JP3379650B2 - ポリエステル樹脂組成物の製造方法 - Google Patents
ポリエステル樹脂組成物の製造方法Info
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Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の技術分野】本発明は、ポリエステル樹脂組成物
の製造方法に関し、さらに詳しくは、ポリエチレンテレ
フタレートとポリエステルポリカーボネートとからな
り、単一なガラス転移点を有する非晶性ポリエステル樹
脂組成物の製造方法に関する。 【０００２】 【発明の技術的背景】近年、ポリエチレンテレフタレー
トなどのポリエステル樹脂は機械的強度、透明性に優れ
ているため、食品用容器、ジュースのボトルなどの素材
として多く採用されている。しかし、電子レンジで加熱
される食品用容器の蓋、あるいは充填内容物が高温充填
されるボトルなどにポリエステル樹脂を使用する場合、
耐熱性が不足することがある。また、従来提案されてい
るような、上記欠点を改良したポリエチレンテレフタレ
ートとポリカーボネート系樹脂とからなるポリエステル
樹脂組成物は、耐熱性の必要な用途に使用すると白化し
透明性を損なうことがあった。 【０００３】 【発明の目的】本発明は、上記のような従来技術に伴う
問題点を解決しようとするものであって、耐熱性に優
れ、しかも優れた透明性を有する非晶性ポリエステル樹
脂組成物の製造方法を提供することを目的としている。 【０００４】 【発明の概要】本発明に係る非晶性ポリエステル樹脂組
成物の製造方法は、（ｉ）ポリエチレンテレフタレート
と、（ii）ポリエステルポリカーボネートとを、脂肪酸
金属塩の存在下で溶融混合して、エステル交換反応を行
わせて単一なガラス転移点を有する組成物とすることを
特徴としている。 【０００５】 【発明の具体的説明】以下、本発明に係るポリエステル
樹脂組成物の製造方法について具体的に説明するが、ま
ず、本発明に係るポリエステル樹脂組成物を形成する各
樹脂について説明する。 【０００６】（ｉ）ポリエチレンテレフタレート 本発明で用いられるポリエチレンテレフタレートは、テ
レフタル酸またはそのエステル形成誘導体からなるジカ
ルボン酸と、エチレングリコールまたはそのエステル形
成誘導体からなるジヒドロキシ化合物とから誘導される
構成単位からなるが、このポリエチレンテレフタレート
は、他のジカルボン酸および／または他のジヒドロキシ
化合物から誘導される構成単位を２０モル％以下の量で
含有していてもよい。 【０００７】テレフタル酸またはそのエステル形成誘導
体以外に含有されていてもよいジカルボン酸として具体
的には、フタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボ
ン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェノキシエタンジ
カルボン酸などの芳香族ジカルボン酸、アジピン酸、セ
バシン酸、アゼライン酸、デカンジカルボン酸などの脂
肪族ジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸などの
脂環族ジカルボン酸などが挙げられる。 【０００８】エチレングリコールまたはそのエステル形
成誘導体以外に含有されていてもよいジヒドロキシ化合
物として具体的には、トリメチレングリコール、プロピ
レングリコール、テトラメチレングリコール、ネオペン
チルグリコール、ヘキサメチレングリコール、ドデカメ
チレングリコールなどの脂肪族グリコール、シクロヘキ
サンジメタノールなどの脂環族グリコール、ビスフェノ
ール類、ハイドロキノン、2,2-ビス（4-β-ヒドロキシ
エトキシフェニル）プロパンなどの芳香族ジオール類な
どが挙げられる。 【０００９】このようなポリエチレンテレフタレート
は、実質上線状のポリエステルを形成している。そし
て、該ポリエチレンテレフタレートが実質上線状である
ことは、該ポリエチレンテレフタレートが、o-クロロフ
ェノールに溶解することによって確認される。 【００１０】本発明で用いられるポリエチレンテレフタ
レートでは、ガラス転移点は、通常５０〜９０℃、好ま
しくは６０〜８５℃であることが望ましく、融点は、通
常２１０℃〜２６５℃、好ましくは２２０〜２６０℃で
あることが望ましい。また、o-クロロフェノール中で２
５℃で測定した極限粘度［η］が、通常０.６〜１.５ｄ
ｌ／ｇ、好ましくは０.７〜１.２ｄｌ／ｇであることが
望ましい。 【００１１】なお、極限粘度［η］は以下のようにして
求める。ポリエチレンテレフタレートを、o-クロロフェ
ノールに、１ｇ／１００ｍｌの濃度で溶解し、２５℃で
ウベローデ型毛細管粘度計を用いて溶液粘度の測定を行
い、その後、o-クロロフェノールを徐々に添加して、低
濃度側の溶液粘度を測定し、０％濃度に外挿して極限粘
度［η］を求める。 【００１２】上記のようなポリエチレンテレフタレート
は、従来公知の方法によって製造することができる。
（ii）ポリエステルポリカーボネート 本発明で用いられるポリエステルポリカーボネートは、
芳香族ポリエステル成分と、ポリカーボネート成分とか
ら形成される共重合体である。 【００１３】このようなポリエステルポリカーボネート
においては、芳香族ポリエステル成分が、通常５０〜９
５モル％、好ましくは７０〜９０モル％の量で、ポリカ
ーボネート成分が、通常５０〜５モル％、好ましくは３
０〜１０モル％の量で存在している。 【００１４】上記のような芳香族ポリエステル成分は、
芳香族カルボン酸成分と、グリコール成分とから形成さ
れる。このような芳香族カルボン酸成分としては、具体
的に、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタリンジカル
ボン酸、p-オキシ安息香酸などが挙げられる。グリコー
ル成分としては、ビスフェノールＡなどが挙げられる。 【００１５】またポリカーボネート成分は、具体的に
は、ホスゲンおよびビスフェノールＡから形成される。
このようなポリエステルポリカーボネートの製造方法
は、米国特許第３１６９１２１号明細書に記載されてい
る。 【００１６】本発明では、ポリエステルポリカーボネー
トとして、ホスゲン、テレフタロイルクロライド、イソ
フタロイルクロライドを、ビスフェノールＡおよび少量
のp-tert-ブチルフェノールで縮合して形成させて得ら
れるターポリマーが好ましく用いられる。 【００１７】次に、本発明に係る非晶性ポリエステル樹
脂組成物の製造方法について、より具体的に説明する。
本発明では、上記（ｉ）ポリエチレンテレフタレート１
０〜７０重量部、好ましくは２０〜６０重量部と、上記
（ii）ポリエステルポリカーボネート９０〜３０重量
部、好ましくは８０〜４０重量部とを、脂肪酸金属塩の
存在下で溶融混合する。 【００１８】溶融混合の際に用いられる脂肪酸金属塩の
量は、（ｉ）ポリエチレンテレフタレートと（ii）ポリ
エステルポリカーボネートとの合計を１００重量部とし
た場合に、通常０.０１〜１重量部、好ましくは０.０５
〜０.５重量部である。 【００１９】脂肪酸金属塩としては、酢酸亜鉛、酢酸カ
ルシウム、酢酸コバルト、酢酸マンガン、酢酸マグネシ
ウム、酢酸リチウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸
リチウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグ
ネシウム、ステアリン酸アルミニウムなどを用いること
ができ、これらのうち酢酸亜鉛を用いることが好まし
い。このような脂肪酸金属塩は単独または混合して用い
ることができる。 【００２０】溶融混合は、常法に従えばよく、一軸押出
機、二軸押出機、ニーダー、バンバリーミキサーなどを
用いて溶融混練することによって行われる。溶融混合
は、通常２６０〜４００℃、好ましくは２８０〜３８０
℃の温度で行われ、溶融混合時間は、通常３０秒〜３０
分、好ましくは１分〜１０分であることが望ましい。 【００２１】このようにして溶融混合されたポリエステ
ル樹脂組成物は、エステル交換がほぼ完全に行われ、実
質上混合物の融点が消失し、優れた透明性を有する非晶
性ポリマーとなる。このようなポリエステル樹脂組成物
では、ガラス転移点は８５℃〜１６０℃、好ましくは９
０〜１４０℃であることが望ましい。 【００２２】 【発明の効果】本発明では（ｉ）ポリエチレンテレフタ
レートと、（ii）ポリエステルポリカーボネートとを、
脂肪酸金属塩の存在下で溶融混合しているので、得られ
たポリエステル樹脂組成物はエステル交換がほぼ完全に
行われており、単一なガラス転移点を有している。この
ような非晶性ポリエステル組成物は、ポリエステルポリ
カーボネートを含有しないポリエチレンテレフタレート
と比較して、ガラス転移点が高く、特に耐熱性に優れ、
しかも優れた透明性を有し、かつ加熱により透明性が損
なわれることが少ない。また、本発明に係る製造方法で
は、溶融混合によって非晶性ポリエステル樹脂組成物が
着色することがない。 【００２３】また、このような非晶性ポリエステル樹脂
組成物は、ポリエステルポリカーボネートに較べ溶融時
の流動性に優れるため、溶融成形加工がし易く、かつ成
形品の外観（ブローマーク、焦げ等）に優れる。 【００２４】 【実施例】以下、本発明を実施例により説明するが、本
発明はこれら実施例に限定されるものではない。 【００２５】なお、本明細書において融点、ガラス転移
点は下記のようにして測定される。すなわち、パーキン
エルマー社製走査型熱量計（DSC-2 型）を用いて、約１
４０℃で約５ｍｍＨｇの圧力下、５時間乾燥したポリエ
ステル樹脂組成物のチップから試料約１０ｍｇを採取
し、１０℃／分の昇温速度で３０℃から２９０℃まで昇
温して求めた。 【００２６】 【実施例１】ポリエチレンテレフタレート［三井ペット
（株）製 J125 （［η］＝０.７９）］５０重量部と、
ポリエステルポリカーボネート［日本ジーイープラスチ
ックス（株）製 PPC4704］５０重量部と、酢酸亜鉛０.
１重量部とを東洋精機製作所（株）製ラボプラストミル
（50C/50型）を用い、下記の条件で溶融混合してポリエ
ステル樹脂組成物を得た。 【００２７】 設定温度；３４０℃、 混合時間；１０分、 ブレード回転数；５０ｒｐｍ、 ブレードの形式；デルタ型 このようにして製造したポリエステル樹脂組成物につい
て、明細書中に定義した融点およびガラス転移点を測定
した。結果を第１表に示す。 【００２８】 【実施例２〜８】第１表に示す脂肪酸金属塩を、第１表
に示す量で用いた以外は実施例１と同様にしてポリエス
テル樹脂組成物を得た。 【００２９】このようにして製造したポリエステル樹脂
組成物について、実施例１と同様にして融点およびガラ
ス転移点を測定した。結果を第１表に示す。 【００３０】 【比較例１】脂肪酸金属塩を使用しなかった以外は実施
例１と同様にしてポリエステル樹脂組成物を得た。 【００３１】このようにして製造したポリエステル樹脂
組成物について、実施例１と同様にして融点およびガラ
ス転移点を測定した。結果を第１表に示す。 【００３２】 【表１】
の製造方法に関し、さらに詳しくは、ポリエチレンテレ
フタレートとポリエステルポリカーボネートとからな
り、単一なガラス転移点を有する非晶性ポリエステル樹
脂組成物の製造方法に関する。 【０００２】 【発明の技術的背景】近年、ポリエチレンテレフタレー
トなどのポリエステル樹脂は機械的強度、透明性に優れ
ているため、食品用容器、ジュースのボトルなどの素材
として多く採用されている。しかし、電子レンジで加熱
される食品用容器の蓋、あるいは充填内容物が高温充填
されるボトルなどにポリエステル樹脂を使用する場合、
耐熱性が不足することがある。また、従来提案されてい
るような、上記欠点を改良したポリエチレンテレフタレ
ートとポリカーボネート系樹脂とからなるポリエステル
樹脂組成物は、耐熱性の必要な用途に使用すると白化し
透明性を損なうことがあった。 【０００３】 【発明の目的】本発明は、上記のような従来技術に伴う
問題点を解決しようとするものであって、耐熱性に優
れ、しかも優れた透明性を有する非晶性ポリエステル樹
脂組成物の製造方法を提供することを目的としている。 【０００４】 【発明の概要】本発明に係る非晶性ポリエステル樹脂組
成物の製造方法は、（ｉ）ポリエチレンテレフタレート
と、（ii）ポリエステルポリカーボネートとを、脂肪酸
金属塩の存在下で溶融混合して、エステル交換反応を行
わせて単一なガラス転移点を有する組成物とすることを
特徴としている。 【０００５】 【発明の具体的説明】以下、本発明に係るポリエステル
樹脂組成物の製造方法について具体的に説明するが、ま
ず、本発明に係るポリエステル樹脂組成物を形成する各
樹脂について説明する。 【０００６】（ｉ）ポリエチレンテレフタレート 本発明で用いられるポリエチレンテレフタレートは、テ
レフタル酸またはそのエステル形成誘導体からなるジカ
ルボン酸と、エチレングリコールまたはそのエステル形
成誘導体からなるジヒドロキシ化合物とから誘導される
構成単位からなるが、このポリエチレンテレフタレート
は、他のジカルボン酸および／または他のジヒドロキシ
化合物から誘導される構成単位を２０モル％以下の量で
含有していてもよい。 【０００７】テレフタル酸またはそのエステル形成誘導
体以外に含有されていてもよいジカルボン酸として具体
的には、フタル酸、イソフタル酸、ナフタレンジカルボ
ン酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェノキシエタンジ
カルボン酸などの芳香族ジカルボン酸、アジピン酸、セ
バシン酸、アゼライン酸、デカンジカルボン酸などの脂
肪族ジカルボン酸、シクロヘキサンジカルボン酸などの
脂環族ジカルボン酸などが挙げられる。 【０００８】エチレングリコールまたはそのエステル形
成誘導体以外に含有されていてもよいジヒドロキシ化合
物として具体的には、トリメチレングリコール、プロピ
レングリコール、テトラメチレングリコール、ネオペン
チルグリコール、ヘキサメチレングリコール、ドデカメ
チレングリコールなどの脂肪族グリコール、シクロヘキ
サンジメタノールなどの脂環族グリコール、ビスフェノ
ール類、ハイドロキノン、2,2-ビス（4-β-ヒドロキシ
エトキシフェニル）プロパンなどの芳香族ジオール類な
どが挙げられる。 【０００９】このようなポリエチレンテレフタレート
は、実質上線状のポリエステルを形成している。そし
て、該ポリエチレンテレフタレートが実質上線状である
ことは、該ポリエチレンテレフタレートが、o-クロロフ
ェノールに溶解することによって確認される。 【００１０】本発明で用いられるポリエチレンテレフタ
レートでは、ガラス転移点は、通常５０〜９０℃、好ま
しくは６０〜８５℃であることが望ましく、融点は、通
常２１０℃〜２６５℃、好ましくは２２０〜２６０℃で
あることが望ましい。また、o-クロロフェノール中で２
５℃で測定した極限粘度［η］が、通常０.６〜１.５ｄ
ｌ／ｇ、好ましくは０.７〜１.２ｄｌ／ｇであることが
望ましい。 【００１１】なお、極限粘度［η］は以下のようにして
求める。ポリエチレンテレフタレートを、o-クロロフェ
ノールに、１ｇ／１００ｍｌの濃度で溶解し、２５℃で
ウベローデ型毛細管粘度計を用いて溶液粘度の測定を行
い、その後、o-クロロフェノールを徐々に添加して、低
濃度側の溶液粘度を測定し、０％濃度に外挿して極限粘
度［η］を求める。 【００１２】上記のようなポリエチレンテレフタレート
は、従来公知の方法によって製造することができる。
（ii）ポリエステルポリカーボネート 本発明で用いられるポリエステルポリカーボネートは、
芳香族ポリエステル成分と、ポリカーボネート成分とか
ら形成される共重合体である。 【００１３】このようなポリエステルポリカーボネート
においては、芳香族ポリエステル成分が、通常５０〜９
５モル％、好ましくは７０〜９０モル％の量で、ポリカ
ーボネート成分が、通常５０〜５モル％、好ましくは３
０〜１０モル％の量で存在している。 【００１４】上記のような芳香族ポリエステル成分は、
芳香族カルボン酸成分と、グリコール成分とから形成さ
れる。このような芳香族カルボン酸成分としては、具体
的に、テレフタル酸、イソフタル酸、ナフタリンジカル
ボン酸、p-オキシ安息香酸などが挙げられる。グリコー
ル成分としては、ビスフェノールＡなどが挙げられる。 【００１５】またポリカーボネート成分は、具体的に
は、ホスゲンおよびビスフェノールＡから形成される。
このようなポリエステルポリカーボネートの製造方法
は、米国特許第３１６９１２１号明細書に記載されてい
る。 【００１６】本発明では、ポリエステルポリカーボネー
トとして、ホスゲン、テレフタロイルクロライド、イソ
フタロイルクロライドを、ビスフェノールＡおよび少量
のp-tert-ブチルフェノールで縮合して形成させて得ら
れるターポリマーが好ましく用いられる。 【００１７】次に、本発明に係る非晶性ポリエステル樹
脂組成物の製造方法について、より具体的に説明する。
本発明では、上記（ｉ）ポリエチレンテレフタレート１
０〜７０重量部、好ましくは２０〜６０重量部と、上記
（ii）ポリエステルポリカーボネート９０〜３０重量
部、好ましくは８０〜４０重量部とを、脂肪酸金属塩の
存在下で溶融混合する。 【００１８】溶融混合の際に用いられる脂肪酸金属塩の
量は、（ｉ）ポリエチレンテレフタレートと（ii）ポリ
エステルポリカーボネートとの合計を１００重量部とし
た場合に、通常０.０１〜１重量部、好ましくは０.０５
〜０.５重量部である。 【００１９】脂肪酸金属塩としては、酢酸亜鉛、酢酸カ
ルシウム、酢酸コバルト、酢酸マンガン、酢酸マグネシ
ウム、酢酸リチウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸
リチウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグ
ネシウム、ステアリン酸アルミニウムなどを用いること
ができ、これらのうち酢酸亜鉛を用いることが好まし
い。このような脂肪酸金属塩は単独または混合して用い
ることができる。 【００２０】溶融混合は、常法に従えばよく、一軸押出
機、二軸押出機、ニーダー、バンバリーミキサーなどを
用いて溶融混練することによって行われる。溶融混合
は、通常２６０〜４００℃、好ましくは２８０〜３８０
℃の温度で行われ、溶融混合時間は、通常３０秒〜３０
分、好ましくは１分〜１０分であることが望ましい。 【００２１】このようにして溶融混合されたポリエステ
ル樹脂組成物は、エステル交換がほぼ完全に行われ、実
質上混合物の融点が消失し、優れた透明性を有する非晶
性ポリマーとなる。このようなポリエステル樹脂組成物
では、ガラス転移点は８５℃〜１６０℃、好ましくは９
０〜１４０℃であることが望ましい。 【００２２】 【発明の効果】本発明では（ｉ）ポリエチレンテレフタ
レートと、（ii）ポリエステルポリカーボネートとを、
脂肪酸金属塩の存在下で溶融混合しているので、得られ
たポリエステル樹脂組成物はエステル交換がほぼ完全に
行われており、単一なガラス転移点を有している。この
ような非晶性ポリエステル組成物は、ポリエステルポリ
カーボネートを含有しないポリエチレンテレフタレート
と比較して、ガラス転移点が高く、特に耐熱性に優れ、
しかも優れた透明性を有し、かつ加熱により透明性が損
なわれることが少ない。また、本発明に係る製造方法で
は、溶融混合によって非晶性ポリエステル樹脂組成物が
着色することがない。 【００２３】また、このような非晶性ポリエステル樹脂
組成物は、ポリエステルポリカーボネートに較べ溶融時
の流動性に優れるため、溶融成形加工がし易く、かつ成
形品の外観（ブローマーク、焦げ等）に優れる。 【００２４】 【実施例】以下、本発明を実施例により説明するが、本
発明はこれら実施例に限定されるものではない。 【００２５】なお、本明細書において融点、ガラス転移
点は下記のようにして測定される。すなわち、パーキン
エルマー社製走査型熱量計（DSC-2 型）を用いて、約１
４０℃で約５ｍｍＨｇの圧力下、５時間乾燥したポリエ
ステル樹脂組成物のチップから試料約１０ｍｇを採取
し、１０℃／分の昇温速度で３０℃から２９０℃まで昇
温して求めた。 【００２６】 【実施例１】ポリエチレンテレフタレート［三井ペット
（株）製 J125 （［η］＝０.７９）］５０重量部と、
ポリエステルポリカーボネート［日本ジーイープラスチ
ックス（株）製 PPC4704］５０重量部と、酢酸亜鉛０.
１重量部とを東洋精機製作所（株）製ラボプラストミル
（50C/50型）を用い、下記の条件で溶融混合してポリエ
ステル樹脂組成物を得た。 【００２７】 設定温度；３４０℃、 混合時間；１０分、 ブレード回転数；５０ｒｐｍ、 ブレードの形式；デルタ型 このようにして製造したポリエステル樹脂組成物につい
て、明細書中に定義した融点およびガラス転移点を測定
した。結果を第１表に示す。 【００２８】 【実施例２〜８】第１表に示す脂肪酸金属塩を、第１表
に示す量で用いた以外は実施例１と同様にしてポリエス
テル樹脂組成物を得た。 【００２９】このようにして製造したポリエステル樹脂
組成物について、実施例１と同様にして融点およびガラ
ス転移点を測定した。結果を第１表に示す。 【００３０】 【比較例１】脂肪酸金属塩を使用しなかった以外は実施
例１と同様にしてポリエステル樹脂組成物を得た。 【００３１】このようにして製造したポリエステル樹脂
組成物について、実施例１と同様にして融点およびガラ
ス転移点を測定した。結果を第１表に示す。 【００３２】 【表１】
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 冨 田 久仁男
山口県玖珂郡和木町和木六丁目１番２号
三井石油化学工業株式会社内
(56)参考文献 特開 昭55−110153（ＪＰ，Ａ)
特開 昭55−50060（ＪＰ，Ａ)
特開 昭61−168656（ＪＰ，Ａ)
特開 平２−147624（ＪＰ，Ａ)
(58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名)
C08L 67/02
C08L 69/00
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 【請求項１】（ｉ）ポリエチレンテレフタレートと、
（ii）ポリエステルポリカーボネートとを、脂肪酸金属
塩の存在下で溶融混合して、単一なガラス転移点を有す
る組成物とすることを特徴とする非晶性ポリエステル樹
脂組成物の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08421691A JP3379650B2 (ja) | 1991-04-16 | 1991-04-16 | ポリエステル樹脂組成物の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP08421691A JP3379650B2 (ja) | 1991-04-16 | 1991-04-16 | ポリエステル樹脂組成物の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04318059A JPH04318059A (ja) | 1992-11-09 |
| JP3379650B2 true JP3379650B2 (ja) | 2003-02-24 |
Family
ID=13824285
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP08421691A Expired - Lifetime JP3379650B2 (ja) | 1991-04-16 | 1991-04-16 | ポリエステル樹脂組成物の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3379650B2 (ja) |
-
1991
- 1991-04-16 JP JP08421691A patent/JP3379650B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04318059A (ja) | 1992-11-09 |
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