KR20000077463A - 수중유 에멀션의 형태를 갖는 조성물 및 그 용도, 특히 그화장적 용도 - Google Patents

수중유 에멀션의 형태를 갖는 조성물 및 그 용도, 특히 그화장적 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR20000077463A
KR20000077463A KR1020000028703A KR20000028703A KR20000077463A KR 20000077463 A KR20000077463 A KR 20000077463A KR 1020000028703 A KR1020000028703 A KR 1020000028703A KR 20000028703 A KR20000028703 A KR 20000028703A KR 20000077463 A KR20000077463 A KR 20000077463A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
composition
organopolysiloxane
polymer
water
oil
Prior art date
Application number
KR1020000028703A
Other languages
English (en)
Inventor
로랑랄뤼까
Original Assignee
조지안느 플로
로레알
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 조지안느 플로, 로레알 filed Critical 조지안느 플로
Publication of KR20000077463A publication Critical patent/KR20000077463A/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/062Oil-in-water emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/895Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups, e.g. vinyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/14Preparations for removing make-up
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/001Preparations for care of the lips
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005Preparations for sensitive skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007Preparations for dry skin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

본 발명은 수중유 에멀션의 형태를 갖는 조성물로서, 생리학적으로 허용가능한 매질 중에, (i) 1개 이상의 옥시알킬렌기를 포함하는 가교된 고체 오르가노폴리실록산 탄성중합체 1종 이상 및 (ii) 물 중에서 가용성이거나 팽윤성인 중합체 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물에 관한 것이다.
특히, 중합체는 90% 이상 중화된 가교된 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산)일 수 있다.
본 발명의 조성물은 계면활성제의 부재 하에서도 안정하다는 장점을 나타낸다. 특히, 화장용 조성물의 구성요소가 될 수 있다.
또한, 본 발명은 본 발명에 따르는 조성물의 피부, 입술 및/또는 모발의 치료, 보호, 케어링, 메이크업 제거 및/또는 클렌싱 및/또는 피부 및/또는 입술의 메이크업을 위한 용도에 관한 것이다.

Description

수중유 에멀션의 형태를 갖는 조성물 및 그 용도, 특히 그 화장적 용도{COMPOSITION IN THE FORM OF AN OIL-IN-WATER EMULSION AND ITS USES, IN PARTICULAR ITS COSMETIC USES}
본 발명은 1개 이상의 옥시알킬렌기를 포함하는 가교된 고체 오르가노폴리실록산 탄성중합체 그리고 물 중에서 가용성이거나 팽윤성인 중합체를 포함하는 수중유 에멀션의 형태인 조성물, 특히 화장용 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 조성물의, 특히 화장품 분야에서의 용도, 그리고 고체 오르가노폴리실록산 탄성중합체 및 물 중에서 가용성이거나 팽윤성인 중합체의 조합물의 수중유 에멀션의 안정화를 위한 용도에 관한 것이다.
특히 사용하는데 더욱 편안하게 하는 것과 관련된 다양한 이유로 인해(유연성, 완화성 등), 일반적으로는, 현재의 화장용 조성물은 연속적인 수성 분산성 상 및 비연속적인 유성의 분산된 상으로 구성된 수중유(O/W) 타입의 에멀션, 또는 연속적인 유성의 분산성 상 및 비연속적인 수성의 분산된 상으로 구성된 유중수(W/O) 타입의 에멀션의 형태로 제공된다. 피부에 도포하는 도중에 W/O 에멀션보다 더 상쾌하고 덜 미끈거리고 더 가벼운 느낌을 주도록 하는 수성 외부 상을 포함하기 때문에 O/W 에멀션이 화장품 분야에서 가장 많이 요구된다.
일반적으로는, 친양쪽성 구조에 의해 오일/물 경계에 위치하여 분산된 액적을 안정화시키는 적절한 에멀션화 계면활성제에 의해 에멀션이 안정화된다. 그러나, 이러한 에멀션화제는, 특히 민감한 피부를 갖는 대상에 대해, 피부, 눈 및 두피에 침투하여 잠재적으로는 자극을 준다는 단점을 나타낸다.
게다가, 이러한 에멀션은 부적합한 화장적 및 물리화학적 성질(유성 느낌, 시간의 경과에 따른 불안정성)을 가질 수 있다. 일반적으로는, 계면활성제의 수준을 증가시키는 것은 상기 문제점을 해결하지 못한다. 필요한 안정성이 언제나 달성되는 것은 아니며, 화장적 성질이 개선되지 않는다(도포 시에 왁스질의 무거운 느낌을 주고, 상쾌한 느낌이 부족함). 또한, 상기한 바와 같이, 무해함을 확실히 하기 위하여, 높은 수준의 계면활성제를 과량으로 사용하는 것도 타당하지 않다.
O/W 에멀션의 불안정성의 현상(크림화 및 상 분리)으로부터 자유로워지기 위한 1가지 해결책은, 유성 액적을 고정하는 기능을 하고 전체 에멀션을 기계적으로 유지하는 겔화된 매트릭스를 수성 상 내에 만드는 기능을 하는 농조화제를 에멀션에 첨가하는 것이다. 그러나, 이 해결책은 모든 원하는 질감, 특히 잔류성 도막을 남기지 않으면서 피부에 용이하고 신속하게 도포되는 가벼운 질감을 얻는 것을 가능하게 하지 못한다는 단점을 나타낸다. 또한, 예를 들면, Goodrich사에 의해 시판되는 제품 "Pemulen TR2"와 같은, (C10-C30)알킬 아크릴레이트와 아크릴산 또는 메타크릴산의 공중합체 등의, 지방 사슬로 구성된 소수성 부분 및 친수성 부분을 사슬 내에 포함하는 중합체에 의한 계면활성제의 대체가 시도되었다. 그러나, 이러한 중합체는 피부에 도포하는 도중에 끈적거리는 효과를 주고, 오일의 양이 너무 많은 경우에 장기간에 걸쳐서 안정성을 유지하는 조성물을 수득하는 것을 가능하게 하지 못한다는 단점을 나타낸다.
또한, 문헌 EP-A-815,844에는 계면활성제가 없는 에멀션을 제조하는데 있어서의 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산의 가교되고 중화된 중합체의 용도가 개시되어 있다. 그러나, 수득된 에멀션은, 예를 들면 12%를 초과하는, 높은 수준의 유성 상의 존재 하에서 완전하게 안정하지는 않다.
본 발명의 목적은 안정한 수중유 에멀션, 즉 상분리 또는 오일의 방출을 나타내지 않고, 임의적으로는 통상적으로 O/W 에멀션 중에서 사용되는 에멀션화 계면활성제를 포함하지 않고, 에멀션 중에 존재하는 오일의 양에 관계없이, 선행기술의 단점을 갖지 않는 양호한 화장적 성질을 나타내는 수중유 에멀션을 제조하는 것이다.
본 출원인은, 예상밖으로, 가교된 고체 오르가노폴리실록산 탄성중합체 및 물 중에서 가용성이거나 팽윤성인 중합체, 특히 가교되고 중화된 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산) 중합체의 조합물을 사용하면 통상적으로 사용되는 계면활성제가 임의적으로는 없는 상태에서도 안정한 수중유 에멀션을 제조할 수 있고, 이 안정성은 유성 상의 수준이 높은 경우에도 유지된다. 또한, 수득된 조성물은 선행기술의 조성물에 의해 얻을 수 없는 피부에 대한 도포 도중의 상쾌함 및 편안함의 효과를 제공한다는 이점을 갖는다.
본 발명은 수성 상 중에 분산된 유성 상을 포함하는 수중유 에멀션의 형태인 조성물로서, 생리학적으로 허용가능한 매질 중에, (1) 1개 이상의 옥시알킬렌기를 포함하는 가교된 고체 오르가노폴리실록산 탄성중합체 1종 이상 및 (2) 물 중에서 가용성이거나 팽윤성인 중합체 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
수득된 에멀션은 O/W 에멀션 중에서 통상적으로 사용되는 에멀션화 계면활성제가 없는 상태에서도 안정하다. 그러므로, 본 발명의 다른 주제는 가교된 고체 오르가노폴리실록산 탄성중합체 및 물 중에서 가용성이거나 팽윤성인 중합체의 조합물의 수중유 에멀션을 안정화하기 위한 용도이다.
용어 "생리학적으로 허용가능한 매질"은, 본 발명의 조성물 중의, 사람의 피부(눈꺼풀의 내부를 포함함), 입술, 손발톱 또는 모발에 도포될 수 있는 비독성 매질을 의미하는 것으로 이해되어야 한다.
또한, 용어 "고체 탄성중합체"는 점탄성, 특히 스폰지 또는 가요성 구의 밀도를 갖는 가요성이면서 변형가능한 재료를 의미하는 것으로 이해되어야 한다. 이 재료의 탄성률은, 변형에 대해 저항성을 갖고 제한된 팽창성 및 수축성을 갖도록 한다. 이 재료는 신장된 후에 원래의 형태로 복귀할 수 있다. 이 탄성중합체는 고분자량의 중합성 사슬로 형성되고, 그 유동성은 가교점의 균일한 네트워크에 의해 제한된다.
본 발명의 조성물 중에서 사용되는 옥시알킬렌화된 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 W/O 에멀션의 제조를 가능하게 하는 것으로 알려져 있고, 높은 수준의 유성 상을 포함하는 O/W 에멀션을 안정화하기 위해 물 중에서 가용성이거나 팽윤성인 중합체와 조합되어 사용될 수 있다는 것은 전혀 예상되지 못한다.
본 발명의 조성물의 오르가노폴리실록산은 1개 이상의 옥시알킬렌, 특히 옥시에틸렌(OE)기, 예를 들면, 1개 내지 40개의 옥시알킬렌 단위, 바람직하게는 1개 내지 20개, 더욱 바람직하게는 10개 내지 20개의 옥시알킬렌 단위를 포함하는데, 이것들은 폴리옥시알킬렌, 특히 폴리옥시에틸렌 사슬을 형성할 수 있다. 이러한 기들은, 사슬 말단에 있거나 또는 실리콘 구조의 2부분을 연결하기 위한, 펜던트일 수 있다. 이러한 기들을 운반하는 규소 원자의 수는 이롭게는 약 1 내지 10, 더욱 이롭게는 1 내지 6이다.
본 발명이 특히 옥시에틸렌기(들)를 포함하는(즉, 옥시알킬렌기로서 옥시에틸렌기만을 포함하는) 오르가노폴리실록산에 관한 것이지만, 옥시프로필렌기(들)를 포함하는, 즉 옥시알킬렌기로서 옥시프로필렌기만을 포함하는 오르가노폴리실록산에 관한 것이기도 하다. 또한, 오르가노폴리실록산은 1개 이상의, 예를 들면, 1개 내지 20개의 옥시에틸렌(OE)기(들) 및 1개 이상의, 예를 들면, 0개 내지 20개의 옥시프로필렌(OP)기(들)을 모두 포함할 수 있고; 이러한 오르가노폴리실록산은 알킬에톡시-프로필렌기(들)을 포함하는 오르가노폴리실록산으로도 공지되어 있다. 옥시에틸렌기의 수는 옥시프로필렌기의 수보다 많은 것이 바람직하다.
또한, 옥시알킬렌기(들)를 포함하는 오르가노폴리실록산의 중합성 골격을 형성하는 실리콘 구조는 이롭게는 폴리디메틸실록산(PDMS) 구조이고, 그 메틸기의 일부는 사슬 말단에서 또는 펜던트 위치에서 C2내지 C30, 바람직하게는 C8내지 C24, 더욱 바람직하게는 C10내지 C20알킬기 또는 페닐기에 의해 임의적으로 치환된다.
또한, 옥시알킬렌기(들)를 포함하는 오르가노폴리실록산은 1개 이상의 옥시알킬렌, 바람직하게는 상기 옥시에틸렌기에 의해 또는 1개 내지 20개, 바람직하게는 1개 내지 10개인 1개 이상의 알킬렌기에 의해 다른 실리콘 골격에 연결된 1개 이상의 실리콘 골격을 포함할 수 있다. 이것은 다른 중합성 골격에 연결된 2개 이상의 중합성 골격을 포함하는 것이 바람직하다. 본 발명에 따르는 조성물의 오르가노폴리실록산의 실리콘 골격 또는 골격들은 이롭게는 26개 내지 80개의 규소 원자를 포함한다.
본 발명의 조성물의 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 피부를 건조시키지 않고, 양호한 화장적 성질, 특히 유연성, 상쾌감 및 광택제거에 기여한다. 이러한 탄성중합체로 인해 도포 시에 편안하고, 잘 퍼지고, 유연하고, 접촉 시에 끈적거리지 않는 조성물을 얻는다. 이러한 화장적 성질은 한편으로는 오르가노폴리실록산의 질감에, 다른 한편으로는 미크로스폰지, 포획용 유성 매질의 성질, 특히 조성물 및 피부 분비물의 성질에 기인한다.
본 발명에 따르는 조성물 중에서 사용되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 부분적으로 또는 완전하게 가교되고, 3차원 구조를 갖는다. 유성 상 중에 포함된 경우에는, 사용된 유성 상의 수준에 따라서, 소량의 유성 상의 존재 하에서 사용되는 경우에는 스폰지 외관을 갖는 생성물로부터 다량의 유성 상의 존재 하에서는 균질한 겔에 이르기까지 전환된다. 이러한 탄성중합체에 의한 유성 상의 겔화는 완전하거나 또는 부분적일 수 있다.
본 발명에 따라서 사용된 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 유성 상 중에 분산된 3차원 구조를 갖는 오르가노폴리실록산 탄성중합체를 포함하는 분말 또는 겔의 형태로 제공될 수 있다. 이 유성 상은, 액체 지방성 상으로도 공지되어 있고, 실온(약 25℃) 및 실압(760 mmHg)에서 임의의 액체인 비수성 물질 또는 비수성 물질의 혼합물일 수 있다.
본 발명에 따라서 사용되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체는, 촉매, 특히 백금 타입의 촉매의 존재 하에서, 비수성 매질 중에서의 다음의 하나 이상의 부가 및 가교 반응에 의해 수득되는 가교된 중합체로부터 선택될 수 있다:
- (a) 실리콘 사슬의,-위치에 2개 이상의 비닐기를 갖는 하나의 제 1 오르가노폴리실록산 (i); 및
- (b) 분자당 규소 원자에 결합된 1개 이상의 수소 원자 및 1개 이상의 옥시알킬렌, 특히 옥시에틸렌기를 갖는 하나의 제 2 오르가노폴리실록산 (ii).
오르가노폴리실록산 (i)은 구체적으로는 폴리디메틸실록산(PDMSs)으로부터 선택되고, 특히,-디메틸비닐폴리디메틸실록산이다. 특히, 오르가노폴리실록산 (ii)은 각각 규소 원자에 결합된 1개 이상의 수소 원자(들), 그리고 1개 이상의 옥시에틸렌기 및 임의적으로는 탄소수가 1 내지 22인 알킬렌 라디칼을 통해 규소 원자에 결합된 1개 이상의 옥시프로필렌기를 포함하는 폴리디메틸실록산으로부터 선택된다.
제 1 및 제 2 오르가노폴리실록산 (i) 및 (ii)의 실리콘 사슬은 임의적으로는 C1내지 C6알킬 펜던트 사슬 및/또는 아릴 사슬을 포함한다.
본 발명에 따르는 조성물의 오르가노폴리실록산 탄성중합체는 이롭게는 유성 상으로서 제공되는데, 이에 의해 무수 겔을 구성한다. 이 겔은 특히 다음과 같이 수득될 수 있다:
- (a) 제 1 오르가노폴리실록산 (i) 및 제 2 오르가노폴리실록산 (ii)을 혼합하고;
- (b) 유성 상을 단계 (a)의 혼합물에 첨가하고;
- (c) 백금 촉매의 존재 하에서 유성 상 중에서 제 1 오르가노폴리실록산 (i) 및 제 2 오르가노폴리실록산 (ii)을 중합한다.
무수 겔의 제조 도중에 사용되는 유성 상은 탄화수소계 오일 및/또는 실리콘 오일로부터 선택된 실온(25℃)에서 액체인 1종 이상의 오일을 포함한다. 유성 상은 이롭게는, 사슬 말단에 펜던트 알킬 또는 아릴 사슬 또는 알킬 또는 아릴 사슬(알킬 사슬의 탄소수는 1 내지 6임)을 임의적으로 포함하고, 실온에서 액체인 선형 또는 고리형 사슬을 갖는 폴리디메틸실록산(PDMSs)로부터 선택되는 1종 이상의 오일을 포함하는 실리콘 액체 상이다.
