JP3483831B2 - 水中油型エマルジョンの形態の組成物及びその使用、特に美容のための使用 - Google Patents
水中油型エマルジョンの形態の組成物及びその使用、特に美容のための使用Info
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Description
キシアルキレン基を含む架橋した固形オルガノポリシロ
キサンエラストマー及び水溶性または水中で膨潤可能な
ポリマーを含む水中油型エマルジョンの形態の組成物、
特に化粧品組成物に関する。本出願はまた、前記組成物
の、特に美容分野における使用に関し、また固形オルガ
ノポリシロキサンエラストマーと水溶性または水中で膨
潤可能なポリマーとの組み合わせの、水中油型エマルジ
ョンの安定化のための使用にも関する。
(滑らかさ、柔らかさ等)のため、現行の化粧品組成物
は、一般的に、分散させる連続水相と分散された不連続
な油相とを含む水中油(O/W)型エマルジョンの形
態、もしくは分散させる連続油相と分散された不連続な
水相とを含む油中水(W/O)型エマルジョンの形態で
供される。O/Wエマルジョンは、化粧品分野では最も
要求の高いものであるが、なぜならこれらは外相として
水相を含み、この水相によって、皮膚への適用の際に
は、W/Oエマルジョンよりも瑞々しく、脂っぽさが少
なく、より軽い感触を与えるためである。
面活性剤によって安定化されるが、これらはその両親媒
性構造によって油/水の界面に位置し、分散した液滴を
安定化するものである。しかしながら、これらの乳化剤
は、特に敏感肌をもつ使用者について、皮膚、眼及び頭
皮に浸透性で刺激を引き起こしうるという欠点を示す。
化粧品及び物理化学的特性(油っぽい感触、経時的不安
定性)を有する場合がある。界面活性剤のレベルを増大
させることでは、一般的に、上記問題を解決しない。要
求される安定性は常に達成されるとは限らず、化粧品特
性は向上しない(ワックス様の重い感触及び、適用して
も瑞々しさが欠如している)。さらにまた、上記の通
り、無害性を確保するため、界面活性剤を過剰に高レベ
ルで使用することは勧められはない。
ーム分離及び相分離)の回避を達成する一つの解決策
は、該エマルジョンに増粘剤を添加することであるが、
この増粘剤の機能は、オイル液滴を固定し、エマルジョ
ン全体の機械的保持を与えるゲル化したマトリックスを
水相中に作り出すことである。しかしながら、この溶液
は、全てにおいて望ましい手触り、特に容易且つ迅速に
皮膚に適用されて残留フィルムを残さない軽い手触りを
得ることができないという欠点を呈する。
を含む疎水性部分とを含むポリマー、例えば(C10−C
30)アルキルアクリラートとアクリル酸またはメタクリ
ル酸とのコポリマー、例えばGoodrich社により市販の製
品“Pemulen TR2”等を界面活性剤の代わりに用いるこ
とが提案されている。しかしながら、これらのポリマー
は、皮膚への適用の際の粘つく作用に寄与し、オイルの
量が多量である場合には長期間に渡って安定性を維持で
きる組成物が得られないという欠点を示す。
号には、界面活性剤を含まないエマルジョンの製造にお
ける、2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン
酸の架橋され、中性化されたポリマーの使用が開示され
ている。しかしながら、得られるエマルジョンは、油相
が高レベルで、例えば12%より多量に存在するために
完全に安定ではない。
な水中油型エマルジョン、すなわち、エマルジョン中に
存在するオイルの量に関わらず、相分離またはオイルの
放出を呈さず、任意に、通常O/Wエマルジョンに使用
される乳化界面活性剤を含まず、さらに従来の欠点を有
することなく優れた化粧品特性を示すものを調製可能と
することである。
願人は、予期せぬことに、架橋した固形オルガノポリシ
ロキサンエラストマーと、水溶性または水中で膨潤可能
なポリマー、特に架橋し、中性化されたポリ(2-アク
リルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸)ポリマーと
の組み合わせの使用により、任意に従来使用されている
界面活性剤を含まないにも関わらず、安定な水中油型エ
マルジョンを調製することが可能であり、この安定性は
油相のレベルが高い場合でさえも持続することを見出し
た。さらにまた、得られた組成物は、従来の組成物では
得られなかった、皮膚に適用した際の瑞々しさ及び快適
さの効果を供するという利点を有する。
中油型エマルジョンの形態の組成物であって、生理学的
に許容される媒体中に、(1)少なくとも一のオキシア
ルキレン基を含む少なくとも一の架橋した固形オルガノ
ポリシロキサンエラストマー、及び(2)水溶性または
水中で膨潤可能な少なくとも一のポリマーを含むことを
特徴とする。
ョンに従来から用いられている乳化界面活性剤を含まな
い場合でさえも安定である。したがって、本発明の別の
主題は、架橋した固形オルガノポリシロキサンエラスト
マーと水溶性または水中で膨潤可能なポリマーとの組み
合わせの、水中油型エマルジョンの安定化のための使用
である。
本発明の組成物においては、人の皮膚(瞼の内側を含
む)、唇、爪または髪に適用可能な無毒性の媒体を意味
することとする。
は、粘弾特性、特にスポンジまたは可撓性の球の堅さを
有する可撓性で変形可能な物質を意味することとする。
その弾性係数は、この物質が変形に耐性であり、限られ
た拡張及び収縮性能を有するようなものである。この物
質は、伸張された後に本来の形状に戻ることができる。
このエラストマーは、高分子量のポリマー鎖から形成さ
れ、その可動性は架橋点の均一な網目構造によって制限
されている。
レン化オルガノポリシロキサンエラストマーは、W/O
エマルジョンを調製可能とすることで知られるが、これ
を水溶性または水中で膨潤可能なポリマーとの組み合わ
せとして油相を高レベルで含むO/Wエマルジョンの安
定化のために使用すべきことは、全く想起されない。
は、一以上のオキシアルキレン、特にオキシエチレン
(OE)基、例えば1から40のオキシアルキレン単
位、好ましくは1から20、さらには10から20のオ
キシアルキレン単位を含み、これはポリオキシアルキレ
ン、特にポリオキシエチレン鎖を形成可能である。これ
らの基は、ペンダント状でも、鎖の末端にあっても、ま
たはシリコーン構造の二つの部分を結合させる様なもの
でもよい。これらの基を担持するケイ素原子は、総計約
1から10、さらには1から6であると有利である。
(換言すれば、オキシアルキレン基としてオキシエチレ
ン基のみを含む)オルガノポリシロキサンに係るが、オ
キシプロピレン基を含む、すなわちオキシアルキレン基
としてオキシプロピレン基のみを含むオルガノポリシロ
キサンにも関する。該オルガノポリシロキサンはまた、
一以上、例えば1から20のオキシエチレン(OE)基
及び一以上、例えば0から20のオキシプロピレン(O
P)基の両方を含有可能であり、これらのオルガノポリ
シロキサンは、アルキルエトキシ−プロピレン基を含む
オルガノポリシロキサンとしても既知である。オキシエ
チレン基の数は、オキシプロピレン基の数よりも大であ
ることが好ましい。
ルガノポリシロキサンのポリマーバックボーンを形成す
るシリコーン構造は、ポリジメチルシロキサン(PDM
S)構造であって、そのメチル基の部分が、任意にC2
からC30、好ましくはC8からC24、さらにはC10から
C20アルキル基またはフェニル基によって、鎖の末端も
しくはペンダント位のいずれかにおいて置換されたもの
が有利である。
ルガノポリシロキサンは、一以上のオキシアルキレン、
好ましくは上記の通りオキシエチレン基によって、また
は、一以上のアルキレン基によって、1から20、好ま
しくは1から10の数のアルキレン基によって、互いに
結合してなる一以上のシリコーンバックボーンを含有可
能である。これは、少なくとも2の、互いに結合してな
るポリマーバックボーンをを含むことが好ましい。本発
明の組成物のオルガノポリシロキサンのシリコーンバッ
クボーンには、26から80のケイ素原子が含まれると
有利である。
エラストマーにより、皮膚を乾燥させず、優れた化粧品
特性、特に滑らかさ、瑞々しさ及びつや消し作用に寄与
する。これらのエラストマーにより、適用の際に快適
で、よく伸び、滑らかで、触れてもべとつかない組成物
に帰着する。これらの化粧品特性は、一方ではオルガノ
ポリシロキサンの質感に、他方ではその特性によるもの
であり、特に組成物中の、及び皮膚によって分泌された
油性媒体を捕捉するという、ミクロスポンジの特性と共
通点を有する。
シロキサンは、部分的または完全に架橋しており、三次
元構造を有する。油相に含まれる場合、これらは、使用
される油相のレベルによって、小含量の油相の存在下で
用いられる場合はスポンジ状の外観をもつ生成物から転
化され、より多量の油相の存在下で用いられる場合は均
質なゲルに転化される。これらのエラストマーの油相の
ゲル化は、完全でも部分的でもよい。
キサンエラストマーは、油相中に分散した三次元構造を
もつオルガノポリシロキサンエラストマーを含むパウダ
ーまたはゲルの形態で供される。この油相は、液体脂肪
相としても既知であるが、室温(およそ25℃)及び常
圧(760mmHg)下で液体であるあらゆる非水性物質ま
たは非水性物質の混合物を含有可能である。
キサンエラストマーは、非水性媒体中、触媒、特に白金
触媒の存在下での、(a)(i)分子毎にシリコーン鎖の
α,ω-位に二つのビニル基を有する少なくとも一の第
一オルガノポリシロキサンエラストマー;及び(b)(i
i)分子毎にケイ素原子に結合した少なくとも一の水素
原子及び少なくとも一のオキシアルキレン基、特にオキ
シエチレン基を有する少なくとも一の第二オルガノポリ
シロキサンの付加及び架橋反応によって得られる架橋ポ
リマーから選択可能である。
リジメチルシロキサン(PDMSs)から選択され、特
にα,ω-ジメチルビニルポリジメチルシロキサンであ
る。オルガノポリシロキサン(ii)は、特にそれぞれが
ケイ素原子に結合した一以上の水素原子、及び一以上の
オキシエチレン基及び、任意に、1から22の炭素原子
を有するアルキレン基を介してケイ素原子に結合した一
以上のオキシプロピレン基を含むポリジメチルシロキサ
ンから選択される。
(i)及び(ii)のシリコーン鎖は、任意にC1からC6
アルキルペンダント鎖及び/またはアリール鎖を含む。
エラストマーは、油相中に供されると有利であるが、こ
れにより無水ゲルが構成される。このゲルは、特に、以
下のように得られる。 (a)第一及び第二のオルガノポリシロキサン(i)及
び(ii)を混合し; (b)段階(a)の混合物に油相を添加し; (c)白金触媒の存在下、油相中で第一及び第二のオル
ガノポリシロキサン(i)及び(ii)を重合化させる。
室温(25℃)で液体であり、炭化水素オイル及び/ま
たはシリコーンオイルから選択される一以上のオイルを
含有する。該油相は、直鎖または環状の鎖をもつポリジ
メチルシロキサン(PDMSs)から選択され、室温で
液体である一以上のオイルを含み、任意に鎖の末端にペ
ンダントアルキルまたはアリール鎖またはあるきるまた
はアリール鎖を含み、前記アルキル鎖が1から6の炭素
原子を有するシリコーン液体相であると有利である。
に、米国特許出願5,412,004号の実施例3、4
及び8、及び米国特許出願5,811,487号の実施
例の操作に従って得られる。
ガノポリシロキサンとして、Shin Etsu社により品番K
SG21として市販のもの、または米国特許出願5,4
12,004号の実施例3(合成実施例)の生成物が使
用される。
8%と6cStの粘度(すなわち、6×10-6m2/s)を有
するシリコーンオイル(PDMS)72%を含み、ペー
スト状ゲルの形態で提供される。
例3の生成物は、オキシエチレン基を含む架橋オルガノ
ポリシロキサン約33重量%と6cStの粘度(すなわ
ち、6×10-6m2/s)のPDMS約67%を含み、ペー
スト状ゲルの形態で提供される。オルガノポリシロキサ
ンは、ポリマー全重量に対して約18重量%のエチレン
オキシドを含む。
シロキサンエラストマーペースト状ゲルは、錐/平面
(cone/plate)ジオメトリー中、25℃にてRS75
(Haake)荷重制御レオメーターを用いて測定して10
-3s-1または10-4s-1の領域の低剪断において2×10
6ポワズから4×106ポワズ(2×105Pa・sから4×
105Pa・s)の範囲の粘度及び、t10分における剪断速
度200s-1について15から50ポワズの絶対粘度を
呈する可塑性レオロジー動作を有し;錐の特徴は、直径
20mm、円錐角1°及び間隔(gap)40μmである。こ
のオルガノポリシロキサンは、下記の通り定義される剪
断応力の低い値において、優性な弾性の性質をもつ粘弾
作用をさらに有し:800Pa<G* plate<2500Paに
おいてδplat eが10°の領域であって、G* plateは剪
断弾性係数(rigitity modulus)(または複素係数(co
mplex modulus))、すなわちちょう度を表し、これは
1Hzで測定されたものであって、δplateは弾性(また
は損失角)を表す。これは、常圧で約170℃の引火点
を示す。
例3(合成実施例)の生成物については、上記の条件か
での絶対粘度は、45ポワズ(4.5Pa・s)である。
は、本発明のエマルジョンの油相に導入されることが好
ましい。
シロキサンエラストマーゲルは、該組成物中に組成物全
重量に対して0.03から40重量%の含量で存在する
ことが好ましく、これは、活性物質としてのオルガノポ
リシロキサンエラストマーのレベルでは、組成物全重量
に対して約0.01から10重量%、さらには0.5か
ら5重量%の範囲に相当する。
ーの粒子(活性物質として)は、0.1から500μ
m、好ましくは3から200μm、さらには3から50μ
mの範囲のサイズを有する。これら粒子は、球形、平坦
または好ましくは球状の形状をもった無定形であってよ
い。
水中で膨潤可能なポリマーは、特にゲル化剤であり、こ
れらは特に、カルボキシビニルポリマー;アクリル酸ま
たはメタクリル酸のコポリマー;天然ゴム;多糖類;ア
クリルアミドポリマー及びコポリマー;ビニルエーテル
コポリマー;またはカチオン性ポリマー、例えばクアテ
ルニウムより選択可能である。これらのポリマーの混合
物を使用してもよい。
ば、アクリル酸の架橋ポリマー、例えばGoodrich社によ
りCarbopols 980、981、954、29
84及び5984の名で市販の製品(CTFA名:カー
ボマー)または、3 VSA社によりSynthalen
M及びSynthalen Kの名で市販の製品を挙げ
ることができる。
エチルメタクリラートのホモポリマー、例えばAllied C
olloids社によりSalcare 95及びSalca
re96の名で市販の製品もまた、挙げることができ
る。
ーとしては、特にC10−C30アルキルアクリラートと、
アクリルまたはメタクリル酸との、またはそのエステル
とのコポリマーであって、Goodrich社によりPemul
en TR1、Pemulen TR2またはCarb
opol 1642の名で市販のもの(CTFA名:ア
クリラート/C10-30アルキルアクリラート架橋ポリマ
ー)を挙げることができる。
エチルメタクリラートとアクリルアミドとのコポリマ
ー、例えばAllied Colloids社により市販の製品Sal
care SC92またはHoechst社製の製品PAS5
194、及びビニルイソデカノアートとアクリル及びメ
タクリル酸との架橋コポリマー、例えば3M社による製品
Stabylen30として市販の製品もまた、挙げる
ことができる。
ム、ゲランゴムまたはロカストビーンゴムを挙げること
ができる。
体、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロースまた
はカルボキシメチルセルロースを挙げることができる。
リルアミドと2-アクリルアミド-2-メチルプロパンス
ルホン酸との架橋コポリマー、特に、Seppic社によりS
epigel305の名で市販され、コポリマーを約4
0%含有するエマルジョンの形態で供される混合物(C
TFA名:ポリアクリルアミド/C13-14イソパラフィ
ン/laureth−7)を挙げることができる。
ば、架橋PVM/MAデカジエンコポリマー、例えばIS
P社により市販のStabileze 06を挙げるこ
とができる。
架橋し、実質的または完全に中性化されたポリ(2-ア
クリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸)ポリマー
を挙げることができ、これはランダムに分布した、 a)下記の一般式(I):
X+カチオンは最高で10mol%がH+プロトンとなりう
る]の単位を90から99.9重量%; b)少なくとも二のオレフィン二重結合を有する少なく
とも一のモノマーから生成する架橋単位を0.01から
10重量%;を含み、前記重量割合がポリマー全重量に
対して決定されることを特徴とする。
チルプロパンスルホン酸)ポリマーは、好ましくは多く
の化学式(I)の単位を、水中に溶解して10から50
0nmの範囲の半径を示す流体力学的体積を有し、均一で
単一様式の分布を有するポリマー粒子を製造するために
十分な量で含むことが好ましい。
ン、アルカリ金属カチオン、アルカリ土類金属のものと
等価なカチオンまたはアンモニウムイオンから選択され
るカチオンまたはカチオン混合物を表す。さらに、カチ
オンの90から100mol%はNH4 +であり、0から1
0mol%はプロトン(H+)である。
性または水中で膨潤可能なポリマーとしては、98から
99.5重量%の化学式(I)の単位及び0.2から2
重量%の架橋単位を含むポリ(2-アクリルアミド-2-
メチルプロパンスルホン酸)ポリマーが使用可能であ
る。
る架橋モノマーは、例えば、ジプロピレングリコールジ
アリルエーテル、ポリグリコールジアリルエーテル、ト
リエチレングリコールジビニルエーテル、ヒドロキノン
ジアリルエーテル、テトラアリルオキシエタンまたは多
価アルコールの他のアリルまたはビニルエーテル、テト
ラエチレングリコールジアクリラート、トリアリルアミ
ン、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、メチレ
ンビスアクリルアミドまたはジビニルベンゼンより選択
される。
る架橋モノマーは、特に、下記の一般式(II)に相当す
るものから選択される。
キル、特にメチルを示す。架橋モノマーは、好ましくは
トリメチロールプロパントリアクリラート(化学式IIに
おいてR1が水素である化合物)である。
リルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸)ポリマーの
架橋反応は、直鎖のみならず、分枝状または架橋したポ
リマー分子もまた生成する。これらの分子は、その水中
でのレオロジー動作、特に動的光拡散によって特徴付け
られる。動的光拡散による分子の特徴付けの場合、ポリ
マーの構造の流体力学的体積の分布を測定する。
分子から形成される溶媒包(solvation envelope)によ
って囲まれている。荷電したポリマー、例えば本発明の
ものでは、分子のサイズは水中の塩の量に依存する。極
性溶媒中では、ポリマーの主鎖に沿う均一の電荷によっ
てポリマー鎖が著しく拡張する。塩の量が増大すること
により、溶媒中の電解質の量が増大し、ポリマーの均一
な電荷が遮蔽される。溶媒包内で移送される分子に加え
て、溶媒分子がポリマーの腔(cavity)中に固定され
る。この場合、溶媒分子が溶解した巨視的分子の一部を
形成し、同一の平均速度で移動する。このように、流体
力学的体積により、巨視的分子及びこれらの溶媒分子の
直線的な大きさが説明される。
決定される。 vh=M/NA×(V2+dV1) 式中、Mは溶解していない巨視的分子の質量グラムを表
し;NAはアボガドロ数を表し;V1は溶媒の比積を表
し;V2は巨視的分子の比積を表し;dは、溶解してい
ない巨視的分子1グラムに結合する溶媒の質量グラムを
表す。
によって流体力学的体積から流体力学的半径が容易に算
出され、Rは力学的半径を表す。 vh=4πR3/3
非常に稀である。ほとんどの合成ポリマーには、圧縮さ
れた構造もしくは高度に偏心した楕円が含まれる。この
場合、半径は、懸かる粒子の形状と抵抗の観点から同等
の球として決定される。
で半径分布及び流体力学的体積について研究を行う。多
分散系については、分散係数の分布を計算せねばならな
い。この分布から、半径分布及び流体力学的体積の分布
が推測される。
チルプロパンスルホン酸)ポリマーの流体力学的体積
は、特に、動的光散乱によって、下式のストークス-ア
インシュタインによる分散係数Dから決定される。 D=kT/6πηR式中、kはボルツマン定数、Tは華
氏での絶対温度、ηは溶媒(水)の粘度、またRは流体
力学的半径である。
の、レーザー散乱によりポリマー混合物を特徴付ける方
法によって測定する。 (1)Pecora, R.; Dynamic Light Scattering; Plenum
Press, New York, 1976; (2)Chu, B.; Dynamic Light Scattering; Academic
Press, New York, 1994; (3)Schmitz, K.S.; Introduction to Dynamic Light
Scattering; AcademicPress, New York, 1990; (4)Provincher S. W.;Comp. Phys., 27, 213, 1982; (5)Provincher S. W.;Comp. Phys., 27, 229, 1982; (6)ALV Laservertriebgesellschaft mbH, Robert Bo
sch Str. 47, D-63225 Langen, Germany; (7)ELS-Reinheimer Strasse 11, D-64846 Gross-Zim
mern, Germany; (8)CHI WUら、Macromolecules, 1995, 28, 4914-491
9。
-メチルプロパンスルホン酸)ポリマーは、B形粘度計
を用い、ローター4、回転速度100回転/分で、濃度
2%の水溶液中、25℃で測定して、1000cPs(ま
たは1000mPa・s)以上、好ましくは5000から4
0,000cPs(5000から40,000mPa・s)、
さらに好ましくは6500から35,000cPs(65
00から35,000mPa・s)の粘度を有するものであ
る。
(2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸)
は、以下の段階からなる調製方法によって得られる。 (a)2-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン
酸モノマーを遊離の形態でtert-ブタノールもしくは、
水とtert-ブタノールとの溶液中に分散もしくは溶解さ
せ; (b)(a)で得られたモノマーの溶液または分散液
を、一または多数の無機または有機塩基、好ましくはア
ンモニアNH3を、ポリマーのスルホン酸基の90から
100%を中性化することのできる量用いて中性化し; (c)(b)で得られた溶液もしくは分散液に架橋モノ
マーを加え; (d)フリーラジカル開始剤の存在下、10〜150℃
の温度で通常のラジカル重合化を行うと、tert-ブタノ
ールを主成分とする溶液もしくは分散液中にポリマーが
沈殿する。
-アクリルアミド-2-メチルプロパンスルホン酸)は、
特にHoechst社により“Hostacerin AMP
S”の商品名で市販の製品(CTFA名:アンモニウム
ポリアクリルジメチルタウラミド)であるとよい。
水中に膨潤可能なポリマーは、組成物全重量に対する活
性物質として0.1から10重量%の量で存在すること
が好ましい。
中に任意に存在するオイルに加えて、油相はあらゆる性
質であって、室温で液体のオイル、ワックスまたはゴ
ム、または動物、植物、鉱物または合成起源のペースト
状脂肪物質及びこれらの混合物を含有可能である。該オ
イルは室温及び常圧で揮発性であるとよい。“揮発性オ
イル”なる語は、皮膚または唇に接触した際に1時間未
満で蒸発可能であり、特にゼロでない、特に10-3から
300mmHg(室温及び常圧において)、好ましくは0.
3mmHgより大なる蒸気圧を有するオイルを意味すること
とする。
は、特に、 ・動物起源の炭化水素オイル、例えばペルヒドロスクア
レン; ・植物起源の炭化水素オイル、例えば液体脂肪酸グリセ
リド、例えばサンフラワーオイル、コーン油、大豆油、
キュウリオイル、グレープシードオイル、ゴマ油、ヘー
ゼルナッツオイル、アプリコットオイル、マカダミアオ
イル、ヒマシ油またはアボカドオイル、またはカプリン
/カプリル酸のトリグリセリド、例えばStearineries D
ubois社によって市販のものまたはDynamit Nobel社によ
りMyglyol 810、812及び818の名で市
販のもの; ・化学式R1COOR2のオイルであって、R1が7から
19の炭素原子を含む高級脂肪酸の残基を表し、R2が
3から20の炭素原子を含む分枝状の炭化水素鎖を表す
もの、例えば、パーセリンオイル、イソプロピルミリス
タートまたはオクタノアート、アルコールまたはポリア
ルコールのデカノアートまたはリシノレアート; ・鉱物または合成起源の直鎖状または分枝状の炭化水
素、例えば揮発性または不揮発性の鉱油及びその誘導
体、流動ワセリン、ポリデケンまたは水素化ポリイソブ
テン、例えばパーリーム; ・化学式R3O4の合成エーテルであって、R3がC3から
C19アルキル基であり、R4がC3からC20アルキル基で
あるもの; ・脂肪アルコール、例えばオクチルドデカノールまたは
オレイルアルコール; ・フッ化オイルであって、部分的に炭化水素及び/また
はシリコーン含有のもの、例えばペルフルオロポリエス
テル; ・シリコーンオイル、例えば室温で液体またはペースト
状の直鎖または環状のシリコーン鎖をもつポリメチルシ
ロキサン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチコ
ーン、ポリメチルフェニルシロキサン、またはC2から
C20アルキル鎖をもつアルキルポリジメチルシロキサ
ン; ・これらの混合物を挙げることができる。
成物全重量に対して1から50重量%、好ましくは5か
ら40重量%、さらには7から30重量%の範囲をとり
うる。
ョンに従来使用される界面活性剤を有利に回避し、この
理由のため、特に敏感肌に対して刺激性ではないという
利点を有する。さらに、このエマルジョンには、室温で
製造可能であるため、熱感受性の有効成分の導入が可能
になるという利点がある。
る分野における通常の補助剤、例えば親水性または親油
性の有効成分、従来のゲル化剤及び/または増粘剤、保
存料、抗酸化剤、溶媒、充填剤、着色料、塩基性剤また
は酸性剤及び脂質小胞を含有可能である。これらの補助
剤は、化粧品分野における通常の、例えばエマルジョン
全重量に対して0.01から30%の割合で使用され、
これは、その性質によってエマルジョンの水相または油
相に、あるいは小胞に導入可能である。これらの補助剤
及びその濃度は、本発明のエマルジョンに望まれる特性
を変化させないものでなければならない。
子を有する直鎖または分枝状のモノアルコール、例えば
エタノール、プロパノール、ブタノール、イソプロパノ
ールまたはイソブタノール;6から80のエチレンオキ
シドを有するポリ(エチレングリコール);またはポリ
オール、例えばプロピレングリコール、イソプレングリ
コール及びブチレングリコールを挙げることができる。
ばポリオール、例えばグリセロール及びソルビトール;
角質溶解剤、例えばα-ヒドロキシ酸;サリチル酸及び
その誘導体;ビタミン、例えばビタミンC、ビタミンA
及びビタミンE及びこれらの誘導体、特にこれらのエス
テル;脱色剤;スリミング剤;スクリーン剤;及び該組
成物の最終目的に適当なあらゆる有効成分を挙げること
ができる。
に化粧品及び皮膚科の分野に使用可能である。この組成
物は、多少によらず流動性であり、白色または有色のク
リーム、軟膏、乳剤、ローション、漿液、ペーストまた
はフォームの外観を有する。本発明の組成物は、局所的
に、人の目の周囲を含む顔、ボディ及び頭皮に適用可能
である。
唇及び髪、更に頭皮の多数の美容処理において、特に皮
膚、唇及び/または髪の処理、保護、手入れ、メークア
ップ除去及び/または洗浄のため、及び/または皮膚及
び/または唇のメイクアップのためのものである。これ
はまた、乾燥肌及び/または乾燥した唇の処理を目的と
してもよい。
れ、メイクアップ除去及び/またはクレンジング製品と
してクリームまたは乳剤の形態で、また充填剤または着
色剤、または抗日光製品の導入、またスクリーン剤の導
入によってメイクアップ製品(皮膚及び唇)として使用
可能である。
膚、唇及び/または髪の処理、保護、手入れ、メークア
ップ除去及び/または洗浄のため、及び/または皮膚及
び/または唇のメイクアップのための上記の組成物の美
容のための使用である。
及び/または唇の美容処理のための方法であり、上記の
組成物が皮膚、髪及び/または唇に適用されることを特
徴とする。
乾燥した唇の処理を意図した組成物の製造における、上
記組成物の使用である。
ことなく、よりよい理解を可能にするであろう。示した
量は、特記のない限り重量%である。
にHostacerin AMPSを攪拌して分散させ
ることによって、水相を調製した。その後、KSG21
を液体油相中に分散させ、次いで得られた混合物を水相
中で激しく攪拌して分散させることによって乳化を実行
した。
れ、これは皮膚上で非常に滑らかで爽やかであった。こ
のクリームは顕微鏡を通しても微細であった。
G21を含まない組成物を調製した。不安定なエマルジ
ョンが得られ、これは顕微鏡を通すと不均一で粗いもの
であった。
にSepigel 305を攪拌して分散させることに
よって、水相を調製した。その後、KSG21を液体油
相中に分散させ、次いで得られた混合物を水相中で激し
く攪拌して分散させることによって乳化を実行した。わ
ずかに半透明のクリームが得られ、これは皮膚上で非常
に滑らかで爽やかであった。
にHostacerin AMPSを攪拌して分散させ
ることによって、水相を調製した。その後、着色相及び
KSG21を液体油相中に分散させ、次いで得られた混
合物を水相中で激しく攪拌して分散させることによって
乳化を実行した。淡色のクリームが得られ、これは脂っ
ぽくなく滑らかであった。
にHostacerin AMPSを攪拌して分散させ
ることによって、水相を調製した。その後、オルガノポ
リシロキサンゲルを液体油相中に分散させ、次いで得ら
れた混合物を水相中で激しく攪拌して分散させることに
よって乳化を実行した。滑らかで軽いクリームが得られ
た。
にHostacerin AMPSを攪拌して分散させ
ることによって、水相を調製した。その後、オルガノポ
リシロキサンゲルを液体油相中に分散させ、次いで得ら
れた混合物を水相中で激しく攪拌して分散させることに
よって乳化を実行した。リッチなエマルジョンが得ら
れ、これは繊細な皮膚からメイクアップを穏やかに除去
した。
にHostacerin AMPSを攪拌して分散させ
ることによって、水相を調製した。その後、オルガノポ
リシロキサンゲルを液体油相中に分散させ、次いで得ら
れた混合物を水相中で激しく攪拌して分散させることに
よって乳化を実行した。クリームが得られ、これは皮膚
に適用した際、滑らかで非常に快適であり、皮膚はしな
やかでマットであった。
Claims (23)
- 【請求項1】 水相中に分散した油相を含む水中油型エ
マルジョンの形態の組成物であって、(1)少なくとも
一のオキシアルキレン基を含む少なくとも一の架橋した
固形オルガノポリシロキサンエラストマー、及び(2)
水溶性または水中で膨潤可能な少なくとも一のポリマー
を含み、界面活性剤を含まないことを特徴とする組成
物。 - 【請求項2】 オルガノポリシロキサンエラストマー
が、少なくとも一のオキシエチレン基を含むことを特徴
とする請求項1に記載の組成物。 - 【請求項3】 オルガノポリシロキサンエラストマー
が、オキシアルキレン基としてオキシエチレン基のみを
含むことを特徴とする請求項1または2に記載の組成
物。 - 【請求項4】 オルガノポリシロキサンエラストマー
が、非水性媒体中、触媒の存在下での、(i)分子毎に
シリコーン鎖のα,ω-位に二つのビニル基を有する少
なくとも一の第一オルガノポリシロキサン;及び(ii)
分子毎にケイ素原子に結合した少なくとも一の水素原子
及び少なくとも一のオキシアルキレン基を有する少なく
とも一の第二オルガノポリシロキサンの付加及び架橋反
応によって得られることを特徴とする請求項1から3の
いずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項5】 第一オルガノポリシロキサン(i)が、
ポリジメチルシロキサンから選択されることを特徴とす
る請求項4に記載の組成物。 - 【請求項6】 第一オルガノポリシロキサン(i)が、
α,ω-ジメチルビニルポリジメチルシロキサンである
ことを特徴とする請求項5に記載の組成物。 - 【請求項7】 第二オルガノポリシロキサン(ii)が、一
以上の水素原子及び1から22の炭素原子を有するアル
キレン基を介してケイ素原子に結合した一以上のオキシ
アルキレン基を有するポリジメチルシロキサンから選択
されることを特徴とする請求項4から6のいずれか一項
に記載の組成物。 - 【請求項8】 オルガノポリシロキサンが、下記の工
程: (a)第一及び第二のオルガノポリシロキサン(i)及
び(ii)を混合する工程; (b)段階(a)の混合物に油相を添加する工程; (c)白金触媒の存在下、油相中で第一及び第二のオル
ガノポリシロキサン(i)及び(ii)を重合化させる工
程; に従って得られるゲルの形態であることを特徴とする請
求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項9】 ゲルが、1Hzで測定され、下記: 800Pa<G* plate<2500Paにおいてδplateが1
0°の領域であって、 δplateは弾性を表す の通り定義される剪断弾性係数(rigititymodulus)G*
plateを有することを特徴とする請求項8に記載の組成
物。 - 【請求項10】 オルガノポリシロキサンエラストマー
が、組成物全重量に対して活性物質として0.01から
10重量%を占めることを特徴とする請求項1から9の
いずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項11】 水溶性または水中で膨潤可能なポリマ
ーが、カルボキシビニルポリマー;アクリル酸またはメ
タクリル酸のコポリマー;天然ゴム;多糖類;アクリル
アミドポリマー及びコポリマー;ビニルエーテルコポリ
マー;またはカチオン性ポリマーより選択されることを
特徴とする請求項1から10のいずれか一項に記載の組
成物。 - 【請求項12】 水溶性または水中で膨潤可能なポリマ
ーが、架橋したポリ(2-アクリルアミド-2-メチルプ
ロパンスルホン酸)であって、少なくとも90%中性化
され、ランダムに分布した、 a)下記の一般式(I): 【化1】 [式中、X+がカチオンまたはカチオンの混合物を示
し、X+カチオンは最高で10mol%がH+プロトンと
なりうる] の単位を90から99.9重量%; b)少なくとも二のオレフィン二重結合を有する少なく
とも一のモノマーから生成する架橋単位を0.01から
10重量%; を含み、前記重量割合はポリマー全重量に対して決定さ
れることを特徴とする請求項1から11のいずれか一項
に記載の組成物。 - 【請求項13】 ポリ(2-アクリルアミド-2-メチル
プロパンスルホン酸)が、化学式(I)の単位を98か
ら99.5重量%、及び架橋単位を0.2から2重量%
含むことを特徴とする請求項12に記載の組成物。 - 【請求項14】 化学式(I)において、X+カチオンが
NH4 +であることを特徴とする請求項12または13
に記載の組成物。 - 【請求項15】 架橋モノマーが、下記の一般式(I
I): 【化2】 [式中、R1は水素またはC1−C4アルキルを示す] に相当することを特徴とする請求項12から14のいず
れか一項に記載の組成物。 - 【請求項16】 ポリ(2-アクリルアミド-2-メチル
プロパンスルホン酸)が、トリメチロールプロパントリ
アクリラートによって架橋されてなることを特徴とする
請求項12から15のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項17】 水溶性または水中で膨潤可能なポリマ
ーの量が、組成物全重量に対する活性物質として0.1
から10重量%の範囲であることを特徴とする請求項1
から16のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項18】 油相が、オイル、ワックス、ゴム、ペ
ースト状脂肪物質及びこれらの混合物を含むことを特徴
とする請求項1から17のいずれか一項に記載の組成
物。 - 【請求項19】 油相の量が、組成物全重量に対して1
から50重量%の範囲であることを特徴とする請求項1
から18のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項20】 請求項1から19のいずれか一項に記
載の組成物の、皮膚、唇及び/または髪の処理、保護、
手入れ、メイクアップ除去、及び/または皮膚及び/ま
たは唇のメイクアップを目的とする美容のための使用。 - 【請求項21】 請求項1から19のいずれか一項に記
載の組成物を、皮膚、髪及び/または唇に適用すること
を特徴とする皮膚、髪及び/または唇の美容処理方法。 - 【請求項22】 乾燥した皮膚及び/または乾燥した唇
の手入れを目的とする組成物の製造における請求項1か
ら19のいずれか一項に記載の組成物の使用。 - 【請求項23】 架橋した固形オルガノポリシロキサン
エラストマーと水溶性または水中で膨潤可能なポリマー
との組み合わせの、水中油型エマルジョンの安定化のた
めの使用。
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DE102004057406A1 (de) * | 2004-11-26 | 2006-06-01 | Henkel Kgaa | Öl-in-Wasser Emulsionen |
EP1874408A1 (en) * | 2005-04-13 | 2008-01-09 | The Procter and Gamble Company | Mild, structured, multiphase personal cleansing compositions |
US20070092457A1 (en) * | 2005-10-24 | 2007-04-26 | Librizzi Joseph J | Compositions comprising polymeric emulsifiers and methods of using the same |
US20070092458A1 (en) * | 2005-10-24 | 2007-04-26 | Librizzi Joseph J | Compositions comprising polymeric emulsifiers and methods of using the same |
EP1813262A1 (en) * | 2006-01-19 | 2007-08-01 | Wella Aktiengesellschaft | Stable oil-in-water and water/oil/water multiple emulsions and hair treating compositions comprising them |
US8080583B2 (en) | 2007-07-31 | 2011-12-20 | Elc Management Llc | Emulsion cosmetic compositions containing resveratrol derivatives and linear or branched silicone |
US20090035240A1 (en) * | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Maes Daniel H | Aqueous Based Cosmetic Compositions Containing Resveratrol Derivatives And An Aqueous Phase Structuring Agent |
US20090035236A1 (en) * | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Maes Daniel H | Emulsion Cosmetic Compositions Containing Resveratrol Derivatives And An Oil Phase Structuring Agent |
US8344024B2 (en) * | 2007-07-31 | 2013-01-01 | Elc Management Llc | Anhydrous cosmetic compositions containing resveratrol derivatives |
US9295621B2 (en) * | 2007-07-31 | 2016-03-29 | Elc Management Llc | Emulsion cosmetic compositions containing resveratrol derivatives and silicone surfactant |
US8691197B2 (en) * | 2007-09-05 | 2014-04-08 | Conopco, Inc. | In-shower lotion compositions comprising up to 10% free fatty acids wherein ratio of unsaturated to saturated fatty acids is at least 1:1 |
US20090062389A1 (en) * | 2007-09-05 | 2009-03-05 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | In-Shower Lotion Compositions Comprising Up to 10% Free Fatty Acids Wherein Ratio of Unsaturated to Saturated Fatty Acids is at Least 1:1 |
CN102617348B (zh) * | 2007-09-08 | 2016-05-18 | Elc管理有限责任公司 | 阿魏酸白藜芦醇酯化合物、包含该化合物的组合物及其使用方法 |
WO2009080661A2 (en) * | 2007-12-20 | 2009-07-02 | L'oreal | High oil content o/w emulsions stabilized with a hydrophobically modified inulin and a hydrophilic acrylic polymer |
GB0806900D0 (en) * | 2008-04-16 | 2008-05-21 | Dow Corning | Fabric care emulsions |
FR2938191B1 (fr) * | 2008-11-07 | 2011-01-14 | Oreal | Emulsion huile-dans-eau contenant un polymere amphiphile et un elastomere silicone |
US9125838B2 (en) * | 2010-03-12 | 2015-09-08 | L'oréal | Whipped composition for the treatment of keratin fibers |
FR2964562B1 (fr) * | 2010-09-15 | 2012-08-24 | Oreal | Produit cosmetique comprenant un elastomere de silicone |
JP5291729B2 (ja) * | 2011-02-07 | 2013-09-18 | 株式会社 資生堂 | 日焼け止め化粧料 |
FR2972370B1 (fr) | 2011-03-07 | 2013-03-01 | Coatex Sas | Procede d'epaississement d'une formulation cosmetique a partir d'une emulsion alkali gonflable d'un polymere a l'amps et riche en acide acrylique. |
JP2015510937A (ja) | 2012-03-19 | 2015-04-13 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | ヘアケア組成物中で使用するための超吸収性ポリマー及びシリコーンエラストマー |
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FR2681245B1 (fr) * | 1991-09-17 | 1995-06-09 | Oreal | Utilisation en cosmetique ou en application topique d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere reticule d'acrylamide/acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique neutralise. |
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