JP2511690B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、アルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオ
ン界面活性剤とアルキルグリコシドとを含有した頭髪用
もしくはボディーシャンプー、衣類もしくは食器用洗剤
等に用いられる洗浄剤組成物に関する。

［従来の技術］ 一般に頭髪、衣類、食器用の洗浄剤組成物はその主成
分としてアルキルスルホン酸塩等の陰イオン界面活性剤
が用いられているが、皮膚への刺激性や手荒れが懸念さ
れている。これに対して陰イオン界面活性剤としてアル
キロイルアルキルタウリン塩型陰イオン界面活性剤等を
用いることが試みられているが、アルキロイルアルキル
タウリン塩型陰イオン界面活性剤を配合した場合、刺激
性は僅かに緩和されるものの電荷をもつ界面活性剤であ
るため、非イオン界面活性剤のような電荷をもたないも
のに比べて完全なものではない。さらに、アルキロイル
アルキルタウリン塩型陰イオン界面活性剤は、頭髪に使
用した場合なめらかさを与えるが起泡力が不足し、特に
泡質においてリッチ感に欠けるという欠点があった。

［発明が解決しようとする問題点］ 本発明者らは、上記事情に鑑み鋭意研究をかさねた結
果、アルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオン界面活
性剤とアルキルグリコシドとを特定比、特定量で組合せ
た場合、皮膚に対する刺激も少なく起泡力も有し、か
つ、泡質のリッチ感に優れた洗浄剤組成物を見出し本発
明を完成するに至った。

［問題点を解決するための手段］ すなわち本発明は、下記一般式（Ａ） （式中、R₁は平均炭素原子数７ないし19のアルキル基、
アルケニル基、又はヒドロキシアルキル基;R₂は平均炭
素原子数１ないし３の低級アルキル基;Mはアルカリ金属
又は有機アミン類を表わす。） で表わされるアルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオ
ン界面活性剤の一種又は二種以上と、 下記一般式（Ｂ） （式中、ａは１〜15の整数、ｎは７〜19の整数を表わ
す。） で表わされる非イオン界面活性剤の一種又は二種以上と
を含有し、上記アルキロイルアルキルタウリン塩型陰イ
オン性界面活性剤と上記非イオン界面活性剤の配合量が
総重量で２〜50重量％であり、かつ、該アルキロイルア
ルキルタウリン塩型陰イオン性界面活性剤／該非イオン
界面活性剤（重量比）が0.01〜100であることを特徴と
する洗浄剤組成物である。

以下本発明の構成について詳述する。

本発明で用いられるアルキロイルアルキルタウリン塩
型陰イオン界面活性剤は、上記一般式（Ａ）で示される
もので、具体例を挙げるならば例えば、アルキロイル基
R₁CO−としては、ラウロイル、、パルミトイル、ステア
ロイル、オレオイル、ヤシ油脂肪酸からのココロイル基
（R₁の炭素数が７〜19の間に分布しているアルキロイル
基）等が、アルキル基R₂としてはメチル、エチル、プロ
ピル基が、そして対イオンＭとしては、リチウム、カリ
ウム、ナトリウム、トリエタノールアミン、ジエタノー
ルアミン、モノエタノールアミン等が挙げられる。

本発明で用いられる非イオン性界面活性剤であるアル
キルグリコシドは、上記一般式（Ｂ）で示されるもの
で、炭素数が８〜20の直鎖アルキル基を有するものであ
り、特に炭素数が10〜16の直鎖アルキル基を有するもの
が泡立ち及びリッチ感に優れており、これらは単独であ
ってもよい。糖部分は、グルコースもしくはグルコース
を単位とするオリゴ糖である。グルコース単位としては
１〜15、好ましくは１〜５であり、グルコース間の結合
はαあるいはβまたはこれらの混合物であってもよい。

本発明のアルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオン
界面活性剤とアルキルグリコシドの配合量は、洗浄剤組
成物全量中、総重量で２〜50重量％、好ましくは５〜30
重量％である。２重量％未満の配合量では、界面活性剤
が不足するため十分な起泡力を得ることができず、50重
量％を越える配合量であると皮膚に対する刺激が強くな
り好ましくない。

また、アルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオン界
面活性剤／アルキルグリコシドの重量比は、0.01〜100
の範囲、好ましくは0.1〜10の範囲である。この組成物
において上記重量比が0.01未満ではリッチ感に欠け、10
0を越えると皮膚に対する刺激が強くなり好ましくな
い。

本発明においては、上記必須成分に加えて、洗浄剤組
成物への両性界面活性剤の配合は、さらに泡質において
リッチ感を増すものであり、用途によっては配合するこ
とが望ましい。具体的には、２−ウンデシル−N,N,N−
（ヒドロキシエチルカルボキシメチル）−２−イミダゾ
リンナトリウム、２−ココイル−２−イミダゾリニウム
ヒドロキシド−１−カルボキシエチルオキシ−２−ナト
リウムなどのイミダゾリン系両性界面活性剤、２−ヘプ
タデシル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチ
ルイミダゾリウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢
酸ベタインなどのベタイン系両性界面活性剤、あるいは
アルキルベタイン、アミノベタイン、スルホベタインな
どが例示される。これら両性界面活性剤は一種又は二種
以上を用いてもよい。配合量としては、組成物全量中、
0.1〜20重量％が好ましく、さらに好ましくは５〜15重
量％である。

さらに、本発明の洗浄剤組成物には、洗浄剤に常用さ
れている成分や添加剤を配合することも可能である。即
ち、高級アルコール、シリコーン油、流動パラフィン、
エステル油等の油分、メチルセルロース、ヒドロキシメ
チルセルロース等の水溶性高分子、カチオン変性セルロ
ースエーテル誘導体［ポリマーJR（ユニオンカーバイト
コーポレーション社製）］、ポリグリコール／ポリアミ
ン縮合物［ポリコートＨ（ヘンケル白水社製）］、ポリ
ジメチルジアリルアンモニウムハライド［マーコート10
0（メルク社製）］、ジメチルジアリルアンモニウムハ
ライドとアクリルアミドのコポリマー［マーコート550
（メルク社製）等のカチオン性高分子、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル等の非イオン界面活性剤、動植物の天然エキス及びそ
の誘導体、クエン酸、乳酸等の有機酸、塩化ナトリウム
等の無機塩、香料、色剤、防腐剤、キレート剤、紫外線
吸収剤等を本発明の効果を損なわない範囲で適宜配合で
きる。

［発明の効果］ 本発明は、皮膚に対する刺激性が少なく、起泡力に優
れ、しかも泡質のリッチ感に優れる洗浄剤組成物であ
る。

［実施例］ 次に実施例によって本発明を更に詳細に説明する。本
発明はこれにより限定されるものではない。配合量は、
重量％である。尚、効果の測定は以下の試験法、評価法
によった。

試験法、評価法 （１）蛋白質変性率測定法（皮膚刺激法） 水系高速液体クロマトグラフィを利用し、卵白アルブ
ミンpH7緩衝溶液に、試料濃度１％になるように試料を
加えた場合の、卵白アルブミン変性率を、220nmの吸収
ピークを用いて測定した。

Ho:卵白アルブミンの220nm吸収ピークの高さ Hs:卵白アルブミン緩衝溶媒に試料を加えた時の220nm吸
収ピークの高さ 評価は以下の４段階評価で行った。

◎・・・変性率 30％未満 ○・・・変性率 30％以上、60％未満 △・・・変性率 60％以上、80％未満 ×・・・変性率 80％以上 （２）泡のリッチ感評価法 試料10％水溶液を頭髪中で泡立て、泡のリッチ感をテ
スター10名により以下の基準より評価した。

○……リッチ感がある △……普通 ×……リッチ感が全くない 実施例１、2,比較例１〜６ 表−１に示す洗浄剤組成物を調製し、タンパク質変性
率、リッチ感を評価した。

表−１から明らかなように、本発明の洗浄剤組成物は
刺激が少なく、リッチ感に優れていた。

実施例３ 液状洗浄剤組成物 次の配合組成よりなる液状洗浄剤組成物を常法によ
り、調製した。

ココイルメチルタウリン−Na 15 アルキルグルコシド（ｎ＝10,a＝２） 10 ジプロピレングリコール 5 ヒドロキシプロピルメチルセルロース 1 香料 適量 イオン交換水 残余 実施例４ 液状洗浄剤組成物 次の配合組成よりなる液状洗浄剤組成物を常法によ
り、調製した。

ラウロイルプロピルタウリン−Na 5 アルキルグルコシド（ｎ＝15,a＝５） 10 ラウリン酸カリウム 10 ミリスチン酸カリウム 10 グリセリン 5 カルボキシビニルポリマー 1 香料 適量 イオン交換水 残余 実施例５ ペースト状洗浄剤組成物 次の配合組成よりなるペースト状洗浄剤組成物を常法
により、調製した。

ミリストイルメチルタウリン−Ｋ 5 アルキルグルコシド（ｎ＝8,a＝10） 5 ミリスチン酸カリウム 10 ステアリン酸カリウム 10 ビースワックス 1 グリセリン 5 ポリエチレングリコール 15 香料 適量 イオン交換水 残余 実施例６ ペースト状洗浄剤組成物 次の配合組成よりなるペースト状洗浄剤組成物を常法
により、調製した。

ラウロイルヒドロキシメチルタウリン トリエタノールアミン 10 アルキルグルコシド（ｎ＝8,a＝10） 10 ステアリン酸カリウム 40 ジプロピレングリコール 5 カルボキシビニルポリマー 1 香料 適量 イオン交換水 残余 実施例７ 固型洗浄剤組成物 次の配合組成よりなる固型状洗浄剤組成物を常法によ
り、調製した。

ステアロイルメチルタウリン−Na 10 アルキルグルコシド（ｎ＝12,a＝１） 10 グリセリン 8 合成樹脂粉末 0.2 香料 適量 イオン交換水 残余 実施例８ シャンプー組成物 次の配合組成よりなるシャンプー組成物を常法によ
り、調製した。

オレオイルエチルタウリン−Na 5 アルキルグルコシド（ｎ＝10,a＝２） 5 ラウリル硫酸ナトリウム 20 ステアリン酸ポリエチレングリコール 2 ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド 1 香料 適量 イオン交換水 残余 実施例９ シャンプー組成物 次の配合組成よりなるシャンプー組成物を常法によ
り、調製した。

パルミトイルメチルタウリン−Ｋ 5 アルキルグルコシド（ｎ＝13,a＝３） 5 ラウロイルメチルタウリンナトリウム 10 ラウロイルアミドベタイン 10 ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド 5 ステアリン酸ポリエチレングリコール 2 香料 適量 イオン交換水 残余 実施例３〜９の組成物は、皮膚に対する刺激も少な
く、起泡力も有し、かつ、リッチ感に優れていた。

実施例10 固型洗浄剤組成物 次の配合組成よりなる固型洗浄剤組成物を常法により
調製した。

ミリストイルメチルタウリン−Na 9.09 アルキルグルコシド（ｎ＝12、ａ＝１） 40.91 グリセリン 7 ナイロンパウダー 0.2 香料 適量 イオン交換水 残余 実施例11 ペースト状洗浄剤組成物 次の配合組成よりなるペースト用洗浄剤組成物を常法
により調製した。

ラウロイルメチルタウリントリエタノールアミン 4.17 アルキルグルコシド（ｎ＝15、ａ＝３） 0.83 イソステアリン酸 5 ステアリン酸ナトリウム 15 ステアリルアルコール 2 香料 適量 イオン交換水 残余 実施例12 シャンプー組成物 次の配合組成よりなるシャンプー組成物を常法により
調製した。

ラウロイルメチルタウリントリエタノールアミン 1.82 アルキルグルコシド（ｎ＝12、ａ＝１） 0.18 ラウロイルアミドベタイン 15 ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド 4 グリセリン 2 香料 適量 イオン交換水 残余 実施例10〜12の組成物、皮膚に対する刺激も少なく、
起泡力も有し、かつ、リッチ感に優れている。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁶ 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/00 Ａ６１Ｋ 7/00 Ｆ

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】下記一般式（Ａ） （式中、R₁は平均炭素原子数７ないし19のアルキル基、
   アルケニル基、又はヒドロキシアルキル基;R₂は平均炭
   素原子数１ないし３の低級アルキル基;Mはアルカリ金属
   又は有機アミン類を表わす。） で表わされるアルキロイルアルキルタウリン塩型陰イオ
   ン界面活性剤の一種又は二種以上と、 下記一般式（Ｂ） （式中、ａは１〜15の整数、ｎは７〜19の整数を表わ
   す。） で表わされる非イオン界面活性剤の一種又は二種以上と
   を含有し、上記アルキロイルアルキルタウリン塩型陰イ
   オン性界面活性剤と上記非イオン界面活性剤の配合量が
   総重量で２〜50重量％であり、かつ、該アルキロイルア
   ルキルタウリン塩型陰イオン性界面活性剤／該非イオン
   界面活性剤（重量比）が0.01〜100であることを特徴と
   する洗浄剤組成物。