JP3321779B2

JP3321779B2 - 鋳型製造用粘結剤水溶液組成物及び鋳型の製造方法

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Publication number: JP3321779B2
Application number: JP25946694A
Authority: JP
Inventors: 昭吉田; 克巳松山
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 1993-10-06
Filing date: 1994-09-28
Publication date: 2002-09-09
Anticipated expiration: 2017-09-09
Also published as: JPH07148546A

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、鋳型を製造する際に用
いる粘結剤水溶液組成物に関し、特に鋳型の崩壊性を向
上させることができる粘結剤水溶液組成物に関するもの
である。また、この粘結剤水溶液組成物を使用して、鋳
型を製造する方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】鋳型は、鋳鉄等を注湯して鋳物を得た
後、鋳物と鋳型を分離するため、一般的に崩壊せしめら
れるものである。従来、鋳鉄を使用して鋳物を得る場
合、注湯温度が高いため、この高温の溶湯に鋳型が曝さ
れて、硬化している粘結剤が劣化し、鋳型は容易に崩壊
することができた。しかし、注湯温度の低いアルミニウ
ムを使用してアルミ鋳物を得る場合、鋳型が高温に曝さ
れず、硬化している粘結剤が劣化しにくいということが
あった。従って、鋳物と鋳型とを分離するために、鋳型
を高温で長時間加熱処理して粘結剤を劣化させ、その後
鋳型を崩壊させることが行なわれている。

【０００３】しかしながら、鋳型を崩壊させるために、
高温で長時間加熱処理するということは、費用と労力の
点で、無駄である。このため、粘結剤中に崩壊剤を混合
することが提案されている。例えば、特開昭60-180643
号公報には、フェノール系樹脂粉末よりなる粘結剤と、
崩壊剤である炭酸カルシウム粉末又は炭酸バリウム粉末
とを混合させた粘結剤組成物を、鋳物砂の表面に被覆し
て、この被覆砂を使用してシェルモールド法で鋳型を製
造する方法が記載されている。この方法によって得られ
た鋳型は、崩壊性に優れているため、高温での長時間加
熱を行わなくても、満足のゆく程度に崩壊できるもので
ある。

【０００４】特開昭60-180643号公報に記載された方法
は、シェルモールド法による鋳型の製造方法であって、
フェノール系樹脂粉末と炭酸カルシウム粉末等とを混合
して、鋳型の崩壊性を向上させようというものである。
即ち、被覆砂の表面に炭酸カルシウム粉末等を配して、
被覆砂同士の粘結力を低下させようというものである。
従って、フェノール系樹脂水溶液中に炭酸カルシウム等
の崩壊剤を溶解又は分散させたものを、粘結剤溶液とし
て使用した場合には、崩壊剤が粉末の形態で鋳物砂の表
面に存在しにくく、鋳物砂同士の粘結力を低下させにく
いと考えられるのである。依って、特開昭60-180643号
公報の記載は、フェノール系樹脂水溶液を粘結剤として
使用した場合には、得られる鋳型の崩壊性を向上しえな
いことを示唆しているのである。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、本発明
者等が種々研究を重ねた結果、アルカリ性レゾール型フ
ェノール系樹脂水溶液中に、ある特定の炭酸化合物を添
加して粘結剤水溶液として使用すると、得られる鋳型の
崩壊性が格段に向上することを見出し、本発明に到達し
たのである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、炭酸カ
リウム、炭酸ナトリウム、炭酸リチウム，炭酸水素カリ
ウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素リチウム、過炭酸
カリウム、過炭酸ナトリウム、過炭酸リチウムからなる
群より選ばれた炭酸化合物を、アルカリ性レゾール型フ
ェノール系樹脂水溶液中に添加してなることを特徴とす
る鋳型製造用粘結剤水溶液組成物に関するものである。
また、この粘結剤水溶液組成物を使用した鋳型の製造方
法に関するものである。

【０００７】本発明において使用する粘結剤は、レゾー
ル型フェノール系樹脂である。レゾール型水溶性フェノ
ール系樹脂は、フェノール類とアルデヒド化合物とを、
水酸化カリウム等のアルカリ性触媒の存在下で、縮合さ
せて得られるものである。フェノール類としては、フェ
ノール、クレゾール、3,5-キシレノール、ノニルフェノ
ール，p-tert-ブチルフェノール，イソプロペニルフェ
ノール，フェニルフェノール等のアルキルフェノール、
レゾルシノール，カテコール，ハイドロキノン，フロロ
グリシン等の多価フェノール、ビスフェノールＡ，ビス
フェノールＦ，ビスフェノールＣ，ビスフェノールＥ等
のビスフェノール類等が用いられる。また、カシューナ
ット殻液，リグニン，タンニンのようなフェノール系化
合物の混合物よりなるものも、フェノール類として使用
することができる。これら各種のフェノール類は、１種
の物質を単独で使用してもよいし、２種以上の物質を混
合してアルデヒド化合物と共縮合させてもよい。

【０００８】フェノール類と縮合させるためのアルデヒ
ド化合物としては、ホルマリン，パラホルムアルデヒ
ド，フルフラール，グリオキザール等が使用される。ア
ルデヒド化合物の使用量は、フェノール性類1モル当た
り、1〜3モル、好ましくは1.5〜2モル使用される。アル
デヒド化合物の使用量が1モル未満であると、得られた
レゾール型水溶性フェノール系樹脂よりなる粘結剤を硬
化させても粘結力が十分でなく、鋳型強度が向上しない
傾向が生じる。逆に、アルデヒド化合物の使用量が3モ
ルを超えると、レゾール型水溶性フェノール系樹脂から
のアルデヒド臭が強く、作業環境が悪化する傾向が生じ
る。なお、本発明においては、フェノール類とアルデヒ
ド化合物と共に、ホルマリン縮合が可能な尿素，メラミ
ン，シクロヘキサノン等のモノマーを、重量比で主たる
構成単位とならない程度に共重合させてもよい。

【０００９】フェノール類とアルデヒド化合物との縮合
は、一般的にアルカリ水溶液中で行なわれ、アルカリ性
レゾール型フェノール系樹脂水溶液が得られるのであ
る。この際、反応触媒としては、水酸化カリウム（ＫＯ
Ｈ）を使用するのが好ましく、従って水酸化カリウム水
溶液中で縮合させるのが好ましい。また、このレゾール
型水溶性フェノール系樹脂は、アルカリ性水溶液の形で
使用されるため、縮合の際に所定量の水酸化カリウムを
使用しても良いし、また反応触媒として最小限の水酸化
カリウムを使用し、縮合を終えたあと、所定量の水酸化
カリウムを添加してもよい。また、縮合を終えたあとに
おいては、水酸化カリウムと共に水酸化ナトリウム（Ｎ
ａＯＨ），水酸化リチウム（ＬｉＯＨ）或いはヘキサメ
チレンテトラミン等のアミン類を併用して、所定のアル
カリ性になるようにしてもよい。アルカリ性レゾール型
フェノール系樹脂水溶液中において、アルカリ（塩基）
のモル数は、フェノール性水酸基1モルに対して、0.03
〜1.2モルであるのが好ましい。ここで、フェノール性
水酸基とは、レゾール型フェノール系樹脂が有している
全てのＯＨ基、即ち芳香環に直接結合しているＯＨ基及
びメチレン基を介して芳香環に結合しているＯＨ基のい
ずれをも包含するものである。アルカリ（塩基）のモル
数が0.03モル未満になると、硬化させたレゾール型フェ
ノール系樹脂の粘結力が低下する傾向が生じる。逆に、
アルカリ（塩基）のモル数が1.2モルを超えると、水溶
液が強アルカリになりすぎて、取り扱い上、危険であ
る。

