JP3548362B2 - 酸化亜鉛薄膜の製造方法、それを用いた半導体素子基板の製造方法及び光起電力素子の製造方法 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、長尺導電性基体上に酸化亜鉛薄膜を液相堆積により形成する酸化亜鉛薄膜の製造方法と、それを用いた半導体素子基板の製造方法及び光起電力素子の製造方法に係わる。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、酸化亜鉛薄膜は光起電力素子や液晶素子などの半導体素子に広く用いられている。
【０００３】
光起電力素子は長波長における収集効率を改善するために、半導体層の裏面に反射層を設ける事が知られている。また、該金属層と半導体層との間に凹凸を有する透明導電層を設けることにより、反射光の光路長を伸ばす光閉込め効果や、シャント時に過大な電流が流れることを抑制する効果がある事が知られている。透明導電層にはスパッタ法で形成したＺｎＯが広く用いられている。
【０００４】
例えば「２９ｐ−ＭＦ−２２ステンレス基板上のａ−ＳｉＧｅ太陽電池における光閉じ込め効果」（１９９０年秋季）第５１回応用物理学会学術講演会講演予稿集ｐ７４７、あるいは”Ｐ−ＩＡ−１５ａ−ＳｉＣ／ａ−Ｓｉ／ａ−ＳｉＧｅ Ｍｕｌｔｉ−Ｂａｎｄｇａｐ Ｓｔａｃｋｅｄ Ｓｏｌａｒ Ｃｅｌｌｓ Ｗｉｔｈ Ｂａｎｄｇａｐ Ｐｒｏｆｉｌｉｎｇ，”Ｓａｎｎｏｍｉｙａ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ ｔｈｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＰＶＳＥＣ−５，Ｋｙｏｔｏ，Ｊａｐａｎ，ｐ３８１，１９９０ には反射層と酸化亜鉛層とのコンビネーションにて、光閉じ込め効果による短絡電流の増大を達成したとしている。
【０００５】
一方、”Ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ Ｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃａｔｈｏｄｉｃ Ｇｒｏｗｔｈ ｏｆ Ｚｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ Ｆｉｌｍｓ” Ｍ． ＩＺＡＫＩ ａｎｄ Ｔ． Ｏｍｉ Ｊ．Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．， Ｖｏｌ．１４３， Ｍａｒｃｈ １９９６，Ｌ５３や特開平８−２１７４４３などに、酸化亜鉛薄膜をを亜鉛イオン及び硝酸イオン を含有する水溶液からの電解によって作成する方法が報告されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、前述のようにすでに開示された光閉じ込め層は、一般に抵抗加熱や電子ビームによる真空蒸着法、スッパッタリング法、イオンプレーティング法、ＣＶＤ法などによって形成されている。このため、ターゲット材料などの作成工賃高いこと、真空プロセスが必要であること、真空装置の償却費の大きいこと、材料の利用効率が高くないこと、等の問題点がある。したがって、これらの技術を用いる光起電力素子のコストを極めて高いものとして、太陽電池を産業的に応用しようとする上で大きなバリアとなっている。
【０００７】
また、前記亜鉛イオン及び酢酸イオンを含有する水溶液からの電解によって形成された酸化亜鉛薄膜は安価に形成することが出来るが、以下の問題点を有している。
【０００８】
（１）特に、電流密度を上昇させたり、溶液の濃度を上げた場合に、堆積上にミクロンオーダーを越えるような針状や球状や樹脂状などの形状をした異常成長が生成しやすく、この酸化亜鉛薄膜を光起電力素子の一部として用いた場合には、これらの異常成長が光起電力素子のシャントパスを誘発する原因となると考えられる。
【０００９】
（２）酸化亜鉛結晶粒の大きさにばらつきが生じやすく、大面積化したときの均一性に問題があった。特に、高速堆積を行った際に、膜の均質化が困難であると共に、水溶液中のイオン濃度の分布または、導電性基板の表面形状により、均一な膜とはならず、粉状の堆積物が発生し、素子機能を阻害する程の異常堆積物が形成されることがあった。
【００１０】
（３）基体上への密着性が抵抗加熱や電子ビームによる真空蒸着法、スッパッタリング法、イオンプレーティング法、ＣＶＤ法などによって形成されたものに対して劣っていた。
【００１１】
（４）平滑な膜厚をもった薄膜しか形成されず、光閉じ込め効果のある凸凹形状を備えた堆積膜については特に触れられていなかった。
【００１２】
本発明は、電析による酸化亜鉛薄膜の形成を安定化し、かつ基板密着性、均一性に優れた製造方法を提供するものである。とくに、光起電力素子の光閉じ込め層に適用するのに好適な酸化亜鉛薄膜とするものである。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
本発明は、長尺導電性基体と対向電極との間隙に少なくとも硝酸イオン、亜鉛イオン、及び炭水化物を含有してなる水溶液を長尺基体の長手方向に５ｃｍ／ｓから１０ｍ／ｓの速度で流動させ、前記導電性基体と前記対向電極との間に通電することにより、酸化亜鉛薄膜を前記導電性基体上に形成することを特徴とする酸化亜鉛薄膜の製造方法である。また、本発明は、かかる方法により酸化亜鉛薄膜を形成する工程と、該酸化亜鉛薄膜上に半導体層を形成する工程と、を有する半導体素子の製造方法、及び光起電力素子の製造方法である。
【００１４】
硝酸イオンと亜鉛イオンを含有する水溶液中に炭水化物を添加することにより、成長する酸化亜鉛が粉状堆積物となるのを阻止する効果がある。高速で酸化亜鉛膜を形成した場合、粉状堆積物となるのを阻止するには、濃度をさらに上げねばならないが、逆に炭水化物濃度を上げると堆積膜が平坦になってくる。光起電力素子に最適な凹凸を得ることと実用に耐える堆積速度を得ることを両立させるうる条件範囲はおのずと限られてくることとなる。このことは、詳細は不明であるが、酸化亜鉛析出過程において、Ｚｎ（ＯＨ）＋イオンからの堆積とＮＯ３−イオンの働きによってＨの脱離が起こっていると考えられる。このとき、陰極近傍に拡散層が形成されるが、拡散層でのＺｎ（ＯＨ）＋イオンとＮＯ３−イオンの供給と反応の制御が良質な膜形成に重要であると考えられる。
【００１５】
そこで、対向してなる電極との間隙に少なくとも硝酸イオンと亜鉛イオンと炭水化物を含有してなる水溶液を高速で流動させることによって、表面に凹凸があっても析出部に亜鉛イオンの補給を円滑にして、堆積物の成長のむらをなくすことができ、高堆積速度においても、粉状堆積物を押さえることができる。一般にレイノルズ数が１０００以上で乱流になると言われているが、８０℃付近の水の動粘度は約０．００３ｃｍ２／ｓであるから、代表的長さ１０ｃｍ、平均流速が１０ｃｍ／ｓとしてもレイノルズ数はおよそ３００００となり、乱流となっているものと考えられる。乱流の方が、層流よりも物体表面まで流れの影響が及び、イオンの供給等が円滑に進むと思われる。また、添加物を混ぜて水溶液の粘性が大きくなるような場合、粘性が大きくなればなるほど層流となり、物体表面まで流れの影響が及びにくくなるので、流速を上げる方が好ましい。
【００１６】
また、基体に付着した気泡も液中に除去でき、基体表面の亜鉛イオン濃度、硝酸イオン濃度を均一にできることも粉状堆積物を抑える効果となっていると考えられる。こうしたことは、亜鉛イオン濃度、硝酸イオン濃度、電流密度、炭水化物濃度等のパラメータの範囲を広げることができ、所望な凹凸をもつ酸化亜鉛薄膜を得ることが可能となる。
【００１７】
また、水溶液の濃度と流速を適当に選ぶことによって、基体横方向に対しては一様で基体長手方向に対して水溶液の連続な濃度分布をもたせることができる。こうしたことは、膜の析出過程において、析出初期と、ある程度析出した後では最適な条件が異なるので結晶性の良く、密着性の良い膜を得るには有効である。
【００１８】
また、このように、水溶液を流動させるので、効率よく水溶液中に浮遊する不純物や剥離した析出物を浴外に排出することができる。
【００１９】
また、液の自然対流よりも流動を高速で行えば、液温のむらを軽減でき、一様な結晶性を得られる。また、温度を適当に選べば、温度勾配をつけることも可能である。
【００２０】
これらのことより、光電変換素子の製造工程において、剥離することがなくなり、製造歩留りが向上した。また、耐候性、耐久性が向上した。また、光の乱反射の増大による光収集効率が向上した。
【００２１】
【発明の実施の形態】
以下、図面を参照しながら、酸化亜鉛薄膜の製造方法、並びに本発明の光起電力素子の構成とその製造方法、をさらに詳しく説明する。
【００２２】
（酸化亜鉛薄膜の製造装置）
図１において、１０１は耐食性容器であり、水溶液１０２を保持している。１０３は導電性基板であって陰極とされる。１０４は陽極であり対向電極となっている。陰極である導電性基板１０３と陽極である対向電極１０４は電源１０５に接続されており、ほぼ一定の電流を流すように設定されている。また、溶液の温度を一定に保つために加熱用ヒータ１０６を設け、所望の一定の温度になるようヒーター用電源１０７で調整を行う。
【００２３】
図２において、２０１は耐食性容器であり、硝酸イオンと亜鉛イオンと炭水化物、例えば単糖類としてはブドウ糖、果糖、ガラクトース、マンノース等、二糖類としれは麦芽糖、ショ糖、乳糖等、多糖類としてはデンプン、グリコーゲン、デキストリン、イヌリン等を含んでなる水溶液２０２を保持している。２０３は長尺導電性基体であって陰極とされる。長尺導電性基体２０３は基体送り出しローラー２０８によって送り出され、基体搬送ローラー２１０によって水溶液２０２中を搬送され、基体巻き取りローラー２０９によって巻き取られる。基体巻き取りローラー２０９では後工程での基板のハンドリングを考慮して高いテンションで巻かれることが望ましく、望ましくは３０ｋｇ以上で巻き取られる。２０４は陽極であり対向電極となっている。電極ローラに２１１によって電源と基体との導電を確保している。基体が基体巻き取りローラー２０９等でアースに落とされている場合は、特に設ける必要はない。
【００２４】
陰極である導電性基板２０３と陽極である対向電極２０４は電源２０５に接続されており、ほぼ一定の電流を流すように設定されている。また、溶液の温度を一定に保つために加熱用ヒータ２０６を設け、一定の温度になるようヒーター用電源２０７で調整を行う。図中ヒーターは水溶液循環パイプ中にあるが、耐食性容器中に設けてもよく、溶液タンクを設けて、その中に設けてもよい。
【００２５】
さらにまた、このようにして酸化亜鉛膜を作成する際、ノズル２１２により、電極２０４と長尺導電性基体２０３の間に水溶液の流動を起こしている。２１５に水流方向を示している。２１３は流量調整器で、電極２０４と長尺導電性基体２０３の間にながれる水溶液の流速を制御している。また、２１４は濃度調整器で亜鉛イオン、硝酸イオンの濃度の調整を行っている。
【００２６】
電極２０４と長尺導電性基体２０３の間にながれる水溶液の流速は５ｃｍ／ｓから１０ｍ／ｓであり、望ましくは１０ｃｍ／ｓから５ｍ／ｓで、最適には１５ｃｍ／ｓから３ｍ／ｓである。一般にレイノルズ数が１０００以上で乱流になると言われているが、８０℃付近の水の動粘度は約０．００３ｃｍ２／ｓであるから、代表的長さ１０ｃｍ、平均流速が１０ｃｍ／ｓとしてもレイノルズ数は−３００００となり、乱流となっているものと考えられる。乱流の方が、層流よりも物体表面まで流れの影響が及び、イオンの供給等が円滑に進むと思われる。
【００２７】
流速が１ｃｍ／ｓ以下では、表面に凹凸があっても析出部に亜鉛イオンの補給を円滑にすることはできず、高堆積速度において粉状堆積物を押さえることができない。また、流速が１０ｍ／ｓ以上では、安定に電極間に水溶液を流動させることが困難で、長尺導電性基板が揺動を起こし、堆積膜にむらをおこす。
【００２８】
陽極側の電極１０４としては可溶性の電極を用いても不溶性の電極を用いてもよいが、不溶性の電極の方が電極間隔が変わらないので好ましい。可溶性の電極としては高純度の亜鉛を使用する。不溶性の電極としては、鉛、銀、白金等の単体、鉛ーアンチモン合金、鉛ーすず合金、カーボン、ステンレス、または、チタン、二オブ、タンタル表面に白金メッキを施したもの等を用いる。
【００２９】
溶液は亜鉛イオン及び硝酸イオンを含有する水溶液であればよく、たとえば、両方を含む硝酸亜鉛、亜鉛イオン源とし、水溶性の亜鉛塩を含有する水溶液、たとえば、硝酸亜鉛、硫酸亜鉛、塩化亜鉛、酢酸亜鉛、りん酸亜鉛、ピロリン酸亜鉛、儀酸亜鉛、炭酸亜鉛等を用いることができる。また、硝酸イオン源として、たとえば、硝酸亜鉛、硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸リチウム、硝酸アンモニウム、硝酸等が用いることができる。
【００３０】
硝酸イオン、亜鉛イオン濃度は低過ぎると膜が析出せず、また、高濃度では粉状堆積物が析出する傾向にある。また、表面形状が平らになる傾向がある。高速で流動させない場合はイオン濃度はそれぞれ０．００１ｍｏｌ／ｌから１ｍｏｌ／ｌが好ましいが、本方法では粉状堆積物を抑えることができるのでさらに高濃度でも良質な膜が堆積できる。０．００１ｍｏｌ／ｌから１０ｍｏｌ／ｌが好ましい。さらには０．０１ｍｏｌ／ｌから５ｍｏｌ／ｌが望ましく、最適には０．０５ｍｏｌ／ｌから１ｍｏｌ／ｌが好ましい。
【００３１】
液温は、５０℃から９５℃が望ましく、さらに７０℃から９２℃が望ましく、最適には８０℃から９０℃が好ましい。高速で流動させない場合は印加電流密度は１０ｍＡ／ｄｍ２から１０Ａ／ｄｍ２程度で用いることができが、本方法では粉状堆積物を抑えることができるのでさらに電流密度を上げることができ、１０ｍＡ／ｄｍ２から１００Ａ／ｄｍ２が望ましく、さらには２０ｍＡ／ｄｍ２から５０Ａ／ｄｍ２が望ましく、最適には４０ｍＡ／ｄｍ２から２０Ａ／ｄｍ２が好ましい。
【００３２】
水溶液のＰＨはＰＨ１からＰＨ７が好ましく、さらにはＰＨ２からＰＨ６．５が好ましく、最適にはＰＨ４からＰＨ６が好ましい。炭水化物は１ｌに０．００１ ｇ から３００ｇ の割合が好ましく、さらに好ましくは０．０１ｇから２００ｇが好ましく、最適には０．１ｇから１５０ｇが好ましい。流動を起こす方法であるが、図２のようにノズルで水溶液を排出する方法のほか、後に述べるが、図１２のように高低差による水溶液の流下による方法等も用いることができる。
【００３３】
図３のように、搬送ローラーとして磁化した強磁性を含むる基体搬送ローラー３１０を用いることができる。この場合、強磁性を有する長尺導電性基体３０３を用いれば、ローラーに密着し、搬送することができる。磁化した強磁性を有するる基体搬送ローラー３１０は例えば、タングステン鋼等の焼入硬化磁石、アルニコ等の析出硬化磁石、希土類コバルト磁石、酸化物磁石等、及び、耐食性のあるゴム、例えばシリコンゴム、フッ素ゴム、ウレタンゴム、ニトリルゴム、スチレンゴム、ブチルゴム等がバインダーとして用いられ、ゴム中に前記のような磁化した強磁性体を磁化方向をそろえて分散したものを用いることができる。
【００３４】
図４のように非導電性ベルト４１０を用いることができる。この場合、長尺導電性基体４０３は非導電性ベルト４１０に密着し、搬送することができる。非導電性ベルト４１０の材質は耐食性のあるゴム、例えばシリコンゴム、フッ素ゴム、ウレタンゴム、ニトリルゴム、スチレンゴム、ブチルゴム等を用いることができる。
【００３５】
図５のように磁化した強磁性体を含む非導電性ベルトを用いることができる。この場合、強磁性体を有する長尺導電性基体５０３を用いれば、ローラーに密着し、搬送することができる。磁化した強磁性を含むる基体搬送ローラー５１０は耐食性のあるゴム、例えばシリコンゴム、フッ素ゴム、ウレタンゴム、ニトリルゴム、スチレンゴム、ブチルゴム等がバインダーとして用いられ、磁化した強磁性体、例えば、タングステン鋼等の焼入硬化磁石、アルニコ等の析出硬化磁石、希土類コバルト磁石、酸化物磁石等をゴム中に分散したものを用いることができる。
【００３６】
図６のように磁化した強磁性体を含む非導電性ベルトをベルト面に垂直に磁化させて用いることもできる。図７ー（ａ）にベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルトと強磁性体を有する長尺導電性基体の長手方向の断面図を示す。また、図７ー（ｂ）にベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルトと強磁性体を有する長尺導電性基体の幅方向の断面図を示す。
【００３７】
この図は垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト７０１の強磁性体を有する長尺導電性基体７０２に接する面がＮ極となっているが、Ｓ極とする構成もとることができる。この場合、図中のＮ極とＳ極が逆になる。強磁性体を有する長尺導電性基体が垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト７０１面に接しているところは図のように接している面が垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト７０１の磁極と逆に帯磁し、強磁性体を有する長尺導電性基体７０２の反対側の面は接している側の磁極と逆に帯磁する。７０３は磁力線を示し、長手方向にはベルト面が平らなところではほぼ一様になっている。幅方向には基体近傍ではほぼ一様になっている。
【００３８】
