JP3264348B2 - 高分子重金属捕集剤、ジチオカルバミン酸アルカリ金属塩化重合体、及びそれらの製造方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、高分子重金属捕集剤、
ジチオカルバミン酸アルカリ金属塩化重合体、及びそれ
らの製造方法に関する。更に詳しくは、重金属イオンの
除去能がよく、かつ、形成した金属錯体の沈降分離性に
優れた高分子重金属捕集剤、ジチオカルバミン酸アルカ
リ金属塩化重合体、及びそれらの製造方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】重金属イオンは強い毒性を有するため、
メッキ工場の廃水処理やゴミ焼却場の廃水処理等には、
重金属イオンの効率的な除去方法が要求される。従来、
重金属イオンを含む廃水の処理方法としては、中和凝集
沈殿法、硫化ソーダ法、キレート樹脂による吸着法及び
高分子重金属捕集剤による方法等が知られている（ファ
インケミカル、１９８５年８月１日号、１６頁）。

【０００３】中和凝集沈殿法はランニングコストが安
い。しかし、生成する不溶性の金属水酸化物がアルカリ
側では安定であるが、酸性側で再溶出するという欠点が
ある。また、硫化ソーダ法は、硫化水素を発生するた
め、二次公害の問題がある。一方、キレート樹脂による
吸着法は、有機物も吸着するため、重金属イオンの捕集
効率の低下が起こる。

【０００４】これに対し、高分子重金属捕集剤による方
法は、酸性側で再溶出せず、二次公害がなく、かつ、有
機物との吸着もない。また、処理操作も簡単である（特
開昭６０−１９３５８５）。そのため、優れた処理効果
が認められる（ファインケミカル、１９８５年８月１日
号、１６頁）。この高分子重金属捕集剤としては、ポリ
エチレンイミンのジチオカルバミン酸ナトリウム化重合
体、ポリビニルアミンのジチオカルバミン酸ナトリウム
化重合体、セルロースキサントゲン酸ナトリウム、ポリ
グルタミン酸ナトリウム等が知られている。

【０００５】これら高分子重金属捕集剤の中で、ポリエ
チレンイミンのジチオカルバミン酸ナトリウム化重合体
が、製造しやすいので実用的に使用されている。しか
し、ポリエチレンイミンのジチオカルバミン酸ナトリウ
ム化重合体にはいくつかの問題がある。すなわち、この
重合体は、重金属イオンとの反応が不十分なため、重金
属イオンの除去能が悪い。また、形成する金属との錯体
の沈降分離性が良くないため，重金属イオンの除去に長
い時間を必要とする。更に、通常、重金属の除去には存
在する重金属イオンに比べやや過剰当量の重合体を使用
するが、過剰にこの重合体を使用すると、形成した沈殿
が溶け出して再分散がおこる。そのため、沈降分離性が
ますます悪くなる。その結果、重金属イオンの除去が不
十分で、しかも、時間がかかる。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、形成した金属錯体の沈降分離性に優れ、か
つ、重金属イオンの除去能がよい高分子重金属捕集剤、
ジチオカルバミン酸アルカリ金属化重合体、及びそれら
の製造方法を提供することである。特に、存在する重金
属イオンに比べやや過剰の捕集剤を使用しても、重金属
イオンの除去能が低下せず、再分散がおこらず、かつ、
沈降分離性に優れた高分子重金属捕集剤、ジチオカルバ
ミン酸アルカリ金属塩化重合体、及びそれらの製造方法
を提供することである。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、高分子重
金属捕集剤及びその製造方法について鋭意研究を重ね
た。その結果、驚くべきことに、ある種のポリアリルア
ミン系重合体の、第１級及び第２級アミノ基（ＮＨ）の
総和の７０−１００％が、ジチオカルバミン酸アルカリ
金属塩化（Ｎ−Ｃ（＝Ｓ）−ＳＭ、ただし、Ｍはアルカ
リ金属を示す）された重合体を、重金属捕集剤として用
いると、重金属イオンを効率良く除去できることを見い
だした。本発明は、かかる知見により達成できたもので
ある。

【０００８】本発明の高分子重金属捕集剤は、一般式

【化１３】 （式中、Ｒ¹は炭素数１−６のアルキル、炭素数５−７
のシクロアルキルより選ばれ、ｍは重合度を示し、ｊは
０≦ｊ＜１を示す）又は一般式

【化１４】 （式中、Ｒ¹は水素、炭素数１−６のアルキル、炭素数
５−７のシクロアルキルより選ばれ、Ｒ²は水素、メチ
ルより選ばれ、ｍは重合度を示し、ｊは０＜ｊ≦１を示
す）で表されるポリアリルアミン系重合体において、第
１級及び第２級アミノ基（ＮＨ）の総和の７０−１００
％が、ジチオカルバミン酸アルカリ金属塩化（Ｎ−Ｃ
（＝Ｓ）−ＳＭ、ただし、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋのアルカ
リ金属から選ばれる）された重合体（以下、本発明重合
体と記載することもある）を含むことに特徴がある。す
なわち、本発明重合体は、ポリアリルアミン系重合体に
組み込まれた単量体を単位として、７０−１００モル％
Ｎ−ジチオカルバミン酸アルカリ金属塩化されたもので
ある。

【０００９】本発明高分子重金属捕集剤又は本発明重合
体は、一般式

【化１５】 （式中、Ｒ¹ は炭素数１−６のアルキル、炭素数５−７
のシクロアルキルより選ばれ、ｍは重合度を示し、ｊは
０≦ｊ≦１を示す）又は一般式

【化１６】 （式中、Ｒ¹ は水素、炭素数１−６のアルキル、炭素数
５−７のシクロアルキルより選ばれ、Ｒ² は水素、メチ
ルより選ばれ、ｍは重合度を示し、ｊは０＜ｊ≦１を示
す）で表されるポリアリルアミン系重合体を出発原料と
して合成できる。

【００１０】通常、原料のポリアリルアミン系重合体の
塩は、１又は２種類の適当なアリルアミン系単量体の塩
をラジカル重合させる既知の方法で製造できる。原料の
フリーのポリアリルアミン系重合体は、ポリアリルアミ
ン系重合体の塩を水酸化ナトリウム等のアルカリで中和
した後、透析処理で生成する塩を除去して入手すること
ができる。例えば、原料のポリアリルアミン系重合体及
びその塩は、特公平２−１４３６４、特公平２−０５６
３６１、特公平２−０５２３６２、特公昭６３−０４３
４０２、特公平２−０５６３６５、特公平２−０５７０
８４、特公平４−０４１６８６及び特開昭６３−２８６
４０５に記載の方法により製造できる。また、日東紡績
（株）より市販されているものを用いても良い。塩は、
特に限定されないが、塩酸塩、リン酸塩又は酢酸塩等が
使用可能である。

【００１１】本発明の高分子重金属捕集剤又は本発明重
合体は，原料のポリアリルアミン系重合体又はその塩
を、二硫化炭素（ＣＳ₂ ）とアルカリの存在下、Ｎ−ジ
チオカルバミン酸アルカリ金属塩化（Ｎ−Ｃ（＝Ｓ）−
ＳＭ、ただし、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋのアルカリ金属より
選ばれる）させて製造できる。その製造方法は、第１級
又は第２級アミノ基が、アルカリ存在下、二硫化炭素と
反応して、Ｎ−ジチオカルバミン酸アルカリ金属塩化さ
れることを応用している。

【化１７】 ただし、Ｘはアルキル、Ｙは水素、アルキルより選ばれ
る。

【００１２】本発明の製造方法では、原料のポリアリル
アミン系重合体を、適当な溶媒で溶解または懸濁して反
応させる。その溶媒は、原料のアルカリの溶解性から、
水が好ましい。また、溶媒の量は、特に制限はないが、
通常、原料のポリアリルアミン系重合体が５−７０重量
％、好ましくは１０−５０重量％になるような濃度範囲
で使用する。原料として、ポリアリルアミン系重合体の
塩を用いるときは、更に、高濃度で使用できる。

【００１３】二硫化炭素の量は、原料のポリアリルアミ
ン系重合体に組み込まれた単量体を単位として、通常７
０−１０００モル％、好ましくは７０−１２０モル％、
より好ましくは８０−１１０モル％使用する。二硫化炭
素の量は、生成する高分子重金属捕集剤のＮ−ジチオカ
ルバミン酸アルカリ金属塩化（Ｎ−Ｃ（＝Ｓ）−ＳＭ、
ただし、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋのアルカリ金属より選ばれ
る）される割合に影響する。二硫化炭素の量が少ない
と、Ｎ−ジチオカルバミン酸アルカリ金属塩化される割
合の少ない高分子重金属捕集剤が生成する。多すぎる
と、アミノ基が実質上１００％、Ｎ−ジチオカルバミン
酸アルカリ金属塩化できるが、二硫化炭素が無駄である
と同時に後処理がやりにくい。ポリアリルアミン系重合
体のアミノ基が実質上１００％Ｎ−ジチオカルバミン酸
アルカリ金属塩化された高分子重金属捕集剤を、製造す
る場合、二硫化炭素は、原料のポリアリルアミン系重合
体に組み込まれた単量体を単位として、通常１００−１
２０モル％、好ましくは１００−１１０モル％使用す
る。

【００１４】アルカリとしては、通常、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム、水酸化リチウム、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウムが使用できる。好ましくは、水酸化ナ
トリウムが用いられる。アルカリの量は、通常、二硫化
炭素に対し、等モル当量使用する。アルカリを溶かす溶
媒は、通常、水である。溶媒の量は、使用するアルカリ
により違う。水酸化ナトリウムの場合、アルカリ濃度が
５−５０重量％、好ましくは、１０−５０重量％になる
ように水に溶かして使用する。また、原料の重合体が塩
のときは、塩をフリーにするだけ、余計に加える。

【００１５】反応時間と反応温度は、入手したい高分子
重金属捕集剤により、適宜変えることができる。しか
し、反応温度は、二硫化炭素の沸点が低いので、通常、
反応系の温度は６０℃以下、好ましくは１０−５５℃、
さらに好ましくは２０−５０℃が好ましい。反応時間
は、通常、１０時間以下で終了できる。

【００１６】試薬を加える順序は、特に制限はないが、
発熱反応に注意して行う。例えば、次の操作で、高分子
重金属捕集剤を製造できる。原料のポリアリルアミン系
重合体の水溶液又は水懸濁液に二硫化炭素を加える。次
いで、内温２０−５０℃の温度でかき混ぜながら、アル
カリ水溶液を加え反応させる。この時、発熱に注意しな
がら、反応系の温度が５０℃を超えないように調節して
加える。滴下終了後、２０−５０℃で２−５時間反応を
続ける。この時、２５−４０℃に温度設定しておくと、
反応効率と安全性から更に好ましい。この製造操作で、
二硫化炭素を加える前に、アルカリを加え、２０−４５
℃に維持しながら、発熱に注意して、二硫化炭素を加え
ても良い。また、反応系を２０−４５℃に維持しなが
ら、二硫化炭素とアルカリを別々の滴下口から同時に滴
下しても良い。更に、少量のスケールの場合、二硫化炭
素とアルカリを３０℃以下で一度に加え、冷却して温度
を２５−４０℃に維持して、２−７時間反応を行うこと
ができる。

【００１７】反応終了後の溶液は、通常、そのまま、高
分子重金属捕集剤として使用できる。その溶液を多量の
アセトン中に加えて沈殿させ、濾取し、乾燥させると、
本発明重合体を得ることができる。本発明重合体は、通
常、黄色の粉末として得られる。

【００１８】本発明重合体の重量平均分子量は、原料の
ポリアリルアミン系重合体又はその塩の重量平均分子
量、及び二硫化炭素の量に依存する。本発明重合体の重
量平均分子量は、特に制限されないが、通常１０００−
１０，０００，０００、好ましくは１５００−５，００
０，０００，より好ましくは２０００−２，０００，０
００である。重量平均分子量が小さすぎると、重金属捕
集剤として沈降分離性が悪い。大きすぎると、溶解しず
らく、作業性が低下する。

【００１９】本発明重合体の繰り返し単位は、原料のポ
リアリルアミン系重合体の繰り返し単位に依存する。ま
た、本発明重合体のＮ−ジチオカルバミン酸アルカリ金
属塩化された割合は、通常７０−１００％、好ましくは
８０−１００％、より好ましくは９０−１００％であ
る。その割合は、通常、元素分析値より決めることがで
きる。また、その割合は、本発明重合体を希硫酸で分解
し、定量的に発生する二硫化炭素をザンテートとし、ヨ
ウ素で滴定する方法（工業化学雑誌、６９巻、７６６
頁、１９６６年）でも、決めることができる。本発明重
合体の赤外スペクトルには、通常、Ｃ＝Ｓ結合に基づく
９６０ｃｍ^-1付近に強い吸収とＮ−Ｃ＝ＳのＮ−Ｃ結合
に基づく１３７５ｃｍ^-1付近に強い吸収がみられる。

【００２０】本発明の高分子金属捕集剤は、かかる本発
明重合体を必須成分として含むものである。本発明の高
分子金属捕集剤は、好ましくは０．０５−１０％、より
好ましくは１−５％の水溶液として単独でも使用でき
る。その添加量は、廃水中の重金属イオン含有量に依存
し、次式により算出できる。 添加量＝（Ｍｗ ｘ 廃水の重金属イオンの量ｇ）／金
属イオンの１当量ｇ。 ただし、金属イオンの１当量＝原子量／電荷数、Ｍｗ＝
本発明重合体の重量平均分子量／（本発明重合体の重合
度 ｘ Ｎ−ジチオカルバミン酸アルカリ金属塩化の割
合）、である。

【００２１】本発明高分子重金属捕集剤は、必要に応じ
て、通常、捕集剤に添加される物質を含むこともでき
る。例えば、硫化ナトリウム、多硫化ナトリウム、水硫
化ナトリウムと併用しても良い。また、従来公知のアニ
オン性、ノニオン性及びカチオン性の高分子凝集剤と併
用することもできる。一方、廃水中の重金属イオン濃度
は、変動するので、本発明重合体は、多少、多めに加え
ることもできる。この過剰分の本発明重合体による不溶
化には、塩化第二鉄等を用いることもできる。本発明の
高分子重金属捕集剤は、従来の捕集剤、例えば、ポリエ
チレンイミンのジチオカルバミン酸ナトリウム化重合体
に比べ、重金属イオンの除去率が高く、生成する錯体の
沈降分離性も極めて良好である。

【００２２】

【作用】本発明重合体は、従来の高分子重金属捕集剤と
同様（ファインケミカル、１９８５年８月１日号、１６
頁）、重金属イオンと１：１の錯体を形成すると考えら
れる。１：１錯体であることは、実施例７の表２に示す
ように、本発明重合体の添加量が、重金属イオンに対
し、１当量を使用すると、ほとんど金属が除去されるこ
とから支持される。この錯体の構造は、本発明の良好な
重金属捕集能と関係があると考えられる。本発明重合体
のモノマー部位のアリルアミン系ユニットＣＨ₂ Ｃ（Ｒ
² ）ＣＨ₂ Ｎ（ただし、Ｒ² は水素、メチルより選ばれ
る）は、ポリエチレンイミンのジチオカルバミン酸ナト
リウム化重合体のエチレンイミンユニットＣＨ₂ ＣＨ₂
Ｎに比べ、疎水性が高い構造である。したがって、本発
明重合体と重金属イオンとの反応により生成する錯体
も、従来の捕集剤・金属錯体に比べ、疎水性が高い。そ
のため、生成した錯体は、沈殿のまま保持しやすく、水
に溶け出さないと考えられる。更に、過剰の本発明重金
属捕集剤を用いて重金属の除去能が減少しないのも、錯
体がより難溶性となるためと考えられる。

【００２３】本発明重金属捕集剤は、７０−１００％
と、ジチオカルバミン酸アルカリ金属化の割合（以下、
置換化率と記すこともある）が高い。これが、重金属の
除去能が高い１つの原因と考えられる。一方、ポリエチ
レンイミンのジチオカルバミン酸ナトリウム化重合体の
場合、置換化率は低い。この原因として、原料のポリエ
チレンイミンのアミノ基の相当部分が、分岐している構
造、すなわち、第３級アミノ基であり、二硫化炭素と反
応しないことが挙げられる。また、原料のポリエチレン
イミンの第２級アミノ基部分も、重合体の主鎖を形成す
る部分であるため、反応性が悪いので、二硫化炭素と反
応しない第２級アミノ基も捕集剤に存在してくる可能性
もあると考えられる。いずれにしろ、ポリエチレンイミ
ンのジチオカルバミン酸ナトリウム化重合体は、ジチオ
カルバミン酸ナトリウム化されないフリーのアミンの割
合が高い。そのため、形成する重金属との錯体は、親水
性が高く、水に溶けやすくなる。したがって、ポリエチ
レンイミンのジチオカルバミン酸ナトリウム化重合体
は、本発明重合体とは異なり、疎水性に起因する高い重
金属除去能を、持たないものと考察できる。以上のよう
に、本発明重金属捕集剤の優れた重金属除去能は、本発
明重合体特有の構造に起因すると考えられる。

【００２４】

【実施例】以下に、本発明の高分子重金属捕集剤、本発
明の重合体、及びそれらの製造方法を実施例で示す。本
発明はこれらの実施例によって限定されるものではない
ことはもちろんである。

【００２５】原料の既知ポリアリルアミンは、ポリアリ
ルアミン塩酸塩（日東紡績社製、コードＰＡＡ−ＨＣｌ
−１０Ｌ、重量平均分子量１００，０００）を、特開昭
６３−２８６４０５号公報に記載する方法により水酸化
ナトリウムで中和した後、透析して、副生する食塩を除
いたものを用いた。ポリアリルアミンの１５％水溶液３
８０．６４ｇと蒸留水３７８．００ｇを撹拌機、滴下濾
斗、温度計および還流冷却器を備えた２リットルの反応
器に入れる。これに水酸化ナトリウムの２０％水溶液２
００ｇを加えた。次に、撹拌下に温度を３０℃に保ちな
がら、二硫化炭素７６．１４ｇを徐々に滴下した。滴下
終了後、４０℃で４時間反応を続けると透明で淡黄色の
溶液が得られた。この溶液は、そのまま、高分子重金属
捕集剤としても使用できる。この溶液を多量のアセトン
中に加え、沈殿した生成物を濾別した。減圧下室温で乾
燥すると、１４９．６ｇ（９６％）のポリアリルアミン
のジチオカルバミン酸ナトリウム化重合体を得た。元素
分析結果は、Ｃ＝３０．６４％、Ｈ＝３．９５％、Ｎ＝
９．０５％、Ｓ＝４１．０７％であった。これらの値
は、計算値Ｃ₄Ｈ₆ＮＳ₂Ｎａに基づく値、Ｃ＝３０．９
５％、Ｈ＝３．９０％、Ｎ＝９．０２％、Ｓ＝４１．３
２％とほぼ一致した。この結果は、得られたジチオカル
バミン酸ナトリウム化重合体が、実質上、１００％ジチ
オカルバミン酸ナトリウム化されていることを示してい
る。

【００２６】実施例２ 原料のアリルアミンとジアリルアミンとの共重合体（モ
ル比４：１）は、アリルアミン塩酸塩とジアリルアミン
塩酸塩との共重合体（モル比４：１、特公平２−５６３
６５に記載した方法により製造された重量平均分子量１
０，０００のもの）を、特開昭６３−２８６４０５に記
載した方法により、中和し透析したものを用いた。アリ
ルアミンとジアリルアミンとの共重合体（モル比４：
１）の１５％水溶液４３４．０６ｇと蒸留水３７８．０
０ｇを、実施例１と同じ反応容器中に入れ、これに水酸
化ナトリウムの２０％水溶液２００ｇを加えた。次に、
撹拌下に温度を３０℃に保ちながら、二硫化炭素７６．
１４ｇを徐々に滴下した。滴下終了後、４０℃で４時間
反応を続けると、透明で淡黄色の高分子重金属捕集剤溶
液が得られた。この溶液を実施例１と同じ方法で後処理
し、１５８．４ｇ（９７％）のアリルアミンとジアリル
アミンとの共重合体（モル比４：１）のジチオカルバミ
ン酸ナトリウム化重合体を得た。元素分析結果は、Ｃ＝
３３．８１％、Ｈ＝４．２５％、Ｎ＝８．５５％、Ｓ＝
３９．１５％であった。これらの値は、１００％ジチオ
カルバミン酸ナトリウム化された重合体の計算値Ｃ₂₃Ｈ
₃₄Ｎ₅ Ｓ₁₀Ｎａ₅ に基づく値、Ｃ＝３３．８５％、Ｈ＝
４．２０％、Ｎ＝８．５８％、Ｓ＝３９．２９％と一致
した。

【００２７】実施例３ 原料の、アリルアミンとジアリルアミンとの共重合体
（モル比１：２）は、アリルアミン塩酸塩とジアリルア
ミン塩酸塩との共重合体（モル比１：２、特公平２−５
６３６５に記載した方法により製造した重量平均分子量
８０，０００の重合体）を、特開昭６３−２８６４０５
に記載した方法により中和した後、透析したものを用い
た。アリルアミンとジアリルアミンとの共重合体（モル
比１：２）の１５％水溶液５５８．７１ｇと蒸留水３７
８．００ｇを、実施例１と同じ反応容器中に入れ、これ
に水酸化ナトリウムの２０％水溶液２００ｇを加えた。
次に、撹拌下に温度を３０℃に保ちながら、二硫化炭素
７６．１４ｇを徐々に滴下した。滴下終了後、４０℃で
４時間反応を続けると、透明で淡黄色の高分子重金属捕
集剤溶液が得られた。この溶液を実施例１と同じ方法で
後処理して、アリルアミンとジアリルアミンとの共重合
体（モル比１：２）のジチオカルバミン酸ナトリウム化
重合体を得た。元素分析結果は、Ｃ＝３９．５６％、Ｈ
＝４．８４％、Ｎ＝７．６５％、Ｓ＝３５．１９％であ
った。これらの値は、１００％ジチオカルバミン酸ナト
リウム化された重合体の計算値のＣ₁₈Ｈ₂₆Ｎ₃ Ｓ₆ Ｎａ
₃ に基づく値、Ｃ＝３９．６１％、Ｈ＝４．８０％、Ｎ
＝７．７０％、Ｓ＝３５．２５％と一致した。図１に、
得られたアリルアミンとジアリルアミンとの共重合体
（モル比１：２）のジチオカルバミン酸ナトリウム化重
合体の赤外吸収スペクトルを示した。スペクトルには、
第１級アミンと第２級アミンに起因する特性吸収は認め
られず、Ｃ＝Ｓ結合に起因する９６０ｃｍ^-1、Ｎ−Ｃ＝
ＳのＮ−Ｃ結合に起因する１３７５ｃｍ^-1の吸収があ
る。

【００２８】実施例４ ポリ（Ｎ−イソプロピルアリルアミン塩酸塩）（特公平
２−５７０８４に記載した方法により製造した重量平均
分子量５，０００の重合体）の６０％水溶液２２６．０
６ｇ、及び蒸留水６１３．１２ｇを、実施例１と同じ反
応容器中に入れて、撹拌下に温度を３０℃に保ちなが
ら、水酸化ナトリウムの２０％水溶液４００ｇと二硫化
炭素７６．１４ｇを、同時に徐々に滴下した。滴下終了
後、４０℃で４時間反応を続けると、透明で淡黄色の高
分子重金属捕集剤溶液が得られた。この溶液中には、副
生した食塩が含まれるので、それを除去した。この溶液
の一部を透析チューブ（スペクトラム社製スペクトラ／
ポア６、Ｎｏ．１３２５９０、カットオフ分子量３，５
００）に入れ、蒸留水中で透析した。透析液を濃縮した
後、アセトン中に加え、実施例１と同じ方法で後処理し
てポリ（Ｎ−イソプロピルアリルアミン）のジチオカル
バミン酸ナトリウム化重合体を得た。元素分析結果は、
Ｃ＝４２．５４％、Ｈ＝６．１９％、Ｎ＝７．０５％、
Ｓ＝３２．４３％であった。これらの値は、１００％ジ
チオカルバミン酸ナトリウム化された重合体の計算値Ｃ
₇ Ｈ₁₂ＮＳ₂ Ｎａに基づく値、Ｃ＝４２．６１％、Ｈ＝
６．１３％、Ｎ＝７．１０％、Ｓ＝３２．５０％と一致
した。

【００２９】実施例５ ポリ（Ｎ−シクロヘキシルアリルアミン塩酸塩）（特公
平２−５７０８４に記載した方法により製造した重量平
均分子量４，０００の重合体）の６０％水溶液２９２．
８４ｇと蒸留水８１３．４４ｇとを、実施例１と同じ反
応容器に入れて、撹拌下に温度を３０℃に保ちながら、
水酸化ナトリウムの２０％水溶液４００ｇと二硫化炭素
７６．１４ｇを、同時に徐々に滴下した。滴下終了後、
４０℃で４時間反応を続けると、透明で淡黄色の高分子
重金属捕集剤溶液が得られた。この溶液中には、副生し
た食塩が含まれるので、それを除去した。すなわち、こ
の溶液の一部を透析チューブ（スペクトラム社製スペク
トラ／ポア６、Ｎｏ．１３２５９０、カットオフ分子量
３，５００）に入れ、蒸留水中で透析した。透析液を濃
縮した後、アセトン中に加え、実施例１と同じ方法で後
処理してポリ（Ｎ−シクロヘキシルアリルアミン）のジ
チオカルバミン酸ナトリウム化重合体を得た。元素分析
結果は、Ｃ＝５０．５４％、Ｈ＝６．８４％、Ｎ＝５．
８６％、Ｓ＝２６．９６％であった。これらの値は、１
００％ジチオカルバミン酸ナトリウム化された重合体の
計算値Ｃ₁₀Ｈ₁₆ＮＳ₂ Ｎａに基づく値、Ｃ＝５０．６０
％、Ｈ＝６．７９％、Ｎ＝５．９０％、Ｓ＝２７．００
％と一致した。

【００３０】比較例 ポリエチレンイミン（日本触媒株式会社製、エポミンＰ
−１０００、重量平均分子量７０，０００）の３０％水
溶液１４３．５６ｇと蒸留水４２７．０７ｇを実施例１
と同じ反応容器に入れて、これに、水酸化ナトリウムの
２０％水溶液１５０ｇを加えた。次に、撹拌下に温度を
３０℃に保ちながら、二硫化炭素５７．１０ｇを徐々に
滴下した。滴下終了後、４０℃で４時間反応を続けると
透明で淡黄色の溶液が得られた。この溶液を実施例１と
同じ方法で後処理してポリエチレンイミンのジチオカル
バミン酸ナトリウム化重合体を得た。元素分析結果は、
Ｃ＝２８．００％、Ｈ＝３．８１％、Ｎ＝１１．６６
％、Ｓ＝４０．７５％であった。これらの値は、計算値
Ｃ₁₁Ｈ₁₇Ｎ₄ Ｓ₆ Ｎａ₃ に基づく値、Ｃ＝２８．３１
％、Ｈ＝３．６７％、Ｎ＝１２．０１％、Ｓ＝４１．２
３％とほぼ一致し、ポリエチレンイミンの全アミノ基数
の７５％がジチオカルバミン酸ナトリウム化された。

【００３１】実施例６ 実施例１−５で得られた本発明の高分子重金属捕集剤及
び比較例で得られた高分子系重金属捕集剤の捕集剤・カ
ドミウム錯体の沈降分離性について比較実験を行った。
試験方法は次の通りである。１００ｐｐｍのＣｄ²⁺イオ
ンを含む硫酸カドミウム水溶液５０ｍｌに、実施例１−
５と比較例で得られた高分子重金属捕集剤のＭｗ＝（本
発明重合体の平均分子量）／（本発明重合体の重合度
ｘ Ｎ−ジチオカルバミン酸アルカリ金属塩化の割合）
に基づいて調製した０．０８９モル／ｌ水溶液をＣｄ²⁺
イオンの当量の０．８、１．０及び１．２倍になるよう
に添加した。ｐＨを７．０に調整し、１０分間撹拌した
後、１０分間静置した。これらの試験液の上澄の濁りの
程度を目視で判定した。その結果を表１に示す。

【００３２】表中、沈降分離性は、 良い：錯体が完全に沈降して上澄が透明な状態； 普通：錯体が完全に沈降せず上澄に多少にごりがある状
態； 悪い：錯体が完全に沈降せず上澄ににごりが多い状態； を表す。実施例１−５で得られた本発明の高分子重金属
捕集剤は、添加量０．８、１．０、１．２当量で錯体の
沈降分離性が良いが、比較例の捕集剤は、１．２当量の
使用では、悪い結果となった。

【化１８】

【００３３】実施例７ 実施例１−５で得られた本発明の高分子重金属捕集剤及
び比較例で得られた高分子系重金属捕集剤のＣｄ²⁺イオ
ンの捕捉能について比較実験を行った。試験方法は次の
通りである。実施例６で形成させたカドミウム錯体の沈
降物を東洋濾紙Ｎｏ．５Ａを用いて濾別し、濾液中に含
まれるＣｄ²⁺イオン濃度を原子吸光法によって測定し
た。測定は、日立製作所製１７０−３０形原子吸光光度
計を用いて、実施した。１−４ｐｐｍのＣｄ²⁺イオンを
含む硫酸カドミウムの標準溶液の吸光度を測定し、吸光
度と濃度が直線関係にある検量線を得た。試料溶液が４
ｐｐｍ以上のときは、１−４ｐｐｍになるように適当に
薄めることにより、試料を測定した。その結果より、高
分子系重金属捕集剤によるＣｄ²⁺イオンの除去率を求
め、Ｃｄ²⁺イオンの捕捉能を比較した。その結果を表２
に示す。

【化１９】 実施例１−５で得られた本発明の高分子系重金属捕集剤
は、添加量１．０当量で１００％のＣｄ²⁺イオンを捕捉
し、１．２当量でも、９７−１００％捕捉した。一方、
比較例の高分子系重金属捕集剤は、添加量１．０当量で
９８％のＣｄ²⁺イオンを捕捉するが、１．２当量では、
８７％の捕捉に減少した。

【００３４】

【発明の効果】本発明の高分子重金属捕集剤は、従来の
高分子重金属捕集剤に比べ、重金属イオンの捕捉能と形
成した金属錯体の沈降分離性に優れている。特に、重金
属イオンの当量より、捕集剤を過剰に使用しても、捕捉
能はほとんど変わらない。廃水中の重金属イオンの濃度
は、通常変動する。しかし、過剰の本発明の重金属捕集
剤を使用すれば、いつも同様に処理できる。また、未知
濃度の重金属イオンを除去するとき、重金属イオンを正
確に定量する必要はなく、おおまかに定量するだけで良
い。過剰に本発明の重金属捕集剤を使用すれば、重金属
イオンの除去率が減少しないからである。

【００３５】

【図面の簡単な説明】

【図１】 アリルアミンとジアリルアミンとの共重合体
（モル比１：２）のジチオカルバミン酸ナトリウム化重
合体（実施例３の重合体）のＫＢｒ法の赤外吸収スペク
トルを示す。横軸は波数（ｃｍ^-1）、縦軸は透過率又は
吸光度を表す。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平６−49436（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−231921（ＪＰ，Ａ) 特開 昭48−92492（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−15280（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) B01J 20/26 C02F 1/62 C08F 26/02 C08L 39/00

Claims (6)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 一般式 【化１】 （式中、Ｒ¹は炭素数１−６のアルキル、炭素数５−７
   のシクロアルキルより選ばれ、ｍは重合度を示し、ｊは
   ０≦ｊ＜１を示す）又は一般式 【化２】 （式中、Ｒ¹は水素、炭素数１−６のアルキル、炭素数
   ５−７のシクロアルキルより選ばれ、Ｒ²は水素、メチ
   ルより選ばれ、ｍは重合度を示し、ｊは０＜ｊ≦１を示
   す）で表されるポリアリルアミン系重合体の、第１級及
   び第２級アミノ基（ＮＨ）の総和の７０−１００％が、
   ジチオカルバミン酸アルカリ金属塩化（Ｎ−Ｃ（＝Ｓ）
   −ＳＭ、ただし、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋのアルカリ金属よ
   り選ばれる）された重合体を含む高分子重金属捕集剤。
2. 【請求項２】 一般式 【化３】 （式中、Ｒ¹は炭素数１−６のアルキル、炭素数５−７
   のシクロアルキルより選ばれ、ｍは重合度を示し、ｊは
   ０≦ｊ＜１を示す）又は一般式 【化４】 （式中、Ｒ¹は水素、炭素数１−６のアルキル、炭素数
   ５−７のシクロアルキルより選ばれ、Ｒ²は水素、メチ
   ルより選ばれ、ｍは重合度を示し、ｊは０＜ｊ≦１を示
   す）で表されるポリアリルアミン系重合体の、第１級及
   び第２級アミノ基（ＮＨ）の総和の７０−１００％が、
   ジチオカルバミン酸アルカリ金属塩化（Ｎ−Ｃ（＝Ｓ）
   −ＳＭ、ただし、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋのアルカリ金属よ
   り選ばれる）された重合体。
3. 【請求項３】 一般式 【化５】 （式中、Ｒ¹は炭素数１−６のアルキル、炭素数５−７
   のシクロアルキルより選ばれ、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋのア
   ルカリ金属より選ばれ、ｍは重合度を示し、ｊは０≦ｊ
   ＜１を示す）又は一般式 【化６】 （式中、Ｒ¹は水素、炭素数１−６のアルキル、炭素数
   ５−７のシクロアルキルより選ばれ、ＭはＬｉ、Ｎａ、
   Ｋのアルカリ金属より選ばれ、Ｒ²は水素、メチルより
   選ばれ、ｍは重合度を示し、ｊは０＜ｊ≦１を示す）で
   表される重合体を含む高分子重金属捕集剤。
4. 【請求項４】 一般式 【化７】 （式中、Ｒ¹は炭素数１−６のアルキル、炭素数５−７
   のシクロアルキルより選ばれ、ＭはＬｉ、Ｎａ、Ｋのア
   ルカリ金属より選ばれ、ｍは重合度を示し、ｊは０≦ｊ
   ＜１を示す）又は一般式 【化８】 （式中、Ｒ¹は水素、炭素数１−６のアルキル、炭素数
   ５−７のシクロアルキルより選ばれ、ＭはＬｉ、Ｎａ、
   Ｋのアルカリ金属より選ばれ、Ｒ²は水素、メチルより
   選ばれ、ｍは重合度を示し、ｊは０＜ｊ≦１を示す）で
   表されるジチオカルバミン酸アルカリ金属塩化重合体。
5. 【請求項５】 一般式 【化９】 （式中、Ｒ¹は炭素数１−６のアルキル、炭素数５−７
   のシクロアルキルより選ばれ、ｍは重合度を示し、ｊは
   ０≦ｊ≦１を示す）若しくは一般式 【化１０】 （式中、Ｒ¹は水素、炭素数１−６のアルキル、炭素数
   ５−７のシクロアルキルより選ばれ、Ｒ²は水素、メチ
   ルより選ばれ、ｍは重合度を示し、ｊは０＜ｊ≦１を示
   す）で表されるポリアリルアミン系重合体、又はその塩
   を、アルカリの存在下で二硫化炭素と反応させることを
   特徴とする請求項１又は３記載の高分子重金属捕集剤の
   製造方法。
6. 【請求項６】 一般式 【化１１】 （式中、Ｒ¹は炭素数１−６のアルキル、炭素数５−７
   のシクロアルキルより選ばれ、ｍは重合度を示し、ｊは
   ０≦ｊ≦１を示す）若しくは一般式 【化１２】 （式中、Ｒ¹は水素、炭素数１−６のアルキル、炭素数
   ５−７のシクロアルキルより選ばれ、Ｒ²は水素、メチ
   ルより選ばれ、ｍは重合度を示し、ｊは０＜ｊ≦１を示
   す）で表されるポリアリルアミン系重合体、又はその塩
   を、アルカリの存在下で二硫化炭素と反応させることを
   特徴とする請求項２又は４記載のジチオカルバミン酸ア
   ルカリ金属塩化重合体の製造方法。