JP3453851B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents

洗浄剤組成物

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JP3453851B2 JP14156094A JP14156094A JP3453851B2 JP 3453851 B2 JP3453851 B2 JP 3453851B2 JP 14156094 A JP14156094 A JP 14156094A JP 14156094 A JP14156094 A JP 14156094A JP 3453851 B2 JP3453851 B2 JP 3453851B2
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秀樹 吉原
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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、N−アシルアラニン塩
と高級脂肪酸塩及びその他の界面活性剤とを併用した洗
浄剤組成物に関する。本発明の洗浄剤組成物は、刺激が
少なく安全であり、泡の保持、泡質及び使用感の改善さ
れた洗浄剤組成物である。
【0002】
【従来の技術】従来、シャンプー、洗顔石鹸、台所用洗
剤などの陰イオン界面活性剤を主成分とする洗浄剤組成
物は、高級脂肪酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル硫酸塩やアルキルベンゼンスルホン酸塩などが用い
られている。しかし、これらの陰イオン界面活性剤を主
成分とする洗浄剤は、洗浄力は優れているが、すすぎ時
のきしみ感、使用後のつっぱり感などがあり、使用感が
十分には満足のいくものではないばかりでなく、更に皮
膚に対する刺激や毛髪に対する損傷が大きいという問題
をもっている。
【0003】また、皮膚や毛髪に対して刺激が少なく、
優れた洗浄力を有する界面活性剤としてN−アシルアミ
ノ酸塩が知られ、特にN−アシルグルタミン酸塩(「機
能性化粧品」(シーエムシー刊、275頁、1990
年))、N−アシルザルコシン塩、N−アシル−N−メ
チル−β−アラニン塩、N−アシルメチルタウリン塩等
が広く洗浄剤に用いられている。他のN−アシルアミノ
酸塩についても、非常に古くから研究されており、天然
アミノ酸及び合成可能なアミノ酸について実際にN−ア
シルアミノ酸が合成され、検討されてきた。特に、天然
アミノ酸のN−アシル体の検討成果に関しては、多くの
報告がある。
【0004】近年では、N−アシルグリシン塩、N−ア
シル−β−アラニン塩等が水道水中のカルシウムと作る
スカムが良好な感触をもつことが見いだされたと報告さ
れている(特開平4−221607号公報)。しかしな
がら、この報告にあるN−アシルアミノ酸塩について
は、泡性能に関しては泡の保持、クリーミー性、起泡
力、ぬめりなどの点で性能が十分とはいえなかった。
【0005】従来、オキシアミノ酸であるアラニンのN
−長鎖アシル化物を洗浄剤組成物に用いた例は少ない。
特公昭39−29444号公報には、鉱油型またはアル
コール系合成洗剤に対し1〜50重量%添加配合した皮
膚を荒さない洗浄剤組成物が記載されている。しかし、
泡質、洗い上り感といった使用感の点では十分満足なも
のは得られていない。特開昭55−90594号公報に
は、N−アシル混合アミノ酸塩を含有する洗浄剤組成物
が開示されており、N−アシルオキシアミノ酸塩が皮膚
及び毛髪に対し保護作用を有することが記載されてい
る。しかしながら、この洗浄剤組成物は泡立ち及びすす
ぎ時のきしみ感においては優れているものの、泡質、洗
い上り感については十分ではなく、またアシルアラニン
塩単独で用いた場合も同様な問題点を有しており、加え
て泡の保持が悪いという問題点も有している。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】前項記載の従来の技術
の背景下に、本発明の目的は、N−アシルアラニン塩を
利用した、洗浄力に優れ、泡の保持、泡質及び使用感の
改善された洗浄剤組成物を提供することで、延いてはこ
れまで十分ではなかったN−アシルアラニン塩の利用を
図ることである。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者は、前項記載の
目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、N−アシルア
ラニン塩、高級脂肪酸塩及び、陽イオン、非イオン、両
性イオン界面活性剤から選ばれる界面活性剤を併用する
ことにより、上記目的が達成されることを見いだし、こ
のような知見に基いて本発明を完成した。
【0008】すなわち、本発明は、 (1)下記(A)(B)(C)を必須成分として含有す
ることを特徴とする洗浄剤組成物(但し、成分(A)/
成分(B)の重量比が99.5/0.5〜90/10で
ある場合を除く) (A)アシル基が炭素原子数8〜22の脂肪酸残基であ
るN−アシルアラニン塩 (B)炭素原子数8〜22の高級脂肪酸塩 (C)脂肪族アミン第四級アンモニウム塩型陽イオン界
面活性剤、芳香族第四級アンモニウム塩型陽イオン界面
活性剤、モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエ
ステル塩型陽イオン界面活性剤、アルキルグリコシド型
非イオン界面活性剤、脂肪族アルカノールアミド型非イ
オン界面活性剤、ベタイン型両性イオン界面活性剤から
なる群より選ばれる少なくとも1種類以上の界面活性
剤、 (2)成分(A)/成分(B)の重量比が0.5/9
9.5以上9未満であることを特徴とする(1)記載の
洗浄剤組成物、 (3)上記洗浄剤組成物において、成分(A)と成分
(B)と成分(C)の合計配合量が5〜95重量%であ
ることを特徴とする(1)または(2)の何れかに記載
の洗浄剤組成物、 (4)成分(C)が両性イオン界面活性剤であり、その
混合割合が成分(A)と成分(B)の合計重量に対して
1/15〜15/1であることを特徴とする(1)、
(2)または(3)の何れかに記載の洗浄剤組成物、 である。
【0009】以下、本発明を詳細に説明する。
【0010】本発明の洗浄剤組成物の成分(A)である
N−アシルアラニン塩のアシル基としては、炭素原子数
8〜22の飽和又は不飽和脂肪酸のアシル残基であり、
例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、オレイン酸などの単一組成の脂肪酸のアシ
ル残基が挙げられ、この他にヤシ油脂肪酸、牛脂脂肪
酸、硬化牛脂脂肪酸、ヒマシ油脂肪酸、オリーブ油脂肪
酸、パーム油脂肪酸などの天然より得られる混合脂肪酸
あるいは合成により得られる脂肪酸(分岐鎖脂肪酸を含
む)のアシル残基であってもよい。N−アシルアラニン
塩の好ましい具体例としては、N−ラウロイルアラニ
ン、N−ミリストイルアラニン、N−パルミトイルアラ
ニン、N−ステアロイルアラニン、N−オレオイルアラ
ニン、N−ココイルアラニン、N−硬化牛脂脂肪酸アシ
ルアラニンなどの塩を例示することができる。そして、
これらのN−アシルアラニン塩は、光学活性体及びラセ
ミ体のいずれでも良い。
【0011】本発明に関わるN−アシルアラニン塩の塩
基成分としては、ナトリウム、カリウムなどのアルカリ
金属、マグネシウム、カルシウムなどのアルカリ土類金
属、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリ
エタノールアミン、2−アミノ−2−メチル−1−プロ
パノール、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパン
ジオールなどの有機アミン、アンモニアなどの無機アミ
ン、リジン、オルニチン、アルギニンなどの塩基性アミ
ノ酸、等を挙げることができる。これら塩基成分は、2
種以上を組み合わせて用いても良い。
【0012】本発明の洗浄剤組成物の成分(B)である
高級脂肪酸塩としては、炭素原子数8〜22の直鎖また
は分岐鎖の飽和または不飽和のもので、好ましい具体例
としては、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、
ステアリン酸、椰子油脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、ベヘニ
ン酸、オレイン酸などの塩を挙げることができる。これ
らの塩の塩基成分としては、ナトリウム、カリウムなど
のアルカリ金属、マグネシウム、カルシウムなどのアル
カリ土類金属、モノエタノールアミン、ジエタノールア
ミン、トリエタノールアミン、2−アミノ−2−メチル
−1−プロパノール、2−アミノ−2−メチル−1,3
−プロパンジオールなどの有機アミン、アンモニアなど
の無機アミン、リジン、オルニチン、アルギニンなどの
塩基性アミノ酸、等を挙げることができる。これら塩基
成分は、単独で又は2種以上を組み合わせて用いること
ができる。
【0013】本発明の洗浄剤組成物における成分(A)
と成分(B)との配合割合は、目的とする製品の性能に
応じて、重量比が99.5/0.5〜0.5/99.5
の範囲で適宜決定される(但し、成分(A)/成分
(B)=99.5/0.5〜90/10の重量比を除
く)。成分(B)の含有割合が0.5未満の場合、泡量
は十分なものの泡の保持が悪く、泡質も荒く、若干ぬる
つくという洗い上り感の点でも問題を有する。また、成
分(A)の配合割合が0.5未満の場合には、泡の保持
は十分であるものの、すすぎ時にきしみ感が生じるとい
うような使用感に問題がある上に、毛髪及び皮膚に対す
る刺激性においても問題を有する。
【0014】本発明の洗浄剤組成物の(C)成分である
界面活性剤としては、脂肪族アミン第四級アンモニウム
塩型、芳香族第四級アンモニウム塩型、モノ長鎖アシル
塩基性アミノ酸低級アルキルエステル塩型などの陽イオ
ン界面活性剤;アルキルグリコシド型、脂肪族アルカノ
ールアミド型などの非イオン界面活性剤;及びベタイン
型両性イオン界面活性剤が挙げられる。
【0015】以下、本発明の洗浄剤組成物の第三成分と
して用いる陽イオンまたは非イオンまたは両性イオン界
面活性剤を順次詳しく説明する。
【0016】まず、本発明の洗浄剤組成物の第三成分と
して用いる陽イオン界面活性剤について説明する。
【0017】脂肪族アミン第四級アンモニウム塩は、例
えば、次の一般式(1)で表される直鎖モノ又はジアル
キル第四級アンモニウム塩である。
【0018】
【化1】 上記式中、R4 〜R7 のうち1つ又は2つは炭素原子数
8〜24の長鎖アルキル基を示し、残りは炭素原子数1
〜3のアルキル基又はヒドロキシアルキル基を示し、そ
してXはハロゲン原子又は炭素原子数1若しくは2のア
ルキル硫酸基を示す。
【0019】このようなアンモニウム塩の好ましい具体
例としては、ラウリルトリメチルアンモニウムクロライ
ド、ミリスチルトリメチルアンモニウムクロライド、パ
ルミチルトリメチルアンモニウムクロライド、ステアリ
ルトリメチルアンモニウムクロライド、オレオイルトリ
メチルアンモニウムクロライド、セチルトリメチルアン
モニウムクロライド、セチルトリメチルアンモニウムメ
チルサルフェート、エイコシルトリメチルアンモニウム
クロライド、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロライ
ドなどのモノ長鎖アルキル第四級アンモニウム塩、及び
ジパルミチルジ メチルアンモニウムクロライド、ジステ
アリルジメチルアンモニウムクロライド、ジ水素添加牛
脂アルキルジメチルアンモニウムブロマイド、ジ水素添
加牛脂アルキルジメチルアンモニウムメチルサルフェー
トなどのジ長鎖アルキル第四級アンモニウム塩をそれぞ
れ挙げることができる。これらは単独で又は2種以上を
組み合わせて用いる。
【0020】芳香族第四級アンモニウム塩は、例えば、
次の一般式(2)で表されるベンザルコニウム塩であ
る。
【0021】
【化2】 上記式中、R8 は炭素原子数8〜24のアルキル基を示
し、そしてYはハロゲン原子又は炭素原子数1若しくは
2のアルキル硫酸基を示す。
【0037】ペンザルコニウム塩の好ましい具体例とし
ては、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロライ
ド、ステアリルジメチルベンジルアンモニウムクロライ
ドなどが挙げられる。これらは単独で又は2種以上を組
み合わせて用いることができる。
【0038】モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキ
ルエステル塩型陽イオン界面活性剤としては、アシル基
が炭素原子数8〜22の脂肪酸のアシル残基であり、ラ
ウロイル基、ココイル基、ミリストイル基、パルミトイ
ル基、ステアロイル基、オレオイル基などが例示でき
る。そして、これに結合する塩基性アミノ酸は、例え
ば、リジン、オルニチン、アルギニンなどの天然のアミ
ノ酸であり、光学活性体およびラセミ体のいずれによら
ず用いることができる。また、モノ長鎖アシル塩基性ア
ミノ酸低級アルキルエステル塩の塩としては、例えば、
塩酸塩、硫酸塩などの無機酸塩、及び酢酸塩、酒石酸
塩、クエン酸塩、p−トルエンスルホン酸塩、 脂肪酸
塩、酸性アミノ酸塩、ピログルタミン酸塩などの有機酸
塩を採用することができる。低級アルキルエステル成分
としては、メチルエステル、エチルエステル、プロピル
エステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、ヘキシ
ルエステル、ヘプチルエステル及びオクチルエステルが
適当である。
【0039】これらのベンザルコニウム塩は単独でまた
は2種以上を組み合わせて用いることができる。
【0040】上記の各種陽イオン界面活性剤の配合量
は、目的とする製品の性能に応じて適宜決定されるが、
通常、洗浄剤組成物に占める割合は0.01〜5.0重
量%である。
【0041】次に、本発明の洗浄剤組成物の第三成分と
して用いる非イオン界面活性剤について説明する。
【0042】アルキルグリコシドは、例えば、次の一般
式(3)で表わされるものを例示することができる。
【0043】
【化3】 上記式中、R9 は直鎖又は分岐鎖を有する炭素原子数8
〜18のアルキル基又はアルケニル基を表し、R10は炭
素原子数2〜4のアルキレン基を表し、Gは炭素原子数
5〜6を有する還元糖に由来する残基であり、そしてb
はその平均値が0〜5であり、cはその平均値が1〜1
0である。
【0044】上記一般式(3)においてcの平均値が1
より大きい場合、つまり2糖以上の糖鎖を親水基とする
場合、糖鎖の結合様式は1−2、1−3、1−4若しく
は1−6結合、更にα−若しくはβ−ピラノシド若しく
はフラノシド結合又はこれらの混合された結合様式を有
する任意の混合物を含むことが可能である。また、b
値は水溶性および結晶性の見地から0〜2が好ましく、
そしてcの好ましい平均値は増泡効果の見地から約1〜
3である。
【0045】R9 は直鎖又は分岐鎖を有する炭素原子数
8〜18のアルキル基、アルケニル基又はアルキルフェ
ニル基であるが、溶解性、起泡性及び洗浄性より好まし
い炭素原子数は10〜14である。また、R10は炭素原
子数2〜4のアルキレン基であるが、水溶性などから好
ましい値は2〜3である。さらに、Gは単糖又は2糖以
上の原料によってその構造が決定されるが、このGの原
料としては、単糖ではグルコース、ガラクトース、キシ
ロース、マンノース、リキソース、アラビノースなど及
びこれらの混合物であり、2糖以上ではマルトース、キ
シロビオース、イソマルトース、セロビオース、ゲンチ
ビオース、ラクトース、スクロース、ニゲロース、ツラ
ノース、ラフィノース、ゲンチアノース、メレジトース
など及びこれらの混合物、等が挙げられる。これらのう
ち好ましい単糖類原料は、それらの入手性及び低コスト
のためグルコース、フルクトースであり、2糖以上では
マルトース、スクロースである。
【0046】これらのアルキルグリコシドは単独で又は
2種以上を組み合わせて用いる。
【0047】脂肪族アルカノールアミドは、例えば、次
の一般式(4)で表わされるものを例示することができ
る。
【0048】
【化4】 上記式中、R11は炭素原子数8〜20のアルキル基を示
し、R12及びR13は、同一又は異なっていて、水素原
子、炭素原子数1〜3のヒドロキシアルキル基、又は−
(C2 H4 O)d H基(ここで、dは2〜4の整数を示
す)を示す。
【0049】上記式中、R11で示されるアルキル基の炭
素原子数は12〜18が好ましく、 R12及びR13につい
てはその組合せとしては、両方がヒドロキシアルキル
基、特にヒドロキシエチル基である場合、及び一方がヒ
ドロキシアルキル基、特にヒドロキシエチル基で他方が
水素原子である場合が好ましい。
【0050】これらの脂肪族アルカノールアミドは、具
体的には、例えば、椰子油脂肪酸モノエタノールアミ
ド、椰子油脂肪酸ジエタノールアミド、ラウリン酸モノ
エタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミドなど
が挙げられる。これらは単独で又は2種以上を組み合わ
せて用いる。
【0051】上記の非イオン界面活性剤の配合割合は、
目的とする製品の性能に応じて適宜決定できるが、通
常、成分(A)と成分(B)の合計重量に対して、一般
式(3)で示されるアルキルグリコシドの場合は1/1
5〜15/1、そして一般式(4)で示される脂肪族ア
ルカノールアミドの場合1/100〜1/2の範囲で配
合される。
【0052】最後に、本発明の洗浄剤組成物の第三成分
として用いる両性イオン界面活性剤について説明する。
【0053】ベタイン型両性イオン界面活性剤として
は、例えば、カルボベタイン型界面活性剤、アミドベタ
イン型界面活性剤、スルホベタイン型界面活性剤、ヒド
ロキシスルホベタイン型界面活性剤、アミドスルホベタ
イン型界面活性剤、ホスホベタイン界面活性剤等の界面
活性剤が挙げられる。
【0054】このようなベタイン型界面活性剤は、換言
すれば、例えば、炭素原子数8〜24の、アルキル基、
アルケニル基又はアシル基を有するベタイン型界面活性
剤であり、より具体的には椰子油アルキルジメチルアミ
ノ酢酸ベタイン、椰子油脂肪酸アミドプロピルジメチル
アミノ酢酸ベタイン、ステアリルジヒドロキシエチルア
ミノ酢酸ベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイ
ン、ラウリルスルホベタイン、ラウリルホスホベタイン
等が挙げられる。これらのベタイン型界面活性剤 は単独
で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
【0056】上記の両性イオン界面活性剤の混合割合
は、目的とする製品の性能に応じて適宜決定でき、通
常、成分(A)と成分(B)の合計重量に対して、1/
15〜15/1の範囲で配合される。
【0057】本発明の洗浄剤組成物における成分
(A)、成分(B)、成分(C)の合計配合量は、洗浄
剤組成物の剤型により異なるが、洗浄剤組成物に占める
割合は5〜95重量%であることが好ましい。
【0058】本発明の洗浄剤組成物の洗浄剤としての剤
型には特別の制限はなく、液体状、ペースト状、ゲル
状、固体状、粉末状等任意の剤型とすることができる。
【0059】また、洗浄剤組成物におけるその他の常用
成分を、本発明の洗浄剤組成物に本発明の効果を阻害し
ない範囲で添加することができる。洗浄剤組成物におけ
るその他の常用成分としては、エチレングリコール、プ
ロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、グ
リセリン、ソルビトールなどの保湿剤;グリセリルモノ
ステアレート、ソルビタンモノパルミテート、ポリオキ
シエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステア
リン酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタンモノラ
ウレート、ジグリセリンモノステアリン酸エステルなど
の乳化剤;流動パラフィン、ワセリン、固形パラフィ
ン、スクワラン、オレフィンオリゴマーなどの炭化水素
類;セチルアルコール、ステアリルアルコールなどの高
級アルコール類;イソプロピルミリステート、イソプロ
ピルパルミテート、ステアリルステアレート、ミリスチ
ン酸オクチルドデシル、オレイン酸オクチルドデシル、
2−エチルヘキサン酸トリグリセリドなどのエステル
類;感触向上剤;過脂剤、生薬などの薬剤;メチルセル
ロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロ
ピルセルロース、カチオン化セルロースなどのセルロー
ス誘導体;天然高分子、ポリオキシエチレングリコール
ジステアリン酸エステル、エタノール、カルボキ シビニ
ルポリマーなどの粘度調整剤;パラベン誘導体などの防
腐防カビ剤;パール化剤;抗炎症剤;紫外線吸収剤;p
H調整剤;香料、色素などを挙げることができる。
【0060】
【実施例】以下、実施例により本発明を更に詳細に説明
する。 製造例1(N−アシルアラニン塩) N−ラウロイル−L−アラニンを公知のショッテンバウ
マン法(特公昭51−38681号公報)で合成し、副
生した不純物を再結晶により取り除き、高純度のN−ラ
ウロイル−L−アラニンを得、水酸化カリウム又はトリ
エタノールアミンで中和することによりN−ラウロイル
−L−アラニンカリウム塩及びN−ラウロイル−L−ア
ラニントリエタノールアミン塩をそれぞれ得、これを以
下の実施例において使用した。
【0061】比較例1〜28及び実施例1〜34 製造例1で得たN−ラウロイル−L−アラニンカリウム
塩(以下、ラウロイルアラニンKと略記することがあ
る)及びN−ラウロイル−L−アラニントリエタノール
アミン塩(以下、ラウロイルアラニンTEAと略記する
ことがある)と、ラウリン酸カリウム塩(以下、ラウリ
ン酸Kと略記することがある)及びラウリン酸トリエタ
ノールアミン塩(以下、ラウリン酸TEAと略記するこ
とがある)とを後記表3〜10に示す種々の割合(重量
比)で採って、蒸留水で界面活性剤の合計濃度が0.5
重量%の濃度の水溶液を調製した。
【0062】各水溶液について、その50gを採り、3
50ml容の家庭用ミキサー(岩谷産業(株)製)によ
り撹拌し、1分間及び10分間放置後の泡の体積(ml)
を測定することにより、泡量及び泡保持性(泡保持率)
を評価した。また、クリーミー性は、泡立て直後の泡を
スライドガラスにのせた後カバーガラスをかけ、顕微鏡
で観察して評価した。下記表1に各評価項目の評価基準
を示す。
【0063】
【表1】 また、頭髪及び身体用洗浄剤として、男女各10人のパ
ネラーの官能評価により洗浄の感触として、泡の感触、
きしみ感及びさっぱり感を評価し、また総合評価を行な
った。官能評価に際しては、手洗い試験及び洗髪試験
を、それぞれ表3〜10に示す割合で界面活性剤を採
り、蒸留水で濃度30%及び15%の水溶液を調製し、
各水溶液について行った。各評価項目の評価基準を下記
表2に示す。なお、総合評価において、3点以下では実
使用に不十分であり、4点以上が実使用において十分満
足できるものであることが分かった。
【0064】
【表2】 評価結果を下記表3〜7に併記する。
【0065】
【表3】
【0066】
【表4】
【0070】
【表5】
【0071】
【表6】
【0072】
【表7】
【0073】表3〜7から分かるように、N−アシルア
ラニン塩単独では泡の保持、クリーミー性及びぬめりの
点で十分でなく、N−アシルアラニン塩と高級脂肪酸と
の二成分系ではぬめりの点で改善されたものの泡の保
持、泡のクリーミー性といった泡の性能及び泡の感触の
点では十分満足できるものとは言えない。しかしなが
ら、他の界面活性剤を第三成分として更に加えることで
泡の保持、泡のクリーミー性が向上し、泡の感触、きし
み感、さっぱり感といった使用感も三者の相乗効果によ
り改善されている。
【0074】(c)実施例26〜34: 下記表8〜16に示す各成分を各表に示す配合割合(重
量比)で混合し、常法により種々の洗浄剤組成物を製造
した。これら洗浄剤組成物は、泡量、泡保持及び泡のク
リーミー性に優れ、また使用感にも優れたものであっ
た。
【0076】液状シャンプー
【表8】
【0077】洗顔用クリーム
【表9】
【0078】洗顔フォーム
【表10】
【0079】液状シャンプー
【表11】
【0080】液状シャンプー
【表12】
【0081】液状シャンプー
【表13】
【0082】液状シャンプー
【表14】
【0083】液状シャンプー
【表15】
【0084】ボディシャンプー
【表16】
【0085】
【発明の効果】 本発明の洗浄剤組成物は、洗浄に際して
は、泡立ちに優れ、皮膚及び毛髪に対して刺激が少な
く、泡の保持に優れ、泡質もクリーミーであり、すすぎ
時にきしみ感もなく、さっぱりとしていて使用感に優れ
たものである。また、これまで界面活性剤としては、十
分に利用されていなかったN−アシルアラニン塩の利用
が可能となった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI C11D 1/62 C11D 1/62 1/68 1/68 1/90 1/90 (56)参考文献 特開 昭56−115400(JP,A) 特開 平7−316587(JP,A) 特開 平7−316586(JP,A) 特公 昭46−14357(JP,B1) 国際公開94/022994(WO,A1) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C11D 1/00 - 17/08 A61K 7/50 A61K 4/075

Claims (4)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】下記(A)(B)(C)を必須成分として
    含有することを特徴とする洗浄剤組成物(但し、成分
    (A)/成分(B)の重量比が99.5/0.5〜90
    /10である場合を除く)。 (A)アシル基が炭素原子数8〜22の脂肪酸残基であ
    るN−アシルアラニン塩 (B)炭素原子数8〜22の高級脂肪酸塩 (C)脂肪族アミン第四級アンモニウム塩型陽イオン界
    面活性剤、芳香族第四級アンモニウム塩型陽イオン界面
    活性剤、モノ長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエ
    ステル塩型陽イオン界面活性剤、アルキルグリコシド型
    非イオン界面活性剤、脂肪族アルカノールアミド型非イ
    オン界面活性剤、ベタイン型両性イオン界面活性剤から
    なる群より選ばれる少なくとも1種類以上の界面活性剤
  2. 【請求項2】成分(A)/成分(B)の重量比が0.5
    /99.5以上9未満であることを特徴とする請求項1
    記載の洗浄剤組成物
  3. 【請求項3】成分(A)と成分(B)と成分(C)の合
    計配合量が5〜95重量%であることを特徴とする請求
    項1または2の何れかに記載の洗浄剤組成物
  4. 【請求項4】成分(C)が両性イオン界面活性剤であ
    り、その混合割合が成分(A)と成分(B)の合計重量
    に対して1/15〜15/1であることを特徴とする
    求項1、2または3の何れかに記載の洗浄剤組成物
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