図８のように磁化した強磁性体８１６を浴中に設けることもできる。この磁化した強磁性体８１６はベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト８１０に対向しておかれ、磁化した強磁性体８１６のベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト８１０と対向する側の磁極が逆の磁極をもつように磁化させている。
【００３９】
図９ー（ａ）にベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルトと強磁性体を有する長尺導電性基体と磁化した強磁性体の長手方向の断面図を示す。また、図９ー（ｂ）にベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルトと長尺導電性基体の幅方向の断面図を示す。この図は垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト９０１の長尺導電性基体９０２に接する面がＮ極となっているが、Ｓ極とする構成もとることができる。この場合、図中のＮ極とＳ極が逆になる。９０４は磁化した強磁性体である。
【００４０】
長尺導電性基体９０２がベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト９０１面に接している面はベルト９０１の磁極と逆に帯磁し、反対側の面は接している側の磁極と逆に帯磁する。９０３は磁力線を示し、長手方向にはベルト面が平らなところではほぼ一様になっている。幅方向には水溶液中ではぼ一様な磁力線となる。
【００４１】
図１０のように非導電性１００１ベルトの長尺導電性基体１００３と接する部分に導電性を持つ材料１００２を設け、長尺導電性基体１００３に電流を印加する導体とすることもできる。この場合、導電性を持つ材料１００２を長尺導電性基体１００３よりも導電性に優れる材料を用い、適当な厚さにすれば、電流は導電性を持つ材料１００２を流れることとなる。
【００４２】
図１１のように水溶液の水流方向１１１５と逆向きに長尺導電性基板１１０３を搬送するとよい。１１１７は基板搬送方向をしめす。こうすることによって、基板と水流の相対速度をさらに上げれる。
【００４３】
図１２のように高低差によって水溶液の流動を得るような構成も可能である。矢印１２１５の向きに水流方向が得られる。（ａ）のように傾斜によって水溶液の流動を得ることもできるし、（ｂ）のように垂直な構成にし、水溶液の流下によることもできる。
【００４４】
図１３のように浴の底部または側部に複数の供給ノズル１３１８と排出孔１３１７をもうけて、水溶液１３１２を流入、および、排出させる構成とすることもできる。この場合、流量調整器１３１３を各供給ノズル１３１９に独立に設けることもできる。また、排水孔１３１７は一つのポンプ１３１２により、排水されているが、個別のポンプを設けてもよい。このとき、浴中の流量を所望のものにするため、流量調整器１３１３とポンプ１３１２の調整することが好ましい。
【００４５】
図１４のように濃度調整器を供給ノズル１４１８ごとに設けて、異なる亜鉛イオン濃度、硝酸イオン濃度の水溶液を供給ノズル１４１８より、流入させることができる。このとき、浴中の亜鉛イオン濃度、硝酸イオン濃度、流量を所望のものにするため、濃度調整器１４１４、流量調整器１４１３とポンプ１４１２の調整することが好ましい。こうすることによって、水溶液が流動しているために幅方向には一様で長手方向には浴中に異なるイオン濃度分布が得られる。
【００４６】
図１５のようにヒーター１５０６とヒーター電源１５０７を供給ノズル１５１８ごとに設けて、異なる温度の水溶液を供給ノズル１５１８より、流入させることができる。このとき、浴中の温度、流量を所望のものにするため、ヒータ電源１５０７の出力、流量調整器１５１３とポンプ１５１２の調整することが好ましい。こうすることによって、水溶液が流動しているために幅方向には一様で長手方向には浴中に異なる温度分布が得られる。
【００４７】
図１６のように複数の陽極１６０４を設け、かつ、複数の電源１６０５を設けて、異なる電流をそれぞれの陽極に流すことができる。このとき、析出速度および膜質を所望のものにするため、電源１６０５の出力をそれぞれ調整することが好ましい。
【００４８】
図１７のように浴中に亜鉛イオン濃度および硝酸イオン濃度を測定するセンサー１７２０および水溶液の温度を測るセンサー１７２１、流量を測るセンサー１７２２を基体長手方向に対して複数設け、センサーの信号を制御装置１７２２で演算して、濃度調整器１７１４、流量調整器１７１３、ヒータ電源１７０７の出力、ポンプ１７１２を制御することもできる。上記センサーはいずれかでも、それぞれの組み合わせでもよく、生産の都合により、適時配置することができる。こうすることによって、装置の立ち上げ時、及び外乱時においても亜鉛イオン濃度、硝酸イオン濃度、温度、流量を所定に保つことができる。
【００４９】
図１８は複数の溶液層からなる酸化亜鉛形成装置で、液相堆積浴となる耐食性容器１８０１の他に、水洗槽１８２１、エアーナイフ１８２３、乾燥用ヒーター１８２４を設け、一連の作業を連続化したものである。この図には、液相堆積浴は一つであるが、複数設けてもよいし、水洗槽１８２１も適時、液相堆積浴の前後に設けてもよい。また、他の処理装置も同時に設けることもできる。水洗槽１８２１は、液相堆積浴から出たあとに該基体１８１０上に残っている水溶液を除去するものである。さらに、エアーナイフ１８２３で水分を除去し、乾燥用ヒーター１８２４で乾燥している。
【００５０】
図１９は図１８中の端部支持ローラー１８２５を示したものである。垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト１８１０は十分な幅と強度を持っており、磁性によって強磁性を有する長尺基体１８０３が密着することにより、端部支持ローラー１８２５により基体を変形させず、かつ、ローラーに接触することなく搬送方向を変えることが可能である。図１８中には端部支持ローラー１８２５は２か所に用いているが、１個でも複数個でもよい。
【００５１】
（光起電力素子の構成）
本発明による光起電力素子の断面模式図を図２０に示す。図２０において、１９０１は支持基体、１９０２は金属層、１９０３は本発明の特徴である酸化亜鉛薄膜、１９０４はｎ型半導体層、１９０５はｉ型半導体層、１９０６はｐ型半導体層、１９０７は透明電極、１９０８は集電電極である。図１９はｐ型半導体層側から光入射する構成であるが、ｎ型半導体層側から光入射する構成の光起電力素子の場合は、１９０４がｐ型半導体層、１９０６がｎ型半導体層となる。
【００５２】
さらに、図２０は基板と逆方向から光を入射する構成であるが、基板側から光を入射する構成の光起電力素子では、１９０３の本発明の特徴である酸化亜鉛薄膜が透明電極となり、他の層の積層順が異なることもある。支持基体１９０１が高い反射率を持つような場合は金属層１９０２のない構成もできる。ただし、本発明は図２０の構成の光起電力素子に限られるものではない。
【００５３】
（基板）
基板としては、金属、樹脂、ガラス、セラミクス、半導体バルク等が用いられる。その表面には微細な凹凸を有していてもよい。透明基板を用いて基板側から光が入射する構成としてもよい。
【００５４】
また、長尺の形状とすることによって連続成膜に対応させることが出来る。特にステンレス、ポリイミド等は可撓性を有するため好適である。
【００５５】
（金属層）
金属層は電極としての役割と、基板にまで到達した光を反射して半導体層で再利用させる反射層としての役割がある。Ａｌ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕなどを蒸着、スパッタ、めっき、印刷等の方法で形成する。
【００５６】
その表面に凹凸を有することにより反射光の半導体層内での光路長を延ばし、短絡電流を増大させる作用がある。
【００５７】
基板が導電性を有する場合には金属層は形成しなくてもよい。
【００５８】
（透明導電層）
透明導電層は、入射光及び反射光の乱反射を増大し、半導体層内での光路長を延ばす。また、金属層の元素が半導体層へ拡散あるいはマイグレーションをおこし、光起電力素子がシャントすることを防止する。さらに、適度な抵抗を持つことにより、半導体層のピンホール等の欠陥によるショートを防止する。導電率が１０Ｅ−８ （１／Ωｃｍ）以上、１０Ｅ−１（１／Ωｃｍ）以下であることが望ましい。
【００５９】
さらに、金属層と同様にその表面に凹凸を有していることが好ましい。
【００６０】
透明導電層１０３は、ＺｎＯ、ＩＴＯ等の導電性酸化物を蒸着、スパッタ、ＣＶＤ，めっき等の方法を用いて形成される。これらの化合物に導電率を変化させる物質を含有してもよい。
【００６１】
（半導体層）
半導体層の材料としては、アモルファスあるいは微結晶のＳｉ、Ｃ、Ｇｅ、またはこれらの合金が用いられる。同時に、水素及び／又はハロゲン原子が含有される。その好ましい含有量は０．１乃至４０原子％である。さらに、酸素、窒素などを含有してもよい。これらの不純物濃度は５×１０１９ｃｍ−３以下が望ましい。さらにｐ型半導体とするにはＩＩＩ属元素、ｎ型半導体とするにはＶ属元素を含有する。
【００６２】
スタックセルの場合、光入射側に近いｐｉｎ接合のｉ型半導体層はバンドギャップが広く、遠いｐｉｎ接合なるにしたがいバンドギャップが狭くなるのが好ましい。また、ｉ層の内部ではその膜厚の中央よりもｐ層寄りにバンドギャップの極小値があるのが好ましい。
【００６３】
光入射側のドープ層は光吸収の少ない結晶性の半導体か、又はバンドギャップの広い半導体が適している。
【００６４】
（半導体層の形成方法）
上述の半導体層を形成するには、マイクロ波（ＭＷ）プラズマＣＶＤ法または高周波（ＲＦ）プラズマＣＶＤ法が適している。以下の手順で形成する。
【００６５】
（１） 減圧状態にできる堆積室（真空チャンバー）内を所定の初期圧力に減圧する。
【００６６】
（２） 堆積室に原料ガス、希釈ガスなどの材料ガスを導入し、真空ポンプによって排気しつつ、堆積室内を所定の堆積圧力に設定する。
【００６７】
（３） 基板をヒーターによって所定の温度に設定する。
【００６８】
（４） ＭＷ−ＣＶＤでは、マイクロ波電源によって発振されたマイクロ波を、導波管によって導き、誘電体窓（アルミナセラミックス等）を介して前記堆積室に導入する。ただし、マイクロ波の周波数が１００ＭＨｚ〜１ＧＨｚと低い場合は、金属電極から印加することもできる。ＲＦ−ＣＶＤでは、高周波電源からの高周波を放電電極を介して前記堆積室に導入する。
【００６９】
（５） 原料ガスのプラズマを生起させて分解し、堆積室内に配置された基板上に、堆積膜を形成する。
【００７０】
ＭＷ−ＣＶＤ法の場合、堆積室内の基板温度は１００〜４５０℃、内圧は０．５〜３０ｍＴｏｒｒ、マイクロ波パワーは０．０１〜１Ｗ／ｃｍ３、マイクロ波の周波数は０．１〜１０ＧＨｚ、堆積速度は、０．０５〜２０ｎｍ／ｓｅｃが好ましい範囲として挙げられる。
【００７１】
ＲＦ−ＣＶＤ法の場合、ＲＦ高周波の周波数は、０．１〜１００ＭＨｚ、堆積室内の基板温度は、１００〜３５０℃、内圧は、０．１〜１０Ｔｏｒｒ、ＲＦパワーは、０．００１〜０．５Ｗ／ｃｍ３、堆積速度は、０．０１〜３ｎｍ／ｓｅｃが好適な条件として挙げられる。
【００７２】
本発明の光起電力装置に好適なＩＶ族及びＩＶ族合金系非晶質半導体層の堆積に適した原料ガスは、ＳｉＨ４、Ｓｉ２Ｈ６等のシリコン原子を含有したガス化し得る化合物、ＧｅＨ４等のゲルマニウム原子を含有したガス化し得る化合物を主とする。
【００７３】
さらに、炭素、窒素、酸素等を含有したガス化し得る化合物を併用してもよい。
【００７４】
ｐ型層とするためのドーパントガスとしてはＢ２Ｈ６、ＢＦ３等が用いられる。
【００７５】
ｎ型層とするためのドーパントガスとしてはＰＨ３、ＰＦ３等が用いられる。
【００７６】
特に微結晶あるいは多結晶半導体やＳｉＣ等の光吸収の少ないかバンドギャップの広い層を堆積する場合は水素ガスによる原料ガスの希釈率を高くし、マイクロ波パワー、あるいはＲＦパワーは比較的高いパワーを導入するのが好ましい。
【００７７】
（透明電極）
透明電極はその膜厚を適当に設定することにより反射防止膜の役割をかねることが出来る。
【００７８】
透明電極１０７はＩＴＯ、ＺｎＯ、ＩｎＯ３等の材料を、蒸着、ＣＶＤ、スプレー、スピンオン、浸漬などの方法を用いて形成される。これらの化合物に導電率を変化させる物質を含有してもよい。
【００７９】
（集電電極）
集電電極は集電効率を向上させるために設けられる。その形成方法として、マスクを用いてスパッタによって電極パターンの金属を形成する方法や、導電性ペーストあるいは半田ペーストを印刷する方法、金属線を導電性ペーストで固着する方法などがある。
【００８０】
なお、必要に応じて光起電力素子の両面に保護層を形成することがある。同時に鋼板等の補強材を併用してもよい。
【００８１】
【実施例】
以下、本発明の酸化亜鉛薄膜の製造方法を詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００８２】
＜実施例１＞
導電性基体として長尺ステンレス基体（ＳＵＳ４３０ＢＡ、幅４０ｃｍ、厚さ０．４ｍｍ、長さ１００ｍ）上に図２の装置を用いて以下の方法で酸化亜鉛膜を形成した。
【００８３】
まず、導電性長尺ステンレス基体２０３を基体送り出しローラー２０８にセットし、基体搬送ローラー２１０を通し、基体巻き取りローラー２１３に固定した。
【００８４】
次に、水溶液２０２は硝酸亜鉛を純水に溶かし、濃度は濃度調整器２１４で表１中の任意の濃度に調整し、温度はヒーター２０６によって表１の条件に一定に保たれる。また流量調整器２１３で、表１の流速でノズル２１２より、水溶液を流動させた。また、表１の搬送スピードで基体を送り出しながら、表１の電流密度で電流が流れるように電源２０７を調整し表１に示す層厚の酸化亜鉛膜を形成した。膜形成後、不図示の洗浄装置にて純粋及びイソプロピルアルコールにて有機洗浄を行ない、充分な加熱乾燥を行った。酸化亜鉛膜は表１の条件により作製し、１本ロールから長手方向に５ｍおきに１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【００８５】
これを＜実１−１−１〜１−１−２０＞とする。
【００８６】
流速を２０ｃｍ／ｓにした以外は表１の条件で作製したサンプルを＜実１−２−１〜１−２−２０＞とする。
【００８７】
流速を２ｍ／ｓにした以外は表１の条件で作製したサンプルを＜実１−３−１〜１−３−２０＞とする。
【００８８】
流速を１０ｍ／ｓにした以外は表１の条件で作製したサンプルを＜実１−４−１〜１−４−２０＞とする。
【００８９】
【表１】
【００９０】
＜比較例１＞
流速を３ｃｍ／ｓにした以外は表１の条件で作製したサンプルを＜比１−１−１〜１−１−２０＞とする。
【００９１】
流速を１５ｍ／ｓにした以外は表１の条件で作製したサンプルを＜比１−２−１〜１−２−２０＞とする。
【００９２】
まず、目視でむらを観察した。（目視観察）
【００９３】
また、実施例１の酸化亜鉛膜 （実１−１〜１−４）と比較例１の酸化亜鉛膜（比１−１〜１−２ ）の各２０サンプルについて表面観察を行った。表面観察は光学顕微鏡を用いて、ステンレス基体の中央部分の１ｃｍ×１ｃｍの面積の中に直径１０μｍ〜２００μｍの粉状堆積物の異常成長が何個存在するか観察した。（異常成長観察）
【００９４】
また、大気原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）観察により、５μｍ×５μｍの範囲の中で 観察し、異常成長のない断面の形状を観察した。断面形状から中心線平均粗さＲａ （ＪＩＳ Ｂ ０６０１−１９８２）を求めた。（ＡＦＭ観察１）
【００９５】
また、断面形状から局部的山頂の平均間隔Ｓ （ＩＳＯ ４６８）を求めた。（ＡＦＭ観察２）
【００９６】
さらにまた、それぞれの酸化亜鉛膜の形成された基体の一部上に碁盤目テープ法により格子状に１ｍｍ間隔で１０本づつの切り傷をつけ、１００個のます目をつける。セロハン粘着テープを貼りつけ、充分に付着した後に瞬間的に引きはがし、剥れた部分の面積を求めることで導電性基体と酸化亜鉛膜との密着性の評価を行ない、次にその基体を環境試験箱に入れ温度８５℃、湿度８５％の条件で１００時間保持し、再び前回と同様の方法で密着性の評価を行った。（密着性試験）
【００９７】
その結果を表１ー２に示す。（目視観察）では＜比１ー２＞のみ、明確なむらが見られた。（異常成長観察）では実１−１〜１−４、比１−２の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかったの対して、比１−１の酸化亜鉛膜上には異常成長が見られた。（ＡＦＭ観察１）においては、実１−１の酸化亜鉛膜の中心線平均粗さＲａ１．００（＝相対値）に対して、実１−１〜１−４の酸化亜鉛膜の中心線平均粗さＲａはほぼ１．００（＝相対値）であったが、比１−１〜１−２は小さくなった。（ＡＦＭ観察２）においては、実１−１の酸化亜鉛膜の局部的山頂の平均間隔Ｓ１．００（＝相対値）に対して、実１−１〜１−４の酸化亜鉛膜の局部的山頂の平均間隔Ｓはほぼ１．００（＝相対値）であったが、比１−１〜１−２は小さくなった。また、（密着性試験）の結果から、ＨＨ環境前の剥れた面積は実１−１の１（＝相対値）に対して実１−１〜１−４はほぼ１．００（＝相対値）であったが、比１−１〜１−２は４．０７、３．００であり、ＨＨ環境後は実１−１〜１−４はほぼ１．００（＝相対値）であったが、比１−１〜１−２は５．２３、３．０３であった。このことから、本実施例の形成方法によれば、酸化亜鉛膜の凹凸が大きく、異常成長も少なく、密着性に優れた酸化亜鉛膜を作成できる方法であることがわかった。
