JP3480819B2 - 歯科用硬化性組成物 - Google Patents
歯科用硬化性組成物Info
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、歯科治療において
テンポラリークラウン、テンポラリーインレー、テンポ
ラリークラウンとブリッジなど、口腔内で暫間的に使用
する補綴物である暫間修復物及び義歯が不適合になった
ときにその処置に使用される義歯床用裏装材などの歯科
用硬化性組成物に関する。 【０００２】 【従来の技術】この歯科用硬化性組成物において、暫間
修復物とは、歯科治療において感染歯質を削除すべく窩
洞形成を行なった後、メタルインレーやセラミックイン
レーなどの永久補綴物を装着するまでの間、あるいは支
台歯形成を行なった後、クラウンやブリッジなどの永久
補綴物を装着するまでの間、口腔内で暫間的に使用する
補綴物のことであり、粉と液を混和させて常温で硬化さ
せるアクリル系即時重合レジンが多用されている。 【０００３】一方、義歯を装着すると、老化に伴って生
じる顎堤形態の収縮、顎粘膜厚さの減少、粘弾性の低下
などが起因して、義歯床の維持・支持・安定の不良が生
じ、いわゆる「義歯床の不適合」が生ずることがある。
その際に再適合や疼痛防止の目的で義歯床用裏装材が使
用される。義歯床用裏装材とは、義歯床下粘膜に加わる
咀嚼圧の緩衝を均等化し、また、歯槽堤のアンダーカッ
ト部及び義歯床縁への応用による維持力の増強を目的と
して、義歯床下粘膜面に付加する軟性のアクリル系即時
重合レジン材料のことである。 【０００４】アクリル系即時重合レジン材料の代表的な
組成は、メタクリル酸メチルのモノマー液とポリマー粉
末からなり、液剤には重合促進剤としては、例えば、ジ
メチルパラトルイジンのような第三アミンが含まれ、粉
剤には重合開始剤である過酸化ベンゾイルが配合されて
いる。液剤と粉剤を混合すると常温でラジカル重合が起
こり、モノマーとポリマーの混合ペースト、いわゆるレ
ジン泥は即時にパテ状の餅状レジン状態を経由して硬化
し、重合体が得られる。 【０００５】このアクリル系即時重合レジン材料の実使
用に際しては、この混合ペーストがパテ状になった時点
で手に取り、指で形を整えた後、歯面や義歯床面に圧接
して暫間修復物を作製したり、義歯床を裏装する方法が
用いられる。 【０００６】しかし、このパテ状ペーストは粘着性があ
り、指に粘りついたり、とくに手袋を着用している場合
には、かならず粘りついて硬化するため、作業が困難で
あった。さらに手袋に固着したレジン硬化物は除去が困
難であり、無理に除去しようとすると手袋を破損し不経
済である。 【０００７】さらに、近年、歯科診療においても院内感
染への意識が高まり、その防止のために手袋やマスクの
着用が普及してきた。しかし、暫間修復用レジンあるい
は義歯床用裏装材などのレジン系材料を取り扱うにあた
っては、その粘着性パテ状ペーストを手に取る際に、手
袋に粘着して非常に成形作業が困難になることから、仕
方なく手袋を外して、素手で取り扱わざるをえないのが
現状である。素手での臨床操作は、感染予防の観点から
すれば矛盾した行為である。 【０００８】 【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、完全硬化前のパテ状ペーストの状態でプラ
スチック手袋やラテックス手袋などの歯科治療に使用す
る手袋に粘着しない歯科用硬化性組成物材料を提供し
て、暫間修復用レジンあるいは義歯床用裏装材を取り扱
う際に着用している手袋を外すことなく作業が進められ
る歯科診療において院内感染の防止とスムーズな診療を
可能にすることにある。 【０００９】 【課題を解決するための手段】本発明の歯科用硬化性組
成物は、口腔内での歯科治療に使用するとき完全硬化前
のパテ状ペーストの状態で手袋に粘着せず、手袋を外す
ことなく作業を進めることができる歯科用硬化性組成物
であって、メタクリル酸エステルモノマー、フィラー粉
体及び重合触媒からなる組成物に、メタクリル酸エステ
ルモノマー１００重量部に対して１〜３０重量部のメタ
クリル酸エステルモノマーと相溶性のある植物性の油性
物を含有せしめたことを特徴とする。 【００１０】本発明で使用する未硬化物のペーストが手
袋に粘着しないために添加する植物油としては、落花生
油、やし油、オリーブ油、ごま油、ひまわり油などの天
然油脂が挙げられる。これら植物油は、単独であって
も、混合物であってもよく、要は、液状基剤であるメタ
クリル酸エステルモノマーと相溶性のある植物性の油性
物であればよく、液状、固形、半固形の性状を問わな
い。そして、これら植物油の抽出成分であるパルミチン
酸、ステアリン酸などの飽和脂肪酸のグリセリンエステ
ル化合物などやオレイン酸、リノール酸、リノレン酸な
どの不飽和脂肪酸のグリセリンエステル化合物などを主
体とする合成油も本願発明にいう植物油の範疇に含まれ
る。 【００１１】しかしながら、非粘着性油ではあっても、
シリコーン油、ワックス等の合成非粘着性油は、メタク
リル酸エステルモノマーとの相溶性がなく使用できな
い。 【００１２】この植物油の配合量は、手袋への非粘着性
と最終硬化物の強度の点から、メタクリル酸エステルモ
ノマー１００重量部に対して１〜３０重量部が好適であ
る。最も好ましい特性が得られる植物油の配合量は５〜
１５重量部である。 【００１３】メタクリル酸エステルモノマーとしては、
従来の歯科用硬化性組成物に使用されてきたメチルメタ
クリレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリ
レート、ブチルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタ
クリレート、グリシジルメタクリレート及びこれらのア
クリレートのような単官能性モノマー；ポリエチレング
リコールジメタクリレート、１，６−ヘキサンジオール
ジメタクリレート及びこれらのアクリレートのような脂
肪族二官能性モノマー；２，２−ビス（４−メタクリロ
キシエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−
メタクリロキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２
−ビス〔４−（３−メタクリロキシ−２−ヒドロキシプ
ロポキシ）−フェニル〕プロパンのような芳香族二官能
性モノマー；トリメチロールプロパントリメタクリレー
ト、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、及びこ
れらのアクリレートのような三官能性モノマー；２−ヒ
ドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピ
ルメタクリレート、グリシドールジメタクリレート及び
これらのアクリレートのように水酸基を有するモノマー
とトリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ジイソ
シアネートメチルシクロヘキサン、イソフォロンジイソ
シアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ジイソ
シアネートメチルベンゼン、メチレンビス（４−シクロ
ヘキシルイソシアネート）のようなイソシアネート化合
物との付加反応から得られるウレタン系ジ（メタ）アク
リル酸エステルモノマーなど、歯科材料の用途で一般的
に使用されるモノマーを使用することができる。 【００１４】さらに、フィラー粉体としては、従来使用
されている重合反応を阻害しないものであれば、有機物
粉体、無機物粉体、無機−有機複合物粉体など何でもよ
く、またこれらを組み合わせたものでもよい。代表的な
有機物粉体を具体的に示せば、ポリメチルメタクリレー
ト、ポリエチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレ
ート、メチルメタクリレートとエチルメタクリレートの
共重合体、エチルメタクリレートとイソブチルメタクリ
レートの共重合体、塩化ビニルと酢酸ビニルの共重合
体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレンの共重合
体、ポリアセタール、ポリカ−ボネートなどが挙げられ
る。無機物粉体等の具体例としては、粉砕石英、シリ
カ、アルミナ、アルミノフルオロシリケートガラス、無
機物とポリマーの複合体を粉砕した複合フィラーなどが
挙げられる。 【００１５】また、メタクリル酸エステルモノマーと反
応する重合触媒の代表的な具体例は、有機過酸化物と第
３級アミンからなるレドックス系重合開始剤である。有
機過酸化物としては、主に過酸化ベンゾイル（ＢＰＯ）
が使用される。また、第３級アミンとしては、芳香族第
３級アミンが有効であり、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｐ−トル
イジン、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシエチル−Ｐ−トルイジ
ン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン等が挙げられる。この重
合触媒の配合量は、メタクリル酸エステルモノマー１０
０重量部に対して０．０５〜５重量部が好適である。
０．０５重量部未満の場合、組成物は速やかな硬化がみ
られず、５重量部より多い場合は、保存安定性に問題が
生じ好ましくない。 【００１６】 【発明の実施の形態】本発明の手袋に粘着しない歯科用
硬化性組成物の使用方法は、基本的に従来の暫間修復材
料や義歯床裏装材料の使用方法と同じである。 【００１７】これを暫間修復材料として、テンポラリー
クラウンの具体的な作製方法によって説明すると、歯牙
に外側性窩洞（支台歯）形成を行なった後、メタクリル
酸エステルモノマー、植物油、第３級アミンからなる液
剤と、ポリエチルメタクリレート粉末、過酸化ベンゾイ
ル（ＢＰＯ）からなる粉剤を混合する。この時、粉剤を
やや多目にして液剤となじませ混和すると、レジン泥は
パテ状ペーストになる。手袋を装着した手指にパテ状ペ
ーストをとり、立方体に形を整える。このパテ状レジン
塊を形成した支台歯に圧接し、咬合調整や外形を整えた
後、支台歯から取り外し、概形を鋏でトリミングし支台
歯に戻す。重合反応熱による発熱と弾力性が出てきた時
点で撤去し、完全硬化後、表面を研磨してテンポラリー
クラウンを完成する。この完成した暫間修復物は仮着セ
メントを用いて支台歯に合着し、メタルクラウンなどの
永久補綴物を装着するまでの間、口腔内で暫間的に使用
される。 【００１８】義歯床裏装材料の場合には、フタル酸ジブ
チルなどの可塑剤を含む液剤を使用するが、使用方法は
基本的に変わらない。前記操作と同様にパテ状（餅状）
ペーストになった時点で、手袋を装着した手指に取り、
義歯床の裏面に接着させ裏装する。 【００１９】 【実施例】 【表１】表１は暫間修復用レジンの組成を示す。同表の実施例１
〜８は、メタクリル酸エステルモノマーとしてのポリエ
チルメタクリレートと、フィラー粉体としての超微粒子
シリカと、重合触媒として過酸化ベンゾイルとの混合粉
末と、ポリエチルメタクリレートとＮ．Ｎ−ジヒドロキ
シエチル−Ｐ−トルイジンと植物油としてオリーブ油、
落花生油を使用した例を示す。その組成割合は、臨床的
に使用する割合とし、液１ｍｌ／粉２ｇとし、餅状のペ
ーストとした。植物油を配合しない比較例とを対比して
手袋への非粘着性と即重レジンとして必要な硬化時間、
間接引張り強度について測定を行なった。 【００２０】これら餅状ペーストをプラスチック手袋ま
たはラテックス手袋を着用した手にとって成形した際、
実施例１〜８は手袋に粘着することなく何の抵抗もなく
成形可能であったのに対し、比較例は餅状ペーストが手
袋に粘着して非常に成形しにくく、かえって操作時間を
費やすため成形するタイミングがとりにくかった。 【００２１】それぞれの餅状ペーストを、内径６ｍｍ、
長さ５ｍｍのストローに填塞し、３７℃恒温槽中に放置
してビッカース針で硬化時間を測定した。その結果は、
植物油を配合しない比較例と殆ど変わらず、最大３０秒
の差であった。 【００２２】また、咬合圧に対する耐破壊強度を評価す
るために、Ｔｅｎｓｉｌｅ Ｓｔｒｅｎｇｔｈ：「歯科
理工学通論（末永書店）」５０〜５１頁に記載の方法に
基づいて、間接引張り強度を測定した。その結果は、植
物油を配合しない比較例と僅かに低かったが、歯科治療
の面からみて、何ら影響をもたらすものではなかった。 【００２３】 【表２】表２は、ペースト・ペーストからなる暫間修復用レジン
の組成である。それぞれの配合組成を混合し、ペースト
ＡとペーストＢを調製し、これらのペーストから餅状ペ
ーストを得て、表１の場合と同様に、手袋への粘着の程
度と、硬化時間、それに間接引張強度を調べた。比較の
ために、植物油を配合しないペーストＡとペーストＢか
らの同様の餅状ペーストを得て、同様の試験を行った。
その結果は、表２に示すとおりであり、表１の実施例の
場合と同様の結果を得た。 【００２４】 【表３】表３は、義歯床用裏装材としての組成である。表１の場
合と同様に粉末と液体とから直接餅状ペーストを得た例
を示すが、表１に示す液体組成に、硬化物に軟質の可塑
性を付与するためのジブチルフタレートを配合した例を
示す。 【００２５】この例の場合も、実施例１０〜１４では、
手袋に粘着することなく良好な操作性が得られ、表１と
同様の結果を示している。 【００２６】 【発明の効果】本発明の利点は、手袋を装着した手指に
レジン硬化前のパテ状（餅状）ペーストをとり、形を整
える臨床操作において、手袋にまったく粘着しない優れ
た操作性と、手袋の破損がないことである。 【００２７】したがって、本発明による歯科用硬化性組
成物は、硬化前のパテ上ペーストがプラスチック手袋あ
るいはラテックス手袋などに粘りつくことがないため、
従来のものに比べ臨床操作性に優れ、手袋の破損もない
ので経済性にも優れた効果を発揮する。
テンポラリークラウン、テンポラリーインレー、テンポ
ラリークラウンとブリッジなど、口腔内で暫間的に使用
する補綴物である暫間修復物及び義歯が不適合になった
ときにその処置に使用される義歯床用裏装材などの歯科
用硬化性組成物に関する。 【０００２】 【従来の技術】この歯科用硬化性組成物において、暫間
修復物とは、歯科治療において感染歯質を削除すべく窩
洞形成を行なった後、メタルインレーやセラミックイン
レーなどの永久補綴物を装着するまでの間、あるいは支
台歯形成を行なった後、クラウンやブリッジなどの永久
補綴物を装着するまでの間、口腔内で暫間的に使用する
補綴物のことであり、粉と液を混和させて常温で硬化さ
せるアクリル系即時重合レジンが多用されている。 【０００３】一方、義歯を装着すると、老化に伴って生
じる顎堤形態の収縮、顎粘膜厚さの減少、粘弾性の低下
などが起因して、義歯床の維持・支持・安定の不良が生
じ、いわゆる「義歯床の不適合」が生ずることがある。
その際に再適合や疼痛防止の目的で義歯床用裏装材が使
用される。義歯床用裏装材とは、義歯床下粘膜に加わる
咀嚼圧の緩衝を均等化し、また、歯槽堤のアンダーカッ
ト部及び義歯床縁への応用による維持力の増強を目的と
して、義歯床下粘膜面に付加する軟性のアクリル系即時
重合レジン材料のことである。 【０００４】アクリル系即時重合レジン材料の代表的な
組成は、メタクリル酸メチルのモノマー液とポリマー粉
末からなり、液剤には重合促進剤としては、例えば、ジ
メチルパラトルイジンのような第三アミンが含まれ、粉
剤には重合開始剤である過酸化ベンゾイルが配合されて
いる。液剤と粉剤を混合すると常温でラジカル重合が起
こり、モノマーとポリマーの混合ペースト、いわゆるレ
ジン泥は即時にパテ状の餅状レジン状態を経由して硬化
し、重合体が得られる。 【０００５】このアクリル系即時重合レジン材料の実使
用に際しては、この混合ペーストがパテ状になった時点
で手に取り、指で形を整えた後、歯面や義歯床面に圧接
して暫間修復物を作製したり、義歯床を裏装する方法が
用いられる。 【０００６】しかし、このパテ状ペーストは粘着性があ
り、指に粘りついたり、とくに手袋を着用している場合
には、かならず粘りついて硬化するため、作業が困難で
あった。さらに手袋に固着したレジン硬化物は除去が困
難であり、無理に除去しようとすると手袋を破損し不経
済である。 【０００７】さらに、近年、歯科診療においても院内感
染への意識が高まり、その防止のために手袋やマスクの
着用が普及してきた。しかし、暫間修復用レジンあるい
は義歯床用裏装材などのレジン系材料を取り扱うにあた
っては、その粘着性パテ状ペーストを手に取る際に、手
袋に粘着して非常に成形作業が困難になることから、仕
方なく手袋を外して、素手で取り扱わざるをえないのが
現状である。素手での臨床操作は、感染予防の観点から
すれば矛盾した行為である。 【０００８】 【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、完全硬化前のパテ状ペーストの状態でプラ
スチック手袋やラテックス手袋などの歯科治療に使用す
る手袋に粘着しない歯科用硬化性組成物材料を提供し
て、暫間修復用レジンあるいは義歯床用裏装材を取り扱
う際に着用している手袋を外すことなく作業が進められ
る歯科診療において院内感染の防止とスムーズな診療を
可能にすることにある。 【０００９】 【課題を解決するための手段】本発明の歯科用硬化性組
成物は、口腔内での歯科治療に使用するとき完全硬化前
のパテ状ペーストの状態で手袋に粘着せず、手袋を外す
ことなく作業を進めることができる歯科用硬化性組成物
であって、メタクリル酸エステルモノマー、フィラー粉
体及び重合触媒からなる組成物に、メタクリル酸エステ
ルモノマー１００重量部に対して１〜３０重量部のメタ
クリル酸エステルモノマーと相溶性のある植物性の油性
物を含有せしめたことを特徴とする。 【００１０】本発明で使用する未硬化物のペーストが手
袋に粘着しないために添加する植物油としては、落花生
油、やし油、オリーブ油、ごま油、ひまわり油などの天
然油脂が挙げられる。これら植物油は、単独であって
も、混合物であってもよく、要は、液状基剤であるメタ
クリル酸エステルモノマーと相溶性のある植物性の油性
物であればよく、液状、固形、半固形の性状を問わな
い。そして、これら植物油の抽出成分であるパルミチン
酸、ステアリン酸などの飽和脂肪酸のグリセリンエステ
ル化合物などやオレイン酸、リノール酸、リノレン酸な
どの不飽和脂肪酸のグリセリンエステル化合物などを主
体とする合成油も本願発明にいう植物油の範疇に含まれ
る。 【００１１】しかしながら、非粘着性油ではあっても、
シリコーン油、ワックス等の合成非粘着性油は、メタク
リル酸エステルモノマーとの相溶性がなく使用できな
い。 【００１２】この植物油の配合量は、手袋への非粘着性
と最終硬化物の強度の点から、メタクリル酸エステルモ
ノマー１００重量部に対して１〜３０重量部が好適であ
る。最も好ましい特性が得られる植物油の配合量は５〜
１５重量部である。 【００１３】メタクリル酸エステルモノマーとしては、
従来の歯科用硬化性組成物に使用されてきたメチルメタ
クリレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリ
レート、ブチルメタクリレート、ヒドロキシエチルメタ
クリレート、グリシジルメタクリレート及びこれらのア
クリレートのような単官能性モノマー；ポリエチレング
リコールジメタクリレート、１，６−ヘキサンジオール
ジメタクリレート及びこれらのアクリレートのような脂
肪族二官能性モノマー；２，２−ビス（４−メタクリロ
キシエトキシフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−
メタクリロキシジエトキシフェニル）プロパン、２，２
−ビス〔４−（３−メタクリロキシ−２−ヒドロキシプ
ロポキシ）−フェニル〕プロパンのような芳香族二官能
性モノマー；トリメチロールプロパントリメタクリレー
ト、ペンタエリスリトールトリメタクリレート、及びこ
れらのアクリレートのような三官能性モノマー；２−ヒ
ドロキシエチルメタクリレート、２−ヒドロキシプロピ
ルメタクリレート、グリシドールジメタクリレート及び
これらのアクリレートのように水酸基を有するモノマー
とトリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、ジイソ
シアネートメチルシクロヘキサン、イソフォロンジイソ
シアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ジイソ
シアネートメチルベンゼン、メチレンビス（４−シクロ
ヘキシルイソシアネート）のようなイソシアネート化合
物との付加反応から得られるウレタン系ジ（メタ）アク
リル酸エステルモノマーなど、歯科材料の用途で一般的
に使用されるモノマーを使用することができる。 【００１４】さらに、フィラー粉体としては、従来使用
されている重合反応を阻害しないものであれば、有機物
粉体、無機物粉体、無機−有機複合物粉体など何でもよ
く、またこれらを組み合わせたものでもよい。代表的な
有機物粉体を具体的に示せば、ポリメチルメタクリレー
ト、ポリエチルメタクリレート、ポリブチルメタクリレ
ート、メチルメタクリレートとエチルメタクリレートの
共重合体、エチルメタクリレートとイソブチルメタクリ
レートの共重合体、塩化ビニルと酢酸ビニルの共重合
体、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレンの共重合
体、ポリアセタール、ポリカ−ボネートなどが挙げられ
る。無機物粉体等の具体例としては、粉砕石英、シリ
カ、アルミナ、アルミノフルオロシリケートガラス、無
機物とポリマーの複合体を粉砕した複合フィラーなどが
挙げられる。 【００１５】また、メタクリル酸エステルモノマーと反
応する重合触媒の代表的な具体例は、有機過酸化物と第
３級アミンからなるレドックス系重合開始剤である。有
機過酸化物としては、主に過酸化ベンゾイル（ＢＰＯ）
が使用される。また、第３級アミンとしては、芳香族第
３級アミンが有効であり、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｐ−トル
イジン、Ｎ，Ｎ−ジヒドロキシエチル−Ｐ−トルイジ
ン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン等が挙げられる。この重
合触媒の配合量は、メタクリル酸エステルモノマー１０
０重量部に対して０．０５〜５重量部が好適である。
０．０５重量部未満の場合、組成物は速やかな硬化がみ
られず、５重量部より多い場合は、保存安定性に問題が
生じ好ましくない。 【００１６】 【発明の実施の形態】本発明の手袋に粘着しない歯科用
硬化性組成物の使用方法は、基本的に従来の暫間修復材
料や義歯床裏装材料の使用方法と同じである。 【００１７】これを暫間修復材料として、テンポラリー
クラウンの具体的な作製方法によって説明すると、歯牙
に外側性窩洞（支台歯）形成を行なった後、メタクリル
酸エステルモノマー、植物油、第３級アミンからなる液
剤と、ポリエチルメタクリレート粉末、過酸化ベンゾイ
ル（ＢＰＯ）からなる粉剤を混合する。この時、粉剤を
やや多目にして液剤となじませ混和すると、レジン泥は
パテ状ペーストになる。手袋を装着した手指にパテ状ペ
ーストをとり、立方体に形を整える。このパテ状レジン
塊を形成した支台歯に圧接し、咬合調整や外形を整えた
後、支台歯から取り外し、概形を鋏でトリミングし支台
歯に戻す。重合反応熱による発熱と弾力性が出てきた時
点で撤去し、完全硬化後、表面を研磨してテンポラリー
クラウンを完成する。この完成した暫間修復物は仮着セ
メントを用いて支台歯に合着し、メタルクラウンなどの
永久補綴物を装着するまでの間、口腔内で暫間的に使用
される。 【００１８】義歯床裏装材料の場合には、フタル酸ジブ
チルなどの可塑剤を含む液剤を使用するが、使用方法は
基本的に変わらない。前記操作と同様にパテ状（餅状）
ペーストになった時点で、手袋を装着した手指に取り、
義歯床の裏面に接着させ裏装する。 【００１９】 【実施例】 【表１】表１は暫間修復用レジンの組成を示す。同表の実施例１
〜８は、メタクリル酸エステルモノマーとしてのポリエ
チルメタクリレートと、フィラー粉体としての超微粒子
シリカと、重合触媒として過酸化ベンゾイルとの混合粉
末と、ポリエチルメタクリレートとＮ．Ｎ−ジヒドロキ
シエチル−Ｐ−トルイジンと植物油としてオリーブ油、
落花生油を使用した例を示す。その組成割合は、臨床的
に使用する割合とし、液１ｍｌ／粉２ｇとし、餅状のペ
ーストとした。植物油を配合しない比較例とを対比して
手袋への非粘着性と即重レジンとして必要な硬化時間、
間接引張り強度について測定を行なった。 【００２０】これら餅状ペーストをプラスチック手袋ま
たはラテックス手袋を着用した手にとって成形した際、
実施例１〜８は手袋に粘着することなく何の抵抗もなく
成形可能であったのに対し、比較例は餅状ペーストが手
袋に粘着して非常に成形しにくく、かえって操作時間を
費やすため成形するタイミングがとりにくかった。 【００２１】それぞれの餅状ペーストを、内径６ｍｍ、
長さ５ｍｍのストローに填塞し、３７℃恒温槽中に放置
してビッカース針で硬化時間を測定した。その結果は、
植物油を配合しない比較例と殆ど変わらず、最大３０秒
の差であった。 【００２２】また、咬合圧に対する耐破壊強度を評価す
るために、Ｔｅｎｓｉｌｅ Ｓｔｒｅｎｇｔｈ：「歯科
理工学通論（末永書店）」５０〜５１頁に記載の方法に
基づいて、間接引張り強度を測定した。その結果は、植
物油を配合しない比較例と僅かに低かったが、歯科治療
の面からみて、何ら影響をもたらすものではなかった。 【００２３】 【表２】表２は、ペースト・ペーストからなる暫間修復用レジン
の組成である。それぞれの配合組成を混合し、ペースト
ＡとペーストＢを調製し、これらのペーストから餅状ペ
ーストを得て、表１の場合と同様に、手袋への粘着の程
度と、硬化時間、それに間接引張強度を調べた。比較の
ために、植物油を配合しないペーストＡとペーストＢか
らの同様の餅状ペーストを得て、同様の試験を行った。
その結果は、表２に示すとおりであり、表１の実施例の
場合と同様の結果を得た。 【００２４】 【表３】表３は、義歯床用裏装材としての組成である。表１の場
合と同様に粉末と液体とから直接餅状ペーストを得た例
を示すが、表１に示す液体組成に、硬化物に軟質の可塑
性を付与するためのジブチルフタレートを配合した例を
示す。 【００２５】この例の場合も、実施例１０〜１４では、
手袋に粘着することなく良好な操作性が得られ、表１と
同様の結果を示している。 【００２６】 【発明の効果】本発明の利点は、手袋を装着した手指に
レジン硬化前のパテ状（餅状）ペーストをとり、形を整
える臨床操作において、手袋にまったく粘着しない優れ
た操作性と、手袋の破損がないことである。 【００２７】したがって、本発明による歯科用硬化性組
成物は、硬化前のパテ上ペーストがプラスチック手袋あ
るいはラテックス手袋などに粘りつくことがないため、
従来のものに比べ臨床操作性に優れ、手袋の破損もない
ので経済性にも優れた効果を発揮する。
─────────────────────────────────────────────────────
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(56)参考文献 特開 平９−268109（ＪＰ，Ａ)
特開 平４−317656（ＪＰ，Ａ)
特開 平４−183737（ＪＰ，Ａ)
特開 平10−167922（ＪＰ，Ａ)
特開 平８−308861（ＪＰ，Ａ)
特開2000−186011（ＪＰ，Ａ)
特開 昭60−115505（ＪＰ，Ａ)
特開 昭57−14515（ＪＰ，Ａ)
特開 平８−59423（ＪＰ，Ａ)
特開 平６−9328（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
A61K 6/083
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 【請求項１】 口腔内での歯科治療に使用するとき完全
硬化前のパテ状ペーストの状態で手袋に粘着せず、手袋
を外すことなく作業を進めることができる歯科用硬化性
組成物であって、 メタクリル酸エステルモノマー、フィラー粉体及び重合
触媒からなる組成物に、メタクリル酸エステルモノマー
１００重量部に対して１〜３０重量部のメタクリル酸エ
ステルモノマーと相溶性のある植物性の油性物を含有せ
しめてなる歯科用硬化性組成物。
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-
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