본 발명의 오르가노폴리실록산은 특히 문헌 US-A-5,412,004의 실시예 3, 4 및 8 그리고 문헌 US-A-5,811,487의 절차에 따라서 수득된다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, Shin Etsu사제 KSG 21 또는 특허 US-A-5,412,004의 실시예 3(합성예)의 생성물을, 오르가노폴리실록산으로서, 사용한다.
KSG 21은 6 cSt(즉, 6 ×10-6m2/s)의 점도를 갖는 실리콘 오일(PDMS) 약 72% 그리고 오르가노폴리실록산 약 28%를 포함하는 페이스트상 겔의 형태로서 제공된다.
특허 US-A-5,412,004의 실시예 3의 생성물은 옥시에틸렌기(들)를 포함하는 가교된 오르가노폴리실록산 약 33 중량% 그리고 6 cSt PDMS(즉, 6 ×10-6m2/s) 약 67 중량%를 포함하는 페이스트상 겔의 형태로서 제공된다. 오르가노폴리실록산은 중합체의 총중량에 대해 약 18%의 에틸렌 옥시드를 포함한다.
본 발명의 조성물에서 사용되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체 페이스트상 겔은 콘/플레이트 기하학에서 25℃에서의 RS 75(Haake) 제어된-스트레스 레오미터에 의해 측정한 바, 10-3s-1또는 10-4s-1의 영역에서 2 ×106포이즈 내지 4 ×106포이즈(2 ×105Paㆍs 내지 4 ×105Paㆍs)의 저 전단응력에서의 점도 그리고 t10분에서의 200 s-1의 전단속도에 대한 15 내지 50 포이즈(1.5 내지 5 Paㆍs)의 동적점도를 나타내는 플라스틱 유동학적 거동을 나타내고; 콘의 특징은 다음과 같다: 직경 20 mm, 각도 1°및 갭 40㎛. 이 오르가노폴리실록산은 다음과 같이 정의되는 낮은 값의 전단응력에서 지배적인 탄성 특정을 갖는 점탄성 거동을 추가적으로 갖는다: 800 Pa 〈 G* plate〈 2500 Pa, δplate는 10°의 영역 내에 있고, G* plate는 강성율(또는 복소탄성계수), 즉 밀도를 나타내고, 1 Hz에서 측정되고, δplate는 탄성(또는 손실각)을 나타낸다. 이것은 대기압에서 약 170℃의 인화점을 나타낸다.
문헌 US-A-5,412,004의 실시예 3(합성예)의 생성물에 대해서, 상기 조건 하에서의 동적 점도는 45 포이즈(4.5 Paㆍs)이다.
오르가노폴리실록산 탄성중합체는 본 발명에 따르는 에멀션의 유상 내에 도입되는 것이 바람직하다.
본 발명의 조성물 중에서 사용되는 오르가노폴리실록산 탄성중합체 겔은 조성물의 총중량에 대해서 약 0.03 내지 40 중량%, 바람직하게는 1.5 내지 20 중량%의 함량으로 조성물 중에 존재하는 것이 바람직한데, 이것은 활성 재료로서의 오르가노폴리실록산 탄성중합체의 조성물의 총중량에 대한 약 0.01 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.5 내지 5 중량%의 수준에 해당된다.
특히, 오르가노폴리실록산 탄성중합체(활성 재료로서의)의 입자는 0.1 내지 500㎛, 바람직하게는 3 내지 200㎛, 더욱 바람직하게는 3 내지 50㎛의 크기를 갖는다. 이러한 입자는 구형, 판형 또는 구형인 것이 바람직한 비정질일 수 있다.
본 발명의 조성물 중에서 사용되는 물 중에서 가용성이거나 팽윤성인 중합체는 특히 겔화제이고, 구체적으로는 카르복시비닐 중합체; 아크릴 또는 메타크릴 공중합체; 천연 고무; 다당류; 아크릴아미드 중합체 및 공중합체; 비닐 에테르 공중합체; 또는 폴리쿼터늄(polyquaternium)과 같은 양이온성 중합체로부터 선택될 수 있다. 또한, 이러한 중합체들의 혼합물을 사용할 수도 있다.
카르복시비닐 중합체로서는, 예를 들면, 상품명 Carbopols 980, 981, 954, 2984 및 5984(CTFA명: 카르보머(carbomer))로 Goodrich사에 의해 시판되는 제품 또는 상품명 Synthalen M 및 Synthalen K로 3 VSA사에 의해 시판되는 제품과 같은, 아크릴산의 가교된 중합체를 들 수 있다.
또한, Allied Colloids사에 의해 상품명 Salcare 95 및 Salcare 96로 시판되는 제품들과 같은, 메틸 클로리드에 의해 사차화된 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트의 단독중합체를 언급할 수 있다.
특히, 아크릴 또는 메타크릴 공중합체로서는, Goodrich사에 의해 상품명 Pemulen TR1, Pemulen TR2 또는 Carbopol 1342(CTFA명: 아크릴레이트/C10-30 알킬 아크릴레이트 가교중합체)로 시판되는 C10-C30알킬 아크릴레이트 및 아크릴산 또는 메타크릴산의 공중합체 또는 그 에스테르를 언급할 수 있다.
또한, Allied Colloids사에 의해 상품명 Salcare SC92로서 시판되는 제품 또는 Hoechst사에 의해 상품명 PAS 5194로서 시판되는 제품과 같이, 메틸 클로리드에 의해 사차화된 디메틸아미노에틸 메타크릴레이트 및 아크릴아미드의 공중합체, 그리고 3M사에 의해 상품명 Stabylen 30으로 시판되는 제품과 같이, 비닐 이소데카노에이트와 아크릴산 및 메타크릴산의 가교된 공중합체를 언급할 수 있다.
천연 고무로서는, 예를 들면, 크산탄 고무, 겔란 고무 또는 로커스트 콩 고무를 언급할 수 있다.
다당류로서는, 특히, 예를 들면, 히드록시프로필메틸셀룰로스 또는 카르복시메틸셀룰로스 등의 셀룰로스 유도체를 언급할 수 있다.
아크릴아미드 공중합체로서는, 아크릴아미드 및 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산의 가교된 공중합체, 특히 약 40%의 공중합체를 포함하는 에멀션의 형태로 제공되는 Seppic사에 의해 상품명 Sepigel로 시판되는 혼합물(CTFA명: 폴리아크릴아미드/C13-14 이소파라핀/라우레트-7)을 언급할 수 있다.
비닐 에테르 공중합체로서는, 예를 들면, ISP사에 의해 시판되는 Stabileze 06 등의, 예를 들면, 가교된 PVM/MA 데카디엔 공중합체를 언급할 수 있다.
특히, 아크릴아미드 중합체로서는, 가교되고 실질적으로 또는 완전하게 중화된 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산)중합체로서, 임의적으로 분포된 다음을 포함하는 것을 특징으로 하는 중합체:
a) 중합체의 총중량에 대해 90 내지 99.9 중량%인, 다음의 화학식 1
[식에서, X+는 양이온 또는 양이온의 혼합물을 나타내고, 10 몰% 이하의 X+양이온이 H+양자인 것이 가능하다.]의 단위;
b) 중합체의 총중량에 대해 0.01 내지 10 중량%인, 2개 이상의 올레핀계 이중결합을 갖는 1개 이상의 단량체로부터 유래되는 가교 단위.
이러한 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판-술폰산) 중합체는 10 내지 500nm의 반경을 나타내는 물 중의 용액에서 수력학적 부피를 갖고 균질한 단봉 분포를 갖는 중합체 입자를 생성하기에 매우 충분한 양의 다수의 화학식 1의 단위를 포함하는 것이 바람직하다.
화학식 1에서, X+는 양이온 또는 양자, 알칼리 금속 양이온, 알칼리 토금속의 이온 또는 암모늄 이온과 동가인 양이온으로부터 선택된 양이온들의 혼합물을 나타낸다.
더욱 구체적으로는, 양이온의 90 내지 100 몰%는 NH4 +양이온이고, 0 내지 10 몰%는 양자(H+)이다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 물 중에서 가용성이거나 팽윤성인 중합체로서는, 98 내지 99.5 중량%의 화학식 1의 단위 그리고 0.2 내지 2 중량%의 가교성 단위를 포함하는 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산)중합체를 사용한다.
2개 이상의 올레핀계 이중결합을 갖는 가교성 단량체는, 예를 들면, 디프로필렌 글리콜 디알릴 에테르, 폴리글리콜 디알릴 에테르, 트리에틸렌 글리콜 디비닐 에테르, 히드로퀴논 디알릴 에테르, 테트라알릴옥시에탄 또는 기타 알릴 또는 다관능성 알코올의 비닐 에테르, 테트라에틸렌 글리콜 디아크릴레이트, 트리알릴아민, 트리메틸롤프로판 디알릴 에테르, 메틸렌비스아크릴아미드 또는 디비닐벤젠으로부터 선택된다.
더욱 구체적으로는, 2개 이상의 올레핀계 이중결합을 갖는 가교성 단량체는 다음의 화학식 2에 해당되는 것들로부터 선택된다:
[식에서, R1은 수소 원자 또는 C1-C4알킬, 더욱 구체적으로는 메틸을 나타낸다.] 가교성 단량체는 트리메틸롤프로판 트리아크릴레이트(R1이 수소인 화학식 2의 화합물)인 것이 바람직하다.
본 발명에서 사용된 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산)중합체의 가교반응으로 인해 선형 사슬뿐만 아니라 분기된 또는 가교된 중합체 분자가 생성된다. 특히, 이러한 분자들은 물 중에서의 그 유동학적 거동에 의해, 더욱 구체적으로는 동적 광산란에 의해 특징지워진다. 동적 광산란에 의해 분자가 특징지워지는 경우에는, 중합체의 구조의 동력학적 체적의 분포를 측정한다. 물 중에 용해된 거대분자는 유연하고 물 분자로부터 형성된 용매화 외피에 의해 둘러싸인다. 본 발명의 것들과 같은 대전된 중합체에 대해, 분자들의 크기는 물 중의 염의 양에 따라 달라진다. 극성 용매 중에서는, 중합체의 주사슬을 따라서 대전량이 균일하여 중합체 사슬에서 현저한 팽창이 발생한다. 염의 양을 증가시키면 용매 중의 전해질의 양이 증가되고, 중합체의 균일한 전하를 스크리닝하게 된다. 용매화 외피 내로 운반된 분자 이외에, 용매 분자는 중합체의 공동 내에 고정된다. 이 경우에, 용매 분자는 용해된 거대분자의 일부를 형성하고, 동일한 평균 속력으로 이동한다. 따라서, 수력학적 체적은 거대분자 및 이들 용매화 분자들의 길이를 기술한다.
수력학적 체적 Vh는 다음의 식에 의해 걸정된다:
Vh= M/NA×(V2+ dV1)
[식에서,
M은 비용해된 거대분자의 그램 단위의 질량을 나타내고;
NA는 아보가드로의 수를 나타내고;
V1은 용매의 비체적을 나타내고;
V2는 거대분자의 비체적을 나타내고;
d는 비용해된 거대분자 1 그램과 결합된 용매의 그램 단위의 질량을 나타낸다.]
만약 수력학적 입자가 구형이라면, 다음의 식에 의해 수력학적 체적으로부터 수력학적 반경을 계산하는 것이 용이하다:
Vh= 4R3/3
[식에서, R은 수력학적 반경을 나타낸다.]
수력학적 입자가 완전한 구형인 경우는 극히 드물다. 합성 중합체의 대다수는 치밀한 구조 또는 편심률이 높은 타원체를 포함한다. 이 경우에, 반경은 고려의 대상이 되는 입자의 형태에 대한 마찰의 관점에서 동일한 구형에 관하여 측정된다.
대체적으로는, 분자량 분포에 대해 측정이 수행되고, 이에 따라 수력학적 반경 및 체적 분포에 대해 측정이 수행된다. 다중분산계에 대해서는, 산란 계수의 분포가 계산되어야만 한다. 이러한 분포로부터, 반경 분포 및 수력학적 체적의 분포에 관한 결과를 그로부터 추론한다.
구체적으로는, 본 발명의 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산) 중합체의 수력학적 체적은 다음 식의 Stokes-Einstein 확산계수 D로부터의 동적 광산란에 의해 결정된다:
D = kT/6ηR
[식에서, k는 볼쯔만 상수이고, T는 켈빈 단위의 절대온도이고, η는 용매(물)의 점도이고, R은 수력학적 반경이다.]
이러한 확산계수 D는 다음의 참고문헌에 기술된 레이저 산란에 의해 중합체들의 혼합물의 특성을 기술하는 방법에 따라서 측정된다:
(1) Pecora, R; 동적 광산란(Dynamic Light Scattering); Plenium Press, New York, 1976;
(2) Chu B; 동적 광산란(Dynamic Light Scattering); Academic Press, Neww York, 1994;
(3) Schmitz, KS; 동적 광산란 입문(Introduction to Dynamic Light Scatterting); Academic Press, New York, 1990;
(4) Provincher S.W.; Comp. Phys., 27, 213, 1982;
(5) Provincher S.W.; Comp. Phys., 27, 229, 1982;
(6) ALV Laservertriebgesellschaft mbH, Robert Bosch Str. 47, D-63225 Langen, 독일;
(7) ELS-Reinheimer Strasse 11, D-64846 Gross-Zimmern, 독일;
(8) Chi Wu et al., Macromolecules, 1995, 28, 4914-4919.
특히 바람직한 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산) 중합체는, 약 25℃의 온도에서 2% 수용액 중에서 100 회전/분의 회전 속도로 로우터 4 브룩필드(Brookfield) 점도계로 측정한 점도가 1000 cPs(또는 1000 mPaㆍs) 이상, 바람직하게는 5000 내지 40,000 cPs(5000 내지 40,000 mPaㆍs), 더욱 바람직하게는 6500 내지 35,000 cPs(6500 내지 35,000 mPaㆍs)를 나타내는 것들이다.
본 발명의 조성물 중에서 사용된 가교된 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산)을 다음의 단계들을 포함하는 제조방법에 따라서 수득할 수 있다:
(a) 2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산 단량체를 tert-부탄올 또는 물 및 tert-부탄올 용액 중에 분산시키거나 용해시키는 단계;
(b) 단계 (a)에서 수득된 단량체의 용액 또는 분산액을, 술폰산 관능기의 중화도가 90 내지 100%가 될 수 있도록 하는 양의 무기 또는 유기 염기, 바람직하게는 암모니아 NH3로 중화하는 단계;
(c) 가교성 단량체 또는 단량체들을 단계 (b)에서 수득된 용액 또는 분산액에 첨가하는 단계;
(d) 10 내지 150℃의 온도에서 자유 라디칼 개시제의 존재 하에서 통상적인 라디칼 중합을 수행하여, tert-부탄올을 주성분으로 하는 용액 또는 분산액 중에서 중합체가 침전되는 단계.
본 발명의 조성물 중에서 사용된 가교된 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산)은 특히 상표명 "Hostacerin AMPS"(CTFA명: 암모늄 폴리아크릴디메틸타우라미드)로 Hoechst사에 의해 시판되는 제품일 수 있다.
본 발명의 조성물에서 사용되는 물 중에서 가용성이거나 팽윤성인 중합체는 본 발명에 따르는 에멀션의 수상 내에 도입되는 것이 바람직하다.
본 발명의 조성물에서 사용되는 물 중에서 가용성이거나 팽윤성인 중합체는, 활성 재료로서, 조성물의 총중량에 대해 0.1 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.2 내지 5 중량%, 더욱 바람직하게는 0.5 내지 2 중량%의 양으로 존재하는 것이 바람직하다.
오르가노폴리실록산 탄성중합체 겔 내에 임의적으로 존재하는 오일 이외에, 유상은 어떠한 특성을 가질 수 있고, 실온에서 고체인 오일, 왁스 또는 고무 또는 동물성, 식물성, 광물성 또는 합성의 페이스트상 지방성 물질 및 그 혼합물을 포함할 수 있다. 오일은 실온 및 실압에서 휘발성일 수 있다. 구체적으로는, 용어 "휘발성 오일"은 증기압이 영이 아니고, 특히 10-3내지 300 mmHg(실온 및 대기압에서), 바람직하게는 0.3 mmHg를 초과하는 피부 또는 입술과 접촉 시에, 1시간 미만 내에 증발가능한 오일을 의미하는 것으로 이해된다.