【００９８】
【表２】
【００９９】
次に、実１−１〜１−４ および比 １−１〜１−２ の酸化亜鉛膜上に光起電力素子を作成した。まず、不図示のロール・ツー・ロール方式半導体形成装置を用い、それぞれの酸化亜鉛膜上に図２０に示す様に アモルファスシリコンｎ型ドープ層１９０３、アモルファスシリコンｉ型層１９０４、マイクロクリスタルシリコンｐ型層１９０６、透明電極１９０７、集電電極１９０８で構成された光起電力素子を作成した。（実素子１−１〜１−４） および （比素子１−１〜１−２）。
【０１００】
全ての素子についてそれぞれ１００個のサブセルに分けた後、暗所でー１．０Ｖの逆バイアス電圧をかけた状態でシャント抵抗を測定した。シャント抵抗の基準値を４×１０４Ωｃｍ２とし、歩留りを調べた。さらに続いて酸化亜鉛膜の密着性試験と全く同様の方法を用いて光起電力素子の密着性試験、初期特性（光導電特性）、高温高湿度逆バイアス試験（ＨＨＲＢ）の試験を行なった。初期特性は、ソーラーシュミレーター（ＡＭ１．５ １００ｍＷ／ｃｍ２ 表面温度２５℃）を用いて光電変換効率を測定した。ＨＨＲＢ試験は、環境試験箱に入れ温度８５℃、湿度８５％、逆バイアス電圧０．８Ｖの条件で１００時間保持した後、同じく暗所でー１．０Ｖの逆バイアス電圧をかけた状態でシャント抵抗を測定し、ＨＨＲＢ試験後の歩留りを調べた。
【０１０１】
この結果を表１ー３に示す。本発明の作成方法による酸化亜鉛を含む光起電力素子（実素子１−１〜１−４）の歩留りは（比素子１−１〜１−２）と比較して優れており、密着性試験の結果、（実素子１−１〜１−４）の密着性は（比素子１−１〜１−２）と比較して優れていた。また、（実素子１−１〜１−４）の初期特性の最高値は（比素子１−１〜１−２）と比較して優れており、（実素子１−１〜１−４）のＨＨＲＢ試験後の歩留りは（比素子１−１〜１−２）より優れていた。
【０１０２】
【表３】
【０１０３】
＜実施例２＞
図３の装置を用いて、実施例１と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表２に示す。表２の異なる流速条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【０１０４】
実施例１と同様の評価を行った。
【０１０５】
＜比較例２＞
図２の装置を用いた以外は、実施例２と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１０６】
【表４】
【０１０７】
その結果、（目視観察）では、ローラーによると思われる傷、打痕がほとんど見られなくなった。（異常成長観察）では実２−１〜２−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例２よりも特性が良くなった。
【０１０８】
＜実施例３＞
導電性基体として長尺ステンレス基体（ＳＵＳ４３０ＢＡ、幅４０ｃｍ、厚さ０．４ｍｍ、長さ１５０ｍ）上に図４の装置を用いて以下の方法で酸化亜鉛膜を形成した。
【０１０９】
まず、導電性長尺ステンレス基体４０３を基体送り出しローラー４０８にセットし、非導電性ベルト４１０に通し、基体巻き取りローラー４１３に固定した。それぞれのローラー４０８、４０９をコントロールし、３０ｋｇｆのテンションを導電性長尺ステンレス基体４０３にかけた。次に、水溶液４０２は硝酸亜鉛を純水に溶かし、濃度は濃度調整器４１４で表３中の濃度に調整し、温度はヒーター４０６によって表３の条件に一定に保たれる。また流量調整器４１３で、表３の流速でノズル２１２より、水溶液を流動させた。また、表３の搬送スピードで基体を送り出しながら、表３の電流密度で電流が流れるように電源４０７を調整し表３に示す層厚の酸化亜鉛膜を形成した。膜形成後、不図示の洗浄装置にて純粋及びイソプロピルアルコールにて有機洗浄を行ない、充分な加熱乾燥を行った。酸化亜鉛膜は表３の条件により作製し、１本ロールから長手方向に７．５ｍおきに１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【０１１０】
これを＜実３−１−１〜３−１−２０＞とする。
【０１１１】
流速を２０ｃｍ／ｓにした以外は表１の条件で作製したサンプルを＜実３−２−１〜３−２−２０＞とする。
【０１１２】
流速を２ｍ／ｓにした以外は表１の条件で作製したサンプルを＜実３−３−１〜３−３−２０＞とする。
【０１１３】
流速を２０ｍ／ｓにした以外は表１の条件で作製したサンプルを＜実３−４−１〜３−４−２０＞とする。
【０１１４】
【表５】
【０１１５】
＜比較例３＞
流速を３ｃｍ／ｓにした以外は表１の条件で作製したサンプルを＜比３−１−１〜１−１−２０＞とする。
【０１１６】
流速を１５ｍ／ｓにした以外は表１の条件で作製したサンプルを＜比３−２−１〜１−２−２０＞とする。
【０１１７】
評価は実施例１と同様に行った。
【０１１８】
その結果を表３ー２に示す。（目視観察）では＜比３−２＞のみ、明確なむらが見られた。（異常成長観察）では実３−１〜３−４、比１−２の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかったの対して、比３−１の酸化亜鉛膜上には異常成長が見られた。（ＡＦＭ観察１）においては、実３−１の酸化亜鉛膜の中心線平均粗さＲａ１．００（＝相対値）に対して、実３−１〜３−４の酸化亜鉛膜の中心線平均粗さＲａはほぼ１．００（＝相対値）であったが、比３−１〜３−２は小さくなった。（ＡＦＭ観察２）においては、実３−１の酸化亜鉛膜の局部的山頂の平均間隔Ｓ１．００（＝相対値）に対して、実３−１〜３−４の酸化亜鉛膜の局部的山頂の平均間隔Ｓはほぼ１．００（＝相対値）であったが、比３−１〜３−２は小さくなった。また、（密着性試験）の結果から、ＨＨ環境前の剥れた面積は実３−３の１（＝相対値）に対して実３−１〜３−４はほぼ１．００（＝相対値）であったが、比１−１〜１−２は５．０３、３．９８であり、ＨＨ環境後は実３−１〜３−４はほぼ１．００（＝相対値）であったが、比３−１〜３−２は５．６５、３．４８であった。このことから、本実施例の形成方法によれば、酸化亜鉛膜の凹凸が大きく、異常成長も少なく、密着性に優れた酸化亜鉛膜を作成できる方法であることがわかった。
【０１１９】
【表６】
【０１２０】
次に、実施例１と同様に光電変換素子を作製した。
【０１２１】
この結果、本発明の作成方法による酸化亜鉛を含む光起電力素子（実素子３−１〜３−４）の歩留りは（比素子３−１〜３−２）と比較して優れており、密着性試験の結果、（実素子３−１〜３−４）の密着性は（比素子３−１〜３−２０）と比較して優れていた。また、（実素子３−１〜３−４）の初期特性の最高値は（比素子３−１〜３−２０）と比較して優れており、（実素子３−１〜３−４）のＨＨＲＢ試験後の歩留りは（比素子３−１〜３−２）より優れていた。
【０１２２】
【表７】
【０１２３】
＜実施例４＞
図５の装置を用いて、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。水溶液は硝酸アンモニウム及び塩化亜鉛を純水にとかしたものを用いた。条件は表４に示す。表４の異なる流速条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【０１２４】
また、実施例１と同様の評価を行った。
【０１２５】
＜比較例４＞
図４の装置を用いた以外は、実施例４と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１２６】
【表８】
【０１２７】
その結果、（目視観察）では、傷、打痕がまったく見られなくなった。（異常成長観察）では実４−１〜４−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例４よりも特性が良くなった。
【０１２８】
＜実施例５＞
図６の装置を用いて、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。水溶液は硝酸カリウムと酢酸亜鉛を純水に溶かしたものを用いた。条件は表５に示す。表５の異なる流速条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。また、実施例１と同様の評価を行った。
【０１２９】
＜比較例５＞
図５の装置を用い、ベルト上にＳ極とＮ極が交互に存在する磁化した非導電性ベルトを用いた以外は、実施例５と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１３０】
【表９】
【０１３１】
その結果、比較例５に比べ、（目視観察）では、微小な幅方向むらがほとんど見られなくなった。（異常成長観察）では実５−１〜５−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例５よりも特性が良くなった。
【０１３２】
＜実施例６＞
図８の装置を用いて、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表５に示す。表６の異なる流速条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。また、実施例１と同様の評価を行った。
【０１３３】
＜比較例６＞
図６の装置を用いた以外は、実施例６と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１３４】
【表１０】
【０１３５】
その結果、比較例６に比べ、（目視観察）では、微小な幅方向むらがまったく見られなくなった。（異常成長観察）では実６−１〜６−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例６よりも特性が良くなった。
【０１３６】
＜実施例７＞
図４の装置で非導電性ベルト４１０に図１０に示す様に導電性を有する材料を設けて、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表７に示す。表７の異なる硝酸亜鉛濃度条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。実施例１と同様の評価を行った。
【０１３７】
さらに、長手方向に１０ｍおきに１５個の５０ｍｍ×５０ｍｍのサンプルを切り出し、膜厚を測定し、その分布の標準偏差を評価した。（膜厚分布観察）
【０１３８】
＜比較例７＞
図４の装置を用い、非導電性ベルト４１０に導電性を有する材料を設けなかった以外は、実施例７と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１３９】
【表１１】
【０１４０】
その結果、比較例７に比べ、（目視観察）では、幅方向むらがまったく見られなくなった。また、（膜厚分布観察）では比較例７に比べ、膜厚分布の標準偏差は０．５倍になった。（異常成長観察）では実７−１〜７−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例７よりも特性が良くなった。
【０１４１】
＜実施例８＞
図４の装置で陽極４０４を不溶性電極にし、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表８に示す。表８の異なる硝酸亜鉛濃度条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【０１４２】
実施例１と同様の評価を行った。
【０１４３】
また、１００本ロールを連続して作製したのち、１００本目のロールの幅方向に５ｃｍおきに８個の５０ｍｍ×５０ｍｍのサンプルを切り出し、膜厚を測定し、その分布の標準偏差を評価した。（膜厚分布観察）
【０１４４】
さらに、６か月間、装置を稼働した時の装置稼働率を評価した。（装置稼働率）
【０１４５】
＜比較例８＞
図４の装置を用いて、可溶性陽極を用いた以外は、実施例８と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１４６】
【表１２】
【０１４７】
その結果、（目視観察）ではむらは観察されなかった。（異常成長観察）では実８−１〜８−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例８よりも特性が良くなった。また、（膜厚分布観察）では比較例８に比べ、膜厚分布の標準偏差は０．６倍になった。（装置稼働率）は１０％上がった。
【０１４８】
＜実施例９＞
導電性基体として長尺ポリアミド基体（ＳｎＯ２真空蒸着０．１ｍｍ、幅４０ｃｍ、厚さ０．４ｍｍ、長さ１００ｍ）上に、図１１の装置を用い、図１１に示すように水流方向と基体搬送方向を逆にして、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表９に示す。表９の異なる硝酸亜鉛濃度条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【０１４９】
実施例１と同様の評価を行った。
【０１５０】
＜比較例９＞
図１１の装置を用いて、水流方向と基体搬送方向を同じにした以外は、実施例９と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１５１】
【表１３】
【０１５２】
その結果、（目視観察）ではむらは観察されなかった。（異常成長観察）では実９−１〜９−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例９よりも特性が良くなった。
【０１５３】
＜実施例１０＞
図１２−（ａ）の装置を用い、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表１０に示す。表１０の異なる硝酸亜鉛濃度条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【０１５４】
実施例１と同様の評価を行った。
【０１５５】
また、６か月間装置を稼働した時の故障発生率と装置稼働率を評価した。
【０１５６】
＜比較例１０＞
図４の装置を用いた以外は、実施例１０と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１５７】
【表１４】
【０１５８】
その結果、（異常成長観察）では実１０−１〜１０−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例９と特性が同等であった。故障発生率は０．４倍になった。装置稼働率は１５％上がった。
【０１５９】
＜実施例１１＞
図１３の装置を用い、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表１１に示す。表１１の条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【０１６０】
図中、左より第１のノズル、第２のノズルとする。第１の供給ノズル、第２の供給ノズル１３１８からの水溶液流入量はそれぞれ、表１１のようにした。
【０１６１】
また、実施例１と同様の評価を行った。
【０１６２】
＜比較例１１＞
供給ノズル１３１８からの流入、排水孔１３１７からの流出をなくした以外は、実施例１１と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１６３】
【表１５】
【０１６４】
その結果、（目視観察）ではむらは観察されなかった。（異常成長観察）では実１１−１〜１１−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例１１よりも特性が良かった。
【０１６５】
＜実施例１２＞
図１４の装置を用い、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表１２に示す。表１２の条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【０１６６】
第１の供給ノズル、第２の供給ノズル１４１８（図中、左から第１の供給ノズル）からの水溶液流入量はそれぞれ、表１２のようにした。また、第１の供給ノズル、第２の供給ノズル１４１８からの亜鉛イオン濃度、硝酸イオン濃度はそれぞれ、表１２のようにした。
【０１６７】
また、実施例１と同様の評価を行った。
【０１６８】
＜比較例１２＞
第１の供給ノズル、第２の供給ノズル１４１８からの亜鉛イオン濃度、硝酸イオン濃度は水溶液と同じ濃度にした以外は実施例１２と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１６９】
【表１６】
【０１７０】
その結果、（目視観察）ではむらは観察されなかった。（異常成長観察）では実１２−１〜１２−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例１２よりも特性が良かった。
【０１７１】
＜実施例１３＞
図１５の装置を用い、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表１３に示す。表１３の条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【０１７２】
第１の供給ノズル、第２の供給ノズル１４１８（図中、左から第１の供給ノズル）からの水溶液流入量はそれぞれ、表１３のようにした。また、第１の供給ノズル、第２の供給ノズル１４１８からの亜鉛イオン濃度、硝酸イオン濃度はそれぞれ、表１３のようにした。また、第１の供給ノズル、第２の供給ノズル１４１８からの水溶液の温度は表１３のようにした。
