JPH0892017A - コンタクトレンズ用液剤 - Google Patents
コンタクトレンズ用液剤Info
- Publication number
- JPH0892017A JPH0892017A JP22355394A JP22355394A JPH0892017A JP H0892017 A JPH0892017 A JP H0892017A JP 22355394 A JP22355394 A JP 22355394A JP 22355394 A JP22355394 A JP 22355394A JP H0892017 A JPH0892017 A JP H0892017A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- contact lens
- contact lenses
- biguanide
- solution
- salt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
- A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L12/14—Organic compounds not covered by groups A61L12/10 or A61L12/12
- A61L12/141—Biguanides, e.g. chlorhexidine
- A61L12/142—Polymeric biguanides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides
- A01N47/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having a double or triple bond to nitrogen, e.g. cyanates, cyanamides containing —N=CX2 groups, e.g. isothiourea
- A01N47/44—Guanidine; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 コンタクトレンズの消毒、保存、すすぎなど
に好適に用いることができ、コンタクトレンズに吸着、
濃縮されることがないコンタクトレンズ用液剤を提供す
ること。 【構成】 抗菌活性有効量の一般式（Ｉ）： 【化６】 （式中、ｎは１〜５００の整数を示す）で表わされるビ
グアナイド誘導体および該ビグアナイド誘導体の塩の少
なくとも１種、ならびに８０〜２５０ｍＭのリン酸およ
びリン酸塩の少なくとも１種を含有したことを特徴とす
るコンタクトレンズ用液剤。
に好適に用いることができ、コンタクトレンズに吸着、
濃縮されることがないコンタクトレンズ用液剤を提供す
ること。 【構成】 抗菌活性有効量の一般式（Ｉ）： 【化６】 （式中、ｎは１〜５００の整数を示す）で表わされるビ
グアナイド誘導体および該ビグアナイド誘導体の塩の少
なくとも１種、ならびに８０〜２５０ｍＭのリン酸およ
びリン酸塩の少なくとも１種を含有したことを特徴とす
るコンタクトレンズ用液剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、コンタクトレンズ用液
剤に関する。さらに詳しくは、コンタクトレンズの消
毒、保存、すすぎなどの際に好適に使用しうるコンタク
トレンズ用液剤に関する。
剤に関する。さらに詳しくは、コンタクトレンズの消
毒、保存、すすぎなどの際に好適に使用しうるコンタク
トレンズ用液剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】現在、コンタクトレンズには、装用感に
すぐれた含水性ソフトコンタクトレンズや、高酸素透過
性を有するハードコンタクトレンズが一般に広く用いら
れている。
すぐれた含水性ソフトコンタクトレンズや、高酸素透過
性を有するハードコンタクトレンズが一般に広く用いら
れている。
【０００３】これらのコンタクトレンズは、いずれも装
用後に洗浄などの手入を必要とし、なかでも含水性ソフ
トコンタクトレンズは、装用前にも消毒する必要があ
る。
用後に洗浄などの手入を必要とし、なかでも含水性ソフ
トコンタクトレンズは、装用前にも消毒する必要があ
る。
【０００４】前記含水性ソフトコンタクトレンズを消毒
する方法としては、コンタクトレンズをコンタクトレン
ズ用処理液中で煮沸する加熱消毒方法と、コールド消毒
法と呼ばれている、過酸化水素や殺菌消毒剤で消毒させ
る非加熱消毒方法とがある。
する方法としては、コンタクトレンズをコンタクトレン
ズ用処理液中で煮沸する加熱消毒方法と、コールド消毒
法と呼ばれている、過酸化水素や殺菌消毒剤で消毒させ
る非加熱消毒方法とがある。
【０００５】しかしながら、これらの方法は、いずれも
その操作、取扱いが煩雑であり、とくに前記非加熱消毒
方法で過酸化水素を用いたばあいには、中和処理を施す
必要があるのでその操作が煩雑となり、また殺菌消毒剤
を用いたばあいには、アレルギーなどの副作用が生じる
ことがあった。
その操作、取扱いが煩雑であり、とくに前記非加熱消毒
方法で過酸化水素を用いたばあいには、中和処理を施す
必要があるのでその操作が煩雑となり、また殺菌消毒剤
を用いたばあいには、アレルギーなどの副作用が生じる
ことがあった。
【０００６】前記殺菌消毒剤を用いた非加熱消毒方法の
なかでは、殺菌消毒剤がコンタクトレンズ内に浸透した
ときにアレルギーが発生しやすいことに着目して、コン
タクトレンズ内への殺菌消毒剤の浸透を防ぐために、殺
菌消毒剤としてビグアナイドを用いたコンタクトレンズ
の消毒保存用溶液が提案され（特開昭４９−１８０４３
号公報および特開昭６１−８５３０１号公報）、普及さ
れてきている。
なかでは、殺菌消毒剤がコンタクトレンズ内に浸透した
ときにアレルギーが発生しやすいことに着目して、コン
タクトレンズ内への殺菌消毒剤の浸透を防ぐために、殺
菌消毒剤としてビグアナイドを用いたコンタクトレンズ
の消毒保存用溶液が提案され（特開昭４９−１８０４３
号公報および特開昭６１−８５３０１号公報）、普及さ
れてきている。
【０００７】しかしながら、前記ビグアナイドを含有し
たコンタクトレンズの消毒保存用溶液は、用いられるコ
ンタクトレンズの種類によっては、該コンタクトレンズ
に該ビグアナイドが高濃度で吸着することがあるため、
目に対する安全性の面で充分ではない。
たコンタクトレンズの消毒保存用溶液は、用いられるコ
ンタクトレンズの種類によっては、該コンタクトレンズ
に該ビグアナイドが高濃度で吸着することがあるため、
目に対する安全性の面で充分ではない。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来技
術に鑑みてなされたものであり、コンタクトレンズの消
毒、保存、すすぎなどに好適に用いることができること
は勿論のこと、コンタクトレンズに吸着、濃縮されるこ
とがないコンタクトレンズ用液剤を提供することを目的
とする。
術に鑑みてなされたものであり、コンタクトレンズの消
毒、保存、すすぎなどに好適に用いることができること
は勿論のこと、コンタクトレンズに吸着、濃縮されるこ
とがないコンタクトレンズ用液剤を提供することを目的
とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明は、抗菌活性有
効量の一般式（Ｉ）：
効量の一般式（Ｉ）：
【００１０】
【化２】
【００１１】（式中、ｎは１〜５００の整数を示す）で
表わされるビグアナイド誘導体および該ビグアナイド誘
導体の塩の少なくとも１種、ならびに８０〜２５０ｍＭ
のリン酸およびリン酸塩の少なくとも１種を含有したこ
とを特徴とするコンタクトレンズ用液剤に関する。
表わされるビグアナイド誘導体および該ビグアナイド誘
導体の塩の少なくとも１種、ならびに８０〜２５０ｍＭ
のリン酸およびリン酸塩の少なくとも１種を含有したこ
とを特徴とするコンタクトレンズ用液剤に関する。
【００１２】
【作用および実施例】本発明のコンタクトレンズ用液剤
は、前記したように、抗菌活性有効量の一般式（Ｉ）：
は、前記したように、抗菌活性有効量の一般式（Ｉ）：
【００１３】
【化３】
【００１４】（式中、ｎは１〜５００の整数を示す）で
表わされるビグアナイド誘導体および該ビグアナイド誘
導体の塩の少なくとも１種（以下、ビグアナイド誘導体
類という）、ならびに８０〜２５０ｍＭのリン酸および
リン酸塩の少なくとも１種（以下、リン酸類という）を
含有したものである。
表わされるビグアナイド誘導体および該ビグアナイド誘
導体の塩の少なくとも１種（以下、ビグアナイド誘導体
類という）、ならびに８０〜２５０ｍＭのリン酸および
リン酸塩の少なくとも１種（以下、リン酸類という）を
含有したものである。
【００１５】本発明に用いられる一般式（Ｉ）で表わさ
れるビグアナイド誘導体および該ビグアナイド誘導体の
塩は、式：
れるビグアナイド誘導体および該ビグアナイド誘導体の
塩は、式：
【００１６】
【化４】
【００１７】で表わされるグアニジン基が２個結合した
式：
式：
【００１８】
【化５】
【００１９】で表わされるビグアナイド基を有するもの
であり、広い抗菌スペクトルを有するものである。
であり、広い抗菌スペクトルを有するものである。
【００２０】なお、前記ビグアナイド誘導体の概念に
は、ヘキサメチレンビグアナイド、該ヘキサメチレンビ
グアナイドのポリマー、該ヘキサメチレンビグアナイド
または該ヘキサメチレンビグアナイドのポリマーと塩基
性化合物とからなる塩が含まれる。
は、ヘキサメチレンビグアナイド、該ヘキサメチレンビ
グアナイドのポリマー、該ヘキサメチレンビグアナイド
または該ヘキサメチレンビグアナイドのポリマーと塩基
性化合物とからなる塩が含まれる。
【００２１】前記ビグアナイド誘導体およびビグアナイ
ド誘導体の塩の代表的な商品としては、たとえばＡｒｌ
ａｇａｒｄ Ｅ、Ｃｏｓｍｏｃｉｌ ＣＱ、Ｐｒｏｘｅ
ｌＩＢ、Ｖａｎｔｏｃｉｌ ＩＢ（以上、ゼネカ（株）
製、商品名）、Ｍｉｋｒｏｋｉｌｌ、Ｍｉｋｒｏｋｉｌ
ｌ ２０（以上、ブルックス（Ｂｒｏｏｋｓ）社製、商
品名）などがあげられる。
ド誘導体の塩の代表的な商品としては、たとえばＡｒｌ
ａｇａｒｄ Ｅ、Ｃｏｓｍｏｃｉｌ ＣＱ、Ｐｒｏｘｅ
ｌＩＢ、Ｖａｎｔｏｃｉｌ ＩＢ（以上、ゼネカ（株）
製、商品名）、Ｍｉｋｒｏｋｉｌｌ、Ｍｉｋｒｏｋｉｌ
ｌ ２０（以上、ブルックス（Ｂｒｏｏｋｓ）社製、商
品名）などがあげられる。
【００２２】前記ビグアナイド誘導体および該ビグアナ
イド誘導体の塩の一例として、たとえばゼネカ（株）か
ら上市されているポリヘキサメチレンビグアニジン塩酸
塩の２０％水溶液（商品名：Ｃｏｓｍｏｃｉｌ ＣＱ、
一般式（Ｉ）中のｎが平均１２程度）などがあげられ
る。
イド誘導体の塩の一例として、たとえばゼネカ（株）か
ら上市されているポリヘキサメチレンビグアニジン塩酸
塩の２０％水溶液（商品名：Ｃｏｓｍｏｃｉｌ ＣＱ、
一般式（Ｉ）中のｎが平均１２程度）などがあげられ
る。
【００２３】前記ビグアナイド誘導体類の配合量は、対
象菌種などによって異なるので一概には決定することが
できない。菌として、たとえばグラム陰性菌であるエシ
リキア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）を
用いたばあいには、前記ビグアナイド誘導体類による最
小発育阻止濃度は、２０ｐｐｍ、シュードモーナス・ア
エルギノーサ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉ
ｎｏｓａ）を用いたばあいには、その最小発育阻止濃度
は、１００ｐｐｍ、またグラム陽性菌であるスタフィロ
コッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ
ａｕｒｅｕｓ）を用いたばあいには、その最小発育阻
止濃度は、２０ｐｐｍで、前記ビグアナイド誘導体類
は、すぐれた殺菌、静菌性を呈する。したがって、本発
明においては、充分な殺菌、静菌性が呈されるようにす
るために、前記ビグアナイド誘導体類の配合量は、抗菌
活性有効量とされ、通常、かかる抗菌活性有効量は、え
られるコンタクトレンズ用液剤中に、充分な殺菌、静菌
性を付与するために、０．１ｐｐｍ以上、好ましくは
０．５ｐｐｍ以上、さらに好ましくは０．８ｐｐｍ以上
含有されるように調整することが望ましく、またコンタ
クトレンズへの吸着を抑制させるために、１０ｐｐｍ以
下、好ましくは５ｐｐｍ以下、さらに好ましくは３ｐｐ
ｍ以下含有されるように調整することが望ましい。
象菌種などによって異なるので一概には決定することが
できない。菌として、たとえばグラム陰性菌であるエシ
リキア・コリ（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）を
用いたばあいには、前記ビグアナイド誘導体類による最
小発育阻止濃度は、２０ｐｐｍ、シュードモーナス・ア
エルギノーサ（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉ
ｎｏｓａ）を用いたばあいには、その最小発育阻止濃度
は、１００ｐｐｍ、またグラム陽性菌であるスタフィロ
コッカス・アウレウス（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ
ａｕｒｅｕｓ）を用いたばあいには、その最小発育阻
止濃度は、２０ｐｐｍで、前記ビグアナイド誘導体類
は、すぐれた殺菌、静菌性を呈する。したがって、本発
明においては、充分な殺菌、静菌性が呈されるようにす
るために、前記ビグアナイド誘導体類の配合量は、抗菌
活性有効量とされ、通常、かかる抗菌活性有効量は、え
られるコンタクトレンズ用液剤中に、充分な殺菌、静菌
性を付与するために、０．１ｐｐｍ以上、好ましくは
０．５ｐｐｍ以上、さらに好ましくは０．８ｐｐｍ以上
含有されるように調整することが望ましく、またコンタ
クトレンズへの吸着を抑制させるために、１０ｐｐｍ以
下、好ましくは５ｐｐｍ以下、さらに好ましくは３ｐｐ
ｍ以下含有されるように調整することが望ましい。
【００２４】本発明においては、コンタクトレンズ用液
剤に、リン酸類を含有させた点に１つの大きな特徴があ
る。
剤に、リン酸類を含有させた点に１つの大きな特徴があ
る。
【００２５】前記リン酸類と、前記ビグアナイド誘導体
類とを併用したばあいには、意外なことに、前記ビグア
ナイド誘導体類がコンタクトレンズ内に吸着されること
を抑制するという効果が発現される。
類とを併用したばあいには、意外なことに、前記ビグア
ナイド誘導体類がコンタクトレンズ内に吸着されること
を抑制するという効果が発現される。
【００２６】前記リン酸類とは、前記したように、リン
酸およびリン酸塩の少なくとも１種をいう。
酸およびリン酸塩の少なくとも１種をいう。
【００２７】前記リン酸とは、リン酸（オルトリン酸、
Ｈ3 ＰＯ4 ）のみならず、メタリン酸、ポリリン酸を含
む概念のものであり、これらは、通常、単独でまたは２
種以上を混合して用いられる。
Ｈ3 ＰＯ4 ）のみならず、メタリン酸、ポリリン酸を含
む概念のものであり、これらは、通常、単独でまたは２
種以上を混合して用いられる。
【００２８】前記リン酸塩の代表例としては、たとえば
リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リ
ン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウムなどがあげ
られ、これらは、通常単独でまたは２種以上を混合して
用いられる。
リン酸二水素ナトリウム、リン酸水素二ナトリウム、リ
ン酸二水素カリウム、リン酸水素二カリウムなどがあげ
られ、これらは、通常単独でまたは２種以上を混合して
用いられる。
【００２９】前記リン酸類のなかでは、リン酸二水素ナ
トリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素カリ
ウム、リン酸水素二カリウムは、一般に広く用いられて
おり、入手が容易であるので、本発明において好適に使
用しうるものである。
トリウム、リン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素カリ
ウム、リン酸水素二カリウムは、一般に広く用いられて
おり、入手が容易であるので、本発明において好適に使
用しうるものである。
【００３０】前記リン酸類の配合量は、えられるコンタ
クトレンズ用液剤中に、前記ビグアナイド誘導体類がコ
ンタクトレンズに吸着されるのを充分に阻止するため
に、８０ｍＭ以上、好ましくは９５ｍＭ以上、さらに好
ましくは１００ｍＭ以上含有されるように調整され、ま
たえられるコンタクトレンズ用液剤の浸透圧が生理的浸
透圧以下となるようにするために、２５０ｍＭ以下、好
ましくは２００ｍＭ以下、さらに好ましくは１５０ｍＭ
以下含有されるように調整される。
クトレンズ用液剤中に、前記ビグアナイド誘導体類がコ
ンタクトレンズに吸着されるのを充分に阻止するため
に、８０ｍＭ以上、好ましくは９５ｍＭ以上、さらに好
ましくは１００ｍＭ以上含有されるように調整され、ま
たえられるコンタクトレンズ用液剤の浸透圧が生理的浸
透圧以下となるようにするために、２５０ｍＭ以下、好
ましくは２００ｍＭ以下、さらに好ましくは１５０ｍＭ
以下含有されるように調整される。
【００３１】本発明においては、コンタクトレンズの洗
浄性を向上せしめ、洗浄剤として用いるばあいには、コ
ンタクトレンズ用液剤には、ノニオン性界面活性剤を含
有せしめることが好ましい。
浄性を向上せしめ、洗浄剤として用いるばあいには、コ
ンタクトレンズ用液剤には、ノニオン性界面活性剤を含
有せしめることが好ましい。
【００３２】なお、界面活性剤として、カチオン性界面
活性剤を用いたばあいには、活性基がコンタクトレンズ
に吸着し、またえられるコンタクトレンズ用液剤が目に
入ったとき、目に刺激を与えることがあり、アニオン性
界面活性剤を用いたばあいには、前記ビクアナイド誘導
体類とのあいだで塩を形成し、析出するようになり、ま
た両性界面活性剤を用いたばあいには、えられるコンタ
クトレンズ用液剤が目に入ったとき、目に刺激を与える
ようになるので、これらの界面活性剤は、いずれも好ま
しくない。
活性剤を用いたばあいには、活性基がコンタクトレンズ
に吸着し、またえられるコンタクトレンズ用液剤が目に
入ったとき、目に刺激を与えることがあり、アニオン性
界面活性剤を用いたばあいには、前記ビクアナイド誘導
体類とのあいだで塩を形成し、析出するようになり、ま
た両性界面活性剤を用いたばあいには、えられるコンタ
クトレンズ用液剤が目に入ったとき、目に刺激を与える
ようになるので、これらの界面活性剤は、いずれも好ま
しくない。
【００３３】前記ノニオン性界面活性剤としては、たと
えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレングリセリン脂肪族エステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール
脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソル
ビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシ
エチレンアルキルアミンなどがあげられ、これらは単独
でまたは２種以上を混合して用いられる。
えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレ
ンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシ
エチレングリセリン脂肪族エステル、ポリオキシエチレ
ンソルビタン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール
脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ソル
ビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシ
エチレンアルキルアミンなどがあげられ、これらは単独
でまたは２種以上を混合して用いられる。
【００３４】前記ノニオン性界面活性剤は、いずれもコ
ンタクトレンズ用液剤に対して可溶性を呈し、コンタク
トレンズに対してすぐれた洗浄性を呈するものである
が、これらのなかでは、オキシプロピレン鎖を有し、該
オキシプロピレン鎖の両端にオキシエチレン鎖を有する
ものは、眼組織に対して非刺激性のものであり、高い安
全性を有するものであるので、本発明においては、とく
に好適に用いることができる。
ンタクトレンズ用液剤に対して可溶性を呈し、コンタク
トレンズに対してすぐれた洗浄性を呈するものである
が、これらのなかでは、オキシプロピレン鎖を有し、該
オキシプロピレン鎖の両端にオキシエチレン鎖を有する
ものは、眼組織に対して非刺激性のものであり、高い安
全性を有するものであるので、本発明においては、とく
に好適に用いることができる。
【００３５】前記オキシプロピレン鎖を有し、該オキシ
プロピレン鎖の両端にオキシエチレン鎖を有するノニオ
ン性界面活性剤の代表例としては、たとえばプルロニッ
クＬ−６４、プルロニックＰ−８４、プルロニックＦ−
６８、プルロニックＦ−８８、プルロニックＦ−１０
８、シンペロニックＰＥ／Ｆ１２７などがあげられる。
プロピレン鎖の両端にオキシエチレン鎖を有するノニオ
ン性界面活性剤の代表例としては、たとえばプルロニッ
クＬ−６４、プルロニックＰ−８４、プルロニックＦ−
６８、プルロニックＦ−８８、プルロニックＦ−１０
８、シンペロニックＰＥ／Ｆ１２７などがあげられる。
【００３６】前記ノニオン性界面活性剤の配合量は、通
常、えられるコンタクトレンズ用液剤中に、充分な洗浄
性を付与せしめるために、０．１ｗ／ｖ％以上、好まし
くは０．２５ｗ／ｖ％以上、さらに好ましくは０．５ｗ
／ｖ％以上含有されるように調整されることが望まし
く、またコンタクトレンズ用液剤への溶解性を向上させ
るために、１０ｗ／ｖ％以下、好ましくは５ｗ／ｖ％以
下、さらに好ましくは１ｗ／ｖ％以下含有されるように
調整されることが望ましい。
常、えられるコンタクトレンズ用液剤中に、充分な洗浄
性を付与せしめるために、０．１ｗ／ｖ％以上、好まし
くは０．２５ｗ／ｖ％以上、さらに好ましくは０．５ｗ
／ｖ％以上含有されるように調整されることが望まし
く、またコンタクトレンズ用液剤への溶解性を向上させ
るために、１０ｗ／ｖ％以下、好ましくは５ｗ／ｖ％以
下、さらに好ましくは１ｗ／ｖ％以下含有されるように
調整されることが望ましい。
【００３７】なお、本発明のコンタクトレンズ用液剤に
は、涙液中の多価金属イオンをキレート化させるため
に、たとえばエチレンジアミン四酢酸ナトリウムなどの
エチレンジアミン四酢酸塩などの金属封鎖剤を配合して
もよく、また等張化させるために、たとえば塩化ナトリ
ウムなどを用いて浸透圧が２７０〜３２０ｍｍｏｌ／ｋ
ｇとなるようにしてもよい。
は、涙液中の多価金属イオンをキレート化させるため
に、たとえばエチレンジアミン四酢酸ナトリウムなどの
エチレンジアミン四酢酸塩などの金属封鎖剤を配合して
もよく、また等張化させるために、たとえば塩化ナトリ
ウムなどを用いて浸透圧が２７０〜３２０ｍｍｏｌ／ｋ
ｇとなるようにしてもよい。
【００３８】本発明のコンタクトレンズ用液剤を調製す
るにあたっては、特殊な方法をとくに必要とせず、通常
の水溶液を調製するばあいと同様に、所定量の滅菌精製
水に各成分を溶解させることにより、該コンタクトレン
ズ用液剤がえられる。
るにあたっては、特殊な方法をとくに必要とせず、通常
の水溶液を調製するばあいと同様に、所定量の滅菌精製
水に各成分を溶解させることにより、該コンタクトレン
ズ用液剤がえられる。
【００３９】えられたコンタクトレンズ用液剤は、澄明
であり、さらに必要により、無菌濾過などを行なうこと
ができる。
であり、さらに必要により、無菌濾過などを行なうこと
ができる。
【００４０】前記コンタクトレンズ用液剤中に、コンタ
クトレンズを浸漬させることにより、該コンタクトレン
ズを保存、消毒することができ、また前記コンタクトレ
ンズ用液剤を用いて、すすぎ洗い、手指によるこすり洗
いをすることにより、該コンタクトレンズのすすぎ、洗
浄、消毒を行なうことができる。
クトレンズを浸漬させることにより、該コンタクトレン
ズを保存、消毒することができ、また前記コンタクトレ
ンズ用液剤を用いて、すすぎ洗い、手指によるこすり洗
いをすることにより、該コンタクトレンズのすすぎ、洗
浄、消毒を行なうことができる。
【００４１】つぎに、本発明のコンタクトレンズ用液剤
を実施例にもとづいてさらに詳細に説明するが、本発明
はかかる実施例のみに限定されるものではない。
を実施例にもとづいてさらに詳細に説明するが、本発明
はかかる実施例のみに限定されるものではない。
【００４２】実施例１ ノニオン性界面活性剤として、ポロキサマー４０７（ビ
ーエーエスエフ ジャパン（株）製、商品名、Ｌｕｔｒ
ｏｌ Ｆ−１２７）５００ｍｇを水５０ｍｌに溶解させ
てポロキサマー４０７の水溶液をえた。
ーエーエスエフ ジャパン（株）製、商品名、Ｌｕｔｒ
ｏｌ Ｆ−１２７）５００ｍｇを水５０ｍｌに溶解させ
てポロキサマー４０７の水溶液をえた。
【００４３】つぎに、リン酸水素二ナトリウム・１２水
２６００ｍｇ、リン酸二水素ナトリウム・二水和物４０
０ｍｇ、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム８０ｍｇお
よび塩化ナトリウム２３０ｍｇを水４０ｍｌに溶解さ
せ、攪拌しながら前記ポロキサマー４０７の水溶液全量
を添加し、ついでビグアナイト誘導体類としてポリヘキ
サメチレンビグアニジン塩酸塩（ゼネカ（株）製、商品
名：ＣｏｓｍｏｃｉｌＣＱ）０．０２ｍｇを添加したの
ち、精製水を添加して全量を１００ｍｌとし、充分に攪
拌してコンタクトレンズ用液剤（リン酸類の濃度１００
ｍＭ、浸透圧２９５ｍｍｏｌ／ｋｇ、ｐＨ７．２）をえ
た。
２６００ｍｇ、リン酸二水素ナトリウム・二水和物４０
０ｍｇ、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム８０ｍｇお
よび塩化ナトリウム２３０ｍｇを水４０ｍｌに溶解さ
せ、攪拌しながら前記ポロキサマー４０７の水溶液全量
を添加し、ついでビグアナイト誘導体類としてポリヘキ
サメチレンビグアニジン塩酸塩（ゼネカ（株）製、商品
名：ＣｏｓｍｏｃｉｌＣＱ）０．０２ｍｇを添加したの
ち、精製水を添加して全量を１００ｍｌとし、充分に攪
拌してコンタクトレンズ用液剤（リン酸類の濃度１００
ｍＭ、浸透圧２９５ｍｍｏｌ／ｋｇ、ｐＨ７．２）をえ
た。
【００４４】えられたコンタクトレンズ用液剤を濾過滅
菌した。
菌した。
【００４５】実施例２ 実施例１において、リン酸水素二ナトリウム・１２水の
配合量を２６００ｍｇから３６４０ｍｇに、またリン酸
二水素ナトリウム・二水和物の配合量を４００ｍｇから
５６０ｍｇにそれぞれ変更したほかは、実施例１と同様
にしてコンタクトレンズ用液剤（リン酸類の濃度１５０
ｍＭ、浸透圧２９５ｍｍｏｌ／ｋｇ、ｐＨ７．２）をえ
た。
配合量を２６００ｍｇから３６４０ｍｇに、またリン酸
二水素ナトリウム・二水和物の配合量を４００ｍｇから
５６０ｍｇにそれぞれ変更したほかは、実施例１と同様
にしてコンタクトレンズ用液剤（リン酸類の濃度１５０
ｍＭ、浸透圧２９５ｍｍｏｌ／ｋｇ、ｐＨ７．２）をえ
た。
【００４６】実施例１〜２でえられたコンタクトレンズ
用液剤を用いて、以下の方法にしたがって、（イ）殺バ
クテリア活性、（ロ）コンタクトレンズ用材料へのビグ
アナイド誘導体類の吸着、（ハ）増殖阻害率による安全
性の確認、（ニ）洗浄効果確認試験、（ホ）すすぎ・保
存性に関する確認を行なった。
用液剤を用いて、以下の方法にしたがって、（イ）殺バ
クテリア活性、（ロ）コンタクトレンズ用材料へのビグ
アナイド誘導体類の吸着、（ハ）増殖阻害率による安全
性の確認、（ニ）洗浄効果確認試験、（ホ）すすぎ・保
存性に関する確認を行なった。
【００４７】（イ）殺バクテリア活性 供試菌を１０7 〜１０8 ｃｆｕ／ｍｌに調製し、該供試
菌０．０５ｍｌをコンタクトレンズ用液剤１０ｍｌに添
加して供試菌量が１０5 〜１０6 ｃｆｕ／ｍｌとなるよ
うに調整した。
菌０．０５ｍｌをコンタクトレンズ用液剤１０ｍｌに添
加して供試菌量が１０5 〜１０6 ｃｆｕ／ｍｌとなるよ
うに調整した。
【００４８】なお、供試菌には、エシリキア・コリ（Ｅ
ｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）（ＡＴＣＣ８７３
９）、シュードモーナス・アエルギノーサ（Ｐｓｅｕｄ
ｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）（ＡＴＣＣ９０
２７）およびスタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａ
ｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）（ＡＴＣＣ６
５３８）を用いた。
ｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ）（ＡＴＣＣ８７３
９）、シュードモーナス・アエルギノーサ（Ｐｓｅｕｄ
ｏｍｏｎａｓ ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ）（ＡＴＣＣ９０
２７）およびスタフィロコッカス・アウレウス（Ｓｔａ
ｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）（ＡＴＣＣ６
５３８）を用いた。
【００４９】つぎに、前記供試菌が添加されたコンタク
トレンズ用液剤を所定時間経過後に採取し、生菌数を測
定することにより、殺菌効果を調べた。その結果を表１
に示す。
トレンズ用液剤を所定時間経過後に採取し、生菌数を測
定することにより、殺菌効果を調べた。その結果を表１
に示す。
【００５０】（ロ）コンタクトレンズ用材料へのビグア
ナイド誘導体類の吸着 ジメチルメタクリルアミドとＮ−ビニルピロリドンとを
主成分とする含水率７２％の高含水性ソフトコンタクト
レンズ用材料１ｇをコンタクトレンズ用液剤６５ｍｌに
３５℃で２４時間浸漬し、コンタクトレンズ用液剤に含
まれるビグアナイド誘導体の残量濃度を測定し、つぎに
前記コンタクトレンズ用材料を浸漬したコンタクトレン
ズ用液剤を新しく調製した前記と同じ組成からなるコン
タクトレンズ用液剤６５ｍｌと交換し、該コンタクトレ
ンズ用液剤に前記コンタクトレンズ用材料を３５℃で２
４時間浸漬し、ビグアナイド誘導体の残量濃度を測定す
る操作を４回繰り返した。
ナイド誘導体類の吸着 ジメチルメタクリルアミドとＮ−ビニルピロリドンとを
主成分とする含水率７２％の高含水性ソフトコンタクト
レンズ用材料１ｇをコンタクトレンズ用液剤６５ｍｌに
３５℃で２４時間浸漬し、コンタクトレンズ用液剤に含
まれるビグアナイド誘導体の残量濃度を測定し、つぎに
前記コンタクトレンズ用材料を浸漬したコンタクトレン
ズ用液剤を新しく調製した前記と同じ組成からなるコン
タクトレンズ用液剤６５ｍｌと交換し、該コンタクトレ
ンズ用液剤に前記コンタクトレンズ用材料を３５℃で２
４時間浸漬し、ビグアナイド誘導体の残量濃度を測定す
る操作を４回繰り返した。
【００５１】つぎに次式にもとづいてコンタクトレンズ
用材料内のビグアナイド誘導体類の濃度（吸着量）を求
めた。その結果を表２に示す。
用材料内のビグアナイド誘導体類の濃度（吸着量）を求
めた。その結果を表２に示す。
【００５２】［ビグアナイド誘導体類の吸着量］＝
［（浸漬前の液剤中のビグアナイド誘導体類の濃度）−
（浸漬後の液剤中のビグアナイド誘導体類の濃度）］×
［液剤量］／［（含水コンタクトレンズ用材料の重量）
×（コンタクトレンズ用材料の含水率）］ （ハ）増殖阻害率による安全性の確認 コンタクトレンズ用液剤の安全性を細胞毒性によって評
価した。
［（浸漬前の液剤中のビグアナイド誘導体類の濃度）−
（浸漬後の液剤中のビグアナイド誘導体類の濃度）］×
［液剤量］／［（含水コンタクトレンズ用材料の重量）
×（コンタクトレンズ用材料の含水率）］ （ハ）増殖阻害率による安全性の確認 コンタクトレンズ用液剤の安全性を細胞毒性によって評
価した。
【００５３】２４穴細胞培養用プレートに、１×１０5
ｃｅｌｌｓ／ｍｌのマウス繊維芽細胞Ｌ−９２９をま
き、２〜３時間培養後にプレートへの吸着を確認したの
ち、コンタクトレンズ用液剤を１００μｌまたは２００
μｌ添加して３日間培養し、細胞での増殖阻害率の測定
を行なった。その結果を表３に示す。
ｃｅｌｌｓ／ｍｌのマウス繊維芽細胞Ｌ−９２９をま
き、２〜３時間培養後にプレートへの吸着を確認したの
ち、コンタクトレンズ用液剤を１００μｌまたは２００
μｌ添加して３日間培養し、細胞での増殖阻害率の測定
を行なった。その結果を表３に示す。
【００５４】（ニ）洗浄効果確認試験 ソルビタンモノオレイン酸エステル（和光純薬工業
（株）製、商品名：スパン８０）（６ｗ／ｖ％）、ヒマ
シ油（１６ｗ／ｖ％）、ラノリン（３５ｗ／ｖ％）、オ
レイン酸（５ｗ／ｖ％）、ソルビタントリオレイン酸エ
ステル（和光純薬工業（株）製、商品名：スパン８５）
（４ｗ／ｖ％）、セチルアルコール（２ｗ／ｖ％）、コ
レステロール（２ｗ／ｖ％）および酢酸コレステロール
（３０ｗ／ｖ％）が溶解され、攪拌によって均一化され
た人工脂質液２．５ｗ／ｖ％と、生理食塩水９７．５ｗ
／ｖ％とを混合して人工脂質溶液を調製した。
（株）製、商品名：スパン８０）（６ｗ／ｖ％）、ヒマ
シ油（１６ｗ／ｖ％）、ラノリン（３５ｗ／ｖ％）、オ
レイン酸（５ｗ／ｖ％）、ソルビタントリオレイン酸エ
ステル（和光純薬工業（株）製、商品名：スパン８５）
（４ｗ／ｖ％）、セチルアルコール（２ｗ／ｖ％）、コ
レステロール（２ｗ／ｖ％）および酢酸コレステロール
（３０ｗ／ｖ％）が溶解され、攪拌によって均一化され
た人工脂質液２．５ｗ／ｖ％と、生理食塩水９７．５ｗ
／ｖ％とを混合して人工脂質溶液を調製した。
【００５５】前記（ロ）で用いたのと同様の高含水性ソ
フトコンタクトレンズ用材料（含水率７２％）からなる
コンタクトレンズに前記人工脂質溶液５μｌを付着させ
て人工脂質汚水付着レンズをえた。
フトコンタクトレンズ用材料（含水率７２％）からなる
コンタクトレンズに前記人工脂質溶液５μｌを付着させ
て人工脂質汚水付着レンズをえた。
【００５６】えられた人工脂質汚水付着レンズを掌の上
にのせ、コンタクトレンズ用液剤または生理食塩水を片
面あたり３滴（合計６滴）を付着させて５秒間洗浄し、
洗浄状態を観察した。その結果を表４に示す。
にのせ、コンタクトレンズ用液剤または生理食塩水を片
面あたり３滴（合計６滴）を付着させて５秒間洗浄し、
洗浄状態を観察した。その結果を表４に示す。
【００５７】（ホ）すすぎ・保存性に関する確認 前記（ロ）で用いたのと同様の高含水性ソフトコンタク
トレンズ用材料（含水率７２％）からなるコンタクトレ
ンズを被検者に８時間にわたって目に装用して使用して
もらったのち、片面にコンタクトレンズ用液剤３滴を付
着させてその面を１５回洗浄し、もう片面も同様にして
洗浄したのち、２０秒間液剤を滴下させながらもみすす
ぎ、４時間以上の浸漬消毒を行ない、ついで３５±２℃
で７日間コンタクトレンズ用液剤または生理食塩水中で
保存した。そののち、コンタクトレンズ用液剤または生
理食塩水中の微生物の存在の確認を行なった。その結果
を表５に示す。
トレンズ用材料（含水率７２％）からなるコンタクトレ
ンズを被検者に８時間にわたって目に装用して使用して
もらったのち、片面にコンタクトレンズ用液剤３滴を付
着させてその面を１５回洗浄し、もう片面も同様にして
洗浄したのち、２０秒間液剤を滴下させながらもみすす
ぎ、４時間以上の浸漬消毒を行ない、ついで３５±２℃
で７日間コンタクトレンズ用液剤または生理食塩水中で
保存した。そののち、コンタクトレンズ用液剤または生
理食塩水中の微生物の存在の確認を行なった。その結果
を表５に示す。
【００５８】比較例１ 実施例１において、塩化ナトリウムの配合量を２３０ｍ
ｇから４９０ｍｇに変更し、リン酸水素二ナトリウム・
１２水２６００ｍｇおよびリン酸二水素ナトリウム・二
水和物４００ｍｇのかわりに、ホウ酸６４０ｍｇおよび
ホウ砂１２０ｍｇを用いたほかは、実施例１と同様にし
てコンタクトレンズ用液剤（浸透圧２９５ｍｍｏｌ／ｋ
ｇ、ｐＨ７．２）１００ｍｌをえた。
ｇから４９０ｍｇに変更し、リン酸水素二ナトリウム・
１２水２６００ｍｇおよびリン酸二水素ナトリウム・二
水和物４００ｍｇのかわりに、ホウ酸６４０ｍｇおよび
ホウ砂１２０ｍｇを用いたほかは、実施例１と同様にし
てコンタクトレンズ用液剤（浸透圧２９５ｍｍｏｌ／ｋ
ｇ、ｐＨ７．２）１００ｍｌをえた。
【００５９】えられたコンタクトレンズ用液剤を濾過滅
菌したのち、実施例１〜２と同様にして、前記（イ）〜
（ハ）の各項目を調べた。その結果を表１〜３に示す。
菌したのち、実施例１〜２と同様にして、前記（イ）〜
（ハ）の各項目を調べた。その結果を表１〜３に示す。
【００６０】比較例２ 実施例１において、塩化ナトリウムの配合量を２３０ｍ
ｇから４９０ｍｇに、リン酸水素二ナトリウム・１２水
の配合量を２６００ｍｇから１３００ｍｇに、またリン
酸二水素ナトリウム・二水和物の配合量を４００ｍｇか
ら２００ｍｇにそれぞれ変更したほかは、実施例１と同
様にしてコンタクトレンズ用液剤（リン酸類の濃度５０
ｍＭ、浸透圧２９５ｍｍｏｌ／ｋｇ、ｐＨ７．２）１０
０ｍｌをえた。
ｇから４９０ｍｇに、リン酸水素二ナトリウム・１２水
の配合量を２６００ｍｇから１３００ｍｇに、またリン
酸二水素ナトリウム・二水和物の配合量を４００ｍｇか
ら２００ｍｇにそれぞれ変更したほかは、実施例１と同
様にしてコンタクトレンズ用液剤（リン酸類の濃度５０
ｍＭ、浸透圧２９５ｍｍｏｌ／ｋｇ、ｐＨ７．２）１０
０ｍｌをえた。
【００６１】えられたコンタクトレンズ用液剤を濾過滅
菌したのち、実施例１〜２と同様にして、前記（ロ）の
項目を調べた。その結果を表２に示す。
菌したのち、実施例１〜２と同様にして、前記（ロ）の
項目を調べた。その結果を表２に示す。
【００６２】（イ）殺バクテリア活性の試験結果は、表
１のとおりである。
１のとおりである。
【００６３】
【表１】
【００６４】表１に示された結果から、実施例１〜２で
えられたコンタクトレンズ用液剤は、コンタクトレンズ
の消毒に充分な殺菌効力を有することがわかる。
えられたコンタクトレンズ用液剤は、コンタクトレンズ
の消毒に充分な殺菌効力を有することがわかる。
【００６５】（ロ）コンタクトレンズ用材料へのビグア
ナイド誘導体類の吸着を調べた結果は、表２のとおりで
ある。
ナイド誘導体類の吸着を調べた結果は、表２のとおりで
ある。
【００６６】
【表２】
【００６７】表２に示された結果から、実施例１〜２お
よび比較例２でえられたコンタクトレンズ用液剤がコン
タクトレンズ用材料に吸着される量は、該コンタクトレ
ンズ用材料を浸漬させたコンタクトレンズ用液剤のリン
酸類の濃度の増大にともなって減少することがわかる。
よび比較例２でえられたコンタクトレンズ用液剤がコン
タクトレンズ用材料に吸着される量は、該コンタクトレ
ンズ用材料を浸漬させたコンタクトレンズ用液剤のリン
酸類の濃度の増大にともなって減少することがわかる。
【００６８】ところで、実施例１〜２および比較例１で
用いられた試験片は、コンタクトレンズ用材料（１ｇ）
であり、かかる測定結果にもとづいて換算してコンタク
トレンズ１枚（０．０３ｇ）あたりの吸着量を求める
と、実施例１で０．１６ｐｐｍ程度、また実施例２で
０．１０ｐｐｍ程度となる。これらの吸着量は、ビグア
ナイド誘導体類の５０％細胞発育阻止濃度が約１７ｐｐ
ｍであることを考えると、はるかに低い吸着量であるか
ら、実施例１〜２でえられたコンタクトレンズ用液剤
は、眼に対する完全性にすぐれたものであることがわか
る。
用いられた試験片は、コンタクトレンズ用材料（１ｇ）
であり、かかる測定結果にもとづいて換算してコンタク
トレンズ１枚（０．０３ｇ）あたりの吸着量を求める
と、実施例１で０．１６ｐｐｍ程度、また実施例２で
０．１０ｐｐｍ程度となる。これらの吸着量は、ビグア
ナイド誘導体類の５０％細胞発育阻止濃度が約１７ｐｐ
ｍであることを考えると、はるかに低い吸着量であるか
ら、実施例１〜２でえられたコンタクトレンズ用液剤
は、眼に対する完全性にすぐれたものであることがわか
る。
【００６９】また、比較例１〜２でえられたコンタクト
レンズ用液剤は、実施例１〜２でえられたコンタクトレ
ンズ用液剤と対比して、初回のビグアナイド誘導体類の
吸着量の４〜６倍程度ときわめて大きいことがわかる。
また、実施例１〜２では、浸漬回数が４回目でビグアナ
イド誘導体類の吸着が飽和に達したのに対して、比較例
１〜２では４回目でも飽和に達しなかった。
レンズ用液剤は、実施例１〜２でえられたコンタクトレ
ンズ用液剤と対比して、初回のビグアナイド誘導体類の
吸着量の４〜６倍程度ときわめて大きいことがわかる。
また、実施例１〜２では、浸漬回数が４回目でビグアナ
イド誘導体類の吸着が飽和に達したのに対して、比較例
１〜２では４回目でも飽和に達しなかった。
【００７０】また、比較例１において、この試験をさら
に１３回まで繰り返したが、吸着量は１回あたり平均
２．０ｐｐｍ程度みられ、飽和の傾向が示されなかっ
た。このことから、コンタクトレンズは、おそらくこの
まま高濃度になるまでビグアナイド誘導体の吸着を続け
るものと考えられる。
に１３回まで繰り返したが、吸着量は１回あたり平均
２．０ｐｐｍ程度みられ、飽和の傾向が示されなかっ
た。このことから、コンタクトレンズは、おそらくこの
まま高濃度になるまでビグアナイド誘導体の吸着を続け
るものと考えられる。
【００７１】このように、実施例１〜２でえられたコン
タクトレンズ用液剤は、比較例１〜２でえられたものと
比べて、ビグアナイド誘導体が吸着しにくくなっている
ことがわかる。
タクトレンズ用液剤は、比較例１〜２でえられたものと
比べて、ビグアナイド誘導体が吸着しにくくなっている
ことがわかる。
【００７２】したがって、比較例１〜２でえられたコン
タクトレンズ用液剤は、目に対する安全性の面で好まし
くないことがわかる。
タクトレンズ用液剤は、目に対する安全性の面で好まし
くないことがわかる。
【００７３】（ハ）増殖阻害による安全性の確認の結果
は、表３に示すとおりである。
は、表３に示すとおりである。
【００７４】
【表３】
【００７５】表３に示された結果から、実施例１〜２で
えられたコンタクトレンズ用液剤を用いたばあいには、
マウス繊維芽細胞Ｌ−９２９に対する増殖阻害が確認さ
れないため、実施例１〜２でえられたコンタクトレンズ
用液剤は、目に対する安全性にすぐれたものであること
がわかる。
えられたコンタクトレンズ用液剤を用いたばあいには、
マウス繊維芽細胞Ｌ−９２９に対する増殖阻害が確認さ
れないため、実施例１〜２でえられたコンタクトレンズ
用液剤は、目に対する安全性にすぐれたものであること
がわかる。
【００７６】また、比較例１でえられたコンタクトレン
ズ用液剤は、添加量が２００μｌのときの増殖阻害率が
５８％と非常に高く、目に対する安全性に劣ることがわ
かる。
ズ用液剤は、添加量が２００μｌのときの増殖阻害率が
５８％と非常に高く、目に対する安全性に劣ることがわ
かる。
【００７７】（ニ）洗浄効果確認試験の結果は、表４に
示すとおりである。
示すとおりである。
【００７８】
【表４】
【００７９】表４に示された結果から、実施例１〜２で
えられたコンタクトレンズ用液剤を用いたばあいには、
コンタクトレンズから汚れを完全に除去することができ
ることがわかる。
えられたコンタクトレンズ用液剤を用いたばあいには、
コンタクトレンズから汚れを完全に除去することができ
ることがわかる。
【００８０】（ホ）すすぎ・保存性に関する確認の結果
は、表５に示すとおりである。
は、表５に示すとおりである。
【００８１】
【表５】
【００８２】表５に示された結果から、実施例１〜２で
えられたコンタクトレンズ用液剤を用いたばあいには、
コンタクトレンズを滅菌状態で保存することができるこ
とがわかる。
えられたコンタクトレンズ用液剤を用いたばあいには、
コンタクトレンズを滅菌状態で保存することができるこ
とがわかる。
【００８３】
【発明の効果】本発明のコンタクトレンズ用液剤は、コ
ンタクトレンズの殺菌・消毒を効果的に行なうことがで
き、またコンタクトレンズ内で吸着、濃縮されることが
ないので、眼組織やコンタクトレンズに有害な影響を与
えることがないという効果を奏する。
ンタクトレンズの殺菌・消毒を効果的に行なうことがで
き、またコンタクトレンズ内で吸着、濃縮されることが
ないので、眼組織やコンタクトレンズに有害な影響を与
えることがないという効果を奏する。
【００８４】したがって、本発明のコンタクトレンズ用
液剤を用いたコンタクトレンズの処理方法によれば、コ
ンタクトレンズの消毒、保存、すすぎなどを好適に行な
うことができる。
液剤を用いたコンタクトレンズの処理方法によれば、コ
ンタクトレンズの消毒、保存、すすぎなどを好適に行な
うことができる。
Claims (5)
- 【請求項１】 抗菌活性有効量の一般式（Ｉ）： 【化１】 （式中、ｎは１〜５００の整数を示す）で表わされるビ
グアナイド誘導体および該ビグアナイド誘導体の塩の少
なくとも１種、ならびに８０〜２５０ｍＭのリン酸およ
びリン酸塩の少なくとも１種を含有したことを特徴とす
るコンタクトレンズ用液剤。 - 【請求項２】 抗菌活性有効量が０．１〜１０ｐｐｍで
ある請求項１記載のコンタクトレンズ用液剤。 - 【請求項３】 リン酸塩がリン酸二水素ナトリウム、リ
ン酸水素二ナトリウム、リン酸二水素カリウムおよびリ
ン酸水素二カリウムから選ばれた少なくとも１種である
請求項１または２記載のコンタクトレンズ用液剤。 - 【請求項４】 ノニオン性界面活性剤を０．１〜１０ｗ
／ｖ％含有した請求項１、２または３記載のコンタクト
レンズ用液剤。 - 【請求項５】 ノニオン性界面活性剤がオキシプロピレ
ン鎖を有し、該オキシプロピレン鎖の両端にオキシエチ
レン鎖を有するものである請求項４記載のコンタクトレ
ンズ用液剤。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22355394A JPH0892017A (ja) | 1994-09-19 | 1994-09-19 | コンタクトレンズ用液剤 |
| EP95114496A EP0701821A1 (en) | 1994-09-19 | 1995-09-15 | Solution for contact lenses |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP22355394A JPH0892017A (ja) | 1994-09-19 | 1994-09-19 | コンタクトレンズ用液剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0892017A true JPH0892017A (ja) | 1996-04-09 |
Family
ID=16799968
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22355394A Pending JPH0892017A (ja) | 1994-09-19 | 1994-09-19 | コンタクトレンズ用液剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0701821A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0892017A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007000518A (ja) * | 2005-06-27 | 2007-01-11 | Tomey Corp | コンタクトレンズ用液剤 |
| JP2007502883A (ja) * | 2003-08-18 | 2007-02-15 | エスケー ケミカルズ カンパニー リミテッド | ポリアルキレンバイグアニジン塩の製造方法 |
| JP2007162024A (ja) * | 2001-01-18 | 2007-06-28 | Genzyme Corp | 抗菌剤としてのヨネンポリマーおよびその使用 |
| JP2021505968A (ja) * | 2017-12-13 | 2021-02-18 | アルコン インク． | １週間及び１ヶ月用使い捨て水勾配コンタクトレンズ |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9606868D0 (en) * | 1996-04-01 | 1996-06-05 | Waverley Pharma Ltd | Disinfectant solutions |
| GB9705740D0 (en) * | 1997-03-20 | 1997-05-07 | Medeva Europ Ltd | A method of preservation |
| NL1005658C2 (nl) * | 1997-03-27 | 1998-09-29 | Jon Holding B V | Vloeistof voor het bewaren van contactlenzen en werkwijze voor het reinigen en spoelen van een contactlens. |
| ES2286862T3 (es) * | 1997-11-12 | 2007-12-01 | BAUSCH & LOMB INCORPORATED | Limpieza y desinfeccion de lentillas de contacto con biguanida y un tampon de fosfato y borato. |
| CA2307664A1 (en) * | 1997-11-12 | 1999-05-20 | Bausch & Lomb Incorporated | Disinfecting contact lenses with bis(biguanides) and polymeric biguanides |
| CN1278863A (zh) * | 1997-11-12 | 2001-01-03 | 博士伦公司 | 用季化羟乙基纤维素和聚合双胍对接触镜片进行消毒 |
| JP4255656B2 (ja) | 2001-09-17 | 2009-04-15 | 株式会社メニコン | 眼科用液剤及びコンタクトレンズ用液剤 |
| US7897553B2 (en) | 2006-10-23 | 2011-03-01 | Bausch & Lomb Incorporated | Biguanide composition with low terminal amine |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1432345A (en) * | 1972-04-13 | 1976-04-14 | Smith Enphew Research Ltd | Ophthalmic compositions and contact lens disinfecting compo sitions |
| DE3007397C2 (de) * | 1980-02-27 | 1982-08-19 | Titmus Eurocon Kontaktlinsen Gmbh & Co Kg, 8750 Aschaffenburg | Wäßrige isotonische Aufbewahrungs- und Abspüllösung für Kontaktlinsen |
| US4354952A (en) * | 1981-03-12 | 1982-10-19 | Bausch & Lomb Incorporated | Contact lens disinfecting and preserving solution comprising chlorhexidine and salts thereof |
| ATE17952T1 (de) * | 1981-11-06 | 1986-02-15 | Smith & Nephew Ass | Reinigungsloesung. |
| FR2517208A1 (fr) * | 1981-12-02 | 1983-06-03 | Pos Lab | Composition pour le nettoyage et la sterilisation de protheses oculaires et auriculaires |
| CA1259542A (en) | 1984-09-28 | 1989-09-19 | Francis X. Smith | Disinfecting and preserving solutions for contact lenses and methods of use |
| EP0690728B1 (en) * | 1993-01-07 | 1998-11-25 | Polymer Technology Corporation | Preservative system for contact lens solutions |
-
1994
- 1994-09-19 JP JP22355394A patent/JPH0892017A/ja active Pending
-
1995
- 1995-09-15 EP EP95114496A patent/EP0701821A1/en not_active Withdrawn
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007162024A (ja) * | 2001-01-18 | 2007-06-28 | Genzyme Corp | 抗菌剤としてのヨネンポリマーおよびその使用 |
| JP2007502883A (ja) * | 2003-08-18 | 2007-02-15 | エスケー ケミカルズ カンパニー リミテッド | ポリアルキレンバイグアニジン塩の製造方法 |
| JP2007000518A (ja) * | 2005-06-27 | 2007-01-11 | Tomey Corp | コンタクトレンズ用液剤 |
| JP2021505968A (ja) * | 2017-12-13 | 2021-02-18 | アルコン インク． | １週間及び１ヶ月用使い捨て水勾配コンタクトレンズ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0701821A1 (en) | 1996-03-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7286707B2 (ja) | 液体洗浄組成物 | |
| EP0881883B1 (en) | Quick acting chemical sterilant | |
| US6153568A (en) | Compositions comprising polyquaterniums in combination with polymeric biguanides for disinfecting contact lenses | |
| JPH08502047A (ja) | 殺菌組成物および方法 | |
| KR20010031990A (ko) | 알카리 탄산염을 포함하는 수용액을 이용한 콘택트 렌즈의처리 방법 및 조성물 | |
| JP4580143B2 (ja) | 眼科用溶液中のｌ−ヒスチジン | |
| JPH11249087A (ja) | コンタクトレンズ用液剤 | |
| JPS6337313A (ja) | コンタクトレンズ殺菌洗浄剤 | |
| TW200303222A (en) | Liquid solution for contact lens | |
| JPH0622543B2 (ja) | コンタクトレンズ消毒系 | |
| JPH0892017A (ja) | コンタクトレンズ用液剤 | |
| WO2000035500A1 (en) | Contact lens cleaner comprising biguanide and poloxamine | |
| EP3417885B1 (en) | Anti-acanthamoeba solvent for contact lenses | |
| US8227017B2 (en) | System and method for enhancing the efficacy of antimicrobial contact lenses and other surfaces | |
| JPS63131124A (ja) | コンタクトレンズ用液剤組成物 | |
| US20070202006A1 (en) | Disinfecting Solutions Effective Against Bacterial Endospores | |
| KR20000053220A (ko) | 콘택트 렌즈를 급속으로 소독하는 방법 | |
| KR20010031986A (ko) | 비스(비구아니드) 및 중합체 비구아니드에 의한 콘택트렌즈의 소독 | |
| US20070286907A1 (en) | Germicide composition | |
| JP2006201247A (ja) | コンタクトレンズ用消毒保存溶液 | |
| EP0819968A1 (en) | Disinfecting/washing composition for contact lenses and method for disinfecting and washing contact lenses by using the same | |
| WO2003026420A1 (fr) | Solutions bactericides | |
| JP2021533889A (ja) | 配合物 | |
| WO2008041439A1 (fr) | Préparation liquide pour lentilles de contact | |
| JP2000084052A (ja) | コンタクトレンズ用液剤 |