【００１０】アルカリ性レゾール型水溶性フェノール系
樹脂水溶液中には、得られる鋳型の強度を向上させるた
めに、シランカップリング剤が含有されていてもよい。
シランカップリング剤としては、従来公知の各種のもの
を使用することができ、特にγ-グリシドキシプロピル
トリメトキシシラン，γ-アミノプロピルトリエトキシ
シラン，γ-(2-アミノエチル)アミノプロピルトリメト
キシシラン，N-グリシジル-N,N-ビス[3-(トリメトキシ
シリル)プロピル]アミン等を使用するのが好ましい。そ
して、シランカップリング剤が含有されている又は含有
されていないアルカリ性レゾール型水溶性フェノール系
樹脂水溶液の粘度は、25℃において、800cps以下である
のが好ましく、特に200cps以下であるのが好ましい。こ
の粘度が800cpsを超えると、耐火性粒状材料と均一に混
練しにくくなる傾向が生じる。なお、この粘度はＢ型粘
度計により測定したものである。また、このアルカリ性
レゾール型水溶性フェノール系樹脂水溶液の固形分含
量、即ち水分を除いた含有量は、35〜75重量％であるこ
とが好ましい。固形分含量が35重量％未満であると、得
られる鋳型の強度が十分向上しない傾向が生じる。逆
に、固形分含量が75重量％を超えると、粘度が800cpsを
超える傾向となって、耐火性粒状材料と均一に混練しに
くくなる傾向が生じる。なお、この固形分含量は、秤量
試料（2.0±0.1ｇ）を熱風乾燥機内で、105℃で3時間加
熱することにより、水分を蒸発させて、（水分蒸発後の
試料の重量／秤量試料の重量）×100＝固形分含量なる
式によって算出したものである。

【００１１】本発明においては、このアルカリ性レゾー
ル型フェノール系樹脂水溶液中に、崩壊剤として、炭酸
カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸リチウム，炭酸水素カ
リウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素リチウム、過炭
酸カリウム、過炭酸ナトリウム、過炭酸リチウムが単独
で又は混合して添加されている。これらの炭酸化合物よ
りなる崩壊剤は、アルカリ性レゾール型フェノール系樹
脂水溶液中に比較的よく溶解し、なお且つ得られる鋳型
の崩壊性を顕著に向上せしめうるものである。

【００１２】アルカリ性レゾール型フェノール系樹脂水
溶液中への炭酸化合物の添加量は、アルカリ性レゾール
型フェノール系樹脂水溶液100重量部に対して、0.1〜50
重量部であるのが好ましく、特に0.5〜20重量部である
のが最も好ましい。炭酸化合物の添加量が0.1重量部未
満であると、得られる鋳型の崩壊性が向上しない傾向が
生じる。逆に、炭酸化合物の添加量が50重量部を超える
と、得られる鋳型の強度が低下する傾向が生じる。炭酸
化合物は、アルカリ性レゾール型フェノール系樹脂水溶
液に直接添加してもよいし、間接的に添加してもよい。
間接的に添加する方法としては、耐火性粒状材料に炭酸
化合物を添加して、その後、ここにアルカリ性レゾール
型フェノール系樹脂水溶液を添加する方法、耐火性粒状
材料に炭酸化合物とアルカリ性レゾール型フェノール系
樹脂水溶液を同時に添加する方法等が用いられる。耐火
性粒状材料に炭酸化合物を添加する場合、耐火性粒状材
料100重量部に対して、炭酸化合物を0.001〜10重量部添
加するのが好ましく、特に炭酸化合物を0.01〜2重量部
添加するのが最も好ましい。この場合における、耐火性
粒状材料に対するアルカリ性レゾール型フェノール系樹
脂水溶液の添加量は、0.05〜12重量部であるのが好まし
い。これらの場合には、砂組成物を得る際に、炭酸化合
物がアルカリ性レゾール型フェノール系樹脂水溶液に結
果的に添加され、溶解又は分散されることになるのであ
る。なお、炭酸化合物をアルカリ性レゾール型フェノー
ル系水溶液に又は耐火性粒状材料に添加する際、粉末状
等の固形状で取り扱ってもよいし、また水に溶解又は分
散させて液体状で取り扱ってもよい。

【００１３】本発明に係る粘結剤水溶液を使用して、鋳
型を製造する方法としては、以下に挙げる方法を採用す
ることができる。例えば、耐火性粒状材料に、アルカリ
性レゾール型フェノール系樹脂水溶液中に炭酸化合物を
添加して得られた粘結剤水溶液組成物を混練して砂組成
物を得る。そして、この砂組成物に硬化剤である有機エ
ステルを添加混練して混練砂を得る。有機エステルとし
ては、ラクトン類、又は炭素数1〜10の一価若しくは多
価アルコールと炭素数1〜10の有機カルボン酸より導か
れる有機エステルが単独で或いは混合して用いられる。
具体的には、γ−ブチロラクトン、プロピオンラクト
ン、ε−カプロラクトン、蟻酸エチル、エチレングリコ
ールジアセテート、エチレングリコールモノアセテー
ト、トリアセチン等の有機エステルが用いられる。そし
て、この混練砂を所望の模型に充填させて、従来周知の
自硬性鋳型造型法で鋳型を得ることができるのである。
自硬性鋳型造型法で鋳型を得る場合、耐火性粒状材料10
0重量部に対して、粘結剤水溶液組成物を0.4〜15重量
部、好ましくは0.6〜5重量部添加混合し、有機エステル
を0.05〜9重量部、好ましくは0.1〜5重量部添加混合す
るのが一般的である。なお、前記したように、砂組成物
或いは混練砂を得る方法は、任意でよく、耐火性粒状材
料に炭酸化合物を添加した後、アルカリ性レゾール型フ
ェノール系樹脂水溶液を添加してもよいし、またこれら
を同時に添加してもよい。

【００１４】また、硬化剤を添加する前の、砂組成物を
所望の模型に充填させた後、ガス状又はエアロゾル状の
有機エステルを通気（ガッシング）させて、ガス硬化鋳
型造型法で鋳型を得ることもできる。ガス状又はエアロ
ゾル状の有機エステルとしては、蟻酸メチル，トリアセ
チン，γ−ブチロラクトン，エチレングリコールモノア
セテート，エチレングリコールジアセテート等を使用す
ることができる。ガス硬化鋳型造型法で鋳型を得る場
合、耐火性粒状材料100重量部に対して、粘結剤水溶液
組成物を0.4〜15重量部、好ましくは0.6〜5重量部添加
混合し、ガス状又はエアロゾル状の有機エステルを0.05
〜10重量部、好ましくは0.1〜5重量部通気（ガッシン
グ）するのが一般的である。また、二酸化炭素ガスを使
用してガス硬化鋳型造型法で鋳型を得る場合には、混練
砂に、以下に挙げる硬化促進剤を添加するのが一般的で
ある。即ち、硼砂や硼酸のような硼酸化合物類、アルミ
ン酸ソーダのようなアルミン酸化合物類、錫酸ソーダの
ような錫酸化合物類等のオキシアニオン化合物よりなる
硬化促進剤を添加しておくのである。この硬化促進剤と
二酸化炭素ガスとの共働作用によって、レゾール型フェ
ノール系樹脂の硬化が促進されるのである。二酸化炭素
ガス硬化鋳型造型法で鋳型を得る場合、耐火性粒状材料
100重量部に対して、オキシアニオン化合物をよりなる
硬化促進剤を含有する粘結剤水溶液組成物を0.05〜12重
量部、好ましくは1〜6重量部添加混合し、二酸化炭素ガ
スを0.01〜24重量部、好ましくは0.1〜12重量部通気
（ガッシング）するのが一般的である。

【００１５】本発明において使用する耐火性粒状材料と
しては、従来公知の各種のものを用いることができ、例
えば、石英質を主成分とする珪砂，クロマイト砂，ジル
コン砂，オリビン砂，アルミナ砂，ムライト砂，合成ム
ライト砂等を使用することができる。また、耐火性粒状
材料として、これらの再生砂や回収砂を主体とするもの
も使用することができるのは、言うまでもない。

【００１６】また、本発明に用いるアルカリ性レゾール
型水溶性フェノール系樹脂水溶液中に、ノニオン界面活
性剤，カチオン界面活性剤，アニオン界面活性剤，両性
界面活性剤等の各種界面活性剤、或いは尿素，尿素化合
物，アミド化合物等の有機窒素化合物を含有させておく
ことにより、耐火性粒状材料と混練した砂組成物若しく
は混練砂の流動性やガス硬化用の型枠への充填性を向上
させることができる。更に、耐火性粒状材料として再生
砂を使用する場合には、塩化カルシウムや酸化アルミニ
ウム等の各種多価金属塩を含有させておくことにより、
得られる鋳型の強度を向上させることができる。

【００１７】

【実施例】

［アルカリ性レゾール型フェノール系樹脂水溶液１の調
整］50％水酸化カリウム水溶液にフェノールを加え、攪
拌しながら80℃に保持して92％パラホルムアルデヒドを
徐々に加えた。そして、反応溶液中におけるアルカリ性
レゾール型フェノール系樹脂の重量平均分子量が3000に
達する時点まで80℃で反応を続けた。フェノールのモル
数に対するホルムアルデヒド（パラホルムアルデヒド中
のＨＣＨＯ）のモル数の比は、2.0となるようにした。
また、重量平均分子量が3000に達する時点の判定は、反
応溶液の粘度を測定することにより行った。なお、重量
平均分子量は以下の如き方法で測定し、粘度と重量平均
分子量との相関関係を求めた。即ち、試料に適量の水を
加え、更に硫酸を加えて中和する。生成した沈澱を瀘過
分離し、水洗した後、乾燥する。これをテトラヒドロフ
ラン（ＴＨＦ）に溶解し、ＧＰＣ法によって重量平均分
子量を求めた。そして、この重量平均分子量と粘度との
相関関係を求め、反応溶液の粘度測定によって、所望の
重量平均分子量となるように調整するのである。

【００１８】アルカリ性レゾール型フェノール系樹脂の
重量平均分子量が3000に達した時点で、室温まで冷却し
て、反応を終了させた。その後、フェノールのモル数に
対して、水酸化カリウムのモル数の比が0.9となるよう
に、50％水酸化カリウム水溶液を加えた。以上のように
して、アルカリ性レゾール型フェノール系樹脂水溶液を
得た。そして、この水溶液100重量部に対して、γ−グ
リシドキシプロピルトリメトキシシランが0.5重量部と
なるように、水溶液中に添加した。以上のようにして、
アルカリ性レゾール型フェノール系樹脂水溶液１を調整
した。なお、アルカリ性レゾール型フェノール系樹脂水
溶液１中の固形分（アルカリ性レゾール型フェノール系
樹脂及びγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラ
ン）の含有量は、50重量％であった。

【００１９】実施例１〜５、参考例１及び比較例１耐火性粒状材料であるオーストラリア産フラタリーシリ
カサンド１００重量部に対して、表１に示した崩壊剤で
ある炭酸化合物の水溶液０．２重量部を、予め添加混練
し、続いてアルカリ性レゾール型フェノール系樹脂水溶
液１を１．５重量部と硬化剤であるトリアセチン０．３
重量部とを添加混練して混練砂を得た。この混練砂を、
５０ｍｍφ×５０ｍｍｈの木型に充填して、自硬性鋳型
造型法により円柱状テストピース（鋳型）を得た（実施
例１〜５及び参考例１）。なお、炭酸化合物を添加しな
い他は、実施例１の方法と同様にして円柱状テストピー
スを得た（比較例１）。

【００２０】このようにして得られたテストピースの崩
壊率を、次の方法で測定した。即ち、得られたテストピ
ースを24時間放置した後、このテストピースをアルミホ
イルで包み、電気炉内に入れて、700℃で20分間放置し
た。その後、約3時間かけて室温まで冷却した後、アル
ミホイルを剥し取り、テストピースを5mesh篩い上で5分
間振とうして、残っているテストピースの重量を測定し
た。そして、崩壊率（％）＝［（振とう前のテストピー
ス重量−振とう後のテストピース重量）／振とう前のテ
ストピース重量］×100なる式で、崩壊率を算出した。
その結果を表１に示した。

【００２１】

【表１】

【００２２】実施例７〜１１、参考例２及び比較例２まず、９５重量部のアルカリ性レゾール型フェノール系
樹脂水溶液１に対して、表２に示した炭酸化合物を粉末
状の形態で５重量部添加し、炭酸化合物を溶解若しくは
分散させた粘結剤水溶液組成物を準備した。そして、耐
火性粒状材料であるオーストラリア産フラタリーシリカ
サンド１００重量部に対して、この粘結剤水溶液組成物
１．５重量部と、硬化剤であるトリアセチン０．３重量
部とを添加混練して混練砂を得た。この混練砂を、５０
ｍｍφ×５０ｍｍｈの木型に充填して、自硬性鋳型造型
法により円柱状テストピース（鋳型）を得た（実施例７
〜１１及び参考例２）。なお、炭酸化合物を添加しない
他は、実施例７の方法と同様にして円柱状テストピース
を得た（比較例２）。そして、これらのテストピースを
用いて、実施例１と同様の方法で崩壊率（％）を測定し
た。その結果を、表２に示した。

【００２３】

【表２】

【００２４】実施例１３〜１７、参考例３及び比較例３まず、９０重量部のアルカリ性レゾール型フェノール系
樹脂水溶液１に対して、表３に示した炭酸化合物を粉末
状の形態で１０重量部添加し、炭酸化合物を溶解若しく
は分散させた粘結剤水溶液組成物を準備した。そして、
耐火性粒状材料であるオーストラリア産フラタリーシリ
カサンド１００重量部に対して、この粘結剤水溶液組成
物２重量部を添加混練し砂組成物を得た。この砂組成物
を、５０ｍｍφ×５０ｍｍｈのガス硬化用木型に充填し
て、ガス状の蟻酸メチルを通気（ガッシング）し、ガス
硬化鋳型造型法により円柱状テストピース（鋳型）を得
た（実施例１３〜１７及び参考例３）。なお、炭酸化合
物を添加しない他は、実施例１３の方法と同様にして円
柱状テストピースを得た（比較例３）。そして、これら
のテストピースを用いて、実施例１と同様の方法で崩壊
率（％）を測定した。その結果を、表３に示した。

【００２５】

【表３】

【００２６】実施例１９〜２３、参考例４及び比較例４まず、１００重量部のアルカリ性レゾール型フェノール
系樹脂水溶液１に対して、オキシアニオン化合物である
硼砂５重量部を添加した粘結剤水溶液９５重量部に、表
４に示した炭酸化合物を粉末状の形態で５重量部添加混
合し、炭酸化合物を溶解若しくは分散させた粘結剤水溶
液組成物を準備した。そして、耐火性粒状材料であるオ
ーストラリア産フラタリーシリカサンド１００重量部に
対して、この粘結剤水溶液組成物５重量部を添加混練し
砂組成物を得た。この砂組成物を、５０ｍｍφ×５０ｍ
ｍｈのガス硬化用木型に充填して、二酸化炭素ガス（炭
酸ガス）を通気（ガッシング）し、ガス硬化鋳型造型法
により円柱状テストピース（鋳型）を得た（実施例１９
〜２３及び参考例４）。なお、炭酸化合物を添加しない
他は、実施例１９の方法と同様にして円柱状テストピー
スを得た（比較例４）。そして、これらのテストピース
を用いて、実施例１と同様の方法で崩壊率（％）を測定
した。その結果を、表４に示した。

【００２７】

【表４】

【００２８】［アルカリ性レゾール型フェノール系樹脂
水溶液２〜８の調整］50％水酸化カリウム水溶液に、表
５に示した一定のモル比の各種フェノール類を加え、攪
拌しながら80℃に保持して92％パラホルムアルデヒドを
徐々に加えた。そして、反応溶液中におけるアルカリ性
レゾール型フェノール系樹脂の重量平均分子量が2500に
達する時点まで80℃で反応を続けた。この際、各種フェ
ノール類の総モル数に対するホルムアルデヒド（パラホ
ルムアルデヒド中のＨＣＨＯ）のモル数の比は、2.0と
なるようにした。なお、重量平均分子量が2500に達する
時点の判定は、アルカリ性レゾール型フェノール系水溶
液１の調整と同様にして行った。

【００２９】

【表５】

【００３０】アルカリ性レゾール型フェノール系樹脂の
重量平均分子量が2500に達した時点で、室温まで冷却し
て、反応を終了させた。その後、フェノールのモル数に
対して、水酸化カリウムのモル数の比が0.9となるよう
に、50％水酸化カリウム水溶液を加えた。以上のように
して、７種のアルカリ性レゾール型フェノール系樹脂水
溶液を得た。そして、この各水溶液100重量部に対し
て、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランが0.
5重量部となるように、水溶液中に添加した。以上のよ
うにして、アルカリ性レゾール型フェノール系樹脂水溶
液２〜８を調整した。なお、アルカリ性レゾール型フェ
ノール系樹脂水溶液２〜８中の固形分（アルカリ性レゾ
ール型フェノール系樹脂及びγ−グリシドキシプロピル
トリメトキシシラン）の含有量は、いずれも50重量％で
あった。

【００３１】実施例２５〜３１及び比較例５〜１１アルカリ性レゾール型フェノール系樹脂水溶液２〜８を
使用し、この各水溶液100重量部に対して、粉末状の形
態の炭酸カリウムを表６に示した量で添加し、炭酸カリ
ウムを溶解若しくは分散させた粘結剤水溶液組成物を準
備した。そして、実施例１と同様の方法で鋳型のテスト
ピースを作成し、崩壊率の測定を行った。その結果を表
６に示した。

【００３２】以上の結果から明らかなように、炭酸化合
物をアルカリ性レゾール型フェノール系樹脂水溶液中に
添加混合した粘結剤水溶液組成物を使用して得られた、
実施例１〜３１に係る鋳型は、炭酸化合物を使用しない
で得られた、比較例１〜１１に係る鋳型に比べて、崩壊
性に優れていることが分かる。また、実施例１〜５と参
考例１、実施例７〜１１と参考例２、実施例１３〜１７
と参考例３、実施例１９〜２３と参考例４とを比較すれ
ば明らかなように、炭酸化合物として、カリウム塩、ナ
トリウム塩、リチウム塩を使用した場合には、カルシウ
ム塩やマグネシウム塩等の他の金属塩を使用した場合に
比べて、得られる鋳型の崩壊性が格段に向上しているこ
とが分かる。

【００３３】

【発明の効果】以上説明したように、アルカリ性レゾー
ル型フェノール系樹脂水溶液を使用する鋳型造型法にお
いて、崩壊剤として、ある特定の炭酸化合物を添加混合
してなる粘結剤水溶液組成物を用いた得られた鋳型は、
崩壊剤の作用で硬化した粘結剤の劣化を促進させること
ができるため、崩壊性に優れるという効果を奏する。即
ち、本発明に係る粘結剤水溶液組成物を使用すれば、高
温で且つ長時間の加熱処理を施さなくとも、例えば短時
間の加熱処理を施すだけで、或いは加熱処理を施さずに
クラッシャー等の解砕機のみで、自硬性鋳型若しくはガ
ス硬化性鋳型のいずれをも良好に崩壊させることがで
き、従来必要であった高エネルギーと労力とを節約でき
るという効果を奏する。従って、鋳型中の粘結剤が劣化
しにくいアルミ鋳物を得る際には、鋳型の崩壊に要する
費用及び労力を著しく低減させることができ、アルミ鋳
物の生産コストを低減しうるという効果を奏するもので
ある。

【表６】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) B22C 1/00 - 1/26

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸リ
チウム，炭酸水素カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸
水素リチウム、過炭酸カリウム、過炭酸ナトリウム、過
炭酸リチウムからなる群より選ばれた炭酸化合物を、ア
ルカリ性レゾール型フェノール系樹脂水溶液中に添加し
てなることを特徴とする鋳型製造用粘結剤水溶液組成
物。
【請求項２】炭酸化合物の添加量が、アルカリ性レゾ
ール型フェノール系樹脂水溶液１００重量部に対して、
０．１〜５０重量部である請求項１記載の鋳型製造用粘
結剤水溶液組成物。
【請求項３】耐火性粒状材料と、請求項１に記載され
た炭酸化合物と、アルカリ性レゾール型フェノール系樹
脂水溶液とを混練してなることを特徴とする砂組成物。
【請求項４】耐火性粒状材料と、請求項１又は２に記
載された鋳型製造用粘結剤水溶液組成物とを混練した砂
組成物を用い、且つ硬化剤として有機エステル又は二酸
化炭素ガスを用いることを特徴とする鋳型の製造方法。