【０１７３】
また、実施例１と同様の評価を行った。
【０１７４】
＜比較例１３＞
第１の供給ノズル、第２の供給ノズル１４１８からの流入させる水溶液の温度は浴中の水溶液と同じ温度にした以外は、実施例１３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１７５】
【表１７】
【０１７６】
その結果、（目視観察）ではむらは観察されなかった。（異常成長観察）では実１３−１〜１３−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例１３よりも特性が良かった。
【０１７７】
＜実施例１４＞
図１６の装置を用い、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表１４に示す。表１４の条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【０１７８】
第１の電極、第２の電極、第３の電極（図中、左から第１の電極）に印加する電流密度を表１４のようにした。
【０１７９】
また、実施例１と同様の評価を行った。
【０１８０】
＜比較例１４＞
第１の電極、第２の電極、第３の電極にに印加する電流密度を第１の電極と同じにした以外は、実施例１４と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１８１】
【表１８】
【０１８２】
その結果、（目視観察）ではむらは観察されなかった。（異常成長観察）では実１４−１〜１４−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例１４よりも特性が良かった。
【０１８３】
＜実施例１５＞
図１７の装置を用い、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表１５に示す。表１５の条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。また、実施例１と同様の評価をロールの先頭部分と最終部分で行った。いずれのロールも装置立ち上げ後、３０分でサンプル作製を開始した。
【０１８４】
それぞれのロールにおいて、長手方向に１０ｍおきに１５個の５０ｍｍ×５０ｍｍのサンプルを切り出し、膜厚を測定し、その分布の標準偏差を評価した。（膜厚分布観察）
【０１８５】
＜比較例１５＞
実施例１５と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１８６】
【表１９】
【０１８７】
その結果、（目視観察）では、比１５−１〜１５−２０は先頭部分に幅方向むらが観測されたが、実１５−１〜１５−２０はまったくなかった。
【０１８８】
（膜厚分布観察）では、比１５−１〜１５−２０は先頭部分と最終部分の膜厚の差は１．２倍あったが、実１５−１〜１５−２０は１．０倍だった。
【０１８９】
（異常成長観察）では実１５−１〜１５−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかったのに対して、比１５−１〜１５−２０の先頭部分には異常成長が見られた。また、それぞれの試験において比１５−１〜１５−２０の先頭部分は最終部分よりも特性が劣っていたが、実１５−１〜１５−２０では先頭部分も最終部分もまったく同様の特性がえられよりも比１５−１〜１５−２０よりも特性が良かった。
【０１９０】
＜実施例１６＞
導電性基体として亜鉛メッキ鉄基体にＡｇを真空蒸着した長尺基体（幅４０ｃｍ、厚さ０．４ｍｍ、長さ１００ｍ）上に図１８の装置を用いて実施例３と同様に酸化亜鉛膜を形成した。図８には不図示の制御装置にて、イオン濃度センサー１８１９、温度センサー１８２０、流量センサー１８２１の信号を演算して、流量調整器１８１３、濃度調整器１８１４、ヒーター電源１８０７の出力を調整している。
【０１９１】
条件は表１６に示す。表１６の条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。また、実施例１と同様の評価をロールの先頭部分と最終部分で行った。いずれのロールも装置立ち上げ後、２０分でサンプル作製を開始した。
【０１９２】
それぞれのロールにおいて、長手方向に１０ｍおきに１５個の５０ｍｍ×５０ｍｍのサンプルを切り出し、膜厚を測定し、その分布の標準偏差を評価した。（膜厚分布観察）
【０１９３】
＜比較例１６＞
実施例１６と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１９４】
【表２０】
【０１９５】
その結果、（目視観察）では、比１６−１〜１６−２０は先頭部分に幅方向むらが観測されたが、実１６−１〜１６−２０はまったくなかった。
【０１９６】
（膜厚分布観察）では、比１６−１〜１６−２０は先頭部分と最終部分の膜厚の差は１．３倍あったが、実１６−１〜１６−２０は１．０倍だった。
【０１９７】
（異常成長観察）では実１６−１〜１６−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかったのに対して、比１６−１〜１６−２０の先頭部分には異常成長が見られた。また、それぞれの試験において比１６−１〜１６−２０の先頭部分は最終部分よりも特性が劣っていたが、実１６−１〜１６−２０では先頭部分も最終部分もまったく同様の特性がえられよりも比１６−１〜１６−２０よりも特性が良かった。
【０１９８】
【発明の効果】
本発明の酸化亜鉛の形成法によれば、光起電力素子の半導体層の光吸収を増大させ、実用に適した低いコストでありながら、高い歩留まりで生産でき、信頼性が高くかつ光電変換効率の高い光起電力素子を得ることのできる酸化亜鉛薄膜ならびに、光電変換素子が得られる。
【図面の簡単な説明】
【図１】一般的なめっき装置
【図２】本発明の液相堆積装置の例
【図３】磁化した強磁性体からなるローラーを有する本発明の液相堆積装置の例
【図４】非導電ベルトを有する本発明の液相堆積装置の例
【図５】磁化した強磁性体を含む非導電ベルトを有する本発明の液相堆積装置の例
【図６】ベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電ベルトを有する本発明の液相堆積装置の例
【図７】（ａ）はベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルトと強磁性体を有する長尺導電性基体の長手方向の断面図
（ｂ）はベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルトと強磁性体を有する長尺導電性基体の幅方向の断面図
【図８】浴中に磁化した強磁性体を設けた本発明の液相堆積装置の例
【図９】（ａ）はベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルトと強磁性体を有する長尺導電性基体と磁化した強磁性体の長手方向の断面図
（ｂ）はベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルトと強磁性体を有する長尺導電性基体と磁化した強磁性体の幅方向の断面図
【図１０】非導電性ベルトの長尺導電性基体と接する部分に導電性を持つ材料を設けたことを示す図
【図１１】基体搬送方向が水流方向と逆であることを示す図
【図１２】（ａ）は水溶液の流動を高低差で生じさせる本発明の液相堆積装置の例
（ｂ）は水溶液の流動を高低差で生じさせる本発明の液相堆積装置の例
【図１３】複数の供給ノズルと排水孔を設けた本発明の液相堆積装置の例
【図１４】複数の供給ノズルより異なる亜鉛イオンを、硝酸イオンを流入させる本発明の液相堆積装置の例
【図１５】複数の供給ノズルより異なる温度の水溶液を流入させる本発明の液相堆積装置の例
【図１６】複数の電極を有する本発明の液相堆積装置の例
【図１７】浴中に亜鉛イオン濃度および硝酸イオン濃度を測定するセンサーおよび水溶液の温度を測るセンサー、流量を測るセンサーの内いずれか、または、それぞれの組み合わせを基体長手方向に対して複数設け、センサーの信号を演算して、水溶液の濃度、温度、流量を調整する本発明の液相堆積装置の例
【図１８】複数の工程を持つ本発明の液相堆積装置の例
【図１９】端部支持ローラーの説明図
【図２０】本発明の酸化亜鉛薄膜を有する光起電力素子の一例
【符号の説明】
１０１ 耐食性容器
１０２ 水溶液
１０３ 導電性基板
１０４ 陽極
１０５ 電源
１０６ ヒーター
１０７ ヒーター電源
２０１ 耐食性容器
２０２ 水溶液
２０３ 長尺導電性基板
２０４ 陽極
２０５ 電源
２０６ ヒーター
２０７ ヒーター電源
２０８ 基体送り出しローラー
２０９ 基体巻き取りローラー
２１０ 基体搬送ローラー
２１１ 電極ローラー
２１２ ノズル
２１３ 流量調整器
２１４ 濃度調整器
２１５ 水流方向
３０１ 耐食性容器
３０２ 水溶液
３０３ 強磁性を有する長尺導電性基板
３０４ 陽極
３０５ 電源
３０６ ヒーター
３０７ ヒーター電源
３０８ 基体送り出しローラー
３０９ 基体巻き取りローラー
３１０ 磁化した強磁性体を含む基体搬送ローラー
３１１ 電極ローラー
３１２ ノズル
３１３ 流量調整器
３１４ 濃度調整器
３１５ 水流方向
４０１ 耐食性容器
４０２ 水溶液
４０３ 長尺導電性基板
４０４ 陽極
４０５ 電源
４０６ ヒーター
４０７ ヒーター電源
４０８ 基体送り出しローラー
４０９ 基体巻き取りローラー
４１０ 非導電性ベルト
４１１ 電極ローラー
４１２ ノズル
４１３ 流量調整器
４１４ 濃度調整器
４１５ 水流方向
５０１ 耐食性容器
５０２ 水溶液
５０３ 強磁性を有する長尺導電性基板
５０４ 陽極
５０５ 電源
５０６ ヒーター
５０７ ヒーター電源
５０８ 基体送り出しローラー
５０９ 基体巻き取りローラー
５１０ 磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト
５１１ 電極ローラー
５１２ ノズル
５１３ 流量調整器
５１４ 濃度調整器
５１５ 水流方向
６０１ 耐食性容器
６０２ 水溶液
６０３ 強磁性を有する長尺導電性基板
６０４ 陽極
６０５ 電源
６０６ ヒーター
６０７ ヒーター電源
６０８ 基体送り出しローラー
６０９ 基体巻き取りローラー
６１０ ベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト
６１１ 電極ローラー
６１２ ノズル
６１３ 流量調整器
６１４ 濃度調整器
６１５ 水流方向
７０１ ベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト
７０２ 強磁性を有する長尺導電性基板
７０３ 磁力線
８０１ 耐食性容器
８０２ 水溶液
８０３ 強磁性を有する長尺導電性基板
８０４ 陽極
８０５ 電源
８０６ ヒーター
８０７ ヒーター電源
８０８ 基体送り出しローラー
８０９ 基体巻き取りローラー
８１０ ベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト
８１１ 電極ローラー
８１２ ノズル
８１３ 流量調整器
８１４ 濃度調整器
８１５ 水流方向
８１６ 磁化した強磁性体
９０１ ベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト
９０２ 強磁性を有する長尺導電性基板
９０３ 磁力線
９０４ 磁化した強磁性体
１００１ 長尺導電性基体
１００２ 導電性を有する材料
１００３ 非導電性ベルト
１１０１ 耐食性容器
１１０２ 水溶液
１１０３ 長尺導電性基板
１１０４ 陽極
１１０５ 電源
１１０６ ヒーター
１１０７ ヒーター電源
１１０８ 基体送り出しローラー
１１０９ 基体巻き取りローラー
１１１０ 非導電性ベルト
１１１１ 電極ローラー
１１１２ ノズル
１１１３ 流量調整器
１１１４ 濃度調整器
１１１５ 水流方向
１１１６ 基体搬送方向
１２０１ 耐食性容器
１２０２ 水溶液
１２０３ 長尺導電性基板
１２０４ 陽極
１２０５ 電源
１２０６ ヒーター
１２０７ ヒーター電源
１２０８ 基体送り出しローラー
１２０９ 基体巻き取りローラー
１２１０ 非導電性ベルト（ａ）、基体搬送ローラー（ｂ）
１２１１ 電極ローラー
１２１２ ポンプ
１２１３ 流量調整器
１２１４ 濃度調整器
１２１５ 水流方向
１２１６ 基体搬送方向
１３０１ 耐食性容器
１３０２ 水溶液
１３０３ 長尺導電性基板
１３０４ 陽極
１３０５ 電源
１３０６ ヒーター
１３０７ ヒーター電源
１３０８ 基体送り出しローラー
１３０９ 基体巻き取りローラー
１３１０ 強磁性体を含む非導電性ベルト
１３１１ 電極ローラー
１３１２ ポンプ
１３１３ 流量調整器
１３１４ 濃度調整器
１３１５ 水流方向
１３１６ 基体搬送方向
１３１７ 排水孔
１３１８ 供給ノズル
１４０１ 耐食性容器
１４０２ 水溶液
１４０３ 長尺導電性基板
１４０４ 陽極
１４０５ 電源
１４０６ ヒーター
１４０７ ヒーター電源
１４０８ 基体送り出しローラー
１４０９ 基体巻き取りローラー
１４１０ 強磁性体を含む非導電性ベルト
１４１１ 電極ローラー
１４１２ ポンプ
１４１３ 流量調整器
１４１４ 濃度調整器
１４１５ 水流方向
１４１６ 基体搬送方向
１４１７ 排水孔
１４１８ 供給ノズル
１５０１ 耐食性容器
１５０２ 水溶液
１５０３ 長尺導電性基板
１５０４ 陽極
１５０５ 電源
１５０６ ヒーター
１５０７ ヒーター電源
１５０８ 基体送り出しローラー
１５０９ 基体巻き取りローラー
１５１０ 非導電性ベルト
１５１１ 電極ローラー
１５１２ ポンプ
１５１３ 流量調整器
１５１４ 濃度調整器
１５１５ 水流方向
１５１６ 基体搬送方向
１５１７ 排水孔
１５１８ 供給ノズル
１６０１ 耐食性容器
１６０２ 水溶液
１６０３ 長尺導電性基板
１６０４ 陽極
１６０５ 電源
１６０６ ヒーター
１６０７ ヒーター電源
１６０８ 基体送り出しローラー
１６０９ 基体巻き取りローラー
１６１０ 非導電性ベルト
１６１１ 電極ローラー
１６１２ ポンプ
１６１３ 流量調整器
１６１４ 濃度調整器
１６１５ 水流方向
１６１６ 基体搬送方向
１６１７ 排水孔
１６１８ 供給ノズル
１７０１ 耐食性容器
１７０２ 水溶液
１７０３ 長尺導電性基板
１７０４ 陽極
１７０５ 電源
１７０６ ヒーター
１７０７ ヒーター電源
１７０８ 基体送り出しローラー
１７０９ 基体巻き取りローラー
１７１０ 非導電性ベルト
１７１１ 電極ローラー
１７１２ ポンプ
１７１３ 流量調整器
１７１４ 濃度調整器
１７１５ 水流方向
１７１６ 基体搬送方向
１７１７ 排水孔
１７１８ 供給ノズル
１７１９ 流量センサー
１７２０ イオン濃度センサー
１７２１ イオン濃度センサー
１７２２ 制御装置
１８０１ 耐食性容器
１８０２ 水溶液
１８０３ 強磁性を有する長尺導電性基板
１８０４ 陽極
１８０５ 電源
１８０６ ヒーター
１８０７ ヒーター電源
１８０８ 基体送り出しローラー
１８０９ 基体巻き取りローラー
１８１０ 垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト
１８１１ 電極ローラー
１８１２ ポンプ
１８１３ 流量調整器
１８１４ 濃度調整器
１８１５ 磁化した強磁性体
１８１６ 排水孔
１８１７ 供給ノズル
１８１８ 流量センサー
１８１９ イオン濃度センサー
１８２０ イオン濃度センサー
１８２１ 水洗槽
１８２２ 循環ポンプ
１８２３ エアーナイフ
１８２４ 乾燥用ヒーター
１８２５ 端部支持ローラー
１８２６ 酸化亜鉛膜
１９０１ 支持基体
１９０２ 金属層
１９０３ 酸化亜鉛薄膜
１９０４ ｎ型半導体層
１９０５ ｉ型半導体層
１９０６ ｐ型半導体層
１９０７ 透明電極
１９０８ 集電電極
【発明の属する技術分野】
本発明は、長尺導電性基体上に酸化亜鉛薄膜を液相堆積により形成する酸化亜鉛薄膜の製造方法と、それを用いた半導体素子基板の製造方法及び光起電力素子の製造方法に係わる。
【０００２】
【従来の技術】
従来より、酸化亜鉛薄膜は光起電力素子や液晶素子などの半導体素子に広く用いられている。
【０００３】
光起電力素子は長波長における収集効率を改善するために、半導体層の裏面に反射層を設ける事が知られている。また、該金属層と半導体層との間に凹凸を有する透明導電層を設けることにより、反射光の光路長を伸ばす光閉込め効果や、シャント時に過大な電流が流れることを抑制する効果がある事が知られている。透明導電層にはスパッタ法で形成したＺｎＯが広く用いられている。
【０００４】
例えば「２９ｐ−ＭＦ−２２ステンレス基板上のａ−ＳｉＧｅ太陽電池における光閉じ込め効果」（１９９０年秋季）第５１回応用物理学会学術講演会講演予稿集ｐ７４７、あるいは”Ｐ−ＩＡ−１５ａ−ＳｉＣ／ａ−Ｓｉ／ａ−ＳｉＧｅ Ｍｕｌｔｉ−Ｂａｎｄｇａｐ Ｓｔａｃｋｅｄ Ｓｏｌａｒ Ｃｅｌｌｓ Ｗｉｔｈ Ｂａｎｄｇａｐ Ｐｒｏｆｉｌｉｎｇ，”Ｓａｎｎｏｍｉｙａ ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｄｉｇｅｓｔ ｏｆ ｔｈｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＰＶＳＥＣ−５，Ｋｙｏｔｏ，Ｊａｐａｎ，ｐ３８１，１９９０ には反射層と酸化亜鉛層とのコンビネーションにて、光閉じ込め効果による短絡電流の増大を達成したとしている。
【０００５】
