JP3292590B2 - 清浄剤 - Google Patents
清浄剤Info
- Publication number
- JP3292590B2 JP3292590B2 JP12061694A JP12061694A JP3292590B2 JP 3292590 B2 JP3292590 B2 JP 3292590B2 JP 12061694 A JP12061694 A JP 12061694A JP 12061694 A JP12061694 A JP 12061694A JP 3292590 B2 JP3292590 B2 JP 3292590B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- detergent
- scale
- acetoacetate
- weight
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、清浄剤に関するもの
で、例えば、男子用トイレの便器内やトイレの洗浄水タ
ンク内等に設置し、洗浄水に接触することにより成分を
徐々に溶出して便器や排水管（トラップ）内におけるス
ケールの付着、悪臭を防止すると共に、カビの発生を抑
制する清浄剤に関する。
で、例えば、男子用トイレの便器内やトイレの洗浄水タ
ンク内等に設置し、洗浄水に接触することにより成分を
徐々に溶出して便器や排水管（トラップ）内におけるス
ケールの付着、悪臭を防止すると共に、カビの発生を抑
制する清浄剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】トイレ、特に男子用トイレの便器や排水
管内においては、細菌の代謝による有機物の分解によっ
て多量のアンモニアが発生してｐＨが上昇し、これに伴
い尿中のカルシウムイオンが同じく尿中に含まれるリン
酸イオンと結合し難溶性のリン酸カルシウムを生成した
り、空気中より供給される炭酸ガスと反応し不溶性の炭
酸カルシウムを生成する。これらが便器や配水管に付着
し、尿石と称されているスケールとして、トイレの悪臭
や汚れの原因となっている。
管内においては、細菌の代謝による有機物の分解によっ
て多量のアンモニアが発生してｐＨが上昇し、これに伴
い尿中のカルシウムイオンが同じく尿中に含まれるリン
酸イオンと結合し難溶性のリン酸カルシウムを生成した
り、空気中より供給される炭酸ガスと反応し不溶性の炭
酸カルシウムを生成する。これらが便器や配水管に付着
し、尿石と称されているスケールとして、トイレの悪臭
や汚れの原因となっている。
【０００３】従来、このスケールの生成を防止するため
に、スルファミン酸等の酸性物質を利用した薬剤が使用
されている。これは、トイレの便器や排水管内のｐＨが
８〜８．５に上昇した場合にスケールが生成する点に着
目し、酸性物質を添加することによりｐＨの上昇を抑制
してスケールの生成を未然に防止しようとするものであ
る。
に、スルファミン酸等の酸性物質を利用した薬剤が使用
されている。これは、トイレの便器や排水管内のｐＨが
８〜８．５に上昇した場合にスケールが生成する点に着
目し、酸性物質を添加することによりｐＨの上昇を抑制
してスケールの生成を未然に防止しようとするものであ
る。
【０００４】また、アンモニアの発生原因である細菌の
活動を抑え、これによりｐＨの上昇及びスケール生成を
防止するために、塩化ベンザルコニウム等の殺菌剤も使
用されている。
活動を抑え、これによりｐＨの上昇及びスケール生成を
防止するために、塩化ベンザルコニウム等の殺菌剤も使
用されている。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかし、便器や排水管
内でｐＨが上昇する現象は、上記の通り細菌の代謝する
アンモニアによる作用であるが、このｐＨ上昇は、まず
細菌周辺で部分的にｐＨの上昇が起こるものであり、ま
た、便器や排水管内で壁面に細菌が繁殖すると、その細
菌の膜の周辺にカルシウムイオンが吸着され、濃度が高
くなることが判明した。その結果、従来の酸性物質を利
用した薬剤を使用して便器や排水管内全体のｐＨを７．
０前後に抑制しても、細菌の膜周辺では部分的にｐＨの
上昇及び高濃度のカルシウムイオンが存在する状態とな
り、細菌の膜周辺におけるスケールの生成を防止するこ
とはできない。仮に、細菌の膜周辺におけるｐＨ上昇を
抑制しようとすると、酸性物質を大量に添加する必要が
あり、通常の容量の薬剤では消失までの期間が非常に短
くなってしまい、頻繁に薬剤を補充する必要がある。ま
た、消失までの期間を長くしようとすると、薬剤の大き
さを巨大にする必要があって実用的でない。
内でｐＨが上昇する現象は、上記の通り細菌の代謝する
アンモニアによる作用であるが、このｐＨ上昇は、まず
細菌周辺で部分的にｐＨの上昇が起こるものであり、ま
た、便器や排水管内で壁面に細菌が繁殖すると、その細
菌の膜の周辺にカルシウムイオンが吸着され、濃度が高
くなることが判明した。その結果、従来の酸性物質を利
用した薬剤を使用して便器や排水管内全体のｐＨを７．
０前後に抑制しても、細菌の膜周辺では部分的にｐＨの
上昇及び高濃度のカルシウムイオンが存在する状態とな
り、細菌の膜周辺におけるスケールの生成を防止するこ
とはできない。仮に、細菌の膜周辺におけるｐＨ上昇を
抑制しようとすると、酸性物質を大量に添加する必要が
あり、通常の容量の薬剤では消失までの期間が非常に短
くなってしまい、頻繁に薬剤を補充する必要がある。ま
た、消失までの期間を長くしようとすると、薬剤の大き
さを巨大にする必要があって実用的でない。
【０００６】また、従来の酸性物質を利用した薬剤で
は、固体成形する場合、有効成分である酸性物質以外の
基剤を必要とするために、有効成分である酸性物質の相
対濃度が低下すると共に、有効成分である酸性物質と基
剤との間に相溶性がないため成分が不均質となり、使用
中常に一定の効果を得ることができなかった。
は、固体成形する場合、有効成分である酸性物質以外の
基剤を必要とするために、有効成分である酸性物質の相
対濃度が低下すると共に、有効成分である酸性物質と基
剤との間に相溶性がないため成分が不均質となり、使用
中常に一定の効果を得ることができなかった。
【０００７】さらに、従来の酸性物質を利用した薬剤を
用いてｐＨを低下させると、スケール生成の原因となる
細菌の活動は抑えることができるが、カビに対して優先
種である細菌の活動が抑制された結果、今度はｐＨ低下
に強いカビの活動が活発となって大量に繁殖し、これが
黒い汚れとなって便器や排水管内に付着し、メンテナン
ス上問題となっていた。
用いてｐＨを低下させると、スケール生成の原因となる
細菌の活動は抑えることができるが、カビに対して優先
種である細菌の活動が抑制された結果、今度はｐＨ低下
に強いカビの活動が活発となって大量に繁殖し、これが
黒い汚れとなって便器や排水管内に付着し、メンテナン
ス上問題となっていた。
【０００８】また、従来の塩化ベンザルコニウム等の殺
菌剤では、大量に添加しなければスケール生成を防止す
ることはできなかった。
菌剤では、大量に添加しなければスケール生成を防止す
ることはできなかった。
【０００９】本発明は、上記した従来の酸性物質を利用
した薬剤や殺菌剤の持つ欠点を解消するためになされた
ものであり、少量でスケールの生成及び悪臭を防止する
と共に、カビの繁殖も抑えることのできる清浄剤を提供
することを目的とするものである。
した薬剤や殺菌剤の持つ欠点を解消するためになされた
ものであり、少量でスケールの生成及び悪臭を防止する
と共に、カビの繁殖も抑えることのできる清浄剤を提供
することを目的とするものである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明は、細菌の活動を
抑えることにより、アンモニアの発生及びこれに伴うｐ
Ｈ上昇を抑制し、スケールの生成を防止しようとするも
のである。本発明者は、殺菌剤であるＰ−ヒドロキシ安
息香酸ブチル、アセト酢酸メタキシリダイド、アセト酢
酸アリニドの１種以上を基剤とし、これに同じく殺菌剤
である２−ブロモ−２ニトロ−１，３−プロパンジオー
ルを混合することにより、制菌作用が高く少量でスケー
ルの生成及び悪臭を防止すると共に、カビの繁殖も抑え
ることのできる清浄剤が形成されることを見出し、本発
明を完成した。
抑えることにより、アンモニアの発生及びこれに伴うｐ
Ｈ上昇を抑制し、スケールの生成を防止しようとするも
のである。本発明者は、殺菌剤であるＰ−ヒドロキシ安
息香酸ブチル、アセト酢酸メタキシリダイド、アセト酢
酸アリニドの１種以上を基剤とし、これに同じく殺菌剤
である２−ブロモ−２ニトロ−１，３−プロパンジオー
ルを混合することにより、制菌作用が高く少量でスケー
ルの生成及び悪臭を防止すると共に、カビの繁殖も抑え
ることのできる清浄剤が形成されることを見出し、本発
明を完成した。
【００１１】本発明に係る清浄剤は、Ｐ−ヒドロキシ安
息香酸ブチル、アセト酢酸メタキシリダイド、アセト酢
酸アリニド（グループ１）の１種以上を３０〜７０重量
％及び２−ブロモ−２ニトロ−１，３−プロパンジオー
ル（グループ２）を３０〜７０重量％含有することを特
徴とするものである。
息香酸ブチル、アセト酢酸メタキシリダイド、アセト酢
酸アリニド（グループ１）の１種以上を３０〜７０重量
％及び２−ブロモ−２ニトロ−１，３−プロパンジオー
ル（グループ２）を３０〜７０重量％含有することを特
徴とするものである。
【００１２】上記の通り、Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチ
ル、アセト酢酸メタキシリダイド、アセト酢酸アリニド
（グループ１）の１種以上は、３０〜７０重量％、また
２−ブロモ−２ニトロ−１，３−プロパンジオール（グ
ループ２）は３０〜７０重量％の配合量と成される。
ル、アセト酢酸メタキシリダイド、アセト酢酸アリニド
（グループ１）の１種以上は、３０〜７０重量％、また
２−ブロモ−２ニトロ−１，３−プロパンジオール（グ
ループ２）は３０〜７０重量％の配合量と成される。
【００１３】
【作用】本発明の清浄剤は、細菌の膜上に吸着する性質
を持ち、吸着後、細菌の活動を阻害してアンモニアの発
生が抑制されｐＨの上昇が抑えられると共に、カルシウ
ムイオンの細菌周辺への吸着を防止するため、スケール
の付着が防止される。また、カビの活動も抑制されるた
め、カビの発生も防止できる。
を持ち、吸着後、細菌の活動を阻害してアンモニアの発
生が抑制されｐＨの上昇が抑えられると共に、カルシウ
ムイオンの細菌周辺への吸着を防止するため、スケール
の付着が防止される。また、カビの活動も抑制されるた
め、カビの発生も防止できる。
【００１４】また、基剤として殺菌剤であるＰ−ヒドロ
キシ安息香酸ブチル、アセト酢酸メタキシリダイド、ア
セト酢酸アリニドの１種以上を使用することから、同じ
く殺菌剤である２−ブロモ−２ニトロ−１，３−プロパ
ンジオールとの相乗効果によって少量でも有効にスケー
ルの生成及び悪臭を防止できる。
キシ安息香酸ブチル、アセト酢酸メタキシリダイド、ア
セト酢酸アリニドの１種以上を使用することから、同じ
く殺菌剤である２−ブロモ−２ニトロ−１，３−プロパ
ンジオールとの相乗効果によって少量でも有効にスケー
ルの生成及び悪臭を防止できる。
【００１５】さらに、本発明のグループ１の化合物とグ
ループ２の化合物は、相溶性があるため、固体成形され
た清浄剤の成分が均一となり、安定した効果を持続でき
る。
ループ２の化合物は、相溶性があるため、固体成形され
た清浄剤の成分が均一となり、安定した効果を持続でき
る。
【００１６】また、本発明の清浄剤は徐溶性に優れてい
るため、消失までに一定量を安定的に供給することがで
きる。基剤であるＰ−ヒドロキシ安息香酸ブチル、アセ
ト酢酸メタキシリダイド、アセト酢酸アリニドの種類及
びその配合量を適宜選択することにより、溶解速度（時
間）を調節することができる。
るため、消失までに一定量を安定的に供給することがで
きる。基剤であるＰ−ヒドロキシ安息香酸ブチル、アセ
ト酢酸メタキシリダイド、アセト酢酸アリニドの種類及
びその配合量を適宜選択することにより、溶解速度（時
間）を調節することができる。
【００１７】尚、グループ１の化合物の１種以上を、３
０〜７０重量％、またグループ２の化合物を３０〜７０
重量％の配合量として清浄剤を形成した場合が、制菌作
用及びカビ繁殖防止効果が高く、効果的にスケールの生
成・悪臭・カビ繁殖防止を実現することができる。
０〜７０重量％、またグループ２の化合物を３０〜７０
重量％の配合量として清浄剤を形成した場合が、制菌作
用及びカビ繁殖防止効果が高く、効果的にスケールの生
成・悪臭・カビ繁殖防止を実現することができる。
【００１８】
【実施例】以下に本発明を、実施例により説明するが、
本発明はこれに限定されるものではない。
本発明はこれに限定されるものではない。
【００１９】実施例１〜３及び比較例１ Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチルを３０重量％、２−ブロ
モ−２ニトロ−１，３−プロパンジオールを７０重量％
の組成物配合で混合し、固体成形した清浄剤（実施例
１）、アセト酢酸メタキシリダイドを５０重量％、２−
ブロモ−２ニトロ−１，３−プロパンジオールを５０重
量％の組成物配合で混合し、固体成形した清浄剤（実施
例２）、アセト酢酸アリニドを７０重量％、２−ブロモ
−２ニトロ−１，３−プロパンジオールを３０重量％の
組成物配合で混合し、固体成形した清浄剤（実施例３）
を各４０ｇ種々のトイレで使用した場合の清浄剤消滅ま
での日数、排水管内のｐＨ、排水管内のカビの発生、ア
ンモニアの発生濃度、スケール発生の有無を測定し、比
較例１と共に表１に示す。比較例１は、パラジクロルベ
ンゼンを５０重量％、酸性物質であるスルファミン酸を
５０重量％の組成物配合で混合し、固体成形した従来の
酸性物質を利用した薬剤４０ｇである。
モ−２ニトロ−１，３−プロパンジオールを７０重量％
の組成物配合で混合し、固体成形した清浄剤（実施例
１）、アセト酢酸メタキシリダイドを５０重量％、２−
ブロモ−２ニトロ−１，３−プロパンジオールを５０重
量％の組成物配合で混合し、固体成形した清浄剤（実施
例２）、アセト酢酸アリニドを７０重量％、２−ブロモ
−２ニトロ−１，３−プロパンジオールを３０重量％の
組成物配合で混合し、固体成形した清浄剤（実施例３）
を各４０ｇ種々のトイレで使用した場合の清浄剤消滅ま
での日数、排水管内のｐＨ、排水管内のカビの発生、ア
ンモニアの発生濃度、スケール発生の有無を測定し、比
較例１と共に表１に示す。比較例１は、パラジクロルベ
ンゼンを５０重量％、酸性物質であるスルファミン酸を
５０重量％の組成物配合で混合し、固体成形した従来の
酸性物質を利用した薬剤４０ｇである。
【表１】
【００２０】本実施例１〜３の清浄剤は、２０日後、４
０日後においてもアンモニアの発生濃度が検出限界以下
であることから、長期間細菌の活動を抑えることができ
るものである。また、スケールの発生も見られず、優れ
たスケール防止効果を示している。また、カビの発生も
見られないことから、カビに対しても有効である。さら
に、清浄剤消失までの日数が長いことから、徐溶性に優
れ、長期間にわたって安定した効果を持続できるもので
ある。
０日後においてもアンモニアの発生濃度が検出限界以下
であることから、長期間細菌の活動を抑えることができ
るものである。また、スケールの発生も見られず、優れ
たスケール防止効果を示している。また、カビの発生も
見られないことから、カビに対しても有効である。さら
に、清浄剤消失までの日数が長いことから、徐溶性に優
れ、長期間にわたって安定した効果を持続できるもので
ある。
【００２１】Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチルを３０重量
％、２−ブロモ−２ニトロ−１，３−プロパンジオール
を７０重量％の組成物配合で混合し、固体成形した上記
実施例１の清浄剤を、新鮮な尿１００ｍｌ＋水道水１０
０ｍｌに対し、５ｐｐｍ、１０ｐｐｍ、５０ｐｐｍ添加
後、３０℃の恒温槽中に投入し、２４時間後、４８時間
後、７２時間後のアンモニア濃度、ｐＨ、スケール量を
観察した。その結果を比較例２〜４と共に表２、表３及
び表４に示す。比較例２は酸性物質であるスルファミン
酸、比較例３は殺菌剤である塩化ベンザルコニウム、比
較例４は殺菌剤である２−ブロモ−２ニトロ−１，３−
プロパンジオールを、それぞれ新鮮な尿１００ｍｌ＋水
道水１００ｍｌに対し、５ｐｐｍ、１０ｐｐｍ、５０ｐ
ｐｍ添加後、３０℃の恒温槽中に投入し、２４時間後、
４８時間後、７２時間後のアンモニア濃度、ｐＨ、スケ
ール量を観察したものである。
％、２−ブロモ−２ニトロ−１，３−プロパンジオール
を７０重量％の組成物配合で混合し、固体成形した上記
実施例１の清浄剤を、新鮮な尿１００ｍｌ＋水道水１０
０ｍｌに対し、５ｐｐｍ、１０ｐｐｍ、５０ｐｐｍ添加
後、３０℃の恒温槽中に投入し、２４時間後、４８時間
後、７２時間後のアンモニア濃度、ｐＨ、スケール量を
観察した。その結果を比較例２〜４と共に表２、表３及
び表４に示す。比較例２は酸性物質であるスルファミン
酸、比較例３は殺菌剤である塩化ベンザルコニウム、比
較例４は殺菌剤である２−ブロモ−２ニトロ−１，３−
プロパンジオールを、それぞれ新鮮な尿１００ｍｌ＋水
道水１００ｍｌに対し、５ｐｐｍ、１０ｐｐｍ、５０ｐ
ｐｍ添加後、３０℃の恒温槽中に投入し、２４時間後、
４８時間後、７２時間後のアンモニア濃度、ｐＨ、スケ
ール量を観察したものである。
【表２】
【表３】
【表４】
【００２２】この観察結果に示されるように、本実施例
の清浄剤は、少量でもアンモニアの発生を抑えることが
でき、またスケールの発生も見られず、優れた制菌効
果、スケール防止効果を奏するものである。また、本実
施例の清浄剤に含まれるグループ２の殺菌剤２−ブロモ
−２ニトロ−１，３−プロパンジオールを単独で使用し
た比較例４の観察結果との対比から明らかなように、本
実施例の清浄剤はグループ１の殺菌剤Ｐ−ヒドロキシ安
息香酸ブチルと、グループ２の殺菌剤２−ブロモ−２ニ
トロ−１，３−プロパンジオールとの相乗効果によっ
て、制菌効果及びスケール防止効果の向上が実現されて
いる。
の清浄剤は、少量でもアンモニアの発生を抑えることが
でき、またスケールの発生も見られず、優れた制菌効
果、スケール防止効果を奏するものである。また、本実
施例の清浄剤に含まれるグループ２の殺菌剤２−ブロモ
−２ニトロ−１，３−プロパンジオールを単独で使用し
た比較例４の観察結果との対比から明らかなように、本
実施例の清浄剤はグループ１の殺菌剤Ｐ−ヒドロキシ安
息香酸ブチルと、グループ２の殺菌剤２−ブロモ−２ニ
トロ−１，３−プロパンジオールとの相乗効果によっ
て、制菌効果及びスケール防止効果の向上が実現されて
いる。
【００２３】
【発明の効果】本発明の清浄剤は、基剤として用いる殺
菌剤であるＰ−ヒドロキシ安息香酸ブチル、アセト酢酸
メタキシリダイド又はアセト酢酸アリニドの１種以上と
同じく殺菌剤である２−ブロモ−２ニトロ−１，３−プ
ロパンジオールとの相乗効果によって、少量でも有効に
スケールの生成を防止できる。また、カビの活動も抑制
するため、カビの発生も防止できる。さらに、本発明の
清浄剤に含まれるグループ１の化合物とグループ２の化
合物は、相溶性があるため、固体成形された清浄剤の成
分が均一となり、安定した効果を持続できる。また、本
発明の清浄剤は徐溶性に優れているため、消失までに一
定量を安定的に供給することができると共に、基剤であ
るＰ−ヒドロキシ安息香酸ブチル、アセト酢酸メタキシ
リダイド又はアセト酢酸アリニドの種類及びその配合量
を適宜選択することにより、溶解速度（時間）を調節す
ることができる。
菌剤であるＰ−ヒドロキシ安息香酸ブチル、アセト酢酸
メタキシリダイド又はアセト酢酸アリニドの１種以上と
同じく殺菌剤である２−ブロモ−２ニトロ−１，３−プ
ロパンジオールとの相乗効果によって、少量でも有効に
スケールの生成を防止できる。また、カビの活動も抑制
するため、カビの発生も防止できる。さらに、本発明の
清浄剤に含まれるグループ１の化合物とグループ２の化
合物は、相溶性があるため、固体成形された清浄剤の成
分が均一となり、安定した効果を持続できる。また、本
発明の清浄剤は徐溶性に優れているため、消失までに一
定量を安定的に供給することができると共に、基剤であ
るＰ−ヒドロキシ安息香酸ブチル、アセト酢酸メタキシ
リダイド又はアセト酢酸アリニドの種類及びその配合量
を適宜選択することにより、溶解速度（時間）を調節す
ることができる。
フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) A01N C02F ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (1)
- 【請求項１】 Ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチル、アセト
酢酸メタキシリダイド、アセト酢酸アリニド（グループ
１）の１種以上を３０〜７０重量％及び２−ブロモ−２
ニトロ−１，３−プロパンジオール（グループ２）を３
０〜７０重量％含有することを特徴とする清浄剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12061694A JP3292590B2 (ja) | 1994-05-10 | 1994-05-10 | 清浄剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12061694A JP3292590B2 (ja) | 1994-05-10 | 1994-05-10 | 清浄剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07304604A JPH07304604A (ja) | 1995-11-21 |
| JP3292590B2 true JP3292590B2 (ja) | 2002-06-17 |
Family
ID=14790657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12061694A Expired - Fee Related JP3292590B2 (ja) | 1994-05-10 | 1994-05-10 | 清浄剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3292590B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6528467B1 (en) | 1998-09-01 | 2003-03-04 | Nippon Soda Co., Ltd. | Slime remover and slime preventing/removing agent |
| JP4995404B2 (ja) * | 1998-09-04 | 2012-08-08 | 日本曹達株式会社 | ヌメリ防除剤 |
| JP2001072502A (ja) * | 1999-09-03 | 2001-03-21 | Nippon Soda Co Ltd | スライム防止剤 |
| JP2013249431A (ja) * | 2012-06-02 | 2013-12-12 | Koseiken:Kk | スケール成長抑制型除菌消臭洗浄剤 |
-
1994
- 1994-05-10 JP JP12061694A patent/JP3292590B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH07304604A (ja) | 1995-11-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3292590B2 (ja) | 清浄剤 | |
| JPS63205400A (ja) | 尿石除去方法 | |
| JP4387666B2 (ja) | 節水式トイレ用抗菌防臭処理剤及び該処理剤を用いた抗菌防臭処理方法 | |
| JP2699281B2 (ja) | 浸漬型尿石防止剤および尿石付着防止方法 | |
| JP5076591B2 (ja) | 尿石付着防止剤 | |
| JP3252000B2 (ja) | 尿石防止剤及び尿石防止方法 | |
| JPS6238299A (ja) | トイレ排水管のスケ−ル防止剤 | |
| JPH1192786A (ja) | 便器の尿石防止・脱臭剤 | |
| JPH09141271A (ja) | トイレット用水処理剤 | |
| JP3464507B2 (ja) | トイレット用水処理剤組成物 | |
| JP2772768B2 (ja) | 水徐溶性腐敗防止剤 | |
| JPH10310789A (ja) | トイレット用水処理剤 | |
| NZ209469A (en) | Tablet for disinfecting flush toilets | |
| JP3349555B2 (ja) | 発熱発泡型消臭剤組成物 | |
| JPH10180294A (ja) | スケール生成防止剤 | |
| JPH02145697A (ja) | 水洗トイレ用清浄剤組成物 | |
| JP2787431B2 (ja) | 徐溶化剤 | |
| EP0923952A1 (en) | Enhanced nitrate deodorant composition | |
| JPH03224922A (ja) | 便器防汚・脱臭方法 | |
| JP2926467B2 (ja) | 排水口用除菌剤 | |
| JP5719117B2 (ja) | 尿石防止剤 | |
| JP3243842B2 (ja) | 水洗式実験動物飼育架台用尿石防止剤 | |
| JP2019038962A (ja) | 尿石除去剤 | |
| JP2006055785A (ja) | し尿処理剤 | |
| JPH09157699A (ja) | 固形賦形剤及び固形清浄剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090329 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100329 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100329 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110329 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120329 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120329 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130329 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130329 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (prs date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140329 Year of fee payment: 12 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |