CN1079680C - 隐形眼镜溶液的防腐剂系统 - Google Patents

隐形眼镜溶液的防腐剂系统 Download PDF

Info

Publication number
CN1079680C
CN1079680C CN94190914A CN94190914A CN1079680C CN 1079680 C CN1079680 C CN 1079680C CN 94190914 A CN94190914 A CN 94190914A CN 94190914 A CN94190914 A CN 94190914A CN 1079680 C CN1079680 C CN 1079680C
Authority
CN
China
Prior art keywords
solution
weight
composition
polyhexamethylene biguanide
contact lens
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CN94190914A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1116407A (zh
Inventor
曼诺哈尔·K·拉赫贾
斯坦利·J·罗贝尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Polymer Technology Corp
Original Assignee
Polymer Technology Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Polymer Technology Corp filed Critical Polymer Technology Corp
Publication of CN1116407A publication Critical patent/CN1116407A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1079680C publication Critical patent/CN1079680C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
    • A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L12/14—Organic compounds not covered by groups A61L12/10 or A61L12/12
    • A61L12/141—Biguanides, e.g. chlorhexidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
    • A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
    • A61L12/14—Organic compounds not covered by groups A61L12/10 or A61L12/12
    • A61L12/141—Biguanides, e.g. chlorhexidine
    • A61L12/142—Polymeric biguanides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
    • A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
    • A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears

Abstract

本发明公开了眼用溶液、特别是隐形眼镜溶液的防腐剂系统，该系统含有(a)是洗必太或其水溶性盐，和(b)是聚亚已基双胍或其水溶性盐。

Description

隐形眼镜溶液的防腐剂系统
发明背景
本发明涉及眼用溶液、特别是保护隐形眼镜溶液的改进的防腐剂系统。该溶液含有洗必太和聚亚己基双胍或其盐作为防腐剂。
由于眼用溶液、包括保护隐形眼镜用的溶液直接或间接地与眼睛接触，因此最重要的是该溶液不能被微生物污染。通常这类溶液在无菌条件下包装，并且许多溶液中加入杀菌剂作为抑制可能污染溶液的微生物生长的防腐剂。对于用于保护隐形眼镜的眼用溶液来说，当隐形眼镜在该溶液中洗涤和浸泡时，杀菌剂经常还用于隐形眼镜的消毒和/或防腐。
需要开发不仅仅具有广谱抗菌活性、而且更适合于眼用以及对眼睛刺激性低的防腐剂系统。防腐剂具有所需的杀菌作用，但是由于其自身的性质，防腐剂刺激眼睛。因此，当仅仅依靠增加活性成分的量改善溶液的杀菌效力时，随着活性成分浓度的增加对眼睛的刺激性也增加。相反，减少杀菌剂的用量可以降低对眼睛的刺激性，但是杀菌效力也下降了。
发明概述
本发明涉及改进的眼用溶液，该溶液含有抗菌有效量的防腐剂，其中防腐剂包括：(a)洗必太或其水溶性盐；和(b)聚亚己基双胍或其水溶性盐。另外，本发明涉及处理隐形眼镜的方法，例如隐形眼镜的消毒方法，该方法使用含有抗菌剂的眼用溶液。发明详述
防腐剂系统的第一种成分选自下列化合物：洗必太(1，1′-六亚甲基-二[5-(对氯苯基)双胍])及其水溶性盐。合适的盐包括葡糖酸盐、羟乙磺酸(2-羟基乙磺酸)盐、甲酸盐、乙酸盐、谷氨酸盐、琥珀酸盐、单二乙醇酸盐、二甲磺酸盐、乳酸盐、二异丁酸盐和葡庚糖酸盐。优选的物质是洗必太葡糖酸盐(可从ICI Americas，Inc.，Wilmington，Delaware，USA得到)。
防腐剂系统的第二种成分选自下列化合物：聚亚己基双胍(亚己基双胍的聚合物，也称作聚氨基丙基双胍)及其水溶性盐。聚亚己基双胍包括下式的重复单元：
Figure C9419091400051
其中n为2-500，还包括式(I)所示的双胍及其水溶性盐：其中n为2-500。
优选的聚亚己基双胍包括低分子量低聚物，包括n的平均值为4-12的式(I)所示的双胍。合适的盐包括盐酸盐、硼酸盐、乙酸盐、葡糖酸盐、磺酸盐、酒石酸盐和柠檬酸盐。更优选的物质是以商品名Cosmocil CQ(ICI Americas Inc.，Wilmington，Delaware，USA)出售的聚亚己基双胍盐酸盐。
申请人发现，本发明的防腐剂系统以较低的洗必太和聚亚己基双胍的用量提供了所需的抗菌效力，因此减少了这些防腐剂对眼睛的刺激。
该防腐剂系统以抗菌有效量用于眼用溶液中。本文所用术语“眼用溶液”意指用于眼睛的水溶液，包括保护隐形眼镜的溶液。隐形眼镜溶液包括用于保护软水凝胶镜片和硬镜片(包括刚性可透气(RGC)镜片)的溶液。用于保护隐形眼镜的这类溶液包括盐水溶液、清洁溶液、消毒溶液、调节溶液、浸泡溶液和洗涤溶液。
术语“防腐剂”或“防腐剂系统”意指包含在溶液中、用于抑制产物中微生物生长，从而有助于在使用过程中保持无菌的试剂。另外，本文所用术语“抗菌剂”意指具有抗菌效力的特定活性成分。
术语“抗菌有效量”是指至少抑制溶液中微生物生长有效的量。优选的是，按照国际上对眼用溶液防腐效力的要求(包括FDA和英国药典的要求)，抗菌剂的量应足以通过杀死微生物使溶液消毒。
通常，眼用溶液包括约0.0005％至约0.0060％(重量)的洗必太成分，和约0.00001％至约0.0015％(重量)的聚亚己基双胍成分。根据优选的实施方案，眼用溶液包括不超过约0.0040％(重量)的洗必太和不超过约0.0010％(重量)的聚亚己基双胍，以使其对眼睛的刺激最小；优选的是，该溶液包括至少约0.0020％(重量)的洗必太成分和至少约0.0001％(重量)的聚亚己基双胍，以确保抗菌效力最适当。
尽管抗菌剂的最佳用量在具体的眼用溶液中可以改变，但是本领域的普通专业人员根据本领域已知的试验方法可以容易地确定抗菌剂的具体用量。
眼用溶液可以包括本领域已知的其他成分。
优选地，该溶液还包括螯合剂，其含量一般为约0.025％至约2.0％(重量)。优选的螯合剂的实例包括乙二胺四乙酸(EDTA)及其盐，特别优选的是其二钠盐(依地酸二钠)。
通常，该溶液包括缓冲或调节溶液pH的缓冲剂，和/或调节溶液张力的张力调节剂。代表性的缓冲剂包括：碱金属盐如钾或钠的碳酸盐、乙酸盐、硼酸盐、磷酸盐、柠檬酸盐和氢氧化物；以及弱酸如乙酸、硼酸和磷酸。一般来说，缓冲剂的含量为约0.01％至约2.5％(重量)。代表性的张力调节剂包括：氯化钠和氯化钾，以及上面列出的作为缓冲剂的那些物质。张力调节剂的用量应使得可以有效地将最终溶液的渗透压值调节至最接近人眼泪的渗透压，一般为约0.01％至约2.5％(重量)。
此外，该溶液可以包括润湿剂或粘度调节剂。代表性的润湿剂和粘度调节剂包括：纤维素衍生物，如阳离子纤维素聚合物、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素和甲基纤维素；多元醇，如聚乙二醇、甘油和含聚环氧乙烷(PEO)的聚合物；聚乙烯醇；和聚乙烯吡咯烷酮。正如本领域已知的那样，这些添加剂可以以很宽的浓度范围使用。
下列实施例进一步说明了本发明优选的实施方案。
                实施例1
通过将表1中所列成分混合，制备用于调节和消毒隐形眼镜的三种隐形眼镜溶液。需要注意的是溶液A包括本发明的防腐剂系统，而溶液B和C用于比较。
            表I成份(重量％)          溶液A   溶液B   溶液C葡糖酸洗必太          0.0030  0.0060    --聚亚己基双胍盐酸盐*   0.0005    --    0.0015依地酸二钠            0.050   0.050   0.050磷酸盐缓冲剂          0.335   0.335   0.335张力调节剂            0.950   1.000   0.950润湿剂和/或粘度调节剂 1.200   1.095   0.670纯化水                至100   至100   至100*Cosmocil CQ
对表I中的隐形眼镜溶液进行攻击(challenge)试验，以测定其抗各种微生物的效力。按表II中所示浓度在各个溶液样品中接种微生物。如表III、IV和V所报告的，在开始接种后的不同时间检测成活力。在各表中，“TNTC”是指“太多以致于无法计数”。
            表II微生物                接种(cfu/m1)金黄色葡萄球菌6538.     1.6×106驯化的粘质沙雷氏菌48    1.5×106粘质沙雷氏菌48          2.1×106葱头假单胞菌25416       4.4×105黑曲霉                  2.5×105铜绿假单胞菌9027        1.9×106
        表III  溶液A
                成活力(cfu/ml)微生物        6小时     1天     7天      16天      28天金黄色葡萄球菌       0×101  0×101  0×101  0×101  0×101驯化的粘质沙雷氏菌     0×101  0×101  0×101  0×101  0×101粘质沙雷氏菌         0×101  0×101  0×101  0×101  0×101葱头假单胞菌         34×101 0×101  0×101  0×101  0×101黑曲霉       98×103 32×101 1×101  0×101  0×101铜绿假单胞菌         0×101  0×101  0×101  0×101  0×101
            表IV  溶液B
                  成活力(cfu/ml)微生物          6小时     1天        7天      16天     28天金黄色葡萄球菌        340×103  0×101    0×101  0×101  0×101驯化的粘质沙雷氏菌      320×103  1232×103 TNTC     TNTC     TNTC粘质沙雷氏菌          0×101    0×101    0×101  0×101  0×101葱头假单胞菌          868×103  1200×103 TNTC     TNTC     TNTC黑曲霉        148×103  132×103  12×103 16×101 0×101铜绿假单胞菌          0×101    0×101    0×101  0×101  0×101
        表V  溶液C
               成活力(cfu/ml)微生物          6小时      1天      7天     16天     28天金黄色葡萄球菌         0×101   0×101  0×101  0×101   0×101驯化的粘质沙雷氏菌       0×101   0×101  0×101  0×101   0×101粘质沙雷氏菌           0×101   0×101  0×101  0×101   0×101葱头假单胞菌           0×101   0×101  0×101  0×101   0×101黑曲霉       143×103 146×103 95×103 21×103   4×103铜绿假单胞菌           0×101   0×101  0×101  0×101   0×101
                实施例2
对实施例1中的溶液A、B和C分别进行下列试验，以测定各溶液对眼睛的刺激性。该试验方法采用R.Tchao发明的方法，该方法描述于下列文献中：″Trans-Epithelial Permeability of Fluorescein InVitro as an Assay to Determine Eye Irritants″，Progress in In Vitro Toxicology，Volume 6，1988，第271-283页(Mary ann Liebert，Inc.Publishers，New York)，该文献引入本文作为参考。Tchao技术描述了一种方法，该方法是通过对单层Madin-Darby犬肾(MDCK)细胞损伤与对角膜上皮细胞损伤的相互关系确定物质对眼睛的刺激性。
使MDCK细胞的单层培养物在滤膜上生长。除去生长基质，并用汉克斯(Hanks)平衡盐溶液(HBSS)洗涤细胞。将等份的溶液A、B和C加到所得到的细胞单层上，培养60分钟，然后除去试验样品，用HBSS洗涤细胞。作为对照，将HBSS加到细胞单层上，以替代试验溶液。将荧光素钠溶液加到各个细胞单层上，保持30分钟。随后，通过荧光光谱对通过单层细胞的荧光素进行定量。结果总结于表VI中。
通过细胞单层的荧光素的量是细胞单层渗透率的函数。细胞单层渗透率越高，说明施加于其上的试验溶液对细胞接界损伤越大，而细胞单层渗透率越低，说明施加于其上的试验溶液对细胞接界损伤程度越小。
        表VI
试验样品       萤光单位
对照组        55(±7)
溶液A         67(±12)
溶液B         73(±1)
溶液C        134(±11)
表III、IV和V中总结出的数据证明，本发明的溶液(溶液A)比任何一种对照制剂(溶液B和C)提供了更广谱的抗菌效力。另外，尽管单个试剂的用量更低，仍然达到了改善的效力，即本发明溶液含有0.0030％(重量)葡糖酸洗必太，而溶液B含有0.0060％(重量)葡糖酸洗必太，本发明溶液含有0.0005％(重量)聚亚己基双胍，而溶液C含有0.0015％(重量)聚亚己基双胍。
与溶液B相比，溶液A的效力改善特别显著，而与溶液C相比，则效力的改善不明显。表VI中总结的数据证明，与溶液C相比，溶液A显著降低了对眼睛的刺激性。
            实施例3
在用磷酸盐缓冲液缓冲的盐水溶液中使用了不同的防腐剂系统。表VII中示出了含有抗菌剂的6种溶液，值得注意的是，各溶液还含有依地酸二钠作为螯合剂。对6种溶液中的每一种进行攻击试验，其中按照表VIII所示的浓度在每种溶液的样品中接种微生物。如表IX、X、XI、XII、XIII和XIV所报告的，在开始接种后的不同时间检测成活力。
                表VIII
                        溶液成分        D      E      F      G       H       JCHG*(重量％)   --   0.0030  0.0030   --    0.0030  0.0030PHMB HCl**(重量％) 0.0005   --    0.0005  0.0005   --    0.0005Na2EDTA***(重量％)   --     --     --     0.050  0.050   0.050*葡糖酸洗必太**聚亚己基双胍盐酸盐***依地酸二钠
            表VIII微生物                接种(cfu/ml)铜绿假单胞菌9027       3.9×106金黄色葡萄球菌6538     1.4×106黑曲霉                 2.9×105白色念珠菌             6.0×105驯化的粘质沙雷氏菌48   3.8×106粘质沙雷氏菌48         2.4×106
                    表IX    溶液D
                    成活力(cfu/ml)微生物
                   6Hr       1Day       2Day       7Day      14Day      21Day      28Day铜绿假单胞菌         0×101    0×101    0×101    0×101    0×101   0×101     0×101金黄色葡萄球菌       5×101    0×101    0×101    0×101    0×101   0×101     0×101黑曲霉             133×103  186×103  183×103  142×103   90×103 254×103   192×103白色念珠菌           0×101    0×101    0×101    0×101    0×101   0×101     0×101粘质沙雷氏菌         0×101    1×101    0×101    0×101    0×101   0×101     0×101驯化的粘质沙雷氏菌 170×101   19×101    1×101    0×101  468×101   3×101    27×101
           Hr：小时              Day：天
                表X    溶液E
                                   成活力(cfu/ml)微生物
                 6Hr       1Day      2Day     7Day      14Day     21Day     28Day铜绿假单胞菌        0×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101金黄色葡萄球菌     95×103   4×103   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101黑曲霉             72×103 168×103  87×103   9×103   1×101   0×101   2×101白色念珠菌          4×101   1×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101粘质沙雷氏菌       12×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101驯化的粘质沙雷氏菌624×103  57×103   4×103   0×101   0×101   0×101   0×101
                表XI    溶液F
                                  成活力(cfu/ml)微生物
                  6Hr     1Day       2Day      7Day     14Day     21Day     28Day铜绿假单胞菌        0×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101金黄色葡萄球菌      0×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101黑曲霉            213×103 227×103 126×103 134×103   3×101   2×101   1×101白色念珠菌          1×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101粘质沙雷氏菌        0×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101驯化的粘质沙雷氏菌 62×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101
                  表XII    溶液G
                                成活力(cfu/ml)微生物
                  6Hr      1Day      2Day      7Day      14Day     21Day     28Day铜绿假单胞菌        0×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101金黄色葡萄球菌      6×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101黑曲霉            250×103 266×103 184×103 136×103 126×103 131×103 221×103白色念珠菌          0×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101粘质沙雷氏菌        0×101   1×101   0×101   0×101   0×101   0×101   0×101驯化的粘质沙雷氏菌700×101  10×101  22×101   0×101   0×101   0×101   0×101
                    表XIII    溶液H
                                    成活力(cfu/ml)微生物
                   6Hr      1Day      2Day      7Day      14Day      21Day      28Day铜绿假单胞菌         0×101   0×101   0×101   0×101    0×101   0×101    0×101金黄色葡萄球菌     258×103   0×101   0×101   0×101    0×101   0×101    0×101黑曲霉             134×103 144×103 122×103  18×103    3×101   0×101    0×101白色念珠菌         181×103  10×101   5×101   0×101    0×101   0×101    0×101粘质沙雷氏菌         2×101   0×101   0×101   0×101    0×101   0×101    0×101驯化的粘质沙雷氏菌 640×103   TNTC      TNTC      TNTC       TNTC     78×101    0×101
                表XIV    溶液J
                                    成活力(cfu/ml)微生物
                  6Hr      1Day      2Day      7Day      14Day      21Day      28Day铜绿假单胞菌         0×101   0×101   0×101   0×101    0×101   0×101    0×101金黄色葡萄球菌       0×101   0×101   0×101   0×101    0×101   0×101    0×101黑曲霉              78×103 150×103 191×103  13×103    4×101   2×101    0×101白色念珠菌           1×101   0×101   0×101   0×101    0×101   0×101    0×101粘质沙雷氏菌         0×101   0×101   0×101   0×101    0×101   0×101    0×101驯化的粘质沙雷氏菌  35×101   0×101   0×101   0×101    0×101   0×101    0×101
尽管描述了某些优选的具体方案，但是应该理解，本发明不限于这些优选方案本身，对于本领域普通专业人员来说，任何修改和改变都是显而易见的。

Claims (15)

1.含有抗菌有效量的防腐剂的眼用溶液，其中防腐剂含有：(a)洗必太或其水溶性盐；和(b)聚亚己基双胍或其水溶性盐。
2.权利要求1的溶液，其中成分(a)是洗必太的水溶性盐。
3.权利要求2的溶液，其中成分(a)是葡糖酸洗必太。
4.权利要求1的溶液，其中成分(b)是聚亚己基双胍的水溶性盐。
5.权利要求4的溶液，其中成分(b)是聚亚己基双胍盐酸盐。
6.权利要求3的溶液，其中成分(b)是聚亚己基双胍盐酸盐。
7.处理隐形眼镜的水溶液，含有：
(a)约0.0005％至约0.0060％(重量)的洗必太或其水溶性盐；和
(b)约0.00001％至约0.0015％(重量)的聚亚己基双胍或其水溶性盐。
8.权利要求7的溶液，其中成分(a)是葡糖酸洗必太，成分(b)是聚亚己基双胍盐酸盐。
9.权利要求7的溶液，其中成分(a)的含量为约0.0020％至约0.0040％(重量)，成分(b)的含量为约0.0001％至约0.0010％(重量)。
10.权利要求9的溶液，其中成分(a)的含量为约0.0030％(重量)，成分(b)的含量为约0.0005％(重量)。
11.权利要求7的溶液，还含有约0.01％至约2.5％(重量)的至少一种缓冲剂。
12.权利要求7的溶液，还含有约0.025％至约2.0％(重量)的乙二胺四乙酸或其盐。
13.权利要求12的溶液，还含有约0.025％至约2.0％(重量)的依地酸二钠。
14.权利要求7的溶液，还含有至少一种粘度调节剂。
15.权利要求7的溶液，还含有至少一种润湿剂。
CN94190914A 1993-01-07 1994-01-05 隐形眼镜溶液的防腐剂系统 Expired - Lifetime CN1079680C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US148693A 1993-01-07 1993-01-07
US08/001,486 1993-01-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1116407A CN1116407A (zh) 1996-02-07
CN1079680C true CN1079680C (zh) 2002-02-27

Family

ID=21696259

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN94190914A Expired - Lifetime CN1079680C (zh) 1993-01-07 1994-01-05 隐形眼镜溶液的防腐剂系统

Country Status (12)

Country Link
US (1) US5453435A (zh)
EP (1) EP0690728B1 (zh)
JP (1) JP3452572B2 (zh)
KR (1) KR100262055B1 (zh)
CN (1) CN1079680C (zh)
AU (1) AU723810B2 (zh)
BR (1) BR9405653A (zh)
CA (1) CA2152962C (zh)
DE (1) DE69414836T2 (zh)
ES (1) ES2125435T3 (zh)
MX (1) MX9400301A (zh)
WO (1) WO1994015649A1 (zh)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0892017A (ja) * 1994-09-19 1996-04-09 Tomey Technol Corp コンタクトレンズ用液剤
US5895645A (en) * 1995-01-31 1999-04-20 Bausch & Lomb Incorporated Opthalmic solution for artificial tears
US5765579A (en) * 1996-01-30 1998-06-16 Heiler; David J. Treatment of contact lenses with an aqueous solution including sulfobetaine compounds
CA2247862C (en) * 1996-02-28 2001-09-25 Bausch & Lomb, Incorporated Treatment of contact lenses with aqueous solution including phosphonic compounds
US5858937A (en) * 1996-02-28 1999-01-12 Bausch & Lomb Incorporated Treatment of contact lenses with aqueous solution including phosphonic compounds
GB9606868D0 (en) * 1996-04-01 1996-06-05 Waverley Pharma Ltd Disinfectant solutions
JP3698832B2 (ja) * 1996-10-08 2005-09-21 株式会社メニコン コンタクトレンズ用液剤
KR20000053221A (ko) * 1996-11-13 2000-08-25 스티븐 에이. 헬렁 비스(비구아니드)가 콘택트 렌즈를 소독하기 위한 개선된 항균효과를 제공하는 조성물 및 방법
JPH10251131A (ja) * 1997-03-11 1998-09-22 Sunstar Inc 口腔用組成物
NL1005658C2 (nl) * 1997-03-27 1998-09-29 Jon Holding B V Vloeistof voor het bewaren van contactlenzen en werkwijze voor het reinigen en spoelen van een contactlens.
BR9813994A (pt) * 1997-11-12 2000-09-26 Bausch & Lomb Solução oftalmicamente segura para desinfetar lentes de contato e seu uso
CN1278863A (zh) * 1997-11-12 2001-01-03 博士伦公司 用季化羟乙基纤维素和聚合双胍对接触镜片进行消毒
JP4064625B2 (ja) 1997-11-26 2008-03-19 アドバンスト メディカル オプティクス， インコーポレーテッド コンタクトレンズ洗浄組成物
US6063745A (en) * 1997-11-26 2000-05-16 Allergan Mutli-purpose contact lens care compositions
GB9726132D0 (en) * 1997-12-10 1998-02-11 Unilever Plc Deodorant composition
ZA9811445B (en) 1997-12-19 1999-08-16 Alcon Lab Inc Aminobiguanides and the use thereof to disinfect contact lenses and preserve pharmaceutical compositions.
JP3883739B2 (ja) * 1998-05-22 2007-02-21 株式会社メニコン コンタクトレンズ用殺菌液
JP4268703B2 (ja) * 1998-08-03 2009-05-27 株式会社メニコン コンタクトレンズ用流通保存液およびそれを用いたコンタクトレンズの流通保存方法
US6309596B1 (en) * 1998-12-15 2001-10-30 Bausch & Lomb Incorporated Treatment of contact lenses with aqueous solution comprising a biguanide disinfectant stabilized by a poloxamine
US7678836B2 (en) * 1999-11-04 2010-03-16 Fxs Ventures, Llc Method for rendering a contact lens wettable
DE60135478D1 (de) * 2000-11-08 2008-10-02 Fxs Ventures Llc Verbesserte ophthalmologische und kontaktlinsenlösungen mit vitamin-b-formen
US6805836B2 (en) * 2000-12-15 2004-10-19 Bausch & Lomb Incorporated Prevention of preservative uptake into biomaterials
FR2849383B1 (fr) * 2002-12-26 2005-09-30 Jean Noel Thorel Composition trophique en milieu aqueux, et ses applications, notamment en ophtalmologie
US20050214382A1 (en) 2004-03-29 2005-09-29 Erning Xia Zinc preservative composition and method of use
US20070048344A1 (en) * 2005-08-31 2007-03-01 Ali Yahiaoui Antimicrobial composition
US20070148127A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 Heiler David J Antimicrobial ophthalmic treatment system and method
US20070254854A1 (en) * 2006-05-01 2007-11-01 Medi-Flex, Inc. Aqueous Antiseptic Solution and Compatible Anionic Dye for Staining Skin
US20080108674A1 (en) * 2006-05-01 2008-05-08 Enturia, Inc. Cationic antiseptic and dye formulation
US20070253909A1 (en) * 2006-05-01 2007-11-01 Medi-Flex, Inc. Aqueous Antiseptic Solution and Compatible Cationic Dye for Staining Skin
US20080033021A1 (en) * 2006-08-02 2008-02-07 Susan Burke Wash composition for the handling of contact lenses
FR2978050B1 (fr) * 2011-07-19 2013-11-08 Anios Lab Sarl Composition nettoyante et/ou desinfectante
JP5845098B2 (ja) * 2012-01-25 2016-01-20 ロンザジャパン株式会社 繊維シートに含浸させるための水溶性組成物

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992011876A1 (en) * 1990-12-27 1992-07-23 Schering Corporation Method and composition for disinfecting contact lenses

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3689673A (en) * 1970-11-10 1972-09-05 Barnes Hind Pharm Inc The process of soaking and sterilizing hydrophilic soft contact lenses with chlorhexidene
US4354952A (en) * 1981-03-12 1982-10-19 Bausch & Lomb Incorporated Contact lens disinfecting and preserving solution comprising chlorhexidine and salts thereof
US4587266A (en) * 1982-09-24 1986-05-06 Johnson & Johnson Baby Products Company Antimicrobial compositions
US4537746A (en) * 1983-12-29 1985-08-27 Bausch & Lomb Incorporated Methods for disinfecting and preserving contact lenses
US4758595A (en) * 1984-12-11 1988-07-19 Bausch & Lomb Incorporated Disinfecting and preserving systems and methods of use

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992011876A1 (en) * 1990-12-27 1992-07-23 Schering Corporation Method and composition for disinfecting contact lenses

Also Published As

Publication number Publication date
BR9405653A (pt) 1995-11-14
EP0690728B1 (en) 1998-11-25
ES2125435T3 (es) 1999-03-01
CN1116407A (zh) 1996-02-07
DE69414836T2 (de) 1999-06-17
AU5992594A (en) 1994-08-15
MX9400301A (es) 1994-08-31
CA2152962A1 (en) 1994-07-21
DE69414836D1 (de) 1999-01-07
CA2152962C (en) 1999-01-26
US5453435A (en) 1995-09-26
JP3452572B2 (ja) 2003-09-29
KR960700081A (ko) 1996-01-19
WO1994015649A1 (en) 1994-07-21
KR100262055B1 (ko) 2001-11-22
JPH08507701A (ja) 1996-08-20
AU723810B2 (en) 2000-09-07
EP0690728A1 (en) 1996-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1079680C (zh) 隐形眼镜溶液的防腐剂系统
CN1245166C (zh) 改进的含有单糖类作为防腐增强剂的眼科和隐形眼镜用溶液
RU2448736C1 (ru) Офтальмологическая композиция с амфотерным поверхностно-активным веществом и гиалуроновой кислотой
CN1157227C (zh) 低分子量氨基醇在眼用组合物中的应用
EP0180309B2 (en) Improved disinfecting and preserving solutions for contact lenses and methods of use
US9096819B2 (en) Ophthalmic compositions with an amphoteric surfactant and an anionic biopolymer
CN1942571A (zh) 氯化十六烷基吡啶鎓在眼药组合物中作为抗菌剂
CN1477929A (zh) 水性消毒系统
US6716970B2 (en) Water soluble, randomly substituted partial N-partial O-acetylated chitosan, preserving compositions containing chitosan, and processes for making thereof
US7364723B1 (en) Liquid preparation for contact lenses
CN1791333A (zh) 含有乙醇胺缓冲剂的抗微生物组合物
CN108697820B (zh) 抗棘阿米巴接触镜用溶剂
US20100286010A1 (en) Ophthalmic Compositions with Hyaluronic Acid
NZ247890A (en) Contact lens care product comprising an aminopropyl biguanide and a buffer
US20040115160A1 (en) Quaternary ammonium esters for disinfection and preservation
KR101605145B1 (ko) 콘택트렌즈의 미생물 및 가시아메바 제거용 조성물
WO2011139569A1 (en) Ophthalmic compositions with biguanide and peg-glycerol esters
EP2262521B1 (en) Ophthalmic compositions comprising a dipeptide with a glycine moiety
JP2007513951A (ja) 医薬品組成物の抗菌活性を増強する有機緩衝剤の使用
US20050136029A1 (en) Alkylpolypropyleneoxide amidotriamines and method of using same

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CX01 Expiry of patent term

Expiration termination date: 20140105

Granted publication date: 20020227

CX01 Expiry of patent term