JP3271888B2 - 抗菌性を有するポリカーボネート樹脂製品 - Google Patents
抗菌性を有するポリカーボネート樹脂製品Info
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- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/12—Silica-free oxide glass compositions
- C03C3/16—Silica-free oxide glass compositions containing phosphorus
- C03C3/19—Silica-free oxide glass compositions containing phosphorus containing boron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2204/00—Glasses, glazes or enamels with special properties
- C03C2204/02—Antibacterial glass, glaze or enamel
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- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
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- Organic Chemistry (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ポリカーボネート樹脂
製品に抗菌性を付与するためのものであり、さらには、
抗菌剤として溶解性ガラスを用いるものである。
製品に抗菌性を付与するためのものであり、さらには、
抗菌剤として溶解性ガラスを用いるものである。
【０００２】
【従来の技術】ここで、溶解性ガラスは、制御された溶
解速度を持つように、ガラスの物理的、化学的特性を考
慮して組成を調節したガラスの総称であり、抗菌性を有
する銀、銅、亜鉛化合物等を含有させたものは、数時間
から数年の任意の期間にわたって定められた一定速度で
前記銀、銅、亜鉛イオンを溶出させることができるもの
として知られている。そして、溶出した銀、銅、亜鉛イ
オンは、細菌や微生物の細胞壁へ吸着したり、細胞内に
濃縮していわゆるオリゴジナミー作用によって細菌や微
生物の成育を阻害し、抗菌作用を発揮するものである。
この溶解性ガラスは、抗菌剤を使用するあらゆる分野で
利用されており、合成樹脂製品や繊維製品等に複合させ
ることも行われている。この中で、ポリカーボネート樹
脂は、非晶質エンプラで成形品として耐熱性に富み、吸
湿性が小さく、また耐衝撃性が優れているため、シー
ト、フィルム、パイプ、電気部品、携帯電話、照明器
具、把手など、さまざまな樹脂製品として応用されてい
る。そして、それらの製品は、日常生活の中で、直接手
に触れたり、あるいは目にすることが多いものであるた
め、それらの製品に抗菌剤を複合させるこによって抗菌
性を付与させることが要求されてきている。複合方法と
して、さまざまな方法が開発されており、材料から練込
んで製品化したり、製品に後加工で抗菌性の溶解性ガラ
スを付着させることも行われている。
解速度を持つように、ガラスの物理的、化学的特性を考
慮して組成を調節したガラスの総称であり、抗菌性を有
する銀、銅、亜鉛化合物等を含有させたものは、数時間
から数年の任意の期間にわたって定められた一定速度で
前記銀、銅、亜鉛イオンを溶出させることができるもの
として知られている。そして、溶出した銀、銅、亜鉛イ
オンは、細菌や微生物の細胞壁へ吸着したり、細胞内に
濃縮していわゆるオリゴジナミー作用によって細菌や微
生物の成育を阻害し、抗菌作用を発揮するものである。
この溶解性ガラスは、抗菌剤を使用するあらゆる分野で
利用されており、合成樹脂製品や繊維製品等に複合させ
ることも行われている。この中で、ポリカーボネート樹
脂は、非晶質エンプラで成形品として耐熱性に富み、吸
湿性が小さく、また耐衝撃性が優れているため、シー
ト、フィルム、パイプ、電気部品、携帯電話、照明器
具、把手など、さまざまな樹脂製品として応用されてい
る。そして、それらの製品は、日常生活の中で、直接手
に触れたり、あるいは目にすることが多いものであるた
め、それらの製品に抗菌剤を複合させるこによって抗菌
性を付与させることが要求されてきている。複合方法と
して、さまざまな方法が開発されており、材料から練込
んで製品化したり、製品に後加工で抗菌性の溶解性ガラ
スを付着させることも行われている。
【０００３】ところが、この複合工程で抗菌剤の溶出、
損失が起こり、使用時に、既に効果が薄れていることが
あったり、また場合によっては使用過程での消失が激し
い等によって期待する効果期間より短期間で効果がなく
なってしまうことがあった。それを解消するには、例え
ば、熱水、酸、アルカリ、漂白、光、機械的な力などに
対する耐久性を向上させる必要があることになる。そこ
でこれらにかかわる工程での損失を最小限にし、使用時
に十分抗菌効果が発揮できる樹脂製品とすると共に、そ
の目的に合った抗菌剤の開発が必要とされてきている。
損失が起こり、使用時に、既に効果が薄れていることが
あったり、また場合によっては使用過程での消失が激し
い等によって期待する効果期間より短期間で効果がなく
なってしまうことがあった。それを解消するには、例え
ば、熱水、酸、アルカリ、漂白、光、機械的な力などに
対する耐久性を向上させる必要があることになる。そこ
でこれらにかかわる工程での損失を最小限にし、使用時
に十分抗菌効果が発揮できる樹脂製品とすると共に、そ
の目的に合った抗菌剤の開発が必要とされてきている。
【０００４】その一方で、ポリカーボネート樹脂のよう
に、成形加工温度が３００℃以上と非常に高く、かつ機
械特性として耐衝撃性が重要である樹脂に対しては、練
り込み時の熱による変色及び耐衝撃性の低下防止のため
に、添加量をできるだけ減らす必要があるが、その分、
抗菌効果が低下することとなっていた。従ってポリカー
ボネート樹脂においては樹脂特性を損なうことなく、か
つ抗菌性をも満足させることは非常に難しかった。
に、成形加工温度が３００℃以上と非常に高く、かつ機
械特性として耐衝撃性が重要である樹脂に対しては、練
り込み時の熱による変色及び耐衝撃性の低下防止のため
に、添加量をできるだけ減らす必要があるが、その分、
抗菌効果が低下することとなっていた。従ってポリカー
ボネート樹脂においては樹脂特性を損なうことなく、か
つ抗菌性をも満足させることは非常に難しかった。
【０００５】また、従来からあるプラスチック成形用の
無機抗菌剤としては、銀をゼオライトに担持した抗菌性
ゼオライト、リン酸ジルコニウム、ハイドロアパタイ
ト、シリカアルミナマグネシウムなどを担体としたも
の、銀錯体をシリカゲルに吸蔵したものが挙げられる。
これらの中で、銀系のものについては、少量で抗菌効果
を有するものの、変色が大きく起こってしまい、高温の
成形加工温度条件では、変色と抗菌性の両方を兼ね備え
るものではなかった。亜鉛系のものについては、変色が
起きないものの、満足するような抗菌性を得るために
は、かなり多くの含有量を必要とし、それによって、耐
衝撃性が極端に低下することとなっていた。
無機抗菌剤としては、銀をゼオライトに担持した抗菌性
ゼオライト、リン酸ジルコニウム、ハイドロアパタイ
ト、シリカアルミナマグネシウムなどを担体としたも
の、銀錯体をシリカゲルに吸蔵したものが挙げられる。
これらの中で、銀系のものについては、少量で抗菌効果
を有するものの、変色が大きく起こってしまい、高温の
成形加工温度条件では、変色と抗菌性の両方を兼ね備え
るものではなかった。亜鉛系のものについては、変色が
起きないものの、満足するような抗菌性を得るために
は、かなり多くの含有量を必要とし、それによって、耐
衝撃性が極端に低下することとなっていた。
【０００６】そして、本願出願人は先に、素材が溶解性
ガラスの分野で、最も耐水性、耐熱水性、耐光変色性、
耐洗浄性があり、しかも長期にわたり抗菌効果が持続す
るものとして、Ｐ2 Ｏ5 ５０モル％、ＭｇＯ４４モル
％、Ａｌ2 Ｏ3 ６モル％のガラス組成物１００重量部に
対して、Ａｇ2 Ｏを０．５〜２重量％含むもの（特開平
４−３３８１２９号公報参照）を提供したが、ポリカー
ボネート樹脂に添加させる場合の条件によっては練込み
着色が大きいという問題点があり、効果が不十分である
こともあった。
ガラスの分野で、最も耐水性、耐熱水性、耐光変色性、
耐洗浄性があり、しかも長期にわたり抗菌効果が持続す
るものとして、Ｐ2 Ｏ5 ５０モル％、ＭｇＯ４４モル
％、Ａｌ2 Ｏ3 ６モル％のガラス組成物１００重量部に
対して、Ａｇ2 Ｏを０．５〜２重量％含むもの（特開平
４−３３８１２９号公報参照）を提供したが、ポリカー
ボネート樹脂に添加させる場合の条件によっては練込み
着色が大きいという問題点があり、効果が不十分である
こともあった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記したよう
な従来の欠点を解決して、ポリカーボネート樹脂特性と
して本来持つ耐衝撃性を低下させることなく、変色が少
ない領域で抗菌効果を満足させた樹脂製品を提供しよう
とするものである。また、耐久性を向上させることによ
って、抗菌効果の安定化を図ろうとするものである。
な従来の欠点を解決して、ポリカーボネート樹脂特性と
して本来持つ耐衝撃性を低下させることなく、変色が少
ない領域で抗菌効果を満足させた樹脂製品を提供しよう
とするものである。また、耐久性を向上させることによ
って、抗菌効果の安定化を図ろうとするものである。
【０００８】即ち、従来は、Ａｌ2 Ｏ3 ６モル％にて耐
久性、Ａｇ2 Ｏを０．５〜２重量％含むことによって抗
菌性を維持してきた。本発明ではさらに組成改良をし
て、Ａｌ2 Ｏ3 の増加や、さらに耐久性のあるＺｎＯを
添加して耐酸性を増すことができた。また、Ａｇ2 Ｏ１
〜２重量％では抗菌力は強いが、場合によって若干の変
色が生じるため、全く変色を生じなく、若干の抗菌力の
あるＺｎＯを極力含有させ、さらに、変色しない領域
で、抗菌力を補強するためにＡｇ2 Ｏを適正に含有した
組成を提供し、その抗菌剤をポリカーボネート樹脂に適
正に添加しようとするものである。
久性、Ａｇ2 Ｏを０．５〜２重量％含むことによって抗
菌性を維持してきた。本発明ではさらに組成改良をし
て、Ａｌ2 Ｏ3 の増加や、さらに耐久性のあるＺｎＯを
添加して耐酸性を増すことができた。また、Ａｇ2 Ｏ１
〜２重量％では抗菌力は強いが、場合によって若干の変
色が生じるため、全く変色を生じなく、若干の抗菌力の
あるＺｎＯを極力含有させ、さらに、変色しない領域
で、抗菌力を補強するためにＡｇ2 Ｏを適正に含有した
組成を提供し、その抗菌剤をポリカーボネート樹脂に適
正に添加しようとするものである。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明の抗菌性を有する
ポリカーボネート樹脂製品は、Ｐ2 Ｏ5 ：４０〜５５モ
ル％、ＺｎＯ：３５〜４５モル％、Ａｌ2 Ｏ3 ：５〜１
５モル％、Ｂ2 Ｏ3 ：１〜１０モル％のガラス組成物１
００重量部に対してＡｇ2 Ｏを０．３〜１．０重量％含
む抗菌剤を粒径１０μｍ以下の粉末で、ポリカーボネー
ト樹脂に樹脂１００ｇ当たり０．３〜１．０重量％の割
合で添加することを特徴とするものである。
ポリカーボネート樹脂製品は、Ｐ2 Ｏ5 ：４０〜５５モ
ル％、ＺｎＯ：３５〜４５モル％、Ａｌ2 Ｏ3 ：５〜１
５モル％、Ｂ2 Ｏ3 ：１〜１０モル％のガラス組成物１
００重量部に対してＡｇ2 Ｏを０．３〜１．０重量％含
む抗菌剤を粒径１０μｍ以下の粉末で、ポリカーボネー
ト樹脂に樹脂１００ｇ当たり０．３〜１．０重量％の割
合で添加することを特徴とするものである。
【００１０】
【発明の実施の形態】ここで、組成のポイントとなるの
は、抗菌性と耐酸性を向上させるＺｎＯと耐酸性を向上
させるＡｌ2 Ｏ3 を極力多く含むように少量のＢ2 Ｏ3
を添加し、Ｐ2 Ｏ5 −ＺｎＯ−Ａｌ2 Ｏ3 のガラス構造
をしっかりさせたことである。しかも、ＺｎＯの弱い抗
菌力を補うために、変色しない範囲内でＡｇ2 Ｏを少量
添加したことにある。
は、抗菌性と耐酸性を向上させるＺｎＯと耐酸性を向上
させるＡｌ2 Ｏ3 を極力多く含むように少量のＢ2 Ｏ3
を添加し、Ｐ2 Ｏ5 −ＺｎＯ−Ａｌ2 Ｏ3 のガラス構造
をしっかりさせたことである。しかも、ＺｎＯの弱い抗
菌力を補うために、変色しない範囲内でＡｇ2 Ｏを少量
添加したことにある。
【００１１】抗菌剤の粒径は、１０μｍより大きいと、
耐衝撃性を低下させるためよくなく、望ましくは、５μ
ｍ以下がよい。また、抗菌剤の樹脂への添加量は、樹脂
１００ｇ当たり０．３〜１．０重量％の割合で添加する
のがよい。０．３重量％未満では、十分な抗菌効果が得
られないからであり、逆に１重量％を越えると耐衝撃性
が低下するためである。望ましくは、０．４〜０．６重
量％の割合で添加するのがよい。
耐衝撃性を低下させるためよくなく、望ましくは、５μ
ｍ以下がよい。また、抗菌剤の樹脂への添加量は、樹脂
１００ｇ当たり０．３〜１．０重量％の割合で添加する
のがよい。０．３重量％未満では、十分な抗菌効果が得
られないからであり、逆に１重量％を越えると耐衝撃性
が低下するためである。望ましくは、０．４〜０．６重
量％の割合で添加するのがよい。
【００１２】次に抗菌剤の各組成範囲の限定理由を以下
に示すと、ガラス組成中Ｐ2 Ｏ5 が５５モル％以上であ
ると、微粉化する際に吸湿性が生じ、２次凝集により微
粉砕が不可能となるからであり、逆に４０モル％以下で
はＡｌ2 Ｏ3 、ＺｎＯの未溶融や失透が生じ、品質が不
安定になるからである。ＺｎＯが４５モル％以上である
と、ＺｎＯの未溶融や失透が生じるからであり、３５モ
ル％以下では耐酸性の低下と抗菌効果の低下のためであ
る。Ａｌ2 Ｏ3 が１５モル％以上であると、Ａｌ2 Ｏ3
の未溶融や失透が生じるからであり、５モル％以下では
耐酸性が低下してしまうからである。また、Ｂ2 Ｏ3 が
１０モル％以上であると、耐酸性の低下につながるから
であり、１モル％以下ではＡｌ2 Ｏ3 、ＺｎＯの未溶融
や失透が生じるからである。抗菌性の面からＡｇ2 Ｏ
は、ガラス組成物１００重量部に対して０．３重量％〜
１．０重量％である必要がある。Ａｇ2 Ｏが１．０重量
％以上であると、変色が生じるからであり、０．３重量
％以下では抗菌効果が弱いからである。従って、これら
耐久性を有する抗菌剤とすることで、添加量をできるだ
け減らすことができ、それによって耐衝撃性をほとんど
低下させることのない範囲でも変色及び抗菌性をも満足
させることとなる。
に示すと、ガラス組成中Ｐ2 Ｏ5 が５５モル％以上であ
ると、微粉化する際に吸湿性が生じ、２次凝集により微
粉砕が不可能となるからであり、逆に４０モル％以下で
はＡｌ2 Ｏ3 、ＺｎＯの未溶融や失透が生じ、品質が不
安定になるからである。ＺｎＯが４５モル％以上である
と、ＺｎＯの未溶融や失透が生じるからであり、３５モ
ル％以下では耐酸性の低下と抗菌効果の低下のためであ
る。Ａｌ2 Ｏ3 が１５モル％以上であると、Ａｌ2 Ｏ3
の未溶融や失透が生じるからであり、５モル％以下では
耐酸性が低下してしまうからである。また、Ｂ2 Ｏ3 が
１０モル％以上であると、耐酸性の低下につながるから
であり、１モル％以下ではＡｌ2 Ｏ3 、ＺｎＯの未溶融
や失透が生じるからである。抗菌性の面からＡｇ2 Ｏ
は、ガラス組成物１００重量部に対して０．３重量％〜
１．０重量％である必要がある。Ａｇ2 Ｏが１．０重量
％以上であると、変色が生じるからであり、０．３重量
％以下では抗菌効果が弱いからである。従って、これら
耐久性を有する抗菌剤とすることで、添加量をできるだ
け減らすことができ、それによって耐衝撃性をほとんど
低下させることのない範囲でも変色及び抗菌性をも満足
させることとなる。
【００１３】
（実施例１）原料は、Ｐ2 Ｏ5 、ＺｎＯ、Ａｌ2 Ｏ3 、
Ｂ2 Ｏ3 、Ａｇ2 Ｏ、Ｎａ2 Ｏを調合し、表１のように
実施例及び比較例の組成条件となるように約１３０
０℃で溶融した。これをボールミルで粉砕し、５μｍの
粒径にした。また、比較例と比較例としてそれぞれ
Ａｇ−ゼオライト（Ａｇ：２．５重量％）とＺｎ−ゼオ
ライト（Ｚｎ：１０重量％）を用いた。
Ｂ2 Ｏ3 、Ａｇ2 Ｏ、Ｎａ2 Ｏを調合し、表１のように
実施例及び比較例の組成条件となるように約１３０
０℃で溶融した。これをボールミルで粉砕し、５μｍの
粒径にした。また、比較例と比較例としてそれぞれ
Ａｇ−ゼオライト（Ａｇ：２．５重量％）とＺｎ−ゼオ
ライト（Ｚｎ：１０重量％）を用いた。
【００１４】
【表１】
【００１５】表１の実施例及び比較例〜の抗菌剤
をそれぞれポリカーボネート樹脂に樹脂１００ｇ当たり
０．５重量％、１．０重量％及び１．５重量％添加した
白色の成形プレートを作成し変色、抗菌テスト及び耐衝
撃性を以下の要領で行った。なお、比較例について
は、変色度合が大きかったため、１．５重量％について
は作成しなかった。
をそれぞれポリカーボネート樹脂に樹脂１００ｇ当たり
０．５重量％、１．０重量％及び１．５重量％添加した
白色の成形プレートを作成し変色、抗菌テスト及び耐衝
撃性を以下の要領で行った。なお、比較例について
は、変色度合が大きかったため、１．５重量％について
は作成しなかった。
【００１６】変色性は、練り込み時の褐色度合を目視で
観察して変色の小さいものと大きいものと全く変色が認
められないものの３段階にて評価し、また、ΔＥ（色
差）も測定した。一方で、抗菌性は、それぞれ大腸菌４
×１０5 個／ｍｌ、黄色ブドウ球菌４×１０5 個／ｍｌ
含有する１／５０濃度普通ブイヨンをプレートに滴下
し、ラップして、３５℃、２４Ｈｒ培養後、菌液を洗い
出し、寒天培地にて培養後、生菌数を計数した。また、
その判定をいずれの菌でも、１×１０3 個／ｍｌ未満の
ものを両方の菌で抗菌効果があるものとして○、それ以
外を×として表示した。耐衝撃性は、ＪＩＳ７１１０−
１９８４硬質プラスチックのアイゾット衝撃試験（アイ
ゾット、ノッチ付き、厚さ３．２ｍｍ）に基づいて測定
した。なお、抗菌剤を添加していない成形プレートの耐
衝撃性は、８５．１ｋｇ・ｃｍ／ｃｍであった。それら
の結果を表２に示す。
観察して変色の小さいものと大きいものと全く変色が認
められないものの３段階にて評価し、また、ΔＥ（色
差）も測定した。一方で、抗菌性は、それぞれ大腸菌４
×１０5 個／ｍｌ、黄色ブドウ球菌４×１０5 個／ｍｌ
含有する１／５０濃度普通ブイヨンをプレートに滴下
し、ラップして、３５℃、２４Ｈｒ培養後、菌液を洗い
出し、寒天培地にて培養後、生菌数を計数した。また、
その判定をいずれの菌でも、１×１０3 個／ｍｌ未満の
ものを両方の菌で抗菌効果があるものとして○、それ以
外を×として表示した。耐衝撃性は、ＪＩＳ７１１０−
１９８４硬質プラスチックのアイゾット衝撃試験（アイ
ゾット、ノッチ付き、厚さ３．２ｍｍ）に基づいて測定
した。なお、抗菌剤を添加していない成形プレートの耐
衝撃性は、８５．１ｋｇ・ｃｍ／ｃｍであった。それら
の結果を表２に示す。
【００１７】
【表２】
【００１８】なお、耐衝撃性は、本条件によれば、７
５．０ｋｇ・ｃｍ／ｃｍを越えれば、実際の製品上、耐
衝撃性が維持できているとみなすことができ、８０．０
ｋｇ・ｃｍ／ｃｍを越えるのが望ましいと考えられてい
る。以上のように、耐衝撃性が製品上、実質的に問題が
なく、且つ抗菌性を満たし、また変色の影響が少ないも
のは、本実施例のみであった。
５．０ｋｇ・ｃｍ／ｃｍを越えれば、実際の製品上、耐
衝撃性が維持できているとみなすことができ、８０．０
ｋｇ・ｃｍ／ｃｍを越えるのが望ましいと考えられてい
る。以上のように、耐衝撃性が製品上、実質的に問題が
なく、且つ抗菌性を満たし、また変色の影響が少ないも
のは、本実施例のみであった。
【００１９】（実施例２）抗菌剤の粒径による耐衝撃性
の影響を調べるため、実施例と同種で粉砕前のの抗菌
剤を用いて、ボールミルにてそれぞれ５μｍ以下、１０
μｍ以下、２０μｍ以下に粉砕した。この微粉をポリカ
ーボネートに０．５％練混んだプレートを作成し、実施
例１と同様の方法で、耐衝撃性を測定した。その結果を
表３に示す。
の影響を調べるため、実施例と同種で粉砕前のの抗菌
剤を用いて、ボールミルにてそれぞれ５μｍ以下、１０
μｍ以下、２０μｍ以下に粉砕した。この微粉をポリカ
ーボネートに０．５％練混んだプレートを作成し、実施
例１と同様の方法で、耐衝撃性を測定した。その結果を
表３に示す。
【００２０】このように、耐衝撃性に対しては、粒径は
細かいほどよく、１０μｍ以下でなければならないこと
が確認できた。
細かいほどよく、１０μｍ以下でなければならないこと
が確認できた。
【００２１】
【表３】
【００２２】
【発明の効果】ポリカーボネート樹脂の耐衝撃性を低下
させることなく、変色が少ない領域で抗菌効果を満足さ
せることができ、また、抗菌剤の無機系抗菌剤で、組成
を十分に検討し、厳選することにより耐久性（耐水性、
耐熱水性、耐光変色性、耐洗浄性等）を向上させること
ができたので、抗菌効果の安定性を図ることができるも
のであり、抗菌効果の持続性も向上するものである。よ
って、本発明は従来の問題点を解決したポリカーボネー
ト樹脂製品として産業の発達に寄与するところは極めて
大である。
させることなく、変色が少ない領域で抗菌効果を満足さ
せることができ、また、抗菌剤の無機系抗菌剤で、組成
を十分に検討し、厳選することにより耐久性（耐水性、
耐熱水性、耐光変色性、耐洗浄性等）を向上させること
ができたので、抗菌効果の安定性を図ることができるも
のであり、抗菌効果の持続性も向上するものである。よ
って、本発明は従来の問題点を解決したポリカーボネー
ト樹脂製品として産業の発達に寄与するところは極めて
大である。
Claims (1)
- 【請求項１】 Ｐ2 Ｏ5 ：４０〜５５モル％、ＺｎＯ：
３５〜４５モル％、Ａｌ2 Ｏ3 ：５〜１５モル％、Ｂ2
Ｏ3 ：１〜１０モル％のガラス組成物１００重量部に対
してＡｇ2 Ｏを０．３〜１．０重量％含む抗菌剤を粒径
１０μｍ以下の粉末で、ポリカーボネート樹脂に樹脂１
００ｇ当たり０．３〜１．０重量％の割合で添加するこ
とを特徴とする抗菌性を有するポリカーボネート樹脂製
品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04834296A JP3271888B2 (ja) | 1996-02-09 | 1996-02-09 | 抗菌性を有するポリカーボネート樹脂製品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04834296A JP3271888B2 (ja) | 1996-02-09 | 1996-02-09 | 抗菌性を有するポリカーボネート樹脂製品 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09216999A JPH09216999A (ja) | 1997-08-19 |
| JP3271888B2 true JP3271888B2 (ja) | 2002-04-08 |
Family
ID=12800731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04834296A Expired - Fee Related JP3271888B2 (ja) | 1996-02-09 | 1996-02-09 | 抗菌性を有するポリカーボネート樹脂製品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3271888B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001247334A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-09-11 | Ishizuka Glass Co Ltd | 抗菌性付与用ガラス組成物及び抗菌性繊維 |
| JP2001247333A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-09-11 | Ishizuka Glass Co Ltd | 抗菌性付与用ガラス組成物、抗菌性繊維、抗菌性撚糸及び抗菌性布状物 |
| JP2001247726A (ja) * | 1999-12-28 | 2001-09-11 | Ishizuka Glass Co Ltd | 抗菌性付与用ガラス組成物、及び抗菌性高分子複合材料 |
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