JPH10306298A - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH10306298A JPH10306298A JP18823897A JP18823897A JPH10306298A JP H10306298 A JPH10306298 A JP H10306298A JP 18823897 A JP18823897 A JP 18823897A JP 18823897 A JP18823897 A JP 18823897A JP H10306298 A JPH10306298 A JP H10306298A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】泡立ち、泡のきめ（細かさ）、クリーミイさ、
泡の弾力（粘性）および泡沫安定性にすぐれる洗浄剤組
成物を提供すること。 【解決手段】２長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤と
高級脂肪酸塩とを重量比９：１から１：９で配合する。
泡の弾力（粘性）および泡沫安定性にすぐれる洗浄剤組
成物を提供すること。 【解決手段】２長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤と
高級脂肪酸塩とを重量比９：１から１：９で配合する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、泡立ち、泡のきめ
（細かさ）、クリーミイさ、泡の弾力（粘性）および泡
沫安定性にすぐれる洗浄剤組成物に関する。
（細かさ）、クリーミイさ、泡の弾力（粘性）および泡
沫安定性にすぐれる洗浄剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】化粧品系洗浄剤における泡は、化粧品の
持つ効果感、安心感、幸福感、信頼感、満足感などとい
った特性（商品価値）を左右する重要な特性である。従
来より高級脂肪酸塩が液状洗浄料、ボディシャンプーな
どの化粧品系洗浄剤に主成分として他の陰イオン界面活
性剤との組合せの中で多様に配合されている。しかし、
これらの化粧品系洗浄剤の使用時の泡立ち、泡のきめ
（細かさ）、クリーミイさ、泡の弾力（粘性）および泡
沫安定性において十分とは言えず、その改良が望まれて
いた。
持つ効果感、安心感、幸福感、信頼感、満足感などとい
った特性（商品価値）を左右する重要な特性である。従
来より高級脂肪酸塩が液状洗浄料、ボディシャンプーな
どの化粧品系洗浄剤に主成分として他の陰イオン界面活
性剤との組合せの中で多様に配合されている。しかし、
これらの化粧品系洗浄剤の使用時の泡立ち、泡のきめ
（細かさ）、クリーミイさ、泡の弾力（粘性）および泡
沫安定性において十分とは言えず、その改良が望まれて
いた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは、前記従
来技術の欠点を改良せんとして鋭意研究した結果、特
定、２疎水基、２親水基含有の陰イオン界面活性剤と特
定の界面界面活性剤とを特定の混合重量比で配合する
と、上記の欠点が格段に改良されることを見出し、本発
明を完成するに至った。すなわち、本発明の目的は、泡
立ち、泡のきめ（細かさ）、クリーミイさ、泡の弾力
（粘性）および泡沫安定性にすぐれる洗浄剤組成物を提
供するにある。
来技術の欠点を改良せんとして鋭意研究した結果、特
定、２疎水基、２親水基含有の陰イオン界面活性剤と特
定の界面界面活性剤とを特定の混合重量比で配合する
と、上記の欠点が格段に改良されることを見出し、本発
明を完成するに至った。すなわち、本発明の目的は、泡
立ち、泡のきめ（細かさ）、クリーミイさ、泡の弾力
（粘性）および泡沫安定性にすぐれる洗浄剤組成物を提
供するにある。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の請求項１の発明
は、２長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤と、高級脂
肪酸塩とを重量比９：１から１：９で配合することを特
徴とする洗浄剤組成物である。請求項２の発明は、２長
鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤と、１長鎖１極性基
含有陰イオン界面活性剤（但し、高級脂肪酸塩を除く）
とを重量比９：１から１：９で配合することを特徴とす
る洗浄剤組成物である。請求項３の発明は、２長鎖２極
性基含有陰イオン界面活性剤と、高級脂肪酸アルカノー
ルアミドとを８０：２０〜３０：７０の重量比で含有す
ることを特徴とする洗浄剤組成物である。請求項４の発
明は、２長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤と、高級
脂肪酸アルカノールアミドとを８０：２０〜５０：５０
の重量比で含有することを特徴とする洗浄剤組成物であ
る。請求項５の発明は、２長鎖２極性基含有陰イオン界
面活性剤と、ポリオキシエチレン付加非イオン界面活性
剤とを含有することを特徴とする洗浄剤組成物であ
る。。請求項６の発明は、２長鎖２極性基含有陰イオン
界面活性剤と、アルキルグリコシドとを含有することを
特徴とする洗浄剤組成物である。請求項７の発明は、２
長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤と、両性界面活性
剤とを重量比９：１から１：９で含有することを特徴と
する洗浄剤組成物である。請求項８の発明は、（Ａ）成
分として下記化１の一般構造式（１）
は、２長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤と、高級脂
肪酸塩とを重量比９：１から１：９で配合することを特
徴とする洗浄剤組成物である。請求項２の発明は、２長
鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤と、１長鎖１極性基
含有陰イオン界面活性剤（但し、高級脂肪酸塩を除く）
とを重量比９：１から１：９で配合することを特徴とす
る洗浄剤組成物である。請求項３の発明は、２長鎖２極
性基含有陰イオン界面活性剤と、高級脂肪酸アルカノー
ルアミドとを８０：２０〜３０：７０の重量比で含有す
ることを特徴とする洗浄剤組成物である。請求項４の発
明は、２長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤と、高級
脂肪酸アルカノールアミドとを８０：２０〜５０：５０
の重量比で含有することを特徴とする洗浄剤組成物であ
る。請求項５の発明は、２長鎖２極性基含有陰イオン界
面活性剤と、ポリオキシエチレン付加非イオン界面活性
剤とを含有することを特徴とする洗浄剤組成物であ
る。。請求項６の発明は、２長鎖２極性基含有陰イオン
界面活性剤と、アルキルグリコシドとを含有することを
特徴とする洗浄剤組成物である。請求項７の発明は、２
長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤と、両性界面活性
剤とを重量比９：１から１：９で含有することを特徴と
する洗浄剤組成物である。請求項８の発明は、（Ａ）成
分として下記化１の一般構造式（１）
【０００５】
【化２】
【０００６】（式中、２個のＲは同一又は異なってもよ
い直鎖もしくは分岐鎖の炭素原子数８〜２４のアルキル
基又はアルケニル基を示し、Ａ及びＸは直鎖もしくは分
岐鎖の炭素原子数１〜６のアルキレン基を示し、Ｙはカ
ルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基又はそれ
らの塩を示す。）で表される２アミド基２長鎖２極性基
含有陰イオン界面活性剤と、（Ｂ）成分として１長鎖１
極性基含有陰イオン界面活性剤とを混合重量比で９：１
から１：９、（Ｃ）成分として高級アルコール及び／又
は（Ｄ）成分として多価アルコールを含有することを特
徴とする洗浄剤組成物である。請求項９の発明は、両性
界面活性剤を含有することを特徴とする請求項８に記載
の洗浄剤組成物である。請求項１０の発明は、非イオン
界面活性剤を含有することを特徴とする請求項８又は９
に記載の洗浄剤組成物である。
い直鎖もしくは分岐鎖の炭素原子数８〜２４のアルキル
基又はアルケニル基を示し、Ａ及びＸは直鎖もしくは分
岐鎖の炭素原子数１〜６のアルキレン基を示し、Ｙはカ
ルボキシル基、スルホン酸基、硫酸エステル基又はそれ
らの塩を示す。）で表される２アミド基２長鎖２極性基
含有陰イオン界面活性剤と、（Ｂ）成分として１長鎖１
極性基含有陰イオン界面活性剤とを混合重量比で９：１
から１：９、（Ｃ）成分として高級アルコール及び／又
は（Ｄ）成分として多価アルコールを含有することを特
徴とする洗浄剤組成物である。請求項９の発明は、両性
界面活性剤を含有することを特徴とする請求項８に記載
の洗浄剤組成物である。請求項１０の発明は、非イオン
界面活性剤を含有することを特徴とする請求項８又は９
に記載の洗浄剤組成物である。
【０００７】
【発明の実施の形態】次に本発明の実施の形態を説明す
る。本発明における２長鎖２極性基含有陰イオン界面活
性剤は、長鎖疎水基の炭素数が１８、１６、１４、１
２、１０又は８であって、極性基がカルボキシル基、硫
酸基、スルホン酸基であり、この型の分子構造を有して
いればよい。例示するとＮ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミ
ドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナト
リウム）が挙げられる。この化合物の分子構造において
疎水基の異なる同族体との混合体としても本発明の目的
の範囲内で配合される。ここで用いる対イオンとしては
水素イオン、１価又は２価のアルカリ金属イオン、アル
カリ土類金属イオン、アンモニウムイオン又は有機アン
モニウムイオンが適用される。ただし、有機アンモニウ
ムイオンとしては、リジン、アルギニン等の塩基性アミ
ノ酸も該当する。 Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエ
チル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウ
ム）の他、さらに具体的に例示すると、、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス〔２−ミリストイラミドエチル）エチレンジアミン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２
−パルミトイラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，
Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ラ
ウラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プ
ロピオン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ミリス
トイラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ
（プロピオン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−パ
ルミトイラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−
ジ（プロピオン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウ
ロイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウ
ム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ミリストイルアミド）エタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パ
ルミトイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリ
ウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−
ビス（ミリストイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プ
ロピオン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイ
ルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリ
ウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）ブタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ミリ
ストイルアミド）ブタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸カリウ
ム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）ブタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウ
ロイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エタンスルホン
酸カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ミリストイルアミド）
ブタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エタンスルホン酸カリウム）、
Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エタン−Ｎ，
Ｎ’−ジ（エタンスルホン酸カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（ラウロイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エチル
硫酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ミリストイルアミ
ド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エチル硫酸ナトリウム）、
Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エタン−Ｎ，
Ｎ’−ジ（エチル硫酸ナトリウム）等が挙げられる。な
お、本発明に適用される２長鎖２極性基含有陰イオン界
面活性剤としては、ここに示した化合物ないし同族体に
限られることなく、印刷物として公知になっているもの
も含まれる。但し、本発明においては、２長鎖２極性基
含有陰イオン界面活性剤の中で２アミド基２長鎖２極性
基含有陰イオン界面活性剤が発明の効果の点で望まし
い。
る。本発明における２長鎖２極性基含有陰イオン界面活
性剤は、長鎖疎水基の炭素数が１８、１６、１４、１
２、１０又は８であって、極性基がカルボキシル基、硫
酸基、スルホン酸基であり、この型の分子構造を有して
いればよい。例示するとＮ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミ
ドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナト
リウム）が挙げられる。この化合物の分子構造において
疎水基の異なる同族体との混合体としても本発明の目的
の範囲内で配合される。ここで用いる対イオンとしては
水素イオン、１価又は２価のアルカリ金属イオン、アル
カリ土類金属イオン、アンモニウムイオン又は有機アン
モニウムイオンが適用される。ただし、有機アンモニウ
ムイオンとしては、リジン、アルギニン等の塩基性アミ
ノ酸も該当する。 Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエ
チル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウ
ム）の他、さらに具体的に例示すると、、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス〔２−ミリストイラミドエチル）エチレンジアミン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２
−パルミトイラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，
Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ラ
ウラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プ
ロピオン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ミリス
トイラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ
（プロピオン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−パ
ルミトイラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−
ジ（プロピオン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウ
ロイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウ
ム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ミリストイルアミド）エタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パ
ルミトイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリ
ウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−
ビス（ミリストイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プ
ロピオン酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイ
ルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリ
ウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）ブタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ミリ
ストイルアミド）ブタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸カリウ
ム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）ブタン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウ
ロイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エタンスルホン
酸カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ミリストイルアミド）
ブタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エタンスルホン酸カリウム）、
Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エタン−Ｎ，
Ｎ’−ジ（エタンスルホン酸カリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビ
ス（ラウロイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エチル
硫酸ナトリウム）、Ｎ，Ｎ’−ビス（ミリストイルアミ
ド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エチル硫酸ナトリウム）、
Ｎ，Ｎ’−ビス（パルミトイルアミド）エタン−Ｎ，
Ｎ’−ジ（エチル硫酸ナトリウム）等が挙げられる。な
お、本発明に適用される２長鎖２極性基含有陰イオン界
面活性剤としては、ここに示した化合物ないし同族体に
限られることなく、印刷物として公知になっているもの
も含まれる。但し、本発明においては、２長鎖２極性基
含有陰イオン界面活性剤の中で２アミド基２長鎖２極性
基含有陰イオン界面活性剤が発明の効果の点で望まし
い。
【０００８】本発明における高級脂肪酸塩は、石鹸と総
称されるものであり、炭素数１０〜２０までのものを言
い、通常、動物由来、植物由来、合成品を問わず、混合
脂肪酸としても用いられる。本発明における１長鎖１極
性基含有陰イオン界面活性剤（但し、高級脂肪酸塩を除
く）は、炭素数８〜１８の長鎖疎水基を１つと硫酸基、
スルホン酸基、リン酸基、カルボキシル基のいずれか１
つの極性基を分子内に持つものであり、上記の高級脂肪
酸塩を除くものである。例示するとアルキル硫酸塩、ポ
リオキシエチレン付加アルキル硫酸塩、アルキルリン酸
塩、ポリオキシエチレン付加アルキルリン酸塩、Ｎ−ア
シルグルタミン酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリン
塩、スルホコハク酸塩が挙げられる（但し，これらは例
示に過ぎない）。これらの陰イオン界面活性剤の対イオ
ンは１価又は２価のアルカリ金属イオン、アルカリ土類
金属イオン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウム
イオンの中から任意に選択される。
称されるものであり、炭素数１０〜２０までのものを言
い、通常、動物由来、植物由来、合成品を問わず、混合
脂肪酸としても用いられる。本発明における１長鎖１極
性基含有陰イオン界面活性剤（但し、高級脂肪酸塩を除
く）は、炭素数８〜１８の長鎖疎水基を１つと硫酸基、
スルホン酸基、リン酸基、カルボキシル基のいずれか１
つの極性基を分子内に持つものであり、上記の高級脂肪
酸塩を除くものである。例示するとアルキル硫酸塩、ポ
リオキシエチレン付加アルキル硫酸塩、アルキルリン酸
塩、ポリオキシエチレン付加アルキルリン酸塩、Ｎ−ア
シルグルタミン酸塩、Ｎ−アシル−Ｎ−メチルタウリン
塩、スルホコハク酸塩が挙げられる（但し，これらは例
示に過ぎない）。これらの陰イオン界面活性剤の対イオ
ンは１価又は２価のアルカリ金属イオン、アルカリ土類
金属イオン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウム
イオンの中から任意に選択される。
【０００９】本発明における２長鎖２極性基含有陰イオ
ン界面活性剤と他方の陰イオン界面活性剤との混合重量
比は、９：１から１：９が必須条件である。この範囲を
外れると泡沫特性が期待されるほどではない。換言する
と、両者の重量比を９：１から１：９に調整すると、泡
立ち、泡のきめ（細かさ）、クリーミイさ、泡の弾力
（粘性）および泡沫安定性において顕著にすぐれる洗浄
剤組成物が得られる。尚、２長鎖２極性基含有陰イオン
界面活性剤及び他方の陰イオン界面活性剤はいずれも疎
水基鎖長の異なる同族体の混合物であってもよい。
ン界面活性剤と他方の陰イオン界面活性剤との混合重量
比は、９：１から１：９が必須条件である。この範囲を
外れると泡沫特性が期待されるほどではない。換言する
と、両者の重量比を９：１から１：９に調整すると、泡
立ち、泡のきめ（細かさ）、クリーミイさ、泡の弾力
（粘性）および泡沫安定性において顕著にすぐれる洗浄
剤組成物が得られる。尚、２長鎖２極性基含有陰イオン
界面活性剤及び他方の陰イオン界面活性剤はいずれも疎
水基鎖長の異なる同族体の混合物であってもよい。
【００１０】本発明における両性界面活性剤は、疎水基
中炭素数１０〜２０までのものを言い、いわゆる酢酸ベ
タイン（Ｎ−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニオ酢
酸）、アミド基含有酢酸ベタイン、リゾレシチンなどが
挙げられる。但し、本発明ではアルキルアミンオキシド
は両性界面活性剤に含まれない。
中炭素数１０〜２０までのものを言い、いわゆる酢酸ベ
タイン（Ｎ−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニオ酢
酸）、アミド基含有酢酸ベタイン、リゾレシチンなどが
挙げられる。但し、本発明ではアルキルアミンオキシド
は両性界面活性剤に含まれない。
【００１１】本発明における２長鎖２極性基含有陰イオ
ン界面活性剤と両性界面活性剤との混合重量比は、９：
１から１：９が必須条件である。この範囲を外れると泡
沫特性が期待されるほどではない。
ン界面活性剤と両性界面活性剤との混合重量比は、９：
１から１：９が必須条件である。この範囲を外れると泡
沫特性が期待されるほどではない。
【００１２】本発明における２鎖２極性基含有陰イオン
界面活性剤と非イオン界面活性剤を特定の比率で含有さ
せると一層の効果が発現する。非イオン界面活性剤とし
ては高級脂肪酸アルカノールアミド、アルキルグリコシ
ド、ポリオキシエチレン付加非イオン界面活性剤、アル
キルアミンオキシドなどが適用され、特に、高級脂肪酸
アルカノールアミド、アルキルグリコシド、ポリオキシ
エチレン付加非イオン界面活性剤が望ましい。本発明に
おける高級脂肪酸アルカノールアミドは、炭素数が８〜
１８までを含む高級脂肪酸とジエタノールアミン、モノ
エタノールアミン、イソプロパノールアミンとの縮合生
成物を意味する。両者のモル比による、いわゆる２：１
型、１：１型を問わない。高級脂肪酸アルカノールアミ
ドを構成する脂肪酸としてはヤシ油などの混合系も適用
される。
界面活性剤と非イオン界面活性剤を特定の比率で含有さ
せると一層の効果が発現する。非イオン界面活性剤とし
ては高級脂肪酸アルカノールアミド、アルキルグリコシ
ド、ポリオキシエチレン付加非イオン界面活性剤、アル
キルアミンオキシドなどが適用され、特に、高級脂肪酸
アルカノールアミド、アルキルグリコシド、ポリオキシ
エチレン付加非イオン界面活性剤が望ましい。本発明に
おける高級脂肪酸アルカノールアミドは、炭素数が８〜
１８までを含む高級脂肪酸とジエタノールアミン、モノ
エタノールアミン、イソプロパノールアミンとの縮合生
成物を意味する。両者のモル比による、いわゆる２：１
型、１：１型を問わない。高級脂肪酸アルカノールアミ
ドを構成する脂肪酸としてはヤシ油などの混合系も適用
される。
【００１３】本発明における２鎖２極性基含有陰イオン
界面活性剤と高級脂肪酸アルカノールアミド混合重量比
は、８０：２０から３０：７０が必須である。さらに
は、８０：２０から５０：５０が望ましい。この範囲を
外れると泡立ち、泡のきめ（細かさ）、クリーミイさ、
泡の弾力（粘性）および泡沫安定性などの泡沫特性が期
待されるほどではない。
界面活性剤と高級脂肪酸アルカノールアミド混合重量比
は、８０：２０から３０：７０が必須である。さらに
は、８０：２０から５０：５０が望ましい。この範囲を
外れると泡立ち、泡のきめ（細かさ）、クリーミイさ、
泡の弾力（粘性）および泡沫安定性などの泡沫特性が期
待されるほどではない。
【００１４】本発明におけるアルキルグリコシドは炭素
数が８〜２０の直鎖アルキル基を有するもので、アルキ
ル基は単独でも混合体であってもよい。糖部はグルコー
ス又はグルコースを単位とするオリゴ糖である。グルコ
ース単位としては１〜１５、好ましくは１から５であ
り、グルコース間の結合はαあるいはβまたはこれらの
混合物であってもよい。但し、本発明においてポリオキ
シエチレン付加アルキルグリコシドは、立体効果によっ
て泡沫特性が期待されるほどではないのて、本発明には
適さない。
数が８〜２０の直鎖アルキル基を有するもので、アルキ
ル基は単独でも混合体であってもよい。糖部はグルコー
ス又はグルコースを単位とするオリゴ糖である。グルコ
ース単位としては１〜１５、好ましくは１から５であ
り、グルコース間の結合はαあるいはβまたはこれらの
混合物であってもよい。但し、本発明においてポリオキ
シエチレン付加アルキルグリコシドは、立体効果によっ
て泡沫特性が期待されるほどではないのて、本発明には
適さない。
【００１５】本発明における２長鎖２極性基含有陰イオ
ン界面活性剤とアルキルグリコシドとの混合重量比は、
９：１から１：９が望ましい。この範囲を外れると泡沫
特性が期待されるほどではないことがある。
ン界面活性剤とアルキルグリコシドとの混合重量比は、
９：１から１：９が望ましい。この範囲を外れると泡沫
特性が期待されるほどではないことがある。
【００１６】本発明におけるポリオキシエチレン付加非
イオン界面活性剤は、ＨＬＢが８以上のものが望まし
い。２種以上のポリオキシエチレン付加非イオン界面活
性剤の組合せによって８以上のＨＬＢに調整される場合
も含む。但し、上述の理由によって本発明におけるポリ
オキシエチレン付加非イオン界面活性剤にはポリオキシ
エチレン付加アルキルグリコシドを含まれず、所定のＨ
ＬＢを持つポリオキシエチレンアルキルエーテルなど、
例えば、ＰＯＥ（１０）ドデシルエーテルが望ましい。
イオン界面活性剤は、ＨＬＢが８以上のものが望まし
い。２種以上のポリオキシエチレン付加非イオン界面活
性剤の組合せによって８以上のＨＬＢに調整される場合
も含む。但し、上述の理由によって本発明におけるポリ
オキシエチレン付加非イオン界面活性剤にはポリオキシ
エチレン付加アルキルグリコシドを含まれず、所定のＨ
ＬＢを持つポリオキシエチレンアルキルエーテルなど、
例えば、ＰＯＥ（１０）ドデシルエーテルが望ましい。
【００１７】本発明における２長鎖２極性基含有陰イオ
ン界面活性剤とポリオキシエチレン付加非イオン界面活
性剤との混合モル比は、９．９：０．１から４：１が望
ましい。この範囲を外れると泡沫特性が期待されるほど
ではない場合がある。
ン界面活性剤とポリオキシエチレン付加非イオン界面活
性剤との混合モル比は、９．９：０．１から４：１が望
ましい。この範囲を外れると泡沫特性が期待されるほど
ではない場合がある。
【００１８】本発明の（Ａ）成分であるアミド基２長鎖
２極性基含有陰イオン界面活性剤は、長鎖疎水基の炭素
数が１８、１６、１４、１２、１０又は８であって、対
イオンとして１価又は２価のアルカリ金属イオン、アル
カリ土類金属イオン、アンモニウムイオン又は有機アン
モニウムイオンを持つものが適用される。有機アンモニ
ウムイオンとしては、リジン、アルギニン等の塩基性ア
ミノ酸も該当する 本発明におけるアミド２長鎖２極性基含有陰イオン界面
活性剤は上記一般式を有していればよい。本発明の
（Ｂ）成分である１長鎖１極性基含有陰イオン界面活性
剤の中でカルボキシル基含有のものは、石鹸と総称され
るものの他、Ｎ−アシルアミノ酸塩、エーテルカルボン
酸塩、アミドエーテルカルボン酸塩等のカルボキシル基
含有陰イオン界面活性剤を意味する。対イオンは１価又
は２価のアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオ
ン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンの
中から任意に選択される。有機アンモニウムイオンとし
ては、リジン、アルギニン等の塩基性アミノ酸も該当す
ることはいうまでもない。また、本発明の（Ｂ）成分で
ある１長鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤として、上
記のカルボキシル基以外の極性基、すなわちスルホン酸
基、硫酸基、リン酸基を含有するものも挙げられる。す
なわち、アルカンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホ
ン酸塩、高級脂肪酸エステルのスルホン酸塩、高級脂肪
酸アミドのスルホン酸塩などのスルホン化物、アルキル
硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、高級脂肪酸エステル
の硫酸塩、高級脂肪酸アルキロールアミドの硫酸塩など
の硫酸化物、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン
酸塩などのリン酸化物である。対イオンは１価又は２価
のアルカリ金属イオン、アンモニウムイオン又は有機ア
ンモニウムイオンの中から任意に選択される。ただし、
ここでも、有機アンモニウムイオンとしては、リジン、
アルギニン等の塩基性アミノ酸も該当することはいうま
でもない。
２極性基含有陰イオン界面活性剤は、長鎖疎水基の炭素
数が１８、１６、１４、１２、１０又は８であって、対
イオンとして１価又は２価のアルカリ金属イオン、アル
カリ土類金属イオン、アンモニウムイオン又は有機アン
モニウムイオンを持つものが適用される。有機アンモニ
ウムイオンとしては、リジン、アルギニン等の塩基性ア
ミノ酸も該当する 本発明におけるアミド２長鎖２極性基含有陰イオン界面
活性剤は上記一般式を有していればよい。本発明の
（Ｂ）成分である１長鎖１極性基含有陰イオン界面活性
剤の中でカルボキシル基含有のものは、石鹸と総称され
るものの他、Ｎ−アシルアミノ酸塩、エーテルカルボン
酸塩、アミドエーテルカルボン酸塩等のカルボキシル基
含有陰イオン界面活性剤を意味する。対イオンは１価又
は２価のアルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオ
ン、アンモニウムイオン又は有機アンモニウムイオンの
中から任意に選択される。有機アンモニウムイオンとし
ては、リジン、アルギニン等の塩基性アミノ酸も該当す
ることはいうまでもない。また、本発明の（Ｂ）成分で
ある１長鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤として、上
記のカルボキシル基以外の極性基、すなわちスルホン酸
基、硫酸基、リン酸基を含有するものも挙げられる。す
なわち、アルカンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホ
ン酸塩、高級脂肪酸エステルのスルホン酸塩、高級脂肪
酸アミドのスルホン酸塩などのスルホン化物、アルキル
硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、高級脂肪酸エステル
の硫酸塩、高級脂肪酸アルキロールアミドの硫酸塩など
の硫酸化物、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン
酸塩などのリン酸化物である。対イオンは１価又は２価
のアルカリ金属イオン、アンモニウムイオン又は有機ア
ンモニウムイオンの中から任意に選択される。ただし、
ここでも、有機アンモニウムイオンとしては、リジン、
アルギニン等の塩基性アミノ酸も該当することはいうま
でもない。
【００１９】本発明における（Ａ）成分であるアミド２
長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤と（Ｂ）成分であ
る１長鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤との混合重量
比は、９：１から１：９が泡沫特性上必須である。この
範囲内で高級アルコール及び／又は多価アルコールを含
有すると使用感と泡沫特性が顕著に改善される。すなわ
ち、本発明の（Ｃ）成分である高級アルコールの配合に
よって使用時のきしみが生じず、さっぱり感が増強され
る。このような高級アルコールとしては、炭素原子数８
〜２４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のものであっ
て、特にラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、
セタノールが挙げられる。これらのいずれか１種又は２
種以上を併用することができる。高級アルコールの配合
量は、０．２〜２０重量％が効果的で、しかも洗い落ち
に優れる。この範囲の外ではさっぱりした感触が得られ
がたい。本発明の洗浄剤組成物において、さらに（Ｄ）
成分として多価アルコールを併用すると、肌や毛髪の硬
化、かさつき、肌のつっぱり感を押さえることができ
る。多価アルコールとしては、分子内に２個以上の水酸
基を有するものであって、例えば、グリセリン、ジグリ
セリン、ポリエチレングリコール、マルチトール、プロ
ピレングリコール等が挙げられる。多価アルコールの配
合量は、組成物中０．５〜３０重量％、好ましくは２〜
２０重量％である。０．５重量％未満では配合の効果が
なく、３０重量％を越えると使用感も劣り、好ましくな
い。（Ａ）成分であるアミド２長鎖２極性基含有陰イオ
ン界面活性剤、（Ｂ）成分である１長鎖１極性基含有陰
イオン界面活性剤、（Ｃ）成分である高級アルコール及
び／又は（Ｄ）成分である多価アルコールに加えて、両
性界面活性剤及び／又は非イオン界面活性剤を含有させ
ると一層の効果が発現する。
長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤と（Ｂ）成分であ
る１長鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤との混合重量
比は、９：１から１：９が泡沫特性上必須である。この
範囲内で高級アルコール及び／又は多価アルコールを含
有すると使用感と泡沫特性が顕著に改善される。すなわ
ち、本発明の（Ｃ）成分である高級アルコールの配合に
よって使用時のきしみが生じず、さっぱり感が増強され
る。このような高級アルコールとしては、炭素原子数８
〜２４の直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和のものであっ
て、特にラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、
セタノールが挙げられる。これらのいずれか１種又は２
種以上を併用することができる。高級アルコールの配合
量は、０．２〜２０重量％が効果的で、しかも洗い落ち
に優れる。この範囲の外ではさっぱりした感触が得られ
がたい。本発明の洗浄剤組成物において、さらに（Ｄ）
成分として多価アルコールを併用すると、肌や毛髪の硬
化、かさつき、肌のつっぱり感を押さえることができ
る。多価アルコールとしては、分子内に２個以上の水酸
基を有するものであって、例えば、グリセリン、ジグリ
セリン、ポリエチレングリコール、マルチトール、プロ
ピレングリコール等が挙げられる。多価アルコールの配
合量は、組成物中０．５〜３０重量％、好ましくは２〜
２０重量％である。０．５重量％未満では配合の効果が
なく、３０重量％を越えると使用感も劣り、好ましくな
い。（Ａ）成分であるアミド２長鎖２極性基含有陰イオ
ン界面活性剤、（Ｂ）成分である１長鎖１極性基含有陰
イオン界面活性剤、（Ｃ）成分である高級アルコール及
び／又は（Ｄ）成分である多価アルコールに加えて、両
性界面活性剤及び／又は非イオン界面活性剤を含有させ
ると一層の効果が発現する。
【００２０】本発明の洗浄剤組成物に非イオン界面活性
剤や両性界面活性剤を配合すると相乗効果によって泡沫
特性と使用感が一層改善される。
剤や両性界面活性剤を配合すると相乗効果によって泡沫
特性と使用感が一層改善される。
【００２１】本発明の洗浄剤組成物の水溶液中のｐＨは
６〜１１が望ましい。６未満であると、泡特性が好まし
くない場合があり、１１を超える遊離アルカリによる皮
膚刺激が生じることがある。
６〜１１が望ましい。６未満であると、泡特性が好まし
くない場合があり、１１を超える遊離アルカリによる皮
膚刺激が生じることがある。
【００２２】本発明の洗浄剤組成物は上記の如くの組成
からなるが、必要に応じて他の界面活性剤、乳化助剤、
香料、着色剤、防腐剤、顔料等を本発明の目的を達成す
る範囲内で適宜配合することもできる。本発明の洗浄剤
組成物は、洗顔クリーム、液状洗顔料、ボディシャンプ
ー、シャンプー、メイク落とし洗浄剤、クレンジング料
等の洗浄を目的とする基礎化粧料、頭髪化粧料に適用さ
れる。
からなるが、必要に応じて他の界面活性剤、乳化助剤、
香料、着色剤、防腐剤、顔料等を本発明の目的を達成す
る範囲内で適宜配合することもできる。本発明の洗浄剤
組成物は、洗顔クリーム、液状洗顔料、ボディシャンプ
ー、シャンプー、メイク落とし洗浄剤、クレンジング料
等の洗浄を目的とする基礎化粧料、頭髪化粧料に適用さ
れる。
【００２３】
【実施例】以下、実施例にて本発明を説明する。実施例
に記載の試験方法を次に示す。
に記載の試験方法を次に示す。
【００２４】泡沫状態の試験方法 界面活性剤混合水溶液を調製後、震盪機で５分間、２５
度Ｃで震盪し、直後の泡立ち、泡のきめ（細かさ）、ク
リーミイさ、泡の弾力（粘性）および泡沫安定性を確認
する。その後、室温に放置し、５分後、２０分後、３０
分後、同様に泡の状態を観察する。それらの観察によっ
て、直後の泡立ち、泡のきめ（細かさ）、クリーミイ
さ、泡の弾力（粘性）および泡沫安定性を総合的に評価
した。
度Ｃで震盪し、直後の泡立ち、泡のきめ（細かさ）、ク
リーミイさ、泡の弾力（粘性）および泡沫安定性を確認
する。その後、室温に放置し、５分後、２０分後、３０
分後、同様に泡の状態を観察する。それらの観察によっ
て、直後の泡立ち、泡のきめ（細かさ）、クリーミイ
さ、泡の弾力（粘性）および泡沫安定性を総合的に評価
した。
【００２５】尚、判定基準は次の通りである。
【００２６】実施例１〜９、比較例１〜２ Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエチル）エチレンジア
ミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とラウリン酸ナ
トリウムをそれぞれ用いて、重量比が１：０（比較例
１）、０．９：０．１（実施例１）、０．８：０．２
（実施例２）、０．７：０．３（実施例３）、０．６：
０．４（実施例４）、０．５：０．５（実施例５）、
０．４：０．６（実施例６）、０．３：０．７（実施例
７）、０．２：０．８（実施例８）、０．１：０．９
（実施例９）、０：１（比較例２）の全濃度５％で、ｐ
Ｈ１０の水溶液を調製し、前述の試験方法にしたがって
泡沫状態を評価した。その結果を表１に示す。なお、こ
こで全濃度を５％と設定した理由は、通常の化粧品系洗
浄剤の使用形態を考えるとき、通常、洗浄剤中の界面活
性剤濃度が２０重量％であり、使用者は使用時、洗浄剤
約１グラムと約４ミリリットルの水を手にとるので、５
重量％が使用時の濃度と考えられるからである。
ミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とラウリン酸ナ
トリウムをそれぞれ用いて、重量比が１：０（比較例
１）、０．９：０．１（実施例１）、０．８：０．２
（実施例２）、０．７：０．３（実施例３）、０．６：
０．４（実施例４）、０．５：０．５（実施例５）、
０．４：０．６（実施例６）、０．３：０．７（実施例
７）、０．２：０．８（実施例８）、０．１：０．９
（実施例９）、０：１（比較例２）の全濃度５％で、ｐ
Ｈ１０の水溶液を調製し、前述の試験方法にしたがって
泡沫状態を評価した。その結果を表１に示す。なお、こ
こで全濃度を５％と設定した理由は、通常の化粧品系洗
浄剤の使用形態を考えるとき、通常、洗浄剤中の界面活
性剤濃度が２０重量％であり、使用者は使用時、洗浄剤
約１グラムと約４ミリリットルの水を手にとるので、５
重量％が使用時の濃度と考えられるからである。
【００２７】
【表１】
【００２８】この結果からわかる通り、Ｎ，Ｎ’−ビス
〔２−ラウラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’
−ジ（酢酸ナトリウム）とラウリン酸ナトリウムとの混
合重量比が０．９：０．１〜０．１：０．９のものは泡
沫特性に非常にすぐれる。これに対し、この範囲を外れ
るものの泡沫特性はすぐれない。同様の挙動が、Ｎ，
Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ
（プロピオン酸ナトリウム）とドデシル硫酸ナトリウム
の混合系でも認められ、混合重量比が０．９：０．１〜
０．１：０．９のものは泡沫特性に非常にすぐれてい
た。
〔２−ラウラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’
−ジ（酢酸ナトリウム）とラウリン酸ナトリウムとの混
合重量比が０．９：０．１〜０．１：０．９のものは泡
沫特性に非常にすぐれる。これに対し、この範囲を外れ
るものの泡沫特性はすぐれない。同様の挙動が、Ｎ，
Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ
（プロピオン酸ナトリウム）とドデシル硫酸ナトリウム
の混合系でも認められ、混合重量比が０．９：０．１〜
０．１：０．９のものは泡沫特性に非常にすぐれてい
た。
【００２９】実施例１０〜１８、比較例３〜４ Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’
−ジ（エタンスルホン酸ナトリウム）とＮ−ラウロイル
−Ｎ−メチルタウリンナトリウムをそれぞれ用いて、重
量比が１：０（比較例３）、０．９：０．１（実施例１
０）、０．８：０．２（実施例１１）、０．７：０．３
（実施例１２）、０．６：０．４（実施例１３）、０．
５：０．５（実施例１４）、０．４：０．６（実施例１
５）、０．３：０．７（実施例１６）、０．２：０．８
（実施例１７）、０．１：０．９（実施例１８）、０：
１（比較例４）の全濃度４重量％で、いずれもセタノー
ルとグリセリンをそれぞれ０．４重量％含有するｐＨ１
０の水溶液を調製し、前述の試験方法（但し、評価は６
０分後に行った点を除き、他は同一の試験方法である）
にしたがって６０分後の泡沫状態を評価した。その結果
を表１に示す。一方、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミ
ド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エタンスルホン酸ナトリウ
ム）とＮ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム
をそれぞれ用いて、重量比が０．５：０．５の全濃度４
重量％で、セタノールを含まずにグリセリンを０．４重
量％含有するｐＨ１０の水溶液を調製し、同様の方法で
試験を行った。その結果、その６０分後の泡沫状態は、
実施例１４の試料の泡沫状態と比較して劣っていた。ま
た、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン−Ｎ，
Ｎ’−ジ（エタンスルホン酸ナトリウム）とＮ−ラウロ
イル−Ｎ−メチルタウリンナトリウムをそれぞれ用い
て、重量比が０．５：０．５の全濃度４重量％で、セタ
ノールとグリセリンのいずれも含有しないｐＨ１０の水
溶液を調製し、同様の方法で試験を行った。その結果、
その６０分後の泡沫状態は、実施例１４の試料の泡沫状
態と比較して顕著に劣っていた。
−ジ（エタンスルホン酸ナトリウム）とＮ−ラウロイル
−Ｎ−メチルタウリンナトリウムをそれぞれ用いて、重
量比が１：０（比較例３）、０．９：０．１（実施例１
０）、０．８：０．２（実施例１１）、０．７：０．３
（実施例１２）、０．６：０．４（実施例１３）、０．
５：０．５（実施例１４）、０．４：０．６（実施例１
５）、０．３：０．７（実施例１６）、０．２：０．８
（実施例１７）、０．１：０．９（実施例１８）、０：
１（比較例４）の全濃度４重量％で、いずれもセタノー
ルとグリセリンをそれぞれ０．４重量％含有するｐＨ１
０の水溶液を調製し、前述の試験方法（但し、評価は６
０分後に行った点を除き、他は同一の試験方法である）
にしたがって６０分後の泡沫状態を評価した。その結果
を表１に示す。一方、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミ
ド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エタンスルホン酸ナトリウ
ム）とＮ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム
をそれぞれ用いて、重量比が０．５：０．５の全濃度４
重量％で、セタノールを含まずにグリセリンを０．４重
量％含有するｐＨ１０の水溶液を調製し、同様の方法で
試験を行った。その結果、その６０分後の泡沫状態は、
実施例１４の試料の泡沫状態と比較して劣っていた。ま
た、Ｎ，Ｎ’−ビス（ラウロイルアミド）エタン−Ｎ，
Ｎ’−ジ（エタンスルホン酸ナトリウム）とＮ−ラウロ
イル−Ｎ−メチルタウリンナトリウムをそれぞれ用い
て、重量比が０．５：０．５の全濃度４重量％で、セタ
ノールとグリセリンのいずれも含有しないｐＨ１０の水
溶液を調製し、同様の方法で試験を行った。その結果、
その６０分後の泡沫状態は、実施例１４の試料の泡沫状
態と比較して顕著に劣っていた。
【００３０】この結果からわかる通り、Ｎ，Ｎ’−ビス
（ラウロイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エタンス
ルホン酸カリウム）とＮ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウ
リンナトリウムとの混合系にセタノールとグリセリンを
含むものは泡沫特性に非常にすぐれる。しかも、使用時
及び使用後の感触については、洗い落ちに優れ、さっぱ
りした感触を有し、肌のかさつき、つっぱり感が顕著に
改善されていた。
（ラウロイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エタンス
ルホン酸カリウム）とＮ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウ
リンナトリウムとの混合系にセタノールとグリセリンを
含むものは泡沫特性に非常にすぐれる。しかも、使用時
及び使用後の感触については、洗い落ちに優れ、さっぱ
りした感触を有し、肌のかさつき、つっぱり感が顕著に
改善されていた。
【００３１】実施例１９〜２７、比較例５〜６ Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエチル）エチレンジア
ミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とラウリン酸ナ
トリウムをそれぞれ用いて、重量比が１：０（比較例
５）、０．９：０．１（実施例１９）、０．８：０．２
（実施例２０）、０．７：０．３（実施例２１）、０．
６：０．４（実施例２２）、０．５：０．５（実施例２
３）、０．４：０．６（実施例２４）、０．３：０．７
（実施例２５）、０．２：０．８（実施例２６）、０．
１：０．９（実施例２７）、０：１（比較例６）の全濃
度４重量％、セタノールを１重量％含有する水溶液を調
製し、前述の試験方法（但し、評価は４０分後に行った
点を除き、他は同一の試験方法である）に従って４０分
後の泡沫状態を評価した。その結果を表１に示す。尚、
Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエチル）エチレンジア
ミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とラウリン酸ナ
トリウムをそれぞれ用いて、重量比が０．５：０．５の
全濃度４重量％、セタノールを含有しない水溶液を調製
し、４０分後の泡沫状態を評価した。その結果、その泡
沫状態は、実施例２３の試料の泡沫状態と比較して顕著
に劣っていた。
ミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とラウリン酸ナ
トリウムをそれぞれ用いて、重量比が１：０（比較例
５）、０．９：０．１（実施例１９）、０．８：０．２
（実施例２０）、０．７：０．３（実施例２１）、０．
６：０．４（実施例２２）、０．５：０．５（実施例２
３）、０．４：０．６（実施例２４）、０．３：０．７
（実施例２５）、０．２：０．８（実施例２６）、０．
１：０．９（実施例２７）、０：１（比較例６）の全濃
度４重量％、セタノールを１重量％含有する水溶液を調
製し、前述の試験方法（但し、評価は４０分後に行った
点を除き、他は同一の試験方法である）に従って４０分
後の泡沫状態を評価した。その結果を表１に示す。尚、
Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエチル）エチレンジア
ミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とラウリン酸ナ
トリウムをそれぞれ用いて、重量比が０．５：０．５の
全濃度４重量％、セタノールを含有しない水溶液を調製
し、４０分後の泡沫状態を評価した。その結果、その泡
沫状態は、実施例２３の試料の泡沫状態と比較して顕著
に劣っていた。
【００３２】この結果からわかる通り、Ｎ，Ｎ’−ビス
〔２−ラウラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’
−ジ（酢酸ナトリウム）とラウリン酸ナトリウムとの混
合系にセタノールを加えた系は泡沫特性に非常にすぐれ
る。また、使用時及び使用後の感触については、洗い落
ちに優れ、さっぱりした感触を有し、肌のかさつき、つ
っぱり感が顕著に改善されていた。
〔２−ラウラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’
−ジ（酢酸ナトリウム）とラウリン酸ナトリウムとの混
合系にセタノールを加えた系は泡沫特性に非常にすぐれ
る。また、使用時及び使用後の感触については、洗い落
ちに優れ、さっぱりした感触を有し、肌のかさつき、つ
っぱり感が顕著に改善されていた。
【００３３】実施例２８〜３６、比較例７〜８ Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエチル）エチレンジア
ミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とＮ−ラウロイ
ルグルタミン酸ジナトリウムをそれぞれ用いて、重量比
が１：０（比較例７）、０．９：０．１（実施例２
８）、０．８：０．２（実施例２９）、０．７：０．３
（実施例３０）、０．６：０．４（実施例３１）、０．
５：０．５（実施例３２）、０．４：０．６（実施例３
３）、０．３：０．７（実施例３４）、０．２：０．８
（実施例３５）、０．１：０．９（実施例３６）、０：
１（比較例８）の全濃度５重量％で、ｐＨ１０の水溶液
を調製し、前述の「泡沫状態の試験方法」の項に記載の
方法に従って泡沫状態を評価した。その結果を表１に示
す。
ミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とＮ−ラウロイ
ルグルタミン酸ジナトリウムをそれぞれ用いて、重量比
が１：０（比較例７）、０．９：０．１（実施例２
８）、０．８：０．２（実施例２９）、０．７：０．３
（実施例３０）、０．６：０．４（実施例３１）、０．
５：０．５（実施例３２）、０．４：０．６（実施例３
３）、０．３：０．７（実施例３４）、０．２：０．８
（実施例３５）、０．１：０．９（実施例３６）、０：
１（比較例８）の全濃度５重量％で、ｐＨ１０の水溶液
を調製し、前述の「泡沫状態の試験方法」の項に記載の
方法に従って泡沫状態を評価した。その結果を表１に示
す。
【００３４】この結果からわかる通り、Ｎ，Ｎ’−ビス
〔２−ラウラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’
−ジ（酢酸ナトリウム）とＮ−ラウロイルグルタミン酸
ジナトリウムとの混合系は泡沫特性に非常にすぐれる。
〔２−ラウラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’
−ジ（酢酸ナトリウム）とＮ−ラウロイルグルタミン酸
ジナトリウムとの混合系は泡沫特性に非常にすぐれる。
【００３５】実施例３７〜４５、比較例９〜１０ Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエチル）エチレンジア
ミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とＮ−ドデシル
−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニオ酢酸をそれぞれ用いて、
重量比が１：０（比較例９）、０．９：０．１（実施例
３７）、０．８：０．２（実施例３８）、０．７：０．
３（実施例３９）、０．６：０．４（実施例４０）、
０．５：０．５（実施例４１）、０．４：０．６（実施
例４２）、０．３：０．７（実施例４３）、０．２：
０．８（実施例４４）、０．１：０．９（実施例４
５）、０：１（比較例１０）の全濃度５重量％の水溶液
を調製し、前述の「泡沫状態の試験方法」の項に記載の
方法に従って泡沫状態を評価した。その結果を表２に示
す。
ミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とＮ−ドデシル
−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニオ酢酸をそれぞれ用いて、
重量比が１：０（比較例９）、０．９：０．１（実施例
３７）、０．８：０．２（実施例３８）、０．７：０．
３（実施例３９）、０．６：０．４（実施例４０）、
０．５：０．５（実施例４１）、０．４：０．６（実施
例４２）、０．３：０．７（実施例４３）、０．２：
０．８（実施例４４）、０．１：０．９（実施例４
５）、０：１（比較例１０）の全濃度５重量％の水溶液
を調製し、前述の「泡沫状態の試験方法」の項に記載の
方法に従って泡沫状態を評価した。その結果を表２に示
す。
【００３６】
【表２】
【００３７】この結果からわかる通り、Ｎ，Ｎ’−ビス
〔２−ラウラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’
−ジ（酢酸ナトリウム）とＮ−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアンモニオ酢酸との混合系のものは泡沫特性に非常
にすぐれる。
〔２−ラウラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’
−ジ（酢酸ナトリウム）とＮ−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアンモニオ酢酸との混合系のものは泡沫特性に非常
にすぐれる。
【００３８】 実施例４６，４７ １．Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエチル）エチレン ５重量％ ５重量％ ジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム） ２．ラウリン酸ナトリウム ５ ５ ３．ヤシ油脂肪酸アミドプロピル酢酸ベタイン １ − ４．グリセリン １ １ ５．水 残余 残余 上記２種の組成からなる洗浄剤を調製し、泡沫特性と使
用感を調べた結果、ヤシ油脂肪酸アミドプロピル酢酸ベ
タインを配合した場合、それを配合しない場合と比べる
と、一段ときめの細かい泡沫が得られ、しかも非常に安
定性にすぐれ、しかも、洗い落ちに優れ、さっぱりした
感触を有し、肌のかさつき、つっぱり感が一層改善され
ていた。
用感を調べた結果、ヤシ油脂肪酸アミドプロピル酢酸ベ
タインを配合した場合、それを配合しない場合と比べる
と、一段ときめの細かい泡沫が得られ、しかも非常に安
定性にすぐれ、しかも、洗い落ちに優れ、さっぱりした
感触を有し、肌のかさつき、つっぱり感が一層改善され
ていた。
【００３９】 実施例４８，４９ １．Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエチル）エチレン ５重量％ ５重量％ ジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム） ２．ラウリン酸ナトリウム ５ ５ ３．ラウリン酸ジエタノールアミド １ − ４．セタノール １ １ ５．水 残余 残余 上記２種の組成からなる洗浄剤を調製し、泡沫特性と使
用感を較べた結果、ラウリン酸ジエタノールアミドを配
合した場合、それを配合しない場合と比べると、一段と
きめの細かい泡沫が得られ、しかも非常に安定性にすぐ
れ、しかも、洗い落ちに優れ、さっぱりした感触を有
し、肌のかさつき、つっぱり感が顕著に改善されてい
た。
用感を較べた結果、ラウリン酸ジエタノールアミドを配
合した場合、それを配合しない場合と比べると、一段と
きめの細かい泡沫が得られ、しかも非常に安定性にすぐ
れ、しかも、洗い落ちに優れ、さっぱりした感触を有
し、肌のかさつき、つっぱり感が顕著に改善されてい
た。
【００４０】実施例５０〜５５、比較例１１〜１２ Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエチル）エチレンジア
ミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウム）とラウ
リン酸ジエタノールアミドをそれぞれ用いて、重量比が
８５：１５（比較例１１）、８０：２０（実施例５
０）、７０：３０（実施例５１）、６０：４０（実施例
５２）、５０：５０（実施例５３）、４０：６０（実施
例５４）、３０：７０（実施例５５）、２０：８０（比
較例１２）の全濃度５重量％で、ｐＨ１０の水溶液を調
製し、前述の「泡沫状態の試験方法」の項に記載の方法
に従って泡沫状態を評価した。その結果を表２に示す。
ミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（プロピオン酸ナトリウム）とラウ
リン酸ジエタノールアミドをそれぞれ用いて、重量比が
８５：１５（比較例１１）、８０：２０（実施例５
０）、７０：３０（実施例５１）、６０：４０（実施例
５２）、５０：５０（実施例５３）、４０：６０（実施
例５４）、３０：７０（実施例５５）、２０：８０（比
較例１２）の全濃度５重量％で、ｐＨ１０の水溶液を調
製し、前述の「泡沫状態の試験方法」の項に記載の方法
に従って泡沫状態を評価した。その結果を表２に示す。
【００４１】この結果からわかる通り、Ｎ，Ｎ’−ビス
〔２−ラウラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’
−ジ（プロピオン酸ナトリウム）とラウリン酸ジエタノ
ールアミドとの混合系の中で８０：２０から３０：７０
の混合比率のものの泡沫特性がすぐれる。さらには、８
０：２０から５０：５０の混合比率のものの泡沫特性が
非常にすぐれる。
〔２−ラウラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’
−ジ（プロピオン酸ナトリウム）とラウリン酸ジエタノ
ールアミドとの混合系の中で８０：２０から３０：７０
の混合比率のものの泡沫特性がすぐれる。さらには、８
０：２０から５０：５０の混合比率のものの泡沫特性が
非常にすぐれる。
【００４２】実施例５６〜６４、比較例１３〜１４ Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエチル）エチレンジア
ミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とβ−ドデシル
グルコシドをそれぞれ用いて、重量比が１：０（比較例
１３）、０．９：０．１（実施例５６）、０．８：０．
２（実施例５７）、０．７：０．３（実施例５８）、
０．６：０．４（実施例５９）、０．５：０．５（実施
例６０）、０．４：０．６（実施例６１）、０．３：
０．７（実施例６２）、０．２：０．８（実施例６
３）、０．１：０．９（実施例６４）、０：１（比較例
１４）の全濃度５重量％の水溶液を調製し、前述の「泡
沫状態の試験方法」の項に記載の方法に従って泡沫状態
を評価した。その結果を表２に示す。
ミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とβ−ドデシル
グルコシドをそれぞれ用いて、重量比が１：０（比較例
１３）、０．９：０．１（実施例５６）、０．８：０．
２（実施例５７）、０．７：０．３（実施例５８）、
０．６：０．４（実施例５９）、０．５：０．５（実施
例６０）、０．４：０．６（実施例６１）、０．３：
０．７（実施例６２）、０．２：０．８（実施例６
３）、０．１：０．９（実施例６４）、０：１（比較例
１４）の全濃度５重量％の水溶液を調製し、前述の「泡
沫状態の試験方法」の項に記載の方法に従って泡沫状態
を評価した。その結果を表２に示す。
【００４３】この結果からわかる通り、Ｎ，Ｎ’−ビス
〔２−ラウラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’
−ジ（酢酸ナトリウム）とβ−ドデシルグルコシドとの
混合系は泡沫特性に非常にすぐれる。
〔２−ラウラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’
−ジ（酢酸ナトリウム）とβ−ドデシルグルコシドとの
混合系は泡沫特性に非常にすぐれる。
【００４４】実施例６５〜７３、比較例１５〜１６ Ｎ，Ｎ’−ビス〔２−ラウラミドエチル）エチレンジア
ミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とＰＯＥ（１
０）ドデシルエーテルをそれぞれ用いて、重量比が１
０：０（比較例１５）、９．９：０．１（実施例６
５）、８．５：０．１（実施例６６）、７．５：０．１
（実施例６７）、６．５：０．１（実施例６８）、５．
５：０．１（実施例６９）、４．５：１（実施例７
０）、５：１（実施例７１）、４：１（実施例７２）、
３：１（実施例７３）、０：１（比較例１６）の全濃度
５重量％の水溶液を調製し、前述の「泡沫状態の試験方
法」の項に記載の方法に従って泡沫状態を評価した。そ
の結果を表２に示す。
ミン−Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）とＰＯＥ（１
０）ドデシルエーテルをそれぞれ用いて、重量比が１
０：０（比較例１５）、９．９：０．１（実施例６
５）、８．５：０．１（実施例６６）、７．５：０．１
（実施例６７）、６．５：０．１（実施例６８）、５．
５：０．１（実施例６９）、４．５：１（実施例７
０）、５：１（実施例７１）、４：１（実施例７２）、
３：１（実施例７３）、０：１（比較例１６）の全濃度
５重量％の水溶液を調製し、前述の「泡沫状態の試験方
法」の項に記載の方法に従って泡沫状態を評価した。そ
の結果を表２に示す。
【００４５】この結果からわかる通り、Ｎ，Ｎ’−ビス
〔２−ラウラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’
−ジ（酢酸ナトリウム）とＰＯＥ（１０）ドデシルエー
テルとの混合系での泡沫特性に非常にすぐれる。
〔２−ラウラミドエチル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’
−ジ（酢酸ナトリウム）とＰＯＥ（１０）ドデシルエー
テルとの混合系での泡沫特性に非常にすぐれる。
【００４６】尚、上記実施例１〜７３におけるＮ，Ｎ’
−ビス〔２−ラウラミドエチル）エチレンジアミン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）の代わりに、Ｎ，Ｎ’
−ビス（ラウロイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エ
タンスルホン酸カリウム）又はＮ，Ｎ’−ビス（ラウロ
イルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エチル硫酸ナトリ
ウム）を用いても同様の効果が確認された。
−ビス〔２−ラウラミドエチル）エチレンジアミン−
Ｎ，Ｎ’−ジ（酢酸ナトリウム）の代わりに、Ｎ，Ｎ’
−ビス（ラウロイルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エ
タンスルホン酸カリウム）又はＮ，Ｎ’−ビス（ラウロ
イルアミド）エタン−Ｎ，Ｎ’−ジ（エチル硫酸ナトリ
ウム）を用いても同様の効果が確認された。
【００４７】
【発明の効果】以上記載の如く、本発明は、泡立ち、泡
のきめ（細かさ）、クリーミイさ、泡の弾力（粘性）お
よび泡沫安定性にすぐれる洗浄剤組成物を提供すること
は明らかである。
のきめ（細かさ）、クリーミイさ、泡の弾力（粘性）お
よび泡沫安定性にすぐれる洗浄剤組成物を提供すること
は明らかである。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ１１Ｄ 1/34 Ｃ１１Ｄ 1/34 9/02 9/02 // Ａ６１Ｋ 7/075 Ａ６１Ｋ 7/075 (31)優先権主張番号 特願平9−17568 (32)優先日 平９(1997)１月13日 (33)優先権主張国 日本（ＪＰ） (31)優先権主張番号 特願平9−17569 (32)優先日 平９(1997)１月13日 (33)優先権主張国 日本（ＪＰ） (31)優先権主張番号 特願平9−17570 (32)優先日 平９(1997)１月13日 (33)優先権主張国 日本（ＪＰ） (31)優先権主張番号 特願平9−20077 (32)優先日 平９(1997)１月17日 (33)優先権主張国 日本（ＪＰ） (31)優先権主張番号 特願平9−65423 (32)優先日 平９(1997)３月３日 (33)優先権主張国 日本（ＪＰ）
Claims (10)
- 【請求項１】 ２長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤
と、高級脂肪酸塩とを重量比９：１から１：９で配合す
ることを特徴とする洗浄剤組成物。 - 【請求項２】 ２長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤
と、１長鎖１極性基含有陰イオン界面活性剤（但し、高
級脂肪酸塩を除く）とを重量比９：１から１：９で配合
することを特徴とする洗浄剤組成物。 - 【請求項３】 ２長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤
と、高級脂肪酸アルカノールアミドとを８０：２０〜３
０：７０の重量比で含有することを特徴とする洗浄剤組
成物。 - 【請求項４】 ２長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤
と、高級脂肪酸アルカノールアミドアミドとを８０：２
０〜５０：５０の重量比で含有することを特徴とする洗
浄剤組成物。 - 【請求項５】 ２長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤
と、ポリオキシエチレン付加非イオン界面活性剤とを含
有することを特徴とする洗浄剤組成物。 - 【請求項６】 ２長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤
と、アルキルグリコシドとを含有することを特徴とする
洗浄剤組成物。 - 【請求項７】 ２長鎖２極性基含有陰イオン界面活性剤
と、両性界面活性剤とを重量比９：１から１：９で含有
することを特徴とする洗浄剤組成物。 - 【請求項８】 （Ａ）成分として下記化１の一般構造式
（１） 【化１】 （式中、２個のＲは同一又は異なってもよい直鎖もしく
は分岐鎖の炭素原子数８〜２４のアルキル基又はアルケ
ニル基を示し、Ａ及びＸは直鎖もしくは分岐鎖の炭素原
子数１〜６のアルキレン基を示し、Ｙはカルボキシル
基、スルホン酸基、硫酸エステル基又はそれらの塩を示
す。）で表される２アミド基２長鎖２極性基含有陰イオ
ン界面活性剤と、（Ｂ）成分として１長鎖１極性基含有
陰イオン界面活性剤とを混合重量比で９：１から１：
９、（Ｃ）成分として高級アルコール及び／又は（Ｄ）
成分として多価アルコールを含有することを特徴とする
洗浄剤組成物。 - 【請求項９】 両性界面活性剤を含有することを特徴と
する請求項８に記載の洗浄剤組成物 - 【請求項１０】 非イオン界面活性剤を含有することを
特徴とする請求項７又は８に記載の洗浄剤組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18823897A JPH10306298A (ja) | 1996-12-05 | 1997-07-14 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (17)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34281896 | 1996-12-05 | ||
| JP1756997 | 1997-01-13 | ||
| JP1756897 | 1997-01-13 | ||
| JP1756697 | 1997-01-13 | ||
| JP1757097 | 1997-01-13 | ||
| JP1756797 | 1997-01-13 | ||
| JP2007797 | 1997-01-17 | ||
| JP9-20077 | 1997-03-03 | ||
| JP8-342818 | 1997-03-03 | ||
| JP6542397 | 1997-03-03 | ||
| JP9-17568 | 1997-03-03 | ||
| JP9-17567 | 1997-03-03 | ||
| JP9-17566 | 1997-03-03 | ||
| JP9-17570 | 1997-03-03 | ||
| JP9-17569 | 1997-03-03 | ||
| JP9-65423 | 1997-03-03 | ||
| JP18823897A JPH10306298A (ja) | 1996-12-05 | 1997-07-14 | 洗浄剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH10306298A true JPH10306298A (ja) | 1998-11-17 |
Family
ID=27576693
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18823897A Pending JPH10306298A (ja) | 1996-12-05 | 1997-07-14 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH10306298A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008004343A1 (en) * | 2006-07-04 | 2008-01-10 | Kao Corporation | Skin cleansing composition |
| JP2008031162A (ja) * | 2006-07-04 | 2008-02-14 | Kao Corp | 皮膚用洗浄剤組成物 |
-
1997
- 1997-07-14 JP JP18823897A patent/JPH10306298A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008004343A1 (en) * | 2006-07-04 | 2008-01-10 | Kao Corporation | Skin cleansing composition |
| JP2008031162A (ja) * | 2006-07-04 | 2008-02-14 | Kao Corp | 皮膚用洗浄剤組成物 |
| US7964545B2 (en) | 2006-07-04 | 2011-06-21 | Kao Corporation | Skin cleansing composition |
| KR101421751B1 (ko) * | 2006-07-04 | 2014-07-22 | 카오카부시키가이샤 | 피부용 세정제 조성물 |
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