JP3253543B2 - 感光体ドラム及び画像形成装置 - Google Patents
感光体ドラム及び画像形成装置Info
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Description
それを用いる画像形成装置に関するもので、より詳細に
は、感光体表面の磨耗が全体にわたって均一に行われ、
その結果優れた画像形成と耐刷性の向上とが可能となる
感光体ドラム及び画像形成装置に関する。
ては、帯電、画像露光、現像等のプロセスをとおして、
トナー像を感光体表面に形成し、トナー像を転写し、残
留トナーをクリーニングした後、前記プロセスを反復し
ている。
ム製のブレードが使用されているが、感光体ドラムとの
圧接により、感光体表面が次第に磨耗するという問題が
ある。感光体表面とクリーニングブレードとの圧接力
を、全体にわたって均一にすることは事実上困難であ
り、このため、感光体表面の磨耗が感光体の位置によっ
て不均一に生じ、感光層の厚みが変化し、これにより初
期帯電電位や光減衰電位の変動が生じ、画像の悪化を招
いたり、また感光体寿命が早くなる等欠点を生じる。
になされており、例えば、特開平62−63946号公
報には、感光体の露光工程から転写工程以外のタイミン
グに、感光体を回転軸方向に微小距離移動させる手段を
有して成る感光体の磨耗平均化機構が記載されている。
は、ゴム硬度が比較的小さいクリーニングブレードのよ
うに、クリーニング手段と感光体ドラムとがその長さ方
向に比較的一様に接触しており、しかも感光体軸方向の
磨耗の変動が軸方向の比較的短い範囲に限られている場
合には有効であるとしても、クリーニング手段と感光体
ドラムとの当接接線が軸方向からずれている場合、特に
クリーニング手段がゴム硬度の高いブレードから成る場
合には、感光体ドラム軸方向の磨耗の平均化は困難なも
のとなる。また、上記手段は、カムやモータ等の他の構
成が必要であり、装置が大型化するという問題もある。
ら、小径トナーの使用が一般化されているが、用いるト
ナーの径が小さくなればなる程、ドラムに対する付着力
が増大するので、感光体ドラム上の残留トナーのクリー
ニング性能の向上は、重要な技術課題である。
は、感光体に当接させるゴムブレードの圧接力を増大さ
せることが有効であるが、この場合には、圧接力の増大
に伴って感光層の削れ量が大きくなると共に、過大な圧
接力は、感光体に対するブレードの腹当たりを生じて、
かえってクリーニング性の低下をもたらす。
の変形を防止し、剥離力を一線に集中させるという点
で、ブレードゴムの硬度を増加させることは望ましいこ
とであるが、この場合には、感光体に加わる圧力が感光
体の長さ方向に不均一となって、感光層の削れ量が不均
一となるという欠点が生じやすい。
当接させる場合、それらの長さ方向の中央部において、
両者の圧接状態が完全になるように当接を行わせたとし
ても、両部材の公差や組立精度に応じて、ブレードと感
光体との当接接線とドラム軸とは完全に平行にはなら
ず、必ず両者の間にふれ角θを生じ、その結果として、
ドラム中央部の感光層の削れ量がドラム両端部の削れ量
に比して大きくなるなど、感光層の不均一削れを発生し
やすい。
と、感光体の電子写真学的特性に変動を生じるようにな
り、例えば初期帯電電位の低い部分が発生したり或いは
露光部において残留電位のある部分が発生したりして、
画像濃度低下やかぶりの発生等を生じ、その結果とし
て、形成される画像はばらつきのある、品質の劣ったも
のとなりやすい。また、その結果として、感光体の耐刷
性、即ち寿命も比較的短いものとなりやすい。
ング性を向上させつつ、感光体の削れ量が感光体ドラム
の全面にわたって一様化され、その結果として、長期に
わたって安定な画像を形成しうる感光体ドラム及びそれ
を用いた画像形成装置を提供するにある。
上及び削れ量の均一化が、簡単な構成と低コストとで可
能となる感光体ドラム及び画像形成装置を提供するにあ
る。
ナーを73°以上のゴム硬度を持つゴムブレードによる
クリーニング手段を含む画像形成装置に用いられる感光
体ドラムにおいて、 該ドラムの回転最大ぶれ幅r(単位mm)が下記式
(1) 0.15≧r≧{(a*sinθ)2+b2}1/2−b (1) 但し、a:ゴムブレード長の1/2の長さ(mm)であ
り、 b:ドラム半径(mm)であり、θ :ドラムの仮想中心軸に平行なドラム表面の線と、前
記ゴムブレードと前記感光体ドラムとの当接接線とがな
す角度であり、 0.5乃至1.5°の値である、 を満足することを特徴とする感光体ドラムが提供され
る。
リーニング手段を用いる画像形成装置において、クリー
ニング手段が73°以上のゴム硬度を持つゴムブレード
を有するものであり、感光体ドラムが、該ドラムの回転
最大ぶれ幅r(単位mm)が下記式(1) 0.15≧r≧{(a*sinθ)2+b2}1/2−b (1) 但し、a:ゴムブレード長の1/2の長さ(mm)であ
り、 b:ドラム半径(mm)であり、θ :ドラムの仮想中心軸に平行なドラム表面の線と、前
記ゴムブレードと前記感光体ドラムとの当接接線とがな
す角度であり、 0.5乃至1.5°の値である、 を満足することを特徴とする画像形成装置が提供され
る。
度が73゜以上のゴムブレードとの組み合わせにおいて
使用されるものである。使用するゴムブレードのゴム硬
度を73゜以上と規定しているのは、感光体ドラム表面
には、トナーがフィルミングして付着しており、これに
引き剥がし力を集中して、除去するためには、上記硬度
範囲の硬いゴムブレードが有効であることによる。
ムブレードを使用すると、感光体ドラムの削れが大きく
なるという問題を生じる。図5は、θ=0.5゜で、ゴ
ム硬度を変化させた場合、ブレードゴム硬度と2万枚複
写後におけるドラム軸方向の膜厚変動とをプロットした
結果とを示す線図であり、ゴム硬度73゜以上では、膜
厚偏差が許容限度を超える2μm以上となっていること
が分かる。
の使用に関連して、感光体ドラムとして、ドラムの回転
最大ぶれ幅rが式(1)を満足するものを使用すること
により、クリーニング性能を向上させながら、ドラム表
面の削れの均一化を達成することができる。
配置の位置関係を説明するための図1及び削れの発生を
示す図2において、感光体ドラム1は、アルミ素管等の
導電性ドラム2と、このドラム表面に施された感光層
(有機感光体層)3とから成っている。感光層3には、
一般にゴムから成るクリーニングブレード4が圧接され
る。クリーニングブレード4は、感光体ドラム1の仮想
中心軸に平行な感光層表面の線Xに沿って当接させるよ
うに配置することが意図されているが、実際の配置で
は、感光体ドラム1の仮想中心軸に平行な感光層表面の
線Xに対して、クリーニングブレード4の感光層3への
当接接線Yは微小なふれ角θをなしている。
接力は、一般にクリーニングブレードのほぼ中央5にお
いて大きく、両端6、6に向かうほど小さくなり、実際
の設計に際しても、クリーニングブレード4の中央部5
において確実な当接が行われるようにしている。ところ
が、このような当接配置で、ゴム硬度が73゜以上のク
リーニングブレードを使用すると、感光層の中央部7に
おいて、削れ量tが発生し、感光体の表面は両端部8の
半径(R1 )が大きく、中央部7の半径(R2)が小さ
く、鼓型の形状となる。本発明者らの研究によると、こ
の感光層の厚みの偏差(Δt=R1 −R2 )が2μmを
越えると、形成される画像の特性に悪影響が生じること
が分かった。
れ角θがある場合について、感光体ドラムの軸方向から
見た感光体ドラム1とクリーニングブレード4との接触
状態を示す図3において、説明が複雑になるのを避ける
ため、ブレード4は弾性体ではなく、剛体であるものと
して示されている。ふれ角θがゼロでない場合、ブレー
ド4の中央部5では感光体ドラム1表面との当接が生じ
ているとしても、端部6、6に行くに従って、ドラム表
面とブレード4の稜線8’との距離は大きくなる傾向が
ある。
稜線8’との距離をdとすると、この距離dは、ドラム
半径をb及びブレードの中心から最端部までの距離をa
としたとき、下記式(2) d={(a*sinθ)2 +b2 }1/2 −b (2) で表される。
性体で構成されており、ブレードのたわみ等により、ブ
レードの最端部においてもブレード稜線とドラム表面と
の間に隙間を生じることがないとしても、上記距離dに
相当する圧接力の低下を生じていることは事実であり、
このためブレードの両端部においてクリーニング不足を
生じたり、或いはドラムの中央部のみが削れるという事
態を生じることになる。
ドラムの回転最大ぶれ幅rが上記式(2)の距離d以上
でありしかも0.15mm以下、特に0.10mm以下
である感光体ドラムを使用する。この感光体ドラムを使
用すると、ドラムの最端部の回転軌跡は、ドラムの仮想
回転中心に対して、半径がb+r以上の円上に位置する
ことになり、ドラム最端部表面においても削れを有効に
生じるようになる。
跡の一例を示す図4において、ドラム中央部7に比して
ドラム両端部6、6では径の大きい回転軌跡となり、こ
の回転軌跡面は図2と同様な鼓面となり、ドラム軸方向
の削れの平均化に有効であることが了解される。
調節は、感光体の中央部において行うのが通例であり、
前述したように、ドラムの中央部のみが削れた感光体で
は、グレー画像を複写した場合、図6のAに示すとお
り、中央部に適性グレー画像部9及び両端に白っぽい画
像部10が縦帯状となったグレーむらのある画像が形成
されるが、本発明の感光体を用いた画像形成装置では、
図6のBに示すとおり、最も悪い状態においても、中央
部に適性グレー画像部9が形成されると共に、両端部に
も適性グレー画像部9a(9b)と白っぽい画像部10
とが形成され、横方向に見た場合の画質が視覚的にはる
かに向上している。
い画像部(低画質部)10の拡大を防ぐために式(1)
の左辺の値の0.15以下であるべきであり、適性グレ
ー画像部(高画質部)9a、9bを拡大するために式
(1)の右辺式の値以上であるべきである。
て、高画質の像を形成させるためには、2万枚耐刷後の
感光層の軸方向における厚みの偏差が2μm以内にある
べきであることが分かった。添付図面の図13、図14
及び図15は、後述する実施例における径100mm、
60mm及び30mmの感光体ドラムについて、クリー
ニングブレードのふれ角θと回転最大ぶれ幅rを変化さ
せ、2万枚耐刷後の感光層の軸方向における厚みの偏差
が2μm以内である場合を○とし、2μmを越える場合
を×としてプロットしたものであるが、前記式(1)を
満足する場合には、削れが均質化していることが了解さ
れる。
装置を簡略化して示す図7において、前述した有機感光
層3を備えた回転感光体ドラム1の周囲には、主帯電用
コロナチャージャ11、ハロゲンランプを備えた画像露
光用光学系12、現像器13、転写用コロナチャージャ
14、除電用光源15及び残留トナークリーニング装置
16が配置されている。
より感光体ドラム1の感光層3が正または負に均一に帯
電される。この主帯電により、一般に感光層3の表面電
位は、絶対値で500乃至1000Vの範囲に設定され
る。
感光層3の原稿画像に対応する部分(即ち、光照射部
分)の電位は、0V〜200Vになり、光が照射されな
い部分(バックグラウンド)の電位は、主帯電電位から
の暗減衰電位に保持され、静電潜像が形成される。
され、感光層3の表面にはトナー像が形成される。現像
器13による現像は、感光層3の主帯電極性と同極性或
いは逆極性に帯電されたトナーを用いたそれ自体公知の
現像剤、例えば一成分乃至二成分系現像剤を用いての磁
気ブラシ現像法等によって行われる。即ち、レーザ光照
射部分に、主帯電極性と同極性に帯電されたトナー像が
形成される。この場合、現像器13と感光体ドラム2と
の間には、現像を有効に行うために適宜バイアス電圧が
印加されることは従来法と同じである。
用コロナチャージャ14と感光体ドラム6との間に通さ
れた紙等の転写材上に転写され、次いで除電用光源15
による光照射によって感光層3の除電が行われる。
リーニング装置16によって感光層3に残存するトナー
が除去され、次の画像形成サイクルが行われる。また転
写材に転写されたトナー像は、必要により熱乃至圧力に
より転写材に定着される。
構成は、それ自体公知の任意のものでよいが、有機感光
体である場合に、感光層の磨耗を均一化する目的に好ま
しく、電荷発生剤を樹脂媒質中に分散させた形の有機感
光体である場合、特に局部的磨耗による電子写真学的特
性の劣化を防止する目的に有用である。この感光体は、
電荷輸送剤、特に正孔輸送剤及び電荷発生剤を樹脂媒質
中に含有する単一分散層型感光体であっても、また、電
荷輸送剤を含有する電荷輸送層及び電荷発生剤を含有す
る電荷発生層の積層型感光体であってもよく、この場
合、電荷発生層(CGL)と電荷輸送層(CTL)と
を、この順序、或いは逆の順序に積層した感光体であっ
てよい。
レン−テルル、アモルファスシリコン、ピリリウム塩、
アゾ系顔料、ジスアゾ系顔料、アンサンスロン系顔料、
フタロシアニン系顔料、インジコ系顔料、スレン系顔
料、トルイジン系顔料、ピラゾリン系顔料、ペリレン系
顔料、キナクリドン系顔料等が例示され、所望の領域に
吸収波長域を有するよう、一種または二種以上混合して
用いられる。
される。X型メタルフリーフタロシアニン、オキソチタ
ニルフタロシアニン、
たは未置換のアルキル基、シクロアルキル基、アリール
基、アルカリール基、またはアラールキル基である。 で表されるもの。アルキル基としては、エチル基、プロ
ピル基、ブチル基、2−エチルヘキシル基等が挙げら
れ、シクロアルキル基としては、シクロヘキシル基等が
挙げられ、アリール基としては、フェニル基、ナフチル
基等が挙げられ、アルカリール基としては、トリル基、
キシリル基、エチルフェニル基等が挙げられ、アラール
キル基としては、ベンジル基、フェネチル基等が挙げら
れる。置換基としては、アルコキシ基、ハロゲン原子等
がある。
基、アリール基または複素環基であり、nはゼロまたは
1であり、Cpはカップラー残基である、 で表わされるビスアゾ顔料。ピラゾール環の3位にに
は、直接或いはビニリデン基を介して、置換或いは未置
換のアルキル基、アリール基或いは複素環基が結合して
いてもよく、ここで、アルキル基としては、メチル、エ
チル、プロピル、ブチル、アミル基等が挙げられ、アリ
ール基としてはフェニル、ナフチル、ビフェニル、アン
トリル、フェナントリル、フルオレニル基等が挙げら
れ、複素環基としては、窒素、酸素、硫黄或いはこれら
の組み合わせを環中に含有する単環或いは多環の飽和乃
至不飽和の複素環基、例えばチエニル基、フリル基、イ
ミダゾリル基、ピロリル基、ピリミジニル基、イミダゾ
ール基、ピラジニル基、ピラゾリニル基、ピロリジニル
基、ピラニル基、ピペリジル基、ピペラジニル基、モル
ホリル基、ピリジル基、ピリミジル基、ピロリジニル
基、ピロリニル基、ベンゾフリル基、ベンゾイミダゾリ
ル基、ベンゾフラニル基、インドリル基、キノリル基、
カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基等が挙げられる。
これらの置換基としては、低級アルキル基、低級アルコ
キシ基、アシルオキシ基、クロール等のハロゲン原子、
ヒドロキシル基、ニトリル基、ニトロ基、アミノ基、ア
ミド基、アシルオキシ基、カルボキシル基等が挙げられ
る。一方、式(2)におけるカプラー残基としては、こ
の種のアゾ顔料に使用されるカプラー(アゾカップリン
グ成分)の残基であれば任意のもの、例えば置換或いは
未置換のフェノール類、ナフトール類、或いは水酸基含
有複素環環化合物等であってよく、ここで置換基として
は、低級アルキル基、低級アルコキシ基、アリール基、
アシルオキシ基、クロール等のハロゲン原子、ヒドロキ
シル基、ニトリル基、ニトロ基、アミノ基、アミド基、
アシルオキシ基、カルボキシル基等が挙げられる。
しては、種々の樹脂が使用でき、例えば、スチレン系重
合体、アクリル系重合体、スチレン−アクリル系重合
体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリプロピレン、
アイオノマー等のオレフィン系重合体、ポリ塩化ビニ
ル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリエステル、
アルキッド樹脂、ポリアミド、ポリウレタン、エポキシ
樹脂、ポリカーボネート、ポリアリレート、ポリスルホ
ン、ジアリルフタレート樹脂、シリコーン樹脂、ケトン
樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ポリエーテル樹脂、
フェノール樹脂や、エポキシアクリレート等の光硬化型
樹脂等、各種の重合体が例示できる。これらの結着樹脂
は、一種または二種以上混合して用いることもできる。
ベアリング取り付け時に感光層の損傷が少ない好適な樹
脂は、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリアリレー
ト等である。
ボネート、帝人化成社製パンライト、三菱瓦斯化学社製
PCZ等であり、下記一般式(3)、
あって、R3 及びR4 は連結して、結合炭素原子と共
に、シクロヘキサン環のごときシクロ環を形成していて
もよい、 で表されるビスフェノール類とホスゲンとから誘導され
るポリカーボネートである。
電子輸送性或いは正孔輸送性のものを使用できる。その
適当な例は、次の通りである。
誘導体、ベンゾキノン誘導体、ナフトキノン誘導体、テ
トラシアノエチレン、テトラシアノキノジメタン、クロ
ルアニル、ブロモアニル、2,4,7−トリニトロ−9
−フルオレノン、2,4,5,7−テトラニトロ−9−
フルオレノン、2,4,7−トリニトロ−9−ジシアノ
メチレンフルオレノン、2,4,5,7−テトラニトロ
キサントン、2,4,8−トリニトロチオキサントンな
どの電子吸引性物質や、これら電子吸引性物質を高分子
化したものが挙げられる。
体、特に非対称型のパラジフェノキノン誘導体が、溶解
性にも優れており、電子輸送性にも優れているので好ま
しい。
一般式(4)、
ルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラルキル
基、アルコキシ基等である、 で表されるものが使用される。R5 、R6 、R7 及びR
8 は非対称構造の置換基であることが好ましく、R5 、
R6 、R7 及びR8 の内、2個が低級アルキル基であ
り、他の2個が分岐鎖アルキル基、シクロアルキル基、
アリール基またはアラールキル基であることが好まし
い。
3,5−ジメチル−3’,5’−ジt−ブチルジフェノ
キノン、3,5−ジメトキシ−3’,5’−ジt−ブチ
ルジフェノキノン、3,3’−ジメチル−5,5’−ジ
t−ブチルジフェノキノン、3,5’−ジメチル−
3’,5−ジt−ブチルジフェノキノン、3,5,
3’,5’−テトラメチルジフェノキノン、2,6,
2’, 6’−テトラt−ブチルジフェノキノン、3,
5,3’,5’−テトラフェニルジフェノキノン、3,
5,3’,5’−テトラシクロヘキシルジフェノキノ
ン、等を挙げることができるが、これらのジフェノキノ
ン誘導体は、分子の対称性が低いために分子間の相互作
用が小さく、溶解性に優れているために好ましい。
のものが知られており、これらの内から、溶解性や、正
孔輸送性に優れているものが使用される。ピレンン、N
−エチルカルバゾール、N−イソプロピルカルバゾー
ル、N−メチル−N−フエニルヒドラジノ−3−メチリ
デン−9−カルバゾール、N,N−ジフエニルヒドラジ
ノ−3−メチリデン−9−エチルカルバゾール、N,N
−ジフエニルヒドラジノ−3−メチリデン−10−エチ
ルフエノチアジン、N,N−ジフエニルヒドラジノ−3
−メチリデン−10−エチルフエノキサジン、p−ジエ
チルアミノベンズアルデヒド−N,N−ジフエニルヒド
ラゾン、p−ジエチルアミノベンズアルデヒド−α−ナ
フチル−N−フエニルヒドラゾン、p−ピロリジノベン
ズアルデヒド−N,N−ジフエニルヒドラゾン、1,
3,3−トリメチルインドレニン−ω−アルデヒド−
N,N−ジフエニルヒドラゾン、p−ジエチルベンズア
ルデヒド−3−メチルベンズチアゾリノン−2−ヒドラ
ゾンなどのヒドラゾン塩、2,5−ビス(p−ジエチル
アミノフエニル)−1,3,4−オキサジゾール、1−
フエニル−3−(p−ジエチルアミノスチリル)−5−
(p−ジエチルアミノフエニル)ピラゾリン、1−[キ
ノニル(2)]−3−(p−ジエチルアミノスチリル)
−5−(p−ジエチルアミノフエニル)ピラゾリン、1
−[ピリジル(2)]−3−(p−ジエチルアミノスチ
リル)−5−(p−ジエチルアミノフエニル)ピラゾリ
ン、1−[6−メトキシ−ピリジル(2)]−3−(p
−ジエチルアミノスチリル)−5−(p−ジエチルアミ
ノフエニル)ピラゾリン、1−[ピリジル(3)]−3
−(p−ジエチルアミノスチリル)−5−(p−ジエチ
ルアミノフエニル)ピラゾリン、1−[レピジル
(3)]−3−(p−ジエチルアミノスチリル)−5−
(p−ジエチルアミノフエニル)ピラゾリン、1−[ピ
リジル(2)]−3−(p−ジエチルアミノスチリル)
−4−メチル−5−(p−ジエチルアミノフエニル)ピ
ラゾリン、1−[ピリジル(2)]−3−(α−メチル
−p−ジエチルアミノスチリル)−3−(p−ジエチル
アミノフエニル)ピラゾリン、1−フエニル−3−(p
−ジエチルアミノスチリル)−4−メチル−5−(p−
ジエチルアミノフエニル)ピラゾリン、スピロピラゾリ
ンなどのピラゾリン類、2−(p−ジエチルアミノスチ
リル)−3−ジエチルアミノベンズオキサゾール、2−
(p−ジエチルアミノフエニル)−4−(p−ジメチル
アミノフエニル)−5−(2−クロロフエニル)オキサ
ゾールなどのオキサゾール系化合物、2−(p−ジエチ
ルアミノスチリル)−6−ジエチルアミノベンゾチアゾ
ールなどのチアゾール系化合物、ビス(4−ジエチルア
ミノ−2−メチルフエニル)フエニルメタンなどのトリ
アリ−ルメタン系化合物、1,1−ビス(4−N,N−
ジエチルアミノ−2−メチルフエニル)ヘプタン、1,
1,2,2−テトラキス(4−N,N−ジメチルアミノ
−2−メチルフエニル)エタンなどのポリアリールアル
カン類、N,N´−ジフエニル−N,N´−ビス(メチ
ルフエニル)ベンジベン、N,N´−ジフエニル−N,
N´−ビス(エチルフエニル)ベンジジン、N,N´−
ジフエニル−N,N´−ビス(プロピルフエニル)ベン
ジジン、N,N´−ジフエニル−N,N´−ビス(ブチ
ルフエニル)ベンジジン、N,N´−ビス(イソプロピ
ルフエニル)ベンジジン、N,N´−ジフエニル−N,
N´−ビス(第2級ブチルフエニル)ベンジジン、N,
N´−ジフエニル−N,N´−ビス(第3級ブチルフエ
ニル)ベンジジン、N,N´−ジフエニル−N,N´−
ビス(2,4−ジメチルフエニル)ベンジベン、N,N
´−ジフエニル−N,N´−ビス(クロロフエニル)ベ
ンジジンなどのベンジジン系化合物、トリフエニルアミ
ン、ポリ−N−ビニルカルバゾール、ポリビニルピレ
ン、ポリビニルアントラセン、ポリビニルアリクジン、
ポリ−9−ビニルフエニルアントラセン、ピレン−ホル
ムアルデヒド樹脂、エチルカルバゾールホルムアルデヒ
ド樹脂。
(5)
或いは未置換のアリール基であり、Yは置換或いは未置
換のアリーレン基であり、nはゼロまたは1の数であ
る、 で表される芳香族アミン類が挙げられる。
て、ヒドラゾン類、特に下記式(6)
或いは未置換のアリール基である、 で表されるヒドラゾン類を挙げることができる。
て、電荷発生剤(CGM)は固形分当たり1乃至7重量
%、特に2乃至5重量%の量で感光層中に含有されるの
がよく、また電荷輸送剤(CTM)は固形分当たり20
乃至70重量%、特に25乃至60重量%の量で感光層
中に含有されるのがよい。
という用途の広さからは、電子輸送剤(ET)と、正孔
輸送剤(HT)とを組み合わせで使用するのがよく、こ
の場合、ET:HTの重量比は10:1乃至1:10、
特に1:5乃至1:1の範囲にあるのが最もよい。
電子写真学的特性に悪影響を及ぼさない範囲で、それ自
体公知の種々の配合剤例えば、酸化防止剤、ラジカル捕
捉剤、一重項クエンチャー、UV吸収剤、軟化剤、表面
改質剤、消 剤、増量剤、増粘剤、分散安定剤、ワック
ス、アクセプター、ドナー等を配合させることができ
る。
%の立体障害性フェノール系酸化防止剤を配合すると、
電子写真学的特性に悪影響を与えることなく、感光層の
耐久性を顕著に向上させることができる。
性を有する種々の材料が使用でき、例えば、アルミニウ
ム、銅、錫、白金、金、銀、バナジウム、モリブデン、
クロム、カドミウム、チタン、ニッケル、インジウム、
ステンレス鋼、真鍮等の金属単体や、上記金属が蒸着ま
たはラミネートされたプラスック材料、ヨウ化アルミニ
ウム、酸化錫、酸化インジウム等で被覆されたガラス等
が例示される。本発明に用いる感光体では、通常のアル
ミニウム素管、特に膜厚が1乃至50μmとなるように
アルマイト処理を施した素管を用いことが好ましい。ア
ルミニウム粗管の厚みは0.5乃至5.0mmの範囲に
あるのが好ましい。
荷発生材料、電荷輸送剤等と結着樹脂等を、従来公知の
方法、例えば、ロールミル、ボールミル、アトライタ、
ペイントシェイカーあるいは超音波分散機等を用いて調
製し、従来公知の塗布手段により塗布、乾燥すればよ
い。感光層の厚みは、特に制限されないが、一般に5乃
至100μm、特に10乃至50μmの範囲とすること
が望ましい。
は、種々の有機溶剤が使用でき、メタノール、エタノー
ル、イソプロパノール、ブタノール等のアルコール類、
n−ヘキサン、オクタン、シクロヘキサン等の脂肪族系
炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭
化水素、ジクロロメタン、ジクロロエタン、四塩化炭
素、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素、ジメチル
エーテル、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、エ
チレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコ
ールジメチルエーテル等のエーテル類、アセトン、メチ
ルエチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン類、酢酸
エチル、酢酸メチル等のエステル類、ジメチルホルムア
ミド、ジメチルスルホキシド等、種々の溶剤が例示さ
れ、一種または二種以上混合して用いられる。塗布液の
固形分濃度は一般に5乃至50%とするのがよい。
(CGM)は電荷発生層(CGL)の固形分当たり30
乃至90重量%、特に40乃至80重量%の量で含有さ
れるのがよく、また電荷輸送剤(CTM)は電荷輸送層
(CTL)の固形分当たり20乃至70重量%、特に3
0乃至60重量%の量で含有されるのがよい。各塗布層
の成分は、単一分散層型の成分に準ずる。
Lは、一般に0.1 乃至0.5 μmの範囲にあるのがよく、
CTLは5乃至40μm、特に10乃至25μmの範囲
にあるのがよい。
Lは5乃至40μm、特に10乃至25μmの厚みを有
し、一方CGLは0.1 乃至0.5 μmの厚みを有するのが
よい。また、CGL上に、それ自体公知の保護層を設け
ることができる。
リーニングブレードとして、ゴム硬度が73゜(JIS
A)以上、好適にはゴム硬度が73乃至81゜のポリ
ウレタンゴム組成物から形成されたクリーニングブレー
ドを使用する。
ステル乃至ポリエーテルに基づく柔かいセグメントと、
ウレタン乃至尿素結合を介して結合した芳香族鎖に基づ
く硬いセグメントとが存在することによりゴム状弾性を
示すものである。
ンゴムは、ポリオール(水酸基末端ポリマー)とポリイ
ソシアネート化合物とを反応させて得られるポリウレタ
ンプレポリマー(イソシアネート末端ポリマー)を、連
鎖延長剤(架橋剤)と反応させて得られ、例えば線状の
場合、下記式(7)で表される反復化学構造を有する。 式中、R1 はポリオール残基であり、R2 はポリイソシ
アネート残基で あり、R3 は連鎖延長剤の残基であ
り、YはOまたは−NR−基(Rは 水素原子または1
価の有機基である)であり、mはゼロまたは1であり、
nは1以上の数である。
ポリオール残基が柔らかいセグメントであり、R2 のポ
リイソシアネート残基が硬いセグメントである。連鎖延
長剤(架橋剤)が水の場合、脱炭酸反応によりmはゼロ
となり、連鎖延長剤が低分子量ジオール、ジアミンなど
の場合、mは1となる。
式(8) のイソシアネート末端プレポリマーと、下記式(9) HYR3 YH ‥‥‥(9) の連鎖延長剤との反応により起こるが、この反応を調節
することにより、所望のゴム硬度とすることができる。
及び/または反応時間を調節することにより、所望の硬
度のポリウレタンが得られる。図8は、一定のポリウレ
タン組成物について、この硬化反応を、100℃、15
0℃、200℃の温度で行った時の反応時間と得られる
ゴム硬度との関係を示したものであり(a:200 ℃,
b:150 ℃,c:100 ℃)、温度の上昇及び反応時間の
増大により、ゴム硬度が増加することを示している。
ト基は、連鎖延長剤(架橋剤)と反応し尿素結合を形成
することによりポリウレタンの分子量を高めるととも
に、既に存在するウレタン結合や尿素結合と反応するこ
とによりアロファネート結合やビューレット結合を生成
し、三次元的な架橋構造を形成することによりゴム硬度
が増大し、所望のクリーニング性能が得られると共に、
耐磨耗性、耐熱性、耐久性等も向上する。
しては、一分子中に2個以上、好ましくは2乃至3個の
活性水素を有するポリオール、例えばポリエーテルポリ
オール、ポリエステルポリオール、ポリアクリルポリオ
ール、ポリビニルポリオールなどの一種乃至二種以上が
使用される。電気的特性及び耐久性の点で、ポリエステ
ルポリオールが好ましく、ポリエステルポリウレタンの
製造で用いられる公知のポリエステルポリオールが適用
される。
はジオールとジカルボン酸からなるもので、脂肪族ジオ
ールの少なくとも一種以上と、脂肪族カルボン酸の少な
くとも一種以上とを適宜反応させて得られるポリエステ
ルポリオールである。また、該ポリエステルポリオール
中には、例えば、ポリカプロラクタムなど開環重合して
得られるポリエステル成分が含有されていてもよい。
1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオー
ル、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオー
ル、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオ
ール、1,8−オクタンジオール、1,10−デカンジ
オール、ネオペンチルグリコール、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、
ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、
1,4−シクロヘキサンメタノール、1,4−シクロヘ
キサンジオール、3−メチル−1,5−ペンタンジオー
ル、などが好適に用いられる。
ン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン
酸、スペリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、デカンジ
カルボン酸、ドデカンジカルボン酸、1,3−シクロヘ
キサンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボ
ン酸などが好適に用いられる。
0乃至10000、特に1000乃至8000の範囲と
することが望ましい。
レタンの製造に用いられる公知のポリイソシアネート化
合物が適用される。なかでもジイソシネートを用いるの
が好ましく、例えばトリレンジイソシアネート、4,4
−ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイ
ソシアネート、ナフチレンジイソシアネート、パラフェ
ニレンジイソシアネート、テトラメチルキシレンジイソ
シアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ジシク
ロヘキシルメタンジイソシアネート、イソホロンジイソ
シアネート、トリジンジイソシアネートなどが適用され
る。特に、4,4−ジフェニルメタンジイソシアネー
ト、キシリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシ
アネート、ヘキサメチレンジイソシアネートなどが好適
なものである。
ルの一種乃至二種以上とポリイソシアネート化合物の一
種乃至二種以上とを、 NCO/OH比が1.1乃至4
の範囲で、更に好ましくは1.3乃至2.5の範囲で配
合し、60乃至130℃の加熱下で数時間反応させてポ
リウレタンプレポリマーを製造する。
の活性水素含有化合物、特に低分子量のポリオール類
や、低分子量のポリアミン類、特に脂肪族乃至芳香族の
ポリアミン類使用できる。連鎖延長剤(架橋剤)の好適
なものは、脂肪族ジオール成分、例えば、1,2−プロ
パンジオール、1,3−プロパンジオール、1,3−ブ
タンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペン
タンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,8−オ
クタンジオール、1,10−デカンジオール、ネオペン
チルグリコール、エチレングリコール、ジエチレングリ
コール、ポリエチレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、1,4−シクロヘキ
サンメタノール、1,4−シクロヘキサンジオール、3
−メチル−1,5−ペンタンジオール、などである。
1,2−プロパンジアミン、1,3−プロパンジアミ
ン、1,3−ブタンジアミン、1,4−ブタンジアミ
ン、1,5−ペンタンジアミン、1,6−ヘキサンジア
ミン、1,8−オクタンジアミン、1,10−デカンジ
アミン、ネオペンチルジアミン、エチレンジアミン、
1,4−シクロヘキサンジアミン、3−メチル−1,5
−ペンタンジアミン、などが好適に用いられる。
ンジアミン、4,4−ジフェニルメタンジアミン、キシ
リレンジアミン、ナフチレンジアミン、パラフェニレン
ジアミン、テトラメチルキシレンジアミン、ジシクロヘ
キシルメタンジアミン、イソホロンジアミン、トリジン
ジアミンなどが挙げられる。
至300℃の温度及び0.5乃至5時間の反応時間の内
から、所望の硬度のポリウレタンが得られる温度と反応
時間とを選んで行う。
示す図9において、硬度73°以上のポリウレタンから
成るクリーニングブレード4は、両サイドの支持板20
a、20bで挟持され、スプリング21の作用により、
感光層3に対して圧接される。一般にブレード4の付け
根から掻き取り用先端22への方向と、ドラムの回転方
向とが互いに向き合うように、即ち、カウンターカレン
ト方式に両者を圧接させるのがよい。ブレードの圧接力
は、スプリングにより調節することができ、一般に線圧
が20乃至40g/cmの範囲にあるのが望ましい。ま
た、ブレードに対しては、感光層に向けて凸となるよう
な撓みをもたしている。ブレードのふれ角度θは、後述
する実施例1乃至3の実験結果を示す図13乃至図16
から明らかな通り、0.5乃至1.5°の範囲とする。
を回転保持する手段は、これに決して限定されないが、
例えば図10の断面図に示すとおり、感光体ドラム1の
両端部の内径部32にフランジ33を取り付け、フラン
ジ33の中心部に軸34を貫通させ、この軸34をベア
リング35等の軸受けで保持し、本体のフレーム36に
取り付ける。軸34とフランジ33の少なくとも一方と
は相互に回転不能に設けられ、軸34の一端に設けられ
たギア37により、感光体ドラム1を駆動回転させる。
て、フランジ33は、感光体ドラムの内径部32(図1
0)と係合するテーパ乃至円筒部38とつば39とを備
えており、その中心近傍に軸穴40が設けられている。
フランジ33の係合用テーパ乃至円筒部38の真の中心
Gと軸穴40の中心Hとの間には、距離r0 の偏心があ
り、ドラムが回転するときには、r=r0 の回転最大ぶ
れ幅を生じる。
ド長の1/2の長さa及びクリーニングブレードのふれ
角θとに関連して、前記式(1)の回転最大ぶれ幅rを
満足するように、フランジの偏心幅rを定めることによ
り、感光層の削れを均一化し、優れた画質の画像形成を
行うことができる。
一対のフランジ33が嵌合されるが、この場合、左右の
フランジに関して、フランジの真の中心Gに対する偏心
方向が、互いに180゜±90゜、特に180゜±45
゜以内となるように、左右のフランジを感光体ドラムに
対して組み合わせるのがよい。
ナーとして、非磁性一成分トナー、磁性2成分トナーの
何れもが使用されるが、現像装置の構成が簡単な点では
非磁性一成分トナーが好適である。このトナーは、組成
として、定着性樹脂分、着色剤、高分子量或いは低分子
量の電荷制御剤、離型剤等、或いは更に必要により磁性
粉を含有している。
や、未硬化或いは初期縮合物の形の熱硬化性樹脂が何れ
も使用され、例えばポリスチレン等のビニル芳香族樹
脂、アクリル樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ポリエ
ステル樹脂、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、石油樹
脂、ポリオレフィン樹脂等が挙げられ、これらの内でも
スチレン系樹脂、アクリル系樹脂或いはスチレン−アク
リル系共重合体樹脂が好適に使用される。この定着用樹
脂には、ブレンドの形で或いは共重合の形でカチオン性
またはアニオン性極性基が含有されている。
機の顔料や染料が使用され、フルカラーの場合、シア
ン、マゼンタ、イエロー、ブラックに適したそれ自体公
知のフルカラー用顔料や染料が使用される。
の、例えばニグロシンベース(CI 5045)やオイルブラッ
ク(CI 26150) 、スピロンブラック等の油溶性染料や、
ナフテン酸金属塩、脂肪酸金属石鹸、含金属錯塩染料等
を配合し得るほか、電荷制御性官能基を含有する樹脂も
使用しうる。このような官能基としては、スルホン酸、
リン酸、カルボン酸型のアニオン性基、或いは1級−、
2級−又は3級−アミノ基や第4級アニモニウム基のよ
うなカチオン性基等の電解性基がある。
種ワックス類や低分子量オレフィン系樹脂等を含有させ
ることができる。オレフィン系樹脂としては、ポリプロ
ピレン、ポリエチレン、プロピレン−エチレン共重合体
が使用されるが、ポリプロピレンが特に好適である。
いるのがよい。この目的のために、カーボンブラック、
疎水性非晶質シリカ、疎水性微粉アルミナ、微細酸化チ
タン、微細球状樹脂等の流動性改良剤をまぶして、最終
トナーとする。
積基準の中心粒径)が8μm以下の小粒径トナーが好ま
しい。また、現像特性の点では、下記式 円形度=投影トナー粒子の面積と同一の面積を有する円
の周囲長/投影トナー粒子の輪郭の長さ で定義される円形度が0.90以上のトナーを用いるこ
とが好ましい。
得られる。
剤、定着性樹脂となりうるビニル系単量体及び他に前述
した成分を少なくとも含有するトナー形成用組成物を水
性媒体中で懸濁重合させることにより、得られる。
とを同一極性とすると共に、感光体暗部の上のトナーの
残留が実質上ゼロとなる現像条件下に反転現像を行うこ
とが好ましい。
た帯電及び露光により行われるが、非磁性一成分現像の
場合は、非磁性一成分トナーの層を弾性体現像ローラ上
に形成し、これを感光体表面に圧接することにより行
う。
ラとしては、エラストマー重合体に導電性粉末を配合し
た組成物をローラに成形したものが使用される。
ー像の転写、紙分離、及びクリーニング等はそれ自体公
知の手段を用いてそれ自体公知の条件で行うことができ
る。
る。以下の実施例において、測定は次の通り行った。
2時間かけて均一分散し、感光層形成用塗布液を調製
し、この塗布液を、外径100mm、60mm及び30
mmのアルミニウム素管に塗布し、110℃で30分間
乾燥し、膜厚が30μmの単層の感光層を形成して感光
体ドラムとした。この感光体ドラムを、三田工業製 D
C−2556改造機に取り付けて、以下の試験を行っ
た。用いたゴムブレードは、ゴム硬度が77゜のもので
あり、長さは324mm(a=162mm)のものであ
る。
に行った。即ち、A3サイズのドラムにおいて、画像領
域のFront , Center 及びRearの3ポイントの周方向平
均膜厚を測定し、両端部と中心部の差の大きい方を膜厚
偏差とする。 (膜厚偏差):|Front-Center| または |Rear-Cen
ter| (膜厚測定方法):渦電流式膜厚計(フィッシャー製、
スコープエディー360Cを使用)により測定。測定は
円周方向を90度づつ4分割し、それぞれのポイントで
3点、計12点の測定を行い、その平均値を膜厚とす
る。
のふれ角θと回転最大ぶれ幅rとを変化させて、2万枚
耐刷後の膜厚偏差を測定した。膜厚偏差が2μmよりも
小さいものを○、2μmよりも大きいものを×、2μm
のものを△として、図13に示した。図13中の曲線
は、式(2)に対応するものである。図13の結果によ
り、ドラムの回転最大ぶれ幅rを式(1)を満足する範
囲とすることにより、膜厚偏差を実用上意義のある2μ
m以下に抑制できることが明らかである。
0.03mm、0.1mmの場合について、2万枚耐刷
後の画像濃度について、平均値と偏差とを測定した(東
京電色社製、反射濃度計を使用して測定した)。得られ
た結果を表1に示す。測定は、マンセルグレースケール
N6.5のグレー画像を複写し、ドラム軸方向の3点の
平均をとったデータを求めることにより行った(以下同
様)。
にも優れていることが分かる。
ふれ角θと回転最大ぶれ幅rとを変化させて、2万枚耐
刷後の膜厚偏差を測定した。膜厚偏差が2μmよりも小
さいものを○、2μmよりも大きいものを×、2μmの
ものを△として、図14に示した。図14中の曲線は、
式(2)に対応するものである。図14の結果により、
ドラムの回転最大ぶれ幅rを式(1)を満足する範囲と
することにより、膜厚偏差を実用上意義のある2μm以
下に抑制できることが明らかである。
0.1mm、0.15mmの場合について、2万枚耐刷
後の初期表面電位、光減衰電位、画像濃度及びかぶり濃
度の各々について、平均値と偏差とを測定した。得られ
た結果を表2に示す。
にも優れていることが分かる。
ふれ角θと回転最大ぶれ幅rとを変化させて、2万枚耐
刷後の膜厚偏差を測定した。膜厚偏差が2μmよりも小
さいものを○、2μmよりも大きいものを×、2μmの
ものを△として、図15に示した。図15中の曲線は、
式(2)に対応するものである。図15の結果により、
ドラムの回転最大ぶれ幅rを式(1)を満足する範囲と
することにより、膜厚偏差を実用上意義のある2μm以
下に抑制できることが明らかである。
が0.05mm、0.1mmの場合について、2万枚耐
刷後の初期表面電位、光減衰電位、画像濃度及びかぶり
濃度の各々について、平均値と偏差とを測定した。得ら
れた結果を表3に示す。
にも優れていることが分かる。
ド、即ちクリーニング性能については優れているが磨耗
も大きいゴムブレードの使用に関連して、感光体ドラム
として、ドラムの回転最大ぶれ幅rが前記式(1)を満
足するものを使用することにより、クリーニング性能を
向上させながら、ドラム表面の削れの均一化を達成する
ことができる。
の位置関係を説明するための説明図である。
明図である。
クリーニングブレードとの接触状態を示す側断面図であ
る。
説明図である。
ム軸方向の膜厚変動とをプロットした結果とを示す線図
である。
である。
側面配置図である。
反応を温度を変えて行った時の反応時間と得られるゴム
硬度との関係を示したグラフである。
ある。
図である。
る。
明図である。
ムについて、クリーニングブレードのふれ角θと回転最
大ぶれ幅rを変化させ、2万枚耐刷後の感光層の軸方向
における厚みの偏差を示すグラフである。
について、クリーニングブレードのふれ角θと回転最大
ぶれ幅rを変化させ、2万枚耐刷後の感光層の軸方向に
おける厚みの偏差を示すグラフである。
について、クリーニングブレードのふれ角θと回転最大
ぶれ幅rを変化させ、2万枚耐刷後の感光層の軸方向に
おける厚みの偏差を示すグラフである。
Claims (6)
- 【請求項1】 感光体ドラム上の残留トナーを73°以
上のゴム硬度を持つゴムブレードによるクリーニング手
段を含む画像形成装置に用いられる感光体ドラムにおい
て、 該ドラムの回転最大ぶれ幅r(単位mm)が下記式
(1) 0.15≧r≧{(a*sinθ)2+b2}1/2−b (1) 但し、a:ゴムブレード長の1/2の長さ(mm)であ
り、 b:ドラム半径(mm)であり、θ :ドラムの仮想中心軸に平行なドラム表面の線と、前
記ゴムブレードと前記感光体ドラムとの当接接線とがな
す角度であり、 0.5乃至1.5°の値である、 を満足することを特徴とする感光体ドラム。 - 【請求項2】 感光体ドラムの感光層が有機感光層であ
る請求項1記載の感光体ドラム。 - 【請求項3】 上記感光体ドラムの感光層膜厚の初期値
が少なくとも20μmである請求項1または2記載の感
光体ドラム。 - 【請求項4】 感光体ドラムの回転最大ぶれ幅rが0.
10mm以下である請求項1乃至3の何れかに記載の感
光体ドラム。 - 【請求項5】 上記クリーニング手段のゴムブレードが
長手方向に感光体ドラムと相対往復移動をすることを特
徴とする請求項1乃至4の何れかに記載の感光体ドラ
ム。 - 【請求項6】 感光体ドラム及びクリーニング手段を用
いる画像形成装置において、クリーニング手段が73°
以上のゴム硬度を持つゴムブレードを有するものであ
り、感光体ドラムが、該ドラムの回転最大ぶれ幅r(単
位mm)が下記式(1) 0.15≧r≧{(a*sinθ)2+b2}1/2−b (1) 但し、a:ゴムブレード長の1/2の長さ(mm)であ
り、 b:ドラム半径(mm)であり、θ :ドラムの仮想中心軸に平行なドラム表面の線と、前
記ゴムブレードと前記感光体ドラムとの当接接線とがな
す角度であり、 0.5乃至1.5°の値である、 を満足することを特徴とする画像形成装置。
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1997
- 1997-12-01 US US08/982,022 patent/US5987297A/en not_active Expired - Fee Related
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