JP3351815B2 - 不活性ガスの精製方法 - Google Patents

不活性ガスの精製方法

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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】同一出願人に係る米国特許出願No.07
/467,673(1990年1月19日出願)は、ガ
ス流れからの一酸化炭素、水素、二酸化炭素、および水
を除去するための3床式システムを開示する。そのシス
テムは第一の吸着床、触媒酸化床および第二の吸着床を
含む。
【0002】本発明は、酸素含有ガス流れの精製方法お
よび装置に関する。さらに詳しくは、本発明は、たとえ
ば酸素非含有アルゴン、窒素、ヘリウムおよびネオンの
ような酸素非含有不活性ガス流れの製造方法に関する。
【0003】アルゴン、窒素および類似物のような不活
性ガスは、シールドアーク溶接、半導体製造、金属精
製、白熱電球の製造、および不活性ガス雰囲気下での化
学反応工程のような工業プロセスにおいて広く使用され
る。多くの工業プロセスにおいて、不活性ガス中の不純
物としての酸素の存在はしばしば処理される物質の酸化
物の生成のような好ましくない結果をもたらす。したが
って、それらのプロセスで使用される不活性ガスが実質
的に酸素を含まないことが必要とされる。
【0004】低温または非低温手段により空気から分離
された粗製不活性ガス、たとえばアルゴンや窒素は、通
常は体積で数%の酸素を含む。たとえば、低温蒸留で空
気から分離されたアルゴンは、一般に最大3%の酸素を
含んでいる。これは、酸素とアルゴンが非常に近い沸点
を有するため、両者を低温蒸留で完全に分離することが
難しいからである。空気のような酸素含有原料から実質
的に酸素を含まないアルゴンを製造する際には、一般に
は低温蒸留の他にさらに精製工程を設けることが必要で
ある。高純度の酸素非含有アルゴンおよび他の高純度酸
素非含有不活性ガスの製造方法には、モレキュラーシー
ブによる吸着、触媒による脱酸素化(酸素除去)工程、
たとえば酸素および水素含有流れの触媒による酸化、お
よびゲッター物質による酸素の化学吸着のような方法が
ある。触媒プロセスはよりよい結果を与え、またコスト
的にも有利であるので、一般には吸着法よりも好まし
い。
【0005】ガス流れからの酸素の除去のための好まし
い触媒プロセスには、ガス流れに水素を加え、ついでガ
ス流れをたとえばプラチナまたはパラジウムのような貴
金属触媒のような酸化触媒と接触させる方法がある。触
媒は酸素と水素を水に転化させる。そのようなプロセス
は米国特許No.4,960,579に開示されてお
り、該特許は空気からの高純度窒素の製造に関し、膜分
離または圧力スイング吸着によって最初に窒素を分離
、それに続き精製水素をガス流れに導入し、流れを貴
金属または貴金属の組合わせの酸化触媒と接触させ流れ
の中の酸素と水素を水にして、窒素生成物から残余の酸
素を除去する方法を開示する。他に、米国特許No.
3,535,074、4,579,723、および4,
713,224が酸素と水素を含むガス流れを脱酸素化
触媒と接触させることを開示する。
【0006】上述の触媒による脱酸素化プロセスは、新
鮮な触媒では満足に働く。しかし、生成ガスの不純物酸
素濃度は時間経過とともに増大する。触媒は連続使用に
より徐々に劣化するのである。触媒の劣化は処理するガ
ス流れの中に存在する触媒毒の存在により引き起こされ
ることが理論付けられた。これらの不純物は種々の原料
からもたらされる。ひとつの可能性として存在する不純
物源は純粋化のために供給されるガス流れである。この
流れは痕跡量のガス状不純物、たとえば硫黄化合物を含
む。他の可能性としての不純物源はプロセスに連結され
て通常使用される供給ガスの圧縮機の冷却水として使用
される水である。この冷却水は、塩素または塩素化合
物、燐およびモリブデンのような元素または化合物を含
むことがあり、それらは水に当初から存在し、または水
処理操作の際に混入する。上記の不純物は触媒毒として
知られている。ガス流れの中にそれらが非常に少ない濃
度で存在していたとしても、脱酸素化触媒がそれらに長
時間暴露された場合に触媒はゆっくりと毒されてゆく。
触媒毒に加え、ガス流れの中に存在する湿分は触媒の酸
化活性の減少を引き起こす。
【0007】酸素非含有不活性ガスの製造において使用
される脱酸素化触媒の効果に対する触媒毒の不都合な効
果を減少もしくは消滅させる改良が望まれており、本発
明はかかる改良を提供するものである。
【0008】本発明は、酸素を含むフィード流れからの
実質的に酸素を含まないガス状生成物を製造する方法に
関する。初期的にガス流れから実質的にすべての酸素を
水を形成することにより除去できる程度でなければ、フ
ィード流れはさらに水素を含むことができる。本発明で
使用される酸化触媒に対して抑制的である物質、たとえ
ば蒸気または液滴の形態の水、および水滴中に溶解また
は分散した触媒毒をフィード流れから除去する。湿分の
ないフィード流れを酸化触媒と接触させ、フィード流れ
に存在する実質的にすべての酸素を水素と反応させ水蒸
気を形成する。そして脱酸素化工程で生成した水蒸気を
流れから除去する。得られたガス生成物は実質的に酸素
と水蒸気を含まない、すなわち、一般に体積で約1pp
m以下の上記不純物しか含まない。
【0009】本発明によれば、ガス状供給物は3つの連
続的に結合されたゾーンで処理される。第一の吸着ゾー
ン、触媒ゾーンおよび第二の吸着ゾーンである。第一お
よび第二の吸着ゾーンは湿分および他の酸化触媒に対し
て有害であるガス状不純物についての吸着剤を含む1以
上の床を含む。吸着剤は水および上述のガス状不純物を
吸着できるものであればよい。このましい吸着剤として
は活性アルミナ、シリカゲル、ゼオライトおよびそれら
の組合わせがある。触媒ゾーンは水素と酸素の水への転
化を促進する1以上の触媒を含む。所望の反応に効果の
あるどの様な触媒も使用できる。好ましい酸化触媒は、
担持されたパラジウムおよび担持されたパラジウムとプ
ラチナの混合物である。
【0010】吸着床と触媒床の相対的な厚さは、プロセ
スの条件に適合するように変化させることができる。フ
ィードガス流れが低濃度の酸素と、比較的高濃度の湿分
および他のガス状不純物を含むような時には、第一の吸
着床が第二の吸着床に対して厚い方が好ましい。なぜな
ら、フィードガス流れが非常に少量の酸素しか含まない
時には、触媒ゾーンでは少量の水しか生成しないからで
ある。一方、フィードガス流れが多量の酸素と少量の湿
分および他の不純物を含む時には、第一の吸着床が小さ
く、触媒床と第二の吸着床が大きい方が好ましい。本発
明に係るプロセスに使用される種々の床のサイズは適宜
選択することができる。
【0011】プロセスはバッチ式および連続式のどちら
でも行うことができる。どちらの場合でも、2つの吸着
ゾーンと触媒ゾーンを含む処理領域は周期的にパージに
より再生され、蓄積された吸着不純物が除かれる。バッ
チシステムでは、フィードガスの純粋化は処理セクショ
ンの再生の間に停止されなければならない。連続プロセ
(こちらの方が好ましい実施態様である)では、複数
の処理領域が使用され、少なくとも一つの処理領域が生
成ガスを製造する一方、少なくとも他のひとつの処理領
域が再生工程にある。処理領域の再生は、圧力スイング
モードにおいてフィード温度近傍で、または温度スイン
グモードにおいて昇温下、適当なガスでパージすること
により行われる。
【0012】生成ガスが処理領域を過ぎた後に、未反応
の水素は、たとえば低温蒸留のような分離処理により生
成物から除去される。フィードガスが少量の窒素を含む
アルゴンの時、これは空気の低温分離により製造された
粗製アルゴンの場合には一般的であるが、残余の窒素は
本発明のプロセスによる処理に引続く、水素の除去のた
めに使用される低温蒸留により除去することができる。
【0013】好ましい態様では、フィードガスは3つの
隣接したセクションである第一の湿分吸着セクション、
触媒セクション、および第二の湿分吸着セクションを含
む単一容器中で純粋化される。他の好ましい態様におい
ては、フィードガスは実質的に1以上の不活性ガスから
なり、約500百万体積分率(vpm)以下の酸素を含
む。最も好ましいフィードガスは粗製アルゴンまたは粗
製窒素である。
【0014】本発明のプロセスは従来のプロセスに比較
して数々の利点を有する。フィードガスを脱酸素化触媒
に接触させるよりも先に吸着床を通過させることによ
り、触媒に抑制的に働くガスを除去することができ、し
たがって触媒の寿命が長くなる。吸着および触媒セクシ
ョンを実質的に酸素と湿分を含まないガスでパージする
ことにより、床を再生し、触媒を高い効率で作用させ続
けることができる。フィードガスが約500vpm以下
の酸素含む好ましい態様では、プロセスは低温で操作
することができ、吸着床の偶然的な脱着の機会を最小に
する。本発明のプロセスを隣接した床を有する単一容器
で実施することは、操作の簡単さと低い初期投資という
利益が得られる。
【0015】本発明のプロセスはどの様なガスからでも
酸素と水を除去するために有用であるが、実質的にアル
ゴンおよび/または窒素を含むような不活性ガス流れか
らの少量の酸素の除去に特に適する。プロセスは最大約
3体積%(30,000vppm)の酸素の除去に適
し、特に約500vppm以下の酸素を含むガス流れを
精製するのに有利である。なぜなら、これらの流れは単
一の容器による純粋化システムにより、吸着床の温度上
昇なしに、床にトラップされた湿分が偶然的に脱着され
る範囲まで効果的に純粋化されるからである。
【0016】図には、特に図1には、精製ガスの生成の
ための連続システムであって、処理ゾーンでの再生が昇
温条件化(温度スイング操作モード)、またはフィード
ガス温度近傍の温度(圧力スイング操作モード)で、ガ
スによってパージされるシステムを開示する。
【0017】温度スイング操作モードでは、フィードガ
ス流れは50から150psigの圧力で配管6を介し
てシステムに入る。フィードガスは少量の酸素飽和量
までの水が除去されるべきどのようなガスでもよいが、
好ましくはアルゴン、窒素、ヘリウム、ネオン、または
これらの混合物のような不活性ガスである。フィードガ
スは酸素および不純物に加え、水素を含むことができ
る。配管6中のフィードガス流れを熱交換機8(任意)
に送り、冷却し、配管10を介して水分離機12(任
意)に送って水を分離することができる。フィードガス
流れは配管14を介して、一般に約5℃から70℃で、
好ましくは約10℃から約50℃で処理ゾーンへ送られ
る。熱交換機8および水分離機12は、流入ガス流れが
かなり多量の水蒸気を含む時に好ましく使用される。フ
ィード流れから湿分のいくらかを水分離機12で除去す
ることは第一の吸着ゾーンの負荷を軽減する。
【0018】フィードガスがガス流れに含まれるすべて
の酸素と結合して水にするに充分な水素を含まない場合
には、配管13を介して追加の水素をフィードガス流れ
に加えることができる。フィードガス流れに加えられる
水素の量は、流れの中に存在する酸素と水素の量に依存
する。加えられる水素の量は、少なくともフィードガス
流れ中に存在する酸素の実質的に全てを水に転化させる
ために必要とされる化学量論量に、フィードガス流れ中
の水素の総量が達する量である。好ましくは、流れの中
に存在する酸素の全てが確実に消費されるように、化学
量論量よりも過剰の水素が添加される。
【0019】水素含有フィードガス流れは次に処理ゾー
ン29または処理ゾーン31に入る。どちらのゾーンに
入るかは、システムの操作のサイクルにより決定され
る。説明は、処理ゾーン29がガス精製モードにあり、
処理ゾーン31が再生モードにある場合について行われ
る。
【0020】図1に示された温度スイングの実施態様で
は、容器30は精製モードにあり、容器32は再生モー
ドにあり、容器30は一般には精製工程の開始前にフィ
ードガスにより徐々に加圧される。バルブ16は容器3
0の加圧のために開となっている。容器30の加圧後、
加圧されたフィードガスは、配管14、バルブ16およ
び配管20を介して容器30を含む処理ゾーン29へ送
られる。容器30は3つのつながったセクションである
第一の吸着セクション34、触媒セクション38、およ
び第二の吸着セクション42を含む。処理容器30の内
部の分離は公知の方法により行うことができる。たとえ
ば、触媒セクション38は吸着セクション34および4
2とステンレススチールのスクリーンによって分離する
ことができる。
【0021】第一の吸着セクション34は、ガス流れに
含まれるすべての水と他の触媒毒不純物を吸着できる吸
着物質の少なくともひとつの層を含む。適当な吸着剤と
しては、活性アルミナ、シリカゲル、ゼオライトおよび
これらの組合わせがある。好ましくは、吸着セクション
34は過半量の活性アルミナまたはシリカゲルの層とゼ
オライト、たとえばゼオライト13Xまたは5A、の層
を含む。水と他の触媒毒はガス流れから除去され、触媒
セクション38に含まれる酸化触媒の活性低下を防止す
る。プロセスが低温で運転された時には、湿分を触媒床
に接触させないようにすることが特に重要である。なぜ
なら、そのような条件下では触媒の表面に沈積しやす
く、触媒表面にバリヤーを作り、酸素と水素の触媒との
接触を妨げるからである。
【0022】ガス流れは次に処理容器30の触媒セクシ
ョン38を通過する。触媒セクション38は酸素と水素
を水に転化させるための触媒を含む。本発明において使
用される触媒には、酸素と水素から水を生成する反応の
触媒であれば、いかなる元素、化合物、元素または化合
物の混合物も使用できる。好ましい酸化触媒にはプラチ
ナ、パラジウム、ロジウム、またはこれらの混合物のよ
うな貴金属があり、これらは単独で、または他の金属と
混合して使用される。触媒は好ましくはアルミナのよう
な不活性な支持体上に担持される。
【0023】触媒セクション38を通過したガスは、第
二の吸着セクション42に入り、セクション38で生成
された水が除去される。第二の吸着セクション42で使
用される吸着剤は吸着セクション34で使用される吸着
剤と同じでよく、すなわち活性アルミナ、シリカゲル、
ゼオライトおよびそれらの混合物が使用できる。
【0024】精製ガスは、一般には約1ppm以下の酸
素と約1ppm以下の水分しか含まないが、配管46、
バルブ58、配管62を介して、貯蔵もしくは低温蒸留
のようなさらなる処理のために容器30から排出され
る。
【0025】処理ゾーン29がフィードガスを精製して
いる時に、処理ゾーン31では蓄積したガス状不純物の
脱着をして再生が行われる。処理容器32は本質的に処
理容器30と同じであり、対応する第一の吸着セクショ
ン36、触媒セクション40、および第二の吸着セクシ
ョン44を含む。セクション36、40および44の構
造および内部に含まれる物質は、上述のセクション3
4、38および42についてそれぞれ述べられたものと
同じである。
【0026】フィードガスを所定時間精製した後に、第
一および第二の吸着セクション36および44は水およ
び他の不純物で汚染された状態になる。触媒セクション
40には、同時に少量の湿分と水素が蓄積する。触媒に
抑制的に作用せず、酸素と容器32から除去されるべき
不純物を含まないガスで容器32をパージすることによ
り、ガス状不純物が床から除去される。超高純度アルゴ
ンが本発明にかかるプロセスで製造される時には、再生
される容器は最初に窒素によってパージされ、続いて精
製されたアルゴンのロスを最小にするために精製アルゴ
ンでパージされる。適当なパージガスは精製された生成
ガスである。燐およびモリブデン化合物のようなガス状
でない不純物は、第一の吸着床に残る。しかし、これら
は床の交換が必要となるまでの長時間にわたって蓄積す
ることが許容される。
【0027】パージガスの導入に先立ち、容器32は排
気され、内部圧力を大気圧に近づける。これはバルブ2
6を開け、配管22と28を介して容器を排気すること
により行われる。図1を参照すれば、配管62からの側
流や他の不純物を含まない流れのような独立したソース
(図示せず)から得られるパージガスは、配管70を介
して好ましくは約1〜5psigの圧力でシステムに導
入される。任意のブロワー68が、必要であればパージ
ガスの圧力を上げるためにパージガス供給ラインに設け
られる。
【0028】配管70を介してシステムに導入されるパ
ージガスの温度は、一般にはフィードガスの温度に近
い。温度スイングの態様では、パージガスはヒーター6
4で加熱され、好ましくは約80℃から250℃に加熱
される。加熱された再生ガスは配管54、バルブ52、
配管48を通り、容器32に入る。容器32をパージし
た後、パージガスはバルブ26と配管28を通って排出
され、システムから吸着された不純物を除去する。
【0029】パージガスによって容器32に供給される
熱は、不純物を脱着するに必要なだけあれば充分であ
る。したがって、容器をパージするのに充分な熱が容器
32に供給された後は、ヒーター64を切ることが好ま
しい。所定の容器について必要とされる熱量はルーチン
で決定できる。パージガスはヒーター64を切った後
も、次の精製工程の準備のため容器32を冷却するため
に流入させ続けてもよい。容器32が充分に冷却された
後、フィードガスをバルブ18と配管22を介し、容器
32に供給することにより、容器32はゆっくりと再加
圧される。容器30はこの間、フィードガスの精製を続
ける。容器32の再加圧後、フィードガスはこの容器で
精製され、一方容器30は容器32について上述したよ
うな排気工程、パージガスによる加熱、冷却工程にあ
る。プロセスはこのようにして連続的に運転されること
ができる。
【0030】図に示された、温度スイングの態様にお
けるサイクルタイムは、通常約8から24時間である。
温度スイングにおける2床式の場合のサイクルは以下の
表1に示されるとおりである。
【0031】
【表1】
【0032】先に述べたように、使用されるパージガス
はシステムにより除去されるべき不純物、すなわち酸素
と湿分を含まないことが好ましく、処理容器の3つのセ
クションの物質に抑制的に働く成分を含まないことが好
ましい。
【0033】圧力スイングの態様においては、パージガ
スはフィードガスとほぼ同じ温度にあり、プロセスの操
作は、温度スイングの態様におけるシステムの操作と同
様である。配管14を介して処理ゾーン29および31
に入るフィードガスの温度は、一般には約5℃から約7
0℃の範囲、好ましくは約10℃から約50℃の範囲に
ある。パージガスは配管70から、必要があれば任意の
ブロアー68により昇圧されて、システムに入る。ヒー
ター64は圧力スイングモードでの操作においては必要
ではない。容器32が再生工程にある場合には、パージ
ガスは容器32に配管54、開かれたバルブ52、およ
び配管48を介して入り、開かれたバルブ26および配
管28を介して容器32からでてゆく。容器30の再生
手順は容器32に対するものと同じである。
【0034】圧力スイングの態様におけるサイクル完結
の時間は、典型的には約6から40分である。図1に示
された、2つの容器を有するプロセスのサイクルは表2
に示される。
【0035】
【表2】
【0036】精製ガスを低温蒸留システムに移送するプ
ロセスが図2に示される。配管62からシステムを出た
精製ガス流れは、配管78および84の返りの生成流れ
と熱交換器78で熱交換され、配管80に入る。配管7
2および74中の暖められた生成ガスは低温分離による
生成物である。熱交換器78を出た配管80中の冷却さ
れたフィードガス流れは、ターボエキスパンダー82に
よりさらに冷却され、配管86を介して低温蒸留カラム
88に導入される生成ガスとされる。生成物流れは配管
78および84を介してカラム88を出る。アルゴン精
製の場合には、配管62を介して低温セクションに入る
精製ガスは窒素と水素を不純物として含んでいる。これ
らの不純物は、いくらかのアルゴンとともに配管74を
介してシステムから除去される。精製アルゴンとして得
られるボトム生成物は配管72を介してシステムから回
収される。改良された低温蒸留システムも本発明の範囲
内に含まれる。
【0037】図3は本発明の他の好ましい実施態様を示
す。図3に示された実施態様においては、0.5から
2.0%の酸素を含む不活性ガスまたは不活性ガス混合
物は圧縮機2で圧縮され、化学量論的に過剰の水素と混
合され、配管4を介してシステムに導入される。水素と
酸素は、不活性支持体上の貴金属のような適当な酸化触
媒を含む反応器5の内部で反応して水を生成する。不活
性ガス、未反応の酸素および水素を含むガス混合物およ
び生成された水は配管6から反応器5を出て、アフター
クーラー8で冷却され、過剰の水が除去される。同伴さ
れた液体の水は分離器12でガス流れから除去される。
図3のプロセスにおいて、分離器12以降の操作は図1
に示されたプロセスの操作と同じである。
【0038】本発明は、以下の実施例により、より詳細
に説明される。部、パーセントおよび比率は、特にこと
わりのない限り、体積基準である。
【0039】実施例1図1 に示されたユニットと同様のパイロットスケールの
プラントの第一の吸着セクションに201 lbsの活性ア
ルミナが、触媒セクションに5 lbsの酸化触媒(アルミ
ナ上に担持された0.5重量%のパラジウム)が、第二
の吸着セクションに2 lbsの活性アルミナが投入され
た。3セクションのユニットは約150℃に加熱された
酸素と湿分を含まない窒素で、5.0標準立方フィート
/分の流量で予備的に約3時間再生され、その後約38
℃に冷却された。再生終了後、飽和の水分、1.5体積
%の水素、1.0vpmの酸素を含んだ窒素を約38゜
F、70psigの圧力で、12標準立方フィート/分
の流量で流した。ユニットは表3のサイクルにより操作
された。
【0040】
【表3】
【0041】実験は6時間サイクルを数回続けて行っ
。サイクルの精製工程の間、ユニットに存在するガス
について、連続的に酸素と湿分の含量が分析された。上
記の手順が15.0、30.0、60.0、および9
0.0vpmの酸素を含む、水飽和窒素を使用して繰り
返された。実験の結果は表4に示される
【0042】
【表4】
【0043】実施例2(比較例) 以下の実験は、湿分の酸化触媒に及ぼす悪影響について
示す。実施例1において示されたパイロットプラントは
実施例1において示された方法で予備的に再生された。
飽和の水分、1.5体積%の水素、30vpmの酸素を
含んだ窒素を約38℃、70psigの圧力で、12標
準立方フィート/分の流量で流した。ガス流れは数時
間、ユニットに流された。精製工程の最初の4時間に
は、生成ガス流れ中の酸素および水の濃度は、0.1v
pm以下であった。しかし、生成物中の水および酸素濃
度は精製工程の4時間経過後から増加し始め、8時間後
には生成ガス流れ中の酸素および水の濃度はそれぞれ2
vpm、数百vpm以上となった。
【0044】上記の実験は、本発明の効果を示すもので
ある。実施例1においては、触媒セクションに入る前に
ガス流れから連続的に湿分を除去することにより触媒床
が実質的に無水に保たれ、0.1vpm以下の酸素と
0.1vpm以下の水を含む生成ガスが連続的に製造さ
れる。一方、実施例2においては、触媒床は無水に保た
れず、触媒床の効果は徐々に減少する。
【0045】本発明について、実施例に基づいて説明を
してきたが、本発明の範囲はこれらによって何等の限定
を受けるものではなく、その改良をすることができる。
たとえば、貴金属以外の酸化触媒を使用することがで
き、またアルミナ以外の吸着剤を使用することもでき
る。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施態様の模式図であり、圧力スイン
グまたは温度スイングモードでの操作での高純度精製ガ
スの連続製造プロセスを示す。
【図2】図1に示された実施態様の変形の模式図であ
り、低温蒸留システムにおける高純度精製ガスの引続く
処理を示す。
【図3】図1に示された実施態様の他の変形を示す模式
図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI C01B 21/04 F25J 3/02 Z F25J 3/02 B01D 53/36 Z (72)発明者 サティッシュ・エス・タムハンカー アメリカ合衆国ニュージャージー州 07076,スコッチ・プレインズ,アルゴ ンクィン・ドライブ 2111 (72)発明者 アルベルト・アイ・ラカヴァ アメリカ合衆国ニュージャージー州 07080,サウス・プレインフィールド, オーチャード・ドライブ 2201 (56)参考文献 特開 平4−219111(JP,A) 特開 昭59−152210(JP,A) 特開 昭62−91408(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) C01B 23/00 C01B 21/04

Claims (32)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 (a)水素をフィードガス流れに、総濃
    度が少なくともガス流れ中のすべての酸素を水にするの
    に充分な量まで導入する工程、 (b)水素含有ガス流れを、第一吸着ゾーンの吸着剤に
    接触させ、実質的にすべての水とガス状の触媒毒をガス
    流れから除去する工程、 (c)実質的に無水の前記第一吸着ゾーンからの流出物
    を触媒ゾーンの酸化触媒と接触させ、含まれている水素
    と酸素から水を生成する工程、および、 (d)触媒ゾーンからのガス状流出物を第二の吸着ゾー
    ンの吸着剤と接触させ、vpm以下酸素とvpm
    以下の水を含むガス流れを得る工程、 を含むフィードガス流れからの酸素の除去方法。
  2. 【請求項2】 前記ガス流れが初期水素を含む請求項
    1記載の方法。
  3. 【請求項3】 前記ガス流れ中に初期水素が実質的に
    フィードガス流れ中のすべての酸素を水に転化させるこ
    とができる量で存在する、請求項2記載の方法。
  4. 【請求項4】 前記ガス流れが初期において実質的に水
    素を含まない、請求項1記載の方法。
  5. 【請求項5】 フィードガス流れ中の酸素濃度が500
    vpm以下である請求項1記載の方法。
  6. 【請求項6】 前記ガス流れが主に不活性ガスを含む請
    求項1記載の方法。
  7. 【請求項7】 前記不活性ガスがアルゴン、窒素、およ
    びそれらの混合物より選ばれる、請求項6記載の方法。
  8. 【請求項8】 前記不活性ガスがアルゴンである請求項
    7記載の方法。
  9. 【請求項9】前記不活性ガスがアルゴンおよび窒素の混
    合物である請求項7記載の方法。
  10. 【請求項10】 第二の吸着ゾーンからのガス状流出物
    が、低温蒸留され、実質的に純粋なアルゴンが回収され
    る、請求項8または9記載の方法。
  11. 【請求項11】 工程(e)前記吸着ゾーン実質的に
    酸素および湿分を含まないガスを通過させ水を除去
    し、該吸着ゾーンを再生する工程、をさらに含む請求項
    1記載の方法。
  12. 【請求項12】 工程(b)から(e)が複数の処理ゾ
    ーンで行われ、該ゾーンの少なくとも一つが、前記フィ
    ードガスから酸素と水を回収するために使用され、該ゾ
    ーンの少なくとも一つがその中に含まれる水を回収する
    ために同時に再生される請求項11記載の方法。
  13. 【請求項13】 前記触媒ゾーン内の触媒が担持された
    白金族金属である、請求項1記載の方法。
  14. 【請求項14】 前記第一および第二の吸着ゾーン内の
    吸着剤が活性アルミナ、シリカゲル、ゼオライトまたは
    それらの混合物からなる群より独立に選ばれる、請求項
    1記載の方法。
  15. 【請求項15】 (a)ガス流れに、少なくともガス流
    れ中のすべての酸素を水にするのに充分な量まで水素を
    導入する工程、 (b)ガス流れ第一触媒ゾーンの酸化触媒に接触さ
    せ、ガス流れ中の実質的な量の酸素を水素と反応させ、
    水にする工程、 (c)前記第一触媒ゾーンからのガス状流出物を冷却す
    る工程、 (d)冷却されたガス状流出物と第一吸着ゾーン内の吸
    着剤とを接触させ、冷却されたガス状流出物に含まれる
    実質的にすべての水を除去する工程、 (e)実質的に無水の前記第一吸着ゾーンからの流出物
    を第二触媒ゾーンの酸化触媒と接触させ、前記の実質的
    に無水の流出物中の実質的にすべての酸素を水素と反応
    させ、水を生成する工程、および、 (f)前記第二触媒ゾーンからのガス状流出物を第二の
    吸着ゾーンの吸着剤と接触させ、vpm以下酸素と
    vpm以下の水を含むガス流れを得る工程、 を含む、最大vol%の酸素を含むガス流れからの酸
    素の除去方法。
  16. 【請求項16】 前記ガス流れが初期水素を含む請求
    項15記載の方法。
  17. 【請求項17】 前記ガス流れ中に初期水素が実質的
    にフィードガス流れ中のすべての酸素を水に転化させる
    ことができる量で存在する、請求項16記載の方法。
  18. 【請求項18】 前記ガス流れが初期において実質的に
    水素を含まない、請求項15記載の方法。
  19. 【請求項19】 前記第一触媒ゾーンからのガス状流出
    物中の酸素濃度が500vpm以下である請求項15記
    載の方法。
  20. 【請求項20】 前記ガス流れが主に不活性ガスを含む
    請求項15記載の方法。
  21. 【請求項21】 前記不活性ガスがアルゴン、窒素、お
    よびそれらの混合物より選ばれる、請求項20記載の方
    法。
  22. 【請求項22】 前記不活性ガスがアルゴンである請求
    項21記載の方法。
  23. 【請求項23】前記不活性ガスがアルゴンおよび窒素の
    混合物である請求項21記載の方法。
  24. 【請求項24】 第二の吸着ゾーンからのガス状流出物
    が、低温蒸留され、実質的に純粋なアルゴンが回収され
    る、請求項22または23記載の方法。
  25. 【請求項25】 工程(g)前記吸着ゾーン実質的に
    酸素および湿分を含まないガスを通過させ水を除去
    し、該吸着ゾーンを再生する工程、をさらに含む請求項
    15記載の方法。
  26. 【請求項26】 工程(d)から(g)が複数の処理ゾ
    ーンで行われ、該ゾーンの少なくとも一つが、前記フィ
    ードガスから酸素と水を回収するために使用され、該ゾ
    ーンの少なくとも一つがその中に含まれる水を回収する
    ために同時に再生される請求項25記載の方法。
  27. 【請求項27】 前記触媒ゾーン内の触媒が担持された
    白金族金属である、請求項15記載の方法。
  28. 【請求項28】 前記第一および第二の吸着ゾーン内の
    吸着剤が活性アルミナ、シリカゲル、ゼオライトまたは
    それらの混合物からなる群より独立に選ばれる、請求項
    15記載の方法。
  29. 【請求項29】 (a)粗製アルゴンガス流れに、少な
    くともガス流れ中のすべての酸素を水にするのに充分な
    量まで水素を導入する工程、 (b)粗製アルゴンガス流れを、第一触媒ゾーンの担持
    された貴金属酸化触媒に接触させ、500vpm以下の
    酸素を含むガス状流出物を得る工程、 (c)前記第一触媒ゾーンからのガス状流出物を冷却す
    る工程、 (d)冷却されたガス状流出物と第一吸着ゾーン内
    ルミナ、シリカゲル、ゼオライト、およびそれらの混合
    物からなる群より選ばれた吸着剤とを接触させ、粗製ア
    ルゴン流れ中に含まれる実質的にすべての水を除去する
    工程、 (e)実質的に無水の前記第一吸着ゾーンからの流出物
    を第二触媒ゾーンの担持された貴金属酸化触媒と接触さ
    せ、前記の実質的に無水の流出物中の実質的にすべての
    酸素を水素と反応させ、水を生成する工程、および、 (f)前記第二触媒ゾーンからのガス状流出物を第二の
    吸着ゾーンのアルミナ、シリカゲル、およびそれらの混
    合物からなる群より選ばれた吸着剤と接触させ、vp
    m以下酸素とvpm以下の水を含むアルゴン製品ガ
    ス流れを得る工程、 を含む、最大vol%の酸素を含む粗製アルゴンガス
    流れからの酸素の除去方法。
  30. 【請求項30】 アルゴン製品流れが部分蒸留され、実
    質的に純粋なアルゴンを得る、請求項29記載の方法。
  31. 【請求項31】 担持された貴金属触媒が、アルミナ基
    体に担持されたパラジウムである請求項30記載の方
    法。
  32. 【請求項32】 第一層の触媒が、アルミナ支持体に担
    持されたパラジウムまたはプラチナとパラジウムとの混
    合物である請求項16記載の方法。
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