一方、”Ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ Ｏｐｔｉｍｉｚａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｃａｔｈｏｄｉｃ Ｇｒｏｗｔｈ ｏｆ Ｚｉｎｃ Ｏｘｉｄｅ Ｆｉｌｍｓ” Ｍ． ＩＺＡＫＩ ａｎｄ Ｔ． Ｏｍｉ Ｊ．Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．， Ｖｏｌ．１４３， Ｍａｒｃｈ １９９６，Ｌ５３や特開平８−２１７４４３などに、酸化亜鉛薄膜をを亜鉛イオン及び硝酸イオン を含有する水溶液からの電解によって作成する方法が報告されている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
ところが、前述のようにすでに開示された光閉じ込め層は、一般に抵抗加熱や電子ビームによる真空蒸着法、スッパッタリング法、イオンプレーティング法、ＣＶＤ法などによって形成されている。このため、ターゲット材料などの作成工賃高いこと、真空プロセスが必要であること、真空装置の償却費の大きいこと、材料の利用効率が高くないこと、等の問題点がある。したがって、これらの技術を用いる光起電力素子のコストを極めて高いものとして、太陽電池を産業的に応用しようとする上で大きなバリアとなっている。
【０００７】
また、前記亜鉛イオン及び酢酸イオンを含有する水溶液からの電解によって形成された酸化亜鉛薄膜は安価に形成することが出来るが、以下の問題点を有している。
【０００８】
（１）特に、電流密度を上昇させたり、溶液の濃度を上げた場合に、堆積上にミクロンオーダーを越えるような針状や球状や樹脂状などの形状をした異常成長が生成しやすく、この酸化亜鉛薄膜を光起電力素子の一部として用いた場合には、これらの異常成長が光起電力素子のシャントパスを誘発する原因となると考えられる。
【０００９】
（２）酸化亜鉛結晶粒の大きさにばらつきが生じやすく、大面積化したときの均一性に問題があった。特に、高速堆積を行った際に、膜の均質化が困難であると共に、水溶液中のイオン濃度の分布または、導電性基板の表面形状により、均一な膜とはならず、粉状の堆積物が発生し、素子機能を阻害する程の異常堆積物が形成されることがあった。
【００１０】
（３）基体上への密着性が抵抗加熱や電子ビームによる真空蒸着法、スッパッタリング法、イオンプレーティング法、ＣＶＤ法などによって形成されたものに対して劣っていた。
【００１１】
（４）平滑な膜厚をもった薄膜しか形成されず、光閉じ込め効果のある凸凹形状を備えた堆積膜については特に触れられていなかった。
【００１２】
本発明は、電析による酸化亜鉛薄膜の形成を安定化し、かつ基板密着性、均一性に優れた製造方法を提供するものである。とくに、光起電力素子の光閉じ込め層に適用するのに好適な酸化亜鉛薄膜とするものである。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
本発明は、長尺導電性基体と対向電極との間隙に少なくとも硝酸イオン、亜鉛イオン、及び炭水化物を含有してなる水溶液を長尺基体の長手方向に５ｃｍ／ｓから１０ｍ／ｓの速度で流動させ、前記導電性基体と前記対向電極との間に通電することにより、酸化亜鉛薄膜を前記導電性基体上に形成することを特徴とする酸化亜鉛薄膜の製造方法である。また、本発明は、かかる方法により酸化亜鉛薄膜を形成する工程と、該酸化亜鉛薄膜上に半導体層を形成する工程と、を有する半導体素子の製造方法、及び光起電力素子の製造方法である。
【００１４】
硝酸イオンと亜鉛イオンを含有する水溶液中に炭水化物を添加することにより、成長する酸化亜鉛が粉状堆積物となるのを阻止する効果がある。高速で酸化亜鉛膜を形成した場合、粉状堆積物となるのを阻止するには、濃度をさらに上げねばならないが、逆に炭水化物濃度を上げると堆積膜が平坦になってくる。光起電力素子に最適な凹凸を得ることと実用に耐える堆積速度を得ることを両立させるうる条件範囲はおのずと限られてくることとなる。このことは、詳細は不明であるが、酸化亜鉛析出過程において、Ｚｎ（ＯＨ）＋イオンからの堆積とＮＯ３−イオンの働きによってＨの脱離が起こっていると考えられる。このとき、陰極近傍に拡散層が形成されるが、拡散層でのＺｎ（ＯＨ）＋イオンとＮＯ３−イオンの供給と反応の制御が良質な膜形成に重要であると考えられる。
【００１５】
そこで、対向してなる電極との間隙に少なくとも硝酸イオンと亜鉛イオンと炭水化物を含有してなる水溶液を高速で流動させることによって、表面に凹凸があっても析出部に亜鉛イオンの補給を円滑にして、堆積物の成長のむらをなくすことができ、高堆積速度においても、粉状堆積物を押さえることができる。一般にレイノルズ数が１０００以上で乱流になると言われているが、８０℃付近の水の動粘度は約０．００３ｃｍ２／ｓであるから、代表的長さ１０ｃｍ、平均流速が１０ｃｍ／ｓとしてもレイノルズ数はおよそ３００００となり、乱流となっているものと考えられる。乱流の方が、層流よりも物体表面まで流れの影響が及び、イオンの供給等が円滑に進むと思われる。また、添加物を混ぜて水溶液の粘性が大きくなるような場合、粘性が大きくなればなるほど層流となり、物体表面まで流れの影響が及びにくくなるので、流速を上げる方が好ましい。
【００１６】
また、基体に付着した気泡も液中に除去でき、基体表面の亜鉛イオン濃度、硝酸イオン濃度を均一にできることも粉状堆積物を抑える効果となっていると考えられる。こうしたことは、亜鉛イオン濃度、硝酸イオン濃度、電流密度、炭水化物濃度等のパラメータの範囲を広げることができ、所望な凹凸をもつ酸化亜鉛薄膜を得ることが可能となる。
【００１７】
また、水溶液の濃度と流速を適当に選ぶことによって、基体横方向に対しては一様で基体長手方向に対して水溶液の連続な濃度分布をもたせることができる。こうしたことは、膜の析出過程において、析出初期と、ある程度析出した後では最適な条件が異なるので結晶性の良く、密着性の良い膜を得るには有効である。
【００１８】
また、このように、水溶液を流動させるので、効率よく水溶液中に浮遊する不純物や剥離した析出物を浴外に排出することができる。
【００１９】
また、液の自然対流よりも流動を高速で行えば、液温のむらを軽減でき、一様な結晶性を得られる。また、温度を適当に選べば、温度勾配をつけることも可能である。
【００２０】
これらのことより、光電変換素子の製造工程において、剥離することがなくなり、製造歩留りが向上した。また、耐候性、耐久性が向上した。また、光の乱反射の増大による光収集効率が向上した。
【００２１】
【発明の実施の形態】
以下、図面を参照しながら、酸化亜鉛薄膜の製造方法、並びに本発明の光起電力素子の構成とその製造方法、をさらに詳しく説明する。
【００２２】
（酸化亜鉛薄膜の製造装置）
図１において、１０１は耐食性容器であり、水溶液１０２を保持している。１０３は導電性基板であって陰極とされる。１０４は陽極であり対向電極となっている。陰極である導電性基板１０３と陽極である対向電極１０４は電源１０５に接続されており、ほぼ一定の電流を流すように設定されている。また、溶液の温度を一定に保つために加熱用ヒータ１０６を設け、所望の一定の温度になるようヒーター用電源１０７で調整を行う。
【００２３】
図２において、２０１は耐食性容器であり、硝酸イオンと亜鉛イオンと炭水化物、例えば単糖類としてはブドウ糖、果糖、ガラクトース、マンノース等、二糖類としれは麦芽糖、ショ糖、乳糖等、多糖類としてはデンプン、グリコーゲン、デキストリン、イヌリン等を含んでなる水溶液２０２を保持している。２０３は長尺導電性基体であって陰極とされる。長尺導電性基体２０３は基体送り出しローラー２０８によって送り出され、基体搬送ローラー２１０によって水溶液２０２中を搬送され、基体巻き取りローラー２０９によって巻き取られる。基体巻き取りローラー２０９では後工程での基板のハンドリングを考慮して高いテンションで巻かれることが望ましく、望ましくは３０ｋｇ以上で巻き取られる。２０４は陽極であり対向電極となっている。電極ローラに２１１によって電源と基体との導電を確保している。基体が基体巻き取りローラー２０９等でアースに落とされている場合は、特に設ける必要はない。
【００２４】
陰極である導電性基板２０３と陽極である対向電極２０４は電源２０５に接続されており、ほぼ一定の電流を流すように設定されている。また、溶液の温度を一定に保つために加熱用ヒータ２０６を設け、一定の温度になるようヒーター用電源２０７で調整を行う。図中ヒーターは水溶液循環パイプ中にあるが、耐食性容器中に設けてもよく、溶液タンクを設けて、その中に設けてもよい。
【００２５】
さらにまた、このようにして酸化亜鉛膜を作成する際、ノズル２１２により、電極２０４と長尺導電性基体２０３の間に水溶液の流動を起こしている。２１５に水流方向を示している。２１３は流量調整器で、電極２０４と長尺導電性基体２０３の間にながれる水溶液の流速を制御している。また、２１４は濃度調整器で亜鉛イオン、硝酸イオンの濃度の調整を行っている。
【００２６】
電極２０４と長尺導電性基体２０３の間にながれる水溶液の流速は５ｃｍ／ｓから１０ｍ／ｓであり、望ましくは１０ｃｍ／ｓから５ｍ／ｓで、最適には１５ｃｍ／ｓから３ｍ／ｓである。一般にレイノルズ数が１０００以上で乱流になると言われているが、８０℃付近の水の動粘度は約０．００３ｃｍ２／ｓであるから、代表的長さ１０ｃｍ、平均流速が１０ｃｍ／ｓとしてもレイノルズ数は−３００００となり、乱流となっているものと考えられる。乱流の方が、層流よりも物体表面まで流れの影響が及び、イオンの供給等が円滑に進むと思われる。
【００２７】
流速が１ｃｍ／ｓ以下では、表面に凹凸があっても析出部に亜鉛イオンの補給を円滑にすることはできず、高堆積速度において粉状堆積物を押さえることができない。また、流速が１０ｍ／ｓ以上では、安定に電極間に水溶液を流動させることが困難で、長尺導電性基板が揺動を起こし、堆積膜にむらをおこす。
【００２８】
陽極側の電極１０４としては可溶性の電極を用いても不溶性の電極を用いてもよいが、不溶性の電極の方が電極間隔が変わらないので好ましい。可溶性の電極としては高純度の亜鉛を使用する。不溶性の電極としては、鉛、銀、白金等の単体、鉛ーアンチモン合金、鉛ーすず合金、カーボン、ステンレス、または、チタン、二オブ、タンタル表面に白金メッキを施したもの等を用いる。
【００２９】
溶液は亜鉛イオン及び硝酸イオンを含有する水溶液であればよく、たとえば、両方を含む硝酸亜鉛、亜鉛イオン源とし、水溶性の亜鉛塩を含有する水溶液、たとえば、硝酸亜鉛、硫酸亜鉛、塩化亜鉛、酢酸亜鉛、りん酸亜鉛、ピロリン酸亜鉛、儀酸亜鉛、炭酸亜鉛等を用いることができる。また、硝酸イオン源として、たとえば、硝酸亜鉛、硝酸カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸リチウム、硝酸アンモニウム、硝酸等が用いることができる。
【００３０】
硝酸イオン、亜鉛イオン濃度は低過ぎると膜が析出せず、また、高濃度では粉状堆積物が析出する傾向にある。また、表面形状が平らになる傾向がある。高速で流動させない場合はイオン濃度はそれぞれ０．００１ｍｏｌ／ｌから１ｍｏｌ／ｌが好ましいが、本方法では粉状堆積物を抑えることができるのでさらに高濃度でも良質な膜が堆積できる。０．００１ｍｏｌ／ｌから１０ｍｏｌ／ｌが好ましい。さらには０．０１ｍｏｌ／ｌから５ｍｏｌ／ｌが望ましく、最適には０．０５ｍｏｌ／ｌから１ｍｏｌ／ｌが好ましい。
【００３１】
液温は、５０℃から９５℃が望ましく、さらに７０℃から９２℃が望ましく、最適には８０℃から９０℃が好ましい。高速で流動させない場合は印加電流密度は１０ｍＡ／ｄｍ２から１０Ａ／ｄｍ２程度で用いることができが、本方法では粉状堆積物を抑えることができるのでさらに電流密度を上げることができ、１０ｍＡ／ｄｍ２から１００Ａ／ｄｍ２が望ましく、さらには２０ｍＡ／ｄｍ２から５０Ａ／ｄｍ２が望ましく、最適には４０ｍＡ／ｄｍ２から２０Ａ／ｄｍ２が好ましい。
【００３２】
水溶液のＰＨはＰＨ１からＰＨ７が好ましく、さらにはＰＨ２からＰＨ６．５が好ましく、最適にはＰＨ４からＰＨ６が好ましい。炭水化物は１ｌに０．００１ ｇ から３００ｇ の割合が好ましく、さらに好ましくは０．０１ｇから２００ｇが好ましく、最適には０．１ｇから１５０ｇが好ましい。流動を起こす方法であるが、図２のようにノズルで水溶液を排出する方法のほか、後に述べるが、図１２のように高低差による水溶液の流下による方法等も用いることができる。
【００３３】
図３のように、搬送ローラーとして磁化した強磁性を含むる基体搬送ローラー３１０を用いることができる。この場合、強磁性を有する長尺導電性基体３０３を用いれば、ローラーに密着し、搬送することができる。磁化した強磁性を有するる基体搬送ローラー３１０は例えば、タングステン鋼等の焼入硬化磁石、アルニコ等の析出硬化磁石、希土類コバルト磁石、酸化物磁石等、及び、耐食性のあるゴム、例えばシリコンゴム、フッ素ゴム、ウレタンゴム、ニトリルゴム、スチレンゴム、ブチルゴム等がバインダーとして用いられ、ゴム中に前記のような磁化した強磁性体を磁化方向をそろえて分散したものを用いることができる。
【００３４】
図４のように非導電性ベルト４１０を用いることができる。この場合、長尺導電性基体４０３は非導電性ベルト４１０に密着し、搬送することができる。非導電性ベルト４１０の材質は耐食性のあるゴム、例えばシリコンゴム、フッ素ゴム、ウレタンゴム、ニトリルゴム、スチレンゴム、ブチルゴム等を用いることができる。
【００３５】
図５のように磁化した強磁性体を含む非導電性ベルトを用いることができる。この場合、強磁性体を有する長尺導電性基体５０３を用いれば、ローラーに密着し、搬送することができる。磁化した強磁性を含むる基体搬送ローラー５１０は耐食性のあるゴム、例えばシリコンゴム、フッ素ゴム、ウレタンゴム、ニトリルゴム、スチレンゴム、ブチルゴム等がバインダーとして用いられ、磁化した強磁性体、例えば、タングステン鋼等の焼入硬化磁石、アルニコ等の析出硬化磁石、希土類コバルト磁石、酸化物磁石等をゴム中に分散したものを用いることができる。
【００３６】
図６のように磁化した強磁性体を含む非導電性ベルトをベルト面に垂直に磁化させて用いることもできる。図７ー（ａ）にベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルトと強磁性体を有する長尺導電性基体の長手方向の断面図を示す。また、図７ー（ｂ）にベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルトと強磁性体を有する長尺導電性基体の幅方向の断面図を示す。
【００３７】
この図は垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト７０１の強磁性体を有する長尺導電性基体７０２に接する面がＮ極となっているが、Ｓ極とする構成もとることができる。この場合、図中のＮ極とＳ極が逆になる。強磁性体を有する長尺導電性基体が垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト７０１面に接しているところは図のように接している面が垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト７０１の磁極と逆に帯磁し、強磁性体を有する長尺導電性基体７０２の反対側の面は接している側の磁極と逆に帯磁する。７０３は磁力線を示し、長手方向にはベルト面が平らなところではほぼ一様になっている。幅方向には基体近傍ではほぼ一様になっている。
【００３８】
図８のように磁化した強磁性体８１６を浴中に設けることもできる。この磁化した強磁性体８１６はベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト８１０に対向しておかれ、磁化した強磁性体８１６のベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト８１０と対向する側の磁極が逆の磁極をもつように磁化させている。
【００３９】
図９ー（ａ）にベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルトと強磁性体を有する長尺導電性基体と磁化した強磁性体の長手方向の断面図を示す。また、図９ー（ｂ）にベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルトと長尺導電性基体の幅方向の断面図を示す。この図は垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト９０１の長尺導電性基体９０２に接する面がＮ極となっているが、Ｓ極とする構成もとることができる。この場合、図中のＮ極とＳ極が逆になる。９０４は磁化した強磁性体である。
【００４０】
長尺導電性基体９０２がベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト９０１面に接している面はベルト９０１の磁極と逆に帯磁し、反対側の面は接している側の磁極と逆に帯磁する。９０３は磁力線を示し、長手方向にはベルト面が平らなところではほぼ一様になっている。幅方向には水溶液中ではぼ一様な磁力線となる。
【００４１】
図１０のように非導電性１００１ベルトの長尺導電性基体１００３と接する部分に導電性を持つ材料１００２を設け、長尺導電性基体１００３に電流を印加する導体とすることもできる。この場合、導電性を持つ材料１００２を長尺導電性基体１００３よりも導電性に優れる材料を用い、適当な厚さにすれば、電流は導電性を持つ材料１００２を流れることとなる。
【００４２】
図１１のように水溶液の水流方向１１１５と逆向きに長尺導電性基板１１０３を搬送するとよい。１１１７は基板搬送方向をしめす。こうすることによって、基板と水流の相対速度をさらに上げれる。
【００４３】
図１２のように高低差によって水溶液の流動を得るような構成も可能である。矢印１２１５の向きに水流方向が得られる。（ａ）のように傾斜によって水溶液の流動を得ることもできるし、（ｂ）のように垂直な構成にし、水溶液の流下によることもできる。
【００４４】
図１３のように浴の底部または側部に複数の供給ノズル１３１８と排出孔１３１７をもうけて、水溶液１３１２を流入、および、排出させる構成とすることもできる。この場合、流量調整器１３１３を各供給ノズル１３１９に独立に設けることもできる。また、排水孔１３１７は一つのポンプ１３１２により、排水されているが、個別のポンプを設けてもよい。このとき、浴中の流量を所望のものにするため、流量調整器１３１３とポンプ１３１２の調整することが好ましい。
【００４５】
図１４のように濃度調整器を供給ノズル１４１８ごとに設けて、異なる亜鉛イオン濃度、硝酸イオン濃度の水溶液を供給ノズル１４１８より、流入させることができる。このとき、浴中の亜鉛イオン濃度、硝酸イオン濃度、流量を所望のものにするため、濃度調整器１４１４、流量調整器１４１３とポンプ１４１２の調整することが好ましい。こうすることによって、水溶液が流動しているために幅方向には一様で長手方向には浴中に異なるイオン濃度分布が得られる。
【００４６】
図１５のようにヒーター１５０６とヒーター電源１５０７を供給ノズル１５１８ごとに設けて、異なる温度の水溶液を供給ノズル１５１８より、流入させることができる。このとき、浴中の温度、流量を所望のものにするため、ヒータ電源１５０７の出力、流量調整器１５１３とポンプ１５１２の調整することが好ましい。こうすることによって、水溶液が流動しているために幅方向には一様で長手方向には浴中に異なる温度分布が得られる。
【００４７】
図１６のように複数の陽極１６０４を設け、かつ、複数の電源１６０５を設けて、異なる電流をそれぞれの陽極に流すことができる。このとき、析出速度および膜質を所望のものにするため、電源１６０５の出力をそれぞれ調整することが好ましい。
【００４８】
図１７のように浴中に亜鉛イオン濃度および硝酸イオン濃度を測定するセンサー１７２０および水溶液の温度を測るセンサー１７２１、流量を測るセンサー１７２２を基体長手方向に対して複数設け、センサーの信号を制御装置１７２２で演算して、濃度調整器１７１４、流量調整器１７１３、ヒータ電源１７０７の出力、ポンプ１７１２を制御することもできる。上記センサーはいずれかでも、それぞれの組み合わせでもよく、生産の都合により、適時配置することができる。こうすることによって、装置の立ち上げ時、及び外乱時においても亜鉛イオン濃度、硝酸イオン濃度、温度、流量を所定に保つことができる。
【００４９】
図１８は複数の溶液層からなる酸化亜鉛形成装置で、液相堆積浴となる耐食性容器１８０１の他に、水洗槽１８２１、エアーナイフ１８２３、乾燥用ヒーター１８２４を設け、一連の作業を連続化したものである。この図には、液相堆積浴は一つであるが、複数設けてもよいし、水洗槽１８２１も適時、液相堆積浴の前後に設けてもよい。また、他の処理装置も同時に設けることもできる。水洗槽１８２１は、液相堆積浴から出たあとに該基体１８１０上に残っている水溶液を除去するものである。さらに、エアーナイフ１８２３で水分を除去し、乾燥用ヒーター１８２４で乾燥している。
【００５０】
図１９は図１８中の端部支持ローラー１８２５を示したものである。垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト１８１０は十分な幅と強度を持っており、磁性によって強磁性を有する長尺基体１８０３が密着することにより、端部支持ローラー１８２５により基体を変形させず、かつ、ローラーに接触することなく搬送方向を変えることが可能である。図１８中には端部支持ローラー１８２５は２か所に用いているが、１個でも複数個でもよい。
【００５１】
（光起電力素子の構成）
本発明による光起電力素子の断面模式図を図２０に示す。図２０において、１９０１は支持基体、１９０２は金属層、１９０３は本発明の特徴である酸化亜鉛薄膜、１９０４はｎ型半導体層、１９０５はｉ型半導体層、１９０６はｐ型半導体層、１９０７は透明電極、１９０８は集電電極である。図１９はｐ型半導体層側から光入射する構成であるが、ｎ型半導体層側から光入射する構成の光起電力素子の場合は、１９０４がｐ型半導体層、１９０６がｎ型半導体層となる。
【００５２】
さらに、図２０は基板と逆方向から光を入射する構成であるが、基板側から光を入射する構成の光起電力素子では、１９０３の本発明の特徴である酸化亜鉛薄膜が透明電極となり、他の層の積層順が異なることもある。支持基体１９０１が高い反射率を持つような場合は金属層１９０２のない構成もできる。ただし、本発明は図２０の構成の光起電力素子に限られるものではない。
【００５３】
（基板）
基板としては、金属、樹脂、ガラス、セラミクス、半導体バルク等が用いられる。その表面には微細な凹凸を有していてもよい。透明基板を用いて基板側から光が入射する構成としてもよい。
【００５４】
また、長尺の形状とすることによって連続成膜に対応させることが出来る。特にステンレス、ポリイミド等は可撓性を有するため好適である。
【００５５】
（金属層）
金属層は電極としての役割と、基板にまで到達した光を反射して半導体層で再利用させる反射層としての役割がある。Ａｌ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕなどを蒸着、スパッタ、めっき、印刷等の方法で形成する。
【００５６】
その表面に凹凸を有することにより反射光の半導体層内での光路長を延ばし、短絡電流を増大させる作用がある。
【００５７】
基板が導電性を有する場合には金属層は形成しなくてもよい。
【００５８】
（透明導電層）
透明導電層は、入射光及び反射光の乱反射を増大し、半導体層内での光路長を延ばす。また、金属層の元素が半導体層へ拡散あるいはマイグレーションをおこし、光起電力素子がシャントすることを防止する。さらに、適度な抵抗を持つことにより、半導体層のピンホール等の欠陥によるショートを防止する。導電率が１０Ｅ−８ （１／Ωｃｍ）以上、１０Ｅ−１（１／Ωｃｍ）以下であることが望ましい。
【００５９】
さらに、金属層と同様にその表面に凹凸を有していることが好ましい。
【００６０】
透明導電層１０３は、ＺｎＯ、ＩＴＯ等の導電性酸化物を蒸着、スパッタ、ＣＶＤ，めっき等の方法を用いて形成される。これらの化合物に導電率を変化させる物質を含有してもよい。
【００６１】
（半導体層）
半導体層の材料としては、アモルファスあるいは微結晶のＳｉ、Ｃ、Ｇｅ、またはこれらの合金が用いられる。同時に、水素及び／又はハロゲン原子が含有される。その好ましい含有量は０．１乃至４０原子％である。さらに、酸素、窒素などを含有してもよい。これらの不純物濃度は５×１０１９ｃｍ−３以下が望ましい。さらにｐ型半導体とするにはＩＩＩ属元素、ｎ型半導体とするにはＶ属元素を含有する。
【００６２】
スタックセルの場合、光入射側に近いｐｉｎ接合のｉ型半導体層はバンドギャップが広く、遠いｐｉｎ接合なるにしたがいバンドギャップが狭くなるのが好ましい。また、ｉ層の内部ではその膜厚の中央よりもｐ層寄りにバンドギャップの極小値があるのが好ましい。
【００６３】
光入射側のドープ層は光吸収の少ない結晶性の半導体か、又はバンドギャップの広い半導体が適している。
【００６４】
（半導体層の形成方法）
上述の半導体層を形成するには、マイクロ波（ＭＷ）プラズマＣＶＤ法または高周波（ＲＦ）プラズマＣＶＤ法が適している。以下の手順で形成する。
【００６５】
（１） 減圧状態にできる堆積室（真空チャンバー）内を所定の初期圧力に減圧する。
【００６６】
（２） 堆積室に原料ガス、希釈ガスなどの材料ガスを導入し、真空ポンプによって排気しつつ、堆積室内を所定の堆積圧力に設定する。
【００６７】
（３） 基板をヒーターによって所定の温度に設定する。
【００６８】
（４） ＭＷ−ＣＶＤでは、マイクロ波電源によって発振されたマイクロ波を、導波管によって導き、誘電体窓（アルミナセラミックス等）を介して前記堆積室に導入する。ただし、マイクロ波の周波数が１００ＭＨｚ〜１ＧＨｚと低い場合は、金属電極から印加することもできる。ＲＦ−ＣＶＤでは、高周波電源からの高周波を放電電極を介して前記堆積室に導入する。
【００６９】
（５） 原料ガスのプラズマを生起させて分解し、堆積室内に配置された基板上に、堆積膜を形成する。
【００７０】
ＭＷ−ＣＶＤ法の場合、堆積室内の基板温度は１００〜４５０℃、内圧は０．５〜３０ｍＴｏｒｒ、マイクロ波パワーは０．０１〜１Ｗ／ｃｍ３、マイクロ波の周波数は０．１〜１０ＧＨｚ、堆積速度は、０．０５〜２０ｎｍ／ｓｅｃが好ましい範囲として挙げられる。
【００７１】
ＲＦ−ＣＶＤ法の場合、ＲＦ高周波の周波数は、０．１〜１００ＭＨｚ、堆積室内の基板温度は、１００〜３５０℃、内圧は、０．１〜１０Ｔｏｒｒ、ＲＦパワーは、０．００１〜０．５Ｗ／ｃｍ３、堆積速度は、０．０１〜３ｎｍ／ｓｅｃが好適な条件として挙げられる。
【００７２】
本発明の光起電力装置に好適なＩＶ族及びＩＶ族合金系非晶質半導体層の堆積に適した原料ガスは、ＳｉＨ４、Ｓｉ２Ｈ６等のシリコン原子を含有したガス化し得る化合物、ＧｅＨ４等のゲルマニウム原子を含有したガス化し得る化合物を主とする。
【００７３】
さらに、炭素、窒素、酸素等を含有したガス化し得る化合物を併用してもよい。
【００７４】
ｐ型層とするためのドーパントガスとしてはＢ２Ｈ６、ＢＦ３等が用いられる。
【００７５】
ｎ型層とするためのドーパントガスとしてはＰＨ３、ＰＦ３等が用いられる。
【００７６】
特に微結晶あるいは多結晶半導体やＳｉＣ等の光吸収の少ないかバンドギャップの広い層を堆積する場合は水素ガスによる原料ガスの希釈率を高くし、マイクロ波パワー、あるいはＲＦパワーは比較的高いパワーを導入するのが好ましい。
【００７７】
（透明電極）
透明電極はその膜厚を適当に設定することにより反射防止膜の役割をかねることが出来る。
【００７８】
透明電極１０７はＩＴＯ、ＺｎＯ、ＩｎＯ３等の材料を、蒸着、ＣＶＤ、スプレー、スピンオン、浸漬などの方法を用いて形成される。これらの化合物に導電率を変化させる物質を含有してもよい。
【００７９】
（集電電極）
集電電極は集電効率を向上させるために設けられる。その形成方法として、マスクを用いてスパッタによって電極パターンの金属を形成する方法や、導電性ペーストあるいは半田ペーストを印刷する方法、金属線を導電性ペーストで固着する方法などがある。
【００８０】
なお、必要に応じて光起電力素子の両面に保護層を形成することがある。同時に鋼板等の補強材を併用してもよい。
【００８１】
【実施例】
以下、本発明の酸化亜鉛薄膜の製造方法を詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【００８２】
＜実施例１＞
導電性基体として長尺ステンレス基体（ＳＵＳ４３０ＢＡ、幅４０ｃｍ、厚さ０．４ｍｍ、長さ１００ｍ）上に図２の装置を用いて以下の方法で酸化亜鉛膜を形成した。
【００８３】
まず、導電性長尺ステンレス基体２０３を基体送り出しローラー２０８にセットし、基体搬送ローラー２１０を通し、基体巻き取りローラー２１３に固定した。
【００８４】
次に、水溶液２０２は硝酸亜鉛を純水に溶かし、濃度は濃度調整器２１４で表１中の任意の濃度に調整し、温度はヒーター２０６によって表１の条件に一定に保たれる。また流量調整器２１３で、表１の流速でノズル２１２より、水溶液を流動させた。また、表１の搬送スピードで基体を送り出しながら、表１の電流密度で電流が流れるように電源２０７を調整し表１に示す層厚の酸化亜鉛膜を形成した。膜形成後、不図示の洗浄装置にて純粋及びイソプロピルアルコールにて有機洗浄を行ない、充分な加熱乾燥を行った。酸化亜鉛膜は表１の条件により作製し、１本ロールから長手方向に５ｍおきに１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【００８５】
これを＜実１−１−１〜１−１−２０＞とする。
【００８６】
流速を２０ｃｍ／ｓにした以外は表１の条件で作製したサンプルを＜実１−２−１〜１−２−２０＞とする。
【００８７】
流速を２ｍ／ｓにした以外は表１の条件で作製したサンプルを＜実１−３−１〜１−３−２０＞とする。
【００８８】
流速を１０ｍ／ｓにした以外は表１の条件で作製したサンプルを＜実１−４−１〜１−４−２０＞とする。
【００８９】
【表１】
＜比較例１＞
流速を３ｃｍ／ｓにした以外は表１の条件で作製したサンプルを＜比１−１−１〜１−１−２０＞とする。
【００９１】
流速を１５ｍ／ｓにした以外は表１の条件で作製したサンプルを＜比１−２−１〜１−２−２０＞とする。
【００９２】
まず、目視でむらを観察した。（目視観察）
【００９３】
また、実施例１の酸化亜鉛膜 （実１−１〜１−４）と比較例１の酸化亜鉛膜（比１−１〜１−２ ）の各２０サンプルについて表面観察を行った。表面観察は光学顕微鏡を用いて、ステンレス基体の中央部分の１ｃｍ×１ｃｍの面積の中に直径１０μｍ〜２００μｍの粉状堆積物の異常成長が何個存在するか観察した。（異常成長観察）
【００９４】
また、大気原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）観察により、５μｍ×５μｍの範囲の中で 観察し、異常成長のない断面の形状を観察した。断面形状から中心線平均粗さＲａ （ＪＩＳ Ｂ ０６０１−１９８２）を求めた。（ＡＦＭ観察１）
【００９５】
また、断面形状から局部的山頂の平均間隔Ｓ （ＩＳＯ ４６８）を求めた。（ＡＦＭ観察２）
【００９６】
さらにまた、それぞれの酸化亜鉛膜の形成された基体の一部上に碁盤目テープ法により格子状に１ｍｍ間隔で１０本づつの切り傷をつけ、１００個のます目をつける。セロハン粘着テープを貼りつけ、充分に付着した後に瞬間的に引きはがし、剥れた部分の面積を求めることで導電性基体と酸化亜鉛膜との密着性の評価を行ない、次にその基体を環境試験箱に入れ温度８５℃、湿度８５％の条件で１００時間保持し、再び前回と同様の方法で密着性の評価を行った。（密着性試験）
【００９７】
その結果を表１ー２に示す。（目視観察）では＜比１ー２＞のみ、明確なむらが見られた。（異常成長観察）では実１−１〜１−４、比１−２の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかったの対して、比１−１の酸化亜鉛膜上には異常成長が見られた。（ＡＦＭ観察１）においては、実１−１の酸化亜鉛膜の中心線平均粗さＲａ１．００（＝相対値）に対して、実１−１〜１−４の酸化亜鉛膜の中心線平均粗さＲａはほぼ１．００（＝相対値）であったが、比１−１〜１−２は小さくなった。（ＡＦＭ観察２）においては、実１−１の酸化亜鉛膜の局部的山頂の平均間隔Ｓ１．００（＝相対値）に対して、実１−１〜１−４の酸化亜鉛膜の局部的山頂の平均間隔Ｓはほぼ１．００（＝相対値）であったが、比１−１〜１−２は小さくなった。また、（密着性試験）の結果から、ＨＨ環境前の剥れた面積は実１−１の１（＝相対値）に対して実１−１〜１−４はほぼ１．００（＝相対値）であったが、比１−１〜１−２は４．０７、３．００であり、ＨＨ環境後は実１−１〜１−４はほぼ１．００（＝相対値）であったが、比１−１〜１−２は５．２３、３．０３であった。このことから、本実施例の形成方法によれば、酸化亜鉛膜の凹凸が大きく、異常成長も少なく、密着性に優れた酸化亜鉛膜を作成できる方法であることがわかった。
【００９８】
【表２】
次に、実１−１〜１−４ および比 １−１〜１−２ の酸化亜鉛膜上に光起電力素子を作成した。まず、不図示のロール・ツー・ロール方式半導体形成装置を用い、それぞれの酸化亜鉛膜上に図２０に示す様に アモルファスシリコンｎ型ドープ層１９０３、アモルファスシリコンｉ型層１９０４、マイクロクリスタルシリコンｐ型層１９０６、透明電極１９０７、集電電極１９０８で構成された光起電力素子を作成した。（実素子１−１〜１−４） および （比素子１−１〜１−２）。
【０１００】
全ての素子についてそれぞれ１００個のサブセルに分けた後、暗所でー１．０Ｖの逆バイアス電圧をかけた状態でシャント抵抗を測定した。シャント抵抗の基準値を４×１０４Ωｃｍ２とし、歩留りを調べた。さらに続いて酸化亜鉛膜の密着性試験と全く同様の方法を用いて光起電力素子の密着性試験、初期特性（光導電特性）、高温高湿度逆バイアス試験（ＨＨＲＢ）の試験を行なった。初期特性は、ソーラーシュミレーター（ＡＭ１．５ １００ｍＷ／ｃｍ２ 表面温度２５℃）を用いて光電変換効率を測定した。ＨＨＲＢ試験は、環境試験箱に入れ温度８５℃、湿度８５％、逆バイアス電圧０．８Ｖの条件で１００時間保持した後、同じく暗所でー１．０Ｖの逆バイアス電圧をかけた状態でシャント抵抗を測定し、ＨＨＲＢ試験後の歩留りを調べた。
【０１０１】
この結果を表１ー３に示す。本発明の作成方法による酸化亜鉛を含む光起電力素子（実素子１−１〜１−４）の歩留りは（比素子１−１〜１−２）と比較して優れており、密着性試験の結果、（実素子１−１〜１−４）の密着性は（比素子１−１〜１−２）と比較して優れていた。また、（実素子１−１〜１−４）の初期特性の最高値は（比素子１−１〜１−２）と比較して優れており、（実素子１−１〜１−４）のＨＨＲＢ試験後の歩留りは（比素子１−１〜１−２）より優れていた。
【０１０２】
【表３】
＜実施例２＞
図３の装置を用いて、実施例１と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表２に示す。表２の異なる流速条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【０１０４】
実施例１と同様の評価を行った。
【０１０５】
＜比較例２＞
図２の装置を用いた以外は、実施例２と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１０６】
【表４】
その結果、（目視観察）では、ローラーによると思われる傷、打痕がほとんど見られなくなった。（異常成長観察）では実２−１〜２−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例２よりも特性が良くなった。
【０１０８】
＜実施例３＞
導電性基体として長尺ステンレス基体（ＳＵＳ４３０ＢＡ、幅４０ｃｍ、厚さ０．４ｍｍ、長さ１５０ｍ）上に図４の装置を用いて以下の方法で酸化亜鉛膜を形成した。
【０１０９】
まず、導電性長尺ステンレス基体４０３を基体送り出しローラー４０８にセットし、非導電性ベルト４１０に通し、基体巻き取りローラー４１３に固定した。それぞれのローラー４０８、４０９をコントロールし、３０ｋｇｆのテンションを導電性長尺ステンレス基体４０３にかけた。次に、水溶液４０２は硝酸亜鉛を純水に溶かし、濃度は濃度調整器４１４で表３中の濃度に調整し、温度はヒーター４０６によって表３の条件に一定に保たれる。また流量調整器４１３で、表３の流速でノズル２１２より、水溶液を流動させた。また、表３の搬送スピードで基体を送り出しながら、表３の電流密度で電流が流れるように電源４０７を調整し表３に示す層厚の酸化亜鉛膜を形成した。膜形成後、不図示の洗浄装置にて純粋及びイソプロピルアルコールにて有機洗浄を行ない、充分な加熱乾燥を行った。酸化亜鉛膜は表３の条件により作製し、１本ロールから長手方向に７．５ｍおきに１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【０１１０】
これを＜実３−１−１〜３−１−２０＞とする。
【０１１１】
流速を２０ｃｍ／ｓにした以外は表１の条件で作製したサンプルを＜実３−２−１〜３−２−２０＞とする。
【０１１２】
流速を２ｍ／ｓにした以外は表１の条件で作製したサンプルを＜実３−３−１〜３−３−２０＞とする。
【０１１３】
流速を２０ｍ／ｓにした以外は表１の条件で作製したサンプルを＜実３−４−１〜３−４−２０＞とする。
【０１１４】
【表５】
＜比較例３＞
流速を３ｃｍ／ｓにした以外は表１の条件で作製したサンプルを＜比３−１−１〜１−１−２０＞とする。
【０１１６】
流速を１５ｍ／ｓにした以外は表１の条件で作製したサンプルを＜比３−２−１〜１−２−２０＞とする。
【０１１７】
評価は実施例１と同様に行った。
【０１１８】
その結果を表３ー２に示す。（目視観察）では＜比３−２＞のみ、明確なむらが見られた。（異常成長観察）では実３−１〜３−４、比１−２の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかったの対して、比３−１の酸化亜鉛膜上には異常成長が見られた。（ＡＦＭ観察１）においては、実３−１の酸化亜鉛膜の中心線平均粗さＲａ１．００（＝相対値）に対して、実３−１〜３−４の酸化亜鉛膜の中心線平均粗さＲａはほぼ１．００（＝相対値）であったが、比３−１〜３−２は小さくなった。（ＡＦＭ観察２）においては、実３−１の酸化亜鉛膜の局部的山頂の平均間隔Ｓ１．００（＝相対値）に対して、実３−１〜３−４の酸化亜鉛膜の局部的山頂の平均間隔Ｓはほぼ１．００（＝相対値）であったが、比３−１〜３−２は小さくなった。また、（密着性試験）の結果から、ＨＨ環境前の剥れた面積は実３−３の１（＝相対値）に対して実３−１〜３−４はほぼ１．００（＝相対値）であったが、比１−１〜１−２は５．０３、３．９８であり、ＨＨ環境後は実３−１〜３−４はほぼ１．００（＝相対値）であったが、比３−１〜３−２は５．６５、３．４８であった。このことから、本実施例の形成方法によれば、酸化亜鉛膜の凹凸が大きく、異常成長も少なく、密着性に優れた酸化亜鉛膜を作成できる方法であることがわかった。
【０１１９】
【表６】
次に、実施例１と同様に光電変換素子を作製した。
【０１２１】
この結果、本発明の作成方法による酸化亜鉛を含む光起電力素子（実素子３−１〜３−４）の歩留りは（比素子３−１〜３−２）と比較して優れており、密着性試験の結果、（実素子３−１〜３−４）の密着性は（比素子３−１〜３−２０）と比較して優れていた。また、（実素子３−１〜３−４）の初期特性の最高値は（比素子３−１〜３−２０）と比較して優れており、（実素子３−１〜３−４）のＨＨＲＢ試験後の歩留りは（比素子３−１〜３−２）より優れていた。
【０１２２】
【表７】
＜実施例４＞
図５の装置を用いて、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。水溶液は硝酸アンモニウム及び塩化亜鉛を純水にとかしたものを用いた。条件は表４に示す。表４の異なる流速条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【０１２４】
また、実施例１と同様の評価を行った。
【０１２５】
＜比較例４＞
図４の装置を用いた以外は、実施例４と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１２６】
【表８】
その結果、（目視観察）では、傷、打痕がまったく見られなくなった。（異常成長観察）では実４−１〜４−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例４よりも特性が良くなった。
【０１２８】
＜実施例５＞
図６の装置を用いて、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。水溶液は硝酸カリウムと酢酸亜鉛を純水に溶かしたものを用いた。条件は表５に示す。表５の異なる流速条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。また、実施例１と同様の評価を行った。
【０１２９】
＜比較例５＞
図５の装置を用い、ベルト上にＳ極とＮ極が交互に存在する磁化した非導電性ベルトを用いた以外は、実施例５と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１３０】
【表９】
その結果、比較例５に比べ、（目視観察）では、微小な幅方向むらがほとんど見られなくなった。（異常成長観察）では実５−１〜５−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例５よりも特性が良くなった。
【０１３２】
＜実施例６＞
図８の装置を用いて、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表５に示す。表６の異なる流速条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。また、実施例１と同様の評価を行った。
【０１３３】
＜比較例６＞
図６の装置を用いた以外は、実施例６と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１３４】
【表１０】
その結果、比較例６に比べ、（目視観察）では、微小な幅方向むらがまったく見られなくなった。（異常成長観察）では実６−１〜６−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例６よりも特性が良くなった。
【０１３６】
＜実施例７＞
図４の装置で非導電性ベルト４１０に図１０に示す様に導電性を有する材料を設けて、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表７に示す。表７の異なる硝酸亜鉛濃度条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。実施例１と同様の評価を行った。
【０１３７】
さらに、長手方向に１０ｍおきに１５個の５０ｍｍ×５０ｍｍのサンプルを切り出し、膜厚を測定し、その分布の標準偏差を評価した。（膜厚分布観察）
【０１３８】
＜比較例７＞
図４の装置を用い、非導電性ベルト４１０に導電性を有する材料を設けなかった以外は、実施例７と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１３９】
【表１１】
その結果、比較例７に比べ、（目視観察）では、幅方向むらがまったく見られなくなった。また、（膜厚分布観察）では比較例７に比べ、膜厚分布の標準偏差は０．５倍になった。（異常成長観察）では実７−１〜７−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例７よりも特性が良くなった。
【０１４１】
＜実施例８＞
図４の装置で陽極４０４を不溶性電極にし、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表８に示す。表８の異なる硝酸亜鉛濃度条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【０１４２】
実施例１と同様の評価を行った。
【０１４３】
また、１００本ロールを連続して作製したのち、１００本目のロールの幅方向に５ｃｍおきに８個の５０ｍｍ×５０ｍｍのサンプルを切り出し、膜厚を測定し、その分布の標準偏差を評価した。（膜厚分布観察）
【０１４４】
さらに、６か月間、装置を稼働した時の装置稼働率を評価した。（装置稼働率）
【０１４５】
＜比較例８＞
図４の装置を用いて、可溶性陽極を用いた以外は、実施例８と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１４６】
【表１２】
その結果、（目視観察）ではむらは観察されなかった。（異常成長観察）では実８−１〜８−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例８よりも特性が良くなった。また、（膜厚分布観察）では比較例８に比べ、膜厚分布の標準偏差は０．６倍になった。（装置稼働率）は１０％上がった。
【０１４８】
＜実施例９＞
導電性基体として長尺ポリアミド基体（ＳｎＯ２真空蒸着０．１ｍｍ、幅４０ｃｍ、厚さ０．４ｍｍ、長さ１００ｍ）上に、図１１の装置を用い、図１１に示すように水流方向と基体搬送方向を逆にして、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表９に示す。表９の異なる硝酸亜鉛濃度条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【０１４９】
実施例１と同様の評価を行った。
【０１５０】
＜比較例９＞
図１１の装置を用いて、水流方向と基体搬送方向を同じにした以外は、実施例９と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１５１】
【表１３】
その結果、（目視観察）ではむらは観察されなかった。（異常成長観察）では実９−１〜９−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例９よりも特性が良くなった。
【０１５３】
＜実施例１０＞
図１２−（ａ）の装置を用い、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表１０に示す。表１０の異なる硝酸亜鉛濃度条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【０１５４】
実施例１と同様の評価を行った。
【０１５５】
また、６か月間装置を稼働した時の故障発生率と装置稼働率を評価した。
【０１５６】
＜比較例１０＞
図４の装置を用いた以外は、実施例１０と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１５７】
【表１４】
その結果、（異常成長観察）では実１０−１〜１０−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例９と特性が同等であった。故障発生率は０．４倍になった。装置稼働率は１５％上がった。
【０１５９】
＜実施例１１＞
図１３の装置を用い、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表１１に示す。表１１の条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【０１６０】
図中、左より第１のノズル、第２のノズルとする。第１の供給ノズル、第２の供給ノズル１３１８からの水溶液流入量はそれぞれ、表１１のようにした。
【０１６１】
また、実施例１と同様の評価を行った。
【０１６２】
＜比較例１１＞
供給ノズル１３１８からの流入、排水孔１３１７からの流出をなくした以外は、実施例１１と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１６３】
【表１５】
その結果、（目視観察）ではむらは観察されなかった。（異常成長観察）では実１１−１〜１１−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例１１よりも特性が良かった。
【０１６５】
＜実施例１２＞
図１４の装置を用い、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表１２に示す。表１２の条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【０１６６】
第１の供給ノズル、第２の供給ノズル１４１８（図中、左から第１の供給ノズル）からの水溶液流入量はそれぞれ、表１２のようにした。また、第１の供給ノズル、第２の供給ノズル１４１８からの亜鉛イオン濃度、硝酸イオン濃度はそれぞれ、表１２のようにした。
【０１６７】
また、実施例１と同様の評価を行った。
【０１６８】
＜比較例１２＞
第１の供給ノズル、第２の供給ノズル１４１８からの亜鉛イオン濃度、硝酸イオン濃度は水溶液と同じ濃度にした以外は実施例１２と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１６９】
【表１６】
その結果、（目視観察）ではむらは観察されなかった。（異常成長観察）では実１２−１〜１２−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例１２よりも特性が良かった。
【０１７１】
＜実施例１３＞
図１５の装置を用い、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表１３に示す。表１３の条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【０１７２】
第１の供給ノズル、第２の供給ノズル１４１８（図中、左から第１の供給ノズル）からの水溶液流入量はそれぞれ、表１３のようにした。また、第１の供給ノズル、第２の供給ノズル１４１８からの亜鉛イオン濃度、硝酸イオン濃度はそれぞれ、表１３のようにした。また、第１の供給ノズル、第２の供給ノズル１４１８からの水溶液の温度は表１３のようにした。
【０１７３】
また、実施例１と同様の評価を行った。
【０１７４】
＜比較例１３＞
第１の供給ノズル、第２の供給ノズル１４１８からの流入させる水溶液の温度は浴中の水溶液と同じ温度にした以外は、実施例１３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１７５】
【表１７】
その結果、（目視観察）ではむらは観察されなかった。（異常成長観察）では実１３−１〜１３−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例１３よりも特性が良かった。
【０１７７】
＜実施例１４＞
図１６の装置を用い、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表１４に示す。表１４の条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。
【０１７８】
第１の電極、第２の電極、第３の電極（図中、左から第１の電極）に印加する電流密度を表１４のようにした。
【０１７９】
また、実施例１と同様の評価を行った。
【０１８０】
＜比較例１４＞
第１の電極、第２の電極、第３の電極にに印加する電流密度を第１の電極と同じにした以外は、実施例１４と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１８１】
【表１８】
その結果、（目視観察）ではむらは観察されなかった。（異常成長観察）では実１４−１〜１４−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかった。また、それぞれの試験において比較例１４よりも特性が良かった。
【０１８３】
＜実施例１５＞
図１７の装置を用い、実施例３と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。条件は表１５に示す。表１５の条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。また、実施例１と同様の評価をロールの先頭部分と最終部分で行った。いずれのロールも装置立ち上げ後、３０分でサンプル作製を開始した。
【０１８４】
それぞれのロールにおいて、長手方向に１０ｍおきに１５個の５０ｍｍ×５０ｍｍのサンプルを切り出し、膜厚を測定し、その分布の標準偏差を評価した。（膜厚分布観察）
【０１８５】
＜比較例１５＞
実施例１５と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１８６】
【表１９】
その結果、（目視観察）では、比１５−１〜１５−２０は先頭部分に幅方向むらが観測されたが、実１５−１〜１５−２０はまったくなかった。
【０１８８】
（膜厚分布観察）では、比１５−１〜１５−２０は先頭部分と最終部分の膜厚の差は１．２倍あったが、実１５−１〜１５−２０は１．０倍だった。
【０１８９】
（異常成長観察）では実１５−１〜１５−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかったのに対して、比１５−１〜１５−２０の先頭部分には異常成長が見られた。また、それぞれの試験において比１５−１〜１５−２０の先頭部分は最終部分よりも特性が劣っていたが、実１５−１〜１５−２０では先頭部分も最終部分もまったく同様の特性がえられよりも比１５−１〜１５−２０よりも特性が良かった。
【０１９０】
＜実施例１６＞
導電性基体として亜鉛メッキ鉄基体にＡｇを真空蒸着した長尺基体（幅４０ｃｍ、厚さ０．４ｍｍ、長さ１００ｍ）上に図１８の装置を用いて実施例３と同様に酸化亜鉛膜を形成した。図８には不図示の制御装置にて、イオン濃度センサー１８１９、温度センサー１８２０、流量センサー１８２１の信号を演算して、流量調整器１８１３、濃度調整器１８１４、ヒーター電源１８０７の出力を調整している。
【０１９１】
条件は表１６に示す。表１６の条件で２０本ロールを作製し、各ロールから１０ｃｍ×１０ｃｍのサンプルを切り出し、２０個のサンプルを作成した。また、実施例１と同様の評価をロールの先頭部分と最終部分で行った。いずれのロールも装置立ち上げ後、２０分でサンプル作製を開始した。
【０１９２】
それぞれのロールにおいて、長手方向に１０ｍおきに１５個の５０ｍｍ×５０ｍｍのサンプルを切り出し、膜厚を測定し、その分布の標準偏差を評価した。（膜厚分布観察）
【０１９３】
＜比較例１６＞
実施例１６と同様に酸化亜鉛薄膜を作製した。
【０１９４】
【表２０】
その結果、（目視観察）では、比１６−１〜１６−２０は先頭部分に幅方向むらが観測されたが、実１６−１〜１６−２０はまったくなかった。
【０１９６】
（膜厚分布観察）では、比１６−１〜１６−２０は先頭部分と最終部分の膜厚の差は１．３倍あったが、実１６−１〜１６−２０は１．０倍だった。
【０１９７】
（異常成長観察）では実１６−１〜１６−２０の酸化亜鉛膜上には、ほとんど異常成長は見られなかったのに対して、比１６−１〜１６−２０の先頭部分には異常成長が見られた。また、それぞれの試験において比１６−１〜１６−２０の先頭部分は最終部分よりも特性が劣っていたが、実１６−１〜１６−２０では先頭部分も最終部分もまったく同様の特性がえられよりも比１６−１〜１６−２０よりも特性が良かった。
【０１９８】
【発明の効果】
本発明の酸化亜鉛の形成法によれば、光起電力素子の半導体層の光吸収を増大させ、実用に適した低いコストでありながら、高い歩留まりで生産でき、信頼性が高くかつ光電変換効率の高い光起電力素子を得ることのできる酸化亜鉛薄膜ならびに、光電変換素子が得られる。
【図面の簡単な説明】
【図１】一般的なめっき装置
【図２】本発明の液相堆積装置の例
【図３】磁化した強磁性体からなるローラーを有する本発明の液相堆積装置の例
【図４】非導電ベルトを有する本発明の液相堆積装置の例
【図５】磁化した強磁性体を含む非導電ベルトを有する本発明の液相堆積装置の例
【図６】ベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電ベルトを有する本発明の液相堆積装置の例
【図７】（ａ）はベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルトと強磁性体を有する長尺導電性基体の長手方向の断面図
（ｂ）はベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルトと強磁性体を有する長尺導電性基体の幅方向の断面図
【図８】浴中に磁化した強磁性体を設けた本発明の液相堆積装置の例
【図９】（ａ）はベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルトと強磁性体を有する長尺導電性基体と磁化した強磁性体の長手方向の断面図
（ｂ）はベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルトと強磁性体を有する長尺導電性基体と磁化した強磁性体の幅方向の断面図
【図１０】非導電性ベルトの長尺導電性基体と接する部分に導電性を持つ材料を設けたことを示す図
【図１１】基体搬送方向が水流方向と逆であることを示す図
【図１２】（ａ）は水溶液の流動を高低差で生じさせる本発明の液相堆積装置の例
（ｂ）は水溶液の流動を高低差で生じさせる本発明の液相堆積装置の例
【図１３】複数の供給ノズルと排水孔を設けた本発明の液相堆積装置の例
【図１４】複数の供給ノズルより異なる亜鉛イオンを、硝酸イオンを流入させる本発明の液相堆積装置の例
【図１５】複数の供給ノズルより異なる温度の水溶液を流入させる本発明の液相堆積装置の例
【図１６】複数の電極を有する本発明の液相堆積装置の例
【図１７】浴中に亜鉛イオン濃度および硝酸イオン濃度を測定するセンサーおよび水溶液の温度を測るセンサー、流量を測るセンサーの内いずれか、または、それぞれの組み合わせを基体長手方向に対して複数設け、センサーの信号を演算して、水溶液の濃度、温度、流量を調整する本発明の液相堆積装置の例
【図１８】複数の工程を持つ本発明の液相堆積装置の例
【図１９】端部支持ローラーの説明図
【図２０】本発明の酸化亜鉛薄膜を有する光起電力素子の一例
【符号の説明】
１０１ 耐食性容器
１０２ 水溶液
１０３ 導電性基板
１０４ 陽極
１０５ 電源
１０６ ヒーター
１０７ ヒーター電源
２０１ 耐食性容器
２０２ 水溶液
２０３ 長尺導電性基板
２０４ 陽極
２０５ 電源
２０６ ヒーター
２０７ ヒーター電源
２０８ 基体送り出しローラー
２０９ 基体巻き取りローラー
２１０ 基体搬送ローラー
２１１ 電極ローラー
２１２ ノズル
２１３ 流量調整器
２１４ 濃度調整器
２１５ 水流方向
３０１ 耐食性容器
３０２ 水溶液
３０３ 強磁性を有する長尺導電性基板
３０４ 陽極
３０５ 電源
３０６ ヒーター
３０７ ヒーター電源
３０８ 基体送り出しローラー
３０９ 基体巻き取りローラー
３１０ 磁化した強磁性体を含む基体搬送ローラー
３１１ 電極ローラー
３１２ ノズル
３１３ 流量調整器
３１４ 濃度調整器
３１５ 水流方向
４０１ 耐食性容器
４０２ 水溶液
４０３ 長尺導電性基板
４０４ 陽極
４０５ 電源
４０６ ヒーター
４０７ ヒーター電源
４０８ 基体送り出しローラー
４０９ 基体巻き取りローラー
４１０ 非導電性ベルト
４１１ 電極ローラー
４１２ ノズル
４１３ 流量調整器
４１４ 濃度調整器
４１５ 水流方向
５０１ 耐食性容器
５０２ 水溶液
５０３ 強磁性を有する長尺導電性基板
５０４ 陽極
５０５ 電源
５０６ ヒーター
５０７ ヒーター電源
５０８ 基体送り出しローラー
５０９ 基体巻き取りローラー
５１０ 磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト
５１１ 電極ローラー
５１２ ノズル
５１３ 流量調整器
５１４ 濃度調整器
５１５ 水流方向
６０１ 耐食性容器
６０２ 水溶液
６０３ 強磁性を有する長尺導電性基板
６０４ 陽極
６０５ 電源
６０６ ヒーター
６０７ ヒーター電源
６０８ 基体送り出しローラー
６０９ 基体巻き取りローラー
６１０ ベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト
６１１ 電極ローラー
６１２ ノズル
６１３ 流量調整器
６１４ 濃度調整器
６１５ 水流方向
７０１ ベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト
７０２ 強磁性を有する長尺導電性基板
７０３ 磁力線
８０１ 耐食性容器
８０２ 水溶液
８０３ 強磁性を有する長尺導電性基板
８０４ 陽極
８０５ 電源
８０６ ヒーター
８０７ ヒーター電源
８０８ 基体送り出しローラー
８０９ 基体巻き取りローラー
８１０ ベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト
８１１ 電極ローラー
８１２ ノズル
８１３ 流量調整器
８１４ 濃度調整器
８１５ 水流方向
８１６ 磁化した強磁性体
９０１ ベルト面に垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト
９０２ 強磁性を有する長尺導電性基板
９０３ 磁力線
９０４ 磁化した強磁性体
１００１ 長尺導電性基体
１００２ 導電性を有する材料
１００３ 非導電性ベルト
１１０１ 耐食性容器
１１０２ 水溶液
１１０３ 長尺導電性基板
１１０４ 陽極
１１０５ 電源
１１０６ ヒーター
１１０７ ヒーター電源
１１０８ 基体送り出しローラー
１１０９ 基体巻き取りローラー
１１１０ 非導電性ベルト
１１１１ 電極ローラー
１１１２ ノズル
１１１３ 流量調整器
１１１４ 濃度調整器
１１１５ 水流方向
１１１６ 基体搬送方向
１２０１ 耐食性容器
１２０２ 水溶液
１２０３ 長尺導電性基板
１２０４ 陽極
１２０５ 電源
１２０６ ヒーター
１２０７ ヒーター電源
１２０８ 基体送り出しローラー
１２０９ 基体巻き取りローラー
１２１０ 非導電性ベルト（ａ）、基体搬送ローラー（ｂ）
１２１１ 電極ローラー
１２１２ ポンプ
１２１３ 流量調整器
１２１４ 濃度調整器
１２１５ 水流方向
１２１６ 基体搬送方向
１３０１ 耐食性容器
１３０２ 水溶液
１３０３ 長尺導電性基板
１３０４ 陽極
１３０５ 電源
１３０６ ヒーター
１３０７ ヒーター電源
１３０８ 基体送り出しローラー
１３０９ 基体巻き取りローラー
１３１０ 強磁性体を含む非導電性ベルト
１３１１ 電極ローラー
１３１２ ポンプ
１３１３ 流量調整器
１３１４ 濃度調整器
１３１５ 水流方向
１３１６ 基体搬送方向
１３１７ 排水孔
１３１８ 供給ノズル
１４０１ 耐食性容器
１４０２ 水溶液
１４０３ 長尺導電性基板
１４０４ 陽極
１４０５ 電源
１４０６ ヒーター
１４０７ ヒーター電源
１４０８ 基体送り出しローラー
１４０９ 基体巻き取りローラー
１４１０ 強磁性体を含む非導電性ベルト
１４１１ 電極ローラー
１４１２ ポンプ
１４１３ 流量調整器
１４１４ 濃度調整器
１４１５ 水流方向
１４１６ 基体搬送方向
１４１７ 排水孔
１４１８ 供給ノズル
１５０１ 耐食性容器
１５０２ 水溶液
１５０３ 長尺導電性基板
１５０４ 陽極
１５０５ 電源
１５０６ ヒーター
１５０７ ヒーター電源
１５０８ 基体送り出しローラー
１５０９ 基体巻き取りローラー
１５１０ 非導電性ベルト
１５１１ 電極ローラー
１５１２ ポンプ
１５１３ 流量調整器
１５１４ 濃度調整器
１５１５ 水流方向
１５１６ 基体搬送方向
１５１７ 排水孔
１５１８ 供給ノズル
１６０１ 耐食性容器
１６０２ 水溶液
１６０３ 長尺導電性基板
１６０４ 陽極
１６０５ 電源
１６０６ ヒーター
１６０７ ヒーター電源
１６０８ 基体送り出しローラー
１６０９ 基体巻き取りローラー
１６１０ 非導電性ベルト
１６１１ 電極ローラー
１６１２ ポンプ
１６１３ 流量調整器
１６１４ 濃度調整器
１６１５ 水流方向
１６１６ 基体搬送方向
１６１７ 排水孔
１６１８ 供給ノズル
１７０１ 耐食性容器
１７０２ 水溶液
１７０３ 長尺導電性基板
１７０４ 陽極
１７０５ 電源
１７０６ ヒーター
１７０７ ヒーター電源
１７０８ 基体送り出しローラー
１７０９ 基体巻き取りローラー
１７１０ 非導電性ベルト
１７１１ 電極ローラー
１７１２ ポンプ
１７１３ 流量調整器
１７１４ 濃度調整器
１７１５ 水流方向
１７１６ 基体搬送方向
１７１７ 排水孔
１７１８ 供給ノズル
１７１９ 流量センサー
１７２０ イオン濃度センサー
１７２１ イオン濃度センサー
１７２２ 制御装置
１８０１ 耐食性容器
１８０２ 水溶液
１８０３ 強磁性を有する長尺導電性基板
１８０４ 陽極
１８０５ 電源
１８０６ ヒーター
１８０７ ヒーター電源
１８０８ 基体送り出しローラー
１８０９ 基体巻き取りローラー
１８１０ 垂直に磁化した強磁性体を含む非導電性ベルト
１８１１ 電極ローラー
１８１２ ポンプ
１８１３ 流量調整器
１８１４ 濃度調整器
１８１５ 磁化した強磁性体
１８１６ 排水孔
１８１７ 供給ノズル
１８１８ 流量センサー
１８１９ イオン濃度センサー
１８２０ イオン濃度センサー
１８２１ 水洗槽
１８２２ 循環ポンプ
１８２３ エアーナイフ
１８２４ 乾燥用ヒーター
１８２５ 端部支持ローラー
１８２６ 酸化亜鉛膜
１９０１ 支持基体
１９０２ 金属層
１９０３ 酸化亜鉛薄膜
１９０４ ｎ型半導体層
１９０５ ｉ型半導体層
１９０６ ｐ型半導体層
１９０７ 透明電極
１９０８ 集電電極
Claims (16)
- 長尺導電性基体と対向電極との間隙に少なくとも硝酸イオン、亜鉛イオン、及び炭水化物を含有してなる水溶液を長尺基体の長手方向に５ｃｍ／ｓから１０ｍ／ｓの速度で流動させ、前記導電性基体と前記対向電極との間に通電することにより、酸化亜鉛薄膜を前記導電性基体上に形成することを特徴とする酸化亜鉛薄膜の製造方法。
- 前記長尺導電性基体は強磁性を有する材料からなり、該基板を支持する回転ローラーは、強磁性体を含むことを特徴とする請求項１に記載の酸化亜鉛薄膜の製造方法。
- 前記長尺導電性基板は該基体と同期して循環する非導電性ベルトにより搬送されることを特徴とする請求項１記載の酸化亜鉛薄膜の製造方法。
- 前記長尺導電性基体は強磁性を有する材料からなり、前記非導電性ベルトは、強磁性体を含むことを特徴とする請求項３に記載の酸化亜鉛薄膜の製造方法。
- 前記強磁性を有する非導電性ベルトは、ベルト面に垂直に磁化していることを特徴とする請求項４に記載の酸化亜鉛薄膜の製造方法。
- 前記ベルトに対向するように浴中または浴底部に磁化した強磁性体を配置したことを特徴とする請求項５に記載の酸化亜鉛薄膜の製造方法。
- 前記非導電性ベルトの長尺導電性基体と接する部分に導電性を持つ材料を設け、長尺導電性基体に電流を印加することを特徴とする請求項３に記載の酸化亜鉛薄膜の製造方法。
- 前記対向電極を不溶性電極とすることを特徴とする請求項１記載の酸化亜鉛薄膜の製造方法。
- 前記長尺導電性基体の搬送方向と水溶液の流動方向が逆方向であることを特徴とする請求項１記載の酸化亜鉛薄膜の製造方法。
- 前記水溶液の流動を高低差による流下によって生じせしめることを特徴とする請求項１記載の酸化亜鉛薄膜の製造方法。
- 前記長尺導電性基板の長手方向に亜鉛イオン濃度及び／又は硝酸イオン濃度が濃度勾配を生じさせることを特徴とする請求項１に記載の酸化亜鉛薄膜の製造方法。
- 前記長尺導電性基板の長手方向に水溶液の温度勾配を生じさせることを特徴とする請求項１に記載の酸化亜鉛薄膜の製造方法。
- 対向電極を前記長尺導電性基体長手方向に対して複数設け、少なくとも一つ電極に印加する電流を他の電極と変えることを特徴とする請求項１記載の酸化亜鉛薄膜の製造方法。
- 水溶液濃度、水溶液温度、流量を検知して、水溶液濃度、水溶液温度、流量を調整することを特徴とする請求項１に記載の酸化亜鉛薄膜の製造方法。
- 請求項１〜１４のいずれかに記載の方法により長尺導電性基体上に酸化亜鉛薄膜を形成する工程と、該酸化亜鉛薄膜上に半導体層を形成する工程と、を有することを特徴とする半導体素子基板の製造方法。
- 請求項１〜１４のいずれかに記載の方法により長尺導電性基体上に酸化亜鉛薄膜を形成する工程と、該酸化亜鉛薄膜上に半導体層を形成する工程と、を有することを特徴とする光起電力素子の製造方法。
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Applications Claiming Priority (1)
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| JP00637997A JP3548362B2 (ja) | 1997-01-17 | 1997-01-17 | 酸化亜鉛薄膜の製造方法、それを用いた半導体素子基板の製造方法及び光起電力素子の製造方法 |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN103422129A (zh) * | 2013-07-24 | 2013-12-04 | 浙江大学 | 一种通过添加Ca2+来改变ZnO形貌的方法 |
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-
1997
- 1997-01-17 JP JP00637997A patent/JP3548362B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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