JP3452572B2 - コンタクトレンズ溶液用の防腐剤系 - Google Patents
コンタクトレンズ溶液用の防腐剤系Info
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Description
用溶液用に改善された防腐剤系に関する。溶液には防腐
剤として、クロルヘキシジンおよびポリヘキサメチレン
ビグアニド(biguanide)、またはそれらの塩が含まれ
る。
用溶液は、直接または間接的のいずれかで眼と接触する
ので、溶液が微生物で汚染されないようにすることが重
要である。慣例的に、このような溶液は、滅菌条件下で
パッケージされ、そして、溶液を汚染し得る微生物の生
育を阻害するために、多くの溶液には防腐剤として抗菌
剤が混合されている。コンタクトレンズの手入れに用い
る眼用溶液については、抗菌剤はまた、コンタクトレン
ズを溶液中ですすぐまたは浸漬する場合に、コンタクト
レンズを殺菌および/または保存するのに役立つ。
にさらに適切でもあり、眼への刺激も少ない防腐剤系を
開発することに挑戦する。防腐剤は、所望の抗菌効果を
提供するが、防腐剤の性質上、眼を刺激する。従って、
単に活性試薬の量を増加させることのみにより、溶液の
抗菌効果は改善され得るが、活性試薬の濃度が増加する
につれて、眼を刺激する可能性が増加する。逆に、抗菌
剤の濃度が減少すれば、眼への刺激は弱まるが、抗菌効
果が減少する。
抗菌効果量の防腐剤が含まれる。ここで、この防腐剤
は、(a)クロルヘキシジンまたはその水溶性塩;およ
び(b)ポリヘキサメチレンビグアニドまたはその水溶
性塩を含む。さらに、本発明は、コンタクトレンズの殺
菌方法のようなコンタクトレンズの処理方法に関し、こ
の方法では、抗菌剤を含む眼用溶液を用いる。
キサメチレン−ビス[5−(p−クロロフェニル)ビグ
アニド])およびその水溶性塩からなる群から選択され
る化合物である。適切な塩には、グルコネート、イセチ
オネート(2−ヒドロキシエタンスルホネート)、ホル
メート、アセテート、グルタメート、スクシネート、モ
ノジグリコレート、ジメタンスルホネート、ラクテー
ト、ジイソブチレート、およびグルコヘプトナネートの
塩が含まれる。好ましい材料は、クロルヘキシジングル
コネート(ICI Americas,Inc.,Wilmington,Delaware,US
Aから購入)である。
ニド(ヘキサメチレンビグアニドのポリマーであって、
ポリアミノプロピルビグアニドとも呼ばれる)およびそ
の水溶性塩からなる群から選択される化合物である。ポ
リヘキサメチレンビグアニドは、下式: の繰り返し単位を含み、ここで、nは2〜500であり、
そして下式(I): で示されるビグアニド(ここで、nは2〜500であ
る)、およびその水溶性の塩を含む。
オリゴマーを含み、nの平均が4〜12の式(I)のビグ
アニドを含む。適切な塩には、塩酸、ボレート、アセテ
ート、グルコネート、スルホネート、タルトレート、お
よびシトレートの塩が含まれる。さらに好ましい物質
は、商標名Cosmocil CQ(ICI Americas Inc.,Wilmingto
n,Delaware,USA)として入手可能なポリヘキサメチレン
ビグアニド塩酸塩である。
ヘキシジンおよびポリヘキサメチレンビグアニドを用い
て所望の抗菌効果を提供し、それによって、これらの防
腐剤により眼が刺激される可能性が減少されることを発
見した。
本明細書で用いた用語「眼用溶液」は、眼への適用を意
図した水溶液を示し、コンタクトレンズの手入れ用の溶
液を含む。コンタクトレンズ溶液は、ソフトハイドロゲ
ルレンズおよびハードレンズ(硬くて気体透過性(RG
P)のレンズを含む)の手入れ用溶液を含む。コンタク
トレンズの手入れ用のこのような溶液には、生理食塩水
溶液、洗浄溶液、殺菌溶液、コンディショニング溶液、
浸漬溶液、およびすすぎ用溶液が含まれる。
で微生物の成長を阻害し、それによって使用中の無菌状
態を維持する目的のために、眼用溶液に含有されている
薬剤を示す。さらに、本明細書で用いられる「抗菌剤」
という用語は、抗菌効果を提供する特定の活性薬剤を示
す。
を少なくとも阻害するために効果的である量を示す。好
ましくは、抗菌剤の量は、異性物を殺して溶液を殺菌す
るために充分な量である。この量は、FDAおよび英国薬
局方の規格条件を含む眼用溶液に関する国際的な防腐剤
効果規格条件に従っている。
クロルヘキシジン成分、および約0.00001〜約0.0015重
量%のポリヘキサメチレンビグアニド成分を含有する。
好ましい実施態様によると、眼の刺激を最小化するため
に、眼用溶液に含まれるクロルヘキシジン成分は、約0.
0040重量%を超えず、そしてポリヘキサメチレンビグア
ニドは、約0.0010重量%を超えない;充分な抗菌効果を
確実にするために好ましくは、溶液は、少なくとも約0.
0020重量%のクロルヘキシジン成分および少なくとも約
0.0001重量%のヘキサメチレンビグアニド成分を含む。
るが、それぞれの抗菌剤の特定量は、当該分野で公知の
テスト方法に従って、当業者により容易に決定され得
る。
(またはキレート剤)を含み、それは通常約0.025〜約
2.0重量%である。好ましい金属イオン封鎖剤の例に
は、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)およびその塩が含
まれ、その二ナトリウム塩(エデテート(edetate)二
ナトリウム)が特に好ましい。
たはpHを調節するために緩衝剤が含まれ、および/また
は溶液の張度を調節するために張度調節剤が含まれる。
代表的な緩衝剤は、以下を含む:アルカリ金属塩(例え
ば、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、酢酸カリウム、酢
酸ナトリウム、ホウ酸カリウム、ホウ酸ナトリウム、リ
ン酸カリウム、リン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、
クエン酸ナトリウム、水酸化カリウム、および水酸化ナ
トリウム);および弱酸(例えば、酢酸、ホウ酸および
リン酸)。一般的に、緩衝剤は、約0.01〜約2.5重量%
である。代表的な張度調節剤は、塩化ナトリウム、およ
び塩化カリウムを含み、これらの物質は、緩衝剤として
挙げられる。張度剤は、最終溶液の浸透圧値を、ヒト涙
の浸透圧値に厳密に似るように調節するために効果的な
量が用いられ得、一般的には、約0.01〜約2.5重量%で
ある。
る。代表的な湿潤剤および粘性調節剤は、以下を含む:
セルロース誘導体(例えば、カチオン性セルロールポリ
マー、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、およびメチルセルロース);ポリ
オール(例えば、ポリマーを含むポリエチレングリコー
ル、グリセリンおよびポリエチレンオキシド(PE
O));ポリビニルアルコール;およびポリビニルピロ
リドン。このような添加剤は、当該分野で公知のよう
に、広い濃度範囲で用いられ得る。
説明する。
タクトレンズ用溶液を、表1に列挙した成分を混合して
調製した。溶液Aが、本発明の防腐剤系を含んでいるの
に対して、溶液BおよびCを、比較の目的のために調製
したことを特筆する。
て、種々の生物に対する有効性を決定した。各溶液の試
料に、表IIに示した濃度の生物を接種した。最初の接種
の後、様々な期間における生存率をテストし、表III、
表IV、および表V中で報告した。表中の「TNTC」は、
「数え切れないほど多数」という意味である。
以下の実験を行い、溶液が眼を刺激する可能性を測定し
た。実験方法は、R.Tchaoにより開発された手順に従っ
た。この手順は、Progress in In Vitro Toxicology,第
6巻、1988年、271〜283頁、「Trans−Epithelial Perm
eability of Fluorescein In vitro as an Assay to De
termine Eye Irritants」(Maryann Liebert,Inc.Publi
shers,New York)に記載されており、その開示内容は、
本明細書中に参考として援用されている。Tchao技術
は、マディン−ダーバイイヌ腎臓(Madin−Darby Canin
e Kidney)(MDCK)単層細胞に対するダメージを、角膜
上皮細胞に対するダメージと相関させることにより、物
質が眼を刺激する可能性を測定する方法として記載され
ている。
長させた。増殖培地を除去し、そして細胞を、ハンクス
平衡化塩溶液(HBSS)ですすいだ。溶液A、B、および
Cのアリコートを、得られた単層細胞に付与し、60分間
インキュベートした。次いで、テスト試料を除去し、そ
して細胞をHBSSですすいだ。コントロールとしてHBSS
を、テスト溶液の代わりに単層細胞に付与した。次い
で、フルオレセインナトリウム溶液を、単層細胞それぞ
れに30分間付与した。その後、単層を通過するフルオレ
セイン量を、蛍光分光法により定量する。結果を表VIに
まとめる。
透過性関数である。単層細胞の透過性が高いほど、テス
ト溶液の付与に基づく細胞間結合に対するダメージが大
きくなることを示すのに対し、単層細胞の透過性が低い
ほど、テスト溶液の付与に基づく細胞間結合に対する深
刻なダメージが少なくなることを示す。
溶液(溶液A)が、比較用の処方物(溶液BおよびC)
のいずれのものより広い範囲の抗菌効果を提供したこと
を示す。その上、それぞれの薬剤を少量しか用いなかっ
たにもかかわらず、(すなわち、0.0030重量%のクロル
ヘキシジングルコネートを含む被検溶液に対して溶液B
中には0.0060重量%クロルヘキシジングルコネート、お
よび0.0005重量%のポリヘキサメチレンビグアニドを含
む被検溶液に対して溶液C中には0.0015重量%のポリヘ
キサメチレンビグアニド)効果が向上した。
と、著しく大きかった。溶液Cと比較すると、効果の向
上はさして大きくなかったが、表VIにまとめたデータ
は、溶液Aが、溶液Cよりも、眼に刺激を与える可能性
が著しく少ないことを示した。
塩水溶液に用いた。得られた6種の溶液は、表VIIに示
す抗菌剤を含んでいた。種々の溶液はまた、金属イオン
封鎖剤としてエデテート二ナトリウムを含んでいたこと
を特筆する。6種の溶液それぞれを刺激性テストした。
ここで、各溶液の試料に、表VIIIに示した濃度の生物を
接種した。最初の接種後の種々の期間における生存率を
テストし、表IX、表X、表XI、表XII、表XIII、および
表XIV中で報告した。
らに限定されるのではなく、改良法および変法は、当業
者に明らかであると理解される。
Claims (22)
- 【請求項1】抗菌性効果量の防腐剤を含む眼用溶液であ
って、該防腐剤が、(a)クロルヘキシジンまたはその
水溶性塩;および(b)ポリヘキサメチレンビグアニド
またはその水溶性塩を含む、溶液。 - 【請求項2】成分(a)が、クロルヘキシジンの水溶性
塩である、請求項1に記載の溶液。 - 【請求項3】成分(a)が、クロルヘキシジングルコネ
ートである、請求項2に記載の溶液。 - 【請求項4】成分(b)が、ポリヘキサメチレンビグア
ニドの水溶性塩である、請求項1に記載の溶液。 - 【請求項5】成分(b)が、ポリヘキサメチレンビグア
ニド塩酸塩である、請求項4に記載の溶液。 - 【請求項6】成分(b)が、ポリヘキサメチレンビグア
ニド塩酸塩である、請求項3に記載の溶液。 - 【請求項7】コンタクトレンズ処理用水溶液であって、
以下: (a)約0.0005重量%〜約0.0060重量%のクロルヘキシ
ジンまたはその水溶性塩;および (b)約0.00001重量%〜約0.0015重量%のポリヘキサ
メチレンビグアニドまたはその水溶性塩; を含む、水溶液。 - 【請求項8】成分(a)が、クロルヘキシジングルコネ
ートであり、そして成分(b)が、ポリヘキサメチレン
ビグアニド塩酸塩である、請求項7に記載の溶液。 - 【請求項9】成分(a)が、約0.0020重量%〜約0.0040
重量%存在し、そして成分(b)が、0.0001重量%〜約
0.0010重量%存在する、請求項7に記載の溶液。 - 【請求項10】成分(a)が、約0.0030重量%存在し、
そして成分(b)が、0.0005重量%存在する、請求項9
に記載の溶液。 - 【請求項11】約0.01重量%〜約2.5重量%の、少なく
とも1種の緩衝剤をさらに含む、請求項7に記載の溶
液。 - 【請求項12】約0.025重量%〜約2.0重量%のエチレン
ジアミン四酢酸またはその塩をさらに含む、請求項7に
記載の溶液。 - 【請求項13】約0.025重量%〜約2.0重量%のエデテー
ト二ナトリウムをさらに含む、請求項12に記載の溶液。 - 【請求項14】少なくとも1種の粘性調節剤をさらに含
む、請求項7に記載の溶液。 - 【請求項15】少なくとも1種の湿潤剤をさらに含む、
請求項7に記載の溶液。 - 【請求項16】コンタクトレンズを処理する方法であっ
て、水溶液で該レンズを処理する工程を含み、該水溶液
が、抗菌効果量の以下: (a)クロルヘキシジンまたはその水溶性塩;および (b)ポリヘキサメチレンビグアニドまたはその水溶性
塩; を含む、方法。 - 【請求項17】成分(a)が、クロルヘキシジンの水溶
性塩であり、そして成分(b)が、ポリヘキサメチレン
ビグアニドの水溶性塩である、請求項16に記載の方法。 - 【請求項18】成分(a)が、クロルヘキシジングルコ
ネートであり、そして成分(b)が、ポリヘキサメチレ
ンビグアニド塩酸塩である、請求項17に記載の方法。 - 【請求項19】前記溶液が、以下: (a)約0.0005重量%〜約0.0060重量%のクロルヘキシ
ジンまたはその水溶性塩;および (b)約0.00001重量%〜約0.0015重量%のポリヘキサ
メチレンビグアニドまたはその水溶性塩; を含む、請求項14に記載の方法。 - 【請求項20】成分(a)が、約0.0020重量%〜約0.00
40重量%存在し、そして成分(b)が、0.0001重量%〜
約0.0010重量%存在する、請求項19に記載の方法。 - 【請求項21】眼用溶液を防腐する方法であって、該溶
液中に、本質的に以下: (a)クロルヘキシジングルコネート;および (b)ポリヘキサメチレンビグアニド塩酸塩; からなる防腐剤系の抗菌効果量を含ませる、方法。 - 【請求項22】前記溶液が、エデテート二ナトリウムを
含む、請求項21に記載の方法。
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