JP3217429B2 - 静電又は磁気潜像を現像するトナー粉末及び像受理材料上に定着像を形成する方法 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、エーテル化ジフェノー
ル及びジカルボン酸を基質とするポリエステル樹脂を含
有する静電又は磁気潜像を現像するトナー粉末に関す
る。更に本発明は、かかるトナー粉末によって受理支持
体（材料）上に作った像を定着させる方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】ポリエステル樹脂を含有するトナー粉末
は、英国特許第 1373220号明細書から公知である。

【０００３】この公知トナー粉末の熱可塑性樹脂は、エ
ーテル化ジフェノール及びジカルボン酸を基質とし、必
要な場合にはカルボキシルを２より多く有する酸か又は
ヒドロキシル基３個又は数個を有するアルコールを有す
るポリエステル樹脂である。実際に、かかる熱可塑性樹
脂の製造は調整することが困難であるので、熱的性質に
拡がりがあることが見出された。かかる熱可塑性樹脂の
使用のもう１つの欠点は、これらの樹脂で製造したトナ
ー粉末の定着温度を、例えば分子量分布を適合させるこ
とによって下げることができるのにも拘らず、例えば貯
蔵安定性が更にかかる適合によって逆に影響を受けるこ
とである。

【０００４】正確に作用するためには、トナー粉末は多
くの他の必要条件を満足させなければならない。

【０００５】トナー粉末を製造する常法は、融解成分を
混合し、溶融液を冷却し、次いで粉砕し、これを篩分け
して、正確な粒度を得ることである。それ故、トナーは
粉砕に十分に適合させ、靭性及び脆性に関する一定の必
要条件を満さなければならない。貯蔵の間に、トナー粉
末は更に凝結を避けるために、広い温度範囲にわたりか
つ極度の相対湿度で安定でなければならない。このほか
にトナー粉末は、現像装置の主要条件（ミキシング、高
温度その他）下で凝集してはならない。実際には、40℃
以上のガラス転移温度が凝集を避けるために望ましいこ
とが判明した。光導電体へのトナー樹脂の付着によっ
て、光導電体の光電性が影響を受ける。それ故、トナー
粒末は光導電体に非除去性残渣を残してはならない。

【０００６】更に、トナー像は受理材料上に十分に定着
し得なければならない。トナー像は機械的負荷、例えば
折曲げ及び摩擦下で除去されないように定着しなければ
ならない。これらの条件の定着温度は、最小のエネルギ
ー消費量と関連してできるだけ低くなければならない。
もちろん、トナー粉末の作動範囲は、定着場所で生じる
いかなる温度起伏も処理されるように広くなければなら
ない。トナー粉末の作動範囲は、下方融解限界（トナー
像がなお十分に定着する可能な最小定着温度）と上方融
解限界（例えばボットロール定着法を用いて、トナーが
定着ローラ（“ホットロール”）に付着しない最大定着
温度）の間の温度として定義される。

【０００７】また、トナー像を有する受理材料の両面を
得ることができなければならない。両面か“重複”複写
で、実際には先づトナー像を有する受理材料の一面を
得、このトナー像を受理材料に定着させ、受理材料をひ
っくり返し、次いでトナー像を有する他面を得、このト
ナー像を定着させる。これは、トナー像からのトナー粉
末の圧力ローラ上への付着を生ぜじめ、これによってか
かるローラの定期的清掃が必要となり、更に次の複写で
汚損を引き起す。最後の定着工程の間に、定着した最初
のトナー像は、変形を被むってはならないか又は紙から
分離してはならない。このことは、トナー粉末の軟化範
囲及び接着性及び凝集性が一定の必要条件を満さなけれ
ばならないことを意味する。

【０００８】更に、熱処理後に、定着トナー像は、複写
機内で送られる場合にトナー像に対するいかなる損傷も
避けるために、迅速に耐久性になりかつその粘着性を失
はなければならない。

【０００９】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、前記
必要条件を満たし、かつ上記欠点をわずかに有するのに
過ぎないトナー粉末を提供することである。

【００１０】

【課題を解決するための手段】上の目的は、前記ポリエ
ステル樹脂が、エポキシ樹脂とフェノール化合物又はカ
ルボン酸との反応生成物と混合していることを特徴とす
る前記トナー粉末によって達成される。この種類のトナ
ー粉末は簡単に製造することができ、受理材料上に容易
に定着させることができ、樹脂及び割合を選ぶことによ
って異なる定着温度及び速度での使用に適合させること
ができる。かかるトナー粉末を用いると、トナー像をな
お受理材料に定着させることができる下方融解限界は、
同じポリエステル樹脂を有するが、反応生成物の添加を
有しないトナー粉末の下方融解限界と比較して著しく低
い。

【００１１】使用することのできるエポキシは例えば、
エピコテ(Epikote) 樹脂（シェル性）、例えばEpikote
828, 838及び1001である。この外に分子当りエポキシ基
１個又は数個を有する他のエポキシ樹脂を使用すること
ができる。これらのエポキシ樹脂は飽和又は不飽和の脂
肪族、脂環式、芳香族又は複素環式であり、置換基、例
えばハロゲン原子、ヒドロキシル基、アルキル基、アリ
ール基又はアルカリール基、アルコキシ基その他で置換
されていてもよい。本発明によるトナー粉末で適当なフ
ェノール化合物は、芳香族核に結合しているヒドロキシ
ル基少くとも１個を有するフェノール化合物である。主
としてエーテル化は、エポキシ樹脂とフェノール化合物
との間の反応で行われる。また、この種類の反応はブロ
ッキングとして明らかである。

【００１２】適当なフェノールの例はフェノール、２，
２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン、ｏ−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、ｐ−ｓｅｃ−ブチルフェ
ノール、オクチルフェノール、ｐ−シクロヘキシルフェ
ノール、α−ナフトール及びβ−ナフトールである。他
のブロッキング剤、例えば一官能価カルボン酸も適当で
ある。

【００１３】適当なカルボン酸の例はフェニル酢酸、ジ
フェニル酢酸及びｐ−ｔｅｒｔ−ブチル安息香酸であ
る。

【００１４】特定のポリエステル樹脂の選択は、トナー
粉末の必要な使用性による。英国特許第 1373220号明細
書に記載されているようなジオール及びジカルボン酸を
基質とする線状ポリエステル樹脂が、本発明によるトナ
ー粉末の使用に適当である。また、好ましくはないが、
英国特許第 1373220号明細書に記載されているような分
枝状ポリエステル樹脂が、或る範囲内で適当である。か
かる場合の適合性は、なかんずくポリエステル樹脂及び
エポキシ樹脂とフェノール化合物又はカルボン酸との反
応生成物の混合性による。

【００１５】適当なジオールは、なかんずくエーテル化
ビスフェノール、例えばポリオキシエチレン（２）−
２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン、
ポリオキシプロピレン（３）−２，２−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）−プロパン、ポリオキシプロピレン
（３）−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−スルホン、
ポリオキシエチレン（２）−ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）−スルホン、ポリオキシプロピレン（２）−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）−チオエーテル及びポリオ
キシプロピレン（２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）−プロパン又はこれらのジオール混合物であ
り、これらにはビスフェノールの分子当り多くのオキシ
アルキレン基が存在していてもよい。この数は、好まし
くは平均して２及び３である。エーテル化及び（エーテ
ル化）脂肪族ジオール、トリオール等の混合物を使用す
ることもできる。適当なカルボン酸の例はフタル酸、テ
レフタル酸、イソフタル酸、シクロヘキサン、ジカルボ
ン酸、フマル酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、グ
ルタル酸、アジピン酸及びこれらの酸の無水物である。
更にエステル、例えばこれらのカルボン酸のメチルエス
テルが適当である。

【００１６】この場合ポリエステル樹脂とエポキシ樹脂
との混合物を基質とするトナー粉末はそれ自体公知であ
ることが挙げられる。米国特許第4693952A号明細書に
は、ポリエステル樹脂及びエポキシ樹脂、例えばEpikot
e 1004を含有するトナー粉末が記載されている。しかし
ながら、反応性エポキシ基の存在によって、この種類の
トナー樹脂はエイムス試験で突然変異原性であり、そし
て不安定でもある。更に、定着装置の熱部分でのトナー
樹脂の付着を避けるために、ポリエステルの枝分れが必
要であり、トナー粉末の軟化温度のために高定着温度が
必要である。

【００１７】好ましくは、ポリエステル樹脂が数平均分
子量少くとも2500を有し、エポキシ樹脂が数平均分子量
1200以下を有し、エポキシ樹脂のエポキシ基がフェノー
ル化合物で少くとも60％閉塞されていることを特徴とす
るトナー粉末を使用する。両樹脂は十分に混和性であ
り、得られたトナー粉末は好ましい熱的性質を有する。
好ましくは、エポキシ樹脂とフエノール化合物との反応
生成物は、反応生成物１Kg当り50ｍモル以下の遊離エポ
キシ基を有する。エーテル化又は一官能価フェノール化
合物でのブロッキング後に残留するエポキシ基を反応さ
せることによって、反応生成物は実際に反応性エポキシ
基を有していないので、そこで得られたトナー粉末の安
定性が改良され、トナー粉末はエイムス試験で非突然変
異原性でない。着色トナー粉末として使用するために
は、例えばエポキシ樹脂のエポキシ基が一官能価フェノ
ール化合物で少くとも80％閉鎖されている場合に有利で
ある。かかる度合のブロッキングで、実際に比較的透明
な樹脂が得られるれ。特に好ましいのは、ポリエステル
樹脂が主として２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパンのジグリシジルエーテル及び一官能価フェ
ノール化合物を含有するエポキシ樹脂の反応生成物と混
合していることを特徴とするトナー粉末である。かかる
エポキシ樹脂の一例は、Epikote 828 （シェル製）であ
る。かかるエポキシ樹脂の反応生成物は、そこで得られ
たトナー粉末の熱的性質の変化が減少するように十分に
一定の性質で製造することができる。

【００１８】本発明によるトナー粉末では、ポリエステ
ル樹脂：エポキシ樹脂とフェノール化合物との反応生成
物の割合は、80：20〜20：80で変動してもよい。この種
類のトナー粉末は、十分に広い作動範囲を有する。更
に、本発明によるトナー粉末のガラス転移温度と下方融
解限界との間の温度差は、エポキシ反応生成物の添加を
有しないポリエステル樹脂で製造したトナー粉末のガラ
ス転移温度と下方融解限界との間の温度差と比較して、
著しく減少している。それ故、粉末の安定性が維持され
ると共に、かかるトナー粉末の定着温度が低いので、定
着のためのエネルギー消費量が減少する。

【００１９】更に、好ましくは本発明によるトナー粉末
は、ポリエステル樹脂：エポキシ樹脂とフェノール化合
物との反応生成物の割合が60：40〜30：70であることを
特徴とする。この種類のトナー粉末は、実際に高分子ポ
リエステル樹脂の粘弾性の変化に対してあまり敏感では
ない。結果として、ポリエステル樹脂生成物の不変性に
関して満足させるべき必要条件が減少する。

【００２０】実際に、エポキシ樹脂とフェノール化合物
との反応生成物のガラス転移温度が、35℃以上である場
合に好ましいことが判明した。かかる反応生成物を含有
するトナー粉末は、貯蔵する場合にたとえあるとしても
殆ど凝集の問題を有しない。好ましくは、エポキシ樹脂
とフェノール化合物との反応生成物のガラス転移温度は
45℃以上である。高ガラス転移温度の結果として、混合
割合を、異なる定着温度及び速度で使用するために広い
範囲内で自由に選ぶことのできるトナー粉末を製造する
ことができる。

【００２１】好ましくはポリエステル樹脂は、主として
アルコキシル化ビスフェノール化合物１種又は数種と芳
香族及び／又は完全な飽和ジカルボン酸又はこれらの相
応するエステルとの反応生成物である。反応性基、例え
ば不飽和結合を有するポリエステルが存在するトナー粉
末と対照的に、かかる樹脂で製造したトナー粉末は改良
された安定性を有するので、熱成分に関する固化は大部
分防止される。特に好ましいのは、ポリエステル樹脂が
主としてエトキシル化２，２−ビス（４−ヒドロキシフ
エニル）プロパンとフタル酸又はフタル酸エステルとの
反応生成物であるトナー粉末である。この種類のトナー
粉末は十分に大きいガラス転移温度、更に驚異的に低い
下方融解限界を有するので、このトナー粉末で製造され
たトナー像を定着させるために必要なエネルギー量は比
較的小さい。

【００２２】更に、本発明は像受理材料上に定着像を形
成する方法に関する。この方法では像を、熱可塑性樹脂
を含有するトナー粉末によって媒体に施用し、媒体の表
面は像受理材料よりも小さい転化トナー粉末に対する親
和力を有する材料からなっており、トナー粉末を、圧力
帯域に通す前及び／又は間に加熱することによって軟化
させる。この種の方法は、なかんずく英国特許第 12454
25号明細書及び米国特許第 3554836号明細書及び第 389
3761号明細書に記載されている。これらの方法では、例
えば光導電性又は磁化できる像記録材料上に形成した粉
末像を、表面が軟化粉末に対して低い親和力を有する材
料、例えばシリコーンゴムからなっている媒体に圧力を
用いて転写する。次いで粉末像を、再び像受理材料に圧
力を用いて転写し、粉末を圧力帯域に通す前及び／又は
間に加熱することによって軟化させるので、これによっ
て使用した圧力の結果として凝集層が形成され、この層
は少くとも部分的に像受理材料中に侵透するような特性
が得られる。冷却後に、像が受理材料に永続的に結合す
る。この方法で使用するためには、今まで提案されたト
ナー粉末は熱可塑性樹脂としてポリエステル、ポリスチ
レン又はエポキシ樹脂を含有する粉末を包含する。かか
るトナー粉末を用いて、作業系を具体化することができ
るが、これらの系は欠点を有することが判明した。欠点
の１つは、作業範囲が連続的に減少し、幾万回の像形成
サイクル後に、媒体は実用的な作業範囲が存在しない状
態になる。おそらく、媒体の熱分解がこの役目をなして
いる。

【００２３】実際問題としてのもう１つの欠点は、媒体
に付着した材料が一部分像記録材料に媒体を通って戻る
ので、次の使用に対して不適当になる。

【００２４】これらの欠点を十分に減少させるために、
本発明によって像を、エーテル化ジフエノール及びジカ
ルボン酸を基質とするポリエステル樹脂及びエポキシ樹
脂とフェノール化合物との反応生成物を混合しているト
ナー粉末によって、施用することを特徴とする前述のよ
うな方法が得られる。実際に、かかるトナー粉末を本発
明による方法に使用する場合には、作動範囲は幾万回の
像形成サイクル後にさえも十分に一定不変で存続するこ
とが見出された。

【００２５】作動範囲の正確な場所及び大きさは、トナ
ー粉末それ自体の特性だけではなく、本発明による方法
を実施する装置の幾何学的形、装置が作用する速度、ト
ナー粉末を像に応じて施用する媒体の組成及び硬さ、ト
ナー粉末を軟化させる方法及び軟化トナー粉末を像受理
材料に転写する圧力によっても決められる。特に粉末像
を有する媒体と像受理材料との間の接触時間は、作動範
囲を著しく左右する要因である。

【００２６】作動範囲は、特定の装置に対して粉末像の
完全な転写及び十分な付着が得られる温度範囲を測定す
ることによって容易に決めることができる。特定のトナ
ー粉末の作動範囲の場所及び大きさの正確な指示は、粉
末の粘弾性を測定することによって得ることができる。
一般にトナー粉末の作動範囲は、トナー粉末の損失コン
プリアンス（Ｊ″）（本発明による方法を実施するため
に使用する装置の接触時間の逆数の 0.5倍に等しい振動
数で測定）が、10^-4〜10^-6ｍ² ／Ｎである温度範囲に相
応する。

【００２７】トナー粉末の粘弾性は流動計で測定し、モ
ジュリＧ′及びＧ″は多くの異なる温度の振動数の関数
として測定する。次いで見出された曲線を１つの温度、
対照温度で１つの曲線に換算する。この換算曲線から、
損失コンプリアンス（Ｊ″）が振動数の関数として計算
される。次いで作動範囲の下方融解限界温度及び上方融
解限界温度（各々Ｊ″＝10^-6ｍ² ／Ｎ及びＪ″＝10^-4ｍ
² ／Ｎ）の変位係数を、損失コンプリアンス一振動数曲
線から読取ることができる。次いで作動範囲の下方及び
上方融解限界温度を、異なる温度で見出した変位係数か
ら得られるＷＬＦ方程式によって計算することができ
る。

【００２８】ポリエステル樹脂及びエポキシ樹脂の重量
平均分子量は、紫外線及び屈折率の検出を有するゲル透
過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定する。

【００２９】熱可塑性樹脂の外に、更にトナー粉末はカ
ーボンブラック又は無機又は有機の顔料又は染料からな
っていてもよい着色剤を含有する。また、トナー粉末は
他の添加剤を含有していてもよく、その性質はトナー粉
末が使用される方法による。このようにして、磁気潜像
を現像するためのトナー粉末、磁気運搬装置によって現
像すべき静電像に供給されるトナー粉末又はMagnetic I
nk Character Recognition (MICR) 施用用のトナー粉末
は、更に磁化できるか又は磁性物質を通常30〜70重量％
の量で含有していなければならない。静電像を現像する
ために使用されるトナー粉末は、それ自体公知方法で導
電性物質、例えばカーボン、酸化錫、沃化銅又は他の任
意の適当な導電性物質を適当な量で粉末粒子中に細かく
分配するか、又はこれらを粉末粒子の表面に付着させる
ことによって導電性にしてもよい。

【００３０】静電像を現像するために、トナー粉末を、
トナー粉末がキャリヤー粒子と混合しているいわゆる二
成分現像剤で使用する場合には、トナー粉末粒子は、摩
擦電気帯電の際にトナー粉末粒子に極性が現像すべき静
電像の極性に相対する電荷を引受けさせる電荷調整剤を
含有していてもよい。このため適当な公知物質は、キャ
リヤー粒子として、例えば鉄、フエライト又はガラスを
使用することができるが、粒子はキャリヤー粒子を完全
に又は部分的に被覆する層を１つ又は数個備えていても
よい。

【００３１】実際に本発明によるトナー粉末は、なかん
ずくトナー粉末粒子の著しく良好な衝撃強さ及び耐摩耗
性（摩擦抵抗）のために、二成分現像剤で十分に使用す
ることができることが判明した。特に、本発明によるト
ナー粉末の使用によって、摩擦電気帯電性の劣化が著し
く減少したことが判明した。

【００３２】公知材料を磁化できるか又は磁性材料、導
電性材料又は電荷調整剤に使用してもよい。更に、例え
ば粉末の安定性を増大させるためか又は流動性を改良す
るために添加剤が可能である。例えば、シリカがこのた
めの常用の添加剤である。トナー粉末で使用するために
公知の他の熱可塑性樹脂を、本発明によるトナー粉末の
添加剤として使用することもできる。かかる樹脂の例
は、なかんずくビニル樹脂、ポリウレタン樹脂、セルロ
ース樹脂及びポリアミド樹脂である。

【００３３】電子写真及びエレクトログラフィーでは、
静電潜像は公知方法で像支持体上に形成される。即ち、
電子写真では光導電体の表面を帯電させ、次いで像に応
じて露光し、エレクトログラフィーでは電荷を像に応じ
て像支持体に施用する。次いで静電潜像を、トナー粉末
を用いて肉眼で見える像を形成するために現像する。こ
れは、なかんずく公知現像法、例えば磁気ブラシュ現
像、カスケード現像及びパウダークラウド現像によって
行なう。次いでトナー像を像支持体上に直接的に定着さ
せるか、又は間接的電子写真及びマグネトグラフィーの
場合には、受理材料に転写することができ、そこで公知
方法で、例えば熱の影響下（放射定着法）、熱及び圧力
の影響下（熱ロール定着法）、マイクロ波放射の影響下
にか又はフラッシュ定着によって定着させることができ
る。

【００３４】次に、実施例により本発明を説明する。

【００３５】

【実施例】

［実施例１］エポキシ樹脂とフェノールとの反応生成物
を製造するために、Epikote 828 100 部及びｐ−フェニ
ルフェノール72.5部を、反応器中で温度 105℃で互いに
混合し、その後ハロゲン化アルカリ触媒 0.1部を添加し
た。この種の方法は、なかんずく米国特許第3978027A号
明細書に記載されている。次いで混合物を 150℃で５時
間加熱し、その後反応混合物を、残留エポキシ基を反応
させるために更に200℃で２時間加熱した。この方法
で、ガラス転移温度（Ｔｇ）48.5℃及び反応生成物１kg
当り遊離エポキシ基含量40ｍモル以下を有する比較的透
明な樹脂が得られた。

【００３６】［実施例２］実施例１からのEpikote 828
とｐ−フェニルフェノールとの反応生成物30部及びポリ
オキシエチレン（２）−２，２−（４−ヒドロキシフェ
ニル）−プロパン及びフタル酸ジメチルを基質としＴｇ
61℃を有するポリエステル樹脂（Ｍｎ8000）20部及び磁
性顔料（バイフェロックス）(Bayferrox) 318M、バイエ
ル製）50部を、温度 105℃で２時間激しく混練した。次
いで混合物を、公知方法で粒度10〜30μm を有するトナ
ー粉末を得るために粉砕及び篩分けすることによって処
理した。次いでトナー粉末を、オランダ特許第168347B
号明細書の方法を用いてカーボンブラックで伝導性にし
た（抵抗 2.3×10⁵ オーム・ｍ）。得られたトナー粉末
を、ヨーロッパ特許第 045102A号明細書に記載のような
電子写真複写機で使用した。公知方法で得られたトナー
像を、横断面100mmを有し、厚さ1.7mm の着色室温加硫
（ＰＴＶ）シリコーンゴム層が用いられ、該層は更にオ
ランダ特許第8801669A号明細書によって50μm の室温加
硫（ＲＴＶ）上部層を備えている、スチールローラから
なる媒体に当てた。トナー像を備えたこの媒体を加熱
し、92℃に加熱した受理材料と線圧力1500Ｎ／ｍで接触
させた。オセ（Ｏｃｅ′）無地紙を受理材料として使用
した。トナー粉末が紙に十分に定着した下方融解限界は
86℃であることが見出され、作動範囲は約19℃であっ
た。トナー粉末の樹脂混合物のＴｇは51℃であった。比
較するために、同じ方法で製造し、熱可塑性樹脂とし
て、マレイン酸無水物及びポリオキシプロピレン（２）
−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンを
基質とするポリエステル樹脂を有し、Ｔｇ53.5℃を有す
るトナー粉末を同じ装置で使用した。このトナー粉末を
用いると、下方融解限界は 104℃であるが、作動範囲は
17℃であった。

【００３７】［実施例３］３種類のトナー粉末を、実施
例１からの反応生成物60重量％及びポリオキシエチレン
（２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−プ
ロパン及びフタル酸ジメチルを基質とし異なる数平均分
子量（Ｍｎ）を有するポリエステル樹脂を含有する熱可
塑性樹脂で製造した。トナー粉末の粘弾性を測定するこ
とによって測定した下方融解限界及び作動範囲の結果
は、次表に記載されている。

【００３８】

【表１】

【００３９】低Ｍｎで作業範囲の広さは、定着装置の温
度起伏、異なる定着装置の温度調整の広がりその他のた
めに実際の使用には小さくなりすぎる。

【００４０】［実施例４］３種類のトナー粉末を、実施
例２によってEpikote 828 （シエル製）とｐ−フェニル
フェノールとの反応生成物60重量及び実施例２からのポ
リエステル樹脂40重量％を含有する熱可塑性樹脂で製造
し、エポキシ樹脂は実施例１のようにしてｐ−フェニル
フェノール70％、80％及び90％でエーテル化又は閉塞さ
れていた。トナー粉末の粘弾性を測定することによって
測定した下方融解限界及び作動範囲の結果は、次表に記
載されている。

【００４１】

【表２】

【００４２】ブロッキング度が80％又はこれよりも大き
いトナー粉末は比較的透明であり、それ故色トナーの使
用に好ましい。

【００４３】［実施例５］トナー粉末を、実施例２によ
って無水マレイン酸及びポリオキシプロピレン（２）−
２，２（４−ヒドロキシフェニル）−プロパンを基質と
するポリエステル樹脂及び実施例１によって製造したEp
ikote 828 （シエル製） 100部とｐ−クルミフェノール
90部との反応生成物を、異なる割合で含有する、熱可塑
性樹脂混合物で製造した。反応生成物はＴｇ35.5℃を有
していた。トナー粉末の粘弾性を測定することよって測
定した下方融解限界及び作動範囲の結果は、次表に記載
されている。

【００４４】

【表１】

【００４５】この表から、下方融解限界は反応生成物の
顔料が増大すると共に著しく低下するが、作動範囲は相
変らず十分に広いことが明らかになる。

【００４６】［実施例６］トナー粉末を、実施例５と同
じようにして、ポリオキシエチレン（２）−２，２−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）−プロパン及びフタル酸
ジメチルを基質としＴｇ57℃を有するポリエステル樹脂
及び実施例１の反応生成物を異なる割合で含有する熱可
塑性樹脂混合物で製造した。反応生成物はＴｇ49℃を有
していた。トナー粉末の粘弾性を測定することによって
測定した下方融解限界及び作動範囲の結果は、次表に記
載されている。

【００４７】

【表４】

【００４８】これらの結果から、反応生成物対ポリエス
テルの割合は反応生成物のＴｇ49°を有する広範囲内で
変動し得るが、十分に広い作動範囲が維持されることが
分かる。反応生成物40〜60重量％を有するトナー粉末
は、比較的広い作動範囲と低い下方融解限界との組合せ
のために特に好ましい。

【００４９】［実施例７］４種類のトナー粉末を、実施
例１からの反応生成物40重量％及びポリオキシエチレン
（２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−プ
ロパン及びそれぞれフタル酸ジメチル（Ａ）、テレフタ
ル酸ジメチル（Ｂ）、イソフタル酸ジメチル（Ｃ）及び
アジピン酸とテレフタル酸との30：70の混合物（Ｄ）を
基質とするポリエステル樹脂60重量％を含有する熱可塑
性樹脂が製造した。トナー粉末の粘弾性を測定すること
によって測定した下方融解限界及び作動範囲の結果は、
次表に記載されている。

【００５０】

【表５】

【００５１】［実施例８］トナー粉末を、実施例２によ
ってEpikote 828 （シェル製）とフェノール化合物又は
カルボン酸との反応生物60重量％及び実施例２からのポ
リエステル樹脂40重量％を含有する熱可塑性樹脂で製造
し、Epikote 828 （シェル製）は、実施例１によってそ
れぞれｐ−フェニルフェノール（Ｅ）、ｏ−フェニルフ
ェノール（Ｆ）、ｐ−クミルフェノール（Ｇ）、２，４
−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール（Ｈ）、ｐ−シクロ
ヘキシルフェノール（Ｉ）、α−ナフトール（Ｊ）、β
−ナフトール（Ｋ）又はジフエニル酢酸（Ｌ）でエーテ
ル化又は閉鎖されており、残留遊離エポキシ基は実施例
１のようにして高温度に加熱することによって反応除去
された。トナー粉末の粘弾性を測定することによって測
定した下方融解限界及び作動範囲の結果は、次表に記載
されている。

【００５２】

【表６】

【００５３】［実施例９］トナー粉末を、実施例２によ
ってEpikote 828 （シェル製）とｐ−フェニルフェノー
ルとの反応生成物60重量％及びポリオキシエチレン
（２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−プ
ロパン及びアジピン酸とテレフタル酸との30：70の混合
物を基質とするポリエステル樹脂40重量％を含有する熱
可塑性樹脂で、ＭＦＩ（メルトフローインデックス） 1
25℃でそれぞれ1.1g/min及び2.1g/minを有するポリエス
テル樹脂を使用して製造した。得られたトナー粉末を、
実施例２のような電子写真複写機で使用した。互いに異
なったトナー粉末は同じ下方融解限界85℃を有してい
た。比較するために、２種類のトナー粉末を、実施例２
によって無水マレイン酸及びポリオキシプロピレン
（２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−プ
ロパンを基質とし、ＭＦＩ 105℃でそれぞれ0.9g/min及
び1.9g/minを有するポリエステル樹脂をベースとして製
造した。下方融解限界の差異７〜８℃が、これらのトナ
ー粉末の間で見出された。

【００５４】［実施例１０］トナー粉末を、実施例１か
らのEpikote 828 （シェル製）とｐ−フェニルフェノー
ルとの反応生成物40重量％及び実施例２からのポリエス
テル樹脂60重量％を含有する熱可塑性樹脂90重量％、プ
リンテックス(Printex) 35（デグッサ(Degussa) 製）６
重量％及びボントロン(Bontron) N-04＝ニグロシン染料
（日本国、オリエントケミカル製）３重量％を溶融ブレ
ンディングすることによって製造した。得られた混合物
を、公知方法で冷却し、続いて粉砕し、節分けて処理す
ると、６〜16μm の粒子を有するトナー粉末が得られ
た。引続いて粒子を、疎水性シリカ（エーロジル(Aeros
il) R972、デグッサ製）0.25重量％と完全に混合し、次
いでこのトナー粉末１部を、フェライトキャリヤー粒子
（磁鉄鉱、粒度75〜120 μm 、スエーデン国、ヘガネス
(Hoganas) 製）30部に添加した。キャリヤー粒子に、ポ
リ弗化ビニリデン樹脂、0.25％を公知方法で被覆した。
次いでトナー粒子とキャリヤー粒子との混合物を、トナ
ー粒子が摩擦電気によって帯電している標準エレクトロ
グラフ装置に使用した。トナー粒子に存在する電荷は18
μＣ／ｇであった。キャリヤー粒子を長期間使用した後
でさえも、摩擦電気電荷は十分に一定であった。像形成
サイクル20000 後に、電荷16μＣ／ｇがトナー粒子に見
出された。

【００５５】［実施例１１］（比較） トナー粒子とキャリヤー粒子からなる混合物を、実施例
10に従って、熱可塑性樹脂として実施例５のポリエステ
ル樹脂を使用して製造した。摩擦電気帯電後に、トナー
粒子に存在する電荷は18μＣ／ｇであった。像形成サイ
クル20000 後に、トナーの電荷は10μＣ／ｇとなった。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ルドルフ・アントニウス・マリア・フエ ンデルボスハ オランダ国、6835・セー・アー・アーネ ム、レーンスパツト・28 (72)発明者 ウイルヘルムス・ヘンドリクス・ヘラル ドス・アルブリンク オランダ国、5961・エル・ヘー・ホルス ト、ストツクスベーンデン・46 (72)発明者 ヘラルドス・ヨハンネス・クロメンツイ ン オランダ国、5973・ペー・ベー・ロツテ ユム、ズワーネン・ヘイケ・５ (56)参考文献 特開 平３−28856（ＪＰ，Ａ) 特開 昭60−136754（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−127163（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−267946（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) G03G 9/087

Claims (10)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 エーテル化ジフェノール及びジカルボン
   酸を基質とするポリエステル樹脂を含有する静電又は磁
   気潜像を現像するトナー粉末において、 ポリエステル樹脂が、エポキシ樹脂と一官能価フェノー
   ル化合物との反応生成物と混合していること；及び ポリ
   エステル樹脂は数平均分子量少くとも2500を有し、エポ
   キシ樹脂は数平均分子量1200以下を有し、エポキシ樹脂
   のエポキシ基は、一官能価フェノール化合物で少くとも
   60％ブロックされていることを特徴とする、前記トナー
   粉末。
2. 【請求項２】 エポキシ樹脂のエポキシ基は、フェノー
   ル化合物で少くとも80％ブロックされていることを特徴
   とする、特許請求の範囲第１項に記載のトナー粉末。
3. 【請求項３】 ポリエステル樹脂は、主として２，２−
   ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパンのジグリシジ
   ルエーテルを含有するエポキシ樹脂と、一官能価フェノ
   ール化合物との反応生成物と混合していることを特徴と
   する、特許請求の範囲第１項又は第２項に記載のトナー
   粉末。
4. 【請求項４】 （ポリエステル樹脂）：（エポキシ樹脂
   とフェノール化合物との反応生成物）の割合は、80：20
   〜20：80であることを特徴とする、特許請求の範囲第１
   項〜第３項のいずれかに記載のトナー粉末。
5. 【請求項５】 （ポリエステル樹脂）：（エポキシ樹脂
   とフェノール化合物との反応生成物）の割合は、60：40
   〜30：70であることを特徴とする、特許請求の範囲第４
   項に記載のトナー粉末。
6. 【請求項６】 エポキシ樹脂とフェノール化合物との反
   応生成物のガラス転移温度は、35℃を上回ることを特徴
   とする、特許請求の範囲第１項〜第５項のいずれかに記
   載のトナー粉末。
7. 【請求項７】 エポキシ樹脂とフェノール化合物との反
   応生成物のガラス転移温度は、45℃を上回ることを特徴
   とする、特許請求の範囲第１項〜第６項のいずれかに記
   載のトナー粉末。
8. 【請求項８】 ポリエステル樹脂は、主として、アルコ
   キシル化ビスフェノール化合物１種又は数種と芳香族及
   び／又は完全な飽和ジカルボン酸１種又は数種又はこれ
   らの相応するエステルとの反応生成物であることを特徴
   とする、特許請求の範囲第１項〜第５項のいずれかに記
   載のトナー粉末。
9. 【請求項９】 ポリエステル樹脂は、主として、ポリオ
   キシエチレン（２）−２，２−ビス（４−ヒドロキシフ
   ェニル）プロパンと、次の系列：フタル酸、テレフタル
   酸、イソフタル酸又はこれらの酸の相応するエステルか
   らのジカルボン酸１種又は数種との反応生成物である
   か、又は、ポリオキシエチレン（２）−２，２−ビス
   （４−ヒドロキシフェニル）プロパンとこれらのカルボ
   ン酸又は相応するエステルの１種又は数種及びアジピン
   酸との反応生成物であることを特徴とする、特許請求の
   範囲第８項に記載のトナー粉末。
10. 【請求項１０】 像受理材料上に定着像を形成する方法
    であって、 特許請求の範囲第１項〜第９項のいずれかに記載のトナ
    ー粉末を用いて像記録材料上に形成した粉末像を、軟化
    した前記トナー粉末に対する親和性が前記像受理材料よ
    り低い材料からなる表面を有する媒体に圧力を用いて転
    写し；及び 前記媒体上に形成された粉末像を圧力を用い
    て前記像受理材料に転写することを含んでなり、トナー
    粉末を、圧力帯域に通す前及び／又は間に加熱すること
    によって軟化させる、前記方法。