JP3633830B2 - 高濃度架橋剤マスターバッチ - Google Patents
高濃度架橋剤マスターバッチ Download PDFInfo
- Publication number
- JP3633830B2 JP3633830B2 JP19263299A JP19263299A JP3633830B2 JP 3633830 B2 JP3633830 B2 JP 3633830B2 JP 19263299 A JP19263299 A JP 19263299A JP 19263299 A JP19263299 A JP 19263299A JP 3633830 B2 JP3633830 B2 JP 3633830B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- organic peroxide
- masterbatch
- silica
- crosslinking agent
- concentration
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/22—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques
- C08J3/226—Compounding polymers with additives, e.g. colouring using masterbatch techniques using a polymer as a carrier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/14—Peroxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2321/00—Characterised by the use of unspecified rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2423/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は架橋剤マスターバッチに関する。更に詳しくは、熱可塑性プラスチックやゴムといったエラストマーの架橋に使用される架橋剤マスターバッチに関する。
【０００２】
【従来の技術】
ポリエチレンやエチレン・酢酸ビニル共重合体のような熱可塑性プラスチック、エチレン・プロピレン・ジエンゴムやブタジエン・アクリロニトリル共重合体のようなエラストマーは安価で豊富に得られ、且つ数々の優れた物性や特性を有しているため工業的に広く使用されている。これらエラストマーは有機過酸化物を適量添加して加熱処理を行うことにより架橋することが出来、その耐熱性を改善するための簡便な方法として工業的に実用化されている方法である。
【０００３】
熱可塑性プラスチックやゴムといったエラストマーの架橋を行う際に架橋剤として有機過酸化物を純品のまま添加混合することは、有機過酸化物を炭酸カルシウムやシリカ、クレー、タルク等のエラストマー加工において不活性な充填剤（以下不活性充填剤と略す）で希釈した粉状マスターバッチやエチレン・プロピレンゴム（以下ＥＰＭと略す）、エチレン・プロピレン・ジエンゴム（以下ＥＰＤＭと略す）に有機過酸化物を練り込んで板状又は粒状に加工されたマスターバッチに比べて経済面で有利であるが、有機過酸化物純品の取り扱いの安全性や架橋しようとするエラストマーへの分散性が非常に劣るため、通常、粉状又は板状、粒状のマスターバッチが工業的に使用されている。
【０００４】
有機過酸化物を不活性充填剤で希釈した粉状のマスターバッチを架橋剤として使用する場合、利点としては
（１）使用時及び貯蔵時の安全性が保証される
（２）安全性や品質の許す限り任意に有機過酸化物濃度を上げることができ、使用者にとっての経済効果が大きい
（３）有機過酸化物の形状（固体、液体）によらず粉状として取り扱え、計量作業が簡便である。
であるが、欠点としては以下の点が上げられる。
（１）架橋しようとするエラストマーへの均一分散までに時間がかかる。
（２）架橋しようとするエラストマーとの混練り時に架橋剤マスターバッチの粉塵が立ち、作業者が吸入するといった作業環境上の問題が生じる。
一方、有機過酸化物をＥＰＭ又はＥＰＤＭ等の合成ゴムに混練りした板状又は粒状の架橋剤マスターバッチは粉状の架橋剤マスターバッチ同様、使用時及び貯蔵時の安全性は確保できるが、これを架橋剤として使用した場合は架橋しようとするエラストマーとの均一分散までの時間が粉状のマスターバッチに比べて大幅に短縮され、なお且つ粉塵が立たないため、前記（１）及び（２）の欠点は解決できるが、これら板状又は粒状の架橋剤マスターバッチは技術上の問題で有機過酸化物含有量が最大で４０重量％程度のものしか工業的に生産されていない。
【０００５】
すなわち工業的に生産されている４０重量％又はそれ以下の有機過酸化物を含有したＥＰＭ又はＥＰＤＭベースの架橋剤マスターバッチの場合、有機過酸化物、ＥＰＭ又はＥＰＤＭ、湿式又は乾式シリカが必須成分となり、必要に応じて炭酸カルシウム等の不活性充填剤を添加しオープンロールにより混練することにより生産されているが、有機過酸化物の形状やＥＰＭ又はＥＰＤＭの特性（ムーニー粘度、エチレン又はプロピレン含有量）、湿式又は乾式シリカの基本性能（比表面積、吸油量等）は考慮する必要がなく、通常、配合上の特別な工夫は必要とされていない。そのため通常は比表面積が４０〜１４０ｍ２／ｇ程度、細孔容積が０．１〜０．６ｍｌ／ｇ程度である湿式又は乾式シリカが使用されている。
【０００６】
しかしながら有機過酸化物含有量が４０重量％以上のものを市販のＥＰＭ又はＥＰＤＭ、湿式シリカ等を使用して生産しようとした場合、オープンロールで混練り中に液体の有機過酸化物を使用した場合では、過剰の有機過酸化物の影響により、ロールにこのマスターバッチが粘着し剥離できなくなったり、又は強度の著しく劣るものができる。
一方固体の有機過酸化物の場合は、過剰成分の影響により混練り中にロール上でバンドの切断が起こり混練りができなくなるという問題が発生する。
【０００７】
ＷＯ９８／５４２４９ではこれら架橋剤マスターバッチの高濃度化のため、６０℃でのブルックフィールド粘度が１０，０００ポイズ以下のＥＰＭ／ＥＰＤＭに代表される液状ポリマー類を必須成分とする高濃度架橋剤マスターバッチの製造方法が開示されているが、これら常温で液状のポリマー類は比較的高価であり工業的には問題がある。
【０００８】
現在生産されている有機過酸化物濃度が最大で４０重量％程度の板状又は粒状の架橋剤マスターバッチは有機過酸化物純品や粉状で高濃度の架橋剤マスターバッチに比べて架橋しようとするエラストマーへの添加量が増加するため、使用者にとっては経済的に甚だ不利であり、強くＥＰＭ又はＥＰＤＭベースの高濃度架橋剤マスターバッチの供給が求められているが、現状ではこれ以上の高濃度の架橋剤マスターバッチの生産は前述した理由で技術的に解決できない課題であり、今だ実用化されていない。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
有機過酸化物とＥＰＭ及び／又はＥＰＤＭを含有する架橋剤マスターバッチで、有機過酸化物含有量が従来のものより高濃度のエラストマー用の架橋剤マスターバッチを開発すること。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らはＥＰＭ及び／又はＥＰＤＭ等の常温固体の合成ゴムをベースポリマーとした有機過酸化物の高濃度架橋剤マスターバッチを鋭意研究した結果、好ましくはベースポリマーとしてプロピレン含有量が３５重量％以上、好ましくは４０重量％以上、更に好ましくは４５％以上でムーニー粘度が１００℃で３０以上の合成ゴム、好ましくはＥＰＭ及び／又はＥＰＤＭを用い、（ａ）常温で固体の有機過酸化物の場合には、比表面積が１５０ｍ２／ｇ以上のシリカ、通常乾式及び／又は湿式シリカを配合することにより、また、（ｂ）常温で液体の有機過酸化物の場合には、細孔容積が１．４ｍｌ／ｇ以上、好ましくは１．５ｍｌ／ｇ以上である多孔性シリカを配合することにより、有機過酸化物の含有量が３５〜７０重量％、好ましくは４０〜６５重量％で品質上優れた架橋剤マスターバッチが得られることを見出し、本発明を完成させた。
【００１１】
即ち本発明は
（１）有機過酸化物及び合成ゴムを含む架橋剤マスターバッチにおいて、合成ゴムが、プロピレン含有量が４５％以上でムーニー粘度が１００℃で３０以上のエチレン・プロピレンゴム及び／又はエチレン・プロピレン・ジエンゴムであり、該合成ゴムの含量が架橋剤マスターバッチ全体に対して１０〜３０重量％であり、有機過酸化物濃度が架橋剤マスターバッチ全体に対して４０％〜６５％であり、かつ、比表面積が１５０ｍ２／ｇ以上であるシリカ又は細孔容積が１．４ｍｌ／ｇ以上である多孔性シリカを１４％〜３０％含有することを特徴とする高濃度架橋剤マスターバッチ
（２）（ａ）該有機過酸化物が常温固体の有機過酸化物ある場合に、比表面積が１５０ｍ２／ｇ以上である湿式及び／又は乾式シリカを含有し、また、（ｂ）該有機過酸化物が常温で液状の有機過酸化物ある場合に、細孔容積が１．５ｍｌ／ｇ以上である多孔性シリカを含有することを特徴とする上記（１）記載の高濃度架橋剤マスターバッチ
（３）合成ゴムが、プロピレン含有量が４５％以上でムーニー粘度が１００℃で３０以上のエチレン・プロピレンゴム及び／又はエチレン・プロピレン・ジエンゴムであることを特徴とする上記（１）又は（２）に記載の高濃度架橋剤マスターバッチ
（４）架橋剤マスターバッチ全体に対して、有機過酸化物４０〜６５重量％、合成ゴム１０〜３０重量％、シリカ５〜３０重量％である上記（１）〜（３）のいずれか一項に記載の高濃度架橋剤マスターバッチ
に関するものある。
【００１２】
【発明の実施の形態】
以下に本発明を詳細に説明する。
本発明の架橋剤マスターバッチに使用する有機過酸化物としては１０時間半減期温度が６０℃以上で、形状が常温で固体又は液体であるものが好ましい。
本発明において常温とは、０℃〜３０℃程度温度を意味し、地域、季節、作業環境等により異なる。また、ここでいう１０時間半減期温度とは有機過酸化物を０．２モル／ｌ濃度としたベンゼン溶液中で熱分解したとき、有機過酸化物の濃度が１０時間で半分になる温度をいう。
【００１３】
発明における常温固体の有機過酸化物の具体例としては、ジクミルパーオキサイド、１，３−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、１，４−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼンのようなジアルキルパーオキサイド類の他、ベンゾイルパーオキサイドに代表されるジアシルパーオキサイド類等が挙げられる。
常温で液体の有機過酸化物としては２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン−３、ｔｅｒｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキサイド、ジ−ｔｅｒｔ−アミルパーオキサイドのようなジアルキルパーオキサイド類、１，１−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、４，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシバレリックアシッドノルマルブチルエステル、１，１−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシシクロヘキサンのようなパーオキシケタール類が挙げられる。これらのうち好ましいものは、常温固体の有機過酸化物としてはジクミルパーオキサイド、１，３−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、１，４−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼンであり、常温で液体の有機過酸化物として好ましいものは、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、１，１−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン及び４，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシバレリックアシッドノルマルブチルエステルである。
これらの有機過酸化物は通常１種類で使用するが、２種以上を混合した場合においても、液体又は固体のいずれかとして扱うことができるものであれば２種以上を混合して使用することも出来る。また、上記で常温固体として挙げられていても、高濃度で、除去可能な溶媒に溶解して、若しくは液体有機過酸化物に溶解し、液状として上記多孔性シリカに吸着させて使用することもできる。
また、これら有機過酸化物の本発明の架橋剤マスターバッチにおける含有量は３５重量％〜７０重量％、好ましくは４０〜６５重量％、より好ましくは４５〜６５重量％、更に好ましくは５０〜６５重量％である。
【００１４】
本発明で使用する合成ゴムとしてはＥＰＭ及びＥＰＤＭが好ましい。ＥＰＭ及びＥＰＤＭはそれぞれエチレン、プロピレン共重合体及びエチレン、プロピレン、ジエン三元共重合体を意味し、ムーニー粘度計（ＭＬ１＋４ １００℃）で３０以上で、プロピレン含有量が３５重量％以上、好ましくは４０重量％、更に好ましくは４５重量％以上のものが好ましい。これらのムーニー粘度及びプロピレン含量の上限は特にないが、一般的に使用されているＥＰＭ及びＥＰＤＭは、ゴムの粘性を測定するムーニー粘度計（ＭＬ１＋４ １００℃）で２０〜１５０程度であり、プロピレン含有量は２０〜５０％程度のものであるので、現段階での実用的な上限はムーニー粘度１５０程度であり、またプロピレン含有量の上限は５０重量％程度である。 しかし、本発明においては技術的に可能な限り、ムーニー粘度２００程度、プロピレン含有量６０重量％程度若しくはそれ以上のものであっても使用することができる。
【００１５】
本発明において使用する比表面積が１５０ｍ２／ｇ以上のシリカとしては、比表面積が１５０ｍ２／ｇ以上のものであれば、いずれも使用可能である。通常湿式及び乾式シリカが使用され、その具体例としてはニップシールＮＳ−Ｐ（商品名）、ニップシールＶＮ−３（商品名）、ニップシールＮＳ−Ｋ（商品名）等（以上日本シリカ製）、ミズカシールＰ−８０２（商品名）、ミズカシールＰ−５５４Ａ（商品名）等（以上水沢化学工業製）、ファインシールＥ５０（商品名）、ファインシールＴ３２（商品名）、ファインシールＸ３７（商品名）、ファインシールＸ８０（商品名）、ファインシールＫ４１（商品名）等（以上トクヤマ製）、シペルナート２２（商品名）、シペルナート５０Ｓ（商品名）、シペルナート５０（商品名）、ＦＫ５００ＬＳ（商品名）、ＦＫ７００（商品名）等（以上デグサ製）の湿式シリカ、アエロジル２００（商品名）、アエロジル３００（商品名）、アエロジル３８０（商品名）等（以上日本アエロジル製）の乾式シリカが挙げられるが、本発明はこれら例示した湿式及び乾式シリカに限定されるものではない。
また表面をメチルクロロシラン等で処理した表面処理シリカも比表面積が１５０ｍ２／ｇ以上で有れば同様に使用可能である。本発明の高濃度架橋剤マスターバッチに比表面積が１５０ｍ２／ｇ以上のものであれば湿式及び乾式シリカの区別なく使用可能であり、これらを１種又は２種以上混合して使用され得る。また、比表面積が２００ｍ２／ｇ以上のものであればより好ましい。
【００１６】
本発明において常温で液体の有機過酸化物の架橋剤マスターバッチで使用しうるシリカとは細孔容積が１．５ｍｌ／ｇ以上の細孔を有する多孔性シリカ（ゲル状シリカ）であり、その具体例としてはミズカシールＰ−７０７（商品名）、ミズカシールＰ−７４０（商品名）、ミズカシールＰ−７８Ｆ（商品名）、ミズカシールＰ−７８Ｄ（商品名）、ミズカソルブＣ−１（商品名）、ミズカソルブＣ−６（商品名）等（以上水沢化学工業製）の他、サイリシア２５０（商品名）、サイリシア２５０Ｎ（商品名）、サイリシア２５６（商品名）、サイリシア２５６Ｎ（商品名）、サイリシア３１０（商品名）、サイリシア３２０（商品名）、サイリシア３５０（商品名）、サイリシア３５８（商品名）等（以上富士シリシア製）が挙げられるが、本発明はこれら例示した多孔性シリカに限定されるものではなく、細孔容積が１．４ｍｌ／ｇ以上、好ましくは１．５ｍｌ／ｇ以上であればいずれも使用可能であり、本発明の高濃度架橋剤マスターバッチに１種又は２種以上を混合して使用され得る。これらの多孔性シリカは通常粉末状のものが使用され、好ましい粒度は平均粒径１〜１５μｍ程度である。
【００１７】
シリカの比表面積及び細孔容積は−１９６℃でのＮ２吸着等温線を測定することによって行われ、通常ＢＥＴ法と言われている方法で、最も一般的で信頼性の高い方法である。
本発明で記載した乾式及び湿式シリカの比表面積及び多孔性シリカの細孔容積の値はいずれも各シリカメーカーの公表値である。
本発明におけるシリカの比表面積及び多孔性シリカの細孔容積の上限は特にないが、実用的には、工業的に一般的に使用されている範囲内のものである。たとえば エラストマーの加工等で工業的に使用されている湿式及び乾式シリカの比表面積は通常４０〜７００ｍ２／ｇ程度のものであり、 また工業的に使用されている細孔を有する多孔性シリカ（通常ゲル状シリカ）の細孔容積は通常０．４〜１．８ｍｌ／ｇであるので、通常は比表面積は７００ｍ２／ｇ程度のものが現段階での上限でり、細孔容積は通１．８ｍｌ／ｇ程度が現状での上限である。しかし、それ以上のもの例えば比表面積１０００ｍ２／ｇ程度 のものや、細孔容積２．０ｍｌ／ｇのものも使用できることは当然である。
又有機過酸化物濃度を高濃度にする上では、比表面積の大きいものが好ましく、比表面積２００ｍ２／ｇ以上のもの、若しくは細孔容積１．５ｍｌ／ｇ以上、より好ましくは１．６ｍｌのものが好ましい。
【００１８】
本来湿式シリカは粒子の凝集により多少の細孔を有しており多孔性シリカに属するものであり両者を厳密に区別することはできないが、湿式シリカの場合、その細孔容積は多くて０．６ｍｌ／ｇ程度である。しかし湿式シリカであっても本発明でいう１．４ｍｌ／ｇ以上、好ましくは１．５ｍｌ／ｇの細孔容積を有するものであれば、本発明における多孔性シリカとして使用しうる。
【００１９】
本発明の高濃度架橋剤マスターバッチは有機過酸化物、合成ゴム好ましくはＥＰＭ及び／又はＥＰＤＭ及びシリカが必須成分であるが、必要に応じ本発明の架橋剤マスターバッチの性能及び貯蔵安定性を損なわない限り、エラストマーの加工で一般的に使用されている無機充填剤が使用可能である。好ましい無機充填剤としては沈降製炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、タルク、クレー、カーボンブラック等が挙げられ、これらを脂肪酸、シラン系カップリング剤等で表面処理されたものであっても良い。これらは本発明の高濃度架橋剤マスターバッチに１種又は２種以上を混合して使用され得る。
これら無機充填剤の本発明の高濃度架橋剤マスターバッチにおける含有量は架橋剤マスターバッチ全体の１０重量％以下が好ましい。
【００２０】
また本発明の架橋剤マスターバッチの貯蔵安定性を損なわない限り、エラストマーの加工で一般的に使用される酸化防止剤、紫外線吸収剤、難燃化剤、顔料、染料、プロセスオイル、滑剤などを本発明の架橋剤マスターバッチに任意の割合で配合することができる。通常マスターバッチ全体の５％以下程度である。
【００２１】
本発明の架橋剤マスターバッチは前記した各成分を混合することにより製造される。製造の実際に当たっては、エラストマーの加工で一般的に用いられているオープンロール、バンバリーミキサー、ニーダー、押出機、トランスファーミキサーなどが使用可能であるが、最も好ましい混合機としてはオープンロールである。本発明の架橋剤マスターバッチは板状又は粒状で製造されるものであり、その加工に際してはペレタイザー、裁断機等が使用される。
【００２２】
次に本発明の架橋剤マスターバッチを使用して架橋可能なエラストマーの架橋方法について説明する。
本発明の架橋剤マスターバッチは架橋可能なエラストマーの架橋に好適に使用し得るものである。架橋し得るエラストマーの具体例としては、ＥＰＭ、ＥＰＤＭ、エチレン−酢酸ビニル共重合体、天然ゴム、ポリブタジエン、ポリイソプレン、ポリブチレン、ポリイソブチレン、ポリアクリル酸エステル、スチレン−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン３元共重合体、フッ素ゴム、シリコーンゴム、ウレタンゴム、ポリエチレン、エチレン−αオレフィン共重合体、塩素化ポリエチレンなどが挙げられる。
【００２３】
本発明の高濃度架橋剤マスターバッチは、これら架橋し得るエラストマーに対して０．２〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％使用される。
架橋の実際の方法は、それ自体公知の方法で実施されるが、例えばオ−プンロ−ル、ニ−ダ−等の混合機で、まず架橋し得るエラストマ−とタルク、炭酸カルシウム等の不活性充填剤、カーボンブラック等の顔料や加工性向上のためのプロセスオイル等を均一に混合した後、本発明の高濃度架橋剤マスターバッチを必要量添加し混練り後、プレス、押出機等により通常１４０〜２００℃で５〜３０分間熱処理することにより架橋されるが、これら架橋条件は使用される有機過酸化物の種類及び架橋しようとするエラストマーの種類によって決められる。
【００２４】
本発明より初めて有機過酸化物含有量が最大で７０％程度、好ましくは６５重量％程度の高濃度架橋剤マスターバッチが可能となり、且つこの新規架橋剤マスターバッチは優れた貯蔵安定性を有し、又使用時には粉塵が立たず、エラストマーへの分散性に優れた性能を有する。
【００２５】
【実施例】
以下、本発明を実施例によって更に具体的に説明するが、本発明がこれらの実施例によって制限されるものではない。
【００２６】
実施例１
カヤクミルＤ（化薬アクゾ製、ジクミルパーオキサイド、融点３８℃、純度９９％）とニプシールＮＳ−Ｐ（比表面積１７０ｍ２／ｇ）を表−１で示される割合で均一に混合し、ついでエスプレン５３２（住友化学製、ＥＰＤＭ、ムーニー粘度（ＭＬ１＋４ １２０℃）８０、プロピレン含有量４５％）を表−１で示される割合で配合しオープンロールで均一に混練りしたのち、室温まで冷却後ペレタイザーを使用して本発明の粒状の高濃度架橋剤マスターバッチを得た。
【００２７】
実施例２
パーカドックス１４（化薬アクゾ製、１，３−ビス（ｔｅｒｔーブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、融点４３℃、純度９９％）、シペルナート５０Ｓ（比表面積４５０ｍ２／ｇ）、軽質炭酸カルシウム（一般市販品）を表−１で示される割合で均一に混合し、ついでｋｅｌｔａｎ３１２（出光ＤＳＭ製、ＥＰＤＭ、ムーニー粘度（ＭＬ１＋４ １００℃）５２、プロピレン含有量５０％）を表−１で示される割合でオープンロールで均一に混練りしたのち、室温まで冷却し裁断機を使用して５０ｃｍ角板状の本発明の高濃度架橋剤マスターバッチを得た。
【００２８】
実施例３
カヤクミルＤ、アエロジル２００（比表面積２００ｍ２／ｇ）、表面処理炭酸カルシウム（白石工業製、白艶華ＣＣＲ）及びプロセスオイルとしてポリブテン（一般市販品）を表−１で示される割合で均一に混合し、ついで三井ＥＰＴ００４５（三井化学製、ＥＰＭ、ムーニー粘度（ＭＬ１＋４ １００℃）３８、プロピレン含有量４９％）を表−１で示される割合でオープンロールで均一に混練りしたのち、室温まで冷却し裁断機により５０ｃｍ角板状の本発明の高濃度架橋剤マスターバッチを得た。
【００２９】
実施例４
パーカドックス１４、ファインシールＸ８０（比表面積２５０ｍ２／ｇ）及びタルク（一般市販品）を表−１で示される割合で均一に混合し、ついでＪＳＲ−ＥＰ１１（日本合成ゴム製、ＥＰＭ、ムーニー粘度（ＭＬ１＋４ １００℃）４０、プロピレン含有量４９％）を表−１で示される割合でオープンロールで均一に混練りしたのち、室温まで冷却してペレタイザーにより本発明の粒状の高濃度架橋剤マスターバッチを得た。
【００３０】
実施例１〜実施例４で得られた本発明の架橋剤マスターバッチについて４０℃で貯蔵し安定性試験を行なった。架橋剤マスターバッチの配合比及び得られた結果を表−１及び表−２に示した。表において、硬度はＲｕｂｂｅｒ Ｔｅｓｔｅｒ ＴｙｐｅＣを使用して測定した。また、表中において、配合量は重量％を示し，下記の記号はそれぞれ下記の意味を表す。
ＰＯ ： 有機過酸化物
ＫＹＫＤ ： カヤクミルＤ
ＰＫＤ１４ ： パ−カドックス１４
三井００４５： 三井ＥＰＴ００４５
ＥＰ１１ ： ＪＳＲ−ＥＰ１１
エス５３２ ： エスプレン５３２
ＫＴ３１２ ： Ｋｅｌｔａｎ３１２
ニプＮＳＰ ： ニプシールＮＳ−Ｐ
シペ５０Ｓ ： シペルナート５０Ｓ
ファイ５０Ｓ： ファインシール５０Ｓ
アエロ２００： アエロジル２００
軽炭カル ： 軽質炭酸カルシウム
【００３１】
【００３２】
【００３３】
実施例５
トリゴノックス２９（化薬アクゾ製、１，１−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、常温で液体、純度９５％）、サイリシア２５０Ｎ（細孔容積１．８０ｍｌ／ｇ）、白艶華ＣＣＲ及びポリブテン（一般市販品）を表−３で示される割合で均一に混合し、ついでエスプレン５３２を表−３で示される割合で配合しオープンロールで均一に混合したのち、室温まで冷却後、裁断機により５０ｃｍ角板状の本発明の高濃度架橋剤マスターバッチを得た。
【００３４】
実施例６
トリゴノックス２９とミズカソルブＣ−１（細孔容積１．７０ｍｌ／ｇ）を表−３で示される割合で均一に混合し、ついでＫｅｌｔａｎ３１２を表−３で示される割合で配合しオープンロールで均一に混合したのち、室温まで冷却後、裁断機を使用して５０ｃｍ角板状の本発明の高濃度架橋剤マスターバッチを得た。
【００３５】
実施例７
カヤヘキサＡＤ（化薬アクゾ製、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、常温で液体、純度９３％）、ミズカシールＰ−７０７（細孔容積１．５７ｍｌ／ｇ）及びタルク（一般市販品）を表−３で示される割合で均一に混合し、ついで三井ＥＰＴ００４５を表−３で示される割合で配合しオープンロールで均一に混合したのち、室温まで冷却後、ペレタイザーを使用して本発明の粒状の高濃度架橋剤マスターバッチを得た。
【００３６】
実施例８
トリゴノックス１７（化薬アクゾ製、４，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシバレリックアシッドノルマルブチルエステル、常温で液体、純度９０％）、サイリシア３５０（細孔容積１．６０ｍｌ／ｇ）を表−３で示される割合で均一に混合し、ついでＪＳＲ−ＥＰ１１を表−３で示される割合で配合しオープンロールで均一に混合したのち、室温まで冷却後、ペレタイザーを使用して本発明の粒状の高濃度架橋剤マスターバッチを得た。
【００３７】
実施例５〜実施例８で得られた本発明の架橋剤マスターバッチについて４０℃で貯蔵し安定性試験を行なった。 架橋剤マスターバッチの配合比及び得られた結果を表−４に示した。 また、表中において、配合量は重量％を示し，下記の記号はそれぞれ下記の意味を表す。
ＴＲＮ２９：トリゴノックス２９
ＫＹＨＡＤ：カヤヘキサＡＤ
サイ ：サイリシア
ミソ ：ミズカソルブ
ミシ ：ミズカシール
多孔性Ｓｉ：多孔性シリカ
その他は表−１と同じ意味を表す。
【００３８】
【００３９】
【００４０】
表−２及び表−４における結果から本発明によって得られた高濃度架橋剤マスターバッチは貯蔵中の有機過酸化物の損失が少なく、形状や硬度変化がほとんど見られない貯蔵安定性に優れた架橋剤マスターバッチであると言える
【００４１】
実施例９〜１２
実施例１〜４で得られた各組成物の架橋剤としての性能を評価するため表−５に示した割合で配合した各成分をバンバリーミキサーで混合して得たＥＰＤＭコンパウンドに実施例１〜４で得られた本発明の高濃度架橋剤マスターバッチを表−５に示した割合で２本ロールで分散させて各エラストマー組成物を得た。
各架橋剤マスターバッチの添加量はそれぞれの有機過酸化物がＥＰＤＭ１００部に対して１２ｍｇ当量になる量をＥＰＤＭコンパウンドに加えた。
各架橋剤マスターバッチのＥＰＤＭコンパウンドに対する分散時間を表−５に示した。
次いで各エラストマー組成物を１８０℃、１５分の条件で架橋を行った。
これらエラストマー組成物の架橋特性はキュラストメーター（ＪＳＲ３ 型）を用いて行った。Ｔ１０は最大トルクの１０％に達するまでの時間、Ｔ９０は最大トルクの９０％に達するまでの時間を表す。
又架橋エラストマーについてＪＩＳＫ−６３０１に準拠した引張試験、引裂試験を行った。ＴＢは破断時の引張強さ、ＥＢは破断時の伸び、ＨＳは硬度を示し、ＴＲは引き裂き強さを表す。
【００４２】
組成物比と共に試験結果を表−５に示した。
表−５中、ＪＳＲ−ＥＰ８６は日本合成ゴム株式会社製ＥＰＤＭの商品名である。又ＨＡＦカ−ボンブラックとして旭カ−ボン（株）＃７０を、ナフテン系プロセスオイルとして日本サン石油（株）製、サンパ−２２８０を使用した。更に老化防止剤としてはフェノ−ル系老化防止剤を使用した。なお、表中において、下記の記号はそれぞれ下記の意味を表す。
ＴＭＰＴ ：トリメチロールプロパントリメタクリレート
ＪＳＲＥＰ８６：ＪＳＲ−ＥＰ８６
ＨＡＦ−Ｃ ：ＨＡＦカ−ボンブラック
ＮＰオイル ：ナフテン系プロセスオイル
Ａ ：実施例１で得られたマスターバッチ
Ｂ ：実施例２で得られたマスターバッチ
Ｃ ：実施例３で得られたマスターバッチ
Ｄ ：実施例４で得られたマスターバッチ
マスターバッチの欄で「Ａ７．２」の記載は実施例１で得られたマスターバッチを、エラストマー中に７．２％含むことを意味し、その他の同様な記載も同様な意味を示す。
【００４３】
【００４４】
実施例１３〜１６
実施例５〜８で得られた各架橋剤マスターバッチについても同様な架橋試験を行った。 ただし架橋条件は実施例１３，１４では１５０℃で１５分、実施例１５は１８０℃で１５分、実施例１６では１６０℃で１５分で行った。
各架橋剤マスターバッチの添加量はそれぞれの有機過酸化物がＥＰＤＭ１００部に対して１２ｍｇ当量になる量をＥＰＤＭコンパウンドに加えた。
他は実施例９〜１２と同じ条件で行った。
結果を表−６に示した。
なお、表中の略称等は下記のもの以外は表−５と同じ意味を示す。
Ｅ ：実施例５で得られたマスターバッチ
Ｆ ：実施例６で得られたマスターバッチ
Ｇ ：実施例７で得られたマスターバッチ
Ｈ ：実施例８で得られたマスターバッチ
【００４５】
【００４６】
表−５及び表−６における結果から本発明の架橋剤マスターバッチは架橋しようとするエラストマーへの分散性に優れ、架橋特性のほか引張強度、引裂強度等の機械的強度に優れた架橋エラストマーを与える。
【００４７】
【発明の効果】
本発明の架橋剤マスターバッチは貯蔵安定性に優れ、且つ従来の架橋剤マスターバッチでは到底成し得なかった有機過酸化物含有量の高濃度化が達成された。
【発明の属する技術分野】
本発明は架橋剤マスターバッチに関する。更に詳しくは、熱可塑性プラスチックやゴムといったエラストマーの架橋に使用される架橋剤マスターバッチに関する。
【０００２】
【従来の技術】
ポリエチレンやエチレン・酢酸ビニル共重合体のような熱可塑性プラスチック、エチレン・プロピレン・ジエンゴムやブタジエン・アクリロニトリル共重合体のようなエラストマーは安価で豊富に得られ、且つ数々の優れた物性や特性を有しているため工業的に広く使用されている。これらエラストマーは有機過酸化物を適量添加して加熱処理を行うことにより架橋することが出来、その耐熱性を改善するための簡便な方法として工業的に実用化されている方法である。
【０００３】
熱可塑性プラスチックやゴムといったエラストマーの架橋を行う際に架橋剤として有機過酸化物を純品のまま添加混合することは、有機過酸化物を炭酸カルシウムやシリカ、クレー、タルク等のエラストマー加工において不活性な充填剤（以下不活性充填剤と略す）で希釈した粉状マスターバッチやエチレン・プロピレンゴム（以下ＥＰＭと略す）、エチレン・プロピレン・ジエンゴム（以下ＥＰＤＭと略す）に有機過酸化物を練り込んで板状又は粒状に加工されたマスターバッチに比べて経済面で有利であるが、有機過酸化物純品の取り扱いの安全性や架橋しようとするエラストマーへの分散性が非常に劣るため、通常、粉状又は板状、粒状のマスターバッチが工業的に使用されている。
【０００４】
有機過酸化物を不活性充填剤で希釈した粉状のマスターバッチを架橋剤として使用する場合、利点としては
（１）使用時及び貯蔵時の安全性が保証される
（２）安全性や品質の許す限り任意に有機過酸化物濃度を上げることができ、使用者にとっての経済効果が大きい
（３）有機過酸化物の形状（固体、液体）によらず粉状として取り扱え、計量作業が簡便である。
であるが、欠点としては以下の点が上げられる。
（１）架橋しようとするエラストマーへの均一分散までに時間がかかる。
（２）架橋しようとするエラストマーとの混練り時に架橋剤マスターバッチの粉塵が立ち、作業者が吸入するといった作業環境上の問題が生じる。
一方、有機過酸化物をＥＰＭ又はＥＰＤＭ等の合成ゴムに混練りした板状又は粒状の架橋剤マスターバッチは粉状の架橋剤マスターバッチ同様、使用時及び貯蔵時の安全性は確保できるが、これを架橋剤として使用した場合は架橋しようとするエラストマーとの均一分散までの時間が粉状のマスターバッチに比べて大幅に短縮され、なお且つ粉塵が立たないため、前記（１）及び（２）の欠点は解決できるが、これら板状又は粒状の架橋剤マスターバッチは技術上の問題で有機過酸化物含有量が最大で４０重量％程度のものしか工業的に生産されていない。
【０００５】
すなわち工業的に生産されている４０重量％又はそれ以下の有機過酸化物を含有したＥＰＭ又はＥＰＤＭベースの架橋剤マスターバッチの場合、有機過酸化物、ＥＰＭ又はＥＰＤＭ、湿式又は乾式シリカが必須成分となり、必要に応じて炭酸カルシウム等の不活性充填剤を添加しオープンロールにより混練することにより生産されているが、有機過酸化物の形状やＥＰＭ又はＥＰＤＭの特性（ムーニー粘度、エチレン又はプロピレン含有量）、湿式又は乾式シリカの基本性能（比表面積、吸油量等）は考慮する必要がなく、通常、配合上の特別な工夫は必要とされていない。そのため通常は比表面積が４０〜１４０ｍ２／ｇ程度、細孔容積が０．１〜０．６ｍｌ／ｇ程度である湿式又は乾式シリカが使用されている。
【０００６】
しかしながら有機過酸化物含有量が４０重量％以上のものを市販のＥＰＭ又はＥＰＤＭ、湿式シリカ等を使用して生産しようとした場合、オープンロールで混練り中に液体の有機過酸化物を使用した場合では、過剰の有機過酸化物の影響により、ロールにこのマスターバッチが粘着し剥離できなくなったり、又は強度の著しく劣るものができる。
一方固体の有機過酸化物の場合は、過剰成分の影響により混練り中にロール上でバンドの切断が起こり混練りができなくなるという問題が発生する。
【０００７】
ＷＯ９８／５４２４９ではこれら架橋剤マスターバッチの高濃度化のため、６０℃でのブルックフィールド粘度が１０，０００ポイズ以下のＥＰＭ／ＥＰＤＭに代表される液状ポリマー類を必須成分とする高濃度架橋剤マスターバッチの製造方法が開示されているが、これら常温で液状のポリマー類は比較的高価であり工業的には問題がある。
【０００８】
現在生産されている有機過酸化物濃度が最大で４０重量％程度の板状又は粒状の架橋剤マスターバッチは有機過酸化物純品や粉状で高濃度の架橋剤マスターバッチに比べて架橋しようとするエラストマーへの添加量が増加するため、使用者にとっては経済的に甚だ不利であり、強くＥＰＭ又はＥＰＤＭベースの高濃度架橋剤マスターバッチの供給が求められているが、現状ではこれ以上の高濃度の架橋剤マスターバッチの生産は前述した理由で技術的に解決できない課題であり、今だ実用化されていない。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】
有機過酸化物とＥＰＭ及び／又はＥＰＤＭを含有する架橋剤マスターバッチで、有機過酸化物含有量が従来のものより高濃度のエラストマー用の架橋剤マスターバッチを開発すること。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明者らはＥＰＭ及び／又はＥＰＤＭ等の常温固体の合成ゴムをベースポリマーとした有機過酸化物の高濃度架橋剤マスターバッチを鋭意研究した結果、好ましくはベースポリマーとしてプロピレン含有量が３５重量％以上、好ましくは４０重量％以上、更に好ましくは４５％以上でムーニー粘度が１００℃で３０以上の合成ゴム、好ましくはＥＰＭ及び／又はＥＰＤＭを用い、（ａ）常温で固体の有機過酸化物の場合には、比表面積が１５０ｍ２／ｇ以上のシリカ、通常乾式及び／又は湿式シリカを配合することにより、また、（ｂ）常温で液体の有機過酸化物の場合には、細孔容積が１．４ｍｌ／ｇ以上、好ましくは１．５ｍｌ／ｇ以上である多孔性シリカを配合することにより、有機過酸化物の含有量が３５〜７０重量％、好ましくは４０〜６５重量％で品質上優れた架橋剤マスターバッチが得られることを見出し、本発明を完成させた。
【００１１】
即ち本発明は
（１）有機過酸化物及び合成ゴムを含む架橋剤マスターバッチにおいて、合成ゴムが、プロピレン含有量が４５％以上でムーニー粘度が１００℃で３０以上のエチレン・プロピレンゴム及び／又はエチレン・プロピレン・ジエンゴムであり、該合成ゴムの含量が架橋剤マスターバッチ全体に対して１０〜３０重量％であり、有機過酸化物濃度が架橋剤マスターバッチ全体に対して４０％〜６５％であり、かつ、比表面積が１５０ｍ２／ｇ以上であるシリカ又は細孔容積が１．４ｍｌ／ｇ以上である多孔性シリカを１４％〜３０％含有することを特徴とする高濃度架橋剤マスターバッチ
（２）（ａ）該有機過酸化物が常温固体の有機過酸化物ある場合に、比表面積が１５０ｍ２／ｇ以上である湿式及び／又は乾式シリカを含有し、また、（ｂ）該有機過酸化物が常温で液状の有機過酸化物ある場合に、細孔容積が１．５ｍｌ／ｇ以上である多孔性シリカを含有することを特徴とする上記（１）記載の高濃度架橋剤マスターバッチ
（３）合成ゴムが、プロピレン含有量が４５％以上でムーニー粘度が１００℃で３０以上のエチレン・プロピレンゴム及び／又はエチレン・プロピレン・ジエンゴムであることを特徴とする上記（１）又は（２）に記載の高濃度架橋剤マスターバッチ
（４）架橋剤マスターバッチ全体に対して、有機過酸化物４０〜６５重量％、合成ゴム１０〜３０重量％、シリカ５〜３０重量％である上記（１）〜（３）のいずれか一項に記載の高濃度架橋剤マスターバッチ
に関するものある。
【００１２】
【発明の実施の形態】
以下に本発明を詳細に説明する。
本発明の架橋剤マスターバッチに使用する有機過酸化物としては１０時間半減期温度が６０℃以上で、形状が常温で固体又は液体であるものが好ましい。
本発明において常温とは、０℃〜３０℃程度温度を意味し、地域、季節、作業環境等により異なる。また、ここでいう１０時間半減期温度とは有機過酸化物を０．２モル／ｌ濃度としたベンゼン溶液中で熱分解したとき、有機過酸化物の濃度が１０時間で半分になる温度をいう。
【００１３】
発明における常温固体の有機過酸化物の具体例としては、ジクミルパーオキサイド、１，３−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、１，４−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼンのようなジアルキルパーオキサイド類の他、ベンゾイルパーオキサイドに代表されるジアシルパーオキサイド類等が挙げられる。
常温で液体の有機過酸化物としては２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）ヘキシン−３、ｔｅｒｔ−ブチルクミルパーオキサイド、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキサイド、ジ−ｔｅｒｔ−アミルパーオキサイドのようなジアルキルパーオキサイド類、１，１−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、４，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシバレリックアシッドノルマルブチルエステル、１，１−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシシクロヘキサンのようなパーオキシケタール類が挙げられる。これらのうち好ましいものは、常温固体の有機過酸化物としてはジクミルパーオキサイド、１，３−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、１，４−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼンであり、常温で液体の有機過酸化物として好ましいものは、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、１，１−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン及び４，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシバレリックアシッドノルマルブチルエステルである。
これらの有機過酸化物は通常１種類で使用するが、２種以上を混合した場合においても、液体又は固体のいずれかとして扱うことができるものであれば２種以上を混合して使用することも出来る。また、上記で常温固体として挙げられていても、高濃度で、除去可能な溶媒に溶解して、若しくは液体有機過酸化物に溶解し、液状として上記多孔性シリカに吸着させて使用することもできる。
また、これら有機過酸化物の本発明の架橋剤マスターバッチにおける含有量は３５重量％〜７０重量％、好ましくは４０〜６５重量％、より好ましくは４５〜６５重量％、更に好ましくは５０〜６５重量％である。
【００１４】
本発明で使用する合成ゴムとしてはＥＰＭ及びＥＰＤＭが好ましい。ＥＰＭ及びＥＰＤＭはそれぞれエチレン、プロピレン共重合体及びエチレン、プロピレン、ジエン三元共重合体を意味し、ムーニー粘度計（ＭＬ１＋４ １００℃）で３０以上で、プロピレン含有量が３５重量％以上、好ましくは４０重量％、更に好ましくは４５重量％以上のものが好ましい。これらのムーニー粘度及びプロピレン含量の上限は特にないが、一般的に使用されているＥＰＭ及びＥＰＤＭは、ゴムの粘性を測定するムーニー粘度計（ＭＬ１＋４ １００℃）で２０〜１５０程度であり、プロピレン含有量は２０〜５０％程度のものであるので、現段階での実用的な上限はムーニー粘度１５０程度であり、またプロピレン含有量の上限は５０重量％程度である。 しかし、本発明においては技術的に可能な限り、ムーニー粘度２００程度、プロピレン含有量６０重量％程度若しくはそれ以上のものであっても使用することができる。
【００１５】
本発明において使用する比表面積が１５０ｍ２／ｇ以上のシリカとしては、比表面積が１５０ｍ２／ｇ以上のものであれば、いずれも使用可能である。通常湿式及び乾式シリカが使用され、その具体例としてはニップシールＮＳ−Ｐ（商品名）、ニップシールＶＮ−３（商品名）、ニップシールＮＳ−Ｋ（商品名）等（以上日本シリカ製）、ミズカシールＰ−８０２（商品名）、ミズカシールＰ−５５４Ａ（商品名）等（以上水沢化学工業製）、ファインシールＥ５０（商品名）、ファインシールＴ３２（商品名）、ファインシールＸ３７（商品名）、ファインシールＸ８０（商品名）、ファインシールＫ４１（商品名）等（以上トクヤマ製）、シペルナート２２（商品名）、シペルナート５０Ｓ（商品名）、シペルナート５０（商品名）、ＦＫ５００ＬＳ（商品名）、ＦＫ７００（商品名）等（以上デグサ製）の湿式シリカ、アエロジル２００（商品名）、アエロジル３００（商品名）、アエロジル３８０（商品名）等（以上日本アエロジル製）の乾式シリカが挙げられるが、本発明はこれら例示した湿式及び乾式シリカに限定されるものではない。
また表面をメチルクロロシラン等で処理した表面処理シリカも比表面積が１５０ｍ２／ｇ以上で有れば同様に使用可能である。本発明の高濃度架橋剤マスターバッチに比表面積が１５０ｍ２／ｇ以上のものであれば湿式及び乾式シリカの区別なく使用可能であり、これらを１種又は２種以上混合して使用され得る。また、比表面積が２００ｍ２／ｇ以上のものであればより好ましい。
【００１６】
本発明において常温で液体の有機過酸化物の架橋剤マスターバッチで使用しうるシリカとは細孔容積が１．５ｍｌ／ｇ以上の細孔を有する多孔性シリカ（ゲル状シリカ）であり、その具体例としてはミズカシールＰ−７０７（商品名）、ミズカシールＰ−７４０（商品名）、ミズカシールＰ−７８Ｆ（商品名）、ミズカシールＰ−７８Ｄ（商品名）、ミズカソルブＣ−１（商品名）、ミズカソルブＣ−６（商品名）等（以上水沢化学工業製）の他、サイリシア２５０（商品名）、サイリシア２５０Ｎ（商品名）、サイリシア２５６（商品名）、サイリシア２５６Ｎ（商品名）、サイリシア３１０（商品名）、サイリシア３２０（商品名）、サイリシア３５０（商品名）、サイリシア３５８（商品名）等（以上富士シリシア製）が挙げられるが、本発明はこれら例示した多孔性シリカに限定されるものではなく、細孔容積が１．４ｍｌ／ｇ以上、好ましくは１．５ｍｌ／ｇ以上であればいずれも使用可能であり、本発明の高濃度架橋剤マスターバッチに１種又は２種以上を混合して使用され得る。これらの多孔性シリカは通常粉末状のものが使用され、好ましい粒度は平均粒径１〜１５μｍ程度である。
【００１７】
シリカの比表面積及び細孔容積は−１９６℃でのＮ２吸着等温線を測定することによって行われ、通常ＢＥＴ法と言われている方法で、最も一般的で信頼性の高い方法である。
本発明で記載した乾式及び湿式シリカの比表面積及び多孔性シリカの細孔容積の値はいずれも各シリカメーカーの公表値である。
本発明におけるシリカの比表面積及び多孔性シリカの細孔容積の上限は特にないが、実用的には、工業的に一般的に使用されている範囲内のものである。たとえば エラストマーの加工等で工業的に使用されている湿式及び乾式シリカの比表面積は通常４０〜７００ｍ２／ｇ程度のものであり、 また工業的に使用されている細孔を有する多孔性シリカ（通常ゲル状シリカ）の細孔容積は通常０．４〜１．８ｍｌ／ｇであるので、通常は比表面積は７００ｍ２／ｇ程度のものが現段階での上限でり、細孔容積は通１．８ｍｌ／ｇ程度が現状での上限である。しかし、それ以上のもの例えば比表面積１０００ｍ２／ｇ程度 のものや、細孔容積２．０ｍｌ／ｇのものも使用できることは当然である。
又有機過酸化物濃度を高濃度にする上では、比表面積の大きいものが好ましく、比表面積２００ｍ２／ｇ以上のもの、若しくは細孔容積１．５ｍｌ／ｇ以上、より好ましくは１．６ｍｌのものが好ましい。
【００１８】
本来湿式シリカは粒子の凝集により多少の細孔を有しており多孔性シリカに属するものであり両者を厳密に区別することはできないが、湿式シリカの場合、その細孔容積は多くて０．６ｍｌ／ｇ程度である。しかし湿式シリカであっても本発明でいう１．４ｍｌ／ｇ以上、好ましくは１．５ｍｌ／ｇの細孔容積を有するものであれば、本発明における多孔性シリカとして使用しうる。
【００１９】
本発明の高濃度架橋剤マスターバッチは有機過酸化物、合成ゴム好ましくはＥＰＭ及び／又はＥＰＤＭ及びシリカが必須成分であるが、必要に応じ本発明の架橋剤マスターバッチの性能及び貯蔵安定性を損なわない限り、エラストマーの加工で一般的に使用されている無機充填剤が使用可能である。好ましい無機充填剤としては沈降製炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウム、タルク、クレー、カーボンブラック等が挙げられ、これらを脂肪酸、シラン系カップリング剤等で表面処理されたものであっても良い。これらは本発明の高濃度架橋剤マスターバッチに１種又は２種以上を混合して使用され得る。
これら無機充填剤の本発明の高濃度架橋剤マスターバッチにおける含有量は架橋剤マスターバッチ全体の１０重量％以下が好ましい。
【００２０】
また本発明の架橋剤マスターバッチの貯蔵安定性を損なわない限り、エラストマーの加工で一般的に使用される酸化防止剤、紫外線吸収剤、難燃化剤、顔料、染料、プロセスオイル、滑剤などを本発明の架橋剤マスターバッチに任意の割合で配合することができる。通常マスターバッチ全体の５％以下程度である。
【００２１】
本発明の架橋剤マスターバッチは前記した各成分を混合することにより製造される。製造の実際に当たっては、エラストマーの加工で一般的に用いられているオープンロール、バンバリーミキサー、ニーダー、押出機、トランスファーミキサーなどが使用可能であるが、最も好ましい混合機としてはオープンロールである。本発明の架橋剤マスターバッチは板状又は粒状で製造されるものであり、その加工に際してはペレタイザー、裁断機等が使用される。
【００２２】
次に本発明の架橋剤マスターバッチを使用して架橋可能なエラストマーの架橋方法について説明する。
本発明の架橋剤マスターバッチは架橋可能なエラストマーの架橋に好適に使用し得るものである。架橋し得るエラストマーの具体例としては、ＥＰＭ、ＥＰＤＭ、エチレン−酢酸ビニル共重合体、天然ゴム、ポリブタジエン、ポリイソプレン、ポリブチレン、ポリイソブチレン、ポリアクリル酸エステル、スチレン−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン３元共重合体、フッ素ゴム、シリコーンゴム、ウレタンゴム、ポリエチレン、エチレン−αオレフィン共重合体、塩素化ポリエチレンなどが挙げられる。
【００２３】
本発明の高濃度架橋剤マスターバッチは、これら架橋し得るエラストマーに対して０．２〜２０重量％、好ましくは１〜１０重量％使用される。
架橋の実際の方法は、それ自体公知の方法で実施されるが、例えばオ−プンロ−ル、ニ−ダ−等の混合機で、まず架橋し得るエラストマ−とタルク、炭酸カルシウム等の不活性充填剤、カーボンブラック等の顔料や加工性向上のためのプロセスオイル等を均一に混合した後、本発明の高濃度架橋剤マスターバッチを必要量添加し混練り後、プレス、押出機等により通常１４０〜２００℃で５〜３０分間熱処理することにより架橋されるが、これら架橋条件は使用される有機過酸化物の種類及び架橋しようとするエラストマーの種類によって決められる。
【００２４】
本発明より初めて有機過酸化物含有量が最大で７０％程度、好ましくは６５重量％程度の高濃度架橋剤マスターバッチが可能となり、且つこの新規架橋剤マスターバッチは優れた貯蔵安定性を有し、又使用時には粉塵が立たず、エラストマーへの分散性に優れた性能を有する。
【００２５】
【実施例】
以下、本発明を実施例によって更に具体的に説明するが、本発明がこれらの実施例によって制限されるものではない。
【００２６】
実施例１
カヤクミルＤ（化薬アクゾ製、ジクミルパーオキサイド、融点３８℃、純度９９％）とニプシールＮＳ−Ｐ（比表面積１７０ｍ２／ｇ）を表−１で示される割合で均一に混合し、ついでエスプレン５３２（住友化学製、ＥＰＤＭ、ムーニー粘度（ＭＬ１＋４ １２０℃）８０、プロピレン含有量４５％）を表−１で示される割合で配合しオープンロールで均一に混練りしたのち、室温まで冷却後ペレタイザーを使用して本発明の粒状の高濃度架橋剤マスターバッチを得た。
【００２７】
実施例２
パーカドックス１４（化薬アクゾ製、１，３−ビス（ｔｅｒｔーブチルパーオキシイソプロピル）ベンゼン、融点４３℃、純度９９％）、シペルナート５０Ｓ（比表面積４５０ｍ２／ｇ）、軽質炭酸カルシウム（一般市販品）を表−１で示される割合で均一に混合し、ついでｋｅｌｔａｎ３１２（出光ＤＳＭ製、ＥＰＤＭ、ムーニー粘度（ＭＬ１＋４ １００℃）５２、プロピレン含有量５０％）を表−１で示される割合でオープンロールで均一に混練りしたのち、室温まで冷却し裁断機を使用して５０ｃｍ角板状の本発明の高濃度架橋剤マスターバッチを得た。
【００２８】
実施例３
カヤクミルＤ、アエロジル２００（比表面積２００ｍ２／ｇ）、表面処理炭酸カルシウム（白石工業製、白艶華ＣＣＲ）及びプロセスオイルとしてポリブテン（一般市販品）を表−１で示される割合で均一に混合し、ついで三井ＥＰＴ００４５（三井化学製、ＥＰＭ、ムーニー粘度（ＭＬ１＋４ １００℃）３８、プロピレン含有量４９％）を表−１で示される割合でオープンロールで均一に混練りしたのち、室温まで冷却し裁断機により５０ｃｍ角板状の本発明の高濃度架橋剤マスターバッチを得た。
【００２９】
実施例４
パーカドックス１４、ファインシールＸ８０（比表面積２５０ｍ２／ｇ）及びタルク（一般市販品）を表−１で示される割合で均一に混合し、ついでＪＳＲ−ＥＰ１１（日本合成ゴム製、ＥＰＭ、ムーニー粘度（ＭＬ１＋４ １００℃）４０、プロピレン含有量４９％）を表−１で示される割合でオープンロールで均一に混練りしたのち、室温まで冷却してペレタイザーにより本発明の粒状の高濃度架橋剤マスターバッチを得た。
【００３０】
実施例１〜実施例４で得られた本発明の架橋剤マスターバッチについて４０℃で貯蔵し安定性試験を行なった。架橋剤マスターバッチの配合比及び得られた結果を表−１及び表−２に示した。表において、硬度はＲｕｂｂｅｒ Ｔｅｓｔｅｒ ＴｙｐｅＣを使用して測定した。また、表中において、配合量は重量％を示し，下記の記号はそれぞれ下記の意味を表す。
ＰＯ ： 有機過酸化物
ＫＹＫＤ ： カヤクミルＤ
ＰＫＤ１４ ： パ−カドックス１４
三井００４５： 三井ＥＰＴ００４５
ＥＰ１１ ： ＪＳＲ−ＥＰ１１
エス５３２ ： エスプレン５３２
ＫＴ３１２ ： Ｋｅｌｔａｎ３１２
ニプＮＳＰ ： ニプシールＮＳ−Ｐ
シペ５０Ｓ ： シペルナート５０Ｓ
ファイ５０Ｓ： ファインシール５０Ｓ
アエロ２００： アエロジル２００
軽炭カル ： 軽質炭酸カルシウム
【００３１】
実施例５
トリゴノックス２９（化薬アクゾ製、１，１−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、常温で液体、純度９５％）、サイリシア２５０Ｎ（細孔容積１．８０ｍｌ／ｇ）、白艶華ＣＣＲ及びポリブテン（一般市販品）を表−３で示される割合で均一に混合し、ついでエスプレン５３２を表−３で示される割合で配合しオープンロールで均一に混合したのち、室温まで冷却後、裁断機により５０ｃｍ角板状の本発明の高濃度架橋剤マスターバッチを得た。
【００３４】
実施例６
トリゴノックス２９とミズカソルブＣ−１（細孔容積１．７０ｍｌ／ｇ）を表−３で示される割合で均一に混合し、ついでＫｅｌｔａｎ３１２を表−３で示される割合で配合しオープンロールで均一に混合したのち、室温まで冷却後、裁断機を使用して５０ｃｍ角板状の本発明の高濃度架橋剤マスターバッチを得た。
【００３５】
実施例７
カヤヘキサＡＤ（化薬アクゾ製、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシ）ヘキサン、常温で液体、純度９３％）、ミズカシールＰ−７０７（細孔容積１．５７ｍｌ／ｇ）及びタルク（一般市販品）を表−３で示される割合で均一に混合し、ついで三井ＥＰＴ００４５を表−３で示される割合で配合しオープンロールで均一に混合したのち、室温まで冷却後、ペレタイザーを使用して本発明の粒状の高濃度架橋剤マスターバッチを得た。
【００３６】
実施例８
トリゴノックス１７（化薬アクゾ製、４，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシバレリックアシッドノルマルブチルエステル、常温で液体、純度９０％）、サイリシア３５０（細孔容積１．６０ｍｌ／ｇ）を表−３で示される割合で均一に混合し、ついでＪＳＲ−ＥＰ１１を表−３で示される割合で配合しオープンロールで均一に混合したのち、室温まで冷却後、ペレタイザーを使用して本発明の粒状の高濃度架橋剤マスターバッチを得た。
【００３７】
実施例５〜実施例８で得られた本発明の架橋剤マスターバッチについて４０℃で貯蔵し安定性試験を行なった。 架橋剤マスターバッチの配合比及び得られた結果を表−４に示した。 また、表中において、配合量は重量％を示し，下記の記号はそれぞれ下記の意味を表す。
ＴＲＮ２９：トリゴノックス２９
ＫＹＨＡＤ：カヤヘキサＡＤ
サイ ：サイリシア
ミソ ：ミズカソルブ
ミシ ：ミズカシール
多孔性Ｓｉ：多孔性シリカ
その他は表−１と同じ意味を表す。
【００３８】
表−２及び表−４における結果から本発明によって得られた高濃度架橋剤マスターバッチは貯蔵中の有機過酸化物の損失が少なく、形状や硬度変化がほとんど見られない貯蔵安定性に優れた架橋剤マスターバッチであると言える
【００４１】
実施例９〜１２
実施例１〜４で得られた各組成物の架橋剤としての性能を評価するため表−５に示した割合で配合した各成分をバンバリーミキサーで混合して得たＥＰＤＭコンパウンドに実施例１〜４で得られた本発明の高濃度架橋剤マスターバッチを表−５に示した割合で２本ロールで分散させて各エラストマー組成物を得た。
各架橋剤マスターバッチの添加量はそれぞれの有機過酸化物がＥＰＤＭ１００部に対して１２ｍｇ当量になる量をＥＰＤＭコンパウンドに加えた。
各架橋剤マスターバッチのＥＰＤＭコンパウンドに対する分散時間を表−５に示した。
次いで各エラストマー組成物を１８０℃、１５分の条件で架橋を行った。
これらエラストマー組成物の架橋特性はキュラストメーター（ＪＳＲ３ 型）を用いて行った。Ｔ１０は最大トルクの１０％に達するまでの時間、Ｔ９０は最大トルクの９０％に達するまでの時間を表す。
又架橋エラストマーについてＪＩＳＫ−６３０１に準拠した引張試験、引裂試験を行った。ＴＢは破断時の引張強さ、ＥＢは破断時の伸び、ＨＳは硬度を示し、ＴＲは引き裂き強さを表す。
【００４２】
組成物比と共に試験結果を表−５に示した。
表−５中、ＪＳＲ−ＥＰ８６は日本合成ゴム株式会社製ＥＰＤＭの商品名である。又ＨＡＦカ−ボンブラックとして旭カ−ボン（株）＃７０を、ナフテン系プロセスオイルとして日本サン石油（株）製、サンパ−２２８０を使用した。更に老化防止剤としてはフェノ−ル系老化防止剤を使用した。なお、表中において、下記の記号はそれぞれ下記の意味を表す。
ＴＭＰＴ ：トリメチロールプロパントリメタクリレート
ＪＳＲＥＰ８６：ＪＳＲ−ＥＰ８６
ＨＡＦ−Ｃ ：ＨＡＦカ−ボンブラック
ＮＰオイル ：ナフテン系プロセスオイル
Ａ ：実施例１で得られたマスターバッチ
Ｂ ：実施例２で得られたマスターバッチ
Ｃ ：実施例３で得られたマスターバッチ
Ｄ ：実施例４で得られたマスターバッチ
マスターバッチの欄で「Ａ７．２」の記載は実施例１で得られたマスターバッチを、エラストマー中に７．２％含むことを意味し、その他の同様な記載も同様な意味を示す。
【００４３】
実施例１３〜１６
実施例５〜８で得られた各架橋剤マスターバッチについても同様な架橋試験を行った。 ただし架橋条件は実施例１３，１４では１５０℃で１５分、実施例１５は１８０℃で１５分、実施例１６では１６０℃で１５分で行った。
各架橋剤マスターバッチの添加量はそれぞれの有機過酸化物がＥＰＤＭ１００部に対して１２ｍｇ当量になる量をＥＰＤＭコンパウンドに加えた。
他は実施例９〜１２と同じ条件で行った。
結果を表−６に示した。
なお、表中の略称等は下記のもの以外は表−５と同じ意味を示す。
Ｅ ：実施例５で得られたマスターバッチ
Ｆ ：実施例６で得られたマスターバッチ
Ｇ ：実施例７で得られたマスターバッチ
Ｈ ：実施例８で得られたマスターバッチ
【００４５】
表−５及び表−６における結果から本発明の架橋剤マスターバッチは架橋しようとするエラストマーへの分散性に優れ、架橋特性のほか引張強度、引裂強度等の機械的強度に優れた架橋エラストマーを与える。
【００４７】
【発明の効果】
本発明の架橋剤マスターバッチは貯蔵安定性に優れ、且つ従来の架橋剤マスターバッチでは到底成し得なかった有機過酸化物含有量の高濃度化が達成された。
Claims (2)
- 有機過酸化物及び合成ゴムを含む架橋剤マスターバッチにおいて、合成ゴムが、プロピレン含有量が４５％以上でムーニー粘度が１００℃で３０以上のエチレン・プロピレンゴム及び／又はエチレン・プロピレン・ジエンゴムであり、該合成ゴムの含量が架橋剤マスターバッチ全体に対して１０〜３０重量％、有機過酸化物濃度が架橋剤マスターバッチ全体に対して４０％〜６５重量％、比表面積が１５０ｍ２／ｇ以上であるシリカ又は細孔容積が１．４ｍｌ／ｇ以上である多孔性シリカの含有量が１４％〜３０重量％で、かつ充填剤が含まれないか又は１０重量％以下で含有することを特徴とする高濃度架橋剤マスターバッチ。
- （ａ）該有機過酸化物が、常温固体の有機過酸化物ある場合に、比表面積が１５０ｍ２／ｇ以上である湿式及び／又は乾式シリカを含有し、また、（ｂ）該有機過酸化物が液状の有機過酸化物ある場合に、細孔容積が１．５ｍｌ／ｇ以上である多孔性シリカを含有することを特徴とする請求項第１項に記載の高濃度架橋剤マスターバッチ。
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19263299A JP3633830B2 (ja) | 1999-07-07 | 1999-07-07 | 高濃度架橋剤マスターバッチ |
| CN00810020A CN1360614A (zh) | 1999-07-07 | 2000-07-03 | 高浓度的交联母炼胶 |
| CZ200255A CZ200255A3 (cs) | 1999-07-07 | 2000-07-03 | Koncentrovaná sí»ující směs |
| BR0012167-3A BR0012167A (pt) | 1999-07-07 | 2000-07-03 | Mistura padrão para reticulação concentrada, e, uso da mesma |
| AU23189/01A AU2318901A (en) | 1999-07-07 | 2000-07-03 | High-concentration cross-linking masterbatches |
| PCT/EP2000/006246 WO2001004200A1 (en) | 1999-07-07 | 2000-07-03 | High-concentration cross-linking masterbatches |
| CA002378297A CA2378297A1 (en) | 1999-07-07 | 2000-07-03 | High-concentration cross-linking masterbatches |
| EP00982711A EP1194483A1 (en) | 1999-07-07 | 2000-07-03 | High-concentration cross-linking masterbatches |
| MXPA02000243A MXPA02000243A (es) | 1999-07-07 | 2000-07-03 | Lotes maestros de entrelazamiento de alta concentracion. |
| KR1020027000095A KR20020029066A (ko) | 1999-07-07 | 2000-07-03 | 고농도 교차결합 마스터배치 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19263299A JP3633830B2 (ja) | 1999-07-07 | 1999-07-07 | 高濃度架橋剤マスターバッチ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001019773A JP2001019773A (ja) | 2001-01-23 |
| JP3633830B2 true JP3633830B2 (ja) | 2005-03-30 |
Family
ID=16294493
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19263299A Expired - Fee Related JP3633830B2 (ja) | 1999-07-07 | 1999-07-07 | 高濃度架橋剤マスターバッチ |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1194483A1 (ja) |
| JP (1) | JP3633830B2 (ja) |
| KR (1) | KR20020029066A (ja) |
| CN (1) | CN1360614A (ja) |
| AU (1) | AU2318901A (ja) |
| BR (1) | BR0012167A (ja) |
| CA (1) | CA2378297A1 (ja) |
| CZ (1) | CZ200255A3 (ja) |
| MX (1) | MXPA02000243A (ja) |
| WO (1) | WO2001004200A1 (ja) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10220606A1 (de) * | 2002-05-08 | 2003-11-20 | Peroxid Chemie Gmbh & Co Kg | Zubereitung für organische Peroxide |
| JP2007530712A (ja) * | 2003-07-11 | 2007-11-01 | ダウ グローバル テクノロジーズ インコーポレイティド | 官能化ポリオレフィン、複合繊維、不織布、および衛生吸収性製品の製造方法 |
| JP5181417B2 (ja) * | 2005-11-15 | 2013-04-10 | Ｎｏｋ株式会社 | 有機過酸化物マスターバッチ |
| JP2007302906A (ja) * | 2007-08-29 | 2007-11-22 | Riken Technos Corp | 架橋熱可塑性樹脂組成物、その製造方法及びその成形体 |
| JP2007302907A (ja) * | 2007-08-29 | 2007-11-22 | Riken Technos Corp | 架橋熱可塑性樹脂組成物、その製造方法及びその成形体 |
| ES2418455T3 (es) * | 2009-10-23 | 2013-08-13 | Rhein Chemie Rheinau Gmbh | Lotes de agentes de reticulación que contienen sustancias marcadoras, nuevas mezclas de caucho reticulables y un procedimiento para su fabricación y su uso |
| FR2953525B1 (fr) * | 2009-12-03 | 2013-01-25 | Arkema France | Composition utile comme melange-maitre de reticulation comprenant une polyolefine fonctionnelle |
| RU2543207C2 (ru) * | 2010-08-20 | 2015-02-27 | Дзе Йокогама Раббер Ко., Лтд. | Каучуковая композиция и пневматическая шина |
| CN103298876B (zh) * | 2010-11-24 | 2016-12-07 | 埃克森美孚化学专利公司 | 高填料加载的聚合物组合物 |
| KR101037383B1 (ko) | 2011-03-22 | 2011-05-26 | (주)하이코리아 | 고내열성 고무발포 단열재 및 그 제조방법 |
| CN102352070A (zh) * | 2011-07-08 | 2012-02-15 | 金发科技股份有限公司 | 一种应用于动态硫化制备热塑性橡胶的交联剂母料及其制备的热塑性橡胶 |
| KR20140058748A (ko) * | 2012-11-05 | 2014-05-15 | 주식회사 만텍 | 과산화물 마스터배치 생산 기술 및 이를 이용한 폴리프로필렌 개질 방법 |
| CN106459432B (zh) * | 2014-06-12 | 2019-02-01 | 阿克苏诺贝尔化学品国际有限公司 | 提高聚丙烯的熔体强度的方法 |
| US10647825B2 (en) | 2016-11-25 | 2020-05-12 | Nouryon Chemicals International B.V. | Peroxide masterbatch |
| BR112019010212B1 (pt) * | 2016-11-25 | 2023-03-28 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Concentrado de aditivo de peróxido, processo para a preparação de um concentrado de aditivo de peróxido, processo para reticulação de um elastômero, e uso do concentrado de aditivo de peróxido |
| CN110105601A (zh) * | 2019-05-08 | 2019-08-09 | 合肥原然新材料有限公司 | 一种过氧化物母粒的制备方法 |
| CN110922681A (zh) * | 2019-11-08 | 2020-03-27 | 宿迁联盛科技股份有限公司 | 一种提高三元乙丙橡胶与受阻胺光稳定剂相容性的方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3411076B2 (ja) * | 1993-12-13 | 2003-05-26 | 化薬アクゾ株式会社 | 水素化アクリロニトリル−ブタジエン共重合ゴム製品の製造方法及び有機過酸化物マスターバッチ |
| DE4437465A1 (de) * | 1994-10-19 | 1996-04-25 | Peroxid Chemie Gmbh | Organische Peroxide enthaltende Masterbatch-Zusammensetzung |
-
1999
- 1999-07-07 JP JP19263299A patent/JP3633830B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-07-03 CA CA002378297A patent/CA2378297A1/en not_active Abandoned
- 2000-07-03 WO PCT/EP2000/006246 patent/WO2001004200A1/en not_active Application Discontinuation
- 2000-07-03 EP EP00982711A patent/EP1194483A1/en not_active Withdrawn
- 2000-07-03 MX MXPA02000243A patent/MXPA02000243A/es unknown
- 2000-07-03 CN CN00810020A patent/CN1360614A/zh active Pending
- 2000-07-03 BR BR0012167-3A patent/BR0012167A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-07-03 KR KR1020027000095A patent/KR20020029066A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-07-03 AU AU23189/01A patent/AU2318901A/en not_active Abandoned
- 2000-07-03 CZ CZ200255A patent/CZ200255A3/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2318901A (en) | 2001-01-30 |
| CZ200255A3 (cs) | 2002-05-15 |
| WO2001004200B1 (en) | 2001-03-15 |
| EP1194483A1 (en) | 2002-04-10 |
| JP2001019773A (ja) | 2001-01-23 |
| CN1360614A (zh) | 2002-07-24 |
| BR0012167A (pt) | 2002-03-19 |
| KR20020029066A (ko) | 2002-04-17 |
| MXPA02000243A (es) | 2002-07-02 |
| CA2378297A1 (en) | 2001-01-18 |
| WO2001004200A1 (en) | 2001-01-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3633830B2 (ja) | 高濃度架橋剤マスターバッチ | |
| JP4375817B2 (ja) | 架橋性組成物 | |
| US5589526A (en) | Master batch compositions containing organic peroxides | |
| EP1633791B1 (en) | Co-agents for the preparation of thermoplastic elastomeric blends of rubber and polyolefins | |
| CN101068876B (zh) | 用于制造橡胶制品的可用过氧化物硫化的丁基配料 | |
| EP2690136A1 (en) | Thermoplastic elastomer compositions and process for preparing them | |
| JP2537690B2 (ja) | エチレンプロピレンゴム系配合物 | |
| TWI744425B (zh) | 過氧化物母體 | |
| WO2006066395A1 (en) | A process for reducing the cold flow of a rubber compound blend | |
| JP2003524024A (ja) | 高濃度架橋マスターバッチ | |
| JP2889997B2 (ja) | 有機過酸化物含有マスターバッチ | |
| JP7243375B2 (ja) | 有機過酸化物含有マスターバッチ、ゴム組成物、およびゴム架橋物 | |
| JP3178101B2 (ja) | 架橋剤マスターバッチ | |
| JP2001151898A (ja) | 架橋剤組成物及びこれを用いる架橋方法 | |
| JP4023161B2 (ja) | 高分子化合物の架橋方法及び架橋用組成物 | |
| JPH10330499A (ja) | 架橋剤組成物 | |
| JPH047344A (ja) | 弾性体組成物及びその製造法 | |
| JPS61283639A (ja) | エチレン−プロピレン系ゴム組成物 | |
| JPH08259737A (ja) | ブレンドゴム組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20040913 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20040921 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20041117 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20041214 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20041221 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110107 Year of fee payment: 6 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140107 Year of fee payment: 9 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |