JP3327038B2 - エポキシ樹脂組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、積層板用、成型用、接
着用、塗料用、特にガラスエポキシ樹脂積層板用に適す
るエポキシ樹脂組成物に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】エポキシ樹脂は、その優れた電気特性ゆ
えに電気電子材料部品を中心に幅広く使用される。

【０００３】これら電気電子材料部品は、ガラスエポキ
シ積層板に代表されるように高い難燃性が求められる
が、エポキシ樹脂単独では充分な効果が得られないた
め、このエポキシ樹脂にハロゲン系の難燃剤を多く併用
しているのが現状である。

【０００４】ところが近年、ダイオキシンに代表される
ような有機ハロゲン物質の毒性が大きな問題となってお
り、ハロゲンの使用量を低減できるか、ハロゲンを代替
できる他の化合物を使用した難燃剤、あるいは難燃処方
が強く求められている。

【０００５】そこで例えばリン系化合物などの難燃剤を
添加する方法などが考案されている。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、リン系
難燃剤を用いて充分な難燃性を付与するためには、多量
に配合する必要があり、その結果耐熱性、耐湿性などと
いった基本的な物性を著しく損なうという欠点を有して
いる。

【０００７】本発明は、難燃性、耐熱性及び耐湿性等の
物性の改善されたエポキシ樹脂組成物を提供することを
目的とする。

【０００８】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記実情
に鑑みて鋭意検討した結果、フェノール類とトリアジン
環を有する化合物等の特定組成を有する混合物又は共縮
合物を、リン含有化合物とともにエポキシ樹脂硬化剤と
して用いた場合には、上記課題が解決されることを見い
出し、本発明を完成するに至った。

【０００９】すなわち本発明は、エポキシ樹脂と硬化剤
とリン含有化合物からなるエポキシ樹脂組成物におい
て、硬化剤として、フェノール類とトリアジン環を有す
る化合物とアルデヒド類との縮合物を使用することを特
徴とするエポキシ樹脂組成物に関する。

【００１０】本発明は、耐熱性、耐湿性などの特性を損
なうことなく、高い難燃性さらには耐半田性、および金
属密着性に優れる硬化物を与えることができ、積層、成
型、接着、塗料、特にガラス等の基材からなるエポキシ
樹脂積層板用に適するエポキシ樹脂組成物を提供するも
のである。

【００１１】本発明におけるフェノール類とトリアジン
環を有する化合物とアルデヒド類との縮合物を得るため
の前記フェノール類としては、特に限定されるものでは
なく、たとえばフェノール、あるいはクレゾール、キシ
レノール、エチルフェノール、ブチルフェノール、ノニ
ルフェノール、オクチルフェノールなどのアルキルフェ
ノール類、ビスフェノールＡ、ビスフェノールＦ、ビス
フェノールＳ、レゾルシン、カテコールなどの多価フェ
ノール類、ハロゲン化フェノール、フェニルフェノー
ル、アミノフェノールなどが挙げられる。またこれらの
フェノール類は、その使用にあたって１種類のみに限定
されるものではなく、２種以上の併用も可能である。

【００１２】さらに本発明のフェノール類とトリアジン
環を有する化合物とアルデヒド類との縮合物を得るため
のトリアジン環を含む化合物としては、特に限定される
ものではないが、次の一般式（I）及び／又は一般式（I
I）で表わされる化合物であることが好ましい。

【００１３】

【化３】

【００１４】（式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃は、アミノ基、ア
ルキル基、フェニル基、ヒドロキシル基、ヒドロキシル
アルキル基、エーテル基、エステル基、酸基、不飽和
基、シアノ基、ハロゲン原子のいずれかを表す）

【００１５】

【化４】

【００１６】（式中、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆は、水素原子、ア
ルキル基、フェニル基、ヒドロキシル基、ヒドロキシル
アルキル基、エステル基、酸基、不飽和基、シアノ基、
ハロゲン原子のいずれかを表す） 一般式（I）中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃のうち少なくとも１つが
アミノ基であることが好ましい。

【００１７】一般式（I）で表わされる化合物として
は、具体的にはメラミン、あるいはアセトグアナミン、
ベンゾグアナミンなどのグアナミン誘導体、シアヌル
酸、あるいはメチルシアヌレート、エチルシアヌレー
ト、アセチルシアヌレート、塩化シアヌルなどのシアヌ
ル酸誘導体等が挙げられる。これらの中でも、Ｒ₁、
Ｒ₂、Ｒ ₃のうちのいずれか２つ又は３つがアミノ基であ
るメラミン、アセトグアナミン、ベンゾグアナミンなど
のグアナミン誘導体がより好ましい。

【００１８】また一般式（II）中、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆のう
ちの少なくとも１つが水素原子であることが好ましい。
一般式（II）で示される化合物としては、具体的にはイ
ソシアヌル酸、あるいはメチルイソシアヌレート、エチ
ルイソシアヌレート、アリルイソシアヌレート、２−ヒ
ドロキシエチルイソシアヌレート、２−カルボキシルエ
チルイソシヌレート、塩素化イソシアヌル酸などのイソ
シアヌル酸誘導体などが挙げられる。これらの中でもＲ
₄、Ｒ₅、Ｒ₆のすべてが水素原子であるイソシアヌル酸
が最も好ましい。またこの互変異性体である一般式
（I）で表わされる化合物に当たるシアヌル酸も同様に
好ましい化合物である。

【００１９】これらの化合物も使用にあたって１種類の
みに限定されるものではなく２種以上を併用することも
可能である。本発明のフェノール性組成物を得るための
アルデヒド類は特に限定されるものではないが、取扱い
の容易さの点からホルムアルデヒドが好ましい。ホルム
アルデヒドとしては、特に限定するものではないが、代
表的な供給源としてホルマリン、パラホルムアルデヒド
等が挙げられる。

【００２０】本発明のフェノール類とトリアジン環を有
する化合物とアルデヒド類との縮合物は、フェノール類
とトリアジン環を有する化合物とアルデヒド類とを反応
させて得られるフェノール樹脂組成物として得られ、該
組成物は未反応アルデヒド類を含まず、かつメチロール
基を実質的に含まないことを特徴とするものである。未
反応アルデヒド類を含まず、かつメチロール基を実質的
に含まないことによりエポキシ樹脂硬化剤として使用す
る場合、エポキシ樹脂との配合安定性が極めて良くなる
という効果を有する。

【００２１】また本発明のフェノール樹脂組成物に含ま
れる未反応一官能性フェノール単量体は３重量％以下で
あることが好ましい。未反応一官能性フェノール単量体
を３重量％以下にすることによりエポキシ樹脂との配合
安定性が向上し、得られる硬化物の耐熱性、耐湿性が良
くなるという効果がある。

【００２２】なお、ここでいうところの未反応一官能性
フェノール単量体とは１分子中にエポキシ基と反応し得
るフェノール性の水酸基を１つだけ含むフェノール単量
体を意味する。

【００２３】以下に本発明のフェノール樹脂組成物を得
るための代表的な方法について説明する。まず、前記し
たフェノール類とアルデヒド類とトリアジン環を有する
化合物とを塩基性あるいは酸性触媒下で反応させる。こ
の時、系のｐＨは特に限定されるものではないがトリア
ジン環を含む化合物の多くが塩基性溶液に容易に溶解す
ることから、塩基性触媒下で反応させるのが好ましく、
さらに塩基性触媒としてアミン類を使用することが好ま
しい。また、各原料の反応順序も特に制限はなく、フェ
ノール類、アルデヒド類をまず反応させてからトリアジ
ン環を有する化合物を加えても、逆にトリアジン環を有
する化合物とアルデヒド類を反応させてからフェノール
類を加えても、同時に全ての原料を加えて反応させても
良い。この時、フェノール類に対するアルデヒド類のモ
ル比は特に限定されるものではないが０．２〜１．５
で、好ましくは０．４〜０．８である。またフェノール
類に対するトリアジン環を有する化合物との重量比は１
０〜９８：９０〜２で好ましくは５０〜９５：５０〜５
である。フェノール類の重量比が１０％以下では樹脂化
することが困難となり、９８％以上では充分な難燃効果
を得ることができなくなるので、好ましくない。

【００２４】また触媒としては特に限定されるものでは
ないが、塩基性触媒としては、例えば水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、水酸化バリウム等のアルカリ金属
およびアルカリ土類金属の水酸化物、およびこれらの酸
化物、アンモニア、１〜３級アミン類、ヘキサメチレン
テトラミン、炭酸ナトリウム等が挙げられ、酸触媒とし
ては、例えば塩酸、硫酸、スルホン酸等の無機酸、シュ
ウ酸、酢酸等の有機酸、ルイス酸、あるいは酢酸亜鉛な
どの２価金属塩等が挙げられる。

【００２５】ここで本発明のフェノール樹脂組成物が電
気電子材料用のエポキシ樹脂硬化剤として使用される場
合には、金属などの無機物が触媒残として残ることは好
ましくないことから、塩基性の触媒としてはアミン類、
酸性の触媒としては有機酸を使用するのが好ましい。

【００２６】また反応制御の面から反応を各種溶媒の存
在下で行ってもよい。次に必要に応じて中和、水洗して
塩類などの不純物を除去する。ただし触媒にアミン類を
使用した場合には行わないことが望ましい。

【００２７】反応終了後、未反応のアルデヒド類、フェ
ノール類、溶媒等を常圧蒸留、真空蒸留等の常法にした
がって除去する。この時、本発明の硬化剤樹脂組成物の
特徴である未反応のアルデヒド類とメチロール基を実質
的に含まない樹脂組成物を得るためには１２０℃以上の
加熱処理を必要とする。１２０℃以下の加熱処理ではメ
チロール基を実質的に消滅させるのは困難である。また
１２０℃以上の温度であれば充分時間をかけることによ
りメチロール基を消滅させることができるが、効率的に
消滅させるにはより高い温度、好ましくは１５０℃以上
の加熱処理を行うことが好ましい。この時高温において
はノボラック樹脂を得るときの常法にしたがい、加熱と
ともに蒸留することが好ましい。またこの時前記したよ
うに未反応一官能性のフェノール単量体類を３重量％以
下にすることが好ましい。

【００２８】このようにして得られたフェノール樹脂組
成物は、未反応アルデヒド類を含まず、かつメチロール
基を実質的に含まないことを特徴とするものである。本
発明のエポキシ樹脂組成物を得るための前記エポキシ樹
脂とは、１分子中に１個以上のオキシラン環を有する化
合物をいい、代表的なものとしては、ビスフェノールＡ
型エポキシ樹脂、ポリフェノール型エポキシ樹脂、脂肪
族エポキシ樹脂、芳香族エステル型エポキシ樹脂、環状
脂肪族エステル型エポキシ樹脂、脂肪族エステル型エポ
キシ樹脂、エーテルエステル型エポキシ樹脂、およびエ
ポキシ化大豆油の如き非グリシジル系エポキシ樹脂およ
びこれらの臭素あるいは塩素等のハロゲン置換体等が挙
げられる。これらのエポキシ樹脂を単独又は数種類混合
して使用しても何等差し支えない。

【００２９】本発明のリン含有化合物とは、その構造中
にリン原子を含む化合物をいい、例えばリン酸、および
リン酸エステル、亜リン酸エステル、酸性リン酸エステ
ル、含ハロゲンリン酸エステル、これらリン酸エステル
の機能的誘導体、重合性りん化合物、含窒素リン化合
物、ホスフィン類、ホスフィンオキサイド類、トリメチ
ルホスフェート、トリエチルホスフェート、トリフェニ
ルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリフェニ
ルホスファイト、ジブチルハイドロジエンホスファイ
ト、ジブチルホスフェート、トリスクロロエチルホスフ
ェート、トリスクロロプロピルホスフェート、トリスジ
クロロプロピルホスフェート、トリスクレジルホスフェ
ート、トリスキシレニルホスフェート、クレジルジフェ
ニルホスフェート、キシレニルジフェニルホスフェー
ト、ヒドロキシフェニルジフェニルホスフェート、ジフ
ェニル−２−メタクリロイルオキシエチルホスフェー
ト、トリフェニルホスフィン、トリフェニルホスフィン
オキサイド、フェニルジアリルホスフィンオキサイドや
赤リンなどが例示される。

【００３０】本発明のエポキシ樹脂とフェノール樹脂組
成物とリン含有化合物との混合割合は、特に限定される
ものではないが、エポキシ樹脂（Ａ）とフェノール樹脂
組成物（Ｂ）とリン含有化合物（Ｃ）との重量比がＡ：
Ｂ：Ｃ＝１００：１０〜１００：５〜６０の比率で配合
されることが好ましい。

【００３１】また、本発明のエポキシ樹脂組成物を硬化
させるに際して、必要に応じて硬化促進剤を使用するこ
とができる。硬化促進剤としては、一般にエポキシ化合
物の硬化に用いられている種々のものの使用が可能であ
る。例えばイミダゾールおよびその誘導体、ホスフィン
化合物、アミン類、ＢＦ₃アミン化合物などが例示され
る。

【００３２】さらに本発明のエポキシ樹脂組成物におい
て使用される溶剤としては、特に限定されず、必要に応
じて種々のものが使用出来る。例えば、アセトン、メチ
ルエチルケトン、トルエン、キシレン、メチルイソブチ
ルケトン、酢酸エチル、エチレングリコールモノメチル
エーテル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、メタノー
ル、エタノールなどが挙げられ、これらの溶剤は、適宜
に２種または、それ以上の混合溶剤として使用すること
も可能である。

【００３３】本発明のエポキシ樹脂組成物には、さらに
必要に応じて種々の添加剤、難燃剤、充填剤等を適宜配
合することが出来る。本発明のエポキシ樹脂組成物は、
積層板用のみならず、半導体封止材、注型材料、筐体、
床材、接着剤、電絶塗料等に使用することができる。

【００３４】

【実施例】次に本発明を実施例により詳しく説明する
が、本発明はこの実施例のみに限定されるものではな
い。以下、％は「重量％」を、部は「重量部」を表わす
ものとする。

【００３５】 ［合成例１］（フェノール樹脂組成物の合成例） フェノール９４部、ベンゾグアナミン９．４部に４１．
５％ホルマリン５１部、およびシュウ酸０．４７部を加
え、発熱に注意しながら徐々に１００℃まで昇温した。
１００℃にて５時間反応させた後、常圧下にて水を除去
しながら１８０℃まで２時間かけて昇温し、次いで減圧
下にて未反応のフェノールを除去し、軟化点１０３℃の
フェノール樹脂組成物を得た。

【００３６】以下この組成物を「Ｎ１」と略記する。得
られた組成物中のフェノール類とトリアジン環を有する
化合物の重量比率、未反応ホルムアルデヒド量、メチロ
ール基の存在の有無、および未反応フェノールモノマー
量は次のように求めた。 ＜フェノールとトリアジン環を有する化合物（ベンゾグ
アナミン）の重量比率＞１８０℃、減圧下にて反応系外
に除去した流出物中のフェノール含量をガスクロマトグ
ラフィから算出し、仕込みのフェノール部数から引いて
組成物中のフェノール存在量とした。ベンゾグアナミン
は仕込み量がそのまま組成物中に含まれることとした。
両者の比率を存在比とした。 カラム：３０％セライト５４５カルナバワックス２ｍ×
３ｍｍΦ カラム温度：１７０℃ 注入口温度：２３０℃ 検出器：ＦＩＤ キャリアガス：Ｎ₂ガス １．０ｋｇ／ｃｍ2 測定法：内部標準法 ＜未反応ホルムアルデヒド量＞蒸留水５０ｇに細かく粉
砕した組成物約５ｇを加え、室温で２４時間保持した。
ｐＨ計にセットし、Ｎ／１０塩酸水溶液を加えてｐＨ＝
４．０に調整した。これにｐＨ＝４．０に調整した７％
ヒドロキシルアミン水溶液５０ｍｌを加え、アルミ箔等
で密封して３０分放置した。その後ｐＨ計にセットし、
１Ｎの水酸化ナトリウム溶液でｐＨ＝４．０に中和する
まで滴定する。次式により遊離ホルムアルデヒド量を決
定した。

【００３７】 ＜メチロール基の存在の有無＞Ｃ13−ＮＭＲを用いて樹
脂組成物中に存在するメチロール基を測定した。 装置：日本電子（株）製 ＧＳＸ２７０ プロトン：２７０ＭＨｚ 測定溶媒：重メタノールあるいは重アセトン 基準物質：テトラメチルシラン 測定条件 パルス条件：４５゜×４０００times パルス間隔：２秒 得られたチャートの６０〜７０ｐｐｍに現れ、ノイズと
明確に区別され得るピークを用いて判定した。ピークが
認められた場合を「有」、認められない場合を「無」と
した。 ＜未反応フェノールモノマー量＞先に示したガスクロマ
トグラフィと同様の測定条件において組成物中のフェノ
ールモノマー含量を測定した。このようにして求められ
た各成分量は表１にまとめて記した。

【００３８】 ［合成例２］（フェノール樹脂組成物の合成例） フェノール９４部に４１．５％ホルマリン２９部、およ
びトリエチルアミン０．４７部を加え、８０℃にて３時
間反応させた。メラミン１９部を加えさらに１時間反応
させた後、常圧下にて水を除去しながら１２０℃まで昇
温し、温度を保持したまま２時間反応させた。常圧下に
て水を除去しながら１８０℃まで２時間かけて昇温し、
次いで減圧下にて未反応のフェノールを除去し、軟化点
１３６℃のフェノール樹脂組成物を得た。フェノールと
メラミンの重量比率、未反応ホルムアルデヒド量、メチ
ロール基の存在の有無、および未反応フェノールモノマ
ー量を求め、結果を表１にまとめて示した。

【００３９】以下この組成物を「Ｎ２」と略記する。 ［合成例３］（フェノール樹脂組成物の合成例） フェノール９４部に４１．５％ホルマリン３６部、およ
びトリエチルアミン０．４７部を加え、８０℃にて３時
間反応させた。次にメラミン１４部とベンゾグアナミン
１４部を加えてさらに２時間反応させた。以下合成例２
と同様の方法で反応させて軟化点１３０℃のフェノール
樹脂組成物を得た。合成例１と同様にしてフェノールと
メラミン、ベンゾグアナミンの重量比率、未反応ホルム
アルデヒド量、メチロール基の存在の有無、および未反
応フェノールモノマー量を求め、結果を表１にまとめて
示した。

【００４０】以下この組成物を「Ｎ３」と略記する。 ［合成例４］（フェノール樹脂組成物の合成例） フェノール９４部、シアヌル酸９．４部、４１．５％ホ
ルマリン４３部を加え８０℃にて４時間反応させた。次
に常圧下にて水を除去しながら１２０℃まで昇温し、温
度を保持したまま２時間反応させた。次に常圧下にて水
を除去しながら１８０℃まで２時間かけて昇温し、減圧
下にて未反応のフェノールを除去し、軟化点１１０℃の
フェノール樹脂組成物を得た。フェノールとシアヌル酸
の重量比率、未反応ホルムアルデヒド量、メチロール基
の存在の有無、および未反応フェノールモノマー量を求
め、結果を表１にまとめて示した。

【００４１】以下この組成物を「Ｎ４」と略記する。 ［合成例５］（フェノール樹脂組成物の合成例） ビスフェノールＡ２２８部、トリアリルイソシアヌレー
ト１１部、４１．５％ホルマリン３６部、メタノール２
０部及びシュウ酸１．１部を加え、以下合成例１と同様
の方法で反応させて軟化点９８℃のビスフェノール樹脂
組成物を得た。ビスフェノールとトリアリルイソシヌレ
ートの重量比率は仕込み値の比率を用い、未反応ホルム
アルデヒド量、メチロール基の存在の有無、および未反
応フェノールモノマー量は前述した方法にしたがって求
め、結果を表１にまとめて示した。

【００４２】以下この組成物を「Ｎ５」と略記する。 ［合成例６］（フェノール樹脂組成物の合成例） 減圧下で未反応フェノールを除去する際、除去が完了す
る前に常圧に戻して、未反応フェノールが残存するよう
にした以外は、合成例２と同様の方法にて軟化点１３０
℃のフェノール樹脂組成物を得た。フェノールとメラミ
ンの重量比率、未反応ホルムアルデヒド量、メチロール
基の存在の有無、および未反応フェノールモノマー量を
求め、結果を表１にまとめて示した。

【００４３】以下この組成物を「Ｎ６」と略記する。フ
ェノールノボラック樹脂〔大日本インキ化学工業株式会
社製：ＴＤ−２１３１〕を「ＰＮ」と略記する。未反応
ホルムアルデヒド量、メチロール基の存在の有無、およ
び未反応フェノールモノマー量は前述した方法にしたが
って求め、結果を表１にまとめて示した。

【００４４】

【表１】 実施例１〜６および比較例１〜２ エピクロン８５０〔大日本インキ化学工業株式会社製
エポキシ樹脂：エポキシ当量１９０〕１００部に対し
て、硬化剤としてＮ１〜Ｎ６、ＰＮの組成物と、以下に
示す各種リン含有化合物を各々表２に示した割合にて配
合した。 ＜リン含有化合物と略号＞ ＴＰＰ：トリフェニルホスフェート ＨＤＰ：ヒドロキシフェニルジフェニルホスフェート ＣＰ：ホスフォノアミド系難燃剤（ピロバテックスＣＰ
〔チバガイギー社製〕） この時、エピクロン８５０及び硬化剤とリン含有化合物
は予めそれぞれメチルエチルケトン／ジメチルホルアミ
ド＝５０／５０重量部の混合溶剤に溶解させてから使用
した。次いで各々に促進剤として２−エチル４−メチル
イミダゾール（以下、２Ｅ４ＭＺと略記する。）０．２
部を加えて、さらに溶液の不揮発分をメチルエチルケト
ンにて５５％に調整し、実施例１〜５および比較例１〜
２の混合溶液を調整した。

【００４５】しかるのち、各々の混合溶液をガラスクロ
スに含浸させ、１６０℃で３分間乾燥してプリプレグを
得た。このプリプレグを８枚重ね、その両面に３５μの
銅箔を重ね、１７０℃、圧４０ｋｇｆ／ｃｍ²にて１時
間加熱加圧成型して厚さ１．５ｍｍの両面銅張積層板を
作製した。

【００４６】次いで、積層板は、エッチング処理を施
し、銅箔除去した後、各物性試験を行った処、表２に示
されるような結果が得られた。

【００４７】

【表２】

【００４８】＊１：昇温スピード ３℃／min ＊２：プレシャークッカーテスト（ＰＣＴ）は、１２０
℃水蒸気下中で、所定時間試験片を処理した。

【００４９】耐半田性試験は、ＰＣＴ処理後２６０℃の
半田浴に２０sec浸漬して評価を行った。評価は、その
試験片の外観、特にミーズリングの有無を目視判定によ
り行った。

【００５０】○：全く異常なし △：わずかにミーズリ
ング発生 ×：ミーズリング有り

【００５１】

【発明の効果】本発明のエポキシ樹脂組成物は、従来の
リン含有エポキシ樹脂組成物よりも高い難燃性、耐熱
性、耐湿性を有し、さらには耐半田性、金属密着性に優
れる硬化物を与えることができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平８−311142（ＪＰ，Ａ) 特開 平８−253558（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−227950（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−269730（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−195119（ＪＰ，Ａ) 特開 昭59−13768（ＪＰ，Ａ) 特表 平８−507814（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) C08G 59/62 - 59/64 C08K 5/49 - 5/521 C08L 63/00 - 63/10 C08G 14/09 - 14/10

Claims (10)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 エポキシ樹脂と硬化剤とリン含有化合物
   とからなるエポキシ樹脂組成物において、硬化剤とし
   て、フェノール類とトリアジン環を有する化合物とアル
   デヒド類との縮合物を使用することを特徴とするエポキ
   シ樹脂組成物。
2. 【請求項２】 前記縮合物が、フェノール類とトリアジ
   ン環を有する化合物とアルデヒド類とを反応させて得ら
   れる、未反応アルデヒド類を含まず、かつメチロール基
   を実質的に含まないフェノール樹脂組成物として使用さ
   れる請求項１記載のエポキシ樹脂組成物。
3. 【請求項３】 トリアジン環を有する化合物が、一般式
   （I）で示される化合物及び／又は一般式（II）で示さ
   れる化合物であることを特徴とする請求項１又は２記載
   のエポキシ樹脂組成物。 【化１】 （式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃は、アミノ基、アルキル基、フ
   ェニル基、ヒドロキシル基、ヒドロキシルアルキル基、
   エーテル基、エステル基、酸基、不飽和基、シアノ基、
   ハロゲン原子のいずれかを表す） 【化２】 （式中、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆は、水素原子、アルキル基、フ
   ェニル基、ヒドロキシル基、ヒドロキシルアルキル基、
   エステル基、酸基、不飽和基、シアノ基、ハロゲン原子
   のいずれかを表す）
4. 【請求項４】 一般式（I）中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃のうちの
   少なくとも１つがアミノ基であることを特徴とする請求
   項１、２又は３記載のエポキシ樹脂組成物。
5. 【請求項５】 一般式（I）中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃のうちの
   いずれか２つがアミノ基であることを特徴とする請求項
   ４記載のエポキシ樹脂組成物。
6. 【請求項６】 一般式（I）中、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃がアミ
   ノ基であることを特徴とする請求項４記載のエポキシ樹
   脂組成物。
7. 【請求項７】 一般式（II）中、Ｒ₄、Ｒ₅及びＲ₆が水
   素であることを特徴とする請求項１〜６のいずれか１項
   記載のエポキシ樹脂組成物。
8. 【請求項８】 フェノール樹脂組成物中に含まれる未反
   応の一官能性フェノール単量体類が３重量％以下である
   請求項２記載の組成物。
9. 【請求項９】 エポキシ樹脂（Ａ）とフェノール樹脂組
   成物（Ｂ）とリン含有化合物（Ｃ）との割合が、重量比
   でＡ：Ｂ：Ｃ＝１００：１０〜１００：５〜６０である
   ことを特徴とする請求項２記載の組成物。
10. 【請求項１０】 リン含有化合物が、リン酸エステルで
    ある請求項１〜９のいずれか１項記載の組成物。