본 발명의 조성물에서 사용될 수 있는 오일로서는 특히 다음을 언급할 수 있다:
- 퍼히드로스쿠알렌 등의 동물성 탄화수소계 오일;
- 액체 지방산 트리글리세리드, 예를 들면 해바라기 기름, 옥수수 기름, 대두유, 오이 기름, 포도씨 기름, 참기름, 헤이즐넛 기름, 살구 기름, 마카다미아유, 피마자유 또는 아보카도유와 같은 식물성 탄화수소계 오일, 또는 Stearineries Dubois사에 의해 시판되는 것들 또는 Dynamit Nobel사에 의해 상표명 Miglyol 810, 812 및 818로 시판되는 것들과 같은 카프릴산/카프르산의 트리글리세리드;
- 예를 들면, 푸르셀린 오일, 이소프로필 미리스테이트, 또는 알코올 및 폴리알코올의 옥타노에이트, 데카노에이트 또는 리시놀레에이트와 같은 화학식 R1COOR2[식에서, R1은 탄소수 7 내지 19의 고급 지방산의 잔기를 나타내고, R2는 탄소수 3 내지 20의 분기된 탄화수소계 사슬을 나타낸다.];
- 휘발성이거나 비휘발성인 액체 파라핀 및 그 유도체와 같은 광물성이거나 또는 합성인, 선형 또는 분기된 탄화수소, 액체 바셀린, 파를림과 같은 폴리데켄 또는 수소화된 폴리이소부텐;
- 화학식 R3OR4[식에서, R3는 C3내지 C19알킬 라디칼이고, R4는 C3내지 C20알킬 라디칼이다.]의 합성 에테르;
- 옥틸도데칸올 또는 올레일 알코올과 같은 지방 알코올;
- 퍼플루오로폴리에스테르와 같은 부분적으로 탄화수소계이고/이거나 실리콘을 함유하는 플루오르화된 오일;
- 실온에서 액체이거나 또는 페이스트상인 선형 또는 고리형 실리콘 사슬을 갖는 폴리메틸실록산, 페닐 디메티콘, 페닐 트리메티콘, 폴리메틸페닐실록산과 같은 실리콘, 또는 C2내지 C20알킬 사슬을 갖는 알킬폴리디메틸실록산;
- 이것들의 혼합물.
본 발명의 조성물 중에서의 유상의 양은 조성물의 총중량에 대해 1 내지 50 중량%, 바람직하게는 5 내지 40 중량%, 더욱 바람직하게는 7 내지 30 중량%일 수 있다.
본 발명의 에멀션은 이롭게는 O/W 에멀션 중에서 통상적으로 사용되는 계면활성제가 없고, 이러한 이유로 특히 민감한 피부에 자극을 주지 않는다는 이점을 나타낸다. 게다가, 이 에멀션은 실온에서 제조될 수 있기 때문에 열에 민감한 활성 주제의 혼입을 가능하게 한다는 이점을 나타낸다.
공지의 방식으로, 본 발명의 조성물은 친수성 또는 친유성 활성 주제, 통상적인 겔화제 및/또는 농조화제, 보존제, 산화방지제, 용매, 충전제, 착색 재료, 염기성 또는 산성 약제 및 지질 소낭과 같은 고려되는 분야에서 통상적인 보조제를 포함할 수 있다. 이러한 보조제는 화장품 분야에서 일반적인 비율, 예를 들면, 에멀션의 총중량의 0.01 내지 30 중량%의 비율로 사용되고, 그 특성에 따라서, 에멀션의 수상 내에 또는 유상 내에 또는 다르게는 소낭 내에 도입된다. 이러한 보조제 및 그 농도는 본 발명의 에멀션에 요구되는 특성을 변질시키지 않는 정도이어야 한다.
용매로서는, 예를 들면, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 이소프로판올 또는 이소부탄올과 같은 탄소수 1 내지 8의 선형 또는 분기된 모노알코올; 6개 내지 80개의 에틸렌 옥시드를 갖는 폴리(에틸렌 글리콜); 프로필렌 글리콜, 이소프렌 글리콜 및 부틸렌 글리콜과 같은 폴리올을 언급할 수 있다.
활성 주제로서는, 예를 들면, 글리세롤 및 소르비톨 등의 폴리올과 같은 보습제;-히드록시 산과 같은 각질용해제; 살리실산 및 그 유도체; 비타민 C, 비타민 A 및 비타민 E와 같은 비타민 및 그 유도체, 특히 그 에스테르; 탈색제; 슬림화제; 스크리닝제; 및 본 조성물의 최종 목적에 적합한 임의의 활성 주제를 언급할 수 있다.
본 발명의 조성물은 특히 화장품 및 피부병학 분야에서, 구체적으로는 국부 용도에 사용될 수 있다. 이 조성물은 다소 유동성을 갖고, 백색 또는 착색된 크림, 연고, 밀크, 로션, 유액, 페이스트 또는 거품의 외관을 가질 수 있다. 본 발명의 조성물은 사람의 눈 주위를 포함하는 안면에, 전신에 그리고 두피에 국부적으로 적용될 수 있다.
본 발명의 주제인 조성물은 특히 피부, 입술 및, 두피를 포함하는, 모발의 다수의 화장적 치료, 특히 피부, 입술 및/또는 모발의 치료, 보호, 케어링, 메이크업 제거 및/또는 클렌싱 및/또는 피부 및/또는 입술의 메이크업에 용도를 찾을 수 있다. 또한, 건조한 피부 및/또는 건조한 입술의 치료용일 수 있다.
본 발명에 따르는 조성물은, 예를 들면, 충전제 또는 착색제의 혼입에 의해, 메이크업 제품(피부 및 입술)으로서, 또는 스크리닝제의 혼입에 의해, 일광차단 제품으로서, 크림 또는 밀크의 형태의 안면용 케어, 메이크업 제거 및/또는 클렌싱 제품으로서 사용될 수 있다.
따라서, 본 발명의 다른 주제는 상기한 바와 같은 조성물의 피부, 입술 및/또는 모발의 치료, 보호, 케어링, 메이크업 제거 및/또는 피부 및/또는 입술의 메이크업을 위한 화장적 용도이다.
본 발명의 다른 주제는, 두피를 포함하는, 피부, 모발 및/또는 입술의 화장적 치료를 위한 방법으로서, 상기한 바와 같은 조성물을 피부, 모발 및/또는 입술에 적용하는 것을 특징으로 하는 방법이다.
본 발명의 다른 주제는 상기한 바와 같은 조성물의 건조한 피부 및/또는 건조한 입술의 케어링용 조성물의 제조에서의 용도이다.
다음의 실시예로 인해 본 발명을 더 잘 이해할 수 있을 것이나, 이는 본 발명을 제한하는 것은 아니다. 나타낸 양은, 다르게 언급하지 않은 경우에는, 중량%이다.
실시예 1: 케어 크림
수상:
- Hostacerin AMPS(Hoechst사제) 2 %
- 보존제 0.4 %
- 탈염수 100 %에 대한 q.s.
유상:
- 수소화된 이소부텐 10 %
- 휘발성 실리콘 오일 10 %
- KSG 21(28%의 활성 재료를 포함함) 3 %(즉, 0.84%의 활성 재료)
절차: 보존제 및 글리세롤을 포함하는 물 중에서 Hostacerin AMPS를 교반과 함께 분산시킴으로써 수상을 제조한다. 그리고나서, KSG 21을 액체 유상 중에서 분산시키고, 이어서 수상 중에서 수득된 혼합물을 격렬한 교반과 함께 분산시킴으로써 에멀션화를 수행한다.
피부 상에서 매우 부드럽고 상쾌한 느낌을 주는 안정하고 약간 반투명한 크림이 수득된다. 이 크림은 현미경으로 관찰하였을 때 미세하고 고르다.
비교예:
실시예 1과 동일하지만, KSG 21은 포함하지 않는 조성물을 제조한다. 현미경으로 관찰하였을 때 고르지 않고 조하다고 판명된 불안정한 에멀션이 수득된다.
실시예 2: 케어 크림
수상:
- Sepigel 305(Seppic사제) 2 %
- 보존제 0.4 %
- 글리세롤 3 %
- 탈염수 100 %에 대한 q.s.
유상:
- 휘발성 실리콘 오일(시클로헥사실록산) 7 %
- 살구 오일 5 %
- KSG 21(28%의 활성 재료를 포함함) 5 %(즉, 1.4%의 활성 재료)
절차: 보존제 및 글리세롤을 포함하는 물 중에서 Sepigel 305를 교반과 함께 분산시킴으로써 수상을 제조한다. 그리고나서, KSG 21을 액체 유상 중에서 분산시키고, 이어서 수상 중에서 수득된 혼합물을 격렬한 교반과 함께 분산시킴으로써 에멀션화를 수행한다.
피부 상에서 매우 부드럽고 상쾌한 느낌을 주는 약간 반투명한 크림이 수득된다.
실시예 3: 광택제거 파운데이션
수상:
- Hostacerin AMPS(Hoechst사제) 1.2 %
- 보존제 0.4 %
- 글리세롤 3 %
- 탈염수 100 %에 대한 q.s.
유상:
- 휘발성 실리콘 오일(시클로헥사실록산) 10 %
- KSG 21(28%의 활성 재료를 포함함) 3 %(즉, 0.84%의 활성 재료)
착색상:
- 티타늄 옥시드 4 %
- 산화철 0.8 %
절차: 보존제 및 글리세롤을 포함하는 물 중에서 Hostacerin AMPS를 교반과 함께 분산시킴으로써 수상을 제조한다. 착색상, 그리고나서 KSG 21을 액체 유상 중에서 분산시키고, 이어서 수상 중에서 수득된 혼합물을 격렬한 교반과 함께 분산시킴으로써 에멀션화를 수행한다.
번들거리지 않고 부드러운, 옅은 색을 띤 크림이 수득된다.
실시예 4: 일광방지 케어
수상:
- Hostacerin AMPS(Hoechst사제) 2 %
- 보존제 0.4 %
- 글리세롤 3 %
- 탈염수 100 %에 대한 q.s.
유상:
- 휘발성 실리콘 오일(시클로헥사실록산) 5 %
- 옥틸 메톡시신나메이트(스크리닝제) 7 %
- 오르가노폴리실록산 탄성중합체 겔
(33%의 활성 재료를 포함하는
미국 특허 제 5,412,004 호의 실시예 3) 4 %(즉, 1.32%의 활성 재료)
절차: 보존제 및 글리세롤을 포함하는 물 중에서 Hostacerin AMPS를 교반과 함께 분산시킴으로써 수상을 제조한다. 오르가노폴리실록산 겔을 액체 유상 중에서 분산시키고, 이어서 수상 중에서 수득된 혼합물을 격렬한 교반과 함께 분산시킴으로써 에멀션화를 수행한다.
부드럽고 가벼운 크림이 수득된다.
실시예 5: 민감한 피부를 위한 메이크업 제거용 수지
수상:
- Hostacerin AMPS(Hoechst사제) 1.5 %
- 보존제 0.4 %
- 글리세롤 3 %
- 탈염수 100 %에 대한 q.s.
유상:
- 휘발성 실리콘 오일(시클로헥사실록산) 5 %
- 옥틸 팔미테이트 5 %
- 오르가노폴리실록산 겔(미국 특허
제 5,412,004 호의 실시예 3) 2 %(즉, 0.66%의 활성 재료)
절차: 보존제 및 글리세롤을 포함하는 물 중에서 Hostacerin AMPS를 교반과 함께 분산시킴으로써 수상을 제조한다. 그리고나서, 오르가노폴리실록산 겔을 액체 유상 중에 분산시키고, 이어서 수상 중에서 수득된 혼합물을 격렬한 교반과 함께 분산시킴으로써 에멀션화를 수행한다.
민감한 피부로부터 메이크업을 부드럽게 제거하는 풍부한 에멀션이 수득된다.
실시예 6: 케어 조성물
수상:
- Sepigel 305(Seppic사제) 2 %
- 보존제 0.4 %
- 글리세롤 5 %
- 탈염수 100 %에 대한 q.s.
유상:
- 휘발성 실리콘 오일(시클로펜타실록산) 10 %
- 수소화된 이소부텐 10 %
- 오르가노폴리실록산 겔(미국 특허
제 5,412,004 호의 실시예 3) 2 %(즉, 0.66%의 활성 재료)
제조방법은 보존제 및 글리세롤을 포함하는 물 중에서 Sepigel을 교반과 함게 분산시키는 것으로 이루어진다. 그리고나서, 오르가노폴리실록산 겔을 액체 유상 중에서 분산시키고, 이어서 수상 중에서 수득된 혼합물을 격렬한 교반과 함께 분산시킴으로써 에멀션화를 수행한다.
부드럽고 피부에 대한 적용 도중에 매우 쾌적한 느낌을 주는 크림이 수득되는데, 이로 인해 유연해지고 광택이 제거된다.
안정한 수중유 에멀션, 즉 상분리 또는 오일의 방출을 나타내지 않고, 임의적으로는 통상적으로 O/W 에멀션 중에서 사용되는 에멀션화 계면활성제를 포함하지 않고, 에멀션 중에 존재하는 오일의 양에 관계없이, 선행기술의 단점을 갖지 않는 양호한 화장적 성질을 나타내는 수중유 에멀션을 수득한다.

Claims (24)

  1. 수상 중에 분산된 유상을 포함하는 수중유 에멀션의 형태를 갖는 조성물로서, 생리학적으로 허용가능한 매질 중에, (1) 1개 이상의 옥시알킬렌기를 포함하는 가교된 고체 오르가노폴리실록산 탄성중합체 1종 이상 및 (2) 물 중에서 가용성이거나 팽윤성인 중합체 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 계면활성제가 없는 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 오르가노폴리실록산 탄성중합체가 1개 이상의 옥시에틸렌기를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  4. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 오르가노폴리실록산 탄성중합체가 옥시알킬렌기로서 단지 옥시에틸렌기만을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  5. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 오르가노폴리실록산 탄성중합체가 촉매의 존재 하에서, 비수성 매질 중에서의 다음의 하나 이상의 부가 및 가교 반응에 의해 수득되는 것을 특징으로 하는 조성물:
    - 분자당 실리콘 사슬의,-위치에 2개의 비닐기를 갖는 하나의 제 1 오르가노폴리실록산 (i); 및
    - 분자당 규소 원자에 결합된 1개 이상의 수소 원자 및 1개 이상의 옥시알킬렌기를 갖는 하나의 제 2 오르가노폴리실록산 (ii).
  6. 제 5 항에 있어서, 제 1 오르가노폴리실록산 (i)이 폴리디메틸실록산으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  7. 제 6 항에 있어서, 제 1 오르가노폴리실록산 (i)이,-디메틸비닐폴리디메틸실록산인 것을 특징으로 하는 조성물.
  8. 제 5 항에 있어서, 제 2 오르가노폴리실록산 (ii)이 1개 이상의 수소 원자 그리고 탄소수가 1 내지 22인 알킬렌 라디칼을 통해 규소 원자에 결합된 1개 이상의 옥시알킬렌기를 갖는 폴리디메틸실록산으로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  9. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 오르가노폴리실록산이 다음의 단계들에 따라서 수득된 겔의 형태인 것을 특징으로 하는 조성물:
    - (a) 제 1 오르가노폴리실록산 (i) 및 제 2 오르가노폴리실록산 (ii)을 혼합하는 단계;
    - (b) 유성 상을 단계 (a)의 혼합물에 첨가하는 단계;
    - (c) 백금 촉매의 존재 하에서 유성 상 중에서 제 1 오르가노폴리실록산 (i) 및 제 2 오르가노폴리실록산 (ii)을 중합하는 단계.
  10. 제 9 항에 있어서, 겔이 다음과 같이 정의되는, 1 Hz에서 측정된 강성율 G* plate를 갖는 것을 특징으로 하는 조성물: 00 Pa 〈 G* plate〈 2500 Pa, δplate는 10°의 영역 내에 있고, δplate는 탄성을 나타낸다.
  11. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 오르가노폴리실록산 탄성중합체가 조성물의 총중량에 대해 0.01 내지 10 중량%인 것을 특징으로 하는 조성물.
  12. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 물 중에서 가용성이거나 팽윤성인 중합체가 카르복시비닐 중합체; 아크릴 또는 메타크릴 공중합체; 천연 고무; 다당류; 아크릴아미드 중합체 및 공중합체; 비닐 에테르 공중합체; 또는 양이온성 중합체로부터 선택되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  13. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 물 중에서 가용성이거나 팽윤성인 중합체가 가교되고 90% 이상 중화된 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산)으로서, 임의적으로 분포된 다음을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물:
    a) 중합체의 총중량에 대해 90 내지 99.9 중량%인, 다음의 화학식 1
    [화학식 1]
    [식에서, X+는 양이온 또는 양이온의 혼합물을 나타내고, 10 몰% 이하의 X+양이온이 H+양자인 것이 가능하다.]의 단위;
    b) 중합체의 총중량에 대해 0.01 내지 10 중량%인, 2개 이상의 올레핀계 이중결합을 갖는 1개 이상의 단량체로부터 유래되는 가교 단위.
