JP3680557B2 - バインダーキャリア、該キャリアを含む現像剤および該現像剤を用いた画像形成方法 - Google Patents
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Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、デジタル複写機やプリンター等の画像形成装置の二成分現像剤に用いられるキャリア、詳しくは、バインダー樹脂中に磁性粉を分散してなるバインダーキャリアに関するものである。
【0002】
【従来の技術】
電子写真方式の複写機あるいはプリンター等においては、感光体等の像担持体上に形成された静電潜像を現像するに際して、トナーと磁性キャリアからなる二成分現像剤を用いた二成分現像方法が実用化されている。
【0003】
二成分現像剤用のキャリアとしては、鉄粉キャリア、フェライトキャリア、これらの磁性粒子を樹脂で被覆した樹脂被覆キャリア、磁性微粒子をバインダー樹脂中に分散したバインダーキャリア等種々のキャリアが知られている。しかし、樹脂コートキャリアは、現像ローラ上に磁気ブラシとして搬送される際に、その穂が硬いことから、滑らかな画像が得られないという問題、また掻き取りによるトナー像の乱れや感光体への傷などが問題となる。また、樹脂コートキャリアは使用するにつれコート層の剥離が生じるため現像剤寿命が短いという問題も有している。
【0004】
バインダーキャリアは、上述の問題点を解消できるだけでなく、小粒径化が容易で体積固有電気抵抗が高く、現像剤担持体からの電荷の注入の生じにくいキャリアであるとして着目されている。バインダー樹脂としては、従来からアクリル樹脂、スチレン樹脂、スチレン−アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、エポキシ樹脂、フッ素樹脂等が使用されている。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、このようなバインダー樹脂を単独で用いたバインダーキャリアでは、コートキャリアより長寿命化がはかれるものの、使用するにつれトナーの荷電制御剤や後処理剤がキャリア表面に付着し、これによってキャリアの帯電不良が起こって、複写画像上にカブリなどの画像ノイズが発生したり、現像器外へトナーが飛散したり、画像濃度が低下するという問題があった。また、上記のバインダーキャリアは特に帯電立ち上がり性が悪いため、トナー補給直後等には複写画像上に濃度ムラやカブリ等が発生するという問題も生じていた。さらに、荷電制御剤(CCA)を含まないCCAレストナーを使用する場合、従来からの上記バインダーキャリアでは上記問題は顕著になり、すなわちバインダーキャリアの帯電付与能に問題が生じていた。
【0006】
本発明は上述のような事情に鑑みてなされたもので、その目的は長期間にわたって濃度ムラやカブリの発生ならびに画像濃度の低下やトナー飛散を防止する、帯電安定性および帯電立ち上がり性に優れたバインダーキャリアを提供することにある。
【0007】
本発明はまた、長期間にわたって濃度ムラやカブリの発生ならびに画像濃度の低下やトナー飛散を防止する現像剤および画像形成方法を提供することを目的とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】
本発明は、少なくとも磁性粉、酸価1〜4.5KOHmg/gのポリエステル樹脂およびアミン価が1〜15KOHmg/gであるアミノ基を有するビニル系樹脂を含むことを特徴とするバインダーキャリアに関する。
【0009】
本発明はまた、上記バインダーキャリアとトナーからなる現像剤および該現像剤を用いることを特徴とする画像形成方法に関する。
【0010】
本発明においては、上記のポリエステル樹脂を使用することにより、得られるキャリアの迅速なトナー帯電が可能になるため帯電立ち上がり性が向上し、トナー補給時にもカブリや濃度ムラの発生を防止できると考えられる。また、アミノ基を有するビニル系樹脂を併用することにより当該樹脂が強荷電点として作用するため、帯電立ち上がり性が向上するだけでなく、長期間にわたって濃度ムラやカブリの発生ならびに画像濃度の低下やトナー飛散を防止できると考えられる。以下、磁性粉を上記の樹脂中に分散してなるバインダーキャリアについて説明するが、本発明は、磁性粉を上記の樹脂で被覆してなるコートキャリアへの適用を阻害するものではない。
【0011】
本発明のバインダーキャリアは、酸価5KOHmg/g以下のポリエステル樹脂とアミノ基を有するビニル系樹脂とを少なくとも含むバインダー樹脂中に磁性粉を分散してなる。
【0012】
本発明のキャリアに使用されるポリエステル樹脂は酸価が5KOHmg/g以下、好ましくは1〜5KOHmg/g、より好ましくは2〜4KOHmg/gである。ポリエステル樹脂の酸価が5KOHmg/gを越えると、帯電立ち上がり性が悪化して複写画像上にカブリや濃度ムラが発生し、また耐刷時、特にB/W(ブラック/ホワイト)比率が高い画像を連続複写した時、濃度ムラ、カブリおよびトナー飛散の発生が顕著となる。
【0013】
本発明において、より好ましくは、上記酸価を有し、ガラス転移点が55〜75℃、好ましくは60〜75℃、軟化点が90〜140℃、好ましくは100〜135℃、数平均分子量が3,000〜50,000、好ましくは5,000〜30,000、重量平均分子量/数平均分子量が5〜50、好ましくは10〜40であるポリエステル樹脂を用いる。
【0014】
なお、本発明において酸価は、10mgの試料をトルエン50mlに溶解し、0.1%のブロムチモールブルーとフェノールレッドの混合指示薬を用いて、予め標定されたN/10水酸化カリウム/アルコール溶液で滴定し、N/10水酸化カリウム/アルコール溶液の消費量から算出した値である。樹脂のガラス転移点は示差走査熱量計(DSC−200:セイコー電子社製)を用いて、リファレンスをアルミナとし、10mgの試料を昇温速度10℃/minの条件で20〜120℃の間で測定し、メイン吸熱ピークのショルダー値をガラス転移点とした。軟化点はフローテスター(CFT−500:島津製作所社製)を用い、ダイスの細孔(径1mm、長さ1mm)、加圧20kg/cm2、昇温速度6℃/minの条件下で1cm3の試料を溶融流出させたときの流出開始点から流出終了点の高さの1/2に相当する温度を軟化点とした。
【0015】
本発明において使用され得るポリエステル樹脂は上記特性を有し、従来からキャリアやトナーの製造で使用されている公知のポリエステル樹脂であれば特に制限されることはない。具体的には、多価アルコール成分と多価カルボン酸成分を公知の方法により重縮合させることにより得られるポリエステル樹脂が使用可能である。
【0016】
多価アルコール成分のうち2価アルコール成分としては、例えば、ポリオキシプロピレン(2,2)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ポリオキシプロピレン(3,3)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ポリオキシエチレン(2,0)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ポリオキシプロピレン(2,0)−ポリオキシエチレン(2,0)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン、ポリオキシプロピレン(6)−2,2−ビス(4−ヒドロキシフェニル)プロパン等のビスフェノールAポリオキシアルキレン付加物を用いることができる。
【0017】
また、他の2価アルコール成分としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,3−プロピレングリコール、1,4−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、1,4−ブテンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等のジオール類、ビスフェノールA、水素添加ビスフェノールA等が挙げられる。
【0018】
3価以上のアルコール成分としては、例えば、ソルビトール、1,2,3,6−ヘキサンテトロール、1,4−ソルビタン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、トリペンタエリスリトール、1,2,4−ブタントリオール、1,2,5−ペンタントリオール、グリセロール、2−メチルプロパントリオール、2−メチル−1,2,4−ブタントリオール、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、1,3,5−トリヒドロキシメチルベンゼン等が挙げられる。
【0019】
また、多価カルボン酸成分のうち2価のカルボン酸成分としては、例えば、マレイン酸、フマル酸、シトラコン酸、イタコン酸、グルタコン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、シクロヘキサンジカルボン酸、コハク酸、アジピン酸、セバチン酸、アゼライン酸、マロン酸、またはn−ドデセニルコハク酸、n−ドデシルコハク酸等のアルケニルコハク酸もくしくはアルキルコハク酸、これらの酸の無水物あるいは低級アルキルエステル等が挙げられる。
【0020】
3価以上のカルボン酸成分としては、例えば、1,2,4−ベンゼントリカルボン酸、1,2,5−ベンゼントリカルボン酸、2,5,7−ナフタレントリカルボン酸、1,2,4−ナフタレントリカルボン酸、1,2,4−ブタントリカルボン酸、1,2,5−ヘキサントリカルボン酸、1,3−ジカルボキシル−2−メチル−2−メチレンカルボキシプロパン、1,2,4−シクロヘキサントリカルボン酸、テトラ(メチレンカルボキシル)メタン、1,2,7,8−オクタンテトラカルボン酸、ピロメリット酸、エンボール三量体酸、およびこれらの酸の無水物、低級アルキルエステル等が挙げられる。
【0021】
上記のポリエステル樹脂は、バインダー樹脂のうち5〜95重量%、好ましくは20〜90重量%、より好ましくは50〜85重量%用いられていることが望ましい。上記割合より少ないと、帯電立ち上がり性が低下し、特にトナー補給時にカブリや濃度ムラが発生し易くなる。一方、上記割合より多いと、併用する後述のアミノ基を有するビニル系樹脂の含有割合が少なくなりすぎ、トナーに対する荷電付与能が低下し、カブリやトナー飛散が発生し易くなる。
【0022】
本発明のキャリアに使用されるアミノ基を有するビニル系樹脂(以下、アミノ基含有ビニル系樹脂という)としては、従来からキャリアやトナーの製造で使用されている公知のビニル系樹脂にアミノ基を導入したものであれば特に制限されることはないが、そのアミン価は1〜15KOHmg/g、好ましくは3〜10KOHmg/g、より好ましくは6〜10KOHmg/gであることが望ましい。アミン価が1KOHmg/g未満であると特に負帯電性トナーに対する荷電付与能が低下し、トナーの帯電レベルが低くなって、カブリやトナー飛散が発生する。一方、15KOHmg/gを越えると帯電レベルが高くなりすぎ画像濃度が不足することになる。ここで、アミン価の測定方法は以下の通りである。試料約1gを秤量し、トルエン20mlを加えて溶解し、イソプロピルアルコール20mlおよびブロムフェノールブルー溶液を数滴加えて、1/10N塩酸イソプロピルアルコール溶液で滴定し、終点までの滴定量を読み取る。この滴定量から下記の計算式によりアミン価を算出する。下記式中fは1/10N塩酸イソプロピルアルコール溶液のファクター(力価)である。
【0023】
【数1】
【0024】
本発明において、より好ましくは、上記アミン価を有し、ガラス転移点が55〜75℃、好ましくは60〜75℃、軟化点が90〜145℃、好ましくは100〜140℃、数平均分子量が3,000〜50,000、好ましくは5,000〜30,000、重量平均分子量/数平均分子量が5〜50、好ましくは10〜40である、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン−アクリル系樹脂を用いる。
【0025】
アミノ基含有ビニル系樹脂を製造するに際しては、上記物性を有するビニル系樹脂を得ることができればいかなる公知の方法を採用してもよい。例えば、一旦ビニル系樹脂を公知の方法により製造した後、アミノ基を導入する方法、ビニル系モノマーと、ビニル系モノマーと重合し得るアミノ基を有するモノマーとを公知の方法によって重合させることによってアミノ基を導入する方法を採用することができるが、生産性の観点からは後者の方法を採用することが好ましい。
【0026】
上記ビニル系樹脂を構成するアミノモノマーとしては、後述のビニル系モノマーと共重合可能であれば、特に制限されることはなく、例えば、以下の一般式(I);
【化1】
(式中、R1は水素またはメチル基、R2およびR3はそれぞれ水素または炭素数1〜20のアルキル基、Xは酸素原子または窒素原子、Qはアルキレン基またはアリーレン基を示す。)で表される化合物が挙げられる。
【0027】
アミノモノマーの代表例としては、N,N−ジメチルアミノメチル(メタ)アクリレート、N,N−ジエチルアミノメチル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジエチルアミノエチル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリレート、N,N−ジメチルアミノブチル(メタ)アクリレート、p−N,N−ジメチルアミノフェニル(メタ)アクリレート、p−N,N−ジエチルアミノフェニル(メタ)アクリレート、p−N,N−ジプロピルアミノフェニル(メタ)アクリレート、p−N,N−ジブチルアミノフェニル(メタ)アクリレート、p−N−ラウリルアミノフェニル(メタ)アクリレート、p−N−ステアリルアミノフェニル(メタ)アクリレート、p−N,N−ジメチルアミノベンジル(メタ)アクリレート、p−N,N−ジエチルアミノベンジル(メタ)アクリレート、p−N,N−ジプロピルアミノベンジル(メタ)アクリレート、p−N,N−ジブチルアミノベンジル(メタ)アクリレート、p−N−ラウリルアミノベンジル(メタ)アクリレート、p−N−ステアリルアミノベンジル(メタ)アクリレート等が例示される。さらに、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチルアミノエチル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジメチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、N,N−ジエチルアミノプロピル(メタ)アクリルアミド、p−N,N−ジメチルアミノフェニル(メタ)アクリルアミド、p−N,N−ジエチルアミノフェニル(メタ)アクリルアミド、p−N,N−ジプロピルアミノフェニル(メタ)アクリルアミド、p−N,N−ジブチルアミノフェニル(メタ)アクリルアミド、p−N−ラウリルアミノフェニル(メタ)アクリルアミド、p−N−ステアリルアミノフェニル(メタ)アクリルアミド、p−N,N−ジメチルアミノベンジル(メタ)アクリルアミド、p−N,N−ジエチルアミノベンジル(メタ)アクリルアミド、p−N,N−ジプロピルアミノベンジル(メタ)アクリルアミド、p−N,N−ジブチルアミノベンジル(メタ)アクリルアミド、p−N−ラウリルアミノベンジル(メタ)アクリルアミド、p−N−ステアリルアミノベンジル(メタ)アクリルアミド等が例示される。
【0028】
ビニル系モノマーとしては、重合性の不飽和結合を有するモノマーであれば特に制限されるものではなく、例えば、アクリルモノマー、スチレンモノマー、ビニルモノマー等が挙げられる。具体的には、アクリルモノマーとしては(メタ)アクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸プロピル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸−2−エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸アミル、(メタ)アクリル酸シクロヘキシル、(メタ)アクリル酸ラウリル、(メタ)アクリル酸ステアリル、(メタ)アクリル酸ベヘニル、アクリルアミド等が挙げられ、スチレンモノマーとしてはスチレン、o,m,p−クロルスチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等が挙げられ、ビニルモノマーとしては塩化ビニル、酢酸ビニル等が挙げられる。これらのうち1つまたはそれ以上を選択して用いてよい。これらの中でも、アクリルモノマーおよびスチレンモノマーを用いることが好ましく、さらに好ましくはスチレンおよび(メタ)アクリル酸アルキルエステルを用いることである。(メタ)アクリル酸アルキルエステルとしては、炭素原子数1〜18、好ましくは3〜15のアルキル基を有する(メタ)アクリル酸アルキルエステルを用いるのが好ましい。
【0029】
本発明において使用されるアミノ基含有ビニル系樹脂を、上記のアミノモノマーとビニル系モノマーとを重合させることにより製造するに際して、これらモノマーの重合比は、得られるアミノ基含有ビニル系樹脂が上記のアミン価を有するよう設定されれば特に制限されるものではないが、一般には重量比(アミノモノマー:ビニル系モノマー)で1:99〜30:70に設定される。
【0030】
上記のアミノモノマーとビニル系モノマーにおける好ましい組み合わせとしては、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレートとスチレン、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレートとメチルメタアクリレート、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレートとブチルメタアクリレート、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレートとブチルアクリレート、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレートとスチレンとメチルメタアクリレート、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレートとスチレンとブチルメタアクリレート、N,N−ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレートとスチレンとブチルアクリレートが挙げられる。
【0031】
上記のアミノ基含有ビニル系樹脂は、バインダー樹脂のうち5〜95重量%、好ましくは10〜80重量%、より好ましくは15〜50重量%用いられていることが望ましい。上記割合より少ないと、トナーに対する荷電付与能が低下し、カブリやトナー飛散が発生し易くなる。一方、上記割合より多いと、併用される上記ポリエステル樹脂の含有割合が少なくなりすぎ、帯電立ち上がり性が低下し、特にトナー補給時にカブリや濃度ムラが発生し易くなる。
【0032】
本発明のキャリアのバインダー樹脂には他の樹脂が含まれていてもよい。他の樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、フッ素樹脂、ポリアミド樹脂等が例示できる。その含有割合は本発明の効果を阻害しない程度であれば特に制限されることはないが、バインダー樹脂のうち50重量%以下が好適である。
【0033】
本発明のキャリアは、例えば、上記のポリエステル樹脂およびアミノ基含有ビニル系樹脂と磁性粉を混合・混練し、冷却後粉砕・分級する方法により、体積平均粒径20〜100μm、好ましくは30〜80μmに製造することができる。磁性粉の含有量はバインダー樹脂100重量部に対して200〜700重量部、好ましくは250〜650重量部が好適である。磁性粉含有量が200重量部未満であると所望の磁化が得られず、帯電不良の原因となり易く、700重量部を越えると溶融混練工程での製造が困難となる。
【0034】
また、本発明のキャリアは、飽和磁化が30〜60emu/g、好ましくは40〜55emu/gであることが望ましい。これはキャリアの飽和磁化が低くなると現像剤搬送部材上におけるキャリアの磁気的拘束力が小さくなって像担持体へのキャリア付着が生じやすくなるためである。またキャリアの飽和磁化が高くなると現像剤搬送部材上でキャリアが部分的に凝集して均一な現像剤の薄層を形成することができず、形成される画像に濃度ムラが生じたり、ハーフトーン画像や高精細画像の再現性が低下するためである。
【0035】
本発明のキャリアに用いられる磁性粉としては、例えば、鉄、ニッケル、コバルト等の金属やフェライト、マグネタイト等が使用可能であるが、特にマグネタイトが好ましい。これらの磁性微粒子の粒径は、バインダー中での均一分散の観点から平均一次粒径が2μm以下、好ましくは0.1〜1μmであることが望ましい。
【0036】
本発明のキャリアにおいては、カーボンブラック、シリカ、チタニア、アルミナ等の分散剤を含有しても良い。分散剤を含有することによりバインダー樹脂中の磁性粉の均一分散性を向上させることができる。分散剤の含有量はバインダー樹脂100重量部に対して0.1〜5重量部とすることが好ましい。
【0037】
本発明の現像剤は少なくとも上記のバインダーキャリアとトナーからなっている。トナーとしては、含有される荷電制御剤および/または使用されるキャリアに依存して、負帯電性、正帯電性、いずれであってもよいが、負帯電性であることが好ましい。本発明のバインダーキャリアを使用することによる上記の効果が最も顕著に現れるためである。すなわち、上記のバインダーキャリアおよび負帯電性トナーからなる本発明の現像剤は、濃度ムラやカブリの発生ならびに画像濃度の低下やトナー飛散を長期間にわたって防止し、帯電安定性および帯電立ち上がり性に優れている。
【0038】
また、本発明の現像剤においては、トナーが、荷電制御剤(CCA)を含まない、CCAレストナーであってもよい。上記バインダーキャリアは荷電付与能に優れているためである。このようなCCAレストナーを用いた本発明の現像剤においても、濃度ムラやカブリの発生ならびに画像濃度の低下やトナー飛散を長期間にわたって防止できる上記効果を得ることができる。また、CCAレストナーを用いることによって、従来から問題となっていた遊離CCAによる耐久性劣化、環境汚染等を回避することができる。
【0039】
本発明の現像剤を構成するトナーは、従来からトナーの製造で用いられている公知のトナーバインダー樹脂、着色剤ならびに荷電制御剤、ワックス等のその他の所望の添加剤を使用し、混練・粉砕法、懸濁重合法、乳化重合法、乳化分散造粒法、カプセル化法等その他の公知の方法により製造することができる。これらの製造方法の中で、製造コストおよび製造安定性の観点からは混練・粉砕法が好ましい。
【0040】
混練・粉砕法は、トナーバインダー樹脂および着色剤等のトナー粒子成分をヘンシェルミキサー等の混合機で混合する工程、この混合物を溶融・混練する工程、この混練物を冷却後粗粉砕する工程、この粗粉砕粒子を微粉砕する工程、得られた微粉砕粒子を分級する工程によりトナー粒子を製造する。トナー粒子は、体積平均粒径を4〜10μm、好ましくは6〜9μmに調整することが画像の高精細再現性の観点から好ましい。
【0041】
トナーバインダー樹脂としては、従来からトナーのバインダー樹脂として使用されている熱可塑性樹脂、例えば、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、スチレン−アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂等を使用することができるが、負帯電性トナーのバインダー樹脂としてはポリエステル樹脂、正帯電性トナーのバインダー樹脂としてはスチレン−アクリル系樹脂を使用することが好ましい。CCAレストナーのバインダー樹脂としてはポリエステル樹脂、スチレン−アクリル系樹脂を使用することが好ましい。
【0042】
本発明に使用される着色剤は特に限定されるものではなく、従来電子写真で使用されてきた着色剤を用いることができ、以下のものが例示できる。
黒色顔料としては、カーボン・ブラック、酸化銅、二酸化マンガン、アニリンブラック、活性炭、フェライト、マグネタイトなどを使用することができる。
黄色顔料としては、黄鉛、亜鉛黄、カドミウムイエロー、黄色酸化鉄、ミネラルファストイエロー、ニッケルチタンイエロー、ネーブルスイエロー、ナフトールイエローS、バンザーイエローG、バンザーイエロー10G、ベンジジンイエローG、ベンジジンイエローGR、キノリンイエローレーキ、パーマネントイエローNCG、タートラジンレヘーキなどを使用することができる。
【0043】
赤色顔料としては、赤色黄鉛、モリブデンオレンジ、パーマネントオレンジGTR、ピラゾロンオレンジ、バルカンオレンジ、インダスレンブリリアントオレンジRK、ベンジジンオレンジG、インダスレンブリリアントオレンジGK、ベンガラ、カドミウムレッド、鉛丹、パーマネントレッド4R、リソールレッド、ピラゾロンレッド、ウオッチングレッド、レーキレッドC、レーキレッドD、ブリリアントカーミン6B、エオシンレーキ、ローダミンレーキB、アリザリンレーキ、ブリリアントカーミン3B、パーマネントオレンジGTR、バルカンファストオレンジGG、パーマネントレッドF4RH、パーマネントカーミンFBなどを使用することができる。
青色顔料としては、紺青、コバルトブルー、アルカリブルーレーキ、ビクトリアブルーレーキ、フタロシアニンブルーなどを使用することができる。
なお、これらの着色剤の添加量も特に限定的ではないが、通常、トナーバインダー樹脂100重量部に対して1〜20重量部、好ましくは3〜15重量部になるようにする。
【0044】
トナーにはその他所望の添加剤、例えば、荷電制御剤、ワックス等を含有させることもできる。荷電制御剤としては、トナーを負荷電制御したいときは負荷電制御剤を、トナーを正荷電制御したいときは正荷電制御剤を用いることができる。本発明に使用可能な負荷電制御剤としてはサリチル酸金属錯体、含金アゾ染料、カリックスアレン化合物、含ホウ素化合物等が挙げられる。正荷電制御剤としては、例えばニグロシン染料、トリフェニルメタン系化合物、4級アンモニウム塩系化合物等が挙げられる。本発明においては負荷電制御剤を使用することが好ましい。添加量としてはトナーバインダー樹脂100重量部に対して0.1〜5重量部が好ましい。なお、CCAレストナーについては上記荷電制御剤は添加されない。
【0045】
ワックスとしては低分子量ポリプロピレン、低分子量ポリエチレン、カルナバワックス、密ロウ等のパラフィン系ワックスが好ましく使用されるが、トナーのバインダー樹脂として使用する熱可塑性樹脂に相溶せず、遊離性を有するものであれば特に限定されるものではない。添加量としてはトナーバインダー樹脂100重量部に対して1〜10重量部が好ましい。
【0046】
前記のキャリアは優れた帯電付与能を有するため、本発明において現像剤中に占めるトナーの含有量は比較的多めに設定することができ、3〜20重量%、好ましくは5〜15重量%が好適である。トナーの含有量が3重量%より少ないと十分な画像濃度が得られなくなったり、トナーが過剰に帯電されたりし、20重量%より多くなるとトナーが十分に荷電されず画像にカブリが生じやすくなる。
【0047】
本発明の現像剤は2成分現像方式を採用した現像装置において好適に用いられる。すなわち、2成分現像方式を採用した画像形成方法において、本発明の現像剤を用いると、長期間にわたって濃度ムラやカブリの発生ならびに画像濃度の低下やトナー飛散を防止することができる。
【0048】
2成分現像方式を採用する現像装置の一例を図1に基づいて説明する。この現像装置10においては、その内部にトナーTとキャリアとを含む現像剤1を収容させており、この現像剤1を搬送させる現像剤搬送部材11として、複数の磁極N1、S1、N2、S2、N3を有するマグネットローラ11aが内周側に設けられた円筒状の現像スリーブ11を用い、この現像スリーブ11を現像領域において像担持体である感光体2と適当な間隔Dsを介して対向するように、回転可能に配置させている。
【0049】
この現像スリーブ11を感光体2と逆方向、すなわち現像スリーブ11と感光体2とが対向する現像領域では現像スリーブ11と感光体2とが同方向に移動するように回転させ、この現像スリーブ11の回転に伴って現像装置10内に収容された現像剤1を、上記のマグネットローラ11aによる磁力作用により磁気ブラシの状態で感光体2側に搬送させるようにしている。
【0050】
上記の現像スリーブ11には現像バイアス電源12を接続させており、この現像バイアス電源12から交流電圧或いは交流電圧に直流電圧を重畳させた現像バイアス電圧を印加させて、現像領域に振動電界を作用させるようにしている。
【0051】
上記の現像スリーブ11と感光体2とが対向する現像領域よりも現像剤1の搬送方向上流側で、前記マグネットローラ11aの磁極N1と対向する位置において、規制部材13として磁性ブレード13aを現像スリーブ11と所要間隔を介して設け、この磁性ブレード13aによって現像スリーブ11上における現像剤1の量を規制するようにしている。
【0052】
この現像装置10においては、その上部にトナーTを収容させたトナー収容部14を設けており、現像スリーブ11から現像剤1中におけるトナーTを感光体2に供給して現像を行った結果、現像装置10内における現像剤1中のトナー濃度が低下した場合には、このトナー収容部14の下に設けられたトナー補給ローラ15を回転させて、トナー収容部14に収容されたトナーTを現像装置10内の現像剤1に補給させるようになっている。
【0053】
この現像装置10においては、上記のように現像スリーブ11と感光体2とが対向する現像領域よりも現像剤1の搬送方向上流側に設けられた磁性ブレード13aによって現像スリーブ11上における現像剤1の量を規制し、現像剤1をこの現像剤スリーブ11上で薄層状態にして感光体2と対向する現像領域に搬送し、上記の現像バイアス電源12から現像バイアス電圧を印加させて、この現像領域に振動電界を作用させ、現像スリーブ11によって搬送されてきた現像剤1中におけるトナーTを現像スリーブ11から感光体2の潜像部分に供給して現像を行うようになっている。
【0054】
この現像剤搬送部材によって現像領域に搬送させる現像剤はその量が少なすぎると、像担持体に供給されるトナーが不足し、十分な画像濃度を有する画像が得られなくなる。このため、現像スリーブと磁性ブレードとの間隙を0.1〜1mm、好ましくは0.2〜0.6mmに設定して、現像剤搬送部材によって現像領域に搬送させる現像剤の量を、0.7〜10mg/cm2、好ましくは1〜7mg/cm2の範囲になるようにする。
【0055】
また、現像を行うにあたって上記のように現像領域における現像剤搬送部材と像担持体との間に振動電界を作用させる場合、この振動電界が弱いと、トナーが放出された後のキャリアにおける電荷の移動が悪く、キャリアにカウンターチャージが残り、キャリアが像担持体に付着しやすくなる一方、この振動電界が強くなりすぎると、現像剤搬送部材と像担持体との間でリークが起こりやすくなるため、現像領域における現像剤搬送部材と像担持体との間隔をDs、印加する交流電圧のピーク・ピーク値をVp−pとした場合に、振動電圧(Vp−p/Ds)を2〜6kV/mm、好ましくは3〜5kV/mmに設定することが好ましい。また、さらに直流電圧を−300〜−400V重畳することが望ましい。
【0056】
本発明の現像剤はまた、上記の図1に示すような構成を有する現像装置にトナーリサイクルシステムを採用した現像装置にも有効に使用することができる。すなわち、2成分現像方式およびトナーリサイクルシステムを採用した画像形成方法においても、本発明の現像剤を用いると、長期間にわたって濃度ムラやカブリの発生ならびに画像濃度の低下やトナー飛散を防止することができる。トナーリサイクルシステムを経て回収されたトナーは通常、後処理剤が脱離され、流動性が低下しているため、キャリアとの接触確率が低下し、摩擦帯電性に劣り、カブリや画像濃度の低下が起こるが、本発明の上記のキャリアは上述のように帯電安定性および帯電立ち上がり性に極めて優れていることから、このような回収トナーであっても有効に帯電させることができ、流動性低下に伴う上記の問題を防止することができるためである。
【0057】
2成分現像方式およびトナーリサイクルシステムを採用する現像装置の一例を図2に基づいて説明する。図2は、トナーリサイクルシステムを有すること以外、図1と同様の構成を有している。トナーリサイクルシステムとは、像担持体上の残留トナーを公知の手段によって回収し、回収されたトナーを再度、現像に供すべく、現像装置内に搬送するシステムをいうものとする。
【0058】
図2中、像担持体上の残留トナーは、クリーニング装置20内においてクリーニングブラシ21によって回収されるようになっている。回収されたトナーは、クリーニング装置側のローラー22と現像装置側のローラー23に装着されているベルト24によって現像装置内に搬送され、現像装置内に装填されている現像剤1とともに再度、現像に供されるようになっている。このように、トナーリサイクルシステムを採用することにより、トナーを効率よく現像に供することが可能となる。
本発明を以下の実施例によりさらに詳しく説明する。
【0059】
【実施例】
以下の実施例においては、ポリエステル樹脂として表1に示すポリエステル樹脂A〜Eを用いた。また、アミノ基を有するビニル系樹脂としては表2に示すアミノ基含有スチレン−アクリル樹脂A〜Fを用いた(なお樹脂Aはアミノ基を有しない)。なお表中、Tgはガラス転移点を、Tmは軟化点を意味する。また、これら樹脂のモノマー種およびそれらの重合重量比をまとめて示す。
【0060】
【表1】
【0061】
【表2】
【0062】
(キャリアA〜Oの製造)
表3に示す成分をヘンシェルミキサ−で充分混合した後、ベント二軸押出混練機(PCM−65;池貝鉄工(株)社製)により200℃で溶融混練し、フェザ−ミルにて粗粉砕し、機械式粉砕機(ACM−10型;ホソカワミクロン(株)社製)により微粉砕し、風力分級機(MS−1型;ホソカワミクロン(株)社製)により分級を行った後、さらにサフュージングシステム(SFS−2型;日本ニューマチック工業(株)社製)により300℃で加熱処理を行い、それぞれの平均粒径を有するキャリアA〜Oを得た。なお表中、「PES」はポリエステル樹脂を、「St−Ac」はスチレン−アクリル樹脂を意味する。また、磁性粉としてはマグネタイトRB−BL(チタン工業社製)、マグネタイトEPT−1000(戸田工業社製)、フェライトMFP−2(TDK社製)が、カーボンブラックとしては#970(三菱化学社製)、REGAL330(キャボット社製)およびMA#8(三菱化学社製)が用いられている。
【0063】
【表3】
【0064】
(トナーaの製造)
・熱可塑性ポリエステル樹脂 100重量部
(軟化点120℃、ガラス転移点61℃)
・カーボンブラック(キャボット社製:モーガルL) 8重量部
・低分子量プロピレン 3重量部
(三洋化成工業社製:ビスコール550P)
・負荷電制御剤 5重量部
(オリエント化学工業社製:ボントロンS−34)
上記成分を充分混合した後、ベント二軸混練装置により140℃で溶融混練し、この混練物を冷却させた後、フェザ−ミルで粗粉砕し、さらにジェット粉砕機で微粉砕し、その後風力分級して体積平均粒径が9μmの黒色微粉末を得た。そして、この黒色微粉末100重量部に対して、疎水性シリカ(ヘキストジャパン社製;H−2000)を0.3重量部添加し、これをヘンシェルミキサー(三井三池化工機社製)により1000rpmで1分間処理して負帯電性トナーを得た。ここで得られたトナーをトナーaとする。
【0065】
(トナーbの製造)
・熱可塑性ポリエステル樹脂 100重量部
(軟化点120℃、ガラス転移点61℃)
・カーボンブラック(キャボット社製:モーガルL) 5重量部
・低分子量プロピレン 3重量部
(三洋化成工業社製:ビスコール550P)
上記成分を用いたこと以外、トナーaの製造方法と同様にして体積平均粒径が11μmの黒色微粉末を得た。この黒色微粉末100重量部に対して、疎水性シリカ(日本アエロジル社製;R972)を0.3重量部添加し、ヘンシェルミキサー(三井三池化工機社製)により1000rpmで1分間処理してCCAレストナーを得た。ここで得られたトナーをトナーbとする。
【0066】
実施例1〜20および比較例1〜10
上記のキャリアA〜Oおよびトナーa〜bを表4に示す組み合わせで混合し、現像剤を調製した。なお、現像剤中のトナー重量比は5%であり、混合はロールミルを用いて1時間行った。
【0067】
【表4】
【0068】
なお、キャリアの平均粒径の測定は、コールターマルチサイザー(コールター社製)を用い、280μmのアパチャーチューブで粒径別相対重量分布を測定して行った。また、トナーの体積平均粒径は100μmのアパチャーチューブで測定した。
【0069】
(実験例1)
実施例1〜20および比較例1〜10で得られた現像剤を、図1に示す構成を有するミノルタ社製複写機Di−30に搭載し、N/N環境下(25℃、50%)でB/W比10%の画像を30万枚耐刷し、0枚(初期)、1万枚、5万枚、10万枚、15万枚、20万枚、25万枚および30万枚複写時に以下の評価項目について評価を行った。また、B/W比50%の画像についても耐刷を行い、11万枚、21万枚および31万枚複写時に以下の評価項目について評価を行った。これらの評価結果をまとめて表5〜8に示す。なお、表5および表6は実施例1〜10および比較例1〜5で得られた現像剤の評価結果について、表7および表8は実施例11〜20および比較例6〜10で得られた現像剤の評価結果について示している。
【0070】
なお、複写機の設定条件については以下のように調整した;現像スリーブと磁性ブレードとの間隔0.4mm、現像スリーブによって現像領域に搬送される現像剤の搬送量5.0mg/cm2、感光体の周速度165mm/s、現像スリーブの周速度300mm/s、感光体においてトナーTを供給する部分の表面電位−450V、感光体においてトナーTを供給しない部分の表面電位−100V、感光体と現像スリーブとの対向部における最短間隔0.4mm。また、現像領域においては、現像バイアス電源から−350Vの直流電圧と、ピーク・ピーク値Vp−pが1.5kV、周波数が3kHzの矩形波でduty比(現像:回収)が1:1になった交流電圧とを重畳させている。
【0071】
画像濃度
それぞれの複写画像のソリッド(黒ベタ)部の濃度を反射濃度計(マクベス社製)により測定し、以下に従ってランク付けした。なお、「〇」以上が実用上問題がない。
◎;1.4以上;
〇;1.2以上1.4未満;
△;1.0以上1.2未満;
×;1.0未満。
【0072】
濃度ムラ
それぞれの耐刷時において黒ベタ画像を1枚複写し、その複写画像1ページ内での濃度バラツキを測定し、以下に従ってランク付けした。なお、「〇」以上が実用上問題がない。なお、複写画像1枚中の4隅と中央の5点の濃度を反射濃度計(マクベス社製)により測定し、その平均値からのバラツキを%で評価している。
◎;5%以下;
〇;5%を越え、10%以下;
△;10%を越え、20%以下;
×;20%を越える。
【0073】
カブリ
それぞれの複写画像における白地部分を目視により観察し、以下に従ってランク付けした。
◎;カブリは全く発生していなかった;
〇;カブリが若干発生していたが、実用上問題なかった;
△;カブリが発生し、実用上問題があった;
×;カブリがひどく発生し、実用上問題あった。
【0074】
トナー飛散
それぞれの耐刷時における現像器からのトナー飛散量を計量し、飛散量を算出した。この飛散量に基づき、以下に従ってランク付けした。なお、「〇」以上が実用上問題がない。
◎;5mg/g以下;
〇;5mg/gを越え、10mg/g以下;
△;10mg/gを越え、20mg/g以下;
×;20mg/gを越える。
【0075】
【表5】
【0076】
【表6】
【0077】
【表7】
【0078】
【表8】
【0079】
(実験例2)
実施例1〜10および比較例1〜5で得られた現像剤を、ミノルタ社製複写機Di−30に改造を加えたものに搭載したこと以外、実験例1と同様にして、画像濃度、濃度ムラ、カブリおよびトナー飛散について評価した。これらの評価結果を表9〜10に示す。なお、用いた複写機はミノルタ社製複写機Di−30にトナーリサイクルシステムを搭載した、図2に示す構成を有する複写機である。
【0080】
【表9】
【0081】
【表10】
【0082】
【発明の効果】
本発明によれば、長期間にわたって濃度ムラやカブリの発生ならびに画像濃度の低下やトナー飛散を防止することができる。また、CCAレストナーを用いたり、トナーリサイクルシステムを採用した場合であっても、長期間にわたって濃度ムラやカブリの発生ならびに画像濃度の低下やトナー飛散を防止することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】 2成分現像方式を採用した現像装置の概略構成図を示す。
【図2】 図1の装置にトナーリサイクルシステムを採用した現像装置の概略構成図を示す。
【符号の説明】
1:現像剤、2:像担持体、10:現像装置、11:現像剤搬送部材(現像スリーブ)、11a:マグネットローラ、12:現像バイアス電源、13:規制部材、13a:磁性ブレード、14:トナー収容部、15:トナー補給ローラ、20:クリーニング装置、21:クリーニングブラシ、22:ローラー、23:ローラー、24:ベルト。
Claims (6)
- 少なくとも磁性粉、酸価1〜4.5KOHmg/gのポリエステル樹脂およびアミン価が1〜15KOHmg/gであるアミノ基を有するビニル系樹脂を含むことを特徴とするバインダーキャリア。
- 請求項1に記載のバインダーキャリアとトナーからなる現像剤。
- トナーが負帯電性であることを特徴とする請求項2に記載の現像剤。
- トナーが荷電制御剤を含まないことを特徴とする請求項2または3に記載の現像剤。
- 請求項2〜4いずれかに記載の現像剤を用いることを特徴とする画像形成方法。
- 請求項2〜4いずれかに記載の現像剤を用い、トナーリサイクルシステムを採用していることを特徴とする画像形成方法。
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