JP3224962B2 - 皮膚外用剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、新規な皮膚外用剤に関
するものである。さらに詳しくは、優れた抗酸化力、活
性酸素消去能、チロシナーゼ阻害作用を有するエルカン
プリの抽出物を含有することを特徴とし、安定した老化
防止効果と美白効果を併せ持つ皮膚外用剤に関するもの
である。

【０００２】

【従来の技術】皮膚に用いる製品中において、その成分
の酸化を防ぎ、また、過酸化物の生成を抑えることは、
製品の安定性および安全性を確保するために重要な事で
ある。例えば、不飽和脂肪酸の酸化によって生じた過酸
化物は、皮膚に対して有害であり、それを含む皮膚外用
剤を使用した場合は、黒皮症等の疾病を引き起こす可能
性もある。また、皮膚においても、生体成分の酸化によ
って生じる過酸化物は老化原因の一つと考えられてお
り、その防止を目的とした抗酸化物質の研究が行われて
いる。近年、特に生体成分を酸化させる要因として、活
性酸素がとりあげられ、その悪影響が問題となってい
る。この様な酸化を防ぐために、一般的な酸化防止剤と
してはビタミンＥやブチルヒドロキシルトルエン（以下
ＢＨＴと略す）等が、活性酸素消去剤としてはスーパー
オキシドジスムターゼ（以下ＳＯＤと略す）やオウゴン
の抽出物等が用いられている。

【０００３】日焼けによる色黒、しみ、そばかすは、黒
褐色無定型の色素であるメラニンの生成によるものと考
えられている。このメラニンは、アミノ酸の一種である
チロシンが、その酸化酵素であるチロシナーゼによって
酸化され、更に、不規則に重合し生成すると考えられて
いる。従って、「皮膚内に存在するチロジナ−ゼを阻害
するもの」、「酸化されたチロシンを還元するもの」、
「チロシン酸化物の重合を阻害するもの」は、色黒、し
み、そばかすを防ぎ、肌を白くする効果があると考えら
れている。現在、美白効果を持つ皮膚外用剤として、国
内においては、ビタミンＣやグルタチオンを軟膏、クリ
−ム、ロ−ション等の形態にしたものがあげられる。ま
た、欧米ではハイドロキノン製剤も用いられている。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】ＢＨＴは抗酸化に優れ
ているが、安全性の面から使用制限がある。ビタミンＥ
は安全性の面で優れているが、その抗酸化力は皮膚外用
剤においては不充分である。また、ＳＯＤは活性酸素消
去能は優れているが、経時的安定性に問題がある。オウ
ゴンの抽出物は経時的安定性は優れているが、活性酸素
消去能は皮膚外用剤においては不充分である。

【０００５】ビタミンＣは、熱や光に対し経時的安定性
が悪く、特に水分を含む様な系では変色、変臭の原因と
なる。一方、ハイドロキノンは、皮膚刺激、アレルギー
等の安全性に問題があるため、使用が制限されており、
さらに空気酸化され易いため安定性の面においても問題
がある。グルタチオン等のチオ−ル化合物は異臭が強い
上、酸化されやすく効果も緩慢である。

【０００６】以上の事からも解るように、従来の皮膚外
用剤は効果、安定性、安全性等に問題があるものが多
く、抗酸化力に優れ、皮膚に有害で老化の原因の一つと
なる過酸化物の生成を抑えるとともに、安定した老化防
止効果と美白効果を併せ持つ皮膚外用剤が望まれてい
る。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、かかる状
況を鑑み、鋭意研究を重ねた結果、エルカンプリの抽出
物が、優れた抗酸化力、活性酸素消去能、チロシナーゼ
阻害作用を有し、それを含有することを特徴とする皮膚
外用剤が、安定した老化防止効果と美白効果を併せ持つ
ことを見い出し、本発明を完成するに至った。

【０００８】本発明でいうエルカンプリとは、リンドウ
属リンドウ科に属する植物で学名をGentiana prostrat
a（Gentiana alboroseaとする説もある）という。南米
アマゾン地帯に自生し、ペルーでは一般名でHercampuri
と呼ばれている。強い苦味のある薬草で、その全草は胆
汁排泄促進効果があり、痩せ薬や肝炎の治療薬等に用い
られている。

【０００９】本発明で使用するエルカンプリの抽出物と
は、エルカンプリの葉、茎、花、種子、果実、根茎、根
等の植物体の一部または全部から抽出して得られるもの
である。好ましくは、葉もしくは茎の一方、もしくは両
方の混合物から抽出して得られるものがよい。その調製
方法は特に限定されず、例えば、加熱抽出したものであ
っても良いし、常温抽出したものであっても良い。ま
た、抽出する溶媒としては、例えば、水、低級１価アル
コ−ル類（メタノ−ル、エタノ−ル、1-プロパノール、
2-プロパノール、1-ブタノール、2-ブタノール等）、液
状多価アルコール（1,3-ブチレングリコール、プロピレ
ングリコール等）、低級アルキルエステル（酢酸エチル
等）、炭化水素（ベンゼン、 ヘキサン、 ペンタン
等）、ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン等）、
エーテル類（ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、
ジプロピルエーテル等）、アセトニトリル等があげられ
る。これらの溶媒は単独で用いても２種以上を混合して
用いても良い。好ましくは、水もしくは水溶性溶媒（水
と任意の割合で混合可能な溶媒。例えば、エタノール、
1,3-ブチレングリコール、プロピレングリコール等）の
うち１種または２種以上の溶媒を用いるのがよい。

【００１０】また、エルカンプリの抽出物は、抽出され
た溶液のまま用いても良く、必要に応じて、濃縮、希
釈、濾過等の処理をして用いてもよい。

【００１１】本発明の皮膚外用剤にはエルカンプリの抽
出物の効果を損なわない範囲内で、通常の皮膚外用剤に
用いられる成分である油脂類、ロウ類、炭化水素類、脂
肪酸類、アルコール類、エステル類、界面活性剤、金属
石鹸、pH調製剤、防腐剤、香料、保湿剤、粉体、紫外線
吸収剤、増粘剤、色素、酸化防止剤、美容成分、キレー
ト剤等の成分を配合することができる。

【００１２】本発明の皮膚外用剤とは、外用可能なあら
ゆる剤型を意味し、例えば、ローション、クリ−ム、乳
液、ゲル剤、エアゾール剤、軟膏、パップ剤、ペースト
剤、プラスター剤、エッセンス、パック、洗浄剤、浴用
剤、ファンデ−ション、打粉、口紅等の皮膚に適用され
る物や、シャンプ−、リンス、トリートメント、トニッ
ク等の毛髪に適用される物があげられる。また、本発明
の皮膚外用剤は医薬用、医薬部外用、化粧用のいずれに
も用いることができる。

【００１３】本発明に用いるエルカンプリの抽出物の配
合量は、乾固物に換算して本発明皮膚外用剤の全量中、
0.01重量％以上、好ましくは、 0.1〜10重量％の配合が
良い。0.01重量％未満では十分な効果は望めない。10重
量％を越えて配合した場合、効果の増強はなく不経済で
ある。また、添加の方法については、予め加えておいて
も、製造途中で添加しても良く、作業性を考えて適宜選
択すれば良い。

【００１４】

【実施例】次に本発明を実施例をあげて詳細に説明する
が、本発明はこれに限定されるものではない。尚、実施
例に示す配合量の部とは重量部を、％とは重量％を示
す。

【００１５】実施例１ エルカンプリ熱水抽出物 エルカンプリの茎と葉20ｇに900mlの水を加え、100℃で
２時間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮して、エル
カンプリ熱水抽出物を得た。

【００１６】実施例２ エルカンプリエタノール抽出物 エルカンプリの葉100ｇに900mlの80％エタノールを加
え、常温で７日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮
して、エルカンプリエタノール抽出物を得た。

【００１７】実施例３ エルカンプリ1,3-ブチレングリ
コール抽出物 エルカンプリの全草の乾燥物30ｇに、1000mlの1,3-ブチ
レングリコールと水との混合液（１：１）を加え、常温
で10日間抽出した後、濾過し、その濾液を濃縮して、エ
ルカンプリ1,3-ブチレングリコール抽出物を得た。

【００１８】実施例４ エルカンプリプロピレングリコ
ール抽出物 粉砕したエルカンプリの茎と葉の乾燥物60gに、600mlの
プロピレングリコールを加え、70℃で３時間抽出した
後、濾過する。濾過残さに再び 600mlのプロピレングリ
コールを加え、70℃で３時間抽出した後、濾過する。抽
出した２回の濾液を混合し濃縮して、エルカンプリプロ
ピレングリコール抽出物を得た。

【００１９】 実施例５ ローション 処方 配合量 1.エルカンプリ熱水抽出物（実施例１） 1.0部 2.1,3-ブチレングリコール 8.0 3.グリセリン 2.0 4.キサンタンガム 0.02 5.クエン酸 0.01 6.クエン酸ナトリウム 0.1 7.エタノール 5.0 8.パラオキシ安息香酸メチル 0.1 9.ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（40E.O.） 0.1 10.香料 適量 11.精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分1〜 6、11と、成分7〜10をそれぞれ均
一に溶解し、両者を混合し濾過して製品とする。

【００２０】 実施例６ クリーム 処方 配合量 1.エルカンプリエタノール抽出物（実施例２） 2.0部 2.スクワラン 5.5 3.オリーブ油 3.0 4.ステアリン酸 2.0 5.ミツロウ 2.0 6.ミリスチン酸オクチルドデシル 3.5 7.ポリオキシエチレンセチルエーテル（20E.O.） 3.0 8.ベヘニルアルコール 1.5 9.モノステアリン酸グリセリン 2.5 10.1,3-ブチレングリコール 8.5 11.パラオキシ安息香酸メチル 0.2 12.パラオキシ安息香酸エチル 0.05 13.香料 0.1 14.精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分2〜9を加熱溶解して混合し、70℃に保
ち油相とする。 成分1、10〜12、14を加熱溶解して混合
し、75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化し
て、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分13を加え、更に
30℃まで冷却して製品とする。

【００２１】 実施例７ 乳液 処方 配合量 1.エルカンプリ1,3-ブチレングリコール抽出物（実施例３） 0.5部 2.スクワラン 5.0 3.オリーブ油 5.0 4.ホホバ油 5.0 5.セタノール 1.5 6.モノステアリン酸グリセリン 2.0 7.ポリオキシエチレンセチルエーテル（20E.O.） 3.0 8.ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート（20E.O.） 2.0 9.ジプロピレングリコール 1.0 10.グリセリン 2.0 11.パラオキシ安息香酸メチル 0.2 12.香料 0.1 13.精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分2〜8を加熱溶解して混合し、70℃に保
ち油相とする。成分1、9〜11、13を加熱溶解して混合
し、 75℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化
して、かき混ぜながら冷却し、45℃で成分12を加え、更
に30℃まで冷却して製品とする。

【００２２】 実施例８ ゲル剤 処方 配合量 1.エルカンプリプロピレングリコール抽出物（実施例４） 0.1部 2.エタノール 5.0 3.パラオキシ安息香酸メチル 0.1 4.ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（60E.O.） 0.1 5.香料 適量 6.1,3-ブチレングリコール 5.0 7.グリセリン 5.0 8.キサンタンガム 0.1 9.カルボキシビニルポリマー 0.2 10.水酸化カリウム 0.2 11.精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分2〜5と、成分1、6〜11をそれぞれ均一
に溶解し、両者を混合し濾過して製品とする。

【００２３】 実施例９ 軟膏 処方 配合量 1.エルカンプリ熱水抽出物（実施例１） 5.0部 2.ポリオキシエチレンセチルエーテル（30E.O.） 2.0 3.モノステアリン酸グリセリン 10.0 4.流動パラフィン 5.0 5.セタノール 6.0 6.パラオキシ安息香酸メチル 0.1 7.プロピレングリコール 10.0 8.精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分2〜5を加熱溶解して混合し、80℃に保
ち油相とする。成分1、6〜8に加熱溶解して混合し、82
℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、か
き混ぜながら30℃まで冷却して製品とする。

【００２４】 実施例10 パック 処方 配合量 1.エルカンプリ熱水抽出物（実施例１） 3.0部 2.ポリビニルアルコール 12.0 3.エタノール 5.0 4.1,3-ブチレングリコール 8.0 5.パラオキシ安息香酸メチル 0.2 6.ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（20E.O.） 0.5 7.クエン酸 0.1 8.クエン酸ナトリウム 0.3 9.香料 適量 10.精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分1〜10を均一に溶解し製品とする。

【００２５】 実施例11 ファンデーション 処方 配合量 1.エルカンプリプロピレングリコール抽出物（実施例４） 0.5部 2.ステアリン酸 2.4 3.ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート （20E.O.） 1.0 4.ポリオキシエチレンセチルエーテル（20E.O.） 2.0 5.セタノール 1.0 6.液状ラノリン 2.0 7.流動パラフィン 3.0 8.ミリスチン酸イソプロピル 6.5 9.パラオキシ安息香酸ブチル 0.1 10.カルボキシメチルセルロースナトリウム 0.1 11.ベントナイト 0.5 12.プロピレングリコール 4.0 13.トリエタノールアミン 1.1 14.パラオキシ安息香酸メチル 0.2 15.二酸化チタン 8.0 16.タルク 4.0 17.ベンガラ 5.0 18.香料 適量 19.精製水にて全量を100とする ［製造方法］成分19の一部に成分10をよく膨潤させ、成
分11を分散させた成分19の残りを加えて、続いて、成分
1、12〜14を加えて均一に混合し水相とする。成分2〜9
を加熱溶解し、80℃に保ち油相とする。成分15〜17を粉
砕機で粉砕し、水相に加え、ホモミキサーで攪拌し75℃
に保つ。この水相に油相をかき混ぜながら加え、冷却
し、45℃で成分18を加え、かき混ぜながら30℃まで冷却
して製品とする。

【００２６】 実施例12 浴用剤 処方 配合量 1.炭酸水素ナトリウム 50.0部 2.エルカンプリ熱水抽出物（実施例１） 5.0 3.黄色202号の(1) 適量 4.香料 適量 5.硫酸ナトリウムにて全量を100とする ［製造方法］成分1〜5を均一に混合し製品とする。

【００２７】

【発明の効果】本発明のエルカンプリの抽出物は優れた
抗酸化力、活性酸素消去能、チロシナーゼ阻害作用を有
し、また、エルカンプリの抽出物を含有することを特徴
とする皮膚外用剤は安定した老化防止効果と美白効果を
併せ持つものである。次に、本発明の効果を詳細に説明
するため、実験例を挙げる。

【００２８】有効性試験例１ 抗酸化 抗酸化力を調べるため、不飽和脂肪酸に対する酸化防止
力を測定した。比較用として、従来より化粧料で酸化防
止剤として用いられているビタミンＥを同様に試験し
た。なお、試料は実施例１〜４で得られた抽出物を用い
た。

【００２９】不飽和脂肪酸酸化防止力の測定方法 ネジ付き試験管に前記試料と、1.6mgのリノール酸と50
％(v/v)エタノール溶液2mlとを加え密封、 60℃で18時
間加熱処理して試験液とし、ロダン鉄法によって測定し
た。すなわち、各試験液0.1mlに75％（v/v）エタノール
溶液5ml、 30％チオシアン酸アンモニウム水溶液0.1m
l、及び 0.02M塩化第一鉄塩酸溶液0.1mlを加え、３分間
放置後、波長 500nmにおける吸光度を測定した。一方、
ブランクとして前記試料を添加しない試験液を用い同様
に操作し吸光度を測定した。各試料の抗酸化力は下記の
式より算出した。なお、式中のＡは各試料を添加した場
合の吸光度を、Ｂはブランクの吸光度を意味する。 抗酸化力（％）＝（１−Ａ／Ｂ）×１００

【００３０】これらの試験結果を表１、２に示した。こ
の表から実施例１〜４で得たエルカンプリの抽出物は、
ビタミンＥより優れた抗酸化力を有していることが認め
られた。

【００３１】

【表１】 抗酸化力 ─────────────────────────────────── 試料 濃度（％） 抗酸化力（％） ─────────────────────────────────── エルカンプリ熱水抽出物 0.005 < 1 （実施例１） 0.01 40 0.1 80 5.0 >99 10.0 >99 エルカンプリエタノール 0.005 < 1 抽出物（実施例２） 0.01 38 0.1 82 5.0 >99 10.0 >99 ビタミンＥ 0.01 < 1 （比較例） 0.1 20 5.0 >99 ─────────────────────────────────── 以下余白

【００３２】

【表２】 抗酸化力 ─────────────────────────────────── 試料 濃度（％） 抗酸化力（％） ─────────────────────────────────── エルカンプリ1,3-ブチレ 0.005 < 1 ングリコール抽出物 0.01 36 （実施例３） 0.1 75 5.0 >99 10.0 >99 エルカンプリプロピレン 0.005 < 1 グリコール抽出物 0.01 35 （実施例4） 0.1 76 5.0 >99 10.0 >99 ビタミンＥ 0.01 < 1 （比較例） 0.1 20 5.0 >99 ───────────────────────────────────

【００３３】有効性試験例２ 活性酸素消去 活性酸素消去能を調べるため、その１種であるスーパー
オキシドの消去について、試料を60℃の恒温槽に１時間
放置して加熱処理し、その前後のスーパーオキシド消去
能を測定した。比較用として、従来より強い活性酸素消
去能を有することが知られているＳＯＤ（牛血清由来）
と活性酸素消去能を有する化粧料に配合されているオウ
ゴン熱水抽出物を同様に試験した。オウゴン熱水抽出物
は、乾燥オウゴン10ｇに300mlの水を加え、 90℃で３時
間抽出した後、その抽出液を濾過し、濃縮乾固して得
た。なお、試料は実施例１〜４で得られた抽出物を用い
た。

【００３４】スーパーオキシド消去能の測定方法 スーパーオキシド消去能は大柳らの亜硝酸法（八木、中
野監修：活性酸素、医歯薬出版、P33〜183、1988）を用
い測定し評価した。すなわち、0.1mg/mlヒドロキシアミ
ン-O-スルフォン酸、0.1mMキサンチン、 0.009U/mlキサ
ンチンオキシダーゼ、1mMヒドロキシルアミン、及び各
濃度の前記試料溶液を含む水溶液1.0mlを37℃で30分間
反応させ亜硝酸を生じさせる。 この水溶液1.0mlに亜硝
酸の発色剤（20μM N-1-ナフチルエチレンジアミンと2m
Mスルファニル酸とを含む 16.7％酢酸溶液）2.0mlを加
え、１時間室温放置した後、波長550nmにおける吸光度
を測定した。一方、ブランクとして前記試料を添加しな
いで同様に操作し吸光度を測定した。各試料のスーパー
オキシド消去能は下記の式より算出した。なお、式中の
Ａは各試料を添加した場合の吸光度を、Ｂはブランクの
吸光度を意味する。 スーパーオキシド消去能（％）＝（１−Ａ／Ｂ）×１０
０

【００３５】これらの試験結果を表３に示した。この表
から実施例１〜４で得たエルカンプリの抽出物は、オウ
ゴン熱水抽出物より優れたスーパーオキシド消去能を有
し、しかも、熱安定性が良く、60℃で１時間の加熱処理
後では、ＳＯＤより強いスーパーオキシド消去能を有し
ていることが認められた。また、この加熱処理後におい
て、エルカンプリの抽出物には、変臭、変色は見られな
かった。 以下余白

【００３６】

【表３】 スーパーオキシド消去能 ─────────────────────────────────── 試料 濃度（％） スーパーオキシド消去能(%) 加熱処理前 加熱処理後 ─────────────────────────────────── エルカンプリ熱水抽出物 0.01 50 49 （実施例１） 0.5 >95 >95 5.0 >95 >95 エルカンプリエタノール 0.01 46 46 抽出物（実施例２） 0.5 >95 >95 5.0 >95 >95 エルカンプリ1,3-ブチレ 0.01 47 47 ングリコール抽出物 0.5 >95 >95 （実施例３） 5.0 >95 >95 エルカンプリプロピレン 0.01 44 44 グリコール抽出物 0.5 >95 >95 （実施例４） 5.0 >95 >95 ＳＯＤ 0.01 >95 < 5 （比較例） 0.5 >95 < 5 5.0 >95 < 5 オウゴン熱水抽出物 0.01 15 14 （比較例） 0.5 55 54 5.0 >95 >95 ─────────────────────────────────── 以下余白

【００３７】有効性試験例３ チロシナーゼ阻害 チロシナーゼ阻害作用を調べるため、滅菌処理を施した
試料溶液を40℃で２週間密閉放置し、その前後のチロシ
ナーゼ阻害作用を測定した。比較用として、従来より化
粧料として用いられているビタミンＣ、ヘチマ果実熱水
抽出物を同様に試験した。ヘチマ果実熱水抽出物は、乾
燥ヘチマ果実10ｇに 300mlの水を加え、90℃で３時間抽
出した後、その抽出液を濾過し、濃縮乾固して得た。な
お、試料は実施例１〜４で得られた抽出物を用いた。

【００３８】チロシナーゼ阻害作用の測定方法 試験管に前記試料溶液0.9mlと、Ｌ−チロシン溶液（0.3
mg/ml）1mlと、マックスベイン氏の緩衝液（pH 6.8）1m
lとを加えて、 37℃で10分間放置した後、この溶液に1m
g/mlのチロシナーゼ水溶液0.1mlを加えてよく混和し、
37℃で12分間放置後、 475nmにおける吸光度を測定し
た。一方、ブランクとして前記試料の代りに精製水を用
いて同様に操作して吸光度を測定した。各試料のチロシ
ナーゼ阻害作用は下記の式より算出した。なお、式中の
Ａは各試料を添加した場合の吸光度を、Ｂはブランクの
吸光度を意味する。 チロシナーゼ阻害作用（％）＝（１−Ａ／Ｂ）×１００

【００３９】これらの試験結果を表４、５に示した。こ
の表から実施例１〜４で得たエルカンプリの抽出物は、
ヘチマ熱水抽出物よりも強いチロシナーゼ阻害作用を有
し、しかも、安定性が良く、40℃で２週間放置後では、
ビタミンＣよりも強いチロシナーゼ阻害作用を有してい
ることが認められた。また、この安定性試験後におい
て、エルカンプリの抽出物には、変臭、変色は見られな
かった。 以下余白

【００４０】

【表４】 チロシナーゼ阻害作用 ─────────────────────────────────── 試料 濃度（％） チロシナーゼ阻害作用（％） 放置前 放置後 ─────────────────────────────────── エルカンプリ熱水抽出物 0.005 < 1 < 1 （実施例１） 0.01 15 14 0.1 50 49 5.0 95 95 10.0 >99 >99 20.0 >99 >99 エルカンプリエタノール 0.005 < 1 < 1 抽出物（実施例２） 0.01 20 20 0.1 55 55 5.0 >99 >99 10.0 >99 >99 20.0 >99 >99 へちま果実の熱水抽出物 0.01 5 5 （比較例） 0.1 18 17 5.0 70 70 ビタミンＣ 0.01 70 < 1 （比較例） 0.1 >99 20 5.0 >99 54 ─────────────────────────────────── 以下余白

【００４１】

【表５】 チロシナーゼ阻害作用 ─────────────────────────────────── 試料 濃度（％） チロシナーゼ阻害作用（％） 放置前 放置後 ─────────────────────────────────── エルカンプリ1,3-ブチレ 0.005 < 1 < 1 ングリコール抽出物 0.01 17 18 （実施例３） 0.1 52 51 5.0 97 95 10.0 >99 >99 20.0 >99 >99 エルカンプリプロピレン 0.005 < 1 < 1 グリコール抽出物 0.01 22 21 （実施例４） 0.1 55 55 5.0 95 95 10.0 >99 >99 20.0 >99 >99 へちま果実の熱水抽出物 0.01 5 5 （比較例） 0.1 18 17 5.0 70 70 ビタミンＣ 0.01 70 < 1 （比較例） 0.1 >99 20 5.0 >99 54 ─────────────────────────────────── 以下余白

【００４２】有効性試験例４ 使用試験 実施例５のローション、実施例６のクリームを用い、エ
ルカンプリの抽出物の重量％を各々変化させ使用試験を
実施した。試験は健康な女性30人（25〜40才）を対象に
２ヶ月間行い、使用後に老化防止効果と美白効果の効果
についてアンケ−ト調査を行って評価した。アンケ−ト
の評価基準は、有効なものを「優」、やや有効なものを
「良」、わずかに有効なものを「可」、無効なものを
「不」として、比較例と比較して評価を行った。比較例
としては実施例のエルカンプリの抽出物を精製水に置き
換えたものを使用した。

【００４３】これらの結果を表５、６に示した。この表
から実施例５、６で得たエルカンプリの抽出物を含有す
ることを特徴とする皮膚外用剤は優れた老化防止効果、
美白効果を有していることが認められた。また、実施例
７〜12についても同様の使用試験を行ったところ、同様
の結果が得られた。 以下余白

【００４４】

【表６】 注）数値は人数 以下余白

【００４５】

【表７】 注）数値は人数

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16 (72)発明者 大隅 和寿 愛知県名古屋市西区鳥見町２丁目130番 地 日本メナード化粧品株式会社 中央 研究所内 審査官 高原 慎太郎 (56)参考文献 特開 平４−273808（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−5237（ＪＰ，Ａ) 特公 昭39−1050（ＪＰ，Ｂ１) Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ａｂｓｔｒａｃｔ ｓ，116：91207 (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) A61K 7/00 - 7/50 A61K 35/78 ＣＡ（ＳＴＮ)

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 エルカンプリの抽出物を含有することを
   特徴とする皮膚外用剤。
2. 【請求項２】 エルカンプリの水溶性溶媒抽出物を０．
   ０１重量％以上含有することを特徴とする老化防止効果
   と美白効果を併せ持つ前項１の皮膚外用剤。
3. 【請求項３】 エルカンプリの抽出物を含有することを
   特徴とする抗酸化剤。
4. 【請求項４】 エルカンプリの抽出物を含有することを
   特徴とするチロシナーゼ阻害剤。