  14. 제 13 항에 있어서, 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산)이 화학식 1의 단위 98 내지 99.5 중량% 그리고 가교 단위 0.2 내지 2 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  15. 제 13 항에 있어서, 화학식 1에서 X+양이온이 NH4 +인 것을 특징으로 하는 조성물.
  16. 제 13 항에 있어서, 가교성 단량체가 다음의 화학식 2에 해당되는 것을 특징으로 하는 조성물:
    [화학식 2]
    [식에서, R1은 수소 또는 C1-C4알킬을 나타낸다.]
  17. 제 13 항에 있어서, 폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산)이 트리메틸롤프로판 트리아크릴레이트에 의해 가교되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  18. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 물 중에서 가용성이거나 팽윤성인 중합체의 양이 조성물의 총중량에 대해 활성 재료의 0.1 내지 10 중량%인 것을 특징으로 하는 조성물.
  19. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 유상이 오일, 왁스, 고무, 페이스트상 지방성 물질 및 이것들의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  20. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 유상의 양이 조성물의 총중량에 대해 1 내지 50 중량%인 것을 특징으로 하는 조성물.
  21. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 피부, 입술 및/또는 모발의 치료, 보호, 케어링, 메이크업 제거 및/또는 클렌싱 및/또는 피부 및/또는 입술의 메이크업을 위해 화장적으로 사용되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  22. 피부, 모발 및/또는 입술의 화장적 치료방법으로서, 제 1 항 또는 제 2 항에 따르는 조성물을 피부, 모발 및/또는 입술에 적용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  23. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 건조한 피부 및/또는 건조한 입술의 케어링을 위한 조성물의 제조에서 사용되는 것을 특징으로 하는 조성물.
  24. 수중유 에멀션을 안정화하는데 사용되는, 물 중에서 가용성이거나 팽윤성인 중합체 및 가교된 고체 오르가노폴리실록산 탄성중합체의 조합물.
KR1020000028703A 1999-05-26 2000-05-26 수중유 에멀션의 형태를 갖는 조성물 및 그 용도, 특히 그화장적 용도 KR20000077463A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9906659A FR2794125B1 (fr) 1999-05-26 1999-05-26 Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau et ses utilisations notamment cosmetiques
FR9906659 1999-05-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20000077463A true KR20000077463A (ko) 2000-12-26

Family

ID=9546028

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020000028703A KR20000077463A (ko) 1999-05-26 2000-05-26 수중유 에멀션의 형태를 갖는 조성물 및 그 용도, 특히 그화장적 용도

Country Status (9)

Country Link
US (1) US6465402B1 (ko)
EP (1) EP1055406B1 (ko)
JP (1) JP3483831B2 (ko)
KR (1) KR20000077463A (ko)
AT (1) ATE283680T1 (ko)
BR (1) BR0001817A (ko)
DE (1) DE60016308T2 (ko)
ES (1) ES2233301T3 (ko)
FR (1) FR2794125B1 (ko)

Families Citing this family (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2806733B1 (fr) * 2000-03-21 2002-05-10 Oreal Composition sous forme d'emulsion eau-dans-huile et ses utilisations cosmetiques
FR2818542B1 (fr) 2000-12-22 2004-04-30 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques a base de polymere amphiphile d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe
FR2818545A1 (fr) * 2000-12-22 2002-06-28 Oreal Composition reductrice pour le traitement des matieres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe
FR2818537A1 (fr) * 2000-12-22 2002-06-28 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique en comportant une partie hydrophobe
FR2818536A1 (fr) * 2000-12-22 2002-06-28 Oreal Composition de teinture directe pour fibres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe
FR2818544B1 (fr) * 2000-12-22 2003-04-04 Oreal Composition de teinture directe pour fibres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe
FR2818546B1 (fr) * 2000-12-22 2003-04-04 Oreal Composition reductrice pour le traitement des matieres keratiniques a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe
FR2819178B1 (fr) * 2001-01-11 2003-02-21 Oreal Composition contenant au moins un compose insoluble dans l'eau particulier et au moins un polymere amphiphile
FR2819177B1 (fr) * 2001-01-11 2003-02-21 Oreal Composition contenant au moins un agent conditionneur soluble particulier et au moins un polymere amphiphile
FR2819262B1 (fr) * 2001-01-11 2005-05-13 Oreal Composition contenant au moins une silicone et au moins un polymere amphiphile
FR2819180B1 (fr) * 2001-01-11 2003-02-21 Oreal Composition photoprotectrices a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe
FR2819184B1 (fr) 2001-01-11 2003-02-21 Oreal Composition stable a forte teneur en electrolyte, contenant un polymere amphiphile
FR2819175B1 (fr) * 2001-01-11 2003-02-21 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique acide contenant un polymere amphiphile
FR2819183B1 (fr) * 2001-01-11 2003-02-21 Oreal Compositions autobronzantes a base de polymeres amphiphiles d'au moins un monomere a insaturation ethylenique a groupement sulfonique et comportant une partie hydrophobe
FR2819182B1 (fr) 2001-01-11 2003-02-21 Oreal Composition de nettoyage contenant un polymere amphiphile
FR2819179B1 (fr) * 2001-01-11 2003-02-21 Oreal Compositions photoprotectrices a base de polymeres amphiphiles
EP1302190B2 (fr) * 2001-10-15 2010-04-07 L'oreal Composition cosmétique de démaquillage et/ou de nettoyage de la peau
FR2830750B1 (fr) * 2001-10-15 2004-05-28 Oreal Composition cosmetique de demaquillage et/ou nettoyage de la peau
FR2829142B1 (fr) * 2001-12-27 2004-02-13 Ulice Composition filmogene d'heteroxylanes pour la fabrication de capsules ainsi obtenues
ATE323462T1 (de) * 2002-01-04 2006-05-15 Oreal Ein silikon-copolymer und entweder ein polymer aus einem ethylenisch ungesättigten monomer mit sulfongruppen oder ein organisches pulver enthaltende zusammensetzung; deren verwendungen, insbesondere in der kosmetik
US20030228333A1 (en) * 2002-05-28 2003-12-11 Fecht Cassandre Michelle Substituted hydrocarbyl functional siloxanes for household, health, and personal care applications
FR2846237B1 (fr) * 2002-10-29 2007-06-15 Oreal Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau et ses utilisations notamment cosmetiques
US8263666B2 (en) 2002-10-29 2012-09-11 L'oreal Composition in the form of an oil-in-water emulsion and uses thereof
DE60316650T2 (de) * 2002-10-29 2008-07-24 L'oreal Zusammensetzung in Form einer Öl-in-Wasser Emulsion und deren kosmetische Verwendungen
FR2846238B1 (fr) * 2002-10-29 2006-06-23 Oreal Composition sous forme d'emulsion huile-dans-eau et ses utilisations notamment cosmetiques
WO2005070384A1 (en) * 2004-01-23 2005-08-04 Unilever Plc Taurate formulated pigmented cosmetic composition exhibitiing radiance with soft focus
US20080241082A1 (en) * 2004-04-05 2008-10-02 Lonza Inc. Method for the Preparation of Cosmetic Emulsion
US20090053150A1 (en) * 2004-09-09 2009-02-26 Charles Gringore Aerosol device containing at least one amps polymer and at least one fixing polymer
US20060079420A1 (en) * 2004-10-08 2006-04-13 Wagner Julie A Multi-phase personal cleansing composition
US7666825B2 (en) * 2004-10-08 2010-02-23 The Procter & Gamble Company Stable, patterned multi-phased personal care composition
DE102004057406A1 (de) * 2004-11-26 2006-06-01 Henkel Kgaa Öl-in-Wasser Emulsionen
DE102004057405A1 (de) * 2004-11-26 2006-06-01 Henkel Kgaa Öl-in-Wasser Emulsionen
MX2007007312A (es) * 2005-04-13 2007-07-09 Procter & Gamble Composiciones multifase estructuradas y suaves para la limpieza personal.
US20070092457A1 (en) * 2005-10-24 2007-04-26 Librizzi Joseph J Compositions comprising polymeric emulsifiers and methods of using the same
US20070092458A1 (en) * 2005-10-24 2007-04-26 Librizzi Joseph J Compositions comprising polymeric emulsifiers and methods of using the same
EP1813262A1 (en) * 2006-01-19 2007-08-01 Wella Aktiengesellschaft Stable oil-in-water and water/oil/water multiple emulsions and hair treating compositions comprising them
US8080583B2 (en) 2007-07-31 2011-12-20 Elc Management Llc Emulsion cosmetic compositions containing resveratrol derivatives and linear or branched silicone
US20090035240A1 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Maes Daniel H Aqueous Based Cosmetic Compositions Containing Resveratrol Derivatives And An Aqueous Phase Structuring Agent
US20090035236A1 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Maes Daniel H Emulsion Cosmetic Compositions Containing Resveratrol Derivatives And An Oil Phase Structuring Agent
US8344024B2 (en) * 2007-07-31 2013-01-01 Elc Management Llc Anhydrous cosmetic compositions containing resveratrol derivatives
US9295621B2 (en) * 2007-07-31 2016-03-29 Elc Management Llc Emulsion cosmetic compositions containing resveratrol derivatives and silicone surfactant
US8691197B2 (en) * 2007-09-05 2014-04-08 Conopco, Inc. In-shower lotion compositions comprising up to 10% free fatty acids wherein ratio of unsaturated to saturated fatty acids is at least 1:1
US20090062389A1 (en) * 2007-09-05 2009-03-05 Conopco, Inc., D/B/A Unilever In-Shower Lotion Compositions Comprising Up to 10% Free Fatty Acids Wherein Ratio of Unsaturated to Saturated Fatty Acids is at Least 1:1
EP2200573B1 (en) * 2007-09-08 2017-08-23 ELC Management LLC Resveratrol ferulate compounds, compositions containing the compounds, and methods of using the same
EP2234579A2 (en) * 2007-12-20 2010-10-06 L'Oréal High oil content o/w emulsions stabilized with a hydrophobically modified inulin and a hydrophilic acrylic polymer
GB0806900D0 (en) * 2008-04-16 2008-05-21 Dow Corning Fabric care emulsions
FR2938191B1 (fr) * 2008-11-07 2011-01-14 Oreal Emulsion huile-dans-eau contenant un polymere amphiphile et un elastomere silicone
US9125838B2 (en) * 2010-03-12 2015-09-08 L'oréal Whipped composition for the treatment of keratin fibers
FR2964562B1 (fr) * 2010-09-15 2012-08-24 Oreal Produit cosmetique comprenant un elastomere de silicone
JP5291729B2 (ja) * 2011-02-07 2013-09-18 株式会社 資生堂 日焼け止め化粧料
FR2972370B1 (fr) 2011-03-07 2013-03-01 Coatex Sas Procede d'epaississement d'une formulation cosmetique a partir d'une emulsion alkali gonflable d'un polymere a l'amps et riche en acide acrylique.
US20130243835A1 (en) 2012-03-19 2013-09-19 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers and silicone elastomer for use in skin care compositions
FR2998780B1 (fr) * 2012-11-30 2015-07-17 Oreal Composition comprenant un polymere superabsorbant, une phase aqueuse et une phase grasse visuellement distinctes, la phase grasse presentant une transition thermique a une temperature superieure ou egale a 25 °c
WO2018079717A1 (ja) * 2016-10-31 2018-05-03 株式会社 資生堂 水中油型皮膚外用組成物
FR3075632B1 (fr) * 2017-12-22 2020-03-06 L'oreal Composition sous forme d’une emulsion comprenant une resine siliconee, une huile siliconee aminee et procede la mettant en oeuvre

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63313710A (ja) * 1987-06-16 1988-12-21 Toray Silicone Co Ltd 洗顔化粧料
JP2631772B2 (ja) * 1991-02-27 1997-07-16 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン重合体及びそれを用いた水分散能を有するペースト状シリコーン組成物
FR2681245B1 (fr) * 1991-09-17 1995-06-09 Oreal Utilisation en cosmetique ou en application topique d'une dispersion aqueuse a base d'organopolysiloxanes et d'un copolymere reticule d'acrylamide/acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique neutralise.
US5674509A (en) * 1993-02-09 1997-10-07 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
FR2725366B1 (fr) * 1994-10-10 1996-11-22 Oreal Composition cosmetique comprenant des huiles siliconees
US5599533A (en) * 1994-12-15 1997-02-04 Estee Lauder, Inc. Stable water-in-oil emulsion system
FR2750330B1 (fr) * 1996-06-28 1998-07-31 Oreal Composition se presentant notamment sous la forme d'emulsion, de gel ou de solution aqueuse, et comprenant un polymere poly(acide 2 -acrylamido 2 -methylpropane sulfonique) reticule
FR2750327B1 (fr) * 1996-06-28 1998-08-14 Oreal Composition a usage topique sous forme d'emulsion huile-dans-eau sans tensio-actif contenant un poly(acide 2- acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule et neutralise
JPH1121227A (ja) * 1997-06-27 1999-01-26 Kose Corp 化粧料
US5939478A (en) * 1997-07-21 1999-08-17 Dow Corning Corporation Silicone polyether stabilized silicone latex solvent thickening
JPH1192335A (ja) * 1997-09-24 1999-04-06 Kose Corp 油性固形化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
DE60016308T2 (de) 2005-12-01
ATE283680T1 (de) 2004-12-15
EP1055406A3 (fr) 2002-01-16
EP1055406B1 (fr) 2004-12-01
JP2001019850A (ja) 2001-01-23
DE60016308D1 (de) 2005-01-05
ES2233301T3 (es) 2005-06-16
US6465402B1 (en) 2002-10-15
JP3483831B2 (ja) 2004-01-06
FR2794125A1 (fr) 2000-12-01
BR0001817A (pt) 2001-02-06
FR2794125B1 (fr) 2001-07-20
EP1055406A2 (fr) 2000-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6465402B1 (en) Composition in the form of an oil-in-water emulsion and its uses in particular its cosmetic uses
JP3167645B2 (ja) 中性化された架橋ポリ(2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸)を含有する界面活性剤を含有しない水中油型エマルションの形態での局所への使用のための組成物
US6509024B2 (en) Composition in the form of water-in-oil emulsion and its cosmetic uses
US6361781B2 (en) Emulsion comprising a hydrophilic thickening compound and a lipophilic thickening copolymer, compositions and products comprising the emulsion, and uses thereof
JP6891277B2 (ja) (ポリ)グリセロールの少なくとも2つの脂肪酸エステルを含む組成物、および化粧品におけるその使用
US5952395A (en) Gelled ultrafine oil-in-water emulsion stabilized with a crosslinked poly(2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid) polymer neutralized to at least 90% process of preparation and applications
KR100298921B1 (ko) 안정한워터/오일/워터에멀젼및미용학적및/또는피부의학적조성물로서의그용도
JP3211876B2 (ja) 少なくとも一つの植物起源蛋白質および/または少なくとも一つの動物起源蛋白質と、少なくとも一つの架橋ポリ(2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸)とを含有する局所用組成物
JP5743307B2 (ja) 両親媒性ポリマーおよびシリコーンエラストマーを含有する水中油型エマルション
US20020028226A1 (en) Composition especially in the form of emulsion, gel or aqueous solution, including a crosslinked poly(2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) polymer neutralized to at least 90%
KR100356553B1 (ko) 친수성 증점 화합물 및 다당 알킬 에테르를 함유한 유제, 상기 유제를 함유한 조성물 및 이의 용도
KR20000057945A (ko) 방수성 메이크업 또는 케어 조성물에서의 친수성폴리유기실록산 입자의 용도
KR20000063083A (ko) 옥시알킬렌기를 포함하는 가교 오르가노폴리실록산을포함하는 저알레르기유발성 메이크업 또는 케어 조성물,및 그 용도
JP3996567B2 (ja) テンショニングラテックスとイオン性両親媒性ポリマーとを含む組成物、特に化粧品組成物
JP2004224906A (ja) 多孔質ポリマー粒子
JP3781711B2 (ja) 皮膚のクレンジング及び/またはメイクアップ除去のための化粧品組成物
JPH10218726A (ja) 皮膚化粧料

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application