ４６までの配管を隔離し、隔離部を形成する。
【００６４】
この圧力差発生手段５の冷却管４８は、その内部に液体窒素などの冷却媒体を挿通させることで、前記バタフライバルブ４５と真空バルブ４６とから形成された隔離部すなわち配管４７内を急速冷却する。
【００６５】
したがって、この圧力差発生手段５では、前記隔離部すなわち配管４７内を急速冷却することで、前記閉鎖系の隔離部と、非隔離部との間に圧力差が発生する。
よって、圧力差が発生した状体で、この圧力差発生手段５のバタフライバルブ４５を開けて、隔離部と非隔離部とを連通させると、前記気化手段２において発生させたＰＣＢ気化ガスは圧力差により吸引され、気化手段２の後流（熱分解手段３、捕捉手段４）に導かれる。
【００６６】
すなわち、この圧力差発生手段５は、後述する減圧手段６の真空ポンプ４２と同じ働きをすることになる。
ここで、ＰＣＢ気化ガスの誘導をこの圧力差発生手段５により行うと、この有機ハロゲン化合物の分解処理装置１でのＰＣＢの処理は総て閉鎖系内で行われることになる。
よって、仮に未分解のＰＣＢ気化ガスや他の有害物質が生じても、これらを装置１有機ハロゲン化合物の分解処理装置１の外部に漏出させることがない。
【００６７】
なお、この圧力差発生手段５における前記配管４７内の急冷は、上述した作用・効果に加えて次のような効果をもたらす。
すなわち、この圧力差発生手段５の上流に位置する乾式トラップ４０で捕捉しきれなかった分解ガスが、前記配管４７で急速冷却されるので分解ガスに含まれる分解物の再結合に起因する四塩化炭素（ＣＣｌ4）の発生を防止できるという効果である。
【００６８】
また、この配管４７内での前記分解ガスの冷却をより効率的に行うために、多数のフィン４４をこの配管４７内に着脱自在に設け、前記分解ガスとの接触面積を多くすることや、このフィン４４に前記分解ガスを吸着させて回収させる構成とすることも可能である。
ここで、このフィン４４として各種材料が使用可能である。このようなものとしてＳＵＳ、ニッケル合金などが挙げられる。しかし、ニッケル合金を用いるとニッケルによる触媒効果により、分解ガス中のより多くの分解物が炭素として吸着される。よって、このフィン４４の材質としては、ニッケル合金であることが好ましい。
【００６９】
なお、前記配管４７の急速冷却する方法は、配管４７内を急速冷却して装置内に負圧を発生させることができる方法であれば特に限定されるものではない。
【００７０】
また、本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１の減圧手段６は、前記気化手段２から、捕捉手段４までの間に減圧雰囲気を形成させると共に、前記気化手段２の下部チャンバ１０内を不活性ガス置換する。
【００７１】
具体的には、真空ポンプ４２であり、この真空ポンプ４２は、一端が前記圧力差発生手段５の後段に真空バルブ４６を介して、他端が湿式トラップ４１に接続され、本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１内に減圧雰囲気を形成すると共に、前記下部チャンバ１０内を不活性ガスで置換する。
【００７２】
前記捕捉手段４の後流には、活性炭が充填されたフィルター４３が接続され、前記真空ポンプ４２の稼働時に生ずる排ガスを、排ガス中の不純物などを完全に分離した後に装置外に排出するように構成されている（図１参照）。
【００７３】
つぎに、本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理方法について説明する。
搬入口１５を介して気化手段２の下部チャンバ１０内に、前記加熱容器１２内に収容された状態で搬入された被処理物Ｐは、まず前記下部チャンバ１０内において窒素置換された後、上部チャンバ１１内に配設された高周波コイル２４の内方に送出される。ついで、負圧または減圧雰囲気下での高周波による誘電加熱により被処理物Ｐは溶融される。このとき、被処理物Ｐ中に含有されたＰＣＢが気化してＰＣＢ気化ガスが発生する（気化工程）。
【００７４】
前記気化手段２内に発生したＰＣＢ気化ガスは、本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１内が負圧または減圧雰囲気に保たれているので、気化手段２の後段に位置する熱分解手段３側に吸引される。この熱分解手段３内に供給されたＰＣＢ気化ガスは、この熱分解手段３内に配置されると共に、マイクロ波などによりＰＣＢが熱分解される温度に加熱された発熱体３０と接触した際にハロゲン類や炭素からなる分解ガスへと熱分解されると共に、発熱体３０内の隙間を挿通する際に輻射熱により熱分解される（熱分解工程）。
【００７５】
前記熱分解手段３で発生した分解ガスは、熱分解手段３の下流側に位置する捕捉手段４に供給される。捕捉手段４の前段に設けられたニッケルチップを充填してなる乾式トラップ４０では、ニッケルによる触媒作用により、分解ガス中の炭素分はスス（炭素粉）として捕捉される。この乾式トラップ４０で捕捉しきれなかった分解ガスは、後段に設けられた圧力差発生手段５で、分解ガスからの四塩化炭素の生成を抑えるために急速冷却される。そして、その後段に位置する湿式トラップ中６で、所定濃度に調整された水酸化ナトリウム水溶液のミスト中を通すことで、分解ガス中の塩素は塩化ナトリウム塩として、炭素分はカーボンとして回収される（捕捉工程）。
【００７６】
【実施例】
つぎに、本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１を用いた有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質、すなわち、ＰＣＢおよび／またはＰＣＢ含有物質の処理方法について図１または図２を適宜参照しながら説明する。
【００７７】
ＰＣＢの入ったコンデンサを加熱容器１２に収容させる。この加熱容器１２を気化手段２の下部チャンバ１０に設けられた搬入口１５から下部チャンバ１０内に搬入し、下部チャンバ１０内のリフト１７上にあるアルミナ台座１８上に載置する（図２参照）。
前記搬入口１５を閉じた後、下部チャンバ１０の真空排気管２０の下流側にあるバルブ２２を開け、真空ポンプ４２により下部チャンバ１０内を減圧し、下部チャンバ１０内を１００Ｐａ（ゲージ圧）以下にする（図１参照）。
その後、バルブ２２を閉じ、窒素ボンベと不活性ガス導入管２１との間に介設されたバルブ２３を開け、下部チャンバ１０内に窒素ガスを導入し、窒素置換した後バルブ２３を閉じる。そして、この一連の減圧−窒素置換操作を２回繰り返す。
【００７８】
下部チャンバ１０内の窒素置換完了後、シャッタ１４を開き真空ポンプ４２により常時減圧状態に保たれている上部チャンバ１１と窒素置換された下部チャンバ１０とを連通させる。リフト１７を上昇させて、上部チャンバ１１内に設けられた高周波コイル２４の内側へ、被処理物Ｐが納められた加熱容器１２を送出して収容させる。そして、リフト１７を下部チャンバ１０の天井面に当接させて上部チャンバ１１内を密封する（図２参照）。
【００７９】
真空バルブ４６、バタフライバルブ４５を閉じ、冷却管４８に液体窒素を流して圧力差発生手段５を作動させる。そして、バタフライバルブ４５および真空バルブ４６により閉鎖された隔離空間の圧力を、閉鎖されていない非隔離空間の圧力よりも低くして、閉鎖された隔離空間内に負圧状態を発生させる。その後、バタフライバルブ４５を徐々に開き、前記気化手段２の上部チャンバ１１内の圧力を１００Ｐａ（ゲージ圧）にする。
同時に、熱分解手段３の発熱体３０を加熱し、１４００℃に安定させる。この際、加熱により温度が上昇し、前記気化手段２から前記バタフライバルブ４５までの空間内の圧力が上昇するので、それに併せてバタフライバルブ４５の開度を上げてゆき、圧力を調節する（図１参照）。
【００８０】
熱分解手段３の発熱体３０の温度が１４００℃に安定した後、気化手段２の高周波電源を入れ、徐々に加熱容器１２を加熱してゆき、被処理物Ｐを加熱溶融させてＰＣＢを気化させる。この際、ＰＣＢの気化手段２の上部チャンバ１１内の圧力を１００Ｐａ（ゲージ圧）に保つように、バタフライバルブ４５の開度を調節しながら、ＰＣＢの気化を行う。
【００８１】
ＰＣＢの完全蒸発後、バタフライバルブ４５の開度を一定としたままで上部チャンバ１１内の圧力が低下し始めたら、気化手段２の高周波電源を切り、加熱容器１２を自然冷却する。また、熱分解手段３の電源も落とし、発熱体３０も冷却させる。
【００８２】
加熱容器１２の冷却完了後、リフト１７を下降させ、気化手段２の下部チャンバ１０に加熱容器１２を移動させる。その後、シャッタ１４を閉じて上部チャンバ１１と下部チャンバ１０を分画し、上部チャンバ１１内を常時減圧状態に保つようにする。
バルブ２３を開放し、下部チャンバ１０内を大気圧にした後、搬入口１５より、加熱容器１２を搬出し、加熱容器１２内の残渣を取り出し、ＰＣＢおよび／またはＰＣＢ含有物質の分解処理が完了する。
【００８３】
なお、本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１の各手段は、それぞれブロック化され、配管を介して接続されている。
よって、運搬に際し各部ブロックに分けることができるので、運搬が容易であると共に装置の設置も簡便となる。
さらに、前記各パーツの並び替えやパーツの追加などにより、処理される被処理物の種類に応じて最適な装置構成とすることが可能である。したがって、有機ハロゲン化合物の分解処理装置１の配列は、前記構成、順序に限定されるものではなく適宜決定可能である。
また、本発明の方法または装置を用いることにより回収された塩化鉄は、工業用原料として、塩化ナトリウムや炭素粉は、無害なので道路の融雪剤などに使用できる。さらに、加熱容器内の残渣には有機ハロゲン化合物や有害物質などが全く含まれていないので、スラグとして回収し路盤材やブロックなどとしての使用も可能である。
【００８４】
【発明の効果】
請求項１に記載の発明によると、減圧手段の存在により有機ハロゲン化合物の分解処理装置内に存在する酸素、窒素などの量が少なく保たれるので、酸化や窒化を伴う反応が抑制され、有機ハロゲン化合物の燃焼の際に生成するダイオキシン類などの有害物質の生成が抑えられる。また、燃焼を伴う急激な酸化が生じないことから有機物を処理しても二酸化炭素の発生量が少なくて済むので、環境への負荷を低減することができる。
さらに、減圧手段により形成された減圧雰囲気下で有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質の溶融および気化処理を行うので、常圧条件下で行う場合よりも低い溶融温度および気化温度での処理が可能となり、処理に要するエネルギーも少なくて済む。
また、被処理物を完全に溶融させて一旦液体状態とするので、従来の焼却処理のように被処理物内部に取り込まれ、気化、分解されない有機ハロゲン化合物を生ずることがない。よって、被処理物中に含まれる有機ハロゲン化合物のすべてを、その一部を熱分解しつつ、有機ハロゲン化合物の気化ガスとすることができる。
【００８５】
請求項２に記載の発明によると、前記有機ハロゲン化合物の分解処理装置の前記気化手段から前記捕捉手段までの空間を閉鎖系とし、その閉鎖系内に圧力差を発生させるので、前記気化手段内に発生した有機ハロゲン化合物の気化ガスが気化手段内に滞留することなく熱分解手段側に強制的に送り出され、発熱体と接触し熱分解される。よって、従来の装置のように、気化手段内に滞留した有機ハロゲン化合物の気化物が再結合して有害物質を再生することや、有機ハロゲン化合物の熱分解により生じた塩素が炉内に滞留することがない。よって、従来の焼却炉のように顕著に炉内が腐食され劣化することなく、効率よく有機ハロゲン化合物の気化ガスの接触熱分解が行える。
さらに、一連の有機ハロゲン化合物の分解処理を完全な閉鎖系内で行うことができるので、有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質中に含まれている重金属や、有機ハロゲン化合物の気化ガスの熱分解ガス中に含まれるハロゲン類、および、炭素を装置の外部に漏洩することなく有機ハロゲン化合物の処理・処分が行える。
また、負圧または減圧条件下でこの気化工程が行われるので、常圧での処理に比べ、より低い温度での被処理物の溶融・気化処理が可能となる。
【００８６】
請求項３に記載の発明によると、高周波誘導加熱装置による加熱は、短時間での昇温が可能であると共に、加熱対象の温度変化に対する電力供給量の追従性がよいので、加熱温度の制御が容易となる。また、供給する電力量と被処理物の耐久温度によりカーボンの耐熱温度（３０００℃）までの温度設定が可能であるので、トランスやコンデンサなどのように容器に収容された有機ハロゲン化合物であっても、容器から取り出すことなく容器ごと溶融させて処理できる。よって、有機ハロゲン化合物の取り出し作業時の作業者の汚染問題を解消できる。
【００８７】
請求項４に記載の発明によると、回収手段を設けたことにより、被処理物がオイルとの混合物であっても、インバータ回路による高周波電源は加熱温度を設定値の±５℃に制御することが可能であるので、オイルを分離・回収して再利用できる。また、コンデンサなどの電極部に使用されていたアルミや銅などの金属類も、金属類の沸点に合わせて加熱することで回収可能である。
【００８８】
また、請求項５および請求項６記載の発明によると、有機ハロゲン化合物の気化ガスと発熱体との接触機会が多くなるので、効率よく有機ハロゲン化合物の気化ガスの接触による熱分解を行うことができ、加えて、隙間を挿通させることで輻射熱による熱分解も行われる。よって、２種類の熱分解法を組み合わせてＰＣＢ気化ガスを熱分解するので、有機ハロゲン化合物の気化ガスを確実に分解処理することができる。
【００８９】
また、請求項７に記載の発明によると、分解ガス中の炭素分の多くは、捕捉手段の前段にある乾式トラップにおいてスス（炭素粉）として吸着され、この乾式トラップで捕捉できなかったものは、後段にある湿式トラップにおいて塩化ナトリウムおよび炭素粉として捕捉されるので、有機ハロゲン化合物の分解処理を安全かつ無害に行うことが可能となる。
【００９０】
さらに請求項８記載の発明によると、有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質を完全に溶融させて液体状態とするので、含有された有機ハロゲン化合物のすべてを有機ハロゲン化合物の気化ガスとすることができる。そして、発生させた有機ハロゲン化合物の気化ガスが発熱体と接触させられて熱分解されると共に、輻射熱によっても熱分解される。よって、確実に有機ハロゲン化合物が熱分解される。さらに、有機ハロゲン化合物の気化ガスの熱分解ガス中に含まれるハロゲン類や、炭素を安定かつ安全な形態で捕捉するので、装置の外部に、ハロゲン類などが漏洩することなく有機ハロゲン化合物の処理・処分が行える。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置の概略説明図である。
【図２】本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置の気化手段の概略断面図である。
【図３】（ａ）は本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置の気化手段の上部チャンバの要部拡大図。（ｂ）は本発明の有機ハロゲン化合物分解処理装置に用いる加熱容器の斜視図である。
【図４】（ａ）は本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置の熱分解処理装置の構成を上流側から見た斜視図である。（ｂ）は本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置の熱分解処理装置の一部を切り欠いた斜視図である。
【図５】（ａ）、（ｂ）は、共に本発明の有機ハロゲン化合物分解処理装置の熱分解手段の発熱体の一態様図である。
【図６】（ａ）、（ｂ）は、共に本発明の有機ハロゲン化合物分解処理装置の熱分解手段の発熱体の第２態様図である。
【図７】（ａ）、（ｂ）は、共に本発明の有機ハロゲン化合物分解処理装置の熱分解手段の発熱体の第３態様図である。
【符号の説明】
１・・・有機ハロゲン化合物の分解処理装置
２・・・気化手段
３・・・熱分解手段
４・・・捕捉手段
５・・・圧力差発生手段
６・・・減圧手段
Ｐ・・・被処理物
１０・・下部チャンバ
１１・・上部チャンバ
１２・・加熱容器
２４・・高周波コイル
３０・・発熱体
３１・・筒状体
３２・・分解部
４０・・乾式トラップ
４１・・湿式トラップ
４２・・真空ポンプ
４３・・フィルター
４４・・フィン
４５・・バタフライバルブ
４６・・真空バルブ
４７・・配管
４８・・冷却管
【発明の属する技術分野】
本発明は、有機ハロゲン化合物の分解処理に関するものであり、より詳細にはＰＣＢおよび／またはＰＣＢ含有物質を溶融処理してＰＣＢ気化ガスを発生させ、発生したＰＣＢ気化ガスを熱分解するＰＣＢの分解処理装置およびその分解処理方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ポリ塩化ビフェニル（以下、ＰＣＢと記載する）は、酸やアルカリに対する耐性が高く化学的に安定であること、熱的に非常に安定で電気絶縁性に優れていること、存在形態が液体から固体までと幅広いこと等から、トランスやコンデンサなどの絶縁油、電線などの可塑剤、各種化学工業などの諸工程における熱媒体として用途を問わず幅広い分野において大量に使用されてきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、ＰＣＢやＰＣＢを含有した物質が燃焼すると有害物質が発生し環境汚染の原因となること、食物連鎖による生物濃縮により、特に魚介類を通してＰＣＢに起因する有害物質が人体内に蓄積されることが判明し、ＰＣＢの製造は１９７２年に禁止されるに至った。その結果、ＰＣＢの製造などによる直接的な汚染問題は回避されたが、ＰＣＢはその汎用性の高さから多岐にわたって使用されており、またその分解され難い性質から、今度はＰＣＢやＰＣＢ含有物質の処理・処分が新たな環境問題となっている。
【０００４】
すなわち、ＰＣＢやＰＣＢ含有物質を処理・処分するために、通常の焼却処理を行うと、焼却温度が低いためにダイオキシンなどの有害物質が発生し、これら有害物質が排煙と共に大気中に放出されてさらなる大気汚染を生じる。一方、埋め立て処理を行うと、ＰＣＢは安定性に優れ非常に分解され難い性質を有しているので、ＰＣＢが土壌中へ溶出し土壌・河川・海洋汚染を生じるからである。
そのため、ＰＣＢおよびＰＣＢ含有製品を容易に処理・処分することができず、自治体などでは回収したＰＣＢおよび／またはＰＣＢ含有物質を単に保管しているのが実状であった。
【０００５】
このような事情のもと、ＰＣＢの処理方法が種々検討されている。代表的な分解処理方法としては、高温焼却処理法、酵素やバクテリアによる分解、化学薬品による処理（アルカリ分解法）などが挙げられるが、これらの中で最も有効な方法はＰＣＢを高温で焼却処理する高温焼却法であった。
【０００６】
しかし、この高温焼却法であっても、ＰＣＢの分解時に発生する塩素が炉を劣化させること、処理に高温（たとえば１６００℃以上）を必要とするために炉体の管理が難しいこと、焼却熱が完全に被処理物に伝わらず焼却残渣に未分解のＰＣＢが大量に含まれる場合があること、焼却温度の制御応答性が悪いので焼却温度が低下した際に迅速な温度制御ができず、結果として低温焼却に起因するコプラナーＰＣＢやダイオキシンなどの新たな有害物質を発生させる場合があることなどの改善すべき問題点があった。
【０００７】
また、トランスやコンデンサなどのように容器内に収容されたＰＣＢを処理するには、一旦、トランスやコンデンサ内からＰＣＢを取り出さなければ処理できず、その取り出し作業時の作業者の汚染問題や、ＰＣＢ取り出し後のトランスやコンデンサ内に残されたＰＣＢの処理といった問題点もあった。
【０００８】
したがって、本発明の目的は、有機ハロゲン化合物および有機ハロゲン化合物含有物質の処理に当たり、有害物質を発生することなく安全に無害化処理することのできる方法であって、トランスやコンデンサなどような容器内に収容された有機ハロゲン化合物でも、有機ハロゲン化合物を取り出す工程を経ることなく、容易かつ安全に有機ハロゲン化合物を処理することのできる有機ハロゲン化合物の分解処理装置およびその分解処理方法を提供することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
前記課題を解決するために、本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、次のように構成することで上記課題を解決するに至った。すなわち、有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質を溶融処理して、前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを発生させる気化手段と、前記気化手段において発生させた前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを発熱体と接触させて熱分解し、分解ガスとする熱分解手段と、前記分解手段において得られた前記分解ガス中の分解生成物を捕捉する捕捉手段と、前記気化手段、熱分解手段および捕捉手段内に減圧雰囲気を形成すると共に、前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを前記熱分解手段に導くと共に、当該熱分解手段内で分解されてなる分解ガスを前記捕捉手段に導く減圧手段とを備え、前記熱分解手段の発熱体は、前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを導入させる筒状体と、円錐台形状を有しており、前記筒状体の上流から下流に向かって、その外周面と前記筒状体の内壁面との間に形成される流路断面積が小さくなる向きで、前記筒状体内に設けられた分解部と、前記分解部を、前記筒状体に保持する保持材とを備えた構成とした。
【００１０】
かかる構成によると、減圧手段の存在により有機ハロゲン化合物の分解処理装置内の酸素、窒素などの量が少なく保たれる。したがって、酸化物生成反応や窒化物生成反応が抑制され、有機ハロゲン化合物が燃焼する際のダイオキシン類などの有害物質の発生を抑制できる。また、燃焼を伴う急激な酸化が生じないことから有機物を処理しても二酸化炭素や窒素酸化物の発生量が少なくて済む。
さらに、減圧手段により形成された減圧雰囲気下で有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質の溶融および気化処理を行うので、常圧条件下で行う場合よりも低い溶融温度および気化温度での処理が可能となる。
また、かかる構成によると、有機ハロゲン化合物の気化ガスは発熱体内に形成された隙間を挿通するので、発熱体との接触による熱分解に加えて、流路断面積の狭い部分を通過する際に輻射熱によっても熱分解される。よって、有機ハロゲン化合物の気化ガスは、接触熱分解、輻射熱分解の二種類の分解方法をへて効率よく熱分解される。
すなわち、かかる構成によると、筒状体の内壁面と円錐台の外周面との間に形成される流路断面積すなわち隙間は、上流側から下流側に進むに従って小さく（狭く）なるので、筒状体の円筒内に導かれた有機ハロゲン化合物の気化ガスが筒状体の内壁面や円錐台の外周面に接触して熱分解する機会が増加すると共に、狭くなった隙間を通過する際に受ける輻射熱によっても分解される。したがって、有機ハロゲン化合物の気化ガスは、確実に熱分解される。
【００１１】
さらに、前記気化手段、熱分解手段、および捕捉手段を一つの閉鎖系とし、当該閉鎖系に含まれる前記捕捉手段を構成する配管の一部を隔離して隔離部を形成し、この隔離部を冷却して、前記閉鎖系内の隔離部と非隔離部との間に圧力差を発生させる圧力差発生手段を備えた構成とした。
【００１２】
かかる構成によると、有機ハロゲン化合物の分解処理装置の気化手段から捕捉手段までの空間を閉鎖系とした状態で、その閉鎖系内に隔離部を形成し、この隔離部を冷却すると、当該隔離部内の圧力が非隔離部よりも低くなる。よって、隔離部と非隔離部とを徐々に連通させると、圧力差により非隔離部から隔離部への気体の流れが生じる。
従って、前記気化手段内に発生した有機ハロゲン化合物の気化ガスが気化手段内に滞留することなく熱分解手段側に吸出されるので、有機ハロゲン化合物の気化ガスを効率よく接触熱分解できる。
【００１３】
また、隔離空間内を冷却することにより、有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質の溶融および気化処理の際に、前記閉鎖系内の圧力が過度に上昇することを防止できる。
さらに、一連の有機ハロゲン化合物の分解処理を完全な閉鎖系内で行うことができるので、有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質中に含まれている重金属や、その他有害物質の周辺大気中への飛散を防止できる。
【００１４】
また、前記気化手段は、高周波誘導加熱により有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質を加熱して溶融させる高周波誘導加熱手段を備えた構成とした。
かかる構成によると、高周波誘導加熱は、加熱対象の温度変化に対する電力供給量の追従性がよいので、加熱温度の制御が容易となる。
また、３０００℃付近までの加熱が可能であるので、トランスやコンデンサなどのように容器に収容された有機ハロゲン化合物であっても、容器から取り出すことなく容器ごと溶融させて処理できる。
【００１５】
また、前記気化手段に、有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質に含まれる低沸点成分を分離回収する回収手段を備えた構成とした。
かかる構成によると、回収手段を設けたことにより、潤滑油として使用された有機ハロゲン化合物のように、有機ハロゲン化合物がオイルとの混合物であっても、オイルだけを分離・回収して再利用することが可能となる。
【００２０】
また、前記捕捉手段は、前記有機ハロゲン化合物の気化ガスの熱分解より生じた分解ガス中の分解生成物を吸着させて捕捉する乾式トラップおよび／または熱分解生成物に含まれるハロゲン類をアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩として捕捉する湿式トラップを備えた構成とした。
【００２１】
かかる構成によると、前記熱分解手段の後流側に排出される分解ガスに含まれる炭素分を乾式トラップで捕捉すると共に、乾式トラップで捕捉されなかったハロゲン類を、たとえば水酸化ナトリウム水溶液または水酸化カルシウム水溶液の噴霧中に導入させることにより、ハロゲン類をアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩として完全に捕捉することができる。
【００２２】
また、本発明は、有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質を溶融処理して、前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを発生させる気化手段と、前記気化手段において発生させた前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを発熱体と接触させて熱分解し、分解ガスとする熱分解手段と、前記分解手段において得られた前記分解ガス中の分解生成物を捕捉する捕捉手段と、前記気化手段、熱分解手段および捕捉手段内に減圧雰囲気を形成すると共に、前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを前記熱分解手段に導くと共に、当該熱分解手段内で分解されてなる分解ガスを前記捕捉手段に導く減圧手段とを備え、前記発熱体は、外周面上に孔を有し、下流側が閉鎖された円管と、当該円管を収容し、外周面上にスリットを有する円筒とを備え、前記円管の上流側から前記有機ハロゲン化合物の気化ガスが導入され、この有機ハロゲン化合物の気化ガスを前記孔から排出させ、さらに、前記スリットから排出させるように構成した有機ハロゲン化合物の分解処理装置に関するものである。
【００２４】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の一実施の形態を添付図面を参照しながら説明する。
図１は、有機ハロゲン化合物の分解処理装置１の概略説明図である。図２は、気化手段２の概略断面図、図３（ａ）は気化手段２の上部チャンバ１１の要部拡大図、図３（ｂ）は有機ハロゲン化合物の分解処理装置１に用いる加熱容器１２の斜視図である。図４（ａ）、（ｂ）は、熱分解手段３の構成斜視図である。図５乃至図７は、熱分解手段３の発熱体の一態様図である。
【００２５】
本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置とは、本装置の排出口から有害物質を一切排出させずに、有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物の含有物質を無害化処理する装置である。
ここで、本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置で分解処理できる有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物の含有物質とは、有機ハロゲン化合物、すなわちＰＣＢそのもの（固体、液体を問わず）に限らず、ＰＣＢ含有物質（コンデンサ、トランス、紙、木材、土壌）や、化学プラントなどに用いられたＰＣＢのように他の油分との混合物、ダイオキシン類やこれを含有する物質などをいう。
また、ＰＣＢ気化ガスとは、ＰＣＢが気化して気体状となったものをいう。
【００２６】
図１に示すように、本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１は、主要部として、気化手段２と、熱分解手段３と、捕捉手段４、圧力差発生手段５、減圧手段６を備えて構成されている。
【００２７】
本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１の気化手段２は、ＰＣＢおよび／またはＰＣＢ含有物質Ｐ（以下、被処理物Ｐという）を加熱して、ＰＣＢ気化ガスを発生させる。
【００２８】
この気化手段２は、下部チャンバ１０およびその上部に隣接させて設けられた上部チャンバ１１より構成されている（図２参照）。
前記下部チャンバ１０では、前記被処理物Ｐが収納された加熱容器１２を収容して窒素置換する。一方、前記上部チャンバ１１では、前記下部チャンバ１０内より送出された窒素置換後の被処理物Ｐを減圧雰囲気下で溶融処理して、ＰＣＢ気化ガスを発生させる。
【００２９】
この上部チャンバ１１および下部チャンバ１０の形状および大きさは特に限定されるものではなく、たとえば、その形状としては円柱、四角柱など適宜選択可能である。
また、本実施の形態では上部チャンバ１１の方が下部チャンバ１０よりも大きさが小さい構成となっているが、同一の大きさであってもよい。
【００３０】
この下部チャンバ１０と上部チャンバ１１との接続面には、上部チャンバ１１と下部チャンバ１０とを連通させる開口部１３が設けられている。
この開口部１３の形状は、前記被処理物Ｐを収容した加熱容器１２が、下部チャンバ１０内から上部チャンバ１１内に搬入され得る形状であれば、特に限定されるものではない。好ましくは、後述する上部チャンバ１１内に設けられた高周波コイル２４の内周面の平面視断面と同一の形状（略円形）および大きさが良い。
【００３１】
この気化手段２の下部チャンバ１０の天井面、すなわち、前記開口部１３の下面には、シャッタ１４が水平方向に慴動自在となるように設けられ、上部チャンバ１１と下部チャンバ１０とが、適宜区画できるように構成されている。
【００３２】
また、この気化手段２の下部チャンバ１０の側面には、搬入口１５が設けられている。よって、被処理物Ｐは加熱容器１２に収容された後、この搬入口１５を介して下部チャンバ１０内に搬入される。
【００３３】
ここで、この加熱容器１２の材質は、被処理物Ｐに効率よく熱を伝えることのできるものであれば特に限定されるものではない。例えば、このようなものとして、モリブデン、ステンレス、誘電セラミックス、カーボンなどが挙げられる。なお、本実施の形態では、この加熱容器１２としてモリブデン製のものを用いている。
【００３４】
さらに、この加熱容器１２の形状も特に限定されるものではない。しかし、従来の間接加熱法では、被処理物Ｐと加熱部分の距離が離間していると、温度制御の応答性が悪く、ＰＣＢやオイルが沸騰する温度を維持できないという欠点がある。
そこで、本実施の形態では、この欠点を解決するために、耐熱性金属からなる羽根１６を加熱容器１２の内周面に沿って容器中央方向に突出させて所定間隔をおいて複数設け、この羽根１６が被処理物Ｐに触れて効率よく熱を伝えて加熱できるように構成された容器を用いている（図３（ｂ）参照）。
【００３５】
ここで、被処理物Ｐの大きさに関係なく羽根１６が被処理物Ｐに接触できるように、羽根１６の形状としては、矩形である薄肉の柔らかい板が好ましい。また、その羽根１６の配設方法は、前記羽根１６の長手方向の一端をそれぞれ適宜間隔で加熱容器１２の内周面に沿って固設し、他端をそれぞれ前記加熱容器１２の軸芯方向に臨んで、かつ、前記加熱容器１２の底部に向かって撓んだ状態で設けた構成がよい。
また、被処理物Ｐを、加熱容器１２ではなく、加熱容器１２と同様の材質で作られたドラム缶に入れた状態で、気化手段２の下部チャンバ１０内に搬入する構成とすることも可能である。
【００３６】
この気化手段２の下部チャンバ１０内には、リフト１７が昇降自在に設けられている（図２参照）。このリフト１７の上面略中央部には、搬入口１５から搬入された加熱容器１２をその上面に載置するためのアルミナ台座１８が設けられている。
また、このリフト１７の上部には、アルミナ台座１８をその中央部に備えた状態で、上部チャンバ１１の気密性を保ちながら下部チャンバ１０と区画するための円形状のパッキン１９が設けられている。
【００３７】
したがって、下部チャンバ１０と上部チャンバ１１とを連通させる開口部１３に設けられた前記シャッタ１４を開放し、被処理物Ｐが収容された加熱容器１２を、後述する上部チャンバ１１内に設けられた高周波コイル２４の内方に送出した際に、下部チャンバ１０の天井面に前記円形状のパッキン１９を当接させることで、上部チャンバ１１内を密閉するように構成されている。
【００３８】
また、この下部チャンバ１０には、下部チャンバ１０内の空気を排出するための真空排気管２０と、アルゴンなどの不活性ガスが充填されたボンベ（図示せず）から不活性ガスを下部チャンバ１０内に導入する不活性ガス導入管２１が設けられている。この真空排気管２０の下流側、および不活性ガス導入管２１の上流側には、それぞれバルブ２２、２３が設けられている。
したがって、下部チャンバ１０内を不活性ガス置換して、下部チャンバ１０内に搬入された被処理物Ｐや、下部チャンバ１０内の空気および空気に含まれる水分を除去できるように構成されている。
なお、これら真空排気管２０および不活性ガス導入管２１の配設位置は、下部チャンバ１０内を不活性ガス置換できる位置であれば特に限定されるものではない。
【００３９】
本実施の形態では、下部チャンバ１０に設けられた前記真空排気管２０は、後述する熱分解手段３、捕捉手段４、圧力差発生手段５を介して減圧手段６である真空ポンプ４２に接続されている（図１参照）。したがって、この真空ポンプ４２により、下部チャンバ１０内に減圧雰囲気が形成されるように構成されている。
【００４０】
なお、下部チャンバ１０内に減圧雰囲気を形成する方法は、この構成に限定されるものではなく、前記下部チャンバ１０内にのみ減圧雰囲気を形成させるための真空ポンプ（図示せず）を別途設けた構成であっても良い。
また、下部チャンバ１０内への不活性ガスの供給を、不活性ガス導入管２１に接続された不活性ガスが充填されたボンベ（図示せず）により行う構成ではなく、後述する圧力差発生手段５において使用する液体窒素供給装置（図示せず）や、圧力差発生手段５で使用した液体窒素の気化ガスにより行う構成としてもよい。
【００４１】
気化手段２の上部チャンバ１１内には、下部チャンバ１０内からリフト１７により送出された加熱容器１２がその内側に挿入される高周波コイル２４が、前記上部チャンバ１１内の下部から上部まで、その内側の空間が略円筒形を有するように螺旋状に配設されている（図２、図３（ａ）参照）。
さらに、この上部チャンバ１１内の圧力を測定する圧力センサ（図示せず）、たとえば、ピラニー真空計も上部チャンバ１１内に配設されている。
【００４２】
この高周波コイル２４は、高周波による誘導加熱により被処理物Ｐを溶融させ、ＰＣＢを気化させるために、インバータ回路を備えた高周波電源（図示せず）に接続され、加熱温度の制御が適宜可能になるように構成されている。
なお、この高周波コイル２４の制御は、電圧増幅方式で行うのが一般的である。しかし、電圧増幅方式の場合、電圧が４００Ｖ以上になると真空チャンバ内で放電が発生し、温度制御に支障をきたす可能性がある。したがって、本実施の形態では、このような問題を生ずる可能性のない電流増幅方式を採用している。
【００４３】
なお、被処理物Ｐを溶融させるための加熱は高周波誘導加熱法に限定されるものではない。たとえば、電気抵抗加熱、プラズマ、およびアーク方式による加熱法であってもよい。しかし、高周波誘導加熱法を用いると、常温から１０００℃までの昇温時間が０．５秒程と短時間で済むこと、高周波コイル２４の内側だけに加熱エネルギーを集中できること、供給する電力源と被処理物Ｐの耐熱温度により１００℃〜３０００℃（カーボンの耐熱温度）までの温度設定が可能であること、
さらに、インバータ回路による高周波電源を利用すると、被処理物Ｐの温度変化に対する電力供給量の追従性が良く、加熱温度を設定値の±５℃に保つことが可能であり、被処理物ＰからＰＣＢ気化ガスが発生した際に起こる炉内の圧力上昇に対して迅速かつ正確に温度を制御できるので、その圧力における被処理物Ｐの沸点を安定して維持することが可能であるなど種々有利な点が多い。よって、好ましくは高周波誘導加熱法を用いるのがよい。
【００４４】
気化手段２の上部チャンバ１１の後流側には、真空バルブ２５が開閉自在に設けられている（図１参照）。
この真空バルブ２５は、後述する圧力差発生手段５による負圧状態、または、真空ポンプ４２による減圧状態が本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１内に形成されたときに、上部チャンバ１１と前記熱分解手段３とを連通させて、気化手段２内に発生させたＰＣＢ気化ガスを、熱分解手段３に供給できるように構成されている。
【００４５】
なお、本実施の形態の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１では、オイルトラップ２６が、前記気化手段２と前記熱分解手段３とを接続する配管に、バイパス配管を介して接続されている。
したがって、前記気化手段２内で溶融処理するＰＣＢ含有物質が他の低沸点オイルなどとの混合物である場合、一旦、ＰＣＢの気化温度以下で被処理物Ｐを加熱することで、ＰＣＢ含有物質に含まれている低沸点成分をオイルトラップ２６内に分離回収できる。
【００４６】
本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１の熱分解手段３は、前記気化手段２において発生させたＰＣＢ気化ガスを、発熱体との接触による接触熱分解、および発熱体に形成した孔を通過させる際の輻射熱による熱分解により、無害な分解ガスとする。
【００４７】
この熱分解手段３は、前記気化手段２の後流側に真空バルブ２５を介して接続されており、その内部にはＰＣＢ気化ガスを接触させて熱分解する発熱体３０を備えている（図１，図４参照）。
この発熱体３０は、その円筒内にＰＣＢ気化ガスを通過させる筒状体３１と、当該筒状体３１内に配置された分解部３２と、前記分解部３２を筒状体３１内に保持する保持材３３とを含んで構成される。
この発熱体３０の分解部３２は、前記筒状体３１の円筒内に導いたＰＣＢ気化ガスを通過させる隙間が前記筒状体３１の内壁面との間に形成されるように、この筒状体３１内に設けられている。
【００４８】
この熱分解手段３の発熱体３０はＰＣＢ気化ガスを熱分解するために全体にわたって加熱されている。この発熱体３０の加熱方法は、発熱体３０が全体にわたって加熱される構成であれば特に限定されるものではない。よって、マイクロ波、誘電加熱、誘導加熱など適宜選択可能である。
また、発熱体３０の加熱温度は、ＰＣＢのベンゼン環が熱により開裂され得る温度であれば特に限定されるものではなく、１０００〜３０００℃の範囲で適宜選択できる。
【００４９】
よって、この発熱体３０では、分解部３２との接触による接触熱分解、分解部３２と筒状体３１との間を通過する際の輻射熱による熱分解という二つの熱分解法を用いて、ＰＣＢ気化ガスが確実に熱分解されるように構成されている。
なお、この発熱体３０を構成する各部材（筒状体３１、分解部３２、保持材３３）は、モリブデン、ＳＵＳ、インコロイなどの耐熱鋼により作られている。
【００５０】
本実施の形態では、この分解部３２の形状は円錐台である。この円錐台形状を有する分解部３２は、前記筒状体３１の内壁面との隙間が、筒状体３１の上流から下流側に向かうに従って狭くなる向き、すなわち、ＰＣＢ気化ガスの流路断面積が上流側から下流側に進むに従って小さくなる向きで、この筒状体３１内に配置されている。
なお、この分解部３２は、その一端が前記保持材３３に固設され、この保持材３３が筒状体３１の円筒内に嵌合することで、筒状体３１内に保持されている。
【００５１】
また、発熱体３０の加熱の際に熱が伝わり易いように、前記円錐台形状の分解部３２の中央部を刳抜いた円錐台を用いる構成とすることも可能である。
さらに、この円錐台の代わりに、図５（ａ）に示すような、円柱の外周面上に複数の板３５を放射状に設けて羽根としたものを、ＰＣＢ気化ガスの流れ方向に沿って上流から下流に向かって多数円筒内に備えた構成や、ＰＣＢ気化ガスとの衝突面積（接触面積）が多くなるように、前記羽根の板の位置が少しずつずれるように配置させた構成であってもよい。
【００５２】
また、熱分解手段３の発熱体３０は、図５（ｂ）に示すような羽根をＰＣＢ気化ガスの流れ方向に沿って上流から下流に向かって軸棒３６上に複数個設け、この複数の羽根を円筒内に収容し、この軸棒３６をモータ等（図示せず）により回転させる構成としてもよい。
この場合、前記モータにより軸棒３６を回転させることで、ＰＣＢ気化ガスを前記気化手段２から強制的に熱分解手段３に供給しつつ、ＰＣＢ気化ガスを熱分解できる。
【００５３】
また、図６に示すように、ＰＣＢ気化ガスを円管内に導き、その円管の外周面上に設けた孔から排出させ、つづいて、この孔の上面を覆うように設けられた板の隙間を挿通させて、ＰＣＢ気化ガスを接触分解する構成。
図７に示すように、ＰＣＢ気化ガスを円管内に導き、その円管の外周面上に設けた孔から排出させ、つづいて、この円管を収容する円筒の外周面上に設けたスリットから、ＰＣＢ気化ガスを排出させて、接触熱分解、輻射熱による熱分解が順次行われるようにした構成とすることも可能である。
【００５４】
熱分解手段３の配置方法は、ＰＣＢ気化ガスの分解を確実に行える配置であれば特に限定されるものではなく、単独、または直列または並列に複数多段に設けた構成であってもよい。
なお、熱分解手段３の発熱体として、図４（ａ）に示す分解部３２を備えた発熱体３０を使用する場合には、熱分解手段３の配設方法は、同じ発熱体３０を備えた熱分解手段３ａ、３ｂを直列に２段以上設けるのが好ましい。この場合、熱分解手段３内でのＰＣＢ気化ガスの流れが乱流となり、ＰＣＢ気化ガスの気体分子が発熱体に接触する確率を上げるからである。
【００５５】
本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１の捕捉手段４は、前記熱分解手段においてＰＣＢ気化ガスが熱分解されてなる分解ガスに含まれる分解物（ハロゲン類や炭素分など）を捕捉する。
【００５６】
この捕捉手段４には、乾式トラップ４０および湿式トラップ４１が含まれている。
この捕捉手段４の乾式トラップ４０は、円管内に充填剤を充填して形成され、この充填剤に前記分解ガスに含まれる分解物を吸着させて捕捉する。この充填剤として使用可能なものとして、スチールウールや活性炭、ニッケルチップなどが挙げられる。
本実施の形態では、ニッケルチップをこの充填剤として用いており、この場合、前記分解ガス中の炭素分が、ニッケルの触媒作用により主にすす（炭素粉）として吸着回収される。
なお、この乾式トラップ４０は、前記熱分解手段３と後述する圧力差発生手段５のバタフライバルブ４５との間に介設されている。
【００５７】
捕捉手段４の前記湿式トラップ４１は、前記乾式トラップ４０で除去しきれなかった前記分解ガスに含まれる分解物を液体中に補足する。
具体的には、後述する圧力差発生手段５を挿通する際に、急速冷却された分解ガスを、水酸化ナトリウム水溶液をミスト状にした雰囲気下に導通させ、分解ガス中のハロゲン類を塩として回収すると共に、炭素分をすす（炭素粉）として回収する。なお、前記分解ガス中に含まれるハロゲン類の含有量が少ないと想定される場合には、前記水酸化ナトリウム水溶液の代わりに水を用いる構成とすることも可能である。
この湿式トラップ４１は、後述するフィルター４３と減圧手段６である真空ポンプ４２の間に介設されている。
なお、本実施の形態の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１は、後述する圧力差発生手段５を備えた構成となっている。そのため、この湿式トラップ４１が圧力差発生手段５の後流に位置している。よって、前記圧力差発生手段５を備えない装置構成とする場合には、前記乾式トラップ４０の後流に直接接続する構成とする事も可能である。
【００５８】
また、この湿式トラップ４１で水溶液中に回収された塩類や炭素粉は廃液処理装置（図示せず）で分離回収される。そして、塩や炭素粉を分離した後の水酸化ナトリウム水溶液は、新たに水酸化ナトリウムを添加して所定濃度に調節する濃度調節装置（図示せず）を介して再び湿式トラップ４１に再使用されるように構成されている。
【００５９】
よって、この捕捉手段４の乾式トラップ４０および湿式トラップ４１の存在により、前記分解ガス中の分解物は、有機ハロゲン化合物の分解処理装置１の外部に放出されない。
【００６０】
本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１の圧力差発生手段５は、前記気化手段２から熱分解手段３を経て捕捉手段４までの間を一つの閉鎖系とし、この閉鎖系内の前記捕捉手段４の一部を隔離して隔離部を形成させ、この隔離部を冷却して、閉鎖系内の隔離部と非隔離部との間に圧力差を発生させる。
【００６１】
この圧力差発生手段５は、バタフライバルブ４５と、真空バルブ４６と、前記バタフライバルブ４５と真空バルブ４６とを接続する配管４７と、この配管４７内を冷却するために設けられたジャケット式の冷却管４８とから構成される。
【００６２】
この圧力差発生手段５の真空バルブ４６は、閉じることにより前記気化手段２から熱分解手段３を経て、この真空バルブ４６までの間を一つの閉鎖系とする。
【００６３】
この圧力差発生手段５のバタフライバルブ４５は、閉じることにより前記真空バルブ４６により形成された閉鎖系内の、このバタフライバルブ４５から前記真空バルブ４６までの配管を隔離し、隔離部を形成する。
【００６４】
この圧力差発生手段５の冷却管４８は、その内部に液体窒素などの冷却媒体を挿通させることで、前記バタフライバルブ４５と真空バルブ４６とから形成された隔離部すなわち配管４７内を急速冷却する。
【００６５】
したがって、この圧力差発生手段５では、前記隔離部すなわち配管４７内を急速冷却することで、前記閉鎖系の隔離部と、非隔離部との間に圧力差が発生する。
よって、圧力差が発生した状体で、この圧力差発生手段５のバタフライバルブ４５を開けて、隔離部と非隔離部とを連通させると、前記気化手段２において発生させたＰＣＢ気化ガスは圧力差により吸引され、気化手段２の後流（熱分解手段３、捕捉手段４）に導かれる。
【００６６】
すなわち、この圧力差発生手段５は、後述する減圧手段６の真空ポンプ４２と同じ働きをすることになる。
ここで、ＰＣＢ気化ガスの誘導をこの圧力差発生手段５により行うと、この有機ハロゲン化合物の分解処理装置１でのＰＣＢの処理は総て閉鎖系内で行われることになる。
よって、仮に未分解のＰＣＢ気化ガスや他の有害物質が生じても、これらを装置１有機ハロゲン化合物の分解処理装置１の外部に漏出させることがない。
【００６７】
なお、この圧力差発生手段５における前記配管４７内の急冷は、上述した作用・効果に加えて次のような効果をもたらす。
すなわち、この圧力差発生手段５の上流に位置する乾式トラップ４０で捕捉しきれなかった分解ガスが、前記配管４７で急速冷却されるので分解ガスに含まれる分解物の再結合に起因する四塩化炭素（ＣＣｌ4）の発生を防止できるという効果である。
【００６８】
また、この配管４７内での前記分解ガスの冷却をより効率的に行うために、多数のフィン４４をこの配管４７内に着脱自在に設け、前記分解ガスとの接触面積を多くすることや、このフィン４４に前記分解ガスを吸着させて回収させる構成とすることも可能である。
ここで、このフィン４４として各種材料が使用可能である。このようなものとしてＳＵＳ、ニッケル合金などが挙げられる。しかし、ニッケル合金を用いるとニッケルによる触媒効果により、分解ガス中のより多くの分解物が炭素として吸着される。よって、このフィン４４の材質としては、ニッケル合金であることが好ましい。
【００６９】
なお、前記配管４７の急速冷却する方法は、配管４７内を急速冷却して装置内に負圧を発生させることができる方法であれば特に限定されるものではない。
【００７０】
また、本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１の減圧手段６は、前記気化手段２から、捕捉手段４までの間に減圧雰囲気を形成させると共に、前記気化手段２の下部チャンバ１０内を不活性ガス置換する。
【００７１】
具体的には、真空ポンプ４２であり、この真空ポンプ４２は、一端が前記圧力差発生手段５の後段に真空バルブ４６を介して、他端が湿式トラップ４１に接続され、本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１内に減圧雰囲気を形成すると共に、前記下部チャンバ１０内を不活性ガスで置換する。
【００７２】
前記捕捉手段４の後流には、活性炭が充填されたフィルター４３が接続され、前記真空ポンプ４２の稼働時に生ずる排ガスを、排ガス中の不純物などを完全に分離した後に装置外に排出するように構成されている（図１参照）。
【００７３】
つぎに、本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理方法について説明する。
搬入口１５を介して気化手段２の下部チャンバ１０内に、前記加熱容器１２内に収容された状態で搬入された被処理物Ｐは、まず前記下部チャンバ１０内において窒素置換された後、上部チャンバ１１内に配設された高周波コイル２４の内方に送出される。ついで、負圧または減圧雰囲気下での高周波による誘電加熱により被処理物Ｐは溶融される。このとき、被処理物Ｐ中に含有されたＰＣＢが気化してＰＣＢ気化ガスが発生する（気化工程）。
【００７４】
前記気化手段２内に発生したＰＣＢ気化ガスは、本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１内が負圧または減圧雰囲気に保たれているので、気化手段２の後段に位置する熱分解手段３側に吸引される。この熱分解手段３内に供給されたＰＣＢ気化ガスは、この熱分解手段３内に配置されると共に、マイクロ波などによりＰＣＢが熱分解される温度に加熱された発熱体３０と接触した際にハロゲン類や炭素からなる分解ガスへと熱分解されると共に、発熱体３０内の隙間を挿通する際に輻射熱により熱分解される（熱分解工程）。
【００７５】
前記熱分解手段３で発生した分解ガスは、熱分解手段３の下流側に位置する捕捉手段４に供給される。捕捉手段４の前段に設けられたニッケルチップを充填してなる乾式トラップ４０では、ニッケルによる触媒作用により、分解ガス中の炭素分はスス（炭素粉）として捕捉される。この乾式トラップ４０で捕捉しきれなかった分解ガスは、後段に設けられた圧力差発生手段５で、分解ガスからの四塩化炭素の生成を抑えるために急速冷却される。そして、その後段に位置する湿式トラップ中６で、所定濃度に調整された水酸化ナトリウム水溶液のミスト中を通すことで、分解ガス中の塩素は塩化ナトリウム塩として、炭素分はカーボンとして回収される（捕捉工程）。
【００７６】
【実施例】
つぎに、本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１を用いた有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質、すなわち、ＰＣＢおよび／またはＰＣＢ含有物質の処理方法について図１または図２を適宜参照しながら説明する。
【００７７】
ＰＣＢの入ったコンデンサを加熱容器１２に収容させる。この加熱容器１２を気化手段２の下部チャンバ１０に設けられた搬入口１５から下部チャンバ１０内に搬入し、下部チャンバ１０内のリフト１７上にあるアルミナ台座１８上に載置する（図２参照）。
前記搬入口１５を閉じた後、下部チャンバ１０の真空排気管２０の下流側にあるバルブ２２を開け、真空ポンプ４２により下部チャンバ１０内を減圧し、下部チャンバ１０内を１００Ｐａ（ゲージ圧）以下にする（図１参照）。
その後、バルブ２２を閉じ、窒素ボンベと不活性ガス導入管２１との間に介設されたバルブ２３を開け、下部チャンバ１０内に窒素ガスを導入し、窒素置換した後バルブ２３を閉じる。そして、この一連の減圧−窒素置換操作を２回繰り返す。
【００７８】
下部チャンバ１０内の窒素置換完了後、シャッタ１４を開き真空ポンプ４２により常時減圧状態に保たれている上部チャンバ１１と窒素置換された下部チャンバ１０とを連通させる。リフト１７を上昇させて、上部チャンバ１１内に設けられた高周波コイル２４の内側へ、被処理物Ｐが納められた加熱容器１２を送出して収容させる。そして、リフト１７を下部チャンバ１０の天井面に当接させて上部チャンバ１１内を密封する（図２参照）。
【００７９】
真空バルブ４６、バタフライバルブ４５を閉じ、冷却管４８に液体窒素を流して圧力差発生手段５を作動させる。そして、バタフライバルブ４５および真空バルブ４６により閉鎖された隔離空間の圧力を、閉鎖されていない非隔離空間の圧力よりも低くして、閉鎖された隔離空間内に負圧状態を発生させる。その後、バタフライバルブ４５を徐々に開き、前記気化手段２の上部チャンバ１１内の圧力を１００Ｐａ（ゲージ圧）にする。
同時に、熱分解手段３の発熱体３０を加熱し、１４００℃に安定させる。この際、加熱により温度が上昇し、前記気化手段２から前記バタフライバルブ４５までの空間内の圧力が上昇するので、それに併せてバタフライバルブ４５の開度を上げてゆき、圧力を調節する（図１参照）。
【００８０】
熱分解手段３の発熱体３０の温度が１４００℃に安定した後、気化手段２の高周波電源を入れ、徐々に加熱容器１２を加熱してゆき、被処理物Ｐを加熱溶融させてＰＣＢを気化させる。この際、ＰＣＢの気化手段２の上部チャンバ１１内の圧力を１００Ｐａ（ゲージ圧）に保つように、バタフライバルブ４５の開度を調節しながら、ＰＣＢの気化を行う。
【００８１】
ＰＣＢの完全蒸発後、バタフライバルブ４５の開度を一定としたままで上部チャンバ１１内の圧力が低下し始めたら、気化手段２の高周波電源を切り、加熱容器１２を自然冷却する。また、熱分解手段３の電源も落とし、発熱体３０も冷却させる。
【００８２】
加熱容器１２の冷却完了後、リフト１７を下降させ、気化手段２の下部チャンバ１０に加熱容器１２を移動させる。その後、シャッタ１４を閉じて上部チャンバ１１と下部チャンバ１０を分画し、上部チャンバ１１内を常時減圧状態に保つようにする。
バルブ２３を開放し、下部チャンバ１０内を大気圧にした後、搬入口１５より、加熱容器１２を搬出し、加熱容器１２内の残渣を取り出し、ＰＣＢおよび／またはＰＣＢ含有物質の分解処理が完了する。
【００８３】
なお、本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置１の各手段は、それぞれブロック化され、配管を介して接続されている。
よって、運搬に際し各部ブロックに分けることができるので、運搬が容易であると共に装置の設置も簡便となる。
さらに、前記各パーツの並び替えやパーツの追加などにより、処理される被処理物の種類に応じて最適な装置構成とすることが可能である。したがって、有機ハロゲン化合物の分解処理装置１の配列は、前記構成、順序に限定されるものではなく適宜決定可能である。
また、本発明の方法または装置を用いることにより回収された塩化鉄は、工業用原料として、塩化ナトリウムや炭素粉は、無害なので道路の融雪剤などに使用できる。さらに、加熱容器内の残渣には有機ハロゲン化合物や有害物質などが全く含まれていないので、スラグとして回収し路盤材やブロックなどとしての使用も可能である。
【００８４】
【発明の効果】
請求項１に記載の発明によると、減圧手段の存在により有機ハロゲン化合物の分解処理装置内に存在する酸素、窒素などの量が少なく保たれるので、酸化や窒化を伴う反応が抑制され、有機ハロゲン化合物の燃焼の際に生成するダイオキシン類などの有害物質の生成が抑えられる。また、燃焼を伴う急激な酸化が生じないことから有機物を処理しても二酸化炭素の発生量が少なくて済むので、環境への負荷を低減することができる。
さらに、減圧手段により形成された減圧雰囲気下で有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質の溶融および気化処理を行うので、常圧条件下で行う場合よりも低い溶融温度および気化温度での処理が可能となり、処理に要するエネルギーも少なくて済む。
また、被処理物を完全に溶融させて一旦液体状態とするので、従来の焼却処理のように被処理物内部に取り込まれ、気化、分解されない有機ハロゲン化合物を生ずることがない。よって、被処理物中に含まれる有機ハロゲン化合物のすべてを、その一部を熱分解しつつ、有機ハロゲン化合物の気化ガスとすることができる。
【００８５】
請求項２に記載の発明によると、前記有機ハロゲン化合物の分解処理装置の前記気化手段から前記捕捉手段までの空間を閉鎖系とし、その閉鎖系内に圧力差を発生させるので、前記気化手段内に発生した有機ハロゲン化合物の気化ガスが気化手段内に滞留することなく熱分解手段側に強制的に送り出され、発熱体と接触し熱分解される。よって、従来の装置のように、気化手段内に滞留した有機ハロゲン化合物の気化物が再結合して有害物質を再生することや、有機ハロゲン化合物の熱分解により生じた塩素が炉内に滞留することがない。よって、従来の焼却炉のように顕著に炉内が腐食され劣化することなく、効率よく有機ハロゲン化合物の気化ガスの接触熱分解が行える。
さらに、一連の有機ハロゲン化合物の分解処理を完全な閉鎖系内で行うことができるので、有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質中に含まれている重金属や、有機ハロゲン化合物の気化ガスの熱分解ガス中に含まれるハロゲン類、および、炭素を装置の外部に漏洩することなく有機ハロゲン化合物の処理・処分が行える。
また、負圧または減圧条件下でこの気化工程が行われるので、常圧での処理に比べ、より低い温度での被処理物の溶融・気化処理が可能となる。
【００８６】
請求項３に記載の発明によると、高周波誘導加熱装置による加熱は、短時間での昇温が可能であると共に、加熱対象の温度変化に対する電力供給量の追従性がよいので、加熱温度の制御が容易となる。また、供給する電力量と被処理物の耐久温度によりカーボンの耐熱温度（３０００℃）までの温度設定が可能であるので、トランスやコンデンサなどのように容器に収容された有機ハロゲン化合物であっても、容器から取り出すことなく容器ごと溶融させて処理できる。よって、有機ハロゲン化合物の取り出し作業時の作業者の汚染問題を解消できる。
【００８７】
請求項４に記載の発明によると、回収手段を設けたことにより、被処理物がオイルとの混合物であっても、インバータ回路による高周波電源は加熱温度を設定値の±５℃に制御することが可能であるので、オイルを分離・回収して再利用できる。また、コンデンサなどの電極部に使用されていたアルミや銅などの金属類も、金属類の沸点に合わせて加熱することで回収可能である。
【００８８】
また、請求項５および請求項６記載の発明によると、有機ハロゲン化合物の気化ガスと発熱体との接触機会が多くなるので、効率よく有機ハロゲン化合物の気化ガスの接触による熱分解を行うことができ、加えて、隙間を挿通させることで輻射熱による熱分解も行われる。よって、２種類の熱分解法を組み合わせてＰＣＢ気化ガスを熱分解するので、有機ハロゲン化合物の気化ガスを確実に分解処理することができる。
【００８９】
また、請求項７に記載の発明によると、分解ガス中の炭素分の多くは、捕捉手段の前段にある乾式トラップにおいてスス（炭素粉）として吸着され、この乾式トラップで捕捉できなかったものは、後段にある湿式トラップにおいて塩化ナトリウムおよび炭素粉として捕捉されるので、有機ハロゲン化合物の分解処理を安全かつ無害に行うことが可能となる。
【００９０】
さらに請求項８記載の発明によると、有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質を完全に溶融させて液体状態とするので、含有された有機ハロゲン化合物のすべてを有機ハロゲン化合物の気化ガスとすることができる。そして、発生させた有機ハロゲン化合物の気化ガスが発熱体と接触させられて熱分解されると共に、輻射熱によっても熱分解される。よって、確実に有機ハロゲン化合物が熱分解される。さらに、有機ハロゲン化合物の気化ガスの熱分解ガス中に含まれるハロゲン類や、炭素を安定かつ安全な形態で捕捉するので、装置の外部に、ハロゲン類などが漏洩することなく有機ハロゲン化合物の処理・処分が行える。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置の概略説明図である。
【図２】本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置の気化手段の概略断面図である。
【図３】（ａ）は本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置の気化手段の上部チャンバの要部拡大図。（ｂ）は本発明の有機ハロゲン化合物分解処理装置に用いる加熱容器の斜視図である。
【図４】（ａ）は本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置の熱分解処理装置の構成を上流側から見た斜視図である。（ｂ）は本発明の有機ハロゲン化合物の分解処理装置の熱分解処理装置の一部を切り欠いた斜視図である。
【図５】（ａ）、（ｂ）は、共に本発明の有機ハロゲン化合物分解処理装置の熱分解手段の発熱体の一態様図である。
【図６】（ａ）、（ｂ）は、共に本発明の有機ハロゲン化合物分解処理装置の熱分解手段の発熱体の第２態様図である。
【図７】（ａ）、（ｂ）は、共に本発明の有機ハロゲン化合物分解処理装置の熱分解手段の発熱体の第３態様図である。
【符号の説明】
１・・・有機ハロゲン化合物の分解処理装置
２・・・気化手段
３・・・熱分解手段
４・・・捕捉手段
５・・・圧力差発生手段
６・・・減圧手段
Ｐ・・・被処理物
１０・・下部チャンバ
１１・・上部チャンバ
１２・・加熱容器
２４・・高周波コイル
３０・・発熱体
３１・・筒状体
３２・・分解部
４０・・乾式トラップ
４１・・湿式トラップ
４２・・真空ポンプ
４３・・フィルター
４４・・フィン
４５・・バタフライバルブ
４６・・真空バルブ
４７・・配管
４８・・冷却管
Claims (6)
- 有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質を溶融処理して、前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを発生させる気化手段と、
前記気化手段において発生させた前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを発熱体と接触させて熱分解し、分解ガスとする熱分解手段と、
前記熱分解手段において得られた前記分解ガス中の分解生成物を捕捉する捕捉手段と、
前記気化手段、熱分解手段および捕捉手段内に減圧雰囲気を形成すると共に、前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを前記熱分解手段に導くと共に、当該熱分解手段内で分解されてなる分解ガスを前記捕捉手段に導く減圧手段とを備え、
前記熱分解手段の発熱体は、
前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを導入させる筒状体と、
円錐台形状を有しており、前記筒状体の上流から下流に向かって、その外周面と前記筒状体の内壁面との間に形成される流路断面積が小さくなる向きで、前記筒状体内に設けられた分解部と、
前記分解部を、前記筒状体に保持する保持材とを備える
ことを特徴とする有機ハロゲン化合物の分解処理装置。 - 有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質を溶融処理して、前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを発生させる気化手段と、
前記気化手段において発生させた前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを発熱体と接触させて熱分解し、分解ガスとする熱分解手段と、
前記熱分解手段において得られた前記分解ガス中の分解生成物を捕捉する捕捉手段と、
前記気化手段、熱分解手段および捕捉手段内に減圧雰囲気を形成すると共に、前記有機ハロゲン化合物の気化ガスを前記熱分解手段に導くと共に、当該熱分解手段内で分解されてなる分解ガスを前記捕捉手段に導く減圧手段とを備え、
前記発熱体は、
外周面上に孔を有し、下流側が閉鎖された円管と
当該円管を収容し、外周面上にスリットを有する円筒とを備え、
前記円管の上流側から前記有機ハロゲン化合物の気化ガスが導入され、
この有機ハロゲン化合物の気化ガスを前記孔から排出させ、
さらに、前記スリットから排出させるように構成した
ことを特徴とする有機ハロゲン化合物の分解処理装置。 - 前記気化手段、熱分解手段、および捕捉手段を一つの閉鎖系とし、当該閉鎖系に含まれる前記捕捉手段を構成する配管の一部を隔離して隔離部を形成し、この隔離部を冷却して、前記閉鎖系内の隔離部と非隔離部との間に圧力差を発生させる圧力差発生手段を備えたことを特徴とする請求項１または請求項２に記載の有機ハロゲン化合物の分解処理装置。
- 前記気化手段は、高周波誘導加熱により有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質を加熱して溶融させる高周波誘導加熱手段を備えた
ことを特徴とする請求項１乃至請求項３のうちの何れか一項に記載の有機ハロゲン化合物の分解処理装置。 - 前記気化手段に、有機ハロゲン化合物および／または有機ハロゲン化合物含有物質に含まれる低沸点成分を分離回収する回収手段を備えた
ことを特徴とする請求項１乃至請求項４のうちの何れか一項に記載の有機ハ
ロゲン化合物の分解処理装置。 - 前記捕捉手段は、
前記有機ハロゲン化合物の気化ガスの熱分解より生じた分解ガス中の分解生成
物を吸着させて捕捉する乾式トラップおよび／または熱分解生成物に含まれるハ
ロゲン類をアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩として捕捉する湿式トラッ
プを備えたことを特徴とする請求項１乃至請求項５のうちの何れか一項に記載の有機
ハロゲン化合物の分解処理装置。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001222009A JP3723102B2 (ja) | 2001-07-23 | 2001-07-23 | 有機ハロゲン化合物の分解処理装置 |
| US10/198,050 US6787742B2 (en) | 2001-07-23 | 2002-07-19 | High-frequency induction heating device |
| EP02016417A EP1280382A3 (en) | 2001-07-23 | 2002-07-22 | High-frequency induction heating device and device and method for pyrolyzing organic compounds using said heating device |
| US10/199,117 US20030079411A1 (en) | 2001-07-23 | 2002-07-22 | Device and method for pyrolyzing organic compounds using high-frequency induction heating device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001222009A JP3723102B2 (ja) | 2001-07-23 | 2001-07-23 | 有機ハロゲン化合物の分解処理装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003040804A JP2003040804A (ja) | 2003-02-13 |
| JP3723102B2 true JP3723102B2 (ja) | 2005-12-07 |
Family
ID=19055571
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001222009A Expired - Fee Related JP3723102B2 (ja) | 2001-07-23 | 2001-07-23 | 有機ハロゲン化合物の分解処理装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3723102B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4472275B2 (ja) * | 2003-06-06 | 2010-06-02 | 東京エレクトロン株式会社 | 反応処理装置 |
| DE102006014457A1 (de) * | 2006-03-29 | 2007-10-04 | Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh | Verfahren zur thermischen Dehalogenierung von halogenhaltigen Stoffen |
| JP2011036772A (ja) * | 2009-08-10 | 2011-02-24 | Omega:Kk | Ｖｏｃガスの脱臭浄化機構 |
| JP2011050915A (ja) * | 2009-09-04 | 2011-03-17 | Omega:Kk | 被処理ガスの浄化方法 |
| JP6210515B2 (ja) * | 2014-06-16 | 2017-10-11 | 株式会社オメガ | 有機物質含浸食塩の処理方法 |
| CN113101874A (zh) * | 2021-04-21 | 2021-07-13 | 华中科技大学 | 一种密闭式u型管反应器及其控制方法 |
-
2001
- 2001-07-23 JP JP2001222009A patent/JP3723102B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2003040804A (ja) | 2003-02-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6787742B2 (en) | High-frequency induction heating device | |
| KR20010043559A (ko) | 처리장치, 처리방법 및 토양의 처리방법 | |
| JPS60154200A (ja) | プラズマ熱分解による廃棄物の熱分解法およびその装置 | |
| CN1388764A (zh) | 用于除去石油储罐中淤浆所含烃类和/或用于处理含烃废料的等离子体方法以及适宜装 | |
| JP3723102B2 (ja) | 有機ハロゲン化合物の分解処理装置 | |
| US11253894B1 (en) | Waste destruction device | |
| JP2007296415A (ja) | ポリ塩化ビフェニル汚染物の処理方法及びその処理システム | |
| JP3472873B2 (ja) | 気体状有機ハロゲン化合物の分解処理装置、及びこれを応用した液体状有機ハロゲン化合物の分解処理装置 | |
| JP6259739B2 (ja) | 有害物質分解装置、燃焼ガス分解システム及び気化ガス分解システム | |
| JPWO2006022316A1 (ja) | 処理装置、処理方法及び無害化物の生産方法 | |
| JP4507468B2 (ja) | 粉体のプラズマ処理方法およびその処理装置 | |
| JP2000279942A (ja) | 汚染土壌の処理方法及び処理装置 | |
| JP3840208B2 (ja) | 土壌の処理装置及び処理方法 | |
| JP5314576B2 (ja) | Ｐｃｂ無害化処理システム及び方法 | |
| JPH02232073A (ja) | ポリ塩化ビフエニル付着変圧器の無害化処理方法 | |
| JP2005262099A (ja) | 有機汚染廃棄物の無害化処理方法及び処理装置 | |
| JP3949662B2 (ja) | Ｐｃｂ処理方法およびｐｃｂ処理装置 | |
| JP3734963B2 (ja) | 混合溶融塩による有機塩素化合物等の無害化処理方法 | |
| JP3926290B2 (ja) | 処理装置および処理方法 | |
| JP2006101979A (ja) | ポリ塩化ビフェニールの無害化処理方法 | |
| KR101410446B1 (ko) | ＨｘＯｙ 가스 플라즈마 반응로를 활용한 폴리염화비페닐류 처리 시스템 및 그 방법 | |
| JP6259743B2 (ja) | 有害物質分解装置 | |
| JPH0639242A (ja) | 有機塩素化合物の無害化処理法 | |
| JP2008272533A (ja) | 有機ハロゲン化合物を含む廃棄物の加熱処理方法及び加熱処理装置 | |
| JP2004034015A (ja) | 有機塩素化合物の無害化処理方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20050303 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050316 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050516 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20050824 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20050914 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
| R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
| R370 | Written measure of declining of transfer procedure |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R370 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |