JP3216902B2 - 多成分発泡性シリコーン組成物 - Google Patents
多成分発泡性シリコーン組成物Info
- Publication number
- JP3216902B2 JP3216902B2 JP05558892A JP5558892A JP3216902B2 JP 3216902 B2 JP3216902 B2 JP 3216902B2 JP 05558892 A JP05558892 A JP 05558892A JP 5558892 A JP5558892 A JP 5558892A JP 3216902 B2 JP3216902 B2 JP 3216902B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- components
- polydiorganosiloxane
- hydrocarbon group
- silicone
- foam
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/02—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by the reacting monomers or modifying agents during the preparation or modification of macromolecules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C5/00—Filling or capping teeth
- A61C5/60—Devices specially adapted for pressing or mixing capping or filling materials, e.g. amalgam presses
- A61C5/62—Applicators, e.g. syringes or guns
- A61C5/64—Applicators, e.g. syringes or guns for multi-component compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C9/00—Impression cups, i.e. impression trays; Impression methods
- A61C9/0026—Syringes or guns for injecting impression material; Mixing impression material for immediate use
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0019—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L26/0085—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
- B65D81/32—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging two or more different materials which must be maintained separate prior to use in admixture
- B65D81/325—Containers having parallel or coaxial compartments, provided with a piston or a movable bottom for discharging contents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
- C08J2383/04—Polysiloxanes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Coating Apparatus (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
またはそれに関しての改良に関するものである。
であり、室温または稍高い温度で容易に流動し、発泡し
て硬化発泡体を形成する。発泡性シリコーンをベースに
し室温で硬化可能な組成物が、医療用被包材を含めた種
々の目的のために知られている。この目的のための組成
物は、例えば仏国特許第2589872号に記述されている。
これに言及されている組成物は、ケイ素に結合したヒド
ロキシ基を有するシロキサン単位を含有する有機ケイ素
ポリマー、ケイ素に結合した水素原子を有するシロキサ
ン単位を含有する有機ケイ素ポリマー、触媒例えば錫化
合物、および微細フィラー例えば疎水性にされたシリカ
等、からなる。この組成物は次式のようにして反応す
る。 ≡SiOH + ≡SiH ―→ ≡Si−O−Si≡ + H2
は満足されるものの、錫化合物触媒および/またはその
誘導体は望ましくない毒性があるということで、十分で
はない。錫触媒を使用しないシリコーンゴム発泡体のた
めの配合も提案されている。これらの配合の多くは、ケ
イ素に結合した水素を有するポリジオルガノシロキサン
と反応するためのケイ素に結合したビニル基を有するポ
リジオルガノシロキサンならびに白金触媒を採用してい
る。ここで起こる付加反応は、連鎖が延びた、または架
橋したシリコーンエラストマー生成物を得るには適して
いるが、硬化組成物に発泡を起こさせる揮発性物質は発
生しない。発泡性反応は、ケイ素に結合した水素を有す
るポリジオルガノシロキサンと反応させる観点からヒド
ロキシル基を有するポリジオルガノシロキサンを取り込
んだ配合で行われ、米国特許第4,026,845号に詳細に記
述され、水や脂肪族アルコールの存在または不存在につ
いては米国特許第4,623,630号により詳細に記述され、
揮発性の発泡剤については例えば米国特許第4,550,125
号により詳細に記述されている。
結合した水素とケイ素に結合したビニル基を有するポリ
ジオルガノシロキサンをベースにした発泡性組成物は、
患者の身体の上で、その場で硬化発泡して被包材を形成
するに十分な組成物を提供していない。とくにこれらは
湿った傷の表面では十分に硬化せず、未硬化のままの液
状表面層を残す。あるものは便利な使用のためには余り
にも硬化が遅く、またあるものは所望の低密度の構造体
とはならず、その場で形成する医療用被包材としては好
ましくない。発泡体の表面での硬化が起こらないこと
は、白金で触媒されたヒドロキシ反応剤とSiH基の均
衡により表面に存在する水が阻害しているものと考えら
れている。好ましくは、医療用被包材のその場での形成
のための組成物は、身体に適用して20±4℃の範囲の
室温で100±40秒で硬化し、密度100〜400kg
/m3であり、大部分が連続気泡であるような発泡体を得
るものである。さらに医療用被包材は一般的には看護人
により適用されるので、簡単な手作業で容易に着実に適
用できる組成物であることが望ましい。
空きの容器に入れて単純に撹拌するだけである。このよ
うな組成物を単純な手作業またはエアロゾル装置で混合
できるようにする試みは、一般的にはこれまで成功して
いない。とくに、成分の1つが他のものと粘度において
非常に異なっている時にそうである。例えば、成分の1
つが揮発性の発泡剤を含有し、これが揮発し気泡の生成
を促すような場合にそうである。2つあるいはそれ以上
の部分で供給され混合装置で混合される組成物は実質的
に同じ粘度を有するべきであり、これがためにその組成
物に使用される物質に制限があり、配合物にも制限があ
る。各成分を正確な比率で確実に混合するためには、各
成分は実質的に同じ容量であることが好ましい。
拌および適用装置で容易に混合され放出されて、例えば
人や動物に直接適用することにより、そして低密度の医
療用の被包材としての使用に適した低密度の発泡体とす
るのに好適な、改良された発泡性シリコーン組成物を提
供することにある。
した、白金により触媒された改良されたシリコーン発泡
体組成物は、ビニルポリシロキサン、ヒドロゲノポリシ
ロキサン、炭素に結合したヒドロキシル基を有する物
質、および白金触媒を包含し、またはそれよりなり得る
ことを見いだした。我々はまた、適切に収納されたなら
ば、操作者の片手で保持される手持ち撹拌器に収納さ
れ、撹拌され、そして無菌状態で放出され得ることを見
いだした。
局面において、次の成分を含有し、各成分の混合により
20℃で迅速に硬化し、400kg/m3以下の密度の発泡
体を生成する、多成分発泡性シリコーン組成物を提供す
る: (A)1分子当たり3個以上のアルキル水素シロキサン
単位を有するポリジオルガノシロキサンの1種以上、
(B)次式
化水素基、R’は不飽和炭化水素基、aは0、1または
2、bは1または2)のシロキサン単位を2個以上有す
るポリジオルガノシロキサンの1種以上、 (C)液状アルコール、 (D)フッ素化シリコーン気泡安定化剤、および (E)成分間の反応を促進するための白金触媒、を含有
し、この組成物は少なくとも成分(A)と成分(E)を
隔離した状態で、2個またはそれ以上の個々に安定な実
質的に等しい容積および粘度で、口を開くことにより各
成分を取り出して混合することのできる容器に入れられ
ている。
(B)および(C)の間の化学反応により発泡し硬化す
る。(A)と(B)との間の反応は、相互に連結したポ
リシロキサン鎖のネットワークを形成し、そして(A)
と(C)との間の反応は、水素を発生させ、これが成長
するネットワークの中に気泡を形成するのに働く。気泡
安定化剤(D)は、硬化した気泡が所望の構造を有する
ことを確実にするのに働く。ポリジオルガノシロキサン
と他の成分およびその比率は、混合後3分以下の短い時
間で、ネットワークが十分発達して硬化し、所望の気泡
構造の柔軟な発泡体を生成するように選択される。アル
キル水素シロキサン単位を有する好適なポリジオルガノ
シロキサンとしては、次式
化水素基例えば低級アルキル基、例えばメチル、エチル
またはプロピル基あるいはフェニル基であり、pは1ま
たは2)の単位を有するポリマーがある。このアルキル
水素ポリジオルガノシロキサンはまた、次式の単位
(i)を有していてもよい。
1、2または3である。)好ましくは、ポリジオルガノ
シロキサンは0.5〜2.5重量%のケイ素に結合した水
素原子を有する。それぞれのRはメチル基(Me)であ
るのがよい。好ましくは、アルキル水素ポリジオルガノ
シロキサンの末端基は式 Me3SiO1/2を有するのがよ
い。好適なアルキル水素ポリジオルガノシロキサンとし
ては、MeHSiO 単位があり、Me2SiO 単位を有し
または有しないで、約1〜1000、より好ましくは約
5〜50mm/s の粘度を有するのがよい。
和炭化水素基R’例えばシクロヘキセニルまたはR"C
H=CHR"’基(ここにR"は無いかまたは2価の炭化
水素基を示し、R"’は水素原子またはアルキル基を示
す)を有する2または2以上のシロキサン単位を有する
ポリジオルガノシロキサン(B)を包含する;例えば、
不飽和炭化水素基R’は、ビニル、アリルまたはヘキセ
ニル基である。これらのポリジオルガノシロキサンはま
た、単位(i)(ここにRおよびnは上記したとおりで
ある)を有する。ポリジオルガノシロキサン(A)につ
いてと同様、ポリジオルガノシロキサン(B)の種々の
シロキサン単位のR基は、炭素数1〜20の1価の炭化
水素基であり、好ましくはメチル基である。これらの物
質は白金触媒の存在下、ケイ素に結合した水素原子に対
して反応性があり、ハイドロシリレーション反応により
ポリシロキサンマトリックスを形成する。好ましくは、
これらのポリジオルガノシロキサンは0.001〜1重
量%の脂肪族不飽和基を有し、かつ約10〜25,00
0mm2/s の粘度を有する。より好適には、この粘度は1
00〜10,000mm2/s の範囲にある。所望ならば、
異なった量の不飽和基または異なった粘度のポリジオル
ガノシロキサン(B)の混合物も使用することができ
る。
液状アルコール(C)を含有する。これらの物質は、組
成物の使用により形成された気泡の構造に影響し、そし
て硬化発泡体の密度に大きく影響する。このアルコール
は水素ガスの発生に寄与することの観点からだけでな
く、発泡体に所望の柔らかさと弾性をもたらすことの観
点から選択される。好適なアルコールは、第1級脂肪族
アルコールおよびアラアリファティックアルコール、例
えば炭素数8までの低級1官能性アルコール、例えばエ
タノール、n-プロピルアルコールおよびベンジルアル
コール等がある。最低の密度の発泡体は、2〜12の連
鎖炭素原子を有する脂肪族アルコールを使用することに
より得られる。
するヒドロキシル基を有する他の物質もまた使用するこ
とができる。しかし、それらを使用することによって疎
水性の欠如を招くようなことがないようにすることが大
事である。このような他の物質は、例えばシラノール、
例えばジフェニルメチルシラノールあるいは次式 HO((R2)SiO)sH (ここに、Rは上記のとおり
であり、好ましくはメチル基であり、sは約10〜40
である)のシラノール末端のポリジオルガノシロキサン
であってもよい。好適な物質は粘度約50〜2500mm
2/s であり、例えば、少なくとも2個の次式のシロキサ
ン単位を有するポリジオルガノシロキサンでもよい。
ルキレンまたはオキシアルキレン鎖である。) この鎖はケイ素原子にいかなる態様で、例えば炭素原子
により、結合していてもよい。好適なヒドロキシル基含
有の鎖としては、50までの連鎖原子、および1〜1
5、より好ましくは4〜10のオキシアルキレン基、例
えばオキシエチレン、オキシプロピレン、またはオキシ
ブチレンあるいはそれらの混合物であってもよく、最も
好ましくはオキシエチレン基である。
置換されていてもよく、いなくてもよく、また直鎖状で
も分枝状でもよい。このヒドロキシル基は第1級、第2
級または第3級アルコール基でもよい。好適な例として
は、以下のようなものがある:−CH2CH2CH2O
H、−CH2CHCH3CH2OH、−CH2CH2C(CH
3)2OH、−CH2CH2CH2CH2OH、−CH2CH2
CH(CH2OH)CH2OH、−CH2CH2C(OH)(C
H3)CH2CH3、−CH2CH(OH)CH2OH、−CH
2CH2C(OH)(CH3)CH2CH(CH3)CH3、−CH
2CHCH3CH2CH2OH、−CH2CH3CHCH2O
H、−CH2CHC6H4OH、−CH2CH2CH2OCH
2CH2CH2OH、−CH2CH2CH2OCH2CH(O
H)CH2OH、−CH2CH2CH2OCH2C(CH2O
H)2CH2CH3、−CH2CH2CH2OCH(CH2OH)
CH2OH、−CH2CH2CH2(OCH2CH2CH2)3O
H および−(CH2CH2O)10H 。 ヒドロキシル基を有するポリジオルガノシロキサンはま
た上述のようなシロキサン単位(i)を有する。他のヒ
ドロキシル基含有物質で架橋剤や連鎖調節剤に包含され
るものは、1分子当たり3以上の官能基、例えばヒドロ
キシル基を有するものであり、例えば3,4,5トリヒド
ロキシ安息香酸プロピルエステルまたはアリールアルキ
ルシラノールである。本発明の組成物はまたフッ素化シ
リコーン気泡安定化剤(D)を含有する。好適な気泡安
定化剤としては、例えば、次式の単位およびケイ素に結
合したヒドロキシル基を有するポリシロキサンがある:
化水素基であり、mは平均値が1〜20の整数、nは1
または2、pは1、2または3である。) このポリシロキサンはまた、該ポリシロキサンの重量に
基づいて0〜10%のGSiO3/2 単位を含有してもよ
い。ここに、Gは直鎖有機ポリマーのヒドロキシル基か
ら水素原子を除いた残部である。この直鎖有機ポリマー
は、エチレン性不飽和アルコールのホモポリマー、これ
らのアルコールとエチレン性不飽和炭化水素との共重合
体、ポリエーテル、ポリオキシアルキレングリコールで
あり、該有機ポリマーは分子当たり平均して少なくとも
1つの末端ヒドロキシル基を有している。これらの物質
は、ヘキサメチルジシロキサンでコーティングしたポリ
シリケートをアルコール、例えば、F(CF2)8CH2
CH2OH で処理することにより得られ、さらに詳細
には、欧州特許第179598号に記載されている。
の担体に沈着させたものから、塩化白金、白金酸または
塩化白金酸の塩にいたる、知られているいかなる形もと
ることができる。白金の好ましい形は、オルガノシリコ
ン系への分散の容易さや、混合物への着色のないことか
ら、塩化白金酸がよく、一般に得られるヘキサハイドレ
ートまたは無水物のいずれでもよい。塩化白金酸ヘキサ
ハイドレートとジビニルテトラメチルジシロキサンから
得られるような白金錯体もまた使用される。本発明の組
成物は、成分の各部分が混合されれば非常に迅速に発泡
し硬化する。この組成物には、ポリメチルビニルシロキ
サン環状化合物またはアセチレン系アルコール例えばメ
チルブチノール等の公知の白金触媒抑制剤を包含するの
が好ましい。
着色剤、着色インジケーター、プロピルガレートのよう
な保存剤、増量剤等を加えることができる。しかし一般
にはフィラーの添加は好ましくない。本発明の組成物
は、所望の手持ちの撹拌器で混合されそしてそれから放
出して、傷口やサポーターの上に発泡体を形成すること
ができるように配合される。この目的のために、各成分
の比率は注意深く選定され、それにより、ポリジオルガ
ノシロキサン(A)のケイ素に結合した水素と全ての炭
素に結合したヒドロキシル基、他の反応性ヒドロキシ
ル、不飽和および他の基との比率が適切になる。この比
率は1:1〜20:1の範囲であり、好ましくは2:1
〜9:1の範囲である。
の比率は、好ましくは0:1〜0.5:1であり、より
好ましくは0.01:1〜0.03:1である。ケイ素に
結合した水素原子とヒドロキシル基との比率は、好適に
は2:1〜25:1の範囲であり、より好ましくは5:
1〜11:1である。本発明の組成物で各成分が好適な
比率で存在するものは、組成物を混合してからは、室温
(すなわち18±2℃)および湿度(すなわち約60〜
80相対湿度)で、100〜180秒で硬化し、密度約
40〜400kg/m3の硬化発泡体が得られる。この発泡
体は微細な孔のある均一な気泡サイズの発泡体である。
これは疎水性であり、一般的には約20〜80%の独立
気泡を有し、それに対応して約80〜20%の連続気泡
を有する。気泡安定剤の量を多くすると、より多くの独
立気泡が生成する。この組成物は、たとえそれが濡れた
表面におかれてもネバつかない状態に硬化する。
れるまでは、触媒(E)とは別に貯蔵する。各成分は2
またはそれ以上の別個の安定な成分として収納される。
好ましい態様においては、それぞれの部分は実質的に同
じ容量と粘度で、両者が1:1の容積で容易に混合され
ることができ、それぞれは口を開くことにより無菌の状
態で放出し、他の容器からの成分と混合することができ
る容器に収納される。この部分は好適には柔軟な、突き
刺すことができる、例えばプラスチック、柔らかい金
属、あるいは固形のゼラチン様の材料である。この部分
は例えば、他の成分のためのチュウブ状容器の末端壁で
あってもよいし、また、柔軟な材料で作られた封筒状容
器の末端壁であってもよい。封筒状容器は、例えば強化
底を有するポリプロピレン製のベローでもよく、またプ
ラスチック材料のしなやかなチュウブで破壊し易い金属
ホイルを備えた末端壁を有するものであってもよい。
身体の外科的または治療的な処理の方法においての使用
に対して、傷の場所に適用することにより、医療用の発
泡被包材を提供するのにとくに有用である。しかしなが
ら、これらはまた、その迅速な室温硬化性が有効な他の
用途にも好適である。傷の被包材の形成のために使用す
る際には、通常使用される添加剤、例えば医薬、殺菌剤
または成長促進剤等を包含させることができる。
を含有し、各成分の混合により20℃で迅速に硬化し、
400kg/m3以下の密度の発泡体を生成する、多成分発
泡性シリコーン組成物の成分を混合することにより形成
された混合物を、表面に放出し、そして該混合物を硬化
させることにより硬化発泡シリコーンの層を形成するこ
とからなる、医療用発泡被包材の形成方法を提供する: (A)1分子当たり3個以上のアルキル水素シロキサン
単位を有するポリジオルガノシロキサンの1種以上、 (B)次式
化水素基、R’は不飽和炭化水素基、aは0、1または
2、bは1または2)のシロキサン単位を2個以上有す
るポリジオルガノシロキサンの1種以上、 (C)液状アルコール、 (D)フッ素化シリコーン気泡安定化剤、および (E)成分間の反応を促進するための白金触媒、を含有
し、この組成物は実質的に等しい容積および粘度であ
る。本発明はまたその他の局面において、本発明による
多成分組成物を医薬用発泡体被包材の調製に使用するこ
とを提供する。
細に説明する。図において、第1図は例示の組成物の1
成分を収納する容器の側面図である。そして第2図は、
第1図に示す容器の断面図である。例示の組成物は、実
質的に等しい粘度と容積を有する2つのパート(I)お
よびパート(II)を含有する、室温で硬化可能な発泡性
シリコーン組成物である。パート(I)は、次のものか
らなる:54重量部(以下、文脈を外れない限り全ての
部は重量部である)のジメチルビニルシリル末端ブロッ
クのポリジメチルシロキサンで、0.01モル%のビニ
ル基と約450mm2/s の粘度を有するもの;39部のジ
メチルビニルシリル末端ブロックのポリジメチルシロキ
サンで0.002モル%のビニル基と約9,000mm2/s
の粘度を有するもの;3部のエタノール;4部の塩化白
金酸触媒;および0.01部のプロピルガレート。
05部のメチルブチノール;10部のジメチルビニルシ
リル末端ブロックのポリジメチルシロキサンで0.01
モル%のビニル基と約450mm2/s の粘度を有するも
の;54部のジメチルビニルシリル末端ブロックのポリ
ジメチルシロキサンで0.002モル%のビニル基と約
9,000mm2/s の粘度を有するもの;16部のトリメ
チルシリル末端ブロックのポリメチル水素シロキサンで
1.5モル%の水素と約30mm2/s の粘度を有するも
の;16部のポリメチル水素シロキサン−ポリジメチル
シロキサンで0.75モル%の水素と約5mm2/s の粘度
を有するもの;4部の気泡安定剤でヘキサメチルジシロ
キサンでコーティングしたポリシリケートをアルコール
F(CF2)8CH2CH2OHで処理したもの(詳細には欧
州特許第179598号明細書に記載);および0.01部の
プロピルガレート。
第1図および第2図に示すような別々の容器に収納され
る。第1図および第2図に示す容器は、円筒状のベロー
の形をしている(第1図および第2図の100)。それ
ぞれのベローはポリプロピレンで成形され、波状にした
壁部(102)および強化した上部(104)および下
部(106)の表面がある。容器の構造と構成は、その
下部表面が成分の放出のために穴が明けられ、比較的に
低い圧力でベローが軸方向に下方にたたまれ、ベローが
空になるようになっている。
温で迅速に硬化するシリコーン系医療用被包材を提供す
ることができる。
る。
る。
Claims (8)
- 【請求項1】 次の成分を含有し、各成分の混合により
20℃で迅速に硬化し、400kg/m3以下の密度の発泡
体を生成する、多成分発泡性シリコーン組成物: (A)1分子当たり3個以上のアルキル水素シロキサン
単位を有するポリジオルガノシロキサンの1種以上、 (B)次式 【化1】 (ここに、Rは炭素数1〜20の1価の炭化水素基、
R’は不飽和炭化水素基、aは0、1または2、bは1
または2)のシロキサン単位を2個以上有するポリジオ
ルガノシロキサンの1種以上、 (C)液状アルコール、 (D)フッ素化シリコーン気泡安定化剤、および (E)成分間の反応を促進するための白金触媒、これら
のの組成物は、少なくとも成分(A)と成分(E)を隔
離した状態で、2個またはそれ以上の個々に安定な実質
的に等しい容積および粘度で、口を開くことにより各成
分を取り出して混合することのできる容器に収納。 - 【請求項2】 ポリジオルガノシロキサン(A)が、次
の一般式のアルキル水素シロキサン単位 【化2】 (ここに、Rは炭素数1〜20の1価の炭化水素基、p
は1または2) および次式の単位(i) 【化3】 (ここに、Rは上記のとおりであり、nは1、2または
3であり、粘度は1〜1000mm2/s)を有し、 ポリジオルガノシロキサン(B)の不飽和炭化水素基
R’は、ビニル、アリルまたはヘキセニル基であり、 ポリジオルガノシロキサン(B)はまた、次式の単位
(i) 【化4】 (ここに、Rおよびnは上記のとおりである)を有し、 かつポリジオルガノシロキサン(B)は10〜25,0
00mm2/sの粘度を有し、 アルコール(C)は炭素数8までの低級脂肪族1価アル
コール、 であることを特徴とする、請求項1に記載の組成物。 - 【請求項3】 気泡安定化剤が、ヘキサメチルジシロキ
サン被覆したポリシリケートをアルコールF(CF2)8C
H2CH2OHで処理したものを含有することを特徴とす
る、請求項1に記載の組成物。 - 【請求項4】 組成物中に存在するポリジオルガノシロ
キサン(A)のケイ素に結合した水素原子と全ての炭素
結合ヒドロキシル基および他の反応性ヒドロキシル、不
飽和基および他の基との比が、1:1〜20:1であ
り、不飽和炭化水素基とケイ素に結合した水素原子の比
が0.1:1〜0.5:1であり、そして水素に結合した
水素とヒドロキシル基の比が2:1〜25:1の範囲で
ある、ことを特徴とする請求項1に記載の組成物。 - 【請求項5】 各容器の少なくとも1部が、柔軟で、突
き通すことができ、可塑性であり、柔らかい材質であ
り、または固形のゼラチン性材質である、ことを特徴と
する請求項1に記載の組成物。 - 【請求項6】 次の成分を含有し、各成分の混合により
20℃で迅速に硬化し、400kg/m3以下の密度の発泡
体を生成する、多成分発泡性シリコーン組成物の成分を
混合することにより形成された混合物を、表面に放出
し、そして該混合物を硬化させることにより硬化発泡シ
リコーンの層を形成することからなる、医療用発泡被包
材の形成方法: (A)1分子当たり3個以上のアルキル水素シロキサン
単位を有するポリジオルガノシロキサンの1種以上、 (B)次式 【化5】 (ここに、Rは炭素数1〜20の1価の炭化水素基、
R’は不飽和炭化水素基、aは0、1または2、bは1
または2)のシロキサン単位を2個以上有するポリジオ
ルガノシロキサンの1種以上、 (C)液状アルコール、 (D)フッ素化シリコーン気泡安定化剤、および (E)成分間の反応を促進するための白金触媒。 - 【請求項7】 シリコーン組成物の構成成分が請求項2
ないし6のいずれか1項に記載により特定されたもので
ある、請求項6に記載の方法。 - 【請求項8】 シリコーン組成物の構成成分が、少なく
とも成分(A)と成分(E)を隔離した状態で、2個ま
たはそれ以上の個々に安定な実質的に等しい容積および
粘度で、口を開くことにより各成分を取り出して混合す
ることのできる容器に入れられていることを特徴とす
る、請求項7に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9103016A FR2673948B1 (fr) | 1991-03-13 | 1991-03-13 | Compositions de silicone expansibles utiles a la realisation de pansements medicaux. |
FR9103016 | 1991-03-13 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0570692A JPH0570692A (ja) | 1993-03-23 |
JP3216902B2 true JP3216902B2 (ja) | 2001-10-09 |
Family
ID=9410675
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP05558892A Expired - Lifetime JP3216902B2 (ja) | 1991-03-13 | 1992-03-13 | 多成分発泡性シリコーン組成物 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5153231A (ja) |
EP (2) | EP0506241B1 (ja) |
JP (1) | JP3216902B2 (ja) |
DE (2) | DE69221754D1 (ja) |
DK (1) | DK0506241T3 (ja) |
ES (1) | ES2101031T3 (ja) |
FR (1) | FR2673948B1 (ja) |
Families Citing this family (50)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE69312510T2 (de) * | 1992-12-22 | 1998-01-22 | Unilever N.V., Rotterdam | Nachfüllbarer mehrkammer-spender und nachfüllpatrone |
US5443182A (en) * | 1993-06-11 | 1995-08-22 | Tanaka; Kazuna | Methods and apparatus for preparing and delivering bone cement |
JP3501487B2 (ja) * | 1993-12-28 | 2004-03-02 | ジーイー東芝シリコーン株式会社 | 発泡性ポリオルガノシロキサン組成物 |
WO1996018556A1 (de) * | 1994-12-16 | 1996-06-20 | Hago-Chemotechnik Gmbh & Co. Kg | Verwendung einer zum ausbringen eines kunststoffschaumes geeigneten sprühdose |
US5549858A (en) * | 1995-02-08 | 1996-08-27 | Manni-Kit, Inc. | Silicone foam symmetrical inversion molding process |
US5899360A (en) * | 1995-06-09 | 1999-05-04 | Colgate - Palmolive Company | Multi-chamber refillable dispenser |
US6230935B1 (en) | 1995-07-28 | 2001-05-15 | Colgate-Palmolive Company | Dual chamber pump dispenser |
DE29512627U1 (de) * | 1995-08-05 | 1995-12-14 | Linea Conception Software GmbH, 90491 Nürnberg | Behälter zum Mischen und Ausbringen einer Mischsubstanz |
US5574073A (en) * | 1996-01-17 | 1996-11-12 | Dow Corning Corporation | Curable silicone compositions which are foams or elastomers |
US5876995A (en) | 1996-02-06 | 1999-03-02 | Bryan; Bruce | Bioluminescent novelty items |
US6247995B1 (en) | 1996-02-06 | 2001-06-19 | Bruce Bryan | Bioluminescent novelty items |
US5775386A (en) * | 1996-06-13 | 1998-07-07 | Colgate-Palmolive Company | Apparatus and process for filling plural chamber container with flowable materials |
US5782384A (en) * | 1996-11-05 | 1998-07-21 | Colgate-Palmolive | Aligned web in a container |
US6458547B1 (en) | 1996-12-12 | 2002-10-01 | Prolume, Ltd. | Apparatus and method for detecting and identifying infectious agents |
US5849241A (en) * | 1996-12-20 | 1998-12-15 | Colgate-Palmolive Company | Multichamber container with expanded interior walls |
US5993590A (en) * | 1997-07-01 | 1999-11-30 | Manni-Kit, Inc. | Method for coating objects with silicone |
US5941420A (en) * | 1997-08-06 | 1999-08-24 | Colgate-Palmolive Company | Multichamber container dispensing orifices |
US6471985B2 (en) * | 1999-06-04 | 2002-10-29 | Bahman Guyuron | Use of RTV silicone compositions for wound dressing |
GB0003632D0 (en) * | 2000-02-16 | 2000-04-05 | Univ Hong Kong Science & Techn | Dimeric compounds |
US7223386B2 (en) | 2002-03-11 | 2007-05-29 | Dow Corning Corporation | Preparations for topical skin use and treatment |
US20030180281A1 (en) | 2002-03-11 | 2003-09-25 | Bott Richard R. | Preparations for topical skin use and treatment |
DE10225717A1 (de) * | 2002-06-11 | 2003-12-24 | Lawiszus Heike | Mehrkammerbehälter |
ATE490932T1 (de) * | 2002-06-26 | 2010-12-15 | Daizo Co Ltd | Verpackungsbehulter zum austragen von mehreren inhalten, verpackungsprodukt mit dem verpackungsbehulter und verfahren zur herstellung des verpackungsprodukts |
GB0224986D0 (en) | 2002-10-28 | 2002-12-04 | Smith & Nephew | Apparatus |
US8227520B2 (en) * | 2004-03-05 | 2012-07-24 | Dow Corning Toray Company, Ltd. | Emulsion composition for silicone rubber sponge, process for producing the same, and process for producing silicone rubber sponge |
JP4880615B2 (ja) | 2004-12-23 | 2012-02-22 | ダウ・コーニング・コーポレイション | 架橋可能なサッカライド−シロキサン組成物、ならびにこれから形成された網目状構造体、コーティング、および製品 |
JP5122444B2 (ja) | 2005-05-23 | 2013-01-16 | ダウ・コーニング・コーポレイション | サッカリド−シロキサンコポリマーを含むパーソナルケア組成物 |
US8968773B2 (en) | 2006-05-23 | 2015-03-03 | Dow Corning Corporation | Silicone film former for delivery of actives |
US7842848B2 (en) | 2006-11-13 | 2010-11-30 | Ossur Hf | Absorbent structure in an absorbent article |
CN101663358B (zh) * | 2007-02-07 | 2016-10-26 | 道康宁东丽株式会社 | 海绵形成用液体硅橡胶组合物以及由其制得的硅橡胶海绵 |
WO2008117734A1 (ja) * | 2007-03-23 | 2008-10-02 | Kaneka Corporation | 軟質発泡体、成形体、および該成形体からなる衝撃吸収体 |
TWI458780B (zh) * | 2007-07-31 | 2014-11-01 | Dow Corning Toray Co Ltd | 提供高透明矽酮硬化物之硬化性矽酮組合物 |
US8828358B2 (en) * | 2008-03-11 | 2014-09-09 | Materials Modifications, Inc. | In situ formation of an artificial blockage to control bleeding by polymer expansion with hydrogen peroxide |
US8852558B2 (en) * | 2008-03-11 | 2014-10-07 | Materials Modification, Inc. | In situ formation of an artificial blockage to control bleeding by polymer expansion with hydrogen peroxide and platinum catalyst |
CN102112556B (zh) * | 2008-07-31 | 2014-01-01 | 道康宁东丽株式会社 | 多成分型海绵形成性液体硅橡胶组合物和硅橡胶海绵的制造方法 |
DE102008041097A1 (de) | 2008-08-07 | 2010-02-11 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Herstellung von siliconbasierten Schäumen |
JP5475295B2 (ja) | 2009-02-02 | 2014-04-16 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 高透明のシリコーン硬化物を与える硬化性シリコーン組成物 |
JP5475296B2 (ja) | 2009-02-02 | 2014-04-16 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 高透明のシリコーン硬化物を与える硬化性シリコーン組成物 |
WO2010091527A1 (de) * | 2009-02-13 | 2010-08-19 | Medmix Systems Ag | Austragvorrichtung mit tube |
GB201011173D0 (en) | 2010-07-02 | 2010-08-18 | Smith & Nephew | Provision of wound filler |
EP2609138B1 (en) | 2010-08-23 | 2017-05-17 | Dow Corning Corporation | Saccharide siloxanes stable in aqueous environments and methods for the preparation and use of such saccharide siloxanes |
WO2012069794A1 (en) * | 2010-11-25 | 2012-05-31 | Smith & Nephew Plc | Composition i-ii and products and uses thereof |
GB201020005D0 (en) * | 2010-11-25 | 2011-01-12 | Smith & Nephew | Composition 1-1 |
WO2013025685A1 (en) * | 2011-08-14 | 2013-02-21 | Materials Modification, Inc. | Method and composition for in situ formation of an artificial blockage to control blood loss |
US20150159066A1 (en) | 2011-11-25 | 2015-06-11 | Smith & Nephew Plc | Composition, apparatus, kit and method and uses thereof |
US20160120706A1 (en) | 2013-03-15 | 2016-05-05 | Smith & Nephew Plc | Wound dressing sealant and use thereof |
JP6148886B2 (ja) * | 2013-03-28 | 2017-06-14 | 住友理工株式会社 | シリコーンゴム発泡体およびこれを用いた電子写真機器用部材 |
DE102015200424A1 (de) * | 2015-01-14 | 2016-07-14 | Voco Gmbh | Mischkapsel zur Herstellung eines Dentalpräparats |
KR102550805B1 (ko) * | 2017-09-18 | 2023-07-03 | 씨엠피 프로덕츠 리미티드 | 케이블 글랜드 안으로 경화가능한 재료를 배분하기 위한 장치 |
AU2021244612A1 (en) | 2020-03-27 | 2022-09-15 | Poragen LLC | Biocompatible porous materials and methods of manufacture and use |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4026845A (en) * | 1975-07-14 | 1977-05-31 | Dow Corning Corporation | Method of reducing the foam density of silicone foams and compositions |
US4026843A (en) * | 1975-07-14 | 1977-05-31 | Dow Corning Corporation | Foamable silicone gum stock having less skin thickness |
US4026842A (en) * | 1975-07-14 | 1977-05-31 | Dow Corning Corporation | Method of preparing fire retardant open-cell siloxane foams and foams prepared therefrom |
US4026844A (en) * | 1975-07-14 | 1977-05-31 | Dow Corning Corporation | Method of foaming a siloxane composition using microwave energy |
GB1492581A (en) * | 1975-09-15 | 1977-11-23 | Nolan Ass M | Medical and surgical dressings |
FR2412475A1 (fr) * | 1977-12-20 | 1979-07-20 | Hache Claude | Dispositif pour le stockage, le dosage, le melange et l'utilisation de produits fluides a plusieurs composants |
DE3316922A1 (de) * | 1983-05-09 | 1984-11-15 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Vorrichtung zum abgeben von in vorgegebenem verhaeltnis zu mischenden stoffen |
US4550125A (en) * | 1985-03-25 | 1985-10-29 | Dow Corning Corporation | Foamable polyorganosiloxane compositions |
US4599367A (en) * | 1985-10-16 | 1986-07-08 | Dow Corning Corporation | Water-blown silicone foam |
US4593049A (en) * | 1985-10-16 | 1986-06-03 | Dow Corning Corporation | Method of producing elastomeric silicone foam |
FR2589872B1 (fr) * | 1985-11-12 | 1988-06-10 | Dow Corning Sa | Mousses d'organosiloxanes et leur preparation |
FR2589832A1 (fr) * | 1985-11-12 | 1987-05-15 | Dow Corning Sa | Emballages pour polysiloxanes |
FR2589737A1 (fr) * | 1985-11-12 | 1987-05-15 | Dow Corning Sa | Procedes de fabrication de pansements |
EP0330723B1 (de) * | 1988-03-03 | 1992-04-15 | Rathor Ag | Mehrkammerbehälter |
FR2653438B1 (fr) * | 1989-10-23 | 1993-06-11 | Dow Corning Sa | Composition de silicone expansible et son utilisation. |
-
1991
- 1991-03-13 FR FR9103016A patent/FR2673948B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-03-04 DE DE69221754T patent/DE69221754D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-04 ES ES92301830T patent/ES2101031T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-04 EP EP92301830A patent/EP0506241B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-04 DK DK92301830.3T patent/DK0506241T3/da active
- 1992-03-04 EP EP92301831A patent/EP0503824B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-04 DE DE69219661T patent/DE69219661T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-12 US US07/849,855 patent/US5153231A/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-03-13 JP JP05558892A patent/JP3216902B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0503824A2 (en) | 1992-09-16 |
ES2101031T3 (es) | 1997-07-01 |
JPH0570692A (ja) | 1993-03-23 |
DE69219661D1 (de) | 1997-06-19 |
FR2673948A1 (fr) | 1992-09-18 |
EP0506241B1 (en) | 1997-05-14 |
DE69221754D1 (de) | 1997-10-02 |
EP0503824B1 (en) | 1997-08-27 |
EP0503824A3 (en) | 1992-11-25 |
DK0506241T3 (ja) | 1997-06-09 |
EP0506241A1 (en) | 1992-09-30 |
DE69219661T2 (de) | 1997-09-25 |
FR2673948B1 (fr) | 1995-03-10 |
US5153231A (en) | 1992-10-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3216902B2 (ja) | 多成分発泡性シリコーン組成物 | |
JP3153876B2 (ja) | 発泡性シリコーン組成物 | |
US4791149A (en) | Methods of making dressings | |
DK167956B1 (da) | Anordning til afgivelse af terapeutica og fremgangsmaade til fremstilling af en saadan | |
KR101060138B1 (ko) | 실리콘 고무 스폰지용 에멀젼 조성물, 이의 제조방법, 및실리콘 고무 스폰지의 제조방법 | |
JPH075782B2 (ja) | シリコーン弾性フォームの製造法 | |
EP0200319A1 (en) | Foamable polyorganosiloxane compositions | |
US4719243A (en) | Organosiloxane foams | |
JPH036175B2 (ja) | ||
EP0338693B1 (en) | Method for making silicone foam masses | |
JP3636836B2 (ja) | シリコーンゴムスポンジ組成物およびシリコーンゴムスポンジの製造方法 | |
JP3683770B2 (ja) | シリコーンゴムスポンジ形成性組成物、シリコーンゴムスポンジおよびシリコーンゴムスポンジの製造方法 | |
JPH0660257B2 (ja) | 二液型ポリオルガノシロキサン組成物 | |
US5126083A (en) | Silicone foams of improved fire resistance | |
EP0549231B1 (en) | Silicone foam forming composition | |
JP2002265784A (ja) | シリカ含有ゴムコンパウンドの保管方法 | |
JPH10176075A (ja) | 発泡性オルガノシロキサン組成物 | |
JPH04304265A (ja) | 有機ケイ素系殺菌性組成物 | |
JPH0536459B2 (ja) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080803 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080803 Year of fee payment: 7 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090803 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090803 Year of fee payment: 8 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100803 Year of fee payment: 9 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110803 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110803 Year of fee payment: 10 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120803 Year of fee payment: 11 |
|
EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120803 Year of fee payment: 11 |